1 Psiconeuroinmunoendocrinología

8/18/2019 1 Psiconeuroinmunoendocrinología

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© IAH 2004

Gastritis, Duodenitis

y RGE

Portugal Febrero de 2009

Juan Carlos Herrera Correa


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2© IAH 2004


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B600 Pruebas de laboratorio - Gastrointestinales 3© IAH 2005

Molestias El 30% de lapoblaciónsufre de molestiasabdominales sinprecisar.

En el 50% de estos

pacientes, durante eldiagnósticogastroenterológico seestablece el diagnóstico

“ molestias abdominalesinespecíficas“


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Molestias gastrointestinales inespecíficasSíntomas

principales

• Gases• Diarrea

• Estreñimiento• Calambres• Dolores

• Náuseas• Falta de apetito• Halitosis

Posiblessíntomas secundarios•• CansancioCansancio•• Alteraciones Alteraciones deldel

comportamientocomportamiento

•• MalMal humor humor •• Alteraciones Alteraciones dede

concentraciconcentracióónn

••

SS

ííntomasntomas

cutcut

áá

neosneos

•• Alergias Alergias•• CefaleasCefaleas // migramigraññaa•• Dolor Dolor articular articular // muscular muscular


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A400 Gastroenterology 2 – Gastrointestinal disease 2 5© IAH 2004

Dispepsia funcional aguda

1. Tipo trastorno de la motilidad 60 %2. Tipo reflujo 25 %

3. Tipo úlcera 5 %4. Tipo dispepsia 6 %

5. Tipo aerofagia 4 %


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Causas de las molestias

abdominales

Mala digestión:

„ Alteración de la digestión de grasas,

proteínas o hidratos de carbono debido a unasecreción deficiente de enzimas y / o bil is.“

Mala absorción:„ Alteración de la reabsorción de productos obtenidosde los nutrientes del lúmen intestinal hacia las víassanguíneas y linfáticas“


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Mala absorción

1. Mala absorción primaria

- Falta de lactasa

- Mala absorción de fructosa, xilitol y sorbitol

2. Mala absorción secundaria- Enteropatía por gluten

- Enteritis infecciosas

- Enfermedades intestinales inflamatoriascrónicas

- Alergias alimentarias


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Mala digestión1. Gastritis atrófica con falta de pepsinógeno I

2. Estado tras la resección de estómago

3. Insuficiencia pancreática exocrina

4. Falta de ácidos biliares conjugados

- Colestasia- Daños en el parénquima hepático

- Disfunción del íleon

- Consecuencia: deconjugación bacterianasobrecrecimiento bacteriano delintestino delgado con gérmenes de la floradel intestino grueso


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• Meteorismo

• Flatulencia

• Dolor abdominal

• Diarrea frecuente o periódica

Síntomas de la mala digestión


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Causas pancreáticas

• Mucoviscidosis

• Pancreatitis aguda

• Resección del páncreas

• Insuficiencia pancreática• Pancreatitis crónica

Mala digestión


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Alteraciones del páncreas

Exocrino

- Producción insuficientede enzimas digestivas ybicarbonato sódico

- Consecuencias: Maladigestión y alteracionesconsecuentes de las

funciones posteriores

Endocirno

- Diabetes tipo I + II

- Consecuencia:Hiperglucemia y lascomplicacionesresultantes comoglucosilación y estrésoxidativo

- (síndrome dehipoglucemia)


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HistaminaTiraminaCadaverina

Putrescina,etc.

Histaminasa Albúmina

Intoxicaciones histamínicas¡¡frecuentemente se confunden en el diagnóstico con alergias alimentarias!!

Náuseas Falta de aire

Taquicardia Cefaleas

Ataques demigraña

Función pancreática alteradacomo consecuencia de la afluencia aumentada de aminasbiogénicas


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La prevalencia de laenfermedad ulcerosa péptica

(gástrica y duodenal), acualquier edad, es de cerca

del 10% y se estima que el50% de los individuos sanosexperimentan pirosis todoslos días”.

