AneuploidaTrabajos: AneuploidaEnsayos de Calidad, Tareas, Monografias - busque ms de 2.609.000+ documentos.

Enviado por:NataliieRmrz11 marzo 2013Tags:Palabras:678|Pginas:3Views:623Leer Ensayo CompletoSuscrbaseANEUPLOIDAINTRODUCCINEn est investigacin queremos lograr un mayor aprendizaje sobre el tema, y reforzar nuestros conocimientos , ya que no sabemos mucho sobre esta alteracin de cromosomas y de esta enfermedad que es extraa para nosotros.Porque en nuestra localidad no se tienen conocimientos sobre esta enfermedad, que afecta a una persona tanto en su cuerpo como ante la sociedad ya que surge ah la discriminacin por ser personas con aparencia y capacidades diferentes a las supuestas personas normales.AneuploidaEn gentica, el trmino aneuploida hace referencia a cambios en el nmero de cromosomas, que pueden dar lugar a enfermedades genticas..Un aneuploide es un individuo cuyo nmero de cromosomas difiere del tipo salvaje en parte de su dotacin cromosmica, debido a un cromosoma extra o ausente, que siempre se asocia con una deficiencia en el desarrollo fsico, mental o ambos.Las consecuencias fenotpicas de una alteracin cromosmica dependen de su naturaleza especfica, del desequilibrio resultante de las partes implicadas del genoma, de los genes especficos contenidos o afectados por la alteracin y de la probabilidad de su transmisin a la generacin siguiente.Causas de la aneuploida Un retraso en la meiosis de un cromosoma, que conlleva una prdida de dicho cromosoma en la anafase. La no disyuncin meitica es la causa de la mayora de los casos de aneuploida, y se produce durante el transcurso de la meiosis o de la mitosis.Tipo de aneuploidas Segn el tipo de cromosomas afectados (sexuales o autosmicos):Aneuploida de los cromosomas sexuales: la aneuploida de los cromosomas sexuales humanos se tolera mejor que la de los cromosomas autosmicos.(Ms frecuentes)Aneuploida autosmica: La mayora de los aneuploides autosmicos aborta en forma espontnea, con excepcin de los aneuploides de algunos autosomas pequeos, como el cromosoma 21. Dado el tamao de estos cromosomas y que pLeer Ensayo CompletoSuscrbaseortan menos genes la presencia de copias adicionales es menos perjudicial. Segn el nmero de cromosomas ganados o perdidos:Nulisoma: Aquella en la que falta un par de cromosomas homlogos (2n-2 cromosomas), donde n se refiere al nmero haploide de cromosomas. Un individuo humano nulismico poseera 44 cromosomas.Monosoma: Es la prdida de un solo cromosoma, (2n-1 cromosomas). Una persona monosmica tiene 45 cromosomas.Las monosomas mas frecuntes en humanos:1. Sndrome de Turner2. Sndrome del maullido del gato3. Sndrome de delecin 1p36Disoma: (2n cromosomas).Trisoma: Es la ganancia de un solo cromosoma, (2n+1 cromosomas). Una persona trismica posee 47 cromosomas, existen tres copias homlogas de un cromosoma.Las trisomas ms frecuentes en los seres humanos son:1. Sndrome de Klinefelter.2. Sndrome de Down3. Sndrome de Edwards4. Sndrome de Patau5. Sndrome de Warkany6. Trisoma del 167. Sndrome del triple X8. Sndrome del XYY