Anestesia tiva 10 anestesicos-fijos1
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BENEMERITA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE PUEBLA
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia
DCQB. Alejandro Reynoso Palomar.
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A N E S T E S I AA N E S T E S I A
VETERINARIA VETERINARIA
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A N E S T E S I A :
Privación totaló parcial de la
sensibilidad en general
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A N E S T E S I C O :
� Agente ó sustanciaempleado para abolirel dolor
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Sitios de acción de las drogas depresoras
� SARA: sistema activador reticular ascendente (procesos sensitivos y motores periféricos). -Hipotálamo, -Sistema límbico, -Corteza cerebral
� SISTEMA LÍMBICO: emociones o procesos afectivos (miedo, lucha, huída, agresión). -Núcleo amigdalino, -Septum, -Hipocampo
� Parte anterior del cerebro y centros superiores comandan los reflejos condicionados y el comportamiento animal.
� Partes posteriores del encéfalo, centros medulares y bulbo: PARÁLISIS Y MUERTE
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� Bulbo raquídeo: conecta directamente con la médula espinal.
� Regula importantes funciones involuntarias del organismo:
• A través del centro respiratorio (frecuencia de la respiración)
• A través del centro vasomotor (contracción y dilatación de los vasos sanguíneos).
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TIPOS DE ANESTESICOS:
� Anestesia inhalada
� Anestésicos fijos
� Neuroleptoanalgésia� Agonistas alfa-2-adrenérgicos
� Local ó regional
BarbituricosEsteroidalesDisociativos
Lipídicos
Halotano
Isofluorano
Sevoflorano
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VIAS DE ADMINISTRACION:
� INTRAVASCULAR� INTRAPERITONEAL� INTRATORACCICA� LOCAL (Infiltración)
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ESTADO DEL PACIENTE:
� TIPO DE PACIENTE� ESTADO CLINICO� RAZONES DEL USO DEL ANESTESICO
� TIPO DE ANESTESIA
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AGENTES PREANESTESICOS:
� Anticolinérgicos
� Tranquilizantes
� Tranquilizantes / narcóticos
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MEDICACION PRE-ANESTESICA
� Estabilización del estado fisiológico
� Disminución de ansiedad o miedo
� Disminución de dolor
� Parasimpatoplégia
� Mejorar efectos y dosis de anestésicos
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BARBITURICOS:
� Deprimen sistema nervioso central� Altas dosis deprimen respiración� Deprimen corteza cerebral y áreas motoras� Depresión de sistema reticular activador
� No producen buena analgésia� Disminuyen frecuencia cardiaca� Pueden producir arritmias� Disminución de metabolismo basal (hipotermia)
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ETAPAS DE LA ANESTESIA
� Etapa I = analgesia� Etapa II= delirio� Etapa III= quirúrgica1er.Plano
2o. Plano3er.Plano4o. Plano
� Etapa IV= parálisis medular
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FARMACOCINETICA:
� Absorción por todas las vías
� Distribución efectiva� Biotransformación hepática
dependiente de la solubilidad
� Excreción renal
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FARMACODINAMIA:
La velocidad de inducción, profundidad anestésica, mantenimiento y tiempo de recuperación dependen:
� Unión a proteínas plasmáticas� Dosis� Ionización� Solubilidad� Redistribución
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CLASIFICACION:
Por su efecto:� Largo, Intermedio, Corto, Ultracorto
Por su uso terapéutico:� Sedante e Hipnótico� Anticonvulsivo
� Anestésico General
Por su química:� Oxibarbitúricos y Tiobarbitúricos
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DISOCIATIVOS:
� Estar separado del medio ambiente.
� Estado similar a catalepsia.
� Persistencia de reflejos
� Incremento en percepción de estímulos visual y
auditivo.
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CARACTERISTICAS:
� Marcada analgésia
� Mínima depresión cardiovascular� Mínima depresión respiratoria� Útil en pacientes de alto riesgo
Reacciones secundarias:Tremores musculares, ataxia, agitación durante
recuperación, cialorrea, deshidratación corneal, mayor flujo sanguínea cerebral.
