GACETA DE PATENTES 559 - Superintendencia de … · superintendencia de industria y comercio gaceta...

SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT

ORDENADAS PUBLICAR EN OCTUBRE 2005

IMPORTANTE

SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN PCT: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de seis (6) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Art. 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 559 SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT Página. 333

(57) Resumen: 1.- Un guante tratado que comprende un guante que contiene una película en las superficies internas del guante, la película compuesta por agua, glicerol y un extracto botánico, donde el agua se encuentra presente en una cantidad que varia desde alrededor de 30 mg hasta alrededor de 90 mg por guante. 2.- El guante tratado de la reivindicación 1, donde el extracto botánico se selecciona entre el grupo conformado por manzanilla, aloe vera y combinaciones de los mismos. 3.- El guante tratado de la reivindicación 2, donde el extracto botánico es manzanilla. 4.- El guante tratado de la reivindicación 2 donde el extracto botánico es aloe vera. 5.- El guante tratado de la reivindicación 1, donde la pelicula contiene además un espesante, una cera antibloqueo, un agente hidratante, una fragancia, un conservante y combinaciones de los mismos. 6.- El guante tratado de la reivindicación 2, donde el extracto botánico es una combinación de aloe vera y extracto de manzanilla. 7.- El guante tratado de la reivindicación 5, donde el espesante se selecciona entre el grupo conformado por carboximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa y goma polisacárida (xantano).

8.- El guante tratado de la reivindicación 5, donde la cera antibloqueo es cera de polipropileno. 9.- El guante tratado de la reivindicación 5, donde el agente hidratante es nonilfenol etoxilado o alcohol graso etoxilado. 10.- El guante tratado de la reivindicación 5, donde el guante se fabrica en látex de caucho natural, acrilonitrilo, cloruro de polivinilo, policloropreno, poliisopteno, nitrilo carboxilado, poliuretano, estireno-butadieno y mezclas de látex de cauchos naturales con látex sintéticos. ...

(19) CO (11) N° de publicación: 857 (21) N° de solicitud: 05 069.414 (51) Int Cl: A01N 25/34 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/07/2005 (71)Solicitante(s) ANSELL HEALTHCARE PRODUCTS

LLC (30) Prioridad (31) 10/321,897 (32) 17/12/2002 (33) US (72) Inventor(es) LIONG YU LOO LAI HEE MENG Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/07/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/07/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 08/12/2003 N° publicación: WO 2004/060064 No. de solicitud PCT/US2003/038853 (54) Titulo: GUANTE TRATADO CON MANZANILLA/ALOE VERA.


(57) Resumen: 1.- Composiciones fungicidas, que comprenden:

a) al menos un derivado de piridilmetilbenzamida de fórmula (I):

en la que

● R1 se elige entre un átomo de hidrógeno, un radical alquilo opcionalmente sustituido y un radical acilo opcionalmente sustituido;

● R2 se elige entre un átomo de hidrógeno y un radical alquilo opcionalmente sustituido;

● R3 y R4, que son iguales o diferentes, se eligen independientemente entre un átomo de halógeno, el radical hidroxilo, el radical ciano, el radical nitro, el radical -SF5, el radical trialquilsililo, un radical amino opcionalmente sustituido, un radical acilo, y un grupo E, OE o SE, en el que E se elige entre un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo y heterociclilo, siendo posible que cada uno de ellos esté opcionalmente sustituido;

● c representa O, 1, 2, 3 ó 4; ● q representa O, 1, 2, 3 ó 4; y sus posibles isómeros ópticos y/o geométricos,

tautómeros y sales de adición de ácido o de base aceptables en el sector agrícola;

y b) al menos un compuesto (II) del tipo valinamida,

y sus isómeros y sales de adición de ácido aceptables en el sector agrícola. 2.- Composiciones fungicidas según la reivindicación 1, caracterizadas porque el compuesto (I) posee una de las siguientes características, tomadas de forma aislada o en combinación:

● R1 y R2, que son iguales o diferentes, se eligen independientemente entre un átomo de hidrógeno y un radical alquilo opcionalmente sustituido;

● R3 y R4, que son iguales o diferentes, se eligen independientemente entre un átomo de halógeno, el radical hidroxilo, el radical nitro, un radical amino opcionalmente sustituido, un radical acilo, y un grupo E, OE o SE, en el que E se elige entre un radical alquilo, cicloalquilo, fenilo y heterociclilo, siendo posible que cada uno de ellos esté opcionalmente sustituido; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 858 (21) N° de solicitud: 04 053.202 (51) Int Cl: A01N 43/40 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/06/2004 (71)Solicitante(s) BAYER CROPSCIENCE S.A. (30) Prioridad (31) 01/14692 (32) 14/11/2001 (33) FR (72) Inventor(es) WEGMANN THOMAS MERCER RICHARD (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/05/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 13/11/2002 N° publicación: WO 03/041501 No. de solicitud PCT/EP02/13490 (54) Titulo: COMPOSICIÓN FUNGICIDA BASADA EN UN DERIVADO DE PIRILMETILBENZAMIDA Y UN DERIVADO DE

VALINAMIDA.


(57) Resumen: 1.- Composición fungicida que comprende pirimetanil y al menos un derivado de ácido fosforoso, ácido fosforoso mismo o una de sus sales de metales alcalinos o alcalino-térreos. 2.- Composición según la reivindicación 1, que comprende al menos un fosfito metálico. 3.- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, que comprende fosetil-AI o fosetil-Na. 4.- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que la relación de las cantidades de pirimetanil y derivado de ácido fosforoso está dentro del intervalo de 0,0005 a 250, preferentemente de 0,05 a 10, e incluso más preferentemente de 0,05 a 1. 5.- Composición según la reivindicación 4, en la que la relación de las cantidades de pirimetanil y derivado de ácido fosforoso está dentro del intervalo de 0,1 a 10, preferentemente de 0,1 a 6, e incluso más preferentemente de 0,1 a 1.

6.- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, que comprende pirimetanil y fosetil-AI en una relación dentro del intervalo de 0,1 a 1. 7.- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, que comprende pirimetanil y ácido fosforoso en una relación dentro del intervalo de 0,1 a 1. 8.- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, que comprende también un vehículo, sólido o líquido, utilizable especialmente en el campo de la agricultura, y opcionalmente al menos un agente tensioactivo y/o uno o más agentes auxiliares. 9.- Método de lucha a titulo curativo o preventivo contra los organismos fitopatógenos de las plantas por medio de al menos una composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes.

(19) CO (11) N° de publicación: 859 (21) N° de solicitud: 04 053.193 (51) Int Cl: A01N 43/54 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/06/2004 (71)Solicitante(s) BAYER CROPSCIENCE S.A. (30) Prioridad (31) 01/14439 (32) 08/11/2001 (33) FR (72) Inventor(es) DUVERT PATRICE (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/05/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 08/11/2002 N° publicación: WO 03/039257 No. de solicitud PCT/FR02/03832 (54) Titulo: COMPOSICIÓN FUNGICIDA QUE COMPRENDE PIRIMETANIL Y AL MENOS UN DERIVADO DE ÁCIDO

FOSFOROSO Y UTILIZACIÓN DE ESTA COMPOSICIÓN PARA LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS.


(57) Resumen: 1.- Un herbicida para malezas resistentes a herbicidas de sulfonilúrea, que comprende un compuesto representado por la fórmula:

donde Q representa un grupo heterocíclico fusionado representado por la fórmula:

(donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo inferior opcionalmente halogenado, un grupo alcoxilo

inferior opcionalmente halogenado, un grupo alquiltio inferior, un grupo alquilsulfinilo inferior, un grupo alquilsulfonilo inferior, un grupo amino, un grupo alquilamino inferior o un grupo alquilamino di-inferior, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo inferior opcionalmente halogenado, R3 representa un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo inferior opcionalmente halogenado, un grupo cicloalquilo inferior opcionalmente halogenado o alquilatado inferior, un grupo alquenilo inferior opcionalmente halogenado, un grupo alquinilo inferior opcionalmente halogenado, un grupo alcoxilo inferior opcionalmente halogenado, un grupo alquiltio inferior, un grupo alquilsulfinil inferior, un grupo alquilsulfonilo inferior, un grupo amino, un grupo alquilamino inferior o un grupo alquilamino di-inferior), X y Y son los mismos o diferentes y cada uno representa un grupo alquilo inferior opcionalmente halogenado, un grupo alcoxilo inferior opcionalmente halogenado o un átomo de halógeno, o una sal del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 860 (21) N° de solicitud: 04 062.818 (51) Int Cl: A01N 47/36 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/07/2004 (71)Solicitante(s) SUMITOMO CHEMICAL TAKEDA

AGRO COMPANY, LIMITED (30) Prioridad (31) 2002-10246 (32) 18/01/2002 (33) JP 2002-219786 29/07/2002 JP (72) Inventor(es) YASUSHI TANAKA YUKARI KAJIWARA Y OTROS (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 15/01/2003 N° publicación: WO 03/061388 No. de solicitud PCT/JP2003/000244 (54) Titulo: COMPUESTO DE SULFONILUREA DE HETEROCICLICO CONDENSADO, HERBICIDA, QUE CONTIENE EL

MISMO Y MÉTODO PARA CONTROLAR MALEZA CON EL MISMO.


(57) Resumen: 1.- Un método para la nixtamalización de maíz, el proceso que comprende hidratar una composición de maíz por un tiempo de por lo menos 5 minutos, la composición de maíz que comprende una mezcla de maíz triturado, agua y no más de aproximadamente 0.55 por ciento en peso de cal con relación al peso del maíz triturado. 2.- El método de conformidad con la reivindicación 1, en donde la hidratación de la composición de maíz se lleva a cabo por un tiempo menor a aproximadamente 5 horas. 3.- El método de conformidad con la reivindicación 1, en donde la hidratación de la composición de maíz se Ileva a cabo por un tiempo menor a aproximadamente 2 horas. 4.- El método de conformidad con la reivindicación 1, en donde la composición de maíz comprende una mezcla con no más de aproximadamente 0.4 por ciento en peso de cal, con relación al peso del maíz triturado. 5.- El método de conformidad con la reivindicación 1, en donde la composición de maíz comprende una mezcla con

no más de aproximadamente 0.3 por ciento en peso de cal, con relación al peso del maíz triturado. 6.- El método de conformidad con la reivindicacIón 1, en donde la composición de maíz comprende una mezcla con suficiente agua para tener una mezcla con un contenido de humedad de por lo menos aproximadamente 45 por ciento en peso.

(19) CO (11) N° de publicación: 861 (21) N° de solicitud: 04 061.010 (51) Int Cl: A21D 2/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/06/2004 (71)Solicitante(s) CARGILL DE MÉXICO S.A. DE C.V. (30) Prioridad (31) PA/a/2001/01

2210 (32) 28/11/2001 (33) MX

(72) Inventor(es) JUAN DE DIOS FIGUEROA

CÁRDENAS EDUARDO MORALES SÁNCHEZ Y OTROS (74) Agente: MARÍA FERNANDA CASTELLANOS

STEFFENS (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 27/11/2002 N° publicación: WO 03/045154 No. de solicitud PCT/MX02/00109 (54) Titulo: MAÍZ NIXTAMALIZADO Y PRODUCTOS DEL MISMO.


(57) Resumen: 1.- Se reivindica una composición de fórmula infantil que comprende una fracción de suero en donde 40% ó menos de la proteína total en dicha fracción de suero es alfa-Iactalbúmina y más de 8% de la proteína en dicha fracción de suero es beta-Iactoglobulina, con tal que el porcentaje de alfa-Iactalbúmina en dicha fracción de suero sea mayor que el porcentaje de beta-Iactoglobulina en dicha fracción de suero. 2.- Una composición de fórmula infantil que comprende una cantidad de leche bovina que proporciona 1,0 a 1,2 gramos de proteína por 100 kilocarías disponibles y una cantidad de un material de suero bovino que proporciona 1,0 a 1,2 gramos de proteína por 100 kilocarías disponibles, dicho material de suero bovino que tiene un contenido de alfa-Iactalbúmina de 28% a 40% y un contenido de beta-Iactoglobulina de 8% a 33% de proteína total.

(19) CO (11) N° de publicación: 862 (21) N° de solicitud: 04 056.263 (51) Int Cl: A23C 9/15 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/06/2004 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/343,253 (32) 21/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) KUHLMAN CHARLES FRANCIS LIEN ERIC LOUIS Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 18/12/2002 N° publicación: WO 03/055322 No. de solicitud PCT/US02/40811 (54) Titulo: COMPOSICIONES DE FÓRMULA INFANTIL QUE COMPRENDEN CANTIDADES AUMENTADAS DE ALFA-

LACTALBÚMINA.


(57) Resumen: 1.- Dispositivo para elaborar chupetas con palillo, que comprenden un suministro estacionario para una hebra de material de chupeta en una condición de sección transversal plana sustancialmente rectangular, una serie de moldes de chupeta planos movibles que pasan el suministro de acuerdo a una senda de movimiento, moldes de chupeta tienen un eje principal paralelo a cada palito y transversal a la senda de movimiento, cada uno consiste de un molde inferior y un molde superior, en el que el molde superior es movible y se puede cerrar sobre el molde inferior aunque cortando una porción delantera de la hebra, el suministro es ubicado para descarga de la hebra en una dirección transversal al eje principal del molde. 2.- Dispositivo de acuerdo a la reivindicación 1, los moldes, considerados en un plano de sección transversal al eje principal, siendo inclinados con respecto a la senda de movimiento. 3.- Dispositivo de acuerdo a las reivindicaciones 1 o 2, los moldes con sus bordes delanteros en la dirección del proceso están situados a un mayor nivel que sus bordes salientes en la dirección del proceso.

4.- Dispositivo de acuerdo a las reivindicaciones 1, 2 o 3 suministrados adicionalmente con un pelador estacionario que se extiende desde el lado corriente arriba hasta justo antes de los límites de los moldes inferiores.

(19) CO (11) N° de publicación: 863 (21) N° de solicitud: 04 057.550 (51) Int Cl: A23G 3/20; A23G 3/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/06/2004 (71)Solicitante(s) CFS WEERT B.V. (30) Prioridad (31) 1019408 (32) 21/11/2001 (33) NL (72) Inventor(es) JELLE SEFERINUS ASMA HENRICUS ANTONIUS MARIA DER

KINDEREN (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/05/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 21/11/2002 N° publicación: WO 03/043436 No. de solicitud PCT/NL02/00754 (54) Titulo: DISPOSITIVO Y MÉTODO PARA ELABORAR Y EMPACAR CHUPETAS.


(57) Resumen: 1.- Una composición de chicle con el centro relleno que comprende una porción de cápsula y una porción de centro relleno, dicha porción de centro relleno comprende una cantidad eficaz de un compuesto que contiene calcio suspendido en el centro relleno. 2.- La composición de chicle de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el centro relleno además comprende un agente de suspensión. 3.- La composición de chicle de acuerdo con la reivindicación 2, en donde el agente de suspensión se selecciona del grupo formado por alginato, pectina, gelatina, almidón, almidón modificado y carboximetilcelulosa. 4.- La composición de chicle de acuerdo con la reivindicación 2, en donde el agente de suspensión tiene un peso molecular de manera tal que una solución del 1% al 2% del agente de suspensión imparte una viscosidad de 500 a 10.000 cps de la porción del centro relleno. 5.- La composición de chicle de acuerdo con la reivindicación 4, en donde la viscosidad es de 2.000 a 6.000 cps.

(19) CO (11) N° de publicación: 864 (21) N° de solicitud: 04 067.542 (51) Int Cl: A23G 3/30 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/07/2004 (71)Solicitante(s) CADBURY ADAMS USA LLC. (30) Prioridad (31) 10/047.967 (32) 16/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) KIEFER JESSE JOHN OLAYA HECTOR Y OTROS (74) Agente: CARLOS ORLANDO MAYA

RODRÍGUEZ (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 09/01/2003 N° publicación: WO 03/059082 No. de solicitud PCT/IB03/00048 (54) Titulo: CHICLE CON EL CENTRO RELLENO QUE CONTIENE CALCIO.


(57) Resumen: 1.- Una composición de alimento que se pretende sirva para la prevención, alivio y/o tratamiento de trastornos óseos o el mantenimiento de la salud ósea en humanos y mascotas, la cual comprende un ingrediente activo en una cantidad eficaz de al menos una planta o extracto de planta seleccionado del grupo que consiste de Taraxacum y Amelanchier.

(19) CO (11) N° de publicación: 865 (21) N° de solicitud: 04 053.696 (51) Int Cl: A23L 1/30 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/06/2004 (71)Solicitante(s) SOCIETE DES PRODUITS NESTLE

S.A. (30) Prioridad (31) 01204839.3 (32) 11/12/2001 (33) EP (72) Inventor(es) OFFORD-CAVIN ELIZABETH FEDERICI ERMANNO Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/12/2002 N° publicación: WO 03/053166 No. de solicitud PCT/EP02/13174 (54) Titulo: ALIMENTO O COMPOSICIÓN DE ALIMENTO PARA MASCOTAS QUE CONTIENE EXTRACTO DE PLANTAS

PARA LA SALUD ÓSEA.


(57) Resumen: 1.- Una composición alimenticia que se pretende sirva para la prevención, alivio y/o tratamiento de trastornos óseos y el mantenimiento de la salud ósea en humanos y mascotas, caracterizada porque comprende un ingrediente activo en una cantidad eficaz de al menos una planta o extracto de planta que contiene compuestos fitoquímicos que tienen la capacidad de inducir la expresión de la proteína morfogénica ósea. 2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la planta o extracto de planta inhibe además la resorción ósea. 3.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque la planta es de cualquier parte de la fuente de planta, hojas, tubérculos, frutas, semillas, raíces, granos, embriones o cultivos celulares. 4.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque la planta o extracto de planta es seleccionada del grupo que comprende Lindera, Artemisia, Acorus, Carthamus, Carum, Cnidium, Amelanchier, Curcuma, Taraxacum, Cyperus, Juniperus, Prunus, Iris, Cichorium, Dodonaea, Epimedium,

Eriogonum, Soya, Mentha, Ocimum, thymus, Tanacetum, Plantago, Spearmint, Bixa, Vitis, Rosemarinus, Tanacetum, Rhus y Anethum.

(19) CO (11) N° de publicación: 866 (21) N° de solicitud: 04 053.698 (51) Int Cl: A23L 1/30 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/06/2004 (71)Solicitante(s) SOCIETE DES PRODUITS NESTLE

S.A. (30) Prioridad (31) 01204838.5 (32) 11/12/2001 (33) EP (72) Inventor(es) OFFORD-CAVIN ELIZABETH FEDERICI ERMANNO Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/12/2002 N° publicación: WO 03/053167 No. de solicitud PCT/EP02/14120 (54) Titulo: COMPOSICIÓN PARA LA PROMOCIÓN DEL CRECIMIENTO ÓSEO Y MANTENIMIENTO DE LA SALUD

ÓSEA.


(57) Resumen: 1.- Un método para disminuir el nivel de acrilamida en un alimento procesado térmicamente que contenga asparagina libre y azúcares simples, incluyendo dicho método los pasos de: a) agregar un ingrediente que contiene un aminoácido libre a un producto alimenticio, agregándose dicho ingrediente en una cantidad suficiente para reducir el nivel final de acrilamida en ese alimento procesado térmicamente hasta un nivel aceptable; b) procesar térmicamente dicho producto alimenticio. 2.- El método de la Afirmación 1, donde en el paso de adición a) se agrega una cantidad del ingrediente mencionado que sea suficiente para reducir dicho nivel final de acrilamida al menos en un 20% en dicho alimento procesado térmicamente. 3.- El método de la Afirmación 1, donde en el paso de adición a) se agrega una cantidad del ingrediente mencionado que sea suficiente para reducir dicho nivel final de acrilamida al menos en un 35% en dicho alimento procesado térmicamente.

4.- El método de la Afirmación 1, donde en el paso de adición a) se agrega una cantidad del ingrediente mencionado que sea suficiente para reducir dicho nivel final de acrilamida al menos en un 50% en dicho alimento procesado térmicamente. 5.- El método de la Afirmación 1, donde en el paso de adición a) se agrega una cantidad del ingrediente mencionado que sea suficiente para reducir dicho nivel final de acrilamida al menos en un 65% en dicho alimento procesado térmicamente.

(19) CO (11) N° de publicación: 867 (21) N° de solicitud: 05 091.265 (51) Int Cl: A23L 1/217 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/09/2005 (71)Solicitante(s) FRITO – LAY NORTH AMERICA,

INC. RECOT, INC. (30) Prioridad (31) US10/372.738 (32) 21/02/2003 (33) US (72) Inventor(es) VINCENT ALLEN ELDER JOHN GREGORY FULCHER Y OTROS (74) Agente: JAIME EDUARDO DELGADO

VILLEGAS (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/09/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/09/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 06/02/2004 N° publicación: WO 2004/075655 No. de solicitud PCT/US2004/03375 (54) Titulo: MÉTODO PARA REDUCIR LA FORMACIÓN DE ACRILAMIDA EN ALIMENTOS PROCESADOS

TÉRMICAMENTE.


(57) Resumen: 1.- Artículo para fumar CARACTERIZADO PORQUE tiene un elemento de filtro (14) que comprende un cuerpo de filtro (16) de material de filtro homogéneo, una envoltura de filtro (18) que envuelve el cuerpo del filtro (16), acanaladuras circunferenciales separadas que se extienden a lo largo del cuerpo del filtro (16) en donde dichas acanaladuras corren sobre la circunferencia del cuerpo de filtro (16) y un papel de cobertura ventilado que interconecta el elemento de filtro (14) con una barra de tabaco (12), una cantidad de acanaladuras (20) abiertas en el lado que mira a la barra de tabaco (12) y que solamente se extienden en forma continua en una parte de la longitud del elemento del filtro (14), y por lo tanto, no hasta el extremo del elemento de filtro (14) que se introduce en la boca, dichas acanaladuras (20) están alineadas axialmente con respecto al eje del filtro, en dichas acanaladuras que se extienden axialmente (20) entra aire de ventilación por vía del papel de cobertura superpuesto ventilado, y ninguna acanaladura que se extienda al extremo que se introduce en la boca es ventilada. 2.- Artículo para fumar de acuerdo con la reivindicación 1 CARACTERIZADO PORQUE el material de filtro del cuerpo del filtro (16) es homogéneo en todo el largo del cuerpo del filtro.

3.- Artículo para fumar de acuerdo con la reivindicación 1 o 2 CARACTERIZADO PORQUE las acanaladuras (20) se extienden en un máximo del 80% del largo del cuerpo del filtro (16). 4.- Artículo para fumar de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, CARACTERIZADO PORQUE la longitud de las acanaladuras (20) es de aproximadamente 40 a 70% particularmente de aproximadamente 55 a 65% de la longitud del cuerpo del filtro (16).

(19) CO (11) N° de publicación: 868 (21) N° de solicitud: 04 057.551 (51) Int Cl: A24D 3/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/06/2004 (71)Solicitante(s) BRITISH AMERICAN TOBACCO

(INVESTMENTS) LIMITED (30) Prioridad (31) 01129382.6 (32) 18/12/2001 (33) EP (72) Inventor(es) SCHLÜTER ADOLF GRAZONKA HORST (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 11/12/2002 N° publicación: WO 03/051144 No. de solicitud PCT/GB02/05603 (54) Titulo: ARTÍCULO PARA FUMAR VENTILADO.


(57) Resumen: 1.- Un cepillo de dientes que comprende una

cabeza (10) que tiene una cara frontal (10a) construida para llevar un grupo de cerdas (20); un mango alargado (30) que tiene un extremo libre (31), un extremo opuesto (32), una cara frontal (30a) y una cara posterior (30b); y un cuello (40) que conecta el extremo opuesto (32) del mango (30) con la cabeza (10); caracterizado porque el mango (30) comprende un primer hombro (33) que define una región frontal (33a) de apoyo de pulgar y que está provisto sobre la cara frontal (30a) del mango (30) en su extremo opuesto (32); un segundo hombro (34) que tiene lados opuestos para apoyar el dedo meñique y el dedo anular, respectivamente, y que está provisto sobre la cara posterior (30b) del mango (30) separado del extremo libre (31) del último, dicho primero y segundo hombros (33, 34) siendo usados cuando el cepillo de dientes es sujetado con las cerdas (20) vueltas hacia el usuario; y una región posterior (35a) de apoyo de pulgar provista sobre la cara posterior (30b) del mango (30), cerca de su extremo opuesto (32), para ser usada cuando el cepillo de dientes sea sujetado con las cerdas (20) volteadas del usuario, el mango (30) teniendo un contorno de sección transversal que aumenta generalmente desde la región frontal (33a) de

apoyo de pulgar cerca del primer hombro (33), hasta el segundo hombro (34).

(19) CO (11) N° de publicación: 869 (21) N° de solicitud: 04 056.823 (51) Int Cl: A46B 5/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/06/2004 (71)Solicitante(s) JOHNSON Y JOHNSON

INDUSTRIAL LTDA. (30) Prioridad (31) PI 0106578.5 (32) 04/12/2001 (33) BR PI 0205539-2 25/11/2002 BR (72) Inventor(es) ORIANI PAULO CÉSAR DE GODOY DITLEF ARNALDO ANTONIO Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/12/2002 N° publicación: WO 03/047388 No. de solicitud PCT/BR02/00170 (54) Titulo: CEPILLO DE DIENTES.


(57) Resumen: 1.- Un cepillo de dientes que tiene un mango (2) y una parte de la cabeza (1) con filamentos de cerdas (3) y una estructura flexible (6, 6', 22) en donde la estructura flexible (6, 6', 22) está dispuesta sobre un elemento portador (5) que está hecho de material duro y conectado a la parte de la cabeza (1), donde se provee una conexión que no se libera entre el elemento portador (5) y la parte de la cabeza (1). 15.- Un proceso para producir un cepillo de dientes como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, por lo menos un elemento limpiador flexible (6) fijado a un elemento portador (5) el cual está hecho de material duro y está conectado a la parte de la cabeza (1) del cepillo de dientes, y donde el elemento portador (5) y la parte de la cabeza (1) están conectados mutuamente de forma que no se puede soltar.

(19) CO (11) N° de publicación: 870 (21) N° de solicitud: 04 054.174 (51) Int Cl: A46B 9/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/06/2004 (71)Solicitante(s) TRISA HOLDING AG (30) Prioridad (31) 101 64 336.5 (32) 28/12/2001 (33) DE (72) Inventor(es) FRANZ FISCHER RETO STRÄHLER (74) Agente: GERMAN CASTILLO GRAU (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 20/12/2002 N° publicación: WO 03/055351 No. de solicitud PCT/CH02/00717 (54) Titulo: CEPILLO DE DIENTES Y PROCESO PARA PRODUCIR DICHO CEPILLO DE DIENTES.


(57) Resumen: 1.- Una composición termoplástica que comprende: entre 1% por peso y 25% por peso de copolímero de bloque de la fórmula (A-B)x o A-B-A, donde el bloque A comprende polivinilareno, el bloque B comprende poli(monoalquenilo) y x es un entero de al menos uno; entre 45% por peso y 75% por peso de partículas esféricas de polímero superabsorbentes que comprenden poliacrilato; y entre 15% por peso y 40% por peso de plastificante. dicha composición exhibe una viscosidad no mayor de 65,000 centipoise a 300°F. 22.- Un artículo absorbente que comprende: un substrato; y la composición termoplástica de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, 33 y 34. 33.- Una composición termoplastica que comprende: entre 1% por peso y 25% por peso de copolímero de bloque de la fórmula (A-B)x o A-B-A, donde el bloque A comprende polivinilareno, el bloque B comprende poli(monoalquenilo) y x es un entero de al menos uno;

entre 45% por peso y 75% por peso de partículas esféricas de polímero superabsorbentes que comprenden poliacrilato y un diámetro de partícula medio entre 20 y 30 µm; y entre 15% por peso y 40% por peso de plastificante.

(19) CO (11) N° de publicación: 871 (21) N° de solicitud: 04 060.377 (51) Int Cl: A46B 9/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/06/2004 (71)Solicitante(s) H.B. FULLER LICENSING &

FINANCING, INC. (30) Prioridad (31) 10/050,375 (32) 15/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) FOUAD D. MEHAWEJ EUGENE R. SIMMONS PAULA ZOROMSKI (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 14/01/2003 N° publicación: WO 03/60008 No. de solicitud PCT/US03/02055 (54) Titulo: COMPOSICIÓN TERMOPLÁSTICA SUPER ABSORBENTE Y ARTÍCULO QUE INCLUYE LA MISMA.


(57) Resumen: 1.- Un mecanismo de conexión de asiento que comprende: una porción de soporte en silla de montar que comprende un canal interno para el pivote, un retén de posición ocupada, un retén de posición no ocupada y una superficie externa que se extiende entre el retén de posición ocupada y el retén de posición no ocupada; una porción de pasador que comprende un pasador pivote y un pasador retén que sobresale de la misma; en donde el pasador pivote y el pasador retén están colocados de tal manera, y espaciados a una distancia tal, que cuando la mencionada porción del pasador está angulada con respecto a la mencionada porción de soporte en silla de montar en un ángulo de inserción, el pasador retén se puede colocar adyacente a la superficie externa de la mencionada porción de soporte en silla de montar y el pasador pivote se puede insertar dentro del canal interno para pivote, y de tal manera que cuando la mencionada porción del pasador está angulada con respecto a la mencionada porción de soporte en silla de montar en un ángulo diferente al ángulo de inserción, el pasador pivote queda retenido dentro del canal interno para el pivote; y en donde una vez que el pasador pivote está insertado dentro del canal interno del pivote, la mencionada porción de pasador de pivote hace pivote con respecto a la mencionada porción de soporte en silla de montar desde una posición ocupada en la cual el pasador retén se

empalma con el retén de posición ocupada, hasta una posición no ocupada.

(19) CO (11) N° de publicación: 872 (21) N° de solicitud: 04 054.172 (51) Int Cl: A47C 1/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/06/2004 (71)Solicitante(s) MULTIPLE LLC (30) Prioridad (31) 60/346,097 (32) 11/09/2001 (33) US 10/067,381 02/05/2002 US (72) Inventor(es) ÁLVARO MAURICIO OLARTE (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/05/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 12/11/2002 N° publicación: WO 03/039297 No. de solicitud PCT/US02/36053 (54) Titulo: MECANISMO DE CONEXIÓN DE ASIENTO.


(57) Resumen: 1.- Adaptadores voladizos opuestos adaptados para sostener un rollo de material que comprenden: una superficie de cojinete de rollo; una superficie de proyección que tiene un primer extremo y un segundo extremo de manera que el primer extremo está esencialmente cotérmino y esencialmente perpendicular a la superficie de cojinete de rollo en cada punto a lo largo de una entrecara formada entre los mismos; y una superficie de actuación angularmente cotérmina con el segundo extremo de la superficie de proyección, en donde los adaptadores voladizos están montados sobre las superficies rígidas opuestas en una relación esencialmente separada y coaxialmente alineada de manera que la aplicación de una fuerza presionadora a la superficie de actuación provoca que los adaptadores se deflexionen en una dirección hacia fuera del adaptador opuesto, y la remoción de la fuerza presionadora hace que el adaptador sobresalga hacia el adaptador opuesto. 2.- Los adaptadores tal y como se reivindican en la cláusula 1, caracterizados porque comprenden además una parte de conexión contigua a la superficie accionadora y distante de la superficie de proyección para unir los adaptadores a las superficies rígidas opuestas.

3.- Los adaptadores tal y corno se reivindican en la cláusula 1, caracterizados porque la superficie de cojinete de rollo es suficientemente distante de las superficies rígidas opuestas, permitiendo por tanto la deflexión adecuada para la inserción o remoción del rollo. 4.- Los adaptadores tal y corno se reivindican en la cláusula 1, caracterizados porque las superficies rígidas opuestas comprenden paredes de un surtidor.

(19) CO (11) N° de publicación: 873 (21) N° de solicitud: 04 052.462 (51) Int Cl: A47K 10/40 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/06/2004 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 10/013,134 (32) 07/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) STEPHEN L. PHELPS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 19/04/2002 N° publicación: WO 03/049586 No. de solicitud PCT/US02/12632 (54) Titulo: SURTIDOR DE CARGADO FÁCIL.


(57) Resumen: 1.- Protector de un solo uso del aro de la tapa o parte superior de un inodoro; caracterizado porque está constituido por una pieza en forma de sandwich al presentar dos capas de material celulósico, entre las que aparece una lámina fina de material plástico; la capa superior lleva en su cara vista una fina lámina o capa adherida multiperforada que se encuentra en contacto con la piel del usuario; mientras que la capa inferior de celulosa presenta bandas de material adhesivo para fijar la pieza sobre el aro; la pieza está dotada de una línea de debilitamiento central por medio de la cual una parte de la pieza se dobla y cubre las zonas del frente y los laterales del inodoro próximas al aro.

(19) CO (11) N° de publicación: 874 (21) N° de solicitud: 05 055.848 (51) Int Cl: A47K 13/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/06/2005 (71)Solicitante(s) RAQUEL FERNÁNDEZ ESCORTELL (30) Prioridad (31) U200202786 (32) 19/11/2002 (33) ES (72) Inventor(es) ALBERT FERNÁNDEZ MATEU

(Fallecido) (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/06/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 14/11/2003 N° publicación: WO 2004/045356 No. de solicitud PCT/ES2003/000579 (54) Titulo: PROTECTOR DE UN SOLO USO DEL ARO DE LA TAPA O PARTE SUPERIOR DE UN INODORO.


(57) Resumen: 1.- Dispositivo para la osteosíntesis, con:

a).- un orificio pasante (4), para alojar un inserto (10) multiaxialmente orientable para un tornillo osteológico (2), presentando el orificio pasante (4) un eje central (5);

b).- un inserto (10), insertable en el orificio pasante (4) y provisto con una perforación central (11) para alojar un tornillo osteológico (20), presentando la perforación (11) un eje longitudinal (12), como también una superficie exterior periférica (17) destinada a entrar en contacto con la parte interior del orificio pasante (4); caracterizado porque:

c) el inserto (10) está configurado de manera de ser radialmente compresible y radialmente expansible;

d) la sección transversal (6) del orificio pasante, vista ortogonalmente con respecto al eje central (5), está configurada como oval (unrund); y

e) la sección transversal (16) del inserto (10), vista ortogonalmente con respecto al eje longitudinal (12), presenta una forma que esencialmente se corresponde a la sección transversal (6) del orificio pasante (4); de manera tal que:

f) el inserto (10), instalado en el orificio pasante (4) no puede rotar con respecto a su eje longitudinal (12), pero dentro del orificio pasante (4) se mantiene orientable con respecto al dispositivo para la osteosíntesis.

(19) CO (11) N° de publicación: 875 (21) N° de solicitud: 04 058.958 (51) Int Cl: A61B 17/80 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/06/2004 (71)Solicitante(s) SYNTHES AG CHUR (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) CLAUDE MATHIEU ROBERT FRIGG HARALD SANER (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 24/12/2001 N° publicación: WO 2003/055401 No. de solicitud PCT/CH2001/000740 (54) Titulo: DISPOSITIVO PARA LA OSTEOSÍNTESIS.


(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente el cual define una sección frontal, una sección trasera y una sección intermedia la cual interconecta dichas secciones frontal y posterior, cada sección tiene por lo menos un área o partes de la misma, dicho artículo absorbente comprende:

una hoja superior que tiene una superficie de cara al cuerpo

una hoja inferior; un absorbente colocado entre la hoja superior y la

hoja inferior; y un material elástico colocado arriba del material

absorbente en donde el material elástico crea por lo menos un contorno. 2.- El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 1 caracterizado porque el material elástico promueve el movimiento del fluido hacia fuera de un área del artículo a otra área del artículo. 3.- El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 1 caracterizado porque el material elástico es colocado entre la hoja superior y la hoja inferior.

4.- El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 1 caracterizado porque el material elástico está colocado sobre la parte superior de la hoja superior. 5.- El artículo absorbente tal y como se reivindica en la cláusula 1 caracterizado porque la sección intermedia comprende por lo menos en parte, una región de entrepierna y en donde el material elástico está localizado en la región de entrepierna del artículo.

(19) CO (11) N° de publicación: 876 (21) N° de solicitud: 04 052.215 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/06/2004 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC.. (30) Prioridad (31) 10/026,855 (32) 20/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) ANDREA SUSAN WULZ SUSAN CAROL PAUL Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/07/2001 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 23/10/2002 N° publicación: WO 03/053305 No. de solicitud PCT/US02/34152 (54) Titulo: UN ARTÍCULO ABSORBENTE QUE TIENE UN INSERTO QUE PROPORCIONA UNA DISTRIBUCIÓN DE

FLUIDO MEJORADA.


(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente, tal como una toalla sanitaria, un forro para pantaletas, una almohadilla para la incontinencia o algo similar, el cual artículo tiene dos bordes extremos transversales, dos bordes laterales longitudinales, una capa superficial permeable al líquido, una capa de soporte esencialmente hermética al líquido, y un núcleo absorbente localizado entre la capa superficial permeable al líquido y la capa de soporte esencialmente hermética al líquido, y tiene también aletas laterales en los bordes laterales longitudinales en ambos lados del núcleo absorbente, cuyas aletas laterales, en una posición de empaque, están dobladas a lo largo de las líneas de doblez y desmontablemente conectadas a la capa superficial permeable al líquido, caracterizado en que las aletas laterales están conectadas a la capa superficial permeable al líquido por una conexión mecánica. 2.- El artículo de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el mecanismo de conexión consiste de indentaciones en forma de puntos o en forma de líneas causadas por el material de indentación desde las aletas laterales hacia el material subyacente de la capa superficial permeable al líquido, de manera que una deformación permanente de estos materiales es producida en las indentaciones en forma de puntos o de líneas.

3.- El artículo de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque el mecanismo de conexión para cada aleta lateral consiste de una o más hileras de indentaciones en forma de puntos, en forma de rayas o en forma de líneas.

(19) CO (11) N° de publicación: 877 (21) N° de solicitud: 04 056.315 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/06/2004 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 0104302-5 (32) 19/12/2001 (33) SE (72) Inventor(es) SOLGUN DREVIK (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 13/11/2002 N° publicación: WO 03/051249 No. de solicitud PCT/SE02/02069 (54) Titulo: ARTÍCULO ABSORBENTE CON ALETAS LATERALES MECÁNICAMENTE CONECTADAS A LA CAPA

SUPERFICIAL.


(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente que tiene una primer capa de superficie esencialmente permeable en los líquidos (13), a una capa de respaldo (14) y, localizada entre dicha capa de superficie permeable en los líquidos (13) y dicha capa de respaldo impermeable a los líquidos (14), un cuerpo absorbente (15), caracterizado en que el cuerpo absorbente (15) tiene cavidades (20) que son esencialmente en forma de cono y se extienden por lo menos a través de parte del cuerpo absorbente (15), y entre dichas cavidades (20) tiene una parte de punta (21) y una base (22), la parte de punta (21) esta localizada hacia o en la capa de superficie permeable de los líquidos (13) y la base (22) esta localizada retirada de la capa de superficie permeable a los líquidos (13), y en que la superficie interior de dicha cavidades es tratada con por lo menos una sustancia funcional.

(19) CO (11) N° de publicación: 878 (21) N° de solicitud: 04 057.544 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/06/2004 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 0104268-8 (32) 18/12/2001 (33) SE (72) Inventor(es) SOLGUN DREVIK ANETTE GUSTAVSSON PONTUS WINQVIST (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 09/12/2002 N° publicación: WO 03/051250 No. de solicitud PCT/SE02/02259 (54) Titulo: ARTÍCULO ABSORBENTE Y MÉTODO DE PRODUCCIÓN DE UN ARTÍCULO ABSORBENTE.


(57) Resumen: 1.- Artículo absorbente que tiene una primer capa de superficie esencialmente permeable a los líquidos (13), una capa de respaldo esencialmente impermeable a los líquidos (14) y, localizada entre dicha capa de superficie permeable a los líquidos (13) y dicha capa de respaldo impermeable a los líquidos (14), un cuerpo absorbente (15) que comprende al menos una capa, caracterizado por que el artículo absorbente tiene cavidades (20) que son esencialmente en forma de cono y se extienden al menos a través de parte del cuerpo absorbente (15), y por que dichas cavidades (20) tienen una parte de punta (21) y una base (22), la parte de punta (21) estando localizada hacia o en la capa de superficie permeable a los líquidos (13) y la base (22) estando localizada alejada de la capa de superficie permeable a los líquidos (13).

(19) CO (11) N° de publicación: 879 (21) N° de solicitud: 04 057.547 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/06/2004 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 0104268-8 (32) 18/12/2001 (33) SE (72) Inventor(es) SOLGUN DREVIK ANETTE GUSTAVSSON (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 09/12/2002 N° publicación: WO 03/063746 No. de solicitud PCT/SE02/02260 (54) Titulo: ARTÍCULO ABSORBENTE Y MÉTODO DE PRODUCCIÓN DE UN ARTÍCULO ABSORBENTE.


