ESQUEMA DE VACUNACION

LOPEZ CORTES MIGUEL ANGEL

• Vacuna

• Sustancia compuesta por una suspensión de microorganismos atenuados o muertos que se introduce en el organismo para prevenir y tratar determinadas enfermedades infecciosas; estimula la formación de anticuerpos con lo que se consigue una inmunización contra estas enfermedades.

º

BCG Anti Hepatitis B Pediatrica Sabin

NOMBREBIOLOGICO

Vacuna contra vacilos vivos atenuados de Mycobacterium Bovis.

Vacuna de DNA recombinante que contiene el antígeno de superficie del virus de la hepatitis B

Vacuna oral poliovirus atenuados (serotipos I,II,III)

PRESENTACION Ampolleta ámbar de 1mg de liofilizado(10 dosis) y una ampolleta de solución salina isotónica (diluyente)

Frasco ámpula unidosis, multidosis o jeringas pre llenada con una suspensión homogénea de color blanco de 5 y 10µg en 0.5ml

Se presenta en forma líquida en envase con gotero integrado de plástico (vial) que contiene 2ml (20 dosis) una dosis es igual a dos gotas (0.1ml)

ENFERMEDAD QUE PROVIENE

Formas graves de tuberculosis principalmente la meníngea y TB miliar

Hepatitis viral Tipo B Poliomielitis

APLICACIÓN Y DOSIS

Se aplica por via intradérmica estricta, en la región superior del musculo deltoides, del brazo derecho, Jeringa de 0.5ml con aguja 20Gx32mm para cargar yAguja de 27Gx13mm para aplicar Dosis de 0.1ml

Intramuscular profunda aplicar en tercio medio de la cara antero lateral del muslo izquierdo dosis es de 5 y 10µg en 0.5ml

Vía de administración oraldosis es igual a dos gotas 0.1ml

ESQUEMA Dosis Única de 0.1ml en RN Tres dosis al nacimiento a los 2 meses y a los 3 meses Se administra durante las semanas nacionales de salud a los niños menores de 5 años de edad

REFUERZO En circunstancias de riesgo epidemiológico No requiere No requiere

CONTRAINDICACIONES

faiebre mayor de 38.5 °C.Si hay lesión de la piel deberá evaluarse su aplicación o se pospone la vacunación.Enfermos de leucemia o de otro tipo de cáncer.Enfermos con tratamiento inmunosupresor como: corticoesteroides, quimioterapia, radiación.Pacientes con síntomas de SIDA.Cuando esté tomando medicamento contra la tuberculosis.Los bebés con peso menor de 2 kilogramos al nacer (una vez rebasado este peso se pueden vacunar).

Si presentas antecedente de alguna reacción alérgica grave (choque anafiláctico) en una dosis previa de vacuna.Si tienes fiebre de 38.5°C o mayor;

Enfermedad aguda con temperatura mayor a 38.5°C.Tener inmunodeficiencia congénita o padecer SIDA Encontrarse en tratamiento con medicamentos que disminuyan las defensas como cortico esteroides, radioterapia o quimioterapia.Padecer cualquier tipo de cáncer maligno.

EVENTOS TEMPORALMENTE ASOCIADOS A LA VACUNACION

La molestia más frecuente en el lugar donde se aplicó es la aparición de un nódulo dos a cuatro semanas; después se forma una úlcera que no requiere ningún tipo de tratamiento, sólo mantenla limpia.

dolor, enrojecimiento e hinchazón en el sitio de inyección. Remite sinnecesidad de tratamiento.

Otros eventos que raramente se presentan y se resuelven espontáneamente, son: fiebre de 38.5ºC, fatiga, náuseas, vómito, diarrea y dolor abdominal, ocasionalmente dolor de cabeza, escalofríos, dolor de músculos, dolor de articulaciones, manchas y comezón en la piel.

