Gaceta Patentes IMPI

GACETA DE LAPROPIEDAD INDUSTRIAL

MÉXICO

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2012

PATENTES VIGENTES DEMEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI,

SEPTIEMBRE 2012

SEPTIEMBRE

GACETA DE LAPROPIEDAD INDUSTRIAL MÉXICO

Responsable del contenido y de la fecha de publicación:

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PATENTES VIGENTES DEMEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI,SEPTIEMBRE 2012

SEPTIEMBRE

28 de septiembre de 2012

Dirección Divisional de Patentes

Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial

INTRODUCCIÓN

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GACETA DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL

SEPTIEMBRE , 2012MÉXICO

PATENTES VIGENTES DE MEDICAMENTOS ART. 47 BIS DEL RLPI, SEPTIEMBRE 2012

E sta gaceta tiene el propósito de cumplir lo

señalado en el Decreto por el que se adiciona el

artículo 47 bis del Reglamento de la Ley

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de la Propiedad Industrial, publicado en el Diario Oficial de la

Federación el 19 de septiembre del 2003, donde se establece:

"Artículo 47 bis. Tratándose de patentes otorgadas a medicamentos

alopáticos, el Instituto publicará en la Gaceta, y pondrá a disposición

del público un listado de productos que deban ser objeto de

protección industrial de acuerdo con la sustancia o ingrediente

activo, el cual precisará la vigencia de la patente respectiva.

Este listado contendrá la correspondencia entre la denominación

genérica e identidad farmacéutica de la sustancia o ingrediente

activo y su nomenclatura o forma de identificación en la patente, la

cual deberá real izarse conforme al nombre reconocido

internacionalmente.

El listado a que se refiere este artículo no contendrá patentes que

protejan procesos de producción o de formulación de medicamentos.

En caso de existir controversia respecto de la titularidad de la

patente de la sustancia o principio activo, los interesados podrán

someterse, de común acuerdo, a un arbitraje, en los términos de la

legislación mercantil."


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SEPTIEMBRE , 2012 MÉXICO


SECCION UNICA.- LISTADO DE PATENTES DE MEDICAMENTOS DE CONFORMIDAD CON EL ART. 47 BIS DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE

LA PROPIEDAD INDUSTRIAL.

En la presente sección se publicará la información relacionada con las patentes otorgadas, relativas a medicamentos, de conformidad con el artículo

47 bis, del Reglamento de la Ley de la Propiedad Industrial.

La estructura de esta sección esta presentada como un listado que contiene la siguiente información:

1.Nombre genérico del medicamento.

2.Descripción Específica del medicamento.

3.Nombre químico del medicamento.

4.Patente.

5.Vigencia de la patente.

6.Pago de anualidades al momento de la publicación de la gaceta.

7.Titular de la patente.

8.Reivindicación principal.

9.Observaciones.

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SEPTIEMBRE , 2012MÉXICO


Entre las facultades que la Ley de la Propiedad Industrial (LPI) confiere al Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial (IMPI) se encuentran las de

efectuar la publicación legal, a través de la Gaceta, de la información derivada de las patentes y registros, divulgar los acervos documentales sobre

invenciones efectuadas en el país; así como formar y actualizar los acervos documentales sobre estas invenciones. (Articulo 6°, fracciones X, XII

inciso a y XIV).

La presente publicación tiene los efectos que se encuentran contenidos en el artículo 8° de la LPI, el cual dispone:

"El Instituto editará mensualmente la Gaceta, en la que se harán las publicaciones a que esta Ley se refiere y donde se dará a conocer cualquier

información que se determine. Los actos que consten en dicho órgano de información surtirán efectos ante terceros a partir del día siguiente de la

fecha en que se ponga en circulación, misma que deberá hacerse constar en cada ejemplar".

La fecha de puesta en circulación del presente ejemplar se muestra en la primera página.

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ÍNDICE


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SEPTIEMBRE, 2012MÉXICO


1 Patentes vigentes de medicamentos de conformidad con el

Art. 47 bis del Reglamento de la Ley de la Propiedad

Industrial

1.1 Medicamentos Vigentes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

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Medicamentos Vigentes

Nombre Genérico: ABACAVIR Descripción Específica: HEMISULFATO DE ABACAVIR Nombre Químico: (1S, cis)-4-[2-amino-6-(ciclopropilamino)-9H-purin-9-il]-2-ciclopenten-1-

metanol Patente: 219275 Vigencia: 14-may-2018 Anualidades: último pago 28 de abril de 2009, próximo pago mayo de 2014. Titular: GLAXO GROUP LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. La sal de hemisulfato de (1S,4R)-cis-4-[2-amino-6-

(ciclopropilamino)-9H-purin-9-il]-2-ciclopenten-1-metanol o un solvato del mismo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, COMO HEMISULFATO DE ABACAVIR.

Nombre Genérico: ABACAVIR Descripción Específica: Nombre Químico: (1S, cis)-4-[2-amino-6-(ciclopropilamino)-9H-purin-9-il]-2-ciclopenten-1-

metanol Patente: 220333 Vigencia: 04-feb-2019 Anualidades: último pago 27 de enero de 2009, próximo pago febrero de 2014. Titular: GLAXO GROUP LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica caracterizada porque

comprende (1S,4R)-cis-4-[2-amino-6-ciclopropilamino)-9H-purin-9-il]-2-ciclopenten-1-metanol, o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, un quelante metálico y por lo menos un agente edulcorante que se selecciona del grupo que consiste de sorbitol, sacarina, acesulfame, fructosa, sacarosa y aspartame en un intervalo de pH de 2.0 a 4.5. Reivindicación 14. Una composición farmacéutica en forma de una solución, caracterizada porque comprende: (1S,4R)-cis-4-[2-amino-6-ciclopropilamino)-9H-purin-9-il]-2-ciclopenten-1-metanol, o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con por lo menos edulcorante que se selecciona de sorbitol en un intervalo de pH de 6.6 a 7.5.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE ABACAVIR O UN DERIVADO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UN QUELANTE METALICO Y POR LO MENOS UN AGENTE EDULCORANTE QUE SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE DE SORBITOL, SACARINA, ACESULFAME, FRUCTOSA, SACAROSA Y ASPARTAME EN UN INTERVALO DE PH DE 2.0 A 4.5. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1399/2010.

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Nombre Genérico: ABIRATERONA Descripción Específica: Nombre Químico: 17-(3-piridil)androsta-5,16-dien-3β-ol Patente: 196492 Vigencia: 18-mar-2013 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Reivindicaciones: Reivindicación 4. Un compuesto caracterizado porque es 17-(3-

piridil)androsta-5,16-dien-3-β-ol, …, y sus sales de adición de ácido y 3-ésteres. Reivindicación 8. 3β-Acetoxi-17-(3-piridil)androsta-5,16-dieno.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, Y SU SAL DE ACETATO. LICENCIA INSCRITA A NOMBRE DE JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V. RESOLUCION 90104.

Nombre Genérico: ÁCIDO IBANDRÓNICO Descripción Específica: Nombre Químico: ácido [1-hidroxi-3-(metilpentilamino)propiliden]bisfosfónico Patente: 279033 Vigencia: 07-ago-2023 Anualidades: último pago 14 de septiembre de 2010, próximo pago agosto de 2015. Titular: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una tableta que contiene como sustancia activa 150

mg de ácido ibandrónico o sales fisiológicamente seguras del mismo para aplicación oral, caracterizada porque el desintegrante se agrega en el granulado junto con la sustancia activa y con una parte del material de relleno, en donde el desintegrante es polivinilpirrolidona entrelazada o croscarmellosa.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1763/2011.


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Nombre Genérico: ÁCIDO IBANDRÓNICO Descripción Específica: Nombre Químico: ácido [1-hidroxi-3-(metilpentilamino)propiliden]bisfosfónico. Patente: 219216 Vigencia: 01-oct-2019 Anualidades: último pago 24 de septiembre de 2009, próximo pago octubre de 2014. Titular: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica en forma de

dosificación unitaria, sólida, la forma de dosificación está caracterizada porque comprende una fase interior que comprende como la sustancia activa un ácido ibandrónico o una sal fisiológicamente compatible o un hidrato de la misma, la sustancia activa está presente en la forma de dosificación en una cantidad de aproximadamente 0.2% a 30% en peso de la forma de dosificación, y una fase exterior que contiene ácido esteárico en una cantidad aproximadamente menor que aproximadamente 5% en peso de la forma de dosificación, en donde la fase interior comprende aproximadamente por lo menos 80% en peso de la forma de dosificación y la fase exterior comprende de aproximadamente 0.1% a 20% en peso de la forma de dosificación.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1587/2011.

Nombre Genérico: ÁCIDO MICOFENOLICO Descripción Específica: MICOFENOLATO MONOSÓDICO Nombre Químico: Sal monosódica del ácido (4E)-6-(1,3-dihidro-4-hidroxi-6-metoxi-7-metil-

3-oxo-5-isobenzofuranil)-4-metil-4-hexenoico. Patente: 214691 Vigencia: 10-abr-2017 Anualidades: último pago 29 de abril de 2008, próximo pago abril de 2013 Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica que comprende una

sal de micofenolato, la composición está adaptada para evitar la liberación de la sal de micofenolato en el estómago y para liberar la sal de micofenolato en la parte superior del tracto intestinal. Reivindicación 9. Una composición de conformidad con cualquier reivindicación precedente en donde la sal es la sal de monosodio.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO, COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UNA SAL DE MICOFENOLATO(SAL MONOSÓDICA), LA COMPOSICIÓN ESTÁ ADAPTADA PARA EVITAR LA LIBERACIÓN DE LA SAL DE MICOFENOLATO EN EL ESTÓMAGO Y PARA LIBERAR LA SAL DE MICOFENOLATO EN LA PARTE SUPERIOR DEL TRACTO INTESTINAL. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS FARMACÉUTICA S.A. DE C.V. INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1914/2004.

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Nombre Genérico: ÁCIDO MICOFENÓLICO Descripción Específica: CRISTALES DE MICOFENOLATO DE SODIO Nombre Químico: Sal monosódica del ácido (4E)-6-(1,3-dihidro-4-hidroxi-6-metoxi-7-metil-

3-oxo-5-isobenzofuranil)-4-metil-4-hexenoico Patente: 272274 Vigencia: 19-ene-2024 Anualidades: último pago 30 de noviembre de 2009, próximo pago enero de 2014. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 10. Los cristales de una sal de sodio de micofenolato

obtenibles mediante un proceso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 con una relación de aspecto de menos de 10:1 y una densidad aparente por arriba de 200 Kg/m3.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. PRODUCTO POR PROCESO.

Nombre Genérico: ADALIMUMAB Descripción Específica: Nombre Químico: IgG1 humana recombinante monoclonal Patente: 208686 Vigencia: 10-feb-2017 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: ABBOTT BIOTECHNOLOGY LTD. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un anticuerpo humano aislado o una porción de unión

o ligazón de antígeno del mismo, que se disocia del TNFα humano con un Kd de 1x10-8 M o menos y una constante de régimen de Koff de 1x10-3 s-1 o menos, ambos determinados mediante resonancia de plasmon de superficie y neutraliza la citotoxicidad de TNFα humano en un ensayo L929 in vitro normal con un IC50 de 1x10-7M o menos.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ABBOTT LABORATORIES DE MEXICO, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: ADEFOVIR DIPIVOXILO Descripción Específica: ADEFOVIR DIPIVOXILO CRISTALINO Nombre Químico: Ácido {[2-(6-amino-9H-purin-9-il)etoxi]metil}fosfónico Patente: 218559 Vigencia: 23-jul-2018 Anualidades: último pago 22 de julio de 2009, próximo pago julio de 2014. Titular: GILEAD SCIENCE, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto el cual es dipivoxilo de adefovir

cristalino o una sal cristalina del mismo. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA.


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Nombre Genérico: AFATINIB Descripción Específica: Nombre Químico: (2E)-N-[4-(3-cloro-4-fluoroanilino)-7-{[(3S)-oxolan-3-il]oxi}quinoxazolin-

6-il]-4-(dimetilamino)but-2-enamida Patente: 227065 Vigencia: 16-jun-2020 Anualidades: último pago 25 de junio de 2010, próximo pago junio de 2015. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. DESCRIPCIÓN GENÉRICA.

Nombre Genérico: AFATINIB Descripción Específica: Nombre Químico: (2E)-N-[4-(3-cloro-4-fluoroanilino)-7-{[(3S)-oxolan-3-il]oxi}quinoxazolin-

6-il]-4-(dimetilamino)but-2-enamida Patente: 269199 Vigencia: 12-dic-2021 Anualidades: último pago 12 de agosto de 2009, próximo pago diciembre de 2014. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 4. El siguiente compuesto

de la fórmula general I según la reivindicación 1: (i) 4-[(3-cloro-4-fluorofenil)amino]-6-{[4-(N,N-dimetilamino)-1-oxo-2-buten-1-il]amino}-7-((R)-tetrahidrofuran-3-il-oxi)-quinazolina, los tautómeros, los estereoisómeros y las sales del mismo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO.DESCRIPCIÓN ESPECÍFICA.

Nombre Genérico: ALEGLITAZAR Descripción Específica: Nombre Químico: ácido (2S)-2-metoxi-3-{4-[2-(5-metil-2-fenil-1,3-oxazol-4-il)etoxi]-1-

benzotiofen-7-il]propanoico Patente: 240422 Vigencia: 06-may-2022 Anualidades: último pago 27 de mayo de 2011, próximo pago mayo de 2016 Titular: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 15. Compuesto de

conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizado porque el compuesto es ácido (S)-2-metoxi-3-[4-[2-(5-metil-2-fenil-oxazol-4-il)-etoxi]-benzo[b]tiofen-7-il}-propiónico.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO.

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Nombre Genérico: ALISKIRENO Descripción Específica: Nombre Químico: (2S,4S,5S,7S)-5-amino-N-(2-carbamoil-2-metilpropil)-4-hidroxi-2-

isopropil-7-[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)bencil]-8-metilnonanamida. Patente: 209361 Vigencia: 18-abr-2015 Anualidades: último pago 27 de abril de 2007, próximo pago abril de 2012. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 7. Un compuesto de

acuerdo con la reivindicación 1, el cual es N-(2-carbamoil-2,2-dimetil-etil)amida del ácido 5(S)-amino-4(S)-hidroxi-2(S),7(S)-di-isopropil-8-[4-metoxi-3-(3-metoxipropiloxi)-fenil]-octanoico o una sal de la misma.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: ALMOTRIPTAN Descripción Específica: Nombre Químico: 1-[[3-(2-dimetilaminoetil)-5-indolil]metansulfonil]pirrolidina Patente: 206375 Vigencia: 27-jul-2013 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA.. Titular: ALMIRALL, S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivindicación 3.- 1-[[3-(2-

dimetilaminoetil)-5-indolil]metan-sulfonil]pirrolidina, 1-[[3-(2-dimetilaminoetil)-5-indolil]metan-sulfonil]piperidina; o 1-[[3-(2-dimetilaminoetil)-5-indolil]metan-sulfonil]-4-etoxicarbonil piperazina; o una sal clorhidrato de la misma.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO

Nombre Genérico: ALOGLIPTINA Descripción Específica: Nombre Químico: 2-({6-[(3R)-3-aminopiperidin-1-il]-3-metil-2,4-dioxo-3,4-dihidropirimidin—

1(2H)-il}metil)benzonitrilo. Patente: 265096 Vigencia: 15-dic-2024 Anualidades: último pago 13 de marzo de 2009, próximo pago diciembre de 2014. Titular: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 29. Un compuesto de

conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-28 que se selecciona del grupo que consiste de: 2-({6-[3-aminopiperidin-1-il]-3-metil-2,4-dioxo-3,4-dihidro-2H-pirimidin-1-ilmetil}benzonitrilo; …



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Nombre Genérico: ALVOCIDIB Descripción Específica: FORMA I DEL PSEUDOPOLIMORFO DE CLORHIDRATO Nombre Químico: (-)-2-(2-clorofenil)-5,7-dihidroxi-8-[(3R*,4S*)-3-hidroxi-1-metilpiperidin-4-

il]4H-cromen-4-ona. Patente: 232013 Vigencia: 08-ene-2021 Anualidades: último pago 06 de enero de 2010, próximo pago enero de 2015. Titular: AVENTISUB II INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. La forma I del pseudopolimorfo de clorhidrato de (-)-

cis-2-(2-clorofenil)-5,7-dihidroxi-8[4R-(3S-hidroxi-1-metil)piperidinil]-4H-1-benzopiran-4-ona, caracterizada porque tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X expresada en términos de espacio “D”:

Espacio D – Å 12.708 4.323 5.594 5.349 3.590

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO FORMA I DEL PSEUDOPOLIMORFO DE CLORHIDRATO DE ALVOCIDIB.

Nombre Genérico: ALVOCIDIB Descripción Específica: FORMA DE SOLVATO EN CLORHIDRATO DE ETANOL Nombre Químico: (-)-2-(2-clorofenil)-5,7-dihidroxi-8-[(3R*,4S*)-3-hidroxi-1-metilpiperidin-4-

il]4H-cromen-4-ona. Patente: 236735 Vigencia: 08-ene-2021 Anualidades: último pago 25 de enero de 2011, próximo pago enero de 2016. Titular: AVENTISUB II INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Forma de solvato en clorhidrato de etanol de (-)-cis-2-

(2-clorofenil)-5,7-dihidroxi-8[4R-(3S-hidroxi-1-metil)piperidinil]-4H-1-benzopiran-4-ona (Forma II), en donde la Forma II está caracterizada por el siguiente patrón de difracción en polvo de rayos X, se obtiene utilizando Cu K-V:

Ángulo 2 θ (*) Espacio D, Å n ensidad relativa

Intensidad relativa (%)

6.20 12.763 Fuerte 100.0 13.850 6.389 Medio 35.7 27.908 3.194 Débil 22.2 6.669 13.244 Débil 18.0 20.838 4.259 Débil 13.8 7.339 12.036 Débil 13.8 31.660 2.824 Débil 9.5 10.208 8.659 Déb l 8.3 14.722 6.012 Débil 7.2 16.413 5.397 Débil 6.9 25.829 3.447 Débil 6.5

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SOLVATO EN CLORHIDRATO DE ETANOL CON PATRÓN DE DIFRACCIÓN DE RAYOS X ESPECÍFICO.

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Nombre Genérico: AMBRISENTAN Descripción Específica: Nombre Químico: (+)-ácido (2S)-2-[(4,6-dimetilpirimidin-2-il)oxi]-3-metoxi-3,3-

difenilpropanoico. Patente: 196772 Vigencia: 07-oct-2015 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: ABBOTT GMBH & CO. KG. Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO.

LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A MYOGEN, INC. (AHORA GILEAD COLORADO, INC.) SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A GLAXOSMITHKLINE MÉXICO, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: AMIFOSTINA Descripción Específica: UNA FORMA CRISTALINA DE AMIFOSTINA ESTABLE A LA

TEMPERATURA Nombre Químico: 2-[(3-aminopropil)amino]-etanotiol dihidrógeno fosfato

H2N(CH2)3NH(CH2)2S-PO3H2 Patente: 200513 Vigencia: 30-jul-2013 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: U.S. BIOSCIENCE, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 31. La amifostina cristalina que se prepara de

conformidad con el proceso de cualquiera de las reivindicaciones 1,2,4,5,7,8,9,10,21 o 30 caracterizada porque es térmicamente estable, estéril y adecuada para la reconstitución con un vehículo farmacéuticamente aceptable en un producto inyectable farmacológico libre de partículas.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRODUCTO POR PROCESO


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Nombre Genérico: AMLODIPINA (CAMSILATO) Descripción Específica: CAMSILATO DE AMLODIPINA Nombre Químico: 3-etil éster-5-metil éster de ácido 2-(2-amino-etoximetil)-4-(2-cloro-

fenil)-6-metil-1,4-dihidropiridino-3,5-dicarboxílico con (1S)-(+)-10-camforsulfonato

Patente: 241613 Vigencia: 28-mar-2022 Anualidades: último pago 14 de febrero de 2011, próximo pago marzo de 2016 Titular: HANMI SCIENCE CO., LTD. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Camsilato de amlodipina con la estructura de

la fórmula (1):

. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE CAMSILATO

DE AMLODIPINA

. Ácido ca nfor su lfónico

N

Cl

CO2CH2CH3O NH2

H3C O 2C

H

(1)

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Nombre Genérico: ANIDULAFUNGINA Descripción Específica: Nombre Químico: Péptido (6→1)-cíclico (4R,5R)-4,5-dihidroxi-N2-[[4”(pentiloxi)-p-terfenil-

4-il]carbonil]-L-ornitil-L-treonil-trans-4-hidroxi-L-prolil-(S)-4-hidroxi-4-(p-hidroxifenil)-L-treonil-L-treonil-(3S,4S)-3-hidroxi-4-metil-L-prolina.

Patente: 208319 Vigencia: 16-mar-2013 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: ELI LILLY AND COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 9. Un compuesto de fórmula (1):

caracterizado porque R’, R’’, R’’’ son metilo; R, R7, R

y son hidroxi; R1 es hidrógeno; R2 es:

y sus sales aceptables farmacéuticamente.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PFIZER S.A. DE C.V.

NN

O R

Ry

N

HNO

NOH

R ' '

N

N H

O

O

H OR '

Ry

R' ' '

O

R2

O

Ry

R yR

R 1R 7

H

H

H

O

H3C(C H 2 ) 5O


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Nombre Genérico: APIXABÁN Descripción Específica: Nombre Químico: 1-(4-metoxifenil)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-il)fenil]-4,5,6,7-tetrahidro-

1H-pirazolo[3,4-c]piridina-3-carboxamida Patente: 245415 Vigencia: 17-sep-2022 Anualidades: último pago 26 de abril de 2007, próximo pago septiembre de 2012. Titular: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 10. Un compuesto de

conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque el compuesto es: 1-(4-metoxifenil)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinil)fenil]-4,5,6,7-tetrahidro-1H-pirazolo[3,4-c]piridin-3-carboxamida, o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A BRISTOL-MYERS SQUIBB DE MEXICO, S. DE R.L. DE C.V.

Nombre Genérico: APREPITANT Descripción Específica: Nombre Químico: 5-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluorometil)fenil]etoxi]-3-(4-

fluorofenil)morfolin-4-il]metil]-1,2-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona Patente: 197681 Vigencia: 16-dic-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: MERCK SHARP & DOHME CORP. Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivindicación 16. Un compuesto el cual

es: 2-(R)-(1-(R)-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)etoxi)-3(S)-(4-fluoro)fenil-4-(3-(5-oxo-1H,4H-1,2,4-triazolo)metilmorfolina, ó una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Reivindicación 17. Un compuesto, el cual es:......o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.


N

O O

F

CH3

N

HN NH

O

CF3

CF3

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Nombre Genérico: ARDENERMIN Descripción Específica: Nombre Químico: Péptido (134-285) estimulante del linfocito-B humano Patente: 233604 Vigencia: 25-oct-2016 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: HUMAN GENOME SCIENCES, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 15.- Un polipéptido de neutrocina α, caracterizado

porque tiene la secuencia de aminoácidos codificada por una molécula de ácido nucleico de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 o que se puede obtener a través del procedimiento de conformidad con la reivindicación 14. Reivindicación 17.- El péptido de conformidad con la reivindicación 15 o16, caracterizado además porque es marcado. Reivindicación 18.- El péptido de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado además porque es radiomarcado.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, ADICIONALMENTE EL PRINCIPIO ACTIVO SE ENCUENTRA RADIOMARCADO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A GLAXO GROUP LIMITED. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A GLAXOSMITHKLINE MÉXICO, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: ATACIGUAT Descripción Específica: Nombre Químico: 5-cloro-2-[(5-cloro-2-tienil)sulfonilamino]-N-[4-(morfolin-4-

ilsulfonil)fenil]benzamida Patente: 246099 Vigencia: 25-jun-2019 Anualidades: último pago 29 de junio de 2012, próximo pago junio de 2017. Titular: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 18. Un compuesto 5-cloro-

2-(5-cloro-tiofen-2-sulfonilamino)-N-(4-(morfolin-4-sulfonil)-fenil)benzamida, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.



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Nombre Genérico: ATAZANAVIR Descripción Específica: Nombre Químico: Dimetil éster del ácido (3S,8S,9S,12S)-3,12-bis(1,1-dimetiletil)-8-

hidroxi-4,11-dioxo-9-(fenilmetil)-6-[[4-(2-piridinil)fenil]metil]-2,5,6,10,13-pentaazatetradecandioico

Patente: 207246 Vigencia: 14-abr-2017 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivindicación 6. Un compuesto de la

fórmula Ia de acuerdo con la reivindicación 2, seleccionado a partir de los siguientes compuestos: ……; 1-[4-(piridin-2-il)-fenil]-4(S)-hidroxi-5(S)-2,5-bis-[N-(N-metoxicarbonil-(L)-valil)amino]-6-fenil-2-azahexano;....

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, LICENCIA A BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY RESOLUCIÓN 128/2003. SUBLICENCIA A BRISTOL-MYERS SQUIBB DE MEXICO, S. DE R.L. DE C.V., RESOLUCIÓN 129/2003.

Nombre Genérico: ATAZANAVIR Descripción Específica: SAL DE BISULFATO DE ATAZANAVIR Nombre Químico: Dimetil éster del ácido (3S,8S,9S,12S)-3,12-bis(1,1-dimetiletil)-8-

hidroxi-4,11-dioxo-9-(fenilmetil)-6-[[4-(2-piridinil)fenil]metil]-2,5,6,10,13-pentaazatetradecandioico

Patente: 215127 Vigencia: 22-dic-2018 Anualidades: último pago 15 de diciembre de 2008, próximo pago diciembre de 2013 Titular: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. La sal bisulfato caracterizada porque tiene la fórmula

H3CO NN N

NN OCH3.H2SO4

O

O

OH O

O

N

H H

H H

Reivindicación 2. Una forma de dosis farmacéutica caracterizada porque comprende la sal bisulfato de conformidad con la reivindicación 1 y un portador farmacéuticamente aceptable.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE BISULFATO, LICENCIA A BRISTOL-MYERS SQUIBB DE MEXICO, S. DE R.L. DE C.V., RESOLUCIÓN 132/2003.

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Nombre Genérico: ATOMOXETINA Descripción Específica: ATOMOXETINA O TOMOXETINA Nombre Químico: (-)-(3R)-3-fenil-N-metil-3-(2-metilfenoxi)propan-1-amina Patente: 202275 Vigencia: 04-ene-2016 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: ELI LILLY AND COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. Uso de tomoxetina para preparar una composición

farmacéutica para tratar una enfermedad de hiperactividad-déficit de la atención.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: USO. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. USO DE TOMOXETINA PARA PREPARAR UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. LICENCIA A ELI LILLY Y COMPAÑÍA DE MÉXICO, S.A. DE C.V. INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA RESOLUCIÓN EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1844/2004.

Nombre Genérico: ATORVASTATINA Descripción Específica: FORMA CRISTALINA I DEL HIDRATO DE ATORVASTATINA Nombre Químico: ácido [R-(R*, R*)]-2-(4-fluorofenil)-beta, delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-

fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1H-pirrol-1-heptanoico Patente: 214428 Vigencia: 8-jul-2016 Anualidades: último pago 30 de julio de 2008, próximo pago julio de 2013. Titular: WARNER LAMBERT COMPANY LLC Reivindicaciones: Reivindicación 1. La forma I cristalina de hidrato de atorvastatin que

tiene una difracción en polvo de los rayos X y contiene al menos uno de los siguientes valores 2θ determinados mediante el uso de la radiación CuKα: 11.9 o 22.0.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, FORMA CRISTALINA I DE HIDRATO. LICENCIA A PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS, RESOLUCIÓN 425/2004 Y SUBLICENCIA A PFIZER S.A. DE C.V., RESOLUCIÓN 426/2004.


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Nombre Genérico: ATORVASTATINA Descripción Específica: FORMA CRISTALINA III DEL HIDRATO DE ATORVASTATINA Nombre Químico: ácido [R-(R*, R*)]-2-(4-fluorofenil)-beta, delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-

fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1H-pirrol-1-heptanoico Patente: 210754 Vigencia: 08-jul-2016 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: WARNER-LAMBERT COMPANY LLC Reivindicaciones: Reivindicación 1. La forma III cristalina del hidrato de atorvastatin (sal

cálcica del hemi ácido [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorofenil)-β-δ-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1h-pirrol-heptanoico), que tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X que contiene los siguientes valores 2θ medidos utilizando radiación CuKα: 8.451 y 19.984. Reivindicación 6. La forma III cristalina del hidrato de atorvastatin, caracterizada porque la resonancia magnética nuclear 13C en estado sólido tiene los siguientes cambios químicos expresados en partes por millón: 19.9, 22.1, 24.1, 27.0, 35.4, 40.4, 44.1, 65.6, 67.3, 69.8, 114.9, 117.2, 122.2, 124.3, 128.9, 131.8, 135.2, 140.1, 161.0, 166.7 y 184.9.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. FORMA CRISTALINA III DEL HIDRATO DE ATORVASTATINA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PFIZER, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: ATORVASTATINA Descripción Específica: POLIMORFO CRISTALINO DE ATORVASTATINA Nombre Químico: ácido [R-(R*, R*)]-2-(4-fluorofenil)-beta, delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-

fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1H-pirrol-1-heptanoico Patente: 238174 Vigencia: 19-dic-2021 Anualidades: último pago 16 de diciembre de 2011, próximo pago diciembre de 2016 Titular: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una sustancia polimorfa cristalina de la sal cálcica del

ácido [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorofenil)-beta, delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1H-pirrol-1-heptanoico, caracterizada porque exhibe un patrón de difracción en polvo de rayos X con picos característicos expresados en valores d (Å) en 27.9 (s), 20.9 (w), 18.9 (w), 16.1 (w), 11.1 (m), 10.5 (m), 9.1 (m), 5.53 (m), 5.07 (w), 4.77 (vw), 4.55 (m), 4.13 (w), 3.69 (w); en donde (s) = intensidad fuerte; (m) = intensidad media; (w) = intensidad débil; (vw) = intensidad muy débil.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. POLIMORFO CRISTALINO DE ATORVASTATINA CON PATRÓN DE DIFRACCIÓN EN POLVO DE RAYOS X ESPECÍFICO.

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Nombre Genérico: ATORVASTATINA Descripción Específica: FORMA VII DE HEMICALCIO DE ATORVASTATINA Nombre Químico: ácido [R-(R*, R*)]-2-(4-fluorofenil)-beta, delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-

fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1H-pirrol-1-heptanoico Patente: 238946 Vigencia: 05-nov-2021 Anualidades: último pago 25 de noviembre de 2011, próximo pago noviembre de

2016 Titular: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. Reivindicaciones: Reivindicación 1. La forma VII de hemicalcio de atorvastatina o un

hidrato de ella caracterizada porque tiene el patrón de difracción de rayos X de polvo sustancialmente representado en la Figura 1.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. FORMA VII DE HEMICALCIO DE ATORVASTATINA CON PATRÓN DE DIFRACCIÓN DE POLVO DE RAYOS X ESPECÍFICO.

Nombre Genérico: ATORVASTATINA Descripción Específica: FORMA VIII DE HEMICALCIO DE ATORVASTATINA Nombre Químico: ácido [R-(R*, R*)]-2-(4-fluorofenil)-beta, delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-

fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1H-pirrol-1-heptanoico Patente: 260435 Vigencia: 29-nov-2021 Anualidades: último pago 10 de septiembre de 2008, próximo pago noviembre de

2013. Titular: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. Reivindicaciones: Reivindicación 1. La forma VIII de hemicalcio de atorvastatina e

hidratos de ella que tiene un patrón de difracción de rayos X de polvo representado sustancialmente en la Figura 3 que tiene picos a 9,3, 9,6, 16,3, 17,1 (ancho), 19,2, 20,0, 21,6, 22,4, 23,9, 24,7, 25,6, 26,5±0.2 grados dos theta; y que tiene:

(a) los espacios d de 30,81, 18,46, 16,96, 15,39, 14,90, 12,78, 11,05, 9,58, 9,22, 7,42, 6,15, 5,43, 4,62, 4,44 y 3,98 angstroms;

(b) célula unitaria monoclínica con los siguientes parámetros de células unitarias: a = 18,55 – 18,7 A, b = 5,52 -5,53 A, c = 31,0 – 31,2 A y un β = 97,5 – 99,5 °; y

(c) resonancias magnéticas nucleares de 13C de estado sólido a 24,8, 25,2, 26,1, 119,5, 120,1, 121,8, 122,8, 126,6, 128,8, 129,2, 134,2, 135,1, 137,0, 138,3, y 139,8 partes por millón.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. FORMA VIII DE HEMICALCIO DE ATORVASTATINA CON PATRÓN DE DIFRACCIÓN DE POLVO DE RAYOS X ESPECÍFICO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A LEMERY, S.A. DE C.V. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PSICOFARMA S.A. DE C.V. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A LABORATORIOS ALPHARMA S.A. DE C.V.


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Nombre Genérico: ATRASENTAN Descripción Específica: Nombre Químico: ácido (2R,3R,4S)-1-[(dibutilcarbamoil)metil]-2-(p-metoxifenil)-4-[3,4-

(metilendioxi)fenil]-3-pirrolidinacarboxílico. Patente: 210935 Vigencia: 4-ago-2015 Anualidades: último pago 27 de julio de 2007, próximo pago agosto de 2012 Titular: ABBOTT LABORATORIES Reivindicaciones: Reivindicación 28. Un compuesto de fórmula:


Nombre Genérico: AXITINIB Descripción Específica: Nombre Químico: N-metil-2-[3-((E)-2-piridin-2-il-vinil)-1H-indazol-6-ilsulfanil]benzamida. Patente: 222289 Vigencia: 30-jun-2020 Anualidades: último pago 28 de abril de 2009, próximo pago junio de 2014. Titular: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 19. Un compuesto,

profármaco farmacéuticamente aceptable, metabolito farmacéuticamente activo, o sal del mismo farmacéuticamente aceptable, se selecciona de:…

N

NN S

NOH

H


N

R

COOH

OCH3

O

O

R=N

O

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Nombre Genérico: AXITINIB Descripción Específica: Nombre Químico: N-metil-2-[3-((E)-2-piridin-2-il-vinil)-1H-indazol-6-ilsulfanil]benzamida Patente: 298157 Vigencia: 25-mar-2028 Anualidades: último pago 13 de abril de 2012, próximo pago marzo de 2017. Titular: PFIZER PRODUCTS INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una forma cristalina de 6-[2-

(metilcarbamoil)fenilsulfanil]-3-E-[2-(piridin-2-il)etenil]indazol, caracterizada porque dicha forma cristalina es un polimorfo sustancialmente puro de la forma XLI.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA XLI

Nombre Genérico: AZILSARTAN MEDOXOMIL Descripción Específica: Nombre Químico: 2-etoxi-1-{[2’-(5-oxo-4,5-dihidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)-1,1’-bifenil-4-

il]metil}-1H-benzoimidazol-7-carboxilato de (5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il)metilo

Patente: 263366 Vigencia: 23-feb-2025 Anualidades: último pago 19 de diciembre de 2008, próximo pago febrero de 2013. Titular: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 4. Compuesto

caracterizado porque se selecciona del grupo integrado por (5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il)metil 2-etoxi-1-{[2’-(5-oxo-4,5-dihidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)-bifenil-4-il]metil}-1H-bencimidazol-7-carboxilato, …


Nombre Genérico: BAZEDOXIFENO Descripción Específica: Nombre Químico: 1-[4-[2-(hexahidro-1H-azepin-1il)etoxi]bencil]-2-(4-hidroxifenil)-3-metil-

1H-indol-5-ol. Patente: 202575 Vigencia: 18-abr-2017 Anualidades: último pago 26 de abril de 2011, próximo pago abril de 2016. Titular: WYETH Reivindicaciones: Reivindicación 1.”Markush”. Reivindicación 44. Un compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque es (HCl) de 1-[4-(2-Azepan-1-il-etoxi)-bencil]-2-(4-hidroxi-fenil)-3-metil-1H-indol-5-ol. Reivindicación 45. Un compuesto de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque es la Sal de Acetato de 1-[4-(2-Azepan-1-il-etoxi)-bencil]-2-(4-hidroxi-fenil)-3-metil-1H-indol-5-ol. Reivindicación 89. Un compuesto de conformidad con la reivindicación 1, el cual es dipropionato de (HCl) de 1-[4-(2-azepan-1-il-etoxi)-bencil]-2-(4-hidroxi-fenil)-3-metil-1H-indol-5-ol. Reivindicación 90. Un compuesto de conformidad con la reivindicación 1, el cual es di-pivalato de (HCl) de 1-[4-(2-azepan-1-il-etoxi)-bencil]-2-(4-hidroxi-fenil)-3-metil-1H-indol-5-ol.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO Y SALES DE CLORHIDRATO, ACETATO, DI-PROPIONATO DE CLORHIDRATO Y DI-PIVALATO DE CLORHIDRATO.


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Nombre Genérico: BEDAQUILINA Descripción Específica: Nombre Químico: (1R,1S)-1-(6-bromo-2-metoxi-quinolein-3-il)-4-(dimetilamino)-2-

(naftalen-1-il)-1-fenilbutan-2-ol Patente: 267497 Vigencia: 18-jul-2023 Anualidades: último pago 16 de junio de 2009, próximo pago julio de 2014. Titular: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”.Reivindicación 26. El compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque el compuesto es un compuesto de Fórmula (Ia) el cual puede representarse por medio de la siguiente fórmula

los ácidos o sales de adición de base farmacéuticamente aceptables del mismo, las formas estereoquímicamente isoméricas del mismo o los N-óxido del mismo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO,

Nombre Genérico: BELATACEPT Descripción Específica: Nombre Químico: (120→120’)-disulfuro bimolecular de

[Tyr29,Glu104,Gln125,Ser130,Ser136,Ser139,Ser148][(antígeno CTLA-4 humano-[3-126]-péptido (fragmento que contiene el dominio extracelular) proteína de fusión con la inmunoglobulina G1-[233 aminoácidos C-terminales de la cadena pesada]-péptido (fragmento que contiene el dominio Fc del anticuerpo monoclonal humano))

Patente: 247286 Vigencia: 23-may-2021 Anualidades: último pago 30 de mayo de 2012, próximo pago mayo de 2017. Titular: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 14. La molécula CTLA-4 mutante de conformidad con la

reivindicación 1, caracterizada porque comprende una secuencia de aminoácidos que empieza con metionina en la posición 27 y termina con lisina en la posición 383 como se muestra en SEQ ID NO:4, o que empieza con alanina en la posición 26 y termina con lisina en la posición 383 como se muestra en SEQ ID NO:4.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A BRISTOL-MYERS SQUIBB DE MÉXICO, S. DE R.L. DE C.V.

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Nombre Genérico: BELIMUMAB Descripción Específica: Nombre Químico: Inmunoglobulina G1, anti-(citoquina BAFF humana); dímero del

disulfuro entre la cadena pesada y la cadena λ del anticuerpo monoclonal humano LymphoStat-B.

Patente: 233604 Vigencia: 25-oct-2016 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: HUMAN GENOME SCIENCES, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 20.- Un anticuerpo o porción del mismo que se une

específicamente a la porción de neutrocina α de un polipéptido de neutrocina α, caracterizado porque tiene la secuencia de aminoácidos codificada por la molécula de ácido nucleico de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1(a) a 1(f) o 7 o la porción de neutrocina α de un polipéptido de neutrocina α de conformidad con la reivindicación 15 o 16. Reivindicación 21.- El anticuerpo o porción del mismo de conformidad con la reivindicación 20, caracterizado además porque es un antagonista del polipéptido de conformidad con la reivindicación 15 o 16.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A GLAXO GROUP LIMITED. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A GLAXOSMITHKLINE MÉXICO, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: BEVACIZUMAB Descripción Específica: Nombre Químico: Inmunoglobulina G1 anti-(factor de crecimiento del endotelio vascular

humano)(cadena γ1 del anticuerpo monoclonal hombre ratón rumba-VEGF), dímero del disulfuro con la cadena ligera del anticuerpo monoclonal hombre-ratón rumba-VEGF)

Patente: 232447 Vigencia: 03-abr-2018 Anualidades: último pago 29 de abril de 2010, próximo pago abril de 2015 Titular: GENENTECH, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 29. Un dominio variable de cadena ligera de anticuerpo

anti-VEGF, caracterizado porque comprende la secuencia de aminoácidos: DIQX1TQSPSSLSASVGDRVTITCSASQDISNYLNWYQQKPGKAPKVLIYFTSSLHSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYSTVPWTFGQGTKVEIKR (SEQ ID NO: 124) en donde X1 es M o L.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V.


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Nombre Genérico: BILASTINA Descripción Específica: Nombre Químico: ácido p-[2-[4-[1-(2-etoxietil)-2-bencimidazolil]piperidino]etil-α-

metilhidratrópico. Patente: 255300 Vigencia: 04-jun-2017 Anualidades: último pago 12 de marzo de 2008, próximo pago junio de 2013 Titular: FAES FARMA, S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 3. Un compuesto de

acuerdo con la reivindicación 1, que es ácido 2-[4-(2-(4-(1-(2-etoxietil)-benzimidazol-2-il)piperidin-1-il)etil)fenil)-2-metilpropanoico o una sal de adición con un ácido o base farmacéuticamente aceptable.


Nombre Genérico: BILASTINA, (POLIMORFO 1) Descripción Específica: POLIMORFO 1 DE LA BILASTINA Nombre Químico: ácido p-[2-[4-[1-(2-etoxietil)-2-bencimidazolil]piperidino]etil-α-

metilhidratrópico. Patente: 247559 Vigencia: 19-abr-2022 Anualidades: último pago 26 de abril de 2012, próximo pago abril de 2017 Titular: FAES FARMA, S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un polimorfo 1 de la bilastina, caracterizado por su

análisis cristalográfico de rayos-X con parámetros de cristal que son iguales a los siguientes: Sistema cristalográfico Monoclínico Grupo espacial P2(1)/c Tamaño del cristal 0.56 x 0.45 x 0.24 mm Dimensión de la celda a=23.38 (5) A (ángstrom) α=90° b=8.829 (17) A β=90° c=12.59 (2) A γ=90° Volumen 2600(8) A3 Z, Densidad calculada 4, 1.184 mg/m3.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PFIZER, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: BITOPERTINA Descripción Específica: Nombre Químico: {4-[3-fluoro-5-(trifluorometil)piridin-2-il]piperazin-1-il}[5-(metanosulfonil)-

2-{[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-il}oxi}fenil]metanona Patente: 262477 Vigencia: 02-ago-2024 Anualidades: último pago 25 de noviembre de 2008, próximo pago agosto de 2013. Titular: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 15. Compuestos de fórmula

I de conformidad con la reivindicación 14, caracterizados porque son … [4-(3-fluoro-5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-[5-metanosulfonil-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-metil-etoxi)-fenil]-metanona y …

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. INCLUSIÓN COMO RESULTADO DE LA SENETNCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 544/2011.

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Nombre Genérico: BOCEPREVIR Descripción Específica: Nombre Químico: (1R,2S,5S)-N-[(2Ξ)-4-amino-1-ciclobutil-3,4-dioxobutan-2-il]-3-{(2S)-2-

[(terc-butilcarbamoil)amino]-3,3-dimetilbutanoil}-6,6-dimetil-3-azabiciclo[3.1.0]hexano-2-carboxamida.

Patente: 256832 Vigencia: 19-jul-2021 Anualidades: último pago 02 de mayo de 2008, próximo pago julio de 2013. Titular: SCHERING CORPORATION; DENDREON CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 14. Un compuesto que muestra actividad inhibitoria de

la proteasa del virus de la hepatitis C (HCV), incluyendo los enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros y racematos, y las sales o solvatos farmacéuticamente aceptables del compuesto, caracterizado porque dicho compuesto es el compuesto con la estructura que se muestra abajo:

N

O

N

O

NH2

O

ONN

O

H H

H

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SCHERING PLOUGH, S.A. DE C.V. LICNEICA DE EXPLOTACIÓN A MERCK SHARP & DOHME DE MÉXICO, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: BORTEZOMIB Descripción Específica: Nombre Químico: ácido {(1R)-3-metil-1-[(2S)-3-fenil-2(pirazin-2-carboxamido)=

propanamido]butil}borónico Patente: 204708 Vigencia: 27-oct-2015 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1.”Markush”. Reivindicación 12. Un compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque se selecciona del grupo que consiste de:…., ácido borónico de N-(2-pirazin)carbonil-L-fenilalanina-L-leucina,….

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ORTHO BIOTECH PRODUCTS, INC., RESOLUCIÓN 827/2004. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A CILAG A.G. INTERNATIONAL, RESOLUCIÓN 828/2004. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V., RESOLUCIÓN 829/2004.


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Nombre Genérico: BRIVARACETAM Descripción Específica: Nombre Químico: (2S)-2[(4R)-2-oxo-4-propilpirrolidin-1-il]butanamida Patente: 228018 Vigencia: 21-feb-2021 Anualidades: último pago 24 de febrero de 2010, próximo pago febrero de 2015 Titular: UCB PHARMA, S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1.”Markush”. Reivindicación 21. Un compuesto

caracterizado porque se selecciona de … (2S)-2-[(4R)-2-oxo-4-propilpirrolidinil]butanamida; ...


Nombre Genérico: BROMURO DE ACLIDINIO Descripción Específica: Nombre Químico: Bromuro de (3R)-1-(3-fenoxipropil)-3-[(hidroxi)di(tiofen-2-il)acetiloxi]-

1λ5-azabiciclo[2.2.2]octan-1-ilio. Patente: 225109 Vigencia: 07-jul-2020 Anualidades: último pago 29 de junio de 2009, próximo pago julio de 2014. Titular: ALMIRALL, S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 20. Un compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque es …; Bromuro de 3(R)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azonia-biciclo[2.2.2]octano;…

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO..

Nombre Genérico: CABAZITAXEL Descripción Específica: Nombre Químico: 4-acetato 2-benzoato 13-[(2R,3S)-3-{[(terc-butoxi)carbonil]amino}-2-

hidroxipropanoato] de 1-idroxi-7β,10β-dimetoxi-9-oxo-5β,20-epoxitax-11-eno-2α,4,13α-triilo

Patente: 201468 Vigencia: 25-mar-2016 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: AVENTIS PHARMA, S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 13. El (2R,3S)-3-ter-butoxicarbonilamino-2-hidroxi-3-

fenil-propionato de 4α-acetoxi-2α-benzoiloxi-5β,20-epoxi-1β-hidroxi-7β,10β-dimetoxi-9-oxo-11-taxen-13α-ilo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SANOFI-AVENTIS DE MÉXICO, S.A. DE C.V.

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Nombre Genérico: CABAZITAXEL Descripción Específica: SOLVATO ACETÓNICO DE CABAZITAXEL Nombre Químico: 4-acetato 2-benzoato 13-[(2R,3S)-3-{[(terc-butoxi)carbonil]amino}-2-

hidroxipropanoato] de 1-hidroxi-7β, 10β-dimetoxi-9-oxo-5β, 20-epoxitax-11-eno-2α, 4, 13α-triilo.

Patente: 263733 Vigencia: 16-sep-2024 Anualidades: último pago 12 de enero de 2009, próximo pago septiembre de 2014. Titular: AVENTIS PHARMA S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Solvato acetónico del (2R,3S)-3-terc-butoxicarbonil-

amino-2-hidroxi-3-fenilpropionato de 4-acetoxi-2α-benzoil-oxi-5β, 20-epoxi-1-hidroxi-7β, 10β-dimetoxi-9-oxo-tax-11-eno-13α-ilo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SOLVATO ACETÓNICO.

Nombre Genérico: CANAGLIFLOZINA Descripción Específica: Nombre Químico: (1S)-1,5-anhidro-1-C-(3-{[5-(4-fluorofenil)tiofen-2-il]metil}-4-metilfenil)-D-

glucitol. Patente: 294763 Vigencia: 30-jul-2024 Anualidades: Último pago 16 de enero de 2012, próximo pago julio de 2017 Titular: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivinidcación 8. El compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque el compuesto es 1-(β-D-glucopiranosil)-4-metil-3-[5-(4-fluoro-fenil)-2-tienilmetil]benceno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.


Nombre Genérico: CANAKINUMAB Descripción Específica: Nombre Químico: Inmunoglobulina G1, anticuerpo monoclonal humano ACZ885 anti-

[interleucina 1 de Homo sapiens, beta (IL1B)]; cadena pesada gamma1 (Homo sapiens VH-IGHG1*03), (221-214’)-disulfuro con la cadena ligera kappa (Homo sapiens V-KAPPA-IGKC*01; dímero (227-227’’:230-230’’)-bisdisulfuro

Patente: 265512 Vigencia: 20-ago-2021 Anualidades: último pago 30 de marzo de 2009, próximo pago agosto de 2014. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 3. Una molécula de unión a IL-1b que comprende por lo

menos un sitio de unión a un antígeno que comprende el primer dominio que tiene una secuencia de aminoácidos en la posición 1 y termina con aminoácidos en la posición 118, y un segundo dominio que tiene una secuencia de aminoácidos idéntica a la mostrada en la SEQ. ID. NO.2, que comienza con aminoácido en la posición 1 y termina con aminoácido en la posición 107.



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Nombre Genérico: CANDESARTAN, ROSUVASTATINA Descripción Específica: Nombre Químico: CANDESARTAN: ácido 2-etoxi-1-[[2’-(1H-tetrazol-5-il)[1,1’-bifenil]-4-

il]metil]-1H-bencimidazol-7-carboxílico; ROSUVASTATINA: ácido (3R,5S,6E)-7-[4-(p-fluorofenil)-6-isopropil-2-(N-metilmetano-sulfonamido)-5-pirimidinil]-3,5-dihidroxi-6-heptanoico.

Patente: 266788 Vigencia: 22-sep-2024 Anualidades: último pago 15 de mayo de 2009, próximo pago septiembre de 2014. Titular: ASTRAZENECA UK LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1.- Una combinación que comprende candesartan o una

sal farmacéuticamente aceptable del mismo y rosuvastatina o una sal farmacéuticamente de la misma para la prevención o tratamiento de la aterosclerosis.

Observaciones: TIPO DE PATENTE:COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO.COMBINACIÓN QUE COMPRENDE CANDESARTAN Y ROSUVASTATINA, PARA LA PREVENCIÓN O TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 576/2011.

Nombre Genérico: CANGRELOR Descripción Específica: Nombre Químico: monoanhidrido del ácido N-[2-(metiltio)etil[-2-[(3,3,3-trifluoropropil)tio]-

5´-adenílico con ácido (diclorometileno)difosfónico Patente: 190978 Vigencia: 10-feb-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: ASTRAZENECA AB Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivinidicación 6. Un compuesto de la

fórmula I, como se reivindicó en la reivindicación 1, el cual es el ….., monoanhídrido del ácido N-[2-(metiltio)til]-2-[(3,3,3-trifluoropropil)tio]-5´-adenílico con ácido diclorometilenbisfosfónico, o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los mismos.


Nombre Genérico: CAPECITABINA Descripción Específica: Nombre Químico: 5'-desoxi-5-fluoro-N-[(pentiloxi)carbonil] citidina Patente: 185169 Vigencia: 14-dic-2013 Anualidades: último pago 30 de octubre de 2007, próximo pago diciembre de 2012 Titular: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG Reivindicaciones: Reivindicación 3. 5'-desoxi-5-fluoro-N4-[(pentiloxi)carbonil] citidina Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. DEFINICIÓN ESPECÍFICA.

LICENCIA A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V., RESOLUCIÓN 67/2004.

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Nombre Genérico: CASOPITANT Descripción Específica: Nombre Químico: (2R,4S)-4-(4-acetilpiperazin-1-il)-N-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluorometil)=

fenil]etil]-2-(4-fluoro-2-metilfenil)-N-metilpiperidin-1-carboxamida. Patente: 236114 Vigencia: 12-oct-2021 Anualidades: último pago 30 de septiembre de 2011, próximo pago octubre de 2016 Titular: GLAXO GROUP LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. ”Markush”. Reivindicación 6. El compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque se selecciona de: [1-(R)-(3,5-bis-trifluorometil-fenil)-etilo]-metilamida del ácido 4-(R)-(4-acetil-piperazin-1-il)-2-(R)-(4-fluoro-2-metil-fenil)-piperidina-1-carboxílico; [1-(R)-(3,5-bis-trifluorometil-fenil)-etil]-metilamida del ácido 4-(S)-(4-acetil-piperazin-1-il)-2-(R)-(4-fluoro-2-metilo-fenil)-piperidin-1-carboxílico; … Reivindicación 7. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque es: [1-(R)-(3,5-bis-trifluorometil-fenil)-etil]-metilamida metanosulfonato del ácido 4-(S)-(4-acetil-piperazin-1-il)-2-(R)-(4-fluoro-2-metil-fenil)-piperidin-1-carboxílico

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO Y SU SAL DE MESILATO.

Nombre Genérico: CASPOFUNGINA Descripción Específica: Nombre Químico: 1-[(4R,5S)-5-[(2-aminoetil)amino]-N2-(10,12-dimetil-1-oxotetradecil)-4-

hidroxi-L-ornitina]-5-[(3R)-3- hidroxi-L-ornitina]-pneumocandina Bo. Patente: 186806 Vigencia: 15-mar-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: MERCK SHARP & DOHME CORP. Reivindicaciones: Reivindicación 2. Un compuesto que tiene la fórmula:


N

N

HN

OHN

H2N

HOO

O

NH

H2N

HO

N

NO

O

O

OH

OH

CH3O

N

O

H

H

H

H

OH

HO

HO


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Nombre Genérico: CEDIRANIB Descripción Específica: SAL DE MALEATO DE CEDIRANIB FORMA A Y FORMA B Nombre Químico: 4-[(4-fluoro-2-metil-1H-indol-5-il)oxi]-6-metoxi-7-[3-(pirrolidin-1-

il)propoxi]quinazolina. Patente: 266786 Vigencia: 18-dic-2024 Anualidades: último pago 15 de mayo de 2009, próximo pago diciembre de 2014 Titular: ASTRAZENECA AB Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una sal de maleato de 4-((4-fluoro-metil-1h-indol-5-

il)oxi)-6-metoxi-7-(3-(pirrolidin-1-il)propoxi)quinazolina en la forma cristalina, Forma A, en donde dicha sal tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X con al menos un pico específico a aproximadamente 2-teta=21.5°. Reivindicación 6. Una sal de maleato de 4-((4-fluoro-metil-1h-indol-5-il)oxi)-6-metoxi-7-(3-(pirrolidin-1-il)propoxi)quinazolina en la forma cristalina, Forma B, en donde dicha sal tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X con al menos un pico específico a aproximadamente 2-teta=24.2°.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE MALEATO EN FORMA A Y EN FORMA B CON PATRÓN DE DIFRACCIÓN DE RAYOS X ESPECÍFICO.