(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente (1) que comprende un cuerpo absorbente (4), una capa de cubrimiento permeable a los liquidas (2) dispuesta sobre una primer superficie sobre el cuerpo absorbente (4), y una capa de transferencia de líquido permeable a los líquidos (6) dispuesta entre el cuerpo absorbente (4) y la capa de cubrimiento permeable a los líquidos (2), caracterizada por que la capa de cubrimiento permeable a los líquidos (2) consiste de un material no tejido con una curva de distribución de volumen de poro con un máximo en un radio de poro mayor que o igual a 50 µm y con un ángulo de humedecimiento de al menos 120°, y también por que la capa de transferencia de líquido (6) consiste de una capa fibrosa con una curva de distribución de volumen de poro con un máximo en un radio de poro de desde 105 a 325 µm y por que la capa de transferencia de líquido (6) tiene un peso base desde 10 gsm a 100 gsm, preferiblemente desde 25 gsm a 60 gsm, y una masa de al menos 15 cm3/g medida con una carga de 0.1 kPa.

(19) CO (11) N° de publicación: 880 (21) N° de solicitud: 05 090.234 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/09/2005 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 0300694-7 (32) 14/03/2003 (33) SE (72) Inventor(es) ANNA NIHLSTRAND BARBRO MOBERG-ALEHAMMAR Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/09/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/11/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 12/03/2004 N° publicación: WO 2004/098474 No. de solicitud PCT/SE2004/000364 (54) Titulo: ARTÍCULO ABSORBENTE CON MATERIAL DE SUPERFICIE MEJORADO.


(57) Resumen: 1.- Un método para aplicar un miembro elástico (4) sobre una red elástica de material (2) que comprende Suministrar una red elástica de material (2) que corre en una dirección de viaje; Aplicar adhesión en un patrón adhesivo predeterminado (6) sobre la red de material (2); Aplicar un miembro elástico continuo (4) en un patrón elástico sobre el adhesivo (6), en donde el miembro elástico (4) se aplica en una dirección de extensión que se desvía de la dirección de viaje al menos entre porciones del miembro elástico (4); Aplicar una red no elástica de material (3) sobre la red elástica de material (2), en donde la red no elástica de material es llevada para cubrir el patrón adhesivo (6), por medio del cual el miembro elástico (4) es asegurado entre la red elástica de material (2) y la red no elástica de material (3) en la posición aplicada sobre el patrón adhesivo caracterizado por que la red de material no elástica (3) le es dada una forma de banda con un primer bote no lineal (8) y un segundo bote no lineal (9) en donde la forma de la red de material no elástica (3) es llevada para coincidir generalmente con la forma del patrón adhesivo (6). 2.- Método de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizado por que el primer borde no lineal de la red de material no elástica (3) se forma preferiblemente al cortar la red de

material (3) antes de acostar la red de material no elástica (3) sobre la red de material elástica (2). 3.- Método de acuerdo a la reivindicación 1 o 2, caracterizado por que el segundo borde no lineal (9) de la red de material no elástica (3) se forma después de acostar la red de material no elástica (3) sobre la red de material elástica (2). 4.- Método de acuerdo a la reivindicación 2, caracterizado por que la red de material elástica (2) constituye un componente de una red de producción (1) para la producción de pantaloncitos higiénicos (20), en donde las aberturas de pierna (10) son cortadas en la red de producción (1), el segundo borde no lineal (9) de la red de material no elástica (3) es formado cuando se cortan las aberturas de pierna (10).

(19) CO (11) N° de publicación: 881 (21) N° de solicitud: 05 090.238 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/09/2005 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 0300592-3 (32) 07/03/2005 (33) SE (72) Inventor(es) NICLAS NORRBY (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/10/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/09/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 23/02/2004 N° publicación: WO 2004/078083 No. de solicitud PCT/SE2004/000237 (54) Titulo: MÉTODO PARA APLICAR MIEMBROS ELÁSTICOS SOBRE UN ARTÍCULO ABSORBENTE CON FORMA DE

PANTALÓN.


(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente para el cuidado de la mujer que comprende: una cubierta exterior; una estructura absorbente en una relación sobrepuesta a dicha cubierta exterior, dicha estructura define una superficie de cara al cuerpo; y una fórmula de loción depositada sobre dicha superficie de cara al cuerpo en por lo menos un lugar discreto de objetivo para una región de cuerpo específica del usuario, dicha fórmula de loción está diseñada para referirse a un asunto de salud de la piel que es particular a esa región de cuerpo de objetivo. 2.- El artículo absorbente para el cuidado de la mujer tal y como se reivindica en la cláusula 1 caracterizado porque la estructura absorbente comprende un forro de lado al cuerpo permeable al líquido que define dichas superficie de cara al cuerpo, y un cuerpo absorbente colocado entre dicho forro de lado al cuerpo y dicha cubierta exterior.

(19) CO (11) N° de publicación: 882 (21) N° de solicitud: 04 055.340 (51) Int Cl: A61F 13/475; 13/84 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/06/2004 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 10/022,810 (32) 18/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) JAIME BRAVERMAN ARTHUR E. AVAGLIA Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 20/09/2002 N° publicación: WO 03/051260 No. de solicitud PCT/US02/29936 (54) Titulo: PRODUCTO PARA EL CUIDADO FEMENINO CON ÁREAS DISCRETAS DE UN ADITIVO PARA EL

BIENESTAR DE LA PIEL.


(57) Resumen: 1.- Un material de cubierta que comprende:

una capa de material de base que incluye una pluralidad de fibras de denier finas, que tienen un denier de fibra de menos de alrededor de 10 denier por fibra; y

una pluralidad de filamentos de denier grande unida a la capa de material de base, que tiene un denier de filamento mayor de alrededor de 10 denier por fibra, y que forma una pluralidad de canales en el material de cubierta. 2.- El material de cubierta tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque las fibras de denier fino tienen un denier de fibra de alrededor de 2 denier por fibra a alrededor de 8 denier por fibra. 3.- El material de cubierta tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque las fibras de denier fino tienen un denier de fibra de alrededor de 3 denier por fibra a alrededor de 5 denier por fibra. 4.- El material de cubierta tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el material es tratado con un surfactante.

(19) CO (11) N° de publicación: 883 (21) N° de solicitud: 04 052.219 (51) Int Cl: A61F 13/511 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/06/2004 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 10/025,839 (32) 18/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) DONALD E. WALDROUP JAIME BRAVERMAN TERESA PETRYK (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 06/08/2002 N° publicación: WO 03/051261 No. de solicitud PCT/US02/25207 (54) Titulo: HOJA SUPERIOR CON FILAMENTOS Y FIBRAS FINAS.


(57) Resumen: 1.- Una molécula de insulina que tiene

(a) una cadena A de Fórmula I, A-1 A0 A1 A2 A3 A4 A5 A6 A7 A8 Xaa - Xaa - Gly- Ile – Val - Glu – Gln – Cys – Cys - Thr – A9 A10 A11 A12 A13 A14 A15 A16 A17 A18 Ser - Ile - Cys - Ser – Leu - Tyr - Gln - Leu - Glu - Asn - A19 A20 A21 Tyr - Cys - Xaa, en la que la secuencia de aminoácidos de Fórmula I se muestra más adelante en la SEC ID N°. 1, y

(b) una cadena B de Fórmula II B-1 B0 B1 B2 B3 B4 B5 B6 B7 B8 Xaa – Xaa – Phe – Val – Asn - Gln - His- Leu – Cys - Gly- B9 B10 B11 B12 B13 B14 B15 B16 B17 B18 Ser – His - Leu – Val – Glu – Ala – Leu – Tyr - Leu - Val –B19 B20 B21 B22 B23 B24 B25 B26 B27 Cys – Gly - Glu - Arg - Gly – Phe - Phe - Tyr - Thr B28 B29 B30 - Xaa - Xaa - Xaa, en la que la secuencia de aminoácidos de Fórmula II se muestra más adelante en la SEC ID N°. 2, donde Xaa en la posición A-1 es Arg, Arg derivatizada, homoarginina, desamino homoarginina, desaminoarginina, Lys Lys derivatizada, desaminolisina, alfa guanidino homoarginina, alfa metil arginina o está ausente;

Xaa en la posición A0 es Arg, Arg derivatizada, homoarginina, desamino homoarginina, desaminoarginina, Lys, Lys derivatizada, desaminolisina, alfa guanidino homoarginina o alfa metil arginina; Xaa en la posición A21 es un aminoácido genéticamente codificable; Xaa en la posición B-1 es Arg, Arg derivatizada, homoarginina, desamino homoarginina, desaminoarginina, Lys, Lys derivatizada, desaminolisina, alfa guanidino homoarginina, alfa metil arginina o está ausente; Xaa en la posición B0 es Arg, Arg derivatizada, homoarginina, desamino homoarginina, desaminoarginina, Lys, Lys derivatizada, desaminolisina, alfa guanidino homoarginina, alfa metil arginina o está ausente; Xaa en la posición B28 es Lys o Pro; Xaa en la posición B29 es Lys o Pro; Xaa en la posición B30 es Thr Ala o está ausente; uno de Xaa en la posición B28 o Xaa en la posición B29 es Lys; Xaa en la posición B28 y Xaa en la posición B29 no son ambos Lys; y el grupo ε-amino de Lys en la posición B28 o B29 está unido covalentemente al grupo α-carboxilo de un aminoácido cargado positivamente para formar un derivado Lys-Nε -aminoácido.

(19) CO (11) N° de publicación: 884 (21) N° de solicitud: 04 055.341 (51) Int Cl: A61K 1/00; A61K 38/28 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/06/2004 (71)Solicitante(s) ELI-LILLY AND COMPANY (30) Prioridad (31) 60/344,310 (32) 20/12/2001 (33) US 60/414,604 27/09/2002 US (72) Inventor(es) JOHN MICHAEL BEALS MICHAEL ROSARIO DEFELIPPIS Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 12/12/2002 N° publicación: WO 03/053339 No. de solicitud PCT/US02/37601 (54) Titulo: MOLÉCULA DE INSULINA QUE TIENE UNA ACCIÓN EN EL TIEMPO PROLONGADA.


(57) Resumen: 1.- Un tisú de higiene adecuado para limpieza y simultáneamente para restablecer y mantener una flora microbial benéfica sobre la piel o el área urogenital, dicho tisú de higiene comprende una matriz caracterizada en que dicha matriz esta impregnada por una composición que consiste de

A) Una preparación de una o más cepas bacteriales productoras de ácido láctico, dicha preparación tiene una actividad de agua de 0.30 o menos, más preferiblemente 0.25 o menos, mucho más preferiblemente 0.20 o menos; y

B) Una fase lípida, preferiblemente una fase liquida de lípido, que comprende por lo menos un líquido.

2.- El tisú de higiene de acuerdo con la reivindicación 1 que comprende adicionalmente por lo menos un componente adicional, escogido del grupo que comprende agentes para el cuidado, agentes absorbente de agua, tenso activos, agentes amortiguadores de pH, perfume, antioxidante, hidrocortisona y otros esteroides anti-inflamatorios. 3.- El tisú de higiene de acuerdo con la reivindicación 1-2 donde las cepas bacterianas productoras de ácido

láctico están aislada de la piel o del área urogenital en una persona saludable. 4.- El tisú de higiene de la reivindicaciones 1-3, donde las cepas bacteriales productoras de ácido láctico se seleccionan de los géneros Pediococcus, Lactococcus, Lactobacillus, o mezclas de ellos. 5.- El tisú de higiene de la reivindicación 4, donde las cepas bacteriales productoras de acido láctico involucran por lo menos el Lactobacillus plantarum. 6.- El tisú de higiene de la reivindicación 5, donde las cepas bacteriales productoras de acido láctico involucran por lo menos el Lactobacillus plantarum.931 (deposito No, (DSM): 11918).

(19) CO (11) N° de publicación: 885 (21) N° de solicitud: 04 054.731 (51) Int Cl: A61K 7/50 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/06/2004 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 0104199-5 (32) 13/12/2001 (33) SE (72) Inventor(es) BO RUNEMAN ULLA FORSGREN-BRUSK EVA GRAN HAKANSSON (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 12/12/2002 N° publicación: WO 03/053397 No. de solicitud PCT/SE02/02303 (54) Titulo: TISÚ DE HIGIENE IMPREGNADO CON UNA COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE UNA BACTERIA QUE

PRODUCE ÁCIDO LÁCTICO SUSPENDIDA EN UN LÍPIDO.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica adecuada para administración oral, comprendiendo la composición un medio acuoso que tiene suspendida en el mismo una sustancia sólida de baja solubilidad en agua en forma particulada, y que comprende además un agente de suspensión y al menos un polímero no tensioactivo soluble o hinchable en agua farmacéuticamente aceptable, siendo la cantidad total de todos dichos polímeros presentes menor de un 1 % en peso de la composición. 2.- La composición de la reivindicación 1, en la que la cantidad total de todos los polímeros no tensioactivos solubles o hinchables en agua farmacéuticamente aceptables presentes no es mayor de aproximadamente un 0,5% en peso de la composición. 3.- La composición de la reivindicación 1, en la que la sustancia sólida de baja solubilidad en agua es un fármaco en una cantidad terapéutica y/o profilácticamente eficaz. 4.- La composición de la reivindicación 1, en la que la sustancia sólida de baja solubilidad en agua es un excipiente y la composición es una suspensión placebo.

5.- La composición de la reivindicación 4, en la que dicho excipiente se selecciona del grupo constituido por talco, dióxido de silicio, dióxido de titanio y óxido de cinc. 6.- La composición de la reivindicación 1, que tiene una viscosidad a una baja velocidad de cizallamiento de menos de aproximadamente 5 Pa.s. 7.- La composición de la reivindicación 1, que tiene una viscosidad a una baja velocidad de cizallamiento de menos de aproximadamente 1 Pa.s. 8.- La composición de la reivindicación 1, que es una suspensión floculada. 9.- La composición de la reivindicación 1, en la que el al menos un polímero no tensioactivo soluble o hinchable en agua se selecciona del grupo constituido por carbómero, carragenina, gelatina, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, HPMC, metilcelulosa, povidona, polietilenglicol y carboximetilcelulosa de sodio. 10.- La composición de la reivindicación 1, en la que el al menos un polímero no tensioactivo soluble o hinchable en agua se selecciona del grupo constituido por gelatina, HPMC, povidona y polietilenglicol.

(19) CO (11) N° de publicación: 886 (21) N° de solicitud: 04 056.453 (51) Int Cl: A61K 9/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/06/2004 (71)Solicitante(s) PHARMACIA CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/342,599 (32) 20/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) GUANG WEI LU PO-CHANG CHIANG (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 09/12/2002 N° publicación: WO 03/053403 No. de solicitud PCT/US02/39186 (54) Titulo: SUSPENSIÓN FARMACÉUTICA PARA ADMINISTRACIÓN ORAL.


(57) Resumen: 1.- Una composición nanoparticulada que comprende el compuesto 2-(R)(1-(R)-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)etoxi)-3-(S)-(4-fluoro)fenil-4-(3-(5-oxo-1H, 4H-1,2,4-triazol)metilmorfolina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, habiendo el compuesto adsorbido en su superficie al menos un estabilizante de superficie en una cantidad suficiente para mantener un promedio efectivo de tamaño de partícula de menos que unos 1000 nm. 2.- Una composición farmacéutica que comprende alrededor del 5 al 60% en peso de 2-(R)-(1-(R)-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)etoxi)-3-(S)-(4-fluoro)-fenil-4-(3-(5-oxo-1H, 4H-1,2,4-triazol)metilmorfolina, con un tamaño de partícula menor que unos 1000 nm; alrededor del 1 al 20% en peso de un estabilizante de superficie, alrededor del 0 al 50% en peso de un agente redispersante; alrededor del 0 al 90% en peso de un soporte sólido y alrededor del 0 al 5% en peso de un lubricante.

(19) CO (11) N° de publicación: 887 (21) N° de solicitud: 04 054.198 (51) Int Cl: A61K 9/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/06/2004 (71)Solicitante(s) MERCK & CO., INC. (30) Prioridad (31) 60/340,040 (32) 10/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) BOSCH WILLIAM H. LIVERSIDGE ELAINE Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 09/12/2002 N° publicación: WO 03/049718 No. de solicitud PCT/US02/41655 (54) Titulo: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA NANOPARTICULADA DE UN ANTAGONISTA DE RECEPTORES DE

TAQUICININA.


(57) Resumen: 1.- Una forma de dosificación farmacéutica apropiada para administración oral que comprende un material polimérico microcelular moldeado y un agente activo farmacéuticamente aceptable. 2.- Las forma de dosificación farmacéutica según la reivindicación 1 en donde el material polimérico microcelular moldeado es un material plástico polimerizado no termo fraguado. 3.- La forma de dosificación farmacéutica según la reivindicación 2 en donde el material plástico polimerizado no termofraguado contiene al menos un poliol, y al menos un modificador no termo fraguado, y/o un polímero no termo fraguado. 4.- La forma de dosificación farmacéutica según la reivindicación 3 en donde el material plástico polimerizado no termo fraguado contiene al menos un poliol, y al menos un modificador no termo fraguado. 5.- La forma de dosificación farmacéutica según la reivindicación 3 en donde el poliol es lactitol, xilitol, sorbitol, maltitol, o manitol, o combinaciones de los mismos.

6.- La forma de dosificación farmacéutica según la reivindicación 3 en donde el modificador no termofraguado es un almidón, maltodextrina, un equivalente de dextrosa, polialditol, un hidrosilato de almidón hidrogenado, o una mezcla de los mismos. 7.- La forma de dosificación farmacéutica según la reivindicación 6 en donde el almidón es almidón de maíz pregelatinizado, almidón de maíz, almidón de papa, almidón de arroz, almidón de hidroxietilo, almidón de cebada, almidón de tapioca, o almidón de maíz ceroso, o mezclas de los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 888 (21) N° de solicitud: 04 063.959 (51) Int Cl: A61K 9/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/07/2004 (71)Solicitante(s) SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/345,526 (32) 03/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) ALLAN J. CLARKE (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 03/01/2003 N° publicación: WO 03/057197 No. de solicitud PCT/US03/00099 (54) Titulo: FORMAS DE DOSIFICACIÓN FARMACÉUTICA NOVEDOSAS Y MÉTODO PARA PRODUCIR LAS MISMAS.


(57) Resumen: 1.- Formulación para comprimido de liberación rápida, que comprende 1 a 100 mg del ingrediente activo Fludara en una pureza de > 99,19 %, junto con lactosa monohidrato, dióxido de silicio coloidal, celulosa microcristalina (Avicel), croscarmelosa sódica (carboximetilcelulosa sódica) y estearato de magnesio, caracterizada porque las impurezas en Fludara no superan los porcentajes indicados a continuación: 0,02% de 2-fluoro-9-(β-D-arabino-furanosil)-9H-purin-6-amina, 0,12% de 6-amino-9-(5-0-fosfono- β -D-arabino-furanosil)-9H-purin-2-ol, 0,02 % de 2-fluor)-9H-purin-6-amina, 0,02 % de 6-amino-9H-purin-2-ol, 0,05 % de 2-fluoro-9- (5-O-fosfono- β -D-ribofuranosil) -9H- purin-6-amina, 0,1 % de 9- (3,5-O-difosfono- β -D-arabinofuranosil)-2-fluoro-9H-purin-6-amina, 0,1 % de 9-(2,5-O-difosfono- β-D-arabinofuranosil)-2-fluoro- 9H-purin-6-amina, 0,02 % de 2-fluoro-9- (5-O-fosfono- β -D-arabinofuranosil) -9H-purin-6-amina,

0,06 % de 2-etoxi-9-(5-O-fosfono- β -D-arabinofuranosil)-9H-purin-6-amina, 0,02 % de 2-(6-amino-9H-purin-2-il)-9-(5-O-fosfono- β -D- arabinofuranosil)-9H-purin-6-amina y O,O'-bis[2-(6-amino-2-fluoro-9H-purin-9-il)-5-desoxi-α-D-arabinofuranos-5-il]-fosfato, 0,1 % de 9-(2-cloro-2-desoxi-5-fosfono- β -D-arabinofuranosil)-2-fluoro-9H-purin-6-amina y 0,1 % de 9-(2,5-anhidro- β -D-arabinofuranosil)-2-fluoro-9H- purin-6-amina. 2.- Formulación para comprimido de liberación rápida de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende 1 a 70 mg del ingrediente activo Fludara en una pureza de > 99,19 %, junto con 50 a 100 mg de lactosa monohidrato, 0,1 a 5 mg de dióxido de silicio coloidal, 40 a 100 mg de celulosa microcristalina (Avicel), 1 a 10 mg de croscarmelosa sódica (carboximetilcelulosa sódica) y 0,5 a 10 mg de estearato de magnesio.

(19) CO (11) N° de publicación: 889 (21) N° de solicitud: 04 068.078 (51) Int Cl: A61K 9/28; A61K 31/70 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/07/2004 (71)Solicitante(s) SCHERING

AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 101 64 510.4 (32) 20/12/2001 (33) DE (72) Inventor(es) HEIL WOLFGAN TILSTAM ULF Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 25/11/2002 N° publicación: WO 03/053418 No. de solicitud PCT/EP02/13252 (54) Titulo: FORMULACIÓN ORAL DE FOSFATO FLUDARABINA DE ALTA PUREZA.


(57) Resumen: 1.- Un comprimido revestido con una película que comprende los siguientes constituyentes:

(a) al menos 50% en peso de un extracto seco de hojas de parra roja, que es obtenible por extracción de hojas de parra roja con agua y secado, y opcionalmente adición de hasta 10 % en peso de sílice en relación con la cantidad total de componente (a);

(b) hasta 50 % en paso de un excipiente que consta esencialmente de

- al menos un aglutinante, - al menos un desintegrante, - al menos un agente de carga, y - al menos un lubricante; y c) una película del comprimido que consta

esencialmente de un formador de película, un plastificante. un agente de revestimiento y opcionalmente un agente colorante.

2.- Un comprimido revestido con una película según la reivindicación 1, que comprende

(a) de 50 a 70 % en peso de dicho extracto seco de hojas de parra roja;

(b) de 25 a 49 % en peso de dicho excipiente y

(c) de 1 a 5 % en peso de dicha película del comprimido, basado en la masa total del comprimido revestido con una película.

3.- Un comprimido revestido con una película según las reivindicaciones 1 ó 2 que comprende

(a) de 51 a 59 % en peso de dicho extracto seco de hojas de parra roja;

(b) de 38 a 48 % en peso de dicho excipiente, y (c) de 1 a 3 % en peso de dicha película del

comprimido. basado en la masa total del comprimido revestido con una película.

(19) CO (11) N° de publicación: 890 (21) N° de solicitud: 05 074.439 (51) Int Cl: A61K 9/28; A61K 35/78 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/07/2005 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM

INTERNATIONAL GMBH (30) Prioridad (31) 02029108.4 (32) 31/12/2002 (33) EP 03019636.4 05/09/2003 EP (72) Inventor(es) ANKE ESPERESTER ECKHARD SCHAEFER FRITZ SACHER (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/07/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/07/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 12/12/2003 N° publicación: WO 2004/058227 No. de solicitud PCT/EP2003/014148 (54) Titulo: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA QUE COMPRENDE UN EXTRACTO DE HOJAS DE PARRA.


(57) Resumen: 1.- Una tableta farmacéutica estabilizada que comprende una cantidad de 0.1 a 10 % en peso de tibolona proveída con un recubrimiento. 2.- Una tableta de acuerdo con la reivindicación 1 donde el recubrimiento es una película de recubrimiento, un recubrimiento de azúcar, una película de recubrimiento de azúcar o una recubrimiento de "empaque". 3.- Una tableta de acuerdo con la reivindicación 2 donde el recubrimiento es un recubrimiento de azúcar o una película de recubrimiento de azúcar, 4.- Una tabIeta de acuerdo con la reivindicación 1 y 2 donde la película de recubrimiento contiene un éter de celulosa, un polímero de vinilo o gelatina. 5.- Una tableta de acuerdo a la reivindicación 3 donde la azúcar comprende sucrosa. 6.- Una tableta de acuerdo con cualquiera de las reivindicación 1 - 5 donde el recubrimiento contiene un plastificador seleccionado de un grupo consistente de glicerina, propileno glicol y polietileno glicol.

7.- Uso de un recubrimiento para estabilizar una tableta farmacéutica que comprende una cantidad de 0.1 a 10 % en peso de tibolona. 8.- Uso de acuerdo a la reivindicación 7 donde el recubrimiento es una película de recubrimiento, un recubrimiento de azúcar, una película de recubrimiento de azúcar o un recubrimiento de "empaque".

(19) CO (11) N° de publicación: 891 (21) N° de solicitud: 05 058.822 (51) Int Cl: A61K 9/36 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/06/2005 (71)Solicitante(s) AKZO NOBEL N.V. (30) Prioridad (31) 60/427.740 (32) 20/11/2002 (33) US 02079920.1 20/11/2002 EP (72) Inventor(es) PIETER DE HAAN CORNELIS ELISABETH JOHANNUS

VAN LARE (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/06/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 13/11/2003 N° publicación: WO 2004/045587 No. de solicitud PCT/EP2003/050829 (54) Titulo: TABLETAS FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN TIBOLONA Y UN RECUBRIMIENTO.


(57) Resumen: 1.- Polvo para inhalación con contenido de tiotropio 1' y salmeterolxinafoato 2, que está caracterizado por un punto de fusión de aproximadamente 124°C, en mezcla con un coadyuvante fisiológicamente inocuo. 2.- Polvo para inhalación de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el tiotropio 1' está en combinación con un contraión seleccionado del grupo compuesto por cloruro, bromuro, yoduro, metanosulfonato y para-toluenosulfonato. 3.- Polvo para inhalación de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en las que el salmeterolxinafoato 2 que se aplica presenta en el diagrama de polvo de rayos X, entre otras cosas, los valores característicos d= 21,5 Å; 8,41 Å;5,14 Á; 4,35 Å; 4,01 Å y 3,63 Å. 4.- Polvo para inhalación de acuerdo con la reivindicación 1, 2 ó 3, en la que el salmeterolxinafoato 2 que se aplica presenta un volumen de compactación de ≥ 0,134 g/cm3, con preferencia de ≥ 0,14 g/cm3. 5.- Polvo para inhalación de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque el sal meterolxinafoato 2 está contenido en una cantidad de 0,002 a 15%. 6.- Polvo para inhalación de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque el sal

meterolxinafoato 1 está contenido en una cantidad de 0,001 a 5%. 7.- Polvo para inhalación de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque el tiotropio 1' y el salmeterolxinafoato 2 están contenidos juntos en dosis de 5 a 5000 μg. 8.- Polvo para inhalación de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque el coadyuvante fisiológicamente inocuo está seleccionado del grupo de los monosacáridos, los disacáridos, los oligosacáridos y polisacáridos, los polialcoholes o también de las sales. 9.- Polvo para inhalación de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque el coadyuvante fisiológicamente inocuo está seleccionado del grupo compuesto por glucosa, arabinosa, lactosa, sacarosa, maltosa y trehalosa, eventualmente en forma de sus hidratos. 10.- Uso de un polvo para inhalación de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 9 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias.

(19) CO (11) N° de publicación: 892 (21) N° de solicitud: 05 071.350 (51) Int Cl: A61K 9/72 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/07/2005 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

GMBH & CO. KG (30) Prioridad (31) 102 59 912.2 (32) 20/12/2002 (33) DE (72) Inventor(es) HAGEN GRAEBNER MAREKE HARTIG-HEIMEL Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/07/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/07/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 04/12/2003 N° publicación: WO 2004/058233 No. de solicitud PCT/EP2003/013691 (54) Titulo: MEDICAMENTOS EN POLVO PARA INHALACIÓN QUE CONTIENEN UNA SAL DE TIOTROPIO Y

SALMETEROLXINAFOATO.


(57) Resumen: 1.- El proceso para la preparación de un derivado del ácido 2-((6-sustituido)-1,3-dioxan-4-il) acético de acuerdo con la fórmula 1, en donde R1, R2 y R3 son cada uno independientemente un grupo C1-4 alquilo o en donde R1 y R2 junto con el átomo de C al que están unidos forman un cicloalquilo de 5 o 6 miembros y en donde Y representa RA -CO- o RB-SO2- con RA, RB seleccionados del grupo de alquilo o arilo con 1-12 átomos de C, de su derivado correspondiente del ácido 2-((6-sustituido)-1,3-dioxan-4-il) acético de acuerdo con la fórmula 2,

en donde R1, R2 y R3 son como se define arriba y en donde X representa un halógeno, en presencia de un catalizador de transferencia de fase y un agente oxilante,

caracterizado en que se usa un ión de fosfonio cuaternario de acuerdo con la fórmula 3,

en donde R4, R5, R6, R7 cada uno independientemente representa un alquilo, cicloalquilo. aralquilo o arilo con 1 a 12 átomos de C, como catalizador de transferencia de fase y un ión de acuerdo con la fórmula 4, OY¯ ( 4 ) donde Y se define como arriba, se usa como agente oxilante. 2.- El proceso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado en que RA, RB se escogen del grupo de C1-C4 alquilo o arilo con 6-10 átomos de C.

(19) CO (11) N° de publicación: 893 (21) N° de solicitud: 04 058.284 (51) Int Cl: A61K 31/09; A61K 31/075;

C07D 319/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/06/2004 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA UK LIMITED (30) Prioridad (31) 01000794.6 (32) 27/12/2001 (33) EP (72) Inventor(es) ROBERT PATRICK HOF (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 09/12/2002 N° publicación: WO 03/059901 No. de solicitud PCT/NL02/00876 (54) Titulo: PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DEL ÁCIDO 2-(6-SUSTITUIDO-1,3-DIOXAN-4-

IL)ACÉTICO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula I; o un isómero óptico del mismo

caracterizado porque: R1 se selecciona del grupo que consiste de (a) un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono de cadena recta o ramificada sustituido opcionalmente por sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de hidroxi, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono y halógeno; (b) cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono sustituido opcionalmente por hidroxi o halógeno; R es hidrógeno o R1 y R tomados conjuntamente son alquileno de 2 a 5 átomos de carbono; R2 se selecciona del grupo que consiste de (a) un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o alquenilo de 3 a 6 átomos de carbono de cadena recta o ramificada

sustituido opcionalmente por sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono y NR4R5; (b) cicloalquilmetilo de 3 a 7 átomos de carbono sustituido opcionalmente por sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de amino, (alquil-C1-C4)NH-, di (alquil-C1- C4)N-, alquilC1-C4-C(=O)NH-, y alquil-C1-C4-OC(=O)NH-; (c) un grupo alquil-C1-C6-C(=O) - A de cadena recta o ramificada; (d) -B-naftilo; (e)

D y E son cada uno, independientemente, un enlace directo, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono de cadena recta o ramificada; Z se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halógeno, ciano, hidroxi, -OCHF2, -OCF3, -CF3 y -CHF2; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 894 (21) N° de solicitud: 04 057.563 (51) Int Cl: A61K 31/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/06/2004 (71)Solicitante(s) BRISTOL – MYERS SQUIBB

COMPANY (30) Prioridad (31) 60/344,322 (32) 20/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) MICHAEL F. PARKER KATHARINE E. MCELHONE Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 20/12/2002 N° publicación: WO 03/053912 No. de solicitud PCT/US02/40605 (54) Titulo: DERIVADOS DE α-(N-SULFONAMIDO)ACETAMIDA COMO INHIBIDORES DEL PÉPTIDO β-AMILOIDEO.


(57) Resumen: 1.- Un derivado de la sulfonamida que tiene la formula general siguiente (I):

Donde A representa un sustituto seleccionado de: - un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros que contienen 1 o 2 heteroátomos seleccionados a partir del oxígeno, nitrógeno, y azufre, sustituidos opcionalmente por 1 o 2 átomos de halógeno, por el radical alquil C1-C4 o por un radical fenil o un radical heteroaril con 5 o 6 miembros que contienen 1 o 2 átomos de oxígeno, nitrógeno o azufre; - un anillo heteroaromático bicíclico que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados a partir del oxígeno, nitrógeno y azufre, sustituidos opcionalmente por 1 o 2 átomos de halógeno o por un radical alquil C1-C4; R1 representa el hidrógeno, un radical alquil C1-C4 o un radical bencil;

n representa 0, 1, 2, 3 o 4; R2 representa -NR4R5 o un grupo con la formula siguiente:

donde la línea de puntos representa un enlace química opcional; R3, R4 y R5 representan independientemente al hidrógeno o un alquil C1-C4; o una de sus sales fisiológicamente aceptables.

(19) CO (11) N° de publicación: 895 (21) N° de solicitud: 04 048.713 (51) Int Cl: A61K 31/40 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/05/2004 (71)Solicitante(s) LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE,

S.A. (30) Prioridad (31) P200102517 (32) 14/11/2001 (33) ES (72) Inventor(es) RAMON MARCE VIDAL BLAS ANDALUZ JORDI FRIGOLA ONSTANSA (74) Agente: JAIME EDUARDO DELGADO

VILLEGAS (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/05/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 08/11/2002 N° publicación: WO 03/042175 No. de solicitud PCT/ES02/00518 (54) Titulo: DERIVADOS DE SULFONAMIDAS, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN COMO MEDICAMENTOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I):

en la que: R1 representa un grupo seleccionado de:

cada uno de los cuales opcionalmente contiene otro heteroátomo N, Z representa un sustituyente opcional halógeno, -CH2NH2, -NRaRb o -CN, Z' representa un sustituyente opcional halógeno, -CH2NH2 o CN,

alk representa alquileno o alquenileno, T representa S, O o NH; R2 representa hidrógeno, - (alquil C1-3) CONRaRb, - (alquil C1-3) CO2 (alquilo C1-4), - (alquil C1-3) morfolino, -CO2 (alquilo C1-4) o -(alquil C1-3)CO2H; X representa fenilo, o un grupo heterocíclico aromático o no aromático de 5 ó 6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, N o S, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 0-2 grupos seleccionados de halógeno, -CN, -alquilo C1-4, -alquenilo C2-4, -CF3, -NRaRb, NO2, -N(alquil C1-4) (CHO), -NHCO(alquilo C1-4), -NHSO2Rc, (alquil C0-4)ORd, -C(O)Rc, -C(O)NRaRb, -S(O)nRc y -S(O)NRaRb; Y representa (i) un sustituyente seleccionado de hidrógeno, halógeno, -CN, -alquilo C1-4, -alquenilo C2-4, -CF3, -NRaRb, NO2, -N (alquil C1-4) (CHO), -NHCO(alquilo C1-4), -NHSO2Rc, (alquil C0-4)ORd, -C(O)Rc, -C(O)NRaRb, -S(O)nRc o -S(O)2RaRb, o (ii) fenilo, o un grupo heterocíclico aromático o no aromático de 5 ó 6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, N o S, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 0-2 grupos seleccionados de halógeno, -CN, -alquilo C1-4, -CF3, - (CH2)nNRaRb, (CH2)nN+RaRbCH2CONH2, (alquil C0-4)ORd, -C(O)Rc, -C(O)NRaRb, S(O)nRc, -S(O)2NRaRb, =O, óxido a un anillo N, -CHO, -NO2 y -N(Ra) (SO2Rc) ; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 896 (21) N° de solicitud: 04 057.414 (51) Int Cl: A61K 31/40; C07D 207/273 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/06/2004 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0130705.7 (32) 21/12/2001 (33) GB (72) Inventor(es) ALAN DAVID BORTHWICK CHUEN CHAN Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 20/12/2002 N° publicación: WO 03/053925 No. de solicitud PCT/EP02/14826 (54) Titulo: PIRROLIDIN-2-ONAS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula:

en donde: L es el radical

en donde R1 es hidrógeno, opcionalmente alquilo sustituido, arilo, heteroarilo, aralquilo, o cicloalquilo; R2 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo opcionalmente sustituido, arilo, aralquilo, alcoxi, ariloxi, aralcoxi, tioalquilo, tioarilo, o tioaralquilo; R3 es hidrógeno o arilo; o R2 y R3 son combinados alquileno, que junto con los átomos de carbono con los que están unidos, forman un anillo de 5 a 7 miembros; n es O ó un entero de 1 a 2; Y es hidrógeno; ó

Y y R2, tomados junto con los átomos de carbono con los que están unidos, forman un enlace, en el entendido de que n es 1; R4 es hidrógeno; ó R4 e Y, tomados junto con los átomos de carbono con los que están unidos, forman un enlace, en el entendido de que n es 1, y R2 y R3, tomados junto con los átomos de carbono con los que están unidos, forman un enlace; o L es un radical

en donde R1 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, arilo, heteroarilo, aralquilo, o cicloalquilo; R" es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, alcoxi, o halógeno; m es un entero de 1 a 2; Y es hidrógeno; R4 es hidrógeno; ó R4 e Y, tomados junto con los átomos de carbono con los que están unidos, forman un enlace, en el entendido de que m es 1; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 897 (21) N° de solicitud: 04 057.489 (51) Int Cl: A61K 31/40; C07D 209/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/06/2004 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 60/331,986 (32) 21/11/2001 (33) US 60/396,906 18/07/2002 US (72) Inventor(es) BACH ANDREW THOMAS KAPA PRASAD KOTESWARA Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/05/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 20/11/2002 N° publicación: WO 03/043985 No. de solicitud PCT/EP02/13025 (54) Titulo: COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE PROPORCIONAN AGENTES FARMACOLÓGICOS QUE SON

POTENTES AGONISTAS DE PPARs Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.


(57) Resumen: 1.- Una forma de dosificación unitaria que comprende:

(a) una composición de inhibidor de la proteína de transferencia de ésteres de colesterilo, comprendiendo dicha composición de inhibidor de la proteína de transferencia de ésteres de colesterilo una dispersión sólida amorfa de un inhibidor de la proteína de transferencia de ésteres de colesterilo y un polímero ácido potenciador de la concentración; y

(b) una composición de inhibidor de la HMG-CoA-reductasa que comprende un inhibidor de la HMG-CoA-reductasa;

en la que dicha dispersión sólida amorfa y dicho inhibidor de la HMG CoA-reductasa están sustancialmente separados entre sí en dicha forma de dosificación. 2.- La forma de dosificación unitaria de la reivindicación 1, en la que dicha forma de dosificación comprende una pluralidad de gránulos de dicha composición de inhibidor de la proteína de transferencia de ésteres de colesterilo y una pluralidad de gránulos de dicha composición de inhibidor de la HMG-CoA-reductasa. 3.- La forma de dosificación unitaria de la reivindicación 1, en la que dicha forma de dosificación

comprende al menos dos capas, comprendiendo al menos una de dichas capas dicha composición de inhibidor de la proteína de transferencia de ésteres de colesterilo y comprendiendo otra de dichas capas dicha composición de inhibidor de la HMG-CoA-reductasa. 4.- La forma de dosificación unitaria de la reivindicación 1, en la que a menos una de dicha composición de inhibidor de la proteína de transferencia de ésteres de colesterilo y dicha composición de inhibidor de la HMG-CoA-reductasa, tiene un revestimiento no ácido. 5.- La forma de dosificación unitaria de la reivindicación 1, en la que dicha forma de dosificación se selecciona del grupo que consta de un comprimido, comprimido oblongo, píldora, cápsula, polvo, y un kit que comprende uno o más comprimidos, comprimidos oblongos, píldoras, cápsulas, sobres, polvos, o soluciones destinadas a tomarse juntas.

(19) CO (11) N° de publicación: 898 (21) N° de solicitud: 05 059.491 (51) Int Cl: A61K 31/40; 47/38; 9/16;

31/4706 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/06/2005 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/435,345 (32) 20/12/2002 (33) US (72) Inventor(es) DWAYNE THOMAS FRIESEN DOUGLAS ALAN LORENZ Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/07/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/07/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 12/12/2003 N° publicación: WO 2004/056359 No. de solicitud PCT/IB2003/006087 (54) Titulo: FORMAS DE DOSIFICACIÓN QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE LA PTEC Y UN INHIBIDOR DE LA

HMG-CoA-REDUCTASA.


(57) Resumen: 1.- Una combinación inhalada de (a) un inhibidor selectivo de PDE4 de fórmula:

o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente

aceptables, en la que R1 es H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquenilo C2-

C4, fenilo, -N(CH3)2, cicloalquilo C3-C6, (cicloalquil C3-C6) (alquilo C1-C3) o acilo C1-C6, pudiendo estar los grupos alquilo, fenilo o alquenilo sustituidos con hasta dos grupos -OH, alquilo C1-C3 o –CF3 o con hasta tres halógenos;

cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente del grupo formado por H, alquilo C1-C14, (alcoxi C1-C7) (alquilo C1-C7), alquenilo C2-C14, cicloalquilo C3-C7, (cicloalquil C3-C7) (alquilo C1-C2), un grupo (heterocíclico C4-C7) (CH2)n saturado o insaturado en el que n es 0, 1 ó 2, que contiene como heteroátomo uno o más del grupo formado por oxígeno, azufre, sulfonilo, nitrógeno y NR4, siendo R4 H o alquilo C1-C4; o un grupo de Fórmula (II):

en la que a es un número entero de 1 a 5; b y c

son 0 ó 1; R5 es H, -OH, alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, alcoxi C1-C5, cicloalcoxi C3-C6, halógeno, -CF3, -CO2R6, -CONR6R7, -NR6R7, -NO2 o -SO2NR6R7, siendo cada uno de R6 y R7 independientemente H o alquilo C1-C4; Z es -O-, -S-, -SO2-, -CO- o -N(R8) -, siendo R8 H o alquilo C1-C4; e Y es alquileno C1-C5 o alquenileno C2-C6, opcionalmente sustituido con hasta dos grupos alquilo C1-C7 o cicloalquilo C3-C7; pudiendo estar cada uno de los grupos alquilo, alquenilo, cicloalquilo, alcoxialquilo o heterociclico sustituidos con 1 a 14, preferiblemente 1 a 5 grupos alquilo C1-C2, CF3 o halo; y cada uno de R9 y R10 se selecciona independientemente del grupo formado por H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, arilo C6-C10 y ariloxi C6-C10; y (b) un agonista del receptor β2-adrenérgico.

