bio final

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5/17/2018 biofinal-slidepdf.com http://slidepdf.com/reader/full/bio-final 1/34  INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE BIOTECNOLOGÍA BIOINSTRUMENTACION I PRACTICA NO. 6 PROFESOR CHAIREZ ORIA JORGE ISSAC EQUIPO:  BASURTO ARELLANO CLAUDIA BOJORQUEZ FLORES PAMELA MARTÍNEZ MONTES ARGELIA LIZET GRUPO: 6MV3

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INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DEBIOTECNOLOGÍA

BIOINSTRUMENTACION I

PRACTICA NO. 6

PROFESOR

CHAIREZ ORIA JORGE ISSAC

EQUIPO:

BASURTO ARELLANO CLAUDIA

BOJORQUEZ FLORES PAMELA

MARTÍNEZ MONTES ARGELIA LIZET

GRUPO:

6MV3

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OBJETIVOS.

Generales.

Diseñar un circuito para poder detectar el biopotencial del corazón.

Con la ayuda de componentes y diseños, obtener, amplificar, y filtrar la señalobtenida.

Específicos.

Armar los cables que servirán de unión electrodo-circuito.

Diseñar filtros necesarios con frecuencias de corte antes dadas.

Construir un circuito de seguridad eléctrica para el paciente.

METODOLOGÍA.

Meta 1. Armar un amplificador de instrumentación con ganancia de 100.

El circuito integrado AD620, es un amplificador de instrumentación, para el cual solo es

necesario calcular una resistencia la cual nos dará la ganancia de acuerdo a la

expresión matemática mostrada en sus especificaciones.

Para el primer ejercicio fue necesario probar el circuito, para registrar si en realidad

obteníamos la ganancia pedida. El siguiente diagrama (Figura 1) nos muestra las

conexiones de las entradas al integrado, su alimentación, la resistencia para la gananciay donde mediremos el voltaje de salida.

Figura 1. Diagrama general para las conexiones en un AD620

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La fórmula para el cálculo de RG con una ganancia arbitraria, la cual está en la hoja de

especificaciones del AD620, es:

Haciendo uso de esta para obtener una ganancia 100:

Para obtener esta resistencia o un aproximado pusimos en serie una resistencia de

220 Ω con otra de 270 Ω (Figura 2).

Figura 2. Circuito con valores de los componentes y voltajes de alimentación

COMPONENTES A UTILIZARAmplificador de instrumentación AD620

Resistencias En serie de 270 Ω y 220 Ω

Generador de funciones ------------

Osciloscopio ------------

Fuente de voltaje -12 v - +12 v

Medimos la resistencia para obtener su valor real, y así poder comparar que tanto varió

la ganancia. Para valores nominales el error porcentual permitido es

5%, y para valores

reales el error debe ser 10%. Si esto no se cumpliera tendríamos que modificar los

valores de resistencia y buscar más cercanos.

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De acuerdo a los valores nominal y real obtenidos la ganancia se modificó a:

Error %comparado convalor teórico

Como podemos ver los valores se encuentran dentro de las condiciones de diseño

estimadas.

Meta 2. Conectar 3 electrodos utilizando el triángulo de Einthoven, teniendo la

derivación del brazo izquierdo, del brazo derecho y de la pierna derecha.

Alimentar el amplificador de instrumentación (Figura 4).

Figura 4. Esquema de conexión de electrodos en el cuerpo

Para este experimento la persona de quien se obtuvo la señal fue de una mujer; por lo

tanto se necesitaron algunos cuidados, ya que al tener un volumen mayor en el pecho

y debido a que no contábamos con un circuito de seguridad se tomó en cuenta lo

siguiente:

Los electrodos positivo y negativo se conectaron más cercanos entre sí.

En cuanto se llegara a sentir un “toque” desconectar rápidamente la fuente dealimentación ya que podría existir una quemadura grave.

La persona no tendría ningún contacto con el circuito, ni estructura metálica.