Nombre Genérico: CEFDITOREN Descripción Específica: CEFDITOREN PIVOXIL EN FORMA CRISTALINA ORTORRÓMBICA Nombre Químico: 7[(Z)-2-(2-aminotiazol-4-il)-2-metoxiiminoacetamido]-3-[(Z)-2-(4-

metiltiazol-5-il)etenil]-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxilato de (-)-(6R,7R)-2,2-dimetilpropioniloximetilo

Patente: 215064 Vigencia: 19-sep-2017 Anualidades: último pago 10 de diciembre de 2007, próximo pago septiembre de

2013 Titular: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una sustancia cristalina de Cefditoren pivoxilo, a

saber éster de pivaloiloximetilo de ácido 7-[(Z)-2-(2-(amino-tiazol-4-il)-2-metoxiiminoacetamido]-3-[(Z)-2-(4-metiltiazol-5-il)etenil]-3-cefem-4-carboxílico, caracterizada porque la sustancia cristalina mencionada de Cefditoren pivoxilo es de forma ortorrómbica y posee un punto de fusión con descomposición a una temperatura en el rango de 206.2ºC a 215.7ºC conforme a lo evaluado a partir del pico de absorción térmica mostrado en la curva de flujo de calor de la sustancia mencionada determinada con un calorímetro de rastreo diferencial, porque un solo cristal de la sustancia cristalina mencionada posee una densidad de 1.21 a 1.23 g/cm3 y contiene 4 molécula de Cefditoren pivoxilo dentro de un reticulado unitario del cristal único, porque la sustancia cristalina mencionada posee una pureza del 97% al 98% para el componente de Cefditoren pivoxilo conforme a lo medido por una cromatografía líquida utilizando una columna de gel de sílice de fase inversa y detectando mediante la absorción de rayos ultravioleta, y porque la sustancia cristalina mencionada posee una estabilidad térmica mayor que la sustancia amorfa conocida de Cefditoren pivoxilo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO ÉSTER DE PIVALOILOXIMETILO EN FORMA CRISTALINA ORTORRÓMBICA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A BAYER DE MÉXICO, S.A. DE C.V.

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Nombre Genérico: CEFTOBIPROL Descripción Específica: Nombre Químico: ácido (6R,7R)-7-[[(2Z)-5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-

il)(hidroxiimino)acetil)amino]-8-oxo-3-[(E)-[(3’R)-2-oxo-1,3’-bipirrolidinil-3-ilideno] metil]-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico

Patente: 211806 Vigencia: 10-dic-2017 Anualidades: último pago 14 de diciembre de 2007, próximo pago diciembre de 2012 Titular: BASILEA PHARMACEUTICA AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 10. El compuesto de

conformidad con las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque es el ácido (6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-amino-[1,2,4]tiadiazol-3-il)-2-hidroxiimino-acetilamino]-8-oxo-3-[(E)-(R)-2-oxo-[1,3’]-bipirrolidinil-3-ilidenmetil]-5-tia-1-aza-biciclo[4.2.0]oct-2-en-2-carboxílico.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: CELECOXIB Descripción Específica: Nombre Químico: 4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1-il]bercensulfonamida Patente: 200516 Vigencia: 29-nov-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: G.D. SEARLE LLC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivindicación 2. El compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque se selecciona de compuestos y sales farmacéuticamente aceptables del grupo que consiste de:….., 4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1-il]bercensulfonamida, ......Reivindicación 4. El compuesto de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado además porque el compuesto es 4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1-il]bercensulfonamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SEARLE LTD. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PFIZER, S.A. DE C.V.


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Nombre Genérico: CERTOLIZUMAB PEGOL Descripción Específica: Nombre Químico: Inmunoglobulina, anti-(factor α de necrosis tumoral humano) fragmento

Fab’ (cadena pesada del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón CDP870), disulfuro con la cadena ligera del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón CDP870, pegilado.

Patente: 236384 Vigencia: 05-jun-2021 Anualidades: último pago 24 de junio de 2011, próximo pago junio de 2016 Titular: UCB PHARMA, S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 38. Un compuesto caracterizado porque comprende la

molécula de anticuerpo de conformidad con la reivindicación 23 que tiene unido a uno de los restos de cisteína en el extremo C-terminal de la cadena pesada un grupo lisil-maleimida, teniendo cada grupo amino del resto de lisilo unido covalentemente un resto de metoxipoli(etilenglicol) que tiene un peso molecular de aproximadamente 20.000 Da. Reivindicación 39. Un compuesto caracterizado porque comprende unamolécula de anticuerpo que tiene especificidad por el TNFα humano, que tiene cadena ligera que comprende la secuencia proporcionada en el SEC ID NO: 113 y una cadena pesada que comprende la secuencia proporcionada en la SEC ID NO: 115, que tiene unido a uno de los restos de cisteína del extremo C-terminal de la cadena pesada uno o más polímeros sintéticos.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: CILOMILAST Descripción Específica: Nombre Químico: Ácido cis-4-ciano-4-[3-(ciclopentiloxi)-4-metoxifenil]

ciclohexanocarboxílico. Patente: 187418 Vigencia: 02-abril-2013 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 7. Un compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque es Ácido Cis-[4-ciano-4-(3-ciclopentiloxi-4-metoxifenil)ciclohexano-1-carboxílico] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.


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Nombre Genérico: CINACALCET Descripción Específica: Nombre Químico: N-[(1R)-1-(1-naftil)etil]-3-[3-(trifluorometil)fenil]propan-1-amina. Patente: 201736 Vigencia: 23-oct-2015 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: NPS PHARMACEUTICALS,INC. Reivindicaciones: Reivindicación 4.- Un compuesto seleccionado del grupo que consiste

de:…; 22J((R)-N-(3-(3-(trifluorometil)fenil)propil)-1-(1-naftil)etilamina);… Reivindicación 6.- El compuesto de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado además porque dicho compuesto es 22J((R)-N-(3-(3-(trifluorometil)fenil)propil)-1-(1-naftil)etilamina) o una sal o complejo farmacéuticamente aceptable del mismo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A AMGEN INC.

Nombre Genérico: CLADRIBINA Descripción Específica: COMPLEJO DE CLADRIBINA COMPLEJA-CICLODEXTRINA Nombre Químico: 2-cloro-2’-desoxiadenosina Patente: 270308 Vigencia: 26-mar-2024 Anualidades: último pago 23 de septiembre de 2009, próximo pago marzo de 2014. Titular: ARES TRADING S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica que comprende un

complejo de cladribina compleja-ciclodextrina que es una mezcla amorfa íntima que consiste de: (a) un complejo de inclusión amorfo de cladribina con una ciclodextrina amorfa, y (b) cladribina libre amorfa asociada con ciclodextrina amorfa como un complejo de no inclusión, formulados en una forma de dosificación oral, sólida, la composición comprende una cantidad no significativa de cladribina cristalina libre en esto.

Observaciones: TIPO DE PATENTE:COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UN COMPLEJO DE CLADRIBINA COMPLEJA-CICLODEXTRINA QUE ES UNA MEZCLA AMORFA ÍNTIMA QUE CONSISTE DE: (A) UN COMPLEJO DE INCLUSIÓN AMORFO DE CLADRIBINA CON UNA CICLODEXTRINA AMORFA, Y (B) CLADRIBINA LIBRE AMORFA ASOCIADA CON CICLODEXTRINA AMORFA COMO UN COMPLEJO DE NO INCLUSIÓN, FORMULADOS EN UNA FORMA DE DOSIFICACIÓN ORAL, SÓLIDA, LA COMPOSICIÓN COMPRENDE UNA CANTIDAD NO SIGNIFICATIVA DE CLADRIBINA CRISTALINA LIBRE. INCLUSION EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1677/2009.


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Nombre Genérico: CLARITROMICINA Descripción Específica: SOLVATO DE FORMA CRISTALINA 0 DE CLARITROMICINA Nombre Químico: 6-O-metileritromicina Patente: 209342 Vigencia: 19-dic-2017 Anualidades: último pago 30 de octubre de 2007, próximo pago diciembre de 2012. Titular: ABBOTT LABORATORIES Reivindicaciones: 1. Un antibiótico cristalino designado como solvato de forma 0 de 6-O-

metileritromicina A que tiene la estructura

En donde S es una molécula de solvatación seleccionada del grupo que consiste de etanol, acetato de isopropilo, isopropanol y tetrahidrofurano.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SOLVATO DE FORMA CRISTALINA 0. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL EN EL JUICIO DE AMPARO 881/2006.

O

O C H 3

O H O

O

O

H O

O

O C H 3

O H

O

N

H O

. S

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Nombre Genérico: CLARITROMICINA Descripción Específica: FORMA CRISTALINA I DE CLARITROMICINA Nombre Químico: 6-O-metileritromicina Patente: 205938 Vigencia: 25-jul-2017 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA.. Titular: ABBOTT LABORATORIES Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto que tiene el nombre de Forma I de 6-

O-metileritromicina A, caracterizado por picos en la difracción de rayos X en polvo a valores de 2-teta de 5.16°±0.2, 6.68°±0.2, 10.20°±0.2, 12.28°±0.2, 14.20°±0.2, 15.40°±0.2, 15.72°±0.2, y 16.36°±0.2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN LA FORMA CRISTALINA I.

Nombre Genérico: CLARITROMICINA Descripción Específica: Nombre Químico: 6-O-metileritromicina Patente: 209963 Vigencia: 06-mar-2018 Anualidades: último pago 28 de febrero de 2012, próximo pago marzo de 2017 Titular: ABBOTT LABORATORIES Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica de liberación

prolongada de un derivado de eritromicina en el ambiente gastrointestinal, que comprende un derivado de eritromicina y de aproximadamente 5 a aproximadamente 50% en peso de un polímero farmacéuticamente aceptable, de manera que cuando se ingiere oralmente, la composición induce un índice de fluctuación medio significativamente menor en el plasma que una composición de liberación inmediata del derivado de eritromicina mientras que mantiene la biodisponibilidad sustancialmente equivalente a la de la composición de liberación inmediata del derivado de eritromicina. Reivindicación 15. La composición farmacéutica de liberación prolongada de acuerdo con la reivindicación 14, en donde el derivado de eritromicina es claritromicina.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE LIBERACIÓN PROLONGADA DE UN DERIVADO DE ERITROMICINA EN EL AMBIENTE GASTROINTESTINAL. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL EN EL JUICIO DE AMPARO 644/2007.


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Nombre Genérico: CLEVIDIPINO Descripción Específica: Nombre Químico: (±)-4-(2,3-diclorofenil)-1,4-dihidro2,6-dimetil-3,5-piridinadicarboxilato de

butiriloxImetilo y metilo Patente: 196540 Vigencia: 28-oct-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: ASTRAZENECA AB Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 2. Un compuesto de

conformidad la reivindicación 1, caracterizado porque se selecciona de: i) 4-(2’3’-diclorofenil)2,6-dimetil-1,4-dihidropiridin-3,5-dicarboxilato de butiroximetilmetilo, ii) 4-(2’3’-diclorofenil)2,6-dimetil-1,4-dihidropiridin-3,5-dicarboxilato de (4S)-butiroximetilmetilo, iii) 4-(2’3’-diclorofenil)2,6-dimetil-1,4-dihidropiridin-3,5-dicarboxilato de (4R)-butiroximetilmetilo, iv) 4-(2’3’-diclorofenil)2,6-dimetil-1,4-dihidropiridin-3,5-dicarboxilato de iso-butiroximetilmetilo.


Nombre Genérico: CLOPIDOGREL Descripción Específica: POLIMORFO CRISTALINO DEL ENANTIOMERO DEXTRÓGIRO DEL

SULFATO DE CLOPIDOGREL Nombre Químico: (+)-(S)-α-(2-clorofenil)-6,7-dihidrotieno[3,2-c]piridina-5(4H)-acetato de

metilo Patente: 219630 Vigencia: 10-jun-2019 Anualidades: último pago 28 de mayo de 2009, próximo pago junio de 2014 Titular: SANOFI-AVENTIS. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Forma polimorfa (+)-(S) cristalina de sulfato de

hidrógeno de clopidogrel (Forma 2) cuyo difractograma de rayos X del polvo muestra los siguientes picos característicos, expresados como distancias interplanares aproximadamente a 4.11; 6.86; 3.60; 5.01; 3.74; 6.49; 5.66 A.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO POLIMORFO CRISTALINO DEL ENANTIÓMERO DEXTRÓGIRO DEL SULFATO DE CLOPIDOGREL (FORMA 2). SUBLICENCIA A BRISTOL-MYERS SQUIBB DE MÉXICO, S. DE R.L. DE C.V. SUBLICENCIA A SANOFI-AVENTIS DE MEXICO, S.A. DE C.V. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A BRISTOL-MYERS SQUIBB SANOFI PHARMACEUTICALS HOLDING PARTNERSHIP. SUBLICENCIA A LABORATORIOS KENDRICK, S.A.

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Nombre Genérico: CLOPIDOGREL (SAL DE ÁCIDO BENCENSULFÓNICO) Descripción Específica: SAL DE ÁCIDO BENCENSULFÓNICO CON CLOPIDOGREL Nombre Químico: (+)-(S)-α-(2-clorofenil)-6,7-dihidrotieno[3,2-c]piridina-5(4H)-acetato de

metilo Patente: 251673 Vigencia: 13-feb-2024 Anualidades: último pago 21 de noviembre de 2007, próximo pago febrero de 2012 Titular: HELM AG. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Sal de ácido bencensulfónico con clopidogrel, que se

presenta, por lo menos parcialmente, en una forma cristalina. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE ÁCIDO

BENCENSULFÓNICO CON CLOPIDOGREL.

Nombre Genérico: COLESEVELAM Descripción Específica: CLORHIDRATO DE COLESEVELAM Nombre Químico: polímero clorado de N,N,N-trimetil-6-(2-propenilamino)-1-hexanaminio

con (clorometil)oxirano, 2-propen-1-amina y clorhidrato de N-2-propenil-1-decanamina

Patente: 205855 Vigencia: 05-jun-2015 Anualidades: último pago 24 de enero de 2007, próximo pago diciembre de 2012 Titular: GENZYME CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un polímero reticulado alquilado, que comprende el

producto de reacción de: a) uno o más polímeros reticulados, sus copolímeros o sales,

caracterizado por una unidad de repetición seleccionada del grupo que consiste en:

CH2 CH

CH2

NR2

( ) n ( 1 )

CH2 CH

NR2

( )n ( 2 )

en donde n es un entero positivo y cada R, independientemente, es H o un grupo alquilo C1-C8; y

b) al menos un agente alquilante alifático, dicho producto de reacción está caracterizado en que: (i) al menos alguno de los átomos de nitrógeno en dichas unidades de repetición están sin reaccionar con dicho agente alquilante; (ii) menos del 10% en moles de los átomos de nitrógeno en dichas unidades de repetición que reaccionan con dicho agente alquilante forman unidades de amonio cuaternario. Reivindicación 36. Un polímero reticulado alquilado, que comprende el producto de reacción de:

a) uno o más polímeros reticulados, sus copolímeros o sales, caracterizado por una unidad de repetición seleccionada del grupo que consiste en:


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CH2 CH

CH2

NR2

( ) n ( 1 )

CH2 CH

NR2

( )n ( 2 )

(NR CH2CH2 NR CH2CH2 NR CH2CHOH CH2)n( 3 )

en donde n es un entero positivo y cada R, independientemente, es H o un grupo alquilo C1-C8; y

b) al menos un agente alquilante alifático, dicho producto de reacción está caracterizado en que: (i) al menos alguno de los átomos de nitrógeno en dichas unidades de repetición están sin reaccionar con dicho agente alquilante; (ii) menos del 10% en moles de los átomos de nitrógeno en dichas unidades de repetición que reaccionan con dicho agente alquilante forman unidades de amonio cuaternario; (iii) dicho polímero es reticulado por medio de un agente reticulante multifuncional, dicho agente estando presente en una cantidad de 1-10% en peso, basado en el peso combinado delmonómero y el agente reticulante.


Nombre Genérico: CRIZOTINIB Descripción Específica: Nombre Químico: 3-[(1R)-1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etoxi]-5-[1-(piperidin-4-il)-

1H-pirazol-4-il]piridin-2-amina Patente: 284476 Vigencia: 15-ago-2025 Anualidades: último pago 08 de marzo de 2011, próximo pago agosto de 2016. Titular: PFIZER INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 3. Un compuesto

enantioméricamente puro, caracterizado porque es seleccionado entre el grupo compuesto por …; 3-[(R)-1-(2,6-dicloro-3-fluoro-fenil)-etoxi]-5-(1-piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il])piridin-2-ilamina; …


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Nombre Genérico: DABIGATRÁN ETEXILATO Descripción Específica: Nombre Químico: 3-[[[2-[[[(hexiloxi)carbonil]aminoiminometil]fenil]aminometil]-1-metil-1H-

bencimidazol-5-il]carbonil](piridin-2-il)amin]propanoato de etilo Patente: 223163 Vigencia: 16-feb-2018 Anualidades: último pago 24 de febrero de 2009, próximo pago febrero de 2014. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & Co. KG. Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 8.- N-(2-piridil)-N-(2-

etoxicarboniletil)-amida de ácido 1-metil-2-[N-[4-(N-n-hexiloxicarbonilamidino)fenil]aminometil]-bencimidazol-5-il-carboxílico y sus sales.


Nombre Genérico: DABIGATRÁN ETEXILATO, (METANOSULFONATO) Descripción Específica: METANOSULFONATO DE DABIGATRAN ETEXILATO Nombre Químico: 3-[[[2-[[[(hexiloxi)carbonil]aminoiminometil]fenil]aminometil]-1-metil-1H-

bencimidazol-5-il]carbonil](piridin-2-il)amin]propanoato de etilo Patente: 257977 Vigencia: 03-mar-2023 Anualidades: último pago 17 de junio de 2008, próximo pago marzo de 2013. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. Reivindicaciones: Reivindicación 13. Compuesto que es metanosulfanato de etil 3-[(2-{[4-

hexiloxicarbonilamino-imino-metil)-fenilamino]-metil}-1-metil-1H-bencimidazol-5-carbonil)-piridin-2-il-aminopropionato.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE METANOSULFONATO.

Nombre Genérico: DALCETRAPIB Descripción Específica: Nombre Químico: 2-metilpropanotioato de S-[2-[[[1-(2-

etilbutil)ciclohexanocaroxamido]fenilo] Patente: 244928 Vigencia: 10-feb-2018 Anualidades: último pago 30 de enero de 2012, próximo pago febrero de 2017 Titular: JAPAN TOBACCO INC. Reivindicaciones: Reivindicación 7. “Markush”. Reivindicación 21. Un compuesto de

acuerdo con la reivindicación 17, el cual es propionato de S-[2-[1-(2-etilbutil)ciclohexanocarbonilamino]fenil]-2-metiltio, o una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato o solvato del mismo.



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Nombre Genérico: DAPAGLIFLOZINA Descripción Específica: Nombre Químico: (1S)-1,5-anhidro-1-C-{4-cloro-3-[(4etoxifenil)metil]fenil}-D-glucitol Patente: 237254 Vigencia: 02-oct-2020 Anualidades: último pago 27 de septiembre de 2011, próximo pago octubre de 2016. Titular: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. DESCRPCIÓN GENÉRICA.

LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A BRISTOL-MYERS SQUIBB DE MEXICO, S. DE R.L. DE C.V.

Nombre Genérico: DAPAGLIFLOZINA Descripción Específica: Nombre Químico: (1S)-1,5-anhidro-1-C-{4-cloro-3-[(4etoxifenil)metil]fenil}-D-glucitol Patente: 249731 Vigencia: 15-may-2023 Anualidades: último pago 27 de abril de 2012, próximo pago mayo de 2017. Titular: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto, caracterizado porque tiene la

estructura

O

OHHO OH

Cl

OEt

HO

o una sal, un estereoisómero del mismo o un éster de profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. DESCRIPCIÓN ESPECÍFICA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A BRISTOL-MYERS SQUIBB DE MEXICO, S. DE R.L. DE C.V.

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Nombre Genérico: DARAPLADIB Descripción Específica: Nombre Químico: N-[2-(dietilamino)etil]-2-[2-[(4-fluorobencil)sulfanil]-4-oxo-4,5,6,7-

tetrahidro-1H-ciclopentapirimidin-1-il]-N-[[4’-(trifluorometil)bifenil-4-il]metil]acetamida.

Patente: 228834 Vigencia: 13-feb-2021 Anualidades: último pago 17 de diciembre de 2009, próximo pago febrero de 2015. Titular: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Reivindicaciones: Reivindicación 1. 1-(N-(2-(Dietilamino)etil)-N-(4-(4-

trifluorometilfenil)bencil)-aminocarbonilmetil)-2-(4-fluorobencil)tio-5,6-trimetilenpirimidin-4-ona

SF NN ON OEt2N

CF3

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.


Nombre Genérico: DARBEPOETINA ALFA Descripción Específica: Nombre Químico: [30-L-asparagina, 32-L- treonina, 87-L-valina, 88-L-asparagina, 90-L-

treonina]eritropoietina humana Patente: 207794 Vigencia: 15-ago-2014 Anualidades: último pago 29 de agosto de 2007, próximo pago agosto de 2012. Titular: KIRIN-AMGEN INC. Reivindicaciones: Reivindicación 3. Un análogo de eritropoyetina humana que es:

Asn30Thr32Val87Asn88Thr90EPO. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO.


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Nombre Genérico: DARIFENACINA Descripción Específica: Nombre Químico: (S)-2-{1-[2-(2,3-dihidrobenzofuran-5-il)etil]-3-pirrolidinil}-2,2-

difenilacetamida; (S)-1-(2-(2,3-dihidro-5-benzofuranil)etil)-alfa,alfa,difenil-3-pirrolidinoacetamida; 3-(S)-(-)-(1-carbamoil-1,1-difenilmetil)-1-[2-(2,3-dihidrobenzofuran-5-il)etil]pirrolidina

Patente: 203569 Vigencia: 21-ago-2016 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: NOVARTIS INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL LTD Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una forma de dosificación farmacéutica adaptada

para la administración al tracto gastrointestinal de un paciente, que comprende darifenacina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un adyuvante diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, caracterizada porque la forma de dosificación está adaptada para liberar por lo menos 10% en peso de darifenacina, o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma, al tracto gastrointestinal inferior del paciente. Reivindicación 16. Una forma de dosificación farmacéutica adaptada para la administración al tracto gastrointestinal de un paciente, que comprende una darifenacina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un adyuvante, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, caracterizada porque la forma de dosificación está adaptada para liberar la darifenacina, o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en el Aparato 1 descrito en la USP XXII en la página 1578, que tiene recipientes de malla 40 (aberturas de 381 µm), una velocidad de rotación de 100 rpm y un medio de disolución de agua a 37°C, durante un periodo de tiempo sostenido.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. FORMA DE DOSIFICACIÓN FARMACÉUTICA ADAPTADA PARA LA ADMINISTRACIÓN AL TRACTO GASTROINTESTINAL DE UN PACIENTE, QUE COMPRENDE DARIFENACINA, O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, Y UN ADYUVANTE DILUYENTE O VEHÍCULO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V. INCLUSIÓN COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 369/2007.

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Nombre Genérico: DASATINIB Descripción Específica: Nombre Químico: N-(2-cloro-6-metilfenil)-2-[[6-[4-(2-hidroxietil)piperazin-1-il]-2-

metilpirimidin-4-il]amino]tiazol-5-carboxamida. Patente: 243576 Vigencia: 12-abr-2020 Anualidades: último pago 28 de marzo de 2012, próximo pago abril de 2017 Titular: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 6. Un compuesto o sal del

mismo, caracterizado porque se selecciona del grupo que consiste de: …; ‘N-(2-cloro-6-metilfenil)-2-[[6-[4-(2-hidroxietil)-1-piperazinil]-2-metil-4-pirimidinil]amino]-5-tiazolcarboxamida;…

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A BRISTOL-MYERS SQUIBB DE MÉXICO, S. DE R.L. DE C.V.

Nombre Genérico: DEFERASIROX Descripción Específica: Nombre Químico: Ácido 4-[3,5-bis(2-hidroxifenil)-1H-1,2,4-triazol-1-il]benzoico Patente: 214488 Vigencia: 24-jun-2017 Anualidades: Último pago 27 de junio de 2008, próximo pago junio de 2013 Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 5. “Markush”. Reivindicación 9. Un compuesto de

fórmula I de conformidad con la reivindicación 5, el cual es ácido 4-[3,5-bis(2-hidroxifenil)-[1,2,4]triazol-1-il]benzoico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. DE C. V. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL EN EL JUICIO DE AMPARO 946/2005-III.


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Nombre Genérico: DELAVIRDINA Descripción Específica: MESILATO DE DELAVIRDINA Nombre Químico: Metanosulfonato de N-[2-({4-[3-(propan-2-ilamino)piridin-2-il]piperazin-

1-il}carbonil)-1H-indol-5-il]metanosulfonamida Patente: 217492 Vigencia: 01-mar-2015 Anualidades: último pago 29 de enero de 2008, próximo pago marzo de 2013. Titular: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. Sal de monometanosulfonato de 1-[5-

metanosulfonamidoindolil-2-carbonil]-4-[3-(1-metiletilamino)-2-piridinil]-piperazina conocida como la forma “S” con un espectro de difracción de polvo por rayos X de :

Ángulo Dos-Teta (°)

Espaciamiento-d (A)

Intensidad Relativa (%)

27.10 3.288 20.1 24.55 3.623 28.0 23.40 3.799 28.6 23.10 3.847 36.8 22.25 3.992 100.0 21.55 4.120 64.9 20.75 4.277 34.3 19.30 4.595 69.1 18.25 4.857 28.9 17.40 5.093 15.4 17.10 5.181 52.5 14.55 6.083 22.4 13.55 6.530 30.3 13.05 6.779 14.8 6.40 13.799 56.2

en donde el Angulo Dos-Teta es medido en grados, el Espaciamiento-d es medido en unidades angstrom y en donde la Intensidad Relativa es el porcentaje de la intensidad de cada uno de los picos en relación con el pico más fuerte a 22.25 grados.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE MESILATO DE DELAVIRDINA.

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Nombre Genérico: DENOSUMAB Descripción Específica: Nombre Químico: Inmunoglobulina G2 anti-(miembro no. 11 de la superfamilia de

ligandos del factor de necrosis tumoral (TNF) humano (factor de diferenciación de osteoclastos)) dímero de disulfuro entre la cadena pesada y la cadena ligera del anticuerpo monoclonal humano AMG162.

Patente: 280497 Vigencia: 25-jun-2022 Anualidades: último pago 29 de octubre de 2010, próximo pago junio de 2015. Titular: AMGEN FREMONT INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un anticuerpo aislado, caracterizado porque

comprende: a) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SECUENCIA DE IDENTIFICACIÓN NÚMERO:2; y b) una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SECUENCIA DE IDENTIFICACIÓN NÚMERO:4. Reivindicación 3. Un anticuerpo aislado, caracterizado porque comprende: a) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SECUENCIA DE IDENTIFICACIÓN NÚMERO:13; y b) unca cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SECUENCIA DE IDENTIFICACIÓN NÚMERO:14.


Nombre Genérico: DESLORATADINA Descripción Específica: DESCARBOETOXILORATADINA Nombre Químico: 8-cloro-6,11-dihidro-11-(4-piperidiniliden)-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-

b]piridina; descarboetoxiloratadina. Patente: 199854 Vigencia: 11-dic-2015 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: SEPRACOR, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. El uso de una cantidad terapéuticamente efectiva de

descarboetoxiloratadina (DCL) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la preparación de un medicamento para tratar rinitis alérgica en un ser humano mientras que se evita que se evita la posibilidad concomitante de efectos secundarios perjudiciales asociados con la administración de antihistamínicos no sedantes.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: USO. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. USO DE DESCARBOETOXILORATADINA PARA LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SCHERING-PLOUGH, S.A. DE C.V. INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1831/2004.


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Nombre Genérico: DESVENLAFAXINA Descripción Específica: SUCCINATO DE O-DESMETILVENLAFAXINA Nombre Químico: 4-[(1RS)-2-(dimetilamino)-1-(1-hidroxiciclohexil)etil]fenol Patente: 241439 Vigencia: 11-feb-2022 Anualidades: último pago 24 de febrero de 2011, próximo pago febrero de 2016 Titular: WYETH Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto caracterizado porque es succinato de

O-desmetil venlafaxina. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE

SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A WYETH-WHITEHALL PHARMACUTICALS, INC. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A WYETH, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: DEXLANSOPRAZOL Descripción Específica: CRISTAL DE DEXLANSOPRAZOL Nombre Químico: (+)-2-[(R)[[3-metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)piridin-2-il]metil]sulfinil]-1H-

benzoimidazol Patente: 283256 Vigencia: 15-jun-2020 Anualidades: último pago 24 de enero de 2011, próximo pago junio de 2016. Titular: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un cristal, caracterizado porque es de (R)-2-[[[3-metil-

4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridinil]metil]-sulfinil]-1H-bencimidazol o una sal del mismo. Reivindicación 3. El cristal de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque el patrón de análisis de difracción en polvo de rayos X tiene picos característicos en separaciones interplanares (d) de 11.68, 6.77, 5.84, 5.73, 4.43, 4.09, 3.94, 3.89, 3.69, 3.41 y 3.11 Angstrom.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, EN FORMA DE CRISTAL, CON UN PATRÓN DE DIFRACCIÓN DE POLVO DE RAYOS X ESPECÍFICO.

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Nombre Genérico: DIACEREINA, MELOXICAM Descripción Específica: Nombre Químico: DIACEREINA: ácido 4,5-bis(acetiloxi)-9,10-dihydro-9,10-dioxo-2-

antracencarboxílico; 1,8-diacetoxi-3-carboxiantraquinona; MELOXICAM: 1,1-dioxido de 4-hidroxi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil)-2H-1,2-benzotiazin-3-carboxamida.

Patente: 276131 Vigencia: 04-oct-2024 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: WORLD-TRADE IMPORT-EXPORT, WTIE, A.G. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica, caracterizada porque

comprende: (a) diacereina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una cantidad de 5 mg a 150 mg, (b) meloxicam o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una cantidad de 1 a 30 mg y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde está formulada en una sola unidad de dosificación oral.

Observaciones: TIPO DE PATENTE:COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA NO ES PRINCIPIO ACTIVO. UNA FORMULACIÓN FARMACÉUTICA, CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE: (a) DIACEREINA O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA EN UNA CANTIDAD DE 5 mg A 150 mg, (b) MELOXICAM O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA EN UNA CANTIDAD DE 1 A 30 mg Y (C) UN EXCIPIENTE FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE ESTÁ FORMULADA EN UNA SOLA UNIDAD DE DOSIFICACIÓN ORAL. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A INTELLECTUAL PROPERTY ASSETS MANAGEMENT INC. SUBLICENCIA DE EXPLOTACION A INTELLECTUAL PROPERTY ASSETS MANAGEMENTE INC. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1401/2010.


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Nombre Genérico: DOCETAXEL Descripción Específica: Nombre Químico: N-desbenzoil-N-(ter-butoxicarbonil)-10-desacetiltaxol Patente: 189634 Vigencia: 9-nov-2013 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: AVENTIS PHARMA S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Composiciones inyectables útiles para la preparación

de soluciones de perfusión, caracterizadas porque comprenden derivados de taxano, en las que se evita la formación de una fase gelificada durante el mezclado de las composiciones con una solución acuosa, o en las que cualquier fase gelificada puede romperse durante el mezclado de la composición con una solución acuosa, la composición comprende una solución conveniente para almacenar los derivados de taxano en un agente de superficie activa, seleccionado de polisorbatos, éster-éteres de óxido de etileno y glicéridos de ácido graso y una solución acuosa de una cantidad efectiva de un aditivo de dilusión, seleccionado de compuestos orgánicos que tienen un grupo hidroxilo, un grupo amino funcional y un peso molecular de por lo menos 200 o cloruro de sodio. Reivindicación 6. Las composiciones de conformidad con la reivindicación 1, caracterizadas porque los derivados de la clase de taxano se selecciona de derivados de la fórmula (I)

OR

R1

OH

OCOC6H5

O

OOH

O

HO OCOCH3H

O

en la cual R representa un átomo de hidrógeno o un radical acetilo, el símbolo R1 representa un radical terbutoxicarbonilamino o benzoilamino.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SANOFI-AVENTIS DE MÉXICO, S.A. DE C.V. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL EN EL JUICIO DE AMPARO 619/2007.

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Nombre Genérico: DOCETAXEL Descripción Específica: Nombre Químico: N-desbenzoil-N-(ter-butoxicarbonil)-10-desacetiltaxol Patente: 206380 Vigencia: 24-abr-2015 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: AVENTIS PHARMA S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica estable y fuertemente

concentrada de principio activo de la clase de los taxoides, seleccionado del grupo que consiste de docetaxel o derivados de docetaxel, caracterizada porque comprende un agente terapéutico de la clase de los taxoides que se selecciona del grupo que consiste de docetaxel o derivados de docetaxel, uno o varios fosfolípidos insaturados y una pequeña cantidad de uno o varios fosfolípidos negativos.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE DOCETAXEL, UNO O VARIOS FOSFOLÍPIDOS INSATURADOS Y UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE UNO O VARIOS FOSFOLÍPIDOS NEGATIVOS. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1261/2010.


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Nombre Genérico: DORIPENEM Descripción Específica: Nombre Químico: ácido (+)-(4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hidroxietil]-4-metil-7-oxo-3-[[(3S,5S)-5-

[(sulfamoilamino9metil]-3-pirrolidinil]tio]-1-azabiciclo[3.2.0]Pet-2-eno-2-carboxílico

Patente: 192701 Vigencia: 20-ago-2012 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un derivado de pirrolidiltiocarbapenem, representado

por la fórmula I:

en la cual R1 es hidrógeno o alquilo inferior; R2, R3 y R4 son hidrógeno, alquilo inferior el cual puede estar substituido, o un grupo protector amino independientemente, o R2 y R3 junto con un átomo de nitrógeno al cual se unen forman un grupo cíclico saturado o insaturado, o R2 y R4, o R3 y R4 junto con dos átomos de nitrógeno y uno de azufre en el grupo sulfamida, forman un grupo cíclico saturado o insaturado; cada grupo cíclico puede incluir además al menos un átomo seleccionado del grupo queconsiste de oxígeno, azúfre y nitrógeno, y cada grupo cíclico puede estar sustituido; X1 es hidrógeno oun grupo protector hidroxi; X2 es hidrógeno, un grupo protector carboxi, un grupo amonio, un metal alcalino o un metal alcalinotérreo; e Y2 es hidrógeno o un grupo protector amino.


OC OOX2

R 1

S

OX1

N Y2

N SO2N

R 4R2

R3

(I )

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Nombre Genérico: DRONEDARONA Descripción Específica: Nombre Químico: N-(2-butil-3-[p-[3-dibutilamino)propoxi]benzoil]-5-

benzofuranil]metanosulfonamida Patente: 232085 Vigencia: 19-jun-2018 Anualidades: último pago 25 de junio de 2010, próximo pago junio de 2015. Titular: SANOFI-AVENTIS Reivindicaciones: Reivindicación 1. Composición farmacéutica sólida que comprende un

derivado de benzofurano con actividad antiarrítmica y adecuada para administración oral, caracterizada porque comprende un derivado de benzofurano con actividad antiarrítmica o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, como principio activo, y tensoactivo hidrofílico no iónico farmacéuticamente aceptable, en combinación con uno o más excipientes farmacéuticos. Reivindicación 2. Composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque el derivado de benzofurano con actividad antiarrítmica es la dronedarona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA SÓLIDA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE BENZOFURANO CON ACTIVIDAD ANTIARRÍTMICA Y ADECUADA PARA ADMINISTRACIÓN ORAL, CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE DRONEDARONA O UNA DE SUS SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES, COMO PRINCIPIO ACTIVO, Y TENSOACTIVO HIDROFÍLICO NO IÓNICO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, EN COMBINACIÓN CON UNO O MÁS EXCIPIENTES FARMACÉUTICOS. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SANOFI AVENTIS DE MÉXICO, S.A. DE C.V. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1262/2010.


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Nombre Genérico: DULOXETINA Descripción Específica: Nombre Químico: (γs)-n-metil-γ-(1-naftaleniloxi)-2-tiofenpropanamina; (+)-(S)-N-metil-γ-(1-

naftiloxi)-2-tiofenpropilamina; (+)-N-metil-3-(1-naftaleniloxi)-3-(2-tienil)propanamina.

Patente: 185030 Vigencia: 18-jul-2015 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: ELI LILLY AND COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un gránulo de duloxetina entérico, caracterizado

porque comprende a) un núcleo que consta de duloxetina y un excipiente aceptable farmacéuticamente; b) una capa de separación opcional; c) unacapa entérica que comprende hidroxipropilmetilcelulosa acetato succinato (HPMCAS) y un excipiente aceptable farmacéuticamente; d) una capa de acabado opcional.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. DICHA PATENTE PROTEGE LOS GRÁNULOS ENTÉRICOS DE DULOXETINA COMO TAL, PUES RESPECTO A LA DULOXETINA SOLO ERA APLICABLE LA PATENTE 176549 CON VIGENCIA HASTA EL DIECIOCHO DE DICIEMBRE DE 2007. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ELI LILLY Y COMPAÑÍA DE MÉXICO, S.A. DE C.V. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL EN EL JUICIO DE AMPARO 643/2007.

Nombre Genérico: DUTASTERIDA Descripción Específica: Nombre Químico: (4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-bis(trifluorometil)fenil]-

2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11, 11a-tetradecahidro-4a,6a-dimetil-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinolin-7-carboxamida; 17β-N-[2,5-bis(trifluorometil)fenil]carbamoil-4-aza-5α-androst-1-en-3-ona.

Patente: 200989 Vigencia: 15-sep-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: GLAXO GROUP LIMITED. Reivindicaciones: Reivindicación 1. 17β-N-(2,5-bis(trifluorometil))fenilcarbamoil-4-aza-5α-

androst-1-en-3-ona, o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SMITHKLINE BEECHAM (CORK) LIMITED. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A GLAXOSMITHKLINE MEXICO, S.A. DE C.V.

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Nombre Genérico: ECULIZUMAB Descripción Específica: Nombre Químico: anticuerpo anti-cadena alfa del complemento C5 humano, consistente

del dímero de disulfuro de la cadena pesada del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón 5G1.1 y la cadena ligera del mismo anticuerpo

Patente: 238000 Vigencia: 01-may-2015 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un anticuerpo que comprende al menos un sitio de

unión específica de anticuerpo-antígeno, dicho anticuerpo mostrando unión específica al componente del complemento humano C5, dicha unión específico (sic) teniendo como objetivo la cadena alfa del componente de complemento humano C5, en donde el anticuerpo 1) inhibe la activación de complemento en un fluido corporal humano, 2) inhibe la unión del componente de complemento humano purificado C5 ya sea al componente de complemento humano C3 o componente humano C4, y 3) no se une específicamente al producto de activación de complemento humano libre C5a


Nombre Genérico: EDOTREOTIDA Descripción Específica: Nombre Químico: (2→7) disulfuro cíclico de N-[[4,7,10-tris(carboximetil)-1,4,7,10-

tetraazaciclododec-1-il]acetil]-D-fenilalanil-L-cisteinil-L-tirosil-D-triptofil-L-lisil-L-treonil-N-[(1R,2R)-2-hidroxi-1-(hidroximetil)propil]-L-cisteinamida

Patente: 195731 Vigencia: 04-sep-2015 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un péptido de somatostatina caracterizado por ser de

la fórmula I

N N

N N

CH2

CH2 CH2

CH2

C O

OM

C

O

MOC O

OM

C DPhe

O

Cys A DTrp Lys Thr Cys Thr ol

en donde M es un catión y A es Phe o Thr, en forma libre en forma de sal o formando un complejo con un radionúclido.



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Nombre Genérico: EFALIZUMAB Descripción Específica: Nombre Químico: Inmunoglobulina G1, anti-(antígeno CD11a humano)(cadena γ1 del

anticuerpo monoclonal humanizado de ratón hu1124), dímero del disulfuro con la cadena ligera del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón hu1124.

Patente: 224717 Vigencia: 20-oct-2017 Anualidades: último pago 29 de octubre de 2009, próximo pago octubre de 2014 Titular: GENENTECH, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un anticuerpo anti-CD11a humanizado que contiene

un dominio variable que tiene, incorporado en un dominio variable de un anticuerpo humano, aminoácidos de un donador no humano el cual se una al epítope en el dominio I de CD11a humano el cual comprende la secuencia KHVKHML; y que comprende un residuo de aminoácido donador de anticuerpos en uno o más sitios seleccionados de 27, 28, 30, 49, 71 y 73 en el dominio variable de cadena pesada y/o un resduo humano en la posición 59 en el dominio variable de cadena pesada (numeración de residuos Kabat).

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ARES TRADING S.A., SUBLICENCIA A SERONO DE MÉXICO, S.A. DE C.V., SUBLICENCIA A ARES TRADING URUGUAY S.A.

Nombre Genérico: EFAVIRENZ Descripción Específica: Nombre Químico: (4S)-6-cloro-4-(ciclopropiletinil)-1,4-dihidro-4-(trifluorometil)-2H-3,1-

benzoxazina-2-ona. Patente: 192812 Vigencia: 5-ago-2013 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: MERCK SHARP & DOHME CORP. Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivindicación 3. Un compuesto

caracterizado porque es (-)-6-cloro-4-ciclopropiletinil-4-trifluorometil-1,4-dihidro-2H-3,1-benzoxacin-2-ona,….., o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A GILEAD SCIENCES LIMITED. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN ESPECÍFICOS STENDHAL, S.A. DE C.V.

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Nombre Genérico: ELETRIPTAN Descripción Específica: BROMHIDRATO DE ELETRIPTAN Nombre Químico: Bromihidrato de 3-[[(R)-1- Metil-2- pirrolidinil]metil]-5- [2-

(fenilsulfonil)etil]indol Patente: 213692 Vigencia: 17-may-2015 Anualidades: último pago 28 de abril de 2008, próximo pago mayo de 2013. Titular: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto de fórmula I

(I)


Nombre Genérico: ELTROMBOPAG Descripción Específica: Nombre Químico: ácido 3’-{(2Z)-2-[1-(3,4-dimetilfenil)-3-metil-5-oxo-1,5-dihidro-4H-pirazol-

4-ilideno]diazinil}-2’-hidroxibifenil-3-carboxílico Patente: 261925 Vigencia: 24-may-2021 Anualidades: último pago 05 de noviembre de 2008, próximo pago mayo de 2013. Titular: GLAXOSMITHKLINE LLC Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto seleccionado del grupo que consiste

esencialmente de: ácido 3’-{N’-(3,4-dimetilfenil)-3-metil-5-oxo-1,5-dihidropirazol-4-iliden]hidrazino}-2’-hidroxibifenil-3-carboxílico y una sal farmacéuticamente aceptable, un hidrato, un solvato y un éster del mismo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A GLAXOSMITHKLINE MÉXICO, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: EMPAGLIFLOZINA Descripción Específica: Nombre Químico: (1S)-1,5-anhidro-1-C-{4-cloro-3-[(4-{[(3S)-oxolan-3-il]oxi}fenil)metilfenil}-

D-glucitol. Patente: 267616 Vigencia: 11-mar-2025 Anualidades: último pago 18 de junio de 2009, próximo pago marzo de 2014. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 15. Derivados de benceno

sustituidos con glucopiranosilo según una o varias de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizados porque derivados de benceno sustituidos con glucopiranosilo se seleccionan del grupo que consiste de …; 1-cloro-4-(β-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencilo]-benceno;…



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Nombre Genérico: EMPAGLIFLOZINA Descripción Específica: Nombre Químico: (1S)-1,5-anhidro-1-C-{4-cloro-3-[(4-{[(3S)-oxolan-3-il]oxi}fenil)metilfenil}-

D-glucitol. Patente: 280377 Vigencia: 02-may-2026 Anualidades: último pago 27 de octubre de 2010, próximo pago mayo de 2015. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una forma cristalina de 1-cloro-4-(β-D-glucopiranos-1-

il)-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-benceno caracterizada porque tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo que comprende picos a 18.84, 20.36 y 25.21 grados 2θ (±0.05 grados 2θ), donde dicho patrón de difracción de rayos X en polvo se realiza usando radiación de CUKα1.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA CON UN PATRÓN DE DIFRACCIÓN DE RAYOS X EN POLVO ESPECÍFICO.

Nombre Genérico: ENTECAPONA, NITECAPONA Descripción Específica: Nombre Químico: ENTECAPONA: (2E)-2-ciano-3-(3,4-dihidroxi-5-nitrofenil)-N,N-dietil-2-

propanamida; NITECAPONA: 3-(3,4-dihidroxi-5-nitrobenciliden)-2,4-pentanodiona.

Patente: 218683 Vigencia: 13-sep-2019 Anualidades: último pago 29 de septiembre de 2009, próximo pago septiembre de

2014. Titular: ORION CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición oral compactada que comprende

una cantidad farmacéuticamente efectiva de entecapona, nitecapona o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas y un derivado de celulosa reticulada.


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Nombre Genérico: ERITROPOYETINA PEGILADA Descripción Específica: CONJUGADO DE POLIETILEN GLICOL ERITROPOYETINA

PEGILADA Nombre Químico: Factor de estimulación de eritropoiesis; Patente: 245567 Vigencia: 30-jun-2020 Anualidades: Último pago 30 de mayo de 2012, próximo pago junio de 2017. Titular: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un conjugado caracterizado porque comprende una

glicoproteína eritropoyetina que tiene un grupo amino libre y que tiene la actividad biológica in vivo de causar que células de la médula ósea incrementen la producción de reticulocitos y glóbulos rojos y que se selecciona del grupo que consiste en eritropoyetina humana y análogos de la misma, análogos que tienen la secuencia de eritropoyetina humana modificada mediante la adición de 1 a 6 sitios de glicosilación o mediante una redisposición de al menosun sitio de glicosilación; la glicoproteína está unida covalentemente a un grupo poli(etilenglicol) de la fórmula –CO-(CH2)x-(OCH2CH2)m-OR por el –CO del grupo poli(etilenglicol) formando un enlace desmida con el grupo amino libre; en donde R es alquilo inferior; x es2 o 3; m es 450 a 900 y m se selecciona de modo que el peso molecular de los conjugados menos la glicoproteína eritropoyetina sea de 20 kilodaltons a 100 kilodaltons.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO CONJUGADO DE POLIETILEN GLICOL ERITROPOYETINA PEGILADA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V.


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Nombre Genérico: ERLOTINIB Descripción Específica: Nombre Químico: N-(3-etinilfenil)-6,7-bis(2-metoxietoxi)quinazolin-4-amina Patente: 231292 Vigencia: 06-jun-2015 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: OSI PHARMACEUTICALS, LLC. Reivindicaciones: Reivindicación 10. El compuesto de conformidad con la reivindicación

1, caracterizado además porque se selecciona del grupo que consiste de: ..., [6,7-bis(2-metoxietoxi)quinazolin-4-il]-(3-etinilfenil)amina;... Reivindicación 19. Clorhidrato de [6,7-bis(2-metoxietoxi)quinazolin-4-il]-(3-etinilfenil)amina. Reivindicación 28. [6,7-bis(2-metoxietoxi)quinazolin-4-il]-(3-etinilfenil)amina.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO Y COMO SAL DE CLORHIDRATO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: ERLOTINIB Descripción Específica: Nombre Químico: N-(3-etinilfenil)-6,7-bis(2-metoxietoxi)quinazolin-4-amina Patente: 223974 Vigencia: 08-abr-2019 Anualidades: último pago 27 de abril de 2009, próximo pago abril de 2014. Titular: OSI PHARMACEUTICALS, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto seleccionado entre las formas anhidra

e hidratada del mesilato de N-[3-etinilfenil]-6,7(bis(2-metoxietoxi)4-quinazolinamina..

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO FORMAS ANHIDRA E HIDRATADA DE MESILATO DE ERLOTINIB.

Nombre Genérico: ERLOTINIB Descripción Específica: Nombre Químico: N-(3-etinilfenil)-6,7-bis(2-metoxietoxi)quinazolin-4-amina Patente: 235836 Vigencia: 09-nov-2020 Anualidades: último pago 27 de octubre de 2011, próximo pago noviembre de 2016. Titular: OSI PHARMACEUTICALS, LLC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un polimorfo cristalino homogéneo de la sal

clorhidrato de N-(3-etinilfenil)-6,7-bis(2-metoxietoxi)-4-quinazolinamina designado como el polimorfo B que exhibe un patrón de difracción de rayos X que tiene picos característicos expresados en grados 2-theta a aproximadamente 6.26, 12.48, 13.39, 16.96, 20.20, 21.10, 22.98, 24.46, 25.14 y 26.91.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO POLIMORFO CRISTALINO B. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V.

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Nombre Genérico: ERTAPENEM Descripción Específica: Nombre Químico: ácido [4R-[3(3S*,5S*),4α,5β,6β(R*)]]-3-[[5-[[(3-

carboxifenil)amino]carbonil]-3-pirrolidinil]tio]-6-(1-hidroxietil)-4-metil-7-oxo-1-azabiciclo[3.2.0]hept-2-en-2-carboxílico

Patente: 188551 Vigencia: 2-feb-2013 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: ASTRAZENECA UK LIMITED. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Ácido (1R,5S,6S,8R,2´S,4´S)-2-(2-(3-carboxifenil-

carbamoil)pirrolidin-4-iltio)-6-(1-hidroxietil)-1-metilcarbapenem-3-carboxílico o un éster hidrolizable in vivo del mismo.


Nombre Genérico: ERTAPENEM Descripción Específica: ADUCTO DE CO2 DE ERTAPENEM Nombre Químico: ácido [4R-[3(3S*,5S*),4α,5β,6β(R*)]]-3-[[5-[[(3-

carboxifenil)amino]carbonil]-3-pirrolidinil]tio]-6-(1-hidroxietil)-4-metil-7-oxo-1-azabiciclo[3.2.0]hept-2-en-2-carboxílico

Patente: 219064 Vigencia: 23-may-2017 Anualidades: último pago 28 de mayo de 2009, próximo pago mayo de 2014 Titular: MERCK SHARP & DOHME CORP. Reivindicaciones: Reivindicación 13. Un compuesto representado por la fórmula II:

O una sal, profármaco o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO ADUCTO DE CO2 DE ERTAPENEM.

Nombre Genérico: ESCITALOPRAM (BROMHIDRATO) Descripción Específica: BROMHIDRATO DE ESCITALOPRAM Nombre Químico: (+)-(S)-1-[3-(dimetilamino)propil]-1-(p-fluorofenil)-5-ftalancarbonitrilo;

(+)-(1S)-1-[3-(dimetilamino)propil]-1-(4-fluorofenil)-1,3-dihidroisobenzofuran-5-carbonitrilo.

Patente: 257359 Vigencia 18-dic-2023 Anualidades: último pago 26 de mayo de 2008, próximo pago diciembre de 2013. Titular: H. LUNDBECK A/S Reivindicaciones: Reivindicación 1. Escitalopram (S-citalopram) en la forma de

su bromhidrato. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE

BROMHIDRATO.

N

S

C H3HCH3

OH

N

N COOH

OH

O

C OOHO

O

HH


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Nombre Genérico: ESCITALOPRAM (OXALATO) Descripción Específica: PARTÍCULAS CRISTALINAS DE OXALATO DE ESCITALOPRAM Nombre Químico: (+)-(S)-1-[3-(dimetilamino)propil]-1-(p-fluorofenil)-5-ftalancarbonitrilo;


Patente: 244694 Vigencia 25-jul-2022 Anualidades: último pago 2 de abril de 2007, próximo pago julio de 2012. Titular: H. LUNDBECK A/S Reivindicaciones: Reivindicación 1. Partículas cristalinas de oxalato de

escitalopram, caracterizadas porque el tamaño medio de las partículas de los cristales es de por lo menos 40 µm.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO PARTÍCULAS CRISTALINAS DE OXALATO ESCITALOPRAM CARACTERIZADAS POR EL QUE EL TAMAÑO MEDIO DE LAS PARTÍCULAS DE LOS CRISTALES ES DE POR LO MENOS 40 µm.

Nombre Genérico: ESCITALOPRAM Descripción Específica: ESCITALOPRAM BASE LIBRE CRISTALINO Nombre Químico: (+)-(S)-1-[3-(dimetilamino)propil]-1-(p-fluorofenil)-5-ftalancarbonitrilo;


Patente: 284261 Vigencia: 22-jun-2026 Anualidades: último pago 24 de febrero de 2011, próximo pago junio de 2016. Titular: H. LUNDBECK A/S Reivindicaciones: Reivindicación 1. Escitalopram como base libre en forma sólida,

caracterizado porque comprende escitalopram cristalino. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO BASE LIBRE

CRISTALINA..

Nombre Genérico: ESOMEPRAZOL Descripción Específica: SAL MAGNESICA TRIHIDRATADA DE ESOMEPRAZOL Nombre Químico: (T-4)-Bis[5-metoxi-2-[(S)-[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-

1H-bencimidazolato]magnesio Patente: 216643 Vigencia: 25-may-2018 Anualidades: último pago 29 de abril de 2008, próximo pago mayo de 2013 Titular: ASTRAZENECA AB Reivindicaciones: Reivindicación 1. la sal de magnesio de S-omeprazol trihidratado, en

donde el compuesto se caracteriza por los siguientes picos principales en su difractograma de rayos X: ………

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE MAGNESIO TRIHIDRATADA CON PATRÓN DE DIFRACCIÓN DE RAYOS X ESPECÍFICO, LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ASTRAZENECA, S.A DE C.V., RESOLUCIÓN 825/2004.

