ABSORCIÓN Y DISTRIBUCION DE LOS

FARMACOS

MALDONADO NAJERA NELLY ALEJANDRA.

Estudia el movimiento de los fármacos en el organismo y permite conocer su concentración en la biofase, en función de la dosis y del tiempo transcurrido desde su administración

FARMACOCINÉTICA

Estudia la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar donde se depositan cuando se administran.

ABSORCIÓN

término usado en farmacocinética para describir la equivalencia biológica in vivo que se espera de dos preparaciones distintas de un mismo fármaco

BIOEQUIVALENCIA

Es un parámetro que indica que la concentración sanguínea de un fármaco con cinética de eliminación de primer orden se reduce ala mitad, durante la eliminación o infusión constante.

VIDA MEDIA BIOLÓGICA

Proceso farmacológico que incluye desde que el fármaco pasa a la sangre (absorción completa) hasta la eliminación (inicio de la eliminación).

DISTRIBUCIÓN

Desde el punto de vista farmacocinética, las barreras son dispositivos limitantes de los compartimentos.

BARRERAS

Las moléculas deben atravesar la pared de los capilares cerebrales, dicha pared será la barrera hematoencefalica.

BARRERAS HEMATOENCEFALICAS

Es una barrera placentar muy compleja, derivada embriológicamente de tejidos fetales y maternos. La mayoría de los fármacos son capaces de atravesar esta barrera y afectar así ala circulación del feto.

BARRERA PLACENTARIA

Aparentemente de distribución es un parámetro cinético característico de cada fármaco que no tiene significado fisiológico directo, pero que permite saber como se distribuye. Permite calcular la dosis que debe administrarse inicialmente.

VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN

Cambio de las propiedades fisicoquímicas y estructura de la molécula de los fármaco. Transformación de la molécula de la droga para ionizarla, hacerla mas polar o proveerla de carga eléctrica.

BIOTRANSFORMACIÓN

es la rama de la farmacología que se encarga del estudio de la influencia de la forma y la formulación química y física de un medicamento sobre los acontecimientos farmacocinéticos y farmacodinámicos consecutivos a su administración.

BIOFARMACIA

primera metabolización del fármaco, disminuyendo la biodisponibilidad del mismo

EFECTO DEL PRIMER PASO

ORAL SUBLINGUAL. RECTAL.

VIAS DE ADMINISTRACION, PRIMER PASO

La circulación entero hepática es un ciclo que se produce sobretodo cuando los fármacos se metabolizan por conjugación. Los fármacos metabolizados por conjugación se excretan a través de la vía biliar.

RECIRCULACION ENTEROHEPÁTICA

son vesículas sintéticas formadas por una o más bicapas concéntricas de fosfolípidos, que pueden albergar en su interior fármacos hidrosolubles o liposolubles, macromoléculas, material genético y otros agentes.

LIPOSOMAS

Es el paso de un fármaco del medio interno al externo, es un proceso en donde el organismo se libera del fármaco o sus metabolismos y se rige por los mismos principios de paso de los fármacos a través de membranas.

ELIMINACION DE LOS FÁRMACOS

RENAL BILIAR GASTRICA INTESTINAL LECHE MATERNA SALIVAL SECRECIONES PULMONAR PELO.

VÍAS DE ELIMINACIÓN