Los electrodos utilizados fueron de superficie y Ag/AgCl (Figura 5). El problema con estos

electrodos radica en que en las mujeres o en cualquier superficie curveada del

individuo donde serian colocados para la medición de algún bio-potencial, como estos

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electrodos no son flexibles pudiera darse el caso de que no hicieran contacto, lo cual en

algún retorno de corriente, causaría un arco, el cual se sentiría como un toque,

causando alguna quemadura en la zona estudiada.

Figura 5. a) Parte inferior del electrodo la cual se adhiere al cuerpo, en la parte central contiene el metal Ag/AgCl.

b) Parte superior del electrodo.

Meta 3. Modificar el diseño de amplificador de instrumentación como se muestra

en la Figura 6.

Figura 6. Circuito de la pierna derecha

Para este experimento se añadieron 2 resistencias en serie y en paralelo de otra, este

arreglo tendría el mismo valor para una ganancia 100. Seguiría un seguidor no inversor,

para que no hubiera una caída de potencial, y después un integrador.

Este circuito es capaz de crear una tierra o referencia virtual para la pierna derecha del

paciente, con el propósito de reducir los voltajes en modo común.

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Primero calculamos el arreglo en paralelo de las resistencias, el cual su equivalente es

igual a 498 Ω. Para esto se propuso la resistencia R=1 KΩ sabiendo que el total de las

resistencias en serie del paralelo debe ser igual a 1K Ω. Esto es lo siguiente R10.5 KΩ.

Valores nominales

Valores reales

Error % comparadocon valor teórico

La segunda fase para diseñar el circuito, será el cálculo de los componentes del

integrador.

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Figura 7. Circuito de la pierna derecha con valores de los componentes y voltajes de al imentación

COMPONENTES A UTILIZAR meta 1AmplificadoresOperacionales TL081

Resistencias 220 Ω, 270 Ω, 1 KΩ, 10 KΩ Capacitor 0.1 µF

Meta 4. A la salida del amplificador de instrumentación se colocará un seguidor no

inversor y un sistema de ajuste de ganancia y offset (Figura 9).

Figura 9. Circuito con un sistema de ajuste de ganancia y offset

Para poder ajustar el offset, lo que añadimos fue un restador el cual tendría en una de

sus entradas un circuito con un voltaje de entrada variable.

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Ya que el potenciómetro está alimentado con los voltajesde Vcc y –Vcc, al variarlo nos dará este rango de voltaje ala salida, cambiando los valores de offset con la ayuda del

restador.

El restador a parte de ayudar con el offset, nos dará unaganancia nueva para poder ver mejor el biopotencialobtenido. Al principio pusimos una ganancia de 10 pero elcircuito se saturo.Decidimos poner una ganancia de 2.7.Como ya sabemos el R7=R9=R=1 KΩ y R6=R8=KR=2.7 KΩdonde K será nuestra ganancia.

( ) ( )

VALORES REALES DE LAS RESISTENCIAS

( ) ( )

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Figura 10. Circuito con valores de los componentes usados y voltajes de alimentación

COMPONENTES A UTILIZAR meta 3AmplificadoresOperacionales TL081

Resistencias 1 KΩ, 2.7 KΩ Potenciometro 10 KΩ

Meta 5. Construir los cables de conexión entre circuito-electrodo.

Algunas de las características de los cables que se deben usar para algún estudio donde

se capte una señal del cuerpo deben ser:

Son un conjunto de 4 a 7 cables tranzados de una forma especial, para reducir el

campo magnético formado por la corriente en ellos. Ya que si estos se

encontraran en paralelo este campo se sumaría.

Se les cubrió de papel aluminio, esto como un escudo a interferencias de campo

eléctrico; para reducir el ruido.

