Avances en Enf Hirschprung Nov 2008 [Modo de Compatibilidad]
Enfermedad de Hirschprung
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Nevenka Alegre Villanueva
ENFERMEDAD DE HIRSCHPRUNG Ó
MEGACOLON AGANGLIONAR
CONGÉNITO
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Enfermedad congénita caracterizada por una ausencia de las células
ganglionares en el plexo mientérico de Auerbach y en el submucoso de Meissner
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• 1/ 5000 RN padece enfermedad de Hirschprung (EH)
• 70 – 80% se observa en varones
• Todas las razas, menos frecuente en raza negra
• Carga genética
• La afección más probable la trasmite la madre con aganglionosis que el padre.
INCIDENCIA
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FACTORES GENÉTICOS
• La primera transmisión genética en un ser humano se publicó en 1992
• Se descubrió que una paciente femenina con aganglionosis total de colon portaba una delección intersticial nueva del cromosoma 10: 46, XX de 110q11.21-q21.2
• Tres genes y tres localizaciones cromosómicas en el hombre: el gen RET, localizado en el Cr 10, el gen del receptor de endotelina B (EDNRB), Cr 13, y el gen de endotelina 3 (EDN 3), Cr 20
• Mutaciones en el receptor de tirosinasa-cinasa-RET 50% de los casos familiares y un 10-20% en la EH.
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FISIOPATOLOGÍA
• Básica falta de propagación de las ondas de propulsión y una relajación anormal o ausente del esfínter anal interno por aganglionosis, hipoaganglionosis o disganglionosis del intestino. REFLEJO
PERISTALTICO• Peristalsis ( relajación refleja por debajo y una
contracción de la capa muscular circular por arriba del bolo intraluminal). Además la capa muscular longitudinal se contrae al mismo tiempo los impulsos eléctricos Neuronas Colinérgicas Interneuronas en el plexo submucoso y mientérico
Origen: no adrenérgico y no colinérgico (NANC),
depende: ATP, VIP y NOCélulas del músculo liso
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Células intersticiales
de CAJAL
Neuronas +
Oxido nítrico
Neurotransmisor que media la relajación del
músculo liso de tubo digestivo
Diaforasas de NAPDH
Neuronas peptidérgicas + VIP,
sustancia P, encefalina,
neurocinina A, histidina, isoleucina, péptido liberador de
gastrina
Reflejo peristáltico
EMFERMEDADDE
HIRSCHSPRUNG
Papel regulador en la función del
músculo intestinal
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ESFINTER ANAL INTERNO
• Estímulos adrenérgicos alfa tono del esfínter • Receptores inh adrenérgicos beta relaja
músculo liso • Neuronas colinérgicas • Neuronas no adrenérgicas y no colinérgicas
4 mecanism
os
ENFERMEDADDE
HIRSCHSPRUNG
Malformación compleja del sistema nervioso intrínseco del intestino
• Ausencia de ganglios colinérgicos • Interneuronas NANC
• Diferentes fibras nerviosas peptidérgicas• Tal vez, estructuras del tej conjuntivo de pared
intestinal
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HIPOGANGLIONOSIS
• Casi siempre existe una zona de Hipoganglionosis proximal al segmento aganglionar de la EH.
• Define: estado en el que el número de células ganglionares disminuye en una factor de 10 y la densidad de fibras nerviosas a un factor de cinco.
• En ocasiones, la Hipoganglionosis afecta sólo un segmento corto del colon y otras a todo el intestino.
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DAÑO ADQUIRIDO DE CÉLULAS GANGLIONARES
• Puede ser de origen: no vascular o vascular.
• No vasculares
• Vasculares Irrigación insuficiente en
un segmento por intervenciones qx.
Tensión en el aporte arterial y venoso
Infección por trypanosoma cruzi (emf. De chagas)
Deficiencia de vitamina B1 Infecciones crónica (TBC)
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MALFORMACIONES RELACIONADAS
• Es en un aprox. 11 a 30% , detección rutinaria, aumentó a 48%
• Más frecuentes son Urogenitales (11%) Cardiovasculares
(6%) Digestivos (6%) 8% cataratas,
coloboma, paladar hendido y defectos en extremidades o cerebro.
