ADJUDICACIÓN DE MENOR CUANTIA POR SUBASTA...

ADJUDICACION DE MENOR CUANTIA POR S.I.P. N° 013-2012-DARES/MINSA TERCERA CONVOCATORIA, DERIVADA ADS POR S.I.P. Nº 002-2012-DARES/MINSA

ADQUISICION DE AMIKACINA SULFATO 500 MG x 2 ML INYETABLE.

www.dares.minsa.gob.pe Jr. Nazca Nª 548 – Jesús María, Lima-Perú. Teléfono. (511) 630-8700. Página 1/48

ADJUDICACIÓN DE MENOR CUANTIA POR SUBASTA INVERSA PRESENCIAL N° 013-

2012-DARES/MINSA. TERCERA CONVOCATORIA,

DERIVADA ADS POR SIP Nº 002-2012-DARES/MINSA

ADQUISICION DE AMIKACINA SULFATO 500 MG x 2 ML INYECTABLE

BASES

2012




SECCIÓN ESPECÍFICA

CONDICIONES ESPECIALES DEL PROCESO DE SELECCIÓN




CAPÍTULO I

GENERALIDADES

1.1 ENTIDAD QUE CONVOCA: DIRECCION DE ABASTECIMIENTO DE RECURSOS ESTRATEGICOS EN SALUD - DARES R.UC. 20538298485

1.2 DOMICILIO LEGAL

Jr. Nazca N° 548 - Jesús María -Lima

1.3 OBJETO DEL PROCESO El presente proceso de selección tiene por objeto la adquisición de Amikacina Sulfato 500 mg x 2 ml Inyectable, de acuerdo a las normas vigentes y de conformidad con las especificaciones técnicas detalladas en las Fichas Técnicas aprobadas y publicadas por OSCE y demás condiciones y Anexos que forman parte de las presentes Bases.

1.4 CODIGO DE LA FICHA TECNICA

ÍTEM

DESCRIPCIÓN

CODIGO DE LA FICHA TECNICA

1 AMIKACINA SULFATO 500 mg x 2 ml Inyectable 5110158600129725

1.5 VALOR REFERENCIAL:

El valor referencial asciende a S/. 217,375.00 (Doscientos diecisiete mil trescientos setenta y cinco con

00/100 Nuevos soles) incluidos todos los impuestos de ley y cualquier otro concepto que incida en el costo total del bien. El Valor Referencial ha sido calculado al mes de Diciembre 2012.

Nº DENOMINACION CANTIDAD

UM VALOR

REFERENCIAL TOTAL

DECREMENTO (**)

VALOR REFERENCIAL EN LETRAS

(nuevos soles)

1 AMIKACINA SULFATO 500 mg x 2 ml

Inyectable 185,000 UN S/. 217,375.00 S/.2,175.00

Doscientos diecisiete mil trescientos

setenta y cinco con 00/100 Nuevos soles

(**) El Porcentaje (%) del Decremento Mínimo con relación al Valor Referencial Total cumple con estar dentro del rango del 0.1 % y 3%.

1.6 EXPEDIENTE DE CONTRATACIÓN El expediente del proceso fue aprobado mediante Memorando N° 815-2012-DARES/MINSA de fecha 27 de Diciembre del 2012.

1.7 FUENTE DE FINANCIAMIENTO

Recursos Ordinarios.

1.8 SISTEMA DE CONTRATACIÓN El sistema de adquisición será el de Suma Alzada de acuerdo a lo establecido en el Expediente de Contratación.

1.9 MODALIDAD DE SELECCIÓN El presente proceso de Adjudicacion Menor Cuantia N° 013-2012-DARES/MINSA se efectuará bajo la modalidad de selección de Subasta Inversa Presencial.




1.10 ALCANCES DEL REQUERIMIENTO El requerimiento está definido según las características definidas en el Capítulo III de la presente sección y en las condiciones de suministro detalladas en la pro forma de contrato.

1.11 PLAZO DE ENTREGA DEL BIEN

El bien materia de la presente convocatoria, se entregaran en los almacenes de DARES sito Av. Independencia 1867 – El Agustino. El Horario de atención es de lunes a viernes de 08:00 am a 1:00pm y de 2:00pm a 4:00pm.

La Primera entrega se realizará como máximo a los 60 dias de suscrito el contrato.

La Segunda entrega se realizará a los 30 dias de la primera entrega.

La Tercera entrega se realizará a los 60 dias de la primera entrega.

La Cuarta entrega se realizará a los 90 dias de la primera entrega. ITEM DESCRIPCIO

N CONCENTRACIO

N FF CANTIDAD

TOTAL ENTREG

A 1 ENTREGA

2 ENTREG

A 3 ENTREG

A 4

1 AMIKACINA SULFATO

500 MG INY 185,000 60,000 35,000 60,000 30,000

Estos plazos incluye el plazo de las pruebas de Control de Calidad.

La unidad mínima de despacho a consignar en las órdenes de compra será la que proporcione el contratista en la oferta técnica de la presentación del producto (Anexo Nº 07).

1.11 BASE LEGAL

Ley N° 28411– Ley del Sistema Nacional de Presupuesto.

Ley N° 29812 – Ley de presupuesto del Sector Público para el año fiscal 2012.

Decreto Legislativo Nº 1017- Ley de Contrataciones del Estado. (en adelante la Ley)

Decreto Supremo Nº 184-2008-EF, Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado y sus modificatorias. (en adelante El Reglamento)

Directiva Nº 006-2009-OSCE/CD – Lineamientos para la aplicación de la modalidad especial de selección por Subasta Inversa.

Decreto Supremo N° 046-2011-EF Modificación del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

Ley N° 27444 – Ley del Procedimiento Administrativo General.

Texto Único Ordenado de la Ley N° 27806, Ley de Transparencia y de Acceso a la Información Pública, aprobado por Decreto Supremo N° 043-2003-PCM.

Ley Nº 29316 - Ley que modifica, incorpora y regula diversas disposiciones a fin de implementar el acuerdo de promoción comercial suscrito entre el Perú y los Estados Unidos.

Ley Nº 29459 - Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos médicos y Productos Sanitarios.

Decreto Supremo N° 028-2010-SA Regula algunos alcances de los articulos 10° y 11° de la Ley 29459 Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos médicos y Productos Sanitarios.

Decreto Supremo N° 018-2011-SA Modifica la Tercera disposición Complementaria Transitoria del Decreto Supremo N° 028-2010-SA, que regula algunas aspectos de los artículos 10° y 11° de la Ley N° 29459 Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos médicos y Productos Sanitarios.

Ley N° 26842 – Ley General de la Salud.

Decreto Supremo Nº 001-2009-SA - Reglamento del Artículo 50° de la Ley N° 26842, Ley General de Salud.

Decreto Supremo Nº 006-2009-SA - Disposiciones Complementarias al Reglamento del Artículo 50° de la Ley N° 26842, Ley General de Salud, aprobado por Decreto Supremo N° 001-2009-SA.

Decreto Supremo Nº 009-2009-SA - Modificación del Reglamento del Artículo 50° de la Ley N° 26842, Ley General de Salud, aprobado por Decreto Supremo N° 001-2009-SA.

Decreto Supremo Nº 018-2001-SA - Disposiciones para el control de calidad y el suministro de información sobre medicamentos.




Resolución Ministerial Nº 055-99-SA/DM que aprueba las Buenas Prácticas de Manufactura de Productos Farmacéuticos.

Resolución Ministerial Nº 585-99-SA/DM que aprueba las Buenas Prácticas de Almacenamiento de Productos Farmacéuticos y Afines.

Resolución Ministerial Nº 1753-2002-SA/DM, que aprueba la Directiva del Sistema Integrado de Suministro de Medicamentos (SISMED) y sus modificatorias.

Resolución Ministerial 1853-2002-SA-DM Reglamento de Dirimencias de Productos Farmacéuticos y Afines pesquisados por la DIGEMID.

Resolución Jefatural Nº 269-2000-- J-OPE/INS SA - Manual de Procedimientos de dirimencias de Productos Farmacéuticos y afines.

Resolución Jefatural Nº 421-2009-J-OPE/INS se aprueba el Reglamento de la Red de Laboratorios de Control de Calidad de Medicamentos y Afines del Sector Salud.

Resolución Ministerial Nº 062-2010/MINSA Aprueba el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales de fecha 26 de enero del 2010.

Decreto Supremo N° 014-2011-SA, Aprueban Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos.

Decreto Supremo N° 002-2012-SA Modifican el Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos.

Decreto Supremo N° 016-2011-SA, Aprueba Reglamento para el Registro Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.

Decreto Supremo N° 001-2012-SA Modifican artículos del Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.

Demás normas complementarias y conexas con el objeto del proceso de selección. Las referidas normas incluyen sus respectivas disposiciones ampliatorias, modificatorias y conexas, de ser el caso.




CAPITULO II

ETAPAS DEL PROCESO DE SELECCIÓN

2.1 CRONOGRAMA DEL PROCESO DE SELECCIÓN

ETAPAS FECHAS LUGAR / MEDIO

CONVOCATORIA 29.12.2012 A través de la publicación en SEACE

REGISTRO DE PARTICIPANTES Y ENTREGA DE BASES

02.01.2013 al

09.01.2013

Modulo de Tesoreria Jr. Nazca N° 548 – Jesús María de 08:00 horas a 16:00 horas

ACTO PÚBLICO DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS, PUJA Y OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO

10.01.2013 En DARES, ubicado en el Jr. Nazca N° 548 Jesús María – Lima. A las 10:00 am horas.

2.2 DE LOS POSTORES

Requisitos para ser Postor La persona natural o jurídica que desee participar en el proceso de selección, deberá registrarse como participante, para cuyo efecto acreditará estar con inscripción vigente en el RNP conforme al objeto contractual. La Entidad verificará la vigencia de la inscripción en el RNP y que no se encuentre inhabilitado para contratar con el Estado. En caso que varias empresas conformen un consorcio, deberán presentar una Promesa Formal de Consorcio, según el Anexo Nº 03 y sujetarse a las disposiciones legales vigentes en materia de consorcios. Impedimentos para ser Postor No podrán ser postores en el presente proceso de selección quienes se encuentren incursos en alguno de los supuestos contemplados en el artículo 10º de la Ley de Contrataciones del Estado. Los participantes del proceso de selección están prohibidos de celebrar acuerdos, entre sí o con terceros, con el fin de establecer prácticas restrictivas de la libre competencia, bajo sanción de quedar inhabilitados para contratar con el Estado, sin perjuicio de las demás sanciones que establecen las disposiciones vigentes.