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Nombre Genérico: ESOMEPRAZOL Descripción Específica: SAL DE POTASIO DE ESOMEPRAZOL Nombre Químico: 5-metoxi-2-[(S)-[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-1H-

bencimidazol Patente: 236742 Vigencia: 25-may-2018 Anualidades: último pago 31 de mayo de 2011, próximo pago mayo de 2016. Titular: ASTRAZENECA AB Reivindicaciones: Reivindicación 1. La sal de S-omeprazol, en donde el compuesto se

caracteriza por los siguientes picos en su difractograma de rayos X: … Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE POTASIO

CON PATRÓN DE DIFRACCIÓN DE RAYOS X ESPECÍFICO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A AZTRAZENECA, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: ETINILESTRADIOL, DROSPIRENONA Descripción Específica: Nombre Químico: ETINILESTRADIOL: (17α)-19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-in-3,17-diol;

DROSPIRENONA: (2’S,6R,7R,8R,9S,10R,13S,14S,15S,16S)-1,3’,4’,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,20,21-hexadecahidro-10,13-dimetilespiro-17H,diciclopropa[6,7:15,16]ciclopenta[a]fenantreno-17,2’-(5’H)-furan]3,5’-(2H)-diona;

Patente: 228386 Vigencia: 31-ago-2020 Anualidades: último pago 27 de agosto de 2010, próximo pago agosto de 2015. Titular: BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT Reivindicaciones: Reivindicación 1. Composición farmacéutica en la forma de una

formulación oral que comprende como un primer agente activo drospirenona en una cantidad que corresponde a una dosis diaria, en la administración de la composición, de aproximadamente 2 mg a 4 mg, y como un segundo agente activo, etinilestradiol, en una cantidad correspondiente a una dosis diaria de aproximadamente 0.01 mg a 0.05 mg, junto con uno o más portadores o excipientes farmacéuticamente aceptables, en donde la drospirenona está en forma micronizada.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA EN LA FORMA DE UNA FORMULACIÓN ORAL QUE COMPRENDE DROSPIRENONA EN UNA CANTIDAD QUE CORRESPONDE A UNA DOSIS DIARIA, DE 2 mg A 4 mg, Y COMO UN SEGUNDO AGENTE ACTIVO, ETINILESTRADIOL, EN UNA CANTIDAD CORRESPONDIENTE A UNA DOSIS DIARIA DE 0.01MG A 0.05MG, JUNTO CON UNO O MÁS PORTADORES O EXCIPIENTES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE LA DROSPIRENONA ESTÁ EN FORMA MICRONIZADA. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO NÚMERO 1755/2009.


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Nombre Genérico: ETONOGESTREL Descripción Específica: Nombre Químico: (17α)-13-etil-17-hidroxi-11-metilen-18,19-dinorpregn-4-en-20-in-3-ona;

3-cetodesogestrel. Patente: 261944 Vigencia: 14-mar-2025 Anualidades: último pago 05 de noviembre de 2008, próximo pago marzo de 2013. Titular: MSD OSS B.V. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un dispositivo de suministro de fármacos visible

mediante rayos-X para la administración subdérmica de un anticonceptivo o para terapia de reemplazo de hormonas que comprende un compartimento que consiste en (i) un núcleo de polímero termoplástico cargado con (a) una cantidad anticonceptivamente efectiva o terapéuticamente efectiva de desogestrel o 3-ceto-desogestrel y (b) aproximadamente del 4 al 30% en peso de material radio-opaco y (ii) una piel de polímero termoplástico sin medicamento que cubra el núcleo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SCHERING-PLOUGH, S.A. DE C.V. INCLUSIÓN COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1887/2011.

Nombre Genérico: ETORICOXIB Descripción Específica: Nombre Químico: 5-cloro-3-(4-metilsulfonil)fenil-2-(2-metil-5-piridinil)piridina Patente: 208595 Vigencia: 8-jul-2017 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: MERCK FROSST CANADA INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivindicación 14. El compuesto de

conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque es 5-cloro-3-(4-metilsulfonil)fenil-2-(2-metil-5-piridinil)piridina o una sal farmacéuticamente aceptable.


Nombre Genérico: ETRAVIRINA Descripción Específica: Nombre Químico: 4-[6-amino-5-bromo-2-(4-cianoanilino)pirimidin-4-iloxi]-3,5-

dimetilbenzonitrilo; 4-[[4-amino-5-bromo-6-(4-ciano-2,6-dimetilfeniloxi)-2-pirimidinil]amino]-enzonitrilo.

Patente: 219759 Vigencia: 24-sep-2019 Anualidades: último pago el 29 de septiembre de 2009, próximo pago septiembre de

2014 Titular: JANSSEN PHARMACEUTICA, N.V. Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 6. El compuesto de

conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque el compuesto es 4-[[4-amino-5-bromo-6-(4-ciano-2,6-dimetilfeniloxi)-2-pirimidinil]amino]-benzontrilo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A JANSSEN-CILAG,S.A. DE C.V.

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Nombre Genérico: EVEROLIMUS Descripción Específica: Nombre Químico: (3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-

9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33,34,34a-hexadecahidro-9,27-dihidroxi-3-[(1R)-2-[(1S,3R,4R)-4-(2-hidroxietoxi)-3-metoxiciclohexil]-1-metiletil]-10,21-dimetoxi-6,8,12,14,20,26-hexametil-23,27-epoxi-3H-pirido[2,1-c][1,4]oxaazaciclohentriacontina-1,5,11,28,29(4H,6H,31H)-pentona.

Patente: 249266 Vigencia: 06-dic-2019 Anualidades: último pago 21 de septiembre de 2007, próximo pago diciembre de

2012. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. 40-O-(2-hidroxi-etil)-rapamicina en forma cristalina no

solvatada, caracterizada porque tiene una celosía de cristal de a=14.37 Å, b= 11.24 Å, c= 18.31 Å, el volumen es 2805 Å3.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO FORMA CRISTALINA NO SOLVATADA.

Nombre Genérico: EZETIMIBA Descripción Específica: Nombre Químico: (3R, 4S)-1-(4-fluorofenil)-3-[(3S)-3-(4-fluorofenil)-3-hidroxipropil]-4-(4-

hidroxifenil)-2-azetidinona Patente: 196935 Vigencia: 14-sep-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: SCHERING CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 8. Un compuesto de conformidad con la reivindicación 1,

representado por la fórmula ……. O una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA A SCHERING-PLOUGH, S.A. DE C.V., RESOLUCIÓN 422/2004.

N

OH

OF

OH

F


gaceta

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Nombre Genérico: EZETIMIBA Descripción Específica: Nombre Químico: (3R, 4S)-1-(4-fluorofenil)-3-[(3S)-3-(4-fluorofenil)-3-hidroxipropil]-4-(4-

hidroxifenil)-2-azetidinona Patente: 246847 Vigencia: 25-ene-2022 Anualidades: último pago el 27 de enero de 2012, próximo pago enero de 2017 Titular: SCHERING CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición, caracterizada porque comprende:

a) 10% en peso del compuesto activo II; 55% en peso de monohidrato de lactosa; c) 20% en peso de celulosa microcristalina NF; 4% en peso de povidona (K29-32) USP; e) 8% en peso de croscarmelosa de sodio NF; f) 2% en peso de lauril sulfato de sodio; y g) 1% en peso de estearato de magnesio; en donde el término compuesto activo II designa:

N OOHFFHO

(II )

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA.

NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN QUE CONTIENE EL 10% DEL COMPUESTO II, 55% DE MONOHIDRATO DE LACTOSA, 20% DE CELULOSA MICROCRISTALINA NF, 4% DE POVIDONA, 2% DE LAURIL SULFATO DE SODIO Y 1% DE ESTEARATO DE MAGNESIO. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL EN EL JUICIO DE AMPARO 767/2008.

Nombre Genérico: FEBUXOSTAT Descripción Específica: Nombre Químico: Ácido 2-[3-ciano-4-(2-metilpropoxi)fenil]-4-metiltiazol-5-carboxílico. Patente: 210517 Vigencia: 18-jun-2019 Anualidades: último pago 29 de mayo de 2012, próximo pago junio de 2017. Titular: TEIJIN PHARMA LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un polimorfo de ácido 2-(3-ciano-4-isobutiloxifenil)-4-

metil-5-tiazolcarboxílico que muestra un patrón de pulvidifracción de rayos X que tiene crestas características a un ángulo de reflexión 2θ de aproximadamente 6.62, 7.18, 12.80, 13.26, 16.48, 19.58. 21.92, 22.68, 25.84, 26.70, 29.16 y 36.70°.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. POLIMORFOS DE FEBUXOSTAT CON PATRONES DE DIFRACCIÓN DE PULVIDIFRACCIÓN DE RAYOS X ESPECÍFICOS.

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Nombre Genérico: FESOTERODINA Descripción Específica: Nombre Químico: [2-[(1R)-3-(Di(propan-2-il)amino)-1-fenilpropil]-4-(hidroximetil)fenil] 2-

metilpropanoato Patente: 220494 Vigencia: 11-may-2019 Anualidades: último pago 27 de mayo de 2009, próximo pago mayo de 2014. Titular: SCHWARZ PHARMA AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Merkush”. Reivindicación 4. 3,3-difenilpropilaminas

según la reivindicación 3, seleccionadas a partir de: …, Éster 2-(3-diisopropilamino-1-fenil-propil)-4-hidroximetilfenílico del ácido (±)-isoburtírico, 2-(3-diisopropilamino-1-fenil-propil)-4-hidroximetilfenílico del ácido (R)-isobutírico, …


Nombre Genérico: FESOTERODINA Descripción Específica: FUMARATO DE FESOTERODINA Nombre Químico: [2-[(1R)-3-(Di(propan-2-il)amino)-1-fenilpropil]-4-(hidroximetil)fenil] 2-

metilpropanoato Patente: 237741 Vigencia: 15-nov-2020 Anualidades: último pago 26 de octubre de 2011, próximo pago noviembre de 2016. Titular: SCHWARZ PHARMA AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 5. Compuestos de acuerdo

con las reivindicaciones 3 y 4, caracterizados porque son fumarato de hidrógeno R-(+)-2-(3-diisopropilamino-1-fenilpropil)-4-hidroximetilfenilisobutirato, hidrato hidroclórico R-(+)-2-(3-diisopropilamino-1-fenilpropil)-4-hidroximetilfenilisobutirato.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DE SUS SALES CON UN ÁCIDO ORGÁNICO O INORGÁNICO FISIOLÓGICAMENTE COMPATIBLE.


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Nombre Genérico: FESOTERODINA Descripción Específica: BASE LIBRE DE FESOTERODINA Nombre Químico: [2-[(1R)-3-(Di(propan-2-il)amino)-1-fenilpropil]-4-(hidroximetil)fenil] 2-

metilpropanoato Patente: 252704 Vigencia: 03-abr-2024 Anualidades: último pago 28 de marzo de 2012, próximo pago abril de 2017. Titular: SCHWARZ PHARMA AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto de fórmula general I:

en la que A es deuterio o hidrógeno; R representa un grupo que está seleccionado de alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono o fenilo; que respectivamente pueden estar sustituidos con alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, flúor, cloro, bromo, yodo, nitro, amino, hidroxi, oxo, mercapto o deuterio; y donde el átomo de carbono marcado con asterisco (*) puede encontrarse en la configuración (R), en la configuración (S) o como una mezcla de ellas; y un vehículo farmacéuticamente activo, caracterizado porque dicho compuesto se encuentra como base libre con una sal conteniendo menor de 10% en peso y en un grado de pureza de más de 97 por ciento en peso.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DE BASE LIBRE CON UNA SAL CONTENIENDO MENOR DE 10% EN PESO Y EN UN GRADO DE PUREZA DE MÁS DE 97 POR CIENTO EN PESO.

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Nombre Genérico: FLIBANSERINA (POLIMORFO A CRISTALINO) Descripción Específica: POLIMORFO A CRISTALINO DE FLIBANSERINA Nombre Químico: 1-[2-[4-[3-(trifluorometil)fenil]piperazin-1-il]etil-1,3-dihidro-1H-

benzimidazol-2-ona;1-[2-[4-(α,α,α-trifluoro-m-tolil)-1-piperazinil]etil]-2-benzamidazolinona.

Patente: 246495 Vigencia: 30-jul-2022 Anualidades: último pago 19 de julio de 2012, próximo pago julio de 2017. Titular: BIDACHEM S.P.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. El compuesto polimorfo A cristalino de flibanserina 1,

NN

O

N N

CF3H

1

caracterizado porque tiene un máximo endotérmico de 161°C que se produce durante un análisis térmico usando DSC.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO,POLIMORFO A CRISTALINO DE FLIBANSERINA CON UN MÁXIMO ENDOTÉRMICO DE 161°C.

Nombre Genérico: FLIBANSERINA Descripción Específica: Nombre Químico: 1-[2-[4-[3-(trifluorometil)fenil]piperazin-1-il]etil-1,3-dihidro-1H-


Patente: 246489 Vigencia: 02-ago-2022 Anualidades: último pago 18 de junio de 2007, próximo pago agosto de 2012. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Uso de 1-[2-(4-(3-trifluorometil-fenil)piperazin-1-il)etil]-

2,3-dihidro-1H-bencimidazol-2-ona, opcionalmente en la forma de sales de adición de ácidos y opcionalmente en la forma de los hidratos o solvatos, para preparar una composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de enfermedades neurodegenerativas así como también isquemia cerebral de diversos orígenes.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: USO. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. USO DE FLIBANSERINA, OPCIONALMENTE EN LA FORMA DE SALES DE ADICIÓN DE ÁCIDOS Y OPCIONALMENTE EN LA FORMA DE LOS HIDRATOS O SOLVATOS, PARA PREPARAR UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS ASÍ COMO TAMBIÉN ISQUEMIA CEREBRAL DE DIVERSOS ORÍGENES. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL EN EL JUICIO DE AMPARO 0079/2010.


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Nombre Genérico: FLIBANSERINA Descripción Específica: POLIMORFO A DE FLIBANSERINA Nombre Químico: 1-[2-[4-[3-(trifluorometil)fenil]piperazin-1-il]etil-1,3-dihidro-1H-


Patente: 263178 Vigencia: 19-may-2023 Anualidades: último pago 16 de diciembre de 2008, próximo pago mayo de 2013. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Composición farmacéutica para administración oral,

que comprende un núcleo de comprimido que contiene el polimorfo a de flibanserina que se caracteriza por un máximo endotérmico a 161°C, determinado mediante DSC, mezclado con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, y comprende además un recubrimiento de película que envuelve el núcleo de comprimido, caracterizada además porque el recubrimiento de película comprende dióxido de titanio y/o talco.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO, COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA ADMINISTRACIÓN ORAL, QUE COMPRENDE UN NÚCLEO DE COMPRIMIDO QUE CONTIENE EL POLIMORFO A DE FLIBANSERINA QUE SE CARACTERIZA POR UN MÁXIMO ENDOTÉRMICO A 161°C, DETERMINADO MEDIANTE DSC, MEZCLADO CON AL MENOS UN EXCIPIENTE FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, Y COMPRENDE ADEMÁS UN RECUBRIMIENTO DE PELÍCULA QUE ENVUELVE EL NÚCLEO DE COMPRIMIDO, CARACTERIZADA ADEMÁS PORQUE EL RECUBRIMIENTO DE PELÍCULA COMPRENDE DIÓXIDO DE TITANIO Y/O TALCO. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO125/2011.

Nombre Genérico: FLUCONAZOL, TINIDAZOL Descripción Específica: Nombre Químico: FLUCONAZOL: α-(2,4-difluorofenil)-α-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1H-

1,2,4-triazol-1-etanol. TINIDAZOL: 1-[2-(etilsulfonil)etil]-2-metil-5-nitro-1H-imidazol.

Patente: 242164 Vigencia: 08-ago-2022 Anualidades: último pago 15 de junio de 2011, próximo pago agosto de 2016. Titular: ALPARIS, S.A. DE C.V. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica caracterizada porque

comprende la combinación de fluconazol y tinidazol para el tratamiento de enfermedades infecciosas, en donde la composición comprende de 150 a 200 mg de fluconazol y de 2 a 4 g de tinidazol.

Observaciones: TIPO DE PATENTE:COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINICIPIO ACTIVO. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE NULIDAD 1738/09-EPI-01-4.

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Nombre Genérico: FLUTICASONA, FUROATO DE Descripción Específica: FUROATO DE FLUTICASONA Nombre Químico: Furano-2-carboxilato de 6α,9-difluoro-17-[[(fluorometil)sulfanil]carbonil]-

11β-hidroxi-16α-metil-3-oxoandrosta-1,4-dien-17α-ilo Patente: 260917 Vigencia: 03-ago-2021 Anualidades: último pago 29 de septiembre de 2008, próximo pago agosto de 2013. Titular: GLAXO GROUP LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. El compuesto de la fórmula (I):

CH3

HO

F

F

O

CH3

SO

O

C

OO

CH2F

CH3

(I)

y sus solvatos.



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Nombre Genérico: FLUVASTATINA Descripción Específica: Nombre Químico: Ácido [R*,S*-(E)]-(±)-7-[3-(4-fluorofenil)-1-(1-metiletil)-1H-indol-2-il]-3,5-

dihidroxi-6-heptenoico Patente: 186288 Vigencia: 10-dic-2012 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1.- Una composición farmacéutica, caracterizada porque

comprende un compuesto inhibidor de HMG-CoA reductasa de la fórmula:

R X CH CH2 CH CH2 COOM

OH OH

en la que R es un radical orgánico, X es –CH=CH-, y M es un catión fisiológicamente aceptable, Y un medio estabilizador alcalino capaz de impartir un pH de por lo menos 8 a una solución o dispersión acuosa de la composición, en la que el medio estabilizante alcalino comprende por lo menos una sal de carbonato farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 9.- La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque comprende fluvastatin sódico (i) carbonato de calcio y (ii) carbonato de sodio o bicarbonato de sodio.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. INCLUSION POR MANDATO JUDICIAL EN EL JUICIO DE AMPARO 1241/2004. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.

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dihidroxi-6-heptenoico Patente: 231776 Vigencia: 11-abr-2021 Anualidades: último pago 28 de abril de 2010, próximo pago abril de 2015. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1.- Una tableta de liberación sostenida estable al color

que comprende gránulos comprendiendo fluvastatina y un polímero de hidroxipropil metil celulosa; en donde los gránulos tienen un tamaño medio de partícula de menos de 200 micras; y el polímero de hidroxi propil metil celulosa comprende hasta 12% de la funcionalidad de hidroxipropilo, tiene un peso molecular promedio en número de alrededor de 20,000 hasta alrededor de 170,000, y está presente en una cantidad de desde 15 hasta 50% en peso, con base en el peso total de la composición.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. UNA TABLETA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA ESTABLE AL COLOR QUE COMPRENDE GRÁNULOS COMPRENDIENDO FLUVASTATINA Y UN POLÍMERO DE HIDROXIPROPIL METIL CELULOSA. INCLUSION EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 2063/2008.

Nombre Genérico: GALANTAMINA Descripción Específica: Nombre Químico: (4aS,6R,8aS)-4a,5,9,10,11,12-hexahidro-3-metoxi-11-metil-6H-

benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol Patente: 235627 Vigencia: 16-oct-2020 Anualidades: último pago 27 de septiembre de 2011, próximo pago octubre de 2016. Titular: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Reivindicaciones: Reivindicación 1.- Una solución oral que comprende galantamina o una

sal de adición farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizada porque comprende de 0.005 a 3% (p/v) de un agente edulcorante y el portador de carga es acuoso.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO, SOLUCIÓN ORAL QUE COMPRENDE GALANTAMINA CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE 0.005 A 3% (p/v) DE UN AGENTE EDULCORANTE Y EL PORTADOR DE CARGA ES ACUOSO. INCLUSIÓN COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE NULIDAD 4757/07-17-01-5.


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Nombre Genérico: GEFITINIB Descripción Específica: Nombre Químico: N-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-metoxi-6-[3-(morfolin-4-il)propoxi]quinazolin-

4-amina Patente: 185311 Vigencia: 20-ene-2013 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: AZTRAZENECA UK LIMITED. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un derivado de quinazolina de la fórmula I

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, DEFINICIÓN GENÉRICA, LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V., RESOLUCIÓN 782/2004.

Nombre Genérico: GEFITINIB Descripción Específica: Nombre Químico: N-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-metoxi-6-[3-(morfolin-4-il)propoxi]quinazolin-

4-amina Patente: 200048 Vigencia: 23-abr-2016 Anualidades: último pago 31 de marzo de 2010, próximo pago abril de 2015. Titular: AZTRAZENECA UK LIMITED. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un derivado de quinazolina de fórmula I:……

Reivindicación 14. Derivado de quinazolina de la fórmula I, según la reivindicación 1, que es: 4-(3'-cloro-4'-fluoro-anilino)-7-metoxi-6-(3-morfolinopropoxi)quinazolina; o una sal de adición ácida farmacéuticamente aceptable del mismo. Reivindicación 15. Sal clorhidrato del derivado de quinazolina de la fórmula I según la reivindicación 14.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, DEFINICIÓN ESPECÍFICA, LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V., RESOLUCIÓN 785/2004.

N

N

N

H

(R1)m

(R2)n

H

(I)

N

N

N

R1

R3

(R2)n

H

(I)

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Nombre Genérico: GEFITINIB Descripción Específica: FORMA CRISTALINA SOLVATADA DE GEFITINIB Nombre Químico: N-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-metoxi-6-[3-(morfolin-4-il)propoxi]quinazolin-

4-amina Patente: 255509 Vigencia: 24-feb-2023 Anualidades: último pago 19 de marzo de 2008, próximo pago febrero de 2013. Titular: ASTRAZENECA AB Reivindicaciones: Reivindicación 1.- Una forma cristalina del compuesto de fórmula I

N

N

N

O

OMe

N

F

Cl OH I

que tiene al menos 80% del compuesto de la fórmula I en la forma de Forma solvatada 3 ZD1839 DMSO. Reivindicación 12.- Una forma cristalina del compuesto de fórmula I

N

N

N

O

OMe

N

F

Cl OH I

que tiene al menos 80% del compuesto de la fórmula I en la forma de Forma solvatada 2 ZD1839 MeOH.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, FORMA CRISTALINA DE GEFITINIB QUE TIENE AL MENOS 80% DEL COMPUESTO EN FORMA SOLVATADA 3 ZD1839 DMSO O AL MENOS 80% DEL COMPUESTO EN FORMA SOLVATADA 2 ZD1839 MeOH.


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80

Nombre Genérico: GEMIFLOXACINO Descripción Específica: SESQUIHIDRATO DE MESILATO DE GEMIFLOXACINO Nombre Químico: Ácido 7-[3-(aminometil)-4-(metoxiimino)-1-pirrolidinil]-1-ciclopropil-6-

fluoro-1,4-dihidro-4-oxo-1,8-naftiridin-3-carboxílico. Patente: 227116 Vigencia: 20-mar-2018 Anualidades: Último pago 31 de marzo de 2010, próximo pago marzo de 2015. Titular: LG LIFE SCIENCES LTD. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Metanosulfonato de ácido 7-(3-aminometil-4-

metoxiiminopirrolidin-1-ilo)-1-ciclopropil-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihidro-1,8-naftiridina-3-carboxílico.nH2O, en donde n se encuentra en el intervalo de 1 a 4. Reivindicación 2. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque n es 1.5.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DE HIDRATOS DE LA SAL METANOSULFONATO (MESILATO). LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A OSCIENT PHARMACEUTICALS CORPORATION. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PFIZER S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: GLATIRAMER Descripción Específica: Nombre Químico: Polímero con L-alanina, L-lisina y L-tirosina del ácido L-glutámico. Patente: 233991 Vigencia: 22-ene-2021 Anualidades: último pago 28 de enero de 2011, próximo pago enero de 2016. Titular: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. Reivindicaciones: Reivindicación 1. El uso de Cop 1 o un péptido o polipéptido

relacionado con Cop 1, para la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad ocasionada o exacerbada por la toxicidad del glutamato, en donde dicha enfermedad no es esclerosis múltiple.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: USO. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. USO DE Cop 1 O UN PÉPTIDO O POLIPÉPTIDO RELACIONADO CON Cop 1, PARA LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD OCASIONADA O EXACERBADA POR LA TOXICIDAD DEL GLUTAMATO, EN DONDE DICHA ENFERMEDAD NO ES ESCLEROSIS MÚLTIPLE. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1290/2010.

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Nombre Genérico: GLATIRAMER Descripción Específica: Nombre Químico: Polímero con L-alanina, L-lisina y L-tirosina del ácido L-glutámico. Patente: 265705 Vigencia: 05-dic-2022 Anualidades: último pago 06 de abril de 2009, próximo pago diciembre de 2014. Titular: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. Reivindicaciones: Reivindicación 1. El uso de Cop 1, para la preparación de una vacuna

para tratar pacientes con esclerosis amiotrófica lateral (ALS) al reducir la progresión de la enfermedad, y/o la protección de la degeneración del nervio motor, y/o la protección de la toxicidad del glutamato.”

Observaciones: TIPO DE PATENTE: USO. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. USO DE Cop 1, PARA LA PREPARACIÓN DE UNA VACUNA PARA TRATAR PACIENTES CON ESCLEROSIS AMIOTRÓFICA LATERAL (ALS) AL REDUCIR LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD, Y/O LA PROTECCIÓN DE LA DEGENERACIÓN DEL NERVIO MOTOR, Y/O LA PROTECCIÓN DE LA TOXICIDAD DEL GLUTAMATO. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1290/2010.

Nombre Genérico: GLATIRAMER Descripción Específica: Nombre Químico: Polímero con L-alanina, L-lisina y L-tirosina del ácido L-glutámico. Patente: 249638 Vigencia: 12-ene-2018 Anualidades: último pago 26 de enero de 2012, próximo pago enero de 2017. Titular: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Uso de una cantidad desde 0.1 mg hasta 1000 mg de

acetato de glatiramero en una forma sólida en la elaboración de una composición recubierta entéricamente para administración oral para tratar esclerosis múltiple. Reivindicación 4. Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende acetato de glatiramero en forma sólida en una cantidad desde 0.1 mg hasta 1000 mg en una composición recubierta entéricamente.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: USO. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE ACETATO DE GLATIRAMER EN UNA CANTIDAD DESDE 0.1 mg HASTA 1000 mg EN UNA COMPOSICIÓN RECUBIERTA ENTÉRICAMENTE. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1290/2010.


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82

Nombre Genérico: GLUCONOLACTATO DE CALCIO Descripción Específica: LACTATO GLUCONATO DE CALCIO,

GLUCONATO LACTATO DE CALCIO. Nombre Químico: (D-gluconato) 2-hidroxipropanoato de calcio Patente: 213013 Vigencia: 27-jun-2022 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: ARISTIDES TORRES VELASCO Y MANUEL RADAMES TORRES

VELASCO Reivindicaciones: Reivindicación 3. El gluconolactato de Calcio de la fórmula III CH2OH-

(CHOH)4-COOCaCOO-CH(OH)-CH3 caracterizado porque tiene un comportamiento térmico siguiente; 1) en tubo capilar cerrado, la prueba se realiza en un tubo capilar cerrado repitiéndola 5 veces, el color inicialmente blanco a ligeramente amarillento (característico de la sustancia) cambia a ligeramente beige a 158°C, posteriormente a color beige a los 170°C, luego cambia a un color beige dorado con un desplazamiento del producto hacia la parte superior del capilar, así continua hasta alcanzar una temperatura de 204°C donde se observa un color café tostado con signos claros de descomposición, el valor promedio de la temperatura en la cual se empieza a desplazar el producto es de 171°C y termina con descomposición y carbonización entre 204°C a 213°C; 2) en Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC), se observa una gran diferencia de comportamiento entre la curva obtenida en un calentamiento con tapa con orificio, y la curva obtenida en cápsula cerrada, en esta se observa claramente una transición del tipo fusión con descomposición a 213°C, esto no quiere decir que la sustancia se funde, y una transición del tipo vitrea a 116°C; 3) en Termogravimetría Derivativa (DTG), se observa un inicio de descomposición (pérdida de peso) aproximadamente a 170°C, al final se observo que la muestra esta totalmente inflada y carbonizada entre 204°C a 213°C, en DTG que es la derivada de la curva TG (termogravimetría) se observa claramente un pico de descomposición entre 170°C y 250°C; 4) en Análisis Térmico Diferencial (DTA), se observa un inicio de la descomposición (pérdida de peso) aproximadamente a 170°C, al finalizar se observa que la muestra esta totalmente inflada y carbonizada entre 204°C a 213°C, en DTA se corrobora el pico de descomposición entre 170°C y 250°C, se observa muy desvanecido por el contacto de la muestra con el termopar. Reivindicación 7. El gluconolactato de calcio de conformidad con la reivindicación 3 caracterizado porque su peso molecular es de 324.2994 determinado experimentalmente usando la técnica (FAB) Fast Atom Bombardment modo negativo baja resolución y su análisis elemental determinado por la misma técnica (FAB) modo negativo en alta resolución dando una composición de C9H16O10Ca correspondiente a la molécula de gluconolactato de calcio, como lo demuestran los valores de las gráficas la intensidad/masa sobre carga, se notan las señales del ión lactato con una masa de 89, y el ión gluconato con una masa de 195 y el gluconolacato de calcio con una masa de 323 correspondiente al de la molécula menos un protón [M-H+]-debido a la perdida de uno de los protones del grupo polihidroxilado que forma el sistema, lo que confirma que se trata de la molécula del gluconolactato de calcio.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO GLUCONOLACTATO DE CALCIO EN UNA SOLA MOLÉCULA CON UN COMPORTAMIENTO TÉRMICO ESPECÍFICO, ANHIDRA DE FORMA CRISTALINA DE PESO MOLECULAR 324.2994.

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LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A LABORATORIOS VANQUISH, S.A. DE C.V. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SERRAL, S.A. DE C.V. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PLATINUM RESEARCH COMPANY, S.A DE C.V SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SERRAL, S.A. DE C.V. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A LABORATORIOS VANQUISH, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: GOLIMUMAB Descripción Específica: Nombre Químico: inmunoglobulina G1, anti-(factor α de necrosis tumoral humano) dímero

del disulfuro entre la cadena γ y la cadena κ del anticuerpo monoclonal humano CNTO 148

Patente: 270486 Vigencia: 07-ago-2021 Anualidades: último pago 01 de octubre de 2009, próximo pago agosto de 2014. Titular: JOHNSON & JOHNSON Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un anticuerpo, caracterizado porque comprende

regiones determinantes de complementariedad (CDRs) de cadena pesada y regiones marco variables (FRs) de mAb TNV148 como las mostradas en la Figura 4;y las CDRs de cadena ligera y las variables FRs de mAb TNV148 como las mostradas en la Figura 5; opcionalmente, comprendiendo adicionalmente la substitución específica de prolina a serina en el FR3´de mAb TNV148B como mostrada en las Figuras 4 y 5.


Nombre Genérico: GONADOTROPINA CORIÓNICA HUMANA Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 216352 Vigencia: 21-mar-2015 Anualidades: último pago 27 de marzo de 2008, próximo pago marzo de 2013. Titular: MERCK SERONO SA Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica líquida, estable

caracterizada porque comprende Gonadotropina Coriónica humana recombinante y una cantidad de estabilizador de manitol.



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Nombre Genérico: IMATINIB Descripción Específica: MESILATO DE IMATINIB Nombre Químico: 4-[(4-metil-1-piperazinil)metil]-N-[4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-

pirimidinil]amino]-fenil]-benzamida matanosulfonato o N-{5-[4-(4-metilpiperazinometil)-benzoilamido]-2-metilfenil)-4-(3-piridil)-2-pirimidina-amina metansulfonato

Patente: 190786 Vigencia: 2-abr-2013 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivindicación 9. Un compuesto de

conformidad con lo reclamado en la reivindicación 1, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, que tiene cuando menos un grupo formador de sal. Seleccionado a partir de ……, N-{5-[4-(4-metilpiperazinometil)-benzoilamido]-2-metilfenil)-4-(3-piridil)-2-pirimidina-amina, ......., y las sales farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, que tienen cuando menos un grupo formador de sal.


Nombre Genérico: IMATINIB Descripción Específica: MESILATO DE IMATINIB CRISTALES DE LA MODIFICACIÓN β Nombre Químico: 4-[(4-metil-1-piperazinil)metil]-N-[4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-


Patente: 218673 Vigencia: 16-jul-2018 Anualidades: último pago 29 de junio de 2009, próximo pago julio de 2014 Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una forma de la sal de adición monometansulfónico

de un compuesto de la fórmula I: ..., la cual comprende por lo menos el 90 por ciento en peso de cristales de la modificación β, mostrando estos cristales de la modificación β en la difracción de rayos X, un pico en un ángulo de difracción 2θ de 20°, teniendo este pico una intensidad de línea relativa de 65, comparándose con la línea más intensa en el diagrama.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA β. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.

N

N N

N

N N

N

O

H H

( I )

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Nombre Genérico: IMATINIB Descripción Específica: Nombre Químico: 4-[(4-metil-1-piperazinil)metil]-N-[4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-

pirimidinil]amino]-fenil]-benzamida Patente: 244404 Vigencia: 26-oct-2021 Anualidades: último pago 23 de marzo de 2007, próximo pago octubre de 2012. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. El uso de 4-(4-metilpiperazin-1-ilmetil)-N-[4-metil-3-(4-

piridin-3-il)-pirimidin-2-ilamino)fenil]-benzamida de la fórmula I

o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la fabricación de composiciones farmacéuticas útiles en el tratamiento de tumores estromales gastrointestinales.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: USO. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. LA PATENTE NO AMPARA LA SUSTANCIA O PRINCIPIO ACTIVO IMATINIB EN SÍ MISMO CONSIDERADO SINO SOLO SU USO EN LA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA EN CUESTIÓN EN LAS CONDICIONES PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1661/2011.


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Nombre Genérico: INDACATEROL Descripción Específica: Nombre Químico: 5-[(1R)-2-[(5,6-dietil-2,3-dihidro-1H-inden-2-il)amino]-1-hidroxietil]-8-

hidroxiquinolin-2(H)-ona. Patente: 245877 Vigencia: 02-jun-2020 Anualidades: último pago 29 de mayo de 2012, próximo pago junio de 2017 Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 8. Un compuesto de fórmula

En forma libre o de sal o de solvato,

(A) en donde Ar es un grupo de fórmula

en donde R29, R30 y R31 son cada uno H, R1 es OH, R2 y R3 son cada uno H, y … (ii) n es 1, y R4 y R7 son cada uno H y R5 y R6 son cada uno CH2CH3-; o ….


(C H 2 ) (C H2 ) R 3

N H

R2

R 1 Ar

R 4

R5

R6

R 7 n

n * I

HN

O R 31

R3 0

R 2 9

HO

II I

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Nombre Genérico: INSULINA GLULISINA Descripción Específica: Nombre Químico: [3B-L-lisina,29B-L-ácido glutámico]insulina humana Patente: 220686 Vigencia: 19-jun-2018 Anualidades: último pago 26 de junio de 2009, próximo pago junio de 2014. Titular: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 2. Un derivado de insulina

o una sal fisiológicamente compatible del mismo de conformidad con la reivindicación 1, de la fórmula I

(A1 A5) Cys Cys A8 A9 A10 Cys A19)(A12 Cys A21

S SS SCysLeuHisGluB3ValB1 (B8 B18) Cys

S S I,

(B20 B26) B27 B28 B29 B30

en la que significan (A1-A5) los restos de aminoácidos en la posición A1 hasta A5 de la cadena A de insulina humana o insulina animal, (A12-A19) los restos de aminoácidos en la posición A12 hasta A19 de la cadena A de insulina humana o insulina animal, A21 Asn, Asp, Gly, Ser, Thr, ó Ala, (B8-B18) los restos de aminoácidos en las posiciones B8 hasta B18 de la cadena B de insulina humana o insulina animal, (B20-B26) los restos de aminoácidos en las posiciones B20 hasta B26 de la cadena B de insulina humana o insulina animal, A8,A9,A10 los restos de aminoácidos en las posiciones A8. A9 y A10 de la cadena A de insulina humana o insulina animal, B30 –OH o el resto de aminoácido en la posición B30 de la cadena B de insulina humana o insulina animal, B1 un resto de fenilalanina (Phe) o un átomo de hidrógeno, B3 un resto de aminoácido básico que aparece en la naturaleza, B27, B28 y B29 los restos de aminoácidos en las posiciones B27, B28 y B29 de la cadena B de insulina humana o insulina animal, o en cada caso otro resto de aminoácido que aparece en la naturaleza, donde se ha reemplazado por lo menos uno de los restos de aminoácidos en las posiciones B27, B28 y B29 por otro distinto resto de aminoácidos que aparece en la naturaleza, que está seleccionado entre el grupo que consiste de los aminoácidos neutros o ácidos.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A AVENTIS PHARMA, S.A. DE C.V.


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Nombre Genérico: INSULINA GLULISINA Descripción Específica: Nombre Químico: [3B-L-lisina,29B-L-ácido glutámico]insulina humana Patente: 261718 Vigencia: 09-mar-2022 Anualidades: último pago 29 de octubre de 2008, próximo pago marzo de 2013. Titular: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación que comprende

al menos un análogo de la insulina; al menos un agente tensoactivo; opcionalmente, el menos un conservador; y opcionalmente, al menos un agente de isotonicidad, un regulador y un excipiente,

en donde la formulación farmacéutica está exenta de o contiene menos de 0.4% en peso de zinc con base en el contenido de insulina de la formulación. Reivindicación 17. La formulación de conformidad con la reivindicación 1, en donde el análogo de insulina se selecciona de al menos uno de insulina humana Gly(A21), Arg(B31), Arg(B32); insulina humana Lys(B3), Glu(B29); insulina humana Asp(B28); insulina humana Lys(B28), Pro(B29) e insulina humana des(B30)

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. UNA FORMULACIÓN QUE COMPRENDE AL MENOS UN ANÁLOGO DE LA INSULINA; AL MENOS UN AGENTE TENSOACTIVO; OPCIONALMENTE, EL MENOS UN CONSERVADOR; Y OPCIONALMENTE, AL MENOS UN AGENTE DE ISOTONICIDAD, UN REGULADOR Y UN EXCIPIENTE, EN DONDE LA FORMULACIÓN FARMACÉUTICA ESTÁ EXENTA DE O CONTIENE MENOS DE 0.4% EN PESO DE ZINC CON BASE EN EL CONTENIDO DE INSULINA DE LA FORMULACIÓN. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1366/2010.

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Nombre Genérico: INSULINA LISPRO Descripción Específica: Nombre Químico: Análogo de insulina modificado en la posición 28 y 29 Patente: 191522 Vigencia: 14-jun-2015 Anualidades: último pago 27 de abril de 2009, próximo pago junio de 2013. Titular: ELI LILLY AND COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica parenteral de análogo

de insulina-protamina, caracterizada porque consiste esencialmente de: un análogo monomérico de insulina, protamina, zinc y un derivado fenólico; en el que el análogo monomérico es insulina humana en la que Pro en la posición B28 está sustituida con Lys, Leu, Val o Ala; Lys en la posición B29 es Lys o Pro; des(B28-B30)-insulina humana; o des(B27)-insulina humana.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. FORMULACIÓN FARMACÉUTICA PARENTERAL DE ANÁLOGO DE INSULINA-PROTAMINA, CARACTERIZADA PORQUE CONSISTE ESENCIALMENTE DE: INSULINA LISPRO, PROTAMINA, ZINC Y UN DERIVADO FENÓLICO. INCLUSION EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 446/2010.

Nombre Genérico: INTERFERÓN Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 233453 Vigencia: 23-dic-2017 Anualidades: último pago 05 de enero de 2006, próximo pago diciembre de 2011. Titular: BIOGEN, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición líquida que comprende un interferón

y un agente estabilizante aminoácido seleccionado del grupo que consiste de aminoácidos ácidos, arginina y glicina, en donde el agente estabilizante aminoácido está presente entre 0.3% y 5% en p/v, en donde la composición líquida no ha sido reconstituida del interferón liofilizado, y en donde la composición líquida no está liofilizada adicionalmente. Reivindicación 32. Una composición farmacéutica líquida que comprende: (a) un interferón, (b) un amortiguador de acetato y (c) arginina, en donde la composición tiene un pH entre 4.0 y 6.0, en donde la composición no comprende albúmina sérica humana.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN LÍQUIDA QUE COMPRENDE UN INTERFERÓN Y UN AGENTE ESTABILIZANTE AMINOÁCIDO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE DE AMINOÁCIDOS ÁCIDOS, ARGININA Y GLICINA. INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA RESOLUCIÓN EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1444/2007.


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Nombre Genérico: IPILIMUMAB Descripción Específica: Nombre Químico: Inmunoglobulina G1, anti-(antígeno CTLA-4 humano), dímero del

disulfuro entre la cadena γ1 y la cadena κ del anticuerpo monoclonal humano.

Patente: 249881 Vigencia: 24-ago-2020 Anualidades: último pago 13 de octubre de 2007, próximo pago agosto de 2012. Titular: MEDAREX, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un anticuerpo humano efectivo terapéuticamente o su

porción enlazante de antígenos, que se enlaza al CTLA4 sobre la superficie de células T humanas, con una afinidad de enlace aproximadamente de 108 M-1 o más, dicho anticuerpo comprende: (a) una región variable de cadena pesada de un gen humano VH 3-30.3; y (b) una región variable de cadena ligera de un gen humano VK A-27.


Nombre Genérico: IXABEPILONA Descripción Específica: Nombre Químico: (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihidroxi-8,8,10,12,16-pentametil-3-

[(1E)-1-(2-metil-1,3-tiazol-4-il)proa-1-en-2-il]-17-oxa-4-azabiciclo[14.1.0]heptadecano-5,9-diona

Patente: 238918 Vigencia: 16-jun-2018 Anualidades: último pago 24 de junio de 2011, próximo pago junio de 2016 Titular: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 7. Un compuesto de

la fórmula

HN Me MeOHOMeSNMe O OMe Me OHMe

las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y cualesquiera hidratos, solvatos o esteroisómeros geométricos y ópticos de los mismos.


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Nombre Genérico: LAMIVUDINA Descripción Específica: Nombre Químico: (2R, cis)-4-amino-1-(2-hidroximetil-1,3-oxatiolan-5-il)-1H-pirimidin-2-ona Patente: 208465 Vigencia: 20-mar-2018 Anualidades: último pago 28 de febrero de 2012, próximo pago marzo de 2017 Titular: ViiV HEALTHCARE UK LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica, sustancialmente libre

de etanol y de ácido etilendiaminotetraacético que comprende lamivudina o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma y un sistema preservativo. Reivindicación 2. Una composición farmacéutica que comprende lamivudina, dicha composición se caracteriza porque está sustancialmente libre de etanol y de ácido etilendiaminotetraacético y exhibe eficacia preservativa antimicrobiana. Reivindicación 4. Una composición farmacéutica, sustancialmente libre de etanol y de ácido etilendiaminotetraacético que comprende lamivudina o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma, metil parabeno y propil parabeno y tiene un pH mayor que 5.5.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA, SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ETANOL Y DE ÁCIDO ETILENDIAMINOTETRAACÉTICO QUE COMPRENDE LAMIVUDINA O UN DERIVADO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA Y UN SISTEMA PRESERVATIVO. INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA RESOLUCIÓN EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1180/2008.

Nombre Genérico: LAPATINIB Descripción Específica: Nombre Químico: N-[3-cloro-4-(3-fluorobenciloxi)fenil]-6-[5-({[2-(metilsulfonil)etil]amino}

metil)-2-furil]quinazolin-4-amina Patente: 228056 Vigencia: 08-ene-2019 Anualidades: último pago 17 de diciembre de 2009, próximo pago enero de 2015 Titular: GLAXO GROUP LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto caracterizado porque tiene la fórmula

(I) O una sal o un solvato del mismo.


N

N

N C l O F

O N

S H 3 C O O

H H

( I )


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Nombre Genérico: LAROPIPRANT Descripción Específica: Nombre Químico: ácido [(3R)-4-[(4-clorofenil)metil]-7-fluoro-5-(metanosulfonil)-1,2,3,4-

tetrahidrociclopenta[b]indol-3-il]acético. Patente: 255815 Vigencia: 22-ene-2023 Anualidades: último pago 31 de marzo de 2008, próximo pago enero de 2013 Titular: MERCK FROSST CANADA & CO. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto de la fórmula:

N ClCO2HSO2CH3F

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.


Nombre Genérico: LASOFOXIFENE Descripción Específica: D-TARTRATO DE LASOFOXIFENE Nombre Químico: (-)-cis-5,6,7,8-tetrahidro-6-fenil-5-[p-[2-(1-pirrolidinil)etoxi]fenil]-2-naftol Patente: 200835 Vigencia: 4-oct-2016 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: PFIZER INCORPORATED Reivindicaciones: Reivindicación 9. El compuesto D-tartrato de (-) cis-6(S)-fenil-5(R)-[4(2-

pirrolidin-1-iletoxi)fenil]-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-ol. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE D-

TARTRATO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PFIZER, S.A. DE C.V.

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Nombre Genérico: LEFLUNOMIDA Descripción Específica: Nombre Químico: 5-metil-N-[4-(trifluorometil)fenil]-4-isoxazolcarboxamida Patente: 202873 Vigencia: 07-mar-2017 Anualidades: último pago 30 de marzo de 2011, próximo pago marzo de 2016. Titular: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una preparación sólida que contiene:

Componente 1) 5-metil-4’-trifluorometil-4’isoxazolcarboxanilida Componente 2) el compuesto de la fórmula I

NC CC COHO CH3 NH CF3

y/o una forma estereoisomérica del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente tolerada del compuesto de la fórmula I, y

3) un excipiente farmacéuticamente tolerado, En donde el contenido del compuesto 1 es de 2 a 20 mg y el contenido del compuesto 2) es desde 0.3% a 50% del componente 1).

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. UNA PREPARACIÓN SÓLIDA QUE CONTIENE EL COMPONENTE 1 (LEFLUNOMIDA), EL COMPONENTE 2 (UN COMPUESTO DE FÓRMULA I), Y EL COMPONENTE 3 (UN EXCIPIENTE FARMACÉUTICAMENTE TOLERADO), EN DONDE EL CONTENIDO DEL COMPUESTO 1 ES DE 2 A 20 MG Y EL CONTENIDO DEL COMPUESTO 2 ES DESDE 0.3% A 50% DEL COMPONENTE 1. INCLUSIÓN COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1843/2009.

Nombre Genérico: LENALIDOMIDA Descripción Específica: Nombre Químico: (3RS)-3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidro-2H-isoindol-2-il)piperidina-2.6-diona Patente: 223770 Vigencia: 28-may-2018 Anualidades: último pago 28 de mayo de 2009, próximo pago mayo de 2014 Titular: CELGENE CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 3. Un compuesto de

acuerdo con la reivindicación 1, el cual es …, 1-oxo-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-4-aminoisoindolina;….

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ASOFARMA DE MÉXICO, S.A. DE C.V.


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Nombre Genérico: LENALIDOMIDA Descripción Específica: Nombre Químico: (3RS)-3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidro-2H-isoindol-2-il)piperidina-2.6-diona Patente: 241247 Vigencia: 28-may-2018 Anualidades: último pago 25 de mayo de 2011, próximo pago mayo de 2016 Titular: CELGENE CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 11. “Markush”. Reivindicación 16. El compuesto de la

reivindicación 11, el cual es 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-4-aminoisoindolina.


Nombre Genérico: LENALIDOMIDA Descripción Específica: Nombre Químico: (3RS)-3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidro-2H-isoindol-2-il)piperidina-2.6-diona Patente: 268667 Vigencia: 03-sep-2024 Anualidades: último pago 27 de julio de 2009, próximo pago septiembre de 2014 Titular: CELGENE CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Hemihidrato de (3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidro-

isoindol-2-il)piperidina-2.6-diona cristalina. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO HEMIDRATO

CRISTALINO.

Nombre Genérico: LEVONORGESTREL Descripción Específica: Nombre Químico: 17-etinil-18-metil-19-nortestosterona; 13β-etil-17α-etinil-17β-hidroxigon-

4-en-20-in-3-ona Patente: 245428 Vigencia: 26-nov-2022 Anualidades: último pago 26 de abril de 2007, próximo pago noviembre de 2012. Titular: RICHTER GEDEON VEGYÉSZETI GYÁR NYILVÁNOSAN MÜKÖDÖ

RT. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Composición farmacéutica como dosis de aplicación

única caracterizada porque contiene 1.5 ± 0.2 mg de levonorgestrel como ingrediente activo en mezclas con excipientes conocidos, diluyentes, saborizantes o agentes aromatizantes estabilizadores, así como aditivos promotores o facilitadores de formulación utilizados normalmente en la práctica farmacéutica.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA COMO DOSIS DE APLICACIÓN ÚNICA CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE 1.5 ± 0.2 MG DE LEVONORGESTREL COMO INGREDIENTE ACTIVO EN MEZCLAS CON EXCIPIENTES CONOCIDOS. INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA RESOLUCIÓN EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1099/2008.

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Nombre Genérico: LINACLOTIDA Descripción Específica: Nombre Químico: L-Cisteinil-L-cisteinil-L-glutamil-L-irosil-L-cisteinil-L-cisteinil-L-

asparaginil-L-prolil-L-alanil-L-cysteinil-L-treonilglicil-L-cisteinil-L-tirosine ciclo(1-6),(2-10),(5-13)-tris(disulfuro)

Patente: 255879 Vigencia: 28-ene-2024 Anualidades: último pago 01 de abril de 2008, próximo pago enero de 2013. Titular: MICROBIA, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 2. Un polipéptido que comprende la secuencia de

aminoácido CysCysGluTyrCysCysAsnProAlaCysThrGlyCysTyr. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO.

Nombre Genérico: LINAGLIPTINA Descripción Específica: Nombre Químico: 8-[(3R)-3-aminopiperidin-1-il]-7-(but-2-in-1-il)-3-metil-1-[(4-

metilquinazolin-2-il)metil]-3,7-dihidro-1H-purina-2,6-diona. Patente: 262878 Vigencia: 18-ago-2023 Anualidades: último pago 09 de diciembre de 2008, próximo pago agosto de 2013. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindiación 6. Compuesto de la fórmula

general I de acuerdo con la reivindicación 5: 1-[(4-metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1-il)-xantina y sales de los mismos.


Nombre Genérico: LINEZOLID Descripción Específica: Nombre Químico: N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-morfolinil)fenil]-2-oxo-5-

oxalidinil]metil]acetamida Patente: 197282 Vigencia: 9-sep-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Markush". Reivindicación 6. Compuesto de la

cláusula 1 que es:….., (e ) (S)-N-[[3-[3-fluoro-4(4-morfolinil)fenil]-2-oxo-5-oxazolidinil]metil]acetamida, …. Reivindicación 9. Compuesto de la cláusula 1 que es: (S)-N-[[3-[3-fluoro-4-(4-morfolinil)fenil]-2-oxo-5-oxazolidinil]-metil]acetamida.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PFIZER CARIBE LIMITED. SUBLICENCIA A PFIZER, S.A. DE C.V.


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Nombre Genérico: LIRAGLUTIDA Descripción Específica: Nombre Químico: N26-(hexadecanoil-γ-glutamilo)-[34-arginina]GLP-1-(7-37)-péptido Patente: 244849 Vigencia: 22-ago-2017 Anualidades: último pago 09 de abril de 2007, próximo pago agosto de 2012 Titular: NOVO NORDISK A/S Reivindicaciones: Reivindicación 1. Markush". Reivindicación 53. Un derivado según la

reivindicación 1, caracterizado porque es Arg34Lys26(NЄ-(γ-glutamilo(Nα-hexadecanoilo)))-GLP-1(7-37).

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVO NORDISK MEXICO S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: LOPINAVIR Descripción Específica: Nombre Químico: (2S,3S,5S)-2-(2,6-dimetilfenoxiacetil) amino-3-hidroxi-5-(2-(1-tetrahidro-

pirimid-2-onil)-3-metilbutanoil)-amino-1,6-difenilhexano Patente: 205936 Vigencia: 6-dic-2016 Anualidades: último pago 26 de octubre de 2007, próximo pago diciembre de 2012 Titular: ABBOTT LABORATORIES Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivindicación 6. Un compuesto

seleccionado a partir del grupo que consiste en: (2S,3S,5S)-2-(2,6-dimetilfenoxiacetil)amino-3-hidroxi-5-[2S-(1-tetrahidro-pirimid-2-onil)-3-metilbutanoil]amino-1,6-difenilhexano, …….


Nombre Genérico: LUMIRACOXIB Descripción Específica: Nombre Químico: Ácido [2-[(2-cloro-6-fluorofenil)amino]-5-metilfenil]acético Patente: 214701 Vigencia: 26-ago-2018 Anualidades: último pago 29 de agosto de 2008, próximo pago agosto de 2013 Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 25. "Markush". Reivindicación 31. Un compuesto de

conformidad con la reivindicación 25, caracterizado además porque es ácido 5-metil-2-(2-cloro-6’-fluoroanilino)fenilacético, en el que, en la fórmula I, R es metilo, R1 es flúor, R2 es hidrógeno, R3 es hidrógeno, R4 es hidrógeno y R5 es cloro; o una sal de él farmacéuticamente aceptable.


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Nombre Genérico: MARAVIROC Descripción Específica: Nombre Químico: 4,4-difluoro-N-[(1S)-3-{(1R,3S,5S)-3-[3-metil-5-(propan-2-il)-4H-1,2,4-

triazol-4-il]-8-azabiciclo[3.2.1]octan-8-il}-1-fenilpropil]ciclohexancarboxamida; N-{(1S)-3-[3-(3-isopropil-5-metil-4H-1,2,4-triazol-4-il)-exo-8-azabiciclo[3.2.1]oct-8-il]-1-fenilpropil}-4-4,4-difluorociclohexancarboxamida.

Patente: 231272 Vigencia: 09-may-2021 Anualidades: último pago 29 de abril de 2010, próximo pago mayo de 2015. Titular: PHIVCO-1 LLC Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivindicación 8. El compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque se selecciona del grupo que consiste de: …; N-{(1S)-3-[3-(3-isopropil-5-metil-4H-1,2,4-triazol-4-il)-exo-8-azabiciclo[3.2.1]oct-8-il}-1-fenilpropil}4,4-difluorociclohexancarboxamida; … o unasal o solvato farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los mismos.


Nombre Genérico: MEPOLIZUMAB Descripción Específica: Nombre Químico: Inmunoglobulina G1, anti-(interleukina 5 humana)(cadena γ1 del

anticuerpo monoclonal de ratón SB-240563 humanizadi), dimero del disulfuro con la cadena κ del anticuerpo monoclonal de ratón SB-240563 humanizado.

Patente: 206603 Vigencia: 22-dic-2015 Anualidades: último pago 30 de octubre de 2007, próximo pago diciembre de 2012. Titular: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.; SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION. Reivindicaciones: Reivindicación 20. Un anticuerpo sintético, caracterizado porque

comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en donde las regiones estructurales de dicha cadena pesada y ligera se obtienen de por lo menos un primer anticuerpo, y las secuencias de aminoácidos de las regiones de determinación de complementariedad de la cadena pesada comprenden en orden secuencial: 1) CDR 1,, que comprende la secuencia de aminoácidos identificados como SEQ ID NO:7; 2) CDR 2 que comprende la secuencia de aminoácidos identificada como SEQ ID NO:8, y; 3) CDR 3 que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de (A) SEQ ID NO:9 y (B) SEQ ID NO:14. Reivindicación 32. Un anticuerpo sintético que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, dicho anticuerpo estando caracterizado porque tiene una constante de disociación igual o menor que aproximadamente 3.5x10-11M, para interleucina-5 humana, en donde las regiones estructurales de dichas cadenas pesada y ligera se obtienen de por lo menos un primer anticuerpo y las secuencias de aminoácidos que comprenden las regiones de determinación de complementariedad de cada una de dichas cadenas se obtienen a partir de un anticuerpo monoclonal seleccionado del grupo que consiste de anticuerpo monoclonal 4ª6 producido por el hibridoma ATCC HB11942 y el anticuerpo monoclonal 5D3 producido por el hibridoma ATCC HB11943.



