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SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT

ORDENADAS PUBLICAR EN FEBRERO DE 2004

IMPORTANTE

SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN PCT: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de seis (6) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Art. 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 539 SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT Página. 255

(57) Resumen: 1.- Trampa para insectos del tipo que comprende en su parte superior un producto atractivo para los insectos y una entrada en forma de embudo (11) y se termina por su parte inferior en un recipiente (12) transparente o translúcido parcialmente lleno con una solución acuosa en la cual se ahogan los insectos cuando caen descendiendo a través del paso de sección reducida de! embudo, caracterizada porque siendo específica para una especie, más particularmente el escólito del cafeto, y muy poco atractiva para los otros insectos, dicho embudo es de color rojo y comprende hacia el plano de abertura del embudo una boquilla difusora (15) de vapores de un líquido atractivo como una solución a base de metanol. 2.- Trampa para insectos según la reivindicación 1, caracterizada porque la boquilla difusora está formada en su vértice por un pequeño frasco (16) lleno con el líquido atractivo y que se coloca en el embudo (1) con la boquilla (15) que sobrepasa ligeramente por encima del plano superior de abertura del embudo.

3.- Trampa para insectos según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, caracterizada porque el embudo (11) está coronado por aletas, (17) que forman un empenaje en flecha, que se enclava sobre el embudo formando en el centro un alojamiento para retener el frasco (16) de líquido atractivo. ...

(19) CO (11) N° de publicación: 51 (21) N° de solicitud: 02 075.813 (51) Int Cl: A01M 1/02; 1/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/08/2002 (71)Solicitante(s) CENTRE DE COOPERATION

INTERNATIONALE EN RECHERCHE AGRONOMIQUE POUR LE DEVELOPPEMENT - C.I.R.A.D. y

(30) Prioridad (31) 00/02631 (32) 01/03/2000 (33) FR LA FUNDACIÓN SALVADOREÑA PARA INVESTIGACIONES DEL CAFÉ.

(72) Inventor(es) BERNARD-PIERRE DUFOUR MARIA OFELIA GONZÁLEZ (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/10/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/09/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 28/02/2001 N° publicación: WO 01/64032 No. de solicitud PCT/FR01/00581 (54) Titulo: TRAMPA PARA INSECTOS DESTINADO MAS PARTICULARMENTE AL ESCÓLITO DEL CAFETO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto que comprende: Alrededor de 1 a 4000 mg de resveratrol; y Alrededor de 1 a 4000 mg de extracto de cúrcuma 2.- La composición de la reivindicación 1 que comprende entre cerca de 10 a 400 mg de resveratrol. 3.- La composición de la reivindicación 1 que comprende entre cerca de 15 a 45 mg de resveratrol. 4.- La composición de la reivindicación 1 que comprende cerca de 30 mg de resveratrol. 5.- La composición de la reivindicación 1 que comprende entre cerca de 1 a 4000 mg de extracto de cúrcuma. 6.- La composición de la reivindicación 1 que comprende entre cerca de 50 a 450 mg de extracto de cúrcuma. 7.- La composición de la reivindicación 1 que comprende cerca de 50 mg de extracto de cúrcuma. 8.- La composición de la reivindicación 5 en la cual el extracto de cúrcuma está estandarizado a curcuminoides.

9.- La composición de la reivindicación 1 que comprende cerca de 50 mg de extracto estandarizado de cúrcuma (95% curcuminoides). 10.- La composición de la reivindicación 1 que además comprende cerca de 1 a 4000 mg de ortiga urticante. 11.- La composición de la reivindicación 10 que comprende cerca de 50 a 400 mg de ortiga urticante. 12.- La composición de la reivindicación 10 que comprende cerca de 50 mg de ortiga urticante. 13.- La composición de la reivindicación 10 en la cual la ortiga urticante está estandarizada a ácido silícico.

(19) CO (11) N° de publicación: 52 (21) N° de solicitud: 02 117.236 (51) Int Cl: A01N 65/00; 61/00; A61K 35/78;

39/385 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/12/2002 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/211,297 (32) 13/06/2000 (33) US (72) Inventor(es) EDWARD LEMMO RISA N. SCHULMAN (74) Agente: GERMAN CASTILLO GRAU (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 13/06/2001 N° publicación: WO 01/95727 No. de solicitud PCT/US01/18989 (54) Titulo: FORMULA DE FITONUTRIENTES PARA EL ALIVIO DE DOLOR CRÓNICO RESULTANTE DE INFLAMACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Sistema de escuadras para estanterías, que comprende una escuadra (1) que tiene una sección transversal en forma de U con una pared inferior (5) y dos paredes laterales (3, 4) y tiene un borde superior de soporte (10) para colocar una repisa, y

una pieza de retención (2) que tiene una sección de sujeción (17) que se inserta en un receptáculo (13, 14) de la escuadra (1) y que tiene una sección de fijación (15) que se proyecta sobre el borde de soporte (10) cuando la sección de sujeción (17) es insertada en el receptáculo (13, 14),

CARACTERIZADO en que la pieza de retención

(2) tiene generalmente una forma de L y tiene una pata que forma dicha sección de fijación (15), y tiene otra pata que soporta la sección de sujeción (17) y que descansa sobre la pared inferior (5) cuando la sección de sujeción (17) es insertada en el receptáculo (13, 14) .

(19) CO (11) N° de publicación: 53 (21) N° de solicitud: 02 023.890 (51) Int Cl: A47B 096/006 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/03/2002 (71)Solicitante(s) TEGOMETALL (INTERNATIONAL)

AG (30) Prioridad (31) 200 12 436.6 (32) 18/07/2000 (33) DE (72) Inventor(es) ULRICH BOHNACKER (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/04/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 09/07/2001 N° publicación: WO 02/05684 No. de solicitud PCT/EP 01/07870 (54) Titulo: SISTEMA DE ESCUADRAS PARA ESTANTERÍAS.


(57) Resumen: 1.- En una modalidad de la invención se proporciona un conjunto de paño restregador para un dispensador de paños que comprende: un chasis; y una cuchilla de paños restregadores.

Esta modalidad puede comprender adicionalmente un conjunto donde la cuchilla de paños restregadores y el chasis están integrados; la cuchilla de paños restregadores y el chasis están conectados mediante un adhesivo; la cuchilla de paños restregadores está unida en forma removible al chasis, la cuchilla de paños restregadores comprende por lo menos un botón, y el chasis comprende por lo menos una abertura, el botón y la abertura están coordinados para agarrar la cuchilla de paños restregadores al chasis; y el diámetro del botón es mayor que el diámetro de la abertura.

En una modalidad de la invención se proporciona un conjunto que comprende un conjunto de paños restregadores y un dispensador de paños restregadores, el conjunto de paños restregadores que comprende un chasis y una cuchilla de paños restregadores; el dispensador que comprende paños restregadores y un intersticio; los paños restregadores que comprende una cola; los paños

restregadores que pueden ser retirados de dispensador empujando la cola a través del intersticio.

(19) CO (11) N° de publicación: 54 (21) N° de solicitud: 02 102.960 (51) Int Cl: A47K 10/42 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/11/2002 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 09/565,227 (32) 04/05/2000 (33) US 09/659,295 12/09/2000 US (72) Inventor(es) MICHAEL JOHN FAULKS WILLIAM ROBERT NEWMAN Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 04/05/2001 N° publicación: WO 01/82765 No. de solicitud PCT/US 01/40677 (54) Titulo: SISTEMA DISPENSADOR DE PAÑOS.


(57) Resumen: 1.- Un polvo para su utilización en un inhalador de polvos secos, comprendiendo en i) una fracción de partículas de tamaño fino constituidas por una mezcla de un excipiente fisiológicamente aceptable y estearato de magnesio, teniendo la mezcla un tamaño medio de partícula de menos de 35 µm; ii) una fracción de partículas gruesas constituidas por un vehículo fisiológicamente aceptable, con un tamaño de partícula de al menos 100 µm, dicha mezcla (i) esta compuesta en un 90 a 99 por ciento sobre peso de partículas del excipiente y 1 a 10 por ciento sobre peso de estearato de magnesio y estando el cociente entre las partículas finas del excipiente y las partículas gruesas del vehículo entre 1:99 y 40:60 por ciento en peso; y siendo dicha mezcla aún mezclada con uno o más ingredientes activos en forma micronizada seleccionados del budenosida y sus epímeros, formoterol, TA 2005 y sus estéreoisómeros, sus sales y combinaciones de éstas. 2.- Un polvo de acuerdo a la reivindicación 1 en donde el ingrediente activo es el epímero 22R de la budesonida. 3.- Un polvo de acuerdo a la reivindicación 1 en donde el ingrediente activo es una combinación de formoterol o TA-2005 con un corticoesteroide seleccionado de la

budenosida y sus epímeros y dipropionato de beclometasona. 4.- Un polvo de acuerdo a las reivindicaciones 1-3, en donde las partículas de estearato de magnesio parcialmente cubren parcialmente las superficies de tanto de las partículas del excipiente como las partículas gruesas del vehículo. 5.- Un polvo de acuerdo a la reivindicación 1-4, en donde el tamaño de partícula de la fracción de partículas finas es menor que 15 µm.

(19) CO (11) N° de publicación: 55 (21) N° de solicitud: 02 092.370 (51) Int Cl: A61K 9/72; 9/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/10/2002 (71)Solicitante(s) CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. (30) Prioridad (31) 0009469.8 (32) 17/04/2000 (33) GB 00113608.4 27/06/2000 EP (72) Inventor(es) STANIFORTH JOHN NICHOLAS VODDEN MORTON DAVID

ALEXANDER Y OTROS (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMAN (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 17/04/2001 N° publicación: WO 01/78693 No. de solicitud PCT/EP01/04338 (54) Titulo: FORMULACIONES FARMACÉUTICAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO EN LA FORMA DE

AGLOMERADOS DUROS.


(57) Resumen: 1.- Una composición antitranspirante o desodorante que comprende una emulsión, en donde la emulsión comprende: (I) una fase externa que comprende: (a) 0,1-25% de un éster de naftalato orgánico que tiene un índice de refracción en el intervalo de 1,43-1,60, que no es soluble en alcohol o glicoles en una cantidad mayor que 1,0%, (b) una cantidad suficiente de un copoliol de silicona para lograr un contenido de sólidos de 0,25-10%, en donde el copoliol de silicona puede ser añadido con o sin solvente; (c) una cantidad suficiente de una silicona volátil para lograr una cantidad total de la fase externa como 15-33%; y (d) 0-5% de un elastómero de silicona; y (II) una fase interna que comprende: (a) 0,1-30% de un activo antitranspirante, (en una base anhidra); y (b) una cantidad suficiente de un componente de glicol para disolver el activo antitranspirante y para completar la fase interna hasta un máximo de 80% de componente de glicol; en donde la relación de la fase externa a la fase interna está en el intervalo de 1:1 – 1:4 y todas las cantidades están en porcentaje en peso total de la composición.

2.- Una composición de acuerdo con la Reivindicación 1, en la cual el contenido de sólidos del copoliol de silicona está en el intervalo de 1,0 - 3,0%. 3.- Una composición de acuerdo con la Reivindicación 1, en la cual el copoliol de silicona es copoliol con un solvente de ciclometicona.

(19) CO (11) N° de publicación: 56 (21) N° de solicitud: 02 114.641 (51) Int Cl: A61K 7/32 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/12/2002 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 09/575,484 (32) 19/05/2000 (33) US (72) Inventor(es) SUMAN KUMAR CHOPRA BHAL MOGHE (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 17/05/2001 N° publicación: WO 01/89465 No. de solicitud PCT/US01/16097 (54) Titulo: EMULSIONES CON ÉSTERES DE NAFTALATO.


(57) Resumen: 1.- La presente invención es de aminas sustituidas de la fórmula (X) y (X´) útiles en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades similares.

(19) CO (11) N° de publicación: 57 (21) N° de solicitud: 02 117.312 (51) Int Cl: A61K 31/13; C07C 237/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/12/2002 (71)Solicitante(s) ELAN PHARMACEUTICALS, INC. y (30) Prioridad (31) 60/215.323 (32) 30/06/2000 (33) US PHARMACIA & UPJOHN COMPANY 60/252.736 22/11/2000 US 60/255.956 15/12/2000 US (72) Inventor(es) JOHN VARGHESE 60/268.497 13/02/2001 US ANDREA GAILUNAS 60/279.779 29/03/2001 US Y OTROS 60/295.589 04/06/2001 US (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 29/06/2001 N° publicación: WO 02/02512 No. de solicitud PCT/US01/21012 (54) Titulo: COMPUESTOS PARA TRATAR ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de Fórmula I:

en la que: X es O o NH; R1 es hidrógeno, halo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, CF3, OCF3, SCF3, (alcoxi C1-C4)carbonilo, nitro, azido, O(SO2)CH3, N(CH3)2, hidroxi, fenilo, fenilo sustituido, piridinilo, tienilo, furilo, quinolinilo o triazolilo; R2 es hidrógeno, halo, ciano, CF3, alquilo C1-C6, (alcoxi C1-C4)carbonilo, alcoxi C1-C4, fenilo o quinolinilo; R2a es hidrógeno o alcoxi C1-C4; R2b es hidrógeno o alquilo C1-C6, con tal que al menos uno de R2a y R2b sea hidrógeno; R3 es hidrógeno, halo, alquilo C1-C6, CF3 o nitro; R3a es hidrógeno, halo o alquilo C1-C6, con tal que cuando R3a sea alquilo C1-C6, R3 es hidrógeno y R4 es halo; y R4 es halo, alquilo C1-C6, o CF3 con tal que sólo uno de R3

y R4 puede ser alquilo C1-C6, y con tal que cuando R4 es halo o alquilo C1-C6, sólo uno de R3 y R3a es hidrógeno; o una sal de adición de base aceptable farmacéuticamente de los mismos, con tal que:

a) cuando R3 y R4 son ambos cloro y R2 es hidrógeno, R1 es bromo, yodo, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, CF3, OCF3, nitro, azido, O(SO2)CH3, N(CH3)2, hidroxi, fenilo, fenilo sustituido, piridinilo, tienilo, furilo o triazolilo;

b) cuando R3 y R4 son ambos cloro y R1 es hidrógeno, R2 es bromo, flúor, CF3, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4, fenilo o quinolinilo.

2.- El compuesto de la reivindicación 1, en el que R2, R2a y R2b son hidrógeno y R1 se selecciona del grupo constituido por halo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4, alquil C1-C4 tio, CF3, OCF3, SCF3, (alcoxi C1-C4) carbonilo, nitro, azido, O(SO2)CH3, N(CH3)2, hidroxi, fenilo, fenilo sustituido, piridinilo, tienilo, furilo, quinolinilo y triazolilo. 3.- El compuesto de las reivindicaciones 1 ó 2, en el que el compuesto es una sal de adición de base aceptable farmacéuticamente. 4.- El compuesto de la reivindicación 3, en el que la sal de adición de base aceptable farmacéuticamente es una sal de sodio.

(19) CO (11) N° de publicación: 58 (21) N° de solicitud: 03 107.114 (51) Int Cl: A61K 31/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/12/2003 (71)Solicitante(s) ELI LILLY AND COMPANY (30) Prioridad (31) 60/296,350 (32) 06/06/2001 (33) US (72) Inventor(es) THOMAS HUGHES CORBETT CORA SUE GROSSMAN Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/06/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 29/06/2001 N° publicación: WO 02/098848 No. de solicitud PCT/US02/15142 (54) Titulo: BENZOILSULFANAMIDAS Y SULFONILBENZAMIDINAS QUE SE USAN COMO AGENTES ANTITUMORALES.


(57) Resumen: 1.- Un método de tratar una infección bacteriana por administración a un individuo que necesita del tratamiento, de un compuesto de acuerdo con la fórmula (I):

en la que: X = O; Ar es fenilo opcionalmente sustituido en el que la sustitución consiste, independientemente, en uno, dos o tres sustituyentes seleccionados entre el grupo que consta de alquilo o cicloalquilo opcionalmente sustituido que tiene de uno a nueve carbonos, halo, alcoxi que tiene de uno a nueve carbonos, hidroxi, hidroxialquilo que tiene de uno a nueve carbonos, alcoxialquilo, en que los grupos alquilo y alquileno son independientemente de uno a nueve carbonos; Y se selecciona entre el conjunto que consta de un enlace covalente, oxígeno, alquileno de dos a cuatro átomos de carbono, alquenileno de dos átomos de carbono, alquinileno de dos átomos de carbono, S(O)P, C(O), en que p es 0-2;

Ar2 es un grupo arilo seleccionado entre el grupo que consta de fenilo, piridilo, pirazinilo, piridazinilo, furilo, tienilo, isoxazolilo, oxazolilo, tiazolilo e isotiazolilo; de manera tal que Ar2 puede estar opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados entre el grupo que consta de alquilo o cicloalquilo opcionalmente sustituido que tiene de uno a nueve carbonos, halo, alcoxi de uno a nueve carbonos, hidroxi, hidroxialquilo de uno a nueve carbonos, alcoxialquilo, en que los grupos alquilo y alquileno son independientemente de uno a nueve carbonos; y ciano. 2.- Un método de acuerdo con la reivindicación 1, seleccionado entre el grupo que consta de: N-formil-N-hidroxi-2-(m-bifenoxi)etil-amina; N-formil-N-hidroxi-2-[(4-fenoxi)fenoxi]etil-amina; y N-formiI-N-hidroxi-2-(3-benzoíl-fenoxi)etil-amina.

(19) CO (11) N° de publicación: 59 (21) N° de solicitud: 02 100.318 (51) Int Cl: A61K 31/19 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/11/2002 (71)Solicitante(s) SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/202,288 (32) 05/05/2000 (33) US 60/237,518 04/10/2000 US (72) Inventor(es) KELLY M. AUBART SIEGFRIED B. CHRISTENSEN Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/12/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 04/05/2001 N° publicación: WO 01/85160 No. de solicitud PCT/US01/14578 (54) Titulo: INHIBIDORES DE LA PEPTIDO-DESFORMILASA.


(57) Resumen: 1.- La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula I,

y sales, solvatos, hidratos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, que son útiles en el tratamiento del Síndrome X, diabetes de tipo II, hiperglucemia, hiperlipidemia, obesidad, coagulopatía, hipertensión, arteriosclerosis, y otros trastornos relacionados con el Síndrome X así como enfermedades cardiovasculares.

(19) CO (11) N° de publicación: 60 (21) N° de solicitud: 03 107.405 (51) Int Cl: A61K 31/42 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/12/2003 (71)Solicitante(s) ELI LILLY AND COMPANY (30) Prioridad (31) 60/296,701 (32) 07/06/2001 (33) US (72) Inventor(es) LYNN STACY GOSSETT JONATHAN EDWARD GREEN Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 24/05/2002 N° publicación: WO 02/100403 No. de solicitud PCT/US02/15143 (54) Titulo: MODULADORES DE RECEPTORES ACTIVADOS POR EL PROLIFERADOR DE PEROXISOMAS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la Fórmula IA:

en donde: R1 es seleccionado entre el grupo que consiste de:

R2 es seleccionado entre alquilo C1-6, Ar-CO-6-alquilo, Het-CO-6-alquilo, R9C(O)-, R9SO2-, R9R11NC(O)-, y R9SO2R11NC(O)-; R3 es alquilo C1-6; R4 es R5C(O) -, R5 es Het-CO-6-alquilo;

R9 es seleccionado entre alquilo C1-6, C3-6-cicloalquilo-CO-6-alquilo, Ar-CO-6-alquilo, y Het-CO-6-alquilo; R11 es seleccionado entre H, alquilo C1-6, Ar-CO-6- alquilo, y Het-CO-6-alquilo; R´ es H; R´´ es H; R´´´ es H; R´´´´ es seleccionado entre alquilo C1-6, C3-6- cicloalquilo-CO-6-alquilo, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, Het-CO-6-alquilo, y Ar-CO-6-alquilo; n es un entero entre 1 y 5; y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos. 2.- Un compuesto según la Reivindicación 1 en donde R1 es:

3.- Un compuesto según la Reivindicación 1 en donde R3 es seleccionado entre el grupo que consiste de: isobutilo y but-2-ilo.


CORPORATION (30) Prioridad (31) 09/593,845 (32) 14/06/2000 (33) US (72) Inventor(es) ROBERT W. MARQUIS, Jr. YU RU Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 14/06/2001 N° publicación: WO 01/95911 No. de solicitud PCT/US01/19062 (54) Titulo: INHIBIDORES DE LA PROTEASA.


(57) Resumen: 1.- La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula:

y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a procesos para la preparación de, compuestos intermedios utilizados en la preparación de, composiciones que contienen dichos derivados, y sus usos.

(19) CO (11) N° de publicación: 62 (21) N° de solicitud: 02 101.294 (51) Int Cl: A61K 31/70; C07H 19/167 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/11/2002 (71)Solicitante(s) PFIZER INC. (30) Prioridad (31) 0014048.3 (32) 06/06/2000 (33) UK 0018246.9 25/07/2000 UK 0024920.1 11/10/2000 UK (72) Inventor(es) SIMON JOHN MANTELL PETER THOMAS STEPHENSON (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/06/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 05/06/2001 N° publicación: WO 01/94368 No. de solicitud PCT/IB01/00973 (54) Titulo: DERIVADOS DE 2-AMINOCARBONIL-9H-PURINA.


(57) Resumen: 1.- Un método para exterminar artrópodos, caracterizado porque comprende poner en contacto los artrópodos o su ambiente con una cantidad eficaz que mata artrópodos, de un compuesto de fórmula 1, su N-óxido o sales adecuadas agrícolamente

en donde

A y B son independientemente O o S; cada J es independientemente un grupo fenilo o

naftilo sustituido con 1 a 2 de R5 y opcionalmente sustituido con 1 a 3 de R6; o cada J es independientemente un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros o un sistema de anillo heterobicíclico fusionado aromático de 8, 9 ó 10 miembros en donde cada anillo o sistema de anillos está opcionalmente sustituido con 1 a 4 de R7;

n es 1 a 4; R1 es H; o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono,

alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 6 átomos de

carbono, cada uno sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes que se seleccionan del grupo que consiste de halógeno, CN, NO2, hidroxi, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfinilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilo de 2 a 4 átomos de carbono, alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, dialquilamino de 2 a 8 átomos de carbono y cicloalquilamino de 3 a 6 átomos de carbono; o

R1 es alquilcarbonilo de 2 a 6 átomos de carbono, alcoxicarbonilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquilaminocarbonilo de 2 a 6 átomos de carbono, dialquilaminocarbonilo de 3 a 8 átomos de carbono, o C(=A)J;

R2 es H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, dialquilamino de 2 a 8 átomos de carbono, cicloalquilamino de 3 a 6 átomos de carbono, alcoxicarbonilo de 2 a 6 átomos de carbono, o alquilcarbonilo de 2 a 6 átomos de carbono;

R3 es H; G; alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 63 (21) N° de solicitud: 02 083.309 (51) Int Cl: A61K 31/167; C07C 235/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/09/2002 (71)Solicitante(s) E.I.DU PONT DE NEMOURS AND

COMPANY (30) Prioridad (31) 60/191,242 (32) 22/03/2000 (33) US 60/220,232 24/07/2000 US 60/254,635 11/12/2000 US (72) Inventor(es) GEORGE P. LAHM 60/262,015 17/01/2001 US BRIAN J. MYERS Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/10/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/09/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 20/03/2001 N° publicación: WO 01/70671 No. de solicitud PCT/US01/09338 (54) Titulo: ANTRANILAMIDAS INSECTICIDAS.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica acuosa estéril adecuada para la administración parenteral para el tratamiento de condiciones cardíacas, que posee un pH entre 3,5 y 6,5 que comprende: a. de 0,1 a 500 mg/ml de clorhidrato metil-3-[4-(2-

hidroxi-3-isopropilamino)propoxi]fenilpropionato (clorhidrato de esmolol);

b. de 0,01 a 2 M de un agente de relleno; y c. de 1 a 500 de un agente de regulación osmótico. 2.- La composición farmacéutica de la reivindicación 1, en la que el pH se encuentra entre 4,5 y 5,5. 3.- La composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en la que el agente de relleno comprende al menos un acetato, glutamato, citrato tartrato, benzoato, lactato, gluconato, fosfato y glicina, y el agente de regulación osmótico comprende al menos uno de sodio, cloruro, dextrosa, bicarbonato de sodio, cloruro de calcio, cloruro de potasio, lactato de sodio, solución de Ringer y solución lactada de Ringer. 4.- La composición farmacéutica de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que la composición posee un recipiente esterilizado por calor.

5.- La composición farmacéutica de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que posee un pH de alrededor de 5 y que comprende alrededor de 1 a 20 mg/ml de clorhidrato de esmolol, de 0,01 a 0,5 M de agente de relleno, y de 1 a 100 mg/ml de agente de regulación osmótico. 6.- La composición farmacéutica de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que posee un pH de alrededor de 5 que comprende alrededor de 100 a 250 mg/ml de clorhidrato de esmolol y de 0,5 a 2 M de agente de relleno y de 50 a 500 mg/ml de agente de regulación osmótico.

(19) CO (11) N° de publicación: 64 (21) N° de solicitud: 02 106.749 (51) Int Cl: A61K 031/215 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/11/2002 (71)Solicitante(s) BAXTER INTERNATIONAL INC. (30) Prioridad (31) 09/759.547 (32) 12/01/2001 (33) US 10/016.260 30/10/2001 US (72) Inventor(es) JIE LIU SATISH K. PEJAVER GEORGE OWOO (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/08/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/10/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 02/01/2002 N° publicación: WO 02/076446 No. de solicitud PCT/US02/00329 (54) Titulo: FORMULACIÓN DE ESMOLOL.


(57) Resumen: 1.- Compuestos cíclicos sustituidos de aminometilo con las fórmulas generales IA y/o IB

en los que R1 representa H, F, CI, OH, O-CH3, O.(alquilo

C2-6), O-(cicloalquilo C3-7), CH3, alquilo C2-6, CH2F, CHF2 o CF2, en cualquiera de las posiciones 2, 3, 4, 5 o 6 del anillo de fenilo,

R2 representa H, F, CI, CH3 alquilo C2-6, CH2F,

CHF2 o CF3, en cualquiera de las posiciones 2, 3, 4, 5 o 6 del anillo de fenilo,

R3 y R4 son independientes entre sí y representan H, F,

CI, OH, O-CH3, O-(alquilo C2-6), O-(cicloalquilo C3-7), CH3, alquilo C2-6, CH2F, CHF2, CF3, O-arilo,

Arilo o heterociclilo, en cualquiera de las posiciones a, β, γ y/o delta del anillo aromático,

R5 y R6 son independientes entre sí y representan CH3,

alquilo C2-6, cicloalquilo C3-7, CH2-(cicloalquilo C3-

7), arilo, (alquilo C1-6)-arilo, heterociclilo o (alquilo C1-6)-heterociclilo.

X representa CH2, O, S, SO o SO2, n es igual a 0, 1, 2 o 3 cuando X representa CH2,

y es 1, 2 o 3 cuando X representa O, S, SO o SO2.

y la configuración del doble enlace exocíclico es E o Z en compuestos con la fórmula general IB, así como sus sales farmacéuticamente aceptables.

(19) CO (11) N° de publicación: 65 (21) N° de solicitud: 02 113.541 (51) Int Cl: A61K 31/335; C07D 311/58 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/12/2002 (71)Solicitante(s) GRÜNENTHAL GMBH (30) Prioridad (31) 100 3459.8 (32) 10/07/2000 (33) DE (72) Inventor(es) OSWALD ZIMMER BABETTE IVONNE KÖGEL WOLFGANG STRASSBURGER (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/02/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/01/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 06/07/2001 N° publicación: WO 02/08218 No. de solicitud PCT/EP01/07750 (54) Titulo: COMPUESTOS DE CÍCLICOS SUSTITUIDOS DE AMINOMETILO Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula

En donde R representa un radical CR1R2, C=C(R5)SO2R6 o C=C(R7)SO2 alk, en donde R1 representa un átomo de hidrógeno y R2 un radical –C(R8)(R9)(R10), -C(R9)(R11)(R12), -CO-NR13R14, -CH2-CO-NR13R14, CH2-CO-R6, -CO-R6, -CO-ciclo alquilo, SO-R6, -SO2-R6, -C(OH)(R12)(R6), -C(OH)(R6)(alquilo), -C(=NOalk)R6, -C(=NO-CH2-CH=CH2)R6, CH2CH(R6)NR31R32, -CH2-C(=NOalk)R6, -CH(R6)NR31R32, -CH(R6)NHSO2alk, -CH(R6)NHCONHalk o -CH(R6)NHCOalk, o R1 representa un radical alquilo, NH-R15, ciano, -S-alk-NR16R17, CH2-NR18R19, o –NR20R21 y R2 representa un radical -C(R8)(R11)(R12), R3 y R4, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo o cicloalquilo, un radical aromático escogido entre fenilo, naftilo o indenilo, dichos aromáticos estando no sustituidos o sustituidos por uno o más halógenos, alquilo, alcoxi, formilo, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, -CO-alk, ciano, -COOH, COOalk, -CONR22R23, -CO-NH-NR24R25, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilalquilo,

alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, hidroxialquilo o -alk-NR24R25; o es un heteroaromático escogido entre los ciclos benzofurilo, benzotiazolilo, benzotienilo, benzoxazolilo, cromanilo, 2,3-dihidro benzofurilo, 2,3-dihidrobenzotienilo, furilo, imidazolilo, isocromanilo, isoquinolilo, pirrolilo, piridilo, pirimidinilo, quinolilo, 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolilo, tiazolilo, tienilo, dichos heteroaromáticos pueden estar no sustituidos o sustituidos por uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, -COOH, -COOalk, -CO-NH-NR24R25; CONR22R23, -alk-NR24R25, alquil sulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilalquilo, alquilsulfiniloalquilo, alquilsulfonilalquilo o hidroxialquilo, R5 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, R6 representa un radical Ar o Het, R7 representa un radical cicloalquilo, heterocicloalquilo o heterociclinilo eventualmente sustituidos por un radical –CSO-fenilo, R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, R9 representa un radical -CO-NR26R27, -COOH, -COOalk, -CH2OH, -NH-CO-NH-alk, -CH2-NHR28 o –NHCOOalk, R10 representa un radical Ar o Het, R11 representa un radical –SO2-alk, -SO2-Ar, -SO2-Het, R12 representa un átomo de hidrógeno o un radical Ar o Het, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 66 (21) N° de solicitud: 02 078.296 (51) Int Cl: A61K 31/397 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/09/2002 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA S.A. (30) Prioridad (31) 00/02775 (32) 03/03/2000 (33) FR (72) Inventor(es) DANIEL ACHARD HERVÉ BOUCHARD Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/10/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/09/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 01/03/2001 N° publicación: WO 01/64632 No. de solicitud PCT/FR01/00600 (54) Titulo: DERIVADOS DE ACETIDINA, SU PREPARACIÓN Y LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS

CONTIENEN.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de fórmula I,

en la que los sustituyentes son como se definieron en la presente, y los derivados o profármacos farmacéutica o veterinariamente aceptables de éstos son farmacéutica y veterinariamente útiles, en particular, se unen a receptores opiáceos (por ejemplo receptores opiáceos mu, kappa y delta). Es probable que sean útiles en el tratamiento de enfermedades o afecciones moduladas por receptores opiáceos, por ejemplo síndrome del intestino irritable, estreñimiento, náuseas, vómitos, prurito, trastornos alimentarios, sobredosis opiáceas, depresión, adicción al tabaco y al alcohol, disfunción sexual, shock, apoplejía, daño espinal y trauma cerebral.

