Fármaco: Un fármaco es una sustancia que se utiliza con fines terapéuticos, diagnósticos o preventivos. Por influencia anglosajona, se utiliza en muchos textos médicos la palabra droga, asumiendo el concepto de droga como cualquier sustancia activa que ocasiona un cambio en la acción biológica del organismo, a través de sus acciones químicas, modificando la actividad celular. 

Droga: una droga es toda materia prima de origen biológico que directa o indirectamente sirve para la elaboración de medicamentos, y se llama principio activo a la sustancia responsable de la actividad farmacológica de la droga. La droga puede ser todo vegetal o animal entero, órgano o parte del mismo, o producto obtenido de ellos por diversos métodos que poseen una composición química o sustancias químicas que proporcionan una acción farmacológica útil en terapéutica.

 Medicamento: es uno o más fármacos, integrados en una forma farmacéutica, presentado para expendio y uso industrial o clínico, y destinado para su utilización en las personas o en los animales, dotado de propiedades que permitan el mejor efecto farmacológico de sus componentes con el fin de prevenir, aliviar o mejorar enfermedades, o para modificar estados fisiológicos. 

Placebo: es una sustancia farmacológicamente inerte que se utiliza como control en un ensayo clínico. El placebo es capaz de provocar un efecto positivo a ciertos individuos enfermos si éstos no saben que están recibiendo un medicamento falso, y que creen que es uno verdadero. 

 Farmacocinetica. 

Movimiento que tiene el fármaco por el organismo una vez administrado. Abarca la absorción, distribución, metabolismo, excreción, efecto máximo y duración. 

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Una sobredosis es una dosis excesiva de un medicamento o droga. La administración de cualquier medicamento en una dosis superior a lo normal puede desembocar en efectos graves, como la intoxicación, pérdidas de conciencia, colapso del sistema nervioso y, en último extremo, la muerte. 

Los fármacos pueden producir al menos tres tipos de efectos: 

1. Primario. 2. Colateral. (side effects de los anglosajones) 3. Secundario. (secondary effects de los anglosajones) 

El efecto primario se produce sobre los receptores específicamente buscados al diseñar el fármaco, esto es, aquellos que son sus "objetivos". Digamos que estamos tirando al blanco, y le doy al centro: he ahí el efecto principal. Pero si le doy al blanco y atravieso la diana dándole a un transeúnte, tendré un efecto colateral. Si el transeúnte se cae en medio de la carretera y provoca un accidente, tendré un efecto secundario; en este caso, un efecto secundario a un efecto colateral siendo ambos una Reacción Adversa. Cuando le pego al transeúnte (habiendo atravesado la diana) el efecto colateral será un efecto colateral primario, y el accidente será un efecto secundario. 

En un efecto colateral el fármaco produce un efecto sobre un receptor diferente del originalmente deseado como diana biológica. 

Es obvio que el efecto colateral puede tener o no trascendencia clínica, y que no siempre aumenta al incrementar la dosis del fármaco pues, al igual que el efecto primario, depende de la cantidad de moléculas administradas (dosis) y de la cantidad de receptores sobre los que dichas moléculas pueden interactuar. Por ello también en él puede producirse el fenómeno de tolerancia o la saturación de receptores (aunque se aumente la dosis, si no quedan receptores donde acoplarse, no aumenta el efecto). El efecto secundario puede ser producido por dos tipos de efectos: 1. Por un efecto primordial o primario. 2. Por un efecto colateral. En otras palabras, un efecto secundario es el que se produce como consecuencia del efecto primario o bien, por un efecto colateral. Al igual que ocurre con el efecto colateral, también el efecto secundario puede tener o no tener trascencendencia clínica. Su intensidad suele depender de la dosis y también puede presentarse

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tolerancia o haber saturación de receptores biológicos, y con ello más dosis no implicar mayor efecto. Es obvio que cuando el efecto colateral o el efecto secundario tiene una trascendencia clínica estamos hablando de una Reacción Adversa, un efecto (secundario o colateral) siempre indeseable. 