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Nombre Genérico: METOXIPOLIETILENGLICOL EPOETINA BETA Descripción Específica: ERITROPOYETINA METOXIPEGILADA Nombre Químico: Patente: 232018 Vigencia: 28-jun-2020 Anualidades: último pago 27 de mayo de 2010, próximo pago junio de 2015. Titular: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un conjugado, el conjugado está caracterizado

porque comprende una glucoproteína eritropoyetina que presenta al menos un grupo amino libre, que presenta una actividad biológica in vivo con la que consigue que las células de la médula ósea incrementen la producción de reticulocitos y glóbulos rojos y que se selecciona del grupo de la eritropoyetina humana y análogos de la misma que presentan la estructura primaria de la eritropoyetina humana modificada mediante la adición de entre 1 y 6 sitios de glucosilación o mediante la nueva disposición de al menos un sitio de glucosilación; la glucoproteína se encuentra unioda de forma covalente a de uno a tres grupos alcoxi-inferior poli(etilen glicol), cada grupo poli(etilen glicol) se encuentra unido covalentemente a la glucoproteína mediante un conector con la fórmula –C(O)-X-S-Y-, con el C(O) del conector que forma un enlace de amida con uno de los grupos amida, X es –(CH2)k- o –CH2(O-CH2-CH2)k-, k se encuentra entre 1 y 10, Y es

S

O

O

; ;N

O

O

N

O

H

o N

O

O

N

O

H

El valor promedio del peso molecular de cada porción de poli(etilen glicol) se encuentra entre alrededor de 20 kilodaltons y alrededor de 40 kilodaltons y el peso molecular del conjugado se encuentra alrededor de 51 kilodaltons y alrededor de 175 kilodaltons.


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Nombre Genérico: MIGLUSTAT Descripción Específica: Nombre Químico: (2R,3R,4R,5S)-1-butil-2-(hidroximetil)piperidina-3,4,5-triol Patente: 256652 Vigencia: 20-abr-2020 Anualidades: último pago 25 de abril de 2008, próximo pago abril de 2013. Titular: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD. Reivindicaciones: Reivindicación 1. El uso de un inhibidor de imino azúcar de síntesis de

glucosilceramida en la elaboración de un medicamento para utilizarse en el tratamiento de enfermedad de Niemann-Pick tipo C. Reivindicación 3. El uso según la reivindicación 1, en donde la imino azúcar se selecciona del grupo que consiste de N-butildeoxinojirimicina, N-butildeoxigalactonoiirimicina y N-nonildeoxinojirimicina.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: USO. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 989/2011.

Nombre Genérico: MIRODENAFIL Descripción Específica: Nombre Químico: 5-etil-3,5-dihidro-2-[5-([4-(2-hidroxietil)-1-piperazinil]sulfonil)-2-

propoxifenil]-7-propil-4H-pirrolo[3,2-d]pirimidin-4-ona. Patente: 236920 Vigencia: 15-feb-2021 Anualidades: último pago 28 de marzo de 2011, próximo pago febrero de 2016. Titular: SK CHEMICALS CO., LTD.; IN2GEN CO. LTD. Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 4. Un compuesto de

conformidad con la reivindicación 3, en donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en:…; 2-(5-(4-(2-hidroxietil)piperazin-1-ilsulfonil)-2-n-propoxifenil)-5-etil-7-n-propil-3,5-dihidro-4H-pirrolo-[3,2-d]pirimidin-4-ona;…; y sus sales y solvatos (por ejemplo, hidratos) fisiológicamente aceptables.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A LANDSTEINER SCIENTIFIC, S.A. DE C.V.


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Nombre Genérico: MODAFINIL Descripción Específica: Nombre Químico: 2-[(difenilmetil)-sulfinil]acetamida Patente: 266763 Vigencia: 11-sep-2023 Anualidades: último pago 14 de mayo de 2009, próximo pago septiembre de 2014. Titular: CEPHALON, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1.Una composición caracterizada porque comprende:

aproximadamente 90% en peso de la composición de modafinil; aproximadamente 3 a 10% en peso de un diluyente de monohidrato de lactosa; aproximadamente 2 a 5% en peso de la composición de un desintegrante de carboximetilcelulosa de sodio de unión cruzada; aproximadamente 2 a 5% en peso de la composición de un aglutinante de polivinilpirrolidona; y aproximadamente 0.2 a 2.0% en peso de la composición de un lubricante de estearato de magnesio; en donde “aproximadamente” se refiere a un rango de valores ± 10% del valor especificado.

Observaciones: TIPO DE PATENTE:COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1540/2011.

Nombre Genérico: MODAFINIL Descripción Específica: Nombre Químico: 2-[(difenilmetil)-sulfinil]acetamida Patente: 251528 Vigencia: 23-may-2022 Anualidades: último pago 28 de mayo de 2012, próximo pago mayo de 2017. Titular: CEPHALON, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una tableta que comprende:

del 30 al 50% en peso de la tableta de modafinil; del 25 al 30% en peso de la tableta de un diluyente de monohidrato de lactosa; del 5 al 15% en peso de un diluyente de celulosa microcristalina; del 5 al 15% en peso de la tableta de un desintegrante de almidón pregelatinizado; del 1 al 10% en peso de la tableta de un desintegrante de carboximetilcelulosa de sodio reticulada; del 1 al 10% en peso de la tableta de un aglutinante de polivinilpirrolidona; y del 0.2 al 2.0% en peso de la tableta del lubricante de estearato de magnesio. Con la condición de que esta tableta no incluya el silicato de magnesio o talco.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1666/2011.

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Nombre Genérico: MODAFINIL POLIMORFOS Descripción Específica: POLIMORFOS: FORMA III, FORMA IV, LEVÓGIRO, DEXTRÓGIRO, (-

)-MODAFINIL, 0(+)-MODAFINIL; FORMA I DE (-)-MODAFINIL, FORMA (I) DE (+)-MODAFINIL.

Nombre Químico: 2-[(difenilmetil)sulfinil]acetamida. Patente: 255603 Vigencia: 18-dic-2023 Anualidades: último pago 25 de marzo de 2008, próximo pago diciembre de 2013. Titular: CEPHALON FRANCE Reivindicaciones: Reivindicación 20. Forma polimórfica del enantiómero levógiro o

dextrógiro de modafinil designada Forma III, caracterizada porque produce un espectro de difracción X que comprende las rayas de intensidad de distancias reticulares: 12.28; 8.54; 5.01; 4.10; 3.97; 3.20 (Å). Reivindicación 22. Forma polimórfica del enantiómero levógiro o dextrógiro de modafinil designada forma IV, caracterizada porque produce un espectro de difracción X que comprende las rayas de intensidad de distancias reticulares: 12.38; 8.58; 7.34; 5.00; 4.09 (Å). Reivindicación 24. Forma polimórfica del enantiómero levógiro o dextrógiro de modafinil, caracterizada porque produce un espectro de difracción X que comprende las rayas de intensidad de distancias reticulares: 9.63; 5.23; 5.03; 4.74; 4.66; 4.22; 4.10; 3.77(Å). Reivindicación 25. Solvato de dimetilcarbonato del enantiómero levógiro o dextrógiro de modafinil, caracterizado porque produce un espectro de difracción X que comprende las rayas de intensidad de distancias reticulares: 12.31; 9.69; 9.09; 8.54; 7.27; 6.21; 5.45; 5.10; 5.00; 4.83; 4.63; 4.46; 4.22; 4.13; 4.09; 3.78; 3.62; 3.53; 3.42; 3.32; 3.24; 3.21; 3.10 (Å). Reivindicación 30. Solvato de acetonitrilo del enantiómero (-)-modafinil, 0(+)-modafinil caracterizado porque produce un espectro de difracción X que comprende las rayas de intensidad de distancias reticulares: 16.17; 14.14; 12.32; 10.66; 9.79; 9.29; 8.54; 8.15; 7.80; 7.09; 6.31; 5.83; 5.62; 5.41; 5.10; 4.90; 4.66; 4.58; 4.46; 4.33; 4.20; 4.02; 3.92; 3.835; 3.72; 3.60; 3.57; 3.45; 3.33; 3.24; 3.19; 3.09; 3.03. Reivindicación 64. Un enantiómero levógiro de modafinil caracterizado porque está en forma polimórfica que produce un espectro de difracción de rayos X en polvo que comprende picos de intensidad en las separaciones interplanares: 8.54; 4.27; 4.02; 3.98(Å). Reivindicación 66. Un enantiómero levógiro de modafinil caracterizado porque está en forma polimórfica que produce un espectro de difracción de rayos X en polvo que comprende reflexiones a 15.4; 31.1; 33.1 y 33.4 grados 2θ. Reivindicación 70. Un polimorfo Forma I de (-)-modafinil. Reivindicación 74. Un enantiómero dextrogiro de modafinil caracterizado porque está una forma polimórfica que produce un espectro de difracción de rayos X en polvo que comprende picos de intensidad en las separaciones interplanares: 8.54; 4.27; 4.02; 3.98(Å). Reivindicación 75. Un enantiómero dextrogiro de modafinil caracterizado porque está en forma polimórfica que produce un espectro de difracción de rayos X en polvo que comprende reflexiones a 15.4; 31.1; 33.1 y 33.4 grados 2θ. Reivindicación 80. Un polimorfo Forma I de (+)-modafinil.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIOS ACTIVOS EN FORMA DE LOS POLIMORFOS: FORMA III, FORMA IV, LEVÓGIRO, DEXTRÓGIRO, (-)-MODAFINIL, 0(+)-MODAFINIL; FORMA I DE (-)-MODAFINIL, FORMA (I) DE (+)-MODAFINIL. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1662/2011

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Nombre Genérico: MOMETASONA, FUROATO DE Descripción Específica: Nombre Químico: (11β, 16α)-9,21-dicloro-17-[(2-furanilcarbonil)oxi]-11-hidroxi-16-

metilpregna-1,4-dien-3,20-diona; 17-(2-furoato) de 9,21-dicloro-11β,17-dihidroxi-16α-metilpregna-1,4-dien-3,20-diona

Patente: 208950 Vigencia: 26-ene-2015 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: SCHERING CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. El uso de una cantidad efectiva biodisponible

substancialmente no sistemática de partículas en aerosol de furoato de mometasona, para la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad que responde a los corticosteroides de las vías respiratorias superiores en pacientes que sufren de dicha enfermedad. Reivindicación 62. Una forma de dosificación para el tratamiento de una enfermedad que responde a los corticosteroides de las vías respiratorias inferiores o pulmones, la forma de dosificación caracterizado porque comprende un dispositivo que contiene y puede liberar a las superficies de dichas vías respiratorias o pulmones por lo menos una dosis terapéutica diaria inicial o de mantenimiento, que comprende de aproximadamente 10 a aproximadamente 2000 microgramos de partículas en aerosol de furoato de mometasona.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. UNA FORMA DE DOSIFICACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD QUE RESPONDE A LOS CORTICOSTEROIDES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS INFERIORES O PULMONES, LA FORMA DE DOSIFICACIÓN CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE UN DISPOSITIVO QUE CONTIENE Y PUEDE LIBERAR A LAS SUPERFICIES DE DICHAS VÍAS RESPIRATORIAS O PULMONES POR LO MENOS UNA DOSIS TERAPÉUTICA DIARIA INICIAL O DE MANTENIMIENTO, QUE COMPRENDE DE APROXIMADAMENTE 10 A APROXIMADAMENTE 2000 MICROGRAMOS DE PARTÍCULAS EN AEROSOL DE FUROATO DE MOMETASONA. LICENCIA DE EXPLORACIÓN A SCHERING PLOUGH, S.A. DE C.V. INCLUSIÓN COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1056/2007.


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Nombre Genérico: MOXIFLOXACINO [ENANTIÓMERO (S,S)] Descripción Específica: ENANTIÓMERO (S,S) DE MOXIFLOXACINO Nombre Químico: ácido 1-ciclopropil-7-[(S,S)-2,8-diazabiciclo[4.3.0]non-8-il]-6-fluoro-8-

metoxi-1,4-dihidro-4-oxo-3-quinolincarboxílico Patente: 202941 Vigencia: 29-dic-2012 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT Reivindicaciones: Reivindicación 1. Derivados del ácido quinolon-carboxílico y del

ácido naftiridon-carboxílico de la fórmula (I) A O COOR2R1BF X1 (I )

caracterizados porque A representa C-OCH3, X1 representa H, R1 representa C1-C3-alcohilo, FCH2-CH2- y ciclopropilo. R2 representa H, B representa un resto de la fórmula: NN YHHR4

en la que Y representa CH2, R4 representa H, donde sus hidratos y sales de adición de ácidos utilizables farmacéuticamente así como sus sales alcalinas, alcalinoterreas de plata y de guanidinio de los ácidos carboxílicos en que se basan.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO ENANTIÓMERO (S,S). LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ALCON,INC. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ALCON LABORATORIOS, S.A. DE C.V.

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Nombre Genérico: MOXIFLOXACINO (MONOHIDRATO DE CLORHIDRATO) Descripción Específica: MONOHIDRATO DE CLORHIDRATO DE MOXIFLOXACINO Nombre Químico: ácido 1-ciclopropil-7-[(S,S)-2,8-diazabiciclo[4.3.0]non-8-il]-6-fluoro-8-

metoxi-1,4-dihidro-4-oxo-3-quinolincarboxílico Patente: 198885 Vigencia: 11-dic-2016 Anualidades: último pago 17 de diciembre de 2010, próximo pago diciembre de 2015 Titular: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT Reivindicaciones: Reivindicación 1. El monohidrato de CDCH, de la fórmula

Caracterizado porque tiene un pico característico a 168.1 ppm en el espectro de RMN 13C y una banda de 2θ = 26.7 en el difractograma de rayos X. Reivindicación 2. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque está en la forma de cristal prismático.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO MONOHIDRATO DE CLORHIDRATO.

Nombre Genérico: MOXIFLOXACINO Descripción Específica: Nombre Químico: ácido 1-ciclopropil-7-[(S,S)-2,8-diazabiciclo[4.3.0]non-8-il]-6-fluoro-8-

metoxi-1,4-dihidro-4-oxo-3-quinolincarboxílico Patente: 232917 Vigencia: 29-sep-2019 Anualidades: último pago 29 de septiembre de 2010, próximo pago septiembre de

2015 Titular: ALCON LABORATORIES, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica oftálmica tópica,

caracterizada porque comprende moxifloxacin o una sal o hidrato farmacéuticamente útil del mismo en una concentración de 0.1 a 1.0% en peso y un vehículo farmacéuticamente aceptable del mismo. Reivindicación 2. La composición tópica de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la composición comprende adicionalmente una cantidad efectiva antiinflamatoria de un agente antiinflamatorio esteroidal o no esteroidal.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA OFTÁLMICA TÓPICA CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE MOXIFLOXACIN O UNA SAL O HIDRATO FARMACÉUTICAMENTE ÚTIL DEL MISMO EN UNA CONCENTRACIÓN DE 0.1 A 1.0% EN PESO Y UN VEHÍCULO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ALCON LABORATORIOS, S.A. DE C.V. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO NÚMERO 172/2009-II.

N

N OH

OO

FHH

HOCH 3

x HCl x H2O


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Nombre Genérico: NADROPARINA CALCICA Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 186561 Vigencia: 9-may-2014 Anualidades: último pago 27 de abril de 2012, próximo pago mayo de 2013 Titular: SANOFI-AVENTIS Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una fracción de heparina obtenida mediante

despolimerización nitrosa, caracterizada porque tiene un contenido de grupos N-NO inferior o igual a 500 ppb. Reivinidcación 4. La heparina de bajo peso molecular de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque está bajo la forma de sal de sodio o de sal de calcio.


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Nombre Genérico: NATALIZUMAB Descripción Específica: Nombre Químico: inmunoglobulina G4 (IgG4, dimero de disulfuro de la cadena γ del

anticuerpo monoclonal humanizado de ratón AN100226 dirigido contra la integrina 4 humana (α4) y la cadena ligera del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón AN100226

Patente: 198845 Vigencia: 25-ene-2015 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: ELAN PHARMACEUTICALS INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una inmunoglobulina humanizada que comprende

una cadena pesada humanizada y una cadena ligera humanizada: (1) la cadena ligera humanizada comprende tres regiones determinantes complementarias (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen secuencias aminoácidos a partir de las regiones determinantes complementarias correspondientes del dominio variable de la cadena ligera de inmunoglobulina 21-6 del ratón designado SEQ. ID No. 2 y un armazón variable a partir de la secuencia del armazón de la región variable de la cadena ligera kappa humana, provisto que, al menos una posición seleccionada de un primer grupo, que consta de L45, L49, L58 Y L69, este ocupada por el mismo residuo de aminoácido presente en la posición equivalente del armazón de la región variable de cadena ligera de la inmunoglobulina 21-6 del ratón; y (2) la cadena pesada humanizada, que comprende tres regiones determinantes complementarias (CDR1, CDR2 y CDR3), que tienen las secuencias de aminoácidos a partir de las regiones determinantes complementarias correspondientes del dominio variable de la cadena pesada de la inmunoglobulina 21-6 del ratón, designado SEQ. ID. No. 4 y una armazón de la región variable de una secuencia del armazón de la región variable de la cadena pesada humana, provisto que, al menos una posición seleccionada de un grupo que consta de H27, H28, H29, H30, H44, H71 esté ocupada por el mismo residuo de aminoácidos presente en la posición equivalente del armazón de la región variable de cadena pesada de la inmunoglobulina 21-6 del ratón; en donde la inmunoglobulina se enlaza específicamente al entero alfa-4 con una afinidad de unión que tiene un límite inferior de aproximadamente 107 M-1, y un límite superior de aproximadamente cinco veces la afinidad de unión de la inmunoglobulina 21-6 del ratón, en donde la inmunoglobulina 21-6 tiene la cadena ligera con un dominio variable designado SEQ.ID No:2 y la cadena pesada IgG1 con un dominio variable designado SEQ.ID No: 4.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ELAN PHARMA INTERNATIONAL LIMITED. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A BIOGEN IDEC MA INC. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ESPECÍFICOS STENDHAL, S.A. DE C.V.


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Nombre Genérico: NELFINAVIR Descripción Específica: MESILATO DE NELFINAVIR Nombre Químico: (3S,4aS,8aS)-N-(1,1-dimetiletil)decahidro-2-[(2R,3R)-2-hidroxi-3-[(3-

hidroxi-2-metilbenzoil)amino]-4-(feniltio)butil]-3-isoquinolincarboxamida metansulfonato

Patente: 191584 Vigencia: 7-oct-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 5. Un compuesto de fórmula …..Reivindicación 6. Un

esteroisómero del compuesto de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque tiene la fórmula…..

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. SUBLICENCIA A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: NERAMEXANO Descripción Específica: Nombre Químico: 1,3,3,5,5-pentametilciclohexilamina Patente: 215425 Vigencia: 24-jun-2018 Anualidades: último pago 27 de junio de 2008, próximo pago junio de 2013 Titular: MERZ PHARMA GMBH & CO.KGAA Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 11. El compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el compuesto se selecciona del grupo que consiste de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano, …


OH

N

N

OHH

H

OSPh O

H

H

CH3SO3H

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Nombre Genérico: NEVIRAPINA, HEMIDRATO Descripción Específica: HEMIDRATO DE NEVIRAPINA Nombre Químico: 11-ciclopropil-5,11-dihidro-4-metil-6H-pirido[3,2-b:2´.3´-e][1,4]diazepin-

6-ona Patente: 221146 Vigencia: 11-ago-2018 Anualidades: último pago 28 de agosto de 2009, próximo pago agosto de 2014. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Composición farmacéutica, que consiste

esencialmente de los siguientes constituyentes en las cantidades relativas especificado:

* solución preparada al 20% en donde el tamaño de las partículas de nevirapina está entre aproximadamente 1 y 150 micrómetros de diámetro.”.

Constituyente Intervalo de la cantidad (g/100 ml)

Hemidrato de nevirapina 0.1 – 50 Carbomero 934P, NF 0.17 – 0.22 Polisorbato 80, NF 0.01 – 0.2 Solución de sorbitol, USP 5 – 30 Sacarosa, NF 5 – 30 Metilparabene, NF 0.15 – 0.2 Propilparabene, NF 0.02 – 0.24 Hidróxido sódico, N.F.* cs para pH 5.5 – 6.0 Agua Purificada, USP Cs hasta 100.0 ml

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO, COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE CONTIENE HEMIDRATO DE NEVIRAPINA EN COMBINACIÓN CON EXCIPIENTES EN CANTIDAD Y PROPORCIONES ESPECIFICADAS EN LA REIVINDICACIÓN 1 DE LA PATENTE 221146, Y CON UN TAMAÑO DE PARTÍCULAS ENTRE APROXIMADAMENTE 1 Y 150 MICRÓMETROS DE DIÁMETRO. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1368/2010.

Nombre Genérico: NILOTINIB Descripción Específica: Nombre Químico: 4-metil-N-[3-(4-metil-1H-imidazol-1-il)-5-(trifluorometil)fenil]-3-[[4-

(piridin-3-il)pirimidin-2-il]amino]benzamida Patente: 257314 Vigencia: 04-jul-2023 Anualidades: último pago 23 de mayo de 2008, próximo pago julio de 2013 Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivindicación 8. 4-metil-3-[[4-(3-piridil)-2-

pirimidinil]amino].-N-[5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)-3-(trifluorometil)fenil]benzamida o un N-óxido o sales farmacéuticamente aceptables del mismo.



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Nombre Genérico: OFATUMUMAB Descripción Específica: Nombre Químico: Inmunoglobulina G1, anti-(antígeno CD20 humano), dímero del

disulfuro entre la cadena pesada y la cadena κ del anticuerpo monoclonal humano HuMax-CD20

Patente: 281275 Vigencia: 17-oct-2023 Anualidades: último pago 24 de noviembre de 2010, próximo pago octubre de 2015. Titular: GENMAB A/S Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un anticuerpo monoclonal humano aislado que se

une a un epítope en CD20 humano, el cual no comprende ni requiere los residuos de aminoácidos alanina en posición 70 o prolina en posición 172. Reivindicación 3. El anticuerpo de conformidad con la reivindicación 2, en donde el anticuerpo es un anticuerpo IgG1.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A GLAXO GROUP LIMITED. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A GLAXOSMITHKLINE MEXICO, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: OLANZAPINA, FLUOXETINA Descripción Específica: OLANZAPINA, CLORHIDRATO DE FLUOXETINA Nombre Químico: OLANZAPINA: 2-Metil-4-(4-metil-1-piperazinil)-10H-tieno[2,3-

b][1,5]benzodiazepina; FLUOXETINA: N-metil-γ-[4-(trifluorometil)fenoxi] bencenopropanamina

Patente: 215474 Vigencia: 09-sep-2017 Anualidades: último pago 30 de julio de 2008, próximo pago septiembre de 2013. Titular: ELI LILLY AND COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 22. Una composición farmacéutica caracterizada porque

comprende un primer componente que es olanzapina y un segundo componente que es clorhidrato de fluoxetina.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE UN PRIMER COMPONENTE QUE ES OLANZAPINA Y UN SEGUNDO COMPONENTE QUE ES CLORHIDRATO DE FLUOXETINA. LICENCIA A ELI LILLY Y COMPAÑÍA DE MÉXICO, S.A. DE C.V. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE NULIDAD 2155/09-EPI-01-5.

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Nombre Genérico: OLODATEROL Descripción Específica: Nombre Químico: 6-hidroxi-8-[(1R)-1-hidroxi-2-{[1-(4-metoxifenil)-2-metilpropan-2-

il]amino}etil]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ona Patente: 257495 Vigencia: 11-nov-2023 Anualidades: último pago 29 de mayo de 2008, próximo pago noviembre de 2013. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 18. El compuesto de

fórmula 1, de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado porque se selecciona de: (1) 6-hidroxi-8-{1-hidroxi-1-[2-(4-metoxifenil)-1,1-dimetiletilamino]etil}-4H-benzo[1,4]oxazin-3-ona;…


Nombre Genérico: OLODATEROL Descripción Específica: ENANTIÓMERO R DE OLODATEROL Nombre Químico: 6-hidroxi-8-[(1R)-1-hidroxi-2-{[1-(4-metoxifenil)-2-metilpropan-2-

il]amino}etil]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ona Patente: 283317 Vigencia: 11-nov-2023 Anualidades: último pago 25 de enero de 2011, próximo pago noviembre de 2016. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG Reivindicaciones: Reivindicación 1. R-6-Hidroxi-8-{1-hidroxi-2-[2-(4-metoxi-fenil)-1,1-

dimetil-etilamino]-etil}-4H-benzo[1,4]oxazin-3-ona, o una sal de adición de ácido del mismo con un ácido farmacológicamente aceptable, o un solvato o hidrato del mismo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO ENANTIÓMERO R.

Nombre Genérico: OLODATEROL, TIOTROPIO Descripción Específica: Nombre Químico: OLODATEROL: 6-hidroxi-8-[(1R)-1-hidroxi-2-{[1-(4-metoxifenil)-2-

metilpropan-2-il]amino}etil]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ona; TIOTROPIO: 1α,2β,4β,5α,7β)-7-[(hidroxidi-2-tienilacetil)oxi]-9,9-dimetil-3-oxa-9-azoniatriciclo[3.3.1.02,4]nonano.

Patente: 282732 Vigencia: 06-oct-2026 Anualidades: último pago 11 de enero de 2011, próximo pago octubre de 2016. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una combinación de medicamento caracterizada

porque contiene como una sustancia adicional activa, en adición a 6-hidroxi-8-(1-hidroxi-2-[2-(4-metoxifenil)-1,1-dimetil-etilamino]-etil]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-ona, una sal de tiotropio 2, la relación molar de la sustancia activa 1 a 2 está en la relación de 1:1 a 10:1.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMBINACIÓN DE MEDICAMENTO CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE COMO UNA SUSTANCIA ADICIONAL ACTIVA, EN ADICIÓN A OLODATEROL, UNA SAL DE TIOTROPIO 2, LA RELACIÓN MOLAR DE LA SUSTANCIA ACTIVA 1 A 2 ESTÁ EN LA RELACIÓN DE 1:1 A 10:1. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 729/2011


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Nombre Genérico: OLODATEROL Descripción Específica: Nombre Químico: 6-hidroxi-8-[(1R)-1-hidroxi-2-{[1-(4-metoxifenil)-2-metilpropan-2-

il]amino}etil]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ona Patente: 273230 Vigencia: 18-abr-2025 Anualidades: último pago 08 de enero de 2010, próximo pago abril de 2015. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH Reivindicaciones: Reivindicación 1. Uso de compuestos de la fórmula general 1

( )nO

HN N

OOH

OH

Me MeR3R2

R11

Caracterizado porque n es 1; R1 es hidrógeno, halógeno, …, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias, que se seleccionan del grupo consistente de enfermedades pulmonares obstructivas de diversas génesis, enfisema pulmonar de diversa génesis, enfermedades pulmonares restrictivas, enfermedades pulmonares intersticiales, fibrosis quística, bronquitis de diversa génesis, broncoectasis, SDRA (síndrome de dificultad respiratoria en adultos) y todas las formas del edema pulmonar.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: USO. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. USO DE OLODATEROL PARA LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 583/2011

Nombre Genérico: OMEPRAZOL Descripción Específica: SAL DE MAGNESIO DE OMEPRAZOL CON UN GRADO DE

CRISTALINIDAD MAYOR DE 70% Nombre Químico: 5-metoxi-2-[[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-1H-

bencimidazol. Patente: 197296 Vigencia: 08-jul-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: ASTRAZENECA AB Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una sal de magnesio de omeprazol, caracterizada

porque tiene un grado de cristalinidad que es mayor de 70% determinado mediante difracción en polvos de rayos X. Reivindicación 4. La sal de magnesio de ompeprazol de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la densidad está entre 1.33 g/cm3 y 1.35 g/cm3, determinado mediante el picnómetro de polvos.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE MAGNESIO CON UN GRADO DE CRISTALINIDAD MAYOR AL 70%. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOMBRE DE ASTRAZENECA S.A. DE C.V., RESOLUCIÓN 842/2004.

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Nombre Genérico: OMEPRAZOL Descripción Específica: Nombre Químico: 5-metoxi-2-[[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-1H-

bencimidazol. Patente: 194930 Vigencia: 08-jul-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: ASTRAZENECA AB. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación oral estable, caracterizada porque

comprende: un núcleo que contiene una sal de magnesio de omeprazol, la sal teniendo más del 70% de cristalinidad determinada por difracción del polvo de rayos X; una capa de subrevestimiento; y una capa de revestimiento entérico, por lo que el espesor de la capa de revestimiento entérica no afecta la liberación de omeprazol en solución al valor de pH presente de manera predominante en el intestino delgado. Reivindicación 20. Una composición farmacéutica oral mejorada que contiene un núcleo de una sal de omeprazol con un subrevestimiento y un revestimiento entérico, caracterizada porque la mejora comprende una sal de omeprazol de magnesio que tiene más de 70% de cristalinidad determinada por difracción del polvo de rayos X.

Observaciones: TIPO DE PATENTE:COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. FORMULACIÓN ORAL ESTABLE QUE CONTIENE UNA SAL DE MAGNESIO DE OMEPRAZOL. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V. INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA RESOLUCIÓN EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1836/2004.


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Nombre Genérico: OSELTAMIVIR Descripción Específica: Nombre Químico: Etil éster del ácido (3R,4R,5S)-4-(acetilamino)-5-amino-3-(1-

etilpropoxi)-1-ciclohexen-1-carboxílico. Patente: 201990 Vigencia: 26-feb-2016 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: GILEAD SCIENCES, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición, caracterizada porque comprende

un compuesto de fórmula (I) o (II):

G1 E1J1U1J1T1 o (I)J1 J1 E1G1U1J1T1 (II)

…

Observaciones: TIPO DE PATENTE: composición farmacéutica. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE FÓRMULA (I) O (II). LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1374/2010.

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Nombre Genérico: OTAMIXABÁN Descripción Específica: Nombre Químico: (2R,3R)-2-(3-carbamimidoilbencil)-3-[[4-(1-oxidopiridin-4-

il)benzoil]amino]butanato de metilo Patente: 218062 Vigencia: 23-dic-2016 Anualidades: último pago 15 de diciembre de 2008, próximo pago diciembre de 2013. Titular: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush””. Reivindicación 24. Un compuesto de

conformidad con la reivindicación 11, que es:

NNH

O

OMe

O

NH2 ;

NH

O

O una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.


Nombre Genérico: OXCARBAZEPINA Descripción Específica: Nombre Químico: 10,11-Dihidro-10-oxo-5H-dibenzo(b,f)azepina-5-carboxamida Patente: 224879 Vigencia: 12-feb-2018 Anualidades: último pago 25 de febrero de 2009, próximo pago febrero de 2014. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 9. Oxacarbazepina que tiene un tamaño de partículas

promedio de aproximadamente 2 a 12 micras, de preferencia de 4 a 12 micras, más preferiblemente de 4 a 10 micras.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO CON UN TAMAÑO DE PARTÍCULAS PROMEDIO DE 2 A 12 MICRAS.

Nombre Genérico: PANOBINOSTAT Descripción Específica: Nombre Químico: (2E)-N-hidroxi-3-[4-({[2-(2-metil-1H-indol-3-il)etil]amino}metil)fenil]proa-

2-enamida. Patente: 256651 Vigencia: 30-ago-2021 Anualidades: último pago 25 de abril de 2008, próximo pago agosto de 2013. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 29. Un compuesto según la

reivindicación 27, el cual es N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)-etil]-amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.



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Nombre Genérico: PARECOXIB Descripción Específica: Nombre Químico: N-[[p-(5-metil-3-fenil-4-isoxazolil)fenil]propionamida Patente: 215536 Vigencia: 11-abr-2017 Anualidades: último pago 28 de abril de 2008, próximo pago abril de 2013. Titular: G.D. SEARLE LLC. Reivindicaciones: Reivindicación 4. El compuesto de conformidad con la reivindicación 3,

caracterizado además porque se selecciona de los compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables del grupo que consiste de: …; N-[[4-(5metil-3-fenilisoxazol-4-il)fenil]sulfonil]propanamida;… Reivindicación 12. El compuesto de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado además porque se selecciona de compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables del grupo que consiste de: …; sal de sodio de N-[[4-(5metil-3-fenilisoxazol-4-il)fenil]sulfonil]-propanamida;…

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO Y SU SAL DE SODIO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PFIZER, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: PAROXETINA Descripción Específica: FORMAS ANHIDRAS A y C DEL CLORHIDRATO DE PAROXETINA

CON PUNTO DE FUSIÓN DE 123 A 125°C Nombre Químico: (-)-trans-4R-(4´-fluorofenil)-3S-((3´,4´-metilendioxifenoxi)

metil)piperidina Patente: 198371 Vigencia: 2-feb-2016 Anualidades: último pago 18 de diciembre de 2009, próximo pago febrero de 2015. Titular: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Anhidrato de clorhidrato en forma A, caracterizado

porque comprende las siguientes características: un punto de fusión de aproximadamente 123-125°C; bandas IR a aproximadamente 513, 538, 571, 592, 613, 665, 722, 761, 783, 806, 818, 839, 888, 906, 924, 947, 966, 982, 1006, 1034, 1068, 1091, 1134, 1194, 1221, 1248, 1286, 1340, 1387, 1493, 1513, 1562, 1604, 3402, y 3631 cm-1, endotérma máxima, medida a 10°C por minuto, de aproximadamente 126°C en una charola abierta y de aproximadamente 121°C en una charola cerrada; picos característicos del difractograma de rayos X a aproximadamente 6.6, 8.0, 11.2 y 13.1 grados 2 teta; picos característicos del espectro 13C-NMR de estado sólido a aproximadamente 154.3, 149.3, 141.6, y 138.5 ppm.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO ANHIDRATO DE FORMA A y C.

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Nombre Genérico: PAROXETINA Descripción Específica: Nombre Químico: (-)-trans-4R-(4´-fluorofenil)-3S-((3´,4´-metilendioxifenoxi)

metil)piperidina Patente: 222062 Vigencia: 19-jul-2016 Anualidades: último pago 29 de julio de 2009, próximo pago julio de 2014 Titular: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación de liberación controlada y de

liberación retardada que está adaptada o destinada para administración oral y la cual contiene el inhibidor de la reabsorción de serotonina (SSRI) paroxetina. Reivindicación 4. La formulación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, caracterizada además porque es un sistema para la liberación controlada de una sustancia activa que es el SSRI, que comprende (a) un depósito-núcleo que comprende una actividad efectiva de la substancia activa y que tiene forma geométrica definida, y (b) un soporte-plataforma aplicado a dicho depósito-núcleo, en donde dicho depósito-núcleo contiene por lo menos la sustancia activa, y por lo menos un miembro seleccionado del grupo que consiste de (1) un material polimérico que se hincha al contacto con agua o líquidos acuosos, y un material polimérico gelificable, en donde la relación de dicho material polimérico hinchable a dicho material polimérico gelificable está en la escala de 1:9 a 9:1, y (2) un material polimérico individual que tiene propiedades tanto de hinchamiento como de gelificación, y en donde el soporte-plataforma es un soporte elástico, aplicado a dicho depósito-núcleo y sigue cambios debidos a la hidratación del depósito-núcleo y es lentamente soluble y/o lentamente gelificable en fluidos acuosos.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN CONTROLADA Y DE LIBERACIÓN RETARDADA QUE ESTÁ ADAPTADA O DESTINADA PARA ADMINISTRACIÓN ORAL Y LA CUAL CONTIENE EL INHIBIDOR DE LA REABSORCIÓN DE SEROTONINA (SSRI) PAROXETINA. LA PUBLICACIÓN DE LA PATENTE 222062 NO LE CONFIERE DERECHOS EXCLUSIVOS A SU TITULAR SOBRE OTRAS POSIBLES PATENTES QUE PROTEJAN OTRAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS CUYO COMPUESTO, SUSTANCIA, INGREDIENTE O PRINCIPIO ACTIVO SEA LA PAROXETINA, POR LO QUE LA PUBLICACIÓN DE LA PATENTE NO IMPIDE POR SI MISMA QUE TERCEROS DISTINTOS AL TITULAR DE DICHA PATENTE, PUEDAN FABRICAR O COMERCIALIZAR MEDICAMENTOS ALOPÁTICOS QUE CONTENGAN PAROXETINA, SIEMPRE Y CUANDO NO SE TRATE DE MEDICAMENTOS A BASE DE UNA FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN CONTROLADA Y DE LIBERACIÓN RETARDADA QUE ESTA ADAPTADA O DESTINADA PARA ADMINISTRACIÓN ORAL INCLUSIÓN COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE NULIDAD 19440/06-17-04-5.


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Nombre Genérico: PASIREOTIDA Descripción Específica: Nombre Químico: Ciclo[-(4R)-4-[[(2-aminoetil)carbamoil]oxi]-L-prolil-(2S)-2-fenilglicil-D-

triptofil-L-lisil-O-bencil-L-tirosil-L-fenilalanil-] Patente: 258151 Vigencia: 30-jul-2021 Anualidades: último pago 24 de junio de 2008, próximo pago julio de 2013 Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto de fórmula

Uno de los grupos amino estando opcionalmente en forma protegida, o una sal o complejo del mismo.


Nombre Genérico: PAZOPANIB Descripción Específica: Nombre Químico: 5-({4-[(2,3-dimetil-2H-indazol-6-il)metilamino]pirimidin-2-il}amino)-2-

metilbencenosulfonamida Patente: 244882 Vigencia: 19-dic-2021 Anualidades: último pago 11 de abril de 2007, próximo pago diciembre de 2012. Titular: GLAXOSMITHKLINE LLC Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto de la fórmula

NN

N

H3C

H3CCH3

N

N

N

CH3

SNH2

O OH

o una sal del mismo. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO.

LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A GLAXOSMITHKLINE MEXICO, S.A. DE C.V.

N

N

O

N

O O

N

ON

O O

N

O

N

O

ON H 2

H 2N

NHHH

H

H

H H

12

3

45 6

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Nombre Genérico: PEGFILGRASTIM Descripción Específica: FACTOR DE ESTIMULACIÓN DE COLONIAS DE GRANULOCITOS

(G-CSF) MONOPEGILADO Nombre Químico: Factor de estimulación de colonias de granulocitos Patente: 205205 Vigencia: 08-feb-2015 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: AMGEN INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una preparación esencialmente homogénea de G-

CSF monopegilado N-terminalmente o un análogo del mismo, opcionalmente en un diluyente, vehículo o adyuvante farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 7. Una preparación esencialmente homogénea de G-CSF monopegilado N-terminalmente, en donde (a) el G-CSF tiene la secuencia de aminoácidos identificada en SEQ ID No. 1; (b) el G-CSF es monopegilado con una fracción de polietilenglicol con un peso molecular de aproximadamente 12kDa.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO MONOPEGILADO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: PEGINTERFERON ALFA Descripción Específica: PEGINTERFERÓN ALFA 2a, PEGINTERFERÓN ALFA 2b,

PEGINTERFERÓN ALFA 2c, PEGINTERFERÓN DE CONCENSO Nombre Químico: Patente: 213007 Vigencia: 24-mar-2019 Anualidades: último pago 25 de febrero de 2008, próximo pago marzo de 2013. Titular: SCHERING CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación, caracterizada porque comprende

conjugados de PEG-interferón alfa, un regulador de pH, un estabilizador, un crioprotector, y un solvente, en donde dicho regulador de pH es fosfato de sodio, dicho estabilizador es un poli(oxi-1,2-estanodiilo), dicho crioprotector es sacarosa y dicho solvente es agua. Reivindicación 6.- La formulación de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque dichas moléculas de interferón alfa se seleccionan del grupo que consiste de interferón alfa-2ª, interferón alfa-2b, interferón alfa-2c e interferón de consenso.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: composición farmacéutica. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. UNA FORMULACIÓN, CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE CONJUGADOS DE PEG-INTERFERÓN ALFA (2a, 2b, 2c o interferón de concenso), UN REGULADOR DE PH, UN ESTABILIZADOR, UN CRIOPROTECTOR, Y UN SOLVENTE, EN DONDE DICHO REGULADOR DE PH ES FOSFATO DE SODIO, DICHO ESTABILIZADOR ES UN POLI(OXI-1,2-ESTANODIILO), DICHO CRIOPROTECTOR ES SACAROSA Y DICHO SOLVENTE ES AGUA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SCHERING-PLOUGH (IRELAND) COMPANY. SUBLICENCI DE EXPLOTACIÓN A UNDRA, S.A. DE C.V. INCLUSIÓN COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE NULIDAD 570/09-EPI-01-3.


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Nombre Genérico: PEGINTERFERÓN ALFA 2ª Descripción Específica: CONJUGADO DE INTERFERÓN α CON UNIDADES DE

POLIETILÉNGLICOL CON UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 26,000 A 66,000 DALTONS

Nombre Químico: Patente: 222992 Vigencia: 30-may-2017 Anualidades: último pago 30 de abril de 2009, próximo pago mayo de 2014. Titular: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un conjugado de interferón α pegilado

fisiológicamente activo que tiene la fórmula:

ROCH2CH2(OCH2CH2)n O C

O

NH

(CH2)4

CH

CNH

O

XCO

O

IFNR'OCH2CH2(OCH2CH2)n' α

caracterizado porque R y R’ son independientemente alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, X es O ó NH; n y n’ son números enteros cuya suma es de desde 600 a 1500; y el peso molecular promedio de las unidades de polietilénglicol en el conjugado es de 26,000 daltons a 66,000 daltons.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO CONJUGADO DE INTERFERÓN α CON UNIDADES DE POLIETILÉNGLICOL CON UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 26,000 A 66,000 DALTONS. LICENCIA A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V., RESOLUCIÓN 61/2004.

Nombre Genérico: PEGINTERFERÓN ALFA-2B (12KD) Descripción Específica: PEG12000-INTERFERON ALFA 2B Nombre Químico: Diestéres del monocarboxiinterferón alfa-2b con éter monometílico de

polietilenglicol Patente: 214898 Vigencia: 28-abr-2018 Anualidades: último pago 29 de abril de 2008, próximo pago abril de 2013. Titular: SCHERING CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. El uso de PEG12000- IFN alfa 2b para preparar un

medicamento para tratar una infección viral de hepatitis C en un mamífero, en donde dicho medicamento es administrable en una cantidad de aproximadamente 0.25 µg/Kg a 2.5 µg/Kg de PEG12000- IFN alfa 2b en una o dos dosis por semana.

Observaciones: TIPO DE PATENTE:USO. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. USO DE PEG12000- IFN ALFA 2B PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO PARA TRATAR UNA INFECCIÓN VIRAL DE HEPATITIS C. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SCHERING-PLOUGH (IRELAND) COMPANY. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A UNDRA, S.A.A DE C.V. INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1248/2004.

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Nombre Genérico: PEMETREXED Descripción Específica: FORMA CRISTALINA DE HEPTAHIDRATO DE PEMETREXED Nombre Químico: Ácido N-[4-[2-(2-amino-4,7-dihidro-4-oxo-1H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-5-

il)etil]benzoil]-L-glutámico Patente: 227084 Vigencia: 12-feb-2021 Anualidades: último pago 17 de diciembre de 2009, próximo pago febrero de 2014. Titular: ELI LILLY AND COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una forma cristalina hidrato de la sal del ácido N-[4-

[2-(2-amino-4,7-dihidro-4-oxo-3H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-5-il)etil]benzoil]-L-glutámico de disodio (“forma cristalina del heptahidrato”), que tiene un patrón de difracción de rayos X, caracterizada porque comprende los siguientes picos que corresponden a la separación d: 7.78 ±0.04 Å cuando se obtiene 22±2°C y un % de humedad relativa ambiental de una fuente de radicación de cobre.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO FORMA CRISTALINA DE HEPTAHIDRATO DE PEMETREXED.

Nombre Genérico: PERINDOPRIL Descripción Específica: PERINDOPRIL ARGININA Nombre Químico: ácido (2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(etoxicarbonil)butil]amino]-1-

oxoperopil]octahidro-1H-idol-2-carboxílico Patente: 234071 Vigencia: 18-mar-2023 Anualidades: último pago 23 de febrero de 2011, próximo pago marzo de 2016. Titular: LES LABORATOIRES SERVIER Reivindicaciones: Reivindicación 1. La sal de arginina de perindopril y sus hidratos. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE ARGININA.


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122

Nombre Genérico: PIMECROLIMUS Descripción Específica: PIMECROLIMUS EN FORMA CRISTALINA Nombre Químico: (3S,4R,5S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R,19R,26aS)-3-[(1E)-2-

[(1R,3R,4S)-4-cloro-3-metoxiciclohexil]-1-metiletenil]-8-etil-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahidro-5,19-dihidroxi-14,16-dimetoxi-4,10,12,18-tetrametil-15,19-epoxi-3H-pirido[2,1-c][1,4]oxaazaciclotricosin-1,7,20,21(4H,23H)-tetrona; 33-epi-cloro-33-desoxiascomicina.

Patente: 215873 Vigencia: 26-jun-2018 Anualidades: último pago 27 de junio de 2008, próximo pago junio de 2013. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. El compuesto de la fórmula I:

o una forma tautomérica o solvatada del mismo, en forma cristalina.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.

C l

O O

O O H

O N

O

O

O

O H

O

O

(S)

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Nombre Genérico: PIOGLITAZONA Y METFORMINA Descripción Específica: Nombre Químico: Pioglitazona: 5-[[4-[2-(5-Etil-2-piridinil)-etoxi]fenil]metil]-2,4-

tiazolidindiona; Meformina: 1,1-dimetibiguanidina. Patente: 246535 Vigencia: 19-jun-2016 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Composición farmacéutica, caracterizada porque

comprende un mejorador de la sensibilidad a la insulina seleccionado de pioglitazona, 5-[[4-[2-(metil-2-piridilamino)etoxi]fenil]metil]-2,4-tiazolidindiona o un sal del mismo farmacológicamente aceptable en combinación con metformina.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA, CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE PIOGLITAZONA, 5-[[4-[2-(METIL-2-PIRIDILAMINO)ETOXI]FENIL]METIL]-2,4-TIAZOLIDINDIONA O UN SAL DEL MISMO FARMACOLÓGICAMENTE ACEPTABLE EN COMBINACIÓN CON METFORMINA. INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1520/2007.


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Nombre Genérico: PIOGLITAZONA Y METFORMINA Descripción Específica: Nombre Químico: PIOGLITAZONA: 5-[[4-[2-(5-Etil-2-piridinil)-etoxi]fenil]metil]-2,4-

tiazolidindiona; MEFORMINA: 1,1-dimetibiguanidina. Patente: 265857 Vigencia: 06-oct-2023 Anualidades: último pago 08 de abril de 2009, próximo pago octubre de 2014. Titular: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una preparación sólida que tiene una fase en donde

una pioglitazona o una sal de la misma y una biguanida que tiene una proporción de mediana de tamaño de la misma respecto a la mediana de tamaño de la pioglitazona o sal de la misma de 0.5 a 15 está dispersado uniformemente, y también está comprendido un aditivo en la misma, en donde la pioglitazona o una sal de la misma tiene una mediana de tamaño de 1-25 µm y la biguanida tiene una mediana de tamaño de 10-100 µm, y el aditivo se selecciona del grupo que consiste de excipiente, desintegrante, aglutinante, lubricante, agente colorante, agente para ajustar el pH, tensioactivo, estabilizante, estimulante, sabor y fluidizante. Reivindicación 2. La preparación sólida de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la biguanida es clorhidrato de metformina.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. PREPARACIÓN SÓLIDA QUE TIENE UNA FASE EN DONDE UNA PIOGLITAZONA O UNA SAL DE LA MISMA Y CLORHIDRATO DE METFORMINA QUE TIENE UNA PROPORCIÓN DE MEDIANA DE TAMAÑO DE LA MISMA RESPECTO A LA MEDIANA DE TAMAÑO DE LA PIOGLITAZONA O SAL DE LA MISMA DE 0.5 A 15 ESTÁ DISPERSADO UNIFORMEMENTE, Y TAMBIÉN ESTÁ COMPRENDIDO UN ADITIVO EN LA MISMA, EN DONDE LA PIOGLITAZONA O UNA SAL DE LA MISMA TIENE UNA MEDIANA DE TAMAÑO DE 1-25 µm Y EL CLORHIDRATO DE METFORMINA TIENE UNA MEDIANA DE TAMAÑO DE 10-100 µm, Y EL ADITIVO SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE DE EXCIPIENTE, DESINTEGRANTE, AGLUTINANTE, LUBRICANTE, AGENTE COLORANTE, AGENTE PARA AJUSTAR EL PH, TENSIOACTIVO, ESTABILIZANTE, ESTIMULANTE, SABOR Y FLUIDIZANTE. INCLUSION EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1861/2009.

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Nombre Genérico: POSACONAZOL Descripción Específica: Nombre Químico: 2,5-anhidro-1,3,4-trideoxi-2-C-(2,4-difluorofenil)-4-[[4-[4-[4-[1-[(1S,2S)-

1-etil-2-hidroxipropil]-1,5-dihidro-5-oxo-4H-1,2,4-riazol-4-il]fenil]-1-piperazinil]fenoxi]-metil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-D-treo-pentitol; (3R,cis)-4-[4-[4-[4-[5-(2,4-difluorofenil)-5-(1,2,4-triazol-1-ilmetil)tetrahidrofuran-3-ilmetoxi]-fenil]piperazin-1-il]fenil]-2-[1(S)-etil-2(S)-hidroxipropil]-3,4-dihidro-2H-1,2,4-triazol-3-ona

Patente: 196272 Vigencia: 16-dic-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: SCHERING CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto representado por la fórmula

o un grupo éster del mismo convertible in vivo en OH; o su sal farmacéuticamente aceptable.


Nombre Genérico: POMALIDOMIDA Descripción Específica: Nombre Químico: 4-amino-2-[(3RS)-2,6-dioxopiperidin-3-il]-2H-isoindol-1,3-diona. Patente: 223770 Vigencia: 28-may-2018 Anualidades: último pago 28 de mayo de 2009, próximo pago mayo de 2014 Titular: CELGENE CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 3. Un compuesto de

acuerdo con la reivindicación 1, el cual es…, 1,3-dioxo-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-4-aminoisoindolina;….

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ASOFARMA DE MÉXICO, S.A. DE C.V.

F

F

O

H

N

N

N

O N N

N N

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OH

O

S

S

R


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Nombre Genérico: POMALIDOMIDA Descripción Específica: Nombre Químico: 4-amino-2-[(3RS)-2,6-dioxopiperidin-3-il]-2H-isoindol-1,3-diona. Patente: 241247 Vigencia: 28-may-2018 Anualidades: último pago 25 de mayo de 2011, próximo pago mayo de 2016 Titular: CELGENE CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 18. “Markush”. Reivindicación 24. El isómero óptico de

la reivindicación 18, el cual es (R)-1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-4-aminoisoindolina ó (S)-1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-4-aminoisoindolina.


Nombre Genérico: POSACONAZOL (POLIMORFO I CRISTALINO) Descripción Específica: POLIMORFO I CRISTALINO Nombre Químico: 2,5-anhidro-1,3,4-trideoxi-2-C-(2,4-difluorofenil)-4-[[4-[4-[4-[1-[(1S,2S)-

1-etil-2-hidroxipropil]-1,5-dihidro-5-oxo-4H-1,2,4-riazol-4-il]fenil]-1-piperazinil]fenoxi]-metil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-D-treo-pentitol; (3R,cis)-4-[4-[4-[4-[5-(2,4-difluorofenil)-5-(1,2,4-triazol-1-ilmetil)tetrahidrofuran-3-ilmetoxi]-fenil]piperazin-1-il]fenil]-2-[1(S)-etil-2(S)-hidroxipropil]-3,4-dihidro-2H-1,2,4-triazol-3-ona

Patente: 225999 Vigencia: 05-oct-2018 Anualidades: último pago 30 de septiembre de 2010, próximo pago octubre de 2015 Titular: SCHERING CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una forma I del polimorfo cristalino de (-)-4-

[4-[4-[4-[[(2R-cis)-5-(2,4-difluorofenil)tetrahidro-5-(1H-1,2,4-triazol-1-il-metil)furan-3-il]metoxi]fenil]-1-piperazinil]fenil-2,4-dihidro-2-[(S)-1-etil-2(S)-hidroxipropil]-3H-1,2,4-triazol-3-ona representada por la fórmula I

caracterizada porque presenta el siguiente patrón de refracción de polvo de rayos X expresado en términos de espaciamiento “d” (± 0.04) e intensidades relativas (“IR”), respectivamente de: 6.10, media; 4.63, media; 4.10, débil, 3.69, débil; 3.05, débil.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DEL POLIMORFO I CRISTALINO.

O FF N NNO N N N N NO MeO H MeH R S S

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Nombre Genérico: PRASUGREL Descripción Específica: Nombre Químico: Acetato de 5-[(1RS)-2-ciclopropil-1-(2-fluorofenil)-2-oxoetil]-4,5,6,7-

tetrahidrotieno[3,2-c]piridin-2-ilo Patente: 192564 Vigencia: 09-sep-2012 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivindicación 25. Un compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque es 2-acetoxi-5-(α-ciclopropilcarbonil-2-fluorobencil)-4,5,6,7-tetrahidrotieno[3,2-c]piridina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ELI LILLY AND COMPANY. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ELI LILLY Y COMPAÑÍA DE MÉXICO, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: PRASUGREL, (CLORHIDRATO, MALEATO) Descripción Específica: CLORHIDRATO Y MALEATO DE PRASUGREL Nombre Químico: Acetato de 5-[(1RS)-2-ciclopropil-1-(2-fluorofenil)-2-oxoetil]-4,5,6,7-

tetrahidrotieno[3,2-c]piridin-2-ilo Patente: 233998 Vigencia: 03-jul-2021 Anualidades: último pago 29 de julio de 2011, próximo pago julio de 2016. Titular: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. Clorhidrato de 2-acetoxi-5-(α-ciclopropilcarbonil-2-

fluorobencil)-4,5,6,7-tetrahidrotieno[3,2-c]piridina. Reivindicación 2. Maleato de de 2-acetoxi-5-(α-ciclopropilcarbonil-2-fluorobencil)-4,5,6,7-tetrahidrotieno[3,2-c]piridina.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE CLORHIDRATO Y MALEATO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ELI LILLY AND COMPANY. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ELI LILLY Y COMPAÑÍA DE MÉXICO, S.A. DE C.V.


