LOS TRES TIPOS PRINCIPALES DE CÉLULAS PRESENTADORAS DE

ANTÍGENOS SON

MACROFAGOS

Estas células ingieren antígenos por fagocitosis o pinocitosis. Los macrófagos no son tan eficaces en la presentación de antígeno a las células T(virgenes), pero que son muy buenos en la activación de células T de memoria.

los antigenos de origen externo durante la

fagocitosis son fragmentados por las

enzimas lisosomales y presentados por

moleculas de CHM clase III

Los Ag de origen interno son procesados en el proteosoma y transportados por moleculas q pertenecen al MHC y que se

conoce como HLA clase I.

LINFOCITOS B

Estos antígenos se unen las células a través de sus inmunoglobulinas de superficie e ingieren los antígenos por pinocitosis. Al igual que los macrófagos estas células no son tan eficaces como las células dendríticas en la presentación de antígeno a las células T . Las células B son muy eficaces en la presentación de antígeno a las células T de memoria.

MOLECULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO

Algunos Ag pueden activar directamente a los LsB. Sin embargo son presentados por medio de moleculas especiales ubicadas en la menbrana de las APCs. Estas moleculas se agrupan en 2 una es HLA y hace parte del MHC, El otro esta constituido por los CD1

COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD

MHC

Están encargados de presentar el antígeno a los

linfocitos T.

Se encuentran en todas las células nucleadas organismo

Cumplen funciones de reconocimiento,

diferenciación, y defensa.

MHC

CLASE I

CLASE II

CLASE III

Todas las células nucleadas del

cuerpo Células presentadoras de antígeno

Factores de complemento

Funciones

El sistema no especifico de inmunidad ingiere los microorganismos los mata y los procesa

ingesta de microorganismos

Fagocitosis Presentación de

antígenos

Asociación genética

Los locus A Y B no permiten

entrecruzamientos en las divisiones mitóticas.

La recombinaciones entre B y D ocurre en el

0,5 % de los casos.

Las recombinaciones entre B y C son muy

raras.

Desequilibrio de

asociación

Se presenta con relativa frecuencia dentro del sistema HLA.

Explica la asociación genética con la susceptibilidad a ciertas enfermedades.

HLA clase 1

Clásicos

• HLA – A• HLA – B• HLA – C

Menos polimórfico

• HLA – E• HLA – G• HLA – F

CD 8

Primero o distal termina con un NH2

Segundo y el tercero, con un asa cada uno (puente de disulfuro)

Un cuarto que se incrusta en la membrana de las celulas

Quito que es intracitoplasmatico y termina con un radical COOH

Se une Ag propio o viral fragmentado por proteosoma

MHC produce proteína LMP - 2 y LMP – 7

Transportados a el retículo endoplasmatico a través del TAP 1 y TAP2

Calnexina acompaña HLA I

b2m se detiene en TAP2

Fragmento Ag se une HLA ITransporte a Ap. de Golgi

HLA – G Materno – fetal

CD 94

son expresados normalmente por un grupo de células inmunes, como las células B, los linfocitos T activados, macrófagos, y células dendríticas, y células timicas epiteliales en presencia de INF gama.

HLA clase II

antígeno

Vesícula cubierta con clatrina

Reciclamiento de receptores

Endosoma temprano PH

6.0

Endosoma tardío PH

5.0

Lisosoma PH 4.5

GENERACION DE PEPTIDOS ANTIGENICOS

RER

calnexina

HLA clase II

Cadena invariable

Complejo de golgi

clip

Cadena invariable digerida

Antígeno exógeno

péptidos

HLA clase II

Las cadenas de HLA clase II se unen a una cadena invariable que bloquea la unión de antígeno endógeno

El complejo HLA se dirige a través del citoplasma

La cadena invariable se degrada y deja el fragmento CLIP

El antígeno exógeno se capta, degrada y dirige a compartimientos de la vía endocitica

HLA-DM media el intercambio de CLIP por péptido antigénico

HLA clase II- péptido se transporta a la membrana plasmática

1

2

3

4

5

6

VIA DE PRESENTACION DE ANTIGENO

HLA-DM

HLA-DO

SISTEMA CD1 COMO PRESENTADOR DE ANTIGENO

 Los antígenos CD1 son glicoproteínas no polimórficas

43-49 kDa se asocia con la beta-2-

microglobulina (beta-2-m)molécula presentadora de

antígeno mamíferos

las células dendríticas como en timocitos, células de Langerhans, linfocitos B, epitelio intestinal, músculo liso y endotelio de vasos sanguíneos.

La familia CD1

CD1A, CD1B, CD1C, CD1D, CD1E

CD1A, CD1B, CD1C, son especializadas

en presentar antigenos, CD1D,

expresada en varios tipos celulares, CD1E, tiene un

funcion aun desconocida

se expresan predominantemente en timocitos y en algunas

APCs derivadas de médula ósea como las

células dendríticas. Se ha descrito que las células del epitelio intestinal

expresan las moléculas de CD1d.