Laurence L.Bruton


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Causas Patogenésicas


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Contenido alimentos

Vaciamiento Gástrico

CHO: 20-30 minutosProteínas: 30-40 minProteínas y Grasas:

>100 minutos

Combinaciones


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Consumo de AINES


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Hasta el 25% de las personasque toman diariamente

aspirina por artritisreumatoidea desarrollan enalgún momento una gastritis

aguda, la mayoría conhemorragia.

Robbins. Patología Estructural y Funcional.McGraw –Hill. Interamericana. Sexta edición

2000, pag.824


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GastrointestinalToxicity of NSAIDs.M.Michael Wolfe MDNew England JournalOf Medicine

June 17 1999.


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Stres?


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Funciones del sistema

digestivo1.Alimentación

2.Eliminación de materiastóxicas y no

aprovechables3.Misión inmunógena

(sistema inmunitarioasociado al intestino)


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Module_Level_Title 24© IAH 2004

Superficies del cuerpo• Piel =

2 metros cuadrados• Tracto respiratorio =

80 – 100 metros cuadrados

• TGI =300 - 600 metroscuadrados

• Tracto urogenital =60 - 80 metros cuadrados


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© IAH 2004

El sistema inmunológicomucosal


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El intestino como órgano

inmune


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• secreción de iones• permeabilidad• secreción de MHC• presentación de antígeno

• componente de secreción• presentación de las

moléculas de adhesión• quimio-atrayentes de

inmunocitos• actividad antimicrobiana

sistema nerviosoneuropéptidos

sistema inmune

citoquinas

TSHACTHCRH

Cl-, Na+

TJ

molécula deadhesión

LA MUCOSA COMO ÓRGANO INMUNE

IEC


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Tolerancia oral: un modelo de la

reacción de asistencia inmunológica• El 80% de las células inmunocompetentes están

localizadas en el intestino• Las células inmunológicas están agregadas en los

núcleos de Peyer y en los nódulos linfáticosmesentéricos

• Los nódulos linfáticos mesentéricos son los másgrandes del organismo• La respuesta inmunológica en el tejido intestinal siempre

trata de alcanzar la toleranica

• Esto dependerá de la concentración de antígeno• Los antígenos en dilución ( D1-14 ) inducirán la

tolerancia


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Función:

• Tolerancia frente a los componentesalimenticios

• Función de defensa altamente específica contra:

– Bacterias

– Virus – Hongos

– Parásitos

El intestino – el mayor órgano

inmunitario


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IntoleranciaIntolerancia frentefrente a losa los componentescomponentes alimenticiosalimenticios

dependedepende de:de:


inmunitarioTrastorno de la función

• Predisposición genét.

• Toxinas ambientales,cargas de metales• Tipo y dosis del

antígeno

• Infecciones• Estrés• Medicamentos/alcohol

• Trastornos de la

permeabilidad delintestino delgado• Frecuencia de la

ingestión

• Estado inmunitario• Edad en el momento del

primer contacto con elantígeno


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inmunitarioTejido linfático del int. delgado

linfocitos en placas de Peyer, glándulas

linfáticas, nódulos linfáticos mesentéricos,epitelio de la mucosa en la lamina propriaCélulas con receptor de células T de tipo 1:

• Respuesta débil frente a los antígenos• Reacción de defensa citotóxica escasa

• Marcadas propiedades supresorasMisión: “No respuesta“ de los linfocitos contra los antígenos

de los alimentos…


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Tolerancia oral y reacción de

asistencia inmunológica I


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asistencia inmunológica II


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asistencia inmunológica III


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asistencia inmunológica IV


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asistencia inmunológica IV


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Psico

neuroinmuno

endocrinología

Psiconeuroinmuno

endocrinología


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NALTLALT

BALT

GALTUALT

SALT


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Defensinas

Placas dePeyer


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© IAH 2004

Czerkinsky, Cecil; Anjuere, Fabienne; McGhee, Jerry R.; George-Chandy, Annie; Holmgren, Jan; Kieny,Marie-Paule; Fujiyashi, Kohtaro; Mestecky, Jir i F.; Pierrefite-Carle, Valérie; Rask, Carola; Sun, Jia-Bin.