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Nombre Genérico: PREGABALINA Descripción Específica: Nombre Químico: Ácido (S)-(+)-4-amino-3-(2-metilpropil)butanóico Patente: 215885 Vigencia: 20-may-2013 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: NORTHWESTERN UNIVERSITY Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivindicación 2. El S-(+)-4-amino-3-(2-

metilpropil) ácido butanoico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A WARNER-LAMBERT COMPANY LLC, RESOLUCIÓN 823/2004. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PFIZER, S.A. DE C.V., RESOLUCIÓN 824/2004. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PHARMACIA & UPJOHN, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: PROPOFOL Descripción Específica: Nombre Químico: 2,6-bis(1-metiletil)fenol Patente: 209419 Vigencia: 17-mar-2015 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: ASTRAZENECA UK LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica esteril para

administración parenteral la cual comprende una emulsión aceite-agua en la cual propofol disuelto en un solvente inmiscible con agua, se emulsifica con agua y se estabiliza por medio de un surfactante, y la cual comprende además una cantidad de edetato suficiente para impedir un incremento de no más de 10 veces el crecimiento de cada uno de Staphylococcus aureus ATCC 6538, Escherichia coli ATCC 8739, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 y Candida Albicans ATCC 10231 por lo menos durante 24 horas medido por medio de una prueba en donde una suspensión lavada de cada organismo se adiciona a una alícuota separada de la composición a aproximadamente 50 unidades formadoras de colonias por ml a una temperatura en el rango de 20-25°C, después de lo cual las alícuotas se incuban a 20-25°C y son probadas para cuentas viables del organismo después de 24 horas, la cantidad de edetato no es mayor al 0.1% por peso de la composición.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ESTERIL PARA ADMINISTRACIÓN PARENTERAL LA CUAL COMPRENDE UNA EMULSIÓN ACEITE-AGUA EN LA CUAL PROPOFOL DISUELTO EN UN SOLVENTE INMISCIBLE CON AGUA, SE EMULSIFICA CON AGUA Y SE ESTABILIZA POR MEDIO DE UN SURFACTANTE, Y LA CUAL COMPRENDE ADEMÁS UNA CANTIDAD DE EDETATO. INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1772/2009.

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Nombre Genérico: PROPOFOL Descripción Específica: Nombre Químico: 2,6-bis(1-metiletil)fenol Patente: 255660 Vigencia: 17-mar-2015 Anualidades: último pago 26 de marzo de 2008, próximo pago marzo de 2013. Titular: ASTRAZENECA UK LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. Método para limitar el potencial de crecimiento

microbiano en una composición farmacéutica estéril para administración parenteral que comprende el uso de edetato en una emulsión de aceite en agua en la cual el propofol, disuelto en un solvente inmiscible en agua, se emulsifica con agua y se estabiliza por medio de un agente activo en superficie, en el cual la cantidad de edetato es suficiente para evitar el crecimiento importante de microorganismos durante por lo menos 24 horas luego de la contaminación extrínseca accidental..

Observaciones: TIPO DE PATENTE: USO. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. MÉTODO PARA LIMITAR EL POTENCIAL DE CRECIMIENTO MICROBIANO EN UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ESTÉRIL PARA ADMINISTRACIÓN PARENTERAL QUE COMPRENDE EL USO DE EDETATO EN UNA EMULSIÓN DE ACEITE EN AGUA EN LA CUAL EL PROPOFOL, DISUELTO EN UN SOLVENTE INMISCIBLE EN AGUA, SE EMULSIFICA CON AGUA Y SE ESTABILIZA POR MEDIO DE UN AGENTE ACTIVO EN SUPERFICIE, EN EL CUAL LA CANTIDAD DE EDETATO ES SUFICIENTE PARA EVITAR EL CRECIMIENTO IMPORTANTE DE MICROORGANISMOS DURANTE POR LO MENOS 24 HORAS LUEGO DE LA CONTAMINACIÓN EXTRÍNSECA ACCIDENTAL. INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1570/2009.


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Nombre Genérico: PRUCALOPRIDA Descripción Específica: Nombre Químico: 4-amino-5-cloro-N-[1-(3-metoxipropil)piperidin-4-il]-2,3-dihIdro-1-

benzofuran-7-carboxamida Patente: 202392 Vigencia: 16-nov-2015 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto de fórmula

N(CH2)3OCH3 HN C

OO

NH2

Cl o una sal ácida de adición farmacéuticamente aceptable del mismo. Reivindicación 2. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque el compuesto es monoclorhidrato de 4-amino-5-cloro-2,3-dihidro-N-[1-(3-metoxipropil)-4-piperidinil]-7-benzofurancarboxamida.


Nombre Genérico: QUETIAPINA Descripción Específica: Nombre Químico: 2-[2-(4-dibenzo[b,f][1,4]tiazepin-11-il-1-piperazinil)etoxi]etanol Patente: 213171 Vigencia: 27-may-2017 Anualidades: último pago 28 de abril de 2008, próximo pago mayo de 2013 Titular: ASTRAZENECA UK LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación de liberación sostenida,

caracterizada porque comprende un agente gelificante y 11-[4-[2-(2-hidroxietoxi)etil]-1-piperazinil]dibenzo[b,f][1,4]tiazepina o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, junto con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN SOSTENIDA, CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE UN AGENTE GELIFICANTE Y QUETIAPINA O UNA SAL DEL MISMO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, JUNTO CON UNO O MÁS EXCIPIENTES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1238/2010.

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Nombre Genérico: RALOXIFENO Descripción Específica: CLORHIDRATO CRISTALINO DE RALOXIFENO Nombre Químico: [6-Hidroxi-2-(4-hidroxifenil)-benzo[b]tien-3-il][4-[2-(1-piperidinil) etoxi]

fenil] metanona Patente: 194909 Vigencia: 15-sep-2015 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: ELI LILLY AND COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. Clorhidrato de 6-hidroxi-2-(4-hidroxifenil)-3-[4-(2-

piperidinoetoxi)benzoil]benzo[b]tiofeno cristalino no solvatado, caracterizado porque tiene substancialmente el siguiente patrón de difracción de rayos X obtenido con radiación de cobre:........ Reivindicación 13. El compuesto, caracterizado porque es el hemisolvato de 1,2-dicloroetano de clorhidrato de 6-hidroxi-2-(4-hidroxifenil)-3-[4-(piperidinoetoxi)-benzoil]benzo[b]tiofeno. Reivindicación 16. El compuesto, caracterizado porque es el hemisolvato de 1,2,3-tricloropropano de clorhidrato de 6-hidroxi-2-(4-hidroxifenil)-3-[4-(piperidinoetoxi)-benzoil]benzo[b]tiofeno.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, CLORHIDRATO CRISTALINO CON PATRON DE DIFRACCIÓN DE RAYOS X ESPECIFICO Y HEMISOLVATOS DEL MISMO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ELI LILLY Y COMPAÑÍA DE MÉXICO, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: RALOXIFENO Descripción Específica: RALOXIFENO CON TAMAÑO DE PARTÍCULA ESPECÍFICO. Nombre Químico: [6-Hidroxi-2-(4-hidroxifenil)-benzo[b]tien-3-il][4-[2-(1-piperidinil) etoxi]

fenil] metanona Patente: 212441 Vigencia: 20-mar-2017 Anualidades: último pago 31 de enero de 2008, próximo pago marzo de 2013. Titular: ELI LILLY AND COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto de la fórmula I

Y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, caracterizado porque el compuesto está en forma de partículas, las partículas tienen un tamaño de partícula promedio de menos de aproximadamente 25 micras, al menos aproximadamente 90% de las partículas tienen un tamaño de menos de aproximadamente 50 micras.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO CON UN TAMAÑO DE PARTÍCULA ESPECÍFICO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ELI LILLY Y COMPAÑIA DE MEXICO, S.A. DE C.V.


gaceta

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132

Nombre Genérico: RALOXIFENO, ESTRÓGENO Descripción Específica: Nombre Químico: [6-Hidroxi-2-(4-hidroxifenil)-benzo[b]tien-3-il][4-[2-(1-

piperidinil)etoxi]fenil] metanona Patente: 188784 Vigencia: 22-jul-2013 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: ELI LILLY AND COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 36. Una formulación farmacéutica caracterizada porque

comprende una cantidad efectiva de un compuesto de fórmula I

S

OOCH2CH2R1

R

X R2

1 23456 7(I)

caracterizado porque X es un enlace, CH2, o CH2CH2; R y R1, independientemente, son hidrógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C6, aciloxi C1-C6, alcoxi (C1-C6)-aciloxiC2-C6, ariloxi sustituido con R3, aroiloxi sustituido con R3, carboniloxi sustituido con R4, cloro o bromo; R2 es un anillo heterocíclico que se selecciona del grupo que consiste de pirrolidino, piperidino o hexametilenimino; R3 es alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, hidrógeno o halo; y R4 es alcoxi C1-C6 o ariloxi; o

una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; estrógeno, y un portador farmacéuticamente aceptable.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. FORMULACIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE RALOXIFENO, ESTRÓGENO Y UN PORTADOR FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ELI LILLY Y COMPAÑIA DE MEXICO, S.A. DE C.V. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1025/2011

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gaceta






133

Nombre Genérico: RALTEGRAVIR Descripción Específica: Nombre Químico: N-[(4-fluorofenil)metil]-5-hidroxi-1-metil-2-[2-(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-

carboxamido)propan-2-il]-6-oxo-1,6-dihidropirimidina-4-carboxamida Patente: 250686 Vigencia: 21-oct-2022 Anualidades: último pago 23 de octubre de 2007, próximo pago octubre de 2012 Titular: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P.

ANGELETTI SPA Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivindicación 33. El compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque dicho compuesto es: N-(4-fluorobencil)-5-hidroxi-1-metil-2-(1-metil-1-{[(5-metil-1,3,4-oxadiazol-2-il)carbonil]amino}-etil-6-oxo-1,6-dihidropirimidina-4-carboxamida, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.



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134

Nombre Genérico: RANELATO DE ESTRONCIO Descripción Específica: Nombre Químico: Sal de diestroncio de 5-[bis(2-óxido-2-oxoetil)amino]-4-ciano-

3-(2-óxido-2-oxoetil)thiofeno-2-carboxilato. Patente: 274070 Vigencia: 15-jun-2025 Anualidades: último pago 11 de febrero de 2010, próximo pago junio de 2015. Titular: LES LABORATOIRES SERVIER Reivindicaciones: Reivindicación 1. Forma cristalina alfa del ranelato de estroncio de

fórmula (I):

Caracterizada por un contenido de agua a 24% y por el siguiente diagrama de difracción de rayos X de polvo medido usando un difractómetro PANalytical X’Pert Pro junto con un detector X’Celerator y expresado en térmios de posición del rayo (ángulo de Bragg 2 theta, expresado en grados), altura del rayo (expresado en cuentas), área del rayo (expresada en cuentas) área del rayo (expresada en cuentas x grados), anchura del rayo en su altura media (“FWHM”, expresada en grados), y distancia interplanar d (expresada en Å):

Rayo No.

Ángulo 2 theta (grados)

Altura (cuentas)

Área (cuentas x

grados)

FWHM (grados)

Distancia interplanar

(Å) 1 7.6 4527 448 0.1004 11.649 2 8.0 1438 142 0.1004 11.069 3 8.3 3522 349 0.1004 10.642 4 8.6 11347 1123 0.1004 10.272 5 8.9 7332 726 0.1004 9.889 6 11.0 1047 104 0.1004 8.072 7 11.3 1655 164 0.1004 7.840 8 12.0 2186 216 0.1004 7.355 9 13.2 2887 381 0.1338 6.703 10 13.5 1705 169 0.1004 6.557 11 14.1 154 30 0.2007 6.275 12 14.7 803 79 0.1004 6.035 13 14.9 1346 178 0.1338 5.942 14 15.8 1556 154 0.1004 5.613 15 16.0 3339 441 0.1338 5.527 16 16.7 1845 183 0.1004 5.308 17 17.3 2835 281 0.1004 5.127 18 17.6 1252 124 0.1004 5.049 19 18.0 2183 216 0.1004 4.939 20 19.2 2303 228 0.1004 4.622 21 19.8 1298 128 0.1004 4.475 22 20.3 788 78 0.1004 4.373 23 20.6 1039 103 0.1004 4.317 24 21.1 882 116 0.1338 4.211 25 21.7 390 38 0.1004 4.103 26 22.3 1919 253 0.1338 3.990 27 22.7 1805 179 0.1004 3.923 28 23.0 4043 467 0.1171 3.861 29 23.5 650 86 0.1338 3.792 30 24.0 8677 1002 0.1171 3.711 31 24.7 229 30 0.1338 3.600 32 25.1 1246 164 0.1338 3.543

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135

Rayo No.

Ángulo 2 theta (grados)

Altura (cuentas)

Área (cuentas x

grados)

FWHM (grados)

Distancia interplanar

(Å) 33 25.6 1659 219 0.1338 3.473 34 25.9 1773 175 0.1004 3.442 35 26.3 695 69 0.1004 3.385 36 26.6 401 46 0.1171 3.355 37 27.0 2800 370 0.1338 3.300 38 27.6 1415 140 0.1004 3.230 39 28.0 3250 429 0.1338 3.186 40 28.4 1513 250 0.1673 3.144 41 29.1 1456 144 0.1004 3.068 42 29.6 1943 192 0.1004 3.022 43 30.1 3637 540 0.1506 2.967 44 30.5 707 117 0.1673 2.929 45 30.9 596 59 0.1004 2.897 46 31.8 577 76 0.1338 2.816 47 32.0 1080 107 0.1004 2.796 48 32.5 512 51 0.1004 2.756 49 32.9 1268 167 0.1338 2.726 50 33.4 1180 117 0.1004 2.685



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136

Nombre Genérico: RANIBIZUMAB Descripción Específica: Nombre Químico: inmunoglobulina G1, anti-(factor de crecimiento endotelial vascular

humano) fragmento Fab (cadena γ1 del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón rhuFAB V2), disulfuro con la cadena κ del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón rhuFAB V2

Patente: 232447 Vigencia: 03-abr-2018 Anualidades: último pago 29 de abril de 2010, próximo pago abril de 2015 Titular: GENENTECH, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un anticuerpo de factor de crecimiento endotelial

anti-vascular humanizado que inhibe angiogénesis inducida por VEGF in vivo, y/o une VEGF humano con un valor de Kd no mayor de 1X10-8 M y/o tiene un valor ED50 no mayor de 5nM para inhibir la proliferación inducida por VEGF de délulas endoteliales in vitro; el anticuerpo tiene un dominio variable de cadena pesada que comprende las regiones de armazón de consenso del subgrupo III de cadena pesada humana como se muestra en SEQ ID NO: 11 y regiones hipervariables CDRH1, CDRH2 y CDH3 que tiene las siguientes secuencias de aminoácidos: CDRH1: GYX1X2X3X4YGK5N (SEQ ID NO: 117), en donde X1 es D, T o E, X2 es F, W o Y, X3 es T, Q, G o S, X4 es h O n Y X5 es M o I;

CDRH2: WINTX1TGEPTYAADFKR (SEQ ID NO: 118), en donde X1 es Y o W; y

CDRH3: YPX1YX2X3X4X5HWYFDV (SEQ ID NO: 119) en donde X1 es H o Y, X2 es Y, R, K, I, T, E o W, X3 es G, N, A, D, Q, E, T, K o S, X4 es S, T, K, Q, N, R, A, E o G y X5 es S o G;

y que tiene un dominio variable de cadena ligera que comprende las regiones de armazón de consenso del subgrupo I de cadena ligera kappa humana como se muestra en SEQ ID NO: 12 y regiones hipervariables CDRL1, CRL2 y CDL3, que tienen las siguientes secuencias de aminoácidos:

CDRL1: X1AX2X3X4X5SNYLN (SEQ ID NO: 121), en donde X1 es R o S, X2 es S o N, X3 es Q o E, X4 es Q o D y X5 es I o L;

CDRL2: FTSSLHS (SEQ ID NO: 122);

CDRHL: QQYSX1X2PWT (SEQ ID NO: 123), en donde X1 es T, A o N y X2 es V o T,

En donde en comparación con SEQ ID NO: 11 el dominio variable de cadena pesada tiene una sustitución en cualquiera uno o más de los siguientes residuos de las regiones de armazón de consenso: 37H, 49H, 67H, 69H, 71H, 75H, 76H, 78H y 94H, y en donde en comparación con SEQ ID NO: 12 el dominio variable de cadena ligera ya sea que tenga una sustitución en, y sólo en, el residuo 46L de las regiones de armazón de consenso o tiene sustituciones en los residuos 4L y 46L de las regiones de armazón de consenso, en donde la numeración de residuos es como se muestra en la figura 1..


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137

Nombre Genérico: RASAGILINA Descripción Específica: MESILATO DE RASAGILINA Nombre Químico: Mesilato de N-propargil-1(R) aminoindan Patente: 236132 Vigencia: 17-oct-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. Reivindicaciones: Reivindicación 3. Una sal farmacéuticamente aceptable de R(+)-N-

propargilo-1-aminoindan, seleccionada de sal de mesilato de R(+)-N-propargilo-1-aminoindan, la sal de esilato de R(+)-N-propargilo-1-aminoindan y la sal de sulfato de R(+)-N-propargilo-1-aminoindan. Reivindicación 4. Una sal de mesilato de R(+)-N-propargilo-1-aminoindan.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE MESILATO DE RASAGILINA.

Nombre Genérico: REGORAFENIB Descripción Específica: Nombre Químico: 4-[4-({[4-cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)-3-fluorofenoxi]-N-

metilpiridina-2-carboxamida. Patente: 261954 Vigencia: 22-jul-2024 Anualidades: último pago 06 de noviembre de 2008, próximo pago julio de 2013. Titular: BAYER HEALTHCARE LLC Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto de la fórmula (I) o una sal, o un

estereoisómero aislado del mismo,

CF3

Cl

H

(I)N N

O

N

NCH3

O

O

FH H


Nombre Genérico: RETAPAMULINA Descripción Específica: Nombre Químico: [[(1R,3S,5S)-8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-il]sulfanil]acetato de

(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-etenil-5-hidroxi-4,6,9,10-tetrametil-1-oxodecahidro-3a,9-propano-3aH-ciclopenta[8]anulen-8-ilo.

Patente: 224940 Vigencia: 27-oct-2018 Anualidades: último pago 24 de septiembre de 2009, próximo pago octubre de 2014. Titular: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.; SMITHKLINE BEECHAM

CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivindicación 9. El compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque es 14-(exo-8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-ilsulfanil)-acetato de mutilina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.



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138

Nombre Genérico: RETIGABINA Descripción Específica: MODIFICACIÓN A Nombre Químico: 2-amino-4-[(p-fluorobencil)amino]carbanilato de etilo Patente: 205821 Vigencia: 09-ene-2018 Anualidades: último pago 26 de enero de 2012, próximo pago enero de 2013. Titular: VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA Reivindicaciones: Reivindicación 1. Modificación A del compuesto I

F

NH

NH O

ONH2

caracterizada mediante el difractograma de rayos X, siendo que entre otros se observan reflejos que no coinciden con los reflejos de las otras dos modificaciones a 6.97°2 (12.67Å), 18.02°2 (4.92Å) y 19.94°2 (4.45 Å). Reivindicación 2. Modificación B del compuesto I, caracterizada mediante el difractograma de rayos X, siendo que entre otros se observan reflejos que no coinciden con los reflejos de las otras dos modificaciones a 15.00°2 (5.90Å), 19.29°2 (4.60Å) y 19.58°2 (4.53 Å). Reivindicación 3. Modificación C del compuesto I, caracterizada mediante el difractograma de rayos X, siendo que entre otros se observan reflejos que no coinciden con los reflejos de las otras dos modificaciones a 9.70°2 (9.11Å), y 21.74°2 (4.09 Å).

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. MODIFICACIÓNES A, B Y C DE RETIGABINA CARACTERIZADA POR PUNTOS ESPECÍFICOS EN SU DIFRACTOGRAMA DE RAYOS X. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A GLAXO GROUP LIMITED. SUBLICENCIA A GLAXOSMITHKLINE MÉXICO, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: RIFAXIMINA Descripción Específica: POLIMORFOS α Y β Nombre Químico: (2S,16Z,18E,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26S,27S,28E)-5,6,21,23,25-

pentahidroxi-27-metoxi-2,4,11,16,20,22,24,26-octametil-2,7-(epoxipentadeca-[1,11,13]trienimino)benzofuro[4,5-e]pirido[1,2-a]-benzimidazol-1,15(2H)-diona,25-acetato.

Patente: 276279 Vigencia: 04-nov-2024 Anualidades: último pago 31 de mayo de 2010, próximo pago noviembre de 2015. Titular: ALFA WASSERMANN S.P.A. Reivindicaciones: Reivindicación 2. El polimorfo α de rifaximina, como se define en la

reivindicación 1, para usarse como medicamento. Reivindicación 4. El polimorfo β de rifaximina, como se define en la reivindicación 3, para usarse como medicamento.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO POLIMORFOS α Y β.

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Nombre Genérico: RILPIVIRINA Descripción Específica: Nombre Químico: 4-[[4-[[4-(1E)-2-cianoetenil]-2,6-dimetilfenil]amino]pirimidin-2-

il]amino]benzonitrilo. Patente: 272395 Vigencia: 09-ago-2022 Anualidades: último pago 13 de diciembre de 2009, próximo pago agosto de 2014. Titular: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 21. El compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque el compuesto es 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino]benzonitrilo (E), un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una amina cuaternaria del mismo.


Nombre Genérico: RIMONABANT Descripción Específica: Nombre Químico: 5-(p-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4-metil-N-piperidinopirazol-3-

carboxamida. Patente: 192617 Vigencia: 30-nov-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: SANOFI-AVENTIS Reivindicaciones: Reivindicación 1. El compuesto N-piperidino-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-

dicloro-fenil)-4-metilpirazol-3-carboxamida, caracterizado porque se representa mediante la fórmula:

Sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables y sus solvatos.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, Y SUS SALES DE CLORHIDRATO, METANOSULFONATO, HEMIFUMARATO, PARATOLUENSULFONATO, HIDROGENOSULFONATO Y DIHIDROGENOSULFONATO.

N N

C l C l C l

H 3 C C O N H N

( I )


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Nombre Genérico: RIOCIGUAT Descripción Específica: Nombre Químico: (4,6-diamino-2-{1-[(2-fluorofenil)metil]-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il}-

pirimidin-5-il)metilcarbamato de metilo Patente: 248135 Vigencia: 25-abr-2023 Anualidades: último pago 27 de abril de 2012, próximo pago abril de 2017. Titular: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush” Reivindicación 4. El compuesto de

conformidad con la reivindicación , caracterizado porque tiene la siguiente estructura: 4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazol[ 3,4-b] piridin-3-il]-5-pirimidinil(metil)carbamato de metilo

o una sal o hidrato del mismo.


Nombre Genérico: RISEDRONATO Descripción Específica: FORMA B CRISTALINA DE RISEDRONATO SÓDICO Nombre Químico: Ácido [1-hidroxi-2-(3-piridinil)etiliden]bisfosfónico Patente: 254778 Vigencia: 06-ene-2023 Anualidades: último pago 15 de febrero de 2008, próximo pago enero de 2013. Titular: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. Reivindicaciones: Reivindicación 1. El risedronato sódico en la forma B cristalina

caracterizada por picos de rayos X a 6.0, 14,4, 19,6, 24,9 y 25,4 grados dos theta, que es la forma B pura, que comprende menos del 1% en peso de risedronato sódico en la forma A cristalina.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO LA FORMA B CRISTALINA DE RISEDRONATO SÓDICO.

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Nombre Genérico: RITONAVIR Descripción Específica: Nombre Químico: (2S,3S,5S)-5-[N-[N-[[N-metil-N-[(2-isopropil-4-tiazolil) metil]amino]-

carbonil] valinil]amino]-2-[N-[(5-tiazolil)-metoxicarbonil] amino]-1,6-difenil-3-hidroxihexano

Patente: 191767 Vigencia: 3-ene-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: ABBOTT LABORATORIES Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivindicación 10. (2S,3S,5S)-5-(N-(N-

((N-metil-N-((2-isopropil-4-tizolil) metil)amino)-carbonil) valinil)amino)-2-(N-[(5-tiazolil)-metoxicarbonil) amino)-1,6-difenil-3-hidroxihexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.




Patente: 192638 Vigencia: 03-ene-2015 Anualidades: último pago 27 de enero de 2009, próximo pago enero de 2014 Titular: ABBOTT LABORATORIES Reivindicaciones: Reivindicación 10. Una composición farmacéutica comprendiendo una

solución de un compuesto de la fórmula: en un solvente orgánico farmacéuticamente aceptable que comprende una mezcla de (1) (a) un solvente seleccionado de glicol propilénico y glicol polietilénico o (b) un solvente seleccionado de tri-ricinoleato de glicerol polioxietilénico, aceite de ricino hidrogenado de glicol polietilénico 40, aceite de coco fraccionado, mono-oleato de sorbitán de polioxietileno (20) y 2-(2-etoxietoxi)etanol o (c) una mezcla de los mismos y (2) etanol o glicol propilénico.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA COMPRENDIENDO UNA SOLUCIÓN DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE PROTEASA DE VIH EN UN SOLVENTE ORGÁNICO. INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 911/2006.

N N H N H N H

S N

C H 3 H 3 C

C H 3

O H 3 C C H 3

O O

S N

O O H


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142



Patente: 217158 Vigencia: 12-nov-2017 Anualidades: último pago 27 de octubre de 2008, próximo pago noviembre de 2013. Titular: ABBOTT LABORATORIES Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica la cual es

una solución que comprende: (a) un compuesto que inhibe la proteasa de HIV de la fórmula Compuesto de la fórmula:

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, opcionalmente ne combinación con otro compuesto que inhibe la proteasa de HIV,o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cantidad total de 1% a 50% en peso de la solución total. (b) un solvente orgánico farmacéuticamnete aceptable el cual comprende (i) un ácido graso farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste de ácidos carboxílicos de C12 a C18 saturados, mono-insaturados o di-insaturados los cuales son líquidos a temperatura ambiente en la cantidad de 30% a 99% en peso de la solución total o (ii) una mezcla de (1) un ácido graso farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste de ácidos grasos de C12 a C18 saturados, mono-insaturados y di-insaturados los cuales son líquidos a temperatura ambiente en la cantidad de 30% a 99% en peso de la solución total y (2) un alcohol farmacéuticamente en la cantidad de 0% a 15% en peso de la solución total y (c) un surfactante farmacéuticamente aceptable en la cantidad de 0% a 40% en peso de la solución total.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA COMPRENDIENDO UNA SOLUCIÓN DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE PROTEASA DE VIH EN UN SOLVENTE ORGÁNICO. INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 353/2007.

N N HNH

NH S N

CH 3H3C

CH3

OH3C C H3

O

O

S N

OO H

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143



Patente: 236722 Vigencia: 01-dic-2020 Anualidades: último pago 28 de noviembre de 2011, próximo pago diciembre de

2016. Titular: ABBOTT LABORATORIES Reivindicaciones: 1. Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende:

(a) un compuesto inhibidor de proteasa solubilizado tal como ritonavir y ABT-378 o una combinación de dichos compuestos inhibidores de proteasa de VIH solubilizado, o sales farmacéuticaemnte aceptables de los mismos; (b) un solvente orgánico farmacéuticamente aceptable el cual comprende un medio y/o ácido graso de cadena larga o una mezcla de los mismos, y propilenglicol; (c) agua; y (d) opcionalmente, un agente tensoactivo farmacéuticamente aceptable

2. La composición según la reivindicación 1, caracterizada porque dicho compuesto inhibidor de proteasa de VIH es (2S,3S,5S)-5-(N-N((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)-metil)amino)carbonil)-L-valinil)amino-2-(N-((5-tiazolil)metoxi-carbonil)-amino)-1,6-1,6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir).

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE RITONAVIR Y/O ABT-378, UN SOLVENTE ORGÁNICO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE EL CUAL COMPRENDE UN MEDIO Y/O ÁCIDO GRASO DE CADENA LARGA O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, Y PROPILENGLICOL, AGUA, Y OPCIONALMENTE, UN AGENTE TENSOACTIVO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL EN EL JUICIO DE AMPARO 509/2007.


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Nombre Genérico: RIVAROXABAN Descripción Específica: Nombre Químico: 5-cloro-N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorfolin-4-il)fenil]oxazolidin-5-

il]metil]tiofeno-2-carboxamida. Patente: 231709 Vigencia: 11-dic-2020 Anualidades: último pago 16 de diciembre de 2010, próximo pago diciembre de 2015. Titular: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivindicación 2. El compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque tiene la siguiente fórmula

y sus sales, hidratos e hidratos de las sales farmacéuticamente aceptables.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A BAYER DE MÉXICO, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: ROBALZOTAN Descripción Específica: Nombre Químico: (R )-3-N,N-diciclobutilamino-8-fluoro-3,4-dihidro-2H-1-benzopiran-5-

carboxamida Patente: 189259 Vigencia: 27-oct-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: ASTRA AKTIEBOLAG Reivindicaciones: Reivindicación 3.- El compuesto (R)-5-carbamoil-3-(N,N´-

diciclobutilamina)-8-fluoro-3,4-dihidro-2H-1-benzopirano caracterizado porque está en forma de base libre o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.


ON

O

H N

O

S

Cl

N O

O

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Nombre Genérico: ROFECOXIB Descripción Específica: Nombre Químico: 4-[4-(metilsulfonil)-fenil]-3-fenil-2(5H)-furanona Patente: 194277 Vigencia: 23-jun-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: MERCK FROSST CANADA INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivindicación 13. Un compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque se selecciona de…..(4) 3-fenil-4-(4-(metilsulfonil)fenil)-2-(5H)-furanona.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIAS A FAVOR DE MERCK & CO., INC. Y MERCK SHARP & DOHME DE MEXICO, S.A. DE C.V., RESOLUCIONES 52/2003 Y 55/2003.

Nombre Genérico: ROMIPLOSTIM Descripción Específica: Nombre Químico: (7-7’:10,10’)-bisdisulfuro del dímero de la proteína de fusión entre la L-

metionil[cadena constante gamma 1 de la inmunoglobulina humana-(227 aminoácidos C-terminales)-péptido (fragmento Fc)] y un péptido de 41 aminoácidos

Patente: 243668 Vigencia: 22-oct-2019 Anualidades: último pago 07 de febrero de 2007, próximo pago octubre de 2012. Titular: KIRIN-AMGEN INC. Reivindicaciones: Reivindicación 26. El compuesto de conformidad con cualquiera de las

reivindicaciones 1-11, caracterizado porque tiene la fórmula

(Fc)m-L2)q-TMP1-(L1n)-TMP2(L3)r-(FC)p En donde L1, L2 y L3 son grupos de enlace que se seleccionan cada uno independientemente de los grupos de enlace que consisten en Yn en donde Y es un aminoácido natural o un estereoisómero del mismo y n es 1 a 20; (Gly)n, en donde n es 1 a 20, y cuando n es mayor que 1, hasta la mitad de los residuos Gly pueden sustituirse por otro aminoácido seleccionado de los 19 aminoácidos naturales restantes o un estereoisómero de los mismos; (Gly)3Lys (Gly)4 (SEQ ID NO:6); (Gly)3AsnGlySer(Gly)2 (SEQ ID NO:7); Gly)3Cys(Gly)4 (SEQ ID NO:8); GlyProAsnGly (SEQ ID NO:9); Un residuo Cys y (CH2)n, en donde n es 1 a 20; Fc es una región Fc de una inmunoglobulina; m, p, q y r se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en 0 y 1, en donde al menos uno de m o p es 1, y en donde además, si m es 0, entonces q es 0, y si p es 0 entonces r es 0; y sus sales fisiológicamente aceptables.



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Nombre Genérico: ROSIGLITAZONA Descripción Específica: MALEATO DE ROSIGLITAZONA Nombre Químico: ácido maleico de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2-piridil)amino)

etoxi]bencil]tiazolidin-2,4-diona Patente: 194435 Vigencia: 3-sep-2013 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: SMITHKLINE BEECHAM LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto, caracterizado porque es la sal del

ácido maleico de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2-piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2,4-diona

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE MALEATO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A REPRESENTACIONES E INVESTIGACIONES MÉDICAS, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: ROSUVASTATINA Descripción Específica: Nombre Químico: ácido (3R, 5S, 6E)-7-[4-(4-fluorofenil)-6-(1-metiletil)-2-

[metil(metilsulfonil)amino]pirimidin-5-il]-3,5-dihidroxihept-6-enoico. Patente: 215601 Vigencia: 04-ago-2020 Anualidades: último pago 29 de julio de 2008, próximo pago agosto de 2013 Titular: ASTRAZENECA AB Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica caracterizada porque

comprende ácido (E)-7-[4-(4-fluorofenil)-6-isopropil-2-[metil(metilsulfonil)amino]pirimidin-5-il]-(3R,5S)-3,5-dihidroxi-hept-6-enoico o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo como el ingrediente activo y una sal de fosfato tribásico en la cual el catión es multivalente. Reivindicación 6. Una composición farmacéutica para administración oral caracterizada porque comprende ácido (E)-7-[4-(4-fluorofenil)-6-isopropil-2-[metil(metilsulfonil)amino] pirimidin-5-il]-(3R,5S)-3,5-dihidroxi-hept-6-enoico o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo como el ingrediente activo, uno o más materiales de relleno, uno o más aglutinantes, uno o más desintegradores, uno o más lubricantes y una sal de fosfato tribásico en la cual el catión es multivalente.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE ÁCIDO (E)-7-[4-(4-FLUOROFENIL)-6-ISOPROPIL-2-[METIL(METILSULFONIL)AMINO]PIRIMIDIN-5-IL]-(3R,5S)-3,5-DIHIDROXI-HEPT-6-ENOICO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ASTRAZENECA S.A. DE C.V. INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1915/2004.

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Nombre Genérico: ROTIGOTINA Descripción Específica: Nombre Químico: (-)-(S)-5,6,7,8-tetrahidro-6-[propil[2-(2-tienil)etil]amino-1-naftol. Patente: 253716 Vigencia: 28-jul-2023 Anualidades: último pago 23 de enero de 2008, próximo pago julio de 2013 Titular: UCB PHARMA GMBH Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un sistema de entrega transdermal (TDS), que

comprende una capa de soporte, inerte a los componentes de la matriz, una matriz autoadhesiva, que contiene una rotigotina y una capa u hoja protectora, la cual será removida antes del uso, caracterizado porque la matriz auto-adhesiva consiste de un polímero semi-permeable, sólido o semisólido,

i. en donde la rotigotina, es su forma de base libre, ha sido incorporada,

ii. la cual está saturada con la rotigotina y contiene dicha rotigotina como multitud de microdepósitos dentro de la matriz,

iii. la cual es altamente permeable para la base libre de la rotigotina,

iv. la cual es impermeable para la forma protonada de dicha rotigotina,

v. en que el diámetro máximo de los microdepósitos es menor que el espesor de la matriz.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. NO AMPARA LA SUSTANCIA O PRINCIPIO ACTIVO ROTIGOTINA SINO SOLO SU USO EN LA FORMULACIÓN DE UN SISTEMA DE ENTREGA TRANSDERMAL (TDS), QUE COMPRENDE UNA CAPA DE SOPORTE, INERTE A LOS COMPONENTES DE LA MATRIZ, UNA MATRIZ AUTOADHESIVA, QUE CONTIENE UNA ROTIGOTINA Y UNA CAPA U HOJA PROTECTORA, LA CUAL SERÁ REMOVIDA ANTES DEL USO. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL EN EL JUICIO DE AMPARO 2214/2008.


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Nombre Genérico: ROTIGOTINA Descripción Específica: Nombre Químico: (-)-(S)-5,6,7,8-tetrahidro-6-[propil[2-(2-tienil)etil]amino-1-naftol. Patente: 253719 Vigencia: 28-jul-2023 Anualidades: último pago 23 de enero de 2008, próximo pago julio de 2013 Titular: UCB PHARMA GMBH. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un sistema de entrega transdermal (TDS), que

comprende una capa de soporte inerte a los componentes de la matriz, una matriz autoadhesiva, que contiene una droga funcional de amina y una capa u hoja protectora, la cual será removida antes del uso, caracterizado porque la matriz auto-adhesiva consiste de un polímero semi-permeable, sólido o semisólido,

i. en donde una droga funcional de amina, en su forma de base libre, ha sido incorporada,

ii. la cual está saturada con la droga funcional de amina y contiene la droga como una multitud de micro-depósitos dentro de la matriz,

iii. la cual es altamente permeable para la base libre de la droga funcional de amina,

iv. la cual es impermeable para la forma protonada de la droga funcional de amina,

v. en donde el diámetro máximo de los micro-depósitos es menor que el espesor de la matriz.

Reivindicación 7. El TDS, de acuerdo con la reivindicación 6, caracterizado porque el compuesto de aminotetralina es la rotigotina.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. NO AMPARA LA SUSTANCIA O PRINCIPIO ACTIVO ROTIGOTINA SINO UN SISTEMA DE ENTREGA TRANSDERMAL (TDS), QUE COMPRENDE UNA CAPA DE SOPORTE INERTE A LOS COMPONENTES DE LA MATRIZ, UNA MATRIZ AUTOADHESIVA, QUE CONTIENE UNA DROGA FUNCIONAL DE AMINA (ROTIGOTINA) Y UNA CAPA U HOJA PROTECTORA, LA CUAL SERÁ REMOVIDA ANTES DEL USO, CARACTERIZADO PORQUE LA MATRIZ AUTO-ADHESIVA CONSISTE DE UN POLÍMERO SEMI-PERMEABLE, SÓLIDO O SEMISÓLIDO, EN DONDE UNA DROGA FUNCIONAL DE AMINA, EN SU FORMA DE BASE LIBRE, HA SIDO INCORPORADA, LA CUAL ESTÁ SATURADA CON LA DROGA FUNCIONAL DE AMINA Y CONTIENE LA DROGA COMO UNA MULTITUD DE MICRO-DEPÓSITOS DENTRO DE LA MATRIZ, LA CUAL ES ALTAMENTE PERMEABLE PARA LA BASE LIBRE DE LA DROGA FUNCIONAL DE AMINA, LA CUAL ES IMPERMEABLE PARA LA FORMA PROTONADA DE LA DROGA FUNCIONAL DE AMINA, EN DONDE EL DIÁMETRO MÁXIMO DE LOS MICRO-DEPÓSITOS ES MENOR QUE EL ESPESOR DE LA MATRIZ. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL EN EL JUICIO DE AMPARO 2064/2008.

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Nombre Genérico: RUPATADINA Descripción Específica: Nombre Químico: 8-cloro-6,11-dihidro-11-[1-[(5-metil-3-piridil)metil]-4-piperidiliden]-5H-

benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina. Patente: 183975 Vigencia: 20-may-2013 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: J. URIACH & CIA. S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. El compuesto 8-cloro-11-[1-[(5-metil-3-piridil)metil]-4-

piperidiliden]-6,11-dihidro-5H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridina y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PRODUCTOS CIENTÍFICOS, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: RUXOLITINIB Descripción Específica: Nombre Químico: (3R)-3-ciclopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-

il]propanonitrilo Patente: 283423 Vigencia: 12-dic-2026 Anualidades: último pago 28 de enero de 2011, próximo pago diciembre de 2016. Titular: INCYTE CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 30. El compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque se selecciona de:…; 3-ciclopentil-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanonitrilo;…



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Nombre Genérico: SAQUINAVIR Descripción Específica: Nombre Químico: N-ter-butil-decahidro-2-[2(R)-hidroxi-4-fenil-3(S)-[[N-(quinolilcarbonil)-L-

asparaginil]amino]butil]-(4aS,8aS)-isoquinolin-3(S)-carboxamida Patente: 210580 Vigencia: 04-jun-2016 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica de dosis unitaria,

caracterizada porque comprende: a) una cantidad antiviral de un compuesto que tiene la fórmula N-ter-butil-decahidro-2-[2(R)-hidroxi-4-fenil-3-(S)-[[N-(2-quinolilcarbonil)-L-asparginil]amino]butil]-(4aS,8aS)-isoquinolino-3-carboxamida, sus sales o ésteres farmacéuticamente aceptables (incluyendo sus sales); y b) una mezcla de glicéridos que es aproximadamente 40 a aproximadamente 80% en peso de la composición; en donde la mezcla de glicéridos contiene por lo menos 70% de monoglicéridos de ácidos grasos de cadena media de C8-C10.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. LA PATENTE NO AMPARA LA SUSTANCIA O PRINCIPIO ACTIVO EN SÍ MISMO, SINO SÓLO SU USO EN LA FORMULACIÓN DE MEDICAMENTOS EN LAS CONDICIONES PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES. COMPOSICIÓN DE DOSIS UNITARIA CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE SAQUINAVIR Y UNA MEZCLA DE GLICÉRIDOS QUE ES APROXIMADAMENTE 40 A APROXIMADAMENTE 80% EN PESO DE LA COMPOSICIÓN. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1492/2010.

Nombre Genérico: SAQUINAVIR Descripción Específica: MESILATO DE SAQUINAVIR Nombre Químico: N-tert-butil-decahidro-2-[2(R)-hidroxi-4-fenil-3-(S)-[[N-(2-

quinolilcarbonil)-L-asparaginil]amino]butil]-(4aS,8aS)-isoquinolina-3-(S)-carboxamida

Patente: 271255 Vigencia: 05-jul-2024 Anualidades: último pago 27 de octubre de 2009, próximo pago julio de 2014. Titular: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una forma de dosis farmacéutica oral unitaria sólida

de mesilato de saquinavir, caracterizada porque comprende 60% a 80% de mesilato de saquinavir micronizado con base en la sal de mesilato, de 4% a 8% de polivinilpirrolidona, 4% a 10% de un desintegrante seleccionado de croscarmelosa sódica y crospovidona y de 3% a 10% de lactosa monohidratada, en donde cada porcentaje se refiere al peso del núcleo de la forma de dosis farmacéutica.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. INCLUSIÓN COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1467/2011.

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Nombre Genérico: SAXAGLIPTINA Descripción Específica: Nombre Químico: (1S,3S,5S)-2-[(2S)-amino(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il)acetil]-2-

azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carbonitrilo Patente: 228753 Vigencia: 05-mar-2021 Anualidades: último pago 30 de marzo de 2010, próximo pago marzo de 2015. Titular: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 25. El compuesto

que tiene la estructura


LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A BRISTOL-MYERS SQUIBB DE MÉXICO, S. DE R.L. DE C.V.

H O

H 2N N

NCO


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Nombre Genérico: SECUKINUMAB Descripción Específica: Nombre Químico: Inmunoglobulina G1-kappa, anti-[Homo sapiens IL 17A (interleukina

17A, IL-17A)], anticuerpo monoclonal de Homo sapiens: cadena pesada gamma1 (1-457) [Homo sapiens VH (IGHV3-7*01 (92.90%)-disulfuro con la cadena ligera kappa (1’-215’)[Homo sapiens V-KAPPA (IGKV3-20*01 (100%)-IGKJ2*01)[7.3.9](1’-108’)-IGKV3-20*01 (109’-215’)]; dímero bisdisulfuro-(236-236”:239-239”)

Patente: 295339 Vigencia: 04-ago-2025 Anualidades: último pago 30 de enero de 2012, próximo pago agosto de 2017. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un anticuerpo de enlace de IL-17 o fragmento del

mismo, que comprende ambos dominios variables de cadena pesada (VH) y de cadena ligera (VL); en donde dicho anticuerpo de enlace de IL-17 o fragmento del mismo comprende cuando menos un sitio de enlace de antígeno que comprende:

a) Un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina (VH), el cual comprende en secuencia, las regiones hipervariables CDR1, CDR2 y CDR3, teniendo dicho CDR1 la secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO:1 teniendo dicho CDR2 la secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO:2 y teniendo dicho CDR3 la secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO:3 o sus equivalentes directos; y

b) Un dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina (VL), el cual comprende, en secuencia, las regiones hipervariables CDR1’, CDR2’, y CDR3’, teniendo dicho CDR1’ la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:4, teniendo la CDR2’ la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:5 y teniendo la CDR3’ la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:6 o sus equivalentes de CDR’ directos,

en donde el dominio VH comprende uno o más equivalentes de CDR directos que tiene al menos 95% de la homología de secuencia total con el VH especificado en a) y un dominio VL que comprende uno o más equivalentes de CDR’ directos que tiene al menos 95% de homología de secuencia total con el dominio VL especificado en b) como comprendiendo un CDR1’, CDR2’ Y CDR3’, y en donde un anticuerpo de enlace IL-17 que enlaza al anticuerpo o fragmento del mismo que comprende uno o más equivalentes directos es capaz de inhibir la actividad de IL-17 humano 1 nM a una concentración de menos de 5 nM por 50%, en donde dicha actividad inhibitoria se mide en la producción de IL-6 inducida por hu-IL-17 en fibroblastos dérmicos humanos en donde las secuencias son acordes a la definición de Kabat.


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Nombre Genérico: SEVELÁMERO Descripción Específica: CLORHIDRATO DE SEVELÁMERO Nombre Químico: poli(alilamina-co-N,N’-dialil-1,3-diamino-2-hodroxi-propano) Patente: 225713 Vigencia: 13-oct-2020 Anualidades: último pago 28 de octubre de 2010, próximo pago octubre de 2015. Titular: GENZYME CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 19.- Una tableta que comprende un núcleo y un

revestimiento de la misma, en donde el núcleo comprende 98% en peso de clorhidrato de sevelámero con un contenido de humedad de 6% en peso, 1% en peso de dióxido de silicio coloidal y 1% en peso de ácido esteárico, y en donde el revestimiento es una mezcla que comprende 38.5% de peso/peso de hidroxipropilmetilcelulosa de baja viscosidad, 38.5% de hidroxipropilmetilcelulosa de alta viscosidad y 23% de peso/peso de monoglicérido diacetilado.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. TABLETA QUE COMPRENDE UN NÚCLEO Y UN REVESTIMIENTO DE LA MISMA, EN DONDE EL NÚCLEO COMPRENDE 98% EN PESO DE CLORHIDRATO DE SEVELÁMERO CON UN CONTENIDO DE HUMEDAD DE 6% EN PESO, 1% EN PESO DE DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL Y 1% EN PESO DE ÁCIDO ESTEÁRICO, Y EN DONDE EL REVESTIMIENTO ES UNA MEZCLA QUE COMPRENDE 38.5% DE PESO/PESO DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA DE BAJA VISCOSIDAD, 38.5% DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA DE ALTA VISCOSIDAD Y 23% DE PESO/PESO DE MONOGLICÉRIDO DIACETILADO. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1277/2010.


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Nombre Genérico: SEVELAMER Descripción Específica: Nombre Químico: Polímero de 2-propen-1-amina con (clorometil)oxirano; copolímero de

alilamina-epiclorohidrina. Patente: 251295 Vigencia: 12-ene-2015 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: GENZYME CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. Uso de un polímero caracterizado por una unidad

periódica que tiene la fórmula

NR

n(4)

o un copolímero de la misma, en la que n es un número entero, cada R represente, independientemente, H o un grupo alquilo inferior, alquilamino o arilo, en que dicho polímero es no tóxico y estable una vez ingerido, para la manufactura de un medicamento oral para remover fosfato por intercambio de iones.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: USO. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1402/2010.

Nombre Genérico: SEVOFLURANO Descripción Específica: Nombre Químico: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(fluorometoxi)propano; fluorometil 2,2,2-

trifluoro-1-(trifluorometil)etil éter; fluorometil 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propil éter

Patente: 220147 Vigencia: 23-ene-2018 Anualidades: último pago 27 de enero de 2009, próximo pago enero de 2014. Titular: ABBOTT LABORATORIES; CENTRAL GLASS COMPANY, LTD. Reivindicaciones: Reivindicación 4.- Una composición anestésica que comprende:

Una cantidad de sevoflurano; y Un inhibidor de ácido de Lewis en una cantidad efectiva para prevenir la degradación mediante un ácido de Lewis de dicha cantidad de sevoflurano, dicha cantidad de inhibidor de ácido de Lewis esta presente en una cantidad de por lo menos 150 partes por millón de un total de cantidad de sevoflurano y la cantidad de inhibidor de ácido de Lewis, el inhibidor de ácido de Lewis se selecciona del grupo que consiste de agua, hidroxitolueno butilado, metilparabeno, propilparabeno, propofol y timol. Reivindicación 5.- La composición de la reivindicación 4, en donde el inhibidor de ácido de Lewis es agua.

Observaciones: TIPO DE PATENTE:COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. LICENCIA A ABBOTT LABORATORIES DE MÉXICO, S.A. DE C.V., RESOLUCIÓN 817/2004. INCLUSIÓN Y MODIFICACIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA RESOLUCIÓN EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1845/2004-III.

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Nombre Genérico: SIBUTRAMINA, CARNITINA Descripción Específica: Nombre Químico: SIBUTRAMINA: N,N- dimetil-1-[1-(4-clorofenil)ciclobutil]-3-

metilbutamina; CARNITINA: γ-trimetil-β-hidroxibutirobetaina. Patente: 270324 Vigencia: 20-dic-2025 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: WORLD-TRADE IMPORT-EXPORT, WTIE, AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica, caracterizada porque

consta de sibutramina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una cantidad de 10 a 15 mg y L-carnitina en una cantidad de 300 a 600 mg en combinación con un excipiente farmacéuticamente aceptable, misma que está formulada en una sola unidad de dosificación oral.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA, CARACTERIZADA PORQUE CONSTA DE SIBUTRAMINA O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA EN UNA CANTIDAD DE 10 A 15 MG Y L-CARNITINA EN UNA CANTIDAD DE 300 A 600 MG EN COMBINACIÓN CON UN EXCIPIENTE FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, MISMA QUE ESTÁ FORMULADA EN UNA SOLA UNIDAD DE DOSIFICACIÓN ORAL. LA PUBLICACIÓN DE LA PATENTE 270324 NO LIMITA A TERCEROS, SINO SÓLO RESPECTO DEL PRODUCTO ESPECÍFICAMENTE INDICADO EN LA PATENTE. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A INTELLECTUAL PROPERTY ASSETS MANAGEMENT, INC. SUBLICENCIA A REPRESENTACIONES E INVESTIGACIONES MÉDICAS, S.A. DE C.V. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO NÚMERO 1857/2009.


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Nombre Genérico: SILDENAFIL Descripción Específica: Nombre Químico: 1-[[3-(4,7-Dihidro-1-metil-7-oxo-3-propil-1 H -pirazolo[4,3- d ]pirimidin-5-

il)-4-etoxifenil]sulfonil]-4-metilpiperazina Patente: 195457 Vigencia: 08-jun-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS Reivindicaciones: Reivindicación 1.- El uso de un compuesto de fórmula (I):

HN

N

NN

O R1

R2

R4

R3O

(I)

en donde: R1 es H; alquilo de C1-C3; perfluoroalquilo de C1-C3; o cicloalquilo de C3-C5; R2 es H; alquilo de C1-C6 opcionalmente sustituido con cicloalquilo de C3-C6; perfluoroalquilo de C1-C3; o cicloalquilo de C3-C6; R

3 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con cicloalquilo de C3-C6; perfluoroalquilo de C1-C6; cicloalquilo de C3-C5; alquenilo de C3-C6; o alquinilo de C3-C6; R4 es alquilo de C1-C4 opcionalmente sustituido con OH, NR5R6, CN, CONR5R6 o CO2R

7; alquenilo de C2-C4 opcionalmente substituido con CN, CONR5R6 o CO2R

7; alcanoilo de C2-C4 opcionalmente sustituido con NR5R6; (hidroxi)alquilo de C2-C4 opcionalmente sustituido con NR5R6; (alcoxi de C2-C3)alquilo de C1-C2 opcionalmente sustituido con OH o NR5R6; CONR5R6; CO2R

7; halógeno; NR5R6; NHSO2NR5R6; NHSO2R8;

SO2NR9R10; o fenilo, piridilo, pirimidinilo, imidazolilo, oxazolilo, tiazolilo, tienilo o triazolilo, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con metilo; R5 y R6 son cada uno independientemente H o aluilo de C1-C4, o junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo pirrolidinilo, piperidino, morfolino, 4-N(R11)-piperazinilo, o imidazolilo, en donde dicho grupo está opcionalmente sustituido con metilo u OH; R7 es H o alquilo de C1-C4; R8 es alquilo de C1-C3 opcionalmente sustituido con NR5R6; R9 y R10 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo pirrolidinilo, piperidino, morfolino o 4-N(R12)-piperazinilo, en donde dicho grupo está opcionalmente sustituido con alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C3, NR13R14 o CONR13R14; R11 es H; alquilo de C1-C3 opcionalmente sustituido con fenilo; (hidroxi)alquilo de C2-C3; o alcanoilo de C1-C4; R

12 es H; alquilo de C1-C6; (alcoxi de C1-C3)alquilo de C2-C6; (hidroxi)alquilo de C2-C6; (R13R14N)alquilo de C2-C6; (R13R14NOC)alquilo de C1-C6; CONR13R14; CSNR13R14; o C(NH)NR13R14; y R13 y R14 son cada uno independientemente H; alquilo C1-C4; (alcoxi de C1-C3)alquilo de C2-C4; o (hidroxi)alquilo de C2-C4; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o una composición farmacéutica que contiene cualquier entidad, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento curativo o profiláctico de la disfunción eréctil en un animal macho, incluyendo el hombre. Reivindicación 6. El uso de conformidad con la

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reivindicación 5, en donde el compuesto de la fórmula (I) es 5-[2-etoxi-5-(4-metil-1-piperazinilsulfonil)fenil]-1-metil-3-n-propil-1,6-hidro-7H-pirazolo[4,3-d]pirimidin-7-ona.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: USO. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. EL USO DE UN COMPUESTO DE FÓRMULA (I) PARA LA FABRICACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO CURATIVO O PROFILÁCTICO DE LA DISFUNCIÓN ERÉCTIL EN UN ANIMAL MACHO, INCLUYENDO EL HOMBRE. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PFIZER, S.A. DE C.V. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1319/2010.

Nombre Genérico: SITAGLIPTINA Descripción Específica: Nombre Químico: 7-[(3R)-3-amino-4-(2,4,5-trifluorofenil)butanoil]-3-(trifluorometil)-5,6,7,8-

tetrahidro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pirazina. Patente: 237587 Vigencia: 05-jul-2022 Anualidades: Último pago 02 de agosto de 2011, próximo pago julio de 2016. Titular: MERCK SHARP & DOHME CORP. Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 17. Un compuesto que es

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A MSD INTERNATIONAL GMBH. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A UNDRA, S.A. DE C.V. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A MERCK SHARP & DOHME DE MÉXICO, S.A. DE C.V. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A MERCK SHARP & DOHME COMERCIALIZADORA, S. DE R.L. DE C.V.