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FARMACODINAMIA:
� Depresión sistema tálamo-cortical� Estimulación de sistema límbico
retículoactivador� El mecanismo de acción se explica
por su actividad antagonista del glutamato en su receptor NMDA e Inhibición de GABA
� Bloqueo de transporte neuronal de Serotonina, Dopamina y Ne.
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FARMACOCINETICA:
� Administración IM o IV
� Excreción renal y hepática por metabolismo parcial
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TIPOS DE DISOCIATIVOS:
� Fenciclidina
� Ketamina HCl
� Tiletamina
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NEUROLEPTOANALGESIA:
� Estado de quietud, reducida conciencia y analgésia.Administración simultánea de fármacos neurolépticos y analgésicos
� TRANQULIZANTES: fenotiacínicos, butirofenonas, benzodiazepinas, propanediol, xilacina, detomidina, droperidol, azaperona, metomidato.
� NARCOTICOS: opiáceos, benzoisoquinolina, fenantreno, fentanilo, meperidina.
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Fenotiazinas
� Además de ser antagonistas dopaminérgicos, poseen acción bloqueante α−adrenérgica y son depresores del sistema nervioso central.
� Inducen vasodilatación, hipotensión, depresión
respiratoria y disminución de la habilidad pararegular la temperatura corporal.
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Agonistas αααα2 (xilacina, medetomidina)
� Son potentes sedantes - hipnóticos con importantes propiedades analgésicas.
� Atraviesan fácilmente la placenta produciendo marcada depresión cardiorrespiratoria tanto en la madre como en el feto.
� Disminuyen el flujo sanguíneo uterino y placentario con la consiguiente depresión fetal.
� Los agonistas α2 se asocian con alta mortalidad neonatal luego de la cesárea.
� Dosis de 1 µg/kg iv de medetomidina inducen disminución en el gasto cardíaco de un 60-70 % y aumento en la resistencia vascular sistémica de un 200 % .
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Benzodiacepinas
� Estas drogas inducen sedación y relajación muscular, con mínimos efectos cardiorrespiratorios.
� Los efectos indeseables pueden ser minimizados usando dosis de 0,14 mg /kg iv
� En los casos de depresión neonatal, los efectos del diazepam y midasolam pueden ser revertidos utilizando flumazenil a dosis de 0,1 mg/kg.
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LIPIDICOS:
� Propofol.- lípido en emulsión al 1% (2,6-diisopropilfenol)
� Inducción rápida como tiopenthal, recuperación más breve, náuseas, vómito y cefalea similares.
� Mantenimiento por infusión continua
� Puede producir apnéa transitoria.
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� La recuperación es muy rápida debido a su velocidad de metabolización, que se produce primariamente en hígado, aunque también ocurre metabolismo extrahepático.
� Droga adecuada para la inducción en cesárea.
� En el perro, la dosis para inducción es de 4-6 mg/kg. Si bien atraviesa rápidamente la placenta, sufre un rápido clearancedesde la circulación neonatal
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COMBINACIONES: KETAMINA
5-10MG/KG/IVDiazepam 0.1mg/kg/ivAcepromazina 0.05mg/kg/ivMidazolam 0.3mg/kg/im
Acepromazina 0.05mg/kg/imPropiopromazina 0.05mg/kg/ivDiazepam 0.4mg/kg/im
Xilacina (perro) 0.1mg/kg/im
(gato) 0.5-1mg/kg/im
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ACEPROMAZINA:
0.1MG/KG/IMNalbutina (perro) 0.3mg/kg/im-iv
(gato) 0.2mg/kg/iv
Diazepam 0.05mg/kg/IM.(G) 0.2-0.4mg/kg im/iv (P)
Midazolam 0.3mg/kg/iv
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DIVERSOS:
Droperidol 20mg/ml/ 0.5ml/15-20/kg/imFentanilo 0.4mg/ml 0.5ml/20-30/kg/iv
Pentobarbital 5-10mg/kg/ivTiopental 10-15mg/kg
Tiletamina 1:1 10mg/kg/imZolazepam 5mg/kg/iv
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DIVERSOS:
Acepromazina 30mg+Sol5%Glicerilguayacoleter en Dextrosa al 5% a efecto+2gr/lt-tiopental.