2.3 REFERENCIAS Cuando en las presentes bases se haga referencia a la Ley, se entenderá que se trata del TUO de la Ley de Contrataciones del Estado, aprobado mediante Decreto Legislativo Nº 1017; cuando se haga referencia al Reglamento, está referido al Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, aprobado por el D.S. Nº 184-2008-EF y sus modificatorias; y, cuando se haga referencia al Reglamento de Subasta Inversa, se entenderá expresamente al Reglamento de la Modalidad de Selección por Subasta Inversa Presencial, aprobado mediante Directiva Nº 006-2009-OSCE/CD. En todos los casos comprenderán sus normas modificatorias.

2.4 CONVOCATORIA Se efectuará a través de su publicación en el Sistema Electrónico de Adquisiciones y Contrataciones del Estado – SEACE que opera el OSCE, la misma que se realizará en la fecha señalada en el cronograma del proceso de selección.




2.5 REGISTRO DE PARTICIPANTES El registro de participantes se realizará de manera gratuita en Mesa de Partes de la Dirección de Abastecimiento de Recursos Estratégicos en Salud, sito en Jr. Nazca N° 548 - Jesús María, en el horario de las 08:00 a 16:00 horas. Se efectuará desde el día siguiente de publicada la convocatoria en el SEACE hasta un (1) día antes de la fecha prevista para el acto público de presentación de propuestas. En el momento de la entrega de las Bases al participante, se emitirá la constancia o cargo correspondiente en el que constará: el número y objeto del proceso, el nombre y firma de la persona que recibe las Bases así como el día y hora de dicha recepción. (Formato Nº 01)

La persona natural o jurídica que desee participar en un proceso de selección debe acreditar tener inscripción vigente en el RNP conforme con lo establecido en el artículo 52º del Reglamento. En caso de propuestas presentadas por un consorcio, bastará que se registre uno de sus integrantes.

La persona natural o jurídica que desee participar en un proceso de selección debe acreditar tener inscripción vigente en el RNP conforme con lo establecido en el artículo 52º del Reglamento. En caso de propuestas presentadas por un consorcio, bastará que se registre uno de sus integrantes.

2.6 RÉGIMEN DE NOTIFICACIONES

2.6.1 Todos los actos realizados dentro de los procesos de selección se entenderán notificados el día de su publicación en el SEACE.

2.6.2 A solicitud del participante, se le notificará personalmente en la sede de la Entidad o a la dirección de correo electrónico que consigne al momento de registrarse como participante.

2.6.3 Es responsabilidad del participante el permanente seguimiento del respectivo proceso a través del SEACE y de la revisión de su correo electrónico.

2.7 REQUERIMIENTOS TÉCNICOS

El requerimiento técnico de los Medicamentos objeto del presente proceso, se encuentran descritos en las fichas técnicas aprobadas y publicadas en el SEACE, las cuáles se detallan en el Capitulo III. La propuesta técnica deberá incluir toda la información consignada en dichas fichas técnicas. El requerimiento técnico es requisito indispensable que debe reunir el sobre de Habilitación, presentado por el postor, para ser admitida.

2.8 DEL ACTO PÚBLICO

El Acto Público de presentación de Propuestas, Puja y otorgamiento de la Buena Pro, en adelante el acto público, es uno solo y, una vez iniciado, no puede suspenderse, salvo caso fortuito o fuerza mayor. De acuerdo a lo establecido en el Articulo 95º del Reglamento, el acto público contará con la presencia de un Notario Público, quién dejará constancia en actas de lo que acontezca en dicho acto público. Asimismo se contará con la participación del representante del Órgano de Control Interno del MINSA como veedor, de acuerdo a los lineamientos establecidos por la Contraloría General de la República. El lugar de realización del acto público debe ser implementado para dar cabida en un mismo ambiente a todos los participantes que se hubieren registrado, para tal efecto, deberá preverse la asistencia de mínimo dos (02) personas por participantes, y una por cada miembro de un consorcio. Además, deberá contar con una pizarra o sistema de proyección con pantalla y, opcionalmente, con un sistema de grabación con el que se registrará los actos realizados, sobre todo el periodo de puja. Asimismo, la Entidad podrá utilizar, opcionalmente, un programa informático instalado en el mismo ambiente en que se desarrollará el acto público.




2.9 INTRODUCCION AL ACTO PÚBLICO

En el lugar, fecha y hora indicados en la convocatoria, antes de dar inicio al acto público, el Comité Especial invitará a los participantes a formular preguntas sobre el proceso en general, debiendo absolverlas de inmediato. Cualquier desacuerdo que pudiera surgir en torno a las respuestas recibidas no dará lugar a procedimiento de reclamo alguno. La presentación de propuestas por parte de un postor significa su conformidad con las respuestas dadas a las consultas.

2.10 ACREDITACION DE PARTICIPANTES El Presidente del Comité Especial llamará a todos los participantes en el orden en que se hubieren inscrito, con la finalidad que presenten sus dos (2) sobres, de los cuales el primero, denominado sobre de habilitación para participar en el proceso de selección contendrá la documentación que acredite que el postor se encuentra habilitado para participar en el proceso de selección y cumple con el objeto de la contratación, y el segundo su propuesta económica. Las personas jurídicas lo hacen por medio de su representante legal o apoderado. El representante legal acreditará tal condición con copia simple del documento registral vigente que consigne dicho cargo y, en el caso del apoderado, será acreditado con carta poder simple suscrita por el representante legal, a la que se adjuntará el documento registral vigente que acredite la condición de éste. (Anexo Nº 04)

Las personas naturales concurren personalmente o a través de su apoderado debidamente acreditado ante el Comité mediante carta poder simple

2.11 PRESENTACION DE SOBRES DE HABILITACION Y DE PROPUESTAS ECONOMICAS

Las propuestas se presentarán en hojas simples y se redactarán por medios mecánicos o electrónicos o por manuscrito, debiendo llevar siempre el sello y la rubrica del postor. Todas las hojas deben estar foliadas.

Bajo esta modalidad de selección no es posible que un postor presente propuestas alternativas o más de una propuesta para un mismo proceso de selección. Una vez presentadas las propuestas, el Presidente del Comité Especial abrirá los sobres de habilitación de cada uno de los postores, para verificar la presentación de la totalidad de la documentación exigida en las Bases. En caso se omita la presentación de alguno de ellos se procederá a la descalificación.

2.11.1 SOBRE Nº 01: CONTENIDO DEL SOBRE DE HABILITACION El Sobre N° 01 contendrá, además de un índice de documentos (la omisión del índice no descalifica la propuesta, ya que su presentación no tiene incidencia en el objeto de la convocatoria). El sobre de Habilitación del postor que será presentado en un sobre cerrado denominado “Sobre de Habilitación”, de acuerdo al rótulo que se señala a continuación:

Señores

DIRECCION DE ABASTECIMIENTO DE RECURSOS ESTRATEGICOS EN SALUD - DARES Att.: Comité Especial

ADJUDICACIÓN DE MENOR CUANTIA POR S.I.P. N° 013-2012-DARES/MINSA TERCERA CONVOCATORIA DERIVADA DE LA ADS POR SIP Nº 002-2012-DARES-MINSA

Objeto del proceso: ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTO AMIKACINA SULFATO 500mg x 2 ml INYECTABLE

SOBRE N° 01: SOBRE DE HABILITACION

NOMBRE / RAZON SOCIAL DEL POSTOR Nº DE FOLIOS DE C/ EJEMPLAR




La oferta es única, por ningún motivo se aceptará la presentación de dos o más ofertas del mismo postor. Si al momento de ser llamado el participante no se encontrase, se le tendrá por desistido de participar en el proceso de selección.

Si alguno es omitido podrá acreditarse con la presentación del comprobante de pago por derecho de participación. Los integrantes de un Consorcio no podrán presentar ofertas individuales.

EN EL SOBRE DE HABILITACION, los participantes deberán presentar la siguiente documentación:

Documentación obligatoria general

a) Copia simple de la Constancia vigente de inscripción en el Registro Nacional de Proveedores: Capitulo de Bienes.

b) Declaración Jurada sobre información del postor: Presentarla en el formato del Anexo Nº 01. En el

caso de consorcios: cada parte que lo conforma deberá presentar una declaración jurada.

c) Declaración Jurada del postor de acuerdo al Artículo 42° del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado. Se presentara en el formato del Anexo Nº 02. En caso de los consorcios: Cada parte que lo conforma deberá presentar este documento.

d) Promesa Formal de Consorcio: Se presentará en el formato del Anexo Nº 03 (Deberá contener toda la

información allí solicitada).

Esta declaración jurada es obligatoria solo para los consorcios, su ausencia acarrea la devolución de la propuesta teniéndola por no presentada.

e) Declaración Jurada de Compromiso de Canje y/o Reposición por vicios ocultos. Anexo Nº 05. f) Copia simple de la Constancia de Registro del Establecimiento Farmacéutico o Documento vigente que

acredite la Autorización Sanitaria de Funcionamiento, emitida por la DIGEMID, DIREMID o quien haga sus veces en el ámbito regional, según corresponda.

g) Declaración Jurada de condiciones especiales de Embalaje. Anexo Nº 06.

h) Declaración Jurada de presentación de producto y compromiso de plazo de entrega, según Anexo Nº 7. Podrá también indicarse cualquier información distintiva del medicamento. De ser necesario, se utilizará una hoja adicional.

i) Copia simple de la Resolución Directoral del Registro Sanitario o Certificado del Registro Sanitario

vigente. (Obligatorio); de ser necesario se deberá presentar una Declaración Jurada emitido por el Titular del Registro Sanitario o el tenedor del Certificado del Registro Sanitario que indique que el (los) ítem (s) ofertado (s) por el postor se encuentran comprendidos en los alcances del Decreto Supremo Nº 028-2010-SA ó 018-2011-SA, según Anexo Nº 8.

j) Copia simple del Protocolo de análisis. k) Copia simple del Rotulado de los envases inmediato, mediato y del inserto, cuando corresponda. l) Copia simple de la Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Certificación de Buenas

Prácticas de Almacenamiento (BPA) vigente, de corresponder. La exigencia de la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura y de Buenas Prácticas de Almacenamiento se aplica durante todo el proceso de selección y ejecución contractual para los productos ofertados.