(19) CO (11) N° de publicación: 67 (21) N° de solicitud: 02 115.095 (51) Int Cl: A61K 31/403; C07D 209/52 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/12/2002 (71)Solicitante(s) PFIZER INC. (30) Prioridad (31) 0015562.2 (32) 23/06/2000 (33) GB (72) Inventor(es) BANKS BERNARD JOSEPH CRITCHER DOUGLAS JAMES Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 07/06/2001 N° publicación: WO 01/98267 No. de solicitud PCT/IB01/01035 (54) Titulo: DERIVADOS DE 3-AZABICICLO[3.1.0] HEXANO UTILES EN TERAPIA.


(57) Resumen: 1.- Sales de imidazo-aminas (3 y 5) bicíclicas y no-acicladas contenidas en la fórmula general I,

Dentro de la cual verificamos: R1 terc-butilo, 1, 1, 3, 3-tetrametilbutilo, (CH2)nCN con n = 4, 5 ó 6, como fenilo sustituido, C4-C8-Cicloalquilo, CH2CH2R (R = 4-morfolino) o CH2R-. Esta R quiere decir hidrógeno, C1-C8-Alquilo ramificado o no, pudiendo ser el fenilo sustituido, CO(OR'. Por lo tanto R" es el que va de C1 a C4 (alquilo) o Si (RxRyRz. El último está para una independencia mutua (C1-C4-Alquilo / C4-C8-Cicloalquilo) En donde vemos: hidrógeno, CORb (alquil ramificado o no), C1-C9-Alcoxi y C1-C8-Cicloalquilo, entendemos por los mismos -CH2CH2CO (OR*), adamantilo, 1-naftilo, o 2-naftilo. Valen también: el piridilo sustituido, el 2-piridilo, el 3-piridilo, el 4-piridilo, el tiazolilo o el furilo. La escala llegó a CONHR3, R3 nos es familiar. Junto a ésta, están: el aril, hetero-arilo (C3-C8) o un tipo de arilo que haya sido agregado a un grupo de C1-C3-Alquilinídeos, algunas veces a un resto de cicloalquilo. Se suman al conjunto: la quinolina, el antraceno, el fenantreno, el benzotiofeno, el benzofurfurilo o el pirrol sustituido; 2-, 3- ó 4-piridilo,

especulando con furfurilo, pues el tiofeno también haría parte del contexto. A - un fragmento anillar del trípode escogido de una de las fórmulas.

Un fragmento anillar cuadrangular de una de las fórmulas.

R4, R5, R6 y R7 independientes entre sí = hidrógeno C1-C4-Alquil ramificado o n-ramificado, fI, cloro, bromo, CF, CN, NO2, NHRf. Rf = hidrógeno C1-C8-Alquilo o COR"' (R"' = C1-C4-Alquilo ramificado o n-ramificado, otras veces el fenilo sustituido) SRg (Rg= hidrógeno) C1-C1-Alquilo ramificado o n-ramificado, pudiendo ser el fenilo sustituido, piridina sustituida, el benzilo sustituido o fluorenilo. ORh (Rh=hidrógeno), C1-C8-Alquilo ramificado o n-ramificado, COR"'(R"' = C1-C4-Alquilo o fenilo sustituido, algunas veces CO(OR')(R'= C1-C8-Alquilo, CO(OR1) o CH2CO(OR1), siendo R1 C1-C8-Alquil ramificado o n-ramificado, otras tal vez el fenilo sustituido, como R6 y R7, juntos, significan un fragmento anillar -CR1=CR1-CH=CH-, porque R1 y R1

quieren decir hidrógeno, otras veces una de las dos sobras (R1 o R) puede diferir de hidrógeno, y F, CI, Br, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 68 (21) N° de solicitud: 02 094.199 (51) Int Cl: A61K 31/435; C07D 471/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/10/2002 (71)Solicitante(s) GRÜNENTHAL GMBH (30) Prioridad (31) 100 19 714.0 (32) 20/04/2000 (33) DE (72) Inventor(es) MATTHIAS GERLACH CORINNA MAUL (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 03/04/2001 N° publicación: WO 01/81344 No. de solicitud PCT/EP01/03772 (54) Titulo: SALES BICÍCLICAS Y N-ACICLADAS DE AMINAS IMIDAZO-3 E IMIDAZO-5.


(57) Resumen: 1.- El uso de un receptor antagonista NK-1 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de lesiones cerebrales, de columna vertebral o nerviosas, en donde el receptor antagonista NK-1 es un compuesto de la fórmula general (I)

en donde R es hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno o trifluorometilo; R1 es hidrógeno o halógeno; o R y R1 juntos pueden ser -CH=CH-CH=CH-; R2 y R2' cada uno son independientemente hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alquilo inferior, alcoxi inferior o ciano; o R2 y R2' juntos pueden ser -CH=CH-CH=CH-, opcionalmente sustituidos por uno o dos substituyentes seleccionados de alquilo inferior, halógeno o alcoxi inferior; R3 es independientemente de cada uno si ocurre dos veces, hidrógeno, alquilo inferior o puede si ocurre dos veces, formar conjuntamente con el átomo de carbono al cual se encuentran unidos un grupo cicloalquilo.

R4 es (A) hidrógeno, -N(R5)2, -N(R5)(CH2)nOH, -N(R5)S(O)2-alquilo inferior, -N(R5)S(O)2-fenil, -N=CH-N(R5)2, -N(R5)C(O)R5, una amina terciaria cíclica del grupo

o (B) R4 es - (C≡C)mR7 or -(CR' =CR'' )mR7 en donde R7 es a) halógeno, b) ciano, o los siguiente grupos: c) -(CR'R")m-R8, d) -C(O)NR' R'' , e) -C (O) O (CH2)nR8, f) -C(O)R8, g) -N(OH) - (CH2)nR8, h) -NR'C(O) - (CH2)nR8, i) -N[C(O)-R']2, j ) -OR9, k) -(CH2)n-SR9, -(CH2)n-S(O)R9, o -(CH2)n-S(O)2R9, l) aril, opcionalmente substituido por uno o más substituyentes, seleccionados de halógeno, trifluorometilo, alquilo inferior, alcoxi inferior, ciano, hidroxi, -NR'R'', nitro, -(CH2)mOR' , -C(O)NR'R'' , -C(O)OR' o -C(O)R', ...

(19) CO (11) N° de publicación: 69 (21) N° de solicitud: 04 001.330 (51) Int Cl: A61K 31/435; A61P 25/28 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/01/2004 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 01116812.7 (32) 10/07/2001 (33) EP (72) Inventor(es) HOFFMANN TORSTEN NIMMO ALAN JOHN Y OTROS (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 03/07/2002 N° publicación: WO 03/006016 No. de solicitud PCT/EP02/07323 (54) Titulo: USO DE LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK-1 PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES

CEREBRALES, ESPINALES O NEURONALES.


(57) Resumen: 1.- La presente invención provee un compuesto de fórmula

o una de sus sales o solvatos aceptables para uso farmacéutico, en la cual R1, R2, R3, R9, R10, A y B son lo definido en la memoria descriptiva. La presente invención también provee composiciones farmacéuticas que contienen el compuesto de la invención, y métodos de tratamiento que utilizan el compuesto de la invención. La invención también se refiere al uso de una combinación de un compuesto de esta invención y uno o más agentes antivirales u otros agentes útiles en el tratamiento del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). La invención se refiere asimismo al uso de un compuesto de esta invención, solo o en combinación con otro agente, en el tratamiento del rechazo al trasplante de órganos sólidos,

de la enfermedad injerto vs. huésped, de la artritis, de la artritis reumatoide, de la enfermedad inflamatoria del intestino, de la dermatitis atópica, de la soriasis, del asma, de las alergias o de la esclerosis múltiple.

(19) CO (11) N° de publicación: 70 (21) N° de solicitud: 04 012.906 (51) Int Cl: A61K 31/435; C07D 401/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/02/2004 (71)Solicitante(s) SCHERING CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/315,683 (32) 29/08/2001 (33) US (72) Inventor(es) ANANDAN PALANI MICHAEL W. MILLER JACK D. SCOTT (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/03/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/03/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 28/08/2002 N° publicación: WO 03/020716 No. de solicitud PCT/US02/27389 (54) Titulo: DERIVADOS DE PIPERIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE CCR5.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la siguiente fórmula:

o su sal, en donde los símbolos tienen los siguientes significados y, para cada ocurrencia, se seleccionan independientemente: G es un grupo arilo o heterociclo, en donde dicho grupo es mono- o policíclico, y que se sustituye opcionalmente en una o más posiciones; E es C=Z2, CR7R7', SO2, P=OR2, o P=OOR2; Z1 es O, S, NH, o NR6; Z2 es O, S, NH, o NR6; A1 es CR7 o N; A2 es CR7 o N; Y es J-J'-J" donde J es (CR7R7')n y n = 0-3, J' es un enlace o O, S, S=O, SO2, NH, NR6, C=O, OC=O, NR1C=O, CR7R7', C=CR8R8', R2P=O, OPOOR2, OPO2, OSO2, C=N, NHNH, NHNR6, NR6NH, N=N, cicloalquilo o cicloalquilo sustituido,

cicloalquenilo o cicloalquenilo sustituido, heterociclo o heterociclo sustituido o arilo o arilo sustituido, y J" es (CR7R7')n y n = 0-3, donde Y no es un enlace; W es CR7R7'-CR7R7', CR8=CR8', CR7R7'-C=O, NR9-CR7R7', N=CR8, N=N, NR9-NR9', cicloalquilo o cicloalquilo sustituido, cicloalquenilo o cicloalquenilo sustituido, heterociclo o heterociclo sustituido, o arilo o arilo sustituido; Q es H, alquilo o alquilo sustituido, alquenilo o alquenilo sustituido, cicloalquilo o cicloalquilo sustituido, cicloalquenilo o cicloalquenilo sustituido, heterocicloalquilo o heterocicloalquilo sustituido, arilalquilo o arilalquilo sustituido, alquinilo o alquinilo sustituido, arilo o arilo sustituido, heterociclo o heterociclo sustituido, halo, CN, R1OC=O, R4C=O, R5R6NC=O, HOCR7R7', nitro, R1OCH2, R1O, NH2, C=OSR1, SO2R1 o NR4R5; M es un enlace, O, CR7R7' o NR10, y M' es un enlace o NR10, con la condición que por lo menos uno de M o M' tiene que ser un enlace; L es un enlace, (CR7R7')n, NH, NR5 o N(CR7R7')n, donde n = 0-3.

(19) CO (11) N° de publicación: 71 (21) N° de solicitud: 02 116.482 (51) Int Cl: A61K 31/439; C07D 471/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/12/2002 (71)Solicitante(s) BRISTOL – MYERS SQUIBB

COMPANY (30) Prioridad (31) 60/214,392 (32) 28/06/2000 (33) US 60/284,617 18/04/2001 US 60/284,438 18/04/2001 US (72) Inventor(es) MARK E. SALVATI JAMES AARÓN BALOG Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 20/06/2001 N° publicación: WO 02/000653 No. de solicitud PCT/US01/19663 (54) Titulo: MODULADORES CÍCLICOS FUSIONADOS DE FUSIÓN DE RECEPTOR HORMONAL NUCLEAR.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I)

en la que: X es C ó O; n es 1 ó 2; Ar es un grupo arilo seleccionado entre el grupo que consta de fenilo, azaindolilo, piridilo, indolilo, quinolinilo, pirazinilo, bencenotiofenilo, isoxazolilo, isoquinolinilo, naftilo, oxazolilo, isotiazolilo, benzotiafenilo, furilo, piridazinilo, tienilo, benzofurilo, imidazolilo y tiazolilo; de manera tal que Ar puede estar sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados entre el grupo que consta de alquilo o cicloalquilo opcionalmente sustituido de uno a nueve carbonos, halo, alcoxi de uno de uno a nueve carbonos, hidroxi, amino, hidroxialquilo de uno a nueve carbonos, alcoxialquilo, en que los grupos alquilo y alquileno son independientemente de uno a nueve carbonos, arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo, azaindolilo, carboxi y alcoxicarbonilo opcionalmente sustituidos.

2.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en el que Ar se selecciona entre el grupo que consta de 3-fenil-5-azaindol y 5-isoquinolina. 3.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, seleccionado entre el grupo que consta de: N-formiI-N-hidroxi-2-[3-(5-azaindol)fenoxi]etil-amina N-formil-N-hidroxi-2-(5-isoquinoIinoxi )etil-amina.


CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/201,943 (32) 05/05/2000 (33) US 60/238,084 04/10/2000 US (72) Inventor(es) KELLY M. AUBART SIEGFRIED B. CHRISTENSEN, IV Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 04/05/2001 N° publicación: WO 01/85170 No. de solicitud PCT/US01/14593 (54) Titulo: INHIBIDORES DE LA PEPTIDO-DESFORMILASA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto el cual es clorhidrato de 1-[4-(5-cianoindol-3-il)butil]-4-(2-carbamoil-benzofuran-5-il)-piperazina solvato en su modificación cristalina. 2.- Un solvato de acuerdo con la reivindicación 1 como clorhidrato de 1- [4- (5-cianoindol-3-il)butil]-4- (2-carbamoil-benzofuran-5-il)-piperazina monoacetonato en la modificación cristalina I. 3.- Un solvato de acuerdo con la reivindicación 1 como clorhidrato de 1-[4-(5-cianoindol-3-il)butil] -4- (2-carbamoil-benzofuran-5-il) -piperazina monosolvato con tetrahidrofurano en la modificación cristalina II. 4.- Un solvato de acuerdo con la reivindicación 1 como clorhidrato de 1-[4- (5-cianoindol-3-il)butil] -4- (2-carbamoil-benzofuran-5-il) -piperazina monosolvato con tetrahidrofurano en la modificación cristalina XV. 5.- Un solvato de acuerdo con la reivindicación 1 como clorhidrato de 1- [4- (5-cianoindol-3-il)butil] -4- (2-carbamoil-benzofuran-5-il) -piperazina hemisolvato con tetrahidrofurano en la modificación cristalina X.

6.- Un solvato de acuerdo con la reivindicación 1 como clorhidrato de 1- [4- (5-cianoindol-3-il)butil] -4- (2-carbamoil-benzofuran-5-il) -piperazina monometanolato en la modificación cristalina XI.

(19) CO (11) N° de publicación: 73 (21) N° de solicitud: 03 111.241 (51) Int Cl: A61K 31/495; C07D 405/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/12/2003 (71)Solicitante(s) MERCK PATENT GMBH (30) Prioridad (31) 01113647.0 (32) 19/06/2001 (33) EP (72) Inventor(es) ANDREAS BATHE BERND HELFERT Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 05/06/2002 N° publicación: WO 02/102794 No. de solicitud PCT/EP 02/06153 (54) Titulo: FORMAS POLIMÓRFICAS DEL CLORHIDRATO DE 1-[4-(5-CIANOINDOL-3-IL)BUTIL]-4-(2-

CARBAMOILBENZOFURAN-5-IL)PIPERAZINA.



I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que

a es 1, 2, 3, 4 ó 5; b es 0, 1, 2, 3 ó 4; c es 0 ó 1; d es 1, 2, 3, 4 ó 5; e es 0 ó 1; j es 1, 2, 3 ó 4; X es C(O), C(S) o CH2; Y es CH2, o si e es 0, Y es CHR8 siendo R8

hidrógeno, arilo (C6-C10) o NR9R10; Z es oxígeno, NR9 o CR11R12; Cada R1 se selecciona independientemente de hidrógeno, hidroxi, hidroxisulfonilo, halo, alquilo(C1-C6), mercapto, mercaptoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)tio, alquil(C1-C6) sulfinilo, alquil(C1-C6)sulfonilo, alquil (C1-C6)tioalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)sulfinilalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)sulfonilalquilo(C1-C6), alcoxi (C1-C6), ariloxi (C6-C10), haloalquilo(C1-C6), trifluorometilo, formilo, formilalquilo(C1-

C6), nitro, nitroso, ciano, aril(C6-C10)alcoxi(C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), trifluorometoxi, cicloalquilo (C3-C7), cicloalquil (C3-C7)alquilo(C1-C6), hidroxicicloalquil (C3-C7)alquilo(C1-C6), cicloalquil (C3-C7)amino, cicloalquil (C3-C7) aminoalquilo (C1-C6), (cicloalquil (C3-C7))(alquil(C1-C6) amino, (cicloalquil(C3-C7)(alquil(C1-C6)) aminoalquilo (C1-C6), cianoalquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C7), alquinilo (C2-C7), arilo (C6-C10), aril (C6-C10)alquilo (C1-C6), aril(C6-C10)alquenilo(C2-C6), hidroxi-alquilo (C1-C6), hidroxiaril(C6-C10)alquilo(C1-C6), hidroxialquil(C1-C6)tioalquilo(C1-C6), hidroxialquenilo(C2-C6), hidroxialquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6)alquilo(C1-C6), alcoxi (C1-C6) aril (C6-C10) alquilo(C1-C6), ariloxi (C6-C10)alquilo(C1-C6), aril(C6-C10)alcoxi(C1-C6)alquilo(C1-C6), amino, alquil(C1-C6)amino, (alquil(C1-C6)2amino, aril(C6-C10)amino, aril(C6-C10)alquil(C1-C6)amino, aminoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)aminoalquilo(C1-C6), (alquil (C1-C6))2aminoalquilo(C1-C6), hidroxialquil(C1-C6)aminoalquilo(C1-C6), aril(C6-C10)aminoalquilo(C1-C6), arilo(C6-C10), alquil(C1-C6)aminoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)carbonilamino, (alquil(C1-C6)carbonil)(alquil(C1-C6))amino, alquil(C1-C6)carbonilaminoalquilo(C1-C6), (alquil(C1-C6)carbonil)(alquil(C1-C6))aminoalquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6)carbonilamino, (alcoxi(C1-C6)carbonil)alquil(C1-C6)amino, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 74 (21) N° de solicitud: 02 083.307 (51) Int Cl: A61K 31/496; C07D 295/185 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/09/2002 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/193,789 (32) 31/03/2000 (33) US (72) Inventor(es) LAURA COOK BLUMBERG MATTHEW FRANK BROWN Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/10/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 14/03/2001 N° publicación: WO 01/72728 No. de solicitud PCT/IB01/00375 (54) Titulo: NUEVOS DERIVADOS DE PIPERAZINA.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para tratar un trastorno o afección seleccionado de: esquizofrenia, trastornos de ansiedad como el trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de pánico, trastorno de estrés postraumático y fobias; episodios psicóticos de ansiedad: ansiedad, agitación, agresividad excesiva, tensión, o retraimiento social o emocional asociado con psicosis; trastornos del estado de ánimo psicóticos como el trastorno depresivo mayor grave; trastornos del estado de ánimo asociados con trastornos psicóticos como la manía aguda y la depresión asociadas con trastornos bipolares, y trastornos del estado de ánimo asociados con esquizofrenia; desviaciones del comportamiento asociadas con retraso mental, trastornos de autismo y trastornos de la conducta; demencias como las demencias asociadas con la enfermedad de Alzheimer; discinesias inducidas por drogas y de base neurodegenerativa; trastorno obsesivo compulsivo; síndrome de Tourette; glaucoma; y retinopatía isquémica en un mamífero, que comprende administrar a dicho mamífero una cantidad de 6-cloro-5-(2-{4-[imino-(2-metilsulfanilfenil)-metil] -piperazin-1-il}-etil)-1,3-dihidro-indol-2-ona, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que es eficaz para tratar dicho transtorno o afección.

(19) CO (11) N° de publicación: 75 (21) N° de solicitud: 02 109.196 (51) Int Cl: A61K 31/496 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/12/2002 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/209,136 (32) 02/06/2000 (33) US 60/212,172 16/06/2000 US (72) Inventor(es) CHANDRA AGGARWAL PRAKASH TERESA AANNETTE SMOLAREK (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 28/05/2001 N° publicación: WO 01/91756 No. de solicitud PCT/IB01/00933 (54) Titulo: S-METIL-DIHIDRO-ZIPRASIDONA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSIQUIÁTRICOS Y

OCULARES.


(57) Resumen: 1.- La presente invención provee formas de baja higroscopicidad de aripiprazol y procesos para prepararlas, las cuales no se convertirán en un hidrato ni perderán su solubilidad original, aun cuando se almacene una preparación medicinal que contenga los cristales de anhídrido de aripiprazol durante un período prolongado.

(19) CO (11) N° de publicación: 76 (21) N° de solicitud: 03 003.095 (51) Int Cl: A61K 31/496 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/01/2003 (71)Solicitante(s) OTSUKA PHARMACEUTICAL CO.,

LTD. (30) Prioridad (31) 2001-290645 (32) 25/09/2001 (33) JP 2001-348276 14/11/2001 JP 2379005 27/03/2002 CA (72) Inventor(es) TAKUJI BANDO SATOSHI AOKI Y OTROS (74) Agente: GERMAN A. CUBILLOS MENDOZA (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/06/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/04/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 25/09/2002 N° publicación: WO 03/026659 No. de solicitud PCT/JP02/09858 (54) Titulo: SUSTANCIA MEDICINAL DE ARIPIPRAZOL DE BAJA HIGROSCOPICIDAD Y PROCESO PARA LA

PREPARACIÓN DE LA MISMA.



En donde X representa O, NR16, S ó CR4R5. Y es CR6 R7 - CR8R9 -, CR6 = CR7 - ó CO - CR6R7; ó X e Y juntas forman un grupo -CR4 = CR5 - ó -CR4 = CR5- CR6R7-; Z representa O ó S; n es 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, ó 10; m es 2 ó 3 A es O ó S W es N, C ó CH; Q es N, C ó CH; en dónde la línea de puntos significa un enlace opcional; R1-R9 son cada uno independientemente seleccionados de hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, cicloalquilo de C3-8, cicloalquilo de C3-8-alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, alquiltio de C1-6, hidroxi, formilo, acetilo, amino, alquilamino de C1-6, di(alquilo de C1-6)amino, acilamino, alcoxicarbonilamino de C1-6, aminocarbonilamino, alquilaminocarbonilamino de C1-6, y di(alquilo de C1-6)aminocarbonilamino; y

R16 se selecciona de hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, trifluorometilo, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, cicloalquilo de C3-8-alquilo de C1-6, arilalquilo de C1-6, formilo, acilo; y R10 y R11 son cada una seleccionadas independientemente de hidrógeno y alquilo de C1-6 ó pueden juntas formar un puente que consiste de 2 a 3 grupos metileno; y R12, R13, R14 y R15 son cada uno independientemente seleccionados de hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, trifluorpmetilo, trifluorometoxi, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, cicloalquilo de C3-8, cicloalquilo de C3-

8-alquilo de C1-6, arilo, heteroarilo, alcoxi de C1-6, alquiltio de C1-6, alquilsulfonilo de C1-6, hidroxi, formilo, acilo, amino, acilamino, aminocarbonilo, alcoxicarbonilamino de C1-6, aminocarbonilamino, alquilaminocarbonilamino de C1-6, di(alquilo de C1-6)aminocarbonilamino SO2NR20R21 y NR20R21 en dónde R20 y R21 representan independientemente hidrógeno, alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-8 ó fenilo; ó R20 y R21 juntos con el átomo de nitrógeno al cual se unen forman un anillo de 5- ó 6-miembros que contiene opcionalmente uno ó mas de heteroátomos, anillo que está opcionalmente substituido por alquilo de C1-6 ó acilo; cualquiera de sus enantiómeros ó cualquiera de la mezcla de los mismos ó una sal de adición de ácido de los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 77 (21) N° de solicitud: 04 005.116 (51) Int Cl: A61K 31/497; C07D 405/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/01/2004 (71)Solicitante(s) H. LUNDBECK A/S (30) Prioridad (31) PA 2001 01036 (32) 29/06/2001 (33) DK (72) Inventor(es) MARIO ROTTLÄNDER EJNER KNUD MOLTZEN Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 27/06/2002 N° publicación: WO 03/002556 No. de solicitud PCT/DK02/00435 (54) Titulo: DERIVADOS DE HETEROARILO NOVEDOSOS, SU PREPARACIÓN Y USO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto que tiene la fórmula I:

O una sal farmacéuticamente aceptable, prodroga o solvente de esta, en donde: Y es

o R7 ;

Dado que cuando Y es R7, R1 es aminocarbonilo; A1, A2, y A3 son independientemente CR2 o N,

dado que A1, A2, y A3 no son todos N al mismo tiempo;

R1 se selecciona del grupo que consiste de un

alquilo, amino, alquiltiol, C(O)R8, SO2R8, OC(O)NH2, 2-imidazolinilo, 2-imidazolilo, 3-pirazolilo, 5-isoxazolilo, y 3-(1, 2, 4)-triazolilo;

Cada R2 es independientemente seleccionado del

grupo que consiste de hidrógeno, un alquilo opcionalmente sustituido, tal como aminoalquilo, aloalquilo e hidroxialquilo, alquenilo, o alquinilo, halógeno, hidroxi, cicloalquilo, ciano, amino, alquilamino, dialquilamino, alcoxi, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, arilaminocarbonilo, aralquilaminocarbonilo, alquilcarbonilamino, arilcarbonilamino, y aralquilcarbonilamino; o R1, R2 se toman juntos con los átomos de carbono a los cuales ellos está unidos para formar un anillo heterocíclico;

R3, R4, R5, y R6 son independientemente

seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, haloalquilo, hidroxialquilo, hidroxi, nitro, amino, ciano, amida, carboxialquilo, alcoxialquilo, ureído, acilamino, tiol, aciloxi, azido, alcoxi, carboxi, carbonilamino, y alquiltiol; y

R7 es un alquilo opcionalmente sustituido; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 78 (21) N° de solicitud: 02 080.440 (51) Int Cl: A61K 31/505 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/09/2002 (71)Solicitante(s) EURO-CELTIQUE S.A. (30) Prioridad (31) 60/188.188 (32) 10/03/2000 (33) US (72) Inventor(es) DERK J. HOGENKAMP PHONG NGUYEN BIN SHAO (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/10/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/09/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 12/03/2001 N° publicación: WO 01/68612 No. de solicitud PCT/US01/07797 (54) Titulo: PIRIDINAS, PIRIMIDINAS, PIRAZINAS Y TRIAZINAS ARILO SUSTITUIDAS Y EL USO DE ESTAS.


(57) Resumen: 1.- El uso de un compuesto de formula (I)

o una sal, éster o amida de la misma; en donde X es O, o S, S(O), o S(O)2, o NR6, en donde R6 es hidrógeno o C1-6alquilo; R5 es un anillo heteroaromático de 5 miembros opcionalmente sustituido, R1, R2, R3, R4 se seleccionan independientemente de, halo, ciano, nitro, trifluorometilo, C1-3 alquilo, -NR7R8 (en donde R7 y R8, que pueden ser los mismos o diferentes, representa cada uno hidrógeno o C1-3alquilo), o –X1R9 (en donde X1 representa un enlace directo, -O-,-CH2, -OCO-, carbonilo, -S-, -SO, -SO2-, -NR10CO-, -CONR11-, -SO2NR12-, -NR13SO2- o -NR14- (en donde R10, R11, R12, R13 y R14, cada uno independientemente, representa hidrógeno, C1-3alquilo o C1-3alcoxiC2-3alquilo), y R9 se

selecciona de varias porciones especificadas, en la preparación de un medicamento para uso en la inhibición de aurora2 cinasa.