Xilacina
2.2mg/kg + Ketamina 1.7mg/kg + 2gr/lt-tiopental a efecto.
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DETOMIDINA (DORMOSEDAN):
EFECTO DOSIS V. ADMON.
Manejo 10-20mg/kg IM
Sedación lig. 20-40mg/kg IM/IV
Sedación prof. 40-80mg/kg IM/IV
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Dexmetomidina:
Agonista α2 adrenérgico� Es una “purificación” de su
molécula de medetomidinaeliminando la parte levogiracausante de la mayoría de efectos secundarios.
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� Sedación: Entre 0,5 a 2 microgramos/kg en IV lenta (1 a 5 minutos diluido en SSF) Recordar que debe ser usada a dosis-efecto.
� Sedación continua: 0,5 a 3 microgramos/kg / hora
� Sedación postoperatoria: 0,5 a 2 microgramos/kg IV en infusión lenta con fluidos o en bolos administrados a dosis-efecto en 1 a 5 minutos de infusión.
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ANTAGONISTAS/ANALEPTICOS:
� Clorhidrato Naloxona 0.01-.04mg/kg/im-iv.
� Heptaminol-Diprofilina. 2ml-sol5%/10Kg.
� Clorhidrato de doxoprám. 5-10mg/kg/iv.
� Atipamezol (antisedan) Perro = 5 veces la dosis de Medetomidina o 10 veces la dosis de DexmedetomidinaGato = 2 veces y media la dosis de Medetomidina o 5 veces la dosis de Dexmedetomidina
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Anestesia local (por bloqueo)
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Anestesia por bloqueo
� Los anestésicos locales son fármacos que bloquean la conducción nerviosa.
� Puestos en contacto con un tronco nervioso pueden causar parálisis sensitiva y motora en el área inervada, y cuando se inyectan en la piel impiden la generación y transmisión de los impulsos sensitivos.
� Todo ello de una manera reversible, con preservación de la estructura y función de los nervios y la piel.
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� La cronología del bloqueo será:
� aumento de la temperatura cutánea, vasodilatación (bloqueo de las
fibras B)
� pérdida de la sensación de temperatura y alivio del dolor (bloqueo de
las fibras Ad y C)
� pérdida de la propiocepción (fibras Ag)
� pérdida de la sensación de tacto y presión (fibras Ab)
� pérdida de la motricidad (fibras Aa)
� La reversión del bloqueo se producirá en orden inverso.
� La sensación dolorosa está vehiculizada por las fibras tipo Ad y las
fibras tipo C.
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Clasificación de los AL.
- lidocaína- mepivacaína- prilocaína- bupivacaína- etidocaína- ropivacaína
- cocaína- benzocaína- procaína- tetracaína- 2-cloroprocaína
• Tipo amida• Tipo éster
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Características Farmacocinéticas
� No ionizada
� Metabolismo hepático
� Eliminación renal
� Vasoconstrictor ? ? ?
� Al aumentar la concentración aumenta la calidad de la analgesia y disminuye la latencia. El aumento de volumen tiene importancia para influir en la extensión de la analgesia.
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� Como en todas las técnicas existen desventajas: la más frecuente, es el fallo en producir una anestesia completa en el área a ser tratada, debido a la utilización de una concentración inadecuada de anestésico, insuficiente volumen de anestesia que no alcanzó a bañar todos los troncos nerviosos, existencia de elementos anatómicos propios del paciente (tabiques, cicatrices, etc.) que no permiten que se distribuya adecuadamente o, una inadecuada colocación de la aguja al inyectar el fármaco.
� Estos fenómenos están directamente relacionados con las habilidades y experiencia del médico que debe conocer perfectamente la técnica que está utilizando.
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Preparación del paciente
� Las condiciones fisiopatológicas locales y sistémicas son igualmente importantes y deben tenerse en cuenta, la existencia de limitaciones locales, como vendajes, infección o dermatitis adyacentes, pueden impedir la realización de una anestesia local.