La vacuna contra poliomielitis es segura. Puede presentarse dolor de cabeza, vómito y diarrea, que son auto limitados y se resuelven espontáneamente

Pentavalente acelular (DPTa+Hib+VPI) Triple Viral (SRP) DPT

NOMBREBIOLOGICO

Vacuna combinada que contiene los toxoides diftérico y tetánico toxoide Pertussico asi como los serotipos I,II Y III inactivando el virus de la poliomelitis y polisacáridos de Haemophilus influenzae tipo B

Preparado liofilizado de virus atenuado de sarampión en fibroblastos de embrión de pollo. Virus atenuados de rubeola en células diploides humanas, virus atenuados de parotiditis en células de embrión de pollo

Es una vacuna compuesta de bacterias muertas de bordotella pertussis además de los toxoides tetánico y difterico

PRESENTACION Jeringa prellenada con suspensión inyectable de vacuna acelular antipertussis con toxoide diftérico y tetánico

Frasco ámpula de crital con una unidosis de vacuna liofilizada acompañada de una ampolleta con diluyente.

Se presenta en frasco ámpula de crital, con 5 ml de vacuna liofilizada con 10 dosis de 0.5ml cada una

ENFERMEDAD QUE PROVIENE

Poliomelitis, Difteria, Tosferina, Tetanos, Enfermedades invasivas por haemophylus Influenzae Tipo B

SARAMPION,RUBEOLA,PAROTIDITIS Difteria, Tosferina y Tetanos

APLICACIÓN Y DOSIS

Intramuscular profunda en el tercio medio de la cara anterior y externa del muslo, a los 18 meses se aplica en brazo izquierdo en región deltoideaDosis de 0.5ml Jeringa prellenada con solución inyectable

Se aplica por vía subcutánea en el tercio medio de la región deltoidea del brazo izquerdo. jeringa de 0.5 ml con aguja 20Gx32mm para cargar y 27Gx 13mm para aplicar vacunaDosis de 0.5 ml

Intramuscular profunda en angulo de 90 grados en la región deltoidea del brazo izquierdojeringa de 0.5 ml con aguja 20Gx32mm para cargar y 27Gx13mm para aplicar vacuna.Dosis de 0.5 ml

ESQUEMA 4 dosis- 2,4,6,18 meses de edad Una sola dosis a los 12 meses de edad A los 4 años de edad

REFUERZO La fracción DTP requiere refuerzo a los 4 años de edad Una dosis a los 6 años de edad No requiere

CONTRAINDICACIONES

estar en tratamiento inmunosupresor que disminuya sus defensas (quimioterapia, esteroides sistémicos) o si presenta alguna inmunodeficiencia, como el SIDA Enfermedad reciente y con temperatura superior a 40°C, crisis convulsivas o alteraciones neurológicas sin tratamiento o en progresión

Tratamiento a corticoesteroides, tuberculosis no tratada, alergia a neomicina, leucemia, antecedentes de transfusión sanguínea y aplicación de gamma globulina en los tres meses previos a la vacunación

Enfermedad grave con o sin fiebre, convulsiones sin tratamiento, niños mayores de 5 años, fiebre mayor a 38.5 C

EVENTOS TEMPORALMENTE ASOCIADOS A LA VACUNACION

Puede presentar a las 24 horas o dos días después de vacunarse: dolor, endurecimiento del lugar donde se aplicó la vacuna enrojecimiento y calor en el sitio de la aplicación, fiebre, llanto, diarrea, vómitos, falta de sueño y de apetito, irritabilidad y malestar general, dolor de cabeza, escalofrío, dolor muscular y de articulaciones, en muy raras ocasiones convulsiones asociadas a fiebre.

Puede presentar fiebre de 38.5 a 39ºC, aparecer un salpullido a los 5 o 12 días después de la aplicación de la vacuna, inflamación de ganglios en cuello, dolor e inflamación leve de las articulaciones, que pueden ocurrir a los 7-21 días posteriores a la vacunación

Puede presentar dolor y enrojecimiento en el sitio de la aplicación, que pueden durar de 2 a 3 días. Se puede formar un endurecimiento del lugar donde se aplicó la vacuna que puede persistir durante varias semanas y desaparece espontáneamente. También puede haber malestar, irritabilidad y fiebre de 38.5º C por 12 o 24 horas

Anti Influenza Neumococica conjugada Rotavirus

NOMBREBIOLOGICO

Las vacunas para prevenir la influenza estacional contiene cepas virales de los subtipos de virus de influenza e influenza B