(19) CO (11) N° de publicación: 899 (21) N° de solicitud: 04 052.217 (51) Int Cl: A61K 31/44 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/06/2004 (71)Solicitante(s) PFIZER INC. (30) Prioridad (31) 0129395.0 (32) 07/12/2001 (33) GB (72) Inventor(es) MICHAEL YEADON (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 22/11/2002 N° publicación: WO 03/047578 No. de solicitud PCT/IB02/04922 (54) Titulo: COMBINACIÓN DE UN INHIBIDOR PDE4 SELECTIVO Y UN AGONISTA DEL RECEPTOR B2-ADRENÉRGICO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I):

en donde n es un entero de 0 a 1; R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquilo de C1-3, arilo y cicloalquilo de C3-8, o considerados junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un heterociclilo no aromático de 4 a 7 miembros que incluye opcionalmente hasta dos heteroátomos adicionales seleccionados independientemente de O, S y N; uno de R3, R4 y R5 es G, uno de los dos restantes es hidrógeno, y el otro se selecciona de hidrógeno, flúor y cloro; G es L2Q; L2 es metileno; Q es piperazinilo; en donde cada uno de los grupos alquilo, alquileno, alquenilo, heterociclilo, cicloalquilo, carbociclilo y arilo anteriores de fórmula (I), puede ser sustituido independientemente y opcionalmente con entre 1 y 3 sustituyentes seleccionados independientemente de metoxi, halo, amino, nitro, hidroxilo y alquilo de C1-3; y en donde 1 a 3 sustituyentes de Q pueden seleccionarse además independientemente (además del párrafo anterior) de ter-butiloxicarbonilo,

carboxamida, alquilo de C1-6, heterociclilo de 5 a 9 miembros, N(alquilo de C1-6)(heterociclilo de 5 a 9 miembros), NH(heterociclilo de 5 a 9 miembros), O(heterociclilo de 5 a 9 miembros), (heterociclilo de 5 a 9 miembros)alquileno de C1-3, fenilo, hidroxialquileno de C1-2, alcoxi de C2-6, (cicloalquilo de C3-6)-O-, fenilo, (fenil)alquileno de C1-3 y (fenil)alquileno de C1-3-O-, y en donde dichos grupos sustituyentes de Q pueden tener opcionalmente entre 1 y 3 sustituyentes seleccionados independientemente de trifluorometilo, halo, nitro, ciano e hidroxi; o una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptable del mismo. 2.- El compuesto de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque NR1R2 considerados en conjunto forman piperidinilo, metilpiperidinilo, dimetilamino, pirrolidinilo, dietilamino, metiletilamino, etilpropilamino o dipropilamino. 3.- El compuesto de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque NR1R2 considerados en conjunto forman piperidinilo, pirrolidinilo o dietilamino.

(19) CO (11) N° de publicación: 900 (21) N° de solicitud: 04 056.829 (51) Int Cl: A61K 31/44; C07D 295/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/06/2004 (71)Solicitante(s) ORTHO-MCNEIL

PHARMACEUTICAL, INC. (30) Prioridad (31) 60/339,523 (32) 10/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) APODACA RICHARD XIAO WEI JABLONOSKI JILL A. (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 02/12/2002 N° publicación: WO 03/050099 No. de solicitud PCT/US02/38480 (54) Titulo: FENILALQUINOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto que tiene la estructura:

en donde cada R1 es independientemente hidrógeno; -F; -Cl; -Br; -T; -CN; -NO2; alquilo C1-C7 de cadena recta o ramificada, monofluoroalquilo o polifluoroalquilo; alquenilo C2-C7 de cadena recta o ramificada; cicloalquilo C3-C7 o cicloalquenilo C5-C7; arilo; heteroarilo; -N(R5)2; -(CH2)mOR5; -COR5; -CO2R5; -OCOR5; -CON(R5)2; -N(R5)COR5; -N(R5)CON(R5)2; -OCON(R5)2 o -N(R5)CO2R5; en donde R2 es hidrógeno; -F; -Cl; -Br; -I; -CN; -(CH2)mOR5; -(CH2)mSR5; -NH2; alquilo C1-C7 de cadena recta o ramificada, monofluoroalquilo, polifluoroalquilo; arilo o heteroarilo, en donde el arilo o heteroarilo puede ser sustituido con uno o más R1

en donde R3 es hidrógeno; -F; -cl; -Br; -I; -CN; -(CH2)mOR5; -(CH2)mSR5; alquilo C1-C7 de cadena recta o ramificada, monofluoroalquilo, polifluoroalquilo, arilo o heteroarilo, en donde el arilo o heteroarilo puede ser

sustituido con uno o más R1; o en donde R2 y R3 juntos pueden ser -(CH2)p-; en donde R4 es alquilo C1-C7 de cadena recta o ramificada, monofluoroalquilo o polifluoroalquilo, cicloalquilo C3-C6, alquilo C1-C7-cicloalquilo C3-C6; -N(R5)2 o - (CH2)mOR5; en donde cada R5 es independientemente hidrógeno; arilo; heteroarilo o alquilo C1-C7 de cadena recta o ramificada, en donde el alquilo puede ser sustituido con un arilo o heteroarilo; en donde cada R6 es independientemente hidrógeno; alquilo C1-C7 de cadena recta o ramificada; en donde cada R7 es independientemente hidrógeno; fenilo o alquilo C1-C7 de cadena recta o ramificada, en donde el alquilo puede ser sustituido con un fenilo; en donde cada m es independientemente un entero de 0 a 5 inclusive; en donde n es un entero de 1 a 5 inclusive; en donde p es un entero de 2 a 7 inclusive; en donde q es un entero de 0 a 2 inclusive; y en donde cada X es independientemente CR1 o N, siempre y cuando si un X es N entonces el resto de X son CR1; o una sal farmacéuticamente aceptable de estos.

(19) CO (11) N° de publicación: 901 (21) N° de solicitud: 05 072.012 (51) Int Cl: A61K 31/44; 31/445; A61P

25/24; C07D 211/06 401/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/07/2005 (71)Solicitante(s) H. LUNDBECK A/S (30) Prioridad (31) 10/345,063 (32) 14/01/2003 (33) US (72) Inventor(es) MOHAMMAD R. MARZABADI JOHN M. WETZEL Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/08/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/08/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 06/01/2004 N° publicación: WO 2004/064764 No. de solicitud PCT/US/2004/000175 (54) Titulo: PIPERIDINAS ALQUIL AMIDO SUSTITUIDAS.


(57) Resumen: 1.- Una formulación de una solución para aerosol que comprende una sal de tiotropio, un propelente HFC, un codisolvente, y un ácido inorgánico u orgánico, caracterizada porque la concentración del ácido está en un intervalo que se corresponde con un intervalo de pH de 2,5 - 4,5 en solución acuosa. 2.- La formulación de una solución para aerosol según la reivindicación 1, caracterizada porque contiene 0,00008 a 0,4 % de tiotropio. 3.- La formulación de una solución para aerosol según las reivindicaciones 1 o 2, caracterizada porque el contraion (anión) que forma junto con el tiotropio la sal de tiotropio puede ser cloruro, bromuro, yoduro, metanosulfonato o para-toluenosulfonato. 4.- La formulación de una solución para aerosol según las reivindicaciones 1, 2 o 3, caracterizada porque el propelente HFC se selecciona entre HFC-134(a), HFC-227, HFC-32, HFC-143(a), HFC-134, HFC-152a y sus mezclas. 5.- La formulación de una solución para aerosol según las reivindicaciones 1, 2, 3 o 4, caracterizada porque el ácido se selecciona entre los ácidos inorgánicos, ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, y ácido fosfórico. 6.- La formulación de una solución para aerosol según las reivindicaciones 1, 2, 3 o 4, caracterizada porque el ácido

se selecciona entre los ácidos orgánicos, ácido ascórbico, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico, ácido benzoico, y ácido tartárico. 7.- La formulación de una solución para aerosol según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque contiene agua en una cantidad de hasta aproximadamente 5%. 8.- La formulación de una solución para aerosol según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque contiene como un codisolvente, alcoholes, glicoles, éteres glicólicos, copolímeros de bloque de oxietileno y oxipropileno, glicerol, alcoholes polioxietilénicos, ésteres de ácido graso y polioxietileno o glicofuroles. 9.- La formulación de una solución para aerosol según una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque el codisolvente está presente en una cantidad en el intervalo de 5 - 50 % (p/p). 10.- La formulación de una solución para aerosol según una de las reivindicaciones 1 a 6, 8 o 9, caracterizada porque no contiene agua.

(19) CO (11) N° de publicación: 902 (21) N° de solicitud: 05 070.215 (51) Int Cl: A61K 31/46; A61K 9/00; A61P

11/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/07/2005 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

GMBH & CO. KG (30) Prioridad (31) 02028238.0 (32) 16/12/2002 (33) EP (72) Inventor(es) SABINE SIX CHRISTEL SCHMELZER FRIEDRICH SCHMIDT (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/07/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/07/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 04/12/2003 N° publicación: WO 2004/054580 No. de solicitud PCT/EP2003/013692 (54) Titulo: FORMULACIONES DE SOLUCIONES DE HFC QUE CONTIENEN TIOTROPIO.


(57) Resumen: 1.- Un derivado de tetrahidroquinolina de acuerdo con la Fórmula I,

O una sal farmacéuticamente aceptable de ésta, en donde R1 y R2 son H o Me R3 es H, hidroxi, alcoxi(1-4C), (di)alquilamino (1-4C) alcoxi(2-4C) o heterocicloalquilo(2-6)alcoxi(2-4C); R4 es H, OH, alcoxi (1-4C) o R7; R5 es H, OH, alcoxi (1-4C) o R7; Con la condición de que si R4 es H, R5 no es H, OH, o alcoxi (1-4C) y que si R5 es H, R4 no es H, OH, o alcoxi (1-4C); R6 es heteroarilo(2-5C), arilo(6C), cicloalquilo(3-8C), heterocicloalquilo(2-6C) o alquilo(1-6C);

R7 es amino, (di)alquilamino(1-4C), arilcarbonilamino(6C), arilcarboniloxi(6C), heteroarilcarbonilamino(2-5C), heteroarilcarboniloxi(2-5C), R8-alquilamino(2-4C), R8-alcoxi(2-4C), R9-metilamino o R9-metoxi; R8 es hidroxi, amino, alcoxi(1-4C), (di)alquilamino(1-4C) heterocicloalquilo(2-6C), heterocicloalquilcarbonilamino(2-6C), (di)alquilaminocarbonilamino(1-4C), alcoxicarbonilamino (1-4C) y R9 es aminocarbonilo, (di)alquilaminocarbonilo(1-4C), heteroarilo(2-5C) o arilo(6C). 2.- El derivado de tetrahidroquinolina de la reivindicación 1 en donde R6 es heteroarilo(2-5C), arilo(6C), cicloalquilo(3-8C) o alquilo(1-6C). 3.- El derivado de tetrahidroquinolina de las reivindicaciones 1 o 2 en donde R7 es (di)alquilamino(1-4C), heteroarilcarboniloxi(2-5C), R8-alcoxi(2-4C), R9-metilamino o R9-metoxi.

(19) CO (11) N° de publicación: 903 (21) N° de solicitud: 05 071.364 (51) Int Cl: A61K 31/47; A61P 5/08; C07D

215/38 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/07/2005 (71)Solicitante(s) AKZO NOBEL N.V. (30) Prioridad (31) 60/435.040 (32) 20/12/2002 (33) US 02102866.7 20/12/2002 EP (72) Inventor(es) CORNELIS MARIUS TIMMERS WILLEM FREDERIK KARSTENS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/07/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/07/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 16/12/2003 N° publicación: WO 2004/056780 No. de solicitud PCT/EP2003/051025 (54) Titulo: DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINOLINA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula

y su sales, solvatos, esteroisómeros y prodrogas

farmacéuticamente aceptables en aislados o en mezcla, en donde independientemente en cada ocurrencia:

R1 y R2 se selecciona de hidrógeno, oxígeno con el fin de formar grupos nitro u oxima, amino, -SO3-R, y grupos orgánicos que tienen de 1 a 30 carbonos y opcionalmente que contienen 1-6 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno, fósforo, silicio, y azufre, donde R2 puede ser un enlace directo al numeral 3 o R1 y R2 pueden, junto con el N al cual ellos están los dos unidos, formar una estructura heterocíclica que puede ser parte de un grupo orgánico que tiene de 1 a 30 carbonos y opcionalmente que contiene 1-6 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno y silicio; y en donde R1 puede ser una cadena de 2, o 3 átomos al numeral 2 de tal forma que -N-R1- forma parte de la estructura bicíclica fusionada al anillo A;

R3 y R4 se seleccionan de enlaces directos a 6 y 7 respectivamente con el fin de formar grupos carbonilo, hidrógeno, o grupos protectores tales que R3 y/o R4 es parte del grupo protector hidroxilo o carbonilo;

Los numerales 1 hasta 17 representan cada uno un carbono, en donde los carbonos de los numerales 1, 2, 4, 11, 12, 15, 16 y 17 pueden ser independientemente sustituidos con

(a) uno de: =O, =C(R5) (R5), =C=C (R5) (R5), -C(R5) (R5) (C(R5) (R5))n- y - (O(C(R5) (R5))nO)- en donde los rasgos van desde 1 hasta aproximadamente 6; o

(b) dos de los siguientes, que son independientemente seleccionados: -X, -N(R1)(R2), -R5 o –OR6;

y donde los carbonos en los numerales 5, 8, 9, 10, 13 y 14 pueden ser independientemente sustituidos con uno de -X, -R5, -N(R1) (R2) o -OR6; además de los grupos -OR3 y -OR4 como se muestran, cada uno de los carbonos 6 y 7 pueden ser independientemente sustituidos con uno -X, -N(R1) (R2), -R5 o -OR6; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 904 (21) N° de solicitud: 02 106.292 (51) Int Cl: A61K 31/57; C07J 41/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/11/2002 (71)Solicitante(s) INFLAZYME PHARMACEUTICALS

LIMITED (30) Prioridad (31) 60/200.617 (32) 28/04/2000 (33) US (72) Inventor(es) JEFFERY R. RAYMOND CLAUDIA E. KASSERRA YAPING SHEN (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 30/04/2001 N° publicación: WO 01/83512 No. de solicitud PCT/CA01/00581 (54) Titulo: ESTEROIDES 3-NITROGEN-6,7-DIOXÍGENO Y USOS RELACIONADOS CON ESTE.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica que comprende: (a) un componente en fase lipofílica, (b) uno o más tensoactivos, y (c) un compuesto activo de vitamina D; en donde la composición es una emulsión preconcentrada, la cual, al ser diluida con agua en una relación de agua con respecto a la composición de aproximadamente 1: 1 ó más de agua, forma una emulsión que tiene una absorbancia mayor de 0.3 a 400 nanómetros. 2.- La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 1, en donde la emulsión que se forma al diluir la emulsión preconcentrada con agua, es una emulsión con glóbulos de tamaño submicrónico. 3.- La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 1, en donde además comprende un componente de fase hidrofílica. 4.- La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 3, en donde el componente de fase hidrofílica comprende 1,2-propilenglicol. 5.- La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 4, en donde el componente de fase

hidrofílica además comprende un alcanol de 1 a 5 átomos de carbono. 6.- La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 5, en donde el alcanol de 1 a 5 átomos de carbono es etanol. 7.- La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 1, en donde el componente de fase lipofílica comprende un monoglicérido, diglicérido o triglicérido. 8.- La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 7, en donde el componente de fase lipofílica comprende un triglicérido. 9.- La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 8, en donde el triglicérido se selecciona del grupo que consiste de aceites vegetales, aceites de pescado, grasas animales, aceites vegetales hidrogenados, aceites vegetales parcialmente hidrogenados, triglicéridos sintéticos, triglicéridos modificados, triglicéridos fraccionados y mezclas de los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 905 (21) N° de solicitud: 04 061.816 (51) Int Cl: A61K 31/59 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/06/2004 (71)Solicitante(s) NOVACEA, INC. (30) Prioridad (31) 60/334,554 (32) 03/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) CHEN ANDREW-XIAN FAN JAN Y OTROS (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 03/12/2002 N° publicación: WO 03/047595 No. de solicitud PCT/US02/38483 (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS ACTIVOS DE VITAMINA D.


(57) Resumen: 1.- Formulaciones farmacéuticas para el suministro por vía oral en forma de comprimidos, que comprenden glibenclamida y metformina, o sus sales farmacéuticamente aceptables, como ingredientes activos, caracterizadas por el hecho que los ingredientes activos están comprimidos en capas separadas entre sí. 2.- Las formulaciones farmacéuticas de conformidad con la reivindicación 1, caracterizadas porque los comprimidos se seleccionan de comprimidos policapa y comprimidos recubiertos en donde la glibenclamida se encuentra siempre en al menos una capa exterior de los comprimidos policapa o en la cobertura de los comprimidos recubiertos. 3.- Las formulaciones farmacéuticas de conformidad con la reivindicación 2, caracterizadas porque los comprimidos policapa se selecciona de: a) comprimidos bicapa en donde la glibenclamida está comprimida en una capa relativamente delgada sobre un comprimido de metformina, y

b) comprimidos tricapa en donde la glibenclamida está comprimida en dos capas ubicadas arriba y debajo de la capa central de metformina. 4.- Las formulaciones farmacéuticas de conformidad con la reivindicación 3, caracterizadas porque los comprimidos policapa son comprimidos bicapa en donde la glibenclamida está comprimida en una capa relativamente delgada sobre un comprimido de metformina. 5.- Las formulaciones farmacéuticas de conformidad con la reivindicación 2, caracterizadas porque los comprimidos recubiertos se seleccionan de: a) comprimidos de metformina recubiertos uniformemente por una capa delgada que contiene glibenclamida que se encuentra comprimida a su alrededor, y b) comprimidos de metformina barnizadas o revestidas externamente con una solución de glibenclamida que se estratifica sobre la misma.

(19) CO (11) N° de publicación: 906 (21) N° de solicitud: 04 061.363 (51) Int Cl: A61K 31/132; A61K 31/18; A61K

9/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/06/2004 (71)Solicitante(s) MENARINI INTERNATIONAL

OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. (30) Prioridad (31) FI2001A0002

30 (32) 29/11/2001 (33) IT

(72) Inventor(es) ALESSANDRO TOSETTI MAURO GUIDUCCI GIOVANNI VITI (74) Agente: DORA MARÍA GÓMEZ DÍAZ (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 29/11/2002 N° publicación: WO 03/045355 No. de solicitud PCT/EP02/13497 (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN METFORMINA Y GLIBENCLAMIDA PARA EL

TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO II.


(57) Resumen: 1.- Uso de un inhibidor selectivo de la recaptación de norepinefrina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de fallo cognitivo. 2.- Uso según la reivindicación 1, en el que el inhibidor selectivo de la recaptación de norepinefrina se selecciona del grupo constituido por atomoxetina, reboxetina y un compuesto de fórmula I:

en la que X es alquil C1-C4 tio e Y es alquilo C1-C2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 3.- Uso según la reivindicación 2, en el que el inhibidor selectivo de la recaptación de norepinefrina es atomoxetina.

4.- Uso según la reivindicación 2, en el que el inhibidor selectivo de la recaptación de norepinefrina es clorhidrato de atomoxetina. 5.- Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en el que se trata el fallo cognitivo debido a una demencia. 6.- Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en el que se trata el trastorno cognitivo debido a un delirio. 7.- Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en el que se trata el fallo cognitivo debido a esquizofrenia.

(19) CO (11) N° de publicación: 907 (21) N° de solicitud: 04 054.292 (51) Int Cl: A61K 31/138 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/06/2004 (71)Solicitante(s) ELI-LILLY AND COMPANY (30) Prioridad (31) 60/339,174 (32) 11/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) FRANKLIN PORTER BYMASTER DONALD RICHARD GEHLERT Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 27/11/2002 N° publicación: WO 03/049724 No. de solicitud PCT/US02/36132 (54) Titulo: USO DE INHIBIDORES DE LA RECAPTACIÓN DE NOREPINEFRINA PARA EL TRATAMIENTO DE FALLO

COGNITIVO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula I

en donde R1 representa cloro, fluoro o hidroxi, así como isómeros ópticos y racematos del mismo, así como sales farmacéuticamente aceptables, profármacos, solvatos y formas cristalinas de los mismos. 2.- Un compuesto seleccionado de: ácido 2-{[2-(4-clorofenil)etil]tio}-3-[4-(2-{4-[(metilsulfonil)oxi]fenoxi}etil)fenil]propanoico; ácido 2-{[2-(4-hidroxifenil)etil]tio}-3-[4-(2-{4-[(metilsulfonil)oxi]fenoxi} etil)fenil]propanoico; y ácido 2-{[2-(4-fluorofenil)etil]tio}-3-[4-(2-{4-[(metilsulfonil)oxi]fenoxi }etil)fenil]propanoico; y sales farmacéuticamente aceptables, profármacos, solvatos y formas cristalinas de los mismos.

3.- El compuesto ácido (-)-2-{[2-(4-clorofenil)etil]tio}-3-[4-(2-{4-[(metilsulfonil)oxi]-fenoxi}etil)fenil]propanoico. 4.- El compuesto ácido (-)-2-{[2-(4-hidroxifenil)etil]tio}-3-[4-(2-{4[(metilsulfonil)oxi]-fenoxi}etil)fenil]propanoico.

(19) CO (11) N° de publicación: 908 (21) N° de solicitud: 04 068.143 (51) Int Cl: A61K 31/192 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/07/2004 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0104333-0 (32) 19/12/2001 (33) SE (72) Inventor(es) EVA-LOTTE ALSTERMARK

LINDSTEDT ANNA MARÍA PERSDOTTER BOIJE PATRICK HOLM (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 18/12/2002 N° publicación: WO 03/051826 No. de solicitud PCT/GB02/05743 (54) Titulo: DERIVADOS DE ÁCIDO 3-FENIL-2-ARILALQUILTIOPROPIÓNICO COMO ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE

PPAR-ALFA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la Fórmula I

caracterizado porque R1 es -arilo, -alquil-C1-C6-arilo, -alquil-C1-C6-S(O)n-arilo, o -alquil-C1-C5-O-arilo; y en donde R1 está sin sustituir o está sustituido independientemente con 1-3 R3; cada R3 se selecciona independientemente de -H, -halo, -CN, -alquilo C1-C6, -cicloalquilo C3-C6 -OR4, -alquil-C1-C10-O-R4, -CO2R5, -alquil-C1-C10-CO2R5,

-N(R6) (R7), -alquil-C1-C10-N(R6)(R7), -CON(R6) (R7), -alquil-C1-C10-CON (R6) (R7) , -S(O)nR8, -alquil-C1-C10-S(O)nR8, -S(O)nN (R9) (R10), -alquil-C1-C10-S(O)nN(R9)(R10), -arilo, -O-arilo, -heteroarilo, -O-heteroarilo, -alquil-C1-C6-arilo, -alquil-C1-C6-heteroarilo, -radical -C(O)-heterocíclico, -radical alquil-C1-C10-C(O)-heterocíclico, o -haloalquilo C1-C6; R2 es -H, -alquilo C1-C10, -cicloalquilo C3-C6, -haloalquilo C1-C10, -arilo, -heteroarilo, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 909 (21) N° de solicitud: 04 054.295 (51) Int Cl: A61K 31/197 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/06/2004 (71)Solicitante(s) BRISTOL – MYERS SQUIBB

COMPANY (30) Prioridad (31) 60/339,674 (32) 12/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) MICHAEL A. WALKER JACQUES BANVILLE Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 06/12/2002 N° publicación: WO 2003/049690 No. de solicitud PCT/US2002/039092 (54) Titulo: INHIBIDORES DE LA INTEGRASA DEL VIH.


(57) Resumen: 1.- Un método para la preparación del escitalopram que tiene la siguiente Fórmula:

que comprende: a).- la resolución óptica del compuesto racémico que tiene la siguiente Fórmula:

En la cual X es como definido anteriormente y Z es OH o un grupo saliente, mediante la cristalización fraccionada de una sal diastereomérica del mismo, o por formación y separación de los ésteres diasteroméricos del mismo

opcionalmente seguido por hidrólisis del éster diasteromérico correcto, de manera de formar un compuesto de la siguiente Fórmula:

en la cual X es como anteriormente definido y Z es OH o un grupo saliente, y cuando Z es OH, mediante la conversión de Z en un grupo saliente, seguido por cierre de anillo del compuesto de la Fórmula (III) de manera de formar un compuesto de la Fórmula:

(ll) en la cual X es halógeno o cualquier otro grupo que puede ser convertido en un grupo ciano, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 910 (21) N° de solicitud: 04 067.002 (51) Int Cl: A61K 31/343; C07D 307/87;

C07B 57/00; C07M 7/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/07/2004 (71)Solicitante(s) H. LUNDBECK A/S (30) Prioridad (31) PA2001/

01881 (32) 14/12/2001 (33) DK

(72) Inventor(es) HALEH AHMADIAN HANS PETERSEN (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 09/12/2002 N° publicación: WO 03/051861 No. de solicitud PCT/DK02/00837 (54) Titulo: MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DEL ESCITALOPRAM.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica estable que comprende al menos un derivado de azetidina de fórmula general:

En las que Ar es un grupo aromático o heteroaromático eventualmente sustituido por uno o varios alquilo (C1-C4), halógeno, NO2, CN, alcoxi(C1-C4) u OH, eventualmente en asociación con otro principio activo capaz de potenciar los efectos del derivado de azetidina de fórmula general (Ia) o (Ib), en un sistema que comprende como máximo 2 excipientes principales escogidos entre un agente tensioactivo no iónico de carácter hidrófilo capaz de solubilizar el derivado de azetidina de fórmula general (la) o (lb) y, en su caso, el principio activo que potencia los efectos del derivado de azetidina, y capaz de provocar la formación de un sistema coloidal, adicionado eventualmente con un segundo excipiente de naturaleza lipófila, que estabiliza la formulación.

(19) CO (11) N° de publicación: 911 (21) N° de solicitud: 04 056.913 (51) Int Cl: A61K 31/397 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/06/2004 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA S.A. (30) Prioridad (31) 01 16638 (32) 21/12/2001 (33) FR (72) Inventor(es) COTE SOPHIE BOBINEAU VALÉRIE PERACCHIA MARÍA-TERESA (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 20/12/2002 N° publicación: WO 03/053431 No. de solicitud PCT/FR02/04514 (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS A BASE DE DERIVADOS DE AZETIDINA.


(57) Resumen: 1.- Un isómero, enantiómero, diastereoisómero o tautómero de un compuesto, representado por la fórmula I:

en la que: cualquiera de A o B es N y el otro de B o A es C, en la que entre dos átomos de C representa un doble enlace y entre un átomo de C y un átomo de N representa un enlace sencillo, el grupo -C(=Y1)-Z está unido covalentemente a cualquiera de M2 o M3, M1 es CR4a, M2 o M3, cuando no está unido a -C(=Y1)-Z, es CR5, M4 es CR4b, y en adición uno o dos de los grupos seleccionados de M1, M2, M3 y M4 pueden ser también N, con la condición de que el grupo M2 o M3 al cual está unido el grupo -C (=Y1)-Z, es un átomo de C,

Sp es un grupo separador seleccionado de -(CR51R52)k1-, donde k1es1, 2 o 3; R51, R52 son independientemente H, alquilo (C1-6), cicloalquilo (C3-7) o alquil (C1-3)cicloalquilo (C3-7), o R51 y R52 están covalentemente unidos entre sí y al átomo de carbono al que están ligados para formar un sistema cíclico saturado de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros o insaturado de 5, 6 o 7 miembros, donde el sistema cíclico saturado o insaturado de 5, 6 o 7 miembros puede contener 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N, O o S; estando dichos alquilo, cicloalquilo, alquicicloalquilo o sistema cíclico opcionalmente sustituidos con halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-6), ciano, amino, -NH(alquil C1-4)2; YO es O, S, NR11 o CR12R13, donde R11, R12, R13 se definen cada uno independientemente como RO; R13 puede ser también COORO o SO2RC; donde RC y cada RO están opcionalmente sustituidos con R150; o ambos R12 y R13 están covalentemente unidos entre sí y al átomo de carbono al que esté ligados para formar un sistema cíclico saturado de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros o ...

(19) CO (11) N° de publicación: 912 (21) N° de solicitud: 05 083.254 (51) Int Cl: A61K 31/404; A61P 31/12; C07D

209/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/08/2005 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM

INTERNATIONAL GMBH (30) Prioridad (31) 60/441,871 (32) 22/01/2003 (33) US (72) Inventor(es) PIERRE LOUIS BEAULIEU CHRISTIAN BROCHU Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/08/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/08/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 19/01/2004 N° publicación: WO 2004/065367 No. de solicitud PCT/CA2004/065367 (54) Titulo: INHIBIDORES DE LAS POLIMERASAS VIRICAS.


(57) Resumen: 1.- Un método para tratar el PV, que comprende administrar a un mamífero que necesite un tratamiento del PV, una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de COX-2 o su sal farmacéuticamente aceptable, y una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente antivírico o su sal farmacéuticamente aceptable. 2.- El método de la reivindicación 1, en el que la cantidad eficaz del inhibidor de COX-2 y el agente antivírico se administra al mamífero por vía tópica. 3.- El método de la reivindicación 1, en el que el inhibidor de COX-2 y el agente antivírico se incluyen como componentes de una composición farmacéutica, en la que la composición farmacéutica comprende además un potenciador de la permeación.

(19) CO (11) N° de publicación: 913 (21) N° de solicitud: 04 064.572 (51) Int Cl: A61K 31/415 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/07/2004 (71)Solicitante(s) PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (30) Prioridad (31) 60/347,550 (32) 10/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) KONG TECK CHONG (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/01/2003 N° publicación: WO 03/059347 No. de solicitud PCT/US03/00016 (54) Titulo: TERAPIA DE COMBINACIÓN ANTIVÍRICA.


(57) Resumen: 1.- Compuesto, en forma de enantiómero puro o en forma de rnezcla de enantiómeros, que responde a la fórmula general ( I ):

en la cual R representa un átomo de halógeno o un grupo cicloalquilo(C3-C6) o un grupo fenilo substituido por uno o varios grupos elegidos entre un átomo de halógeno, o un grupo alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), nitro, amino, dialquilamino (C1-C3), trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, hidroxi, acetilo o metilendioxi, o un grupo piperidinilo, o morfolin-4-ilo, o pirrolidin-1-ilo, o azetidin-1-ilo, o azepin-1-ilo, o azepin-1-ilo, o piridinilo, o quinolinilo, o tienilo, o pirazinilo, o furilo, o benzofurilo, o benzotienilo, o indolilo, o pirimidinilo o isoxazolilo, o fenoxazinilo, o fenoxatiinilo, o dibenzotienilo, o dibenzofurilo, o pirrolilo o naftilo, y cada uno de esos grupos puede eventualmente ser substituido

por uno o varios grupos elegidos entre los átomos de halógenos, los grupos alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), trifluorometoxi, trifluorometilo, nitro, ciano, hidroxi, amino, dialquilamino (C1-C3) o cicloalquilamino (C1-C8), y se sabe que entre los dos enlaces carbono-carbono representados por - - -, uno es simple y el otro puede ser simple o doble, en estado de base o de sal derivada de adición con un ácido.

(19) CO (11) N° de publicación: 914 (21) N° de solicitud: 04 062.934 (51) Int Cl: A61K 31/439; C07D 471/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/07/2004 (71)Solicitante(s) SANOFI-SYNTHELABO (30) Prioridad (31) 02/00109 (32) 07/01/2002 (33) FR (72) Inventor(es) GALLI FRÉDÉRIC LECLERC ODILE Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 03/01/2003 N° publicación: WO 03/057697 No. de solicitud PCT/FR03/00004 (54) Titulo: DERIVADOS DE 5-(PIRIDIN-3-IL)-1-AZABICICLO[3.2.1]OCTANO, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN EN

TERAPÉUTICA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (I)

o una sal para uso farmacéutico del mismo, en donde Ar1 y Ar2 se seleccionan cada una independientemente del grupo que consiste en R17-heteroarilo y

X1 es -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NH34-, -N(COR12)- o -N(SO2R15)-; cuando X1 es –SO-, -SO2-, -N(COR12)- o -N(SO2R15)-, entonces: R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, alquilo de C1-C6, hidroxi(alquilo de C1-C3), cicloalquilo de C1-C8, -CH2F, y -CHF2 y -CF3; o R1 y R2, junto con el átomo de carbono al que ambos están unidos, forman un anillo de alquileno de C3 a C6; o cuando X1 es -O-, -S- o -NR34 entonces:

R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, alquilo de C1-C6, hidroxi(alquilo de C1-C3), cicloalquilo de C3-C8, -CH2F, -CHF2 y -CF3; o R1 y R2, junto con el átomo de carbono al que ambos están unidos, forman un anillo de alquileno de C3 a C6 químicamente viable; o R1 y R2, entre sí y junto con el átomo de carbono al que ambos están unidos, forman un grupo C=O; R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo de C1-C6, hidroxi(alquilo de C1-C3) cicloalquilo de C3-C8, -CH2F, -CHF2 y -CF3; cada R6 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo de C1-C6 y -OH; cada R7 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H y alquilo de C1-C6; n2 es 1 a 4; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -(CR28R29)n1-G, donde, n1 es 0 a 5, y G es -H, CF3, -CHF2, -CH2F, -OH, -O-(alquilo de C1-C6), -OCH2F, OCHF2, -OCF3, OCH2CF3, -O-(cicloalquilo de C3-C6), -O-(C1-C6)alquil(cicloalquilo de C3-C8), -NR13R14, -SO2NR13R14, -NR12SO2R13, -NR12C(O)R14, -NR12C(O)OR13, -NR12(C(O)NR13R14), ...

(19) CO (11) N° de publicación: 915 (21) N° de solicitud: 04 054.290 (51) Int Cl: A61K 31/445 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/06/2004 (71)Solicitante(s) SCHERING CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/341,452 (32) 18/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) PALIWAL SUNIL REICHARD GREGORY A. Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 17/12/2002 N° publicación: WO 03/051840 No. de solicitud PCT/US02/40203 (54) Titulo: DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINA COMO ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK1.


(57) Resumen: 1.- Un método para tratar o prevenir enfermedades o condiciones mediadas a través de la acción de la oxitocina, la cual comprende administrar a un mamífero en necesidad del mismo una cantidad efectiva de un compuesto de la fórmula (I)

y/o un derivado fisiológicamente aceptable del mismo, en donde: R1 representa arilalquilo de (C1-4) o un grupo cicloalquilo de 5-7 miembros sustituido opcionalmente con uno o más grupos hidroxilo, el cual está fusionado a un anillo de benceno sustituido opcionalmente; R2 representa alquilo de C1-6 (sustituido opcionalmente por un grupo alcoxi de C1-2, alquitio de C1-2, di(alquil de C1-2)amino o un cicloalquilo de C3-6) o cicloalquilo de C3-6, o un grupo heterocíclico de 5-6 miembros que contiene un solo heteroátomo seleccionado de O, S o N, átomo de nitrógeno el cual porta un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo; R3 representa fenilo sustituido opcionalmente, un grupo heteroarilo de 5 ó 6 miembros o un sistema anular bicíclico fusionado, que contiene 9-10 miembros en el anillo, el cual puede ser un grupo carbocíclico o éste puede

contener hasta 3 heteroátomos seleccionados de O, S o N, y uno de los anillos fusionados es benceno; R4 representa OH u O-alquilo de C1-4 (sustituido opcionalmente con alquilcarboniloxi de C1-4) o NR5R6; R5 representa hidrógeno, alquilo de C1-6 (sustituido opcionalmente con alcoxi de C1-4) o cicloalquilo de C3-7; R6 representa hidrógeno, metilo, alcoxi de C1-4, cicloalquilo de C3-7, alquilo de C1-4 [sustituido opcionalmente con uno o más grupos seleccionados de carboxilo, alquilsulfonilo de C1-4 o alcoxicarbonilo de C1-4], alquilo de C2-4 [sustituido opcionalmente con uno o más grupos seleccionados de halógeno, hidroxi, alcoxi de C1-4 o NR7R8 en donde R7 y R8 de manera independiente representan hidrógeno o alquilo de C1-4, o junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos para formar un anillo heterocíclico saturado de 3-7 miembros, el cual puede contener un heteroátomo adicional seleccionado de O, S o N (y grupo heterocíclico el cual puede estar sustituido por 1 a 3 grupos seleccionados de alquilo de C1-3, hidroxi, alcoxi de C1-3 (sustituido opcionalmente por cicloalquilo de C3-6 o fenilo sustituido opcionalmente), cicloalquilo de C3-6 o NRcRd, en donde Rc y Rd, cada uno de manera independiente, representa un grupo seleccionado de alquilo de C1-3 (sustituido opcionalmente por cicloalquilo de C3-6 o fenilo sustituido opcionalmente) o cicloalquilo de C3-6)], ...

(19) CO (11) N° de publicación: 916 (21) N° de solicitud: 04 056.454 (51) Int Cl: A61K 31/495 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/06/2004 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0130677.8 (32) 21/12/2001 (33) GB (72) Inventor(es) ALAN DAVID BORTHWICK RICHARD JONATHAN HATLEY Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 20/12/2002 N° publicación: WO 03/053443 No. de solicitud PCT/EP02/14823 (54) Titulo: DICETOPIPERACINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula ( I )

y sales, profármacos, solvatos y formas cristalinas de los mismos, farmacéuticamente aceptables, en la cual R1 y R2 independientemente representan: un grupo C1-6alquilo; un grupo (amino)C1-4alquilo en el cual amino se sustituye opcionalmente por uno o más grupos C1-3alquilo; un grupo C3-15carbocíclico no aromático, sustituido de manera opcional; un grupo (C3-12 cicloalquil)C1-3 alquilo; un grupo -(CH2)r(fenil)s en el cual r es 0, 1, 2, 3 ó 4, s es 1 cuando r es 0, de lo contrario 1 ó 2 y los grupos fenilo se sustituyen independientemente de manera opcional por uno, dos o tres grupos representados por Z; naftilo; antracenilo; un grupo heterocíclico de 5 a 8 miembros, saturado, que contiene un nitrógeno y, de manera opcional, uno de los siguientes: oxígeno, azufre o un nitrógeno adicional en

donde el grupo heterocíclico se sustituye opcionalmente por uno o más grupos C1-3alquilo, hidroxi o bencilo; 1-adamantilmetilo; un grupo - (CH2)tHet en el cual t es 0, 1, 2, 3 ó 4, y la cadena alquileno se sustituye opcionalmente por uno o más grupos C1-3alquilo y Het representa un heterociclo aromático sustituido de manera opcional por uno, dos o tres grupos seleccionados de un grupo C1-5alquilo, un grupo C1-5alcoxi o halo; o R1 representa H y R2 es como se define más arriba; o R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al cual se unen, representan un grupo heterocíclico de 5 a 8 miembros, saturado, que contiene un nitrógeno y, de manera opcional, uno de los siguientes: oxígeno, azufre o un nitrógeno adicional; en donde el grupo heterocíclico se sustituye opcionalmente por uno o más grupos C1-3alquilo, hidroxi o bencilo; X es CO ó SO2; Y está ausente o representa NH sustituido en forma opcional por un grupo C1-3alquilo; R3 y R4 independientemente representan fenilo, tienilo o piridilo cada uno de los cuales se sustituye en forma opcional por uno, dos o tres grupos representados por Z; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 917 (21) N° de solicitud: 04 065.292 (51) Int Cl: A61K 31/495 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/07/2004 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0104330-6 (32) 19/12/2001 (33) SE (72) Inventor(es) ANNA INGRID KRISTINA

BERGGREN STIG JONAS BOSTROM Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 18/12/2002 N° publicación: WO 03/051851 No. de solicitud PCT/GB02/05742 (54) Titulo: DERIVADOS DE 5,6-DIARIL-PIRAZINA-2-AMIDA COMO ANTAGONISTAS CB1.


(57) Resumen: 1.- Composición farmacéutica oral que contiene al menos dos formulaciones separadas:

- una primera formulación, que contiene un compuesto activo seleccionado de ácidos 2-[4(difenilmetil)-1-piperazinil]-acéticos y sus amidas que tienen la fórmula general I

Fórmula I en donde R1 es un grupo -COOH o un grupo -CONH2, y X1 y X2, considerados por separado, representan cada

uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C4 de cadena lineal o ramificada o un grupo trifluorometilo, así como sus sales farmacéuticamente aceptables,

isómeros geométricos, enantiómeros, diastereoisómeros y mezclas de los mismos, no conteniendo dicha primera formulación polioles que tengan un peso molecular menor que 300 en una relación molar entre el poliol y el compuesto activo de fórmula I superior a 10; y

- una segunda formulación, que contiene uno o más polioles sólidos con un peso molecular menor que 3000 y está exenta de cualquier fármaco.