Digital: es un fármaco usado ampliamente en medicina en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. Es un heteroglucósido, formado de uno o más monosacáridos unidos a redicales alcohólicos, llamados geninas. 

Glucosidos cardiacos: Los glucósidos cardíacos son una clase de medicamentos empleados para tratar la insuficiencia cardíaca. La sobredosis de glucósidos cardíacos ocurre cuando alguien toma accidental o intencionalmente más de la cantidad normal o recomendada de estos medicamentos. 

Antiarritmicos: se utilizan para tratar las alteraciones del ritmo cardíaco denominadas arritmias y para aliviar los síntomas relacionados con ellas. Los síntomas más comunes de arritmia son las palpitaciones cardíacas, los latidos irregulares, los latidos rápidos, la desorientación, los mareos, el dolor en el pecho y la falta de aliento. 

Vasodilatadores: Los vasodilatadores dilatan o relajan los vasos sanguíneos y, en consecuencia, disminuyen la resistencia. Esto reduce la presión arterial, facilita el flujo de sangre en el organismo y mejora los síntomas. 

Antihipertensivos: Es toda sustancia o procedimiento que reduce la presión arterial. En particular se conocen como agentes antihipertensivos a un grupo de diversos fármacos utilizados en medicina para el tratamiento de la hipertensión. 

Coagulantes y antagonistas: 

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Coagulantes: Trasformación de una sustancia orgánica líquida en una masa sólida o semisólida de consistencia más o menos blanda y gelatinosa. La coagulación de la sangre se verifica en varios estadíos gracias a la acción simultánea o sucesiva de numerosos fermentos. Concepto relacionado: hemostasia. 

Antagonistas: Se aplica a la persona que actúa de manera contraria y opuesta a otra; especialmente. 

Anticoagulantes: es una sustancia endógena o exógena que interfiere o inhibe la coagulación de la sangre, creando un estado prohemorrágico. 

SISTEMA ENDOCRINO: 

Insulina: Las insulinas pueden ser de procedencia animal (porcina o bovina) y de procedencia humana (humana semisintética y humana recombinante). Actualmente las más usadas son las de origen humano ya que además de ser absorbidas más rápidamente, causan menos reacciones alérgicas.(14-17) 

TIPOS DE INSULINA Existen diversos preparados de insulina los cuales varían de acuerdo con el inicio de acción, periodo necesario para el efecto máximo y duración de la acción. De esta manera estos productos se clasifican en tres grupos: 

1) insulina de corta y rápida acción, 2) insulina de acción intermedia 3) insulina de acción prolongada.

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 Hipoglucemiantes: Los hipoglucemiantes orales son un conjunto heterogéneo de drogas que se caracterizan por producir una disminución de los niveles de glucemia luego de su administración por vía oral, cumpliendo con este propósito a través de mecanismos pancreáticos y/o extrapancreáticos. Los hipoglucemiantes orales abarcan cuatro familias de drogas bien definidas: • Sulfonilureas • Biguanidas • Inhibidores de las a - glucosidasas • Tiazolidinedionas 

Vitaminas: Las vitaminas son substancias químicas no sintetizables por el organismo, presentes en pequeñas cantidades en los alimentos y son indispensables para la vida, la salud, la actividad física y cotidiana. 

Las vitaminas se dividen en dos grandes grupos: Vitaminas Liposolubles: Aquellas solubles en cuerpos lípidos. 

Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K 

Vitaminas Hidrosolubles: Aquellas solubles en líquidos. 