F

F

F

N

N

N N

N H 2 O

C F 3


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Nombre Genérico: SOLABEGRÓN Descripción Específica: Nombre Químico: Ácido 3’-[[2[[(2R)-2-(3-clorofenil)2-hidroxietil]amino]etil]amino]bifenilo-3-

carboxílico. Patente: 228221 Vigencia: 09-jun-2019 Anualidades: último pago 27 de mayo de 2010, próximo pago junio de 2015. Titular: GLAXO GROUP LIMITED. Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 12. Un compuesto

seleccionado del grupo que consiste de: ...; ácido (R)-3’-[[2-[[2-(3-clorofenil)-2-hidroxietil]amino]etil]amino]-[1,1’-bifenil]-3-carboxílico;...


Nombre Genérico: SOLIFENACINA Descripción Específica: Nombre Químico: (1S)-1-fenil-3,4-dihidroisoquinolina-2(1H)-carboxilato de (3R)-1-

azabiciclo[2.2.2]oct-3-ilo. Patente: 211752 Vigencia: 27-dic-2015 Anualidades: último pago 13 de diciembre de 2007, próximo pago diciembre de 2012. Titular: ASTELLAS PHARMA INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Markush. Reivindicación 6. Un derivado de

quinuclidina, una sal del mismo, o una sal de amonio cuaternario del mismo de conformidad con la reivindicación 1, el cual se selecciona del grupo que consiste de 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolincarboxilato de 3-quinuclidinilo, 1-(4-clorofenil)- 1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolincarboxilato de 3-quinuclidinilo, 1-(4-fluorofenil)- 1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolincarboxilato de 3-quinuclidinilo, 1,2,3,4-tetrahidro-1-(4-tolil)-2-isoquinolincarboxilato de 3-quinuclidinilo y 1-ciclohexil-1,2,3,4-tetrahidro-2-isoquinolincarboxilato de 3-quinuclidinilo.


Nombre Genérico: SORAFENIB Descripción Específica: Nombre Químico: 4-(4-{3-[4-cloro-3-(trifluorometil)fenil)ureido}fenoxi)-N2-metilpiridina-2-

carboxamida Patente: 238942 Vigencia: 12-ene-2020 Anualidades: último pago 28 de enero de 2011, próximo pago enero de 2016 Titular: BAYER HEALTHCARE LLC Reivindicaciones: Reivindicación 1. Compuesto seleccionado del grupo que consiste de:

4-cloro-3-(trifluorometil)fenil ureas: …, N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil)-N’-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)urea, …


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Nombre Genérico: SOTRASTAURINA Descripción Específica: Nombre Químico: 3-(1H-indol-3-il)-4-[2-(4-metilpiperazin-1-il)quinazolin-4-il]-1H-pirrol-2,5-

diona. Patente: 243230 Vigencia: 05-nov-2021 Anualidades: último pago 11 de enero de 2007, próximo pago noviembre de 2012. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 5. Un compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, el cual se selecciona a partir de 3-(1,H-indol-3-il)-4-[2-(4-metil-piperazin-1-il]-pirrol-2,5-diona,…


Nombre Genérico: SUGAMMADEX Descripción Específica: Nombre Químico: Ciclooctakis-(1→4)-[6-S-(2-carboxietil)-6-tio-α-D-glucopiranosil] Patente: 227006 Vigencia: 23-nov-2020 Anualidades: último pago 29 de noviembre de 2010, próximo pago noviembre de

2015 Titular: MSD OSS B.V. Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 4. Un derivado de 6-

mercapto-ciclodextrina, de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones 1 a la 3, seleccionado de: 6-per-deoxi-6-per-(2-carboxietil)tio-γ-ciclodextrina; 6-per-deoxi-6-per-(3-carboxipropil)tio-γ-ciclodextrina; 6-per-deoxi-6-per-(4-carboxifenil)tio-γ-ciclodextrina; 6-per-deoxi-6-per-(4-carboxifenilmetil)tio-γ-ciclodextrina; 6-per-deoxi-6-per-(2-carboxipropil)tio-γ-ciclodextrina; y 6-per-deoxi-6-per-(2-sulfoetil)tio-γ-ciclodextrina; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SCHERING PLOUGH, S.A. DE C.V.


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Nombre Genérico: SUNITINIB Descripción Específica: Nombre Químico: N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihidro-3H-indol-3-

ilideno)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida. Patente: 247860 Vigencia: 15-feb-2021 Anualidades: último pago 06 de enero de 2012, próximo pago febrero de 2017 Titular: SUGEN, INC.; PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 6. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1,

caracterizado además porque tiene la fórmula:

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Reivindicación 7. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque es la sal L-malato de (2-dietilaminoetil)amida de ácido 5-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihidroindol-3-ilidenometil)-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxílico.


Nombre Genérico: SUNITINIB Descripción Específica: MALATO DE SUNITINIB Nombre Químico: N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihidro-3H-indol-3-

ilideno)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida Patente: 282418 Vigencia: 13-ago-2022 Anualidades: último pago 20 de diciembre de 2010, próximo pago agosto de 2015. Titular: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un cristal caracterizado porque comprende una sal

del ácido málico de N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3-iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida, donde el cristal tiene picos de difracción característicos a 13.2 y 24.2 grados dos teta en un patrón de difracción del polvo de rayos X.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. PRINCIPIO ACTIVO COMO CRISTAL DE LA SAL DE MALATO DE SUNITINIB.

N

N

O

NN

F

O

H

H

H

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Nombre Genérico: TADALAFIL Descripción Específica: Nombre Químico: (6R,12aR)-6-(1,3-benzodioxol-5-il)-2,3,6,7,12,12a-hexahidro-2-metil-

pirazino[1',2':1,6]pirido [3,4-b]indol-1,4-diona Patente: 196955 Vigencia: 19-ene-2015 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: ICOS CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivindicación 10.La (6R,12aR)-

2,3,6,7,12,12a-hexahidro-2-metil-6-(3,4-metilendioxifenil) pirazino[2',1':6,1]pirido [3,4-b]indol-1,4-diona y sales y solvatos fisiológicamente aceptables de la misma.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, LICENCIA A ELI LILLY ICOS LLC. Y SUBLICENCIA A ELI LILLY Y COMPAÑÍA DE MÉXICO, S.A. DE C.V. RESOLUCIONES 44/2003 Y 46/2003


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pirazino[1',2':1,6]pirido [3,4-b]indol-1,4-diona Patente: 223229 Vigencia: 26-abr-2020 Anualidades: último pago 27 de abril de 2009, próximo pago abril de 2014 Titular: ICOS CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición para dosis unitaria farmacéutica

que comprende de 1 hasta 20 mg de un compuesto que tiene la fórmula estructural:

N N NHH CH3OOOOH

Dicha forma de dosificación unitaria es apropiada para administración oral de hasta una dosis máxima total de 20 mg por día.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO, LICENCIA A ELI LILLY Y COMPAÑÍA DE MÉXICO, S.A. DE C.V. LA PATENTE 223229 NO PROTEGE EL PRINCIPIO ACTIVO TADALAFIL EN SÍ MISMO CONSIDERADO, SINO SOLO SU USO EN LA FORMULACIÓN DE MEDICAMENTOS EN LAS CONDICIONES Y CANTIDADES PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES DE LA PATENTE INCLUSIÓN COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 689/2009.

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Nombre Genérico: TAMSULOSINA Descripción Específica: CLORHIDRATO DE TAMSULOSINA Nombre Químico: 5-[(2R)-2-[[2-(2-etoxifenoxi)etil]amino]propil]-2-

metoxibencensulfonamida Patente: 269687 Vigencia: 24-dic-2023 Anualidades: último pago 01 de septiembre de 2009, próximo pago diciembre de

2014. Titular: ASTELLAS PHARMA INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica para liberación

controlada que comprende un producto dimensionado que comprende (a) un fármaco en donde dicho fármaco está presente al 10% p/p o menos; (b) un óxido de polietileno con un peso molecular promedio-viscosidad de 2,000,000 o más; (c) un agente de control de tamaño en donde dicho agente de control de tamaño es uno o dos o más seleccionado del grupo que consiste de polietilenglicol que es sólido a una temperatura ambiente, hidroxipropilmetil celulosa de 12 a 15 mPa.s (2% p/v), hidroxipropil celulosa de 2 a 10 mPa.s(2% p/v), en donde dicho fármaco y dicho agente de control de tamaño son rociados como una solución acuosa o como una suspensión en dicho óxido de polietileno para formar un producto dimensionado; y en donde dicho producto dimensionado es una colección de partículas en donde el diámetro promedio de dichas partículas es aproximadamente de 60 a 300 µm y en donde el volumen específico de dichas partículas es 2.0 a 3.0 ml/g. Reivindicación 14. La composición farmacéutica para liberación controlada de conformidad con la reivindicación 1, en donde el fármaco es clorhidrato de tamsulosin.

Observaciones: NO ES PRINCIPIO ACTIVO. INCLUSIÓN COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 553/2011.


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Nombre Genérico: TAPENTADOL Descripción Específica: FORMA A CRISTALINA DE CLORHIDRATO DE TAPENTADOL Nombre Químico: 3-[(1R,2R)-3-(dimetilamino)-1-etil-2-metilpropil]fenol Patente: 259680 Vigencia: 27-jun-2025 Anualidades: último pago 18 de agosto de 2008, próximo pago junio de 2013 Titular: GRÜNENTHAL GMBH Reivindicaciones: Reivindicación 1. Forma A cristalina de clorhidrato de (-)-(1R,2R)-3-(3-

dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)-fenol, caracterizado porque muestra por lo menos líneas de rayos X (valores 2-θ) en un patrón de difracción en polvo cuando se mide utilizando radiación Cu Kα a 15.1± 0.2, 16.0± 0.2, 18.9± 0.2, 20.4± 0.2, 22.5± 0.2, 27.3± 0.2, 29.2± 02 y 30.4± 0.2.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO, FORMA A CRISTALINA DE CLORHIDRATO DE TAPENTADOL CON PATRÓN DE DIFRACCIÓN DE RAYOS X ESPECÍFICO.

Nombre Genérico: TASPOGLUTIDA Descripción Específica: Nombre Químico: [8-(ácido 2-amino-2-metilpropanóico),35-( ácido 2-amino-2-

metilpropanóico)péptido 1 relacionado con el glucagón humano-(7-36)peptidamida L-histidil-2-metil-L-alanil-L-glutamilglicil-L-treonil-L-fenilalanil-L-treonil-L-seril-L-aspartil-L-valil-L-seril-L-seril-L-tirosil-L-leucil-L-glutamilglicil-L-glutaminil-L-alanil-L-lisil-L-glutamil-L-fenilalanil-L-isoleucil-L-alanil-triptofil-L-leucil-L-valil-L-lisil-2-metil-L-alanil-L-arginamida.


2015. Titular: IPSEN PHARMA S.A.S. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto de fórmula:

(Aib8,35)hGLP-1(7-36)NH2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V.

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Nombre Genérico: TELAPREVIR Descripción Específica: Nombre Químico: (1S,3aR,6aS)-2-[(2S)-2-[{(2S)-2-ciclohexil-2-[(pirazinilcarbonil)amino]

acetil}amino)-3,3-dimetilbutanoil]-N-[(1S)1-(ciclopropilamino)-oxoacetil]butil]octahidrociclopenta[c]pirrol-1-carboxamida

Patente: 263679 Vigencia: 31-ago-2021 Anualidades: último pago 9 de enero de 2009, próximo pago agosto de 2014. Titular: VERTEX PHARMACEUTICALS, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1 un compuesto caracterizado porque es

o una sal o fármaco precursor farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato de dicho compuesto, su sal o su fármaco precursor.


Nombre Genérico: TELITROMICINA Descripción Específica: Nombre Químico: 11,12-dideoxi-3-de-[(2,6-dideoxi-3-C-metil-3-0-metil-α-L-

ribohexopiranosil)-oxi)-6-0-metil-3-oxo-12,11-(oxicarbonil-((4-(4-fenil-1H-imidazol-1-il)-butil)-imino)]-eritromicina

Patente: 191778 Vigencia: 2-may-2015 Anualidades: último pago 27 de mayo de 2009, próximo pago mayo de 2014 Titular: AVENTIS PHARMA S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 8. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1,

seleccionado del grupo que consiste de 11,12-dideoxi-3-de-[(2,6-dideoxi-3-C-metil-3-0-metil-α-L-ribohexopiranosil)-oxi)-6-0-metil-3-oxo-12,11-(oxicarbonil-((4-(4-fenil-1H-imidazol-1-il)-butil)-imino)]-eritromicina, .....

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A SANOFI-AVENTIS DE MÉXICO, S.A. DE C.V.


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Patente: 249719 Vigencia: 19-jul-2022 Anualidades: último pago 01 de octubre de 2007, próximo pago julio de 2012. Titular: AVENTIS PHARMA S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Composición para la administración oral de

telitromicina, que comprende: • aglomerados esféricos de telitromicina: • etilcelulosa • un polímero acrílico • agente antiaglomerante

en la que la composición está en forma de microcápsulas que tienen un revestimiento de 2 capas.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. LA PATENTE NO AMPARA LA SUSTANCIA O PRINCIPIO ACTIVO TELITROMICINA EN SÍ MISMO CONSIDERADO, SINO SOLO SU USO EN LA FORMULACIÓN DE MEDICAMENTOS EN LAS CONDICIONES PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1442/2010.



Patente: 263543 Vigencia: 23-feb-2026 Anualidades: último pago 07 de enero de 2009, próximo pago febrero de 2014. Titular: AVENTIS PHARMA S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Composición farmacéutica sólida que comprende

telitromicina o una de sus sales de adición con un ácido farmacéuticamente aceptable, como principio activo, caracterizada porque comprende, con respecto al peso total de la composición: - telitromicina o una de sus sales de adición con un ácido farmacéuticamente aceptable, según una proporción en telitromicina comprendida entre 0,1 y 80% en peso, y - al menos un agente diluyente con compartimiento plástico, según una proporción de 10 a 50% en peso.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA SÓLIDA QUE COMPRENDE TELITROMICINA CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE TELITROMICINA SEGÚN UNA PROPORCIÓN COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 80% EN PESO, Y AL MENOS UN AGENTE DILUYENTE CON COMPARTIMIENTO PLÁSTICO, SEGÚN UNA PROPORCIÓN DE 10 A 50% EN PESO. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1337/2010.

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Nombre Genérico: TELMISARTAN Descripción Específica: FORMA CRISTALINA B POLIMORFA Nombre Químico: ácido 4´-[(1,4´-dimetil-2´-propil[2,6´-bi-1H-bencimidazol]-1´-il)metil]-

[1,1´-bifenil]-2-carboxílico Patente: 219881 Vigencia: 07-ene-2020 Anualidades: último pago 26 de enero de 2009, próximo pago enero de 2014. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Modificación cristalina B (forma B) polimorfa del

telmisartán (fórmula (I) NNMe MeN NMe OHO

caracterizada por un máximo endotérmico en 183 ± 2°C que ocurre durante análisis térmico usando CBD.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA B POLIMORFA CARACTERIZADA POR UN MÁXIMO ENDOTÉRMICO EN 183 ± 2°C QUE OCURRE DURANTE ANÁLISIS TÉRMICO USANDO CBD.

Nombre Genérico: TEMSIROLIMUS Descripción Específica: Nombre Químico: 3-hidroxi-2-(hidroximetil)-2-metilpropanoato de (1R,2R,4S)-4-[(2R)-2-

[(3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-9,27-dihidroxi-10,21-dimetoxi-6,8,12,14,20,26-hexametil-1,5,11,28,29-pentaoxo-1,4,5,6,9,10,11,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,28,29,31, 32,33,34,34ª-tetracosahidro-23,27-epoxi-3H-pirido[2,1-c][1,4] oxazaciclohentriacontin-3-il]propil]-2-metoxiciclohexilo

Patente: 193369 Vigencia: 14-abr-2015 Anualidades: último pago 29 de abril de 2009, próximo pago abril de 2014 Titular: WYETH Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 15. El compuesto de

conformidad con la reivindicación 1,caracterizado porque es el 42-éster de rapamicina con ácido 2,-bis(hidroximetil)propiónico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.



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Nombre Genérico: TENOFOVIR Descripción Específica: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO Nombre Químico: 9-[R)-2-[[bis[[(isopropoxicarbonil)oxi]metoxi]fosfinil]metoxi]propil]

adenina fumarato (1:1). Patente: 233118 Vigencia: 23-jul-2018 Anualidades: último pago 23 de julio de 2010, próximo pago julio de 2015 Titular: GILEAD SCIENCES, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto de fórmula (1)

caracterizado porque B es adenino-9-ilo y R independientemente es –H o –CH2-O-C(O)-O-CH(CH3)2, pero al menos uno de R es –CH2-O-C(O)-O-CH(CH3)2.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE FUMARATO DEL ÉSTER DISOPROXIL DE TENOFOVIR. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ESPECIFICOS STENDHAL, S.A. DE C.V. RESOLUCIÓN 83/2004.

Nombre Genérico: TERBINAFINA Descripción Específica: Nombre Químico: N-[(2E)-6,6-dimetil-2-hepten-4-inil]-N-metil-1-naftalenmetanamina;

trans-N-metil-N-(1-naftilmetil)-6,6-dimetilhept-2-en-4-inil-1-amina. Patente: 258566 Vigencia: 19-jul-2022 Anualidades: último pago 07 de julio de 2008, próximo pago julio de 2013 Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1.- Una forma de dosis sólida de terbinafina para la

administración oral en donde las partículas de terbinafina tienen un tamaño que varía de 0.5 mm a 4 mm de diámetro.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. FORMA DE DOSIS SÓLIDA DE TERBINAFINA PARA LA ADMINISTRACIÓN ORAL EN DONDE LAS PARTÍCULAS DE TERBINAFINA TIENEN UN TAMAÑO QUE VARÍA DE 0.5 mm A 4 mm DE DIÁMETRO. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1264/2010.

B

C H 3

O P O

O R O R

. * H O

O H

O

O

(1)

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Nombre Genérico: TICAGRELOR Descripción Específica: Nombre Químico: (1S,2S,3R,5S)-3-(7-{[(1R,2S)-2-(3,4-difluorofenil)ciclopropil]amino}-5-

(propilsulfanil)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pirimidin-3-il)-5-(2-hidroxietoxi)ciclopentano-1,2-diol.

Patente: 221496 Vigencia: 02-dic-2019 Anualidades: último pago 28 de septiembre de 2009, próximo pago diciembre de

2014. Titular: ASTRAZENECA AB Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivindicación 5. El compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque es: …, [1S-[1α,2α,3β(1R*,2S*),5β]]-3-[7-[[2-(3,4-difluorofenil)ciclopropil]amino]-5-(propiltio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pirimidin-3-il]-5-hidroxietoxi)-ciclopentan-1,2-diol;…

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: TICAGRELOR Descripción Específica: TICAGRELOR EN FORMA CRISTALINA Nombre Químico: (1S,2S,3R,5S)-3-(7-{[(1R,2S)-2-(3,4-difluorofenil)ciclopropil]amino}-5-


Patente: 244270 Vigencia: 31-may-2021 Anualidades: último pago 29 de mayo de 2012, próximo pago mayo de 2017. Titular: ASTRAZENECA AB Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto de fórmula (I):

N

N

NN

N

N

F

F

S

HO OH

OHO

(I)

caracterizado porque se encuentra en una forma substancialmente cristalina.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V.


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170

Nombre Genérico: TICAGRELOR Descripción Específica: TICAGRELOR EN FORMA CRISTALINA CON PATRÓN DE

DIFRACCIÓN DE RAYOS X EN POLVO ESPECÍFICO. Nombre Químico: (1S,2S,3R,5S)-3-(7-{[(1R,2S)-2-(3,4-difluorofenil)ciclopropil]amino}-5-


Patente: 284732 Vigencia: 31-may-2021 Anualidades: último pago 15 de marzo de 2011, próximo pago mayo de 2016. Titular: ASTRAZENECA AB Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto de fórmula (I):

N

N

NN

N

N

S

F

F

OHHO

OHO

H

(I)

en una forma sustancialmente cristalina, caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo que contiene picos específicos de alta intensidad en 5.5° (±0.1°), 13.5° (±0.1°), 18.3° (±0.1°), 22.7° (±0.1°) y 24.3° (±0.1°) 2θ.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA CON UN PATRÓN DE DIFRACCIÓN DE RAYOS X EN POLVO ESPECÍFICO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: TIGECICLINA Descripción Específica: Nombre Químico: (4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-bis(dimetilamino)-[[[(1,1-

dimetiletil)amino]acetil]amino]-3,10,12,12a-tetrahidroxi-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a,octahidrotetraceno-2-carboxamida

Patente: 186553 Vigencia: 29-sep-2012 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: WYETH HOLDINGS CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivindicación 41. Un compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque es sulfato de [4S-(4α,12aα)]-4,7-bis(dimetilamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahidro-3,10,12,12a-tetrahidroxi-1,11-dioxo-2-naftacencarboxamida.


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171

Nombre Genérico: TIOTROPIO (BROMURO CRISTALINO MICRONIZADO) Descripción Específica: BROMURO DE TIOTROPIO CRISTALINO MICRONIZADO Nombre Químico: bromuro de (1α,2β,4β,5α,7β)-7-[(hidroxidi-2-tienilacetil)oxi]-9,9-dimetil-

3-oxa-9-azoniatriciclo[3.3.1.02,4]nonano Patente: 248587 Vigencia: 10-mar-2023 Anualidades: último pago 27 de marzo de 2012, próximo pago marzo de 2017 Titular: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Bromuro de tiotropio cristalino micronizado de la

fórmula (I),

N

O

O

H

MeMe

O

OHS

S

+

Br-

( I )

caracterizado porque tiene un tamaño de partícula X50 comprendido entre 1.0 µm y 3.5 µm a un valor de Q(5.8) mayor que 60%, por un valor de la superficie específica situado en el intervalo comprendido entre 2 m2/g y 5 m2/g, porun calor específico de disolución mayor que 65 Ws/g, así como por un contenido en agua de 1% a 4.5%.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA ESPECÍFICA Y MICRONIZADA.

Nombre Genérico: TIOTROPIO (BROMURO MONOHIDRATADO CRISTALINO) Descripción Específica: BROMURO DE TIOTROPIO MONOHIDRATADO, CRISTALINO Nombre Químico: bromuro de (1α,2β,4β,5α,7β)-7-[(hidroxidi-2-tienilacetil)oxi]-9,9-dimetil-

3-oxa-9-azoniatriciclo[3.3.1.02,4]nonano Patente: 232639 Vigencia: 28-sep-2021 Anualidades: último pago 28 de septiembre de 2010, próximo pago septiembre de

2015. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Bromuro de tiotropio monohidratado, cristalino. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO MONOHIDRATADO,

CRISTALINO.


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172

Nombre Genérico: TIOTROPIO Descripción Específica: Nombre Químico: (1α,2β,4β,5α,7β)-7-[(hidroxidi-2-tienilacetil)oxi]-9,9-dimetil-3-oxa-9-

azoniatriciclo[3.3.1.02,4]nonano Patente: 236248 Vigencia: 27-may-2022 Anualidades: último pago 26 de mayo de 2011, próximo pago mayo de 2016. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Cápsulas para inhalación, que contienen como polvo

inhalable, tiotropio en mezcla con un excipiente o sustancia auxiliar fisiológicamente aceptable, caracterizadas porque el material de las cápsulas tiene un contenido de humedad reducido como un contenido de humedad de TEWS o secador con halógeno, de menos de 15%.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. CÁPSULAS PARA INHALACIÓN QUE CONTIENEN TIOTROPIO CARACTERIZADAS PORQUE EL MATERIAL DE LAS CÁPSULAS TIENE UN CONTENIDO DE HUMEDAD REDUCIDO COMO UN CONTENIDO DE HUMEDAD DE TEWS O SECADOR CON HALÓGENO, DE MENOS DE 15%. INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 2062/2008.


azoniatriciclo[3.3.1.02,4]nonano Patente: 225424 Vigencia: 28-sep-2021 Anualidades: último pago 28 de septiembre de 2010, próximo pago septiembre de

2015. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Polvo inhalable que contiene 0.04 a 0.8% en peso de

tiotropio mezclado con un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizado porque el excipiente consiste de una mezcla de un excipiente más grueso con un tamaño de partícula promedio de 15 a 80 µm y un excipiente más fino con un tamaño de partícula promedio de 1 a 9 µm, la proporción del excipiente más fino constituye 3 a 15% en peso e la cantidad total de excipiente.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. POLVO INHALABLE QUE CONTIENE 0.04 A 0.8% EN PESO DE TIOTROPIO MEZCLADO CON UN EXCIPIENTE FISIOLÓGICAMENTE ACEPTABLE, CARACTERIZADO PORQUE EL EXCIPIENTE CONSISTE DE UNA MEZCLA DE UN EXCIPIENTE MÁS GRUESO CON UN TAMAÑO DE PARTÍCULA PROMEDIO DE 15 A 80 µm Y UN EXCIPIENTE MÁS FINO CON UN TAMAÑO DE PARTÍCULA PROMEDIO DE 1 A 9 µm, LA PROPORCIÓN DEL EXCIPIENTE MÁS FINO CONSTITUYE 3 A 15% EN PESO E LA CANTIDAD TOTAL DE EXCIPIENTE. INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 2064/2008.

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173

Nombre Genérico: TIOTROPIO, (BROMURO DE) Descripción Específica: BROMURO DE TIOTROPIO Nombre Químico: bromuro de (1α,2β,4β,5α,7β)-7-[(hidroxidi-2-tienilacetil)oxi]-9,9-dimetil-

3-oxa-9-azoniatriciclo[3.3.1.02,4]nonano Patente: 257375 Vigencia: 02-abr-2023 Anualidades: último pago 26 de mayo de 2008, próximo pago abril de 2013 Titular: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una preparación farmacéutica, caracterizada porque

consiste de: • Bromuro de tiotropio como sustancia activa, en una

concentración basada en tiotropio de entre 0.02 g por 100 ml de formulación y 0.05 g por 100 ml de formulación, el bromuro de tiotropio esta presente en la preparación farmacéutica en forma totalmente disuelta;

• Agua como el único solvente, • Ácido para ajustar el pH entre 2.7 y 3.1, preferiblemente 2.8 y

3.05, • Cloruro de benzalconio en una concentración de entre 8 mg/100

ml y 12 mg/100 ml, • Edetato de sodio en una cantidad de entre 8 mg/100 ml de

formulación y 12 mg/100 ml de formulación. Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA.

NO ES PRINCIPIO ACTIVO. INCLUSIÓN COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 2065/2008.


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azoniatriciclo[3.3.1.02,4]nonano Patente: 250754 Vigencia: 24-oct-2021 Anualidades: último pago 24 de octubre de 2007, próximo pago octubre de 2012. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una preparación farmacéutica libre de propelentes

adaptada para ser administrada por inhalación, caracterizada porque comprende:

• una sal de tiotropio como sustancia activa, a una concentración con base en tiotropio de entre 0.0005 y 5% en peso,

• sólo agua o una mezcla de agua etanol como solvente para la sustancia activa,

• ácido para lograr un valor de pH entre 2.0 y 3.1, • un conservador farmacológicamente aceptable, • opcionalmente ácido edítico o una sal de ácido edítico en una

cantidad mayor que 0 hasta 25 mg/100 ml, • opcionalmente un agente formador de complejos y/o

estabilizador farmacológicamente aceptable y/o un cosolvente farmacológicamente aceptable y/u otros coadyuvantes y aditivos farmacológicamente aceptables, además del conservador.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1472/2009.

Nombre Genérico: TIPIFAMIB Descripción Específica: Nombre Químico: 6-((R)-amino(4-clorofenil)(1-metil-1H-imidazol-5-il)metil)4-(3-clorofenil)-

1-metil-2(1H)-quinolinona Patente: 211913 Vigencia: 16-oct-2016 Anualidades: último pago 31 de octubre de 2007, próximo pago octubre de 2012 Titular: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Reivindicaciones: Reivindicación 1. "Markush". Reivindicación 7. El compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque el compuesto es:….; 6-[amino(4-clorofenil)-1-metil-1H-imidazol-5-il)metil]-4-(3-clorofenil)-1-metil-2(1H)-quinolinona;…; una forma estereoisomérica de los mismos o una sal de adición ácida o básica farmacéuticamente aceptable de los mismos.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A JANSSEN-CILAG S.A. DE C.V., RESOLUCIÓN 35/2004.

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Nombre Genérico: TIPRANAVIR Descripción Específica: Nombre Químico: 3’-[(1R)-1-[(6R)-5,6-dihidro-4-hidroxi-2-oxo-6-fenetil-6-propil-2H-piran-3-

il]propil]-5-(trifluorometil)-2-piridinasulfonanilida; N-[3-[(1R)-1-(6R)-4-hidroxi-2-oxo-6-(2-feniletil)-6-propil-5,6-dihidro-2H-piran-3-il]propil]fenil]-5-(trifluorometil)piridina-2-sulfonamida.

Patente: 203768 Vigencia: 04-may-2015 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 3. El compuesto de la

reivindicación 1 seleccionado del grupo que consiste de: ...; 5-trifluorometil-N-(3(R o S)-(1-(5,6-dihidro-4-hidroxi-2-oxo-6(R o de S)-(2-fenetil)-6(R o S)-n-propil-2H-piran-3-il)-propil)-fenil)-2-piridinsulfonamida; 5-trifluorometil-N-(3(R)-(1-(5,6-dihidro-4-hidroxi-2-oxo-6(R)-(2-fenetil)-6(R)-n-propil-2H-piran-3-il)-propil)-fenil)-2-piridinsulfonamida; o (3R,6R)N-(3-(1-(5,6-dihidro-4-hidroxi-2-oxo-6-(2-feniletil)-6-propil-2H-piran-3-il)-propil)-fenil)- 5-trifluorometil-2-piridinsulfonamida;....

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S.A. DE C.V.


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176

Nombre Genérico: TRAVOPROST Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 203527 Vigencia: 03-ago-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: ALCON RESEARCH, LTD. Reivindicaciones: Reivindicación 23.- Una composición oftálmica tópica para el

tratamiento de glaucoma e hipertensión ocular; caracterizada porque comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto que tiene la estructura estereoquímica absoluta de la siguiente fórmula IV, y estando sustancialmente libre el enantiómero de dicho compuesto:

En donde R1=H alquilo de C1-C12 de cadena recta o ramificada; acilo de C1-C12 de cadena recta o ramificada; cicloalquilo de C3-C8 o una porción de sal catiónica; R2,R3=H, o alquilo de C1-C5 de cadena recta o ramificada; o R2 y R3 tomados juntos pueden representar O; X=O, S; o CH2; representa cualquier combinación de una sola ligadura o una doble ligadura cis o trans para la cadena alfa (superior) y una sola ligadura o doble ligadura trans para la cadena omega (inferior); R9=H, alquilo de C1-C10 de cadena recta o ramificada; R11=H, alquilo de C1-C10 de cadena recta o ramificada o acilo de C1-C10 de cadena recta o ramificada; Y=O; o H y OR15 en cualquier configuración, en donde R15=H, alquilo de C1-C10 de cadena recta o ramificada; y Z=Cl o CF3, con la condición de que cuando R2 y R3 tomados en conjunto representen O, entonces R1 es diferente de acilo de C1-C12 de cadena recta o ramificada; y cuando R2=R3=H, entonces R1 es diferente a una porción de sal catiónica, y con la condición adicional de que se excluya el siguiente compuesto: ciclopentaheptenol-5-cis-2-(3-α-hidroxi-4-m-clorofenoxi-1-trans-butenil)-3,5-dihidroxi [1α,2β,3α,5α].

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ALCON LABORATORIOS, S.A. DE C.V. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE NULIDAD 2584/09-EPI-01-2.

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Nombre Genérico: TRAMADOL, CLONIXINATO DE LISINA Descripción Específica: Nombre Químico: TRAMADOL: (1R,2R)-rel-2-[(dimetilamino)metil]-1-(3-

metoxifenil)ciclohexanol; CLONIXINATO DE LISINA: sal de lisina del ácido 2-[(3-cloro-2-metilfenil)amino]-3-piridincarboxílico

Patente: 275811 Vigencia: 16-mar-2026 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: FARMACÉUTICOS RAYERE, S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica analgésica

caracterizada porque comprende: una combinación de tramadol, sus enantiómeros o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables en todas sus formas cristalinas y de clonixinato de lisina así como sus hidratos, o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables en todas sus formas cristalinas, en una proporción que puede variar desde 1:1.2 hasta 1:58 (p/p) respectivamente, que es sinergísticamente más efectiva que si se administran los fármacos por separado, mezclados con excipientes farmacéuticamente aceptables.


Nombre Genérico: URICASA Descripción Específica: Nombre Químico: Urato oxidasa Patente: 195390 Vigencia: 09-may-2016 Anualidades: último pago 31 de mayo de 2010, próximo pago mayo de 2015. Titular: SANOFI-AVENTIS Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición líquida farmacéuticamente

aceptable, físicamente estable, caracterizada porque contiene urato-oxidasa y 0.1 mg/ml a 10 mg/ml de Poloxamer 188, en medio acuoso amortiguado.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE URICASA Y 0.1 A 10 mg/ml DE POLOXAMER 188, EN MEDIO ACUOSOS AMORTIGUADO. LA PATENTE 195390 NO AMPARA LA SUSTANCIA O PRINCIPIO ACTIVO, EN SI MISMO CONSIDERADO, SINO SOLO SU USO EN LA FORMULACIÓN DE MEDICAMENTOS EN LAS CONDICIONES PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1235/2010.


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Nombre Genérico: USTEKINUMAB Descripción Específica: Nombre Químico: Inmunoglobulina G1, anti-[Homo sapiens interleukina 12B (IL-12B, IL12

p40, factor 2 estimulante de las células natural killer NKSF2, factor 2 citotóxico de la maduración de linfocitos, CLMF2, CLMF2 p40], Homo sapiens anticuerpo monoclonal, CNTO 1275; cadena pesada gamma1 (1-449) [Homo sapiens VH (IGHV5-51-(IGHD)-IGHJ4*01)[8.8.12](1-119)-IGHG1*01, CH1 A1.4>S (120-449)], (222-214’)-disulfuro con la cadena ligera kappa (1’-214’)[Homo sapiens V-KAPPA (IGKV1D-16-IGKJ2*01)[6.3.9](1’-107´)-IGKC*01 (108’-214’); dímero (228-228’’:231-231’’)-bisdisulfuro.

Patente: 252335 Vigencia: 07-ago-2021 Anualidades: Último pago 07 de diciembre de 2007, próximo pago agosto de 2012. Titular: JOHNSON & JOHNSON Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un anticuerpo anti-IL-12 aislado, caracterizado

porquecomprende una región variable de cadena pesada (VH) de la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:7 y una región variable de cadena ligera (VL) de la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:8.


Nombre Genérico: VALDECOXIB Descripción Específica: FORMA CRISTALINA DE VALDECOXIB Nombre Químico: 4-(5-metil-3-fenil-4-isoxazolil) bencensulfonamida Patente: 211935 Vigencia: 12-ago-2017 Anualidades: último pago el 27 de julio de 2007, próximo pago agosto de 2012. Titular: G.D. SEARLE LLC Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una forma cristalina de 4-[5-metil-3-fenilisoxazol-4-il]-

bencensulfonamida que tiene un punto de fusión de aproximadamente 170 a 174°. Reivindicación 4. La forma de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque tiene un patrón de difracción de rayos X de polvo con los siguientes picos: 12.221, 15.447, 17.081, 19.798 y 23.861.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PFIZER, S.A. DE C.V.

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Nombre Genérico: VALGANCICLOVIR Descripción Específica: Nombre Químico: L-Valinato de 2-[(2-amino-1,6-dihidro-6-oxo-9H-purin-9-il)metoxi]-3-

hidroxi-propilo Patente: 195601 Vigencia: 21-jul-2015 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. El compuesto 2-(2-amino-1,6-dihidro-6-oxo-purin-9-

il)metoxi-3-hidroxi-1-propanil-L-valinato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la forma de sus diasteroisómeros (R) o (S), o en la forma de mezclas de los dos diasteroisomeros.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V., RESOLUCIÓN 69/2004.

Nombre Genérico: VALSARTAN Descripción Específica: SALES DE CALCIO DE VALSARTAN Nombre Químico: N-(1-oxopentil)-N-[[2´-(1H-tetrazol-5-il)[1,1´-bifenil]-4-il]metil]-L-valina Patente: 265165 Vigencia: 17-jul-2021 Anualidades: último pago 17 de marzo de 2009, próximo pago julio de 2014. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una sal cálcica de valsartan. Reivindicación 2. Una

sal de acuerdo con la reivindicación 1, en una forma cristalina, parcialmente cristalina o amorfa

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL CÁLCICA DE VALSARTAN.

Nombre Genérico: VALSARTAN Descripción Específica: SALES DE CALCIO DE VALSARTAN Nombre Químico: N-(1-oxopentil)-N-[[2´-(1H-tetrazol-5-il)[1,1´-bifenil]-4-il]metil]-L-valina Patente: 251826 Vigencia: 03-feb-2023 Anualidades: último pago 30 de enero de 2012, próximo pago febrero de 2017. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un tetrahidrato de la sal de calcio de valsartan en la

forma de estado sólido A2,Ca. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO TETRAHIDRATO DE

LA SAL DE CALCIO DE VALSARTAN.


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180

Nombre Genérico: VALSARTAN Descripción Específica: SALES DE CALCIO Y MAGNESIO DE VALSARTAN Nombre Químico: N-(1-oxopentil)-N-[[2´-(1H-tetrazol-5-il)[1,1´-bifenil]-4-il]metil]-L-valina Patente: 282100 Vigencia: 03-feb-2023 Anualidades: último pago 14 de diciembre de 2010, próximo pago febrero de 2015. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una sal de valsartan seleccionada de (i) polimorfos

del trihidrato, (ii) el monohidrato, y (iii) la di-(sal del calcio de valsartan)pentahidrato, en cada caso de la sal de calcio de valsartan, y el anhidrato del mismo; y se seleccionan de: (i) una forma polimórfica del hexahidrato, (ii) el trihidrato, (iii) el monohidrato, y (iv) el tetrahidrato; en cada caso la sal de magnesio de valsartan, y el anhidrato del mismo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SALES DE CALCIO Y MAGNESIO DE VALSARTAN, POLIMORFOS E HIDRATOS.

Nombre Genérico: VALSARTAN Descripción Específica: Nombre Químico: N-(1-oxopentil)-N-[[2´-(1H-tetrazol-5-il)[1,1´-bifenil]-4-il]metil]-L-valina Patente: 264146 Vigencia: 04-ene-2019 Anualidades: último pago 28 de enero de 2009, próximo pago enero de 2014. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un proceso de manufactura de una forma sólida de

dosificación oral que comprende: a) un agente activo que contiene una cantidad efectiva de valsartan, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y b) aditivos farmacéuticamente aceptables adecuados para la preparación de formas sólidas de dosificación oral mediante métodos de compresión, que comprende las etapas de

i) moler el principio activo y los aditivos farmacéuticamente aceptables ii) someter una mezcla del agente activo y los aditivos molidos para compresión, para formar un comprimido, en donde la compresión para formar el comprimido requiere la compactación en seco, iii) convertir el comprimido para formar un granulado, y

comprimir el granulado para formar la forma de dosificación oral. Reivindicación 8. Una forma sólida de dosificación oral producida de acuerdo a un método como es definido en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. PROCESO DE MANUFACTURA DE UNA FORMA SÓLIDA DE DOSIFICACIÓN ORAL QUE COMPRENDE VALSARTAN, Y ADITIVOS FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES ADECUADOS PARA LA PREPARACIÓN DE FORMAS SÓLIDAS DE DOSIFICACIÓN ORAL MEDIANTE MÉTODOS DE COMPRESIÓN. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1444/2010.

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Nombre Genérico: VALSARTAN Descripción Específica: Nombre Químico: N-(1-oxopentil)-N-[[2´-(1H-tetrazol-5-il)[1,1´-bifenil]-4-il]metil]-L-valina Patente: 263872 Vigencia: 22-dic-2019 Anualidades: último pago 15 de enero de 2009, próximo pago diciembre de 2014. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una tableta comprimida que comprende valsartan en

forma libre y más de 30 por ciento de celulosa microcristalina en peso basado en el peso total y los componentes del núcleo de dicha forma.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. TABLETA COMPRIMIDA QUE COMPRENDE VALSARTAN EN FORMA LIBRE Y MÁS DE 30 POR CIENTO DE CELULOSA MICROCRISTALINA EN PESO BASADO EN EL PESO TOTAL Y LOS COMPONENTES DEL NÚCLEO DE DICHA FORMA. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1629/2010

Nombre Genérico: VALSARTAN, AMLODIPINA Descripción Específica: Nombre Químico: VALSARTAN : N-(1-oxopentil)-N-[[2´-(1H-tetrazol-5-il)[1,1´-bifenil]-4-

il]metil]-L-valina ; AMLODIPINA: 3-etil éster-5-metil éster de ácido 2-(2-amino-etoximetil)-4-(2-cloro-fenil)-6-metil-1,4-dihidropiridino-3,5-dicarboxílico con (1S)-(+)-10-camforsulfonato

Patente: 246212 Vigencia: 09-jul-2019 Anualidades: último pago 06 de junio de 2007, próximo pago julio de 2012. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición en combinación

farmacéutica que comprende (i) el antagonista AT1 valsartan o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; (ii) amlodipina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma;

Un portador farmacéuticamente aceptable. Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA.

NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN EN COMBINACIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE VALSARTAN, AMLODIPINA Y UN PORTADOR FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1362/2010


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182

Nombre Genérico: VANDETANIB Descripción Específica: Nombre Químico: N-(4-bromo-2-fluorofenil)-7-[(1-metilpiperidin-4-il)metoxi]-6-

metoxiquinazolin-4-amina Patente: 216799 Vigencia: 23-sep-2017 Anualidades: último pago 28 de julio de 2008, próximo pago septiembre de 2013. Titular: ASTRAZENECA UK LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. DEFINICIÓN GENÉRICA.

LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: VANDETANIB Descripción Específica: Nombre Químico: N-(4-bromo-2-fluorofenil)-7-[(1-metilpiperidin-4-il)metoxi]-6-

metoxiquinazolin-4-amina Patente: 247787 Vigencia: 01-nov-2020 Anualidades: último pago 03 de agosto de 2007, próximo pago noviembre de 2012 Titular: ASTRAZENECA AB Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 6. Un derivado de

quinazolina, caracterizado porque se selecciona de:…, 4-(4-bromo-2-fluoroanilino)-6-metoxi-7-(1-metilpiperidin-4-ilmetoxi)quinazolina, …

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. DEFINICIÓN ESPECÍFICA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: VARDENAFIL Descripción Específica: Nombre Químico: 1-[[3-(1,4-dihidro-5-metil-4-oxo-7-propilimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-il)-4-

etoxifenil]sulfonil]-4-etil-piperazina Patente: 207031 Vigencia: 31-oct-2018 Anualidades: último pago 31 de octubre de 2007, próximo pago octubre de 2012 Titular: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Reivindicaciones: Reivindicación 1.


O

SO2

H3C

NN

HNN

OCH3

CH3

N

N

C2H5

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183

Nombre Genérico: VARENICLINA Descripción Específica: Nombre Químico: 7,8,9,10-tetrahidro-6H-6,10-metanoazepino[4,5-g]quinoxalina;

(6R,10S)-7,8,9,10-tetrahidro-6,10-metano-6H-pirazino[2,3-h][3]benzazepina.

Patente: 225658 Vigencia: 13-nov-2018 Anualidades: último pago 28 de octubre de 2010, próximo pago noviembre de 2015. Titular: PFIZER PRODUCTS INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush” Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO.

LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PFIZER, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: VARENICLINA Descripción Específica: TARTRATO DE VARENICLINA Nombre Químico: 7,8,9,10-tetrahidro-6H-6,10-metanoazepino[4,5-g]quinoxalina;

(6R,10S)-7,8,9,10-tetrahidro-6,10-metano-6H-pirazino[2,3-h][3]benzazepina.

Patente: 233978 Vigencia: 26-abr-2022 Anualidades: último pago 26 de abril de 2011, próximo pago abril de 2016. Titular: PFIZER PRODUCTS INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una sal tartrato de 5,8,14-

triazatetraciclo[10.3.1.02,11.04,9]hexadeca-2(11),3,5,7,9-pentaeno. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE TARTRATO.

Nombre Genérico: VATALANIB Descripción Específica: Nombre Químico: 1-(p-cloroanilino)-4-(4-piridilmetil)ftalazina Patente: 210771 Vigencia: 11-feb-2018 Anualidades: último pago 30 de enero de 2012, próximo pago febrero de 2017 Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 5. “Markush”. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO.

LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V. INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA RESOLUCIÓN EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 925/2005.


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184

Nombre Genérico: VEMURAFENIB Descripción Específica: Nombre Químico: N-{3-[5-(4-clorofenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil]-2,4-

difluorofenil}propano-1-sulfonamida Patente: 288558 Vigencia: 21-jun-2026 Anualidades: último pago 21 de julio de 2011, próximo pago julio de 2016. Titular: PLEXXIKON, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 48.El compuesto de

conformidad con la reivindicación 1, en donde el compuesto es {3-[5-(4-cloro-fenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-carbonil]-2,4-difluoro-fenil}-amida del ácido propano-1-sulfónico, teniendo la estructura:

Cl

N N

O

F

FN S

O

O

H

H


LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V.

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185

Nombre Genérico: VENLAFAXINA Descripción Específica: Nombre Químico: 1-[2-(dimetilamino)-1-(4-metoxifenil)etil]ciclohexanol; (±)-1-[α-

[(dimetilmino)metil]-p-metoxibencil]ciclohexanol; N,N-dimetil-2-(1-hidroxiciclohexil)-2-(4-metoxifenil)etilamina

Patente: 195968 Vigencia: 22-nov-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: ELI LILLY AND COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1.- El uso de venlafaxina o de un compuesto de

formula:

R1 CHCH2CH2NR2R3

O

Ar

en la que: R1 es cicloalquilo de C5-C7, tienilo, halotienilo, (alquilo de C1-C4) tienilo, furanilo, piridilo o tiazolilo; Ar es

Rm4

ó

Rn5

cada uno de R2 y R3 es independientemente hidrógeno o metilo; cada R4 es independientemente halo, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C3 o trifluorometilo; cada R5 es independientemente halo, alquilo de C1-C4 o trifluorometilo; m es 0,1 ó 2; n es 0 ó 1; o una de sus sales de adición ácida farmacéuticamente aceptable, para preparar un medicamento para tratar la incontinencia humana. Reivindicación 8. Un uso de la reivindicación 3 en el que el compuesto es duloxetina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. Reivindicación 9. Un uso de cualquiera de las reivindicaciones 5-7 en el que el compuesto es duloxetina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: USO. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. USO DE VENLAFAXINA PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO PARA TRATAR LA INCONTINENCIA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ELI LILLY Y COMPAÑÍA DE MÉXICO, S.A. DE C.V. INCLUSIÓN EN CUMPLIMIENTO A LA RESOLUCIÓN EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1811/2004. INCLUSIÓN DE LAS REIVINDICACIONES 8 Y 9 EN CUMPLIMIENTO A LA RESOLUCIÓN EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 644/2007.


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186

Nombre Genérico: VERNAKALANT Descripción Específica: Nombre Químico: (3R)-1-{(1R,2R)-2-[2-(3,4-dimetoxifenil)etoxi]ciclohexil}pirrolidin-3-ol. Patente: 258895 Vigencia: 31-oct-2023 Anualidades: último pago 18 de julio de 2008, próximo pago octubre de 2013. Titular: CARDIOME PHARMA CORP. Reivindicaciones: Reivindicación El compuesto de conformidad con la reivindicación 1,

caracterizado además porque se selecciona del grupo consistente de:…; (1R,2R)-2-[(3R)-hidroxipirrolidinil]-1-(3,4-dimetoxifenetoxi)-ciclohexano; …; Monoclorhidrato de (1R,2R)-2-[(3R)-hidroxipirrolidinil]-1-(3,4-dimetoxifenetoxi)-ciclohexano; …

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ASTELLAS US LLC. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A MERCK SHARP & DOHME (SUIZA) GMBH. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A UNDRA, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: VILANTEROL Descripción Específica: Nombre Químico: 4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-diclorofenil)metoxi]etoxi]hexil)amino]-1-hidroxietil}-

2-(hidroximetil)fenol Patente: 249279 Vigencia: 11-sep-2022 Anualidades: último pago 21 de septiembre de 2007, próximo pago septiembre de

2012. Titular: GLAXO GROUP LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Makush”. Reivindicación 15. Un compuesto de

acuerdo con la reivindicación 1 o reivindicación 2 el cual es seleccionado de: …;4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-diclorobencil)oxi]etoxi]hexil)amino]-1-hidroxietil}-2-(hidroximetil)fenol; …; y sales, solvatos, y derivados fisiológicamente funcionales de estas.


Nombre Genérico: VILDAGLIPTINA Descripción Específica: Nombre Químico: (2S)-1-[[(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il)amino]acetil]pirrolidina-2-

carbonitrilo; (2S)-1-{[(3-hidroxiadamantan-1-il)amino]acetil}pirrolidin-2-carbonitrilo;

Patente: 221816 Vigencia: 09-dic-2019 Anualidades: último pago 15 de diciembre de 2009, próximo pago diciembre de 2014 Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 4. Un compuesto de

acuerdo con la reivindicación 1, el cual es: (S)-1-[(3-hidroxi-1-adamantil)amino]acetil-2-ciano-pirrolidina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A MERCK, S.A. DE C.V.

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187

Nombre Genérico: VISMODEGIB Descripción Específica: Nombre Químico: 2-cloro-N-[4-cloro-3-(piridin-2-il)fenil]-4-metanosulfonil)benzamida Patente: 289008 Vigencia: 02-sep-2025 Anualidades: último pago 04 de agosto de 2011, próximo pago septiembre de 2016. Titular: GENENTECH INC. Y CURIS INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush” Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO.

Nombre Genérico: VORTIOXETINA Descripción Específica: Nombre Químico: 1-{2-[(2,4-dimetilfenil)sulfanil]fenil}piperazina Patente: 267466 Vigencia: 02-oct-2022 Anualidades: último pago 15 de junio de 2009, próximo pago octubre de 2014. Titular: H. LUNDBECK A/S Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 11. Compuesto de acuerdo

con la reivindicación 5, en donde el compuesto es 1-[2-(2,4-dimetilfenilsulfanil)fenil]piperazina, o una sal de adición de ácido, farmacéuticamente aceptable del mismo.


Nombre Genérico: VORTIOXETINA Descripción Específica: Nombre Químico: 1-{2-[(2,4-dimetilfenil)sulfanil]fenil}piperazina Patente: 294612 Vigencia: 15-jun-2027 Anualidades: último pago 12 de enero de 2012, próximo pago junio de 2017. Titular: H. LUNDBECK A/S Reivindicaciones: Reivindicación 1. 1-[2-(2,4-dimetilfenilsulfanil)fenil]piperazina, y sus

sales farmacéuticamente aceptables de la misma, compuestos los cuales son cristalinos. Reivindicación 2. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque es la sal de bromhidrato, clorhidrato, mesilato, fumarato, maleato, meso-tartrato, L-(+)-tartrato, D-(-)-tartrato, sulfato, fosfato o nitrato.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA Y SALES DE BROMHIDRATO, CLORHIDRATO, MESILATO, FUMARATO, MALEATO, MESO-TARTRATO, L-(+)-TARTRATO, D-(-)-TARTRATO, SULFATO, FOSFATO O NITRATO


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Nombre Genérico: XIMELAGATRÁN Descripción Específica: Nombre Químico: [[(1R)-2-[(2S)-2-[[4-amino(hidroxiimino)metil]bencil]carbamoil]azetidin-1-

il]-1-ciclohexil-2-oxoetil]amino]acetato de etilo Patente: 213197 Vigencia: 17-dic-2016 Anualidades: último pago 28 de octubre de 2008, próximo pago diciembre de 2013 Titular: ASTRAZENECA AB. Reivindicaciones: Reivindicación 3. EtOOCCH2-(R)Cgl-Aze-Pab-OH. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO.

Nombre Genérico: ZANAMIVIR Descripción Específica: ZANAMIVIR CRISTALINO Nombre Químico: Ácido 5-acetamido-2,6-anhidro-3,4,5-tridesoxi-4-guanidino-D-glicero-D-

galacto-non-2-enóico; ácido 5-acetamido-4-guanidino-2,3,4,5-tetradeoxi-D-glicero-D-galacto-non-2-enopiranosónico.

Patente: 204829 Vigencia: 14-dic-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY LTD Reivindicaciones: Reivindicación 1. Ácido 5-acetamido-2,3,4,5-tetradesoxi--4-guanidino-

D-glicero-D-galacto-non-2-enopiranosónico, caracterizado porque está en forma cristalina.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA CRISTALINA.

Nombre Genérico: ZIBOTENTÁN Descripción Específica: Nombre Químico: N-(3-metoxi-5-metilpiperazin-2-il)-2-[4-(1,3,4-oxadiazol-2-il)fenil]piridin-

3-sulfonamida Patente: 211228 Vigencia: 03-jun-2016 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: ASTRAZENECA UK LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. “Markush”. Reivindicación 9. Compuesto de la fórmula

Ia según la reivindicación 1, seleccionado de:,,,, N-(3-metoxi-5-metilpirazin-2-il)-2-(4-[1,2,4-oxadiazol-3-il]fenil)piridin-3-sulfonamida;…


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189

Nombre Genérico: ZIPRASIDONA Descripción Específica: MESILATO TRIHIDRATADO DE ZIPRASIDONA Nombre Químico: 5-[2-[4-(1,2-Benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil]etil]-6-cloro-1,3-dihidro-2H-

indol-2-ona Patente: 203066 Vigencia: 26-mar-2017 Anualidades: último pago 30 de marzo de 2011, próximo pago marzo de 2016 Titular: PFIZER, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Mesilato de 5-(2-(4-(1,2-Benzisotiazol-3-il)-1-

piperazinil)etil)-6-cloro-1,3-dihidro-2H-indol-2-ona-trihidrato. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE MESILATO

TRIHIDRATADO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PFIZER, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: ZIPRASIDONA Descripción Específica: CLORHIDRATO MONOHIDRATADO DE ZIPRASIDONA Nombre Químico: 5-[2-[4-(1,2-Benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil]etil]-6-cloro-1,3-dihidro-2H-

indol-2-ona Patente: 184189 Vigencia: 30-ago-2013 Anualidades: último pago 27 de julio de 2007, próximo pago noviembre de 2012. Titular: PFIZER, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. El compuesto 5-(2-(4-(1,2-Benzisotiazol-3-il)-1-

piperazinil)etil)-6-cloro-1,3-dihidro-2H-indol-2-ona, clorhidrato monohidrato.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO COMO SAL DE CLORHIDRATO MONOHIDRATADA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PFIZER, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: ZOLMITRIPTANO Descripción Específica: Nombre Químico: (S)-4-[[3-[2-(dimetilamino)etil]-1H-indol-5-il]metil]-2-oxazolidinona Patente: 227240 Vigencia: 28-nov-2020 Anualidades: último pago 28 de octubre de 2010, próximo pago noviembre de 2015. Titular: ASTRAZENECA AB Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica adecuada para

administración intranasal la cual comprende zolmitriptan y un portador farmacéuticamente aceptable, en donde el pH de la formulación está en el intervalo de 4.5 a 5.5.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. FORMULACIÓN FARMACÉUTICA ADECUADA PARA ADMINISTRACIÓN INTRANASAL LA CUAL COMPRENDE ZOLMITRIPTAN Y UN PORTADOR FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE EL PH DE LA FORMULACIÓN ESTÁ EN EL INTERVALO DE 4.5 A 5.5. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1347/2010-III.