Prematurez 10%
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SINDROME DE DOWN 3%
DELECCIÓN DE CROMOSOMA 2, 10 Y
13
TRISOMÍAS PARCIALES 11 Y 22
SINDROME DE WAARDENBURG
ATRESIA DE INTESTINO DELGADO O GRUESO
ÍLEO POR MECONIOANO IMPERFORADO
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CLASIFICACIÓN
ENFERMEDADDE
HIRSCHSPRUNG
Segmento corto (no mas allá del sigma) – 80%
Segmento largo (proximal al sigma) – 20%
ultracorto
yustanales
Ocupa todo el colon
EH colónica
Ocupa todo el intestino
EH intestinal
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CUADRO CLÍNICO
• Obstrucción intestinal o estreñimiento grave
Periodo neonatal
• Ausencia de evacuación de meconio en las primeras 24 horas de vida
• Distensión abdominal
• Vómito
Dx EH a mayor edad
• Largo periodo de
estreñimiento • Distensión abd
(tambor)• ++ masas
fecales• Enterocolitis
Anorexia y caquexia +
hipoproteinemia y anemia
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Diarrea
Enterocolitis (complicació
n)
12 a 58%
puede llevar
Megacolon tóxico
• Fiebre • Vómito teñido
de bilis• Diarrea
explosiva• Distensión
abd.• Deshidratació
n • Shock
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DIAGNÓSTICO
• Interrogatorio y hallazgos clínicos
• Examen radiológico
• Manometría anorrectal
• Análisis histoquímico de las muestras de biopsia
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DIAGNÓSTICO RADIOLÓGICO
• Radiografías abdominal en posición supina y vertical
Nivel hidroaére
os en colon
• Niños con sospecha de EH, aplicar enema de Bario • Recto de calibre normal o
segmento distal estrecho• Dilatación con forma de embudo a nivel de zona de
transición • Dilatación del colon proximal
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ELECTROMANOMETRIA ANORRECTAL
85%NORMAL
Distensión rectal con un globo produce relajación
del esfínter interno
ENFERMEDAD DE
HIRSCHPRUNG
La presión del conducto anal y la parte inferior
del recto durante el estímulo de distensión
muestran cambios.
Autores: reflejo del esfinter anal normal se
completa en el duodécimo día de vida.
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BIOPSIA RECTAL
Muestras de biopsia por
aspiración a 2,3, 5 cm, y , si es posible, más
arriba aún de la línea dentada
Tamaño óptimo: es de 3.5mm de diámetro que incluya submucosa
GOLD ESTÁNDAR
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/1 DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
CLÍNICA
• Síndrome por tapón de meconio
• Síndrome de hemicolon izq
pequeño• Trastornos del
sist nervioso entérico
• Sepsis neonatal• Lesión
cerebral
ENFERMEDADDE
HIRSCHSPRUNG
Enema con contraste, biopsia, manometría
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TRATAMIENTO
1° DESCOMPRESIÓN
• Sonda nasogástrica
• Vaciamiento repetido del recto con sodas rectales e irrigación
QUIRÚRGICO
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COLOSTOMÍA
Enterostomía Niño > 3 a 5
meses
Lavado intestinal
ATB 30’ AO
Sonda Foley
«asa» con un puente de piel
en medio
![Page 26: Enfermedad de Hirschprung](https://reader035.fdocuments.es/reader035/viewer/2022062302/58f2cbb01a28ab26698b45c9/html5/thumbnails/26.jpg)
TÉCNICA DE SWESON
• Biopsias seromusculares o de espesor total para identificar la extensión prixomal de la aganglionosis mediante técnicas rápidas de tinción.
• Se disecan el colon proximal y su mesenterio de manera que se obtenga una longitud suficiente para la reconstrucción sin comprometer el aporte sanguineo
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PROCEDIMIENTO DE DUHAMEL-GROB
• Conservar esfínter anal interno
• Abrir solo el espacio retrorrectal
• Descenso retrorrectal de la parte ganglionar de
color • Elminar tabique
colorrectal
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COMPLICACIONES
Incontinencia fecal Estreñimiento persistente
TÉCNICA DE SWESON
PROCEDIMIENTO DE DUHAMEL-GROB