Oxitocicos: Fármacos que estimulan la contracción del miometrio. Se usan para inducir el TRABAJO DE PARTO a término, para evitar o controlar la hemorragia post-parto o post-aborto y para evaluar el estado fetal en embarazos de alto riesgo. También se pueden usar solos o con otros fármacos para inducir abortos (AGENTES ABORTIVOS). Entre los oxitócicos que se usan clínicamente están la hormona neurohipofisaria OXITOCINA y ciertas prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno.  Dinoprost  Dinoprostona  Ergonovina  Misoprostol  Oxitocina 

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Esparteina  Vasotocina 

APARATO RESPIRATORIO Broncodilatadores: Como su nombre indica son medicamentos que "dilatan los bronquios", es decir, relajan el músculo de la pared bronquial que en las crisis de asma se contrae (broncoconstricción), originado silbidos ("pitos") y dificultad respiratoria. Hay varios grupos disponibles: 

-Betamiméticos: 

Existen betamiméticos de corta duración (salbutamol y terbutalina), cuyo efecto es casi inmediato tras su administración y se mantiene aproximadamente 6 horas. Son potentes broncodilatadores de elección en las crisis de asma. 

También existen de larga duración, de efecto más lento que se mantiene aproximadamente 12 horas (salmeterol). Actualmente, disponemos de otro betamimético de acción prolongada pero de inicio más rápido (formoterol). Ambos son útiles en el control mantenido del asma moderado y grave. 

Tienen diferentes formas de presentación, aunque la vía de elección es la inhalada. Sus efectos secundarios más relevantes son temblor, palpitaciones, nerviosismo e insomnio. Si esto ocurre debe informar a su especialista que le indicará la actitud a seguir. 

-Metilxantinas (Teofilina): 

Son fármacos broncodilatadores orales o parenterales cuyo efecto es complementario al de los antiinflamatorios y otros broncodilatadores. Su uso actual está restringido sólo al asma grave de mal control (siempre tras prescripción de un especialista). 

Sus efectos secundarios son numerosos y es necesario realizar controles periódicos de sus niveles en sangre por la posibilidad de intoxicación. 

-Anticolinérgicos (Bromuro de Ipratropio): 

Fármacos inhalados de acción broncodilatadora menos potente que la de los betamiméticos. Su uso es frecuente en el tratamiento de la enfermedad pulmonar

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obstructiva crónica (EPOC). Sin embargo, en el asma su indicación queda limitada a casos aislados como tratamiento complementario, sobre todo, en pacientes con enfermedad cardiovascular concomitante y/o que no toleran los betamimético Antitusivos: Estos actúan sobre el centro medular de la tos para controlar el reflejo. Se emplean mayoritariamente dextrometorfano, dimemorfano, codeína (menos) y cloperastina. • Codeína. La codeína es un alcaloide del opio, derivado de la morfina, por lo que debe administrarse con precaución, ya que además de controlar la tos posee un efecto depresor sobre el sistema nervioso central y puede causar depresión respiratoria, broncoconstricción, estreñimiento y reducción de la secreción bronquial, lo que supone cierto grado de contraindicación para situaciones que cursen con abundante producción de moco. Además, no se debe olvidar su efecto de sedación, adicción o somnolencia, sobre todo si se toma conjuntamente con otros fármacos que también la producen, como antihistamínicos, analgésicos, ansiolíticos y anticolinérgicos. • Dextrometorfano. Actualmente, se utiliza mucho más este fármaco, un derivado sintético de la mor- fina empleado únicamente como antitusivo por su acción selectiva sobre la tos. Se diferencia de la codeína en que no posee propiedades analgésicas y no produce ningún tipo de depresión del sistema nervioso central, evitando los numerosos efectos secundarios indeseables. También se utiliza el dimemorfano, análogo del dextrometorfano. • Cloperastina. La cloperastina es un antitusivo con diversas propiedades: anticolinérgicas, antihistamínicas y anestésicas locales. Está relacionado con algunos antihistamínicos H1. Se supone que puede presentar presentar efectos centrales, inhibiendo el centro de la tos. Asimismo, su actividad broncodilatadora y anestésica local puede potenciar dichos efectos. Si la tos es productiva, es decir, si va acompañada de expectoración, no debería ser suprimida salvo que resulte tan molesta que impida conciliar el sueño o llevar una vida normal. El motivo se debe a que la tos productiva ayuda a eliminar el esputo favoreciendo el fin de la enfermedad. 

