Enfermedad de huntington

Click here to load reader

download Enfermedad de huntington

of 7

Transcript of Enfermedad de huntington

Sndrome de Huntington

Jonathan Ral Vera GmezUniversidad de AntioquiaMedicinaEnfermedad de HuntingtonEnfermedad de Huntington.Conocida antiguamente como baile de San Vito o mal de San Vito.

se conoce como un trastorno gentico hereditario que para los especialistas de la salud lo consideran un trastorno neuropsiquiatrico.

Los pacientes muestran degeneracin neural constante, progresiva e ininterrumpida hasta el final de la enfermedad que suele coincidir con el final de su vida por demencia y muerte o suicidio.Que provoca la enfermedad de Huntington.Este padecimiento se hereda de forma auto smica dominante y se puede encontrar en todo el mundo y en todos los grupos tnicos con una frecuencia de 5 personas en 100,000.

Se a podido localizar un gen que causa la enfermedad en el brazo corto del cromosoma #4.

Hasta el momento no se sabe con exactitud que produce esta enfermedad.

Sntomas de la enfermedad de Huntington.Los sntomas iniciales empiezan pueden consistir en movimientos anormales o alteraciones intelectuales.

Las alteraciones mentales son con frecuencia de conducta, con irritacin, extravagancias, conducta antisocial o un trastorno psiquitrico, pero posteriormente se desarrolla una demencia.

Diagnostico de la enfermedad de Huntington.La tomografa computarizada suele mostrar atrofia cerebral y del ncleo caudado en los casos establecidos.

La IRM espectroscpica y la tomografa con emisin de opositrones (TEP) han demostrado una emisin en la utilizacin de la glucosa en un ncleo caudado anatmicamente normal.

Tratamientos y recomendaciones.La enfermedad de Huntington no tiene tratamiento y n se puede detener su progresin.

A medida de que la enfermedad progrese la persona necesitara asistencia y supervisin, con el tiempo esta sera necesaria las 24 horas.

Los medicamentos varan dependiendo de los sntomas:Medicamentos como tetrabenazina y amantidina se usan para tratar de controlar los movimientos adicionales.Los bloqueadores de dopamina pueden ayudar a reducir los comportamientos y movimientos anormales.

Bibliografia.http://www.hipocampo.org/galeria/galeriaHuntington.asphttp://primicias24.com/nacionales/sintomas-psiquiatricos-preceden-a-la-enfermedad-de-huntington/http://www.entornomedico.org/enfermedadesdelaalaz/index.php?option=com_content&view=article&id=202&Itemid=230http://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Huntingtonhttp://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000770.htm