Formacion ojo 2
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Clínica• Anoftalmía
– Ausencia de Ojo– Causa:
• Primaria: falta de formación de la vesícula cristaliniana.
• Secundaria: supresión del desarrollo del diencéfalo.
• Microftalmía– Puede ir desde un globo ocular más
pequeño de lo normal hasta uno vestigial.– Puede asociarse con defectos
genéticos(aniridia) u otras causas, como las infecciones intrauterinas.
– Causa: interupción del desarrollo antes de la formación de la vesícula cristalina.
• Coloboma del Iris– Anomalía del sector inferior del
iris, escotadura en el margen pupilar.
– Causa: Falta de cierre de la fisura coroidea del iris (6-7 semana)
– Puede tener base genética o ambiental.
– Suele ser hereditario y se transmite como rasgo autosómico dominante
– También puede afectar al cuerpo ciliar y la retina.
– Localización 5 del reloj(derecho) y 7 (izquierdo).
• Catarata Congénita– Opacidad del Cristalino, con
frecuencia aspecto blanco grisáceoCeguera
– Es más una displasia que una malformación.
– Causa: • Exposición a Rubeola afecta el desarrollo
inicial del cristalino (4-7 semana)• Radiación daño al cristalinoCatarata.
– Galactosemia Congénita• Deficiencia enzimática, acumulación de
galactosa en sangre y tejidos Daños al Cristalino
• Aniridia Congénita– Ausencia total del iris.– Se observa en1 /96 000 recién
nacidos.– Causa: interrupción del desarrollo
en el borde de la copa óptica (8 semana). Mutación del gen de Pax-6.
– Puede asociarse a glaucoma.
• Glaucoma Congénito– Aumento de la presión intraocular
en niños.– Causa:Desarrollo anómalo del
mecanismo de drenaje del humor acuoso.
• Desarrollo anómalo del seno venoso escleral.
• Rubeola.
• Membrana Pupilar Persistente– Restos de membrana pupilar cubren el cristalino en
forma de hebras de tejido conjuntivo o arcos vasculares sobre la pupila del recién nacido.
– Especialmente en niños prematuros.– Tejido no suele interferir en la visión y tiende a
atrofiarse.– En ocasiones poco frecuentes persiste la toda la
membrana pupilaratresia congénita de la pupila.
• Afaquia Congénita– Ausencia de cristalino es poco común.– Causa:
• Ausencia de la formación de la placoda del cristalino.• Falta de inducción del cristalino por la vesícula cristalina.
• Persistencia de la Arteria Hialoidea– Parte de la arteria hialoidea distal no degenera aparece como
un vaso no funcional que se mueve libremente o como una estructura vermiforme que se proyecta desde el disco óptico.
– Puede aparecer como una fina hebra que atraviesa el cuerpo vítreo.
– Puede formar un quiste.– En la mayoría de los casos se presenta microftalmía.
CiclópíaOjos fusionados forman un ojo medio con nariz tubular sobre el ojo generalmenteCausa: supresión importante de estructuras medialesholoprosencefalia
• Desprendimiento Congénito de Retina– Causa:
• No hay fusión de las capas interna y externa de la copa óptica para formar la retina y obliterar el espacio intrarretiniano.
• Velocidades desiguales de crecimiento de las 2 capas retinianas.