Expectorantes: son sustancias capaces de incrementar el volumen de las secreciones bronquiales o de estimular los mecanismos para su eliminación, por expulsión o deglución. Destacan los de activación refleja, acción directa y acción mixta: • Activación refleja: guayacolato de glicerilo (guaifenesina), ipecacuana, cloruro amónico y polígala (saponinas). • Acción directa: esencias, bálsamos y vapor de agua. • Acción mixta: yoduro potásico. La utilidad de los mucolíticos y expectorantes se ha puesto en duda, aunque hay

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numerosos ensayos clínicos que muestran la alta valoración de estos dos tipos de fármacos de acción solapada por parte de los pacientes. De hecho, el único agente mucolítico que presenta una clara eficacia es la dornasa alfa, en el tratamiento de la fibrosis quística. Para el resto de mucolíticos y expectorantes no existe una evidencia clínica demostrable. Sin embargo, es frecuente que los pacientes argumenten una impresión subjetiva de mejora de la sintomatología. 

Mucoliticos: Los mucolíticos actúan favoreciendo la fluidificación del moco, permitiendo que al ser más fluido sea más fácilmente eliminable por medios físicos. Reducen la retención de secreciones y aumentan el aclarado mucociliar, reduciendo con ello la frecuencia e intensidad de la tos. Se indican en situaciones con congestión de pecho y con dificultad respiratoria. 

SISTEMA NERVIOSO Colinérgicos: Son los que actúan específicamente sobre Receptores Colinérgicos y tienen Igual Capacidad de Acción que la Acetilcolina. La Acetilcolina es una sustancia que se metaboliza muy rápido por una Enzima: la Colinesterasa. Como terapeútica interesa que la Acetilcolina tenga acción prolongada. Hay 2 Tipos de Colinérgicos: - De Acción Directa: Tienen la misma acción por actuar sobre los mismos receptores de la Acetilcolina. . - Carbacol: Tratamiento del Glaucoma (hipertensión ocular). - Pilocarpina: Se usa en Oftalmología como fármaco Miótico. - Betanecol: Es emplea en Distensiones Abdominales Postquirúrgicas. - De Acción Indirecta: Permiten la acción duradera de la propia Acetilcolina porque Inhiben al Inhibidor (la Colinesterasa). Se les llama Anticolinesterasas. Fundamentalmente se emplean como Antídotos del Curare y en la Miastenia Gravis: - Fisostignina: Recuperación de la Anestesia. - Neostignina: Miastenia Gravis. Acciones Farmacológicas de los Colinérgicos a Diferentes Niveles: 

Cardiovascular: - Bradicardia. - Hipotensión. - Sudoración Profusa. Respiratorio: - Broncoespasmo + Aumento de las Secreciones Bronquiales. Digestivo: 

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Acciones Farmacológicas de los Anticolinérgicos a Diferentes Niveles: Sistema Nervioso Central: - Sedación. - Somnolencia. - En Sobredosis, Estados Depresivos (de horas o días). - Fiebre. 

Cardiovascular: - Taquicardia. - Moderada Hipertensión o Estabilización de la misma: por tanto, son fármacos de elección en las Crisis Vagales, con una particularidad: que en personas que tengan predisposición a crisis vagales, pero no no esten en ese momento en una, dificilmente superará su Tensión Arterial Basal y su Pulso Basal. 

Farmacos adrenérgicos: Son los que actúan sobre los receptores adrenérgicos (los fundamentales son Alfa (1 Y 2) y Beta (1 y 2) adrenérgicos). Los Alfa se encuentran en los Vasos Sanguineos y los Beta en Corazón y Bronquios. 