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Nombre Genérico: ZOLPIDEM Descripción Específica: Nombre Químico: N,N,6-trimetil-2-(4-metilfenil)imidazol[1,2-a]piridin-3-acetamida. Patente: 219636 Vigencia: 01-dic-2019 Anualidades: último pago 15 de diciembre de 2009, próximo pago diciembre de 2014. Titular: SANOFI-AVENTIS Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una forma de dosificación de liberación controlada,

farmacéuticamente adaptada para liberar zolpidem o una sal del mismo durante un periodo de tiempo predeterminado, de acuerdo a un perfil in Vitro bifásico de disolución cuando se mide en un aparato de disolución tipo II de acuerdo con la Farmacopea Estadounidense en 0.01M de regulador de ácido hidroclórico a 37°C, donde la primer fase es una fase de liberación inmediata que tiene una duración máxima de 30 minutos y la segunda fase es una fase de liberación prolongada y en donde 40 a 70% de la cantidad total de zolpidem se libera durante la fase de liberación inmediata y el tiempo para liberar 90% de la cantidad total de zolpidem es entre 2 y 6 horas.

Observaciones: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. NO AMPARA A LA SUSTANCIA O INGREDIENTE ACTIVO SOLPIDEM EN SI MISMO CONSIDERADO, SINO SÓLO SU USO EN LA FORMULACIÓN DE MEDICAMENTOS EN LAS CONDICIONES PRECISADAS EN LAS REIVINDICACIONES. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1484/2010.

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Nombre Genérico: ZOTAROLIMUS Descripción Específica: Nombre Químico: (3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-

9,27-dihidroxi-10,21-dimetoxi-3-{(2R)-1-[(1S,3R,4S)-3-metoxi-4-(1H-tetrazol-1-il)ciclohexil]-propan2-il}-6,8,12,14,20,26-hexametil-octadecahidro-5H-23,27-epoxipirido[2,1-c][1,4]oxaazahentriacontina-1,5,11,28,29(6H,31H)-pentona.

Patente: 237212 Vigencia: 24-sep-2018 Anualidades: último pago 31 de agosto de 2011, próximo pago septimbre de 2016. Titular: ABBOTT LABORATORIES. Reivindicaciones: Reivindicación 2. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación

1 de fórmula:

. Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO.

N

H3 OC

N N N

O

H3C

O

CH 3

OHH3C

O

CH3

O

ON

O

O

H O

H3C

H3COC H3

OC H3

H 3C


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Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: RITONAVIR: (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)

metil)amino)-carbonil)L-valinil)amino)-2-(N-((5-tiazolil)-metoxicarbonil) amino)-1,6-difenil-3-hidroxihexano; ABT-378: (2S,3S,5S)-2-(2.6-Dimetilfenoxiacetil)amino-3-hidroxi-5-[2S-[1-tetrahidro-pirimid-2-onil)-3-metil-butanoil]amino-1,6-difenilhexano; INDINAVIR: N-(2(R)-hidroxi-1(S)-indanil)-2(R)-fenilmetil-4(S)-hidroxi-5-(1-(4-(3-piridilmetil)-2(S)-N’-(t-butilcarboxamido-piperazinil))-pentanamida; SAQUINAVIR: N-tert-butil-decahidro-2-[2(R)-hidroxi-4-fenil-3-(S)-[[N-(2-quinolilcarbonil)-L-asparaginil]amino]butil]-(4aS,8aS)-isoquinolina-3-(S)-carboxamida;

Patente: 229533 Vigencia: 10-nov-2020 Anualidades: último pago 28 de octubre de 2010, próximo pago noviembre de 2015. Titular: ABBOTT LABORATORIES Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica que comprende una

dispersión sólida de un inhibidor de proteasa de VIH y un vehículo soluble en agua en donde el inhibidor o los inhibidores se seleccionan del grupo que consiste de: (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil) metil)amino)-carbonil)L-valinil)amino)-2-(N-((5-tiazolil)-metoxicarbonil) amino)-1,6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir); (2S,3S,5S)-2-(2.6-Dimetilfenoxiacetil)amino-3-hidroxi-5-[2S-[1-tetrahidro-pirimid-2-onil)-3-metil-butanoil]amino-1,6-difenilhexano (ABT-378); N-(2(R)-hidroxi-1(S)-indanil)-2(R)-fenilmetil-4(S)-hidroxi-5-(1-(4-(3-piridilmetil)-2(S)-N’-(t-butilcarboxamido-piperazinil))-pentanamida (indinavir); N-tert-butil-decahidro-2-[2(R)-hidroxi-4-fenil-3-(S)-[[N-(2-quinolilcarbonil)-L-asparaginil]amino]butil]-(4aS,8aS)-isoquinolina-3-(S)-carboxamida (saquinavir); 5(S)-Boc-amino-4(S)-hidroxi-6-fenil-2(R)-fenilmetilhexanoil-(L)-Val-(L)-Phe-morfolin-4-ilamida; 1-Naftoxiacetil-beta-metiltio-Ala-(2S,3S)-3-amino-2-hidroxi-4-butanoil-1,3-tiazolidina-4-t-butilamida; 5-isoquinolinoxiacetil-beta-metiltio-Ala-(2S,3S)-3-amino-2-hidroxi-4-butanoil-1,3-tiazolidina-4-t-butilamida; [1S-[1R(R-),2S*])-N1-(3[[[(1,1-dimetiletil)amino]carbonil](2-metilpropil)amino]-2-hidroxi-1-(fenilmetil)propil]-2-[(2-quinolincarbonil)amino]-butanodiamida; VX-478; DMP-45, AG1343 (nelfinavir); BMS 186,318; SC-55389a; BILA 1096 BS; U-140690.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO, COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UNA DISPERSIÓN SÓLIDA DE UN INHIBIDOR DE PROTEASA DE VIH Y UN VEHÍCULO SOLUBLE EN AGUA, EN DONDE EL INHIBIDOR DE PROTEASA DE VIH SE SELECCIONA ENTRE DISTINTOS PRINCIPIOS ACTIVOS, A SABER: RITONAVIR, ABT-378, INDINAVIR, SAQUINAVIR, 5(S)-BOC-AMINO-4(S)-HIDROXI-6-FENIL-2(R)-FENILMETILHEXANOIL-(L)-VAL-(L)-PHE-MORFOLIN-4-ILAMIDA; 1-NAFTOXIACETIL-BETA-METILTIO-ALA-(2S,3S)-3-AMINO-2-HIDROXI-4-BUTANOIL-1,3-TIAZOLIDINA-4-T-BUTILAMIDA; 5-ISOQUINOLINOXIACETIL-BETA-METILTIO-ALA-(2S,3S)-3-AMINO-2-HIDROXI-4-BUTANOIL-1,3-TIAZOLIDINA-4-T-BUTILAMIDA; [1S-[1R(R-),2S*])-N1-(3[[[(1,1-DIMETILETIL)AMINO]CARBONIL](2-METILPROPIL)AMINO]-2-HIDROXI-1-(FENILMETIL)PROPIL]-2-[(2-QUINOLINCARBONIL)AMINO]-BUTANODIAMIDA;VX-478, DMP-45, AG1343 (NELFINAVIR), BMS 186,318, SC-55389a, BILA 1096 BS, U-140690. EN VIRTUD DE TRATARSE DE UNA COMPOSICIÓN

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FARMACÉUTICA DONDE PUEDEN UTILIZARSE DISTINTOS PRINCIPIOS ACTIVOS, ES IMPOSIBLE ESTABLECER UN NOMBRE GENÉRICO ESPECÍFICO. INCLUSIÓN COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 961/2006.

Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: CLARITROMICINA: 6-O-metileritromicina; SULFAMETOXAZOL 3-(p-

aminofenilsulfonamido)-5-metilisoxazol; METRONIDAZOL: 2-metil-5-nitroimidazol-1-etanol; CIMETIDINA: N-ciano-N’-metil-N’’-[2-[[(5-metil-1H-imidazol-4-il)metil]tio]etil]guanidina; INDAPAMINA: 3-(aminosulfonil)-4-cloro-N-(2,3-dihidro-2-metil-1H-indol-1-il)benzamida; ATENOLOL: 4-[2-hidroxi-3-[(1-metiletil)amino]propoxi]bencenacetamida; DIAZEPAN: 7-cloro-1,3-dihidro-1-metil-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepin-2-ona; ERITROMICINA: eritromicina; DIRITROMICINA: (1R,2R,3R,6R,7S,8S,9R,10R,12R,13S,15R,17S)-7-[(2,6-didesoxi-3-C-metil-3-O-metil-α-L-ribo-hexopiranosl)oxi]3-etil-2,10-dihidroxi-15-[(2-metoxietoxi)metil]-2,6-8,10,12,17-hexametil-9-[[3,4,6-tridesoxi-3-(dimetilamino)-β-D-xilo-hexopiranosil]oxi]-4,16-dioxa-14-azabiciclo[11.3.1]heptadecan-5-ona; AZITROMICINA: 9-desoxo-9a-metil-9a-aza9a-homo-eritromicina A; ROXITROMICINA: eritromicin 9-[O-[(-2-metoxietoxi)metil]oxima]; y ABT-229:

Patente: 199204 Vigencia: 25-nov-2016 Anualidades: último pago 28 de octubre de 2010, próximo pago noviembre de 2015. Titular: ABBOTT LABORATORIES Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica sólida de liberación

controlada adaptada para administración oral que comprende: una cantidad terapéuticamente efectiva de por lo menos un fármaco básico que tiene la solubilidad en agua de menos de 1 parte por 30 partes de agua; una sal de alginato soluble en agua; una sal compleja de ácido algínico; y una cantidad efectiva de un ácido carboxílico orgánico para facilitar la disolución del fármaco básico. Reivindicación 11. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el fármaco básico se selecciona a partir del grupo que consiste en sulfametoxazol, metronidazol, cimetidina, indapamina, atenolol y diazepan. Reivindicación 12. La composición de acuerdo con la reivindicación 4, en donde el macrólido se selecciona a partir del grupo que consiste de eritromicina, diritromicina, azitromicina, roxitromicina y ABT-229.Reivindicación 13. Una composición farmacéutica sólida de liberación controlada adaptada para administración oral, de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el régimen de dosis es el régimen de una vez al día, y comprende: aproximadamente 500 mg de claritromicina; desde aproximadamente 75 a 400 mg de alginato de sodio; desde aproximadamente 10 a 400 mg de alginato de sodio-calcio, y aproximadamente 128 mg de ácido cítrico.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA SÓLIDA DE LIBERACIÓN CONTROLADA ADAPTADA PARA ADMINISTRACIÓN ORAL QUE CONTIENE UN FÁRMACO BÁSICO, SELECCIONADO DE CLARITROMICINA, SULFAMETOXAZOL, METRONIDAZOL, CIMETIDINA, INDAPAMINA, ATENOLOL,


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DIAZEPAN, ERITROMICINA, DIRITROMICINA, AZITROMICINA, ROXITROMICINA Y ABT-229. EN VIRTUD DE TRATARSE DE UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DONDE PUEDEN UTILIZARSE DISTINTOS PRINCIPIOS ACTIVOS, ES IMPOSIBLE ESTABLECER UN NOMBRE GENÉRICO ESPECÍFICO. INCLUSIÓN COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 960/2006.

Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Pioglitazona: 5-[[4-[2-(5-Etil-2-piridinil)-etoxi]fenil]metil]-2,4-

tiazolidindiona; Tolbutamida: N-[(butilamino)carbonil]-4-metilbencensulfonamida; Clorpropamida: 4-cloro-N-[(propilamino)carbonil]bencensulfonamida; Tolazamida: N-[[(hexahidro-1H-azepin-1il)amino]carbonil]-4-metilbencensulfonamida; Acetohexamida: 4-acetil-N-[(ciclohexilamino)carbonil]bencensulfonamida; Glibenclamida: 5-cloro-N-[2-[4-[[[(ciclohexilamino)carbonil]amino]sulfonil]fenil]etil]-2-metoxibenzamida; Gliclazida: N-[[(hexahidrociclopenta[c]pirrol-2(1H)-il)amino]carbonil]-4-metilbencensulfonamida; Carbutamida: 4-amino-N-[(butilamino)carbonil]-bencensulfonamida; Glibornurida; [1S-(endo,endo)]-N-[[(3-hidroxi-4,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2-il)amino]-carbonil]-4-metilbencensulfonamida; Glipizida: N-[2-[4-[[[(ciclohexilamino)carbonil]amino]sulfonil]fenil]etil]5-metilpirazinacarboxamida; Gliquidona: N-[(ciclohexilamino)carbonil]-4-[2-(3,4-dihidro-7-metoxi-4,4-dimetil-1,3-dioxo-2(1H)isoquinolinil)etil]-bencensulfonamida; Glisoxepid: N-[2-[4-[[[[(hexahidro-1H-azepin-1-il)amino]carbonil]amino]sulfonil]fenil]etil]-5-metil-3-isoxazolcarboxamida; Glibutiazol: 4-amino-N-[5-(1,1-dimetiletil)-1,3,4-tiadiazol-2-il]bencensulfonamida; Glibuzol: N-[5-(1,1-dimetiletil)-1,3,4-tiadiazol-2-il]bencensulfonamida; Tolciclamida: N-[(ciclohexilamino)carbonil]-4-metilbencensulfonamida.

Patente: 234559 Vigencia: 19-jun-2016 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica caracterizada porque

comprende un incrementador de sensibilidad a insulina en combinación con un incrementador de secreción de insulina, caracterizada porque el incrementador de sensibilidad a insulina se selecciona del grupo que consiste en: (1) 5-[[4-[2-(3-etil-2-piridinil)-etoxi]fenil]metil]-2,4-tiazolidindiona o una sal farmacológicamente aceptable; (2) 5-[[4-[2-(4-etil-2-piridinil)-etoxi]fenil]metil]-2,4-tiazolidindiona o una sal farmacológicamente aceptable; (3) 5-[[4-[2-(5-etil-2-piridinil)-etoxi]fenil]metil]-2,4-tiazolidindiona o una sal farmacológicamente aceptable; (4) 5-[[4-[2-(3-etil-2-piridinil)-etoxi]fenil]metil]-2,4-tiazolidindiona o una sal farmacológicamente aceptable. Reivindicación 2. La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el incrementador de sensibilidad a insulina es pioglitazona o su clorhidrato. Reivindicación 3. La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el incrementador de secreción

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de insulina es una sulfonilurea. Reivindicación 4. La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque la sulfonilurea se selecciona de tolbutamida, clorpropamida, tolazamida, acetohexamida, 4-cloro-N-[(1-pirolidinilamino)carbonil]bencensulfonamida o su sal de amonio, glibenclamida, glicilazida, 1-butil-3-metanilurea, carbutamida, glibonurida, glipizida, gliquidona, glisoxepid, glibutiazol, glibuzol, glihexamida, glimidina, glipinamida, fenbutamida y tolciclamida. Reivindicación 14. El uso de conformidad con la reivindicación 13, en donde el incrementador de sensibilidad a insulina es pioglitazona o su clorhidrato. Reivindicación 26. La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el incrementador de secreción de insulina es glimepirida.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE UN INCREMENTADOR DE SENSIBILIDAD A INSULINA EN COMBINACIÓN CON UN INCREMENTADOR DE SECRECIÓN DE INSULINA, CARACTERIZADA PORQUE EL INCREMENTADOR DE SENSIBILIDAD A INSULINA SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN: (1) 5-[[4-[2-(3-ETIL-2-PIRIDINIL)-ETOXI]FENIL]METIL]-2,4-TIAZOLIDINDIONA O UNA SAL FARMACOLÓGICAMENTE ACEPTABLE; (2) 5-[[4-[2-(4-ETIL-2-PIRIDINIL)-ETOXI]FENIL]METIL]-2,4-TIAZOLIDINDIONA O UNA SAL FARMACOLÓGICAMENTE ACEPTABLE; (3) 5-[[4-[2-(5-ETIL-2-PIRIDINIL)-ETOXI]FENIL]METIL]-2,4-TIAZOLIDINDIONA O UNA SAL FARMACOLÓGICAMENTE ACEPTABLE; (4) 5-[[4-[2-(3-ETIL-2-PIRIDINIL)-ETOXI]FENIL]METIL]-2,4-TIAZOLIDINDIONA O UNA SAL FARMACOLÓGICAMENTE ACEPTABLE. INCLUSIÓN COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1502/2007.

Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 233623 Vigencia: 24-nov-2017 Anualidades: último pago 29 de noviembre de 2011, próximo pago noviembre de

2016. Titular: AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica, caracterizada porque

comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y cantidades farmacéuticamente efectivas de un compuesto que tiene actividad anti-Xa seleccionado de un compuesto heparinoide o una heparina de bajo peso molecular, y un compuesto antagonista de agregación plaquetaria. Reivindicación 2. La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque la heparina de bajo peso molecular se selecciona del grupo que consiste de enoxaparina, nardroparina, dalteparina, certroparina, parnaparina, reviparina, ardeparina/heparina RD/RDH y tinzaparina. Reivindicación


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3. La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el compuesto antagonista de agregación plaquetaria es abciximab, N-[N-[N-(4-(piperidin-4-il)butanoil)-N-etilglicil]aspartil]-L-β-ciclohexil alanina, amida de N-[N-[N-(4-(piperidin-4-il)butanoil)-N-etilglicil]aspartil]-L-β-ciclohexil alanina ó N-(n-butilsulfonil)-4-(piperidin-4-ilbutiloxi)-L-fenilalanina.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE UN VEHÍCULO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE Y CANTIDADES FARMACÉUTICAMENTE EFECTIVAS DE UN COMPUESTO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI-Xa SELECCIONADO DE UN COMPUESTO HEPARINOIDE O UNA HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR, Y UN COMPUESTO ANTAGONISTA DE AGREGACIÓN PLAQUETARIA. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1369/2010.

Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 209522 Vigencia: 30-oct-2016 Anualidades: último pago 30 de octubre de 2007, próximo pago octubre de 2012. Titular: SANOFI-AVENTIS Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación liofilizada constituida por una fase

amorfa y una fase cristalina, aceptable farmacéuticamente, que comprende al menos un principio activo no protéico, caracterizada porque la misma no contiene manitol y alanina en una relación R comprendida entre 0.1 y 1, R representa la masa de manitol sobre la masa de alanina, las formulaciones comprenden además uno o varios agentes que forman matrices, elegidas entre las pectinas, las gelatinas, las proteínas extraídas de la fibra de soya y sus mezclas están excluidas. Reivindicación 8. La formulación de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el principio activo se elige de entre el grupo constituido por los ácidos fenilalcanóicos, los antiinflamatorios no esteroideos del tipo del oxicam, el paracetamol, el acetilsalicilato de lisina o de arginina, los ácidos biliares, los corticosteroides, las antraciclinas, el floroglucinol, los derivados de platino, los derivados de los alcaloides de la vinca menor, los derivados de los alcaloides del cornezuelo del centeno, los derivados de las bases púricas o pirimidicas, las prostaglandinas, las benzodiazepinas, los antibióticos beta-lactámicos, los antibioticos macrólidos, los antibióticos de la familia de las tetraciclinas, los antibióticos del tipo del cloranfenicol, los antibióticos del tipo de la espiramicina, las nitroso-ureas, las mostazas nitrogenadas, los antagonistas de H2, el omeprazol, las vitaminas, los antitumorígenos, los medicamentos cardiovasculares, los medicamentos hematológicos, los medicamentos anticoagulantes y antitronbóticos, los heparinoides, el oxoglutarato de diarginina, los extractos de las plantas, los nucleótidos, los análogos del ácido valproico, la metopimazina, la mosixilita, los bisfosfonatos activos a título de un agente antoiosteoporótico, la pralidoxima, la deferoxamina, los barbitúricos, el clometiazol, los antagonistas de 5-HT2, los antagonistas de la angiotensina II, la (2S)-1-[(2R,3S)5-cloro-3-(2-clorofenil)-1-(3,4-dimetoxibencensulfonil-3-hidroxi-2,3-dihidro-1H-

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indol-2-carbonil]pirrolidina-2-carboxamida, el N,N-dibutil-3-{4-[(2-butil-5-metilsulfonamido)benzofuran-3-il-carbonil]fenoxi}propilamina, la 6-(2-dietilamino-2-metil)propilamino-3-fenil-4-propilpiridazina,…

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. FORMULACIÓN LIOFILIZADA CONSTITUIDA POR UNA FASE AMORFA Y UNA FASE CRISTALINA, ACEPTABLE FARMACÉUTICAMENTE, QUE COMPRENDE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO NO PROTÉICO, CARACTERIZADA PORQUE LA MISMA NO CONTIENE MANITOL Y ALANINA EN UNA RELACIÓN R COMPRENDIDA ENTRE 0.1 Y 1, R REPRESENTA LA MASA DE MANITOL SOBRE LA MASA DE ALANINA, LAS FORMULACIONES COMPRENDEN ADEMÁS UNO O VARIOS AGENTES QUE FORMAN MATRICES, ELEGIDAS ENTRE LAS PECTINAS, LAS GELATINAS, LAS PROTEÍNAS EXTRAÍDAS DE LA FIBRA DE SOYA Y SUS MEZCLAS ESTÁN EXCLUIDAS. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1368/2010.

Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 230390 Vigencia: 27-jun-2020 Anualidades: último pago 28 de junio de 2010, próximo pago junio de 2015. Titular: SANOFI-AVENTIS Reivindicaciones: Reivindicación 1.- Una composición farmacéutica que comprende un

hipnótico de corta acción o una sal del mismo caracterizada porque consiste de una forma de dosificación de liberación cíclica dual adaptada para liberar el hipnótico de corta acción durante un periodo de tiempo predeterminado, de acuerdo con un perfil in Vitro de disolución cuando se mide en un aparato de paletas giratorias de la Farmacopea Europea en 0.01M de regulador de ácido hidroclórico a 37°C, comprendiendo dos impulsos de liberación, el primer impulso de liberación siendo inmediato, y el segundo impulso de liberación difiriéndose por un tiempo fijo de entre 50 y 200 minutos después de la administración, el segundo impulso de liberación diferida durando entre 30 y 200 minutos. Reivindicación 20. Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 19, caracterizada porque el hipnótico de corta acción se selecciona entre triazolam, temazepam, brotizolam, zoplicona, zaleplon, alimemazina, zolpidem y sus sales farmacéuticamente aceptables del mismo.



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Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: AMBROXOL: 4-[[2-amino-3,5-dibromofenil)metil]amino]ciclohexanol;

LORATADINA: éster etílico del ácido 4-(8-cloro-5,6-dihidro-11H-benzo[5,6]ciclohepta[1,2-b]piridin-11-iliden)-1-piperidincarboxilico; SALBUTAMOL: α1-[[(1,1-dimetiletil)amino]metil]-4-hidroxi-1,3-benzendimetanol.

Patente: 276410 Vigencia: 27-jun-2025 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: WORLD-TRADE IMPORT-EXPORT, WTIE, A.G. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica caracterizada porque

comprende: a) ambroxol clorhidrato en una cantidad de 13.50 mg a 22.50 mg, b) loratadina base en una cantidad de 10.80 mg a 18.00 mg, c) salbutamol sulfato en una cantidad de 3.60 mg a 6.0 mg, y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. UNA FORMULACIÓN FARMACÉUTICA CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE: A) AMBROXOL CLORHIDRATO EN UNA CANTIDAD DE 13.50 mg A 22.50 mg, B) LORATADINA BASE EN UNA CANTIDAD DE 10.80 mg A 18.00 mg, C) SALBUTAMOL SULFATO EN UNA CANTIDAD DE 3.60 mg A 6.0 mg, Y UN VEHÍCULO O EXCIPIENTE FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A INTELLECTUAL PROPERTY ASSETS MANAGEMENT INC. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A REPRESENTACIONES E INVESTIGACIONES MÉDICAS, S.A. DE C.V. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1486/2010.

Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: N-desbenzoil-N-(ter-butoxicarbonil)-10-desacetiltaxol Patente: 209662 Vigencia: 05-nov-2013 Anualidades: último pago 29 de noviembre de 2007, próximo pago noviembre de

2012. Titular: AVENTIS PHARMA S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Combinaciones de Taxotere y sus análogos con

agentes alquilantes, antimetabolitos, L-asparaginasa, compuestos seleccionados de procarbazina o mitoxantrona o interleucinas de empleo en el tratamiento de enfermedades neoplásicas. Reivindicación 2. Combinaciones de conformidad con la reivindicación 1, caracterizadas porque los agentes alquilantes se seleccionan de ciclofosfamida ifosfamida, melfalán, hexametilmelamina, tiotepa o dacarbazina.


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Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: 6-hidroxi-8-[(1R)-1-hidroxi-2-{[1-(4-metoxifenil)-2-metilpropan-2-

il]amino}etil]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ona. Patente: 280375 Vigencia: 18-abr-2025 Anualidades: último pago 27 de octubre de 2010, próximo pago abril de 2015. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH Reivindicaciones: Reivindicación 1. Combinaciones farmacológicas que comprenden un

compuesto de la fórmula general 1,

( )nO

HN N

OOH

OH

Me MeR3R2

R11

Caracterizado porque n es 1; R1 es hidrógeno, halógeno, …, y al menos como otro principio activo 2 uno o dos compuestos que están seleccionados de las clases de anticolinérgicos (2a) y esteroides (2c); en donde los anticolinérgicos (2a) se seleccionan del grupo compuesto por sales de tiotropio (2a.1), sales de oxitropio (2a.2), sales de flutropio (2a.3), sales de ipatropio (2a.4), sales de glucopirronio (2a.5), sales de trospio (2a.6); y el esteroide 2c está seleccionado del grupo compuesto por prednisolona (2c.1), prednisona (2c.2), butixocortpropionato (2c.3), flunisolida (2c.5), beclometasona (2c.6), triamcinolona (2c.7), budesonida (2c.8), fluticasona (2c.9), mometasona (2c.10), ciclesonida (2c.11), rofleponida (2c.12), dexametasona (2c.14), (S)-6α,9α-difluoro-17α-[(2-furanilcarbonil)oxi]-11β-hidroxi-16α-metil-3-oxoandrosta-1,4-dien-17β-carbotionato de fluorometilo (2c.15), (S)-6α,9α-difluoro-11β-hidroxi-16α-metil-3-oxo-17α-propioniloxi-androsta-1,4-dien-17β-carbotionato de (2-oxo-tetrahidro-furan-3S-ilo) (2c.16) y dicloroacetato de etiprednol (2c.17), en forma de los racematos, enantiómeros o diastereoisómeros de los mismos y en forma de las sales y derivados de los mismos, los solvatos y/o hidratos de los mismos.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. COMBINACIONES FARMACOLÓGICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE LA FÓRMULA GENERAL 1 Y AL MENOS COMO OTRO PRINCIPIO ACTIVO 2. INCLUSIÓN POR MANDATO JUDICIAL COMO RESULTADO DE LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 599/2011


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Nombre Genérico: Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 221123 Vigencia: 15-jul-2018 Anualidades: último pago 29 de julio de 2009, próximo pago julio de 2014. Titular: ASTRAZENECA UK LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un compuesto caracterizado porque tiene la fórmula

(I):

NNN

NN

NHR2

SR1

R

R4R3 (I)

en donde: R1 es un alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, cicloalquilo de C3-8, o un grupo fenilo, cada grupo siendo sustituido opcionalmente por uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, OR8, NR9R10, SR11 o alquilo de C1-6 (por si solo sustituido opcionalmente por uno o más átomos de halógeno); R2 es alquilo de C1-8 sustituido opcionalmente por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, OR8, NR9R10, SR11 o cicloalquilo de C3-8, arilo (sustituido opcionalmente por uno o más grupos alquilo de C1-6 y/o átomos de halógeno), y alquilo de C1-6; o R2 es un grupo cicloalquilo de C3-8 sustituido opcionalmente por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, OR8, NR9R10, SR11 o alquilo de C1-6 y fenilo, los dos últimos grupos siendo sustituidos opcionalmente por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, NO2, C(O)R8, OR8, SR11, NR12R13, 1,3-benzodioxolilo, fenilo y alquilo de C1-6 los dos últimos grupos siendo sustituidos opcionalmente por OR8, NR9R10 o uno o más átomos de halógeno; uno de R3 y R4 es hidroxi y el otro es hidrógeno, hidroxi o NR9R10; R es un grupo (CR5R6)mOR7 donde m es 0 ó 1, R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-6 o fenilo los dos últimos grupos siendo sustituidos opcionalmente por halógeno, y R7 es hidrógeno, alquilo de C1-6 o (CR5R6)nOR14 donde R5 y R6 son como se definió arriba, n es 1 a 3 y R14 es COOH, OR15, NR16R17; o R es un grupo alquilo de C1-4 o alquenilo de C2-4, cada uno de los cuales se sustituye por uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en =S, =O, =NR20 y OR21 y sustituido opcionalemnte por uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo de C1-4, fenilo, SR21, NO2 y NR22R23 (donde R21, R22 y R23 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-4 o fenilo; R20 es OR24 o NR25R26 donde R24 es hidrógeno, alquilo de C1-4 o fenilo, y R25 y R26 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-4, arilo, acilo C1-6, arilsulfonilo o arilcarbonilo); R8 es hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido opcionalmente por halógeno o R8 es fenilo sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, NO2, C(O)R6, OR6, SR9, NR10R11;

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R9, R10 y R11 son independientemente hidrógeno o alquio de C1-6; R12 y R13 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-6, acilo de C1-6, alquilsulfonilo de C1-6 sustituido opcionalmente por halógeno o fenilsulfonilo sustituido opcionalmente por alquilo de C1-4; y R15, R16 y R17 son independientemente hidrógeno o alquilo de C1-6; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: PRINCIPIO ACTIVO. NO SE CONOCE LA DENOMINACIÓN GENÉRICA DEL PRINCIPIO ACTIVO ASOCIADA CON ALGUNO DE LOS COMPUESTOS PROTEGIDOS EN LA PATENTE. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V. INCLUSION EN CUMPLIMIENTO A LA SENTENCIA EMITIDA EN EL JUICIO DE AMPARO 1706/2009.


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El presente apartado contiene patentes que amparan formulaciones de medicamentos en los términos reivindicados y no los principios activos per se de conformidad con la Jurisprudencia 7/2010, por contradicción de tesis, emitida por la Segunda Sala de la Suprema Corte de Justicia de la Nación, y a petición de parte.

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Nombre Genérico: ABACAVIR, LAMIVUDINA Descripción Específica: Nombre Químico: ABACAVIR: (1S, cis)-4-[2-amino-6-(ciclopropilamino)-9H-purin-9-il]-2-

ciclopenten-1-metanol. LAMIVUDINA: (2R, cis)-4-amino-1-(2-hidroximetil-1,3-oxatiolan-5-il)-1H-pirimidin-2-ona.

Patente: 222042 Vigencia: 28-mar-2016 Anualidades: último pago 28 de enero de 2009, próximo pago marzo de 2014. Titular: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una combinación caracterizada porque comprende

(1S,4R)-cis-4-[2-amino-6-(ciclopropilamino)-9H-purin-9il]-2-ciclopenteno-1-metanol o un derivado fisiológicamente funcional del mismo y (2R,cis)-4-amino-(2-hidroximetil-1,3-oxatiolan-5-il)-(1H)-pirimidin-2-ona o un derivado fisiológicamente funcional del mismo.


Nombre Genérico: ACETONIDA DE TRIAMCINOLONA Descripción Específica: Nombre Químico: polímero de (11β,16α)-9-fluoro-11,21-dihidroxi-16,17-[1-

metiletilidenbis(oxi)pregna-1,4-dien-3,20-diona. Patente: 212870 Vigencia: 02-jul-2017 Anualidades: último pago 30 de junio de 2009, próximo pago julio de 2014. Titular: AVENTIS PHARMACEUTICALS, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1.- Una composición farmacéutica acuosa que se puede

rociar dentro de la cavidad nasal de un individuo, caracterizada porque comprende: (A) una cantidad farmacéuticamente efectiva de partículas sólidas de acetonida de triamcinolona que es efectiva en el tratamiento de una condición corporal anormal en virtud de estar presente sobre las superficies de la mucosa de la cavidad nasal; y (B) un agente suspensor en una cantidad efectiva para mantener dichas partículas dispersas uniformemente en la composición y para impartir a la composición las siguientes propiedades tixotrópicas: (i) la viscosidad de la composición en reposos es de aproximadamente 400 a aproximadamente 1000 cp, con la composición siendo un gel que tiene dichas partículas suspendidas en la misma; (ii) conforme la composición es sometida a corte (agitación) en preparación para aspersión, la viscosidad de la composición es de aproximadamente 50 a aproximadamente 200 cp de modo que la composición en la forma de un rocío fluye fácilmente dentro de los pasajes nasales para depositarse sobre las superficies de la mucosa de la cavidad nasal; y (iii) en forma depositada sobre las superficies de la mucosa, la viscosidad de la composición es de aproximadamente 400 a aproximadamente 1000 cp de modo que resiste ser limpiada de las superficies de la mucosa por las fuerzas mucociliares inherentes que están presentes en la cavidad nasal.



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Nombre Genérico: ÁCIDO HIALURÓNICO, SULFATO DE CONDROITINA Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 243834 Vigencia: 13-nov-2022 Anualidades: último pago 19 de febrero de 2007, próximo pago noviembre de 2012. Titular: ALCON, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición viscoelástica, acuosa, estéril, que

comprende una combinación del ácido hialurónico y sulfato de condroitina, o las sales aceptables de estos, en un vehículo aceptable, en donde el ácido hialurónico o la sal aceptable de éste, tiene un peso molecular de 1,500,000 a 1,900,000 daltons y está presente en una concentración de 1% a 2% p/v; y en donde el sulfato de condroitina o la sal aceptable de éste tiene un peso molecular de 20,000 a 100,000 daltons y está presente en una concentración de 3% a 5% p/v.


Nombre Genérico: ÁCIDO IBANDRÓNICO Descripción Específica: IBANDRONATO Nombre Químico: ácido [1-hidroxi-3-(metilpentilamino)propiliden]bisfosfónico. Patente: 285086 Vigencia: 21-abr-2017 Anualidades: último pago 28 de marzo de 2011, próximo pago abril de 2016. Titular: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una tableta de película caracterizada porque

comprende un núcleo que contiene ibandronato con una dosis de ibandronato de 10 mg a 50 mg, la película contiene: 5.1425 mg de metilhidroxipropilcelulosa, 2.4650 mg de óxido de titanio, 1.500 mg de macrogol, y 0.8925 mg de talco.


Nombre Genérico: ÁCIDO MICOFENÓLICO Descripción Específica: MICOFENOLATO DE SODIO Nombre Químico: Sal monosódica del ácido (4E)-6-(1,3-dihidro-4-hidroxi-6-metoxi-7-metil-

3-oxo-5-isobenzofuranil)-4-metil-4-hexenoico. Patente: 255667 Vigencia: 16-oct-2022 Anualidades: último pago 26 de marzo de 2008, próximo pago octubre de 2013. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una forma de dosis sólida con recubrimiento entérico,

que comprende una cantidad farmacológicamente efectiva de ácido micofenólico o sal de micofenolato, en donde el ácido micofenólico o la sal de micofenolato está presente en una cantidad del 20% al 95% en peso con base en el peso total de la forma de dosis sólida, incluyendo el recubrimiento entérico


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Nombre Genérico: ÁCIDO VALPRÓICO Descripción Específica: Nombre Químico: ácido 2-propilpentanoico Patente: 213843 Vigencia: 03-oct-2017 Anualidades: último pago 26 de septiembre de 2008, próximo pago octubre de 2013. Titular: SANOFI-AVENTIS Reivindicaciones: Reivindicación 1. Microesferas farmacéuticas, caracterizadas porque

comprenden, como principio activo, una mezcla de ácido valproico y una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en asociación a un soporte matricial seleccionado entre los ésteres de glicerol, los aceites hidrogenados, los polietilenglicoles esterificados o ceras y sus mezclas.


Nombre Genérico: AMLODIPINA, ATORVASTATINA Descripción Específica: Nombre Químico: AMLODIPINA: 3-etil éster-5-metil éster de ácido 2-(2-amino-etoximetil)-

4-(2-cloro-fenil)-6-metil-1,4-dihidropiridino-3,5-dicarboxílico ATORVASTATINA: ácido [R-(R*, R*)]-2-(4-fluorofenil)-beta, delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1H-pirrol-1-heptanoico

Patente: 233161 Vigencia: 11-ago-2018 Anualidades: último pago 27 de julio de 2010, próximo pago agosto de 2015. Titular: PFIZER PRODUCTS INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1.- Una composición farmacéutica, caracterizada porque

comprende: (a) amlodipino o una sal de adición ácida farmacéuticamente aceptable del mismo; (b) atorvastatina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (c) un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.


Nombre Genérico: AMLODIPINO, ÁCIDO ACETILSALICÍLICO Descripción Específica: BESILATO DE AMLODIPINO, ÁCIDO ACETILSALICÍLICO Nombre Químico: AMLODIPINO:: Bencensulfonato del éster 3-etil-5-metil del ácido 2-[(2-

aminoetoxi)metil]-4-(2-clorofenil)-1,4-dihidro-6-metil-3,5-piridindicarboxilico; bencensulfonato de (+/-)-2-[(2-amino-etoxi)metil]-4-(2-clorofenil)-3-etoxicarbonil-5-metoxicarbonil-6-metil-1,4-dihidropiridina. ÁCIDO ACETILSALICÍLICO: éster 2-carboxifenil del ácido 2-(acetiloxi)benzoico.

Patente: 292111 Vigencia: 20-dic-2025 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA.. Titular: WORLD-TRADE IMPORT-EXPORT, WTIE, AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica, que comprende:

- besilato de amlodipino en una cantidad de 5 mg; y - ácido acetilsaliciílico en una cantidad de 75 mg.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A INTELLECTUAL PROPERTY ASSETS MANAGEMENT, INC. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A REPRESENTACIONES E INVESTIGACIONES MEDICAS, S.A. DE C.V.


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Nombre Genérico: AMOXICILINA, ÁCIDO CLAVULÁNICO,NIMESULIDA Descripción Específica: Nombre Químico: AMOXICILINA: ácido (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-amino-(4-

hidroxifenil)acetil]amino]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico. ÁCIDO CLAVULANICO: ácido [2R-(2α,3Z,5α)]-3-(2-hidroxietiliden)7-oxo-4-oxa-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico. NIMESULIDA: N-(4-nitro-2-fenoxifenil)metansulfonamida.

Patente: 283340 Vigencia: 27*jun-2025 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA.. Titular: WORLD-TRADE IMPORT-EXPORT, WTIE, AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica, caracterizada porque

comprende: a) amoxicilina, en una cantidad de 50 mg a 1750 mg, b) ácido clavulánico, en una cantidad de 5 mg a 250 mg, c) nimesulida, en una cantidad de 15 a 200 mg, y d) un excipiente farmacéuticamente aceptable..


Nombre Genérico: BAZEDOXIFENO Descripción Específica: ACETATO DE BAZEDOXIFENO Nombre Químico: 1-[4-[2-(hexahidro-1H-azepin-1il)etoxi]bencil]-2-(4-hidroxifenil)-3-metil-

1H-indol-5-ol. Patente: 284530 Vigencia: 23-ago-2026 Anualidades: último pago 09 de marzo de 2011, próximo pago agosto de 2016. Titular: WYETH Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica, caracterizada porque

comprende: Una cantidad farmacéuticamente efectiva de acetato de bazedoxifeno, en donde al menos 80% del acetato de acetato de bazedoxifeno está presente en la forma polimórfica A, y Un sistema de vehículos o excipientes, en donde el sistema de vehículos o excipientes comprende:

a) un primer componente relleno/diluyente que comprende o constituye de alrededor de 5% a alrededor de 85% en peso de la formulación farmacéutica;

b) un segundo componente relleno/diluyente que comprende o constituye de alrededor de 5% a alrededor de 85% en peso de la formulación farmacéutica;

c) un componente antioxidante opcional constituye hasta alrededor de 15% en peso de la formulación farmacéutica;

d) un componente deslizante/desintegrante constituye de alrededor de 0.01% a alrededor de 10% en peso de la formulación farmacéutica; y

e) un componente lubricante constituye de alrededor de 0.01% a alrededor de 10% en peso de la formulación farmacéutica.


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Nombre Genérico: BETAMETASONA, METOCARBAMOL Descripción Específica: Nombre Químico: BETAMETASONA: (11β,16β)-9-fluoro-11,17,21-trihidroxi-16-

metilpregna-1,4-dien-3,20-diona. METOCARBAMOL.3-(2-metoxifenoxi)-1,2-propanodiol 1 carbamato.

Patente: 292112 Vigencia: 07-sep-2027 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA.. Titular: WORLD-TRADE IMPORT-EXPORT, WTIE, AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica, caracterizada porque

comprende la combinación sinérgica de un agente esteroideo, betametasona, en forma de sus sales farmacéuticamente aceptables de fosfato en una cantidad de 2.0 mg a 4.0 mg y Dipropionato en una cantidad de 5.0 mg a 10.0.mg; y un agente relajante muscular de acción central, metocarbamol, en una cantidad de 100.0 mg a 750.0 mg, además de excipientes farmacéuticamente aceptables, la cual está formulada en una sola unidad de dosificación para ser administrada por vía intramuscular.


Nombre Genérico: BRINZOLAMIDA Descripción Específica: Nombre Químico: (4R)-4-(etilamino)-3,4-dihidro-2-(3-metoxipropil)-2H-tieno[3,2-e]-1,2-

tiazina-6-sulfonamida-1,1-dióxido Patente: 215961 Vigencia: 05-sep-2017 Anualidades: último pago 25 de septiembre de 2008, próximo pago septiembre de

2013. Titular: ALCON LABORATORIES, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 7. Una suspensión oftálmica tópica y estéril,

caracterizada porque comprende una cantidad farmacéuticamente efectiva de brinzolamida y 0.001 a 5.0 por ciento en peso de (4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol.



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Nombre Genérico: CARISOPRODOL, CLONIXINATO DE LISINA Descripción Específica: Nombre Químico: CARISOPRODOL: [2-metil-2-(1-metiletilcarbamoiloximetil)pentil]

aminometanoato; CLONIXINATO DE LISINA: ácido 2-(3-cloroanilino) nicotínico.

Patente: 274569 Vigencia: 30-oct-2026 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: FARMACÉUTICOS RAYERE, S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica analgésica

caracterizada porque comprende: una combinación de carisoprodol, sus enantiómeros o mezclas de ellos o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables en todas sus formas cristalinas y de clonixinato de lisina así como sus hidratos, o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables en todas sus formas cristalinas, en una proporción carisoprodol:clonixinato de lisina que puede varias desde 1:0.5 hasta 1:100 (p/p) respectivamente, que es sinérgicamente más efectiva que si se administran los fármacos por separado, mezclados con excipientes farmacéuticamente aceptables.


Nombre Genérico: CELECOXIB Descripción Específica: Nombre Químico: 4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1-il]bercensulfonamida Patente: 213466 Vigencia: 30-nov-2019 Anualidades: último pago 27 de octubre de 2008, próximo pago noviembre de 2013. Titular: G.D. SEARLE LLC Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica caracterizada porque

comprende una o más unidades de dosis individuales administrables oralmente, cada una comprende celecoxib en partículas en una cantidad de 10 mg a 1000 mg en mezcla intima con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, y tiene una distribución de tamaños de partícula de celecoxib tal que D90 de las partículas sea menor que 200 µm, preferiblemente menos que 100 µm, muy preferiblemente menos de 40 µm y más preferiblemente menos que 25 µm, en la dimensión más larga de las partículas.


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Nombre Genérico: CETIRIZINA Descripción Específica: Nombre Químico: Ácido (±)-2-(2-{4-[(4-clorofenil)(fenil)metil]piperazin-1-il}etoxi)acético Patente: 249915 Vigencia: 26-mar-2023 Anualidades: último pago 28 de febrero de 2012, próximo pago marzo de 2017. Titular: PFIZER PRODUCTS INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un comprimido masticable con sabor agradable,

caracterizado porque comprende: (a) cetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; (b) un edulcorante; (c) en combinación de un saborizante de uva y un saborizante de vainilla en una relación de 4:1 a 2:1; (d) una ciclodextrina; y (e) uno o más excipientes adicionales.


Nombre Genérico: CIPROFLOXACINA, HIDROCORTISONA Descripción Específica: Nombre Químico: CIPROFLOXACINA: Ácido 1-ciclopropil-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-

il)-quinolin-3-carboxilico; HIDROCORTISONA: (11β)-11,17,21-trihidroxipregn-4-en-3,20-diona

Patente: 208813 Vigencia: 05-jun-2016 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición acuosa de una sustancia no tóxica

para el oído, para el tratamiento de un mamífero, que contiene: (a) Ciprofloxacina o una sal farmacéuticamente aceptable de ésta,

en una cantidad efectiva para la actividad bacteriana; (b) Hidrocortisona o una sal farmacéuticamente aceptable de ésta,

en una cantidad efectiva como agente antiinflamatorio; y (c) Alcohol polivinílico por lo menos cerca de 85% hidrolizado, en

una cantidad efectiva para suspender la hidrocortisona en la solución.



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Nombre Genérico: CLARITROMICINA, AMBROXOL Descripción Específica: Nombre Químico: CLARITROMICINA: 6-O-metileritromicina; AMBROXOL: trans-4-[(2-

amino-3,5-dibromobencil)amino]ciclohexanol. Patente: 288292 Vigencia: 14-dic-2026 Anualidades: último pago 12 de julio de 2011, próximo pago diciembre de 2016. Titular: LABORATORIOS SENOSIAIN S.A. DE C.V. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica fisicoquímicamente

estable para administración oral de comprimidos en tabletas caracterizada porque comprende de 200 mg hasta 1250 mg de claritromicina o sus sales farmacéuticamente aceptables, y de 15 mg hasta 100 mg de ambroxol, o sus sales farmacéuticamente aceptables, en combinación con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.


Nombre Genérico: CLINDAMICINA, FLUCONAZOL, TINIDAZOL Descripción Específica: Nombre Químico: CLINDAMICINA: metil 7-cloro-6,7,8-trideoxi-6-[[[(2S,4R)-1-metil-4-

propil-2-pirrolidinil]carbonil]amino]-1-tio-L-treo-α-D-galacto-octapiranósido; FLUCONAZOL: alcohol 2,4-difluoro-α,α-bis(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)bencílico; TINIDAZOL: 1-[2-(etilsulfonil)etil]-2-metil-5-nitro-1H-imidazol.

Patente: 292943 Vigencia: 04-sep-2028 Anualidades: último pago 02 de diciembre de 2011, próximo pago septiembre de

2016. Titular: LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. DE C.V. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una combinación farmacéutica caracterizada porque

comprende tinidazol, fluconazol y clindamicina o sus sales farmacéuticamente aceptables, para usarse en el tratamiento de infecciones de transmisión sexual e infecciones vulvovaginales mixtas.


Nombre Genérico: CLOPIDOGREL, ÁCIDO ACETILSALICÍLICO Descripción Específica: Nombre Químico: CLOPIDOGREL: (+)-(S)-α-(2-clorofenil)-6,7-dihidrotieno[3,2-c]piridina-

5(4H)-acetato de metilo. ÁCIDO ACETILSALICÍLICO: éster 2-carboxifenil del ácido 2-(acetiloxi)benzoico.

Patente: 211166 Vigencia: 17-feb-2017 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA.. Titular: SANOFI-AVENTIS Reivindicaciones: Reivindicación 1. Composición farmacéutica caracterizada porque

contiene una combinación de sustancias activas en las cuales las sustancias activas son el clopidogrel y la aspirina; ambos constituyentes se presentan en estado libre o en forma de sal farmacéuticamente aceptable.


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Nombre Genérico: DANURAVIR, RITONAVIR Descripción Específica: Nombre Químico: DARUNAVIR:N-[(1S,2R)-1-bencil-2-hidroxi-3-(N-

isobutilsulfanilamido)propil]carbamato de (3R,3aS,6aR)-hexahidrofuro [2,3-b] furan-3-ilo; RITONAVIR: 1,3-tiazol-5-ilmetil N-[(2S,3S,5S)-3-hidroxi-5-[(2S)-3-metil-2-{[metil({[2-(propan-2-il)-1,3-tiazol-4-il]metil])carbamoil]amino}butanomido]-1,6-difenilhexan-2-il]carbamato

Patente: 259330 Vigencia: 12-dic-2022 Anualidades: último pago 04 de agosto de 2008, próximo pago diciembre de 2013 Titular: TIBOTEC PHARMACEUTICALS LTD. Reivindicaciones:

Reivindicación 1. Una combinación, caracterizada porque comprende (a) un inhibidor de la proteasa del VIH de fórmula (4)

o su sal farmacéuticamente aceptable y (b) ritonavir o su sal farmacéuticamente aceptable.


Nombre Genérico: DEXAMETASONA, CIPROFLOXACINA Descripción Específica: Nombre Químico: DEXAMETASONA: 9-fluoro-11β,17,21-trihidroxi-16a-

metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona CIPROFLOXACINA: Ácido 1-ciclopropil-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-il)-quinolin-3-carboxilico

Patente: 228157 Vigencia: 10-ago-2020 Anualidades: último pago 30 de agosto de 2010, próximo pago agosto de 2015. Titular: ALCON, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición en suspensión tópicamente

administrable, prevista para su aplicación al ojo, el oído o la nariz, que comprende: a) 0.01-0.5% (en peso) de dexametasona; b) 0.1-0.4% (en peso) de ciprofloxacino; c) un agente de tonicidad que consiste esencialmente en NaCl en una cantidad suficiente para hacer que la composición tenga una osmolalidad de aproximadamente 250-350 mOsm; d) 0.1-0.5% (en peso) de un polímero no iónico; e) 0.01-0.2% (en peso) de un agente tensioactivo no iónico; y f) un regulador de pH; en que la composición tiene un pH de 4.5 ± 0.2.



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Nombre Genérico: DICLOFENACO, CLONIXINATO DE LISINA Descripción Específica: Nombre Químico: DICLOFENACO: ácido 2-(2-{(2,6-diclorofenil)amino}fenil) acético;

CLONIXINATO DE LISINA: ácido 2-(3-cloroanilino) nicotínico. Patente: 267736 Vigencia: 19-ene-2026 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: FARMACÉUTICOS RAYERE, S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica sólida que contiene

una combinación de diclofenaco de nombre químico: ácido 2-(2-{(2,6-diclorofenil)amino}fenil) acético, representado por la fórmula C14H10Cl2NNaO2, así como sus sales e hidratos y clonixinato de lisina que tuiene el nombre químico, ácido 2-(3-cloroanilino) nicotínico, representado por la fórmula C19H25ClN4O4 así como sus hidratos, en la que el diclofenaco y el clonixinato de lisina se encuentran en combinaciones que pueden variar desde 1:0.9 hasta 1:5 (p/p) respectivamente.


Nombre Genérico: DIOSMINA, HESPERIDINA, DOBESILATO DE CALCIO Descripción Específica: Nombre Químico: DIOSMINA: 7-[[6-O-(6-deoxi-α-L-manopiranosil)-β-D-glucopiranosil]oxi]-

5-hidroxi-2-(3-hidroxi-4-metoxifenil)-4H-1-benzopiran-4-ona. HESPERIDINA: (2S)- 7-[[6-O-(6-deoxi-α-L-manopiranosil)-β-D-glucopiranosil]oxi]-2,3-dihidro-5-hidroxi-2-(3-hidroxi-4-metoxifenil)-4H-1-benzopiran-4-ona. DOBESILATO DE CALCIO: sal de calcio del ácido 2,5-dihidroxibencensulfónico

Patente: 298563 Vigencia: 07-sep-2027 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA.. Titular: WORLD-TRADE IMPORT-EXPORT, WTIE, AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica, caracterizada porque

comprende una combinación sinérgica de diosmina en una concentración de 225.0 mg, Hesperidina en una concentración de 25.0 mg y dobesilato de calcio en una concentración de 250.0 mg, además de excipientes farmacéuticamente aceptables, en donde dicha composición está formulada en una sola unidad de dosificación.


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Nombre Genérico: DOCETAXEL, TRASTUZUMAB Descripción Específica: Nombre Químico: DOCETAXEL: N-desbenzoil-N-(ter-butoxicarbonil)-10-desacetiltaxol;

TRASTUZUMAB: inmunoglobulna G1 (cadena γ1 del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón rhuMab HER2 dirigido contra el receptor humano p185c-erbB2), dímero del disulfuro con la cadena ligera del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón rhuMab HER2

Patente: 231665 Vigencia: 07-abr-2020 Anualidades: último pago 28 de abril de 2010, próximo pago abril de 2015. Titular: AVENTIS PHARMA, S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una combinación farmacéutica sinérgica

caracterizada porque comprende docetaxel en una dosis administrable de 20 a 100 mg/m2 y rhuMAb HER2 en una dosis administrable de 2 a 10 mg/kg.


Nombre Genérico: DRONEDARONA Descripción Específica: Nombre Químico: N-(2-butil-3-[p-[3-dibutilamino)propoxi]benzoil]-5-

benzofuranil]metanosulfonamida Patente: 243363 Vigencia: 10-dic-2021 Anualidades: último pago 29 de noviembre de 2011, próximo pago diciembre de

2016. Titular: SANOI-AVENTIS Reivindicaciones: Reivindicación 1. Composición farmacéutica para administración

parenteral, caracterizada porque comprende: • La dronedarona o una de sus sales farmacéuticamente

aceptables como principio activo, • Una solución de tampón fisiológicamente aceptable capaz de

mantener el pH de la composición entre 3 y 5, • Un derivado hidrosoluble de β-ciclodextrina fisiológicamente

aceptable. Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA.

