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ATENEO IDIM Consolidación Ósea Juan Pablo Guyot [email protected]

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ATENEO IDIMConsolidación Ósea

Juan Pablo Guyot

[email protected]

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Hueso

Soporte Mecánico

Largos / planos

Cortical / esponjosa

Endocondral

/membranosa

Función Metabólica

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Definición

• CALLO ÓSEO: Tejido de reparación condro u osteogénico.

• CONSOLIDACIÓN: Acción y efecto de consolidar o consolidarse.o consolidarse.

Consolidar:1. Dar firmeza y solidez a algo.2. Reunir, volver a juntar lo que antes se había quebrado o roto, de modo que queda firme

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• Osteotomías

• Fracturas

Consolidación Ósea

• Artrodesis

• Injertos Óseos

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ArtrodesisInjertos óseosOsteotomíasFracturas

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Principios básicos- Fases -

• Inflamación

Inestabilidad• Reparación

• Remodelación

Estabilidad

Inestabilidad

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• Formación del hematoma (12 hs)

• Organización del hematoma (12-

48 hs)

Inflamación

48 hs)

• Proliferación de tejido de

granulación (48 hs)

( Mediadores )

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Reparación

Estabilidad absoluta (foco rígido):

� Consolidación primaria (“soldadura autógena”)

Estabilidad relativa (movilidad controlada):

� Consolidación secundaria (“callo de movilidad”)

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Reparación

• FRACTURAS CON ESTABILIDAD ABSOLUTA

“Consolidación Primaria (sin callo)”Primaria (sin callo)”

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Reparación

Fracturas estabilidad relativa

-TEJIDO FIBROSO-TEJIDO ÓSEO INMADURO

CALLO FRACTURARIOO BLANDO

-TEJIDO ÓSEO INMADURO-CARTILAGO

-OSIFICACCIÓN ENDOCONDRAL

-OSIFICACCIÓN MEMBRANOSA

O BLANDO ( 2d-2sem)

CALLO ÓSEOPRIMARIO

(sem-meses)

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Hueso Cortical

• Osificación Pericondral

• Aposición periostio y endostio

• Corticalización de hueso esponjoso• Corticalización de hueso esponjoso

• Remodelación por envoltura

• Cortical drift (costillas, fémur proximal)

• Conical shaping

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Hueso Esponjoso

• Osificación Membranosa: a partir de células

mesenquimales. En era postnatal para

relleno de defecto y consolidación ósea

• Osificación Endocondral:� Centros 1º: mediodiafisarios y huesos cortos

� Centros 2º: epífisis

• Fisis: crecimiento intersticial, formación de

esponjosa primaria

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CALLO FRACTURARIO

O BLANDO CALLO ÓSEO

PRIMARIO O DURO(sem-meses)

(2 -15 días)

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Remodelación

� Hueso Esponjoso� Hueso Compacto

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Modelar vs Remodelar

• Modelado: esqueleto en crecimiento y/o

fracturas

• Remodelado: actividad permanente del hueso

� tejido metabólicamente activo

� elimina tejido necrótico o avascular

� previene fatiga

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ConsolidaciónPrimaria

Consolidación Secundaria

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Factores que influyen en la consolidación ósea

Sistémicos Locales

� Edad� Hormonas� Actividad funcional

� Energía de fractura� Pérdida ósea� Lesión vascular� Actividad funcional

� Función nerviosa� Nutrición� Drogas� Tabaquismo� Enf. Generales: AR, DBT

� Lesión vascular� Tipo de hueso� Localización anatómica� Grado de inmovilización� Infección� Condición pat. local

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Consolidación Patológica

• RETARDO DE CONSOLIDACIÓN

“NON - UNION”

• RETARDO DE CONSOLIDACIÓN

• PSEUDOARTROSIS

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Pseudoartrosis

- Evidencia clínico-radiológica de que el proceso de consolidación se ha detenido (unión improbable)

� Hipervascularizada o hipertrófica

( FDA: minimo de 9 meses desde la lesión y falta de signos de progresión por 3 meses )

� Hipervascularizada o hipertrófica

� Hipovascularizada o hipotrófica

� Pseudoarticulación

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Pseudoartrosis Hipertrófica

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Consolidación Viciosa

Desejes Artrosis

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Consolidación Viciosa

Secuela de fractura de platillo tibial

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� Osteoinducción: Estímulo para la proliferación

de tejido de granulación osteogénico

� Osteoconducción: Componentes inorgánicos � Osteoconducción: Componentes inorgánicos

del hueso actúan como una matriz y fuente de

minerales, para ser remplazados por el hueso

periférico

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� OsteoinducciónBMP

DBM

� Osteoconducción

De Long Jr WG, et al.Bone Grafts and Bone Graft Substitutes in Orthopaedic Trauma Surgery. A Critical Analysis

J Bone Joint Surg Am. 2007 Mar;89-A(3):649-658.