Tipos de Fármacos Adrenérgicos: - De Acción Directa: Actuan directamente sobre los receptores adrenérgicos. 

* Adrenalina: - Gran potencia sobre el Músculo Cardiaco (es un cardiotónico poderoso). - Estimula la Energía de Contracción Cardiaca. - Aumenta la Frecuencia Cardiaca. - Produce Intensa Vasoconstricción Periférica. - Potentísimo Broncodilatador (de elección en Crisis Asmáticas Agudas). Es tan potente su acción vasculotónica que en casos de Esclerosis Vascular no puede administrarse de forma local porque puede provocar Necrosis Vascular en la zona de inyección. 

* Noradrenalina: - Menor efecto cardiotónico. - Aumenta Poco la Energía de Contracción. - Aumenta Moderadamente la Frecuencia Cardiaca. 

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- Aumenta de Intensamente la Tensión Arterial por Contracción Arteriolar. - Actua sobre Resistencias Periféricas, por tanto es Hipertensor (Vasoconstrictor). 

* Dopamina: - Neurotransmisor Central de Potente acción Periférica y Múltiple. - Fármaco Adrenergico Excelente. - A Dosis Bajas Aumenta el Flujo Renal (por tanto aumenta el filtrado glomerular, por lo que es un excelente diurético). - A Dosis Medi-Altas excelente Tónico Cardiaco (aumenta la frecuencia y potencia de contracción). - A Dosis Altas Poderoso Constrictor. (por tanto, de elección en casos de Shock). No debe darse en casos de Insuficiencia Cardiaca Severa y en Hipertensión por Coronariopatía. 

- De Acción Indirecta: 

Son los que estimulan la secreción de adrenalina y noradenalina (que son los neurotransmisores que actúan sobre los receptores adrenérgicos). 

* Cocaína (no la comentaremos). * Tiramina: Poderoso Hipertensor con acción muy breve. No se debe combinar con Antidepresivos y con Tiramina. 

- De Acción Mixta: 

Son los que actúan tanto sobre los receptores adrenérgicos, como liberando adrenalina y noradrenalina. Tienen gran importancia porque multitud de fármacos forman parte de esta familia. Entre ellos: * Anfetaminas. * Efedrina. * Isoproterenol (potente broncodilatador). 

Farmacos antiadrenergicos 

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Son Antagonistas Competitivos de los Fármacos Adrenérgicos a nivel de los Receptores Alfa y Beta. Hay muchos fármacos adrenérgicos, de entre ellos: 

1) Alfa Bloqueantes (o Antiadrenérgicos de los Receptores Alfa): - Alcaloides del Cornezuelo del Centeno: * Idergina (Antimigrañoso, Aumenta el Riego Cerebral). - Yohimbina: Poderoso fármaco Vasodilatador. Se utilizaba y se utiliza como Afrodisiaco (produce Vasodilatación Pélvica en el sexo Femenino.Es Incoloro, Inodoro e Insípido, por lo que su presencia en bebida no se nota). 

2) Beta Bloqueantes (o Antiadrenérgicos de los Receptores Beta): Tienen más importancia que los Alfa Bloqueantes. Son Antagonistas Competitivos de los Receptores Beta, por tanto actúan más a Nivel Cardiaco y Bronquial. 

Efectos Farmacológicos: 

SNC: - Depresión. - Disminución de la Presión Intraocular cuando se aplica localmente en casos de

Glaucoma. - Poderoso efecto Broncoconstrictor (por tanto, no dar nunca a enfermos de Asma). - Disminuye notablemente las Resistencias Periféricas Vasculares (por tanto, excelentes Hipotensores). 

Muscular Periférico: - Dismimución de los Temblores (especialmente los asociados a Hipertiroidismo). 