Meta 6. Diseñar los siguientes filtros:

a) Filtro Pasa Bajas CVCS Fc=300 Hz

b) Filtro Pasa Altas CVCS Fc=1 Hzc) Rechaza Banda (Notch) Fc=60 Hz, Q=2 Hz

Para buscar la función de transferencia de los filtros CVCS, se tomo en cuenta un

circuito general y después se estudiaría en particular a cada uno.

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Figura 11. Circuito general configuración Salley-Key (CVCS)

Para el analisis dividimos el circuito en 2 partes y las analizamos por separado a cada

una.

Sust. 1 en 2

Sust. 3 en 4

( )

Sustituyendo I ( )

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Sustituyendo Vx ( ) ( )

[ (

) (

) (

)

]

Multiplicando por G Z1

Función de Transferencia general de la configuración Salley&Key

Filtro pasa bajas Salley&Key Fc=300 Hz

Figura 12. Circuito general de un Filtro Pasa Bajas Salley&Key

Para calcular la función de transferencia solo sustituimos los componentes en la

función de transferencia general.

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Si R1=R2=R y C1=C2=C

Para este caso la ganancia será G=1

Comparando con la función de transferencia general de un filtro Pasa Bajas segundoorden.

Proponemos capacitor

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Figura 13. Circuito con valores de los componentes usados y voltajes de al imentación

Figura 14.Imagen del circuito armado Pasa Bajas CVCS

Material utilizado para el filtro P. Bajas:

*1 Amplificador Operacional TL081

*2 capacitores de 470 nF

*Resistencias: 3.3KΩ, 220Ω, 2.2KΩ

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Filtro pasa altas Salley&Key Fc=1Hz

Figura 15. Circuito general de un Filtro Pasa Altas Salley&Key

Al igual que el filtro pasa bajas, sustituimos de los valores con los componentes en lafunción de transferencia general.

Si R1=R2=R y C1=C2=C

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Para este caso la ganancia será G=1

Comparando con la función de transferencia general de un filtro Pasa Altas segundo

orden.

Proponemos capacitor

Figura 15. Circuito con valores de los componentes usados y voltajes de alimentación

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Figura 16.Imagen del circuito armado Pasa Altas

Material utilizado para armar el filtro P. Altas:

*1 Amplificador Operacional TL081

*2 capacitores de 470 nF

*Resistencias: 330 KΩ y 10 KΩ

Filtro Rechaza Banda (Notch) Fc=60 Hz

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Figura 17. Filtro Rechaza Banda configuración Notch

Despejando Va de (3)

Sustituyendo Va en (1)

( )

( ) ( )

( )

* + [ ]

⁄ ⁄

Comparando con la función de transferencia general de un filtro Rechaza Banda.

Ancho de banda

Se propone un capacitor de

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Valores reales de componentes

Figura 17. Circuito con valores de los componentes usados y voltajes de alimentación

Meta 7. Obtener el biopotencial del corazón, tomando en cuenta todas y cada una de las

metas anteriores.

Procedimos a conectar al paciente como en la meta 2, pero al circuito final con la

derivación de la pierna derecha y los filtros.

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RESULTADOS Y ANALISIS.

Meta 1. Armar un amplificador de instrumentación con ganancia de 100.

Se calculó la resistencia adecuada para obtener la ganancia de 100;

siendo esta de 498.98 Ω pero al no contar con este valor se hizo un arreglo en serie de270 & 220 Ω y se coloco respectivamente en el circuito (Figura 3)

Figura 3. Imagen de componentes usados durante la práctica

Se le conecto a la entrada un generador de funciones con salida de 10 mVpp

(Figura 21) para poder comprobar que nos daba la amplificación deseada; de 100, se

observo el osciloscopio (Figura 22) y se midió el voltaje de salida respecto al circuito.

Figura 21. Imagen Generador de funciones con salida de 10 mVpp

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Figura 22. Señal dada por el cto. de amplificación (AD620)

En la figura 22 se observa la señal de salida que es de 2.18 Vpp, si el generador de

funciones dio 10 mvpp al amplificar este daba en la salida 1.0 vpp pero por

configuraciones del osciloscopio nos amplificada en voltaje por un factor 2, es decir que

el voltaje real amplificado es de 1.09 V

Para poder rectificar el voltaje esperado, se midió con un multimetro (Figura 23)

el cual nos dio un voltaje de 1.03 V.