2.11.2 SOBRE Nº 2: PROPUESTA ECONOMICA El sobre de la Propuesta Económica debe contener: a) La Propuesta Económica: Se presentará en sobre cerrado, debiendo indicarse el precio ofertado en función

al valor referencial establecido en las Bases, y deberá expresarse hasta con dos (2) decimales. (Anexo N° 09) La propuesta económica deberá incluir todos los tributos (de ser el caso), seguros, transportes, inspecciones,

pruebas de control de calidad y de ser el caso los costos laborales conforme a la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que pueda tener incidencia sobre el precio del bien.

La presentación de un sobre con más de una propuesta económica, para el mismo ítem invalida la propuesta

b) Garantía de seriedad de oferta: (Obligatorio) Emitida por empresas autorizadas y sujetas al ámbito de la Superintendencia de Banca, Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones, o estar considerada(s) en la última lista de Bancos Extranjeros de primera categoría que periódicamente publica el Banco Central de Reserva, con una vigencia no menor a dos (2) meses, computados a partir del día siguiente de la presentación de las propuestas, plazo que será computado de fecha a fecha.

Nº DENOMINACION GARANTIA DE SERIEDAD DE

OFERTA

VALOR DE LA GARANTIA DE SERIEDAD DE OFERTA EN LETRAS

1 AMIKACINA SULFATO 500 mg

x 2 ml Inyectable S/. 2,175.00

Dos Mil Ciento Setenta y Cinco con 00/100 Nuevos Soles

Conforme lo establece el articulo 157° La garantía de seriedad de oferta en ningún caso será menor al uno por ciento (1%) ni mayor al dos por ciento (2%) del valor referencial. Dicha propuesta económica del postor será presentada en original y en un sobre cerrado por cada ítem, denominado “Propuesta Económica”, de acuerdo al rótulo que se señala a continuación:

Sobre Económico:

2.12 APERTURA DE LAS PROPUESTAS

Apertura de Sobre de Habilitación: Una vez presentadas todas las propuestas, el Comité Especial abrirá los sobres de habilitación de cada uno de los postores, para verificar la presentación de la totalidad de la documentación exigida en las Bases. De omitirse la presentación de algún documento, se procederá a la descalificación de la propuesta. El Comité Especial descalificará toda propuesta que no cumpla con lo solicitado en la Ficha Técnica o difiera de lo autorizado en el expediente de su Registro Sanitario

Señores

DIRECCION DE ABASTECIMIENTO DE RECURSOS ESTRATEGICOS EN SALUD - DARES Att.: Comité Especial

ADJUDICACIÓN DE MENOR CUANTIA POR S.I.P. N° 013-2012-DARES/MINSA TERCERA CONVOCATORIA DERIVADA DE LA ADS POR SIP Nº 002-2012-DARES-MINSA

Objeto del proceso: ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTO AMIKACINA SULFATO 500mg x 2 ml INYECTABLE

SOBRE N° 02: OFERTA ECONÓMICA

NOMBRE / RAZON SOCIAL DEL POSTOR

Nº DE FOLIOS DE C/ EJEMPLAR




Si existieran defectos de forma tales como omisiones o errores subsanables en los documentos presentados que no modifiquen el alcance del Sobre de Habilitación, el Comité Especial otorgará un plazo máximo de un (1) día, desde el día siguiente de la notificación, para que el postor los subsane, en cuyo caso la propuesta continuará vigente para todo efecto, a condición de la efectiva enmienda del defecto encontrado dentro del plazo previsto, salvo que el defecto pueda corregirse en el mismo acto. Apertura de los Sobres Económicos: Acto seguido el Presidente del Comité Especial abrirá cada uno de los sobres que contienen las propuestas económicas de los ítems en los cuales los postores estén habilitados, anunciando los montos ofertados y el secretario los anotará en la pantalla, a través de un sistema informático, o directamente en la pizarra, ordenándolos de menor a mayor y garantizando la perfecta visualización y seguimiento por parte de los asistentes. Las Propuestas Económicas que superen el valor referencial, no serán consideradas válidas y serán devueltas por el Comité Especial, teniéndose por no presentadas. No cabe subsanación alguna por omisiones o errores en la propuesta económica, salvo defectos de foliación y de rubrica o en cada uno de los folios que componen la oferta, sin perjuicio de lo dispuesto en el inciso 5) del Art. 71º del Reglamento. La apertura de los sobres que contienen las propuestas económicas y el procedimiento de clasificación de propuestas, período de puja y determinación del orden de prelación se realizarán ítem por ítem de manera sucesiva. El notario público deberá verificar dichas actuaciones y hacer las anotaciones correspondientes en el acta respectiva.

2.13 CLASIFICACION DE PROPUESTAS Solamente pasarán al periodo de puja el postor que haya ofrecido el menor precio y aquellos cuyas propuestas no lo hayan superado en más del diez por ciento (10 %). Si una vez realizado dicho corte, no hubieran clasificado para participar en el período de puja tres (3) o más postores, incluido el del menor precio, se seleccionará a los que hubieran ofrecido los tres (3) menores precios, cualesquiera que sean los montos ofrecidos y el número de postores que los ofrecieron. En caso que sólo existieran dos (2) propuestas válidas, la puja se realizará con la participación de dichos postores. En caso que dos (2) o más postores hubieran ofrecido el mismo precio, todos ellos clasificarán al período de puja; sin embargo, deberá realizarse un sorteo entre ellos para establecer el orden requerido en el numeral siguiente.

2.14 PERIODO DE PUJA

Solamente los postores que hubieran sido clasificados, de acuerdo a lo establecido en el numeral precedente, podrán participar en el período de puja realizando lances verbales, para lo cual deberán contemplar necesariamente, al momento de efectuar los lances, el valor monetario fijado como decremento mínimo, aplicado al monto más bajo ofrecido hasta dicho momento. Durante el periodo de puja, el postor deberá pujar sólo hasta con dos (02) decimales Durante el periodo de puja, los postores pueden realizar las coordinaciones internas que consideren pertinentes, ya sea por vía telefónica u otros medios análogos disponibles, con la finalidad de hacer propuestas serias y reales. Sin embargo, considerando que se hallan en plena competencia, cualquier comunicación entre ellos que sea detectada por el Comité Especial y/o el Notario Público, será considerada como un acto de concertación prohibido por la Ley de Contrataciones del Estado, y ocasionará la descalificación inmediata de los postores implicados. El Comité Especial invitará al postor que haya presentado la propuesta de menor precio a dar inicio a la puja realizando lances verbales, y luego a los demás postores en el orden de prelación que hayan ocupado en la clasificación de propuestas, siguiendo la secuencia de menor a mayor precio. Un postor será excluido de la puja cuando, al ser requerido para realizar un lance verbal, manifieste expresamente su desistimiento.




Cuando un postor sea requerido para realizar un lance verbal, contará con no más de tres (3) minutos para dar una respuesta; de lo contrario, se le tendrá por desistido. El Comité Especial proveerá de un sistema de control de tiempo que sea visible para todos los participantes. El periodo de puja culmina cuando se ha identificado el precio más bajo, luego de que todos los demás postores que participaron en dicho periodo hayan desistido de seguir presentando nuevos lances.

2.15 OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO

La Buena Pro se otorgará al postor que haya ofrecido el precio más bajo. En caso de empate el otorgamiento de la Buena Pro se efectuará a través de sorteo en el mismo acto.

2.16 DECLARACIÓN DE DESIERTO

De acuerdo a lo dispuesto en el Artículo 32º de la Ley, el proceso de selección será declarado desierto cuando exista menos de dos (2) ofertas válidas. En caso de declararse desierto el proceso, se convocará a una adjudicación de menor cuantía por subasta inversa presencial, salvo que se haya excluido la ficha técnica objeto del proceso, tal como lo dispone el Artículo 91º del Reglamento. En caso que la entidad opte por llevar a cabo una subasta inversa presencial, el plazo entre la convocatoria y la presentación de propuestas no será menor de dos (02) días hábiles.

2.17 CONSENTIMIENTO DE LA BUENA PRO El otorgamiento de la buena pro quedará automáticamente consentido si culminado el periodo de puja por ítem ningún participante hubiera dejado constar en actas su intención de interponer el recurso de revisión.

2.18 CONTROVERSIAS DURANTE EL PROCESO DE SELECCION Las soluciones de Controversias que se formulen de acuerdo a lo establecido en el artículo 95º del Reglamento, en el presente proceso de selección se solucionarán conforme se dispone en el Capitulo X del Titulo II del REGLAMENTO de la Ley de Contrataciones del Estado, aprobado mediante DS Nº 184-2008-EF. Los recursos de Apelación deberán ser presentados ante el Titular de la Entidad o al OSCE, según corresponda.

2.19 VIGENCIA DEL CONTRATO

La vigencia del contrato es a partir del día siguiente de la suscripción del mismo.

2.20 RECEPCIÓN Y CONFORMIDAD DEL SUMINISTRO La Conformidad de la recepción se sujeta a lo dispuesto por el Artículo 176° del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, consideraciones establecidas en las fichas técnicas y las señaladas en la proforma de contrato.