Mucosal immunity and tolerance: relevance to vaccine development. Immunological Reviews. Volume170 August 1999 pp 197-222.

Mucose Associated Lymphoid Tissues


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BRANDTZAEG, P. Homing of mucosal immune cellsBRANDTZAEG, P. Homing of mucosal immune cells --a possible connection betweena possible connection between

intestinal andintestinal and articular articular inflammation. Alimentary pharmacology & Therapeutics,inflammation. Alimentary pharmacology & Therapeutics,Supplement.Supplement. VolumeVolume 1111 SupplementSupplement 33 December December 19971997 pppp 2424--3939


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d l i li l


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Transporte de IgA por el epitelio mucosal


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I. ALERGIA E INFLAMACIÓN• Localmente en el intestino

– neutrófilos – linfocitos

– mediadores químicos• bradiquinina

• serotonina

Al i li t i


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Alergias alimentarias

210Soja

717Leche de vaca

1019Huevo de gallina

1226Cacahuete

Test alimentariopositivo

Test cutáneopositivo

Métodos de prueba alternativos: quinesiología, electroacupuntura dietade eliminación

Intolerancia a la lactosa no


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Intolerancia a la lactosa, no

inmunorregulada• Frecuentemente innata (familiar)

- Alemania 10%- Asia y África 90%

Terapia por sustitución de lactasa

(Lactizimas, Digestizimas)

• Secundaria tras infecciones parasitarias,

víricas y bacterianas, reversible tras larecuperación

El intestinoEl intestino -- elel óórgano inmunolrgano inmunolóógico mgico máás potentes potente


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© IAH 2004

Intestino delgadoEnterocitos

Barrera intestinal células APClimfocitos T

IgAIntoleranciaIntolerancia oraloral

Aumento de permeabilidad paso de nutrientes a la

activación de linfocitos T circulación sanguínea y metabolismoProducción de citoquinas

ILIL--44 Activaci Activacióónn dede complementoscomplementos

ILIL--55 TNFTNF-- , IL, IL--2, IL6, IL102, IL6, IL10Producción IgG

Alergia Alergia IgEIgE IntoleranciaIntolerancia alimentariaalimentaria

Alergenos alimentarios

Causas de una permeabilidad


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incrementada• Desórdenes

intestinales – alergias alimentarias – enfermedad celíaca

– gastroenteritis – infeccionesintestinales crónicas

– enfermedadesintestinalesinflamatorias

– cirugía

• Fármacos

– NSAIDS – Etanol

– Fármacoscitotóxicos

• Radicales libres – de origen alimentario

– biliares – del sistemainmunológico



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incrementada• Agresiones

sistémicas – Irritación – Radiación

– Shock séptico – Shock hipovolémico

– Malnutrición

• Estrés psicológico

– papel del cortisol yde la CRH


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Ciclos viciosos depermeabilidad alterada

• Activación o supresión inmmunológica• Intolerancia alimentaria• Sobrecarga hepática• Disbiosis bacteriana

• Pancreatitis leve ( alimentosparcialmente digeridos)

Alergias cruzadas


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Alergias cruzadas• Pólen de abedul Manzana, melocotón, albaricoque, apio (crudo),avellana, cereza, almendras, kiwi, hinojo

• Pólen de ajenjo Apio, hinojo, eneldo, semilla de anís,

zanahoria, alcaravea, pimienta, pimiento, mango,melón, pepino, chile

• Pólen de hierba

tomates, leguminosas, cereales

• Látex natural Plátanos, aguacates, cereales

Consecuencias de una mayorConsecuencias de una mayor


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Disminución de la reabsorción de nutrientes

Déficit de micronutrientes

Mayor pérdida de vitaminas liposolubles y

oligoelementos

Déficit de minerales

Falta de zinc y vitamina A que afectaa la regeneración celular de la mucosa y la

formación de sIgA

Consecuencias de una mayorConsecuencias de una mayor

permeabilidadpermeabilidad mucosalmucosal


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II. Sobrecarga hepática• Toda la sangre del intestino se drena

en el hígado, causando una sobrecargade material tóxico si el intestino esdemasiado permeable


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Vena porta

Vías de detoxificación


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Vías de detoxificación

hepática

Toxina Alcohol Aldehídos

ÁcidoCONJUGACIÓN

GSH

Excrete

Selenio, Mg, B3

Cisteína, ácido glucorónico

Vit C,Mg, Fe

Representación esquemática de la vía de los aldehídos

Glutatión

FASE I - P450

FASE II

Zn

NAD

Fe, Mo,B2


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Por la circulación portal llegaal Hígado, donde la toxina se

liga a los ácidos biliares

liberando nuevamente la IgAque pasará al intestino.