Figura 23. Voltaje del cto. de amplificación (AD620) siendo medido con un multimetro.

Como anteriormente se menciono la ganancia real conforme a los valores reales

de los componentes fue de 103.27 por lo que se obtuvo un porcentaje de error

conforme la ganancia nominal de 3.27 %, al hacer la comparación con el valor medido se

obtuvo:

GANANCIATEORICA

GANANCIA REAL(COMPONENTES)

GANANCIAMEDIDA REAL

Error %comparado con

valor teórico

Como se observa no cambia significantemente la ganancia medida real a la ganancia

real conforme a los valores de los componentes lo que nos da que se llego a la meta

solicitada. Por lo cual podemos considerar a los resultados como satisfactorios y

podemos proseguir a la siguiente meta.

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Meta 2.Conectar 3 electrodos utilizando el triángulo de Einthoven, teniendo la

derivación del brazo izquierdo, del brazo derecho y de la pierna derecha.

En el desarrollo de esta meta, la conexión fue como la muestra la figura 24:

Figura 24. Conexión de los electrodos.

Donde se toma la referencia la pierna derecha, esta conexión es muy parecida al

triangulo de Einthoven, esta conexión toma como referencia la pierna izquierda (Figura

25) teniendo así la derivación del brazo izquierdo, la derivación del brazo derecho y la

derivación de la pierna izquierda.

Figura 25. Triangulo de Einthoven

Según la colocación de los electrodos para las derivaciones I,II & III forman el triangulo

de Einthoven la cual establece que en cualquier momento especifico , la suma de los

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potenciales eléctricos registrados en las derivaciones I & III equivale al potencial

eléctrico registrado en la derivación II.

En este caso como la medición se hizo en una mujer los electrodos de las derivaciones

superiores se situaron más cerca.

Meta 3. Modificar el diseño de amplificador de instrumentación como se muestra

en la Figura 26.

Figura 26. Referencia (pierna derecha)

En esta meta se modificaron las resistencias del amplificador de instrumentación AD

620, pero obtuvimos una ganancia dentro de lo esperado y conforme al desarrollo de la

meta 3 antes mencionada. Este circuito fue conectado al circuito de la meta 4 queincluye un seguidor después de cada etapa para asegurar que no hay modificación de

los voltajes entre circuitos y se amplifique la señal adecuada.

Meta 4. A la salida del amplificador de instrumentación se colocará un seguidor no

inversor y un sistema de ajuste de ganancia y offset ( Figura 27).

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Figura 27. Imagen del circuito armado durante la práctica.

El offset nos ayuda ajustar el nivel del voltaje del biopotencial para poder visualizarlo

bien en el osciloscopio mediante la variación del potenciómetro del circuito.

Meta 5. Construir los cables de conexión entre circuito-electrodo.

Figura 28. Cables para la conexión entre circuito - electrodo.

En la figura 28 se observan los tres cables para la conexión de electrodo- circuito

realizados, se puede ver que tiene un capa de papel aluminio esto para que no afecte

las señales exteriores y se pueda filtrar mas el ruido, también se observa que tiene una

partes de termofit esto también para ayudar a filtrar mas los ruidos en el medio pero

esencialmente funciona como soporte, solo que por falta de material no se pudo aislar

completamente con termofit.

Ahora bien al tener esto se realizaron las primeras mediciones, antes de observarlas

principalmente se debe saber y conocer los componentes de las formas de onda de un

ECG.

En la figura numero 30 se observan dichas ondas, donde la onda P es el primer

componente de un ECG normal que indica que se ha producido despolarización

auricular y que el impulso se origino en el nodo sinoauricular, las aurículas o el tejido

auriculoventricular de la unión, su amplitud es de no mas de 0.25 mV con una duraciónde 0.06 a 0.11 segundos.