CAPITULO III




CAPITULO IV

DEL CONTRATO

4.1 FORMALIZACION DEL CONTRATO 4.1.1 Dentro de los dos (2) días hábiles siguientes al consentimiento de la buena pro, la Entidad Participante

deberá citar al postor ganador, otorgándole un plazo de (10) días hábiles para suscribir el contrato. No obstante, si dicho postor tuviera antes del plazo máximo establecido la documentación completa requerida, podrá presentarse a suscribir el contrato.

4.1.2 En caso que el postor ganador de la buena pro no se presente dentro del plazo otorgado, perderá

automáticamente la buena pro, sin perjuicio de la sanción administrativa aplicable. En tal caso, el órgano encargado de las contrataciones llamará al postor que conforme al orden de prelación haya quedado en segundo lugar, para que suscriba el contrato, procediéndose conforme al plazo dispuesto en el inciso precedente. Si este postor no suscribe el contrato, dicho órgano declarará desierto el proceso de selección, sin perjuicio de la sanción administrativa aplicable.

4.1.3 Para suscribir el Contrato, el postor ganador de la buena pro deberá presentar, los documentos siguientes:

Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.

Carta de Autorización para el pago con abono en cuenta bancaria del proveedor.

Carta Fianza como Garantía de Fiel Cumplimiento, de acuerdo a lo establecido en el Articulo 158º del REGLAMENTO de la Ley de Contrataciones, aprobado mediante DS Nº 184-2008-EF, salvo excepciones del artículo 161º del acotado Reglamento.

Carta Fianza por el monto diferencial de la propuesta conforme lo establecido en los artículos 155º y siguientes del Reglamento, cuando corresponda.

Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los asociados, de ser el caso.

Copia de D.N.I. del Representante Legal o del Representante común según corresponda.

Copia de la vigencia del poder del representante legal de la empresa o de las empresas consorciadas, de ser el caso de consorcio.

Copia del R.U.C. de la empresa.

4.1.4 Una vez que quede consentido o administrativamente firme el otorgamiento de la buena pro, se suscribiran los contratos correspondientes con el proveedor o proveedores seleccionados. La suscripción de los contratos como acto único se efectuará en la Oficina de Abastecimiento de la Dirección de Abastecimiento de Recursos Estratégicos en Salud.

4.1.5 Es obligación del Postor al que se haya otorgado la buena pro, presentar toda la documentación para la suscripción del Contrato antes de la fecha indicada en la comunicación que se le cursará.

El Postor que suscribe el Contrato, se convierte automáticamente en EL CONTRATISTA.

4.1.6 CONSTANCIAS DE PRESTACIONES La Entidad o unidad ejecutora otorgará la conformidad de la prestación, de oficio, a través de una constancia que deberá precisar, como mínimo, la identificación del objeto del contrato, el monto correspondiente y las penalidades en que hubiera incurrido el contratista. Sólo se podrá diferir la entrega de la constancia en los casos en que hubiera penalidades, hasta que éstas sean canceladas.




PROFORMA DE CONTRATO

Conste por el presente documento, la Contratación para la ADQUISICIÓN DE AMIKACINA SULFATO 500 mg x 2 ml INYECTABLE, que celebran; de una parte, el ……………………………, con RUC N.º ……………., domiciliado en ……………………………., a quien en adelante se le denominará LA ENTIDAD, debidamente representado por........................., identificado con DNI. N. º............., y en aplicación a lo dispuesto por la Ley de Contrataciones del Estado, aprobado por Decreto Legislativo Nº 1017, en adelante LA LEY, y por su Reglamento aprobado por Decreto Supremo Nº 184-2008-EF, en adelante EL REGLAMENTO. de la otra parte ......................., con RUC N.º....................., inscrita en la Partida Registral N.º .................del Registro de Personas Jurídicas de la Oficina Registral de Lima, domiciliada en ........................, a quien en adelante se le denominará EL CONTRATISTA, debidamente representado por........................, identificado con D.N.I. N.º ............, quien interviene en su calidad de Representante Legal según poder otorgado por Escritura Pública de fecha ...................., ante Notario Público de Lima ........................., e inscrito en el Asiento ................ de la Partida Registral N.º ................ del Registro de Personas Jurídicas de la Oficina Registral de Lima y Callao en los términos y condiciones siguientes: PRIMERA.- ANTECEDENTES

1.1 “DARES”, es una persona jurídica de derecho público con autonomía económica y administrativa en los asuntos de su competencia. Le es aplicable las Leyes y disposiciones que de manera general y de conformidad con la Constitución, regulan las actividades y funcionamiento del Sector Público Nacional.

1.2 “EL CONTRATISTA”, es una empresa de derecho privado, constituida legalmente en el país, la misma que tiene por objeto, entre otros, dedicarse a -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

1.3 Con Resolución Directoral N° ____________ se aprueba el expediente de contratación para la realización del proceso de “Adjudicación de Menor Cuantia por S.I.P. N° 013-2012-DARES/MINSA Tercera Convocatoria, Derivada de la ADS por S.I.P. “ ADQUISICIÓN DE AMIKACINA SULFATO 500 mg x 2 ml INYECTABLE” y se designa al Comité Especial encargado de conducirlo.

El indicado Proceso de Selección que estuvo a cargo del Comité Especial, culminó con el otorgamiento de la Buena Pro con fecha …………………, la misma que quedó consentida el …de …… del 2012, del que se origina la presente relación contractual.

SEGUNDA: DOCUMENTOS DEL CONTRATO Son parte integrante de este Contrato, los siguientes documentos: 2.1 Las Bases y sus respectivos Anexos. 2.2 La Propuesta de “EL CONTRATISTA” y sus documentos Anexos. 2.3 La Orden de Compra. TERCERA.- OBJETO DEL CONTRATO Por el presente contrato, EL CONTRATISTA se obliga, sin estar subordinado a LA ENTIDAD, a vender a “EL CONTRATANTE” los medicamentos que le fueran adjudicados, de conformidad con los Requerimientos Técnicos Mínimos contenidos en el presente documento y anexos, lo estipulado en las Bases y lo ofertado en la propuestas técnica y económica de EL CONTRATISTA, los mismos que forman parte integrante del presente contrato. Item Nº : …….. Principio Activo : .......... Concentración : …….. Forma farmacéutica : …….. Nombre de Marca : …….. Forma de Presentación : ………………… Laboratorio Fabricante : ………… País de Fabricación : ….. Envase Mediato : ………………………….




Envase Inmediato : ………………… Nº Registro Sanitario : ……. Vigencia del R. S. : ………. Vida útil mínima : ……………………………….. Farmacopea de refer. : ………………………………… CUARTA.- FINALIDAD DEL CONTRATO Contratar la ADQUISICIÓN DE AMIKACINA 500 MG X 2 ML INYECTABLE para las Entidades y Unidades Ejecutoras participantes del proceso de la “Adjudicacion Menor Cuantia N° por SIP 013-2012-DARES/MINSA, Tercera Convocatoria, Derivada de la ADS POR SIP N° 002-2012-DARES/MINSA “Adquisición de …………………... QUINTA.- MONTO CONTRACTUAL El monto total del presente contrato asciende a S/……………….a todo costo, incluido IGV, según el siguiente detalle:

ITEM DESCRIPCION U.

MEDIDA CANTIDAD

MONTO TOTAL

El precio adjudicado de cada ítem concuerda con la propuesta económica de “EL CONTRATISTA”, la misma que al formar parte del presente contrato, no podrá ser alterada, modificada o sustituida, permaneciendo inalterable hasta la culminación del presente contrato, en caso se diera, inclusive hasta la contratación complementaria del 30% que establece el Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado. SEXTA.- FORMA DE PAGO 6.1 La entidad o unidad ejecutora, se obliga a pagar la contraprestación a EL CONTRATISTA en Nuevos Soles, luego

de la recepción formal y completa de la documentación correspondiente, según lo establecido en el artículo 181º del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, para tal efecto el responsable de dar conformidad de la prestación deberá hacerlo en un plazo que no excederá de los diez (10) días de ser éstos recibidos. Las Entidades se compromete a efectuar el pago al contratista en un plazo máximo de 30 días calendario de otorgada la conformidad de recepción de la prestación.

6.2 El pago será cancelado obligatoriamente a través del bono directo a través de una cuenta bancaria, la cual será

indicada en su debido momento por el Postor ganador de la Buena Pro., de acuerdo a la R.D. Nº 002-2007-EF/77.15 del Sistema Nacional de Tesorería.

6.3 Los documentos que formen parte del expediente de pago deberán estar debidamente firmados, fechados y

sellados, no debiendo existir borrones ni enmendaduras de ningún tipo. 6.4 La Facturación será a nombre de EL CONTRATANTE que emite la respectiva Orden de Compra, donde se indicará

la dirección y el Nº de RUC. 6.5 Las Penalidades que se generen por las demoras en las entregas periódicas serán cobradas directamente por EL

CONTRATANTE. 6.6 Los documentos contables deberán consignar obligatoriamente el número de la orden de compra como

referencia. 6.7 Son requisitos de pago. 6.7.1 Que el contratista haya cumplido con la entrega total de las cantidades indicadas en la Orden De Compra y

cumplido los requisitos establecidos en las fichas y bases. 6.7.2 Que haya canjeado o repuesto los insumos por las causales de vicios ocultos o se advirtiera mermas a

consecuencia del transporte durante el acto de recepción.




6.7.3 En el caso de existir observaciones, que éstas hayan sido subsanadas. 6.8 El expediente de pago completo deberá contener los siguientes documentos 6.8.1 Factura (Original, SUNAT y copia) 6.8.2 Orden u Órdenes de Compra – Guía de Internamiento (Original y copia) 6.8.3 Guía de Remisión (Original, SUNAT y copia) 6.8.4 Notas contables, si hubiera, (Original, SUNAT y copia) 6.8.5 Formato de Pago a Tesorería, si hubiera, (Original y copia) SEPTIMA.- CONTROL DE CALIDAD 7.1 Los productos estarán sujetos al Control de Calidad previo a su entrega en el lugar de destino y se realizaran en

cualquiera de los Laboratorios conformantes de la red de Laboratorios oficiales de control de Calidad del Ministerio de Salud que se detalla a continuación:

Centro Nacional de Control de Calidad del Instituto Nacional de Salud, Av. Defensores del Morro Nº 2268 ( Ex Huaylas) Chorrillos, teléfono 467-6696.