(19) CO (11) N° de publicación: 918 (21) N° de solicitud: 04 067.032 (51) Int Cl: A61K 31/495 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/07/2004 (71)Solicitante(s) UCB FARCHIM S.A. (30) Prioridad (31) 02/000871.0 (32) 15/01/2002 (33) EP (72) Inventor(es) DOMENICO FANARA MONIQUE BERWAER Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 14/01/2003 N° publicación: WO 03/059328 No. de solicitud PCT/EP03/00260 (54) Titulo: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ORAL QUE CONTIENE AL MENOS DOS FORMULACIONES SEPARADAS

UNA PRIMERA FORMULACIÓN QUE COMPRENDE UN COMPUESTO ACTIVO SELECCIONADOS DE ÁCIDOS 2[-4-(DIFENILMETIL)-1-PIPERAZINIL]-ACÉTICOS Y SUS AMIDAS Y UNA SEGUNDA FORMULACIÓN EXENTA DE CUALQUIER FÁRMACO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula ( I ):

donde R1 representa un anillo heteroaromático de 5- o 6-miembros comprendiendo por lo menos un anillo con un heteroátomo seleccionado entre nitrógeno, oxígeno y sulfuro; el anillo opcionalmente se sustituye por lo menos con un radical seleccionado entre C1-C6alquilo, C1-C6alcoxilo (cada uno de los cuales se puede sustituir opcionalmente por lo menos con un radical seleccionado entre halógeno, amino, hidroxilo y trifluorometil), halógeno, nitro, ciano, NR5R6, carboxilo, hidroxilo, C2-C6alquenilo, C3-C6cicloalquilo, C1-C6alcoxilocarbonilo, C1-C6alquilocarbonilo, C1-C6alquilocarboniloamino, fenilcarbonilo, -S(O)m, C1-C6alquilo, -C(O)NR7R8, SO2NR7aR8a, y un anillo insaturado de 5- a 6-miembros que podría comprender por lo menos un anillo con un heteroátomo seleccionado entre nitrógeno, oxígeno y sulfuro. El anillo mismo se puede sustituir opcionalmente por lo menos por un radical seleccionado entre C1-C6alquilo, C1-C6alcoxilo(cada uno de los cuales se

puede sustituir opcionalmente por lo menos por un radical seleccionado entre halógeno, amino, hidroxilo y trifluorometil), halógeno, nitro, ciano, -NR9R10, carboxilo, hidroxilo, C1-C6alquenilo, C3-C6cicloalquilo, C1-C6alcoxilocarbonilo, C1-C6alquilocarbonilo, C1-C6alquilocarboniloamino, fenilcarbonilo, -S(O)n C1-C6alquilo, C(O)NR11R12 y SO2NR11aR12a. m es 0, 1 o 2; n es 0, 1 o 2; R2 representa un grupo alquilo C1-C4 sustituido opcionalmente por lo menos por un radical seleccionado entre halógeno, hidroxilo y C1-C3 alcoxilo; R3 representa hidrógeno, halógeno o trifluorometilo; R4 representa un anillo heteraromático de 5- o 6-miembros comprendiendo por lo menos un anillo con un heteroátomo seleccionado entre nitrógeno, oxígeno y sulfuro; el anillo opcionalmente se sustituye por lo menos con un radical seleccionado entre C1-C6alquilo, C1-C6alcoxilo (cada uno de los cuales se puede sustituir opcionalmente por lo menos con un radical seleccionado entre halógeno, amino, hidroxilo y trifluorometil), halógeno, nitro, ciano, -NR5R6, carboxilo, hidroxilo, C2-C6alquenilo, C3-C6cicloalquilo, C1-C6alcoxilocarbonilo, C1-C6alquilocarbonilo, C1-C6alquilocarboniloamino, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 919 (21) N° de solicitud: 04 052.141 (51) Int Cl: A61K 31/505 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/06/2004 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0104140-9 (32) 07/12/2001 (33) SE (72) Inventor(es) BERNARD BARLAAM ANDREW PAPE ANDREW THOMAS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 03/12/2002 N° publicación: WO 03/048133 No. de solicitud PCT/SE02/02221 (54) Titulo: DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO MODULADORES DE RECEPTOR DE FACTOR-1 DE CRECIMIENTO

SIMILAR A LA INSULINA (IGF-I).


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula

En donde R1 se selecciona del grupo constituido por heterociclo y alquilo inferior-heterociclo, en donde la fracción heterociclo en ambos casos opcionalmente puede estar sustituida por hasta cuatro sustituyentes independientemente seleccionados de H, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido mediante oxo, OR12, CO2R12, NR5R6, S(O)nR15 o C(O)NR5R6, CO2R7, COR12, COR11, C(O)NR13R14, S(O)nR15, oxo, OR12, o

NR5R6; arilo; arilo sustituido por H, -S(O)n-R15, NR5R6, carbonilo, carbonilo sustituido por alquilo inferior, OR12 ó NR5R6, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido mediante OR10 ó NR5R6, OR”, o halógeno; cicloalquilo; cicloalquilo sustituido por OR7, NR5R6 ó S(O)nR15; alquilo inferior; y alquilo inferior sustituido por NR5R6, NR11SO2R15, CO2R10, S(O)nR15, heterociclo, heterociclo sustituido por alquilo inferior, CO2R12 ó SO2R15, heteroarilo, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 920 (21) N° de solicitud: 05 070.756 (51) Int Cl: A61K 31/505; C07D 239/46 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/07/2005 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 60/446,273 (32) 10/02/2003 (33) US 60/514,926 28/10/2003 US (72) Inventor(es) BARTKOVITZ DAVID JOSEPH CHU XIN-JIE Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/09/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/08/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 03/02/2004 N° publicación: WO 2004/069139 No. de solicitud PCT/EP2004/000971 (54) Titulo: DERIVADOS DE 4-AMINOPIRIMIDINA-5-ONA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula:

caracterizado porque R1 es un C1-4alquilo; R2 es (1) un C1-6alquilo que puede tener un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de (1') un grupo hidroxi (2') un C1-4alcoxi, (3') un C1-4alcoxi-carbonilo, (4') un di-C1-4alquil-carbamoilo, (5') un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno de 5- a 7 miembros, (6') un C1-4alquilcarbonilo y (7') un halógeno, (2) un C3-8cicloalquilo que puede tener (1') un grupo hidroxi o (2') un mono-C1-4alquil-carbonilamino, (3) un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno de 5 a 7 miembros que puede tener un sustituyente seleccionado del grupo que consiste (1') un halógeno, (2) un grupo hidroxi (3') un C1-4alquilo y (4') un C1-4alcoxi, (4) un fenilo que puede tener un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de (1') un halógeno, (2') un C1-4alcoxi-C1-4alquilo, (3') un mono-C1-4alquil-

carbamoil-C1-4alquilo (4') un C1-4alcoxi y (5') un mono-C1-4alquil-carbamoilC1-4alcoxi o (5) un C1-4alcoxi; R3 es un C1-4alquilo; R4 es (1) un átomo de hidrógeno, (2) un C1-4alcoxi, (3)un C6-10arilo, (4) un N-C1-4alquil-N-C1-4alquilsulfonilamino o (5) un grupo hidroxilo, o (6) un grupo heterocíclico que contiene de 5 a 7 miembros que puede tener un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de (1') oxo, (2') un C1-4alquilo, (3') un hidroxi-C1-4alquilo, (4') un C1-4alcoxi-carbonilo (5') un mono-C1-4alquil-carbamoilo y (6) un C1-4alquilsulfonilo; n es un número entero de 1 a 4; con la condición que cuando R2 es un fenilo que puede tener un sustituyente, R4 es un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno de 5 a 7 miembros que puede tener un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de (1) oxo, (2) un hidroxi-C1-4alquilo, (3) un C1-4alcoxi-carbonilo, (4) un mono-C1-4alquil-carbamoilo y (5) un C1-4alquilsulfonilo; o una sal del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 921 (21) N° de solicitud: 05 084.855 (51) Int Cl: A61K 31/519; A61P 1/04; A61P

25/28; C07D 945/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/08/2005 (71)Solicitante(s) TAKEDA PHARMACEUTICAL

COMPANY LIMITED (30) Prioridad (31) 2003/020854 (32) 29/01/2003 (33) JP (72) Inventor(es) KAZUHIRO MIWA NOBUO CHO Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/08/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/08/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 28/01/2004 N° publicación: WO 2004/067535 No. de solicitud PCT/JP2004/000741 (54) Titulo: COMPUESTOS DE TIENOPIRIMIDINA Y USO DE LOS MISMOS.


(57) Resumen: 1.- Un método de tratamiento de un trastorno de la conducta, que comprende la administración de una cantidad eficaz de (E)-8-(3,4;-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metilxantina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, a un paciente que lo necesita.

(19) CO (11) N° de publicación: 922 (21) N° de solicitud: 05 073.277 (51) Int Cl: A61K 31/522; A61P 25/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/07/2005 (71)Solicitante(s) KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. (30) Prioridad (31) 60/509,039 (32) 27/12/2002 (33) US (72) Inventor(es) SHIZUO SHIOZAKI JUNICHI SHIMADA Y OTROS (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/07/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/07/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 24/12/2003 N° publicación: WO 2004/058139 No. de solicitud PCT/IB2003/006455 (54) Titulo: USO DE ISTRADEFILINA (KW-6002) PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA CONDUCTA.


(57) Resumen: 1.- Una solución a base de polímero de glucosa caracterizada porque comprende: una primera parte que incluye una primera solución que contiene un polímero de glucosa en donde la primera parte presenta un pH que oscila desde aproximadamente 1,5 a aproximadamente 5,0; una segunda parte que incluye una solución tampón a un pH que oscila desde aproximadamente 7,0 a aproximadamente 12,0; y la primera parte y la segunda parte estando elaboradas y dispuesta de manera tal que la primera parte y la segunda parte se mezclan antes de la infusión al paciente. 2.- La solución a base de polímero de glucosa de la reivindicación 1, caracterizada porque la primera solución incluye un ácido seleccionado del grupo que consiste de un ácido orgánico, un ácido inorgánico, ácido clorhídrico, ácido láctico, ácido acético, piruvático, uno o más productos intermedios del ciclo del ácido tri-carboxílico de KREBS, y combinaciones de los mismos. 3.- La solución a base de polímero de glucosa de la reivindicación 1, caracterizada porque la primera parte

incluye icodextrina en una cantidad que oscila desde aproximadamente 100,0 g/L a aproximadamente 220,0 g/L.

(19) CO (11) N° de publicación: 923 (21) N° de solicitud: 05 058.824 (51) Int Cl: A61K 31/718; A61M 1/28 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/06/2005 (71)Solicitante(s) BAXTER INTERNATIONAL, INC. Y

BAXTER HEALTHCARE S.A. (30) Prioridad (31) 10/327.264 (32) 20/12/2002 (33) US (72) Inventor(es) LEO MARTIS CAROLYN CHOO PAUL ZIESKE (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/07/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/07/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 18/12/2003 N° publicación: WO 2004/058277 No. de solicitud PCT/US2003/0400336 (54) Titulo: FLUIDOS DE DIÁLIDIS BIOCOMPATIBLES QUE CONTIENEN ICODEXTRINAS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de formula I

en donde Q es SO2, CO, CONR9 o CSNR10; n es un entero 2 o 3; R1 y R2 son cada uno independientemente H, halógeno, CN, OCO2R12, CO2R13, CONR14R15, CNR16NR17R18, SOmR19, NR20R21, OR22, COR23, o un grupo alquiloC1-C6, alqueniloC2-C6, alquiniloC2-C6, cicloalquiloC3-C6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo cada uno opcionalmente sustituido; R3 y R4 son cada uno independientemente H o un grupo alquiloC1-C6 opcionalmente sustituido; R5 y R6 son cada uno independientemente H o un grupo alquiloC1-C6, alqueniloC2-C6, alquiniloC2-C6, cicloalquiloC3-C6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo cada uno opcionalmente sustituido, o R5 y R6 pueden ser tomados juntos con el átomo al cual están unidos para formar un anillo de 5- a 7- miembros opcionalmente sustituido, que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de O, N o S;

R7 es H, halógeno o un grupo alquiloC1-C6, alcoxiC1-C6, arilo o heteroarilo cada uno opcionalmente sustituido; R8 es un sistema de anillo bicíclico o tricíclico de 8- a 13- miembros opcionalmente sustituido, que tiene un átomo de N en el puente de la molécula, y opcionalmente contiene 1, 2 o 3 heteroátomos adicionales seleccionados de N, O o S; m es 0 o un entero 1 o 2; R9 y R10 son cada uno independientemente H o un grupo alquiloC1-C6, arilo o heteroarilo cada uno opcionalmente sustituido; R12, R13, R19 y R23 son cada uno independientemente H o un grupo alquiloC1-C6, alqueniloC2-C6, alquiniloC2-C6, cicloalquiloC3-C6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo cada uno opcionalmente sustituido; R14, R15 y R22 son cada uno independientemente H o un grupo alquiloC1-C6 opcionalmente sustituido; y R16, R17, R18, R20 y R21 son cada uno independientemente H o un grupo alquiloC1-C4 opcionalmente sustituido; o R20 y R21 pueden ser tomados juntos con el átomo al cual están unidos para formar un anillo de 5- a 7- miembros que contiene opcionalmente otro heteroátomo seleccionado de O, N o S; o los esteroisómeros de estos o las sales farmacéuticamente aceptables de estos.

(19) CO (11) N° de publicación: 924 (21) N° de solicitud: 04 055.771 (51) Int Cl: A61K 31/4162 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/06/2004 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/342,907 (32) 20/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) COLE DEREK CECIL STOCK JOSEPH RAYMOND Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 17/12/2002 N° publicación: WO 03/053433 No. de solicitud PCT/US02/40217 (54) Titulo: DERIVADOS DE INDOLILALQUILAMINA COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6.


(57) Resumen: 1.- Una imidazolidina de la fórmula

en la cual R1 y R2, independientemente uno de otro, son CN, alquilo (C1-C5), alquenilo (C2-C5), alquinilo (C2-C5), cicloalquilo (C3-C6) o cicloalquenilo (C4-C6), en los que todas las cadenas de carbono y los anillos de carbono están sin sustituir o están sustituidos, independientemente uno de otro, con 1 - 11 átomos de F o con hasta dos radicales seleccionados del grupo constituido por OH, NH2, NHCH3, N(CH3)2 y OCH3; o R1 y R2, junto con los dos átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo carbonado saturado o insaturado de cinco a ocho miembros, pero sin ningún doble enlace entre los dos átomos de carbono a los cuales R1 y R2 están unidos, y en los que el anillo está sin sustituir o está sustituido con 1 - 12 átomos de F o con hasta dos radicales seleccionados del grupo constituido por CH3 y OCH3;

R3 es F, CI, Br, I, alquilo (C1-C4), alquenilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), OH, alcoxi (C1-C4), O-fenilo, CN, NO2 o NH2; en los que el fenilo está sin sustituir o está sustituido con hasta dos radicales seleccionados del grupo constituido por CH3, F, CI, Br, I, OH y OCH3; y en los que las cadenas de carbono o los anillos de carbono están sin sustituir o están sustituidos con 1 - 11 átomos de F; R4 a R6, independientemente uno de otro, son H, F, CI, Br, I, alquilo (C1-C4), alquenilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), OH, alcoxi (C1-C4), CN, NO2, NH2, alquilamino (C1-C4) o dialquilamino (C1-C4); en los que las cadenas de carbono o los anillos de carbono están sin sustituir o están sustituidos con 1 - 11 átomos de F; R7 es H, F, CI, Br, I, alquilo (C1-C4), alquenilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), OH, alcoxi (C1-C4), CN, NO2 o NH2; en los que las cadenas de carbono o los anillos de carbono están sin sustituir o están sustituidos con 1 - 11 átomos de F; así como sus sales farmacéuticamente aceptables, y las sales del ácido trifluoroacético.

(19) CO (11) N° de publicación: 925 (21) N° de solicitud: 04 056.920 (51) Int Cl: A61K 31/4168 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/06/2004 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND

GMBH (30) Prioridad (31) 101 63 239.8 (32) 21/12/2001 (33) DE (72) Inventor(es) HEINELT UWE LANG HANS-JOCHEN Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 09/12/2002 N° publicación: WO 03/053434 No. de solicitud PCT/EP02/13921 (54) Titulo: IMIDAZOLIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN, SU USO COMO

MEDICAMENTO O MEDIO DE DIAGNOSTICO, ASÍ COMO MEDICAMENTO QUE LAS COMPRENDEN.


(57) Resumen: 1.- El uso de anastrozol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la preparación de un medicamento para la reducción de la tasa de recurrencia de cáncer en una mujer posmenopáusica que tiene cáncer precoz de mama. 2.- El uso de anastrozol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la preparación de un medicamento para la reducción de la tasa de un nuevo tumor primario contralateral en una mujer posmenopáusica que tiene cáncer precoz de mama. 3.- El uso de acuerdo con Reivindicación 1 o Reivindicación 2 en donde el anastrozol se suministra sustancialmente en ausencia de un agente antiestrógeno. 4.- El uso de acuerdo con Reivindicación 3 en donde el agente antiestrógeno es tamoxifeno. 5.- El uso de acuerdo con una cualquiera de las Reivindicaciones precedentes en donde la mujer que tiene dicho cáncer precoz de mama es positiva de receptor de estrógeno o positivas de receptor de progesterona. 6.- El uso de acuerdo con Reivindicación 5 en donde la mujer que tiene dicho cáncer precoz de mama es positiva

de receptor de estrógeno y positiva de receptor de progesterona. 7.- El uso de acuerdo con una cualquiera de las Reivindicaciones precedentes en donde el anastrozol se provee para administración en una dosis de 1 mg/por día.

(19) CO (11) N° de publicación: 926 (21) N° de solicitud: 04 064.979 (51) Int Cl: A61K 31/4196 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/07/2004 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0129457.8 (32) 10/12/2001 (33) GB (72) Inventor(es) PAUL PLOURDE ANTHONY ROGERS Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 06/12/2002 N° publicación: WO 03/053438 No. de solicitud PCT/GB02/05554 (54) Titulo: USO DEL ANASTROZOL PARA EL TRATAMIENTO DE MUJERES POSMENOPÁUSICAS QUE TIENEN

CÁNCER PRECOZ DE MAMA.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de la fórmula (I)

en la que n significa un número 2, 3 o 4, R1 significa hidrógeno o alquilo (con 1 a 4 átomos de

carbono) y R2 significa piridilo o tiazolilo, que, por su parte,

puede estar substituido por alquilo (con 1 a 4 átomos de carbono), por halógeno, por amino, por dimetilamino, por acetilamino, por guanidino, por piridilamino, por tienilo, por furilo, por imidazolilo, por piridilo, por morfolinilo, por tiomorfolinilo, por piperidinilo, por piperazinilo, por N-(con 1 a 4 átomos de carbono)-alquilpiperazinilo, por pirrolidinilo, por oxazolilo, por isoxazolilo, por pirimidinilo, por pirazinilo, por tiazolilo substituido, en caso dado, por alquilo

(con 1 a 4 átomos de carbono) o por fenilo substituido, en caso dado, hasta tres veces por halógeno, por alquilo (con 1 a 4 átomos de carbono) o por alcoxi (con 1 a 4 átomos de carbono),

y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y solvatos. 2.- Compuestos de la fórmula (I) según la reivindicación 1, donde n significa el número 2, R1 significa hidrógeno, metilo o etilo y R2 significa piridilo o tiazolilo, que, por su parte,

puede estar substituido por metilo, por etilo, por flúor, por cloro, por amino, por dimetilamino, por acetilamino, por guanidino, por 2-piridilamino, por 4-piridilamino, por tienilo, por piridilo, por morfolinilo, por piperidinilo, por tiazolilo substituido en caso dado por metilo o por fenilo substituido en caso dado, hasta tres veces, por cloro o por metoxi,

y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y solvatos.

(19) CO (11) N° de publicación: 927 (21) N° de solicitud: 04 065.404

(51) Int Cl: A61K 31/4418; A61P 25/00; 9/00; 29/00; 11/06; C07D 213/85; 417/12; 417/14

(12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/07/2004 (71)Solicitante(s) BAYER HEALTHCARE AG (30) Prioridad (31) 101 60 661.3 (32) 11/12/2001 (33) DE 102 38 113.5 21/08/2002 DE (72) Inventor(es) ULRICH ROSENTRETER THOMAS KRÄMER Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 28/11/2002 N° publicación: WO 03/053441 No. de solicitud PCT/EP02/13432 (54) Titulo: 2-TIO-3,5-DICIANO-4-FENIL-6-AMINOPIRIDINAS SUBSTITUIDAS Y SU EMPLEO.


(57) Resumen: 1.- Clorhidrato de 1-(4-(2-piperidiniletoxi)fenoxi)-2-(4-metanosulfonilfenil)-6-hidroxinaftaleno cristalino no solvatado que tiene un patrón de difracción de rayos X que comprende los siguientes picos: 15,2 ± 0,1, 17,6 ± 0,1, 18,6 ± 0,1 y 24,1 ± 0,1° en 2θ; cuando el patrón se obtiene de una fuente de radiación de cobre (CuKα, λ = 1,54056 Å). 2.- La sal de la reivindicación 2, en la que dicho patrón de difracción de rayos X comprende además los siguientes picos: 16,9 ± 0,1, 19,2 ± 0,1, 21,3 ± 0,1 y 21,6 ± 0,1° en 2 θ. 3.- Un procedimiento de tratamiento de endometriosis que comprende administrar a un paciente necesitado de ello una cantidad eficaz de un compuesto de la reivindicación 1 ó 2. 4.- Un procedimiento de tratamiento de leiomioma uterino que comprende administrar a un paciente necesitado de ello una cantidad eficaz de un compuesto de la reivindicación 1 ó 2.

5.- Un compuesto de la reivindicación 1 ó 2, para uso en el tratamiento de endometriosis y/o leiomioma uterino.

(19) CO (11) N° de publicación: 928 (21) N° de solicitud: 05 084.345 (51) Int Cl: A61K 31/4453; A61P 5/32 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/08/2005 (71)Solicitante(s) ELI-LILLY AND COMPANY (30) Prioridad (31) 60/450,233 (32) 25/02/2003 (33) US PCT/IB03/033

49 16/07/2003 US

(72) Inventor(es) DAVID MICHAEL REMICK (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/09/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/09/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 21/01/2004 N° publicación: WO 2004/075894 No. de solicitud PCT/US2004/000020 (54) Titulo: CLORHIDRATO DE 1-(4-(2-PIPERIDINILETOXI)FENOXI)-2-(4-METANOSULFONILFENIL)-6-

HIDROXINAFTALENO CRISTALINO NO SOLVATADO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (I):

en donde m es 0 o 1, n es 0 o 1 y A es hidroxi, X es hidrógeno, e Y es hidrógeno, o A forma un enlace individual con X o con Y; Ro es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, trifluorometilo, halógeno, ciano, nitro, -COOR1, en donde R1 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o -COR2, en donde R2 es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, y R es -COR3, -COOR3, -CONR4R5 o -SO2R6, en donde R3 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, o fenilo opcionalmente substituido, 2-piridilo o 2-tienilo, R4 y R5, independientemente, son hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono y R6 es alquilo de 1 a 4

átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono o fenilo opcionalmente substituido, R' es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, y R" es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, o R' y R" en conjunto forman un grupo -CH2-(CH2)p-, en donde p es 0, 1 o 2, en cuyo caso uno de n y p es diferente de 0, siempre Ro es diferente de hidrógeno, trifluorometilo y metoxi, cuando m es 1, n es 0, A es hidroxi, X e Y ambos son hidrógeno, R es COOEt, y R' Y R" juntos forman un grupo -(CH2)2-, en una forma de base libre o de sal de adición de ácido. 2.- El compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, el cual es éster metílico de ácido (-)-(3aR,4S,7aR)-4-hidroxi-4-m-toliletinil-octahidroindol-1-carboxílico en forma de base libre o en forma de sal de adición de ácido.

(19) CO (11) N° de publicación: 929 (21) N° de solicitud: 04 053.105 (51) Int Cl: A61K 31/4709 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/06/2004 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 0128996.6 (32) 04/12/2001 (33) GB (72) Inventor(es) GASPARINI FABRIZIO AUBERSON YVES OFNER SILVIO (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 03/12/2002 N° publicación: WO 03/047581 No. de solicitud PCT/EP02/13670 (54) Titulo: DERIVADOS DE ACETILENO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTICA DE MGluR5.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la Fórmula I:

o un solvato, hidrato o sal aceptable farmacéuticamente de ésta, en donde: X y Y son independientemente -C(O)-, -CH2- o -C(S)-; R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo sustituido opcionalmente, aralquilo sustituido opcionalmente, heteroarilo sustituido opcionalmente, heteroaralquilo sustituido opcionalmente, alcoxi, ariloxi sustituido opcionalmente, heteroariloxi sustituido opcionalmente, ciano, amino, alcanoilamino, nitro, hidroxi, carboxi, o alcoxicarbonilo; o R1 y R2, o R2 y R3, o R3 y R4 son tomados juntos para formar -(CH2)u-, en donde u es 3-6, -CH=CH-CH=CH- o -CH2CH=CHCH2-; R5 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo sustituido opcionalmente, heteroarilo sustituido opcionalmente, aralquilo sustituido opcionalmente, heteroaralquilo sustituido opcionalmente, carboxialquilo, alcoxicarbonilo,

alcoxicarbonilalquilo, aminocarbonilo, aminocarbonilalquilo, alquilaminocarbonilo o alquilaminocarbonilalquilo; R6 es cicloalquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilalquilo, aralquilo, heteroarilalquilo, o un heterociclo saturado o parcialmente insaturado, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; R7 y R8 son independientemente hidrógeno o alquilo; R9 es cicloalquilo, arilo, heteroarilo, un heterociclo saturado o parcialmente insaturado, cicloalquilo (alquilo), aralquilo o heteroarilalquilo, cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente; y R10 es -(CH2)n-CO2Rb, -(CH2)m-CO2M, -(CH2)i-OH o -(CH2)j CONRcRd en donde Rb es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, o heterociclo opcionalmente sustituido, saturado o parcialmente insaturado; M es un catión; Rc y Rd son independientemente hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, carboxialquilo, aminoalquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo sustituido opcionalmente, aralquilo sustituido opcionalmente, heteroarilo sustituido opcionalmente, heteroarilalquilo sustituido opcionalmente, y un heterociclo sustituido opcionalmente, saturado o parcialmente insaturado; y n es 0-8, m es 0-8, i es 1-8 y j es 0-8.

(19) CO (11) N° de publicación: 930 (21) N° de solicitud: 04 055.324 (51) Int Cl: A61K 31/5513 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/06/2004 (71)Solicitante(s) 3-DIMENTIONAL

PHARMACEUTICALS, INC. (30) Prioridad (31) 60/331.235 (32) 13/11/2001 (33) US (72) Inventor(es) TIANBAO LU LOUIS V. LAFRANCE III Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/05/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 13/11/2002 N° publicación: WO 03/041715 No. de solicitud PCT/US02/36208 (54) Titulo: 1,4 BENZODIAZEPINAS SUSTITUIDAS Y USOS DE ESTAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto representado por la Fórmula I:

donde: R1 es independientemente H, -C(O)R3, o un racémico, un grupo amino ácido L o D -C(O)CHNH2R4, donde R3 es un alquilo sustituido o sin sustituir, y R4 es H, o un alquilo sustituido o sin sustituir; R2 es H, OR5, o N(R6)2, donde R5 es independientemente H o un alquilo, y donde R6 es independientemente H, un alquilo, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, o conjuntamente con el nitrógeno forman un anillo heterocicloalquilo sustituido o sin sustituír; y donde si R2 es –OH, por lo menos uno de los grupos R1 es un racémico, un grupo amino ácido L o D-C(O)CHNH2R4. o una sal farmacéuticamente aceptable.

2.- El compuesto o la sal farmacéuticamente aceptable de conformidad con la reivindicación 1, donde por lo menos uno de los grupos R2 es un racémico, o un grupo amino ácido L o D –C(O)CHNH2R4, donde R4 es un alquilo sustituido o sin sustituir, y donde los grupos restantes R1 son H; R2 es OR5 o N(R6)2, donde R5, se selecciona independientemente entre H o un alquilo, y donde R6 es independientemente H, un alquilo, cicloalquilo sustuido o sin sustituir, o conjuntamente con el nitrógeno forman un anillo heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir. 3.- El compuesto o la sal farmacéuticamente aceptable de conformidad con la reivindicación 2, donde por lo menos uno de los grupos R2 es un grupo amino ácido L-C(O)CHNH2R4, donde R4 es un alquilo sustituido o sin sustituir, y donde el resto de grupos R1 son H; R2 es OR5 o N(R6)2, donde R4 es un alquilo sustituido, y donde R6 es independientemente H o un alquilo sustituido o sin sustituir. 4.- El compuesto o la sal farmacéuticamente aceptable de conformidad con la reivindicación 3, donde por lo menos uno de los grupos R2 es un grupo amino ácido L-(CO)CHNH2R4, donde R4 es –CH(CH3)2, y donde el resto de grupos R3 son H; y R2 es OH.

(19) CO (11) N° de publicación: 931 (21) N° de solicitud: 04 057.566 (51) Int Cl: A61K 31/7052 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/06/2004 (71)Solicitante(s) ANADYS PHARMACEUTICALS, INC. (30) Prioridad (31) 60/333,460 (32) 27/11/2001 (33) US (72) Inventor(es) DEVRON R. AVERETT STEPHEN E. WEBBER Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 27/11/2002 N° publicación: WO 03/045968 No. de solicitud PCT/US02/38001 (54) Titulo: NUCLEOSIDOS 3-β-D-RIBOFURANOSILTIAZOL[4,5-d]PIRIMIDINA Y SUS USOS.


(57) Resumen: 1.- Una proteína citotóxica comprendiendo una proteína teniendo por lo menos una identidad del 70 % o mayor de la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID No. 1. 2.- Una peptida parcial de la proteína citotóxica descrita en la reivindicación 1, caracterizada en que la proteína tiene la misma actividad citotóxica que la de la secuencia de aminoácidos representada por SEC ID No. 1. 3.- La proteína citotóxica de la reivindicación 1 o la reivindicación 2 donde la proteína se produce con Helicobacter pylori. 4.- La proteína citotoxina de la reivindicación 1 o de la reivindicación 2 donde la proteína se obtiene cultivando un transformante que se transforma con un vector de combinación conteniendo el ADN de SEC ID No, 2 codificando la proteína citotoxina de la reivindicación 1 o 2. 5.- La proteína citotoxina de la reivindicación 4 donde el transformante se deposita bajo declaración No. FERM BP-8218 en el National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (IPOD).

6.- Un agente antineoplásico que contiene la proteína citotóxica de la reivindicación 1 o 2. 7.- Un anticuerpo monoclonal específico contra la proteína citotóxica que se obtiene por la inmunización de la proteína citotóxica de la reivindicación 1 o 2 contra un mamífero. 8.- El anticuerpo monoclonal de la reivindicación 7 que se produce con un clon de hibridoma de la declaración No. FERM BP-8222. 9.- El anticuerpo monoclonal de la reivindicación 7 que se produce con un clon de hibridoma de la declaración No. FERM BP-8223. 10.- El anticuerpo monocIonal de la reivindicación 7 que se produce con un clon de hibridoma de la declaración No. FERM BP-8224. 11.- Un anticuerpo monoclonal específico contra la proteína citotóxica que se obtiene por medio de la inmunización de la proteína citotóxica de la reivindicación 1 o 2 contra un mamífero.

(19) CO (11) N° de publicación: 932 (21) N° de solicitud: 04 062.951 (51) Int Cl: A61K 38/01; A61K 39/395 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/07/2004 (71)Solicitante(s) HIROYUKI OHNO (30) Prioridad (31) 2001-371210 (32) 05/12/2001 (33) JP (72) Inventor(es) HIROYUKI OHNO HIROMITSU SAISHO HIDEKI TANZAWA (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 05/12/2002 N° publicación: WO 03/048199 No. de solicitud PCT/JP02/12752 (54) Titulo: PROTEÍNA CITOTÓXICA (TOXINA M) PÉPTIDO PARCIAL DE LA MISMA, EL AGENTE ANTINEOPLASICO

QUE LA CONTIENE Y MEDICAMENTO QUE COMPRENDE DICHA PROTEÍNA.


(57) Resumen: 1.- Una secuencia de ácido nucleico aislada de la SEQ ID N°: 2). 2.- Una secuencia indicadora caracterizada porque comprende:

a. una secuencia de nucleótidos que codifica para un producto detectable; y

b. una secuencia de nucleótidos de la región

reguladora ligada al extremo 5' de la secuencia de nucleótidos que codifica para un producto detectable, caracterizada porque la secuencia de nucleótidos de la región reguladora comprende una o más regiones seleccionadas de los nucleótidos 1-3137 de la SEQ ID N°: 2).

3.- Una secuencia indicadora de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque además comprende:

a. un elemento promotor intercalado entre la secuencia de nucleótidos de la región reguladora y la secuencia de nucleótidos que codifica para el producto detectable.

(19) CO (11) N° de publicación: 933 (21) N° de solicitud: 04 060.289 (51) Int Cl: A61K 38/02; A61P 3/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/06/2004 (71)Solicitante(s) GMP ENDOTHERAPEUTICS, INC. (30) Prioridad (31) 60/346,898 (32) 11/01/2002 (33) US 60/361,073 01/03/2002 US 60/388,315 14/06/2002 US (72) Inventor(es) TAYLOR-FISHWICK DAVID VINIK AARON I (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/05/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/01/2003 N° publicación: WO 03/060096 No. de solicitud PCT/US03/00707 (54) Titulo: ENSAYO PARA LA DETECCIÓN DE FACTORES QUE REGULAN LA EXPRESIÓN INGAP.


(57) Resumen: 1.- La invención se refiere a un procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (I):

en la que R es tal como se ha definido en la memoria descriptiva así como sus sales, intermedios, la aplicación del dihidrocloruro como fármaco y las composiciones farmacéuticas que los contienen.

(19) CO (11) N° de publicación: 934 (21) N° de solicitud: 04 055.277 (51) Int Cl: A61K 38/12; A61P 31/10; A61K

31/164; C07K 7/56 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/06/2004 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA S.A. (30) Prioridad (31) 01/16230 (32) 14/12/2001 (33) FR (72) Inventor(es) BOFFELLI PHILIPPE BROUILLARD AGNES Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 12/12/2002 N° publicación: WO 03/054001 No. de solicitud PCT/FR02/04308 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE EQUINOCANDINA.


(57) Resumen: 1.- Una formulación farmacéutica en forma coloidal para aplicación tópica para la terapia y profilaxis de cambios patológicos de la piel y/o estructuras integumentarias de la piel y/o membranas mucosas, que incluyen membranas mucosas del tubo digestivo, vías urogenitales y sistema bronquial y/o conjuntiva, que contiene:

(a) una fase lipofílica en una cantidad de 1 - 10% en peso;

(b) una mezcla de surfactante y co-surfactante en una cantidad de 1 - 50% en peso;

(c) una fase hidrofílica en una cantidad de 40 - 80% en peso y

(d) como ingrediente activo, ciclosporina y/o derivados de la misma en una concentración de 0.1 - 20% en peso.

2.- La formulación farmacéutica de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la fase lipofílica es seleccionada a partir de aceites, ceras ó grasas farmacéuticas.

(19) CO (11) N° de publicación: 935 (21) N° de solicitud: 04 066.265 (51) Int Cl: A61K 38/13; 9/107 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/07/2004 (71)Solicitante(s) JAGOTEC AG (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JOHANNES WOHLRAB REINHARD NEUBERT KONSTANZE JAHN (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 14/12/2001 N° publicación: WO 03/051385 No. de solicitud PCT/EP01/14749 (54) Titulo: FORMULACIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE CICLOSPORINA Y USO DE LA MISMA.


(57) Resumen: 1.- Compuesto farmacéutico en forma de una solución acuosa, caracterizado porque comprende FcyR IIb y FcyR III producidos en forma recombinante, de sistemas de expresión eucariónticos o especialmente procariónticos en una cantidad de 40 hasta 4000 mg, preferiblemente 100 hasta 1000 mg y una concentración de hasta 50 mg/ml y eventualmente otros excipientes y sustancias auxiliares farmacéuticamente aceptables. 2.- Compuesto farmacéutico según la reivindicación 1, caracterizada porque se encuentra en forma de solución inyectable. 3.- Compuesto farmacéutico según la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque contiene FcyR IIb según SEQ ID NO. 1, o en los terminales N y/o C una forma prolongada de la proteína nativa con secuencias adecuadas preferiblemente según SEQ ID NO. 3. 4.- Compuesto farmacéutico según una de las reivindicaciones 1 o 2, caracterizado porque contiene FcyR III, según SEQ ID NO. 2 o en los terminales N y/o C una forma prolongada de la proteína nativa con secuencias adecuadas, preferiblemente según SEQ ID NO. 4

5.- Empleo de un compuesto farmacéutico según una de las reivindicaciones 1 a 4 para combatir enfermedades o estados originados por reacciones inmunológicas y formación patológica aumentada de anticuerpos, especialmente de autoanticuerpos. 6.- Empleo según la reivindicación 5, caracterizado porque la enfermedad es esclerosis múltiple, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide o una enfermedad que está acompañada por un número aumentado de células NK.

(19) CO (11) N° de publicación: 936 (21) N° de solicitud: 04 057.552 (51) Int Cl: A61K 38/17 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/06/2004 (71)Solicitante(s) MAX-PLANCK – GESELLSCHAFT

ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.

(30) Prioridad (31) 101 57 290.5 (32) 22/11/2001 (33) DE (72) Inventor(es) ROBERT HUBER PETER SONDERMANN UWE JACOB (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/05/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 21/11/2002 N° publicación: WO 03/043648 No. de solicitud PCT/EP02/13080 (54) Titulo: COMPUESTO FARMACÉUTICO QUE CONTIENE sFcyR IIb ó sFcyR III.


(57) Resumen: 1.- Una vacuna de Streptococcus pneumoniae mejorada que comprende 11 o más polisacáridos de diferentes serotipos de S. pneumonia conjugados con 2 o más proteínas portadoras en donde los serotipos 6B, 19F y 23F se conjugan con una primer proteína portadora y los serotipos restantes se conjugan con 1 o 2 proteínas portadoras secundarias, y donde las proteínas portadoras secundarias son diferentes de la primer proteína portadora. 2.- Una vacuna de Streptococcus pneumoniae mejorada que comprende 11 o más polisacáridos de diferentes serotipos de S. pneumonia conjugados con 2 o más proteínas portadoras en donde los serotipos 6B, y 23F se conjugan con una primer proteína portadora y los serotipos restantes se conjugan con 1 o 2 proteínas portadoras secundarias, y donde las proteínas portadoras secundarias son diferentes de la primer proteína portadora. 3.- Una vacuna de Streptococcus pneumoniae mejorada que comprende 11 o más polisacáridos de diferentes serotipos de S. pneumonia conjugados con 2 o más proteínas portadoras en donde el serotipo 6B se conjuga con una primer proteína portadora y los serotipos restantes se conjugan con 1 o 2 proteínas portadoras

secundarias, y donde las proteínas portadoras secundarias son diferentes de la primer proteína portadora. 4.- La vacuna de cualquier reivindicación precedente en donde la primer proteína portadora se selecciona del grupo que consiste de DT, crm197, TT, Fragmento C, Ply, PhtA, PhtB, PhtD, PhtE, OpmC y PorB. 5.- La vacuna de cualquier reivindicación precedente en donde la proteína portadora secundaria se selecciona del grupo que consiste de una o 2 proteínas seleccionadas del grupo que consiste de PD, DT, crm197, TT, Fragmento C, Ply, PhtA, PhtB, PhtD, PhtE, OmpC y PorB. 6.- La vacuna de cualquier reivindicación precedente en donde existe 1 proteína portadora secundaria. 7.- La vacuna de cualquier reivindicación precedente en donde los polisacáridos de cada serotipo están presentes en una cantidad de 1-10 ug. 8.- La vacuna de la reivindicación 7 en donde uno o más serotipos seleccionados del grupo que consiste de 1, 3, 4, 5, 7F, 9V, 14 y 18C están presentes en una cantidad de 2-5 ug.

(19) CO (11) N° de publicación: 937 (21) N° de solicitud: 04 056.882 (51) Int Cl: A61K 39/09 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/06/2004 (71)Solicitante(s) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS

S.A. (30) Prioridad (31) 0130215.7 (32) 18/12/2001 (33) GB (72) Inventor(es) LAFERRIERE CRAIG ANTHONY JOSEPH Y POOLMAN JAN (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 18/12/2002 N° publicación: WO 03/51392 No. de solicitud PCT/EP02/14476 (54) Titulo: VACUNA DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.