(19) CO (11) N° de publicación: 79 (21) N° de solicitud: 02 116.483 (51) Int Cl: A61K 31/505; C07D 403/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/12/2002 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 00401842.0 (32) 28/06/2000 (33) EP (72) Inventor(es) ANDREW MORTLOCK FREDERIC JUNG (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 21/06/2001 N° publicación: WO 02/00649 No. de solicitud PCT/SE01/01450 (54) Titulo: DERIVADOS DE QUINAZOLINA SUSTITUIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES.



en la que R1 es un alquilo (C1-C8) de cadena

lineal o ramificada, un alquenilo (C2-C8) de cadena lineal o ramificada, un alquinilo (C2-C8) de cadena lineal o ramificada, cicloalquilo (C3-C8), cicloalquenilo (C4-C8), heterocicloalquilo (de 3 a 8 miembros), bicicloalquilo (C5-C11), bicicloalquenilo (C7-C11), heterobicicloalquilo (de 5 a 11 miembros), arilo (C6-C14) o heteroarilo (de 5 a 14 miembros); y estando R1 opcionalmente sustituido con uno a seis sustituyentes R5 seleccionados independientemente entre F, Cl, Br, I, nitro, ciano, -CF3, -NR7R8, -NR7C(=O)R8, -NR7C(=O)OR8, -NR7C(=O)NR8R, -NR7S(=O)2R8, -NR7S(=O)2R8R9, -OR7, -OC(=O)R7, -OC(=O)OR7, -C(=O)OR7, -C(=O)R7 , -C(=O)NR7R8, -OC(=O)NR7R8, -OC(=O)SR7, -SR7, -S(=O)R7, -S(=O)2R7, -S(=O)2NR7R8, -O-S(=O)2R7, -N3 y R7; R2 es H, F, -CH3, -CN o -C(=O)OR7; R3 es -C(=O)NR9-, -C(=O)O-, -C(=O) (CR10R11)n-, o -(CR10R11)n-;

R4 es un alquilo (C1-C8) de cadena lineal o ramificada, un alquenilo (C2-C8) de cadena lineal o

ramificada, un (alquinilo C2-C8) de cadena lineal o ramificada, cicloalquilo (C3-C8), cicloalquenilo (C4-C8), heterocicloalquilo (de 3 a 8 miembros), bicicloalquilo (C5-C11), bicicloalquenilo (C7-C11), heterobicicloalquilo (de 5 a 11 miembros), arilo (C6-C14) o heteroarilo (de 5 a 14 miembros), estando R4 opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes R6 seleccionados independientemente entre F, Cl, Br, I, nitro, ciano, -CF3, -NR7R8, -NR7C(=O)R8, -NR7C(=O)OR8, -NR7C(=O)NR8R9, -NR7S(=O)2R8, NR7S(=O)2NR8R9, -OR7, -OC(=O)R7, -OC(=O)OR7, -C(=O)OR7, -C(=O)R7, -C(=O)NR7R8, -OC(=O)NR7R8, -OC(=O)SR7, -SR7, -S(=O)R7, S(=O)2R7, -S(=O)2NR7R8 o R7;

cada uno de R7, R8 y R9 se selecciona independientemente entre H, alquilo (C1-C8) de cadena lineal o ramificada, alquenilo (C2-C8) de cadena lineal o ramificada, (alquinilo C2-C8) de cadena lineal o ramificada, cicloalquilo (C3-C8), cicloalquenilo (C4-C8), heterocicloalquilo (de 3 a 8 miembros), bicicloalquilo (C5-C11), bicicloalquenilo (C7-C11), heterobicicloalquilo (de 5 a 11 miembros), arilo (C6-C14) y heteroarilo (de 5 a 14 miembros), estando cada uno de R7, R8 y R9 opcional e independientemente sustituido con uno a seis sustituyentes seleccionados independientemente entre F, Cl, Br, I, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 80 (21) N° de solicitud: 02 115.754 (51) Int Cl: A61K 31/4164; C07D 233/88 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/12/2002 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/221,724 (32) 31/07/2000 (33) US (72) Inventor(es) MICHAEL KIRK AHLIJANIAN CHRISTOPHER BLAIR COOPER Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/02/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/02/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 25/07/2001 N° publicación: WO 02/10141 No. de solicitud PCT/IB01/01335 (54) Titulo: DERIVADOS DE IMIDAZOL.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de fórmula (I)

en la que: X es N ó CH , n es 0 a 3, R1 es: a) alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, b) alquenilo C1-6, de cadena lineal o ramificada, c) alquinilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, d) heterociclo, e) heterociclo aromático, f) arilo, g) hidrógeno; estando los citados grupos (a), (b) y (c) opcionalmente sustituidos adicionalmente con: cicloalquilo C3-7, arilo, heterociclo aromático, heterociclo, OR11, NR11R12, S(O)pR11, OC(O)R11, CO2R11, CONR11R12, SO2NR11R12, halo y NHSO2R11, pudiendo estar R1 unido en cualquier posición en el anillo de imidazol; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente de

hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido adicionalmente con OR11, halo; o pudiendo estar R2 y R3 unidos para formar un enlace, siendo citado enlace alquileno C2-6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-6, opcionalmente sustituido adicionalmente con cicloalquilo C3-7, arilo, halo y R11; o pudiendo estar R4 y R10 unidos para formar un enlace, siendo dicho enlace alquileno C1-4, opcionalmente sustituido adicionalmente con OR11, halo y R11; R5 y R6 se seleccionan de: hidrógeno, arilo, alquilo C1-6, estando el citado alquilo opcionalmente sustituido adicionalmente con cicloalquilo C3-7, heterociclo aromático, heterociclo, arilo, OR11, R11 y halo; o pudiendo estar R10 y cualquiera de R5 ó R6 unidos para formar un enlace, siendo el citado enlace un alquileno C1-3, opcionalmente sustituido adicionalmente con OR11, halo, R11 y arilo; o pudiendo estar R5 y R6 unidos para formar un enlace, siendo el citado enlace alquileno C2-6; R7 y R8 se seleccionan independientemente de: hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido adicionalmente con OR11, halo, arilo y R11; o pudiendo estar R7 y R8 unidos para formar un enlace, siendo el citado enlace alquileno C2-6; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 81 (21) N° de solicitud: 02 112.499 (51) Int Cl: A61K 31/4172; C07D 233/64 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/12/2002 (71)Solicitante(s) PFIZER INC. (30) Prioridad (31) 0020346.3 (32) 17/08/2000 (33) GB 0027409.2 09/11/2000 GB 0029556.8 04/12/2000 GB (72) Inventor(es) CHARLOTTE MOIRA NORFOR A. JULIAN BLAGG Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/03/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/02/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 08/08/2001 N° publicación: WO 02/14285 No. de solicitud PCT/IB01/01425 (54) Titulo: COMPUESTOS FARMACÉUTICOS.


(57) Resumen: 1.- Un co-precipitado cristalino de gatifloxacina y un ácido graso seleccionado del grupo conformado por ácido esteárico, ácido palmítico y mezclas de los mismos, en donde la relación de peso de gatifloxacina a dicho ácido graso es desde alrededor de 1:1.8 a 1:2.3. 2.- Un precipitado cristalino de acuerdo con Reivindicación 1, en donde la relación de peso de gatifloxacina a dicho ácido graso es de alrededor de 1:2.1. 3.- Un co-precipitado cristalino de acuerdo con Reivindicación 1, en donde dicho ácido graso es ácido esteárico. 4.- Un co-precipitado cristalino de acuerdo con Reivindicación 2, en donde dicho ácido graso es ácido esteárico. 5.- Un co-precipitado cristalino de acuerdo con Reivindicación 1, en donde dicho ácido graso es ácido palmítico.

6.- Un co-precipitado cristalino de acuerdo con Reivindicación 2, en donde dicho ácido graso es ácido palmítico. 7.- Un co-precipitado cristalino de acuerdo con Reivindicación 1, en donde dicho ácido graso es una mezcla de ácido esteárico y ácido palmítico en una relación de peso de desde alrededor de 1:5 a 5:1. 8.- Un co-precipitado cristalino de acuerdo con Reivindicación 7, en donde dicho ácido graso es una mezcla de ácido esteárico y ácido palmítico en partes aproximadamente iguales en peso.

(19) CO (11) N° de publicación: 82 (21) N° de solicitud: 03 107.426 (51) Int Cl: A61K 31/4709 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/12/2003 (71)Solicitante(s) BRISTOL-MYERS SQUIBB

COMPANY (30) Prioridad (31) 60/299,625 (32) 20/06/2001 (33) US (72) Inventor(es) KRISHNASWAMY S. RAGHAVAN SUNANDA A. RANADIVE Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/05/2002 N° publicación: WO 03/000175 No. de solicitud PCT/US02/14596 (54) Titulo: FORMULACIÓN PEDIÁTRICA DE GATIFLOXACINA.


(57) Resumen: 1.- Método para preparar imidazo[1,2-c] [2,3]benzodiaze-pinas de la fórmula general 1

donde R1 = hidrógeno, C1-C6-alquilo, nitro, halógeno, ciano, C1-C4-alcoxi, -CF3, hidroxi o C1-C6-alcanoiloxi, R2 y R3 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, halógeno, C1-6-alcoxi, hidroxi, ciano, C1-C6-alcanoilo, C2-C6- alquinilo, C2-C6-alquenilo; C1-C6-alquilo, C3-C7-cicloalquilo opcionalmente sustituido por halógeno, hidroxi o C1-6-alcoxi o un radical arilo o hetarilo opcionalmente sustituido con halógeno, C1-4-alcoxi o C1-4-alquilo, X = hidrógeno o halógeno, Y = C1-C6 alcoxi o X e Y juntos significan -O-(CH2)n-O- con n = 1, 2 o 3. a partir de ácidos fenilacéticos de la fórmula general 4,

donde X, Y y R1 tienen el significado mencionado más arriba, a) por esterificación con un alcohol de la fórmula 5a

para obtener el éster fenilacético de la fórmula general 5,

donde X, Y, R1, R2 y R3 tienen el significado mencionado más arriba, b) por condensación con amoniaco o un dador de amoniaco para obtener el oxazol de la fórmula general 6,

donde X, Y, R1, R2 y R3 tienen el significado mencionado más arriba y a continuación hidrazinólisis ...

(19) CO (11) N° de publicación: 83 (21) N° de solicitud: 03 006.581 (51) Int Cl: A61K 31/5513; C07D 491/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/01/2003 (71)Solicitante(s) SCHERING

AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 100 41671.3 (32) 10/08/2000 (33) DE (72) Inventor(es) WINTER ERIC SCHNEIDER MATTHIAS TILSTAM ULF (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/03/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/02/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 26/07/2001 N° publicación: WO 02/12247 No. de solicitud PCT/EP01/08661 (54) Titulo: MÉTODO PARA PREPARAR IMIDAZO-(1,2-C) (2,3)-BENZODIAZEPINAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS EN

LA PRODUCCIÓN DE LAS MISMAS.


(57) Resumen: 1.- Un método para reducir los niveles elevados de colesterol-LDL y/o triglicéridos en el plasma en un paciente infectado de VIH que resultan de la terapia con uno o más inhibidores de proteasa VIH, que comprende sustituir una cantidad de atazanavir inhibidora de VIH y reductora de LDL y/o triglicéridos por el inhibidor de proteasa VIH agresivo usado en tal terapia. 2.- Un método para reducir los niveles elevados de colesterol-LDL y/o triglicéridos en el plasma en un paciente infectado de VIH sometido a una terapia de proteasa VIH el cual comprende administrar a dicho paciente una cantidad efectiva de atazanavir inhibidora de VIH en combinación con una cantidad inhibidora del VIH de al menos un inhibidor de proteasa VIH metabolizado por la citocromo P450 monooxigenasa. 3.- El método de la reivindicación 2 en dónde el atazanavir es administrado en combinación con un inhibidor de proteasa VIH seleccionado de saquinavir, indinavir, amprenavir, nelfinavir, tipanavir o lopinavir. 4.- El método de la reivindicación 3 en dónde el atazanavir es administrado en combinación con saquinavir.

5.- Un método para tratar la infección de VIH en un paciente que exhibe niveles elevados de colesterol-LDL y/o triglicéridos en el plasma que comprende administrar a dicho paciente una cantidad inhibidora de VIH de atazanavir.

(19) CO (11) N° de publicación: 84 (21) N° de solicitud: 04 012.030 (51) Int Cl: A61K 31/551; 31/7072 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/02/2004 (71)Solicitante(s) BRISTOL – MYERS SQUIBB

COMPANY (30) Prioridad (31) 60/316,745 (32) 31/08/2001 (33) US (72) Inventor(es) CLIFFORD M. BECHTOLD (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/03/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 21/08/2002 N° publicación: WO 03/020206 No. de solicitud PCT/US02/26675 (54) Titulo: USO DE ATAZANAVIR EN TERAPIA DE VIH.


(57) Resumen: 1.- Una forma cristalina de azitromicina seleccionada entre el grupo compuesto por las formas D, E, F sustancialmente pura, G sustancialmente pura, H, J, M sustancialmente en ausencia de dihidrato de azitromicina, N, O, P, Q y R. 2.- Una forma cristalina de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha forma es la forma D y se caracteriza además porque tiene un espectro de RMN 13C en estado sólido que tiene picos con desplazamientos químicos de aproximadamente 178,1 ppm, 103,9 ppm, 95,1 ppm, 84,2 ppm, 10,6 ppm, 9,0 ppm y 8,6 ppm. 3.- Una forma cristalina de azitromicina de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha forma es la forma E.

(19) CO (11) N° de publicación: 85 (21) N° de solicitud: 03 101.680 (51) Int Cl: A61K 31/7048; C07H 17/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/11/2003 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/292,565 (32) 22/05/2001 (33) US 60/297,741 12/06/2001 US 60/343,041 21/12/2001 US (72) Inventor(es) ZHENG JANE LI ANDREW VICENT TRASK (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/12/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/11/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 01/05/2002 N° publicación: WO 02/094843 No. de solicitud PCT/IB02/01570 (54) Titulo: FORMAS CRISTALINAS DE AZITROMICINA.


(57) Resumen: 1.- Un método para tratar o prevenir una infección bacteriana o protozoaria en un mamífero, que comprende administrar a un mamífero que necesita de dicho tratamiento o dicha prevención una única dosis de una cantidad efectiva de una composición que comprende:

(a) una mezcla de: un compuesto de fórmula (I):

o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,

y un compuesto de fórmula (II):

o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,

en que ambos grupos R son idénticos y se seleccionan entre el conjunto que consta de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C10 de cadena lineal o ramificada y un grupo cicloalquilo C3-C7; y

(b) un vehículo farmacéuticamente aceptable. 2.- El método de la reivindicación 1, en el que el compuesto de fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y el compuesto de fórmula II o una de sus sales farmacéuticamente aceptables están presentes en una relación de aproximadamente 90% ± 4%, por aproximadamente 10% ± 4% , respectivamente. 3.- El método de la reivindicación 1 ó 2, en el que R es n-propilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 86 (21) N° de solicitud: 02 084.782 (51) Int Cl: A61K 31/7052; C07H 17/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/09/2002 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/199,961 (32) 27/04/2000 (33) US (72) Inventor(es) WAYNE ALAN BOETTNER PETER CONNOR CANNING (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/11/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 26/03/2001 N° publicación: WO 01/81358 No. de solicitud PCT/IB01/00519 (54) Titulo: EL USO DE COMPOSICIONES A BASE DE ANTIBIÓTICOS DE AZALIDOS PARA TRATAR O PREVENIR UNA

INFECCIÓN BACTERIANA O PROTOZOARIA EN MAMÍFEROS.


(57) Resumen: 1.- La presente invención se refiere a compuestos de fórmula:

y a sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de éstos, a procedimientos para la preparación de, a intermedios utilizados en la preparación de, y a composiciones que contienen dichos compuestos y a los usos de dichos compuestos como agonistas de receptor A2a de adenosina.

(19) CO (11) N° de publicación: 87 (21) N° de solicitud: 02 102.444 (51) Int Cl: A61K 31/7076; C07H 19/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/11/2002 (71)Solicitante(s) PFIZER INC. (30) Prioridad (31) 0015727.1 (32) 27/06/2000 (33) UK (72) Inventor(es) SIMON JOHN MANTELL SANDRA MARINA MONAGHAN PETER THOMAS STEPHENSON (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 14/06/2001 N° publicación: WO 02/00676 No. de solicitud PCT/IB01/01064 (54) Titulo: DERIVADOS DE PURINA.


(57) Resumen: 1.- Se eliminan ectoparásitos tales como pulgas, garrapatas, ácaros y piojos de un huésped humano o animal después de aplicar una composición fluida que hace que la temperatura del área tratada se eleve o reduzca más de lo normal. Temperaturas elevadas y reducida causan que los ectoparásitos se inmovilicen, siendo su remoción por medios mecánicos más eficiente. En una realización, la composición es la que libera calor al entrar en contacto con el agua, como una suspensión no acuosa de una sílica anhidra, silicato de aluminio u óxido de metal alcalino térreo sustancialmente particuladas.

(19) CO (11) N° de publicación: 88 (21) N° de solicitud: 03 108.307 (51) Int Cl: A61K 33/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/12/2003 (71)Solicitante(s) SCHERING PLOUGH

CORPORATION HEALTHCARE PRODUCTS, INC.

(30) Prioridad (31) 09/878,702 (32) 11/06/2001 (33) US (72) Inventor(es) KURT G. VAN SCOIK MARCIA S. SCHLESINGER (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 07/06/2002 N° publicación: WO 02/100418 No. de solicitud PCT/US02/18323 (54) Titulo: TRATAMIENTO PARA ECTOPARASITOS.


(57) Resumen: 1.- Composición de Ácido Hipocloroso CARACTERIZADA PORQUE tiene la siguiente composición química: Ácido hipocloroso 6,5 % - 7,3 % Ácido clorhídrico 27,6 % - 28,5 % Cloruro de sodio 13,6 % - 14,2 % Hipoclorito de sodio 34,8 % - 35,4 % Cloro en solución 7,0 % - 6,5 % Oxígeno disuelto 10.5 % - 8,1 % 2.- Composición de Ácido Hipocloroso de la Reivindicación 1, CARACTERIZADA PORQUE tiene las siguientes propiedades físicas: pH entre 5 y 6 Densidad (g/ml) entre 0,9 y 1, 05 Sólidos Ninguno ORP entre 1250 mv y 1450 mv 3.- Composición de Ácido Hipocloroso de la Reivindicación 1, CARACTERIZADA PORQUE la cantidad de cloro varía entre 16 g/l y 18 g/l.

4.- Composición de Ácido Hipocloroso de la Reivindicación 1, CARACTERIZADA PORQUE dicha composición tiene aplicación médica, en humanos, en la parte terapéutica: a) para antisepsia y granulación de tejidos infectados, abscesos, celulitis, etc. b) Ulceras de miembros inferiores.

(19) CO (11) N° de publicación: 89 (21) N° de solicitud: 03 111.833 (51) Int Cl: A61K 33/20; A61P 31/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/12/2003 (71)Solicitante(s) AQUILABS S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JUSTO LEONARDO CALDERON (74) Agente: DANILO ROMERO RAAD (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/05/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/04/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 01/10/2001 N° publicación: WO 03/028741 No. de solicitud PCT/IB01/02085 (54) Titulo: COMPOSICIÓN DE ÁCIDO HIPOCLOROSO Y SUS APLICACIONES.


(57) Resumen: 1.- La presente invención se refiere a procedimientos para el tratamiento o prevención de una enfermedad o trastorno en un animal causada por infección por Mycoplasma hyopneumoniae (M. hyo) mediante la administración a un animal, a aproximadamente los tres (3) a diez (10) días de edad, de una dosis única de una cantidad efectiva de una vacuna de M. byo. La vacuna de M. hyo puede ser una preparación de células vivas modificadas o de células inactivadas parcial o completamente, una vacuna de subunidades o una vacuna de ácido nucleico o ADN. La vacuna de M. hyo administrada de acuerdo con la presente invención puede producirse de manera sintética o recombinante.

(19) CO (11) N° de publicación: 90 (21) N° de solicitud: 03 110.867 (51) Int Cl: A61K 39/02; C12N 1/21 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/12/2003 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/302,636 (32) 02/07/2001 (33) US (72) Inventor(es) ROBIN LEE KEICH LISA GRACE SABBADINI (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 07/06/2002 N° publicación: WO 03/003941 No. de solicitud PCT/IB02/02121 (54) Titulo: VACUNACIÓN EN DOSIS ÚNICA CON MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE.


(57) Resumen: 1.- Una composición que comprende: Un componente activo terapéuticamente, en una cantidad efectiva para proporcionar un beneficio terapéutico deseado a un paciente a quien la composición se administre; Un componente mejorador de solubilidad, diferente de la ciclodextrina, en una cantidad efectiva para aumentar la solubilidad del componente activo terapéuticamente en la composición, en relación con la solubilidad de un componente terapéuticamente activo idéntico en una composición similar sin componente mejorador de solubilidad. Un componente oxi-cloro en una cantidad efectiva para al menos ayudar en la preservación de la composición; y Un componente vehículo líquido. 2.- La composición de la reivindicación 1 en la que el componente activo terapéuticamente se selecciona del grupo que consiste de: antibacterianos, antihistamínicos, descongestionantes, anti-inflamatorios, antiparasitarios, mioticos, anticolinérgicos, adrenérgicos, antivirales, anestésicos locales, antimicóticos, amebicidas, tricomonicidas, analgésicos, midriaticos, drogas antiglaucoma, inhibidores de la anhidrasa carbónica, agentes de diagnostico oftálmico, agentes oftálmicos usados como adyuvantes en cirugía, agentes quelatantes,

antineoplásicos, antihipertensivos, relajantes musculares, de diagnósticos, derivados de los mismos y mezclas de los mismos. 3.- La composición de la reivindicación 1 en la que el componente activo terapéuticamente se selecciona del grupo que consiste de agonistas adrenérgicos y mezclas de los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 91 (21) N° de solicitud: 02 117.251 (51) Int Cl: A61K 47/38; 31/557; 47/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/12/2002 (71)Solicitante(s) ALLERGAN, INC. (30) Prioridad (31) 60/218,206 (32) 14/07/2000 (33) US (72) Inventor(es) OREST OLEJNIK EDWARD D.S. KERSLAKE (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/02/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 09/07/2001 N° publicación: WO 02/05822 No. de solicitud PCT/US01/21551 (54) Titulo: COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COMPONENTES ACTIVOS TERAPÉUTICAMENTE CON SOLUBILIDAD

MEJORADA.


(57) Resumen: 1.- Inyector sin aguja para un líquido, que está configurado como aparato de mano, con una carcasa y un recipiente de reserva para el líquido, en el que

- la carcasa comprende dos partes (1; 2), (31; 32) que están unidas entre sí y dispuestas de forma giratoria una respecto de otra, y

- el inyector sin aguja contiene un mecanismo de bloqueo y tensado con una pieza de salto (3; 33; 53) que puede desplazarse entre dos topes (17; 47) y que está provista de un dispositivo de disparo, así como un émbolo hueco (7; 37; 57) que está fijado en la pieza de salto (3; 33; 53) y que es accionado por el mecanismo de bloqueo y tensado, estando dispuesto el émbolo hueco de forma desplazable dentro de un cilindro (8; 38) y conteniendo un único cuerpo de válvula (12; 42), y estando montada en el extremo del cilindro una boquilla (9; 39) con al menos una abertura (10; 40), y formando el espacio entre la boquilla y el cuerpo de válvula un espacio de bomba (13; 43), y

- el recipiente de reserva (14; 44; 54) para el líquido está dispuesto dentro de la carcasa y configurado como recipiente separado del inyector sin aguja, y está unido con el extremo del émbolo hueco que sobresale del cilindro, y

- la cantidad de líquido que ha sido transportada a través del émbolo hueco hacia el espacio (43) de la bomba al extraer el émbolo hueco (7) del cilindro (8) viene determinada por la carrera (a) y la sección transversal del émbolo hueco, y

- la posición de la carrera (a) del émbolo hueco dentro del inyector sin aguja está determinada por la posición de los dos topes (17; 47). 2.- Inyector sin aguja según la reivindicación 1, en el que - las dos partes (1; 2), (31; 32) de la carcasa están unidas entre sí de forma soltable.

(19) CO (11) N° de publicación: 92 (21) N° de solicitud: 02 077.723 (51) Int Cl: A61M 5/30 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/09/2002 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM

INTERNATIONAL GMBH (30) Prioridad (31) 100 10 123.2 (32) 03/03/2000 (33) DE (72) Inventor(es) JOACHIM EICHER JOHANNES GESER Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/10/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/09/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 02/03/2001 N° publicación: WO 01/64268 No. de solicitud PCT/EP01/02356 (54) Titulo: INYECTOR SIN AGUJA EN EJECUCIÓN MINIATURA.


57) Resumen: 1.- Una sal de un compuesto de fórmula (I)

en donde la sal del compuesto de fórmula (I) se forma en el grupo sulfamato. 2.- La sal de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el compuesto de fórmula (I) es topiramato. 3.- La sal de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el metal alcalino o el catión magnesio desplaza un átomo de hidrógeno del sulfamato. 4.- La sal de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la sal del compuesto de fórmula (I) es una sal de sodio de topiramato.

5.- La sal de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque es de la fórmula (II).

(19) CO (11) N° de publicación: 93 (21) N° de solicitud: 04 008.248 (51) Int Cl: A61P 25/08; C07D 493/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/02/2004 (71)Solicitante(s) ORTHO-MCNEIL

PHARMACEUTICAL, INC. (30) Prioridad (31) 60/303,962 (32) 09/07/2001 (33) US (72) Inventor(es) ABDEL-MAGID AHMED MARYANOFF CYNTHIA (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 03/07/2002 N° publicación: WO 03/006467 No. de solicitud PCT/US02/21016 (54) Titulo: SALES NOVEDOSAS DE DERIVADOS ANTICONVULSIVOS.



en donde R1 es hidrógeno o flúor;

y las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables del mismo. 6.- Un procedimiento para la preparación de un compuesto de formula I como se ha definido en la reivindicación 1, el cual procedimiento comprende la reacción de un compuesto de fórmula

con 2KHSO5●KHSO4●K2SO4 para dar el compuesto de fórmula

en donde R1 puede ser hidrógeno o flúor, y si se desea, convirtiendo el compuesto obtenido

en una sal de adición ácida farmacéuticamente aceptable.

(19) CO (11) N° de publicación: 94 (21) N° de solicitud: 04 006.443 (51) Int Cl: A61P 29/00; C07D 417/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/01/2004 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 01118412.4 (32) 31/07/2001 (33) EP (72) Inventor(es) BALLARD THERESA MARIA HOFFMANN TORSTEN Y OTROS (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 26/07/2002 N° publicación: WO 03/011860 No. de solicitud PCT/EP02/08311 (54) Titulo: 2-(3,5-BIS-TRIFLUOROMETIL-FENIL)-N-[6-(1,1-DIOXO-1λ6-TIOMORFOLIN-4-IL)-4-(2-METIL O 4-FLUOR-2-

METIL SUBSTITUIDO) FENIL-PIRIDIN-3-IL]-N-METIL-ISOBUTIRAMIDA.


(57) Resumen: 1.- Un método para hacer un recipiente de forma de tubo de plástico compresible (10, 100), que comprende las etapas de: moldear por soplado por extrusión en un molde de soplado (38, 40) un cuerpo intermedio de plástico (44) que tiene una pared tubular lateral flexible (12, 112) con un anillo estacionario (20, 120) y una pared de extremo (26, 126) en un primer extremo (14, 114) del mismo, proyectándose dicha pared de extremo (26, 126), a medida que se forma, hacia fuera desde dicho primer extremo (26, 126) de dicha pared lateral (12, 112); y invertir, a medida que se forma, dicha pared de extremo formada que se proyecta hacia fuera (26, 126) de dicho cuerpo intermedio (44) alrededor de dicho anillo estacionario (20, 120) hasta una posición invertida de tal manera que dicha pared de extremo (26, 126) se extiende completamente dentro de dicha pared lateral (12, 112) por debajo de un (P, PA) imaginario que se extiende a través de dicho anillo estacionario (20, 120); en donde, durante dicha etapa de moldeo por soplado, una interconexión articulada a visagra (34, 134) es formada entre dicho anillo estacionario (20, 120) y dicha pared de extremo (26, 126) que permite que dicha pared de extremo (26, 126) se desconecte rápidamente desde dicha posición

invertida hasta una posición que se proyecta hacia fuera con relación a dicha pared lateral (12, 112) durante una operación de suministro.

(19) CO (11) N° de publicación: 95 (21) N° de solicitud: 02 063.500 (51) Int Cl: B29C 49/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/07/2002 (71)Solicitante(s) GRAHAM PACKAGING COMPANY

L.P. (30) Prioridad (31) US60/246,778 (32) 08/11/2000 (33) US US60/318,155 07/09/2001 US (72) Inventor(es) DAVID W. CARGILE EARLE L. ELLIS Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/08/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/05/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 02/11/2001 N° publicación: WO 02/38360 No. de solicitud PCT/US01/45602 (54) Titulo: RECIPIENTE EN FORMA DE TUBO COMPRESIBLE MOLDEADO POR SOPLADO POR EXTRUSIÓN Y

MÉTODO PARA PRODUCIRLO.


(57) Resumen: 1.- Un sistema enfriador de líquido para enfriar y desinfectar el líquido de un contenedor, comprendiendo:

un bastidor de soporte incluyendo una base de soporte;

medios de enfriamiento; medios conductores de líquido unidos al bastidor

de soporte, incluyendo una sección de admisión de líquido y una sección de retorno de líquido, los cuales crean una trayectoria que pasa a través de los medios de enfriamiento con el fin de enfriar el líquido que es transportado por los medios conductores de líquido;

medios bombeadores de líquido conectados a la trayectoria que forman los medios conductores de líquido, para impulsar líquido tomado de un contenedor por la sección de admisión de los medios conductores de líquido a través de los medios de enfriamiento y regresarlo al contenedor ya frío por la sección de retorno de los medios conductores de líquido;

medios de desinfección para líquido y contenedor, conectados a los medios conductores de líquido, los cuales reciben una predeterminada cantidad de alguna sustancia bactericida y la dosifican a través de los medios conductores de líquido al contenedor para desinfectar el líquido y contenedor al mismo tiempo; y

medios filtrantes de líquido conectados a la trayectoria formada por los medios conductores de líquido, para retirar cualquier sólido o suciedad del líquido que circula por los medios conductores de líquido.

(19) CO (11) N° de publicación: 96 (21) N° de solicitud: 02 027.580 (51) Int Cl: B67D 1/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/04/2002 (71)Solicitante(s) LOPEZ ORDAZ OSCAR RAUL (30) Prioridad (31) 09/630,921 (32) 02/08/2000 (33) US (72) Inventor(es) LOPEZ ORDAZ OSCAR RAUL (74) Agente: MAURICIO JARAMILLO

CAMPUZANO (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/05/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/02/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 02/08/2001 N° publicación: WO 02/10061 No. de solicitud PCT/MX 01/00055 (54) Titulo: SISTEMA ENFRIADOR DE LÍQUIDOS.


(57) Resumen: 1.- Procedimiento para la producción de una olefina, cuyo procedimiento comprende quemar parcialmente, en una zona de reacción, una mezcla de un hidrocarburo y un gas conteniendo oxígeno en presencia de un catalizador que es capaz de soportar la combustión más allá del límite de inflamabilidad rico en combustible para producir la olefina, caracterizado porque la velocidad de alimentación superficial de dicha mezcla es de por lo menos 250 cm S-1 a temperatura y presión operativa normales, con la condición de que cuando el catalizador es un catalizador no soportado, la velocidad de alimentación superficial de dicha mezcla es de por lo menos 300 cm S-1 a temperatura y presión operativa normales. 2.- Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque la velocidad de alimentación superficial de la mezcla de hidrocarburo y gas conteniendo oxígeno es de 300 a 5000 cm/s. 3.- Procedimiento según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el hidrocarburo es una alimentación hidrocarbonada que contiene parafinas con al menos dos átomos de carbono.

4.- Procedimiento según la reivindicación 3, caracterizado porque el hidrocarburo se elige del grupo consistente en etano, propano, butano, nafta, gasóleo, gasóleo de vacío y mezclas de los mismos. 5.- Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque la relación molar de hidrocarburo a gas conteniendo oxígeno es de 5 a 16 veces la relación estequiométrica de hidrocarburo a gas conteniendo oxígeno requerida para una combustión completa a dióxido de carbono y agua.

(19) CO (11) N° de publicación: 97 (21) N° de solicitud: 03 000.678 (51) Int Cl: C07C 5/48 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/01/2003 (71)Solicitante(s) BP CHEMICALS LIMITED (30) Prioridad (31) 0017075.3 (32) 11/07/2000 (33) GB (72) Inventor(es) GRIFFITHS DAVID CHARLES LITTLE IAN RAYMOND Y OTROS (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMAN (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 04/07/2001 N° publicación: WO 02/04388 No. de solicitud PCT/GB01/03005 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE OLEFINAS.


