Dormancia en yemas

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Universidad de Chile Universidad de Chile Facultad de Ciencias Agronómicas Facultad de Ciencias Agronómicas Fisiología Fisiología de la de la Latencia Latencia de de las las Yemas Yemas de de Vid Vid : : Hipótesis Hipótesis actuales actuales Manuel Pinto Manuel Pinto

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Fisiología de la Latenciade lasYemas de Vid

Transcript of Dormancia en yemas

  • Universidad de ChileUniversidad de ChileFacultad de Ciencias AgronmicasFacultad de Ciencias Agronmicas

    FisiologaFisiologa de la de la LatenciaLatenciade de laslas YemasYemas de de VidVid: : HiptesisHiptesis actualesactuales

    Manuel PintoManuel Pinto

  • Superficie cultivada con Uvade mesa (H)

    Sultanina 20.713 (40,7%) Flame Seedless 9.329 Ribier 5.233 Red Globe 5.205 Superior 1.814 Ruby Seedless 1.562 Otras 6.970 Total 50.826

  • En Chile la vid se cultivacomercialmenteentre los 27 y 37 Latitud Sud.

  • La latencia es un estado caracterstico de los frutales caducifolios

    La vid, luego del envero inicia la diferenciacin de las yemas.

    Al trmino de sta se inicia las diferentes etapas de latencia

    Estas son: paralatencia entrada en endolatencia endolatencia salida de endo latencia y ecolatencia

  • La falta de fro invernal en la vid produce efectos como :a) retraso en la brotacin de las yemas,b) brotacin errtica de stas,c) disminucin del nmero de brotes por sarmiento,d) disminucin de racimos por sarmientoe) poca uniformidad en el desarrollo de los racimos y f) retraso en la maduracin de las bayas

  • METABOLISMO ENERGTICODE LA YEMA DE VID

    Las yemas, an en estado latente necesitan energa (ATP y NADH+ )

    La energa la obtienen de la Glucosa la cual proviene de la fotosntesis o de las reservas

    Esta energa la usan para mantenerse y para crecer una vez rota la latencia

  • Reservas FotosntesisGLUCOSA

    Gliclisis

    Ciclo de Krebs

    4 NADH22 ATP

    6 NADH22 FADH22 ATP

    Fosforilacin Oxidativa1NADH2 = 3 ATP 1FADH2 = 2 ATP

    1 Glucosa = 38 ATP

    O2

    CO2

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    31/5/022

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    Fecha de la medicin

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    C

    Basales

    Medias

    Apicales

    Figura 1.- Evolucin de la respiracin de yemas del cv Sultanina

  • % de bro taci n F o rzada en cv Sultanina (ao 2002)

    0,0%

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    07-04-02 09-05-02 30-05-02 20-06-02 11-07-02 02-08-02 22-08-02

    Fe c ha

    basales

    medio

    apicales

    Figura 2.- Evolucin de la capacidad de brotacin de las yemas del cv Sultanina

  • 0,000

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    10/5/0216.2

    31/5/0251.4

    21/6/02232.5

    12/7/02462.9

    5/8/02598.6

    23/8/02687.1

    13/9/02733.2

    Fecha / Horas de fro

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    Figura 3 .- Comparacin de la evolucin de la capacidad de brotacin ( ) con la evolucin de la respiracin mitocondrial ( ) de yemas del cv Sultanina

  • -0,0040000

    -0,0020000

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    1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

    basal basal basal basal media media media media apical apical apical apical

    N de yema

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    Peso verde -25C

    P.seco-25C

    Figura 4- Evolucin de la respiracin de yemas de vid variedad Sultaninaubicadas en diferente posicin dentro del sarmiento.

  • Respiracin de las Yemas de viddurante la para latencia

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    Basa

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  • Ecolatencia Transicin Autotrofa

    Materia Seca

    / Sarmiento(g)

    Consumo de reservas

    Crecimiento por reservas

    Crecimiento por reservas + fotosntesis

    Das despus de brotacin

    5 10 15 20 30 40

    20

    40

    Figura 5.- Fases entre la ecotalencia y la entrada en autotrofa de un brote de vid

  • METABOLISMO DE FRO EN LAS YEMAS DE LA VID

    Los requerimientos de fro de la vid varan entre 200 a 1900 HF debido a su gran variabilidad gentica

    Originalmente se pens que era el cido abscsico(ABA) el responsable de la latencia en yemas

    Esto basado en correlaciones positivas entre el estado de la latencia y el contenido de ABA

    Sin embargo en vid, estas correlaciones no son siempre exactas en especial cuando se analizan en funcin del rompimiento de la latencia.

