Células y Tejidos del Sistema

Inmune

Dr. Jaime Gmo. González Gámez

Células y Tejidos del Sistema

Inmune

• 2.1 Células del Sistema Inmune

• 2.2 Órganos y Tejidos del Sistema Inmune

• 2.3 Tráfico Linfocitario

• 2.4 Inmunidad Innata y Adaptativa

Introducción

• El sistema inmune

totalmente desarrollado

de los humanos y la

mayoría de los

mamíferos esta

constituido por una

variedad de células y

tejidos, cuyas funciones

se encuentran

perfectamente integradas

Células del Sistema Inmune

• Linfocitos – Capacidad para interactuar

específicamente con substancias antigénicas y reaccionar con determinantes antigénicos no propios.

– Se diferencian de células madre en el hígado fetal, medula ósea y timo en 2 clases funcionales.

– Se encuentran en sangre periférica y en todos los tejidos linfoides.

Linfocitos B

• Bursa de Fabricius

• Remoción: falta de diferenciación, de maduración de linfocitos B e incapacidad de producir Ab.

• Medula ósea o tejido linfoide peri intestinal.

• Inmunoglobulinas de superficie los cuales funcionan como receptores de Ag.

• Diferenciación a células plasmáticas.

• Células Presentadoras de Ag. (APC)

Linfocitos T

• Denominadas así porque el Timo juega un papel clave en su diferenciación.

• Base para la inmunidad mediada por células (CMI)

• Función de regulación y efectoras (citotoxicidad y producción de linfocinas)

• Reconocimiento de Antígenos a través del receptor de células T (TCR)

• Subpoblaciones: Linfocitos T cooperadores, Linfocitos T citotóxicos, supresión

• Mayor vida media que los linfocitos B.

Linfocitos T

• Linfocito T en reposo + reconocimiento antigénico = transformación blastogénica – Linfocito grande (13-

15 micras)

– Linfocito mediano (9-12 micras)

– Linfocito pequeño (5-8 micras)

Célula plasmática

• Núcleo excéntrico

• Cromatina aglutinada

• Citoplasma alargado

• Abundante retículo

endoplásmico rugoso

• Produce y secreta

grandes cantidades

de Inmunoglobulinas

Células asesinas naturales (NK)

• O Grandes Linfocitos Granulares (LGL)

• No receptores de Antígeno

• Reconocen moléculas de Ab

• Citotoxicidad celular dependiente de Ab

• Células tumorales e infectadas por virus

Monocitos y Macrófagos

• El monocito es

considerado un leucocito

en tránsito que se

convertirá en macrófago

• Actividad fagocítica

• Células Presentadoras de

Antígeno

– Células de Langerhans

– Células Interdigitantes

• MHC clase II

• Citosinas

Célula dendrítica

• Célula derivada de

monocitos

• Presente en bazo y

ganglios linfáticos

(folículos y centros

germinales)

• No fagocítica

• APC

Granulocitos

• Leucocitos con núcleos segmentados o lobulados y gránulos en su citoplasma

• Leucocitos polimorfonucleares (PMN)

• Diferentes subpoblaciones por la tinción de sus granulos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos)

Granulocitos

• Neutrófilos – Los más abundantes

– 2 tipos de gránulos

– Actividad fagocítica (inmunológica y no inmunológica)

– Quimiotaxis a áreas de inflamación

– PMN muertos y sus debrisas son el principal componente de la pus

Granulocitos

• Eosinófilos

– Gránulos que se tiñen rojo

naranja con tinciones que

contienen eosina

– Reacciones alérgicas y

parasitarias

• Basófilos

– Gránulos que se tiñen

metacromáticamente

– Célula cebada

– Reacciones alérgicas y

parasitarias

Órganos y Tejidos linfoides

• Organizado en varios

tejidos especializados

• Cuando un tejido

tiene un alto grado de

organización se

designan como

órganos linfoides

• Primarios y

secundarios

TABLE 1 Distribution of T and B Lymphocytes in Humans

Lymphocyte distribution (%)a

Immune tissue T lymphocyte B lymphocyte

Peripheral blood 80 10b

Thoracic duct 90 10

Lymph node 75 25

Spleen 50 50

Thymus 100 5

Bone marrow 25 75

Peyer’s patch 10–20 70

aApproximate values.

bThe remaining 10% would correspond to non-T, non-B lymphocytes.

Ganglios linfáticos

• Extremadamente numerosos y diseminados en todo el cuerpo

• Miden de 1 a 25 mm y juegan un papel muy importante y dinámico en los estados iniciales e inductivos de la respuesta inmune

Ganglios linfáticos

• Organización anatómica: Capsula de tejido conectivo

• Corteza y corteza profunda: densamente poblada por linfocitos en tráfico constante entre la circulación linfática y sistémica

• Linfocitos B predominan en los folículos (área T-independiente)

• Dos tipos de folículos

• Corteza profunda: predominio de T (área T-Dep.) Células interdigitantes

• Papel fisiológico: circulación dual. Apéndice anatómico de la respuesta inmune

Bazo

• Organización

anatómica: rodeado

por una capsula de

tejido conectivo,

parénquima

heterogéneo,

constituido por la

pulpa blanca y roja

Bazo

• Pulpa Blanca: Arteria esplénica, las arteriolas centrales están rodeadas de tejido linfoide (envoltura linfática periarteriolar)

• Pulpa Roja: rodea la pulpa blanca. la sangre deja la pulpa blanca a través de las arteriolas centrales hacia los senos venosos, la sangre regresa a la circulación por la vena esplénica

• Papel fisiológico: filtrado o aclaramiento de material particulado, organismos infecciosos y elementos formes viejos o defectuosos

• Zona marginal: rica en macrófagos y linfocitos B

Timo

• Único órgano linfoide primario claramente individualizado

• Organización anatómica: capsula de tejido conectivo, dividido en lóbulos, cada lóbulo corteza y médula

• Papel fisiológico: diferenciación de linfocitos T, síntesis de hormonas

Tejido linfoide asociado a mucosas

(MALT)

• Involucra los tejidos linfoides del tracto

intestinal, tracto genito-urinario, árbol

traqueo-bronquial y glándulas mamarias.

• No encapsulados.

• Predominio de linfocitos B

Tejido linfoide asociado a intestino

(GALT)

• Se designa así a todo el tejido linfático del

tracto digestivo

• Amígdalas, Placas de Peyer y Apéndice

Tráfico linfocitario

• Sistema linfático y

circulatorio están

íntimamente

relacionados, tráfico

constante de

linfocitos

Moléculas de Adhesión

Moléculas de Adhesión

Moléculas de Adhesión

Moléculas de Adhesión

Inmunidad natural y adquirida

Inmunidad natural y adquirida

Células y Tejidos del sistema

inmune

Dr. Jaime Gmo. González Gámez