(57) Resumen: 1.- Procedimiento para la producción de una olefina, caracterizado porque comprende pasar una mezcla de un hidrocarburo y un gas conteniendo oxígeno a través de una zona catalítica que es capaz de soportar la combustión más allá del límite de inflamabilidad rico en combustible, para producir dicha olefina, comprendiendo dicha zona catalítica al menos un primer lecho catalítico y un segundo lecho catalítico, en donde el segundo lecho catalítico está situado aguas abajo del primer lecho catalítico y es de una composición diferente a la del primer lecho catalítico y comprende al menos un metal seleccionado del grupo consistente en Mo, W y Grupos IB, IIB, IIIB, IVB, VB, VIIB y VIII de la Tabla Periódica. 2.- Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque el primer Iecho catalítico comprende un catalizador que es capaz de soportar la combustión más allá del límite de inflamabilidad rico en combustible. 3.- Procedimiento según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el primer lecho catalítico comprende un metal del Grupo VIII.

4.- Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el primer lecho catalítico comprende un metal del Grupo VIII seleccionado entre rodio, platino, paladio o mezclas de los mismos. 5.- Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el primer lecho catalítico comprende platino. 6.- Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el primer Iecho catalítico comprende un catalizador promovido.

(19) CO (11) N° de publicación: 98 (21) N° de solicitud: 03 000.677 (51) Int Cl: C07C 11/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/01/2003 (71)Solicitante(s) BP CHEMICALS LIMITED (30) Prioridad (31) 0017173.6 (32) 12/07/2000 (33) GB (72) Inventor(es) MESSENGER BRIAN EDWARD (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMAN (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/02/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 26/06/2001 N° publicación: WO 02/04389 No. de solicitud PCT/GB01/02822 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE OLEFINAS.


(57) Resumen: 1.- Un método para el tratamiento de trastornos proliferativos celulares asociados con una actividad de quinasa que depende del ciclo celular alterado, mediante la administración a un mamífero que necesita de la misma, de una cantidad efectiva de un derivado de fenil-acetamido-tiazol representado por la fórmula (I) :

donde:

R es átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 recto o ramificado;

R1 es un grupo de fórmula (Ila-e)

donde:

R2 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 recto o ramificado y el grupo hidroxi sobre el anillo (IIc) se encuentra en una cualquiera de las posiciones libres;

R3 se selecciona entre el grupo que consiste en amino, aminometilo (-CH2-NH2), hidroximetilo (-CH2OH), alquilo C1-C4 recto o ramificado, o es un heterociclo de 5 o 6 miembros con 1 o 2 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre;

siempre que, cuando R es hidrógeno, entonces R3 es diferente de metilo o piridil-3-ilo;

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 99

(21) N° de solicitud: 04 012.403 (51) Int Cl: C07C 49/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/02/2004 (71)Solicitante(s) PHARMACIA ITALIA S.P.A. (30) Prioridad (31) 09/907,947 (32) 19/07/2001 (33) US 60/357,642 20/02/2002 US (72) Inventor(es) PEVARELLO PAOLO AMICI RAFFAELLA Y OTROS (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 02/07/2002 N° publicación: WO 03/008365 No. de solicitud PCT/EP02/07289 (54) Titulo: DERIVADOS DE FENILACETAMIDO-TIAZOL, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO

COMO AGENTES ANTITUMORALES.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I):

donde: R es fenil sustituido con uno o más halógenos; Y es OR1 donde R es un alquil de cadena recta, alquil ramificado, cicloalquil, o un grupo bicicloheptil sustituido; que comprende contactar un compuesto de fórmula (II):

Donde R e Y son como se definió arriba, con dimetilsulfoxonio metilida en presencia de un solvente a una temperatura de -10°C - 90°C.

2.- Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I) como se reivindicó en la reivindicación 1 que comprende los pasos de: i) reaccionar una sal trimetilsulfoxonio con un

hidróxido de metal sólido en dimetil sulfóxido a temperatura ambiente o elevada para producir dimetilsulfoxonio metilida; y

ii) contactar el compuesto de fórmula (II) con

dimetilsulfoxonio metilida en presencia de un solvente a una temperatura de -10°C - 90°C.

(19) CO (11) N° de publicación: 100 (21) N° de solicitud: 02 109.618 (51) Int Cl: C07C 67/347; 69/03 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/12/2002 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0013487.4 (32) 02/06/2000 (33) GB 0002101-4 06/06/2000 SE (72) Inventor(es) ADRIAN CLARK ELFYN JONES Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 31/05/2001 N° publicación: WO 01/92200 No. de solicitud PCT/SE01/01240 (54) Titulo: PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE ÉSTERES DE ÁCIDO CARBOXÍLICO CICLOPROPIL Y DERIVADOS.


(57) Resumen: 1.- La presente invención se relaciona con un compuesto de pirimidina útil como un intermediario farmacéutico, con un proceso para preparar dicho compuesto de pirimidina, con intermediarios usados en dicho proceso, y con el uso de dicho compuesto de pirimidina en la preparación de farmacéuticos. La presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I):

La presente invención también proporciona un proceso para preparar un compuesto de fórmula (I), que comprende reaccionar un compuesto de fórmula (II):

Con una sal de un compuesto de fórmula (III):

(19) CO (11) N° de publicación: 101 (21) N° de solicitud: 02 109.622 (51) Int Cl: C07D 487/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/12/2002 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0013488.2 (32) 02/06/2000 (33) GB 0002102.2 06/06/2000 SE (72) Inventor(es) ULF LARSSON MATTIAS MAGNUSSON Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/12/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 31/05/2001 N° publicación: WO 0192263 No. de solicitud PCT/SE01/01241 (54) Titulo: NOVEDOSOS COMPUESTOS DE TRIAZOLO PIRIMIDINA.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para la fabricación de un inmunógeno de vacuna, que comprende conjugar un péptido ciclado con enlaces disulfuro con un soporte inmunógenico, que comprende (a) añadir a un péptido ciclado con enlaces disulfuro un resto que comprende un grupo reactivo que es capaz de formar enlaces tio-éter con soportes que llevan tiol, y (b) hacer reaccionar el péptido ciclado activado así formado con un soporte inmunógeno que lleva tiol. 2.- Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el grupo reactivo capaz de formar enlaces tio-éter con soportes que llevan tiol es un grupo maleimida. 3.- Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el péptido ciclado con enlaces disulfuro procede de la IgE humana. 4.- Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 3, en el que el péptido de IgE humana se selecciona entre una cualquiera de las SEC ID NOs. 1 a 328.

(19) CO (11) N° de publicación: 102 (21) N° de solicitud: 03 016.546 (51) Int Cl: C07K 7/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/02/2003 (71)Solicitante(s) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS

S.A. y ACAMBIS RESEARCH LIMITED

(30) Prioridad (31) 0020717.5 (32) 22/08/2000 (33) GB (72) Inventor(es) FRIEDE MARTIN MASON SEAN Y OTROS (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/03/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/02/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 17/08/2001 N° publicación: WO 2002/016409 No. de solicitud PCT/EP01/09576 (54) Titulo: INMUNOGENOS DE VACUNA QUE COMPRENDEN PEPTIDOS CICLIZADOS DE PUENTE DISULFURO Y USO

DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS.


(57) Resumen: 1.- Una composición a base de poliéster que tiene mejoradas propiedades termomecánicas, caracterizada porque comprende una matriz a base de poliéster y partículas de mineral de tamaño nanométrico, que tienen un factor de forma que comprende entre 1 y 10, a una concentración pesada dentro de 0,01 y 25%. 2.- La composición, de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque las partículas son en forma sustancialmente esférica que tienen un diámetro bajo o igual a 200 nm. 3.- La composición, de acuerdo con la reivindicación 2, caracterizada porque el diámetro promedio de las partículas está comprendido entre 5 y 100 nm. 4.- La composición, de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque las partículas están basadas en óxidos de metal. 5.- La composición, de acuerdo con la reivindicación 4, caracterizada porque las partículas están basadas en un compuesto seleccionado a partir de sílice, dióxido de titanio, zirconio, alúmina.

6.- La composición, de acuerdo con la reivindicación 5, caracterizada porque las partículas están basadas en sílice y porque la composición se obtiene introduciendo una solución de sílice dentro del medio de síntesis del poliéster.

(19) CO (11) N° de publicación: 103 (21) N° de solicitud: 02 083.679 (51) Int Cl: C08K 3/22 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/09/2002 (71)Solicitante(s) RHODIA STER S.A. (30) Prioridad (31) 00/03965 (32) 29/03/2000 (33) FR (72) Inventor(es) JEAN LUC LEPAGE (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/10/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 04/10/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 28/03/2001 N° publicación: WO 01/72881 No. de solicitud PCT/BR01/00030 (54) Titulo: COMPOSICIONES A BASE DE POLIÉSTER QUE TIENEN MEJORADAS PROPIEDADES TERMOMECÁNICAS

Y PROCESO PARA PRODUCIR DICHAS COMPOSICIONES.


(57) Resumen: 1.- Método para llevar a cabo trabajos de perforación, terminación o complemento en un pozo en donde se introduce un fluido en el pozo durante tales trabajos de perforación, terminación o complemento realizados en el pozo, caracterizado porque el fluido incluye una fase continua que incluye al menos un compuesto de fórmula (I):

(R2)p-Ph-(CH2)m-COO-(AO)n-R1 (I)

en donde:

R1 es un grupo hidrocarbilo C1 a C20; AO es un grupo alquilenoxi y puede variar a lo

largo de la cadena (poli)alquilenoxi; n es 0 o de 1 a 100; m es 0, 1 o 2; y Ph es un grupo fenilo que puede estar sustituido

con grupos (R2)p en donde cada R2 es independientemente un grupo alquilo o alcoxi C1 a C4 y p es 0, 1 o 2. 2.- Método según la reivindicación 1, caracterizado porque R1 es un grupo alquilo o alquenilo C3 a C18.

3.- Método según la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque n es 0, m es 0 y p es 0. 4.- Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque el fluido portador es o incluye benzoato de iso-propilo, benzoato de iso-estearilo y/o benzoato de oleilo. 5.- Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque el fluido portador incluye al menos 10% en peso del fluido portador total de un compuesto de fórmula (I).

(19) CO (11) N° de publicación: 104 (21) N° de solicitud: 02 098.208 (51) Int Cl: C09K 7/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/10/2002 (71)Solicitante(s) IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES

PLC (30) Prioridad (31) 0011584.0 (32) 15/05/2000 (33) GB (72) Inventor(es) GRAINGER NEIL COX TERENCE SCOVELL EDWARD GEORGE (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMAN (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/12/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/11/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 10/05/2001 N° publicación: WO 01/88059 No. de solicitud PCT/GB01/02057 (54) Titulo: FLUIDOS PARA TRABAJOS DE PERFORACIÓN Y MÉTODO PARA REALIZAR TAL PERFORACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un polipéptido de xilanasa variante, o un fragmento de lo mismo con actividad de xilanasa, que comprende una o más modificaciones de aminoácido, de modo que el polipéptido o fragmento del mismo tenga una sensibilidad alterada frente a un inhibidor de xilanasa en comparación con la enzima de la xilanasa primaria. 2.- Un polipéptido variante según la reivindicación 1, el cual se deriva de una xilanasa de la familia 11. 3.- Un polipéptido de xilanasa variante o un fragmento de lo mismo, con actividad de xilanasa, según la reivindicación 1 ó 2, en donde dicha modificación de aminoácido es de uno o más residuos de amino ácidos superficiales. 4.- Un polipéptido de xilanasa variante, o un fragmento de lo mismo con actividad de xilanasa, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la modificación de aminoácido es de uno o más residuos accesibles solventes. 5.- Un polipéptido de xilanasa variante, o un fragmento de lo mismo con actividad de xilanasa, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde hay al menos dos de dichas modificaciones de aminoácido.

6.- Un polipéptido de xilanasa variante, o un fragmento de lo mismo con actividad de xilanasa, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha modificación de aminoácido es en cualquiera de uno o más de los residuos de aminoácidos: Ala1-Trp6, Asn8, Thr10-Gly23, Asn25, Ser27, Asn29, Ser31-Asn32, Gly34, Thr43-Thr44, Ser46-Thr50, Asn52, Asn54, Gly56-Asn61, Asn63, Arg73-Leu76, Thr87-Arg89, Thr91-Lys95, Thr97, Lys99, Asp101-Gly102, Thr104, Thr109-Thr111, Tyr113-Asn114, Asp119-Thr124, Thr126, Gln133-Asn141, Thr143, Thr145, Thr147-Asn148, Asn151, Lys154-Gly157, Asn159-Leu160, Ser162-Trp164, Gln175, Ser177, Ser179, Asn181, Thr183, Trp185. de la secuencia aminoácida B. Subtilis que se muestra como SEQ ID No.1 o su(s) posición(es) equivalente(s) en otros polipéptidos de xilanasa homóloga.

(19) CO (11) N° de publicación: 105 (21) N° de solicitud: 02 074.872 (51) Int Cl: C12N 9/24 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/08/2002 (71)Solicitante(s) DANISCO A/S (30) Prioridad (31) 0005585.5 (32) 08/03/2000 (33) GB 0015751.1 27/06/2000 GB (72) Inventor(es) OLE SIBBESEN JENS FRISBAEK SORENSEN (74) Agente: GERMAN CASTILLO GRAU (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/10/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/09/2001 Fecha de presentación de la solicitud: 08/03/2001 N° publicación: WO 01/66711 No. de solicitud PCT/IB01/00426 (54) Titulo: ENZIMAS.

SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN

ORDENADAS PUBLICAR EN FEBRERO DE 2004

IMPORTANTE

SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de seis (6) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Art. 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 539 SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN Página. 313

(57) Resumen: 1.- Un compuesto de acuerdo con la fórmula I:

donde Z se selecciona del grupo que comprende H, R11, OR11, OC(O)R11, OC(O)OR11; y OC(O)NR11R12, OC(O)NR11-12R12-11; R11 se selecciona del grupo que comprende alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C8, arilo, y heteroarilo; R12 se selecciona del grupo que comprende H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C5, y alquinilo C2-C5; NR11-12R12-11 es un anillo de 5 a 8 miembros, donde los miembros del anillo se seleccionan del grupo que comprende C, O, y S; Q se selecciona del grupo que comprende H, CH3, CH2CH3, CF3, Ph, CH=CH2, y ciclopropilo; M se selecciona del grupo que comprende H, CH3, CH2CH3, CF3, Ph, CH-CH2, o ciclopropilo;

T se selecciona del grupo que comprende O, OC(O), OC(O)O, S, SC(O), SC(O)O, o

G se selecciona del grupo que comprende H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo, y heteroarilo; opcionalmente, G y M pueden formar un sistema carbocíclico de 3 a 8 miembros; opcionalmente, M y Q pueden formar un sistema carbocíclico de 3 a 8 miembros; donde cada uno de alquilo, alcoxi, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, bencilo, arilo, y heteroarilo puede sustituirse con uno o más sustituyentes. 2.- Un proceso que comprende utilizar una composición que comprende un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en una cantidad fitológicamente aceptable e inhibidora de enfermedades, para prevenir, controlar, o erradicar enfermedades fúngicas.

(19) CO (11) N° de publicación: 47 (21) N° de solicitud: 02 095.898 (51) Int Cl: A01N 43/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 23/10/2002 (71) Solicitante(s) DOW AGROSCIENCES LLC (30) Prioridad (31) 60/335.814 (32) 23/10/2001 (33) US (72) Inventor(es) KEVIN GERALD MEYER RICHARD BREWER ROGERS CHENGLIN YAO Y OTROS (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: DERIVADOS DE UK-2A.


(57) Resumen: 1.- Los yogures con Naranja y Mandarina se enmarcan dentro del género de las leches fermentadas; estos productos representan un tipo especial de yogurt conocido como "Yogurt con Cítricos" que se elabora teniendo en cuenta el proceso industrial actual de fabricación de yogurt con frutas, pero, con algunas modificaciones adicionales adoptadas gracias a un proceso investigativo, que permiten lograr la fusión entre la leche y el zumo de las frutas cítricas "Naranja y Mandarina, principalmente". La Formulación (composición porcentual) de los Yogures con Cítricos, especialmente con sabor a Naranja y Mandarina está caracterizada por ser nueva, la cual admite la inclusión de zumo natural de frutas cítricas obteniéndose un producto muy nutritivo y natural; Óptima, porque asegura la estabilidad del producto terminado que almacenado a las mismas condiciones que exige un yogurt con cualquier otra clase de frutas, presenta un periodo de vida útil muy similar evitándose en un cien por ciento la coagulación de las proteínas de la leche y la consiguiente separación de las fases proteína - suero; estar compuesta por una cantidad exacta de aditivos como Base de yogurt, zumo natural de frutas, ácido cítrico, saborizante seleccionado y colorante que proporcionan al producto el sabor característico de la fruta, además de un aroma y textura muy agradables;

especial, porque sugiere una mezcla de materias primas como la Base de yogurt y el zumo de frutas cítricas a unas condiciones específicas de temperatura y presión y la adición de dos preservativos como Sorbato de potasio y Benzoato de sodio en cantidades recomendadas y tales que otorgan durabilidad al producto mitigando la alteración y descomposición del zumo.

(19) CO (11) N° de publicación: 48 (21) N° de solicitud: 03 093.075 (51) Int Cl: A23C 9/123 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 20/10/2003 (71) Solicitante(s) JAVIER ALFONSO ALGUERO J. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JAVIER ALFONSO ALGUERO J. (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: GUSTAVO ADOLFO ORTEGA H. (54) Titulo: YOGURT CON FRUTAS CÍTRICAS.


(57) Resumen: 1.- Un empaque (30 o 126 o 128) para contener y dispensar una solución líquida de múltiples componentes incluye un miembro de cámara de producto (78 o 78a o 78b) montado en forma móvil dentro de la pared lateral de un cartucho (32 o 32b), y que define por lo menos primera y segunda cámaras de producto separadas (80, 82 u 80a, 82a u 80b, 82b) para contener líquidos a ser dispensados. Primer y segundo pistones (66, 68 o 66a 68a o 66b, 68b) están montados en posiciones fijas dentro del cartucho y respectivamente deslizantes, colocados dentro de la primera y segunda cámaras. Primer y segundo pasajes (70, 71 o 70a 71a) se extienden Desde respectivos pistones para alimentar líquidos desplazados desde las cámaras a través de un múltiple (52 o 52a o 52b) hacia un aplicador de superficie (38 o 38a o 38b) montado sobre el cartucho. Una estructura de cooperación (88, 94 o 130, 134) sobre el cartucho y el miembro de cámara es manipulada por un usuario para mover el miembro de cámara dentro del cartucho sobre los pistones, y consecuentemente, para desplazar líquidos desde las cámaras a través de los pistones hacia el múltiple, en el cual los líquidos de mezclan y alimentan hacia el aplicador.

(19) CO (11) N° de publicación: 49 (21) N° de solicitud: 02 091.811 (51) Int Cl: A45D 40/24; B65D 83/50 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 11/10/2002 (71) Solicitante(s) OWENS-ILLINOIS CLOSURE, INC. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LEONORA M. BROZELL (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: EMPAQUES DE DISPENSADO DUAL DE LÍQUIDOS.


(57) Resumen: 1.- Un exhibidor modular de productos de estructura sencilla y resistente capaz de modificar su capacidad de almacenamiento, que puede ser fácilmente armado, y que permite ser adaptado a un espacio físico determinado, en donde dicho exhibidor incorpora parrillas de exhibición que se configuran a partir de una pluralidad de varillas que permiten una fácil recarga y conteo de los productos a ser exhibidos, caracterizado porque comprende: un modulo superior que se une al modulo inmediato inferior por medio de cuatro nodos de conexión, dos frontales y dos posteriores; uno o más módulos intermedios que se configuran a partir de dos elementos laterales denominados banderas, los cuales consisten de dos varillas rectas paralelas de la misma altura, desfasada la segunda con respecto de la primera como consecuencia de un ángulo de inclinación en el que se encuentran dispuestas al ser unidas mediante una pluralidad de varillas en forma de "U' inclinadas, y dos tensores dispuestos en la parte posterior de dichas banderas, en donde dichos tensores se acoplan diagonalmente en cavidades de dos salientes circulares huecas superior e inferior de los nodos de conexión posteriores que unen al modulo intermedio con los módulos adyacentes, superior e inferior;

las parrillas de exhibición de el o los módulos intermedios que comprenden un sistema de deslizamiento, el cual consiste de un primer elemento de sujeción y cuatro elementos de soporte en forma de L, en donde dicho primer elemento de sujeción se dispone perpendicularmente con respecto a la pluralidad de varillas que forman la parilla de exhibición, y está unido a la parte posterior de la parrilla de exhibición por debajo de ella, y en donde dichos elementos de soporte en forma de L se disponen dos en la parte frontal y dos en la parte posterior en cada uno de los extremos laterales de la parilla de exhibición, proyectándose hacia afuera, de tal manera que cada uno de estos elementos de soporte son paralelos entre sí y con respecto al primer elemento de sujeción, de manera que los elementos de soporte de la parte frontal topan con el brazo frontal de la varilla inclinada en forma de "U" para mantener a la parrilla de exhibición en una posición de exhibición y pueden ser liberados levantando ligeramente dicha parrilla para desplazar hacia delante la parrilla hasta una posición de abasto; y un modulo inferior que sirve de base al exhibidor modular de productos, que al igual que los módulos anteriores se une por medio de cuatro nodos de conexión, dos frontales y dos posteriores al modulo que lo antecede.

(19) CO (11) N° de publicación: 50 (21) N° de solicitud: 02 095.831 (51) Int Cl: A47F 3/00; A47B 47/00; 1/08 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 23/10/2002 (71) Solicitante(s) SABRITAS, S. DE R.L. DE C.V. (30) Prioridad (31) PA/a/2001/01

0908 (32) 26/10/2001 (33) MX

(72) Inventor(es) RAMON DE LA FUENTE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (54) Titulo: EXHIBIDOR MODULAR DE PRODUCTOS.


(57) Resumen: 1.- La máquina multiprocesadora de alimentos es una máquina que cumple la función de varias máquinas, compuesta por una caja de acero con una tapa semicircular móvil o batiente y sistema de apertura y cierre rápidos que en su interior está dotada de una volante con ranuras para salida de producto y ésta a la vez lleva perforaciones redondas u oblongas, para sujetar las cuchillas mediante tornillos y en la parte trasera un soporte para martillos, los cuales van montados en ejes provistos de separadores para darles movilidad y mejor distribución para triturado del producto. La volante va montada en un eje y este a su vez gira en rodamientos montados en un soporte de rodamientos, el cual se sujeta a la base mediante un tensor o soporte inferior. El eje de trasmisor de potencia está dotado de unas poleas de diferentes diámetros, para obtener velocidades variables, en una forma sencilla de fácil ajuste y tensión, mediante tornillo-tuerca tensora-llave; la máquina es accionada por un motor convencional y su transmisión de potencia se hace mediante correas convencionales. 2.- La máquina multiprocesadora de alimentos de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque la tolva de entrada de producto es un medio círculo con proyección

hacia el frente, ampliando su diámetro para albergar más producto. 3.- La máquina multiprocesadora de alimento, de acuerdo con la reivindicación número 2, caracterizada porque la tolva de entrada de granos y productos para pulverizar deshidratados es un cono terminado en rectángulo, dotado de una escotilla para regular la entrada del producto.

(19) CO (11) N° de publicación: 51 (21) N° de solicitud: 02 096.329 (51) Int Cl: A47J 43/04; B02C 1/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 24/10/2002 (71) Solicitante(s) ALBEIRO DE JESÚS GIRALDO

LÓPEZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ALBEIRO DE JESÚS GIRALDO

LÓPEZ (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JOSÉ FDO. RESTREPO PELÁEZ (54) Titulo: MULTIPROCESADORA DE ALIMENTOS.


(57) Resumen: 1.- La pieza intermedia o adaptador: posee una articulación que rota sobre un eje central, el cual se fija con dos tornillos laterales. Esta articulación se gradúa según la necesidad, permitiendo copiar las variaciones de posición anterior o posterior que sufre el clavo al ser introducido en el canal medular del hueso. 2.- El pin palpador con tope regulable: Posee en su extremo un diámetro de 6mm que siempre permite hacer contacto con la superficie anterior del clavo este lateralizado o medializado dentro del canal medular del hueso.

(19) CO (11) N° de publicación: 52 (21) N° de solicitud: 03 093.081 (51) Int Cl: A61B 17/56; 17/58 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 20/10/2003 (71) Solicitante(s) JOSÉ GREGORIO VILLAFAÑE C. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JOSÉ GREGORIO VILLAFAÑE C. (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: GUSTAVO ADOLFO ORTEGA

HERNÁNDEZ (54) Titulo: DISPOSITIVO PRECISO PARA BLOQUEO DISTAL EN HUESOS LARGOS (FÉMUR, TIBIA, HÚMERO).


(57) Resumen: 1.- Un implante de un cuerpo metálico biocompatible que posee una pared frontal, una pared posterior, y dos paredes laterales que se extienden entre las mismas para definir un espacio interior sustancialmente de forma de D, y en donde cada pared lateral define una curva sustancialmente arqueada que une un extremo de la pared frontal y un extremo de la pared posterior, y en donde cada pared contiene por lo menos una abertura en la misma, en donde las superficies superior e inferior de las dos paredes laterales poseen una pluralidad de dientes que se extienden desde las mismas para enganchar los cuerpos vertebrales adyacentes, en donde el implante es de un metal biocompatible, las paredes laterales se ahusan en altura desde la pared posterior a la pared frontal, y en donde las superficies superior e inferior de las paredes frontal y posterior cada uno carecen de dientes, y poseen una altura sustancialmente similar a la de una porción de la pared lateral adyacente a las paredes frontal y posterior. 2.- Un implante de disco espinal de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la altura de la pared posterior es del orden de 1 mm a 15 mm y la altura de la pared frontal es del orden de 8 mm a alrededor de 12 mm. 3.- Un implante de disco espinal de acuerdo con la reivindicación 2, en donde la diferencia en alguna entre la

pared posterior del implante y la pared frontal del implante es de alrededor de 3 mm.

(19) CO (11) N° de publicación: 53 (21) N° de solicitud: 02 003.292 (51) Int Cl: A61F 2/00; 2/44 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 16/01/2002 (71) Solicitante(s) JOHN S. THALGOTT (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JOHN S. THALGOTT (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: PRÓTESIS DE DISCO MEJORADA.


(57) Resumen: 1.- Un implante osteológico, en especial un implante intervertebral, consistente en un material transparente a los rayos X, configurado como cuerpo hueco (1) de forma anular con una envoltura (6) en forma de un tramo de cilindro hueco, la cual envoltura abarca un tramo anterior (9), un tramo posterior (10) y dos tramos laterales (11) y además define un eje (7) de cilindro, estando el cuerpo hueco (1) subdividido por al menos un tabique intermedio (3), que se extiende esencialmente en forma paralela con el eje (7) del cilindro y que une el tramo anterior (9) al tramo posterior (10) de la envoltura,

caracterizado porque la superficie (2) del implante osteológico presenta

una rugosidad superficial de por lo menos 2 μm. 2.- Un implante osteológico de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el cuerpo hueco (1) está subdividido por al menos dos tabiques intermedios (3), siendo preferible que los tabiques intermedios estén apuntalados entre si mediante un puntal transversal (4). 3.- Un implante osteológico de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque la rugosidad superficial es de menos de 10 μm.

4.- Un implante osteológico de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque los tabiques intermedios (3) están provistos con perforaciones (5) que preferiblemente presentan un área mínima de 3,5 mm2.

(19) CO (11) N° de publicación: 54 (21) N° de solicitud: 02 003.288 (51) Int Cl: A61F 2/28; 2/30 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 16/01/2002 (71) Solicitante(s) SYNTHES AG CHUR (30) Prioridad (31) PCT/CH01/00

069 (32) 30/01/2001 (33) CH

(72) Inventor(es) ROBERT JUN MATHYS BEAT LECHMANN BEAT GASSER (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: IMPLANTE PARA HUESOS, EN ESPECIAL IMPLANTE INTERVERTEBRAL.


(57) Resumen: 1.- Se ha diseñado este novedoso Aplicador para lentes de contacto, con mango que permite un ajuste perfecto a la mano facilitando desde todo punto de vista la colocación efectiva del lente de contacto. Este aplicador es funcional tanto para lentes blando como para lentes duros. Ha sido desarrollado y fabricado técnicamente para su óptimo funcionamiento al ser utilizado, dando excelentes resultados tras un año de pruebas y perfeccionamiento. Dentro de las investigaciones de desarrollo en Europa, Estados Unidos, Colombia y resto de Sur América se sabe que cerca de 100 millones de personas usan lentes de contacto ya sean medicados ó cosméticos, sin embargo no ha sido desarrollado ni hay antecedentes de un aplicador para lentes de contacto en todo el Mundo. El Aplicador para lentes de contacto es un instrumento mecánico, que ayuda al usuario de lentes de contacto para la aplicación de los mismos, una vez se hayan limpiado y enjuagado, evitando el contacto directo de los dedos con el lente y el ojo al mismo tiempo. El aplicador esta conformado por un cabezote de textura cóncava el cual se acopla al Iente y este a su vez encaja milimétricamente dentro del ojo. Sus medidas oscilan entre los 10 y 15 mm, teniendo cuenta que la medida del lente es de 13.8 y 15 mm en lentes blandos y de 10 mm en duros.

El cabezote está conformado por: - Botón de Accionamiento: Permite el funcionamiento del aplicador para la colocación del lente de contacto, igualmente sostiene el resorte de compresión. Es ajustable a presión por lo cual puede ser retirado para realizar la limpieza y desinfección del cabezote. - Resorte de Compresión: Al oprimir el botón de accionamiento el resorte de compresión (inoxidable) permite que el movimiento del aplicador hacia el ojo sea leve y suave posteriormente hace regresar el aplicador a su posición inicial.

(19) CO (11) N° de publicación: 55 (21) N° de solicitud: 02 088.732 (51) Int Cl: A61F 9/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 02/10/2002 (71) Solicitante(s) JOSÉ JOAQUÍN RICO JIMÉNEZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JOSÉ JOAQUÍN RICO JIMÉNEZ (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: (54) Titulo: APLICADOR PARA LENTES DE CONTACTO.


(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente desechable, tal como un calzón desechable para niños, que comprende una capa interior permeable, una capa exterior impermeable y una matriz absorbente colocada entre ambas, el cual está unido por sus orillas laterales de modo que tiene una configuración adecuada para poder ser subido y bajado por las piernas, con una abertura de cintura y dos aberturas de piernas y con elásticos en estas aberturas de cintura y de piernas; caracterizado porque tiene elásticos de ajuste colocados paralelos a los elásticos de cintura a todo lo largo del calzón. 2.- Un calzón desechable para niños que comprende una capa exterior y un inserto absorbente, de modo que la capa exterior esté constituida a su vez por dos películas de un material respirable dentro de las cuales se colocan los elásticos de cintura y los elásticos de pierna, el inserto absorbente se compone de una capa superior permeable, una capa inferior impermeable, una matriz absorbente colocada entre ambas y de preferencia barreras laterales anti-escurrimientos; caracterizado porque tiene elásticos de ajuste colocados paralelos a los elásticos de cintura a todo lo largo del calzón.