Laboratorio de Control de Calidad de Hypatia S.A., Av. Faustino Sánchez Carrión Nº 410 (antes Pershing) Magdalena del Mar, teléfono 463-0584.

Internacional Analytical Services S.A INASSA, Av. La Marina Nº 3035-San Miguel, telefono 578-2535/578-2534.

Sociedad de Asesoramiento Técnico –SAT. Av Almirante Wiesse Nº 2580-2586- Lince, telefono 222-0518/222-0512.

Microbiol S.A. Jr. Joaquín Capelo Nº 222 – Miraflores, teléfono 221-4298. 7.2 Los controles de calidad están sujetos a lo establecido en la ficha técnica, con las siguientes precisiones: 7.2.1 Las unidades del lote muestreado representan al universo (total de unidades de los lotes sujetos de

muestreo). La obtención de un resultado “CONFORME” se interpreta como la conformidad de las unidades de todos los lotes que conforman dicho universo. La obtención de un resultado “NO CONFORME”, significa que dicho universo no cumple con el requisito de conformidad para el control de calidad solicitado en la presente ficha técnica, no pudiendo el proveedor distribuir ninguno de los lotes que conforman dicho universo.

7.2.2 En el caso que una entrega este conformada por más de un lote y se obtenga un informe de ensayo “NO

CONFORME” para el lote muestreado, el proveedor procederá inmediatamente a solicitar a un Laboratorio de la Red el control de calidad de los lotes restantes, cuyos gastos lo asumirá el proveedor. En este caso, solo formarán parte de la entrega los lotes que obtengan los resultados de control de calidad “CONFORME”.

7.2.3 Los controles de calidad se realizarán de acuerdo al cronograma establecido en el Anexo Nº 12 de las Bases. 7.2.4 La demora en los plazos de entrega que se deriven por el resultado NO CONFORME en el control de calidad,

será de responsabilidad de EL CONTRATISTA, independientemente de ser sujeto a sanciones y moras contempladas en la Ley de Contrataciones del Estado, su reglamento y demás normas aplicables

7.2.5 El acta de muestreo será el señalado en el Anexo N° 10 de las Bases. OCTAVA: DEL ROTULADO, LOGOTIPO Y EMBALAJE DE LOS PRODUCTOS El Rotulado, Logotipo y Embalaje están sujetos a lo establecido en la ficha técnica, con las siguientes precisiones.




ENVASE INMEDIATO ENVASE MEDIATO

ESTADO PERUANO DARES - MINSA

(SIGLAS DEL PROCESO)

DARES - MINSA

(SIGLAS DEL PROCESO)

No se aceptarán stickers impresos, ni sello de tampón, ni a manuscrito con el logotipo solicitado. DEBIENDO ESTAR IMPRESAS CON INYECTOR. NOVENA.- PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA

1.12 Horario y lugar de entrega: En el Almacén Central de DARES, ubicado en la Av. Independencia 1867 – El lagustino, los días hábiles de lunes a viernes, en el horario de atención 08:00 am a 1:00pm y de 2:00pm a 4:00pm. 1.13 DE LAS CONDICIONES DE ENTREGA 1.13.1 En el Acto de Recepción de los bienes que formaran parte de la entrega, el proveedor deberá entregar en el punto de destino, copia simple de los siguientes documentos, a fin de llevar a cabo la conformidad de recepción:

a. Orden de Compra – Guía de Internamiento (copia) b. Guía de Remisión (Destinatario + SUNAT + 02 Copias adicionales). Esta deberá consignar en forma obligatoria

para cada item el número de lote y la cantidad entregada por lote. c. Copia de la Declaración Jurada de Compromiso de Canje y/o reposición por Defectos o Vicios Ocultos, por

única vez con la primera entrega que efectúe a Dares. Anexo Nº 05. d. Copia Simple del Registro Sanitario por única vez, con la primera entrega o si es renovado con la entrega

correspondiente. Para el caso de los medicamentos que se encuentran en el alcance del Decreto Supremo Nº 009-2009-SA, el proveedor deberá presentar copia simple de la Constancia emitida por la DIGEMID que lo acredite.

e. Copia del Protocolo de Análisis emitido por el fabricante o quien encarga su fabricación, según lo dispuesto en el Art. 28 del D.S. Nº 020-2001, por cada lote entregado.

f. Copia del Informe de Ensayo CONFORME emitido por un Laboratorio de la Red de laboratorios Oficiales de Control de Calidad, del(los) lote(s) muestreado(s), correspondientes a las pruebas de control de calidad establecida en la Ficha Técnica respectiva, según corresponda.

g. Copia del Acta de Muestreo emitido por el Laboratorio de la red, cuando corresponda. Anexo Nº 10 h. Copia Simple del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura y/o Almacenamiento vigentes a la fecha de

entrega, según corresponda. i. Declaración Jurada donde se especifique las condiciones especiales de almacenamiento, embalaje y

distribución (éste último documento sólo para la primera entrega). Anexo 06. j. Acta de verificación Cualitativa-Cuantitativa (original + 3 copias). Anexo Nº 11.

1.13.2 Toda documentación presentada debe ser legible.

1.13.3 Los documentos solicitados en los literales d), e), f), g), h) e i) deberán ser firmados por el

Químico Farmacéutico Regente o Director Técnico de la empresa. Toda la documentación presentada debe ser legible.




1.13.4 Los Almacenes no están obligados a recibir los bienes si no han sido presentados todos los documentos que corresponde a la entrega, o si se detecta que no corresponde el producto con lo solicitado (vigencia del producto, forma de presentación, logotipo, entre otros).

1.13.5 En el caso que ninguno de los Laboratorios de la Red Oficial de Control de Calidad del MINSA

no pudiera realizar alguno de los ensayos de control de calidad exigidos en Ficha Técnica, el proveedor deberá acreditarlo mediante carta oficial emitida por los laboratorios de la Red. Esta exigencia se aplica en una entrega que corresponda efectuar un control de calidad.

1.13.6 La recepción de los bienes estará a cargo del profesional Químico Farmacéutico responsable

del Almacén Especializado y del Jefe de Almacén de la Dirección de Logística y en un plazo máximo de dos (02) días hábiles de recibidos los bienes, realizarán las siguientes acciones:

Químico Farmacéutico - Verificar si el producto entregado corresponde a lo solicitado en la orden de compra y cumple

con los requerimientos técnicos mínimos establecidos en las presentes Bases. - Verificar si las características técnicas de los lotes de medicamentos corresponden a lo indicado

en el Protocolo de Análisis, Informe de Ensayo y el Acta de Muestreo, así como su adecuado estado de conservación.

- Llenar y firmar el acta de verificación cuali-cuantitativa (Original + 02 copias) (Anexo No 11). Jefe de Almacén de Logística

- Cotejar las cantidades que se indican en la Orden de Compra con la cantidad de productos recepcionados en el Almacén Especializado, asimismo verificar el cumplimiento del Plazo de entrega establecido en las presentes Bases.

- Determinar si hay daños por rotura, aplastamiento u otros, haciendo las observaciones correspondientes en el Acta de Verificación Cuali-Cuantitativa.

- Consignar la fecha real en la que se recepcionó los bienes. - Llenar el Acta de Verificación Cuali-Cuantitativa (Anexo No 11) - Firmar (a manuscrito) y sellar los siguientes documentos:

Orden de Compra - Guía de Internamiento (copia). Guía de Remisión (Destinatario + SUNAT + 02 copias adicionales). Acta de Verificación Cuali-Cuantitativa (Original + 02 copias)

1.13.7 La fecha de recepción por parte de la Entidad es la correspondiente al día en que, independientemente del proceso de verificación, se puso la mercadería en los ambientes del Almacén correspondiente por parte del proveedor.

1.13.8 De no ser encontrados conformes los bienes, no se recepcionarán y se consignará la observación “NO CONFORME – NO RECIBIDO” en el Acta de Verificación Cuali-Cuantitativa y, EL CONTRATISTA por indicación del Químico Farmacéutico responsable del Almacén Especializado y del Jefe de Almacén reemplazará el bien observado, a partir del cual se generará una nueva Acta de Verificación Cuali-Cuantitativa. En todos los casos, continuará respetándose el plazo de entrega y la aplicación de las penalidades, debiendo informar a la Oficina de Abastecimiento de la DARES.

1.13.9 La conformidad no invalida el derecho posterior de las Entidad de reclamar los defectos de fabricación que se detecten durante el uso de los bienes, así como alguna deficiencia cualitativa y cuantitativa, atribuible al contratista.

1.14 ADICIONALES, REDUCCIONES, AMPLIACIONES Y COMPLEMENTARIAS

1.14.1 Para alcanzar la finalidad del contrato y mediante Resolución Previa, el titular de la Entidad

podrá disponer la ejecución de prestaciones adicionales hasta por el límite del 25% del monto del contrato original, para lo cual deberá contar con la aprobación presupuestal necesaria, igualmente podrá disponerse la reducción de las prestaciones hasta el límite del 25% del




monto del contrato original, conforme a lo establecido en el Artículo 41º de LA LEY y los Artículos 174º y 175º de EL REGLAMENTO.

1.14.2 Para el caso de las prestaciones complementarias, éstas podrán realizarse dentro de los tres

meses posteriores a la culminación del contrato hasta por un máximo de 30% del monto del contrato original, según lo establecido en el Art. 182 del Reglamento.

1.15 DE LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA

1.15.1 EL CONTRATANTE, remitirá la Orden de Compra, por el medio que EL CONTRATISTA determine

mediante una carta indicando lo siguiente: Fax, Correo Electrónico, y responsable del mismo. Por lo que el “EL CONTRATISTA” está en la obligación de recepcionar la Orden de Compra por medio escrito,

por fax o por cualquier otro medio electrónico de lunes a viernes en horario de oficina (8:00 am hasta 5:00 pm). Para el caso del uso de fax o medio electrónico el “EL CONTRATISTA” deberá confirmar la recepción y conformidad de la orden de compra, por el mismo medio en el que lo recibió en un plazo no mayor a 24 horas.

