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CASO CLÍNICO Nº 1 INTERNISTAS NOVEIS 23/04/2010 Dr. Héctor Enríquez Gómez R1 Medicina Interna Hosp. Povisa.

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CASO CLÍNICO Nº 1

INTERNISTAS NOVEIS 23/04/2010

Dr. Héctor Enríquez Gómez

R1 Medicina Interna Hosp. Povisa.

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CASO CLÍNICO

Mujer 77 años con dolor en vacío y región lumbar derechas.

AP: DM tipo 2. ITUs de repetición.

TTO: ADO, estatina, IBP, sulodexina, alprazolam. EA:

2 meses de evolución. Dolor sordo y constante. Disuria, tenesmo, orinas ”turbias” y hematuria

macroscópica. Febrícula. Síndrome constitucional.

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CASO CLÍNICO

EF: Normal excepto TA 170/98 y dolor a la palpación en hipogastrio.

PC: Urea, Cr y GGT. Discreto de reactantes de fase aguda (PCR y

VSG). ANA, Anti-DNA y ANCAs negativos. Complemento normal. Marcadores: Ca 19.9. Orina: pH 8.5, moderada piuria y hematuria,

indicios de proteinuria. Ausencia de cilindros. Hemocultivos y urocultivos negativos.

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CASO CLÍNICO PC:

Rx tórax: opacidad mal definida en LSI.

Ecografía abdominal: discreta dilatación del sistema pielo-calicial derecho, sin visualizarse la causa. Sospecha de microlitiasis en polo superior.

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CASO CLÍNICO PC:

TC torácico: Nódulos pulmonares múltiples con mayor afectación del pulmón izquierdo.

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CASO CLÍNICO PC:

TC abdomen: Hidronefrosis renal derecha, con captación de contraste en la pared del uréter proximal y lesión hipodensa mal delimitada a nivel de polos medio e inferior del riñón derecho. Sin evidencia de litiasis.

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CASO CLÍNICO

PC: Urografía i.v.: Retraso y dilatación del sistema

derecho con engrosamiento de la pared hasta 1/3 medio.

Ecocardiograma transtorácico: sin alteraciones.

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CASO CLÍNICO

Resumen

Nódulos pulmonares

múltiples

Piuria

estéril

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NÓDULOS PULMONARES MÚLTIPLESCausas inflamatorias

Hongos: - Histoplasmosis - Coccidioidomicosis - Criptococosis - Aspergilosis invasiva

Tuberculosis

Parásitos

Embolismo séptico

Pseudotumor inflamatorio

Fiebre Q

Causas neoplásicas

Malignos: - Metástasis - Linfoma

Benignos: - Hamartoma - MAV/hemangioma - Pseudolinfoma - Leiomioma benigno - Amiloidosis

Causas vasculares

Nódulos reumatoides o Síndrome de Kaplan

Granulomatosis de Wegener

Infartos organizados

Causa postraumáticaFracaso renal crónico

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PIURIA ESTÉRILCausas infecciosas

ITU tratada

Prostatitis

Apendicitis

Chlamydia trachomatis

Ureaplasma urealyticum

Mycobacterium tuberculosis

Hongos

Mycobacterium

tuberculosis

Hongos

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PIURIA ESTÉRIL

Causas neoplásicas

Carcinoma de células renales o hipernefroma

Tumores del tracto urinario superior

Carcinoma vesical

Linfoma

Hipernefroma

Tumores

Tracto urinario

Superior

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PIURIA ESTÉRIL

Causas sistémicas. Vasculitis.

Síndromes reno-pulmonares: - Goodpasture. - Granulomatosis de Wegener - Churg-Strauss - Poliangeítis microscópica - Crioglobulinemia mixta esencial - Púrpura de Schönlein-Henoch

Sarcoidosis

Enfermedad de Kawasaki

Nefritis lúpica

HTA maligna

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PIURIA ESTÉRIL

Secundaria a fármacos.