Bomba IgA


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Sobrecarga hepática• Las causas comunes de sobrecarga hepática

incluyen: – ‘Intestino permeable’ (mayor absorción de toxinas)

– Menor eficacia de los sistemas enzimáticos debido a• Falta de cofactores (vitaminas y minerales)

• Sobrecarga del sistema enzimático debido al exceso detoxinas p.ej. alcohólicos

• Diferencias genéticas entre sexos, las mujeres generalmentedetoxifican de forma más lenta debido al P 450.

• Fármacos y productos vegetales que inhiben el P450 p. ej.zumo de piña


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III. Disbiosis bacteriana

• Bios = vida Sym = con• dis simbiosis: resultado no bueno• Levaduras : problema para la inmunidad

sistémica• Parásitos más frecuentes p. ej.

Blastocystis Hominis• E. Coli y otros patógenos pueden ser los

principales culpables


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La flora intestinal fisiológica comprende aprox.

100 billones (1014) de bacterias


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El objetivo de la terapia probiótica

= Regeneración de un sistema GALT capazde funcionar

El sistema inmunitario de la


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mucosa

Los linfocitos se sensibilizan en sitios específicos del sistema inmunitario de la mucosa (porejemplo, en el tejido linfoide asociado al intestino – GALT), acceden a los capilares linfáticos yse desplazan por los ganglios linfáticos, el conducto torácico y el torrente sanguíneo (flechasatravesadas). Estos lifocitos migran entonces (flechas de puntos) a las distintas mucosas delsistema digestivo y a los tejidos mucosales más allá del tracto intestinal.

FLORA INTESTINAL


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contenido del tubo y pH

Barreras

bacteriaInmunidad:características

importantesp.ej. acidófilusDDS, rasémosus

IV. Pancreatitis leve


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IV. Pancreatitis leve

hígado

páncreas

Bilis tóxica

conducto biliar común

LA BILIS TÓXICA SALE SOBRE LA CABEZA DEL PÁNCREAS EXOCRINO:EL RESULTADO FINAL ES UNA MALA DIGESTIÓN

APOYO A LAS MUCOSAS


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APOYO A LAS MUCOSAS

• CUATRO PILARES “R” DEL APOYO A LASMUCOSAS – Retirar todos los factores nocivos

• Alimentos

• Homotoxinas

– Reemplazar todos los factores necesarios para lamucosa

• Nutrientes

• ENERGÍA ( catalizadores) – Reparar el tejido intestinal

– Reinocular bacterias beneficiosas


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Homotoxicology approach

La mucosa gástrica


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La mucosa gástrica

• Tiene una función paradójica como :

– Barrera – Filtro

HÍGADO5


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sangre

sistema inmunológico

LAS BARRERAS INTESTINALES

unión fuerte

GUT LUMEN

bacteria capa de mucosa y aguano mezclada

partículas de alimento

1. 2

3

4Receptor para p.ej.

hormona corticotrófica

La barrera mucosaTomado del folleto gastrointestinal

Heel EE UU Octubre 2004: Texto: Alta Smit Gráficos: Andrew Mingione


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Heel EE.UU. Octubre 2004: Texto: Alta Smit Gráficos: Andrew Mingione


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RECONOCIMIENTO

ACTIVACIÓN

RESPUESTAPRESENTACIÓN DE ANTÍGENOS ENEL INTESTINO

La respuesta de los antígenos en


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el intestino• Siempre está orientada a la tolerancia y la

antiinflamación• Mediada por las células auxiliares Th2 ,

Th3 y las células supresoras T

• La activación de estas depende de – La conentración de antígeno – El tipo de célula que presenta el antígeno