(57) Resumen: 1.- Una molécula de ácido nucleico quimérica infecciosa de circovirus de porcino (PCV1-2) caracterizada porque tiene una mólecula de ácido nucleico que codifica un PCV1 no patogénico infeccioso que contiene un gen de marco de lectura abierto (ORF) inmunogénico de un PCV2 patogénico en lugar de un gen de ORF de la molécula de ácido nucleico de PCV1. 13.- Una vacuna viral que protege a un cerdo contra infección viral o síndrome de debilitamiento multisistémico de post-destete (PMWS) causado por PCV2, caracterizada porque comprende un vehículo no tóxico farmacéuticamente aceptable y una cantidad inmunogénica de un miembro seleccionado del grupo que consiste de:

(a) una molécula de ácido nucleico quimérica que tiene una secuencia de nucleótidos expuesta en SEQ ID NO:2, su cadena complementaria o una secuencia de nucleótidos que tiene por lo menos 95% de homología a la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:2;

(b) un plásmido o vector viral biológicamente funcional que contiene la molécula de ácido nucleico quimérica, la cadena complementaria o la secuencia de

nucleótidos que tiene por lo menos 95% de homología a la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:2;

(c) un circovirus de porcino quimérico infeccioso, avirulento;

(d) un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:4 o una variante biológicamente activa del mismo;

(e) un clon de ADN molecular de PCV2 infeccioso que tiene designación de depósito de patente de ATCC PTA-3913 o un clon de ADN de PCV2 derivado del mismo; y

(f) un plásmido o vector viral biológicamente funcional que contiene el clon de ADN molecular de PCV2 infeccioso que tiene designación de depósito de patente de ATCC PTA-3913 o un clon de ADN de PCV2 derivado del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 938 (21) N° de solicitud: 04 054.666 (51) Int Cl: A61K 39/12; 39/295; A01N

63/00, C12P 19/34 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/06/2004 (71)Solicitante(s) VIRGINIA TECH INTELLECTUAL

PROPERTIES, INC. e IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.

(30) Prioridad (31) 60/340,775 (32) 12/12/2001 (33) US 60/424,840 08/11/2002 US 10/314,512 09/12/2002 US (72) Inventor(es) MENG XIANG-JIN FENAUX MARTIJN HALBUR PATRICK G. (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 11/12/2002 N° publicación: WO 03/49703 No. de solicitud PCT/US02/39646 (54) Titulo: CLONES DE ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO INFECCIOSO QUIMÉRICOS, CIRCOVIRUS DE PORCINO

QUIMÉRICOS Y USOS DE LOS MISMOS.


(57) Resumen: 1.- Preparación farmacéutica liofilizada de anticuerpos mono o policlonales, que contiene un azúcar o un aminoazúcar, un aminoácido y un surfactante, caracterizada porque el anticuerpo es un anticuerpo dirigido contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico (receptor EGF) . 2.- Preparación farmacéutica liofilizada de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque el anticuerpo es Cetuximab® o EMD 72000, o uno de los análogos de anticuerpos murinos, humanizados o quiméricos correspondientes. 3.- Preparación farmacéutica liofilizada de acuerdo con la reivindicación 2, caracterizada porque el anticuerpo es Cetuximab® o EMD 72000. 4.- Preparación farmacéutica liofilizada de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 3, esencialmente compuesta de un anticuerpo, un azúcar o aminoazúcar, un aminoácido, un buffer y un surfactante. 5.- Preparación farmacéutica liofilizada de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque el azúcar es un mono, di o

trisacárido, preferentemente, sacarosa, maltosa o trehalosa. 6.- Preparación farmacéutica liofilizada de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el aminoazúcar es glucosamina, N-metilglucosamina, galactosamina o ácido neuramínico.

(19) CO (11) N° de publicación: 939 (21) N° de solicitud: 04 057.564 (51) Int Cl: A61K 39/395 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/06/2004 (71)Solicitante(s) MERCK PATENT GMBH (30) Prioridad (31) 101 63 459.5 (32) 21/12/2001 (33) DE (72) Inventor(es) HANNS-CHRISTIAN MAHLER HANS-PETER ZOBEL Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 25/11/2002 N° publicación: WO 03/053465 No. de solicitud PCT/EP02/13223 (54) Titulo: PREPARACIÓN LIOFILIZADA QUE CONTIENE UN ANTICUERPO CONTRA EL RECEPTOR EGF.


(57) Resumen: 1.- Un método para tratar o evitar el dolor que comprende administrar a un mamífero en necesidad de lo mismo una cantidad terapéuticamente efectiva de (a) un analgésico opiáceo y (b) una cantidad terapéuticamente efectiva de un antagonista de endotelina. 2.- El método de la reivindicación 1, en el cual el analgésico opiáceo y el antagonista de endotelina se administran en forma simultánea. 3.- El método de la reivindicación 2, en el cual el analgésico opiáceo y el antagonista de endotelina se administran a partir de una composición individual. 4.- El método de la reivindicación 2, en el cual el analgésico opiáceo y el antagonista de endotelina se administran a partir de composiciones separadas. 5.- El método de la reivindicación 1, en el cual el analgésico opiáceo y el antagonista de endotelina se administran en forma secuencial.

6.- El método de la reivindicación 5, en el cual el analgésico opiáceo se administra antes del antagonista de endotelina. 7.- El método de la reivindicación 5, en el cual el antagonista de endotelina se administra antes del analgésico opiáceo. 8.- El método de la reivindicación 1, en el cual el analgésico opiáceo se selecciona del grupo que consiste de un alcaloide del opio, un analgésico opiáceo semi-sintético, y una mezcla de los mismos. 9.- El método de la reivindicación 1, en el cual el analgésico opiáceo se selecciona del grupo que consiste de opio, morfina, sulfato de morfina, codeína, fosfato de codeína, sulfato de codeína, diacetilmorfina, clorhidrato de morfina, tartrato de morfina, clorhidrato de diacetilmorfina; bromhidrato de dextrometorfan, bitartrato de hidrocodona, hidromorfona, clorhidrato de hidromorfona, tartrato de levorfanol, clorhidrato de oximorfona, clorhidrato de oxicodona, fentanil, meperidina, metodona, propoxifeno, y mezclas de los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 940 (21) N° de solicitud: 04 053.708 (51) Int Cl: A61K 45/06; 38/12; 31/485;

A61P 25/04; A61K 38/12; 31/485 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/06/2004 (71)Solicitante(s) THE BOARD OF TRUSTEES OF THE

UNIVERSITY OF ILLINOIS (30) Prioridad (31) 60/333,599 (32) 27/11/2001 (33) US (72) Inventor(es) GULATI ANIL (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 22/11/2002 N° publicación: WO 03/045434 No. de solicitud PCT/US02/37461 (54) Titulo: ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA EN UN MÉTODO Y COMPOSICIÓN PARA POTENCIAR UN ANALGÉSICO

OPIÁCEO.


(57) Resumen: 1.- Un aparato para intubación rápida de la tráquea, caracterizado porque comprende: un tubo hueco que forma un extremo distal, configurado para ser insertado dentro de la tráquea, y un extremo próximo opuesto; una porción flexible del tubo, más flexible que las porciones circundantes del tubo; estando la porción flexible cerca del extremo distal del tubo; una membrana fijada al tubo, que cubre la porción flexible; un mecanismo de tracción que se extiende desde el extremo próximo de la porción flexible, y que se extiende entre la porción flexible y la membrana, para fijarse cerca del extremo distal de la porción flexible; y mediante el cual la aplicación de una fuerza de tracción al extremo próximo del mecanismo de tracción hace que se doble la porción flexible. 2.- El aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque comprende porciones flexibles adicionales del tubo espaciadas entre sí y cubiertas por membranas adicionales; donde otros mecanismos de tracción se extienden entre las porciones flexibles y las membranas adicionales. 3.- El aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque comprende adicionalmente: una pared del tubo que tiene superficies externa e interna,

y un pasaje en la pared, a través del cual se extiende el mecanismo de tracción desde el extremo próximo del tubo al extremo próximo de la porción flexible; un punto de salida, formado en el tubo cerca del extremo próximo de la membrana, a través del cual sale el mecanismo de tracción de la pared, para extenderse entre la porción flexible y la membrana, y un punto de fijación cerca del extremo distal de la porción flexible, al que está fijado el mecanismo de tracción.

(19) CO (11) N° de publicación: 941 (21) N° de solicitud: 04 058.189 (51) Int Cl: A61M 16/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/06/2004 (71)Solicitante(s) MERLYN ASSOCIATES, INC. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ANDREW J. TOTI MICHAEL H. WONG JAY KOTIN (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 26/11/2001 N° publicación: WO 03/045485 No. de solicitud PCT/US01/44296 (54) Titulo: TUBO ENDOTRAQUEAL CON CONTROL DE LA DIRECCIÓN DE LA PUNTA Y MECANISMO PARA

MANTENER LA POSICIÓN.


(57) Resumen: 1.- Una muñeca, comprende: Un cuerpo que tiene un procesador encerrado sustancialmente dentro del cuerpo; Un par de terminales posicionados sobre el cuerpo una estructura integral sujetadora lateral de la muñeca, en donde el par de terminales son cada uno conectados eléctricamente al procesador como parte de un circuito eléctrico; y Un dispositivo removible que tiene una estructura sujetadora de unión lateral configurada para acoplar la estructura sujetadora lateral de la muñeca a los terminales para asegurar el dispositivo a la muñeca, y en donde la estructura sujetadora de unión lateral se conecta a un circuito eléctrico cuando se une a la muñeca. 2.- La muñeca de la reivindicación 1, en donde el disposi ti vo removible incluye una prenda flexible configurada para ajustarse a al muñeca.

(19) CO (11) N° de publicación: 942 (21) N° de solicitud: 03 097.221 (51) Int Cl: A63H 29/22 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 31/10/2003 (71)Solicitante(s) MATTEL, INC. (30) Prioridad (31) 09/846.881 (32) 01/05/2001 (33) US (72) Inventor(es) JON C. MARINE (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/12/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/11/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 30/04/2002 N° publicación: WO 02/087718 No. de solicitud PCT/US02/13648 (54) Titulo: CIERRE INTERCONECTADO ELÉCTRICAMENTE PARA MUÑECOS.


(57) Resumen: 1.- Un dispositivo dosificador, para introducir un producto químico en un flujo de agua, que comprende: una entrada del dosificador (36) y una salida del dosificador (38); un depósito (74) del producto químico en forma sólida y que tiene una porción inferior provista de agujeros (70); una primera tubería (80) que tiene una salida (78) y en comunicación con la entrada del dosificador (36) en por lo menos una primera condición del dosificador; una pared (82) que rodea la salida de la tubería (78) y que se proyecta hacia arriba de la misma y, en por lo menos dicha primera condición del dosificador, manteniendo un cuerpo de agua en el cual se sumerge dicha salida de tubería; una cámara de salida (84) que, en por lo menos dicha primera condición del dosificador, recibe el rebosamiento que contiene el producto químico disuelto del cuerpo y está en comunicación con la salida del dosificador. 2.- El dispositivo de la reivindicación 1 en donde dicha salida de tubería comprende una boquilla de impulsor plano dirigida hacia arriba. 3.- El dispositivo de la reivindicación 1 en donde la primera boquilla tiene dimensiones efectivas para

transportar un caudal de agua de entre 0.2 gpm y 2 gpm (0.8 y 8 litros/minuto) a 5 psig. 4.- El dispositivo de la reivindicación 1 en donde dicha pared tiene: una pluralidad de primeras aberturas (208) a través de las cuales pasa dicho rebosamiento en dicha primera condición del dosificador.

(19) CO (11) N° de publicación: 943 (21) N° de solicitud: 04 062.949 (51) Int Cl: B01D 11/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/07/2004 (71)Solicitante(s) ARCH CHEMICALS, INC. (30) Prioridad (31) 60/338,386 (32) 04/12/2001 (33) US 60/392,727 27/06/2002 US 10/307,671 02/12/2002 US (72) Inventor(es) DAVID W. BLANCHETTE CHRISTOPHER M. ZETENA Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 03/12/2002 N° publicación: WO 03/047715 No. de solicitud PCT/US02/38824 (54) Titulo: DOSIFICADOR DE PRODUCTO QUÍMICO.


(57) Resumen: 1.- Un laminado elástico que comprende: a) un primer tejido de recubrimiento: b) un segundo tejido de recubrimiento;

c) una pluralidad de hilos de fibra elastoméricos termoplásticos localizados entre el primer tejido de recubrimiento y el segundo tejido de recubrimiento;

d) los hilos de fibras tienen un núcleo elástico y

superficies adhesivas y uniendo el primer tejido de recubrimiento y el segundo tejido de recubrimiento juntos por la adhesión de contacto con las superficies adhesivas para crear el laminado elástico.

(19) CO (11) N° de publicación: 944 (21) N° de solicitud: 04 054.287 (51) Int Cl: B32B 5/04; A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/06/2004 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 10/034,335 (32) 28/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) CHARLES JOHN MORELL JAMES RUSSELL FITTS, Jr. Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 26/11/2002 N° publicación: WO 03/057469 No. de solicitud PCT/US02/37798 (54) Titulo: LAMINADO UNIDO DE HILO ELÁSTICO.


(57) Resumen: 1.- Una tapa para latas para bebidas equipada con una tapa de cierre (13) y una boquilla rígida (15) unida de tal forma que pueda ser pivotada entre una posición abatida en la cual su canal interno no se encuentra en comunicación con el interior de la lata y una posición erecta en la cual su canal interno se encuentra en comunicación con el interior de la lata, caracterizado por estar comprendida por una porción plana (11) que tiene una cavidad (20) formada en la misma, dicha cavidad teniendo generalmente una forma oblonga y teniendo una pared lateral (21) y un fondo (22) con una abertura (24), la tapa de cierre (13) encontrándose unida a la porción plana (11) por medio de un elemento de bisagra (14) en un extremo de la cavidad (20), la boquilla rígida (15) teniendo un primer extremo libre y un segundo extremo unido a la pared lateral (21) de la cavidad (20) por medio de un elemento de bisagra de tal forma que pueda pivotar entre una posición abatida en la cual su segundo extremo se encuentra posicionado contra la pared lateral (21) de la cavidad (20) y una posición erecta respecto al exterior de la porción plana (11), y una membrana de sellado flexible (28) conectando una parte del perímetro de dicha abertura (24) a la parte del perímetro de la boquilla (15) que no se encuentra unida a la pared lateral de la cavidad (20).

2.- Una cubierta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada por estar moldeada en una sola pieza. 3.- Una cubierta de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que la pared de la cavidad (20) a la cual se encuentra unida la boquilla (15), comprende medios (26) formados en la misma que cooperan con el segundo extremo de la boquilla (15) para mantener la boquilla en una posición abatida.

(19) CO (11) N° de publicación: 945 (21) N° de solicitud: 04 065.235 (51) Int Cl: B65D 47/06; 25/46 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/07/2004 (71)Solicitante(s) SON PAUL (30) Prioridad (31) 2001/0820 (32) 17/12/2001 (33) BE (72) Inventor(es) SON PAUL (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 13/12/2002 N° publicación: WO 03/051733 No. de solicitud PCT/BE02/00190 (54) Titulo: CUBIERTA PARA LATA DE BEBIDAS CON BOQUILLA ARTICULADA.


(57) Resumen: 1.- Cápsula proyectada para ser extraída por inyección de un fluido bajo presión en un dispositivo de extracción, CARACTERIZADA porque contiene una sustancia para la preparación de una bebida que comprende un contenedor cerrado para contener la sustancia mencionada y medios para permitir una abertura de la mencionada cápsula al momento de su uso y el fluido de la mencionada bebida. 28.- Método para mejorar la higiene y para reducir la contaminación cruzada en la preparación de una bebida a partir de una cápsula que contiene una sustancia alimenticia en un contenedor cerrado, en donde la mencionada cápsula incorpora su propio dispositivo de abertura, CARACTERIZADO porque se introduce dentro de la cápsula un fluido bajo presión, el cual, a partir de una cierta presión dentro de la cápsula, el dispositivo de abertura es activado para abrir la cápsula y para liberar la bebida.

(19) CO (11) N° de publicación: 946 (21) N° de solicitud: 04 066.419 (51) Int Cl: B65D 81/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/07/2004 (71)Solicitante(s) SOCIÉTE DES PRODUITS NESTLE

S.A. (30) Prioridad (31) 02000943.7 (32) 16/01/2002 (33) EP (72) Inventor(es) DENISART JEAN-LUC CAHEN ANTOINE YOAKIM ALFRED (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 13/01/2003 N° publicación: WO 03/00384 No. de solicitud PCT/EP03/00384 (54) Titulo: CÁPSULA CERRADA CON MEDIO DE ABERTURA.


(57) Resumen: 1.- Un montaje de válvula para un recipiente en el cual se suministra una bolsa interior para recibir la bebida, y en particular bebida carbonatada tal como cerveza en donde la válvula de bebida se suministra la cual sobre el lado que enfrenta la bolsa interior se suministra con una comunicación con el espacio interior de la bolsa y sobre el lado opuesto se suministra con medios para operación de la válvula de bebida mediante un dispositivo de perforado en el cual el recipiente es recibible, en donde la válvula de bebida, sobre el lado opuesto, está circundada por un delantal erguido que es impermeable al gas, mientras a lo largo del lado exterior de dicho primer delantal, a una distancia de esta, sitúa un segundo delantal, también impermeable al gas, mientras el primer y segundo delantal una pared de fondo con al menos una abertura de paso de gas que suministra la cual durante el uso está en comunicación con el espacio incluido entre la bolsa interior y un recipiente que circunda la bolsa interior, la disposición es tal que durante el uso un collar de un elemento conectante apoya impermeable a gas e impermeable a líquido contra el segundo delantal, mientras un elemento de suministro apoya impermeable a gas e impermeable a líquido contra el primer delantal, de tal forma que entre los dos delantales se forma una cámara a través de la cual gas

bajo presión puede ser forzado a través de dicho al menos una abertura de pasaje, separadamente de la bebida. 2.- Un montaje de válvula de acuerdo a la reivindicación 1, en donde un primer delantal es mayor que el segundo delantal. 3.- Un montaje de válvula de acuerdo a la reivindicación 1 o 2, en donde el primer y segundo delantal están dispuestos concéntricamente con respecto a la válvula de bebida.

(19) CO (11) N° de publicación: 947 (21) N° de solicitud: 04 064.947 (51) Int Cl: B67D 1/08; 1/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/07/2004 (71)Solicitante(s) HEINEKEN TECHNICAL SERVICES

B.V. (30) Prioridad (31) 1019562 (32) 13/12/2001 (33) NL (72) Inventor(es) PAUL HENRI RAATS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/07/2001 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 12/12/2002 N° publicación: WO 03/050031 No. de solicitud PCT/NL02/00823 (54) Titulo: MONTAJE DE VÁLVULA PARA USO EN BEBIDA DISPENSADORA.


(57) Resumen: 1.- Proceso para preparar ácido nítrico tratando un medio acuoso que contiene compuestos orgánicos y fosfato, comprendiendo dicho proceso: alimentar el medio acuoso a una zona de síntesis de ácido nítrico; formar ácido nítrico poniendo en contacto el medio acuoso con un medio gaseoso en dicha zona de síntesis de ácido nítrico, conteniendo dicho medio gaseoso NO2; descargar un gas de escape desde dicha zona de síntesis de ácido nítrico; caracterizado porque la concentración total de carbono orgánico en el medio acuoso que entra a la zona de síntesis de ácido nítrico es menor que 0,03% en peso. 2.- Proceso de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la concentración total de carbono orgánico en el medio acuoso que entra a la zona de síntesis de ácido nítrico es menor que 0,02% en peso.

3.- Proceso de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en donde el medio gaseoso comprende adicionalmente NO y O2.

(19) CO (11) N° de publicación: 948 (21) N° de solicitud: 04 053.109 (51) Int Cl: C01B 21/40 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/06/2004 (71)Solicitante(s) DSM IP ASSETS B.V. (30) Prioridad (31) 01204697.5 (32) 04/12/2001 (33) EP (72) Inventor(es) BENNEKER ARNO OEVERING HENK BROUWERS JOHANNES ANTONIUS

LEONARDUS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 02/12/2002 N° publicación: WO 03/048037 No. de solicitud PCT/NL02/00780 (54) Titulo: PROCESO PARA TRATAR UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE SAL DE FOSFATO Y COMPUESTOS

ORGÁNICOS.


(57) Resumen: 1.- Un método para la preparación de una emulsión explosiva sensibilizada en un agujero de aspiración o empaquetado, donde a) una fase combustible y b) una solución oxidante que contiene especies de

amonio y sal oxidante y que posee un pH en el rango de 0-3, es emulsificada para formar una emulsión, la cual se somete a gasificación mediante la mezcla con

b) una solución de gasificación que contiene nitrito inorgánico en presencia de úrea como acelerador de gasificación, y donde la emulsión explosiva se suministra un agujero de aspiración o un empaquetado por medio de un tubo o manguera de carga, que permite la gasificación que tiene lugar en el extremo de dicho tubo o manguera.

2.- El método de la reivindicación 1 donde el tubo o manguera se lubrica mediante una solución lubricante que contiene úrea para reducir la fricción de la emulsión a través del tubo o manguera.

(19) CO (11) N° de publicación: 949 (21) N° de solicitud: 04 066.834 (51) Int Cl: C06B 47/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/07/2004 (71)Solicitante(s) DYNO NOBEL ASA (30) Prioridad (31) 2001 6374 (32) 27/12/2001 (33) NO (72) Inventor(es) JAN VESTRE (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 20/12/2002 N° publicación: WO 03/055830 No. de solicitud PCT/NO02/00494 (54) Titulo: UN MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA EMULSIÓN EXPLOSIVA SENSIBILIZADA.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para el tratamiento de un medio acuoso que contiene ciclohexanona oxima y ciclohexanona, dicho proceso comprende la depuración del medio acuoso con vapor, caracterizado porque dicha depuración se lleva a cabo a una presión más alta de 0.11 MPa. 2.- Un proceso para preparar ciclohexanona oxima, dicho proceso comprende: Pasar un medio acuoso que contiene fosfato desde una zona de síntesis de hidroxilamonio a una zona de síntesis de ciclohexanona oxima, desde la zona de síntesis de ciclohexanona oxima a una zona de depuración y desde la zona de depuración devolverlo a la zona de síntesis de hidroxilamonio, en dicha zona de síntesis de hidroxilamonio, produciendo el hidroxilamonio por reducción catalítica de nitrato u óxido de nitrógeno con hidrógeno; en dicha zona de síntesis de ciclohexanona oxima, produciendo la ciclohexanona oxima por reacción de hidroxilamonio con ciclohexanona; en dicha zona de depuración, depurando el medio acuoso con vapor, caracterizado porque dicha depuración se lleva a cabo a una presión más alta de 0.11 MPa.

3.- Un proceso de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en donde la depuración se lleva a cabo a una presión más alta que 0.15 MPa.

(19) CO (11) N° de publicación: 950 (21) N° de solicitud: 04 056.825 (51) Int Cl: C07C 249/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/06/2004 (71)Solicitante(s) DSM IP ASSETS B.V. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) BENNEKER ARNO OEVERING HENK BROUWERS JOHANNES ANTONIUS

LEONARDUS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/12/2001 N° publicación: WO 03/048110 No. de solicitud PCT/NL01/00884 (54) Titulo: PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE CICLOHEXANONA OXIMA Y

CICLOHEXANONA.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de la Fórmula

en la cual son Ar1 y Ar2, independientemente entre sí, fenilo sin substituir o substituido una o más veces, pudiendo ser los substituyeres independientes entre sí y se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxilo C1C6, haloalcoxilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquiloxilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-amino, cicloalquil C3-C6-tio, alqueniloxilo C2-C6, haloalqueniloxilo C2-C6, alquil C1-C6-tio, haloalquil C1-C6-tio, alquil, C1-C6-sulfoniloxilo, haloalquil C1-C6-sulfoniloxilo, alquil C1-C6-sulfinilo, haloalquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, haloalquil C1-C6-sulfonilo, alquenil C2-C6-tio, haloalquenil C2-C6-tio, alquenil C2-C6-sulfinilo, haloalquenil C2-C6-sulfinilo, alquenil C2-C6-sulfonilo, haloalquenil C2-C6-sulfonilo, alquil C1-C6-amino, di-alquil C1-C6-amino, alquil C1-C6-sulfonilamino, haloalquil C1-C6-sulfonilamino, alquil

C1-C6-carbonilo, haloalquil C1-C6-carbonilo, alcoxi C1-C6-carbonilo, alquil C1-C6-aminocarbonilo y di-alquil C1-C6-aminocarbonilo; fenilamino sin substituir o substituido una o más veces, fenilcarbonilo sin substituir o substituido una o más veces o fenilmetoxiimino sin substituir o substituido una o más veces o fenilhidroximetilo sin substituir o substituido una o más veces; 1-fenil-1-hidroxietilo sin substituir o substituido una o más veces; fenilclorometilo sin substituir o substituido una o más veces; fenilcianometilo sin substituir o substituido una o más veces; fenilo sin substituir o substituido una o más veces, pudiendo ser en cada caso los substituyentes independientes entre sí y se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, haloalcoxilo C1-C6, alquil C1-C6-tio, haloalquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, haloalquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo y haloalquil C1-C6-sulfonilo; fenoxilo sin substituir o substituido una o más veces, pudiendo ser los substituyentes independientes entre si y se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, haloalcoxilo C1-C6, alquil C1-C6-tio, haloalquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, haloalquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo y haloalquil C1-C6-sulfonilo; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 951 (21) N° de solicitud: 04 056.835 (51) Int Cl: C07C 255/29 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/06/2004 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 0097/02 (32) 21/01/2002 (33) CH (72) Inventor(es) DUCRAY PIERRE GOEBEL THOMAS Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 20/01/2003 N° publicación: WO 03/059868 No. de solicitud PCT/EP03/00498 (54) Titulo: DERIVADOS DE AMINOACETONITRILO.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de la Fórmula

en la cual son Ar1 y Ar2, independientemente entre sí, fenilo sin substituir o substituido una o más veces, pudiendo ser los substituyeres independientes entre sí y se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, haloalcoxilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquiloxilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-amino, cicloalquil C3-C6-tio, alqueniloxilo C2-C6, haloalqueniloxilo C2-C6, alquil C1-C6-tio, haloalquil C1-C6-tio, alquil, C1-C6-sulfoniloxilo, haloalquil C1-C6-sulfoniloxilo, alquil C1-C6-sulfinilo, haloalquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, haloalquil C1-C6-sulfonilo, alquenil C2-C6-tio, haloalquenil C2-C6-tio, alquenil C2-C6-sulfinilo, haloalquenil C2-C6-sulfinilo, alquenil C2-C6-sulfonilo, haloalquenil C2-C6-sulfonilo, alquil C1-C6-amino, di-alquil C1-C6-amino, alquil C1-C6-sulfonilamino, haloalquil C1-C6-sulfonilamino, alquil C1-C6-carbonilo, haloalquil C1-C6-carbonilo, alcoxi C1-C6-carbonilo, alquil C1-C6-aminocarbonilo y di-alquil C1-C6-aminocarbonilo; fenilamino sin substituir o substituido una o

más veces, fenilcarbonilo sin substituir o substituido una o más veces o fenilmetoxiimino sin substituir o substituido una o más veces o fenilhidroximetilo sin substituir o substituido una o más veces; 1-fenil-1-hidroxietilo sin substituir o substituido una o más veces; fenilclorometilo sin substituir o substituido una o más veces; fenilcianometilo sin substituir o substituido una o más veces; fenilo sin substituir o substituido una o más veces, pudiendo ser en cada caso los substituyentes independientes entre sí y se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, haloalcoxilo C1-C6, alquil C1-C6-tio, haloalquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, haloalquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo y haloalquil C1-C6-sulfonilo; fenoxilo sin substituir o substituido una o más veces, pudiendo ser los substituyentes independientes entre si y se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, haloalcoxilo C1-C6, alquil C1-C6-tio, haloalquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, haloalquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo y haloalquil C1-C6-sulfonilo; fenilacetilenilo sin substituir o substituido una o más veces, pudiendo ser los substituyentes independientes entre sí y se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 952 (21) N° de solicitud: 04 063.920 (51) Int Cl: C07C 255/29 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/07/2004 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 2225/01 (32) 06/12/2001 (33) CH (72) Inventor(es) DUCRAY PIERRE GOEBEL THOMAS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 05/12/2002 N° publicación: WO 03/048112 No. de solicitud PCT/EP02/13811 (54) Titulo: DERIVADOS DE AMINOACETONITRILO Y SU USO PARA CONTROLAR PARÁSITOS.


(57) Resumen: 1.- Proceso para recuperar caprolactamo desde una mezcla que comprende caprolactamo, agua, componentes livianos y pesados, sometiendo la mezcla a una primera destilación al vacío dando como resultado un primer producto de fondo que comprende componentes pesados y caprolactamo y en un primer producto superior que comprende caprolactamo, agua, lactamos no saturados y componentes livianos; y someter al menos parte de los lactamos no saturados a hidrogenación. 2.- Proceso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el proceso comprende separar el primer producto superior en una primera parte que contiene agua y componentes livianos y una segunda parte que contiene caprolactamo y lactamos no saturados; e hidrogenar dicha segunda parte. 3.- Proceso de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, caracterizado porque el proceso comprende separar el primer producto superior sometiendo el primer producto superior a una segunda destilación al vacío dando como resultado un segundo producto superior que comprende agua y componentes livianos y en un segundo producto de fondo que comprende caprolactamo y

lactamos no saturados; e hidrogenar dicho segundo producto de fondo.

(19) CO (11) N° de publicación: 953 (21) N° de solicitud: 04 061.091 (51) Int Cl: C07D 201/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/06/2004 (71)Solicitante(s) DSM IP ASSETS B.V. (30) Prioridad (31) 1019432 (32) 26/11/2001 (33) NL (72) Inventor(es) SMEETS THEODORUS MARÍA HANGX GERARDUS WILHEIMUS

ADRIANUS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 25/11/2002 N° publicación: WO 03/045911 No. de solicitud PCT/NL02/00761 (54) Titulo: PROCESO PARA RECUPERAR CAPROLACTAMO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto representado por la fórmula (I):

Caracterizado porque los R1 son los grupos 1-3 iguales o diferentes, seleccionándose cada uno de ellos entre el grupo compuesto por alquilo C1-3 y alcoxi C1-3, o cuando los R1 son dos grupos adyacentes, los dos R1 tomados juntos pueden formar un grupo cíclico de 5 o 6 miembros, saturado o insaturado, que puede tener 1 o 2 heteroátomos seleccionados entre el grupo compuesto por azufre, nitrógeno y oxígeno; X es oxígeno o azufre; R2 es seleccionado entre el grupo compuesto por fenilo, bencilo, piridilo, piridilmetilo, pirimidinilo, ciclohexilo, metilpiperazinilo, indanilo y naftilo, todos los cuales pueden ser opcionalmente sustituidos; siempre que cuando R2 es fenilo, las posiciones 3 y 4 de la parte fenilo no estén sustituidas simultáneamente por grupos alcoxi; - - - - - - representa un enlace simple o un enlace doble; y L es: -(CH2)n -H en donde n es un entero de 1-8;

en donde R3 es seleccionado entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-8 lineal o ramificado, alquilo C1-3 sustituido por al menos un átomo de flúor, grupos ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclohexilmetilo, bencilo, 2-piridilo y 2-pirimidinilo, n' es un entero de 1-3; ─ (CH2)n” ─ C ─ A ║ W en donde W es un átomo de oxigeno o azufre, A es seleccionado entre el grupo compuesto por alquilo C1-5 lineal o ramificado, 2-dimetilaminoetilamino, 2-tiazolilamino, 4-metilhomopiperazinilo, 4-piperidinopiperidino, dimetilaminoanilino, piridilamino, piperidino, 4-etoxicarbonilpiperidino, 4-carboxipiperidino y un grupo representado por la fórmula (J)

(J)

en donde R3 es como se definió mas arriba, n" es un entero de 0-3; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 954 (21) N° de solicitud: 05 060.606 (51) Int Cl: C07D 209/46 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/06/2005 (71)Solicitante(s) MARUISHI PHARMACEUTICAL CO.,

LTD. (30) Prioridad (31) 2002-342399 (32) 26/11/2002 (33) JP (72) Inventor(es) TOYOOKA KOUHEI KANAMITSU NORIMASA Y OTROS (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/06/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 25/11/2003 N° publicación: WO 2004/048332 No. de solicitud PCT/JP2003/014986 (54) Titulo: DERIVADOS DE ISOINDOLINA.


(57) Resumen: 1.- Un derivado de tetrahidroquinolina de acuerdo con la fórmula I,

o una sal farmacéuticamente aceptable de ésta, en donde R1 y R2 son H, Me; R3 es (2-6C) heterocicloalquil (1-4C) alquilo, (2-5C)heteroarilo(1-4C)alquilo, (6C)arilo(1-4C)alquilo, (1- 4C) (di) alquilaminocarbonilamino (2-4C) alquilo, (2- 6C) heterocicloalquilcarbonilamino (2-4C) alquilo, R5-(2-4C)alquilo o R5-carbonil(1-4C)alquilo; R4 es (2-5C) heteroarilo, (6C) arilo, (3-8C) cicloalquilo, (2-6C)heterocicloalquilo o (1-6C)alquilo R5 es (di)(1-4C) lquilamino, (1-4C) lcoxi, amino, hidroxi, (6C) rilamino, (di) 3-4C) lquenilamino, (2-5C) eteroarilo (1-4C) alquilamino, (6C) arilo (1-4C)alquilamino, (di) [(1-4C)alcoxi(2-4C)alquil]amino, (1-4C)alquilamino(2-4C)alquil]amino, (di) [amino(2-4C)alquil)amino o (di)hidroxi (2- 4C)alquil]amino.

2.- El derivado de acuerdo con la reivindicación 1 en donde R3 es (2-6C)heterocicloalquil(1-4C)alquilo, (2-5C)heteroarilo(1-4C) alquilo, (2-6C)heterocicloalquilcarbonilamino (2-4C) alquilo, R5(2-4C)alquilo o R5-carbonil(1-4C)alquilo. 3.- El derivado de acuerdo con las reivindicaciones 1 o 2 en donde R5 es (di)(1-4C)alquilamino, amino, (di) (3-4C)alquenilamino, (2-5C)heteroaril(1-4C)alquilamino o (6C)arilo(1-4C) alquilamino. 4.- El derivado de acuerdo con las reivindicaciones 1-3 en donde R5 es (di) (1-4C) alquilamino o amino. 5.- El derivado de acuerdo con las reivindicaciones 1-4 en donde R5 es (di) (1-4C)alquilamino. 6.- El derivado de acuerdo con las reivindicaciones 1-5 en donde R4 es (6C) arilo. 7.- El derivado de acuerdo con las reivindicaciones 1-6 en donde R3 es (2-6C) heterocicloalquilo (1-4C) alquilo, (2-5C)heteroarilo(1-4C)alquilo o R5-(2-4C)alquilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 955 (21) N° de solicitud: 05 071.354 (51) Int Cl: C07D 215/38 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/07/2005 (71)Solicitante(s) AKZO NOBEL N.V. (30) Prioridad (31) 60/435,479 (32) 20/12/2002 (33) US 02102865.9 20/12/2002 EP (72) Inventor(es) CORNELIS MARIUS TIMMERS WILLEM FREDERIK JOHAN

KARSTENS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/07/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/07/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 16/12/2003 N° publicación: WO 2004/056779 No. de solicitud PCT/EP2003/051024 (54) Titulo: DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINOLINA Y SU USO COMO MODULADORES DEL RECEPTOR FSH.


(57) Resumen: 1.- Compuesto de la fórmula (I) y/o sus sales

en donde A representa un radical piridilo, un radical tienilo o un radical pirazolilo de las siguientes fórmulas

en donde R15 se selecciona entre el grupo constituido por CH3, CH2F, CHF2, CF3, OCH3, OCH2F, OCHF2, OCF3 y CN, preferentemente entre el grupo constituido por CH2F, CHF2, CF3, OCH2F, OCHF2, OCF3 y CN, más preferentemente entre el grupo CF3, OCF3 y CN, y lo más preferentemente entre CF3 y CN; R15" es un grupo (C1-C8)alquilo tal como metilo y X significa O, S o CH2; R1 es hidroxi, halógeno, CN, NC, CHO, CO(C1-C8)alquilo, para lo cual el grupo alquilo está insubstituido o substituido, CONH2, CSNH2, Nitro, SF5, (C1-C8)alquilo, (C2-C8)al-

quenilo, (C2-C8) alquinilo, (C1-C8) alcoxi, [(C1-C8)alquil] -carbonilo o (C1-C8)alquilsulfonilo, para lo cual cada uno de los últimos seis radicales mencionados está insubstituido o substituido, o bien es S(O)p-R3, para lo cual p = 0, 1 o 2 y R3 significa (C1-C8) alquilo, (C1-C8) haloalquilo o NR4R5, para lo cual R4 y R5 independientemente uno del otro son iguales o distintos y significan H, (C1-C8) alquilo, (C2-C8) alquenilo, (C7-C10) arilalquilo, (C7-C10) alquilarilo o (C6-C10)arilo, para lo cual cada uno de los últimos cinco radicales mencionados está insubstituido o substituido o bien significa NR4R5, para lo cual R4 y R5

independientemente uno del otro son iguales o distintos y significan H, (C1-C8) alquilo, (C2-C8) alquenilo, (C7- C10) arilalquilo, (C7-C10)alquilarilo o (C6-C10)arilo, para lo cual cada uno de los últimos cinco radicales mencionados está insubstituido o substituido, o R1 es un grupo de la fórmula

en donde R6 es (C1-C6)alquilo que está insubstituido o substituido, Z significa O o S, y ...

(19) CO (11) N° de publicación: 956 (21) N° de solicitud: 04 055.291 (51) Int Cl: C07D 231/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/06/2004 (71)Solicitante(s) BAYER CROPSCIENCE GMBH (30) Prioridad (31) 101 61 765.8 (32) 15/12/2001 (33) DE (72) Inventor(es) HELMKE HENDRICK HOFFMANN MICHAEL GERHARD Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 25/11/2002 N° publicación: WO 03/051846 No. de solicitud PCT/EP02/13231 (54) Titulo: DERIVADOS SUSTITUIDOS DE FENILO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto ópticamente activo de la fórmula (I),

en la que: R1 es H, halógeno, alquiIo(C1-C6), haloalquilo(C1-C6), [alcoxi(C1-C4)]alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6) que está sin sustituir o sustituido con uno o más radicales seleccionados del grupo que consta de halógeno, alquilo(C1-C4) y haloalquilo(C1-C4), o es alquenilo(C2-C6), alquinilo( C2-C6), haloalquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C4-C6), halocicloalquenilo(C4-C6), alcoxi(C1-C6); o haloalcoxi(C1-C6); R2 es H, halógeno, alquilo(C1-C6) o alcoxi(C1-C4); o R1 y R2 pueden formar, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un anillo cicIoalquílico(C3-C6) o cicloalquenílico(C4-C6); R3 es H, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C4) o halógeno;

R4 y R5 son cada uno independientemente H, alquilo(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), alquenilo(C3-C4), haloalquenilo(C3-C4), alquinilo(C3-C4), haloalquinilo(C3-C4) o un radical acilo; R6 es H, alquilo(C1-C6) o alcoxi(C1-C6); R7, R8, R9 y R10 son cada uno independientemente H, alquilo(C1-C4), haloalquilo (C1-C3), halógeno, alcoxi(C1-C3), haloalcoxi(C1-C3) o CN; A es CH2, O o un enlace directo; y la configuración estereoquímica en la posición marcada 1 es (R) que tiene una pureza estereoquímica de 60 a 100% de (R), o una sal agrícolamente aceptable del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 957 (21) N° de solicitud: 05 076.616 (51) Int Cl: C07D 251/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/08/2005 (71)Solicitante(s) BAYER CROPSCIENCE GMBH (30) Prioridad (31) 03002438.4 (32) 05/02/2003 (33) EP 03016680.5 01/08/2003 EP (72) Inventor(es) AHRENS HARTMUT DIETRICH HANSJÖRG Y OTROS (74) Agente: LUIS PATIÑO LEYVA (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/09/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/08/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 23/01/2004 N° publicación: WO 2004/069814 No. de solicitud PCT/EP2004/000538 (54) Titulo: AMINO-1,3,5-TRIAZINAS SUSTITUIDAS EN N CON RADICALES BICICLICOS QUIRALES, PROCEDIMIENTO

PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES DE LAS MISMAS, Y SU USO COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.