Nefritis intersticial inducida por drogas

Nefropatía crónica por analgésicos

Necrosis papilar inducida por fármacos

Cistitis

Tolueno

Terapia corticoidea

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POSIBILIDADES DIAGNÓSTICAS

Tuberculosis

Hipernefroma

Tumores

Tracto urinario

Superior

Hongos

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PATOLOGÍA TUMORAL Carcinoma de células renales:

Tumor sólido renal más frecuente. Predominio en el varón. Mayor incidencia entre 40-60 años. Existen formas familiares asociadas a Von Hippel-Lindau y

esclerosis tuberosa. Tríada clínica clásica: hematuria, dolor y masa en flanco

ocurre sólo en 10% de los casos. La anomalía más frecuente es la hematuria (60%). Otros hallazgos: dolor, pérdida de peso, anemia, masa en

flanco, HTA, hipercalcemia y eritrocitosis. 30% tiene metástasis a distancia al diagnóstico.

Tumores del tracto urinario superior Hematuria macroscópica 70-80% pacientes. Dolor cólico por obstrucción ureteral es la 2ª

manifestación en frecuencia.

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INFECCIÓN POR HONGOS Histoplasmosis:

Histoplasma capsulatum. Micosis endémica más prevalente en EEUU. En tierra abonada con excrementos de pájaros o

murciélagos. Por inhalación de microconidios. Espectro clínico: varía desde asintomático a letal. Inmunocompetentes: cuadro pseudogripal con

disnea y dolor torácico. Raramente nódulos pulmonares múltiples y

suelen presentar calcificaciones. Inmunodeprimidos: Histoplasmosis diseminada

progresiva raramente afectación renal.

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INFECCIÓN POR HONGOS

Coccidioidomicosis:

Coccidioides. Prácticamente sólo existe en el continente

Americano. Se encuentra en la tierra. Vía inhalatoria. 60% asintomáticos/40% infección pulmonar. Sudoración nocturna, fatiga profunda, eosinofilia,

adenopatías mediastínicas o hiliares en la Rx torácica.

Diseminación en <1%, sobre todo en inmunodeprimidos.

Raramente afectación renal.

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INFECCIÓN POR HONGOS

Criptococosis:

Cryptococcus neoformans. Infección común pero enfermedad poco frecuente. Se adquiere en la infancia por inhalación de

partículas infecciosas en aerosoles. Prácticamente exclusiva de sujetos

inmunodeprimidos. Meningitis criptocócica: síntomas y signos de

meningitis crónica. Criptococosis pulmonar. Muy rara la afectación renal.

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INFECCIÓN POR HONGOS

Aspergilosis invasiva:

Aspergillus. Aire, superficies de interiores y exteriores y en el

agua de reservorios superficiales. El 80% presenta afectación pulmonar. Manifestaciones clínicas: ausencia de síntomas,

fiebre, tos, molestias torácicas inespecíficas, hemoptisis trivial y disnea.

Si se disemina puede afectar a cualquier órgano. RX tórax: lesiones pulmonares cavitadas.

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INFECCIÓN POR HONGOS

Mucormicosis:

Hongos del género mucorales. Factores predisponentes: DM, inmunodepresión,

síndromes de sobrecarga de hierro. Forma más frecuente es la mucormicosis

rinocerebral. Mucormicosis pulmonar: neumonía destructiva,

progresiva y grave. Existen casos descritos de mucormicosis renal

aislada, incluso con nódulos pulmonares múltiples en las pruebas de imagen.

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TUBERCULOSIS GENITOURINARIA 15% de los casos de TB extrapulmonar. Hasta 33% enfermedad pulmonar simultánea. Descrita la aparición de nódulos pulmonares

múltiples (tuberculomas) con lesiones satélite adyacentes en la TB postprimaria.

Manifestaciones más comunes: polaquiuria, disuria, hematuria y dolor abdominal o en flanco.

Orina: 90% anormal. Piuria y hematuria. Generalmente ácida.

Urocultivo negativo. Pruebas de imagen: deformidades y

obstrucciones. Estrecheces ureterales intensas pueden

producir hidronefrosis y lesiones renales.

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PRUEBAS DIAGNÓSTICAS A REALIZAR

Baciloscopia y cultivo de Löwenstein en esputo y en orina.

PCR para Mycobacterium tuberculosis en orina.

Biopsia renal, ureteral y nódulos pulmonares.