– Los macrófagos procesan los medicamentoshomeopáticos en dilución D1-14 y activan alas células Th3


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Module_Level_Title© IAH 2004

Anatomia


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Amígdala


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© IAH 2004


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The Journal of Pediatrics• Gastrointestinal abnormalities in

children with autistic disorder – Horvath, Karoly MD, PhD; Papadimitriou,

John C. MD, PhD; Rabsztyn, Anna;Drachenberg, Cinthia MD; Tildon, J. Tyson

PhD – From the Departments of Pediatrics and

Pathology, University of Maryland School of

Medicine, Baltimore. – Volume 135(5) November 1999 pp 559-563

Gastrointestinal abnormalities in children with


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autistic disorder

• Examen histológico en 36 niñosautistas, revelaron esofagitis por

reflujo grado I y grado II en 25 (69.4%),gastritis crónica en 15 y duodenitiscrónica en 24.


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AUTISMO• En 1996 D'Eufemia et a.l reportaronincremento en la permeabilidad intestinalen 9 de 21 (43%) pacientes con desordenautista.

• D'Eufemia P, Celli M, Finocchiaro R, Pacifico L,Viozzi L, Zaccagnini M, et al. Abnormal intestinalpermeability in children with autism. Acta Paediatr 1996;85:1076-9


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• La evaluación gastrointestinal de niñoscon desorden autista soportaron lapresencia de procesos de inflamacióncrónica en el intestino. – Realizaron colonoscopia con examen histológico

en 12 niños y reportaron en todos anormalidadesintestinales como hiperplasia nodular linfoide,ulceración aftosa.

• Wakefield AJ, Murch SH, Anthony A, Linnell J, Casson

DM, Malik M, et al. Ileal-lymphoid-nodular hyperplasia,non-specific col itis, and pervasive developmentaldisorder in children. Lancet 1998;351:637-41.


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• Existe evidencia que en los niños con

trastornos del comportamiento comodéficit de atención e hiperactividadpodría existir una disfunción intestinal.

» Sabra S, Bellanti JA, Colon AR. Ileal lymphoidnodular hyperplasia, non-specific colit is, andpervasive developmental disorder in children.Lancet 1998; 352:234–5.


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• La inyección de peptidoglicanos (toxinas debacterias gram+ y ácido polyinsinic-polycytidylic,

péptidos virales), producen incremento de laactividad del Locus Ceruleus (atención, vigilia,aspectos cognitivos, comportamiento,depresión). Lo que indica que las infecciones

virales y bacterianas pueden incrementar laactividad cerebral por períodos prolongados,y estos cambios están mediados por citoquinas(IL-1, estimula actividad LC).

» Borsody, Mark K. Weiss, Jay M. Peripheral endotoxincauses long-lasting changes in locus coeruleus activity viaIL-1 in the brain. Acta Neuropsychiatrica. 2002. Vol.14(6) p 303–321.


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• La administración de LPS

intraperitoneal incrementa la IL-1 beta,especialmente a nivel del hipocampoe hipotálamo.

» Hansen Mk, Nguyen Kt, Goehler le et al. Effectsof vagotomy on lipopolysaccharide-inducedbrain interleukin-1beta protein in rats. AutonNeurosci 2000;85:119–126.

GRP


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•El GRP es un potente activador del eje HHA

• Actua de forma coordinada con CRF en laregulación de la secreción de ACTH y corticosterona• Aumenta la secreción hormonal adrenohipofisaria y

la actividad sertoninérgica en el NPV en situacionesde estrés.• Aparentemente, es capaz de modificar la expresión

génica de CRF en el NPV y POMC en la hipófisis encondiciones basales

Amígdala


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NEUROTRANSMISOR


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• Biomolécula

• Sintetizada por Neuronas• Vesículas Presinápticas

• Cambio en el potencial deacción de la neurona possináptica


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NNúúcleo centralcleo centralde la amde la amíígdalagdala