(57) Resumen: 1.- Uso de un compuesto de fórmula 1 para fabricar un medicamento para tratar o prevenir una infección del VIH que comprende administrar a un humano infectado una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho compuesto de fórmula 1: Ar1-X-W-Ar2 (1) en la que Ar1 es (i) un heterociclo aromático de 5 ó 6 átomos que contiene de 1 a 4 heteroátomos que se seleccionan entre N, O o S; dicho heterociclo está opcionalmente sustituido con alquilo(C1-4), cicloalquilo(C3-7), cicloalquil(C3-7)-alquil(C1-3)-, en el que dicho alquilo, cicloalquilo o cicloalquilalquilo puede estar monosustituido con -OH; y/o fenilo cuando el heterociclo contiene de 1 a 3 átomos de N; en cualquier caso, el citado heterociclo está opcionalmente sustituido con: fenilo, fenilmetilo, heterociclo aromático de 5 ó 6 átomos, fusión fenil(carbociclo saturado o insaturado de 5 ó 6 átomos), fusión fenil-(carbociclo saturado o insaturado de 5 ó 6 átomos)}metilo, o fusión fenil-(heterociclo aromático de 5 ó 6 átomos); cada uno de los mencionados fenilo,

fenilmetilo, heterociclo aromático, fusión fenil-carbociclo, fusión fenil-(carbociclo)metilo o fusión fenil-heterociclo aromático está, a su vez, opcionalmente sustituido, con 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan independientemente entre: alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-7), cicloalquil(C3-7)-alquilo(C1-3), alquenilo(C2-6), O-alquilo(C1-4), S-alquilo(C1-4), halo, CF3, OCF3, OH, NO2, CN, fenilo opcionalmente sustituido con alquilo(C1-6) o nitro, fenilmetilo opcionalmente sustituido con alquilo(C1-6) o nitro, SO2NH2, SO2-alquilo(C1-4), C(O)NH2, C(O)OR1, NR2R3, morfolino o 1-pirrolilo, en la que R1 es H o alquilo(C1-4), y en la que R2 y R3 cada uno independientemente es H o alquilo(C1-4); en la que dichos sustituyentes son estéricamente compatibles; o (ii) carbociclo saturado o insaturado de 5 ó 6 átomos que está sustituido con fenilo o naftilo, dicho carbociclo saturado o insaturado, o el fenilo o el naftilo opcionalmente sustituidos con los mismos 1 a 3 sustituyentes como se define para los sustituyentes en la sección (i); o (iii) bencimidazol opcionalmente N-sustituido con fenilo o una fusión fenilcarbociclo como se definió más arriba; X es un heteroátomo que se selecciona entre O, S, SO, SO2 o NR4, en el que R4 es H o alquilo(C1-4); o X es un enlace de valencia o CR4AR4B, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 958 (21) N° de solicitud: 05 062.907 (51) Int Cl: C07D 257/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/06/2005 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM

INTERNATIONAL GMBH (30) Prioridad (31) 60/430.796 (32) 04/12/2002 (33) US (72) Inventor(es) BRUNO SIMONEAU BOUNKHAM THAVONEKHAM Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/07/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/06/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 01/12/2003 N° publicación: WO 2004/050643 No. de solicitud PCT/CA2003/001870 (54) Titulo: INHIBIDORES NO NUCLEOSÍDICOS DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA.


(57) Resumen: 1.- ∆1 -Pirrolinas de la fórmula (I)

En la que R1 significa halógeno o metilo, R2 significa hidrógeno o halógeno, Y significa O (oxígeno) o S (azufre), y R3 significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono-alquilo con 1 a 2 átomos de carbono. 2.- ∆1-Pirrolinas de la fórmula (I) según la reivindicación 1, en la que R1 significa flúor, cloro, bromo o metilo, R2 significa hidrógeno, flúor, cloro o bromo, Y significa O (oxígeno) o S(azufre), y R3 significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o cicloalquilo con

3 a 6 átomos de carbono-alquilo con 1 a 2 átomos de carbono. 3.- ∆1 Pirrolinas de la fórmula (I) según la reivindicación 1, en la que R1 significa flúor, cloro, bromo o metilo, R2 significa hidrógeno, flúor o cloro, Y significa O (oxígeno) o S(azufre), y R3 significa metilo, etilo, propilo, butilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclopropil-alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, ciclobutil-alquilo con 1 a 2 átomos de carbono, ciclopentil-alquilo con 1 a 2 átomos de carbono o ciclohexil-alquilo con 1 a 2 átomos de carbono.

(19) CO (11) N° de publicación: 959 (21) N° de solicitud: 04 052.677 (51) Int Cl: C07D 401/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/06/2004 (71)Solicitante(s) BAYER CROPSCIENCE AG. (30) Prioridad (31) 101 54 515.0 (32) 07/11/2001 (33) DE (72) Inventor(es) THOMAS SEITZ MARTÍN FÜSSLEIN Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/05/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/11/2002 N° publicación: WO 03/040130 No. de solicitud PCT/EP02/12259 (54) Titulo: DELTA1 (∆1 ) - PIRROLINAS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de formula I

en donde W es SO2, CO, CONR11 o CSNR12; X es N o CR1; Y es N o CR2; Z es N o CR3; Q es N o CR4 con la condición que no más de dos entre X, Y, Z, y Q puedan ser N; n es un entero 2 o 3; R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente H, halógeno, CN, OCO2R13, CO2R14, CONR15R16, CNR17NR18R19, SOmR20, NR21R22, OR23, COR24, o un grupo alquiloC1-C6, alqueniloC2-C6, alquiniloC2-C6, cicloalquiloC3-C6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo cada uno opcionalmente sustituido; R5 y R6 son cada uno independientemente H o un grupo alquiloC1-C6, alqueniloC2-C6, alquiniloC2-C6, cicloalquiloC3-C6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo cada uno opcionalmente sustituido, o R5 y R6 pueden ser tomados juntos con el átomo al cual están unidos para formar un

anillo de 5- a 7- miembros opcionalmente sustituido, que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de O, N o S; R7 y R8 son cada uno independientemente H o un grupo alquiloC1-C6 opcionalmente sustituido; R9 es H, halógeno o un grupo alquiloC1-C6, alcoxiC1-C6, arilo o heteroarilo cada uno opcionalmente sustituido; R10 es un grupo alquiloC1-C6, arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, o un sistema de anillo bicíclico o tricíclico de 8- a 13- miembros opcionalmente sustituido, que tiene un átomo de N en el puente de la molécula, y opcionalmente contiene 1, 2 o 3 heteroátomos adicionales seleccionados de N, O o S con la condición que cuando Q es N y X, Y y Z son CH, luego R10 debe ser diferente de fenilo. m es 0 o un entero 1 o 2; R11 y R12 son cada uno independientemente H o un grupo alquiloC1-C6, arilo o heteroarilo cada uno opcionalmente sustituido; R13, R14, R20 y R24 son cada uno independientemente H o un grupo alquiloC1-C6, alqueniloC2-C6, alquiniloC2-C6, cicloalquiloC3-C6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo cada uno opcionalmente sustituido; R15, R16 y R23 son cada uno independientemente H o un grupo alquiloC1-C6 opcionalmente sustituido; y ...

(19) CO (11) N° de publicación: 960 (21) N° de solicitud: 04 055.770 (51) Int Cl: C07D 471/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/06/2004 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/342,838 (32) 20/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) BERNOTAS RONALD CHARLES COLE DEREK CECIL LENNOX WILLIAM JOSEPH (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 17/12/2002 N° publicación: WO 03/53970 No. de solicitud PCT/US02/40220 (54) Titulo: DERIVADOS DE AZAINDOLILALQUILAMINA COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6.


(57) Resumen: 1.- Compuesto de fórmula (I):

o una forma estereoisomérica o mezcla de formas estereoisoméricas, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque: A es un anillo seleccionado de:

P es oxígeno o azufre; Q es oxígeno o NH; Ra se selecciona de hidrógeno, CN, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquinilo de 1 a 4 átomos de carbono, OH, (alquil de 1 a 4

átomos de carbono) -O-, (alquil de 1 a 4 átomos de carbono) -NH-, y NH2; Rb se selecciona de hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo de 1 a 4 átomos de carbono, y alquinilo de 1 a 4 átomos de carbono; W es nitrógeno o CR3; X es nitrógeno o CR3a; Y es nitrógeno o CR3b; Z es nitrógeno o CR3c; con la condición de que si dos de W, X, Y y Z son nitrógeno, entonces los restantes son nitrógeno; R1 se selecciona del grupo de ciclopropilo, hidroximetilo, CN, y alquilo de 1 a 4 átomos de carbono sustituido con 0-9 átomos de halógeno; R2 se selecciona del grupo de metilo sustituido con 0-3 R3f, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono sustituido con 0-2 R4, haloalquilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 5 átomos de carbono sustituido con 0-2 R4, alquinilo de 2 a 5 átomos de carbono sustituido con 0-1 R4, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono sustituido con 0-2 R3d, fenilo sustituido con 0-2 R3d, y un sistema heterocíclico de 3-6 miembros que contiene 1-3 heteroátomos seleccionados del grupo de oxígeno, nitrógeno y azufre, sustituidos con 0-2 R3d; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 961 (21) N° de solicitud: 04 068.142 (51) Int Cl: C07D 471/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/07/2004 (71)Solicitante(s) BRISTOL – MYERS SQUIBB

COMPANY (30) Prioridad (31) 60/349,641 (32) 18/01/2002 (33) US (72) Inventor(es) CHRISTINE M. TARBY (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 16/01/2003 N° publicación: WO 03/062238 No. de solicitud PCT/US03/01604 (54) Titulo: COMPUESTOS DE 2-PIRIMIDONA TRICICLICA ÚTILES COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA

INVERSA DEL VIH.


(57) Resumen: 1.- 6-(2-Halógenofenil)-triazolopirimidinas sustituidas de la fórmula I

en la que R1 significa alquilo-C1-C10, alquenilo-C2-C10, alquinilo-C2-C10, o alcadienilo-C4-C10, haloalquilo-C1-10, haloalquenilo-C2-C10, cicloalquilo-C3-C10, fenilo, naftilo, o un heterociclo saturado, no saturado o aromático de 5 ó 6 miembros, que contiene de uno a cuatro átomos de nitrógeno o de uno a tres átomos de nitrógeno y un átomo de azufre o de oxígeno, en donde los radicales R1 y R2 pueden estar no sustituidos o parcial o completamente halogenados o pueden llevar de uno a tres grupos Ra, Ra es ciano, nitro, hidroxilo, alquilo-C1-C6, cicloalquilo-C3-C6, alcoxi-C1-C6, alquiltio-C1-C6, alquilamino-C1-C6, alquilamino-di-C1-C6, alquenilo-C2-C6, alqueniloxi-C2-C6, alquinilo-C2-C6, alquiniloxi-C3-C6, o alquilenodioxi-C1-C4-; R2 significa hidrógeno, o un grupo mencionado para R1; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno interyacente representan un heterociclo saturado o parcialmente

insaturado de 5 ó 6 miembros, que contiene de uno a cuatro átomos de nitrógeno o de uno a tres átomos de nitrógeno y un átomo de azufre o de oxígeno, cuyo anillo puede estar sustituido por uno a tres radicales Ra; Hal es halógeno; L1, L3 significan, independientemente, hidrógeno, halógeno, o alquilo-C1-C4; L2 es hidrógeno, halógeno, haloalquilo-C1-C4, o NH2, NHRb, o N(Rb)2, Rb es alquilo-C1-C8, alquenilo-C3-C10, alquinilo-3-C10, haloalquilo-C1-C6, haloalquenilo-C3-C6, haloalquinilo-C3-C6, alcoxi-C1-C8-alquilo-C1-C8, alquiltio-C1-C8-alquilo-C1-C8, cicloalquilo-C3-C10, o C(=O)-A, en donde A es hidrógeno, hidroxi, alquilo-C1-C8, alcoxi-C1-C8, halógenoalcoxi-C1-C6, alquilamino-C1-C8- o di-(alquil-C1-C8)amino; en donde por lo menos uno de los radicales L1, L2, y L3 no es hidrógeno; X es halógeno, ciano, alquilo-C1-C6, alcoxi-C1-C6, haloalcoxiC1-C6 o alqueniloxi-C3-C8. Procedimientos e intermediarios para su obtención, compuestos que las contienen y su uso para combinar hongos fitopatógenos.

(19) CO (11) N° de publicación: 962 (21) N° de solicitud: 05 054.387 (51) Int Cl: C07D 487/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/06/2005 (71)Solicitante(s) BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 02024808.4 (32) 07/11/2002 (33) EP (72) Inventor(es) JORDI TORMO I BLASCO CARSTEN BLETTNER Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/05/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 04/11/2003 N° publicación: WO 2004/041824 No. de solicitud PCT/EP2003/012276 (54) Titulo: 6-(2-HALÓGENOFENIL)TRIAZOLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la Fórmula

en la cual el enlace marcado por indica tanto al isómero S como al R en la posición 4"; y en la cual R1 es alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8; o alquenilo C2-C12; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C12 sin substituir o mono- a pentasubstituido o alquenilo C2-C12 sin substituir o mono- a pentasubstituido; alquinilo C2-C12 sin substituir o mono- a pentasubstituido; -C(O)R4 o SO2R4; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 mono- a pentasubstituido, cicloalquilo C3-C12 sin substituir o mono- a pentasubstituido, alquenilo C2-C12 sin substituir o mono- a pentasubstituido; o alquinilo C2-C12 sin substituir o mono- a pentasubstituido; o R2 y R3 conjuntamente son un puente de alquileno de tres a siete miembros o un puente de alquenileno de cuatro a siete miembros en los cuales un grupo de CH2 en el

alquileno o alquenileno puede haber sido reemplazado por O, S o NR5; o son un grupo =N+=N-; y en la cual los substituyentes de los radicales alquilo, alquenilo, alquinilo, alquileno, alquenileno y cicloalquilo definidos en R2 y R3 se seleccionan del grupo que consiste en OH, halógeno, haloalquilo C1-C2, CN, NO2, alquinilo C2-C6; cicloalquilo C3-C8 sin substituir o substituido por de uno a tres grupos metilo, norbornilenilo, cicloalquenilo C3-C8 sin substituir o substituido por de uno a tres grupos metilo; halocicloalquilo C3-C8, alcoxilo C1-C12, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6-alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, cicloalcoxilo C3-C8, haloalcoxilo C1-C12, alquil C1-C12-tio, cicloalquil C3-C8-tio, haloalquil C1-C12-tio, alquil C1-C12-sulfinilo, cicloalquil C3-C8-sulfinilo, haloalquil C1-C12-sulfinilo, halocicloalquil C3-C8-sulfinilo, alquil C1-C12-sulfonilo, cicloalquil C3-C8-sulfonilo, haloalquil C1-C12-sulfonilo, halocicloalquil C3-C8-sulfonilo, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, NH(alquilo C1-C6), N(alquilo C1-C6)2, -C(=O)R4, -NHC(=O)R7, -P(=O)(Oalquilo C1-C6)2; arilo, heterociclilo, ariloxilo, heterocicliloxilo; arilo, heterociclilo, ariloxilo y heterocicliloxilo que, dependiendo de las posibilidades de substitución en el anillo, están mono- a pentasubstituidos ...

(19) CO (11) N° de publicación: 963 (21) N° de solicitud: 04 055.633 (51) Int Cl: C07H 19/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/06/2004 (71)Solicitante(s) SYNGENTA PARTICIPATIONS AG (30) Prioridad (31) 2363/01 (32) 21/12/2001 (33) CH 1190/02 05/07/2002 CH (72) Inventor(es) JEROME CASSAYRE (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 20/12/2002 N° publicación: WO 03/053988 No. de solicitud PCT/EP02/14671 (54) Titulo: DERIVADOS DE AVERMECTINA B1 QUE TIENEN UN SUBSTITUYENTE DE AMINOSULFONILOXILO EN LA

POSICIÓN 4”.


(57) Resumen: 1.- Proceso en donde dos o más iniciadores son usados para polimerizar una mezcla que contiene uno o mas monómeros de los cuales uno es monómero de cloruro de vinilo, en donde un sistema de iniciación convencional se agregó a la mezcla de polimerización en la primera parte de la reacción de polimerización y uno o más iniciadores adicionales se agregan a la mezcla de polimerización en la temperatura de reacción cuando la presión en el reactor de polimerización cae debido al agotamiento del monómero de cloruro de vinilo y dichos iniciadores adicionales tienen una vida media de menos de 1 hora en la temperatura de polimerización, con la condición que el polímero formado no está sujeto a calentamiento dieléctrico de radiofrecuencia en la presencia de un iniciador orgánico adicional. 2.- Un proceso de acuerdo a la reivindicación 1 en donde el iniciador agregado después de iniciar la caída de la presión y/o durante la caída de la presión tiene una vida media de 0,0001 hora a 1 hora en la temperatura de polimerización. 3.- Un proceso de acuerdo a la reivindicación 2 en donde el iniciador orgánico adicional agregado después y/o durante la caída de la presión tiene una vida media de

0,0001 hora a 0,05 hora en la temperatura de polimerización. 4.- Un proceso de acuerdo a una cualquiera de las reivindicaciones 1-3 en donde al menos parte de los iniciadores se agrega intermitentemente y/o continuamente después empezar la caída de la presión y/o durante la caída de la presión.

(19) CO (11) N° de publicación: 964 (21) N° de solicitud: 04 056.932 (51) Int Cl: C08F 14/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/06/2004 (71)Solicitante(s) AKZO NOBEL N.V. (30) Prioridad (31) 60/342,434 (32) 21/12/2001 (33) US 02077471.7 18/06/2002 EP (72) Inventor(es) LAMBERTUS MEULENBRUGGE KOEN ANTOON KORNELIS

VANDUFFEL HANS WESTMIJZE (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 17/12/2002 N° publicación: WO 03/054039 No. de solicitud PCT/EP02/14371 (54) Titulo: ADICIÓN DE INICIADORES ORGÁNICOS DURANTE LA CAÍDA DE PRESIÓN EN LA POLIMERIZACIÓN DE

MONÓMEROS DE CLORURO DE VINILO.


(57) Resumen: 1.- Proceso para polimerizar monómero de vinil cloruro y monómeros adicionales opcionales utilizando uno o más iniciadores, con al menos parte de dichos iniciadores siendo dosificados a la mezcla de reacción polimerizante, caracterizado por que al menos un iniciador orgánico con una vida media desde 0,0001 horas hasta 0,050 horas a la temperatura de polimerización es dosificada a la mezcla de reacción polimerizante en dicha temperatura de polimerización. 2.- Un proceso de acuerdo a la reivindicación 1 que comprende una etapa en donde al menos parte de la dosis de uno o más de los iniciadores es controlada de tal forma que la capacidad de enfriamiento deseada, el reactor se utiliza, preferiblemente aunque manteniendo la temperatura de la mezcla de polimerización constante. 3.- Un proceso de acuerdo a la reivindicación 1 o 2 en donde al menos parte de el o los iniciadores se dosifican después de que al menos 40% p/p, preferiblemente al menos 60% p/p, de todo el monómero se ha polimerizado.

(19) CO (11) N° de publicación: 965 (21) N° de solicitud: 04 056.935 (51) Int Cl: C08F 14/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/06/2004 (71)Solicitante(s) AKZO NOBEL N.V. (30) Prioridad (31) 60/342,434 (32) 21/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) HANS WESTMIJZE ANDREAS PETRUS VAN SWIETEN LAMBERTUS MEULENBRUGGE (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 18/12/2002 N° publicación: WO 03/054040 No. de solicitud PCT/EP02/14518 (54) Titulo: DOSIFICACIÓN CONTINUA DE INICIADORES EXTREMADAMENTE RÁPIDOS DURANTE LAS REACCIONES

DE POLIMERIZACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Uso de un copolímero hidrosoluble como agente que mejora la activación del blanqueo óptico caracterizada en que dicho copolímero dispone de al menos una función alcoxi o hidroxi polialquilenglicol enlazada a al menos un monómero insaturado etilénico.

(19) CO (11) N° de publicación: 966 (21) N° de solicitud: 05 053.818 (51) Int Cl: C08F 290/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/06/2005 (71)Solicitante(s) COATEX S.A.S. (30) Prioridad (31) 02/14000 (32) 08/11/2002 (33) FR (72) Inventor(es) DUPONT FRANCOIS JACQUEMET CHRISTIAN Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/05/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 02/06/2005 N° publicación: WO 2004/044022 No. de solicitud PCT/FR2003/003300 (54) Titulo: USO DE UN COPOLÍMERO QUE DISPONE DE AL MENOS UNA FUNCIÓN ENLAZADA ALCOXI O HIDROXI

POLIALQUILENGLICOL, COMO AGENTE QUE MEJORA LA ACTIVACIÓN DEL BLANQUEO ÓPTICO Y PRODUCTOS OBTENIDOS.


(57) Resumen: 1.- Una película de poliéster orientada biaxialmente, preparada estirando biaxialmente una lámina de poliéster con una temperatura de transición en vidrio (Tg) de 60°C o más, en direcciones longitudinal y transversal, en donde la película orientada biaxialmente tiene una gravedad específica de 1,38 o menos. 2.- La película de poliéster orientada biaxialmente de la reivindicación 1, en donde la película tiene una capacidad de retención de pliegue muerto de al menos 60%, en donde la capacidad de retención de pliegue muerto se define así: Capacidad de retención (%) de pliegue muerto = (180- θ) x 100 180 En donde θ es un ángulo formado cuando una lámina de película de poliéster es doblada bajo una presión de 30 psi durante 3 segundos a temperatura ambiente y la lámina doblada es mantenida en posición vertical durante 1 hora. 3.- La película de poliéster orientada biaxialmente de la reivindicación 1, en donde la lámina de poliéster es preparada de una o más resinas obtenidas mediante policondensación de un componente de ácido dicarboxílico y un componente de alquilen glicol. 4.- La película orientada biaxialmente de la reivindicación 3, en donde el componente de ácido dicarboxílico comprende dimetil tereftalato o ácido tereftálico.

5.- La película orientada biaxialmente de la reivindicación 4, en donde el componente de ácido dicarboxílico comprende además al menos un ácido dicarboxílico aromático del grupo compuesto por ácido isoftálico, ácido naftalen dicarboxílico, dimetil isoftalato, dimetil-2,6-naftaleno dicarboxilato. 6.- La película orientada biaxialmente de la reivindicación 3, en donde el componente de alquilen glicol comprende etilen glicol. 7.- La película orientada biaxialmente de la reivindicación 6, en donde el componente de alquilen glicol comprende además al menos un alquilen glicol seleccionado del grupo compuesto por dietilen glicol, trimetilen glicol, tetrametilen glicol, 1,4-ciclohexano dimetanol y 2,2-dimetil (1-1,3-propan)diol.

(19) CO (11) N° de publicación: 967 (21) N° de solicitud: 04 055.194 (51) Int Cl: C08J 5/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/06/2004 (71)Solicitante(s) SKC LIMITED (30) Prioridad (31) 2001-0078045 (32) 11/12/2001 (33) KR (72) Inventor(es) SANGIL KIM CHANGJU LEE (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 11/12/2002 N° publicación: WO 03/054067 No. de solicitud PCT/KR02/02336 (54) Titulo: PELÍCULA DE POLIÉSTER ORIENTADA BIAXIALMENTE.


(57) Resumen: 1.- Un sistema para probar un transformador inclúyendo: un procesador incluyendo un motor de prueba de transformador adaptado para ejecutar una secuencia de pruebas de transformador cambiable por el usuario incluyendo una pluralidad de pruebas seleccionadas por el usuario e instrucciones en un orden de ejecución definido por el usuario; un controlador acoplado al procesador para emitir órdenes de control; un conmutador acoplado entre el controlador y el transformador para conmutar potencia al controlador en respuesta a las órdenes de control; y un sistema medidor acoplado entre el transformador y el procesador para recibir mediciones del transformador y suministrar las mediciones al procesador. 2.- El sistema de la reivindicación 1, incluyendo además un dispositivo de memoria acoplado al procesador para guardar especificaciones del transformador. 3.- El sistema de la reivindicación 1, incluyendo además un dispositivo de memoria para guardar la secuencia de pruebas de transformador. 4.- El sistema de la reivindicación 1, donde el procesador incluye además un editor de secuencia de pruebas para

permitir la personalización de la secuencia de pruebas de transformador. 5.- El sistema de la reivindicación 4, incluyendo además un dispositivo de entrada para recibir órdenes en el editor de secuencia de pruebas. 6.- El sistema de la reivindicación 1, donde la secuencia de pruebas de transformador incluye una pluralidad de instrucciones de prueba y parámetros asociados.

(19) CO (11) N° de publicación: 968 (21) N° de solicitud: 04 055.195 (51) Int Cl: G01R 29/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/06/2004 (71)Solicitante(s) ABB, INC. (30) Prioridad (31) 10/028.831 (32) 20/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) FADI ADEL HAMDAN (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 20/12/2002 N° publicación: WO 03/054561 No. de solicitud PCT/US02/41344 (54) Titulo: EDITOR DE SECUENCIA AUTOMÁTICA DE PRUEBAS Y MOTOR PARA LA PRUEBA DE

TRANSFORMADORES.


(57) Resumen: 1.- Un aparato que comprende: un tambor de coque (2) para coquizar sustancias de hidrocarburos; una válvula (6) colocada cerca del fondo de dicho tambor de coque (2); un conducto de suministro de vapor (8) conectado a dicha válvula, dicho conducto de suministro de vapor (8) está configurado para suministrar vapor a dicha válvula (6) a una presión mayor que aquella corriente arriba de dicha válvula (6), de forma tal que si dicha válvula (6) fuga, el suministro de vapor hará que dicha válvula (6) falle de forma segura; y un conducto de descarga (10) para remover coque de dicho tambor de coque (2), en donde dicho conducto de descarga (10) está conectado a dicha válvula (6) de forma tal que cuando dicha válvula (6) se abre, el coque puede ser removido a través de dicho conducto de descarga (10).

(19) CO (11) N° de publicación: 969 (21) N° de solicitud: 04 053.733 (51) Int Cl: C10B 33/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/06/2004 (71)Solicitante(s) FOSTER WHEELER USA

CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/331.156 (32) 09/11/2001 (33) US 10/160.523 31/05/2002 US (72) Inventor(es) ALLEN S. MALSBURY (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/05/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 06/11/2002 N° publicación: WO 03/042330 No. de solicitud PCT/US02/33621 (54) Titulo: SISTEMA DE DESCARGA DE TAMBOR DE COQUE.


(57) Resumen: 1.- Una tableta para limpieza que comprende aproximadamente por peso:

(a) de 25% a 50% de un ácido alfa hidroxi alifático;

(b) de 10% a 45% de un bicarbonato de metal alcalino;

(c) de 0.5% a 15% de una arcilla; (d) 1% a 10% de por lo menos un surfactante

aniónico; (e) de 0.5% a 7% de una sal de metal alcalino de

un polímero de ácido policarboxílico; (f) de 5% a 25% de un carbonato de metal

alcalino; y (g) de 1% a 20% de un compuesto que contiene

blanqueador. 2.- Una tableta limpiadora tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque además incluye un surfactante no iónico.

(19) CO (11) N° de publicación: 970 (21) N° de solicitud: 05 079.291 (51) Int Cl: C11D 3/10; 3/39; 3/395; 3/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/08/2005 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/351,818 (32) 27/01/2003 (33) US (72) Inventor(es) STEVE ZABARYLO JOHN FLETCHER (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/08/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/08/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 23/01/2004 N° publicación: WO 2004/069971 No. de solicitud PCT/US2004/001988 (54) Titulo: COMPOSICIONES LIMPIADORAS EN LA FORMA DE UNA TABLETA.


(57) Resumen: 1.- La presente invención describe métodos y procesos para la producción de proteínas, particularmente glicoproteínas, por células animales o cultivos celulares de mamífero, ilustrativamente, pero no limitado a, cultivos celulares de lote alimentado. Los métodos comprenden alimentar las células con D-galactosa, preferiblemente con un medio de alimentación que contiene D-galactosa, preferiblemente diariamente, para sostener un nivel de sialilación efectivo de D-galactosa en el cultivo para su duración, incrementando de esta manera la sialilación de las proteínas producidas. Los métodos también pueden comprender al menos dos cambios de temperatura realizados durante el período de cultivo, en el cual la temperatura es menor al final del periodo de cultivo que al momento de iniciar el cultivo celular. El proceso de cultivo celular de la invención involucra dos o más cambios de temperatura sosteniendo una viabilidad celular alta, y puede permitir una fase de producción de proteína extendida. Los métodos también pueden comprender la adición retardada del compuesto polianiónico a un tiempo después de la inoculación. La complementación de los cultivos con D-galactosa, preferiblemente en un medio de alimentación, para sostener la galactosa a niveles efectivos de sialilación en los cultivos hasta el final de la corrida de cultivo invirtiendo una declinación en la sialilación que

acompaña la escala de cultivo, y es ventajoso para procesos de cultivo a gran escala.

(19) CO (11) N° de publicación: 971 (21) N° de solicitud: 05 061.313 (51) Int Cl: C12N 5/00; C12Q 1/54 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/06/2005 (71)Solicitante(s) BRISTOL – MYERS SQUIBB

COMPANY (30) Prioridad (31) 60/436,050 (32) 23/12/2002 (33) US (72) Inventor(es) BERNHARD M. SCHILLING SCOTT GANGLOFF Y OTROS (74) Agente: HÉCTOR GÓMEZ MEJÍA (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/07/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/07/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 18/12/2003 N° publicación: WO 2004/058944 No. de solicitud PCT/US2003/040939 (54) Titulo: MEJORA EN LA CALIDAD DE PRODUCTO EN PROCESOS DE CULTIVO EN CÉLULAS DE MAMÍFEROS

PARA LA PRODUCCIÓN DE PROTEÍNA.


(57) Resumen: 1.- Una biomasa para producir antígeno de virus que comprende partículas de embrión aviar que tienen un tamaño de partícula de aproximadamente 0,5 mm a 10,0 mm en el cual dichas partículas son infectadas con un virus. 7.- Un método para la producción de un antígeno de virus que comprende:

a) infectar partículas de embrión aviar que tienen un tamaño de partícula de aproximadamente 0,5 a 10,0 mm con un virus en un medio de cultivo para formar una biomasa;

b) oxigenar dicha biomasa a una temperatura

elevada para formar una mezcla oxigenada; y

c) filtrar dicha mezcla para dar un filtrado que contenga el deseado producto de antígeno de virus.

15.- Un método para la preparación de una vacuna de virus que comprende:

a) infectar partículas de embrión aviar que tienen un tamaño de partícula de aproximadamente 0,5 mm

a 10,0 mm con un virus en un medio de cultivo para formar una biomasa;

b) oxigenar dicha biomasa a una temperatura

elevada para formar una mezcla oxigenada;

c) filtrar dicha mezcla para dar un filtrado que contenga el deseado producto de antígenos de virus;

d) mezclar dicho filtrado con un vehículo líquido

farmacológicamente aceptable; y

e) adicionar opcionalmente un adyuvante inmunogénicamente estimulante.

(19) CO (11) N° de publicación: 972 (21) N° de solicitud: 04 056.261 (51) Int Cl: C12N 5/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/06/2004 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/343,339 (32) 21/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) WEDERQUIST DAVID LOU (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 18/12/2002 N° publicación: WO 03/55988 No. de solicitud PCT/US02/40567 (54) Titulo: UNA BIOMASA EN PARTÍCULAS DE EMBRIÓN AVIAR PARA LA PRODUCCIÓN DE ANTÍGENOS DE VIRUS.


(57) Resumen: 1.- Una secuencia aislada de ácido nucleico de adenovirus de simio seleccionada del grupo consiste de: (a) Pan5 que tiene la secuencia de ácidos nucleicos 1 a 36462 de SEQ ID NO: 1; (b) Pan6 que tiene la secuencia de ácidos nucleicos 1 a 36604 de SEQ ID NO: 5; (c) Pan7 que tiene la secuencia de ácidos nucleicos 1 a 36535 de SEQ ID NO: 9; (d) SVI que tiene la secuencia de ácidos nucleicos 1 a 34264 de SEQ de ID NO: 24; (e) SV25 que tiene la secuencia de ácidos nucleicos 1 a 31044 de SEQ de ID NO: 29; (f) SV39 que tiene la secuencia de ácidos nucleicos 1 a 34115 de SEQ de ID NO: 34, y (g) Una secuencia de ácido nucleico complementaria a la secuencia de cualquiera de (a) a (f).

(19) CO (11) N° de publicación: 973 (21) N° de solicitud: 04 056.841 (51) Int Cl: C12N 7/00; A61K 47/42 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/06/2004 (71)Solicitante(s) THE TRUSTEES OF THE

UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA (30) Prioridad (31) 60/331,951 (32) 21/11/2001 (33) US 60/366,798 22/03/2002 US (72) Inventor(es) WILSON JAMES M. GAO GUANGPING ROY SOUMITRA (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/06/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 20/11/2002 N° publicación: WO 03/046124 No. de solicitud PCT/US02/33645 (54) Titulo: ÁCIDO NUCLÉICO DE ADENOVIRUS DE SIMIO Y SECUENCIAS DE AMINOÁCIDOS, VECTORES QUE

CONTIENEN LOS MISMOS Y MÉTODOS DE USO.


(57) Resumen: 1.- Un método de detección de secuencias del virus adenoasociados (AAV) en una muestra. Dicho método comprende los pasos de: a. Someter una muestra que contiene ADN a amplificación por el método de reacción de la cadena de polimerasa (PCR), utilizando un primer set de primers que amplifican específicamente una primera región de las secuencias de ácido nucleico AAV; b. Opcionalmente, someter el ADN a una amplificación adicional, utilizando un segundo set de primers los cuales específicamente amplifican una segunda región que comprende la primera región de secuencias AAV y secuencias que son el 5' de la primera región, de forma tal que se obtienen las secuencias de extensión 5' que se anillan al terminal 5' de las secuencias AAV amplificadas por los primers para la primera región. c. Opcionalmente, someter el ADN a una amplificación adicional, utilizando un tercer set de primers los cuales amplifican específicamente una tercera región que comprende la primera región de las secuencias AAV y las secuencias que son el 3' de la primera región, de forma tal que se obtienen las secuencias de extensión 3' que se anillan al terminal 3' de las secuencias AAV amplificadas por los primers para la primera región.

En donde cada una de dichas regiones predeterminada con base en la alineamiento de las secuencias de ácido nucleico de al menos dos serotipos AAV y cada una de dichas regiones comprende secuencias de ácido nucleico que son altamente conservadas, sobre al menos 18 pares base en el terminal 5', opcionalmente secuencias variables en el medio, y secuencias que son altamente conservadas sobre al menos 18 pares pase en el terminal 3' de las secuencias de la región, relativo a las secuencias de al menos dos serotipos AAV alineados, y En donde cada sets de primers consiste de un primer 5' y un primer 3'. En donde la presencia de las secuencias amplificadas indica la presencia de un AAV en la muestra. 2.- Un método de acuerdo a la reivindicación 1, en donde los pasos b) y c) se realizan y adicionalmente comprenden los pasos de: d. Uso de las secuencias amplificadas para construir una secuencia que comprende un gen AAV complete y/o parcial, y por consiguiente aislar una secuencia genética AAV de la muestra.

(19) CO (11) N° de publicación: 974 (21) N° de solicitud: 04 055.711 (51) Int Cl: C12Q 1/70 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/06/2004 (71)Solicitante(s) THE TRUSTEES OF THE

UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA (30) Prioridad (31) 60/350,607 (32) 13/11/2001 (33) US 60/341,117 17/12/2001 US 60/377,066 01/05/2002 US (72) Inventor(es) GAO GUANGPING 60/386,675 05/06/2002 US WILSON JAMES M. ALVIRA MAURICIO (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/05/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 12/11/2002 N° publicación: WO 03/042397 No. de solicitud PCT/US02/33629 (54) Titulo: UN MÉTODO PARA DETECTAR Y/O IDENTIFICAR SECUENCIAS DE VIRUS ADENOASOCIADOS (AAV) Y

AISLAR LAS SECUENCIAS NUEVAS QUE SE IDENTIFIQUEN POR ESTE MÉTODO.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para producir ferroníquel, que comprende:

un paso de mezcla que consiste en mezclar una materia prima conteniendo óxido de níquel y óxido de hierro con un reductor carbonoso para preparar una mezcla;

un paso de reducción que consiste en calentar y reducir la mezcla en un horno de solera móvil para preparar una mezcla reducida; y

un paso de fusión que consiste en fundir la mezcla reducida en un horno de fusión para preparar ferroníquel. 2.- El procedimiento para producir ferroníquel según la reivindicación 1, en el que el tiempo de retención de la mezcla colocada en el horno de solera móvil se regula de tal manera que el grado de metalización de Ni de la mezcla reducida sea 40% o más y el grado de metalización de Fe de la mezcla reducida sea al menos 15% inferior a su grado de metalización de Ni. 3.- El procedimiento para producir ferroníquel según la reivindicación 2, en el que el grado de metalización de Ni es 85% o más.

4.- El procedimiento para producir ferroníquel según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, que comprende además un paso de retención de mezcla reducida que consiste en enfriar la mezcla reducida a una temperatura entre 450°C a 1100°C en el horno de solera móvil para mantener la mezcla reducida a dicha temperatura durante 17 segundos o más o, descargar la mezcla reducida del horno de solera móvil para poner la mezcla reducida en otro recipiente para enfriar la mezcla reducida a una temperatura entre 450°C a 1100°C en el recipiente, para mantener la mezcla reducida a dicha temperatura durante 17 segundos o más.

(19) CO (11) N° de publicación: 975 (21) N° de solicitud: 04 055.187 (51) Int Cl: C22C 33/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/06/2004 (71)Solicitante(s) KABUSHIKI KAISHA KOBE SEIKO

SHO (30) Prioridad (31) 2002-304575 (32) 18/10/2002 (33) JP (72) Inventor(es) HIROSHI SUGITATSU HIDETOSHI TANAKA Y OTROS (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/05/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/04/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 19/09/2003 N° publicación: WO 2004/035847 No. de solicitud PCT/JP2003/011960 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR FERRONÍQUEL Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR MATERIA

PRIMA PARA LA PRODUCCIÓN DE FERRONÍQUEL.


(57) Resumen: 1.- Un método para formar una tela que comprende:

formar una tela no tejida que define una primera superficie y una segunda superficie, dicha tela no tejida comprende fibras de componentes múltiples divisibles que tienen segmentos individuales expuestos sobre un perímetro exterior de las mismas, adherir dicha primera superficie de la tela no tejida a una primera superficie de crepado;

crepar dicho tejido de dicha primera superficie de crepado; y

después, enredar dicha tela no tejida crepada de manera que por lo menos una parte de dichos segmentos individuales se separe de dichas fibras de componentes múltiples. 2.- Un método tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque la tela no tejida crepada es enredada con un material fibroso que incluye fibras celulósicas.

3.- Un método tal y como se reivindica en la cláusula 2, caracterizado porque dicho material fibroso además contiene fibras cortas sintéticas.

(19) CO (11) N° de publicación: 976 (21) N° de solicitud: 04 052.220 (51) Int Cl: D04H 3/10; 5/02; D01F 8/06;

8/12; 8/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/06/2004 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 10/027,242 (32) 20/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) RALPH ANDERSON EUGENIO VARONA (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 31/10/2002 N° publicación: WO 03/054272 No. de solicitud PCT/US02/35120 (54) Titulo: FIBRAS ENREDADAS.


(57) Resumen: 1.- Un conjunto para montar un miembro de desgaste para un equipo de excavación comprende:

Una base adaptada para ser fijada a una porción de excavación de un excavador, la base incluye una primera configuración de acoplamiento, una superficie de apoyo frontal convexa curvada sustancialmente a través de la superficie de apoyo frontal completa, y una superficie de apoyo trasera;

Un miembro de desgaste que incluye una segunda configuración de acoplamiento que se ajusta con la primera configuración de acoplamiento para impedir liberar el miembro de desgaste excepto en una dirección de liberación, una superficie de contacto cóncava curvada sustancialmente por la superficie de contacto completa, para entrar en contacto con la superficie de apoyo frontal, una abertura que tiene una pared de apoyo, y una porción de trabajo que se proyecta hacia delante; y

Un cierre recibido dentro de la abertura para oponerse a la superficie de apoyo trasera y la pared de apoyo de la abertura para impedir la liberación de las configuraciones de acoplamiento en la dirección de liberación y por lo tanto mantener el miembro de desgaste junto con la base. 2.- Un conjunto de acuerdo con la reivindicación 1 en el cual la superficie de apoyo frontal y la superficie de

contacto están cada una curvadas mutuamente en sustancialmente el mismo radio de curvatura.

(19) CO (11) N° de publicación: 977 (21) N° de solicitud: 04 052.682 (51) Int Cl: E02F 9/28 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/06/2004 (71)Solicitante(s) ESCO CORPORATION (30) Prioridad (31) 09/986,705 (32) 09/11/2001 (33) US (72) Inventor(es) CHARLES G. OLLINGER IV. NOAH D. COWGILL (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/05/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 08/11/2002 N° publicación: WO 03/041485 No. de solicitud PCT/US02/35835 (54) Titulo: MONTAJE PARA ASEGURAR UN MIEMBRO DE DESGASTE.


(57) Resumen: 1.- Una cabeza perforadora de fluido del tipo que tiene una pluralidad de boquillas en un ensamble de boquillas giratorias; dichas boquillas están adaptadas para ser provistas con chorros formadores de fluido a alta presión colocados para cortar roca adyacente y angulada para proveer una fuerza reactiva dispuesta para girar el ensamble de boquillas; la cabeza viene provista con un anillo de calibración localizado concéntricamente con respecto al ensamble de las boquillas giratorias y colocado detrás de los chorros con respecto a la dirección del avance de la cabeza perforadora; el anillo de calibración tiene una circunferencia total de un tamaño que se ajusta dentro de la sección deseada del hoyo que está siendo perforado por la cabeza perforadora.

(19) CO (11) N° de publicación: 978 (21) N° de solicitud: 04 054.175 (51) Int Cl: E21B 7/18; 10/60 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/06/2004 (71)Solicitante(s) CMTE DEVELOMPENT LIMITED (30) Prioridad (31) PR8864 (32) 14/11/2001 (33) AU (72) Inventor(es) TIMOTHY GREGORY HAMILTON

MEYER (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/05/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 14/11/2002 N° publicación: WO 03/042491 No. de solicitud PCT/AU02/01550 (54) Titulo: CABEZA PERFORADORA DE FLUIDO.