El complejo QRS representa la despolarización ventricular. El segmento ST representa

el final de la despolarización y el comienzo de la repolarización ventricular. El intervalo

QT muestra el tiempo necesario para el ciclo ventricular de despolarización –

repolarización, una duración anormal puede indicar irregularidades miocárdicas.

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Figura 30.Componeneste de la forma de onda del ECG.

A continuación en la figura 30 se observa la primera señal obtenida con el circuito

completo de la meta numero 4, se conectaron los tres cables respectivamente al

electrodo colocando según la meta 5.

Figura 30.1.Primera señal obtenida.

En la figura 30 se observa la primera señal obtenida donde se observa aun muchainterferencia, por lo que solo se vio el complejo QRS la cual representa la

despolarización ventricular; dicha señal en la imagen se ve con forma de punta. Al

poder ver componentes frecuenciales podemos decir que está presente la señal de ECG

que buscamos pero necesitamos filtrarla para poder verla mejor.

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En la figura 31 se observa la segunda señal obtenida, al realizar movimientos en el

osciloscopio, aquí se observan varias ondas, no con todas las formas de una onda como

tal del ECG, pero si se pueden observar: el complejo QRS y un poco el segmento ST.

Figura 31. Segunda señal obtenida.

En la figura 31.1 se observan más de tres señales de onda, aunque cabe mencionar que

existe aun mucho ruido por filtrar, notaremos las diferencias cuando observemos el

resultado obtenido después de conectar los filtros diseñados.

Figura 31.1 Varias señales de onda del ECG.

En la figura 31.1 corroboramos que la señal de ECG esta presente puesto que se ve

claramente como hay una frecuencia constante en las ondas aunque aun no filtremos

correctamente la señal.

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Meta 6. Diseñar los siguientes filtros:

i. Filtro Pasa Bajas CVCS Fc=300 Hz

ii. Filtro Pasa Altas CVCS Fc=1 Hz

iii. Rechaza Banda (Notch) Fc=60 Hz, Q=2 Hz

Filtro Pasa Bajas CVCS Fc=300 Hz

Como ya se menciono en la metodología se utilizo un circuito base para poder

obtener la función de transferencia y poder obtener los componentes a utilizar, en

la figura 32 se observa el circuito a construir del filtro Pasa Bajas y en la figura 32.1 el

circuito armado.

Figura 32. Circuito del filtro Pasa bajas con valore de componentes.

Figura 32.1 Circuito Armado

En este filtro se tuvieron que realizar cambios con los valores de de resistencias, ya que

los valores reales de los capacitores a utilizar variaban demasiado; es decir, el valor

nominal era de 470 nF y el valor real de .23 µF & de .32 µF, por lo que al realizar los

cálculos con estos nuevos valores se obtuvo que utilizaríamos resistencias de valores al

doble; es decir, de 2.180 kΩ cada una.

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Para ver el comportamiento del filtro se realizó un barrido en las frecuencias

comenzando desde los 10 Hz, y se obtuvieron los siguientes resultados:

Barrido del filtro pasa

bajas

Hz mV Hz200 867

10 1012 220 838

20 1024 240 808

30 1027 260 777

40 1015 280 747

50 1022 290 731

60 1017 291 730

70 1011 292 729

80 1004 293 727

90 997 294 726

100 988 295 724

120 968 300 717

140 946

160 921

180 895

0

200

400

600

800

1000

1200

10 30 50 70 90 120 160 200 240 280 291 293 295

m V

Frecuencia Hz

BARRIDO FILTRO PASA BAJAS

mV

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Figura. 32.2. Grafica del filtro pasa bajas.

Filtro Pasa Altas CVCS Fc=1 Hz

En la figura 33 se observa el circuito a armar con los componentes calculados, y

en la figura 33.1 el circuito armado.

