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    PROBLEMAS DE GENTICA rboles genealgicos (2011)

    A. CUESTIONES GENERALESSe estudia la herencia de un determinado carcter a lo largo de varias generaciones de una misma familia. Del anlisisdel rbol genealgico podemos deducir:

    1. Individuos de la misma generacin (nmeros romanos) apa-recen en la misma fila.

    2. El hombre mediante cuadrados. Blanco si es sano y relleno,si tiene la enfermedad.

    3. La mujer mediante crculos. Blanco si es sano y relleno, sitiene la enfermedad.

    4. Los gemelos monocigticos salen del mismo punto y se bi-furcan, los mellizos (gemelos dicigticos) salen del mismopunto.

    5. El matrimonio consanguneo se representa con una doblelnea. Los rombos representan individuos no viables (abor-tos)

    Del anlisis del rbol genealgico podemos deducir:

    - Carcter dominante o recesivo.- Carcter ligado al sexo o no ligado.- Genotipo posible de cada individuo.- Fenotipo posible de cada individuo.

    Normas sencillas para saber si un gen est ligado al sexo.

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    RESUMEN

    1. El gen no estar ligado al cromosoma Y si lo presen-ta un hijo varn pero no lo tiene su padre.

    2. Si el gen es recesivo, no estar ligado al cromosomaX si el padre no presenta ese carcter pero presenta

    una hija que si lo presenta.3. Si el gen es recesivo, no estar ligado al cromosoma

    X si una madre con el carcter tiene un hijo varn sil.

    4. Si el gen es dominante, no estar ligado al X si elpadre presenta el carcter y no lo presentan todassus hijas, independientemente de cmo sea la ma-dre.

    B. rboles genealgicos5. Una pareja en la que la visin de ambos es normal tiene cuatro hijos. En ellos y en sus descendientes se aprecian

    las siguientes caractersticas:

    a. Una hija con visin normal, que tiene un hijo normal y un hijo y una hija daltnica.b. Una hija con visin normal, que tiene tres hijas y dos hijos normales.c. Un hijo daltnico, con dos hijas normales.d. Un hijo normal, con dos hijos y dos hijas normales.Construir la genealoga de esta familia indicando en cada caso el genotipo ms probable y el tipo de herencia.

    6. Un varn de ojos azules se casa con una mujer de ojos pardos. La madre de la mujer era de ojos azules, el padrede ojos pardos y tena un hermano de ojos azules. Del matrimonio naci un hijo con ojos pardos. Razonar cmoser el genotipo de todos ellos, sabiendo que el color pardo domina sobre el color azul.

    7. La siguiente genealoga corresponde a cobayas. Elnegro corresponde a pelo rizado y el blanco a peloliso. El cuadrado significa macho y el crculo significahembra. Determina qu carcter es dominante ycul recesivo. Determina si es un carcter ligado alsexo.

    8. Una mujer tiene el pelo rizado y su marido tiene el pelo liso. Cuando se enteran que van a tener un hijo se pre-guntan cmo ser el pelo de ste. La madre argumenta que lo tendr liso porque el padre de ella (abuelo del fu-turo nio) tena el pelo liso. El marido responde que debera tenerlo rizado porque sus dos padres (los abuelospaternos del futuro nio) tenan el pelo rizado. Sabiendo que se trata de un carcter autosmico, determinar:

    a. Tipo de herencia del carcter.b. Genotipos de los individuos de la familia.c. Probabilidad de pelo liso en el nio que va a

    nacer.

    9. El albinismo en la especie humana es la ausencia depigmento en el cabello, piel y ojos. En la figura serepresenta la genealoga de una familia en la quevarias personas son albinas (crculos y cuadrados decolor gris). Determine razonadamente a partir de lagenealoga:

    a. Si el albinismo est determinado por un gendominante o recesivo.b. Si est o no ligado al sexo.

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    10. El sistema de grupos sanguneos eritrocitarios ABO est determinado genticamente por una serie allica (alelosIA, I

    B, I

    0): el grupo A pueden proceder de los genotipos I

    AIAo I

    AI

    0. El grupo B puede proceder de los genotipos I

    BIB

    e IBI

    0; el grupo AB procede de un genotipo I

    AIBy el grupo 0 procede del genotipo I

    0I0. En la familia de la figura se

    indican los grupos sanguneos de cada individuo (los hombres se representan con un cuadrado y las mujeres con

    un crculo). Uno de los miembros de la genealoga tiene un grupo sanguneo no explicable en base al tipo de

    herencia del carcter.

    a. Indique cul es esa persona.b. Indique cul de estas dos explicaciones es la

    ms probable:

    1) La persona en cuestin es hijo/a ex-tramatrimonial de la persona que figu-

    ra como su madre en la genealoga.

    2) hubo una confusin (cambio de ni-o/a) en la clnica en que naci esa

    persona.

    11. En la figura se indica la transmisin de un carctermonognico (individuos en negro) en una familia

    (los hombres se representan con un cuadrado y lasmujeres con un crculo). Indique el genotipo ms

    probable de cada uno de los individuos (es decir, si

    hay ms de un genotipo posible, indique el ms

    probable). Utilice la letra A (mayscula) para el alelo

    dominante y la letra a (minscula) para el recesivo.

    12. En la figura anterior (ejercicio 11) se indica la transmisin de un carcter monognico (individuos en negro) enuna familia (los hombres se representan con un cuadrado y las mujeres con un crculo). Por qu puede afirmar-

    se que el gen que determina este carcter no est situado en los cromosomas sexuales?

    13. En la figura se indica la transmisin de una ciertaanomala (crculos y cuadrados de color gris). Se sa-be que esta anomala est producida por un solo

    gen ligado al sexo y situado en el cromosoma X.

    a. Indica si esta anomala es dominante o recesi-va. Razona la respuesta.

    b. Indica los posibles genotipos para todos los in-dividuos. Utiliza la letra A para el alelo domi-

    nante y la a para el recesivo.

    c. Tomando en cuenta exclusivamente los datosaportados por esta genealoga. Podra excluir-

    se totalmente la posibilidad de que el carcter

    fuera autosmico? Razona la respuesta.

    14. En la figura se indica la transmisin de un carctermonogentico (crculos y cuadrados de color gris)

    en una familia (los hombres se representan median-

    te un cuadrado y las mujeres con un crculo).

    d. Se trata de un carcter dominante o recesivo?Razone la respuesta.

    e. Indique el genotipo ms probable de cada unode los individuos. Utilice A (mayscula) para el

    alelo dominante y la letra a (minscula) para el

    recesivo.

    f. El gen que determina este carcter es au-tosmico o est ligado al cromosoma X? Razo-

    ne la respuesta.

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    15. El matrimonio (7,8) tiene una hija (12) con una de-terminada enfermedad gentica el padre (8) culpa a

    la madre ya que en su familia, el abuelo materno de

    la nia (1) padeca dicha enfermedad. A la vista del

    rbol genealgico razona si el padre tiene o no

    razn.

    16. Del estudio de ciertas enfermedades genticas (A,B, C, D, E) en una serie de familias (1, 2, 3, 4, 5) se

    obtienen los siguientes rboles genealgicos. De-

    termina, si es posible, que no siempre lo es, si el

    gen responsable de la enfermedad es dominante o

    recesivo

    Familia 1 Enfermedad A Familia 2 Enfermedad B

    Familia 3 Enfermedad C Familia 4 Enfermedad D Familia 5 Enfermedad E Familia 6 Enfermedad F