� Los problemas sistémicos: los pacientes con neuropatías periféricas, coagulopatías o enfermedades cardiovasculares requieren una cuidadosa evaluación clínica y de laboratorio acerca de su patología.
� Inducir suficiente sedación para la tolerancia del procedimiento, sin comprometer funciones respiratoria y/o CV.
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Equipo necesario
� Debe disponerse de jeringas de diversos volúmenes (3, 5, 10 y 20 ml),
que idealmente deben ser desechables con el fin de evitar posible
contaminación.
� Equipo de limpieza para asegurar una correcta asepsia de la zona que
se va a inyectar, se debe aplicar una solución bactericida que por lo
general es yodada con gasas estériles.
� Agujas del calibre y la longitud apropiados para la anestesia que se va
a realizar, lo cual determina la profundidad de la inyección, es
recomendable emplear agujas de muy pequeño calibre (25 a 27) y
bisel no romo, ya que se asocian a menos molestia durante la práctica
de la punción.
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Monitorización: Como mínimo se debe utilizar un pulsioxímetro y es
recomendable determinar el E.C.G. y la tensión arterial.
Equipo de reanimación, que incluya, como mínimo: cánulas para acceso
intravenoso de urgencia, una fuente de oxígeno y equipo para asistencia
ventilatoria manual, medicación de emergencia como atropina,
adrenalina y anticonvulsivantes del tipo de las benzodiacepinas,
asimismo seria conveniente laringoscopios y tubos endotraqueales.
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Infiltración local
� Se considera como infiltración local la administración del
anestésico en el sitio donde se va a realizar la intervención, por
ejemplo, en los bordes de una cicatriz antes de corregirla. Esta
inyección se efectúa en tejidos superficiales de la dermis y la
subdermis, por lo cual es poco frecuente observar
complicaciones severas y generalmente se realiza con gran
seguridad.
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Bloqueo de campo
� A diferencia de la infiltración local, el bloqueo de campo no pretende
depositar el anestésico sobre los tejidos a intervenir, sino rodearlos de
una barrera que bloquee transmisión de los impulsos generados en el
tejido intervenido. De esta forma se trata de practicar una inyección de
solución anestésica en los tejidos circundantes a la lesión a través de
los cuales le llega la inervación. Al igual que en el bloqueo local, es
muy importante considerar la cantidad total de fármaco inyectado,
pues de otro modo suele sobrepasarse fácilmente el límite de las
concentraciones tóxicas en sangre.
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� Si se trata de lesiones profundas que comprometen los planos de fascia
y músculo, se "construirá" una pirámide invertida cuya base estará
constituida por el rombo de infiltración anestésica de los planos
superficiales y cuya punta corresponderá a algún sitio profundo
próximo a la base de la lesión.
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Bloqueo Espinal y epidural
![Page 54: Anestesia tiva 10 anestesicos-fijos1](https://reader030.fdocuments.es/reader030/viewer/2022013121/559c8c1c1a28ab5d138b468d/html5/thumbnails/54.jpg)
Efecto del volumen en la extensión de la anestesia espinal por la inyección del anestésico en el espacio epidural.
![Page 55: Anestesia tiva 10 anestesicos-fijos1](https://reader030.fdocuments.es/reader030/viewer/2022013121/559c8c1c1a28ab5d138b468d/html5/thumbnails/55.jpg)
Flujo del anestésico local inyectado en el espacio epidural a través de la perforación de la duramadre producida por la aguja espinal.
![Page 56: Anestesia tiva 10 anestesicos-fijos1](https://reader030.fdocuments.es/reader030/viewer/2022013121/559c8c1c1a28ab5d138b468d/html5/thumbnails/56.jpg)
(A) El conducto espinal de la aguja Eldor sirve como "freno" sobre el ligamento amarillo, evitando la inserción inadvertida dentro del espacio subaracnoideo. (B) La aguja epiduralusual no tiene dicho "freno", por lo que la posibilidad de perforación de duramadre es mayor.
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¿ Preguntas ?