Se puede utilizar medios electrónicos (e-mail) para confirmar la recepción siempre y cuando contenga firma electrónica y pertenezca a un correo corporativo, para lo cual el postor adjudicado deberá remitir a la firma de los contratos una carta suscrita por el representante legal autorizando los correos corporativos para tal fin. Para la recepción de la orden de compra, es válida la confirmación hecha por el correo electrónico, reenviando la O/C recibida con la palabra sobrescrita en el formulario de CONFORME o NO CONFORME.

DECIMA: ESPECIFICACIONES DE LA VIDA ÚTIL DEL MEDICAMENTO 10.1 La vigencia del producto deberá ser igual o mayor a lo establecido en las Fichas Técnicas. DECIMO PRIMERA.- VIGENCIA DEL CONTRATO La Vigencia del presente contrato será hasta agotar el monto previsto en la Cláusula Quinta del presente contrato, periodo contabilizado a partir del día siguiente de la suscripción del presente y hasta la conformidad de la recepción de la última prestación a cargo de EL CONTRATISTA. Esta Vigencia no deberá exceder de 3 ejercicios presupuestales, según lo dispuesto en el artículo 150 del Reglamento. DECIMO SEGUNDA.- PARTES INTEGRANTES DEL CONTRATO El presente contrato está conformado por las bases , la oferta ganadora y los documentos derivados del proceso de selección que establezcan obligaciones para las partes. DECIMO TERCERA.- .- DECLARACION JURADA DEL CONTRATISTA El contratista declara bajo juramento que se compromete a cumplir las obligaciones derivadas del presente contrato, bajo sanción de quedar inhabilitado para contratar con el Estado en caso de incumplimiento. DECIMO CUARTA.- RESPONSABILIDAD POR VICIOS OCULTOS La conformidad del servicio por parte del CONTRATANTE, no enerva su derecho a reclamar posteriormente por defectos o vicio ocultos. DECIMO QUINTA.- GARANTIAS 15.1 Las garantías que acepten las Entidades deben ser incondicionales, solidarias, irrevocables y de realización

automática en el país al solo requerimiento de la respectiva Entidad, bajo responsabilidad de las empresas que las emiten, las mismas que deberán estar dentro del ámbito de supervisión de la Superintendencia de Banca y Seguros y Administradoras de Fondos de Pensiones o estar consideradas en la última lista de bancos extranjeros de primera categoría que periódicamente publica el Banco Central de Reserva del Perú:




De fiel cumplimiento del contrato: S/…………………., a través de la …………………(Indicar el tipo de garantía). Cantidad que es equivalente al diez por ciento (10%) del monto total del contrato y tiene una vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación.

En el caso que corresponda, consignar lo siguiente:

Garantía por el monto diferencial de la propuesta: S/…………………., de ser el caso, …………………., a través de la …………………(Indicar el tipo de garantía), con una vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación.

Garantía por prestaciones accesorias: S/………………, de ser el caso, …………………., a través de la

………………(Indicar el tipo de garantía) con una vigencia hasta el cumplimiento total de las obligaciones garantizadas.

Esta(s) garantía(s) es (son) emitida(s) por una empresa bajo el ámbito de supervisión de la Superintendencia de Banca, Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones o que estén consideradas en la lista actualizada de bancos extranjeros de primera categoría que periódicamente publica el Banco Central de Reserva del Perú. La garantía de fiel cumplimiento y, de ser el caso, la garantía por el monto diferencial de la propuesta deberá encontrarse vigentes hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo de EL CONTRATISTA. DECIMO SEXTA.- EJECUCION DE GARANTIAS LA ENTIDAD está facultada para ejecutar las garantías de Fiel Cumplimiento de Contrato y Garantía Adicional por el monto diferencial de propuesta (de ser el caso) de acuerdo a lo establecido en el artículo 164º del Reglamento DECIMO SEPTIMA.- PENALIDADES Si EL CONTRATISTA incurre en retraso injustificado en la ejecución de las prestaciones objeto del contrato, LA ENTIDAD le aplicará en todos los casos, una penalidad por cada día calendario de atraso, hasta por un monto máximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto contractual, en concordancia con el artículo 165° del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado. La penalidad se aplicará automáticamente y se calculará de acuerdo a la siguiente fórmula:

Penalidad Diaria = 0.10 x Monto

F x Plazo en días Donde F tendrá los siguientes valores: a) Para plazos menores o iguales a sesenta (60) días: F = 0.40. b) Para plazos mayores a sesenta (60) días: F = 0.25. Monto: corresponde a cada ítem de la orden de compra, donde se produce el atraso Esta penalidad será deducida de cualquiera de su factura pendiente o si fuese necesario se cobrará del monto resultante de la ejecución de la garantía de Fiel Cumplimiento y Garantía Adicional por el monto diferencial de la propuesta (de ser el caso). Cuando se llegue a cubrir el monto máximo de la penalidad, podrá resolver el contrato por incumplimiento mediante carta notarial y ejecutar en lo que corresponda la Garantía de Fiel Cumplimiento y Garantía Adicional por el monto diferencial de propuesta (de ser el caso) sin perjuicio de la indemnización por los daños y perjuicios ulteriores que se pueda exigir. Asimismo, LA ENTIDAD procederá a comunicar este hecho al Tribunal de Contrataciones del Estado. La justificación por el retraso se sujeta a lo dispuesto por el Art. 175º del Reglamento. DÉCIMO OCTAVA .- PROHIBICION DE CESION DE POSICION CONTRACTUAL El CONTRATISTA no podrá transferir el contrato parcial ni totalmente a favor de terceros, teniendo responsabilidad total sobre su ejecución.




DECIMO NOVENA.- RESOLUCION DEL CONTRATO La resolución del contrato se efectuará de acuerdo a lo establecido por los artículos 167º, 168º y 169º del Reglamento. Asimismo, por las siguientes causales durante la ejecución contractual:

La obtención de dos resultados finales NO CONFORME de Control de Calidad, cuyos Informes de

Ensayo son emitidos por un Laboratorio de la Red, se consideraran los Informe de Ensayo programados de las Bases y los resultados derivados de acciones de control y vigilancia sanitaria.

Cancelación del Certificado de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) o Cancelación del Certificado de las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA).

La no renovación de los certificados de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) o de las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA).

Cancelación del Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario. Mantener la suspensión del registro sanitario o certificado de registro sanitario del producto, por un

periodo mayor a dos meses. VIGESIMA.- SOLUCION DE CONTROVERSIAS Todos los conflictos que deriven de la ejecución e interpretación del presente contrato, incluidos los que se refieran a su nulidad e invalidez, serán resueltos mediante conciliación y, de ser el caso, arbitraje, según lo dispuesto en el Artículo 52º de la Ley. VIGESIMA PRIMERA.-.- PERFECCIONAMIENTO Y FORMALIDAD FACULTATIVA El presente contrato queda perfeccionado con la suscripción de las partes. Facultativamente cualquiera de ellas podrá elevarlo a Escritura Pública asumiendo los gastos que ello genere. VIGESIMA SEGUNDA.- OBLIGACIONES DE “EL CONTRATISTA” Cumplir con la entrega de los bienes dentro del plazo y condiciones establecidas en la Cláusula Novena de este Contrato, según las Bases, Propuesta y demás documentos complementarios. “EL CONTRATISTA” declara estar legalmente autorizado para vender los bienes materia de la Compraventa, liberando a “EL CONTRATANTE” de toda responsabilidad por infracción de patentes u otros derechos de propiedad industrial, asumiendo por su cuenta todos los gastos que demande algún reclamo por estos conceptos; así como los gastos de la defensa en los procedimientos que entablen, obligándose a pagar el resarcimiento correspondiente, si “EL CONTRATANTE” fuera afectado en su derecho al uso de los mismos. “EL CONTRATISTA” se obliga a reemplazar a su costo el bien que no reúna las características y especificaciones requeridas por las Bases de la Licitación y su Propuesta. Asimismo en el caso de presentar vicios ocultos, falla o vicios de fabricación, inadaptación con el uso normal o cambios en las características físicas o químicas de los productos, o cuando se obtenga un resultado final NO CONFORME de control de calidad posterior a la entrega, según corresponda, procederá al debido reemplazo. Esta garantía es válida por un lapso de veinticuatro (24) meses contados a partir de la entrega de los bienes. El Canje se efectuará al solo requerimiento de “EL CONTRATANTE”, en un plazo no mayor de sesenta (60) días calendario y no generará gastos adicionales a los pactados. VIGESIMA TERCERA.- MODIFICACION DEL CONTRATO Las partes declaran que el presente Contrato, sus Anexos y sus disposiciones, no podrán ser modificados o alterados sin el acuerdo previo y escrito de cada una de ellas; por lo cual, las partes se comprometen a llevar a cabo cualquier modificación, sólo suscribiendo el Addendum que corresponda. Durante la ejecución del contrato, en caso el contratista ofrezca bienes y/o servicios con iguales o mejores características técnicas, de calidad y de precios, la Entidad, previa evaluación, podrá modificar el contrato, siempre que tales bienes y/o servicios satisfagan su necesidad. Tales modificaciones no deberán variar en forma alguna las condiciones originales que motivaron la selección del contratista. VIGESIMO CUARTA.- NORMAS QUE RIGEN AL CONTRATO El presente contrato se rige por las cláusulas que estipula y supletoriamente por las disposiciones contenidas en el Texto Único Ordenado de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado y su Reglamento, por el Código Civil y




por todas aquellas normas cuya aplicación resulte pertinente. VIGESIMO QUINTA.- DOMICILIO LEGAL Para los efectos del presente contrato, ambas partes señalan que su domicilio legal es el consignado en la introducción. De producirse variación del domicilio, ésta deberá ser comunicada a la otra parte. EL CONTRATANTE Y EL CONTRATISTA” mutuamente acuerdan, ejecutar completamente el presente contrato y someterse a todas sus cláusulas y a los documentos que lo integran; así como a las normas legales que le sean aplicables. En señal de conformidad, las partes suscriben el presente contrato en …… ejemplares iguales, en la ciudad de ……. a los………………………………