Figura 33. Circuito del filtro Pasa Altas.

Figura 33.1.Imagen del circuito armado Pasa Altas

Al igual que en el filtro pasa bajas se obtuvieron resultados al realizar el barrido en la

frecuencia.

Barrido del filtro

pasaltas

Hz mV 1.4 702 10 1050

0.5 120 1.5 752 100 1080

0.6 160 1.6 800 1000 1080

0.7 260 1.7 802 10000 1080

0.8 360 1.8 850

0.9 450 1.9 870

1 500 2 870

1.1 510 3 999

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0

200

400

600

800

1000

1200

0 .

5

0 .

6

0 .

7

0 .

8

0 .

9 1

1 .

1

1 .

2

1 .

3

1 .

4

1 .

5

1 .

6

1 .

7

1 .

8

1 .

9 2 3 4 5 1 0

1 0 0

1 0 0 0

1 0 0 0 0

m V

Frecuencia Hz

BARRIDO DEL FILTRO PASA ALTAS

1.2 515 4 1000

1.3 700 5 1030

Figura 33.2. Grafica del filtro Pasa altas

Filtro Rechaza Banda (Notch) Fc=60 Hz

Se obtuvieron los siguientes resultados al realizar el barrido de frecuencia.

Hz mV Hz

55

mV

97210 981 58 893

15 1004 59 825

20 1009 59.1 815

25 1011 59.2 805

30 1012 59.3 795

35 1012 59.4 783

40 1012 59.5 771

59.8 730

59.9 715

61 465

62 119

63 321

64 598

64.1 619

64.2 658

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45 1010 59.6 758

50 1002 59.7 745

64.3 656

64.4 673

Fil

Figura 34.2. Gráfica del filtro rechaza banda

La realización de un filtraje de la señal tiene como objetivo seleccionar señales conteniendo

frecuencias de interés para el sistema de instrumentación a medir, en este caso para medir los

biopotenciales.

El filtro Pasa- bajas permite el paso de una banda de frecuencias que va desde CD hasta una cierta

frecuencia, que en este caso fue de 300 Hz, mientras que el filtro pasa altas permite el paso de

frecuencias mayores que a una frecuencia baja, y el filtro rechaza banda no permite el paso de

señales, cuyas frecuencias se encuentren comprendidas entre otras dos denominadas:

“Frecuencias de corte superior e inferior”.

Meta 7. Obtener el biopotencial del corazón, tomando en cuenta todas y cada una de las

metas anteriores.

Para poder llegar a esta meta lo principal fue conectar el circuito principal de la meta 4,

con los filtros de la meta 6. (Figura 35)

0

200

400

600

800

1000

1200

1 0

2 0

3 0

4 0

5 0

5 8

5 9

. 1

5 9

. 3

5 9

. 5

5 9

. 7

5 9

. 9

6 2

6 4

6 4

. 2

6 4

. 4

6 4

. 6

6 5

8 0

9 0

1 0 0

m V

Frecuencia Hz

BARRIDO DEL FILTRO RECHAZA

BANDA

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Figura 35. Se observa el circuito completo, AMPLIFICACION & FILTROS

Este circuito fue conectado al paciente mediante los cables que construimos, antes de

alimentar el circuito este fue revisado por el profesor como medida de seguridad

puesto que aun no tenemos el circuito armado del aislamiento.

En la salida del circuito podemos observar como es evidente la acción del los circuitos

de los filtros así como el circuito de la pierna derecha. Vemos claramente las señales de

la derivación II. (Fig.36)

Fig.36 y 37 señal obtenida a la salida del circuito completo (Fig.35)

Podemos ver en la imagen los parámetros del osciloscopio, cada cuadro mide lo

equivalente a 2 Volts en voltaje (en el eje Y) y mide 250 ms, por lo que cada 4 cuadros

en el eje X mide un segundo. Teniendo estos datos podemos calcular el voltaje

amplificado, aunque la imagen no es tan nítida podemos ver que la señal en la parte

positiva es de 2 volts ya que abarca el cuadro completo, el componente que “negativo”