Indicaciones: - Arritmias Cardiacas. - Hipertensión. - Glaucoma en Tratamiento Combinado. - Arritmias No Genuinas, secundarias a Estenosis Mitral. Antiinflamatorios:(corticosteroides) (En clase se dan A. Esteroideos, aunque en el temario se darían los A. No Esteroideos) Los Corticoides se sintetizan en el organismo a demanda (el cuerpo n otiene

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depositos), a nivel de lCortex Suprarrenal , a partir del Colesterol. 

Grupos de Corticoides: 1- Glucocorticoides. 2- Mineralocorticoides. 3- Esteroides Sexuales. 

GLUCOCORTICOIDES: Acción sobre el metabolismo de los Hidratos de Carbono, Grasas y Proteinas. En Hidratos de Carbono son Sustancias Diabetogenas. Pueden producir Hiperglicemia en personas no diabeticas, y agravan seriamente una diabetes de un individuo diabetico y establecen una diabetes en un individuo con una diabetes latente. Sobre las Grasa produce acúmulos de grasa en el organismo totalmente anormales, que producen una gordura ilustre anómala. Estos acumulos aparecen en cara (cara de luna llena), cuello (giba de toro o cebú), en tronco (lo que produce un aumento de grosor del cuerpo) y en brazos y piernas produce fusión (no tienen grasa). Sobre las proteinas, aumentan el catabolismo proteico con fusión de las masas musculares A nivel electrolitico, retienen sodio de forma notable. Esta retención de sodio produce edemas (especialmente maleolares) que dejan fóvea y pueden desencadenar HTA por aumento del contenido intravascular. La retención de Sodio va acompañada de excreción de Potasio (que produce un decaimiento físico y un estreñimiento feroz). Tiene una acción directa sobre el moco gastrico, alterando la barrera mucosa gastrica, favoreciendo al aparición de lesiones ulcerosas, aunque no se ha demostrado que sean ulcerógenos por acción directa, sino indirectas (la acción de farmaco viene por via sistemica, o sea, que cuando se administra por via cutánea pueden producir ulceras gastricas). Estos fármacos alteran notablemente las fibras colágenas y reticulares (las que mantienen la elasticidad y tono de la piel), produciendo las estrías cutáneas de color rojo (a diferencia del color blanco que tienen las estrías de las embarazadas). A nivel de musculatura esquelética, a dosis moderadas por corto tiempo, aumenta la energía de contracción (Dopping). En dosis altas por largo tiempo, producen Atrofia Muscular (generalmente incorregible). Como efectos negativos más importantes estan la Hipertensión, Edemas Maleolaes, Hipertricosis. En los Varones hace desararecer el vello (menos en

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brazos y piernas). 

Analgesicos: 

1) Analgésicos Menores 

- Paracetamol. 2) Analgésicos Mayores. 

1- ANALGÉSICOS MENORES (AAS y Paracetamol): 

Se absorben muy bien por Vía Oral, principalmente en las Primeras Asas (Yeyuno). Distribución por todo el organismo muy bien, después de moderado efecto primer paso. Pasa BHE. Eliminación por Riñón, una parte en Metabolitos y otra en Fármaco Activo. La Hepatotoxicidad del Paracetamol es causada por sus Metabolitos (no por el Paracetamol en sí mismo). 

Acciones Farmacológicas: Analgésicos, Antiinflamatorio (sólo el AAS), Antitérmicos (el exceso de AAS puede producir paradójicamente Hiperpirexia), Antiagregante Plaquetario (sólo el AAS. Es lo que hace que sea excelente preventivo de las trombosis intravasculares). 

2- ANALGÉSICOS MAYORES: Son aquellos que se administran por diferentes vías para conseguir el bienestar del paciente. Los primeros fueron los Mórfidos. 

1) DERIVADOS NATURALES DEL OPIO: 

- MORFINA: Derivado natural (alcaloide) del Opio. Potentísimo Analgésico, pero crea adicción y tolerancia. Su poder analgésico se debe a que aumenta el umbral doloroso del individuo. 

