Esclerosis
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Esclerosis Sistémica Progresiva
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CAMBIOS DEGENERATIVOSEndurecimiento de
los Tejidos
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-Piel.-Articulaciones.-Órganos internos.-Paredes de vasos sanguíneos.
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-Mujeres 4.-Varones 1 .-Niños poco común.
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Cuadro clínico.-Inicio : *Engrosamiento e hinchazón de las puntas de los dedos. * Enfermedades de Raynaud palidez y hormigueo en los dedos . *Dolores en varias articulaciones.
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Cuadro clínico.-Progreso de la enfermedad La piel : Tensa. Brillante. Obscura.En la cara , como si se llevara una mascara.
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Telangiectasias .- -Dedos. -Pecho. - Cara. -Labios. -Lengua.
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Flexion Progresiva en .-
-Los dedos .-Muñecas.-Codos.Por engrosamiento de la piel.
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Puede haber llagas en:
-Punta de los dedos.
-Nudillos .
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En su fase avanzada:Esófago*Disfagia.*Hiperacidez.*Perdida de peso.*Puede haber ictericia(x cicatrices del sistema de drenaje del higado.
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En etapa avanzada.-Pulmones ( Fibrosis pulmonar )
Insuficiencia Respiratoria.
Disnea.
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En etapa avanzada:Insuficiencia cardiaca.
Trastorno del ritmo.
Hipertensión arterial.
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Sindrome de CREST.-Solo esclerodermia.-Calcio depositado en piel y en todo el cuerpo.-Raynaud( Fenómeno).-Esófago( Disfunción).-Esclerodactilia.-Telangiectasias.También puede haber hipertensión pulmonar.(Insuficiencia respiratoria y cardiaca)
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Diagnostico:Cuadro clínico.
-Anticuerpo anticentromero.
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Pronostico:
Incierto
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Tratamiento:Ningún fármaco puede evitar lo progresivo de la enfermedad.
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AINES
CorticoidesPenicilamida (retrasa el engrosamiento de piel)
Inmunosupresoras - metotrexate en algunos casos.AntiácidosNifedipina (Para el Raynaud)Inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina ( I E C A) para la Hipertensión arterial Fisioterapia