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abarca aproximadamente medio cuadro lo que equivaldría a un volt, por lo que la señal

completa mediría 3 Volts. Con el componente frecuencial podemos calcular la

frecuencia cardiaca, contando los cuadros entre cada dos ondas R, según la Fig. 36, si

contamos los cuadros entre la segunda y la tercera onda R hay 3 recuadros grandes,

este factor no es suficiente por lo que podemos dividir los cuadros grandes en 5, por loque cada cuadro pequeño en frecuencia mediría 50 ms. Si tomamos en cuenta lo

anterior y dividimos los 60 segundos que tiene un minuto entre los 50 ms, obtenemos

un factor de 1200, al contar la aproximación de los cuadros pequeños considerando que

cada cuadro grande contiene en frecuencia 5 veces un cuadro pequeño tendríamos una

aproximación de 18 cuadros pequeños. Al dividir el factor de 1200 entre 18 obtenemos

la frecuencia cardiaca, el resultado obtenido es de 66.6 que redondeado es de 67 lm.

Este es un dato algo bizarro, porque debemos ser más precisos, en lo que cabe la

frecuencia obtenida oscila entre los valores normales de frecuencia cardiaca que es de

60-80 lm.

Las derivaciones I, II, III son derivaciones bipolares, que están formadas por dos

electrodos de polaridad opuesta (positiva y negativa). El tercer electrodo (tierra)

reduce la actividad eléctrica procedente de otros orígenes.

Un trazado de ECG tiene un aspecto diferente en cada una de las derivaciones porque

el ángulo de registro de la actividad eléctrica cambia en cada derivación.

En las figuras 38 y 39 podemos ver otras imágenes obtenidas a la salida del circuito

armado del Electrocardiógrafo, solo que a distintas escalas de voltaje en el

osciloscopio.

Fig.38 Imagen obtenida en una escala de 1V en el osciloscopio

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Fig.39 Imagen obtenida en el osciloscopio en una escala de 2v

Durante las mediciones notamos que la paciente en ocasiones se mostro nerviosa y

exaltada, lo cual modifico su frecuencia cardiaca y también modifico la forma de las

ondas obtenidas como se puede ver en la Fig.40 lo cual puede haber sido porque los

electrodos se movían y no hacían contacto, mientras la paciente se quedaba quieta y

derecha se obtenía una mejor señal, lo cual ocasiona que se obtenga una señal que no

es la indicada y puede ser causa de errores en el diagnostico, aunque cabe aclarar que

un médico no debe hacer un diagnostico solo a base de un ECG y tiene que hacer

estudios complementarios.

Figura 40. Imagen donde la paciente estaba exaltada

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CONCLUSIONES

Basurto Arellano Claudia

En el desarrollo de la práctica nosotros tomamos en cuenta los factores de interferencias

biológicas y factores de interferencias externas, con ello diseñamos filtros para podertratar la señal y obtener una señal propia y aceptable. A pesar de ello vimos como es

importante fijar las frecuencias de los filtros, alcanzamos satisfactoriamente la mayoría de

los objetivos planteados al inicio de la práctica, el que no cumplimos fue el de el

aislamiento, pues no hicimos el correspondiente al circuito pero trabajamos bajo otras

consideraciones de seguridad, a pesar de estas cabe aclarar que no seria correcto trabajar

sin el aislamiento.

Bojorquez Flores Pamela

Para el diseño de equipo biomédico se necesita saber básicamente las característicasde la señal que vamos a obtener, para la construcción de los filtros en frecuencias altas

y bajas. Todos los circuitos restantes son iguales para la obtención de cualquier

biopotencial. La construcción de los cables nos sirvió de mucho ya que disminuyó el

ruido en la señal. En general se obtuvo una buena señal de la actividad del corazón.

Martinez Montes Argelia Lizet