  • La concentracin de ABA aumenta al entrar en endolatencia y llega a un mximo en este estado

    Pero se ha visto que esto mismo sucede con el Etileno

    C2H4 En este caso mejores correlaciones se han obtenido con

    los niveles de este compuesto y el rompimiento de las yemas

    Sin embargo las aplicaciones de etileno (Ethephon) resultan ser poco efectivas en romper la latencia en vid

    Por lo anterior se piensa que sera un intermediario de la sntesis del etileno el compuesto ms directamente relacionado con el rompimiento de la latencia.

  • ( Fe2+ )ACC + O2 + Ascorbato C2H4 + CO2 + Dehidroascorbato + HCN + 2 H2O

    ACCoxidasa

    Acido 1- aminocyclopropano 1 carbnico (ACC)

    El HCN es un compuesto altamente txico y altamente oxidante

    El HCN estimula la sntesis del Glutathion compuesto usado por los vegetales para detoxificar radicales libres y compuestos oxidantes

  • Aplicaciones de Glutathion reducido han sido efectivas en romper la latencia en vid

    Normalmente los compuesto oxidantes como el HCN y el H2O2 se producen en los vegetales bajo condiciones de stress

    El fro sera un inductor de estos compuestos

    Se postula entonces que el rompimiento de la latencia en vid estara mediada por radicales libres de O2 altamente reactivas

    De estas especies reactivas el H2O2 sera el ms importante

    Otros seran el HCN, el OH, y O2-

  • O2.-SOD H2O2

    O2 fotosntesis

    NADH + 1/2 O2 + H+ oxidasa

    SA +H2O2 SA + O2 Peox

    idas

    a

    H2O + 1/2 O2

    catalasa

    H2O + DHAAPx; AsA

    H2O + DHA

    GPx; AsA; RH

    Figura 6.- Orgenes del O2.- en las clulas vegetales

  • Catalasa2 H2O2 H2O + O2

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    25 de Junio 17 de Julio 07 de Agosto 31 de Agosto

    Fecha

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    Testigo

    H2CN2

    Figura 7.- Efecto de la aplicacin de Cianamida sobre la actividad de la enzima catalasa en vid cv Sultanina

  • 01

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    25 de Junio 17 de Julio 07 de Agosto 31 de Agosto

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    Testigo

    H2CN2

    Figura 8.- Efecto de la aplicacin de cianamida sobre el nivel de H2O2 en yemas de vid cv Sultanina

  • Respiracin yemas (24 horas) -10min

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    Test

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    yema basalyema apical

  • Reservas FotosntesisGLUCOSA

    Gliclisis

    Ciclo de Krebs

    4 NADH22 ATP

    6 NADH22 FADH22 ATP

    Fosforilacin Oxidativa1NADH2 = 3 ATP 1FADH2 = 2 ATP

    1 Glucosa = 38 ATP

    O2

    CO2

  • Glucosa Glucosa

    GlicolisisGlicolisis

    Piruvato

    TCATCA

    H 2 O 2CH . Fro

    H2O + 1/2 O 2

    AMP/ATP SNF-Proteinakinasa Fin Endodormancia

    catalasa

    Fermentacin Fermentacin

    Ciclo deCiclo dePentosasPentosas

    Ruptura de yemasDiv. CelularAcum. AzcaresCrecimiento

    Figura 9.- Posible accin del H2O2 en la ruptura de la latencia de las yemas de vid

  • Universidad de ChileUniversidad de ChileFacultad de Ciencias AgronmicasFacultad de Ciencias Agronmicas

    AgradecimientosAgradecimientos: : Dr. Francisco Dr. Francisco PrezPrez ((FacFac. De . De CienciasCiencias, U de Chile), U de Chile)Waldo Lira (Waldo Lira (IngIng. . Agr.,TesistaAgr.,Tesista M.ScM.Sc., U. de Chile)., U. de Chile)Hector Hector UgaldeUgalde ((IngIng. . AgrAgr. ,. ,TesistaTesista M.ScM.Sc., U. de Chile)., U. de Chile)Pamela Ortiz (Pamela Ortiz (TesistaTesista IngIng. . AgrAgr.).)ProyectoProyecto Fondecyt : 1020096Fondecyt : 1020096ExportadoraExportadora ExerExer, , FundoFundo BellavistaBellavista, , PaihuanoPaihuano