Tallo CerebralTallo Cerebral11--. Locus. Locus CeruleusCeruleus

22--. Sustancia. Sustancia NigraNigra33--. Rafe. Rafe MagnumMagnum

Moduladores


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Neuroquímicos

SerotoninaSerotoninaAcetilcolinaAcetilcolina

GABAGABA

TransmisoresTransmisores PeptidPeptidéérgicosrgicos OpioidesOpioides

GlucocorticoidesGlucocorticoides


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Dopamina


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Dopamina


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Serotonina


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Serotonina


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100HIPOCAMPO DE MAMÍFERO


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Potencial electrostático de la serotonia


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Densidad electrónica de la Serotonina

Fritz Albert Pop


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BiofotonesBiofotones

“ Las células son faros emisores de luz”


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SerotoninaSerotonina


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Dopamina


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Epinefrina


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Norepinefrina


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Acetilcolina


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Cristal de DNA


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112


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Abuelo….Puedes contarnosacerca de la Gran Depresión

de hace muchos años?


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Histamina


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LocalLocal CentralCentral


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Antagonismo especAntagonismo especíífico entre elfico entre el

sistemasistema serotoninserotoninéérgicorgico y el alfa 2y el alfa 2adrenadrenéérgicorgico hipotalhipotaláámicomico

Existe una muy cercanal ió t l SNC lExiste una muy cercanaExiste una muy cercanarelacirelacióón entre el SNC eln entre el SNC y el


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SNCSNC -- TimoTimo

Existe una muy cercanarelación entre el SNC y el

Sistema Inmunológico

Existe una muy cercanaExiste una muy cercanarelacirelacióón entre el SNC y eln entre el SNC y el

Sistema InmunolSistema Inmunol

óó

gicogico

Embriológica

Exclusividad del SNC?Exclusividad del SNC?Exclusividad del SNC?


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Exclusividad del SNC?Exclusividad del SNC?Exclusividad del SNC?

Las neuronas y las célulasgliales producen

IL-1

IL-6

IL-12.

LasLas neuronasneuronas yy laslas ccéélulaslulasglialesgliales producenproducen

ILIL--11

ILIL--66

ILIL--12.12.

Exclusividad del Linfocito yel monocito?

Exclusividad del Linfocito yExclusividad del Linfocito y

elel monocitomonocito??


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e o oc toee o oc too oc to

Los Linfocitos y losmonocitos liberan

adrenocorticotrofina

betaendorfina

somatostatina

VIP

Los LLos Linfocitosinfocitos yy loslosmonocitosmonocitos liberanliberan

adrenocorticotrofinaadrenocorticotrofina

betaendorfinabetaendorfina

somatostatinasomatostatina

VIPVIP


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“ No solo la conducta y losestados mentales afectan las

i ló i

““ No solo la conducta y losNo solo la conducta y los

estados mentales afectan lasestados mentales afectan last i lt i lóó ii


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respuestas inmunológicas,

sino que, a su vez, laactividad inmunológica tieneprofunda influencia sobre la

conducta”

respuestas inmunolrespuestas inmunolóógicas,gicas,

sino que, a su vez, lasino que, a su vez, laactividad inmunolactividad inmunolóógica tienegica tieneprofunda influencia sobre laprofunda influencia sobre la

conductaconducta””

Danzer R. Stress and immunity: what have we learned frompsychoneuroimmunology? Acta Physiol Scand 1997; 161(Suppl 640)

Stress ProlongadoStress ProlongadoStress Prolongado


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ggg Disminución del tamaño del

Hipocampo Daño en las neuronas con

más receptores paraglucocorticoides

Deterioro del área cognitiva yde la memoria

Atrofia del Timo

DisminuciDisminucióón del taman del tamañño delo del

HipocampoHipocampo DaDañño en las neuronas cono en las neuronas con

mmáás receptores paras receptores paraglucocorticoidesglucocorticoides

Deterioro delDeterioro del

áá

rea cognitiva yrea cognitiva y

de la memoriade la memoria

Atrofia del Timo Atrofia del Timo


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123


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Que es lo que ve el paciente ?