------------------------------------ ----------------------------------- LA ENTIDAD EL CONTRATISTA

ADJUDICACION DE MENOR CUANTIA POR S.I.P. N° 013-2012-DARES/MINSA DERIVADA DE LA ADS POR S.I.P. Nº 002-2012-DARES/MINSA



FORMATO Nº 01

REGISTRO DE PARTICIPANTE ADJUDICACION MENOR CUANTIA POR SUBASTA INVERSA PRESENCIAL N° 013-2012-

DARES/MINSA TERCERA CONVOCATORIA DERIVADA DE LA ADS POR SIP N°º 002-2012- DARES “ADQUISICIÓN DE AMIKACINA SULFATO 500 mg x 2 mg INYECTABLE”

RAZON SOCIAL : ………………………………………………………… REPRESENTANTE LEGAL : ………………………………………………………… DIRECCION : ………………………………………………………… DISTRITO : ………………………………………………………… TELEFONOS Y ANEXO : ………………………………………………………… CORREO ELECTRONICO : …………………………………………………………

RUC :

(Articulo 52º: En caso solicite que, adicionalmente, se le notifique electrónicamente, deberá consignar una dirección de correo electrónico y mantenerla activa, a efecto de las notificaciones que deban realizarse, conforme a lo previsto en el Reglamento) NOMBRES DE LA PERSONA QUE RECOGE LAS BASES : ………………………………………………………… D.N.I. : ………………………………………………………… FECHA Y HORA : ………………………………………………………..




ANEXO N° 01

DECLARACION JURADA DE DATOS DEL POSTOR

Señores COMITÉ ESPECIAL ADJUDICACION MENOR CUANTIA POR SUBASTA INVERSA PRESENCIAL Nº 013-2012-DARES/MINSA. TERCERA CONVOCATORIA DERIVADA DE LA ADS POR SIP. N° 02-2012-DARES/MINSA Presente.-

El que se suscribe, ……………………. (o representante Legal de ..................), identificado con DNI Nº ................., R.U.C. Nº ............., con poder inscrito en la localidad de ................ en la Ficha Nº ............ Asiento Nº ..........., DECLARO BAJO JURAMENTO que la siguiente información de mi representada se sujeta a la verdad:

Nombre o Razón Social

Domicilio Legal

RUC Teléfono Fax

Lima,…………………..………

.......................................................... Firma y sello del Representante Legal

Nombre / Razón social del postor

(*) Cuando se trate de Consorcio, esta declaración jurada será presentada por cada uno de los consorciados.




ANEXO N° 02 DECLARACIÓN JURADA

(ART. 42º DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE CONTRATACIONES DEL ESTADO)

Señores COMITÉ ESPECIAL ADJUDICACION MENOR CUANTIA POR SUBASTA INVERSA PRESENCIAL Nº 013-2012-DARES/MINSA. TERCERA CONVOCATORIA DERIVADA DE LA ADS POR SIP. N° 02-2012-DARES/MINSA Presente.-

De nuestra consideración:

El que suscribe …………….. (o representante legal de …………..), identificado con DNI Nº ................, con RUC Nº ……………, domiciliado en .........................................., que se presenta como postor de la ADJUDICACION MENOR CUANTIA POR SUBASTA INVERSA PRESENCIAL Nº 013-2012-DARES/MINSA. TERCERA CONVOCATORIA DERIVADA DE LA ADS POR SIP Nº ………………….., para la ADQUISICIÓN DE AMIKACINA SULFATO 500 mg x 2 ml INYECTABLE, declaro bajo juramento:

1. No tengo impedimento para participar en el proceso de selección ni para contratar con el Estado, conforme al artículo 10º de la Ley.

2. Conozco, acepto y me someto a las Bases, condiciones y procedimientos del proceso de selección;

3. Soy responsable de la veracidad de los documentos e información que presento para efectos del presente proceso de selección;

4. Me comprometo a mantener mi oferta durante el proceso de selección y a suscribir el contrato en

caso de resultar favorecido con la Buena Pro; y

5. Conozco las sanciones contenidas en la Ley y su Reglamento, así como en la Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General.

Lima, …………………………………..

………………………….……………………….. Firma y sello del representante legal





ANEXO Nº 03

PROMESA FORMAL DE CONSORCIO ADJUDICACION MENOR CUANTIA POR SUBASTA INVERSA PRESENCIAL Nº 013-2012-DARES/MINSA.

TERCERA CONVOCATORIA, DERIVADA DE LA ADS POR SIP. N° 02-2012-DARES/MINSA. “ADQUISICIÓN DE AMIKACINA SULFATO 500 mg x 2 ml INYECTABLE”

Los que suscriben, don ............................, identificado con D.N.I. Nº ........., Representante Legal de ........................(Razón social), con R.U.C. Nº .............., con domicilio legal en.........................., con poderes inscritos en la Partida N° .......... de la Oficina Registral de .............y don .........................................................., identificado con D.N.I. Nº ........., Representante Legal de ........................(Razón social), con R.U.C. Nº .............., con domicilio legal en.........................., con poderes inscritos en la Partida N° .......... de la Oficina Registral de ............; DECLARAMOS BAJO JURAMENTO que nuestras representadas participan en consorcio en la Adjudicación Menor Cuantia por Subasta Inversa Presencial N°………………………….. Para tal efecto acordamos lo siguiente:

Domicilio legal (del consorcio)

Correo electrónico (del consorcio)

Número telefónico (del consorcio)

Número del fax (del consorcio)

Representante o Apoderado Común

Nombre(s) y apellido(s)

D.N.I.

Facultades: (señalar)

Obligaciones de cada una de las Partes

Participación porcentual de cada una de las Partes Finalmente, acuerdan las Partes que en caso se nos otorgue la Buena Pro y ésta quede consentida, nos comprometemos a formalizar el contrato de consorcio, según lo establece el Artículo 141º del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado. Lima, ... de ..………...... del ……… ............................................................ ............................................................ Firma y sello del Representante Legal Firma y sello del Representante Legal Empresa 1 Empresa 2




ANEXO Nº 04

MODELO DE CARTA DE ACREDITACIÓN DEL REPRESENTANTE Lima, ……………….. Señores COMITÉ ESPECIAL ADJUDICACION MENOR CUANTIA POR SUBASTA INVERSA PRESENCIAL Nº 013-2012-DARES/MINSA. TERCERA CONVOCATORIA, DERIVADA DE LA ADS POR SIP. N° 02-2012-DARES/MINSA Presente.- (nombre del postor/ Empresa y/o Consorcio(*), identificado con RUC Nº ……………………………… , debidamente representado por ………………. (nombre del representante legal de la persona jurídica), identificado con DNI Nº ……………….tenemos el agrado de dirigirnos a ustedes, en relación con el Concurso Público N° ………………………………, a fin de acreditar a nuestro apoderado: ……………………………. (nombre del apoderado) identificado con DNI. Nº ……………………………… quien se encuentra en virtud a este documento, debidamente autorizado para formular propuestas, efectuar lances y ejercer todos los demás actos inherentes a la Subasta Inversa durante el Acto Público. Para tal efecto, se adjunta copia simple de la ficha registral vigente del suscrito.(*)

………………………….………………….. Firma, Nombres y Apellidos del postor o Representante legal, según corresponda

(*): Incluir dicho párrafo sólo en el caso de personas jurídicas y siempre y cuando el Representante Legal de éste no concurra personalmente al proceso de selección, de lo contrario, se procederá de acuerdo a lo dispuesto en el artículo 65º del Reglamento.

Nota.- Para el caso de Consorcios: (**)

1) Esta carta deberá estar suscrita por todos los representantes legales que conforman el consorcio, debiéndose adjuntar el documento registral vigente de los representantes legales de los integrantes del consorcio sí son personas jurídicas.

2) En el caso del apoderado del representante común, esta carta deberá estar suscrita por este último, adjuntando el

documento registral vigente de los representantes legales de los integrantes del consorcio sí son personas jurídicas.

3) Cualquier integrante del consorcio podrá concurrir personalmente o a través de su apoderado, en cuyo caso, se presentarán los documentos requeridos como si el integrante del consorcio se presentara solo. Es decir: a) Si el integrante es persona natural concurren personalmente o a través de su apoderado debidamente acreditado

ante el Comité Especial mediante esta carta. b) Si el integrante es persona jurídica lo hace por medio de su representante legal o apoderado. El representante legal

acreditará tal condición con copia simple del documento registral vigente que consigne dicho cargo y, en el caso del apoderado, será acreditado con esta carta suscrita por el representante legal, a la que se adjuntará el documento registral vigente que acredite la condición de éste.




ANEXO Nº 05

DECLARACIÓN JURADA DE COMPROMISO DE CANJE ADJUDICACION MENOR CUANTIA POR SUBASTA INVERSA PRESENCIAL Nº 013-2012-DARES/MINSA.