3.- Un calzón absorbente desechable como se define en las reivindicaciones 1 o 2, caracterizado porque los elásticos de ajuste están colocados entre las dos películas que forman la capa exterior del calzón.

(19) CO (11) N° de publicación: 56 (21) N° de solicitud: 01 106.802 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 13/12/2001 (71) Solicitante(s) GRUPO P.I. MABE, S.A. DE C.V. (30) Prioridad (31) 013035 (32) 20/12/2000 (33) MX (72) Inventor(es) ALBERTO CORONA CARLOS CARLOS CANALES ESPINOSA DE

LOS MONTEROS LUCÍA SÁNCHEZ FERNÁNDEZ RAÚL GONZÁLEZ MARTÍNEZ (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMAN (54) Titulo: CALZÓN ABSORBENTE DESECHABLE CON AJUSTE TOTAL.


(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente desechable, tal como un calzón desechable para niños, que comprende una capa interior permeable, una capa exterior impermeable y una matriz absorbente colocada entre ambas, el cual está unido por sus orillas laterales de modo que tiene una configuración adecuada para poder ser subido y bajado por las piernas, con una abertura de cintura y dos aberturas de piernas y con elásticos en estas aberturas de cintura y de piernas; caracterizado porque los elásticos de pierna abarcan toda el área de las piernas del usuario y no cruzan la entrepierna del calzón desechable. 2.- Un calzón desechable para niños que comprende una capa exterior y un inserto absorbente, de modo que la capa exterior esté constituida a su vez por dos películas de un material respirable dentro de las cuales se colocan los elásticos de cintura y los elásticos de pierna y el inserto absorbente por una capa superior permeable, una capa inferior impermeable y una matriz absorbente colocada entre ambas; el inserto puede tener además barreras laterales anti-escurrimientos; caracterizado porque los elásticos de pierna abarcan toda el área de las piernas del usuario y no cruzan la entrepierna del calzón desechable.

(19) CO (11) N° de publicación: 57 (21) N° de solicitud: 01 106.805 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: (71) Solicitante(s) GRUPO P.I. MABE, S.A. DE C.V. (30) Prioridad (31) 013036 (32) 20/12/2000 (33) MX (72) Inventor(es) ALBERTO CORONA CARLOS CARLOS CANALES ESPINOSA DE

LOS MONTEROS LUCÍA SÁNCHEZ FERNÁNDEZ RAÚL GONZÁLEZ MARTÍNEZ (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMAN (54) Titulo: CALZÓN ABSORBENTE DESECHABLE CON ELÁSTICOS DE PIERNA MEJORADOS.


(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente desechable, tal como un calzón desechable para niños, que comprende una capa interior permeable, una capa exterior impermeable y una matriz absorbente colocada entre ambas, el cual está unido por sus orillas laterales de modo de tener una configuración adecuada para poder ser subido y bajado por las piernas, con una abertura de cintura y dos aberturas de piernas y con elásticos en estas aberturas de cintura y de piernas; dicho calzón teniendo cuatro zonas laterales localizadas por las partes frontal y trasera del mismo y a cada lado de la matriz absorbente antes de que el mismo sea unido por sus orillas laterales, mismas que quedarán localizadas en las zonas laterales del calzón una vez que estas orillas laterales se unan; caracterizado porque tiene además elásticos de ajuste colocados en forma paralela a los elásticos de la abertura de cintura en cada una de las cuatro zonas laterales del calzón, abarcando el área que va desde la abertura de cintura hasta cada una de las aberturas de pierna. 2.- Un calzón desechable para niños, que comprende una capa exterior y un inserto absorbente, de modo que la capa exterior esté constituida a su vez por dos películas de un material respirable dentro de las cuales se colocan los

elásticos de cintura y los elásticos de pierna y el inserto absorbente por una capa superior permeable, una capa inferior impermeable y una matriz absorbente colocada entre ambas; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 58 (21) N° de solicitud: 01 106.807 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 13/12/2001 (71) Solicitante(s) GRUPO P.I. MABE, S.A. DE C.V.

(30) Prioridad (31) 013034 (32) 20/12/2000 (33) MX (72) Inventor(es) ALBERTO CORONA CARLOS CARLOS CANALES ESPINOSA DE

LOS MONTEROS LUCÍA SÁNCHEZ FERNÁNDEZ (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMAN (54) Titulo: CALZÓN ABSORBENTE DESECHABLE CON ELASTICIDAD LATERAL.


(57) Resumen: 1.- Un forro de pantaleta que comprende: a) una silueta que comprende (i) una primera porción que tiene un ancho máximo, (ii) una segunda porción que tiene un ancho máximo, en que la segunda porción está en relación opuesta a la primera porción y el ancho máximo de la primera porción en mayor que el ancho máximo de la segunda porción, y (iii) un primer borde que se extiende longitudinalmente y un segundo borde que se extiende longitudinalmente en relación opuesta entre la primera porción y la segunda porción; b) una porción estratificada que comprende 1) una cubierta, 2) un núcleo absorbente, y 3) una hoja trasera respirable; c) por lo menos una ala que se extiende lateralmente del primer borde que se extiende longitudinalmente o el segundo borde que se extiende longitudinalmente; y d) una perforación entre el ala y el borde que se extiende longitudinalmente para desprender el ala. 2.- El forro de pantaleta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque la perforación está formada por un miembro seleccionado del grupo que consiste en corte con navaja, corte ultrasónico, relieve y sellado.

(19) CO (11) N° de publicación: 59 (21) N° de solicitud: 02 027.424 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 01/04/2002 (71) Solicitante(s) MCNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 09/823,144 (32) 30/03/2001 (33) US (72) Inventor(es) CHRISTOPHER T. GARROD JUTTA S. HAARER H. MICHAEL MOSCHEROSCH (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: ARTÍCULO ABSORBENTE CON ALAS DESPRENDIBLES.


(57) Resumen: 1.- Un producto absorbente, particularmente para la absorción de exudados corporales, que comprende una hoja interna (2) para ser colocada junto al cuerpo del usuario, una hoja externa (4) para ser colocada junto a la ropa interior del usuario, y un núcleo absorbente (3) colocado entre dicha cara externa y dicha cara interna (2, 4), el núcleo absorbente (3) estando comprendido por una capa de transferencia (5) hecha de un material absorbente, caracterizado porque la capa de transferencia (5) comprende un material polimérico y presenta un gramaje sustancialmente entre 8 y 20 g/m2, y comprende, adicionalmente, por lo menos un elemento tensioactivo permanente. 2.- El producto absorbente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque, por lo menos adyacente a la hoja interna (2), la capa de transferencia (5) presenta una primera región de traslape (51) sobre la cual está provista una segunda región de traslape (52). 3.- El producto absorbente de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque el traslape

de la primera y la segunda región de traslape (51, 52), configura una doble capa (53) de material absorbente.

(19) CO (11) N° de publicación: 60 (21) N° de solicitud: 03 061.057 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 18/07/2003 (71) Solicitante(s) JOHNSON & JOHNSON

INDÚSTRIAL LTDA. (30) Prioridad (31) PI 0202912-0 (32) 19/07/2002 (33) BR (72) Inventor(es) FRANCISCO JAVIER VALDIVIA

HERNANDEZ (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: PRODUCTO ABSORBENTE.


(57) Resumen: 1.- Una estructura absorbente que comprende una mezcla de fibras y partículas superabsorbentes, en donde las partículas superabsorbentes están presentes en la estructura en una cantidad que va de 2% a 60% sobre una base de peso, las partículas superabsorbentes tienen un contenido de monómero residual inferior a 300 ppm, una capacidad absorbente bajo poca carga de por lo menos 42 g/g y un porcentaje de retención de 0.021 kg/cm2 de 80.5%. 2.- La estructura absorbente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque las partículas superabsorbentes tienen un porcentaje de retención de 0.049 kg/cm2 de por lo menos 74%. 3.- La estructura absorbente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque las partículas superabsorbentes tienen una RAR de 0.021 kg/cm2 de por lo menos 1.60. 4.- La estructura absorbente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque las partículas superabsorbentes tienen una RAR de 0.049 kg/cm2 de por lo menos 5.00.

(19) CO (11) N° de publicación: 61 (21) N° de solicitud: 02 085.236 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 23/09/2002 (71) Solicitante(s) MCNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 09/963,050 (32) 25/09/2001 (33) US (72) Inventor(es) HEIN NGUYEN JUDITH ROLLER SHMUEL DABI (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: ESTRUCTURA ABSORBENTE Y ARTICULOS ABSORBENTES QUE CONTIENEN LA ESTRUCTURA

ABSORBENTE.


(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente que comprende: A. una silueta que comprende (i) un primer extremo, (ii) un segundo extremo, en donde el segundo extremo está en relación opuesta con el primer extremo, y (iii) un primer borde que se extiende longitudinalmente opuesto a un segundo borde que se extiende longitudinalmente, el primer y segundo bordes que se extienden longitudinalmente conectan el primer extremo; y el segundo extremo; B. una porción estratificada que comprende (i) una capa que mira al cuerpo y (iii) una capa que mira a la prenda, en donde el artículo absorbente es plegable. 2.- El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque la capa que mira al cuerpo comprende por lo menos dos capas. 3.- El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque la primera capa forma una superficie que mira al cuerpo y la segunda capa es absorbente. 4.- El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque la primera capa comprende un material de encaje hilado que incluye de aproximadamente 10 a aproximadamente 65% en peso

de rayón y de aproximadamente 35 a aproximadamente 90% en peso del poliéster. 5.- El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque la capa que mira al cuerpo es absorbente. 6.- El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque comprende adicionalmente una capa absorbente.

(19) CO (11) N° de publicación: 62 (21) N° de solicitud: 02 114.568 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 18/12/2002 (71) Solicitante(s) MCNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 10/025,299 (32) 19/12/2001 (33) US (72) Inventor(es) SANTOS H. COLLADO MARIA ELAINE P. VELEZ JUTTA S. HAARER Y OTROS (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: ARTÍCULO ABSORBENTE PLEGABLE.


(57) Resumen: 1.- Un elemento absorbente que comprende por lo menos una región que comprende un material absorbente en una concentración de 60 a 100%, aproximadamente, en peso. El material absorbente tiene una propiedad física mejorada después de hincharse y comprende una mezcla de (1) una pluralidad de partículas de gelación absorbentes que comprenden un polímero insoluble en agua que se hincha con agua, y (2) un polímero de modificación de la propiedad absorbente que es reactivo con por lo menos un componente que se incluye en una orina. Cuando se aplica una orina a un elemento absorbente, las partículas de gelación absorbentes son conexivas espontánemente por todo el polímero de modificación de la propiedad absorbente. El material absorbente tiene por lo menos una de las propiedades absorbentes mejoradas después de hincharse tal como la propiedad de (1) permeabilidad al líquido, (2) porosidad, (3) integridad en estado mojado, (4) recuperación cuando se somete a fuerzas externas.

(19) CO (11) N° de publicación: 63 (21) N° de solicitud: 95 006.569 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 21/02/1995 (71) Solicitante(s) THE PROCTER & GAMBLE

COMPANY (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) YUMIKO HAYASHI EBRAHIM REZAI LIN WANG (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: ELEMENTOS ABSORBENTES QUE COMPRENDEN MATERIALES ABSORBENTES QUE TIENEN POR LO

MENOS UNA PROPIEDAD FÍSICA MEJORADA DESPUÉS DE HINCHARSE.


(57) Resumen: 1.- Una composición formadora de película que comprende, en base al peso total de sólidos secos de la composición: a) aproximadamente de 10 por ciento a 70 por ciento de un formador de película comprendido de un polímero o copolímero de ácido acrílico o un derivado del mismo, o una mezcla del polímero o copolímero de ácido acrílico o un derivado del mismo; b) aproximadamente de 2 por ciento a 20 por ciento de un plastificante primario comprendido de un parabeno; y c) aproximadamente de 1 por ciento a 50 por ciento de un plastificante secundario seleccionado del grupo que consiste de polivinilpirrolidona, polietilenglicol 300, polietilenglicol 400, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y sus mezclas; en donde la composición posee un lustre de superficie de por lo menos 150 cuando se aplica por recubrimiento de inmersión a un substrato. 2.- La composición formadora de película de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el formador de película se selecciona del grupo que consiste de: a) un polímero o copolímero de ácido metacrílico o un derivado del mismo; y b) mezclas del polímero o copolímero de ácido metacrílico o su derivado. 3.- La composición formadora de película de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el

formador de película es copolímero de metacrilato de amonio.

(19) CO (11) N° de publicación: 64 (21) N° de solicitud: 03 065.794 (51) Int Cl: A61J 3/07; A01K 9/54 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 01/08/2003 (71) Solicitante(s) MCNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 10/211139 (32) 02/08/2002 (33) US (72) Inventor(es) SATISH KAMATH (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: COMPOSICIONES QUE FORMAN PELÍCULA POLIACRÍLICA.


(57) Resumen: 1.- Una composición limpiadora que comprende: por lo menos un agente activo de superficie no iónico glicósido; por lo menos un agente activo de superficie de betaína; y por lo menos un agente activo de superficie anfotérico, en donde la composición está sustancialmente libre de agentes activos de superficie aniónicos. 2.- La composición de la reivindicación 1 en donde la composición posee un bajo grado de carácter irritante ocular y produce una espuma estable de larga duración. 3.- La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el agente activo de superficie glicósido no iónico se selecciona entre coco glucósido, octil glucósido, decil glucósido, lauril glucósido, y sus mezclas. 4.- La composición de acuerdo con la reivindicación 3 en donde la cantidad de agente activo de superficie glicósido no iónico varía desde 0,1% hasta 20% en peso, con relación al peso total de la composición.

(19) CO (11) N° de publicación: 65 (21) N° de solicitud: 02 071.964 (51) Int Cl: A61K 7/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 16/08/2002 (71) Solicitante(s) JOHNSON & JOHNSON CONSUMER

COMPANIES, INC. (30) Prioridad (31) 09/931,703 (32) 16/08/2001 (33) US 09/954,335 17/09/2001 US (72) Inventor(es) GREGORY BOOKER JOSEPH J. LIBRIZZI (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: COMPOSICIÓN LIMPIADORA SUAVE QUE TIENE ESPUMA ESTABLE.


(57) Resumen: 1.- Material antiolorizante para el cuerpo humano CARACTERIZADO PORQUE se obtiene al agregar al etileno vynil acetato (E.V.A.) con rellenos inertes como carbonato de sílice y otros productos químicos, una mezcla de alcohol grado A en una proporción del 50% y fragancia mineral en un 50% de acuerdo al siguiente proceso:

a) Se sumerge 1 el material etileno vynil acetato en la mezcla de alcohol y fragancia 2 durante 20 s.

b) Se calienta 3 el material con vapor de agua a una

temperatura que varía entre 110°C y 130°C. c) Se repuja 4 el material para colocar la marca y

darle el diseño característico a las plantillas. d) Se deja secar 5 el material durante 30 min. e) Se troquela 6 el material para obtener las

plantillas de acuerdo a las especificaciones de tamaño y diseño.

f) Se empacan 7 las plantillas.

(19) CO (11) N° de publicación: 66 (21) N° de solicitud: 02 090.080 (51) Int Cl: A61K 7/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 07/10/2002 (71) Solicitante(s) DEYNER YANDY DIAZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) DEYNER YANDY DIAZ (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: RUTH MERY CANIZALEZ OVALLE (54) Titulo: MATERIAL ANTIOLORIZANTE PARA EL CUERPO HUMANO.


(57) Resumen: 1.- Una composición para higiene bucal, que comprende un vehículo acuoso que porta una cantidad eficiente de un agente activo germicida para higiene bucal, caracterizada porque el agente activo germicida es adsorbido en partículas con 80-100 nm de un polímero no tóxico insoluble en agua, en una cantidad de aproximadamente 1% a 20% en peso de dichas partículas, dicho polímero presentando una estructura molecular esponjosa con extremos positivos electroquímicos. 2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque las partículas están presentes en una cantidad que da como resultado aproximadamente 0.1% a 5% del agente activo germicida en la composición. 3.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el polímero insoluble en agua presenta una densidad de aproximadamente 0.5 a 2.5 g/cm3. 4.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1, 2 ó 3, caracterizada además porque el polímero insoluble en agua es polisiloxano.

(19) CO (11) N° de publicación: 67 (21) N° de solicitud: 02 035.233 (51) Int Cl: A61K 7/16 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 24/04/2002 (71) Solicitante(s) JOHNSON & JOHNSON INDÚSTRIA

E COMERCIO LTDA. (30) Prioridad (31) PI 0101911-2 (32) 30/04/2001 (33) BR (72) Inventor(es) LUIZ BELLINO SIMIONATO MARIA CRISTINA GUEDES JORGE

MICHELETTO WAGNER SOARES RAMOS (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: COMPOSICIÓN PARA HIGIENE BUCAL.


(57) Resumen: 1.- Una composición cosmética tópica, sólida que comprende: a) una arcilla hinchable o aducto de la misma, y b) un agente formador de péptidos. 2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la arcilla hinchable es una estructura de retículo seleccionada del grupo que consiste en pirofilito, talco, y mezclas de los mismos. 3.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la clase de arcillas hinchables se selecciona del grupo que consiste en esmectita, sepiolita, zeolita, paligorsquita, y mezclas de las mismas. 4.- La composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque la arcilla de esmectita es un aluminosilicato seleccionado del grupo que consiste en bentonita, montmorillonita, hectorita, sucinita, saponita, nontronita, vermiculita, beidellita, estevensita y contrapartes elaboradas sintéticamente y mezclas de las mismas.

(19) CO (11) N° de publicación: 68 (21) N° de solicitud: 02 098.455 (51) Int Cl: A61K 7/40 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 30/10/2002 (71) Solicitante(s) JOHNSON & JOHNSON CONSUMER

COMPANIES, INC. (30) Prioridad (31) 10/035454 (32) 01/11/2001 (33) US (72) Inventor(es) LAURA MCCULLOCH JOHN HOPKINS (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE

(54) Titulo: COMPOSICIÓN PARA REDUCIR LA IRRITACIÓN ENZIMATICA DE LA PIEL.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica sólida, la cual comprende:

(1) un fármaco pobremente soluble en agua, (2) un polímero que es sólido a temperatura

ambiente, y (3) un tensoactivo que es sólido a temperatura

ambiente, y que tiene un valor de equilibrio hidrofílico lipofílico de entre 8 y 17.

2.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la proporción del tensoactivo: farmaco es de 1:1 a 40. 3.- Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en donde el tensoactivo se selecciona a partir de alquiléteres de polioxietileno, ésteres de ácido graso polietoxilados, o esteroléteres de polietilenglicol (PEG). 4.- Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el polímero se selecciona a partir de polivinilpirrolidona; derivados de celulosa, tales como hidroxipropilmetilcelulosa, o tales como ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, acetato-succinato de hidroxipropilmetilcelulosa, y acetato-ftalato de celulosa; y poli(met) acrilatos.

5.- Una composición farmacéutica sólida, la cual comprende:

(1) un fármaco pobremente soluble en agua, (2) un polímero que es sólido a temperatura

ambiente, y (3) un tensoactivo aniónico que es sólido a

temperatura ambiente.

(19) CO (11) N° de publicación: 69 (21) N° de solicitud: 02 089.159 (51) Int Cl: A61K 9/00; 37/02 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 13/10/2002 (71) Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) MICHAEL AMBÜHL BARBARA LÜCKEL JEAN-DANIEL BONNY OLIVIER LAMBERT (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS, QUE COMPRENDEN UN FÁRMACO POBREMENTE SOLUBLE EN

AGUA.


(57) Resumen: 1.- Una partícula de textura encubierta comprende: a) un núcleo que contiene un ingrediente activo; b) una primera capa de revestimiento comprendida de un agente de encubrimiento de sabor que cubre substancialmente el núcleo; y c) una segunda capa de revestimiento en la superficie de la primera capa de revestimiento, la segunda capa de revestimiento está comprendida de: i) un polímero formador de película; ii) un agente antigranuloso. 2.- La partícula de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la segunda capa de revestimiento cubre sustancialmente la primera capa de revestimiento. 3.- La partícula de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada; además porque el ingrediente activo se selecciona del grupo que consiste en un fármaco antiiflamatorio no esteroideo, acetaminofeno, pseudoefedrina, meclizina, famotidina, loperamida, ranitidina, cimetidina, astemizol, loratadina, desloratadina, fexofenadina, cetirizina, antácidos, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, metabolitos de los mismos, y mezclas de los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 70 (21) N° de solicitud: 01 109.552 (51) Int Cl: A61K 9/14; 9/50 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 21/12/2001 (71) Solicitante(s) MCNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 09/745,243 (32) 21/12/2000 (33) US (72) Inventor(es) NARENDRA PARIKH DANIEL MCTEIGUE DAVID W. WYNN RAVIVAJ S. PILLAI (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: PARTICULAS DE ENCUBRIMIENTO DE TEXTURA QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO.


(57) Resumen: 1.- Una composición formadora de película formada por: a) un formador de película seleccionado entre el

grupo formado por un almidón céreo de maíz, dextrina de tapioca, derivado de un almidón de maíz céreo, derivado de dextrina de tapioca, y sus mezclas;

b) un espesador seleccionado entre el grupo

formado por sucrosa, dextrosa, fructosa, y sus mezclas; y

c) un plastificante, en donde la composición posee un lustre superficial por lo menos de 150 al aplicarse mediante recubrimiento por inmersión a un substrato. 2.- Una composición formadora de película formada por. a) un formador de película de almidón

hidroxipropílico; b) un espesador seleccionado entre el grupo

formado por kappa carrageno, iota carrageno,

maltodextrina, goma gelificante, agar, almidón gelificante, y derivados y mezclas de los mismos; y

c) un plastificante, en donde la composición posee un lustre superficial por lo menos de 150 al aplicarse mediante recubrimiento por inmersión a un substrato. 3.- La composición de la reivindicación 1, en la cual los plastificantes se seleccionan entre el grupo formado por polietilén glicol, glicerina, sorbitol, citrato trietílico, citrato tributílico, sebacato dibutílico, aceites vegetales, agentes activos de superficie, propilénglicol, monoacetato de glicerol, diacetato de glicerol, triacetato de glicerol, gomas naturales y sus mezclas.

(19) CO (11) N° de publicación: 71 (21) N° de solicitud: 02 041.350 (51) Int Cl: A61K 9/20 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 15/05/2002 (71) Solicitante(s) MCNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 60/291,127 (32) 15/05/2001 (33) US 60/325,726 28/09/2001 US 10/122,199 12/04/2002 US 10/122,531 15/04/2002 US (72) Inventor(es) CYNTHIA GULIAN WALTER G. GOWAN, Jr. CHRISTOPHER SZYMCZAK Y OTROS (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: COMPOSICIONES DE RECUBRIMIENTO POR INMERSIÓN QUE CONTIENE ALMIDÓN O EXTRINA.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica, que comprende una dispersión de macrólido sólido, un desintegrante y dióxido de silicio coloidal, en donde la composición comprende 1 hasta 5% de dióxido de silicio coloidal en peso. 2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde 250 mg de la composición, cuando se comprimen con el uso de una fuerza de 8 hasta 11 kN con un corte de 9 mm y perforaciones planas estándar, forma una tableta que tiene una dureza de 35 hasta 80 N y un tiempo de desintegración de 3 minutos o menos. 3.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en donde la composición está en la forma de una tableta dispersable. 4.- La composición de conformidad con la reivindicación 3, en donde la tableta tiene un tiempo de desintegración de 90 segundos o menos. 5.- La composición como se reivindica en cualesquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el macrólido es rapamicina.

(19) CO (11) N° de publicación: 72 (21) N° de solicitud: 02 087.099 (51) Int Cl: A61K 9/20; C12P 17/08 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 27/09/2002 (71) Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 0123400.4 (32) 28/09/2001 (33) GB (72) Inventor(es) BARBARA HAEBERLIN ANDREA KRAMER SILVIA HEUERDING (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: COMPUESTOS ORGÁNICOS.


(57) Resumen: 1.- La presente invención provee una composición para producir una forma de dosificación sólida comprimida que es una mezcla comprimible de flujo libre de simeticona y adsorbente, y un agente activo opcional, en la cual la relación en peso de simeticona a adsorbente es al menos 1:2.22; asimismo se incluyen formas de dosificación sólidas elaboradas a partir de una mezcla comprimible de flujo libre de simeticona, un adsorbente y un agente activo opcional, en la cual la relación en peso de simeticona a adsorbente es al menos 1:2.22.

(19) CO (11) N° de publicación: 73 (21) N° de solicitud: 02 087.102 (51) Int Cl: A61K 9/20 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 27/09/2002 (71) Solicitante(s) MCNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 09/966,441 (32) 28/09/2001 (33) US (72) Inventor(es) CHRISTOPHER E. SZYMCZAK JAMES T. WALTER (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: FORMA DE DOSIFICACIÓN ORAL SÓLIDA DE SIMETICONA.


(57) Resumen: 1.- Un resto farmacéutico representado por Z1(X1)m, donde

X1 es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un átomo de fosforo o un átomo de nitrógeno unido a Z1;

Z1 representa el resto de dicho resto farmacéutico;

m es 1, y Z1(X1)m-H representa el compuesto farmacéutico

completo, cuyo resto farmacéutico Z1(X1)m está substituido con un segundo resto sobre X1, cuyo segundo resto consiste en un substituyente que potencia o cambia las propiedades de dicho compuesto farmacéutico, teniendo dicho sustituyente la fórmula

donde

G10, G11 y G20 son cada uno independientemente un átomo de oxígeno o un átomo de azufre;

G21 es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o NR3;

q es 0,

t es 0 ó 1, representa el punto de conexión de dicho sustituyente con dicho resto farmacéutico Z1(X1)m, Z2(X2)q es un átomo de hidrógeno, alquilo, alquilcarboniloxialquilo, alquilcarbonilo, alquenilcarbonilo, alquinilcarbonilo, hidroxialquilo, alquilsulfonilalquilo, alquilcarbonilaminoalquilo, arilcarbonilaminoalquilo, heteroarilcarbonilaminoalquilo, haloalquilo, alquenilo, acetilaminoalquenilo, alquilcarbonilaminoalquenilo, arilcarbonilaminoalquenilo, heteroarilcarbonilaminoalquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, carboxicicloalquilo, carboxicicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquenilalquilo, cicloalquenilalquenilo, cicloalquilalquinilo, cicloalquenilalquinilo, carboxicicloalquilalquilo, carboxicicloalquilalquenilo, carboxicicloalquenilalquilo, carboxicicloalquenilalquenilo, carboxicicloalquilalquinilo, carboxicicloalquenilalquinilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heterociclilalquenilo, heterociclilalquinilo, alcoxialquilo, alcoxialcoxialquilo, alcoxialquenilo, alcoxialquinilo, alcoxicarbonilo,

(19) CO (11) N° de publicación: 74 (21) N° de solicitud: 01 005.857 (51) Int Cl: A61K 31/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 22/03/2001 (71) Solicitante(s) ROHM AND HAAS COMPANY (30) Prioridad (31) USSN:

60/178,878 (32) 28/01/2000 (33) US

USSN: 09/493,865

28/01/2000 US

PCT/US 01/00653

26/01/2001 US

(72) Inventor(es) MARK JOSEPH MULVIHIL STEVEN HOWARD SHABER (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (54) Titulo: PRODUCTOS FARMACÉUTICOS CON PROPIEDADES MEJORADAS.


- 2 - alcoxicarbonilalquilo, alcoxicarbonilalquenilo, alcoxicarbonilaquinilo, haloalcoxialquilo, haloalcoxialquenilo, haloalcoxialquinilo, alquiltioalquilo, alquiltioalquenilo, alquiltioalquinilo, haloalquiltio alquilo, haloalquiltioalquenilo, haloalquiltioalquinilo, NR3R4, SO2NR3R4, carboxialquilo, carboxialquenilo, carboxialquinilo, dialcoxifosforilalquilo, arilo, arilo substituido con uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre halo, nitro, hidroxi, ciano, tiocianato, alquilo, alquilsulfonilalquilo alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, C(=O)OR2, C(=O)SR2, C(=S)OR2, C(=S)SR2, C(=O)NR3R4, C(=S)NR3R4, C(=O)R2, C(=S)R2, C(=N-R3)R2, C(=N-OR3)R2, C(=N-NR3R4)R2, OP(=O)(OR2)2, SO2NR3R4, NR3R4 y alquilNR3R4, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, arcicloalquilo, aroxialquilo o aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, arcicloalquilo, aroxialquilo sustituido con uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre halo, nitro, hidroxi, ciano, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, SO2NR3R4 y NR3R4, heteroarilo, hetero-arilo substituido con uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre halo, nitro, hidroxi, ciano, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, SO2NR3R4 y NR3R4, heteroaralquilo, heteroaralquenilo, heteroaralquinilo o heteroaralquilo, heteroaralquenilo, heteroaralquinilo sustituido con uno o más substituyentes seleccionados entre halo hidroxi, nitro, ciano, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, SO2NR3R4 y NR3R4, alquilcarbonilalquilo, alquenilcarbonilalquilo, alquinilcarbonilalquilo, heterociclilcarbonilo, heterociclilcarbonilalquilo, heterocicliloxicarbonilo, heterocicliloxicarbonilalquilo, arilcarbonilo, arilcarbonilalquilo, aralquilcarbonilo, aralquilcarbonilalquilo, aroxicarbonilo, aroxicarbonilalquilo, aralcoxicarbonilo, aralcoxicarbonilalquilo, heteroarilcarbonilo, heteroarilcarbonilalquilo, heteroaroxicarbonilo, heteroaroxicarbonilalquilo o heterociclilcarbonilo, heterociclilcarbonilalquilo, heterocicliloxicarbonilo, heterocicliloxicarbonilalquilo, arilcarbonilo, arilcarbonilalquilo, aralquilcarbonilo, aralquilcarbonilalquilo, aroxicarbonilo, aroxicarbonilalquilo, aralcoxicarbonilo, aralcoxicarbonilalquilo, heteroarilcarbonilo, heteroarilcarbonilalquilo, heteroaroxicarbonilo, heteroaroxicarbonilalquilo substituido con uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre halo, hidroxi, nitro, ciano, alquilo, alquenilo, alquinilo,

haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, SO2NR3R4 y NR3R4, y C(=N-G22)R2, donde q es 0 y t es 1.