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Absorción: - Todas las Vías (por Vía Oral es incompleta). - Normalmente se administra por inyección Subcutánea o Intramuscular. 

Distribución: - Perfecta por todo el organismo. - Atraviesa Barrera Hematoencefálica. Metabolismo: - Intensamente por el Hígado (por tanto produce hepatotoxicidad severa). Eliminación: - Rinón. 

Efectos Farmacológicos: - SNC: Euforia, Excitación, Delirio, Sedación e Hipnosis. - Ocular: Miosis (los morfinómanos cuando estan en abstinencia, tienen las pupilas en Midriasis. Darles el bolso). - Cardiovascular: Bradicardia, Hipotensión. - Respiratorio: Severo Broncoespasmo (hasta tal punto que si se pasa de dosis el broncoespasmo es irreversible (a esto se debe muchas muertes por sobredosis). - Digestivo: No administrar cuando hay un Cólico Hepático (produce contracción de Esfinter de Oddi y agrava el cuadro). Produce muy severa Constipación. Severos Vómitos. - Urinario: Retención Urinaria. - Genital: Disminución de la Líbido (mantiene la erección, pero inhibe la eyaculación en el hombre). - Sanguíneo: Hipercoagulabilidad con Trombosis Cerebral. 

Antihistaminicos:

 HISTAMINA: Los receptores H1 de la Histamina estan en todo el organismo, pero especialmente a nivel bronquial, vascular perifierico y cutaneo. Los H2, estan casi exclusivamente en estumago y muy pocos en la arteria temporal. La Histamina se sintetiza en el organismo, pero tambien está extendida en la naturaleza (animales y plantas). Las células que la sintetizan son los Mastocitos o Células Cebadas de Erlich. Se almacena en vesículas y se lebera a demanda. La acción mas potente se realiza a nivel de los receptores H1 de la Histamina: - A Nivel Cutáneo: La histamina es el responsnble del enrojecimiento cutaneo y de las pápulas cuando nos pica un insecto o nos pinchamos con una planta. 

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- A Nivel Vascular: Produce intensa Vasodilatación. A nivel capilar, intensa vasodilatación con enrojecimiento. - Anivel de Bronquios: Broncocostricción severa. Responsable de las crisis asmaticas de origen alergico. - A Nivel SNC: Responsable de la cefalea estaminica por su poder vasodilatador. - A Nivel de Estómago: Los receptores H1 son muy pocos en este nivel, pero dan lugar a un aumento muy moderado de la secreción gástrica. 

CLASIFICACIÓN DE LOS FÁRMACOS ANTIHISTAMÍNICOS: 

1- FÁRMACOS DE LIBERACIÓN: Son los que actuan directamente sobre las vesiculas impidiendo la ruptura de las mismas (corticoides). 

2- FÁRMACOS DE ACCIÓN: Antagonistas competitivos de la Histamina. Actuan sobre los H1, acupandolos e impidiendo la acción de la Histamina (Adrenalina). 

3- FÁRMACOS ANTAGONISTAS DE DESTRUCCIÓN: Son las enzimas (Histaminasas) que metabolizan (destruyen) la Histamina, por tanto, impiden que se forme el complejo farmaco-receptor 

ACCIONES FARMACOLOGICAS: Todo lo contrario que la Histamina. 

FÁRMACOS ANTAGONISTAS H2 DE LA HISTAMINA: Actuan competitivamente a nivel de los H2. Son los responsables de la secreción gastrica. Al ser los responsables, todas las enfermedades que cursan con exceso de acido son susceptibles de ser tratadas con antagonistas H2 de la Histamina. Toda persona con Ulcera duodenal tiene exceso de acido. El exceso de acido crea ulcera duodenal (por tanto es como la pescadilla que se muerde la cola). * Cimetidina. * Ramitidina y Famotidina. 

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