Examen General de Heces

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EXAMEN GENERAL DE HECES

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EXAMEN GENERAL DE HECES

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El adulto normal defeca a intervalos que varíanentre:

3 veces/ día 3 veces/ semana

El patrón mas común es el 1 vez/ día un volumende 100 a 200 gr. de heces.

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Las 2/3 partes de peso de la materia fecal lo constituyen:

Bacterias Celulosa Secreciones intestinales Células exfoliadas del epitelio intestinal

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CONSISTE EN:

Examen Directo: Microscópico y macroscópico.

Parasicológico parcial para la demostración de parásitos comunes

Se puede ampliar para estudios mas completos (bacteriológicos, virológicos, inmunológicos, químicos)

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OBTENCIÓN DE LA MUESTRA:

1. Se deben obtener en recipientes limpios y secos de material no absorbente.

2. La muestra debe ser suficiente y representativa de una deposición.

3. Debe hacerse directamente al recipiente o en una bolsa plástica, si no se puede utilizar el método de Hoffman.

4. Muestras obtenidas por hisopado rectal no es recomendable. Única indicación: siembra inmediata de cultivo bacteriológico en caso de diarrea aguda.

5. Puede obtenerse a cualquier hora del día y deber ser llevada con prontitud al laboratorio.

6. Deben obtenerse en forma natural, el uso de laxantes con base de magnesio, bismuto o aceite mineral es perjudicial.

7. Es recomendable hacer examen seriado: por lo menos 3 muestras periodicidad: intervalos de 2 o 3 días. Una sola muestra detecta 30-50% de parásitos.

8. Evitar uso de: antibióticos, antiácidos, Bario y compuestos Anti diarreicos. Esperar 7 días después de administrados.

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COLORACIONES:

Tipos:

Húmedas (examen en fresco): los microorganismos se suspenden en un liquido.

Permiteo Observar movimientoso Observar la morfología

Seca (coloración o tinción)o Simple: morfología celularo Diferencial: Estructuras celulares

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DETECCIÓN DE GRASALa cantidad de grasa en las heces depende de: La cantidad de grasas en la dieta Funcionamiento del proceso de la digestión Absorción del aparato digestivo

En los adultos normales se excreta de 1-7 gr/día

Causas de la mala absorción Deficiencia de lipasa pancreático Disminución de sales biliares Resección intestinal o enfermedad del íleon terminal Aumento del transito intestinal Emulsificacion inadecuada de grasas Alteración del pH duodenal Enfermedad que afectan mucosa y linfáticos intestinales.

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MÉTODOS PARA EL ESTUDIO DE LÍPIDOS

Microscópicos cualitativos mediante el uso de colorantes como el sudan III y Oil Red O.

Complejos utilizando luz infrarroja.

Cuantitativos.

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SANGRE OCULTA Es un estudio no invasivo que detecta la presencia de

sangre oculta en heces.

Existen dos tipos: Frotis de guayaco Desechable con reactivo

Frotis de guayaco se base en la oxidación de un compuesto

fenolito contenido en la resina, a una estructura quinonica.

La oxidación fenolica del guayaco en presencia de hemoglobina da un color azul.

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Falsos positivos: Presencia de alimentos que contienen per oxidasas como frutas frescas y carnes.

Falsos negativos: agentes oxidantes (acido ascórbico), atraso de varios días para efectuar examen, deshidratación de las muestras.

Resultados positivos nos pueden hacer pensar en: Ca de colon Pólipos en colon Esofagitis Gastritis Hemorroides Enfermedad intestinal inflamatoria Ulcera péptica Varices esofágicas Infecciones intestinales.

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COPROCULTIVO

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SE DEBE SOLICITAR LOS EXÁMENES MAS DEMOSTRATIVOS SEGÚN EL CUADRO CLÍNICO, CONOCIENDO LA EPIDEMIOLOGIA LOCAL. SOLO SI HAY PRESENCIA DE LEUCOCITOS EN EXAMEN EN FRESCO.

Se incuban los cultivos aeróbicamente.

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se pueden encontrar :

Klebsiella-enterobacter, E. Coli, citrobacter, proteus.

Los agentes establecidos que se buscan:

E. Coli. Salmonella Shigella Vibrio Entamoeba Giardia Raro: estafilococos coagulasa positiva

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MÉTODOS PARA SALMONELLA Y SHIGELLA

Agar eosina azul de metileno Agar endo Agar McConkey Agar Desoxicolato

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PROCEDIMIENTOSCLASIFICACIÓN DEL EXAMEN COPROPARASITOLÓGICO

Por el tipo de procesamiento de la muestra1. Directo: macro y micro2. Por: a. flotacion b.

sedimentacion c. Termotropismo d. Dilucion e. Cultivo f.

Aclaracion g. TincionColorantes 3. Húmedos 4. Fijos: temp y perm.

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EXPRESIÓN NUMÉRICA

CUALITATIVOS:

A. FRESCOB. CENTRIFUGACIÓN (WILLIS)C. SEDIMENTACIÓN (RITCHIE) CUANTITATIVOS:

A. CONCENTRACIÓN DE FERREIRAB. DILUCIÓN DE STOLL.

MOMENTO DE REALIZACIÓN

1. INMEDIATO O EN FRESCO2. MEDIATO O PRESERVADO.

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Especialidades a. Tamizado b. Graham c. Baermand. Harada Morie. Coloración Khon f. Biopsia de Tejidos g. Microscopia Electrónica

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HECES FRESCAS

Examen directo Kato Katz Baerman Harada Mori

•Conteo de huevos•Huevos de helmintos•Larvas nematodos•Trofozoitos de protozoos•Quistes •Ooquistes de apicomplexas•Leucocitos , Eritrocitos•Cristales de Charcott Layden

•Conteo de huevos•Huevos de Taenia•Ooquistes de Isospora belli

•Extracción de larvas de Strongyloides

•Diferenciación de larvas de nematodos

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EXAMEN PARASITOLÓGICO

La selección de los métodos para demostrar infecciones parasitarias depende de:

Propósito del estudio. La condición de la muestra fresca o fijada. Para enterobius: Método de Graham (cinta adhesiva transparente para

recuperar huevos) Humedecer un hisopo con vaselina estéril y recubrirlo

con parafina.

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Para Strongyoides: Método Baerman (concentracion de larvas

usando vaso cervecero, gasa y pascón). Cultivo en Agar peptonado con extracto de

carne Para angyostrongylus costarricenses: Examen serológico e histológico Huevos de uncinarias: Metodo Harada Mori (papel-filtro -gradilla-

agua-heces)

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Huevos de Trichuris Trichuria y Áscaris: Método de Kato Katz (paleta-portaobjetos –

celofán-y templete)

En muchos casos no es posible que la muestra sea examinada inmediatamente se recomienda el uso de fijadores como:

1. PVA (alcohol polivinilico)2. SAF (solución de formalina –ac. Acético –

acetato de Na.3. Formalina 5 al 10%

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EXISTEN OTROS MÉTODOS DE CONCENTRACIÓN:

SHEATER, SULFATO DE ZINC, FORMOL-ETER, ETC.

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Algunos parásitos y su forma encontrada en las heces

•Entamoeba histolityca-dispar Trofozoito y quiste

•Giardia intestinal (G. Lamblia) Trofozoito y quiste

•Balantidium coli Trofozoito y quiste

•Isospora belli Ooquiste

•Taenia solium huevo, segmento, occ scolex

•Ascaris lumbricoides huevo

•Enterobius vermicularis adulto, occ. Huevo

•Strongyloides stercolaris larva

•Trichuris trichuria huevo