G22 es OR3, OCOR3, S(O)jR3, OS(O)jR3, NR3R4, OSO2NR3R4, OP(=O)OR3NR3R4, OP(=O)(OR3)2 o N=CR3R4;

j es 1 ó 2; Z2(X2)q es halo, NR3R4, {(NR3R4R5)+M-}, OR3, S(O)jR3, o SO2NR3R4 cuando tanto q como t son 0, donde M- es halo, hidroxi, alcoxi o el anión de un ácido carboxílico y j es 0, 1 ó 2; R1 es

donde G30 es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; G31 es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o NR3; d es 0; t´ es 0 ó 1, Z3(X3)d, cuando d es 0 y t´ es 1, es un átomo de hidrógeno, alquilo, alquilcarboniloxialquilo, alquilcarbonilo, alquilcarbonilalquilo, alquenilcarbonilo, alquenilcarbonilalquilo, alquinilcarbonilo, alquinilcarbonilalquilo, hidroxialquilo, alquilsulfonilalquilo, alquilcarbonilaminoalquilo, arilcarbonilaminoalquilo, heteroarilcarbonilalquilamino, acetilaminoalquilo, haloalquilo, alquenilo, acetilaminoalquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, carboxicicloalquilo, carboxicicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquenilalquilo, cicloalquenilalquenilo, cicloalquilalquinilo, cicloalquenilalquinilo, carboxicicloalquilalquilo, carboxicicloalquilalquenilo, carboxicicloalquenilalquilo, carboxicicloalquenilalquenilo, carboxicicloalquilalquinilo, carboxicicloalquenilalquinilo, alcoxialquilo, alcoxialcoxialquilo, alcoxialquenilo, alcoxialquinilo, alcoxicarbonilalquilo, alcoxicarbonilalquenilo, alcoxicarbonilalquinilo, haloalcoxialquilo haloalcoxialquenilo, haloalcoxialquinilo, alquiltioalquilo, alquiltioalquenilo, alquiltioalquinilo, haloalquiltioalquilo, haloalquiltioalquenilo, haloalquiltioalquinilo, carboxialquilo, carboxialquenilo, carboxialquinilo, NR3R4, OR3, S(O)jR3, arilo, arilcarboniloxialquilo, arilcarbonilalquilo, aroxicarbonilalquilo o arilo, arilcarboniloxialquilo, arilcarbonilalquilo, aroxicarbonilalquilo substituidos con uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre


- 3 - halo, nitro, hidroxi, ciano, tiocianato, alquilo, alquilsulfonilalquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, SO2NR3R4 y NR3R4, aralquilo, aralquilcarboniloxialquilo, aralquilcarbonilalquilo, ar-alcoxicarbonilalquilo, aralquenilo, aralquinilo, arcicloalquilo, aroxialquilo o aralquilo, aralquilcarbonil-oxialquilo, aralquilcarbonilalquilo, aralcoxicarbonilalquilo, aralquenilo, aralquinilo, arcicloalquilo, aroxialquilo substituido con uno o mas substituyentes independientemente seleccionados entre halo, nitro, hidroxi, ciano, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, SO2NR3R4 y R3R4, heteroarilo, heteroarilcarboniloxialquilo, heteroarilcarbonilalquilo, heteroaroxicarbonilalquilo o heteroarilo, heteroarilcarboniloxialquilo, heteroarilarilcarbonilalquilo, heteroaroxicarbonilalquilo substituido con uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre halo, nitro, hidroxi, ciano, alquilo, alquenilo alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, SO2NR3R4 y NR3R4, heteroaralquilo, heteroaralquenilo, heteroaralquinilo o heteroaralquilo, heteroaralquenilo, heteroaralquinilo substituidos con uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre halo, hidroxi, ciano, nitro, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquenilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, SO2NR3R4 y NR3R4, heterociclilo, heterociclilcarboniloxialquilo, heterociclilcarbonilalquilo, heterocicliloxicarbonilalquilo, heterociclilalquilo, heterociclilalquenilo, heterociclilalquinilo o heterociclilo, heterociclilcarboniloxialquilo, heterociclilcarbonilalquilo, heterocicliloxicarbonilalquilo, heterociclilalquilo, heterociclilalquenilo, heterociclilalquinilo substituidos con uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre halo, hidroxi, ciano, nitro, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, aIcoxi, haloalcoxi, SO2NR3R4 y NR3R4, donde j es 0, 1 ó 2;

Z3(X3)d es halo, NR3R4, OR3, N(R3)-N=CR3R4, S(O)jR3 o SO2NR3R4 cuando tanto d como t´ son 0 y j es 0, 1 ó 2;

R2 es un átomo de hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, alcoxialquenilo, alcoxialquinilo, alquiltioalquilo, alquiltioalquenilo, alquiltioalquinilo, carboxi, una sal carboxilato, carboxialquilo, carboxialquenilo, carboxialquinilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alcoxicarbonilalquenilo, alcoxicarbonilalquinilo, alquilcarbonilo, alquenilcarbonilo, alquinilcarbonilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo,

cicloalquenilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquenilalquenilo, cicloalquilalquinilo, cicloalquenilalquinilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heterociclilalquenilo, heterociclilalquinilo o alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, alcoxialquenilo, alcoxialquinilo, alquiltioalquilo, alquiltioalquenilo, alquiltioalquinilo, carboxialquilo, carboxialquenilo, carboxialquinilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alcoxicarbonilalquenilo, alcoxicarbonilalquinilo, alquilcarbonilo, alquenilcarbonilo, alquinilcarbonilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquenilalquenilo, cicloalquilalquinilo, cicloalquenilalquinilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heterociclilalquenilo, heterociclilalquinilo substituido con uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre halo, ciano, hidroxi, nitro, SO2NR3R4 y NR3R4, arilo o arilo substituido con uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre halo, hidroxi, ciano, nitro, alquilo, alquenilo, alquinilo haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, carboxi, alcoxicarbonilo, SO2NR3R4 y NR3R4, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo o aralquilo, aralquenilo, aralquinilo substituidos con uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre halo, hidroxi, ciano, nitro, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, SO2NR3R4 y NR3R4, arilcarbonilo, aralquilcarbonilo, aralquenilcarbonilo, aralquinilcarbonilo, aroxicarbonilalquilo o arilcarbonilo, aralquilcarbonilo, aralquenilcarbonilo, aralquinilcarbonilo, aroxicarbonilalquilo substituidos con uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre halo, hidroxi, ciano, nitro, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, SO2NR3R4 y NR3R4, heteroarilo o heteroarilo substituido con uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre halo, hidroxi, ciano, nitro, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, SO2NR3R4 y NR3R4, heteroaralquilo, heteroaralquenilo, heteroaralquinilo o heteroaralquilo, heteroaralquenilo, heteroaralquinilo substituidos con uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre halo, ciano, hidroxi, nitro, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, SO2NR3R4 y NR3R4, heteroarilcarbonilo, heteroaralquilcar-bonilo, heteroaralquenilcarbonilo, heteroaralquinilcarbo-nilo, heteroaroxicarbonilalquilo, heterociclilcarbonilo,


- 4 - heterocicliloxicarbonilalquilo o heteroarilcarbonilo, heteroaralquilcarbonilo, heteroaralquenilcarbonilo, heteroaralquinilcarbonilo, heteroaroxicarbonilalquilo, heterociclilcarbonilo, heterocicliloxicarbonilalquilo substituidos con uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre halo, ciano, hidroxi, nitro, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, SO2NR3R4 y NR3R4,

R3, R4 y R5 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquilalquinilo, cicloalquenilalquilo, cicloalquenilalquenilo, cicloalquenilalquinilo, carboxialquilo, carboxialquenilo, carboxialquinilo, alcoxialquilo, alquenilo, alquinilo o alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquilalquinilo, cicloalquenilalquilo, cicloalquenilalquenilo, cicloalquenilalquinilo, carboxialquilo, carboxialquenilo, carboxialquinilo, alcoxialquilo, alquenilo o alquinilo substituidos con uno o más halo, arilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo o arilo, aralquilo aralquenilo, aralquinilo substituidos con uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, alcoxi y haloalcoxi, heteroarilo, heteroaralquilo, heteroaralquenilo, heteroaralquinilo o heteroarilo, heteroaralquilo, heteroaralquenilo, heteroaralquinilo substituidos con uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, alcoxi y haloalcoxi, heterociclilo, heterociclilalquilo, heterociclilalquenilo, heterociclilalquinilo o heterociclilo, heterociclilalquilo, heterociclilalquenilo, heterociclilalquinilo substituidos con uno o más substituyentes independientemente seleccionados entre halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, alcoxi y haloalcoxi, o R3 y R4, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros saturado o insaturado; o sus sales, isómeros, tautómeros, enantiómeros y mezclas farmacéuticamente aceptables.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de acuerdo con la fórmula I

Donde, Y es oxígeno o azufre; G y G1 , conjuntamente con la unión que los enlaza, son HC - CH o C=C; V es aril, heterociclo o cicloalquilo; Z es halógeno, alquilo, alquenil, alquinil, hidroxilo, amino, alcoxi, ariloxi, nitro o ciano; R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenil, cicloalquenil, alquinil, aril o heterociclo; R2 es hidrógeno o hidroxi;

R3 es -C(O)R3a, -C(O)OR3a -C(O)N(R3a)(R3b), -S(O)2R3a o -S(O)R3a o -SR3a donde R3a y R3b tienen independientemente el mismo significado de R1; R4 es hidroxi, sulfanil o amino; T es 0. 1, 2, 3, 4 o 5; O una sal farmacéuticamente aceptable o su derivado de rajado metabólico, conjuntamente con un diluyente o portador farmacéuticamente aceptable.

(19) CO (11) N° de publicación: 75 (21) N° de solicitud: 02 089.166 (51) Int Cl: A61K 31/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 03/10/2002 (71) Solicitante(s) UCB, S.A. (30) Prioridad (31) 60/400,807 (32) 01/08/2002 (33) US (72) Inventor(es) DASSE OLIVIER EVANS JANELLE HIGGINS PAUL Y OTROS (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: DERIVADOS DE PIRROLIDINONA.


(57) Resumen: 1.- Una forma de dosis sólida que comprende una cantidad farmacológicamente efectiva de ácido micofenólico o sal de micofenolato, en donde el ácido micofenólico o la sal de micofenolato está presente en una cantidad desde alrededor del 20% hasta alrededor del 95% en peso con base en el peso total de la forma de dosis sólida. 2.- Una forma de dosis sólida de conformidad con la reivindicación 1, que es una tableta, la tableta comprende adicionalmente b) aditivos farmacéuticamente aceptables adecuados para la preparación de tabletas por métodos de compresión en donde el ácido micofenólico o la sal de micofenolato está presente en una cantidad desde alrededor de 20% hasta alrededor de 90% en peso con base en el peso total de la tableta. 3.- Una forma de dosis sólida de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, que contiene una sal de micofenolato de sodio en forma cristalina. 4.- Una forma de dosis sólida de conformidad con la reivindicación 1, que contiene ácido micofenólico o la sal de mono sodio de micofenolato cristalino en forma anhidra.

(19) CO (11) N° de publicación: 76 (21) N° de solicitud: 02 092.380 (51) Int Cl: A61K 31/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 15/10/2002 (71) Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 0124953.1 (32) 17/10/2001 (33) GB (72) Inventor(es) JÜRGEN DEDERICHS THOMAS RIGASSI (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS.


(57) Resumen: 1.- Esta invención se relaciona con una clase de compuestos y sales farmacéuticamente aceptables de ellos que son moduladores selectivos del receptor D3 de dopamina. Los compuestos pueden actuar como agonistas, agonistas parciales, antagonistas o moduladores alostéricos de los receptores D3 de dopamina, y son útiles para una variedad de aplicaciones terapéuticas. En otro aspecto, la invención se relaciona con un método para tratar trastornos del sistema nervioso central asociados con la actividad del receptor D3 de dopamina en un paciente con necesidad de tal tratamiento, que comprende administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto descrito aquí para aliviar tal desorden. Las condiciones o trastornos del sistema nervioso central que se pueden tratar con estos compuestos incluyen Trastornos Sicóticos, Dependencia de Sustancias, Abuso de Sustancias, Trastornos Disquinéticos (por ejemplo, Enfermedad de Parkinson, Parkinsonismo, la Disquinesia Tardía Inducida Neurolépticamente, el Síndrome de Gilles de la Tourette y la Enfermedad de Huntington), Náusea, Demencia, Trastornos de Ansiedad, Trastornos del Sueño, Trastornos del Ritmo Circadiano y Trastornos del Estado de Animo. En otro aspecto adicional, el invento expuesto está dirigido hacia una composición farmacéutica que comprende una

cantidad eficaz de un compuesto descrito aquí con un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable en conjunción con uno o más antagonistas de receptor D1, D2, D4, D5 de dopamina o 5HT. En otro aspecto adicional, el invento expuesto está dirigido a procesos para la preparación de la clase de compuestos descritos aquí. También dentro del alcance de esta invención están métodos para usar estos novedosos compuestos como agentes que reproducen la imagen de los receptores D3 de dopamina. Se presentan métodos para usar estos compuestos como agentes que reproducen la imagen, así como intermediarios y métodos para hacer los agentes que reproducen la imagen.

(19) CO (11) N° de publicación: 77 (21) N° de solicitud: 02 013.030 (51) Int Cl: A61K 31/16 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 15/02/2002 (71) Solicitante(s) AVENTIS PHARMACEUTICALS INC. (30) Prioridad (31) 60/269.654 (32) 16/02/2001 (33) US (72) Inventor(es) JAMES A. HENDRIX JOSEPH T. STRUPCZEWSKI KENNETH J. BORDEAU Y OTROS (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (54) Titulo: NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS DE UREA Y SU USO COMO LIGANTES RECEPTORES D3 DE

DOPAMINA.


(57) Resumen: 1.- La presente invención se relaciona con un método para el tratamiento de estrés post traumático, que comprende administrar a un mamífero afectado con dicha condición, una cantidad terapéuticamente efectiva para el tratamiento de dicha condición, de un compuesto de la fórmula I:

en donde X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno o alquilo; y R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno o alquilo inferior, y cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo benceno, y cuando X es oxígeno, R2 y R3, y / o R4 y R5 juntos pueden ser un grupo metilendioxi de la siguiente fórmula (II):

en donde R6 y R7 son iguales o diferentes, y son hidrógeno, alquilo inferior o son alquilo y están unidos para formar un anillo ciclohexilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 78 (21) N° de solicitud: 99 071.580 (51) Int Cl: A61K 31/18; 31/335 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 12/11/1999 (71) Solicitante(s) ORTHO-MCNEIL

PHARMACEUTICAL, INC. (30) Prioridad (31) 60/108,805 (32) 17/11/1998 (33) US Por asignar 12/10/1999 US (72) Inventor(es) DANIEL P. VAN KAMMEN (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: DERIVADOS ANTICONVULSIVANTES DE SULFAMATO ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESÓRDENES DE

ESTRÉS POST TRAUMÁTICOS.


(57) Resumen: La presente invención se relaciona con compuestos novedosos de pirrol sustituido, sus derivados, sus análogos, sus formas tautoméricas, sus eteroisómeros, sus polimorfos, sus sales farmacéuticamente aceptables, sus solvatos farmacéuticamente aceptables y composiciones farmacéuticamente aceptables que los contienen. La invención tiene particularmente a compuestos de pirrol sustituido de la formula general (I), sus análogos, sus derivados, sus polimorfos, sus formas tautoméricas, sus sales farmacéuticamente aceptables, sus solvatos farmacéuticamente aceptables y sus composiciones farmacéuticas que las contienen.

Esta invención también se relaciona con proceso para preparar tales compuestos, una composición que contiene tal compuesto y el uso de tal compuesto y la composición en medicina.

(19) CO (11) N° de publicación: 79 (21) N° de solicitud: 02 064.455 (51) Int Cl: A61K 31/40 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 25/07/2002 (71) Solicitante(s) CADILA HEALTHCARE LIMITED (30) Prioridad (31) 711/MUM/2001 (32) 26/07/2001 (33) IN (72) Inventor(es) LOHRAY BRAJ BRUSHAN LOHRAY VIDYA BRUSHAN BAROT VIJAY KUMAR Y OTROS (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMAN (54) Titulo: COMPUESTOS HETEROCICLICOS NOVEDOSOS QUE TIENEN ACTIVIDADES HIPOLIPIDEMICAS,

HIPOCOLESTEROLICAS, PROCESO PARA SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA.


(57) Resumen: 1.- Una forma de dosificación sólida de terbinafina para administración oral, la cual está recubierta y/o es de múltiples partículas. 2.- Una forma de dosificación de la reivindicación 1, la cual comprende tabletas recubiertas. 3.- Una forma de dosificación de la reivindicación 1, la cual es de múltiples partículas. 4.- Una forma de dosificación de la reivindicación 1, la cual comprende minitabletas opcionalmente recubiertas en cápsulas. 5.- El uso de terbinafina como agente activo en la fabricación de un medicamento para utilizarse en un ciclo intermitente, en donde la terbinafina se administra por más de una tercera parte del ciclo.

(19) CO (11) N° de publicación: 80 (21) N° de solicitud: 02 062.117 (51) Int Cl: A61K 31/55; 31/135 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 18/07/2002 (71) Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 0117760.9 (32) 20/07/2001 (33) GB 0128993.3 04/12/2001 GB 0212209.1 27/05/2002 GB (72) Inventor(es) RAINER ALLES DIETER BECKER JEAN-DANIEL BONNY Y OTROS (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y USO DE LAS MISMAS.


(57) Resumen: 1.- Un derivado estabilizado de pleuromutilina de la fórmula I:

en la que R1 es etilo o vinilo; hay una doble ligadura o una ligadura simple entre los átomos de carbono 1 y 2; cada uno de Ra y Rb, independientemente del otro, es hidrógeno o halógeno; y T es un radical orgánico de cadena corta o de cadena larga; donde el compuesto de la fórmula I está encerrado en microesférulas.

2.- Un derivado estabilizado de pleuromutilina encerrado en microesférulas, de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque, la fórmula I es reemplazada por la fórmula I:

(19) CO (11) N° de publicación: 81 (21) N° de solicitud: 02 106.178 (51) Int Cl: A61K 31/66 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 22/11/2002 (71) Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 01128276.1 (32) 28/11/2001 (33) EP (72) Inventor(es) SUSANNE CHRISTINE WIELAND-

BERGHAUSEN FERENC JOZSEF RAKOCZI BRIGITTE MONIKA CRON-

ECKHARDT (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: COMPUESTOS ORGÁNICOS.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de la fórmula

en la que:

R1 significa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, halo-alquil de 1 a 6 átomos de carbono-carbonilo, alquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquil de 1 a 6 átomos de carbono-amino, di(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, o fenoxi no sustituido o sustituido; de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sí, y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquiltio de1 a 6 átomos de carbono, halo-alquiltio

de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono y halo-alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono;

R2 significa hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono alquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono, NR8R9, hetarilo que no está sustituido o lo está una o muchas veces; fenilo, que no está sustituido o lo está una vez o muchas veces; de manera que los sustituyentes pueden ser independientes entre sí y están seleccionados del grupo que consiste de halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono y halo-alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono;

R3, R4 y R5, independientemente entre sí, significan hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, que no está sustituido o lo está una vez o muchas veces; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 82 (21) N° de solicitud: 02 103.446 (51) Int Cl: A61K 31/416 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 14/11/2002 (71) Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 2103/01 (32) 14/11/2001 (33) CH (72) Inventor(es) PIERRE DUCRAY THOMAS GOEBEL (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: SÍNTESIS DE NUEVOS COMPUESTOS DE CARBONO 1-AMINO-1-CIANO-1-(1-INDOLILO Y 1-

BENCIMIDAZOLILO)ALQUILO Y SUS PROPIEDADES CONTRA ENDO-Y ECTO PARASITOS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.


(57) Resumen: 1.- Una composición que comprende una cápsula oralmente administrable que comprende fentolamina y apomorfina, y opcionalmente un portador farmacéuticamente aceptable. 2.- La composición de la reivindicación 1 que comprende desde aproximadamente 0,25 mg a aproximadamente 10 mg de apomorfina. 3.- La composición de la reivindicación 2 que comprende aproximadamente 2 mg de apomorfina. 4.- La composición de la reivindicación 2 que comprende aproximadamente 3 mg de apomorfina. 5.- La composición de la reivindicación 2 que comprende aproximadamente 4 mg de apomorfina. 6.- La composición de la reivindicación 1 en donde la fentolamina se selecciona del grupo que consiste de fentolamina, clorhidrato de fentolamina, y mesilato de fentolamina.

(19) CO (11) N° de publicación: 83 (21) N° de solicitud: 02 102.954 (51) Int Cl: A61K 31/417; 31/485 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 13/11/2002 (71) Solicitante(s) ZONAGEN, INC. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JOSEPH S. PODOLSKI (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMAN (54) Titulo: TERAPIA DE COMBINACIÓN PARA MODULAR LA RESPUESTA SEXUAL HUMANA.


(57) Resumen: 1.- Un complejo que comprende por lo menos una sustancia seleccionada del grupo que consiste de factor inhibidor de osteoclastogénesis (OCIF), análogos del mismo y variantes del mismo, caracterizado porque se une a por lo menos una sustancia seleccionada del grupo que consiste de polisacáridos y derivados de los mismos. 2.- El complejo de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque dicha sustancia seleccionada del grupo que consiste de OCIF, análogos del mismo y variantes del mismo, es de tipo natural o de tipo recombinante. 3.- El complejo de conformidad con las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado además porque dicha sustancia seleccionada del grupo que consiste de OCIF, análogos del mismo y variantes del mismo, es un monómero o un dímero. 4.- El complejo de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado además porque dicha sustancia seleccionada del grupo que consiste de OCIF, análogos del mismo y variantes del mismo, es OCIF monomérico humano que tiene un peso molecular, medido mediante SDS-PAGE bajo condiciones no reductoras, de

aproximadamente 60000, u OCIF dimérico humano que tiene un peso molecular de aproximadamente 120000, medido mediante SDS-PAGE bajo condiciones no reductoras. 5.- El complejo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado además porque dicho OCIF comprende los aminoácidos -21 a +380 de SEQ. ID. NO: 1 del listado de secuencias. 6.- El complejo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado además porque dicho OCIF comprende los aminoácidos +1 a +380 de SEQ. ID. NO: 1 del listado de secuencias.

(19) CO (11) N° de publicación: 84 (21) N° de solicitud: 02 056.452 (51) Int Cl: A61K 031/715 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 28/06/2002 (71) Solicitante(s) SANKYO COMPANY, LIMITED (30) Prioridad (31) 2001-198985 (32) 29/06/2001 (33) JP (72) Inventor(es) SHINICHI YAMAMOTO JUNICHI OKADA ATSUSHI KURIHARA Y OTROS (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: COMPLEJO QUE COMPRENDE FACTOR INHIBIDOR DE OSTEOCLASTOGENESIS Y POLISACARIDO.


(57) Resumen: 1.- Un método de tratamiento de Enfermedades Desmielinantes, método que comprende administrar a un paciente que lo necesite una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la fórmula I

en donde m es 0, 1 ó 2; n es 0, 1 ó 2; p es 0 ó 1; cada R es independientemente hidrógeno, halógeno, trifluorometil, C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi, benziloxi, hidroxi, nitro ó amino; cada R1 es independientemente hidrógeno, C1-C6 alquilo, C1-C6 alquenilo, C1-C6 alcanoil, halógeno, ciano, -C(o)C C1-C6 alquilo, C1-C6 alquileno CN, C1-C6 alquileno NR'R" en

donde R' y R" son cada uno independientemente hidrógeno o C1-C6 alquilo, C1-C6 alquileno OC(o) C1-C6 alquilo, ó -CH(OH)R4 en donde R4 es hidrógeno ó C1-C6 alquilo; R2 es hidrógeno, C1-C6 alquilo opcionalmente sustituido por halógeno, hidroxi ó benziloxi, C1-C6 alquenilo, C1-C6 alquinilo, -CO2 C1-C6 alquilo, ó –R5-NR'R" en donde R5 es C1-C6 alquileno, C1-C6 alquenileno ó C1-C6 alquinileno y R' y R" son cada uno independientemente hidrógeno, C1-C6 alquilo o alternativamente el grupo -NR'R" como un todo es 1-pirrolidinil; y R3 es hidrógeno, nitro, amino, halógeno, C1-C6 alcoxi, hidroxi o C1-C6 alquilo o una sal farmacéuticamente aceptable de ellos. 2.- El método de la reivindicación 1 en donde R es hidrógeno, trifluorometil, o C1-C6 alquilo; R1 es hidrógeno o C1-C6 alquilo; R2 es hidrógeno o C1-C6 alquilo; R3 es hidrógeno, C1-C6 alquilo o halógeno; y p es 0. 3.- El método de la reivindicación 1 en donde la Enfermedad Desmielinizante es esclerosis múltiple.

(19) CO (11) N° de publicación: 85 (21) N° de solicitud: 02 013.025 (51) Int Cl: A61K 31/4045 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 15/02/2002 (71) Solicitante(s) AVENTIS PHARMACEUTICALS INC. (30) Prioridad (31) 60/268.846 (32) 15/02/2001 (33) US (72) Inventor(es) CRAIG P. SMITH MICHAEL P. RATHBONE MARGARET PETTY DAVID RAMPE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (54) Titulo: MÉTODO PARA TRATAR ENFERMEDADES O CONDICIONES DESMIELINIZANTES.


(57) Resumen: 1.- Esta invención se refiere a bencimidazoles, piridilimidazoles y compuestos heteroarilo bicíclico relacionados, todos los cuales pueden describirse mediante la Fórmula I

La invención está particularmente relacionada

con los compuestos que se adhieren con alta selectividad y alta afinidad al sitio benzodiazepina de los receptores GABAA. Esta invención se refiere también a las composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos y al uso de dichos compuestos para el tratamiento de ciertas enfermedades del sistema nervioso central (CNS). Se describen nuevos procedimientos para preparar los compuestos de la Fórmula I.

Esta invención se refiere también al uso de bencimidazoles, piridilimidazoles y compuestos heteroarilo bicíclicos relacionados de la Fórmula I en combinación con uno o más de otros agentes del CNS para potenciar los efectos de los otros agentes CNS. Adicionalmente está invención se refiere al uso de dichos compuestos como sondas para la localización de los receptores GABAA en secciones de tejidos.

(19) CO (11) N° de publicación: 86 (21) N° de solicitud: 01 109.589 (51) Int Cl: A61K 31/4184; C07D 233/54 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 21/12/2001 (71) Solicitante(s) NEUROGEN CORPORATION Y

PFIZER, INC. (30) Prioridad (31) 60/257.492 (32) 21/12/2000 (33) US (72) Inventor(es) GUIYING LI JOHN M. PETERSON PAMELA ALBAUGH Y OTROS (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: DERIVADOS BENZIMIDAZOL Y PIRIDILIMIDAZOL COMO LIGANDOS PARA GABAA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula:

en la que: R es -NH, -C(X2) -NH- (CR13R14)v-Z;

Z es W, HET, (Y)n , un alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, un alquenilo C2-C10 opcionalmente sustituido o un alquinilo C2-C10 opcionalmente sustituido; X es C(X1)2, C(O), C(S), S(O)2, PO(OR4) o C=N-R19; X1 es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1 C10, NR4R5, alquil C1-C10-NR4R5, C(O)NR4R5, alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, alcoxi C1-C10, alcoxi C1-C10 sustituido con halógeno, hidroxi, arilo, aril-alquilo C1-C4, ariloxi, aril-alquiloxi C1-C4, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclil-alquilo C1-C4 o heteroaril-alquiloxi C1-C4; X2 es =O o =S;

R1 se selecciona independientemente entre hidrógeno; halógeno; nitro; ciano, alquilo C1-C10 sustituido con halógeno; alquilo C1-C10; alquenilo C2-C10; alcoxi, C1-C10; alcoxi C1-C10 sustituido con halógeno; azida; (CR8R8)qS(O)tR4, hidroxi; hidroxialquilo C1-C4; arilo; aril-alquilo C1-C4; ariloxi; aril-alquiloxi C1-C4; heteroarilo; hetero-arilalquilo; heterociclilo, heterociclil-alquilo C1-C4; heteroaril-alquiloxi C1-C4; aril-alquenilo C2-C10; heteroaril-alquenilo C2-C10; heterociclil-alquenilo C2-C10; (CR8R8)qNR4R5; alquenil C2-C10-C(O)NR4R5; (CR8R8)qC(O)NR4R5; (CR8R8)qC(O)NR4R10; S(O)3R8; (CR8R8)qC(O)R11; alquenil C2-C10-C(O)R11; alquenil C2-C10-C(O)OR11; C(O)R11; (CR8R8)qC(O)OR12; (CR8R8)qOC(O)R11; (CR8R8)qC(NR4)NR4R5; (CR8R8)qNR4C(NR5)R11; (CR8R8)qNR4C(O)R11; (CR8R8)qNHS(O)2R17; o (CR8R8)qS(O)2NR4R5; o dos restos R1 juntos pueden formar O-(CH2)sO o un anillo saturado o insaturado de 5 a 6 miembros; y en el cual los restos que contienen arilo, heteroarilo y heterociclilo, pueden estar todos opcionalmente sustituidos; n es un número entero que tiene un valor de 1 a 3; m es un número entero que tiene un valor de 1 a 3; q es 0, o un número entero que tiene un valor de 1 a 10; s es un número entero que tiene un valor de 1 a 3; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 87 (21) N° de solicitud: 02 005.740 (51) Int Cl: A61K 31/4192 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 25/01/2002 (71) Solicitante(s) SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) KATHERINE L. WIDDOWSON MALVIN C. RUTLEDGE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: GERMAN CASTILLO GRAU (54) Titulo: RECEPTORES DE IL-8, DE BENZO-2-TRIAZOL Y PREPARACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente discreto que comprende: a) un revestimiento pigmentado no blanco; b) una capa de transferencia con orificios pigmentada no blanca; c) un núcleo absorbente; y d) una lámina posterior pigmentada no blanca, en donde el pigmento es un pigmento no blanco. 2.- Un artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque dicho revestimiento comprende rasgos en relieve. 3.- Un artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque los rasgos en relieve comprenden una longitud de eje mayor y una longitud de eje menor. 4.- El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado además porque la longitud de eje mayor es más grande o igual a la longitud de eje menor. 5.- El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado además porque la longitud de eje menor es igual o menor que aproximadamente 1 mm.

6.- El artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque dicho revestimiento comprende un patrón de rasgos realzados.

(19) CO (11) N° de publicación: 88 (21) N° de solicitud: 02 027.422 (51) Int Cl: A61L 15/18 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 01/04/2002 (71) Solicitante(s) MCNEIL-PPC, INC. (30) Prioridad (31) 09/825,121 (32) 03/04/2001 (33) US (72) Inventor(es) ROBERT J. GRAEME, III H. MICHAEL MOSCHEROSCH (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (54) Titulo: ARTÍCULO ABSORBENTE DISCRETO.


