Fibrosis Quistica
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FIBROSIS QUISTICAAURORA ALEJANDRA CHAVEZ GARCIA R3PM
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DEFINICION• La Fibrosis Quística (FQ) Enfermedad genética
de carácter recesivo, multisistémico y progresivo, se caracteriza por el espesamiento del mucus producido por las glándulas exocrinas
• Daño pulmonar progresivo • Insuficiencia pancreática • Desnutrición• Esterilidad
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EPIDEMIOLOGIA
INCIDENCIA
• CAUCASICOS 2.500-3000 RN VIVOS
OTRAS RAZAS
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ETIOLOGIA• El gen de la FQ13 se
encuentra localizado en el brazo largo del cromosoma 7
• Codifica una proteína de 1480 amino-ácidos que se ha llamada Proteína Transportadora de Transmembrana
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CLASES DE MUTACIONES• Clase I No hay síntesis de proteína
• Clase II Bloqueo de la correcta traducción y alteración de su localización en el aparato de Golgi
• Clase III Proteínas mutadas incapaces de abrirse al estímulo del AMPc
• Clase IV Afecta la conductancia del Cloro, no lo reconoce
• Clase V Reducidos niveles de proteína
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FISIOPATOLOGIA
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INFECCION-INFLAMACION
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CLINICA
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• La presentación del fenotipo depende del genotipo con sus múltiples combinaciones de mutaciones
• FIBROSIS QUISTICA CLÁSICA• Niveles de test del sudor altos• Compromiso pulmonar severo de instalación temprana• Rinosinusitis• Síndrome de mala-absorción • infertilidad masculina.
• FIBROSIS QUISTICA NO CLÁSICA• No tienen síndrome de mala digestión • Con niveles de test del sudor discretamente altos o
normales,• Enfermedad pulmonar de instalación tardía• Rinosinusitis • Azoospermia
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COMPROMISO RESPIRATORIO
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• Compromiso está presente al nacimiento con inflamación de la vía aérea, éste se ve agravado por el espesamiento de las secreciones bronquiales
Crecimiento de gérmenes no habituales que inducen una respuesta inflamatoria
PMN los cuales liberan enzimas proteolíticas y radicales libres que destruyen el parénquima pulmonar
Pérdida de la estructura elástica, con lo cual se producen bronquiectasias y fibrosis
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EDAD GERMENES AISLADOS EN MOCO BRONQUIAL
RN-8años Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa
5-20 años Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Stenotrophomonasmaltophilia
ADULTOS Pseudomonas aeruginosa, Burkorderia cepacea y otrosbacilos Gram negativos
OTROS.. Aspergilosis, Mycobacterias avium abscessus
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ASPERGILOSIS BRONCOPULMONAR ALERGICA
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COMPLICACIONES• Neumotórax
• Neumomediastino
• Hemoptisis
• Atelectasia
• Hipoxemia severa
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EXACERBACION PULMONAR• Incremento de la tos con cambio en las características
del esputo (volumen, color, viscosidad)
• Inicio de disnea o incremento de la frecuencia respiratoria con aparición de nuevos hallazgos a la auscultación pulmonar
• Fiebre, leucocitosis y cambios radiológicos
• Disminución de al menos un 10% en el volumen espiratorio forzado en el primer segundo (FEV1) con relación al valor previo
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COMPROMISO SINUSAL
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• Desarrollo de cambios inflamatorios de la mucosa rinosinusal que puede llevar a engrosamiento, acumulación de líquido y poliposis
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DIAGNOSTICO
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• PRENATAL : • Analizando el DNA de células de