La vacuna conjugada eptavalente de neumococo es una solución estéril, de sacáridos de los antígenos capsulares del estreptococus pneumoniae

Liofilizado que contiene rotavirus vivo atenuado

PRESENTACION Frasco ámpula con 5 ml para 10 dosis de 0.5 ml en adultos y 20 dosis de 0.25 en niños de 6 a 35 meses

Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml de solución inyectable

Frasco ámpula con liofilizado que contiene rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX 4414

ENFERMEDAD QUE PROVIENE

Influenza estacional Infecciones invasivas causadas por S. Neumoniae serotipo 4, 6b,9v14,18c,19f,23f

Gastroenteritis causada por rotavirus

APLICACIÓN Y DOSIS

Via intramuscular en población de 6 a 18 meses de edad en cara anterolateral del muslo izquierdo y para población mayor de 18 región deltoidea del brazo izquierdoDosis en niños de 6 a 35 meses cada dosis 0.25ml después 36 mesessis es de 0.5ml

Via intamuscular en tercio medio de cara anterolateral externa del muslo derechoDosis 0.5ml jeringa prellenada con solución inyectable de 0.5ml

Via de administración oralDos dosis de 1.0 ml cada unaº

ESQUEMA Dos dosis en niños de 6 a 35 meses de edad con 1 mes de diferencia entre cada aplicación en adultos es una dosis de 0.5

Dosis de 0.5ml a los niños de 2 y 4 meses de edad Se aplica en dos dosis la primera dosis a los 2 meses y la segunda a los 4 meses de edad

REFUERZO Revacunación anual durante temporada invernal con una sola dosis

Refuerzo después de los 12 meses No requiere

CONTRAINDICACIONES

NO deben vacunarse a bebés menores de 6 meses.Si tienes antecedentes de un evento de alergia al huevo o a una dosis previa de vacuna contra influenza.Si presentas fiebre mayor o igual a 38.5ºC.Si tienes antecedente de Síndrome de Guillain Barré

Si presenta fiebre mayor de 38.5ºC.Los adultos mayores de 65 años que ya han recibido una dosis de vacuna polisacárida en los últimos cinco años.Pacientes que serán sometidos a una terapia inmunosupresora (quimioterapia, radioterapia, ó corticoides a altas dosis), vacunar dos semanas antes o tres a cuatro meses después de la terapia.

Niños mayores de 8 meses de edad.Quien tenga el antecedente de alguna enfermedad crónica de los intestinos, incluyendo cualquier malformación del intestino con la que haya nacido el bebé y no se haya corregido.Tener precaución al dar la vacuna si el paciente tiene fiebre mayor de 38.5 grados, diarrea y vómito.En sujetos con alergia comprobada al látex es posible que no deban recibir la vacuna monovalente contra rotavirus.

EVENTOS TEMPORALMENTE ASOCIADOS A LA VACUNACION

La vacuna no produce síntomas de influenza ya que contiene fracciones de virus muertos, que no provocan la enfermedad.

sensibilidad en el sitio de aplicación, dolor, enrojecimiento y endurecimiento del lugar donde se aplicó la vacuna : escalofrío, malestar general, dolor de cabeza, dolor muscular, dolor de articulaciones y evento alérgico.

pérdida del apetito, irritabilidad, somnolencia, así como dolor, enrojecimiento e hinchazón en el sitio de la inyección. También es muy frecuente que se presente fiebre, puede ser mayor de 39°C. Sin embargo, estos síntomas son controlables y de duración limitada.

Se puede presentar posterior a la administración: disminución del apetito e irritabilidad, fiebre, escurrimiento de nariz, dolor abdominal, diarrea o vómito leves.

Aunque no son comunes y no se han asociado como causa de la vacuna, vigila la presencia de cólicos intestinales muy dolorosos, llanto y heces con aspecto sanguinolento de consistencia gelatinosa (conocido como invaginación intestinal).