(57) Resumen: OBJETIVO DE LA INVENCIÓN: Sistema para extinguir incendios forestales práctico y seguro en todo tipo de terreno. 1.- La materia para la cual se solicita la protección es para el SISTEMA ALTERNATIVO DE EXTINCIÓN DE INCENDIOS FORESTALES. 2.- Dentro del contexto técnico el SISTEMA ALTERNATIVO DE EXTINCIÓN DE INCENDIOS FORESTALES es un invento para ser utilizado en la industria como nuevo método para extinguir incendios forestales sin la utilización de agua, mediante dispositivos de diferentes tamaños de acuerdo a la magnitud del incendio. 3.- Lo que se considera novedoso y se desea proteger de EL SISTEMA ALTERNATIVO DE EXTINCIÓN DE INCENDIOS FORESTALES, es la forma única que entraña el dispositivo para apagar incendios forestales mediante la emanación que produce sobre las deflagraciones. Diferenciado de los demás métodos en la combinación de la pirotecnia y la química para lograr el efecto extintor. Se trata de dispositivos elaboradas en su interior con un explosivo denominado Litoponex, que es una aleación de clorato, carbón vegetal, azufre y potasa equivalente al 20%

del total de la unidad, revestido de una capa de polvo extintor ABC Tipo 4, que compone el 80 % y finalmente contenido en un recipiente de cartón plastificado resistente al calor y la humedad, provisto de una mecha, que al ser lanzado sobre las llamas explota, y mediante la detonación sofoca el fuego; además de la acción del químico, que se extiende sobre la deflagración y que extingue por eliminación de comburente. ...

(19) CO (11) N° de publicación: 89 (21) N° de solicitud: 02 073.001 (51) Int Cl: A62C 3/02; 13/22 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 21/08/2002 (71) Solicitante(s) MARIA HELENA BLANCO OCHOA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) HELY BLANCO OCHOA MARIA HELENA BLANCO OCHOA (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: (54) Titulo: SISTEMA ALTERNATIVO DE EXTINCIÓN DE INCENDIOS FORESTALES.


(57) Resumen: 1.- Un trompo que comprende: un eje central que incluye una porción alargada superior del eje y una porción inferior expandida en forma de flecha; una estructura horizontal provista en un centro con un agujero central para que lo atraviese dicho eje central, y en una periferia exterior con un par de alas fijas radialmente opuestas; un disco de sujeción con un agujero central para que dicho eje central lo atraviese, con el fin de colocar por encima y mantener abajo dicha estructura horizontal; y un par de alas móviles conectadas pivotalmente a un lado inferior de dicha estructura horizontal por medio de un par de brazos de sujeción, para que se muevan entre una posición completamente dobladas oculta por debajo de dicha estructura horizontal, y una posición completamente extendida proyectada de la periferia exterior de dicha estructura horizontal; y dichas alas móviles adaptadas para que giren pivotalmente fuera de la periferia exterior de dicha estructura horizontal cuando un jugador hace girar dicha porción alargada superior del eje de dicho eje central para expulsar dicho trompo. 2.- El trompo según la Reivindicación 1, en el cual cada una de las alas móviles tiene un extremo interior con un agujero redondo, y cada uno de dichos brazos de sujeción

incluye una corta protuberancia hacia arriba para que encaje con dicho agujero redondo de dicha ala móvil para que conecte pivotalmente dicha ala móvil con el lado inferior de dicha estructura horizontal. 3.- El trompo según la Reivindicación 1, en el cual dicho eje central se forma de las primera y segunda piezas de eje cruzadas para tener una sección cruzada en forma de cruz.

(19) CO (11) N° de publicación: 90 (21) N° de solicitud: 02 072.534 (51) Int Cl: A63H 1/00; 1/20 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 20/08/2002 (71) Solicitante(s) GLORY INNOVATIONS INC. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LIU KUO-CHING (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: ENRIQUE ARANGUREN LAURENS (54) Titulo: TROMPO.


(57) Resumen: 1.- Se reivindIca un sistema de desague subterráneo, que comprende: (a) un fondo formado de concreto, dicho fondo teniendo una pluralidad de depresiones generalmente en forma de cono formadas en éste: (b) una placa porosa, dicha placa porosa estando asociada en forma operativa con al menos una de dichas depresiones generalmente en forma de cono; y (c) un inserto que tiene al menos un orificio de distribución para la distribución del flujo de un fluido, dicho inserto estando posicionado debajo de dicha placa porosa, dicho inserto además estando posicionado al menos parcialmente dentro de dicha al menos una depresión generalmente en forma de cono. 2.- Un sistema de desagüe subterráneo de acuerdo a la Reivindicación 1, en donde: (a) dicho inserto incluye una pluralidad de paredes externas y al menos una pared interna, dicho, al menos uno, orificio de distribución estando formado en dicha pared interna. 3.- Un sistema de desagüe subterráneo de acuerdo a la Reivindicación 2, en donde: (a) dicha, al menos una, pared interna tiene un ángulo menor de 90° con dicha placa porosa.

4.- Un sistema de desagüe subterráneo de acuerdo a la Reivindicación 1, en donde: (a) dicha placa porosa tiene superficies superior e inferior; y (b) dicho inserto tiene primera, segunda y tercera secciones, dichas primera, segunda y tercera secciones se extienden en un plano común y se enganchan a dicha superficie inferior de dicha placa porosa.

(19) CO (11) N° de publicación: 91 (21) N° de solicitud: 02 080.439 (51) Int Cl: B01D 24/22; B65D 88/38 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 09/09/2002 (71) Solicitante(s) RG DELAWARE, INC. (30) Prioridad (31) 09/948.798 (32) 10/09/2001 (33) US (72) Inventor(es) R. LEE ROBERTS MARK KEVIN ADDISON (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: MAURICIO PATIÑO BONNET (54) Titulo: SISTEMA DE DESAGUE SUBTERRÁNEO MEJORADO.


(57) Resumen: 1.- La máquina compostadora automática, es para el tratamiento de residuos orgánicos bajo condiciones de

aireación, humedad y temperaturas controladas, transformándolo en un producto estable e higiénico, aplicable como abono o sustrato. Esta máquina

comprende un sistema de desplazamiento longitudinal de avance sobre la pila de residuos orgánicos, con control de velocidades según los requerimientos del compostaje; sistema de mezclado, aireación y homogenización (mediante un eje con una distribución especial de un mecanismo de aspas y de un sistema mecánico de nivelado de la pila permite un control perfecto de los residuos orgánicos) de los residuos orgánicos con otros

componentes de la formula de compostaje aplicables para

cada clase de residuo orgánico; sistema de control automático de recorridos, velocidades, desplazamientos

horizontales, giro de la estructura superior del domo para avance rápido, motores y sensores que le permiten a la máquina hacer el proceso de compostaje

automáticamente, sincronizando sus componentes.

2.- Mezcla automáticamente la variedad de materiales a

compostar, en la misma acción de agitar.

3.- Homogeniza la granulometría de los materiales, al deshacer los grumos con los impactos del agitador.

4.- Oxigenación perfecta y uniforme de todas las partículas al ser lanzadas por el aire, en ningún otro método de oxigenación alcanza a ser completamente uniforme.

(19) CO (11) N° de publicación: 92 (21) N° de solicitud: 02 206.083 (51) Int Cl: B02C 7/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 26/11/2002 (71) Solicitante(s) INDUSTRIAS FALCON LTDA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) NESTOR RAUL MONSALVE

HAZBON (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: ALBERTO ARDILA SANABRIA (54) Titulo: MÁQUINA COMPOSTADORA AUTOMÁTICA.


(57) Resumen: 1.- Un método para aplicar un polímero líquido a un sustrato que comprende los siguientes pasos:

(a) proporcionar los medios para depositar un polímero en un sustrato;

(b) aplicar un polímero a un sustrato;

(c) proporcionar los medios sensores para detectar la

cantidad de polímero que se ha aplicado; (d) detectar la cantidad de polímero que se ha

aplicado;

(e) proporcionar medios de vacío para remover el

exceso de polímero del sustrato después de que se ha aplicado el polímero, y

(f) remover el exceso de polímero de dicho sustrato.

(19) CO (11) N° de publicación: 93 (21) N° de solicitud: 02 058.632 (51) Int Cl: B05D 3/12 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 08/07/2002 (71) Solicitante(s) THE GOODYEAR TIRE & RUBBER

COMPANY (30) Prioridad (31) 09/903,042 (32) 11/07/2001 (33) US (72) Inventor(es) JON MICHAEL MADARAS KENNETH MICHAEL KOT PAUL MICHAEL BUJAK (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (54) Titulo: SENSOR DE CAVIDAD RESONANTE PARA INMERSIÓN.


(57) Resumen: 1.- Reactor Orgánico y Tamizador Cilíndrico, caracterizado porque el Reactor Orgánico consiste en una fosa o trinchera, la cual fosa se recubre con un plástico, o malla, o geomembrana, a nivel del piso se pone un par de T (tées) de aireación o expulsión del vapor de agua y en cuyo interior se colocan los filtros de carbón activado. A un tercio de altura sobre el nivel del suelo colocamos la tubería de presión provista con boquillas de inyección de vapor de agua y aire. Esta trinchera o fosa recibe los desechos sólidos y líquidos hasta formar una pila que sobresale a nivel de superficie a manera de domo o cúpula. A esto desechos se les agrega una amalgama conformada por ácidos, enzimas y microorganismos y se recubre esta trinchera con un plástico por espacio de 45 días al cabo de los cuales se efectúa la biotransformación y mineralización de los desechos orgánicos para su posterior evacuación y separación en el Tamizador Cilíndrico. 2.- Reactor Orgánico y Tamizador cilíndrico, de acuerdo con la reivindicación No.1, caracterizado porque los tubos de aireación son tubos plásticos de drenaje, colocados en forma de T, en una longitud de 6 m, perforados milimétricamente cada 10 cm y el tubo perpendicular de 4 m de altura y en su interior ponemos el carbón activado para purificar el vapor de agua expedido y causado dentro del Reactor Orgánico.

3.- Reactor Orgánico y Tamizador Cilíndrico, de acuerdo con la reivindicación No.1, caracterizado porque la fosa es una excavación de 20 m de largo por 30.4 m de ancho y 3 m de altura y piso y paredes recubiertas con un plástico o geomembrana.

(19) CO (11) N° de publicación: 94 (21) N° de solicitud: 02 061.274 (51) Int Cl: B09B 3/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 16/07/2002 (71) Solicitante(s) ORLANDO RONDON (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ORLANDO RONDON (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: (54) Titulo: REACTOR ORGÁNICO Y TAMIZADOR CILÍNDRICO PARA TRATAMIENTO DE DESECHOS ORGÁNICOS.


(57) Resumen: 1.- Proceso para la fabricación de una vasija hueca por medio de un proceso de moldeo por inyección/soplado de un poliéster con base en unidades repetidas de etilenglicol tereftalato, que comprende una primera etapa de moldeo por inyección de una preforma y una segunda etapa de soplado de dicha preforma para lograr un molde formado correspondiente a una vasija, caracterizado en que el poliéster tiene - un número de viscosidad VN ≥ 95 ml/g, - una cantidad molar de máximo 3,5% con base en

el número total de moles de los monómeros de diácido, de monómeros diferentes al etilenglicol y de ácido tereftálico, y en que

- la cantidad molar de dietilenglicol libre o combinado no representa más de 2,5%, con base en el número de moles de los monómeros de diácido.

(19) CO (11) N° de publicación: 95 (21) N° de solicitud: 02 092.085 (51) Int Cl: B29C 45/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 11/10/2002 (71) Solicitante(s) TERGAL FIBRES (30) Prioridad (31) 0113145 (32) 12/10/2001 (33) FR (72) Inventor(es) JEAN LUC LEPAGE GILLES ROBERT PASCAL BECKERICH Y OTROS (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: PROCESO PARA LA ELABORACIÓN DE ARTICULOS HUECOS, Y LOS ARTICULOS HUECOS, PREFORMAS

Y BOTELLAS OBTENIDAS MEDIANTE ESTE PROCESO.


(57) Resumen: Funcionamiento de nuestras plantas eléctricas de emergencia: No consumen combustibles contaminantes. Trabajan silenciosamente con energía de 24V DC, suministrada por baterías automotrices o estacionarias. Generan electrónicamente energía monofásica a 125V o 220V AC, en potencias de 3,5 y 6 KWA. Las baterías se recargan con energía proveniente de la red eléctrica doméstica o industrial, de paneles solares, etc. La cantidad de energía acumulable en las baterías es dosificada y controlada por un dispositivo electrónico automático que evita la sobrecarga, el recalentamiento y deterioro del respectivo cargador eléctrico. Cuando se interrumpe el suministro de energía o se cae súbita y exageradamente el voltaje, un sistema electrónico acciona automáticamente nuestras plantas eléctricas para que continúen funcionando durante 6, 8, 12 y más horas, dependiendo de la energía consumida por las luces, aparatos, redes y equipos computarizados conectados a

nuestras plantas. Funcionan más horas continuas, cuando son cargadas con suficientes paneles solares.

(19) CO (11) N° de publicación: 96 (21) N° de solicitud: 01 057.789 (51) Int Cl: B60B 29/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 16/07/2001 (71) Solicitante(s) RUBEN FORERO SAAVEDRA (30) Prioridad (31) (32) (33) LEONEL OSPINA CASTRO (72) Inventor(es) LEONEL OSPINA CASTRO RUBEN FORERO SAAVEDRA (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: (54) Titulo: PLANTAS ELÉCTRICAS DE EMERGENCIA DE ACCIÓN AUTOMÁTICA.


(57) Resumen: 1.- Un material de cartón de papel material útil en la fabricación de recipientes de cartón de papel tales como copas de papel que comprende un sustrato de cartón de papel que incluye fibras de madera y micro esferas expandidas dispersas dentro de las fibras y que tienen una densidad evidente de desde alrededor de 6,0 hasta alrededor de 10 Ib/3MSF/mil y un calibre de desde 24 hasta alrededor de 35 mil con una unión interna de por lo menos alrededor de 80 X 10-3 ft-l1bf. 20.- Un recipiente de papel ensamblado que comprende una pared lateral y un fondo unidos conjuntamente en forma sellada donde la pared lateral se proporciona mediante un material de cartón de papel que comprende un sustrato de cartón de papel que incluye fibra de madera desde alrededor de 5 hasta alrededor de 10% en peso de base seca de micro esferas expandidas de polímero sintético basado en el peso total del sustrato disperso dentro de las fibras, una densidad evidente de desde alrededor de 6,0 hasta alrededor de 10lb/3MSF/mil, un calibre de desde alrededor de 24 hasta alrededor de 35 mil, una unión interna promedio de por lo menos alrededor de 80 X 10-3 ft-lbf, una suavidad Sheffield de alrededor de 300 SU o mayor, y un revestimiento de barrera que tiene un espesor de desde alrededor de 0,5 hasta alrededor de 3,5 mil sobre por lo menos una superficie del sustrato.

22.- Un método para elaboración de un material de cartón de baja densidad adecuado para uso en la producción de un recipiente aislante tal como una copa que comprende proporcionar un suministro de elaboración de papel que contiene fibras celulósicas y desde alrededor de 0,25 hasta alrededor de 10% en peso en base seca de micro esferas expandibles, formar un sustrato de cartón de papel a partir de la elaboración de suministro de papel, secar el sustrato, y satinar el sustrato hasta calibre de desde alrededor de 24 hasta alrededor de 35 mil y una densidad que varía dentro del rango de desde alrededor de 200 hasta alrededor de 220 lb/3MSF.

(19) CO (11) N° de publicación: 97 (21) N° de solicitud: 02 064.949 (51) Int Cl: B65D 5/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 26/07/2002 (71) Solicitante(s) INTERNATIONAL PAPER COMPANY (30) Prioridad (31) 60/178,214 (32) 26/01/2000 (33) US (72) Inventor(es) KOSARAJU KRISHNA MOHAN ALEXANDER A. KOUKOULAS PETER MATTEW FROASS DAVID VERD REED (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: ARTÍCULOS DE CARTÓN DE BAJA DENSIDAD.


(57) Resumen: 1.- Un dispositivo dispensador de productos caracterizado porque comprende internamente un compartimiento provisto de una serie de tabiques divisorios paralelamente dispuestos que definen medios encausadores de los productos a expender, delimitando dichos tabiques aberturas verticalizadas enfrentadas a una puerta de cierre, estando los extremos inferiores de cada encausador provistos de respectivos casetes integrados por una primera pieza a modo de bandeja abierta en su cara frontal, cuyo lado posterior presenta una doble pared provista de una caladura que se extiende de un doble fondo entrecortado en su porción frontal para conformar pares de aletas que definen guías de una segunda pieza de conformación en T acostada, provista, en su rama horizontal, de una caladura rectangular de descarga del producto a expender, estando dispuesta en el tramo de fondo de dicha caladura una leva que permite posicionarla en forma libremente giratoria a través de su centro de gravedad desplazado.

(19) CO (11) N° de publicación: 98 (21) N° de solicitud: 02 006.580 (51) Int Cl: B65D 6/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 29/01/2002 (71) Solicitante(s) KASEMA SOCIEDAD ANONIMA (30) Prioridad (31) P010103677 (32) 01/08/2001 (33) AR (72) Inventor(es) ANTONIO DI ZENZO (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: DISPOSITIVO DISPENSADOR DE PRODUCTOS.


(57) Resumen: 1.- Un conjunto de cierre plástico moldeado auto-sellante para aplicación a un recipiente para un producto presurizado o sensible al gas, dicho conjunto que comprende un cierre, dicho cierre que comprende: Un panel superior que está adaptado para expandir una abertura del recipiente; Un reborde anular que depende del panel superior y que está adaptado para asegurar el conjunto de cierre a una parte superior del recipiente; y Un reborde anular de sellado que se extiende hacia adentro y hacia abajo desde un interior del cierre y que está formado integralmente con el panel superior y la pared anular del cierre, el reborde de sellado que está adaptado para acoplar un reborde del recipiente para doblarse en acople de sellado con el reborde y un lado de la parte superior del recipiente cuando el conjunto de cierre está asegurado al recipiente; Dicho conjunto de cierre que comprende adicionalmente; Un disco de barrera colocado debajo de un lado inferior del panel superior del cierre y adaptado para estar fuera de acople de sellado con el reborde del recipiente, el disco de barrera que está adaptado para ser retenido dentro del conjunto de cierre contra el lado inferior del panel superior mediante un extremo libre doblado en retroceso del reborde de sellado cuando el reborde de sellado está en acople de sellado con el reborde del recipiente.

(19) CO (11) N° de publicación: 99 (21) N° de solicitud: 02 083.346 (51) Int Cl: B65D 39/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 17/09/2002 (71) Solicitante(s) OWENS-ILLINOIS CLOSURE, INC. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) WENDELL D. WILLINGHAM RODNEY M. DRUITT (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: CIERRE CON FORRO DE BARRERA AL GAS Y EMPAQUE QUE LO INCORPORA.


(57) Resumen: 1.- Una empaque (10 o 80 o 110) para contener y aplicar una solución de dos componentes, el cual incluye: Una carcasa (12 o 92 o 112) que tiene primera y segunda cámaras de líquidos (34, 34a o 122, 124) para contener líquidos asociados a ser aplicados, Primera y segunda bombas de líquido (38, 38a o 38b, 38c) montadas en dicha carcasa, cada una de dichas bombas que tiene un puerto de entrada (39) colocado respectivamente en dichas primera y segunda cámaras para recibir líquido desde la cámara asociada y un puerto de salida (40), Un aplicador de superficie (16 o 98 o 118) en dicha carcasa, Un múltiple (18 o 18a) conectado a dichos puertos de salida de bomba para mezclar líquidos desde dichos puertos de salida de la bomba y dirigir los líquidos mezclados a dicho aplicador, y Una de dicha carcasa y dicho aplicador que tienen una porción (54 o 104 o 118) que es movible con respecto a dichas bombas para activar dichas bombas y suministrar líquidos desde dichas cámaras simultáneamente hacia dicho aplicador,

Dicha carcasa que comprende una carcasa cerrada, que tiene dichas bombas y dicho múltiple dentro de dicha carcasa y dicho aplicador en una pared de dicha carcasa.

(19) CO (11) N° de publicación: 100 (21) N° de solicitud: 02 083.349 (51) Int Cl: B65D 83/00; 83/66 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 17/09/2002 (71) Solicitante(s) OWENS-ILLINOIS CLOSURE, INC. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LEONORA M. BROZELL (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: EMPAQUE DUAL DE DISPENSADO DE LÍQUIDOS.


(57) Resumen: 1.- Un aparato para la inspección de recipientes que tiene un cuerpo redondo y una parte superior cilíndrica, en una pluralidad de estaciones de inspección, que incluye: Primer y segundo arreglos circunferenciales de dedos que agarran artículos de vidrio, Primer y segundo portadores, que montan respectivamente dichos primer y segundo arreglos de dedos para rotación alrededor de un eje común, y Primer y segundo motores acoplados, Caracterizado porque dichos dedos están colocados en pares que tienen brazos circulares opuestos y porque dichos primer y segundo motores están acoplados a dichos portadores para abrir dichos brazos para permitir la rotación del recipiente mientras confinan el cuerpo del recipiente. 6.- Un método de transportar recipientes no redondos, que incluye los pasos de: a) proporcionar primer y segundo arreglos circunferenciales de dedos que agarran artículos de vidrio, b) colocar dichos dedos en pares que tienen brazos opuestos de partes circulares, c) mover por lo menos uno de dichos arreglos hacia el otro en dicha estación de carga en dicha estación de carga para

cerrar herméticamente dichos brazos de partes circulares alrededor de un cuerpo de recipiente, d) transportar el recipiente hacia la estación de inspección rotando dichos arreglos de brazos simultáneamente sobre un eje común, e) mover por lo menos uno de dichos arreglos lejos del otro en dichas estaciones de inspección parcialmente para abrir dichos brazos para permitir la rotación del recipiente mientras se confina el recipiente entre dichos brazos, y f) mover por lo menos uno de dichos arreglos lejos del otro en dicha estación sin carga completamente para abrir dichos brazos y permitir el retiro del recipiente de entre dichos.

(19) CO (11) N° de publicación: 101 (21) N° de solicitud: 02 066.121 (51) Int Cl: B65G 47/86 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 30/07/2002 (71) Solicitante(s) OWENS-BROCKWAY GLASS

CONTAINER, INC. (30) Prioridad (31) 09/919,705 (32) 01/08/2001 (33) US (72) Inventor(es) STEPHEN M. GERBER GEORGE A. NICKEY NOEL D. WENDT (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: APARATO Y MÉTODO PARA INSPECCIONAR RECIPIENTES NO REDONDOS.


(57) Resumen: 1.- Aparato para transferir a un substrato un material colocado en forma de lámina sobre una cinta soporte tal como una hoja de escritura o de dibujo, con una carcasa en la que están dispuestos un carrete de almacenamiento para la cinta soporte recubierta con la lámina y un carrete vacío para alojar la cinta soporte sin la lámina, donde la cinta soporte recubierta con la lámina es conducida sobre un pie aplicador provisto de un canto aplicador y rodeado por la cinta soporte, para lo cual el pie aplicador presenta, en el lado inferior y/o superior, superficies guía laterales orientadas paralelamente a la dirección de avance de la cinta soporte, CARACTERIZADO PORQUE las superficies guía laterales (6, 7) presentan, en su lado interno, una muesca en su extremo libre. 2.- Aparato de acuerdo con la reivindicación 1, CARACTERIZADO PORQUE, a los fines de forma un canal guía tipo túnel (9, 10), las superficies guía laterales (6, 7) presentan, en el lado del borde, sectores de pared (6a, 7a) orientados hacia adentro, cuya distancia recíproca es menor que el ancho de la cinta soporte (3). 3.- Aparato de acuerdo con la reivindicación 2, CARACTERIZADO PORQUE los sectores de pared (6a,

7a), orientados hacia adentro, de las superficies guía (6, 7) se extienden hasta el sector del canto aplicador (2) y decrecen hacia el canto aplicador (2).

(19) CO (11) N° de publicación: 102 (21) N° de solicitud: 02 001.374 (51) Int Cl: B65H 37/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 09/01/2002 (71) Solicitante(s) PRITT

PRODUKTIONSGESELLSCHAFT MBH.

(30) Prioridad (31) 101 00 932.1 (32) 10/01/2001 (33) DE (72) Inventor(es) WULF HERMANNSEN OLIVER BARTLING INGO BEBENSEE OTTO JUNG (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (54) Titulo: APARATO PARA TRANSFERIR A UN SUBSTRATO UN MATERIAL COLOCADO EN FORMA DE LAMINA

SOBRE UNA CINTA SOPORTE.


(57) Resumen: 1.- Un dispositivo de seguridad impreso para un documento, dicho dispositivo de seguridad comprende una imagen latente impresa con grabado que ha sido impresa sobre un sustrato que usa una tinta altamente reflectiva, en donde dicha imagen latente impresa con grabado es visible cuando se visualiza dentro de un primer rango de ángulo que se extiende desde cerca de la vertical con respecto al plano de dicha imagen latente hacia dicha imagen y también dentro de un segundo rango de ángulo más cercano al plano de la imagen, y que no es visible cuando se visualiza dentro de un rango de ángulo entre dichos primero y segundo rangos de ángulo, en donde un cambio en el ángulo de visualización desde uno de dichos rango de ángulo a un rango de ángulo adyacente resulta en una de dicha imagen latente visible que se vuelve invisible o una dicha imagen latente invisible que se vuelve visible.

(19) CO (11) N° de publicación: 103 (21) N° de solicitud: 02 093.546 (51) Int Cl: D21H 21/40 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 17/10/2002 (71) Solicitante(s) CANADIAN BANK NOTE COMPANY

LIMITED (30) Prioridad (31) 2 405.249 (32) 24/09/2002 (33) CA (72) Inventor(es) ERIC A. LYEN LAURENCE M. –F. SUZZARINI (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: LAURA MICHELSEN NIÑO (54) Titulo: DISPOSITIVO Y MÉTODO DE SEGURIDAD IMPRESO.


(57) Resumen: 1.- Hidrocarburo crudo espumado para pavimentos en carreteras, aeropistas, plataformas y calles de rodaje, caracterizado porque comprende someter al hidrocarburo crudo espumado a un fenómeno físico de expansión que se puede explicar de la siguiente manera: Al momento en que las gotas de agua fría toman contacto con el hidrocarburo crudo caliente, se produce un intercambio de energía entre estos dos componentes, elevando la temperatura del agua hasta el punto de ebullición, ésta transferencia energética genera en forma instantánea vapor y una expansión explosiva del hidrocarburo crudo; el agua se evapora instantáneamente produciendo una expansión explosiva del hidrocarburo crudo en el vapor de agua saturado. Al final, el resultado de esta expansión es un cambio de volumen de "n" (10 a 20) veces el volumen inicial, produciéndose el hidrocarburo crudo espumado. Debido a la baja conductividad térmica del hidrocarburo crudo y del agua, la espuma solo puede mantener el equilibrio por pocos segundos (10-20 segundos), tiempo en el cual la espuma entra en contacto con los materiales granulares (momento de mezcla). Lo cual produce una mezcla intima entre el hidrocarburo crudo espumado y el material granular.

2.- Hidrocarburo crudo espumado para pavimentos en carreteras aeropistas, plataformas y calles de rodaje de acuerdo a la reividicación No.1 se puede caracterizar en función de dos propiedades empíricas. Razón de expansión (Ex): Es la razón entre el volumen de hidrocarburo crudo espumado y el volumen del hidrocarburo crudo original. La razón de expansión indica la "trabajabilidad" de la espuma, y su capacidad de cubrimiento y mezclado con los agregados (capacidad de envuelta). ...

(19) CO (11) N° de publicación: 104 (21) N° de solicitud: 03 041.232 (51) Int Cl: E01C 9/00; E04F 15/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 19/05/2003 (71) Solicitante(s) CI GRODCO S.C.A. INGENIEROS

CIVILES (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) GUSTAVO ADOLFO RODRIGUEZ G. (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: GUSTAVO ADOLFO RODRIGUEZ G. (54) Titulo: HIDROCARBURO CRUDO ESPUMADO PARA PAVIMENTOS EN CARRETERAS, AEROPISTAS,

PLATAFORMAS Y CALLES DE RODAJE.


(57) Resumen: 1.- Un sistema de pavimento constituido por un diafragma de concreto reforzado que puede incluir o no elementos de rigidización embebidos o sobresalientes de sus caras, colocado sobre el terreno natural o sobre capas de materiales no nativos, sin juntas de separación a los espaciamientos usuales. 2.- Un sistema de pavimentos, tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado por no requerir como material de apoyo bases y subbases granulares. 3.- Un sistema de pavimentos, tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado por no requerir las juntas de dilatación, contracción o estructurales usadas actualmente. En su lugar, se caracteriza por su monolitismo en extensiones considerables de centenares de metros. 4.- Un sistema de pavimentos, tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado por incluir elementos de concreto reforzado en dirección paralela y perpendicular o diagonal al eje de la estructura, ubicadas a nivel, sobre o por debajo de la superficie de tránsito. 5.- Un sistema de pavimentos, tal como se describe en la reivindicación 1, conformado por diafragmas de losas de hormigón macizas o aligeradas reforzadas con acero

dispuesto en dirección longitudinal, transversal o diagonal respecto al eje de la estructura. 6.- Un sistema de pavimentos, tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado por aprovechar estructuralmente la integración de elementos funcionales y estéticos de las vías tales como bordillos, cunetas, berma-cunetas, canales y cáncamos.

(19) CO (11) N° de publicación: 105 (21) N° de solicitud: 02 068.559 (51) Int Cl: E01C 11/02 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 06/08/2002 (71) Solicitante(s) ANDRÉS URIEL GALLEGO HENAO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ANDRÉS URIEL GALLEGO HENAO (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: CLAUDIA BEATRIZ RODRIGUEZ (54) Titulo: SISTEMA DE PAVIMENTOS DE LARGA VIDA.