(57) Resumen: 1.- Un método para reducir el aumento de temperatura del aire de entrada que fluye por el sistema de aire de entrada hacia la o las cámaras de combustión de un motor de combustión interna montado en un compartimiento de motor que comprende proteger térmicamente el conducto o pasaje de aire de entrada desde el colector de aire hasta el distribuidor de aire de entrada del motor para aislar el aire de entrada del calor irradiado y conducido dentro del compartimiento del motor. 2.- Un método de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende además proteger térmicamente el colector de aire para aislar el aire de entrada del calor irradiado y conducido dentro del motor. 3.- Un método de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, que comprende además proteger térmicamente la turbina de un turbosoplante para reducir el calor irradiado y conducido desde la turbina. 4.- Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, que comprende además proteger térmicamente la carcasa de la turbina y del compresor del turbosoplante para reducir el calor irradiado y conducido desde el turbosoplante.

5.- Un método de acuerdo con la reivindicación 4, en donde la turbina y el compresor son envuelto selectivamente para dejar expuestas partes de cojinetes.

(19) CO (11) N° de publicación: 979 (21) N° de solicitud: 04 056.927 (51) Int Cl: F02M 35/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/06/2004 (71)Solicitante(s) AMERICAN DIESEL & GAS, INC. (30) Prioridad (31) 10/029,339 (32) 20/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) ANTHONY ANTHON (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 20/12/2002 N° publicación: WO 03/054373 No. de solicitud PCT/US02/40637 (54) Titulo: MÉTODO Y SISTEMA DE AISLAMIENTO EN UN MOTOR DE COMBUSTIÓN INTERNA PARA AHORRAR

COMBUSTIBLE.


(57) Resumen: 1.- Un método para retirar dióxido de carbono a partir de una masa de gas natural, CARACTERIZADO porque dicho método comprende: enfriar al menos una porción del gas natural para formar una suspensión que incluye al menos gas natural líquido y dióxido de carbono sólido; hacer fluir la suspensión a través de un hidrociclón; retirar el dióxido de carbono sólido y una porción del gas natural líquido a través de una salida inferior del hidrociclón. 2.- El método de acuerdo a la reivindicación 1, CARACTERIZADO porque el retirar de dióxido de carbono sólido y una porción del gas natural líquido a través de una salida inferior del hidrociclón además comprende formar un lodo espesado que incluye el dióxido de carbono sólido y una porción del gas natural líquido y hacer fluir el lodo espesado a través de una salida inferior del hidrociclón. 3.- El método de acuerdo a la reivindicación 2, CARACTERIZADO porque comprende adicionalmente hacer fluir una porción remanente del gas natural a través de una salida inferior del hidrociclón. 4.- El método de acuerdo a la reivindicación 3, CARACTERIZADO porque comprende adicionalmente comprimir la masa de gas natural antes del enfriamiento y después de la formación de la suspensión.

5.- El método de acuerdo a la reivindicación 4, CARACTERIZADO porque el enfriamiento de al menos una porción de la masa de gas natural incluye hacer fluir la al menos una porción a través de al menos un intercambiador de calor.

(19) CO (11) N° de publicación: 980 (21) N° de solicitud: 04 067.546 (51) Int Cl: F17C 5/00; F25J 3/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/07/2004 (71)Solicitante(s) BECHTEL BWXT, IDAHO LLC. (30) Prioridad (31) 10/086,066 (32) 27/02/2002 (33) US (72) Inventor(es) WILDING BRUCE M. BINGHAM DENNOS N. Y OTROS (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 01/07/2002 N° publicación: WO 03/072991 No. de solicitud PCT/US02/20924 (54) Titulo: APARATO PARA LA LICUEFACCIÓN DE GAS NATURAL Y MÉTODOS RELACIONADOS CON EL MISMO.


(57) Resumen: 1.- Grupo de visores combinatorio para máquinas recreativas, del tipo de los que cada visor incorpora una pluralidad de figuras secuencialmente visibles a través de la ventana del propio visor, que a término de cada jugada determinan con las figuras del resto de los visores combinaciones susceptibles de premio, caracterizado porque cada uno de dichos visores (1), (1 '), (1") incorpora además varios displays numéricos (3), que preferentemente coinciden cuantitativa y posicionalmente con las figuras (2) que resultan visibles en cada visor (1), (1'), (1") y que son funcionalmente independientes tanto de uno a otro visor como dentro de cada uno de ellos. 2.- Grupo de visores combinatorio para máquinas recreativas, según reivindicación 1a, caracterizado porque los citados displays numéricos (3) resultan operativos en función de que se encuentren o no iluminados y, en el caso de estar iluminados, en función del número variable que indican. 3.- Grupo de visores combinatorio para máquinas recreativas, según reivindicaciones anteriores, caracterizado porque además de las líneas ganadoras (5) establecidas por las figuras (2), concretamente tres horizontales y dos diagonales, los displays numéricos (3)

son susceptibles de establecer otras ocho líneas ganadoras (6), tres horizontales, tres verticales y dos diagonales.

(19) CO (11) N° de publicación: 981 (21) N° de solicitud: 04 058.282 (51) Int Cl: G07F 17/34 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/06/2004 (71)Solicitante(s) PROINDUMAR, S.L. (30) Prioridad (31) P 200102862 (32) 21/12/2001 (33) ES (72) Inventor(es) FRANCO MUÑOZ JOAQUIN FRANCO MUÑOZ JESÚS (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/07/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 30/05/2002 N° publicación: WO 03/054818 No. de solicitud PCT/ES02/00259 (54) Titulo: GRUPO DE VISORES COMBINATORIOS PARA MÁQUINAS RECREATIVAS.


(57) Resumen: 1.- En un sistema de computador que tiene una pantalla y una memoria para almacenar ítems con propiedades de metadatos, un meto de filtrar los elementos, el método comprende:

Suministrar una pluralidad de objetos de visualización en una pantalla que cada uno representa uno o más elementos;

Evaluar las propiedades de metadatos de los ítems que son representados por los objetos de visualización; y

Presentar un término de filtro sobre la pantalla que corresponda a una propiedad de metadato que es compartida por una pluralidad de elementos, en donde la selección del término de filtro causa que los ítems sean representados sobre la pantalla sean reducidos a los ítems que comparten la propiedad de metadatos.

(19) CO (11) N° de publicación: 982 (21) N° de solicitud: 04 061.815 (51) Int Cl: G06F 17/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/06/2004 (71)Solicitante(s) MICROSOFT CORPORATION (30) Prioridad (31) 10/403,341 (32) 27/03/2003 (33) US (72) Inventor(es) SHAUN A,. KAASTEN JASÓN F. MOORE Y OTROS (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/12/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/11/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 15/05/2003 N° publicación: WO 2004/097682 No. de solicitud PCT/US03/15720 (54) Titulo: SISTEMA Y MÉTODO PARA FILTRAR Y ORGANIZAR ITEMS BASADOS EN ELEMENTOS COMUNES.


(57) Resumen: 1.- En un sistema de computador con un elemento de despliegue y memoria para almacenar objetos, un método para presentar colecciones de los objetos, que comprende:

la creación de una librería que contiene los objetos con una o más propiedades de metadatos:

el agrupamiento automático de objetos con uno o

más propiedades de metadatos especificada en la librería; y

que suministra una o más herramientas para manipular los objetos de la librería.

(19) CO (11) N° de publicación: 983 (21) N° de solicitud: 04 061.817 (51) Int Cl: G06F 17/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/06/2004 (71)Solicitante(s) MICROSOFT CORPORATION (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JASON F. MOORE DAVID G. DE VORCHIK Y OTROS (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/12/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/12/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 16/05/2003 N° publicación: WO 2004/107151 No. de solicitud PCT/US03/15610 (54) Titulo: “SHELL” DEL SISTEMA DE ARCHIVOS.


(57) Resumen: 1.- Un método para almacenar datos comprende: recibir los datos a una velocidad de datos variables que representa una corriente de información;

Almacenar los datos recibidos; Determinar la duración esperada de la corriente

de información representada por los datos almacenados si la corriente de información es reproducida como se lo propone; y

Eliminar los datos almacenados más viejos

cuando la duración determinada alcanza un periodo dado tal que la duración determinada no exceda el periodo dado. 2.- El método de la reivindicación 1, en donde la corriente de información está propuesta para ser reproducida a una velocidad sustancialmente constante. 3.- El método de la reivindicación 1 o 2, en donde los datos representa una corriente de video.

(19) CO (11) N° de publicación: 984 (21) N° de solicitud: 04 054.260 (51) Int Cl: H04N 5/76 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/06/2004 (71)Solicitante(s) BRITISH SKY BROADCASTING LTD. (30) Prioridad (31) 0127234.3 (32) 13/11/2001 (33) GB (72) Inventor(es) XAVIER WILLAME NIGEL BODKIN Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/05/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 13/11/2002 N° publicación: WO 03/043320 No. de solicitud PCT/GB02/05109 (54) Titulo: MEJORAS EN RECEPTORES PARA SEÑALES DE TELEVISIÓN.

SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN

ORDENADAS PUBLICAR EN NOVIEMBRE DE 2005

IMPORTANTE

SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de seis (6) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Art. 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 559 SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN Página. 463

(57) Resumen: 1.- Un dispositivo para cuidado oral que es capaz de reproducir y grabar sonido, que comprende:

una porción de cabeza puesta sobre una porción de mango, la porción de cabeza que es capaz de proporcionar higiene oral a un usuario del dispositivo para cuidado oral, la porción de mango que se adapta para ser sostenida por un usuario del dispositivo para cuidado oral que le permite, en uso, al usuario insertar confortablemente la porción de cabeza dentro de la cavidad oral. La porción de mango contiene;

un mecanismo para grabar y reproducir; medios de conexión para medios externos; una fuente de poder; un medio de salida de audio; y un medio de activación para controlar el mecanismo de grabar y reproducir.

(19) CO (11) N° de publicación: 174 (21) N° de solicitud: 05 060.611 (51) Int Cl: A46B 1/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 21/06/2005 (71) Solicitante(s) JOHNSON & JOHNSON CONSUMER

COMPANIES, INC. (30) Prioridad (31) 10/872,877 (32) 21/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) DRZEWIECKI BRIAN ULMAN JOHN T. MENKE JAMES (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: DISPOSITIVO PARA CUIDADO ORAL CAPAZ DE REPRODUCIR Y GRABAR SONIDO.


(57) Resumen: 1.- Un método para preparar un dispositivo de colágeno, dicho método comprende los pasos de: mezclar colágeno con agua purificada durante un período suficiente para formar una mezcla; ajustar el pH de la mezcla a un nivel de pH suficiente para solubilizar sustancialmente el colágeno; colocar una primera cantidad predeterminada de la mezcla en un contenedor; liofilizar la mezcla en un dispositivo de colágeno; y entrelazar el dispositivo de colágeno. 2.- El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque más del 95% de los poros del dispositivo tienen un diámetro de menos de 10 µm. 3.- El método de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque más del 98% de los poros del dispositivo tienen un diámetro de menos de 10 µm. 4.- El método de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado además porque aproximadamente todos los poros del dispositivo tienen un diámetro de menos de 10 µm.

5.- El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque en el paso de mezclado, la relación de colágeno a agua purificada está entre aproximadamente 0.4% a 5.0% p/p.

(19) CO (11) N° de publicación: 175 (21) N° de solicitud: 05 062.169 (51) Int Cl: A61F 2/02 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 24/06/2005 (71) Solicitante(s) CODMAN & SHURTLEFF, INC. (30) Prioridad (31) 10/955,835 (32) 30/09/2004 (33) US (72) Inventor(es) MACOMBER LAUREL R. SOMMERICH ROBERT E. SHENOY VIVEK N. HALVORSEN MATTHEW J. (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: DISPOSITIVO DE COLÁGENO Y MÉTODO PARA PREPARAR EL MISMO.


(57) Resumen: 1.- Una toalla sanitaria que comprende: una capa de cubierta que está de frente al cuerpo y un sistema absorbente adyacente a la capa de cubierta para recibir líquido de la misma, dicha toalla teniendo un valor de cobertura menor que aproximadamente 115,000, un tiempo de penetración de fluido promedio menor que aproximadamente 45 segundos y un rehumedecimiento promedio menor que aproximadamente .05 gramos de conformidad con el procedimiento de prueba aquí descrito.

(19) CO (11) N° de publicación: 176 (21) N° de solicitud: 05 023.546 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 14/03/2005 (71) Solicitante(s) MCNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 10/800,093 (32) 12/03/2004 (33) US (72) Inventor(es) KELLY WILLIAM G.F. (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: ARTÍCULO ABSORBENTE QUE TIENE CARACTERÍSTICAS DE COBERTURA DE MANCHAS.


(57) Resumen: 1.- Una película con aberturas tridimensional, que comprende: una primer superficie plana en un primer plano imaginario; una segunda superficie plana en un segundo plano imaginario localizado abajo de dicho primer plano imaginario; una primera pluralidad de aberturas; por lo menos un miembro que abarca cada una de dicha primera pluralidad de aberturas para definir de esta manera una pluralidad de aberturas más pequeñas, cada una de dicha pluralidad de aberturas más pequeñas en comunicación con una de dicha primera pluralidad de aberturas respectiva, en donde dicho miembro que abarca cada una de dichas aberturas tiene una superficie superior localizada en un tercer plano imaginario, dicho tercer plano imaginario estando localizado abajo de dicho primer plano imaginario.

(19) CO (11) N° de publicación: 177 (21) N° de solicitud: 05 023.548 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 14/03/2005 (71) Solicitante(s) MCNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 10/800,092 (32) 12/03/2004 (33) US (72) Inventor(es) KELLY WILLIAM G.F. (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: PELÍCULA CON ABERTURAS TRIDIMENSIONAL.


(57) Resumen: 1.- Un dispositivo para seda dental que comprende: un mango; y un porta-seda dental; dicho mango que tiene una porción de agarre y una porción de cabeza; dicha porción de cabeza que tiene superficies opuestas que enganchan; dicho porta-seda dental que tiene una porción de base y un par de mandíbulas separadamente espaciadas que se extienden desde la porción de base para acomodar una longitud de seda dental entre ellas, las mandíbulas separadamente espaciadas que tienen por lo menos una cavidad para adicionar sustancias, la porción base que tiene por lo menos una porción que casa para enganchar de manera liberable a dicho mango.

(19) CO (11) N° de publicación: 178 (21) N° de solicitud: 05 025.148 (51) Int Cl: A61C 15/04 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 17/03/2005 (71) Solicitante(s) JOHNSON Y JOHNSON CONSUMER

COMPANIES, INC. (30) Prioridad (31) 10/805,737 (32) 22/03/2004 (33) US (72) Inventor(es) OCHS HAROLD D. (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: DISPOSITIVO DE CABEZA PARA SEDA DENTAL CON UN MEDIO DE ENTREGA DE SABOR.


(57) Resumen: 1.- Un método para aplicar una mezcla de adhesivo/superabsorbente a un substrato, que comprende los pasos de: calentar una mezcla de adhesivo y polímero superabsorbente a una primera temperatura, a una primera presión, la primera temperatura es menor a la temperatura de ebullición de la mezcla a la primera presión; pasar la mezcla calentada a través de un intercambiador de calor a una segunda presión, la segunda presión es mayor a la primera presión, el intercambiador de calor está adaptado para elevar la temperatura de la mezcla a una segunda temperatura que es mayor a dicha primera temperatura; y aplicar de manera selectiva la mezcla a un substrato.

(19) CO (11) N° de publicación: 179 (21) N° de solicitud: 05 009.967 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 04/02/2005 (71) Solicitante(s) MCNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 60/542,521

(provisional) (32) 05/02/2004 (33) US

(72) Inventor(es) FUNG PAUL Y. ONUSCHAK ANTHONY D. HULL Jr. RAYMOND ORENGA JOHN (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: MÉTODO Y SISTEMA PARA APLICAR MATERIAL ABSORBENTE A UN SUBSTRATO.


(57) Resumen: 1.- Un artículo para manejo de fluido que comprende: a) una silueta que comprende dos porciones de extremo opuestas y dos bordes longitudinales opuestos que conectan las dos porciones de extremo opuestas; y b) una estructura de núcleo unitaria que consiste esencialmente de un material mixto formado integralmente, el material mixto comprende un primer material que comprende fibras fusionables no absorbentes y un segundo material que comprende por lo menos aproximadamente 50% de fibras fusionables no absorbentes dispersas con fibra basada en celulósica absorbente en donde el primer y segundo materiales se integran con la aplicación de calor en los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 180 (21) N° de solicitud: 05 010.950 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 08/02/2005 (71) Solicitante(s) MCNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 60/543,005

(provisional) (32) 09/02/2004 (33) US

(72) Inventor(es) BERBA MARÍA LUISA M. REN JOSEPH MARCELO ANA MARÍA R. COLLADO SANTOS (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: ARTÍCULO PARA MANEJO DE FLUIDO Y MÉTODOS PARA UTILIZAR EL MISMO.


(57) Resumen: 1.- Arrecife artificial caracterizado por ser de forma cónica o hexagonal truncado en la parte superior. 2.- Arrecife artificial de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizado por ser hueco en su interior formando una cavidad. 3.- Arrecife artificial de acuerdo a la reivindicación 1 y 2, caracterizado por tener paredes cuyo grosor va aumentando desde la base hacia la parte superior, de tal forma que la mayor parte del material y del peso se ubique en la parte inferior. 4.- Arrecife artificial de acuerdo a la reivindicación 1, 2 y 3, caracterizado porque la superficie de la estructura presenta agujeros en forma de cono truncado cuya base se encuentra hacia el exterior y cuyo tamaño y cantidad varía de acuerdo a criterio del fabricante. 5.- Arrecife artificial de acuerdo a la reivindicación 1, 2, 3 y 4, caracterizado por poder complementarse con un cilindro o cilindro hexagonal que continua desde la parte superior hacia arriba, de tal forma que el cilindro sea del mismo grosor en su base que la parte superior de la

estructura y continúe disminuyendo en grosor hacia arriba. Esta extensión presenta agujeros sobre su superficie.

(19) CO (11) N° de publicación: 181 (21) N° de solicitud: 05 098.876 (51) Int Cl: A61K 6/00; E02B 3/14 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 29/09/2005 (71) Solicitante(s) MERCEDES PARRA DE FORERO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) MERCEDES PARRA DE FORERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: (54) Titulo: ARRECIFE ARTIFICIAL PARA RESTAURACIÓN, CONSERVACIÓN DE ECOSISTEMAS MARINOS Y

CONTROL DE EROSIÓN.


(57) Resumen: 1.- Una composición que comprende uno o más gránulos para una liberación controlada o retardada de un suplemento nutricional soluble en agua en el estomago y/o tracto gastrointestinal de un humano, en donde dichos uno o mas gránulos comprenden: una mezcla de una cantidad efectiva de un suplemento nutricional a ser liberado en una tasa controlada y una formulación que comprende los componentes: (1) un sacárido, (2) un excipiente, (3) un lubricante, (4) un aglutinante, (5) un agente estabilizante y (6) un plastificante, en donde,

(1) dicho suplemento nutricional soluble en agua está presente en una cantidad de aproximadamente 60% a aproximadamente 95% en peso;

(2) dicho sacárido está presente en una cantidad de aproximadamente 1.5% a aproximadamente 15% en peso;

(3) dicho excipiente está presente en una cantidad de aproximadamente .6% a aproximadamente 6% en peso;

(4) dicho lubricante está presente en una cantidad de aproximadamente .07% a aproximadamente 1% en peso;

(5) dicho aglutinante está presente en una cantidad

de aproximadamente .3% a aproximadamente 3% en peso;

(6) dicho agente estabilizante está presente en una cantidad de aproximadamente 1% a aproximadamente 10% en peso.

(19) CO (11) N° de publicación: 182 (21) N° de solicitud: 05 014.448 (51) Int Cl: A61K 9/22 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 17/02/2005 (71) Solicitante(s) OSMOPHARM, USA LLC (30) Prioridad (31) 10/782,245 (32) 18/02/2004 (33) US (72) Inventor(es) JAIME ROMERO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: HERNANDO REYES DUARTE (54) Titulo: COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA LA LIBERACIÓN CONTROLADA DE SUPLEMENTOS

NUTRICIONALES SOLUBLES EN AGUA.


(57) Resumen: 1.- Una forma de dosificación que contiene por lo menos un ingrediente activo, que comprende un núcleo y una cubierta que rodea por lo menos una porción del núcleo, en donde el núcleo tiene una densidad de por lo menos aproximadamente 0.9 g/cc y un por ciento de porosidad menor de 40%, la cubierta comprendiendo una o más aberturas, la cubierta es fácilmente soluble en fluidos gastrointestinales, y la forma de dosificación provee liberación inmediata de por lo menos un ingrediente activo tras el contacto de la forma de dosificación con un medio líquido.

(19) CO (11) N° de publicación: 183 (21) N° de solicitud: 05 054.294 (51) Int Cl: A61K 9/30 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 03/06/2005 (71) Solicitante(s) MCNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 10/860,972 (32) 04/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) SOWDEN HARRY S. MCNALLY GERARD P. (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: FORMA DE DOSIFICACIÓN DE LIBERACIÓN INMEDIATA QUE COMPRENDE CUBIERTA QUE TIENE

ABERTURAS EN LA MISMA.


(57) Resumen: 1.- Una composición germicida que comprende: un diluyente; y un compuesto germicida que tiene la fórmula

en donde X es halógeno. 2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el compuesto germicida tiene una propiedad de manchado que es menor a la del ftalaldehído. 3.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la composición comprende una cantidad germicidamente efectiva del compuesto. 4.- La composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque la cantidad

germicidamente efectiva del compuesto es efectiva para destruir por lo menos 1 x 106 bacterias de Mycobacterium terrae en contacto con la composición en menos de una hora con una prueba de suspensión bacterial a una temperatura de 20°C.

(19) CO (11) N° de publicación: 184 (21) N° de solicitud: 05 006.797 (51) Int Cl: A61K 31/11 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 27/01/2005 (71) Solicitante(s) ETHICON, INC. (30) Prioridad (31) 10/769,369 (32) 30/01/2004 (33) US (72) Inventor(es) ZHU PETER C. ROBERTS CHARLES G. (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: COMPOSICIONES GERMICIDAS QUE CONTIENEN FTALALDEHIDOS HALOGENADOS Y MÉTODOS DE USO

DE DICHAS COMPOSICIONES PARA DESINFECCIÓN O ESTERILIZACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Una composición germicida que comprende: un diluyente; y una cantidad germicidamente efectiva de un compuesto germicida soluble en agua que contiene por lo menos un grupo aldehído y por lo menos un grupo α-hidroxi sulfonato, el compuesto germicida soluble en agua tiene una solubilidad de por lo menos 5% (p/v) en agua. 2.- La composición germicida de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la cantidad germicidamente efectiva es efectiva para destruir por lo menos 1 x 106 de bacterias Mycobacterium terrae en contacto con la composición en menos de dos horas con un prueba de suspensión celular bacterial a una temperatura de 20°C. 3.- Un método que comprende destruir bacterias al poner en contacto la bacteria con una composición de la reivindicación 1. 4.- Un método que comprende desinfectar una superficie al poner en contacto la superficie con la composición de conformidad con la reivindicación 1

durante un período y a una temperatura efectivos para desinfectar la superficie. 5.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el grupo sulfonato se separa del grupo aldehído por menos de cuatro átomos de carbono.

(19) CO (11) N° de publicación: 185 (21) N° de solicitud: 05 006.798 (51) Int Cl: A61K 31/11 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 27/01/2005 (71) Solicitante(s) ETHICON, INC. (30) Prioridad (31) 10/769,601 (32) 30/01/2004 (33) US (72) Inventor(es) ZHU PETER C. ROBERTS CHARLES G. TRAN YVONNE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: α-HIDROXI SULFONATO ALDEHIDOS, COMPOSICIONES GERMICIDAS QUE CONTIENEN EL α-HIDROXI

SULFONATO ALDEHIDOS, O MEZCLAS DE α-HIDRO SULFONATO ALDEHIDOS Y FTALALDEHIDOS, Y MÉTODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS O COMPOSICIONES PARA DESINFECCIÓN O ESTERILIZACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Una composición germicida que comprende: un diluyente; ftalaldehído; y una cantidad de isoftalaldehído para intensificar la eficacia germicida del ftalaldehído. 2.- Un método que comprende eliminar bacterias al poner en contacto las bacterias con la composición germicida de la reivindicación 1. 3.- Un método que comprende desinfectar una superficie al poner en contacto la superficie con la composición germicida de la reivindicación 1. 4.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque comprende adicionalmente una propiedad de manchado de la composición que es inferior a una propiedad de manchado de una composición que consiste esencialmente en ftalaldehído diluido a la misma concentración. 5.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el ftalaldehído se emplea en una cantidad germicidamente efectiva que es efectiva para eliminar al menos 1 x106 bacterias Mycobacterium terrae en contacto con la

composición en menos de cinco minutos con una prueba de suspensión de bacterias a una temperatura de 20°C.

(19) CO (11) N° de publicación: 186 (21) N° de solicitud: 05 006.799 (51) Int Cl: A61K 31/11 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 27/01/2005 (71) Solicitante(s) ETHICON, INC. (30) Prioridad (31) 10/769,603 (32) 30/01/2004 (33) US (72) Inventor(es) ZHU PETER C. ROBERTS CHARLES G. (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: COMPOSICIONES GERMICIDAS QUE CONTIENEN MEZCLAS DE FTALALDEHIDOS Y MÉTODOS DE USO

DE DICHAS COMPOSICIONES PARA DESINFECCIÓN O ESTERILIZACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Una composición germicida que comprende: un diluyente; y un compuesto germicida que tiene la fórmula:

en donde Ar es un grupo arilo seleccionado del

grupo que consta de fenilo, 4-pirimidinilo, y 2-(2-nitro-3-formil-fenil). 2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la composición comprende una cantidad germicidalmente efectiva del compuesto. 3.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque comprende: un regulador de pH; un agente de quelación; un inhibidor de la corrosión; y un agente tensioactivo.

(19) CO (11) N° de publicación: 187 (21) N° de solicitud: 05 006.802 (51) Int Cl: A61K 31/11 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 27/01/2005 (71) Solicitante(s) ETHICON, INC. (30) Prioridad (31) 10/769,598 (32) 30/01/2004 (33) US (72) Inventor(es) ZHU PETER C. ROBERTS CHARLES G. (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: COMPOSICIONES GERMICIDAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DEL TIPO FENILMALONALDEHIDO, O

MEZCLAS DE COMPUESTOS DEL TIPO FENILMALONALDEHIDO Y FTALALDEHIDOS, Y MÉTODOS PARA USAR TALES COMPOSICIONES PARA LA DESINFECCIÓN O ESTERILIZACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Compuesto de 5-[2-etoxi-5-(4-metilpiperazina-1-ilsulfonil)penil]-1metil-3-n-propil-1,6-dihidro-7H-pirazolo[4,3- d]pirimidina-7-ona Maleato. 2.- Un procedimiento para preparación de Maleato. 5-[2-etoxi-5-(4-metilpiperazina-1-ilsulfonil)penil]-1-metil-3-n-propil-1,6-dihidro-7H-pirazolo[4,3-d]pirimidina-7-ona MALEATO, caracterizado por que se trata un compuesto de fórmula (1) con ácido maleico en el seno de un disolvente adecuado como para dar la sal de adición. 3.- Un procedimiento para la preparación de 5-[2-etoxi-5-(4-metilpiperazina-1-ilsulfonil)penil]-1-metil-3-n-propil-1,6-dihidro-7H-pirazolo[4,3-d]pirimidina-7-ona maleato. Caracterizado por 5-[2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-ylsulphonyl)phenyl]-1-methyl-3-n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ona. 4.- Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende para el tratamiento de la impotencia. Caracterizada porque comprende una cantidad efectiva de 5-[2-etoxi-5-(4-metilpiperazina-1-ilsulfonil)penil]-1-metil-3-n-propil-1,6-dihidro-7H-pirazolo[4,3-d]pirimidina-7-ona

maleato junto con un excipiente farmacéuticamente aceptable.

(19) CO (11) N° de publicación: 188 (21) N° de solicitud: 05 013.913 (51) Int Cl: A61K 31/505 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 16/02/2005 (71) Solicitante(s) MALESIL RESEARCH &

TECHNOLOGY, INC. (30) Prioridad (31) 04/5361 (32) 13/10/2004 (33) EC (72) Inventor(es) JOSÉ GÓMEZ GUSY (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: ERNESTO CAVELIER FRANCO (54) Titulo: NUEVO COMPUESTO DE 5-[2-ETOXI-5-[4-METILPIPERAZINA-1-ILSULFONIL)PENIL]-1-METIL-3-n-PROPIL-

1,6-DIHIDRO-7H-PIRAZOLO[4,3-d]PIRIMIDINA-7-ONA MALEATO.


(57) Resumen: 1.- Medicamento Homeopático para la curación del virus del SIDA, consistente; en la extracción del veneno de una serpiente, en una proporción de 1 cm cúbico y procesado por escalas ionizadas hasta la tercera, dilución a la que se le agrega 90 cm de alcohol etílico de 95° y que a su vez se diluye en agua destilada, constituyéndose en una decimal, se prosigue en esta misma escala desde la cuarta hasta la mil. A partir de la escala cuatro el estado medicamentoso pierde por completo el efecto tóxico y se constituye en medicina inofensiva. La dosificación recomendada es de 20 gotas de la dilución 6x dos veces por día. La D30x gotas tres veces día. La D200x gotas cada diez días. Este proceso de curación tarda alrededor de 6 meses.

(19) CO (11) N° de publicación: 189 (21) N° de solicitud: 05 072.440 (51) Int Cl: A61K 35/58 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 22/07/2005 (71) Solicitante(s) GERMÁN PRADA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) GERMÁN PRADA (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: (54) Titulo: PROCESO CIENTÍFICO HOMEOPÁTICO PARA LA OBTENCIÓN DEL MEDICAMENTO PARA LA CURACIÓN

DEL SÍNDROME DE INMUNE DEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA).


(57) Resumen: 1.- Un método para suministrar un esterilizante líquido a un esterilizador que comprende los pasos de: a) perforar una celda de un cartucho con una primera aguja que tiene un primer lumen, b) hacer fluir un gas hacia la celda para presurizar la celda en relación con una presión dentro del primer lumen e impulsar el esterilizante líquido hacia afuera de la celda a través del primer lumen, y c) hacer fluir el esterilizante líquido del lumen a un vaporizador en el esterilizador. 2.- El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque un segundo lumen a través de la primera aguja se abre hacia la celda y comprende el paso de inyectar el gas en la celda a través del segundo lumen. 3.- El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque comprende los pasos de perforar la celda con una segunda aguja que tiene una segunda abertura de lumen de modo que el lumen se abre hacia la celda e inyecta el gas en la celda a través del segundo lumen. 4.- El método de conformidad con la reivindicación 1,

caracterizado además porque el gas está a presión atmosférica y el primer lumen está a una presión por debajo de la presión atmosférica.

(19) CO (11) N° de publicación: 190 (21) N° de solicitud: 05 020.331 (51) Int Cl: A61L 2/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 04/03/2005 (71) Solicitante(s) ETHICON, INC. (30) Prioridad (31) 10/793,455 (32) 04/03/2004 (33) US (72) Inventor(es) CHOPERENA ALFREDO M. MORRISON TODD (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: MÉTODO PARA SUMINISTRAR ESTERILIZANTE LÍQUIDO A UN ESTERILIZADOR.


(57) Resumen: 1.- Un cartucho para un esterilizador, el cartucho comprende: un cuerpo; una o más celdas en el cuerpo, por lo menos una de una o más celdas contiene una cantidad de esterilizante líquido; y un código de barras asociado con el cartucho, el código de barras tiene codificado en el mismo una cláusula de lumen. 2.- El cartucho de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque el código de barras tiene codificado en el mismo un identificador para un tipo o modelo de esterilizador al cual está relacionada la cláusula de lumen. 3.- El cartucho de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque el esterilizante comprende solución de peróxido de hidrógeno. 4.- El cartucho de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque la cláusula de lumen especifica una longitud y diámetro interno de un lumen. 5.- El cartucho de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado además porque la cláusula de lumen especifica un material del cual está construido el lumen.

(19) CO (11) N° de publicación: 191 (21) N° de solicitud: 05 051.944 (51) Int Cl: A61L 2/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 27/05/2005 (71) Solicitante(s) ETHICON, INC. (30) Prioridad (31) 10/978,034 (32) 29/10/2004 (33) US 10/856,435 28/05/2004 US (72) Inventor(es) KOHLER JAMES P. (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: ENSAMBLE DE CARTUCHO.


(57) Resumen: 1.- Un esterilizador para esterilizar una carga de instrumentos en un ciclo de esterilización, el esterilizador comprende: una cámara de vacío; una fuente de esterilizante vaporizable; una bomba de vacío; un sistema de control; y en donde el sistema de control es programado para tomar una o más entradas de datos referentes a la naturaleza de la carga y determina uno o más parámetros del ciclo con base en una o más entradas de datos.

(19) CO (11) N° de publicación: 192 (21) N° de solicitud: 05 051.945 (51) Int Cl: A61L 2/07 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 27/05/2005 (71) Solicitante(s) ETHICON, INC. (30) Prioridad (31) 10/856,664 (32) 28/05/2004 (33) US (72) Inventor(es) WU SU-SYIN S. KOHLER JAMES P. WILLIAMS HAROLD R. (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: CONTROL DE CICLO DE ESTERILIZACIÓN/DESINFECCIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un paquete portátil para artículos de uso personal, tal como artículos absorbentes femeninos, caracterizado porque comprende una tira (1) que contiene por lo menos una fila de envolturas (10) en forma de "almohadas" tubulares dispuestas en serie, cada envoltura (10) implicando por lo menos un artículo de uso personal (2) y que se forma mediante una pared frontal (11) y una pared posterior (12) con bordes laterales longitudinales (13) en cada lado de la fila y bordes de extremo transversales (14) unidos entre sí, los bordes de extremo transversales opuestos (14) de cada dos envolturas adyacentes (10) de la misma fila unidos entre sí mediante una aleta de unión (20), con el fin de permitir a las envolturas (10) plegarse una sobre la otra y finalmente separarse entre sí.

(19) CO (11) N° de publicación: 193 (21) N° de solicitud: 05 038.201 (51) Int Cl: B65D 85/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 22/04/2005 (71) Solicitante(s) JOHNSON & JOHNSON

INDUSTRIAL LTDA. (30) Prioridad (31) PI 0401630-0 (32) 22/04/2004 (33) BR (72) Inventor(es) LIMA VIVIANE ANTÃO ALEDO EDUARDO CESAR ANTAO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: PAQUETE PORTÁTIL PARA ARTÍCULOS PARA USO PERSONAL.


(57) Resumen: 1.- Un elemento incorporable en la construcción de edificaciones y adaptable a bajantes y canales para desague de aguas lluvias, destinado a contrarrestar la vorticidad de dichas aguas en su evacuación, caracterizado por un cuerpo de volumen hueco piramidal I tronco conico fabricado en metal galvanizado o material plástico, el cual lleva una barra en ángulo atravesada a manera de puente entre las paredes inclinadas interiores de dicho volumen hueco, y una malla de retención de sólidos de la corriente líquida por evacuar. 2.- El elemento conforme a la reivindicación 1 caracterizado además por que su adaptación dentro de edificaciones pueden hacerse mediante empotramiento sobre una losa de concreto o por empate sobre bajantes o canales a través de medios de fijación soldados. 3.- Elemento conforme a las reivindicaciones 1 y 2 caracterizado porque la disposición de la barra angular al interior del cuerpo hueco del embudo piramidal o tronco cónico permite encausar el flujo de las aguas lluvias contrarrestando la formación de vortices en su corriente y por consiguiente la mezcla con aire en su recorrido.

(19) CO (11) N° de publicación: 194 (21) N° de solicitud: 05 053.664 (51) Int Cl: B65D 88/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 02/06/2005 (71) Solicitante(s) HUMBERTO ANTONIO GUEVARA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) HUMBERTO ANTONIO GUEVARA (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: JORGE E. VERA VARGAS (54) Titulo: ELEMENTO PARA ENCAUZAR AGUAS LLUVIAS.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para la preparación de carbonato de calcio precipitado laminado, que comprende las etapas de: proporcionar una suspensión de hidróxido de calcio, carbonatar la suspensión del hidróxido de calcio, adicionar un poliacrilato a la suspensión antes de que se complete la carbonatación a carbonato de calcio precipitado laminado. 15.- Un carbonato de calcio precipitado laminado que tiene partículas de morfología substancialmente laminada con paquetas que tienen un ancho de desde alrededor de 0.4 micras (0.4 µm) hasta alrededor de 1.5 micras (1.5 µm) y un espesor de desde alrededor de 0.05 micras (0.05 µm) hasta alrededor de 0.2 micras (0.2 µm), una distribución de tamaño de partícula que tiene 90 por ciento en peso de las partículas que se encuentran por debajo de alrededor de 2.5 micras (2.5 µm) y 50 por ciento en peso de las partículas por debajo de alrededor de 1.5 micras (1.5 µm), y un área de superficie específica de desde alrededor de 8 metros cuadrados por gramo hasta alrededor de 20 metros cuadrados por gramo.

(19) CO (11) N° de publicación: 195 (21) N° de solicitud: 04 051.582 (51) Int Cl: C01F 11/18 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 02/06/2004 (71) Solicitante(s) SPECIALTY MINERALS (MICHIGAN)

INC. (30) Prioridad (31) 10/456,706 (32) 06/06/2003 (33) US (72) Inventor(es) HARRY JOHN HUHN III (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (54) Titulo: PROCESO PARA LA PRODUCCIÓN DE CARBONATOS DE CALCIO PRECIPITADOS LAMINADOS,

PRODUCTO PRODUCIDO DE ESE MODO, Y PAPEL QUE INCORPORA A LOS MISMOS.


(57) Resumen: 1.- Composición pegante no inflamable durante su utilización que se caracteriza de una mezcla de componentes que incluyen policloropreno, resona, alquilfelonica, antioxidante, óxidos metálicos, agua y un solvente clorado para diluir el neopreno. 2.- Composición pegante no inflamable conforme a la reivindicación 1 caracterizada porque los óxidos del magnesio y de zinc. 3.- Composición pegante no inflamable conforme a la reivindicación 1 caracterizada porque el solvente clorado puede ser escogido entre el tricloro etileno o el 1,1,1- tricloro etano. 4.- Composición pegante no inflamable conforme a las reivindicaciones 1 a 3 caracterizada porque el porcentaje de sus componentes referido a 100 partes es el siguiente: solvente clorado 83.3 policloropreno entre 6 y 10 resina alquilfenolica entre 6 y 9 antioxidante 0.12 oxido de magnesio 1.14

oxido de zinc 0.26 agua 0.18 5.- Composición pegante no inflamable conforme a las reivindicaciones 1 a 4 y caracterizada porque presenta un piso de adherencia promedio de 20.1 newtons de fuerza y una viscosidad de 2.52 Pa.s.

(19) CO (11) N° de publicación: 196 (21) N° de solicitud: 05 053.665 (51) Int Cl: C09J 111/06; C09J 11/06 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 02/06/2005 (71) Solicitante(s) PISOS TEXTILES S.A.

PISOTEX S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) CESAR ANIBAL MARTÍNEZ PINZÓN (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: JORGE E. VERA VARGAS (54) Titulo: PEGANTE DE BASE SOLVENTE NO INFLAMABLE.


(57) Resumen: 1.- Un procesador vertical continuo, caracterizado por una estructura metálica, básicamente cilíndrica (1), cuyo interior tiene diversos separadores estancos (12) calentados por tuberías de vapor (15) conectadas a tuberías entrada de vapor (2) y salida de vapor y condensado (3), pasando por el centro de estos separadores un eje vertical (8) conectado a su motor (7) y al cual están fijadas palas mezcladoras (13) en posiciones diametralmente opuestas a la contiguas; habiendo una compuerta (14) en cada separador, una compuerta de entrada de producto (5) en la parte superior junto a un triturador y una compuerta de salida (9) sobre la parte inferior de una cuba cilíndrica inclinada de ecualización (10), provista de camisa calefactora, en cuyo interior hay un transportador helicoidal (17) accionado por motorreductor (19), teniendo la cuba, en su extremo más elevado, una compuerta de salida (11) y una tubería de salida de exceso de grasa (18), habiendo un colector de gases (16) en el interior de cada etapa conectados a la tubería de salida de gases (4).

(19) CO (11) N° de publicación: 197 (21) N° de solicitud: 04 128.223 (51) Int Cl: C11B 13/00; C11B 1/16 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 23/12/2004 (71) Solicitante(s) INTECNIAL INSTALADORA

TÉCNICA INDUSTRIAL LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) TRADEUS KEIPEK ROMALDO SKZYPEK AUGUSTO OVIDIO SKZYPEK JANDIR ANTONIO CANTELE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (54) Titulo: PROCESADOR VERTICAL CONTINUO.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para fabricar productos alimenticios a base de panela pulverizada y deshidratada que tienen una configuración tridimensional, caracterizado porque comprende las etapas de:

(a) tamizar la panela pulverizada a través de una malla No. 20;

(b) someter la panela pulverizada a un proceso de hidratación hasta obtener un producto con un porcentaje de humedad entre el 11% y eI 20%;

(c) tamizar la panela pulverizada e hidratada de la etapa (b) a través de una malla No. 16;

(d) encapsular el producto de la etapa anterior con un alimento pulverizado en una cantidad de entre 10% y 40% del total de la mezcla;

(e) moldear el producto de la etapa anterior en una configuración tridimensional definida;

(f) deshidratar el producto en la configuración tridimensional de la etapa anterior hasta un valor de humedad de 3.5 % o inferior.