Td Antihepatitis B adolescntes Doble Viral

NOMBREBIOLOGICO

Toxoide tetánico y diftérico Vacuna de DNA rcombinante que contiene el antígeno de superficie del virus de la heptitis B

Vacuna de virus atenuado de sarampión y virus atenuados de rubeola

PRESENTACION La vacuna Td se presenta en frasco ámpula con 10 dosis de 0.5ml, cada dosis de 0.5 ml contiene un máximo de 5lf de toxoide diftérico no mas de 20 lf de toxoide tetánico absorbido en gel de sales de aluminio

Frasco ámpula unidosis o jeringa prellenada.De 10µg y 20µg en 0.5 y 1.0 ml

Frasco multidosis 10 con liofilizado y su diluyente en 5.0mlFrasco unidosis

ENFERMEDAD QUE PROVIENE

Tetanos y Difteria Hepatitis Viral tipo B Sarampeon y Rubeola

APLICACIÓN Y DOSIS

Intramuscular profunda en angulo de 90 región deltoideaDosis de 0.5ml cada una

Intramuscular profunda en región deltoides del brazo derecho

Via subcutánea en angulo de 45 en región deltoidea del brazo izquierdo dosis de 0.5ml

ESQUEMA Personas no vacunadas o esquema incompleto del pentavalente o DPT aplicar dos dosis de 0.5 ml con intervalo de 8 semanas

Adolescentes y adultos dos dosis con 1 mes de intervaloEn el caso de que la presentación de la vacuna sea de 10 µg se aplicará:Primera dosis, en la fecha elegida.La segunda un mes después de la primera.La tercera seis meses después de la primera dosis.b) Para la presentación de vacuna de 20 µg el esquema es de dos dosis:Primera dosis, en la fecha elegida.Segunda cuatro semanas después de la primera dosis.

Dosis única a partir de los 12 años hasta los 39 años de edad para hombres y mujeres

REFUERZO Revacunacion cada 5 años En circunstancias de riesgo epidemiologico No requiere

CONTRAINDICACIONES

Enfermedad moderada o grave con o sin fiebre.A menores de 7 años de edad.A personas con historia de eventos graves relacionados con la aplicación de una dosis previa.

Si presentas antecedente de alguna reacción alérgica grave (choque anafiláctico) en una dosis previa de vacuna.Si tienes fiebre de 38.5°C

Tratamnientos con corticoesteroides, leucemia, estar en tratamiento con quimioterapia.

EVENTOS TEMPORALMENTE ASOCIADOS A LA VACUNACION

Las reacciones que pueden presentar son: dolor e inflamación leve o moderada en el sitio de la aplicación; puede aparecer un endurecimiento del lugar donde se aplicó la vacuna (induración) que persiste semanas y desaparece espontáneamente.

También en ocasiones se presenta malestar y fiebre baja, falta de apetito, irritabilidad, que dura de uno a dos días; podrían presentarse ronchas.

posterior a su aplicación son dolor, enrojecimiento e hinchazón en el sitio de inyección. Se quita sin necesidad de tratamiento.

Calor dolor y enrojecimiento fiebre de 38.5 artritis, artralgias

VPH

NOMBREBIOLOGICO

En la actualidad existen dos vacunas para la prevención del Virus del Papiloma Humano. Ambas están hechas a base de partículas no infecciosas similares al VPH.

PRESENTACION Vial de vidrio de 0.5ml

ENFERMEDAD QUE PROVIENE VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

APLICACIÓN Y DOSIS Se administra en el brazo izquierdo, mediante una inyección intramuscular. 0.5ml en única dosis

ESQUEMA Se administra en el brazo izquierdo, mediante una inyección intramuscular.

REFUERZO No requiere

CONTRAINDICACIONES Pueden presentarse dolor y enrojecimiento en el sitio de la aplicación, estos duran de 2 a 3 días, no requieren tratamiento y desaparecen de forma espontánea.

Otros eventos son: dolor de cabeza, congestión nasal, desmayo, fiebre, fatiga, malestar, dolor muscular, dolor articular y síntomas gastrointestinales.

EVENTOS TEMPORALMENTE ASOCIADOS A LA VACUNACION

Pueden presentarse dolor y enrojecimiento en el sitio de la aplicación, estos duran de 2 a 3 días, no requieren tratamiento y desaparecen de forma espontánea.

Otros eventos son: dolor de cabeza, congestión nasal, desmayo, fiebre, fatiga, malestar, dolor muscular, dolor articular y síntomas gastrointestinales.