(57) Resumen: 1.- Un aparato hidro-elevador productor de la energía eléctrica caracterizado por estar conformado por: a) Un tanque metálico cilíndrico que tiene quince (15) mts de profundidad por treinta (30) metros de diámetro, que tiene un tubo central (1) y un manómetro unos tubos ( 6) de llenado de agua y tubos de salida de agua. b) Una bolsa de material impermeable (plástica) que tiene una longitud dos veces mayor que el tanque donde está instalado, tiene treinta metros y sesenta centímetros (30.60 mts) de diámetro, la bolsa debe estar en posición vertical fija asegurada al fondo del tanque (8) y tiene las caras adheridas con algún artificio (belcro y broches) y lateralmente está sujeta en su parte más alta a las paredes del tanque. c) Pinillones que son depósitos de aire comprimido d) Turbinas. 2.- Un procedimiento para la producción de la energía eléctrica utilizando los elementos de la reivindicación (1) caracterizado por los siguientes pasos a) se coloca el tanque inmerso en el agua hasta doce metros que se ha llenado de agua a través de los tubos que se han colocado para tal fin. a) la bolsa que está dentro del tanque queda flotando, arrugada metida en los tres metros de la cámara de super - presión atmosférica. Esta es la porción que inflada con

varias atmósferas por el aire comprimido que viene de los pinillones crea sobre la superficie del tanque, la fuerza tremenda que impulsa el agua que abre la porción inferior de la bolsa que se ve plegada que llena de aire la bolsa y determina que esta pieza ocupe todo el interior del tanque y el agua se vea obligada a salir y a subir según la fuerza del número de atmósteras que se le impriman. b) Una vez elevada el agua la dejamos caer para ver formada la caída del agua y aprovechar su fuerza moviendo las turbinas quedaran el valioso bien de la energía eléctrica.

(19) CO (11) N° de publicación: 106 (21) N° de solicitud: 02 060.549 (51) Int Cl: E03B 11/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 15/07/2002 (71) Solicitante(s) ARNULFO PACHECO THOMAS (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ARNULFO PACHECO THOMAS (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: CESAR PACHECO JALABE (54) Titulo: TANQUE HIDRO-IMPULSOR PARA PRODUCIR ENERGÍA ELÉCTRICA EN RIOS, LAGOS, MARES Y EL

PROCEDIMIENTO PARA SU FUNCIONAMIENTO.


(57) Resumen: 1.- Un aparato de control de línea que recibe una llamada a un aparato de respuesta de voz interactiva y de llamada automática a una red y controla el acceso a la línea, caracterizada por comprender: Medios de detección de la llamada entrante (111a) para detectar una llamada entrante hecha al aparato de respuesta interactiva de voz o a una red; Medios de solicitud (113) para, cuando dichos medios de detección de la llamada entrante detectan la llamada entrante, solicitar, por medio de la voz, el envío de una señal específica del usuario; Medios de discriminación (114) para discriminar si se recibe la señal específica del usuario como respuesta a la solicitud de dichos medios de solicitud; y Medios de conexión de conmutación (112) para conectar la llamada entrante a uno de los aparatos de respuesta interactiva de voz y a la red de acuerdo con un resultado de discriminación de dichos medios de discriminación.

(19) CO (11) N° de publicación: 107 (21) N° de solicitud: 01 104.106 (51) Int Cl: G06F 13/14 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 05/12/2001 (71) Solicitante(s) NEC CORPORATION (30) Prioridad (31) 371435/2000 (32) 06/12/2000 (33) JP (72) Inventor(es) KEIJIRO ISHIDA (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (54) Titulo: APARATO DE CONTROL DE ACCESO A UNA LlNEA TELEFÓNICA Y SISTEMA DE ACCESO A UNA LlNEA

TELEFÓNICA.


(57) Resumen: PARQUÍMETRO ELECTRÓNICO DESECHABLE constituido por una taljeta plástica que contiene un rnicro circuito electrónico que comprende un microchip para datos de proceso, unas pantallas o displays, una célula fotovoltaíca activadora del circuito y contactos eléctricos para alimentar dicha tarjeta del parquímetro. 1.- Parquímetro Electrónico Desechable cuyas dimensiones de diseño atienden las normas ISO 7816 caracterizado por una tarjeta de material plástico dentro de la cual va embebido un microcircuito electrónico. 2.- Parquímetro Electrónico Desechable caracterizado porque el circuito rnicroelectronico de la rev. 1 esta constituido por: -- Un microchip que procesa y almacena información. -- Un display que visualiza información de tiempos. -- Una célula fotovoltaica que activa los elementos del circuito. - - Dos contactos eléctricos para alimentar la tarjeta de una fuente exterior. 3.- Parquímetro Electrónico Desechable conforme a la reivindicación 2, caracterizado porque el microchip esta constituido por: -- Un reloj generador de pulsos.

-- Una memoria que almacena las instrucciones y los datos internos que genera el proceso. -- Un rnicroprocesador que sigue las instrucciones preestablecidas en la memoria y envía la información a un display que la visualiza. ...

(19) CO (11) N° de publicación: 108 (21) N° de solicitud: 02 095.867 (51) Int Cl: G07B 15/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 23/10/2002 (71) Solicitante(s) OSCAR ENRIQUE VILLEGAS C. (30) Prioridad (31) (32) (33) GERARDO ALBERTO CABRERA A. (72) Inventor(es) OSCAR ENRIQUE VILLEGAS C. GERARDO ALBERTO CABRERA A. (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: HERNAN RESTREPO CARDONA (54) Titulo: PARQUÍMETRO ELECTRÓNICO DESECHABLE.

SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE

UTILIDAD

ORDENADAS PUBLICAR EN MARZO DE 2004

IMPORTANTE:

SOLICITUDES DE PATENTE DE MODELO DE UTILIDAD: A partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de tres (3) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Arts. 85 y 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 539 SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE UTILIDAD Página. 381

(57) Resumen: 1.- El Calefactor a Gas que se caracteriza por ser un artefacto que comprende básicamente un módulo compuesto por dos elementos de igual configuración: uno superpuesto al otro, que actúa como carcaza exterior protectora (9), y aquel que queda cubierto, el cual se desempeña en el artefacto como la cámara de combustión (1); la configuración de dicho módulo es la de una cúpula dispuesta a manera de campana. A dicho módulo se conecta mediante inserción y ajuste, la red alimentadora de combustible (2), a la cual en su extremo de unión con el módulo, y hacia la parte interna del mismo, se adhieren las piezas o partes que conforman la cámara de combustión (1) . 2.- La cámara de combustión del calefactor a gas de la reivindicación No.1, que se caracteriza porque comprende en su parte interna, adherida y soportada en el extremo de la red alimentadora de combustible (2), una pieza de configuración cónica, hueca y alargada (3), que actúa como difusor y conductor del fluido. En la parte inferior, la cámara de combustión (1), presenta instaladas una pluridad de losas de material refractario (5), las cuales presentan en su superficie una pluridad de pequeñas perforaciones circulares (6), y se apoyan empleando para soportarse un juego de herrajes (10), montados

convencionalmente al perímetro circular de la cámara (1), para tal efecto. Dichas losas refractarias (5), a su vez están protegidas por una malla metálica (7), la que al igual que el juego de herrajes (10) se amarra del perímetro circular de la cámara (1). Del contorno circular o parte inferior de la cámara de combustión (1), se desprende hacia fuera, a manera de alerón o visera, una saliente (8), dispuesta en forma cónica, siendo dicha conicidad generada por el aumento paulatino del diámetro de la base circular de la cámara (19).

(19) CO (11) N° de publicación: 48 (21) N° de solicitud: 03 091.957 (51) Int Cl: A01K 41/02 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 15/10/2003 (71) Solicitante(s) ENRIQUE ALFONSO LOPEZ

SANDOVAL (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ENRIQUE ALFONSO LOPEZ

SANDOVAL (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: PABLO EDGAR PINTO PINTO (54) Titulo: CALEFACTOR A GAS.


(57) Resumen: 1.- Modelo de pulsera metálica integrable caracterizada por: - una pluralidad de hiladas de alambres arrollados en espiral longitudinalmente y dispuestas adyacentes entre sí sobre un mismo plano; - un hilo metálico de unión entre las hiladas a través de porciones curvadas del arrollamiento espiral, el cual recorre toda la longitud de las hiladas. 2.- Modelo de pulsera conforme a la reivindicación 1 caracterizada además en que la porción o tramo plano integrada por varias hiladas metálicas en espiral puede ser curvado sobre su eje para configurar un tramo redondo de pulsera. 3.- Modelo de pulsera integrable en módulos de alambre metálico con arrollamiento espiral y unidos dichos módulos en su adyacencia de hiladas coplanares a través de un hilo metálico, y en cuyos extremos de dicha pulsera se adaptan engastes de joyería o relojería a opción del usuario.

(19) CO (11) N° de publicación: 49 (21) N° de solicitud: 03 091.528 (51) Int Cl: A44C 5/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 15/10/2003 (71) Solicitante(s) DAVID BENITES ROJAS (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) DAVID BENITES ROJAS (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: NESTOR JAVIER GONZALEZ G. (54) Titulo: PULSERA METÁLICA INTEGRABLE.


(57) Resumen: 1.- Modelo de alisador de cabellos, que comprende esencialmente un cuerpo de dos porciones que giran pivotalmente a manera de tijeras sobre un eje intermedio, dicho cuerpo definido por un par de empuñaduras o manijas en un extremo y un par de mordazas en el extremo opuesto, dichas mordazas con medios de calefacción por resistencia llevando una de ellas una hilera de púas insertadas alineadas en su borde; dicho alisador comprendiendo además unos medios de fijación y sujeción de las empuñaduras para mantenerlas adyacentes entre sí, medios para indicar la condición de uso o reposo del aparato y medios de sujeción en los extremos de las mordazas que permiten al operario utilizar su mano libre en sostener y deslizar el aparato por entre el cabello para su alisamiento. 2.- Modelo según la reivindicación 1 en el cual las mordazas pueden mantenerse cerradas a través de un gancho sujetador de las empuñaduras en su cierre, evitando su separación. 3.- Modelo según la reivindicación 1 en el cual se incorpora un medio lumínico o testigo indicador de que el alisador está conectado a una fuente de energía e igualmente

indicará el paso de energía hacia las resistencias y placas de calentamiento al interior de las mordazas. 4.- Modelo según la reivindicación 1 que incluye en los extremos de las mordanzas unos medios de sujeción que permiten el apoyo dactilar del operador para soportar el peso del alisador y guiar el aparato por entre el cabello.

(19) CO (11) N° de publicación: 50 (21) N° de solicitud: 03 092.913 (51) Int Cl: A45D 7/02 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 20/10/2003 (71) Solicitante(s) VENTURA ENTERPRISES SL (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) FRANCISCO JOSE CAICEDO

GOMEZ (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: NESTOR JAVIER GONZALEZ G. (54) Titulo: APARATO PERFECCIONADO PARA ESTIRAR EL CABELLO.


(57) Resumen: 1.- Aplicador vaginal anatómico que comprende un miembro tubular (2) y un ensamble de embolo (3) caracterizado por que el miembro tubular (2) presenta una perforación de descarga del medicamento (4) y una entrada lateral cilíndrica de carga (5) de medicamento dispuesta de manera que atraviesa la pared del miembro tubular (2); donde el miembro tubular (2), es de forma cilíndrica y contiene un taladrado a lo largo de su entera longitud que define una cámara de medicamento (6) y por la cual se desplaza longitudinalmente el ensamble de embolo (3); donde dicha cámara de medicamento (6) se inicia por una boca de entrada (7) del ensamble de embolo (3) y termina en la perforación circular de descarga (4) centrada y alineada con el mismo eje del miembro tubular (2); donde el elemento tubular (2) termina en un extremo final redondeado (8) sin aristas; y, donde el ensamble de embolo (3) esta configurado de manera que presenta una vara (9) longitudinal que termina por un extremo en un pistón (10) que tiene un diámetro ligeramente menor de la anchura interior de miembro tubular (2) y por su extremo opuesto en medios de sujeción (11); y, donde la vara (9) se extiende longitudinalmente guiado a lo largo de la cámara (6) del miembro tubular (2). 2.- Aplicador vaginal anatómico según la reivindicación 1 caracterizado por que la entrada lateral cilíndrica de carga

(5) del miembro tubular (2) se extiende hacia afuera de la pared lateral del elemento tubular (2) y conecta el exterior con la cámara interior (6) del miembro tubular (2). 3.- Aplicador vaginal anatómico según la reivindicación 1 y 2 caracterizado por que la entrada lateral cilíndrica de carga (5) del miembro tubular (2) comprende un diámetro entre 6,5 mm y 10 mm preferiblemente 8,5 mm.

(19) CO (11) N° de publicación: 51 (21) N° de solicitud: 03 032.692 (51) Int Cl: A61M 31/00; 35/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 21/04/2003 (71) Solicitante(s) GIOVANNY MENDOZA LEAL (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) GIOVANNY MENDOZA LEAL (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: YELITZA SANCHEZ RINCON (54) Titulo: APLICADOR VAGINAL ANATÓMICO.


(57) Resumen: 1.- Soporte portátil y apilable con destino a contener productos o empaques de productos que se caracteriza por: - un cuerpo laminar plano preferiblemente en cartón en el cual: se practican dobleces y debilitamientos que configuran unas asas o aletas extremas con aberturas a lo ancho de las mismas; - en donde una de las aletas lleva unos dobleces extremos plegables sobre la misma para reducir su ancho; - en donde la aleta opuesta presenta una abertura adicional compatible con la anchura de la aleta en la cual se doblan sus extremos para facilitar la introducción de dicha porción plegada por sus dobleces extremos; - en donde dichas aletas entrecruzadas a través de dicha abertura adicional conforman planos horizontales que facilitan el apilamiento de varios soportes al constituir un piso de sustentación entre ellos para almacenamiento o transporte; - en donde dichos dobleces y debilitamientos del cuerpo laminar plano en cartón conforman igualmente una base o piso de sustentación para el producto o empaque a contener y flancos o paredes de presión contra dichos productos o empaques durante su transporte manual. 2.- Soporte conforme a la reivindicación 1 en el cual la portabilidad manual del mismo se garantiza a través de las

aberturas en cada aleta y de igual modo la presión contra el producto alojado a través de las paredes o flancos.

(19) CO (11) N° de publicación: 52 (21) N° de solicitud: 03 089.904 (51) Int Cl: B65D 21/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 08/10/2003 (71) Solicitante(s) CARLOS ALBERTO LOZANO BLOG (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) CARLOS ALBERTO LOZANO BLOG (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: NESTOR JAVIER GONZALEZ G. (54) Titulo: SOPORTE PARA EMPAQUE PORTABLE Y APILABLE.


(57) Resumen: 1.- Orejas soporte para envases (fig.6) caracterizadas por ser montadas directamente en la zona inferior de la pestaña de los envases y por ser conformadas y fijadas conjuntamente con el anillo dentro del engargolado o doble cierre de los mismos envases (10). 2.- Orejas de soporte para envases de acuerdo a la reinvindicación No. 1, caracterizadas por ser montadas durante el proceso de engargolado o de doble cierre del anillo del envase. 3.- Orejas de soporte para envases de acuerdo a la reinvindicación No. 1, caracterizadas por servir de punto de soporte de las agarraderas para manipulación, transporte y uso del envase en general. 4.- Orejas de soporte para envases de acuerdo a la reinvindicación No. 1, caracterizadas por poder ser utilizadas en envases de cualquier material y forma. 5.- Orejas de soporte para envases de acuerdo a la reinvindicación No. 1, caracterizadas por poder ser

utilizadas en envases de 1 galón metálicos, en especial de pintura.

(19) CO (11) N° de publicación: 53 (21) N° de solicitud: 02 099.277 (51) Int Cl: B65D 25/32; 23/10; B44D 3/14 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 31/10/2002 (71) Solicitante(s) FABRICA DE ENVASES S.A.

FADESA (30) Prioridad (31) SMU-01-4165 (32) 31/10/2000 (33) EC (72) Inventor(es) CARLOS ENRIQUE VARGAS

MOYORGA (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: OREJAS DE SOPORTE PARA ENVASES.


(57) Resumen: 1.- Sello de seguridad tipo botella, caracterizado por estar conformado en dos partes, la primera parte consiste en un perno metálico (1), consistente en un cuerpo cilíndrico alargado (2), terminado en punta roma (2 A), con dos muescas (3), y (3 A) en la parte inferior de dicho cuerpo, y de su parte superior se desprende una cabeza (4), de cualquier forma geométrica apropiada; la segunda parte denominada cilindro hembra (5), consiste en una envoltura cilíndrica plástica, con fondo (6); dentro del dicho cilindro hembra se acopla el cilindro macho (7), el cual posee un diámetro ligeramente menor que el cilindro hembra para el acople perfecto, de su parte superior se desprende una sección tronco-cónica (8), con perforación (9), la base de la dicha sección tronco-cónica tiene mayor diámetro que el cilindro (7) del cual se desprende, formando un reborde a manera de tope (10), para que al momento del acople dé la apariencia de estar conformado de una sola pieza; dentro del cilindro macho (7), se aloja el mecanismo de seguridad, el cual está conformado por un primer seguro, consistente en pequeño cilindro hueco (11), dentro del cual se fija un cono truncado (12), que contiene múltiples ranuras (13), seguidamente se encuentra el segundo seguro, consistente en cilindro metálico (14), de pared gruesa, con un anillo abierto metálico (15), el cual es sostenido internamente en

el dicho cilindro macho (7); por un pequeño cilindro polimérico hueco (16). 2.- Sello de la reivindicación 1, caracterizado porque posee números o letras de seguridad gravadas en la pared del cilindro macho.

(19) CO (11) N° de publicación: 54 (21) N° de solicitud: 03 035.875 (51) Int Cl: B65D 39/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 30/04/2003 (71) Solicitante(s) PROVISELL LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) DARIO QUIROGA PARRA (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: SERGIO ROLANDO CABRERA

MANRIQUEZ (54) Titulo: SELLO DE SEGURIDAD TIPO BOTELLA.


(57) Resumen: 1.- Modelo de adobe, ladrillo o bloque de acoples horizontales y verticales, caracterizado por un cuerpo prismático rectangular, que posee en una de sus paredes verticales un rebaje a manera de entrante correspondido con un saliente en la pared opuesta, en tanto, en su base horizontal superior lleva un juego de salientes tronco cónicos que se oponen con unas concavidades para facilitar un acople por adherencia natural entre bloque y bloque. 2.- Modelo según la reivindicación 1 en el cual dichos elementos de acople sobre las caras verticales y horizontales de los bloques reducen la utilización de capas de mortero de mínima expresión para la adherencia entre los mismos. 3.- Modelo según las reivindicaciones 1 y 2 en el cual el contorno prismático de dicho bloque adobe puede ser adaptado mediante corte hacia una forma acanalada, dicho acanalado permitiendo el vaciado o fraguado de vigas de amarre cuando dicha forma se utiliza en muros y en donde dichas vigas de amarre pueden ser de colocación extrema o intermedia.

4.- Modelo de adobes conforme a las reivindicaciones anteriores utilizables para la construcción de muros divisiones o similares ya sea en configuración prismática o acanalada.

(19) CO (11) N° de publicación: 55 (21) N° de solicitud: 03 091.538 (51) Int Cl: E04C 1/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 15/10/2003 (71) Solicitante(s) EDUARDO JOSE SANCHEZ

RODRIGUEZ y JESUS MARIA PRIETO PAZ

(30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) EDUARDO JOSE SANCHEZ

RODRIGUEZ JESUS MARIA PRIETO PAZ (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: NESTOR JAVIER GONZALEZ G. (54) Titulo: ADOBE, LADRILLO O BLOQUE CON ACOPLES HORIZONTALES Y VERTICALES.


(57) Resumen: 1.- Modelo de cerradura de sobreponer con un mecanismo interno de engranajes, con facilidad de reponer en distancias del centro que van desde los 50 a 70 mms del borde de la puerta, y que se compone de: - una caja metálica contenedora de piezas - un recibidor metálico perforado adyacente a dicha caja - unas espigas o barras machos desplazables que se acomodan en las perforaciones del recibidor - mecanismos de accionamiento mediante llaves, interno y externo con base en cilindros contenedores de claves y resortes de claves - medios de engranaje a base de piñones que complementan el mando exterior de llaves y que permiten accionar la cerradura desde dos puntos diferentes - medios complementarios de seguridad con base en cadena y pestillo de aseguramiento sobre la misma cerradura - medios de fijación de dicha cerradura y recibidor a un marco de puerta y sobre la puerta respectivamente. 2.- Modelo de cerradura según la reivindicación 1 caracterizada en que dichos medios de engrane que complementan el mando exterior accionado por llaves permiten por la distancia de los centros de dichos

engranajes al borde de la puerta, la opción de perforar el agujero para dichos cilindros sobre dichas dos distancias. 3.- Cerradura según las reivindicaciones 1 y 2 en la cual dichas distancias de perforación opcional van entre 50 a 70 mms del borde de la puerta que corresponden a distancias entre cada centro de cada engranaje y el borde de la puerta.

(19) CO (11) N° de publicación: 56 (21) N° de solicitud: 03 087.074 (51) Int Cl: E05B 15/00; 17/00; 63/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 01/10/2003 (71) Solicitante(s) INDUSTRIAS DE ACERO S.A.

IBEACE (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JOSE ELIAS GUTIERREZ

VELASQUEZ (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JOSE FDO RESTREPO PELAEZ (54) Titulo: CERRADURA DE SOBREPONER CON MECANISMO DE ENGRANAJE.


(57) Resumen: 1.- Dispositivo para mantener un rango térmico de baja temperatura en el agua de consumo de dispensadores de dicho líquido caracterizado por comprender: - Un tanque recipiente en acero inoxidable con tapas de base embonadas. - Una cubierta freezer corrugada que envuelve dicho tanque. - Una capa de componentes A y B de poliuretano como cubierta aislante. - Una cubierta envolvente del tanque, el freezer y el poliuretano, fabricada en lámina galvanizada. - Un tubo metálico en acero inoxidable perforado en su longitud. - Una toma de entrada de agua a temperatura ambiente. - Una toma de salida de agua fría para el consumo. - Un vulvo regulador de temperatura en el dispositivo. 2.- Dispositivo según la reivindicación 1 en el cual el rango térmico al mantener en el agua fría de consumo va desde 1°C (mínimo) a 12°C. (máximo). 3.- Dispositivo conforme a las reivindicaciones 1 y 2 caracterizado por un conjunto adaptable a dispensadores

de agua de consumo, cuyo objetivo es mantener un rango frío en el líquido especialmente en clima cálido durante el más prolongado uso del dispensador por él o lo usuarios.

(19) CO (11) N° de publicación: 57 (21) N° de solicitud: 03 088.363 (51) Int Cl: F25D 19/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 03/10/2003 (71) Solicitante(s) GENARO MEJIA ARIAS y (30) Prioridad (31) (32) (33) CARLOS AMIDO BERMÚDEZ

SALAZAR (72) Inventor(es) GENARO MEJIA ARIAS CARLOS AMIDO BERMÚDEZ

SALAZAR (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JOAQUIN AUGUSTO TORRES

NIEVES (54) Titulo: DISPOSITIVO PARA MANTENER BAJA TEMPERATURA EN EL AGUA DE CONSUMO A PARTIR DE

DISPENSADORES.

SOLICITUDES DE DISEÑOS INDUSTRIALES

ORDENADAS PUBLICAR EN MARZO DE 2004

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 539 SOLICITUDES DE DISEÑOS INDUSTRIALES Página. 393

(57) Figura Representativa:

(19) CO (11) N° de publicación: 17 (21) N° de solicitud: 02 100.844 (51) Int Cl: 4-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 06/11/2002 (71) Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE

COMPANY (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) EDUARDO JIMENEZ (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: MANGO PARA CEPILLO DENTAL.



(19) CO (11) N° de publicación: 18 (21) N° de solicitud: 03 038.669 (51) Int Cl: 5-06 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 08/05/2003 (71) Solicitante(s) SCOTT PAPER LIMITED (30) Prioridad (31) 101190 (32) 08/11/2002 (33) CA (72) Inventor(es) SHERRI LATCHOO (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: HOJA DE PAPEL.



(19) CO (11) N° de publicación: 19 (21) N° de solicitud: 03 112.537 (51) Int Cl: 6-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 26/12/2003 (71) Solicitante(s) EVEN NELLY COBOS MARTINEZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) EVEN NELLY COBOS MARTINEZ (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: MANUEL SILVANO NAVARRO

TORRES (54) Titulo: SILLA.



(19) CO (11) N° de publicación: 23 (21) N° de solicitud: 03 041.147 (51) Int Cl: 7-05 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 16/05/2003 (71) Solicitante(s) CALOR S.A. (30) Prioridad (31) 02-6950 (32) 18/11/2002 (33) FR (72) Inventor(es) FABRICE RENAULT (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: MARCELA CASTILLO TORRES (54) Titulo: PLANCHA A VAPOR.



(19) CO (11) N° de publicación: 24 (21) N° de solicitud: 03 060.681 (51) Int Cl: 7-07 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 17/07/2003 (71) Solicitante(s) MULTIBRAS S.A.

ELETRODOMESTICOS (30) Prioridad (31) DI 6300225-6 (32) 24/01/2003 (33) BR (72) Inventor(es) RODOLFO FLOETER JUNIOR TAMMY MONTEIRO DEL ARCO

BARROS RICARDO KOLB FILHO Y OTROS (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (54) Titulo: CONFIGURACIÓN APLICADA EN REFRIGERADOR COMBINADO.



(19) CO (11) N° de publicación: 25 (21) N° de solicitud: 04 004.196 (51) Int Cl: 9-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 21/01/2004 (71) Solicitante(s) INTECPLAST INYECCION

TECNICA DE PLASTICOS LTDA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ALVARO ROMERO SABOGAL (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: MARTHA AMPARO FONSECA

FIERRO (54) Titulo: ENVASE.



(19) CO (11) N° de publicación: 26 (21) N° de solicitud: 03 041.952 (51) Int Cl: 9-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 20/05/2003 (71) Solicitante(s) SALVATORE FERRAGAMO (30) Prioridad (31) F120020000090 (32) 11/12/2002 (33) IT (72) Inventor(es) SERGE MANSAU (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: LAURA MICHELSEN NIÑO (54) Titulo: BOTELLA PARA PERFUME.



(19) CO (11) N° de publicación: 27 (21) N° de solicitud: 03 043.778 (51) Int Cl: 9-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 23/05/2003 (71) Solicitante(s) INYEKTO S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) MARIA ANTONIA MEJIA (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: CLARA INES ALVAREZ (54) Titulo: JARRA.



(19) CO (11) N° de publicación: 28 (21) N° de solicitud: 04 004.193 (51) Int Cl: 9-07 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 21/01/2004 (71) Solicitante(s) INTECPLAST INYECCION

TECNICA DE PLASTICOS LTDA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ALVARO ROMERO SABOGAL (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: MARTHA AMPARO FONSECA

FIERRO (54) Titulo: SOBRETAPA.



(19) CO (11) N° de publicación: 29 (21) N° de solicitud: 03 057.164 (51) Int Cl: 10-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 08/07/2003 (71) Solicitante(s) CARTIER INTERNATIONAL B.V. (30) Prioridad (31) DM/062910 (32) 09/01/2003 (33) CH (72) Inventor(es) SERGE RABASSA (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: GERMAN CUBILLOS (54) Titulo: RELOJ.



(19) CO (11) N° de publicación: 30 (21) N° de solicitud: 03 016.060 (51) Int Cl: 12-16 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 25/02/2003 (71) Solicitante(s) MAHINDRA & MAHINDRA LTD. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) DHARMESH HARSHADRAI

MISTRY RAJENDRAKUMAR

NARSHIMARAO MOHITE SANJAY APPA GAIGAWALE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: JOSE ANTONIO LLOREDA (54) Titulo: REJILLA FRONTAL.



(19) CO (11) N° de publicación: 31 (21) N° de solicitud: 03 039.391 (51) Int Cl: 12-16 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 12/05/2003 (71) Solicitante(s) GM DAEWOO AUTO &

TECHNOLOGY CO., LTD. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JIN-MIN HYUN (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: MAURICIO JARAMILLO (54) Titulo: PANEL DE CAPO PARA VEHÍCULO.




TECHNOLOGY CO., LTD. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) KYUNG ROK LEE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: MAURICIO JARAMILLO (54) Titulo: PARACHOQUES TRASERO.




TECHNOLOGY CO., LTD. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) SANG – YONG PARK (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: MAURICIO JARAMILLO (54) Titulo: TUBO DE ESCAPE PARA VEHÍCULO.




TECHNOLOGY CO., LTD. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) SANG – YONG PARK (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: MAURICIO JARAMILLO (54) Titulo: SILENCIADOR DE ESCAPE TRASERO.




TECHNOLOGY CO., LTD. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) SANG – YONG PARK (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: MAURICIO JARAMILLO (54) Titulo: SILENCIADOR DE ESCAPE DELANTERO.




TECHNOLOGY CO., LTD. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) KYUNG ROK LEE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: MAURICIO JARAMILLO (54) Titulo: ESPEJO EXTERIOR PARA VEHÍCULO.




TECHNOLOGY CO., LTD. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) MIN-KWAN SEO (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: MAURICIO JARAMILLO (54) Titulo: PARRILLA DE RADIADOR PARA VEHÍCULO.




TECHNOLOGY CO., LTD. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) HYUNG-JIN KIM (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: MAURICIO JARAMILLO (54) Titulo: PARACHOQUES DELANTERO.



(19) CO (11) N° de publicación: 39 (21) N° de solicitud: 03 111.589 (51) Int Cl: 14-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 22/12/2003 (71) Solicitante(s) JAIME HERNANDO LAFAURIE

VEGA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JAIME HERNANDO LAFAURIE

VEGA (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (54) Titulo: EXPEDIDOR DE TIQUETES PORTÁTIL.



(19) CO (11) N° de publicación: 40 (21) N° de solicitud: 03 049.180 (51) Int Cl: 19-06 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 10/06/2003 (71) Solicitante(s) SOCIETE BIC (30) Prioridad (31) 027588 (32) 11/12/2002 (33) FR (72) Inventor(es) CYRIL BERTHEAUX (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: BOLÍGRAFO.



(19) CO (11) N° de publicación: 41 (21) N° de solicitud: 03 049.181 (51) Int Cl: 19-06 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 10/06/2003 (71) Solicitante(s) SOCIETE BIC (30) Prioridad (31) 027588 (32) 11/12/2002 (33) FR (72) Inventor(es) CYRIL BERTHEAUX (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: BOLÍGRAFO.




TECHNOLOGY CO., LTD. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) SI - II LEE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: MAURICIO JARAMILLO (54) Titulo: FARO ANTINIEBLA PARA VEHÍCULO.




TECHNOLOGY CO., LTD. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) SI - II LEE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: MAURICIO JARAMILLO (54) Titulo: LUZ TRASERA COMBINADA PARA VEHÍCULO.




TECHNOLOGY CO., LTD. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) SI - II LEE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: MAURICIO JARAMILLO (54) Titulo: FARO DELANTERO PARA VEHÍCULO.




TECHNOLOGY CO., LTD. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) SI - II LEE (43) Fecha de publicación: 30/04/2004 (74) Agente: MAURICIO JARAMILLO (54) Titulo: LAMPARA DE STOP DE MONTAJE ALTO PARA VEHÍCULO.

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