TERCERA CONVOCATORIA, DERIVADA DE LA ADS POR SIP. N° 02-2012-DARES/MINSA “ADQUISICIÓN DE AMIKACINA SULFATO 500 mg x 2 ml INYECTABLE”

Señores: COMITÉ ESPECIAL ADJUDICACION MENOR CUANTIA POR SUBASTA INVERSA PRESENCIAL Nº 013-2012-DARES/MINSA. TERCERA CONVOCATORIA, DERIVADA DE LA ADS POR SIP. N° 02-2012-DARES/MINSA “ADQUISICIÓN DE AMIKACINA SULFATO 500 mg x 2 ml INYECTABLE”

Presente.- De mi consideración: Nos es grato hacer llegar a usted, la presente “Declaración Jurada de Compromiso de Canje y/o Reposición” en representación de ………………………. los productos que se nos adjudiquen de nuestra propuesta presentada a la ADJUDICACION MENOR CUANTIA POR SUBASTA INVERSA PRESENCIAL Nº 013-2012-DARES/MINSA. TERCERA CONVOCATORIA, DERIVADA DE LA ADS POR SIP. N° 02-2012-DARES/MINSA - ADQUISICIÓN DE AMIKACINA SULFATO 500 mg x 2 ml INYECTABLE” El canje será efectuado en el caso de que el producto haya sufrido alteración de sus características físicas sin causa atribuible al usuario o cualquier otro defecto o vicio oculto. El producto canjeado tendrá fecha de expiración igual o mayor a la ofertada en el proceso de selección, contada a partir de la fecha de entrega de canje. El canje se efectuará a sólo requerimiento de ustedes, en un plazo no mayor a 60 días calendarios, y no generará gastos adicionales a los pactados con vuestra entidad.

Atentamente,

Lima,...... de...................del …………………

………………………….………………….. Firma y sello del Representante Legal

Nombre / Razón Social del postor o Consorcio




ANEXO Nº 06

DECLARACION JURADA DE CONDICIONES ESPECIALES DE EMBALAJE CONFORME A LO INDICADO EN LA FICHA TECNICA

ADJUDICACION MENOR CUANTIA POR SUBASTA INVERSA PRESENCIAL Nº 013-2012-DARES/MINSA. TERCERA CONVOCATORIA, DERIVADA DE LA ADS POR SIP. N° 02-2012-DARES/MINSA

Señores: COMITÉ ESPECIAL ADJUDICACION MENOR CUANTIA POR SUBASTA INVERSA PRESENCIAL Nº 013-2012-DARES/MINSA. TERCERA CONVOCATORIA, DERIVADA DE LA ADS POR SIP. N° 02-2012-DARES/MINSA ADQUISICIÓN DE AMIKACINA SULFATO 500 mg x 2 ml INYECTABLE Presente.- De mi consideración:

El que se suscribe, don …………………………………………, identificado con Documento de Identidad Nº................. Representante Legal de ............................................................., con R.U.C. Nº ………………… DECLARO BAJO JURAMENTO la información que a continuación se detalla respecto a las condiciones especiales de embalaje del: ÍTEM N° : ……………… DENOMINACIÓN: ……………….. Condiciones Especiales de Embalaje:

1. 2. -- -- --

Lima, ……………………………………….

………………………….…………………..

Firma y sello del Representante Legal Nombre / Razón Social del postor o Consorcio




ANEXO Nº 07

DECLARACIÓN JURADA PRESENTACIÓN DE PRODUCTO Y COMPROMISO DE PLAZO DE ENTREGA

ADJUDICACION MENOR CUANTIA POR SUBASTA INVERSA PRESENCIAL Nº 013-2012-DARES/MINSA. TERCERA CONVOCATORIA, DERIVADA DE LA ADS POR SIP. N° 02-2012-DARES/MINSA . ADQUISICIÓN DE AMIKACINA SULFATO 500 mg x 2 ml INYECTABLE

ITEM Nº

Descripción del Medicamento

Forma de Presentació

n

Laboratorio

Fabricante

País de Fabricació

n

Descripción del envase

Nº de Registro Sanitari

o

Vigencia del

Registro Sanitari

o

Vigencia mínima

del product

o

Farmacopea de

Referencia

Unidad Mínima

de despach

o

Principio Activo

Concentración

Forma Farmacéutic

a

Nombre de

marca (si

tuviera)

Mediato

Inmediato

Y ME COMPROMETO A CUMPLIR CON EL PLAZO DE ENTREGA, SEGÚN LO ESTABLECIDO EN EL CAPITULO I, NUMERAL 1.11 DE LAS PRESENTES BASES.

Lima,……. de………………….. de ………

………………………….………………….. Firma y sello del Representante Legal

Nombre / Razón Social del postor o Consorcio




ANEXO N° 08

DECLARACION JURADA DE ITEMS QUE SE ENCUENTRAN COMPRENDIDOS EN LOS ALCANCES DEL DECRETO SUPREMO Nº 028-2010-SA

Señores: COMITÉ ESPECIAL ADJUDICACION MENOR CUANTIA POR SUBASTA INVERSA PRESENCIAL Nº 013-2012-DARES/MINSA. TERCERA CONVOCATORIA, DERIVADA DE LA ADS POR SIP. N° 02-2012-DARES/MINSA. ADQUISICIÓN DE AMIKACINA SULFATO 500 mg x 2 ml INYECTABLE Presente.- De mi consideración: Mediante el presente declaramos ante el MINISTERIO DE SALUD que los siguientes medicamentos: Items Medicamento Registro Sanitario ……. ……………………………. …………………. …….. ……………………………. …………………. se encuentran comprendidos en los alcances del Decreto Supremo Nº 028-2010-SA. Lima, …………………………….

……………………………….…………………………. Firma y sello del representante legal





ANEXO N° 09

HOJA DE PROPUESTA ECONÓMICA ADJUDICACION MENOR CUANTIA POR SUBASTA INVERSA PRESENCIAL Nº ……………………………..

ADQUISICIÓN DE AMIKACINA SULFATO 500 mg x 2 ml INYECTABLE

Señores COMITÉ ESPECIAL ADJUDICACION MENOR CUANTIA POR SUBASTA INVERSA PRESENCIAL Nº 013-2012-DARES/MINSA. TERCERA CONVOCATORIA, DERIVADA DE LA ADS POR SIP. N° 02-2012-DARES/MINSA Presente.- Es grato dirigirme a usted, para hacer de su conocimiento que de acuerdo con el monto referencial del presente proceso de selección y los Términos de Referencia, mi propuesta económica es la siguiente:

POSTOR

CANTIDAD OFERTADA

PRECIO TOTAL

S/.

La propuesta incluye todos los tributos, seguros, transportes, inspecciones, controles, costos laborales, conforme a la legislación vigente, así como cualquier otro costo que pueda tener incidencia sobre el costo del bien a adquirir. Lima, ……………………………………….

………………………….…………………..

Firma y sello del Representante Legal Nombre / Razón Social del postor o Consorcio

Nota:

Se presentará en sobre cerrado por cada ìtem, debiendo indicarse el precio ofertado en función al valor referencial establecido en las Bases, y deberá expresarse hasta con dos (2) decimales.

La propuesta económica deberá incluir todos los tributos (de ser el caso), seguros, transportes, inspecciones, pruebas de control de calidad y de ser el caso los costos laborales conforme a la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que pueda tener incidencia sobre el precio del bien.

La presentación de un sobre con más de una propuesta económica para el mismo ítem invalida la propuesta

Los postores deberán tener en consideración los medicamentos que se encuentran exonerados de IGV, en el caso que

los oferten.




ANEXO Nº 10

ACTA DE MUESTREO N°.............. ADJUDICACION MENOR CUANTIA POR SUBASTA INVERSA PRESENCIAL Nº 013-2012-DARES/MINSA.

TERCERA CONVOCATORIA, DERIVADA DE LA ADS POR SIP. N° 02-2012-DARES/MINSA “ADQUISICIÓN DE AMIKACINA SULFATO 500 mg x 2 ml INYECTABLE ”

Laboratorio de Control de Calidad: ....................................................................................................... Fecha: .................................................................. Hora: …....................................................... Empresa: ............................................................................................................................................. Dirección: ............................................................................................................................................ Participantes: .................................................................................... (nombre y representación) ....................................................................................................................................... ....................................................................................................................................... Datos del Producto: Nombre y concentración: ...................................................................................................................... DCI: ...................................................................................................................................................... Forma Farmacéutica: ........................................................................................................................... Forma de Presentación: ....................................................................................................................... Fabricante: ............................................................................................................................................ País: ..................................................................................................................................................... N° de Registro Sanitario: ...................................................................................................................... Datos del Muestreo Nº total de unidades a entregar: ....................... Nº total de lotes a entregar. ......................... correspondiente a .......................entrega

Nº de Lote Fecha de vencimiento Cantidad

Lotes muestreados: ............... Nº de Lote N° de Unidades

Técnica de muestreo: ......................................................................................................................................................... Observaciones:..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

............................................................... ..............................................................................

Firma y Sello del Representante Firma y sello del Químico Farmacéutico Analista del Proveedor Laboratorio de Control de Calidad




ANEXO Nº 11

ACTA DE VERIFICACIÓN CUALITATIVA - CUANTITATIVA

FECHA

“Contratista”

Tipo de adjudicación

Orden de Compra N°

Contrato N°

Entrega N°

Usuario

En la fecha, los representantes del, ALMACÉN y EL “CONTRATISTA” proceden a dar conformidad a los siguientes productos correspondientes a la Orden de Compra referida:

Ítem Nombre del producto

(DCI)

Unidad de

medida Presentación

CANT. SOLICIT.

CANT. RECEPCIONADA

GUÍA DE REMISIÓN

LOTE

N° Registro Sanitario

N° de protocolo de Análisis

Laboratorio de Control de Calidad

N° F.V. N° de

Acta de Muestreo

N° Informe

de Ensayo

OBSERVACIONES

Finalizada la verificación de los productos y estando conforme, se procede a la suscripción de la presente Acta.

Firma y Sello del Q.F. Representante Entidad o Unidad Ejecutora

Firma y Sello del Representante ALMACÉN

Firma y Sello del Representante EMPRESA “CONTRATISTA”

Nota.: Copia al Representante del “CONTRATISTA” Copia al Representante de ADQUISICIONES-DARES




ANEXO Nº 12

CUADRO CON LOS CONTROLES DE CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS

ITEM DESCIPCION CANTIDAD

TOTAL

ENTREGA 1

ENTREGA 3

1

AMIKACINA SULFATO 500 mg x 2 ml INYECTABLE

185,000

CONTROL

CONTROL

ADJUDICACIÓN DE MENOR CUANTIA POR SUBASTA...

Documents

Transcript of ADJUDICACIÓN DE MENOR CUANTIA POR SUBASTA...