vellosidades coriónicas o de líquido amniótico
• SCREENING NEONATAL• Niveles séricos de tripsina de aquellos
enfermos con insuficiencia pancreática• primer estudio se realiza entre el
primero y quinto día, si es positivo se repite entre la segunda y la octava semana
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• Test del sudor• iontoforesis de pilocarpina por el método de Gibson y Cooke permite medir los valores de sodio y cloro en el sudor
• VALORES• Positivo: >60 meq/lt• Limítrofe: 40 a 59 meq/lt• Negativo: <40 meq/lt
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• Se debe de solicitar a las 4 semanas de vida, en:• SBOR o Neumonía
recurrente• Tos crónica de causa no
determinada• Retardo del crecimiento• Desnutrición crónica• Íleo meconial• Ictericia neonatal
prolongada• Hipoproteínemia y edema
en el• lactante• Esteatorrea• Diarrea crónica• Prolapso rectal
• Obstrucción de intestino distal• Hepatomegalia y/o
enfermedad hepática inexplicadas • Esterilidad por azoospermia• Hipocratismo digital• Presencia de Pseudomonas
aeruginosa o Staphylococcus aureus en esputo, en cualquier edad.• Imágenes radiológicas
intersticiales o retículo-nodulares persistentes o crónicas• Bronquiectasias• Antecedentes de hermano
con FQ
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DX DIFERENCIAL
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• Estudio de DNA: • permite conocer las mutaciones que presenta el
paciente, a que tipo pertenecen y hacer un acercamiento a la gravedad a que está expuesto
• Exámenes generales:• Hemograma, VHS, PCR.• Perfil bioquímico y lipídico• Electrolitos plasmáticos• Inmunoglobulinas séricas
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EVALUACION RESPIRATORIA• Rx de Tórax • Evaluar gravedad con puntaje de Brasfield
• Tomografía de Tórax y senos paranasales
• Estudio bacteriológico de expectoración
• Espirometria
• Oximetria de pulso
• IgE total y especifica
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TRATAMIENTO
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• Tratamiento debe ser individualizado, riguroso y cubrir todas las necesidades terapéuticas
• El manejo se hace interviniendo en cada nivel de complicación
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INFECCION
• Indispensable la identificación de los gérmenes presentes, se debe usar antibióticos de acuerdo a la sensibilidad
• S. areus Cloxacilina: 100 a 200 mg/Kg/día (d), c/6h por 21 días, oral o endovenoso (iv), según
• la situación del paciente, o• Flucloxacilina: 50 a 75 mg/Kg/d, c/8h por
21 días, oral
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• Haemophilus influenzae ß-lactamasa• positivo:• Amoxicilina-ácido clavulánico: 90 mg/Kg/d, c/12h
por 14 días, oral, o• Cefotaxima: 100 mg/Kg/d, c/6h por 14 días, IV• Pseudomonas aeruginosa:• Ceftazidima: 200 a 250 mg/Kg/d, c/6h por• 14 a 21 días, IV +• Amikacina: 20 a 30 mg/Kg/d IV, o Tobramicina: 10
mg/Kg/d IV.
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![Page 37: Fibrosis Quistica](https://reader035.fdocuments.es/reader035/viewer/2022062220/557210ca497959fc0b8dac35/html5/thumbnails/37.jpg)
OBSTRUCCION• Determinarse la
presencia y reversibilidad de la obstrucción. • Salbutamol• Salmeterol• Corticoides inhalados
INFLAMACION• Está presente, aún,
previa las infecciones• Ibuprofeno• Azitromicina• Corticoides sistémicos*
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• SECRESIONES• Alfa dornasa• NUS sol. Hipertónica• Carbocisteina o
Ambroxol
• Aspergillosis broncopulmonar alérgica (ABPA)
Corticoides sistemicos Prednisona: 2 mg/kg/día (máximo 40 mg)por 2 semanas, luego 1 mg/kg/día por 2semanas y luego pasar a días alternos por2 a 3 meses. La reducción de la dosisdependerá de la respuesta clínica yserológica (IgE total)
Tratamiento antifúngico: se indica en casos de mala respuesta a corticoides o en clínica severa.Itraconazol: 10 mg/kg/día, c/12h, máximo 400 mg, por 3 a 6 meses.