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133

• Propiedades Intrínsecasoscilatorias de las neuronas

• Propiedades Intrínsecasoscilatorias de las neuronas


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oscilatorias de las neuronas

• Coherencia, Ritmicidad yResonancia

Resonancia EléctricaTransmisión Química

Coherencia NeuronalOscilatoria

oscilatorias de las neuronas

• Coherencia, Ritmicidad yResonancia

Resonancia EléctricaTransmisión Química

Coherencia NeuronalOscilatoria

• La estructura de la cortezacerebral es uniforme en• La estructura de la cortezacerebral es uniforme en


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todas las regiones y entodas ellas se ejecutan lamismas operacionestodas las regiones y entodas ellas se ejecutan lamismas operaciones

Hawkins


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Se busca la correlaciónno en la neurona sinoSe busca la correlaciónno en la neurona sino


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no en la neurona sino

en la informaciónconsciente y abstracta

que se está generandoe integrando en el

cerebro

en la informaciónconsciente y abstracta

que se está generandoe integrando en el

cerebro

•La consciencia es unai d d t

•La consciencia es unai d d t


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propiedad emergentedel cerebropropiedad emergentedel cerebro

Crick


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• El sujeto, el observadorsubjetivo es el propioproceso de percepciónconsciente subjetiva

El sujeto, y el objetoson una sola cosa


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Schrodinger


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• La consciencia subjetiva seintegra al emerger y emerge al

integrarse

• La consciencia subjetiva seintegra al emerger y emerge al

integrarse

• Sincronización• Sincronización

Emergencia de la subjetividad


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Ritmo Gamma 40 Hz

Wolf Singer


Emergencia de la subjetividad


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• Sincronización

• Reentrada

Sincronización

• Reentrada

• La consciencia subjetiva

emerge mediante el cambio deescala en el sistema

• La consciencia subjetiva

emerge mediante el cambio deescala en el sistema


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Neuritas

Interneuronas

Sinapsis

Transmisores de potenciales bioléctricos


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El cerebroHolográficoEl cerebroHolográfico

Carl Pribram


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144/166

Dopamina y Noradrenalina


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149

• La adición de grupos metilo a este

neurotransmisor les conferirá lacapacidad de inducir síntomaspsicoacticos en individuospredispuestos

Dopamina y Noradrenalina


146/166

150


147/166


148/166

• La materia no es más que laexpresión alternativa de la luz y la

luz existe fuera del espacio-tiempo

Muro de Bloch


149/166

153

Cuando se coloca una sustancia enel centro aparece un cambio medible

en el peso

La luz como reflejo de laquinta dimensión


150/166

154


151/166

155

El sonido, la luz y la geometría estánrelacionadas armónicamente


152/166

156La realidad del fotón escalar


153/166


154/166

158

• El foton escalar es un estímulo sintrópicopara las actividades autoorganizativas yreordenantes de la célula (neguentropía)

• En todos los átomos del mundo seestremece una absoluta inteligencia


155/166

159


156/166

160

• Todo átomo de materia con inteligencialatente, discernimiento, facultadselectiva, llegará en el transcurso de

los eones a una etapa avanzada deconsciencia llamada humana

Anatomia


157/166

Reticulación

psicosomática• Trastornos digestivos


158/166


• Dispepsia funcional• Colon irritable

Terapia segmental.TerapiaTerapia segmental segmental . .


159/166


Organo Esofago.

Punto Maximo T5.

Terreno General T5-8.

Esofago


160/166


Área máxima

Terrenogeneral

Esofago


161/166


Mucosa compositum

Spascupreel

Organo Estomago.



162/166


Organo Estomago.

Punto Maximo C3-4 Izq.T5-9 Izq.

Terreno General C3-4 Izq.T2-9 Izq.

Estomago


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Área máxima

Terreno general

EstomagoEstomago


164/166


Mucosa compositum,

Spascupreel,Erigotheel,Nux vomica

g

Organo Intestino Delgado.



165/166


g g

Punto Maximo T9-11.

Terreno General C3-4.T5-12.

Intestino

Delgado


166/166


Área máxima

Terrenogeneral

1 Psiconeuroinmunoendocrinología

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