Aloinjertos

Fosfato de calcio

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Ingeniería Tisular

� Crear tejidos vivos para reparar, reemplazar o mejorar tejidos dañados o enfermos

Objetivo

mejorar tejidos dañados o enfermos

� Está en el límite entre la revolución biológica y la industria de los implantes

Maher SA, Hidaka C, Cunningham ME, Rodeo SAWhat's New in Orthopaedic Research

J Bone Joint Surg Am. 2006;88:2314-2321

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Principios en la Ingeniería Tisular

Células

Factores de

CrecimientoAndamio

Factor Mecánico

Huard J. Gene Therapy and Tissue Engineering based on Muscle derived Stem Cells: Potential for Tissue Regeneration and Repair. AAOS Instructional Course Lecture #245. AAOS Meeting 2007. San Diego

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Ingeniería Tisular

� Autogénicos: provienen del mismo individuoinjerto tricortical de cresta ilíaca

� Alogénicos: provienen de otro individuo de la misma especieInjerto de banco

� Xenogénicos: provienen de otra raza/ especie� Xenogénicos: provienen de otra raza/ especiematrices extracelulares, DBM, colágeno

� Sintéticos: proviene de su desarrollo en el laboratoriomatrices sintéticas, trifosfato de calcio, hidroxiapatita, cerámicas

� Híbridos: provienen de la combinación de alguna de éstas

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Ingeniería de Tejidos en Hueso

Injertos Oseos Sustitutos Oseos Biomateriales

Autoinjerto

Aloinjerto

Fosfato Tricálcico DBM

ColágenoPolimeros sintéticos

Cerámicas

Giannoudis PV, Dinopoulos H, Tsiridis E. Bone substitutes: an update.Injury. 2005 Nov;36 Suppl 3:S20-7.

Cerámicas

Hidroxiapatita

Componentes No

biológicos

Finkemeier CG. Bone-grafting and bone-graft substitutesJ Bone Joint Surg Am. 2002 Mar;84-A (3): 454-64.

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Matrices Sintéticas utilizadas como sustituto óseo

� Material

� Porosidad y arquitectura

tridimensional (50-100 µm)

Muschler GF, Nakamoto C, Griffith LG. Engineering principles of clinical cell-based tissue engineering.

J Bone Joint Surg Am. 2004 Jul;86-A(7):1541-58.

� Propiedades Mecánicas

� Superficie

� Osmolaridad y pH

� Productos de degradación

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Células

� específicas para el paciente

Musgrave DS, Fu FH, Huard J. Gene therapy and tissue engineering in orthopaedic surgery.

J Am Acad Orthop Surg. 2002 Jan-Feb;10(1):6-15

� morbilidad del sitio dador

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Células

Stem Cells Mesenquimáticas/ Células progenitoras

� Se han aislado en múltiples tejidos (piel, músculo,

� ≠ stem cells hematopoyéticas

� Se han aislado en múltiples tejidos (piel, músculo,

MO, hígado, cerebro y vasos sanguíneos)

� Se diferencian en los diferentes tejidos

según señales bioquímicas y biomecánicas

Musgrave DS, Fu FH, Huard J. Gene therapy and tissue engineering in orthopaedic surgery.

J Am Acad Orthop Surg. 2002 Jan-Feb;10(1):6-15

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Células

Stem Cells/ Células progenitoras

� Totipotenciales: capaz de generar un organismo entero

� Pluripotenciales: capaz de generar cualquiera de las 3

capas germinativas

� Multipotenciales: capaces de generar una capa � Multipotenciales: capaces de generar una capa

germinativa en particular

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Factores de Crecimiento

� Proteínas

sintetizadas por células

específicas para específicas para

proceso de cicatrización

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Factores de Crecimiento

� Actividad limitada por

vida media corta

Altas dosis

Múltiples inyecciones

� 2 soluciones

Incorporarlo a una matriz compatible

Transcribir la secuencia del gen

en otra célula (“regional gene

therapy”)

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Factores de Crecimiento

Precursores Oncológicos?

� Relación con cultivos celulares prolongados o

señalización indefinidaseñalización indefinida

� Eventual cariotipo de los cultivos celulares

Wang, Y., et al. Outgrowth of a transformed cell population derived from normal human BM mesenchymal stem cell culture. Cytotherapy 7, 509, 2005.

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Injerto Oseo Ideal

� Propiedades Osteointegración

� Células

Osteoprogenitoras

Giannoudis PV, Dinopoulos H, Tsiridis E. Bone substitutes: an update.Injury. 2005 Nov;36 Suppl 3:S20-7.

� Propiedades

osteoinductoras

� Propiedades

osteoconductoras

Osteointegración

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Muchas Gracias !!!

Juan Pablo Guyot

[email protected]