2.- El proceso para fabricar productos alimenticios de acuerdo con la Reivindicación 1, caracterizado porque antes de encapsular el producto con el alimento pulverizado se pueden incluir las siguientes etapas opcionales:

(C2) encapsular la panela pulverizada, hidratada y tamizada con un saborizante en una cantidad de 5% o inferior del total de la mezcla; y

(C3) tamizar la mezcla de la etapa anterior a través de una malla No. 12.

3.- El proceso para fabricar productos alimenticios de acuerdo con la Reivindicación 2, caracterizado porque en la etapa opcional (C2) se realiza una premezcla de una parte del total de la panela obtenida en el etapa (c) con el saborizante para luego ser mezclada con la totalidad de dicha panela pulverizada, hidratada y tamizada. 4.- El proceso para fabricar productos alimenticios de acuerdo con la Reivindicación 3, caracterizado porque la parte de la panela pulverizada presente en la premezcla es 1/25 del total de la panela obtenida en el etapa (c). 5.- El proceso para fabricar productos alimenticios de acuerdo con las Reivindicaciones 2 a 4, caracterizado porque los saborizantes son seleccionados a partir del grupo que consiste de: canela, vainilla, limón, ácido cítrico, almendra, amareto, anís, brandy, capuchino, menta, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 198 (21) N° de solicitud: 04 061.814 (51) Int Cl: C13D 1/10 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 29/12/2005 (71) Solicitante(s) CUBICAFÉ LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LUIS VICENTE SILVA (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (54) Titulo: PRODUCTOS ALIMENTICIOS A BASE DE PANELA PULVERIZADA Y DESHIDRATADA QUE TIENEN UNA

CONFIGURACIÓN TRIDIMENSIONAL Y PROCESO PARA LA FABRICACIÓN DE LOS MISMOS.


(57) Resumen: 1.- Planta para el compostaje industrial que comprende:

a) Una o más piscinas colectoras del material a compostar,

b) Máquina compostadora para el volteo, aireación y transporte del material a compostar,

c) Medios para transportar el material compostado, d) Muros laterales con rieles para permitir el

desplazamiento de la máquina compostadora a lo largo de la piscina

e) Tolva de almacenamiento de compost, f) Techo para proteger las piscinas colectoras, g) Lagunas de almacenamiento de líquidos; y, h) Medios para transportar los Iíquidos de la laguna

de almacenamiento. 2.- Planta para el compostaje de acuerdo con la reivindicación 1, en donde las piscinas colectoras están caracterizadas porque los muros son de un material impermeable a la filtración de lixiviados al terreno, el cual es preferiblemente concreto. 3.- Planta para el compostaje de acuerdo con la reivindicación 2, en donde las piscinas colectoras se caracterizan porque los muros soportan rieles destinados a sostener la máquina compostadora.

4.- Planta para el compostaje de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la máquina compostadora comprende un chasis con ruedas con un marco articulado donde va un eje con paletas que puede ser levantado hidráulicamente para su desplazamiento sobre la pila de compost además lleva adjunto un depósito para liquido.

(19) CO (11) N° de publicación: 199 (21) N° de solicitud: 04 055.798 (51) Int Cl: E04H 5/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 15/06/2004 (71) Solicitante(s) INCAUCA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JESÚS EDUARDO MORENO HELVER GALINDO RIVAS PEDRO AUGUSTO HERRERA

JAIMES Y OTROS (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: PROCESO BIOCANE PARA EL COMPOSTAJE DE RESIDUOS AGROINDUSTRIALES DE LA CAÑA DE

AZÚCAR.


(57) Resumen: 1.- Un dispositivo que permite elevar el nivel del crudo en un pozo petrolero con bajo nivel de crudo y permite que la bomba quede sumergida en el crudo y así llevarlo a la superficie. Caracterizado por que comprende: tubería de producción, bomba, acople o unión sencilla o unión universal, pistón o embolo y un tapón en la parte inferior del pistón o embolo. 2.- Un dispositivo que permite elevar el nivel del crudo en un pozo petrolero con bajo nivel de crudo como el de la reivindicación (1), caracterizado por que el acople o unión sencilla o unión universal, que conecta el pistón o embolo con la parte inferior de la bomba, debe ser de un material resistente a altas temperaturas. 3.- Un dispositivo que permite elevar el nivel del crudo en un pozo petrolero con bajo nivel de crudo como el de la reivindicación (1), caracterizado por que el tapón en la parte inferior del pistón o embolo es soldado o roscado y de un material resistente a altas temperaturas. 4.- Un dispositivo que permite elevar el nivel del crudo en un pozo petrolero con bajo nivel de crudo como el de la reivindicación (1), caracterizado por que el pistón o

embolo es armado con tubos con las mismas características a la tubería de producción y si no es así, puede armarse con sólido que sean cilíndricos, cuadrados, triangulares, o de cualquier otra figura geométrica que sirva para desplazar el crudo en el fondo de los pozos petroleros.

(19) CO (11) N° de publicación: 200 (21) N° de solicitud: 05 004.215 (51) Int Cl: E21B 43/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 20/01/2005 (71) Solicitante(s) ORLANDO PISCIOTTI ALVARADO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ORLANDO PISCIOTTI ALVARADO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: LUIS CARLOS PISCIOTTI P. (54) Titulo: DISPOSITIVO PARA EXTRAER PETRÓLEO DE LOS POZOS CUANDO EL NIVEL DEL CRUDO SE

ENCUENTRA POR DEBAJO DE LA BOMBA.


(57) Resumen: 1.- Dispositivo de conexión eléctrica para un vehículo automotor que sirve para accionar el encendido y apagado de las luces para tránsito diurno en carretera principalmente, y que comprende la instalación de dos piezas: una a manera de caja que encierra interiormente un electroimán o disyuntor que se conecta al interruptor de encendido la batería y el circuito de luces, y otra pieza de accionamiento dactilar conectable a la batería y al circuito de luces a través del interruptor de encendido y caracterizado porque:

- la pieza del electroimán o disyuntor comprende un haz de cuatro cables que hacen conexión respectivamente en los polos de la batería el interruptor de luces bajas y el interruptor de encendido;

- y en donde la pieza de accionamiento dactilar o interruptor de codillo comprende 3 terminales de conexión respectivamente a los polos de la batería y al interruptor de encendido.

2.- Dispositivo de conexión eléctrica conforme a la reivindicación 1 que se caracteriza además porque con su instalación en un automotor, al encender dicho automotor previo manejo dactilar del interruptor de codillo enciende automáticamente las luces bajas ya sea para tránsito en

carreteras o tránsito nocturno, las cuales se apagan al desconectar el encendido del vehículo y se encienden con la puesta en marcha del vehículo.

(19) CO (11) N° de publicación: 201 (21) N° de solicitud: 05 062.261 (51) Int Cl: F21V 23/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 24/06/2005 (71) Solicitante(s) ABEL ANTONIO GALEANO OLARTE (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ABEL ANTONIO GALEANO OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: ANA MARÍA ZARATE

TORRENEGRA (54) Titulo: INTERRUPTOR PARA LUCES VIAJERAS EN AUTOMOTORES.


(57) Resumen: 1.- Un método para la detección y/o análisis de compuestos que presentan, simultáneamente, resonancia cuadrupolar nuclear y resonancia magnética nuclear, teniendo dichos compuestos un grupo de núcleos de espines A capaces de resonar cuadrupolarmente; y un grupo de núcleos de espines S, capaces de resonar magnéticamente, estando dicho método caracterizado porque comprende: a) aplicar un primer campo magnético H1 sobre dicho grupo de núcleos de espines A, oscilando dicho campo H1 en la frecuencia de resonancia cuadrupolar de dichos núcleos de espines A, y simultáneamente sobre dicho grupo de núcleos de espines B, otros dos campos magnéticos segundo y tercero, siendo dicho segundo campo magnético Ho e cual se enciende en coincidencia con el primer pulso de dicho campo magnético oscilante H1; y siendo dicho tercer campo magnético, un campo magnético H2 que oscila en la frecuencia de resonancia magnética de dicho núcleos de espines B en dicho campo magnético Ho; b) apagar dicho segundo campo magnético Ho cuando la señal de resonancia cuadrupolar proveniente de dicho grupo de núcleos de espines A es máxima, para que la relación señal-ruido de dicha señal cuadrupolar

aumente, y en consecuencia disminuya el volumen mínimo del compuesto posible de detectar y/o analizar; c) digitalizar y sumar las señales detectadas mientras Ho está apagado, en sincronismo con la secuencia de pulsos de excitación para h1; d) encender nuevamente dicho campo magnético Ho, una vez finalizada la etapa de digitalización; e) repetir las etapas b) a d) hasta obtener la relación señal-ruido adecuada para detectar dicho compuesto; y f) emitir una señal de alarma en el caso de detección positiva o en el caso de señal negativa proceder con la detección y/o análisis del siguiente compuesto.

(19) CO (11) N° de publicación: 202 (21) N° de solicitud: 04 051.043 (51) Int Cl: G01V 3/14 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 01/06/2004 (71) Solicitante(s) SPINLOCK S.R.L. (30) Prioridad (31) P03 01 02080 (32) 11/06/2003 (33) AR (72) Inventor(es) DANIEL J. PUSIOL (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: UN MÉTODO, ELEMENTOS SENSORES Y UNA DISPOSICIÓN PARA LA DETECCIÓN Y/O ANÁLISIS DE

COMPUESTOS QUE PRESENTEN, SIMULTÁNEAMENTE, RESONANCIA CUADRUPOLAR NUCLEAR Y RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR O DOBLE RESONANCIA CUADRUPOLAR.


(57) Resumen: 1.- Uno o más medios accesibles por procesador comprenden instrucciones ejecutables por procesador que, cuando son ejecutadas, dirigen un sistema para llevar a cabo acciones que comprende: Recibir información de estado del anfitrión desde una pluralidad de anfitriones; y Tomar decisiones de balance de carga en respuesta a la información de estado de anfitrión recibida. 2.- El uno o más medios accesibles por procesador según la reivindicación 1, comprenden instrucciones ejecutables por procesador que, cuando son ejecutadas, dirigen el sistema para llevar a cabo una acción adicional que comprende: Recibir una solicitud para una nueva conexión desde un cliente; y En donde la acción de hacer comprende una acción de: Seleccionar un objetivo destino para la nueva conexión en respuesta a la información de estado del anfitrión recibida. 3.- El uno o más medios accesibles por procesador según la reivindicación 1, en donde la información del estado del anfitrión comprende información de salud y/o carga que está asociado con la pluralidad de anfitriones y la acción de recibir comprende una acción de:

Recibir la información de salud y/o carga de la pluralidad de anfitriones.

(19) CO (11) N° de publicación: 203 (21) N° de solicitud: 04 061.217 (51) Int Cl: G06F 9/30 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 28/06/2004 (71) Solicitante(s) MICROSOFT CORPORATION (30) Prioridad (31) 10/610.519 (32) 30/06/2003 (33) US (72) Inventor(es) CHRISTOPHER L. DARLING JOSEPH M. JOY SUNITA SHRIVASTAVA CHITTUR SUBBARAMAN (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (54) Titulo: BALANCEO DE CARGA DE RED CON INFORMACIÓN DE ESTADO DE ANFITRIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un sistema que facilita la conexión remota de un computador externo por fuera de un enrrutador y/o programa de seguridad y cortafuego y/o una intranet protegida, con un computador interno que es parte de intranet, donde el sistema comprende: un componente de solicitud que recibe una solicitud para conectarse en forma remota a por lo menos un computador interno de una variedad de computadores disponibles que son parte de la Intranet; y un componente de conexión que crea una secuencia para administrar una conexión de red, en respuesta a una autenticación de la solicitud, entre un puerto de toma de intercalación de un enrrutador y/o programa de seguridad o cortafuego, y un puerto de por lo menos un computador asignado por lo menos en parte para conexiones de red, el componente de conexión se intercala dinámicamente sobre los puertos. 2.- El sistema de la reivindicación 1, en donde la secuencia envía un mensaje entrante desde el puerto de toma hacia el puerto del computador.

(19) CO (11) N° de publicación: 204 (21) N° de solicitud: 04 052.117 (51) Int Cl: G06F 13/14 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 03/06/2004 (71) Solicitante(s) MICROSOFT CORPORATION (30) Prioridad (31) 10/456.235 (32) 06/06/2003 (33) US (72) Inventor(es) ALAN M. BILLHARZ AARÓN J. NONIS SCOTT DARNELL Y OTROS (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (54) Titulo: ARQUITECTURA PARA CONECTAR UN CLIENTE REMOTO A UN ESCRITORIO DEL CLIENTE LOCAL.


(57) Resumen: 1.- Un método para rastrear cartuchos de esterilizante dentro de un esterilizador incluye los pasos de: leer para la presencia de un cartucho dentro de un área de procesamiento de cartucho del esterilizador al transmitir una señal electromagnética no óptica entre el cartucho y un receptor en el esterilizador; y por medio de la señal electromagnética transmitir información de identificación entre el cartucho y el receptor; verificar que un cartucho apropiado se cargue en el esterilizador basado en la información de identificación.

(19) CO (11) N° de publicación: 205 (21) N° de solicitud: 05 020.069 (51) Int Cl: G06F 17/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 03/03/2005 (71) Solicitante(s) ETHICON, INC. (30) Prioridad (31) 10/793,115 (32) 04/03/2004 (33) US (72) Inventor(es) WONG WILLIAM RAJA VISHNU R. CHOPERENA ALFREDO M. (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: SISTEMA DE MANEJO DE CARTUCHO ESTERILIZADOR CON ENLACE DE DATOS.


(57) Resumen: 1.- Equipo para aprendizaje individual a través de un método de memoria codificada que comprende los siguientes elementos en su conjunto:

- un visor a manera de campana para que el usuario observe al interior.

- Una cámara oscura dentro de dicho visor de campana

- Un micrófono externo - Una fuente interna de luz azul relajante - Una casetera - Un juego de audífonos para el usuario - Un control manual mouse - Un mecanismo de memoria digita de audio, y - Un juego de tarjetas de memorización y casetes. 2.- Equipo conforme a la reivindicación 1 en el cual en el fondo de la cámara oscura se dispone una fuente de luz azul relajante que ilumina el tema escrito de aprendizaje para el usuario. 3.- Equipo conforme a la reivindicación 1 en el cual en la memoria digital de audio se graba la voz del usuario específicamente en el aprendizaje de idiomas para apreciar su progreso en la pronunciación.

4.- Equipo con los componentes de la reivindicación 1 caracterizado en que su operación se basa en la pulsación de un juego de botones o diales en forma sucesiva a medida que la secuencia del tema introducido en la casetera y las tarjetas de memorización van dando solución progresiva al tema de aprendizaje planteado.

(19) CO (11) N° de publicación: 206 (21) N° de solicitud: 05 082.994 (51) Int Cl: G09B 5/04; G11B 3/40 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 22/08/2005 (71) Solicitante(s) ALFREDO CURE MICHAILI (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ALFREDO CURE MICHAILI (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: NESTOR JAVIER GONZÁLEZ G. (54) Titulo: APRENDIZAJE POR MEMORIA CODIFICADA.


(57) Resumen: 1.- Soporte para motor de accionamiento de rodillos portadores de imágenes en máquinas recreativas, en que el motor (2) va dispuesto en el interior del correspondiente rodillo portador de las imágenes, acoplándose el eje (3) del motor al rodillo para el giro de éste en el funcionamiento del motor, caracterizado porque se constituye a partir de una base (1) sobre la que va fijado el motor, contando dicha base con medios de acoplamiento sobre un soporte general (8) fijado a la estructura de la máquina, enclavándose dicha base con el motor al soporte general por medio de un brazo lateral (13) y basculante articulado al soporte general, brazo que a su vez establece, en dicha posición de enclavamiento, contacto eléctrico con un conector de pines (4) establecido al efecto en el lateral respectivo de la base del motor, habiéndose previsto un medio de agarre de dicha base para que ésta, pueda extraerse y con ella el motor respecto de la máquina. 2.- Soporte para motor de accionamiento de rodillos portadores de imágenes en máquinas recreativas, según reivindicación 1 a, caracterizado porque los medios de acoplamiento entre base del motor y soporte general están constituidos por patillas (7) emergentes de la base que se acoplan en cuellos (9) establecidos al efecto en el soporte

general, en combinación con una porción laminar (12) de dicha base del motor que se aloja en una ranura (11) establecida al efecto en la parte superior del soporte general, contando éste con patas de anclaje (10) para la fijación a la correspondiente estructura de la máquina.

(19) CO (11) N° de publicación: 207 (21) N° de solicitud: 04 061.820 (51) Int Cl: G09F 11/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 29/06/2004 (71) Solicitante(s) PROINDUMAR, S.L. (30) Prioridad (31) 200301829 (32) 30/07/2003 (33) ES (72) Inventor(es) JESÚS FRANCO MUÑOZ (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (54) Titulo: SOPORTE PARA MOTOR DE ACCIONAMIENTO DE RODILLOS PORTADORES DE IMÁGENES EN

MÁQUINAS RECREATIVAS.


(57) Resumen: 1.- Un cable mejorado de acometida telefónica aéreo ó soterrado para servicios de transmisión de voz, vídeo y datos (VVDA) el cual comprende una cubierta externa termoplástica, integral con un diseño geométrico semirectangular, dicho cable dispone equidistantemente en su estructura interna, uno ó más circuitos de transmisión; miembros de autosustentación, los cuales están formados por dos elementos de conductores ya sean metálicos ó fibras de vidrio impregnadas con polímeros, ó cinta kevlar, dichos miembros están dispuestos respectivamente cada uno en su extremo opuesto en forma paralela y a su vez están diametralmente opuestos al principal circuito de transmisión caracterizado por un núcleo central conformado por: un par de conductores trenzados dispuestos al centro de la estructura rectangular del cable en donde dicho par de conductores están aislados respectivamente con una capa de compuesto termoplástico; una capa hinchable que circunda a dicho núcleo central depositada electrostáticamente como elemento de protección contra la humedad; y una cubierta extruída, reforzada de material termoplástico que conforma al cable de acometida.

(19) CO (11) N° de publicación: 208 (21) N° de solicitud: 04 123.577 (51) Int Cl: H01B 1/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 09/12/2004 (71) Solicitante(s) SERVICIOS CONDUMEX S.A. DE

C.V. (30) Prioridad (31) PA/a/2003/01

1491 (32) 11/12/2003 (33) MX

(72) Inventor(es) FERMIN MARQUEZ ARZATE VICTOR OSORNIO OSORNIO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: LUIS ALBERTO ZORRO SÁNCHEZ (54) Titulo: CABLE MEJORADO DE ACOMETIDA TELEFÓNICA AEREO O SOTERRADO PARA SERVICIOS DE

TRANSMISIÓN DE VOZ, DATOS Y VIDEO.


(57) Resumen: 1.- Un sistema para instalar dispositivos eléctricos de pared caracterizado porque comprende un dispositivo eléctrico de pared (2') que está conformado esencialmente por un cuerpo (6) de dispositivo eléctrico, una placa de soporte (10) y una tapa decorativa (4), una caja de conexiones (1) a donde llegan unos cables de conexión (5) desde la instalación eléctrica, unos medios de sujeción (3), y un método de instalación que comprende los pasos de colocar los medios de sujeción (3) sin enroscarlos completamente en la caja de conexiones (1), conectar los cables eléctricos (5) al cuerpo (6), introducir el dispositivo eléctrico (2') dentro de la caja de conexiones (1), realizar un movimiento de giro de tal manera que el dispositivo (2') logre su posición definitiva, terminar de enroscar los medios de sujeción (3) hasta lograr un completo ajuste de las piezas y que el dispositivo eléctrico (2') quede fijo, colocar la tapa decorativa (4), en donde dicho sistema protege al usuario contra los posibles choques eléctricos accidentales y permiten mayor rapidez en la instalación de tales dispositivos. 7.- Un método para la instalación de dispositivos eléctricos que comprende las siguientes etapas: - Colocar los medios de sujeción (3) en los agujeros roscados de las orejas (1A), sin enroscarlos completamente en dichos agujeros roscados (1A), para que de esta forma se permita la entrada del dispositivo (2'), pasando la porción superior de los medios de sujeción (3) a

través del extremo (7) de los orificios (2A') y permitir la sujeción final, - Conectar los cables eléctricos (5) en los medios de conexión del dispositivo eléctrico (6) utilizando los medios de sujeción convencionales que se hayan dispuesto en el dispositivo eléctrico (6), - Introducir el dispositivo eléctrico (2') dentro de la caja de conexiones (1) haciendo pasar la porción grande de los medios de sujeción (3), que están parcialmente roscados, a través del extremo (7) de mayor diámetro de los orificios (2A'), ...

(19) CO (11) N° de publicación: 209 (21) N° de solicitud: 05 043.463 (51) Int Cl: H01R 33/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 05/05/2005 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ROSSETTI GIAN PAOLO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: SISTEMA Y MÉTODO PARA INSTALAR DISPOSITIVOS ELÉCTRICOS DE PARED Y DISPOSITIVO

ELÉCTRICO DE PARED.

SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE

UTILIDAD


IMPORTANTE:

SOLICITUDES DE PATENTE DE MODELO DE UTILIDAD: A partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de tres (3) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Arts. 85 y 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 559 SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE UTILIDAD Página. 501

(57) Resumen: 1.- Mecanismo impulsor por medio de palancas para sillas de ruedas está caracterizado porque comprende un sistema de desplazamiento de las sillas de ruedas mediante el engrane de una máquina simple del tipo rueda-eje, con la máquina tipo palanca-cremallera, o brazo articulado a un piñón en cada una de las ruedas. De igual forma se caracteriza porque el mecanismo se instala, en cada rueda, mediante sendos ejes fijados a las platinas adheridas a la estructura de la silla; el brazo articulado comprende una palanca, un sector con ventanilla, un buje y cremallera, que es la que engrana con el piñón que va instalado en cada una de las ruedas. 2.- El mecanismo impulsor por medio de palancas, según la reivindicación 1, caracterizado porque dispone de eje que se acopla a la estructura de cualquier silla de ruedas, fijado a una platina y que en su palanca lleva instalado un mango de agarre, manilar con su respectiva guaya conectada a la mordaza que se instala en la estructura de la silla para el frenado de la rueda, así se tiene un sistema de frenado independiente para cada una de las ruedas. 3.- Mecanismo impulsor por medio de palancas para sillas de ruedas según la reivindicación 1 y 2 caracterizado porque entre el brazo articulado y la platina, se instala un resorte acumulador de energía.

4.- El mecanismo impulsor por medio de palancas para sillas de ruedas de acuerdo con la reivindicación 1, 2 y 3, caracterizado porque el acople del resorte a la platina y al brazo articulado por medio de los orificios dispuestos en estos dos elementos, hace que aquel, al tomar como eje-soporte el buje que está instalado en el brazo articulado, permita que al accionar el mecanismo impulsor, el brazo articulado vuelva a posición original y así sucesivamente para lograr un desplazamiento normal.

(19) CO (11) N° de publicación: 117 (21) N° de solicitud: 05 054.608 (51) Int Cl: A41G 5/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 07/06/2005 (71) Solicitante(s) VICTOR MANUEL JAIMES C. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) VICTOR MANUEL JAIMES C. (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: (54) Titulo: MECANISMO IMPULSOR POR MEDIO DE PALANCAS PARA SILLAS DE RUEDAS.


(57) Resumen: 1.- Sistema de Cremallera Interna para Divisiones Modulares, CARACTERIZADO PORQUE en la parte interior del marco (1) del panel de una división modular, se perfora una cremallera interna (2) la cual es un perfil en ángulo recto, con un calibre variable que lleva en su pared frontal una serie de perforaciones (3), dependiendo de la altura de la cremallera (2). 2.- Sistema de Cremallera Interna para Divisiones Modulares de la Reivindicación 1, CARACTERIZADO PORQUE las perforaciones (3) son secuenciales y pareadas ubicadas hacia la parte superior e inferior de la cremallera (2). 3.- Sistema de Cremallera Interna para Divisiones Modulares de la Reivindicación 1, CARACTERIZADO PORQUE la cremallera interior (2) se perfora en la estructura de los marcos (1) de los paneles de las divisiones modulares; y una vez armado el panel y ubicado en su lugar definitivo, se colocan los accesorios requeridos por el usuario, sobre las perforaciones (3) de la cremallera interior (2).

(19) CO (11) N° de publicación: 118 (21) N° de solicitud: 04 130.168 (51) Int Cl: A47B 87/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 30/12/2004 (71) Solicitante(s) FAMOC DEPANEL S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JAVIER HERNANDO RAMÍREZ

CÁCERES (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: DANILO ROMERO RAAD (54) Titulo: SISTEMA DE CREMALLERA INTERNA PARA DIVISIONES MODULARES.


(57) Resumen: 1.- Sistema de exhibición de productos para la construcción con racks intercambiables (Fig.1). caracterizado por varios módulos utilizados para la exhibición de productos para la construcción; dentro de los cuales se encuentra un conjunto de racks ubicados de forma vertical. horizontal (2). La estructura del exhibidor permite que los racks (2) que lo componen se puedan intercambiar cada uno por separado, de la misma forma posee un sistema que permite ubicar la iluminación (5) de cualquier forma, al igual que posee una tabla (6) para realizar las combinaciones de los productos que se exhiben. 2.- Sistema de exhibición de productos para la construcción con racks intercambiables, de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizado por que dentro del conjunto de racks (2) que integran cada uno de los módulos que componen el sistema de exhibición de productos para la construcción (fig.1) se encuentran unos ganchos (3 y 4) que se ajustan manualmente a cada parte del modulo brindando la posibilidad de ser intercambiados en cualquier momentos y de cualquier forma, así que pueden desprenderse del modulo sin afectar el producto que exhiben y así hacer posible la rotación de racks (2) sin afectar las matrices de precios y los productos exhibidos.

(19) CO (11) N° de publicación: 119 (21) N° de solicitud: 04 129.053 (51) Int Cl: A47F 3/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 28/12/2004 (71) Solicitante(s) COMPAÑIA COLOMBIANA DE

CERAMICA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) CAMILO BARRANTES (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: LUIS FERNANDO GAITAN O. (54) Titulo: SISTEMA DE EXHIBICIÓN DE PRODUCTOS PARA LA CONSTRUCCIÓN.


(57) Resumen: 1.- Procedimiento para economizar consumo de agua, que en cada vivienda en donde sea instalado lograra una sustancial reducción en el gasto del agua. Este modelo de utilidad permite que al construir un pequeño tanque de reserva (reservorio) en cada unidad de ducha - sanitario y mediante la utilización de una motobomba conectada a la sisterna del sanitario el agua gris que se recoja, tenga un segundo y productivo uso en el sanitario. El sistema sanitario economizador de agua, planteado y construido como se ha dispuesto permitira que utilizando equipos ya existentes en el mercado, se haga un uso más racional del recurso hidrico. El sistema sanitario economizador de agua compuesto por reservorio - motobomba - sisterna, garantiza que la totalidad del agua gris, sea reutilizada en el uso del sanitario.

(19) CO (11) N° de publicación: 120 (21) N° de solicitud: 05 061.273 (51) Int Cl: A47K 4/00; E03D 5/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 22/06/2005 (71) Solicitante(s) JUAN MIGUEL MANRIQUE

VALDERRAMA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JUAN MIGUEL MANRIQUE

VALDERRAMA (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: (54) Titulo: SISTEMA SANITARIO ECONOMIZADOR DE AGUA TRATADA.


(57) Resumen: 1.- Banco de molde colgado -BMC- automático para el proceso de moldeo múltiple de productos cerámicos, caracterizado por una estructura (5) que permite el moldeo y desmolde de cerámica para la elaboración de porcelana sanitaria de forma automática y conjunta. Que se conforma de un tanque homogenizador de pasta (3), un sistema de moldes (1) y (4) que le dan forma a la materia prima, un conjunto de servicios al molde, equipo desmoldeador (2), sistema eléctrico de control y finalmente una estructura (5) que soporta todos los elementos. 2.- Banco de molde colgado -BMC- automático para el proceso de moldeo múltiple de productos cerámicos, de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizado por tener incorporado un sistema de alimentación de pasta (3), que permite el suministro de la materia prima a los moldes (1) y (4) que integran el banco. 3.- Banco de molde colgado -BMC- automático para el proceso de moldeo múltiple de productos cerámicos, de acuerdo a la reivindicación 1 y 2, caracterizado por tener un sistema de moldes (1) y (4) que le dan forma a la materia prima los cuales incluyen un sistema capilar interno.

(19) CO (11) N° de publicación: 121 (21) N° de solicitud: 04 129.052 (51) Int Cl: B25H 1/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 28/12/2004 (71) Solicitante(s) COMPAÑÍA COLOMBIANA DE

CERÁMICA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) RODRIGO ESTRADA (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: LUIS FERNANDO GAITAN O. (54) Titulo: BANCO DE MOLDE COLGADO BMC.


(57) Resumen: 1.- Portaequipaje vehicular deformable que consiste en una maleta desplegable (figura numero 1) caracterizado por poder deformase mediante un procedimiento de despliegue formando una Portaequipaje de mano (figura numero 2). 2.- Portaequipaje vehicular deformable, que consiste en una maleta desplegable de acuerdo a la reivindicación número 1 caracterizado por que el procedimiento de despliegue se hace posible debido a que todos los extremos del portaequipaje se encuentran unidos con unas cremalleras haciendo posible la formación de un portaequipaje de mano. 3.- Portaequipaje vehicular deformable, que consiste en una maleta desplegable de acuerdo a la reivindicación número 1 y 2 caracterizado por que es posible su ubicación sobre el techo de cualquier vehículo debido a que posee siete broches que se adecuan al techo del automotor, cuatro de ellos ubicados de forma (3 y 4), los cuales se ajusta a las esquinas lateras del vehículo, y tres broches ubicados de la siguiente manera: Dos broches posicionados en la parte trasera del portaequipaje vehicular (5 y 6), y un último broche ubicado en la parte frontal del Portaequipaje, esto es, ubicado hacia la parte delantera del techo del automotor (7).

4.- Portaequipaje vehicular deformable, que consiste en una maleta desplegable de acuerdo a la reivindicación número 1, 2 y 3, caracterizado por tres cuerdas de las cuales dos se desprenden de los broches ubicados en la parte trasera del portaequipaje vehicular (8 y 9), y una que se desprende del broche ubicado en la parte delantera del portaequipaje.

(19) CO (11) N° de publicación: 122 (21) N° de solicitud: 04 129.055 (51) Int Cl: B60R 5/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 28/12/2004 (71) Solicitante(s) PABLO ANTONIO CORREDOR V. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) PABLO ANTONIO CORREDOR V. (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: LUIS FERNANDO GAITAN O. (54) Titulo: PORTAEQUIPAJE VEHICULAR DEFORMABLE.


(57) Resumen: 1.- Un modelo de pieza para perforado y sellado de bolsas con contenido liquido, que comprende un elemento moldeado integralmente en secciones sustancialmente iguales y dispuestas para plegamiento o pivotamiento entre si conformando una pieza que se adapta sobre el vértice -de una bolsa por fijación a través de dos de sus partes, en tanto las dos partes restantes actúan como aletas igualmente pivotantes que proveen un sellamiento a la salida del contenido liquido de la bolsa, caracterizado dicho modelo por comprender: - Dos secciones pivotantes sobre un medio central bisagrado, en donde - cada sección comprende a su vez una porción media inferior o base de acople mutuo con su correspondiente en la otra sección, y una porción superior o aleta también pivotante mediante una bisagra integrada que recorre la longitud de cada base de acople. - Medios de acople tipo broche entre las porciones media inferiores para sujetar y adherir a la bolsa.

- Medios de acople tipo machi hembrado entre cada porción superior o aleta.

(19) CO (11) N° de publicación: 123 (21) N° de solicitud: 05 063.375 (51) Int Cl: B65D 53/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 28/06/2005 (71) Solicitante(s) PAOLA CRISTINA TORRENEGRA

BUSTAMANTE (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) PAOLA CRISTINA TORRENEGRA

BUSTAMANTE (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: ANA MARÍA ZARATE

TORRENEGRA BUSTAMANTE (54) Titulo: PIEZA SELLA BOLSAS.


(57) Resumen: 1.- Tanque Séptico Integrado armable y apilable. Caracterizado porque la totalidad de los elementos que lo componen son apilables dentro de si mismos para facilitar su transporte y/o almacenamiento. 2.- Tanque séptico Integrado armable y apilable. De acuerdo a la reivindicación 1 Caracterizado porque la totalidad de los elementos que lo componen son armables entre sí. 3.- Tanque séptico Integrado armable y apilable. De acuerdo a las reivindIcaciones 1 y 2 Caracterizado porque sus elementos son fabricados industrialmente en plástico y por la técnica de Rotomoldeo mediante moldes independientes. 4.- Tanque Séptico Integrado armable y apilable De acuerdo a las reivindicaciones 1 y 2 caracterizado porque una de sus partes es un tanque de mayor volumen y su respectiva tapa y que contiene dentro de sí la totalidad de los demás elementos. 5.- Tanque Séptico Integrado armable y apilable De acuerdo con las reivindicaciones 3 y 4

Caracterizado porque el tanque plástico principal viene formado desde su molde con costillas internas para darle mayor resistencia estructural. 6.- Tanque Séptico Integrado armable y apilable De acuerdo a las reivindicaciones 4 y 5 Caracterizado porque 2 de sus costillas son de forma trapezoidal y Iocalizadas entre la parte central y el último cuarto del tanque principal o de mayor volumen.

(19) CO (11) N° de publicación: 124 (21) N° de solicitud: 05 218.195 (51) Int Cl: C02F 1/00; 3/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 17/06/2005 (71) Solicitante(s) ROTOTECH S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) FABIO ARTEAGA RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: JAIME ARTEAGA RESTREPO (54) Titulo: TANQUE SÉPTICO INTEGRADO ARMABLE Y APILABLE.


(57) Resumen: 1.- Lámpara Terapéutica para bioestimulación con luz caracterizada porque comprende una cabeza terapéutica intercambiable (1); medios de soporte motorizado (2) de la cabeza terapéutica (1); medios de articulación superior (3) e inferior (4) del brazo (5); medios de extensión soportados por la base (6); y, medios de movimiento (10) que hacen rotar, por medio del enchufe macho (9), la Cabeza Terapéutica (1), asegurada por un enchufe hembra (8), donde dicho movimiento permite proyectar y cubrir la superficie a tratar en mayor o menor extensión de manera programable y automática. 2.- Lámpara Terapéutica según la reivindicación 1 caracterizada porque la base de soporte (6) comprende medios de brazo telescópico de manera que pueda ubicarse sobre el piso. 3.- Lámpara Terapéutica según la reivindicación 2 caracterizada porque la base de soporte (6), de Brazo Telescópico, puede cambiar la elevación de la Cabeza Terapéutica. 4.- Lámpara Terapéutica según la reivindicación 1 caracterizada porque la base de soporte (6) comprende medio de prensa para fijarse en una mesa. 5.- Lámpara Terapéutica según la reivindicación 2 o 4 caracterizada porque la elevación de la Cabeza

Terapéutica puede comprender medios automáticos o mecánicos. 6.- Lámpara Terapéutica según la reivindicación 1 caracterizada porque adicionalmente comprende medios de control electrónico (7) encargados del manejo y control de la Lámpara Terapéutica. 7.- Lámpara Terapéutica según la reivindicación 6 caracterizada porque la Cabeza Terapéutica (1), aún cuando puede comprender movimiento programado, puede articularse y posicionarse gracias a las articulaciones superior e inferior del Brazo (5).

(19) CO (11) N° de publicación: 125 (21) N° de solicitud: 05 054.005 (51) Int Cl: F21L 1/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 03/06/2005 (71) Solicitante(s) SILVIA CAROLINA MUÑOZ

QUIÑONES (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) SILVIA CAROLINA MUÑOZ

QUIÑONES (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: (54) Titulo: LÁMPARA TERAPÉUTICA PARA DIFERENTES CLASES DE LUZ Y DE TERAPIAS.


(57) Resumen: 1.- Maquina copiadora de información accionada por dinero, caracterizada por una consola, que contiene un computador que almacena gran cantidad de información de todo tipo, dicho computador esta configurado con un software que permite manejar toda la información y mostrarla en un monitor, de manera que el usuario pueda consultar y/o copiar información a un medio de almacenamiento magnéticos y/o ópticos de manera automatizada o semiautomatizada, en los costados cuenta con dispensadores de discos y/o medios de almacenamiento. 2.- Maquina de información accionada por dinero, de acuerdo a la reivindicación 1 caracterizada porque la forma de accionarla es mediante dinero o tarjetas prepago, permitiendo que cualquier usuario consulte y copie información por medio de monedas, billetes o deslizando una tarjeta prepago. 3.- Maquina de información accionada por dinero de acuerdo a la reivindicaron 1 y 2 caracterizada por tener un software diseñado como aplicativo para operarIa, permitiendo al usuario buscar, seleccionar y copiar la información existente en la maquina.

4.- Maquina de información accionada por dinero de acuerdo a la reivindicaron 1 ,2 y 3 caracterizada por ser actualizable permitiendo al usuario encontrar información actual y novedosa.

(19) CO (11) N° de publicación: 126 (21) N° de solicitud: 05 058.680 (51) Int Cl: G07F 17/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 16/06/2005 (71) Solicitante(s) JAVIER F. RODRÍGUEZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JAVIER F. RODRÍGUEZ (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: (54) Titulo: MAQUINA COPIADORA DE INFORMACIÓN ACCIONADA POR DINERO.


(57) Resumen: 1.- Silla Multimedial que permite que sus usuarios tengan sensaciones auditivas, visuales, de movimiento y tomar decisiones sobre la experiencia CARACTERIZADA PORQUE es un Sistema Simulador que comprende una silla y un software que permite sincronizar los efectos visuales con las sensaciones a través de los movimientos y posibilidades de la silla. 2.- Silla Multimedial de la reivindicación 1, CARACTERIZADA PORQUE se compone de: 1. Una carcaza exterior, 2. La silla, 3. El mecanismo que permite el movimiento con un mecanismo de acople, 4. Un sistema de sonido, 5 Un sistema electrónico y 6. Un sistema para el manejo de imagen. 3.- Silla Multimedial de la reivindicación 2, CARACTERIZADA PORQUE la carcaza exterior esta formada por: 1. La cavidad de forma orgánica, 2. Un espaldar semi-cilíndrico, con: A. Una cavidad que aloja en su interior el parlante para bajas frecuencias, en una caja cuadrada, y se ve en forma de huso esférico, y B. Dos cavidades en forma de orejas elípticas inclinadas, que se encuentran en la parte superior, a lado y lado de la silla

donde van los parlante traseros y 3. Una base circular en la parte inferior.

(19) CO (11) N° de publicación: 127 (21) N° de solicitud: 04 128.249 (51) Int Cl: G09B 9/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 23/12/2004 (71) Solicitante(s) MALOKA CENTRO INTERACTIVO

DE CIENCIA Y TECNOLOGIA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) NOHORA ELIZABETH HOYOS OLGA LUCÍA NEIRA S. PEDRO MANUEL FRANCO A. SIGRID FALLA (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: CLARA INÉS ÁLVARES GIRALDO (54) Titulo: SILLA MULTIMEDIAL.

SOLICITUDES DE DISEÑOS INDUSTRIALES


SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 559 SOLICITUDES DE DISEÑOS INDUSTRIALES Página. 515

(57) Figura Representativa:

(19) CO (11) N° de publicación: 352 (21) N° de solicitud: 05 109.264 (51) Int Cl: 05-06 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 26/10/2005 (71) Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 000337878-

0001 (32) 28/04/2005 (33) OI

(72) Inventor(es) EVA-LI SAARVALI ANN WESSBLAD (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: MATERIAL DE HOJA GRABADO.



(19) CO (11) N° de publicación: 353 (21) N° de solicitud: 05 113.482 (51) Int Cl: 09-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 08/11/2005 (71) Solicitante(s) CARLOS JULIO SÁNCHEZ

ACOSTA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) CARLOS JULIO SÁNCHEZ

ACOSTA (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: ESPERANZA PARRA MARTÍNEZ (54) Titulo: CANASTA.



(19) CO (11) N° de publicación: 354 (21) N° de solicitud: 05 083.776 (51) Int Cl: 24-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 26/09/2005 (71) Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 000299466 (32) 23/02/2005 (33) OI (72) Inventor(es) CILLA PERSSON (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: UNA TOALLA SANITARIA.



(19) CO (11) N° de publicación: 355 (21) N° de solicitud: 05 108.742 (51) Int Cl: 24-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 25/10/2005 (71) Solicitante(s) PRODUCTOS FAMILIA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) FERNÁNDEZ GIRALDO MARIANA (43) Fecha de publicación: 31/12/2005 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: ARTÍCULO ABSORBENTE.

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