Nombre Genérico: EFAVIRENZ, TENOFOVIR Descripción Específica: EFAVIRENZ, TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO Nombre Químico: EFAVIRENZ: (4S)-6-cloro-4-(ciclopropiletinil)-1,4-dihidro-4-

(trifluorometil)-2H-3,1-benzoxazina-2-ona. TENOFOVIR: 9-[R)-2-[[bis[[(isopropoxicarbonil)oxi]metoxi]fosfinil]metoxi]propil] adenina fumarato (1:1).

Patente: 299353 Vigencia: 13-jun-2026 Anualidades: último pago 21 de mayo de 2012, próximo pago junio de 2017. Titular: BRISTOL-MYERS SQUIBB Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición que comprende efavirenz, tenofovir

DF y un agente tensoactivo, caracterizada porque el agente tensoactivo está en una configuración estabilizadora con el tenofovir DF.



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Nombre Genérico: EMPAGLIFLOZINA, METFORMINA Descripción Específica: Nombre Químico: EMPAGLIFLOZINA: (1S)-1,5-anhidro-1-C-{4-cloro-3-[(4-{[(3S)-oxolan-3-

il]oxi}fenil)metilfenil}-D-glucitol. METFORMINA: 1,1-dimetibiguanidina. Patente: 298162 Vigencia: 08-nov-2027 Anualidades: último pago 13 de abril de 2012, próximo pago mayo de 2015. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica caracterizada porque

está compuesta de un compuesto inhibidor de SGLT-2 en combinación con un segunda agente terapéutico el cual es adecuado para el tratamiento de uno o más trastornos metabólicos, en donde i) dicho un compuesto inhibidor de SGLT-2 es el derivado de benceno sustituido con glucopiranosil: 1-cloro-4-(β-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-benceno; y ii) dicho un segundo agente terapéutico el cual es adecuado para el tratamiento de uno o más trastornos metabólicos es metformina.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN.FARMACÉUTICA.

Nombre Genérico: ENTECAPONA, LEVODOPA, CARBIDOPA Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 225324 Vigencia: 29-jun-2020 Anualidades: último pago 25 de junio de 2010, próximo pago junio de 2015. Titular: ORION CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición sólida oral que comprende

cantidades farmacológicamente efectivas de entecapona, levodopa y carbidopa, o sales o hidratos farmacéuticamente aceptables de los mismos y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde se separa una cantidad substancial de carbidopa de la entecapona y levodopa, por medio del cual el efecto terapéutico alcanzado con dicha composición en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson se compara con el efecto logrado con las formulaciones separadas de entecapona y levodopa-carbidopa las cuales son administradas en forma concomitante en la misma dosis de los agentes activos así como en la composición sólida oral.


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Nombre Genérico: ENTECAVIR Descripción Específica: Nombre Químico: 9-[(1S,3R,4S)-4-hidroxi-3-(hidroximetil)-2-metilenociclopentil]guanina Patente: 227349 Vigencia: 26-ene-2021 Anualidades: último pago 27 de enero de 2010, próximo pago enero de 2015. Titular: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica para administración

una vez al día para tratar la infección del virus de la hepatitis B, caracterizada porque comprende un portador farmacéuticamente aceptable y desde aproximadamente 0.01 hasta aproximadamente 10 mg de entecavir.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A BRISTOL-MYERS SQUIBB DE MEXICO, S. DE R.L. DE C.V.

Nombre Genérico: EPOTILONA Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 233937 Vigencia: 03-feb-2019 Anualidades: último pago 28 de marzo de 2011, próximo pago febrero de 2016. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica en la forma de un

concentrado para infusión, la cual comprende una epotilona, un solvente orgánico farmacéuticamente aceptable y excipientes farmacéuticamente aceptables.


Nombre Genérico: ERITROPOYETINA Descripción Específica: ERITROPOYETINA HUMANA PEGILADA Nombre Químico: Patente: 237706 Vigencia: 08-may-2021 Anualidades: último pago 27 de mayo de 2011, próximo pago mayo de 2016. Titular: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica líquida que

comprende una proteína eritropoyetina humana pegilada, un anión inorgánico cargado múltiple en un amortiguador farmacéuticamente aceptable adecuado para mantener el pH de la solución en el intervalo de 5.5 a 7.0 y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, la composición líquida es estable a temperatura ambiente.



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Nombre Genérico: ESOMEPRAZOL Descripción Específica: Nombre Químico: 5-metoxi-2-[(S)-[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-1H-

bencimidazol Patente: 192674 Vigencia: 25-may-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: ASTRAZENECA AB Reivindicaciones: Reivindicación 1.- Una formulación farmacéutica para administración

oral, caracterizada porque comprende una sal alcalina en estado sólido, pura, del (-)-enantiomero de 5-metoxi-2-[[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-1H-bencimidazol, y un portador farmacéuticamente aceptable.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V.

Nombre Genérico: EVEROLIMUS Descripción Específica: Nombre Químico: dihidroxi-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-(2-hidroxietoxi)-3-

metoxiciclohexil]propan-2-il]-19,30-dimetoxi-15,17,21,23,29,35-hexametil-11,36-dioxa-4-azatriciclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraen-2,3,10,14,20-pentona; 40-O-(2-hidroxietil)rapamicina.

Patente: 208408 Vigencia: 12-jul-2016 Anualidades: último pago 19 de junio de 2007, próximo pago junio de 2012. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica, que comprende: una

dispersión sólida en la forma de un co-precipitado, dicha dispersión sólida comprendiendo una rapamicina y un medio portador. Reivindicación 3. Una composición farmacéutica como se reclama en la reivindicación 1, en donde la rapamicina se selecciona de 40-O-(2-hidroxil)etil-rapamicina, 32-desoxorapamicina ó 16-pent-2-iniloxi-32(S)-dihidrorapamicina.


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Nombre Genérico: EVEROLIMUS Descripción Específica: Nombre Químico: dihidroxi-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-(2-hidroxietoxi)-3-

metoxiciclohexil]propan-2-il]-19,30-dimetoxi-15,17,21,23,29,35-hexametil-11,36-dioxa-4-azatriciclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraen-2,3,10,14,20-pentona; 40-O-(2-hidroxietil)rapamicina.

Patente: 267110 Vigencia: 27-sep-2022 Anualidades: último pago 29 de mayo de 2009, próximo pago septiembre de 2014. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 2. Una composición farmacéutica en la forma de una

tableta dispersable que comprende una dispersión sólida de 40-O-(2-hidroxi)-etil-rapamicina, un desintegrante y dióxido de silicio coloidal, en donde la composición comprende 1 a 5% de dióxido de silicio coloidal por peso.


Nombre Genérico: FABOTERÁPICO POLIVALENTE ANTIALACRAN O ANTIARÁCNIDO

O ANTIVIPERINO Descripción Específica: Nombre Químico: Fragmentos F(ab’)2 de anticuerpos policlonales purificados de géneros

de serpiente Bothrops, Crotalus, Agkristodon, Lachesis, Sistrurus y Micrurus; Especie de araña Lactrodectus mactans; Especies de alacrán Centruroides noxius, Centruroides limpidus, Centruroides limpidus tecomanus, Centruroides suffussus suffussus.

Patente: 230257 Vigencia: 28-feb-2022 Anualidades: último pago 18 de noviembre de 2008, próximo pago febrero de 2015. Titular: INSTITUTO BIOCLON, S.A. DE C.V. Reivindicaciones: Reivindicación 13. Una composición de fragmentos F(ab’)2 policlonales,

libre de moléculas de anticuerpos completas, de moléculas proteicas de otra naturaleza, de albúmina, de fibrinógeno, de partículas virales y de pirógenos, caracterizada porque se produce de acuerdo con el método de las reivindicaciones 1 a 12. Reivindicación 18.- Una composición de conformidad con la reivindicación 18 en donde el veneno proviene del animal seleccionado del grupo que consiste de los géneros de serpientes Bothrops, Crotalus, Agkristodon, Lachesis, Sistrurus y Micrurus del género de araña Lactrodectus y del género de alacrán Centruroides y combinaciones de los mismos.



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Nombre Genérico: FINGOLIMOD Descripción Específica: Nombre Químico: 2-amino-2-[2-(4-octIlfenil)etil]propano-1,3-diol Patente: 262446 Vigencia: 06-abr-2024 Anualidades: último pago 19 de junio de 2007, próximo pago junio de 2012. Titular: NOVARTIS AG Y MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en

donde el agonista de receptor de S1P se selecciona de 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]-propano-1,3-diol.



dihidroxi-6-heptenoico. Patente: 260915 Vigencia: 12-oct-2019 Anualidades: último pago 29 de septiembre de 2008, próximo pago octubre de 2013. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica que comprende:

fluvastatina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma hidroxipropil metil celulosa; y un polímero hidrofílico, no iónico seleccionado a partir de un grupo que consiste de hidroxietil celulosa que tiene un peso molecular de número promedio en un rango de 90,000 a 1,300,000, hidroxipropil celulosa que tiene un peso molecular de número promedio de 370,000 a 1,500,000 y poli(óxido de etileno) que tiene un peso molecular de número promedio en un rango de 100,000 a 500,000.


Nombre Genérico: FULVESTRANT Descripción Específica: Nombre Químico: 7α[9-(4,4,5,5,5-pentafluuoropentilsulfinil)nonil]estra-1,3,5(10)-trien-

3,17β-diol Patente: 228422 Vigencia: 08-ene-2021 Anualidades: último pago 15 de diciembre de 2009, próximo pago enero de 2015. Titular: ASTRAZENECA AB Reivindicaciones: Reivindicación 1. Formulación farmacéutica adaptada para la inyección

intramuscular, que comprende fulvestrant, 30% en peso o menos de un alcohol farmacéuticamente aceptable por volumen de formulación, al menos 1% en peso de un disolvente de éster no acuoso farmacéuticamente aceptable, miscible en vehículo de ricinoleato por volumen de formulación y una cantidad suficiente de un vehículo de ricinoleato, para preparar una formulación de al menos 45 mg/ml de fulvestrant.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ASTRAZENECA, S.A. DE C.V.

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Nombre Genérico: GABAPENTINA, MELOXICAM Descripción Específica: Nombre Químico: GABAPENTINA: ácido 1-(aminometil)ciclohexanacético. MELOXICAM:

4-hidroxi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil)-2H-1,2-benzotiazin-3-carboxamida 1,1-dióxido.

Patente: 288732 Vigencia: 21-may-2027 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA.. Titular: WORLD-TRADE IMPORT-EXPORT, WTIE, AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Composición farmacéutica caracterizada por estar

compuesta por la combinación sinérgica de un agente anticonvulsivante, siendo éste el principio activo: gabapentina y un agente antiinflamatorio no esteroideo, tal como lo es el principio activo: meloxicam, además de excipientes farmacéuticamente aceptables; en donde los rangos de concentración presentes en la formulación para la gabapentina son de 3.0 mg a 300.0 mg y de 0.1 mg a 30.0 mg para el meloxicam; los cuales se encuentran formulados en una sola unidad de dosificación para ser administrada por vía oral, misma que está indicada para el tratamiento de dolor neuropático.


Nombre Genérico: GEFITINIB Descripción Específica: Nombre Químico: 4-(3´-cloro-4´-fluoroanilino)-7-metoxi-6-(3-morfolinopropoxi)quinazolina Patente: 277732 Vigencia: 24-feb-2023 Anualidades: último pago 30 de julio de 2010, próximo pago febrero de 2015. Titular: ASTRAZENECA AB Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica que comprende 4-(3´-

cloro-4´-fluoroanilino)-7-metoxi-6-(3-morfolinopropoxi)quinazolina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma (el “Agente”) y un éter de celulosa soluble en agua o éster de un éter de celulosa soluble en agua.



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Nombre Genérico: GLICOPIRROLATO Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 236687 Vigencia: 09-abr-2021 Anualidades: último pago 29 de abril de 2011, próximo pago abril de 2016. Titular: SOSEI R&D LTD. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un inhalador de polvo seco que comprende un

medicamento adecuado para inhalación, para el tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias, en donde el medicamento es un polvo seco que comprende glicopirrolato en la forma de micropartículas que tienen diámetro aerodinámico medio de masa de menos de 30µm y el polvo también comprende partículas portadoras grandes, y en donde el inhalador es capaz de surtir una dosis unitaria del polvo que comprende hasta 5 mg de glicopirrolato.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA

Nombre Genérico: IMATINIB Descripción Específica: MESILATO DE IMATINIB Nombre Químico: 4-[(4-metil-1-piperazinil)metil]-N-[4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-


Patente: 252475 Vigencia: 22-abr-2023 Anualidades: último pago 26 de abril de 2012, próximo pago abril de 2017. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una tableta que comprende una cantidad

farmacológicamente efectiva del compuesto I de la fórmula (I):

N

N N

N

N N

N

O

H H

( I )

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una cantidad de 30% a 80% en peso del a fracción activa, basándose en el peso total de la tableta.


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Nombre Genérico: INSULINA Descripción Específica: COMPLEJO DE INSULINA HUMANA Nombre Químico: Patente: 261279 Vigencia: 14-jun-2015 Anualidades: último pago 10 de octubre de 2008, próximo pago junio de 2013. Titular: ELI LILLY AND COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un complejo de insulina humana, el cual comprende:

seis moléculas de un análogo de insulina humana, dos iones de zinc y al menos tres moléculas de un derivado fenólico seleccionado del grupo consistente en m-cresol, fenol o una mezcla de m-cresol y fenol; de tal manera que el complejo análogo de insulina es un hexámero; en donde el análogo de insulina humana es insulina humana, en donde Pro en la posición B28 es sustiuido con Asp, Lys, Leu, Val o Ala y Lys en la posición B29 es Lys o Pro; des(B28-B30)-insulina humana; o des (B27)-insulina humana.


Nombre Genérico: INSULINA GLARGINA Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 266179 Vigencia: 05-jun-2023 Anualidades: último pago 21 de abril de 2009, próximo pago junio de 2014. Titular: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH Reivindicaciones: Reivindicación 1.- Una formulación farmacéutica que comprende

insulina humana-Gly(A21),Arg(B31),Arg(B32); al menos una identidad química selecciona de polisorbato 20 y polisorbato 80; al menos un conservante; y agua, en donde a formulación farmacéutica tiene un pH en el intervalo ácido desde 1 hasta 6.8.



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Nombre Genérico: IRBESARTAN Descripción Específica: Nombre Químico: 2-butIl-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1,3-

diazaspiro[4,4]non-1-en-4-ona Patente: 216788 Vigencia: 31-may-2016 Anualidades: último pago 28 de mayo de 2008, próximo pago mayo de 2013. Titular: SANOFI-AVENTIS Reivindicaciones: Reivindicación 1.Una composición farmacéutica, caracterizada porque

la composición comprende, en base en el peso: (a) de aproximadamente 20 a aproximadamente 70% de irbesartano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (b) de aproximadamente 1 a aproximadamente 70% de diluyente, (c) de aproximadamente 2 a aproximadamente 20% de aglutinante, (d) de aproximadamente 1 a aproximadamente 10% de desintegrante, (e) de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 5% de antiadherente, (f) de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 5% de lubricante, (g) de aproximadamente 0.2 a aproximadamente 6% de tensioactivo y opcionalmente (h) hasta aproximadamente 2% de agente colorante en donde el diluyente es lactosa hidratada y celulosa microcristalina; el aglutinante es almidón pregelatinizado o povidona; el desintegrante es croscarmelosa de sodio; el antiadherente es dióxido de silicio; el lubricante es estearato de magnesio; y el tensioactivo es poloxámero 188; y en donde una tableta que se forma a partir de la composición tiene un desempeño de disolución tal que aproximadamente 80% o más del irbesartan o una sal del mismo contenido en la tableta se disuelve en los siguientes 30 minutos.


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Nombre Genérico: IXABEPILONA Descripción Específica: Nombre Químico: (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihidroxi-8,8,10,12,16-pentametil-3-

[(1E)-1-(2-metil-1,3-tiazol-4-il)prop-1-en-2-il]-17-oxa-4-azabiciclo[14.1.0]heptadecano-5,9-diona

Patente: 264685 Vigencia: 17-nov-2025 Anualidades: último pago 19 de febrero de 2009, próximo pago noviembre de 2014. Titular: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una perla recubierta entérica, caracterizada porque

comprende: a) una partícula recubierta que comprende: i) una partícula de base; y ii) una capa de ingrediente activo colocada sobre la partícula de base, en donde la capa de ingrediente activo comprende: 1) un compuesto que tiene la fórmula

o una sal, solvato, clatrato, hidrato o fármaco precursor farmacéuticamente aceptable del mismo, y 2) por lo menos un aglutinante; y b) un recubrimiento entérico que encapsula a la partícula recubierta.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A BRISTOL-MYERS SQUIBB DE MEXICO, S. DE R.L. DE C.V.


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Nombre Genérico: KETOROLACO Descripción Específica: Nombre Químico: KETOROLACO: ácido 5-benzoil-2,3-dihidro-1H-pirrolizin-1-carboxílico; Patente: 269643 Vigencia: 10-abr-2026 Anualidades: último pago 02 de septiembre de 2009, próximo pago abril de 2014. Titular: LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. DE C.V. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica para administración

parenteral caracterizada porque comprende las siguientes dos unidades de soluciones parenterales:

a) Una primera unidad en solución con cantidades terapéuticamente efectivas de una sal de ketorolaco y vehículos farmacéuticamente aceptables, en donde el pH de la solución es de 7.5 a 9.5; y

b) Una segunda unidad en solución con cantidades terapéuticamente efectivas de vitamina(s) del complejo B y vehículos farmacéuticamente aceptables, en donde el pH de la solución es de 2.5 a 4.5;

En donde la primera y segunda unidades se mezclan al momento de usarse para formar una composición en solución fisicoquímicamente estable con un pH final de 4.2 a 5.5.


Nombre Genérico: KETOROLACO Descripción Específica: Nombre Químico: KETOROLACO: ácido 5-benzoil-2,3-dihidro-1H-pirrolizin-1-carboxílico; Patente: 282576 Vigencia: 07-mar-2028 Anualidades: último pago 05 de enero de 2011, próximo pago marzo de 2016. Titular: LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. DE C.V. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica para administración

oral de comprimidos en tabletas caracterizada porque comprende: Un primer compartimento que comprende cantidades terapéuticamente efectivas de ketorolaco, vitamina B1, vitamina B12, o sus sales farmacéuticamente aceptables, vehículo de compresibilidad, aglutinante diluente, antiestático, lubricante, plastificante y desintegrante; Un segundo compartimento que comprende una cubierta o capa aislante formada de un polímero de recubrimiento; y Un tercer compartimento que comprende piridoxina o sus sales farmacéuticamente aceptables, y polímero ligante aglutinante.


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Nombre Genérico: KETOROLACO, TRAMADOL Descripción Específica: Nombre Químico: KETOROLACO: ácido 5-benzoil-2,3-dihidro-1H-pirrolizin-1-carboxílico;

tiamina. TRAMADOL: (1R,2R)-rel-2-[(dimetilamino)metil]-1-(3-metoxifenil)ciclohexanol.

Patente: 266401 Vigencia: 04-nov-2022 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: WORLD-TRADE IMPORT-EXPORT, WTIE, AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica para el tratamiento del

dolor, caracterizada porque comprende: ketorolaco trometamina como un antinflamatorio no esteroideo en una cantidad de 0.0010 g a 0.1000 g y tramadol clorhidrato como un analgésico opiáceo en una cantidad de 0.0010 g a 0.20000 g en combinación con un excipiente farmacéuticamente aceptable, misma que está formulada en una sola unidad de dosificación oral.


Nombre Genérico: KETOROLACO, CLONIXINATO DE LISINA Descripción Específica: Nombre Químico: KETOROLACO: ácido 5-benzoil-2,3-dihidro-1H-pirrolizin-1-carboxílico;

CLONIXINATO DE LISINA: ácido 2-(3-cloroanilino) nicotínico. Patente: 279629 Vigencia: 20-jun-2026 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: FARMACÉUTICOS RAYERE, S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica analgésica

caracterizada porque comprende: una combinación de ketorolaco o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables en todas sus formas cristalinas y de clonixinato de lisina así como sus hidratos, o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables en todas sus formas cristalinas, en una proporción que puede variar desde 1:1 hasta 1:600 (p/p) respectivamente.


Nombre Genérico: LEVOTIROXINA Descripción Específica: Nombre Químico: 3,5,3',5'-tetrayodo-L-tironina Patente: 222044 Vigencia: 05-may-2019 Anualidades: último pago 27 de mayo de 2009, próximo pago mayo de 2014. Titular: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una tableta caracterizada porque comprende

levotiroxina sódica y llenadores y la cual es libre de residuos solventes orgánicos.



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Nombre Genérico: LINAGLIPTINA Descripción Específica: Nombre Químico: 8-[(3R)-3-aminopiperidin-1-il]-7-(but-2-in-1-il)-3-metil-1-[(4-

metilquinazolin-2-il)metil]-3,7-dihidro-1H-purina-2,6-diona. Patente: 294607 Vigencia: 30-abr-2027 Anualidades: último pago 12 de enero de 2012, próximo pago abril de 2017. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica caracterizada porque

comprende como ingrediente activo un compuesto inhibidor de DPP IV con un grupo amino seleccionado del grupo que consiste de: 1-[(4-metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1-il)-xantina, …, 1-[(quinoxalin-6-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-((R)-3-amino-piperidin-1-il)xantina, o una sal del mismo, un primer diluyente que es manitol, un segundo diluyente el cual es almidón de maíz y un lubricante el cual es estearato de magnesio.


Nombre Genérico: LISDEXANFETAMINA Descripción Específica: Nombre Químico: (2S)-2,6-diamino-N-[(1S)-1-metil-2-feniletil]hexanamida Patente: 259673 Vigencia: 01-jun-2024 Anualidades: último pago 15 de agosto de 2008, próximo pago junio de 2013. Titular: SHIRE LLC Reivindicaciones: Reivindicación 1.Una composición farmacéutica, caracterizada porque

comprende un profármaco sin protección y uno o más aditivos farmacéuticamente aceptables; en donde el profármaco consiste de L-lisina-d-anfetamina o una sal farmacéuticamente aceptada de la misma; en donde la composición está en forma adecuada para la administración oral; en donde la composición proporciona la liberación de anfetamina como un activo desde el profármaco seguido de la administración oral; y en donde el profármaco a limitado la biodisponibilidad de la anfetamina cuando se administra a través de vías alternas de administración.


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Nombre Genérico: LOSARTAN, SIMVASTATINA Descripción Específica: Nombre Químico: LOSARTAN: 2-butil-4-cloro-1-[[2’-(1H-tetrazol-5-il)[1,1’-bifenil]-4-

il]metil]-1H-imidazol-5-metanol. SIMVASTATINA: éster (1S,3R,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8ª-hexahidro-3,7-dimetil-8-[2-[(2R,4R)-tetrahidro-4-hidroxi-6-oxo-2H-piran-2-il]etil]1-naftalenil del ácido 2,2-dimetilbutanoico.

Patente: 291087 Vigencia: 15-dic-2025 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA.. Titular: WORLD-TRADE IMPORT-EXPORT, WTIE, AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica, caracterizada porque

comprende: losartan o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una cantidad de 50 mg, y simvastatina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una cantidad de 20 mg, en combinación con un excipiente farmacéuticamente aceptable, misma que está formulada en una sola unidad de dosificación oral.


Nombre Genérico: MELOXICAM Descripción Específica: Nombre Químico: MELOXICAM: 4-hidroxi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil)-2H-1,2-benzotiazin-

3-carboxamida 1,1-dióxido. Patente: 293045 Vigencia: 01-sep-2024 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA.. Titular: WORLD-TRADE IMPORT-EXPORT, WTIE, AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Formulación farmacéutica sólida, en solución, en

suspensión, o en emulsión, caracterizada porque comprende: (a) meloxicam, (b) cianocobalamina, (c) piridoxina, (d) tiamina, además de excipientes farmacéuticamente aceptablesformulados en una sola unidad de dosificación.



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Nombre Genérico: MELOXICAM Descripción Específica: Nombre Químico: MELOXICAM: 4-hidroxi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil)-2H-1,2-benzotiazin-

3-carboxamida 1,1-dióxido. Patente: 284383 Vigencia: 12-ago-2025 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA.. Titular: WORLD-TRADE IMPORT-EXPORT, WTIE, AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica sólida sublingual,

caracterizada porque comprende: a) meloxicam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una proporción del 0.0001% a un 95.0% w/w, (b) uno o más agentes antiadherentes, en una proporción del 0.0001% al 10.0% w/w, (c) uno o más agentes desintegrantes, en una proporción del 0.0001 al 25.0% w/w, (d) uno o más agentes aglutinantes, en una proporción de 0.01% al 10.0% w/w, (e) uno o más agentes lubricantes, en una proporción del 0.001% al 10.0% w/w, (f) uno o más agentes diluentes, en una proporción del 5.0% al 99%, (g) uno o más disolventes, en una proporción 1.0% al 95% w/v, (h) uno o más agentes solubilizantes, en una proporción del 0.0001% al 50.0% w/w, (i) uno o más agentes edulcorantes, en una proporción del 0.001% a 60% w/w, (j) uno o más agentes saborizantes y/o esencias, en una proporción del 0.0001% al 5.0% w/v, (k) uno o más agentes de viscosidad, en una proporción del 0.0001% al 10.0% w/v, (l) uno o más agentes antimicrobianos, en una proporción del 0.0001% al 5.0% w/v, (m) uno o más agentes surfactantes, en una proporción del 0.0001% al 30% w/w, (n) uno o más agentes antioxidantes, en una proporción del 0.0001% al 20% w/w, y (o) uno o más agentes emulsificantes, en una proporción del 0.0001% al 10% w/w.


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Nombre Genérico: MELOXICAM, TIZANIDINA Descripción Específica: Nombre Químico: MELOXICAM: 4-hidroxi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil-2H-1,2-benzotiazin-

3-carboxamida-1,1-dióxido; TIZANIDINA: 5-cloro-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)-2,1,3-benzotiadiazol-4-amina.

Patente: 268712 Vigencia: 18-oct-2026 Anualidades: último pago 28 de julio de 2009, próximo pago octubre de 2014. Titular: LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. DE C.V. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica en forma de

microesferas recubiertas caracterizada porque las microesferas recubiertas comprenden:

a) Núcleos inertes recubiertos con una primera película formada por un fármaco músculo relajante, al menos un polímero adhesivo y al menos un agente plastificante;

b) Una segunda película polimérica retardante y al menos un agente plastificante; y

c) Una tercera película formada por un fármaco AINE, el fármaco musculo relajante de la primera película, al menos un polímero adhesivo, al menos un agente plastificante y al menos un agente tensoactivo;

en donde el fármaco músculo relajante presenta liberación modificada y el fármaco AINE presenta liberación inmediata. Reivindicación 7. La composición farmacéutica de la reivindicación 1, en donde el fármaco músculo relajante es tizanidina y el fármaco AINE es meloxicam, o las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.


Nombre Genérico: MELOXICAM, METOCARBAMOL Descripción Específica: Nombre Químico: MELOXICAM: 4-hidroxi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil)-2H-1,2-benzotiazin-

3-carboxamida 1,1-dióxido. METOCARBAMOL: 3-(2-metoxifenoxi)-1,2-propanodiol 1-carbamato.

Patente: 249290 Vigencia: 02-may-2021 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA.. Titular: WORLD-TRADE IMPORT-EXPORT, WTIE, AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Composición farmacéutica caracterizada porque

comprende un antiinflamatorio no esteroideo conocido como meloxicam y un relajante muscular conocido como metocarbamol, en combinación con hidróxido de magnesio, lactosa, almidón de sodio glicolato, estearato de magnesio y otros vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables, en donde el meloxicam esta presente en la composición en una proporción de 0.4 a 20% y el metocarbamol está presente en una proporción de 20 a 80%.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A REPRESENTACIONES E INVESTIGACIONES MEDICAS, S.A. DE C.V.


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Nombre Genérico: METFORMINA Descripción Específica: Nombre Químico: 1,1-dimetibiguanidina Patente: 229717 Vigencia: 10-mar-2019 Anualidades: último pago 29 de marzo de 2010, próximo pago marzo de 2015. Titular: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica, caracterizada porque

comprende una fase interna de partículas sólidas, y una fase externa sólida continua, en donde las partículas de la fase interna de partículas sólidas se encuentran dispersas y fijas y contiene un compuesto de alta solubilidad en agua el cual se selecciona de metformina o una sal farmacéuticamente aceptable y además un material de liberación prolongada, mientras que la fase externa sólida continua comprende un material de liberación prolongada.


Nombre Genérico: MIZOLASTINA Descripción Específica: Nombre Químico: 2-[[1-[1-[(4-fluorofenil)metil]-1H-benzimidazol-2-il]-4-

piperidinil]metilamino]-4(1H)-pirimidinona. Patente: 221208 Vigencia: 28-feb-2017 Anualidades: último pago 26 de febrero de 2009, próximo pago febrero de 2014. Titular: SANOFI-AVENTIS Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una tableta de liberación sostenida, revestida, que

consta básicamente de mizolastina, una matriz grasa, un ácido orgánico, y una cubierta, la tableta revestida teniendo un perfil de disolución que es independiente del pH, la matriz grasa siendo seleccionada del grupo que consta de aceite de ricino hidrogenado, una lecitina hidrogenada, un ácido graso de cadena larga y un triglicérido esterificado con uno, dos o tres ácidos grasos de cadena media, el ácido orgánico siendo seleccionado del grupo que consta de ácido maleico, tartárico, málico, fumárico, láctico, cítrico, adípico y succínico en la forma de un racemato o un isómero.


Nombre Genérico: MODAFINIL Descripción Específica: Nombre Químico: 2-[(difenilmetil)sulfinil]acetamida. Patente: 189336 Vigencia: 04-oct-2015 Anualidades: último pago 28 de octubre de 2008, próximo pago octubre de 2013. Titular: CEPHALON, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica comprendiendo una

mezcla substancialmente homogénea de partículas de modafinilo, en la cual, por lo menos aproximadamente 95% del total acumulativo de partículas de modafinilo en dicha composición, tienen un diámetro menor de aproximadamente 200 micras (µm).


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Nombre Genérico: MOROCTOCOG ALFA Descripción Específica: Nombre Químico: FACTOR VIII DE COAGULACIÓN RECOMBINANTE Patente: 190184 Vigencia: 01-oct-2013 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: GENETICS INSTITUTE, LLC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición que comprende el factor VIII de

coagulación recombinante con una actividad específica de más de 5000 IU/mg de proteína y un surfactante no iónico en una concentración entre 0.01 mg/ml para la estabilización de la actividad del Factor VIII durante el almacenamiento de al menos 6 meses, en donde la composición es una solución acuosa lista para utilizarse o una composición seca y que se reconstituye antes de utilizarse y en donde el Factor VIII es estable sin la adición de albúmina.


Nombre Genérico: NALTREXONA, MORFINA Descripción Específica: CLORHIDRATO DE NALTREXONA SULFATO DE MORFINA Nombre Químico: NALTREXONA: 17-(ciclopropilmetil)-4,5α-epoxi- 3,14-dihidroximorfinan-

6-ona MORFINA: (5α,6α)-7,8-didehidro-4,5-epoxi-17-metilmorfinan-3,6-diol

Patente: 292916 Vigencia: 19-jun-2027 Anualidades: último pago 30 de noviembre de 2011, próximo pago junio de 2016. Titular: ALPHARMA PHARMACEUTICALS LLC Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición que comprende una pluralidad de

pastillas de múltiples capas, que comprende: a. un centro soluble en agua; b. una capa que contiene antagonista que comprende HCl

naltrexona que cubre el centro; c. una capa polimérica secuestradora que cubre la capa que

contiene el antagonista; d. una capa de agonista que comprende sulfato de morfina que

cubre la capa polimérica secuestradora; e. una capa de liberación controlada que cubre la capa de

agonista; y f. inmediatamente debajo de la capa de agonista, una capa de

agente regulador de presión osmótica que comprende cloruro de sodio;

en donde la capa polimérica secuestradora comprende copolímeros de ésteres de ácido acrílico y metacrílico con grupos amonio cuaternarios, lauril sulfato de sodio en una cantidad de 1.6% a 6.3% de los copolímeros de ésteres de ácido acrílico y metacrílico con grupos amonio cuaternarios en una base de peso a peso, y talco en una cantidad de 75% a 125% de los copolímeros de ésteres de ácido acrílico y metacrílico con grupos amonio cuaternarios en una base de peso a peso; en donde la capa de agonista comprende sulfato de morfina y celulosa de hidroxipropilo; en donde en las pastillas de múltiples capas, el lauril sulfato de sodio sólo está contenido en la capa polimérica secuestradora; y en donde la composición secuestra al menos 80% del HCl naltrexona


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como se determinó en 73 horas al poner primero la composición en 500 mL de una solución de HCl N durante 1 hora a 37°C, usando un método de paleta USP, 100 rotaciones por minuto, y luego poner la composición en 50 mL de un pH de 7.5, 0.05 M de regulador fosfato, durante 72 horas a 37°C usando un método de paletas USP, 100 rotaciones por minuto, y luego determinar la cantidad de HCl naltrexona secuestrado.


Nombre Genérico: NEPAFENACO Descripción Específica: Nombre Químico: 2-amino-3-benzoilbenzenoacetamida. Patente: 280439 Vigencia: 02-dic-2025 Anualidades: último pago 28 de octubre de 2010, próximo pago diciembre de 2015. Titular: ALCON, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición oftálmica tópicamente

administrable, caracterizada porque consiste de: a) 0.09-0.11% (p/v) de nepafenac; b) 0.4-0.6% (p/v) de carbómero; c) un agente tensoactivo no iónico; d) un agente ajustador de tonicidad en una cantidad suficiente para hacer que la composición tenga osmolalidad de 250-350 mOsm/kg; e) un agente ajustador de ph en una cantidad suficiente para hacer que la composición tenga un pH de 7.0 – 7.8; y f) agua, en donde la composición contiene opcionalmente un ingrediente seleccionado del grupo que consiste de un conservador y un agente quelante.


Nombre Genérico: OLANZAPINA Descripción Específica: Nombre Químico: 2-Metil-4-(4-metil-1-piperazinil)-10H-tieno[2,3-b][1,5]benzodiazepina Patente: 203311 Vigencia: 22-mar-2016 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: ELI LILLY AND COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación oral sólida que comprende

olanzapina como un ingrediente activo íntimamente mezclada con un agente de relleno, con un aglutinante, con un desintegrante, con un aglutinante seco y con un lubricante; caracterizada porque tal formulación oral sólida está revestida con un polímero seleccionado del grupo que consiste de metilcelulosa de hidroxipropilo, celulosa de hidroxietilo, metilhidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa de sodio, hidroxipropilcelulosa, pirrolidona de polivinilo, polímero de dimetilaminoetil metacrilato, copolímero del etilacrilato-metilacrilato, metilcelulosa y etilcelulosa; y en donde el polímero de revestimiento no contiene olanzapina.


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Nombre Genérico: OLOPATADINA Descripción Específica: Nombre Químico: Ácido {(11Z)-11-[3-(dimetilamino)propiliden]-6,11-

dihidrodibenzo[b,e]oxepin-2-il}acético Patente: 235448 Vigencia: 19-jun-2022 Anualidades: último pago 28 de junio de 2011, próximo pago junio de 2016. Titular: ALCON, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una solución tópicamente administrable para tratar

trastornos alérgicos o inflamatorios del ojo y la nariz, caracterizada porque comprende 0.17-0.62% (p/v) de olopatadina y un ingrediente de mejoramiento de la estabilidad física polimérica que consiste esencialmente en: a) 0.1-3% (p/v) de polivinilpirrolidona o b) ácido sulfónico poliestireno en una cantidad suficiente para mejorar la estabilidad física de la solución, en donde la composición no contiene alcohol polivinílico, ácido acrílico de polivinilo, hidroxipropilmetilcelulosa, carboximetilcelulosa de sodio o goma xantano.


Nombre Genérico: OXICODONA Descripción Específica: Nombre Químico: (5R,9R,13S,14S)-4,5-α-epoxi-14-hidroxi- 3-metoxi-17-metil-morfinan-6-

ona Patente: 193465 Vigencia: 20-may-2013 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: EUROCELTIQUE , S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una forma de dosificación oral sólida, de liberación

controlada, comprendiendo dicha forma de dosificación una cantidad analgésicamente efectiva de oxicodona o una sal de la misma en una matriz, en la cual el índice de disolución in vitro de la forma de dosificación, cuando se mide por el método USP Paddle, a 100 rpm, en 900 ml de regulador acuoso (pH entre 1.6 y 7.2) a 37˚C se encuentra entre 12.5% y 42.5% (en peso) de oxicodona liberada después de una hora, entre 25% y 55% (en peso) de oxicodona liberada después de dos horas, entre 45% y 75% (en peso) de oxicodona liberada después de cuatro horas y entre 55% y 85% (en peso) de oxicodona liberada después de seis horas, siendo el índice de liberación en vitro, independiente del pH entre pH 1.6 y 7.2 y seleccionándose de tal manera que el nivel pico de plasma de oxicodona obtenido in vivo, ocurre entre dos y cuatro horas después de la administración de la forma de dosificación.



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Nombre Genérico: OXICODONA, NALOXONA Descripción Específica: Nombre Químico: OXICODONA: (5R,9R,13S,14S)-4,5-α-epoxi-14-hidroxi- 3-metoxi-17-

metil-morfinan-6-ona NALOXONA: 17-allil-4,5α-epoxi- 3,14-dihidroximorfinan-6-ona.

Patente: 263909 Vigencia: 04-abr-2023 Anualidades: último pago 20 de enero de 2009, próximo pago abril de 2014. Titular: EURO-CELTIQUE S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una preparación farmacéutica estable al

almacenamiento que comprende oxicodona y naloxona en una matriz de difusión substancialmente estable no hinchable, en donde la matriz de difusión está influenciada con respecto de sus características sustanciales de liberación por la etilcelulosa y/o al menos un alcohol graso en donde la preparación comprende oxicodona y naloxona en una relación de peso de 2:1, en donde la naloxona está presente en una cantidad de rango de 1 a 50 mg y en donde la oxicodona está presente en una rango de la cantidad de 10 a 150 mg, preferiblemente 10 a 80 mg.


Nombre Genérico: PALIPERIDONA Descripción Específica: ÉSTER DE ACIDO GRASO DE PALIPERIDONA O DE 9-

HIDROXIRRISPERIDONA Nombre Químico: (±)-3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-il)-1-piperidinil]etil)-6,7,8,9-

tetrahidro-9-hidroxi-2-metil-4H-pirido[1,2-a]pirimidin-4-ona Patente: 205529 Vigencia: 12-may-2017 Anualidades: último pago 31 de Mayo de 2011, próximo pago mayo 2016. Titular: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica adecuada como una

formulación deposito, para la administración mediante inyección intramuscular o subcutánea, caracterizada porque comprende (1) como ingrediente activo, una cantidad terapéuticamente efectiva de un éster de ácido graso de 9-hidroxirrisperidona o una sal, o un estereoisómero o una mezcla esteroisomérica del mismo, en donde R representa un radical alquilo de C9-19 recto; y (2) un portador farmacéuticamente aceptable; dicha composición estando caracterizada porque el portador farmacéuticamente aceptable es agua, y el ingrediente activo se encuentra suspendido en el mismo.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. SUSPENSIÓN ACUOSA INYECTABLE QUE COMPRENDE UN ÉSTER DE ÁCIDO GRASO DE PALIPERIDONA O UNA SAL, O UN ESTEREOISÓMERO O UNA MEZCLA ESTEREOISOMÉRICA DEL MISMO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V., OFICIO FOLIO NO. 48868.

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Nombre Genérico: PALIPERIDONA Descripción Específica: ÉSTER DE ACIDO GRASO DE PALIPERIDONA O DE 9-

HIDROXIRRISPERIDONA Nombre Químico: (±)-3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-il)-1-piperidinil]etil)-6,7,8,9-

tetrahidro-9-hidroxi-2-metil-4H-pirido[1,2-a]pirimidin-4-ona Patente: 218281 Vigencia: 10-nov-2018 Anualidades: último pago 31 de octubre de 2008, próximo pago noviembre 2013. Titular: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica adecuada como una

formulación depósito, para la administración mediante inyección intramuscular o subcutánea que comprende una dispersión de partículas que consiste esencialmente en una cantidad terapéuticamente efectiva de un éster de ácido graso de 9-hidroxirrisperidona cristalino o una sal, o un estereoisómero o una mezcla esteroisomérica del mismo, en donde R representa un radical alquilo de C9-19 recto; que tiene un agente tensioactivo adsorbido a la superficie del mismo en una cantidad efectiva para mantener un área de superficie específica >4 m2/g (correspondiente a un tamaño de partícula promedio efectivo inferior a 2,000 nm), en un vehículo farmacéuticamente aceptable que comprende agua.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. EMULSIÓN INYECTABLE QUE COMPRENDE UN ÉSTER DE ÁCIDO GRASO DE PALIPERIDONA O UNA SAL, O UN ESTEREOISÓMERO O UNA MEZCLA ESTEREOISOMÉRICA DEL MISMO. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A JANSSEN-CILAG, S.A. DE C.V., OFICIO FOLIO NO. 48867.

Nombre Genérico: PINAVERIO, DIMETICONA Descripción Específica: BROMURO DE PINAVERIO, DIMETICONA Nombre Químico: PINAVERIO: bromuro de 4-[(2-bromo-4,5-dimetoxifenil)metil]-4-[2-[2-

(6,6-dimetilbiciclo[3.1.1]hept-2-il)etoxi]etil]morfolino. DIMETICONA: trimetil-trimetilsililoxi-silano.

Patente: 266400 Vigencia: 09-mar-2026 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA.. Titular: WORLD-TRADE IMPORT-EXPORT, WTIE, AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica, caracterizada porque

comprende: bromuro de pinaverio como un agente bloqueador de los canales de calcio tipo L con acción selectiva sobre la fibra muscular lisa del tracto gastrointestinal en una cantidad de 30 a 120 mg y dimeticona o simeticona como un agente antiflatulento en una cantidad de 20 a 120 mg, en combinación con un excipiente farmacéuticamente aceptable, misma que está formulada en una sola unidad de dosificación oral.



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Nombre Genérico: PIRFENIDONA Descripción Específica: Nombre Químico: 5-metil-1-feni-2(1H)-piridona Patente: 290751 Vigencia: 29-may-2027 Anualidades: último pago 06 de octubre de 2011, próximo pago mayo de 2016. Titular: CELL THERAPY AND TECHNOLOGY, S.A. DE C.V. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición microemulsionable de Pirfenidona

caracterizada porque comprende alcohol etílico absoluto, acetato de dl-alfa tocoferol (Vitamina E), Polietilenglicol (Pluracol E-400), Aceite de ricino hidrogenado Polioxil 40 (Cremophor RH-40) y Aceite de amaranto.


Nombre Genérico: PIRFENIDONA Descripción Específica: Nombre Químico: 5-metil-1-fenil-2-(1H)-piridona Patente: 292196 Vigencia: 22-sep-2026 Anualidades: último pago 16 de noviembre de 2011, próximo pago septiembre de

2016. Titular: INTERMUNE INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una cápsula que comprende una formulación

farmacéutica de 5-metil-1-fenil-2-(1H)-piridona, de conformidad dicha formulación farmacéutica comprende en peso, 5-30% de excipientes farmacéuticamente aceptables y 70-95% de 5-metil-1-fenil-2-(1H)-piridona


Nombre Genérico: PREGABALINA Descripción Específica: Nombre Químico: Ácido (S)-(+)-4-amino-3-(2-metilpropil)butanóico Patente: 276428 Vigencia: 23-oct-2026 Anualidades: último pago 07 de junio de 2010, próximo pago octubre de 2015. Titular: PFIZER PRODUCTS INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica que comprende un

ingrediente farmacéuticamente activo y excipientes, comprendiendo el ingrediente farmacéuticamente activo pregabalina o uno de sus complejos, sales, solvatos o hidratos farmacéuticamente aceptables, y comprendiendo los excipientes un agente que forma una matriz y un agente de hinchamiento, comprendiendo el agente que forma una matriz poli(acetato de vinilo) y polivinilpirrolidona, y comprendiendo el agente de hinchamiento polivinilpirrolidona reticulada, donde la composición farmacéutica está adaptada para la administración oral una vez al día.


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Nombre Genérico: QUETIAPINA Descripción Específica: Nombre Químico: 11-[4-[2-(2-hidroxietoxi)etil]-1-piperazinil]dibenzo[b,f][1,4]-tiazepina Patente: 224810 Vigencia: 18-sep-2020 Anualidades: último pago 30 de julio de 2009, próximo pago septiembre de 2014. Titular: ASTRAZENECA AB Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación granular que comprende 11-[4-[2-(2-

hidroxietoxi)etil]-1-piperazinil]dibenzo[b,f][1,4]-tiazepina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un aglutinante libremente o muy soluble en agua, caracterizada porque los gránulos tienen un intervalo de densidad aparente de 0.15 g/cm3 a 0.60 g/cm3, y un intervalo de densidad por golpeteo de 0.20 g/cm3 hasta 0.70 g/cm3, 6 80% de los gránulos están en el intervalo de tamaño de 75 a 850 micrómetros.


Nombre Genérico: RALOXIFENO Descripción Específica: CLORHIDRATO DE RALOXIFENO Nombre Químico: [6-Hidroxi-2-(4-hidroxifenil)-benzo[b]tien-3-il][4-[2-(1-piperidinil) etoxi]

fenil] metanona Patente: 195385 Vigencia: 28-feb-2015 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: ELI LILLY AND COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica administrable

oralmente, que comprende clorhidrato de raloxifeno en combinación con un tensoactivo, polivinilpirrolidona y un diluyente soluble en agua, caracterizada porque: El tensoactivo es un éster de ácido graso de sorbitan ó un éster de ácido graso de polioxietilen sorbitan; y un diluyente soluble en agua es un poliol ó un azúcar.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ELI LILLY Y COMPAÑIA DE MEXICO, S.A. DE C.V.


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Nombre Genérico: RANITIDINA, CISAPRIDA Descripción Específica: Nombre Químico: RANITIDINA: N-[2-[[[-5-[(dimetilamino)metil]-2-furanil]metil]tio]etil]-N’-

metil-2-nitro-1,1-etanodiamina. CISAPRIDA: cis-4-amino-5-cloro-N-[1-[3-(4-fluorofenoxi)propil]-3-metoxi-4-piperidinil]-2-metoxibenzamida.

Patente: 265144 Vigencia: 19-dic-2023 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: WORLD-TRADE IMPORT-EXPORT, WTIE, AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica, caracterizada porque

comprende a) 10 mg a 2250 mg de ranitidina base o como una sal fisiológicamente aceptable de la misma, b) 1 mg a 500 mg de cisaprida base o una sal fisiológicamente aceptable de la misma y c) un excipiente farmacéuticamente aceptable.


Nombre Genérico: RAPAMICINA, EVEROLIMUS Descripción Específica: Nombre Químico: RAPAMICINA: sirolimus; EVEROLIMUS: dihidroxi-12-[(2R)-1-

[(1S,3R,4R)-4-(2-hidroxietoxi)-3-metoxiciclohexil]propan-2-il]-19,30-dimetoxi-15,17,21,23,29,35-hexametil-11,36-dioxa-4-azatriciclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraen-2,3,10,14,20-pentona; 40-O-(2-hidroxietil)rapamicina.


2015. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 9.- Una mezcla en forma sólida que comprende

rapamicina o un derivado de rapamicina que tienen propiedades inmunosupresoras, y un antioxidante, el antioxidante se presenta en una cantidad por arriba de 1% basado en el peso de la rapamicina o derivado de rapamicina. Reivindicación 13.- Una mezcla de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 12, en donde el derivado de rapamicina es 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina.


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Nombre Genérico: RISPERIDONA Descripción Específica: Nombre Químico: 3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-il)-1-piperidinil]etil]-6,7,8,9-

tetrahidro-2-metil-4H-pirido[1,2-a]pirimidin-4-ona Patente: 200991 Vigencia: 18-nov-2014 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

ALKERMES, INC.; JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Reivindicaciones: Reivindicación 20. Una micropartícula de liberación sostenida,

caracterizada porque comprende risperidona o una sal ácida de adición farmacéuticamente aceptable de la misma en forma cristalina, y una matriz polimérica biodegradable y biocompatible.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. MICROPARTICULAS DE LIBERACIÓN SOSTENIDA DE RISPERIDONA O UNA SAL ÁCIDA DE ADICIÓN FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA EN FORMA CRISTALINA.

Nombre Genérico: RIVASTIGMINA Descripción Específica: Nombre Químico: (S)-N-etil-3-[(1-dimetilamino)etil]-N-metilfenilcarbamato. Patente: 268484 Vigencia: 01-oct-2019 Anualidades: último pago 20 de julio de 2009, próximo pago octubre de 2014. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica que comprende

rivastigmina, que tiene las siguientes características de liberación en agua:

Tiempo (minuto) Cantidad (Porcentaje) 30 1-40 60 10-60

120 40-80 180 60-90 240 65-95 300 70-99 360 75-99 420 >80


Nombre Genérico: RIVASTIGMINA Descripción Específica: Nombre Químico: (S)-3-[1-(dimetilamino)etil]fenil N-etil-N-metilcarbamato Patente: 230420 Vigencia: 08-ene-2019 Anualidades: último pago 06 de enero de 2010, próximo pago enero de 2015. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica que comprende (S)-N-

etil-3-[1-dimetilamino)etil]-N-metil-fenil-carbamato (compuesto A), en forma de base libre o de sal de adición de ácido, y un antioxidante.



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Nombre Genérico: RIVASTIGMINA Descripción Específica: Nombre Químico: (S)-N-etil-3-[(1-dimetilamino)etil]-N-metilfenilcarbamato. Patente: 238159 Vigencia: 27-sep-2020 Anualidades: último pago 30 de septiembre de 2011, próximo pago septiembre de

2016. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica que comprende un

núcleo que contiene Rivastigmina como un agente farmacéuticamente activo y un recubrimiento que comprende una película interna y una película externa, en donde la película interna comprende acetato de celulosa y es permeable al agua y fluidos corporales, e impide la salida de la Rivastigmina disuelta fuera del núcleo, y la película externa comprende etilcelulosa y es permeable al agua y a los fluidos corporales.


Nombre Genérico: ROSUVASTATINA Descripción Específica: Nombre Químico: Ácido (E)-7-[4(4-fluorofenil)-6-isopropil-2-

[metil(metilsufonil)amino]pirimidin-5-il]-(3R,5S)-3,5-dihidroxihept-6-enóico

Patente: 227360 Vigencia: 04-ago-2020 Anualidades: último pago 27 de julio de 2010, próximo pago agosto de 2015. Titular: ASTRAZENECA AB Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica caracterizada porque

comprende el ácido (E)-7-[4(4-fluorofenil)-6-isopropil-2-[metil(metilsufonil)amino]pirimidin-5-il]-(3R,5S)-3,5-dihidroxihept-6-enóico o una sal del mismo como el ingrediente activo y una sal inorgánica en la cual el catión es multivalente, siempre que: (i) la sal inorgánica no sea hidrotalcite sintético y (ii) el contra anión para la sal inorgánica no sea un fosfato.


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Nombre Genérico: SAPROPTERINA Descripción Específica: POLIMORFO B CRISTALINO DE DICLORHIDRATO DE

SAPROPTERINA Nombre Químico: (6R)-2-Amino-6-[(1R,2S)-1,2-dihidroxipropil]-5,6,7,8-tetrahidropteridin-

4(1H)-ona Patente: 291738 Vigencia: 16-nov-2025 Anualidades: último pago 07 de noviembre de 2011, próximo pago noviembre de

2016. Titular: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación de tableta que comprende una

cantidad inicial de un polimorfo crsitalino, denominado polimorfo B, de diclorhidrato de (6R)-L-eritro tetrahidrobiopterina, un antioxidante y un excipiente aceptado para uso farmacéutico, diluyente o portador en la forma de una tableta, en donde la proporción en peso del antioxidante con respecto al diclorhidrato de (6R)-L-eritro tetrahidrobiopterina es de aproximadamente 1:5 a aproximadamente 1:30; en donde después de 6 meses en un recipiente a temperatura ambiente y aproximadamente 60% de humedad, la formulación de la tableta estable conserva por lo menos cerca de 95% de la cantidad inicial del (6R)-L-eritro-tetrahidrobiopterina, y en donde el polimorfo B cristalino muestra un patrón de difracción de polvo con rayos X con los siguientes picos característicos expresados en valores-d Angstroms(A): 8.7 (vs), 5.63 (m), 4.76 (m), 4.40 (m), 4.00 (s), 3.23 (s), 3.11 (vs).



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Nombre Genérico: SERTRALINA, ALPRAZOLAM Descripción Específica: Nombre Químico: SERTRALINA: (1S,4S)-4-(3,4-diclorofenil)-1,2,3,4-tetrahidro-N-metil-1-

naftalenamina. ALPRAZOLAM: 8-cloro-1-metil-6-fenil-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiacepina.

Patente: 283569 Vigencia: 06-jul-2027 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA.. Titular: WORLD-TRADE IMPORT-EXPORT, WTIE, AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica, caracterizada porque

comprende sertralina como un agente antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptación de 5-HT en una cantidad de 50.0 mg a 200.0 mg y alprazolam como un agente ansiolítico perteneciente al grupo de las triazolobenzodiazepinas en una cantidad de 0.25 mg a 1.0 mg en combinación con un excipiente farmacéuticamente aceptable.


Nombre Genérico: SEVELAMER Descripción Específica: Nombre Químico: Polímero de 2-propen-1-amina con (clorometil)oxirano; copolímero de

alilamina-epiclorohidrina. Patente: 236045 Vigencia: 12-ene-2015 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: GENZYME CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 14. Una composición terapéutica para remover fosfato

de un paciente mediante intercambio de iones, que comprende una cantidad efectiva terapéuticamente de al menos un polímero, caracterizada por una unidad de repetición que tiene la fórmula:

o su copolímero, en donde n es un entero y cada R, independientemente, es H o un grupo alquilo, alquilamino o arilo inferior.


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Nombre Genérico: SORAFENIB Descripción Específica: TOSILATO DE SORAFENIB Nombre Químico: 4-(4-{3-[4-cloro-3-(trifluorometil)fenil)ureido}fenoxi)-N2-metilpiridina-2-

carboxamida Patente: 284193 Vigencia: 22-feb-2026 Anualidades: último pago 22 de febrero de 2011, próximo pago febrero de 2016. Titular: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica la cual es un

comprimido que comprende la sal del ácido p-toluensulfónico de la metilamida del ácido 4-(4-[3-(4-cloro-3-trifluorometilfenil)-ureido]-fenoxi)-piridin-2-carboxílico como agente activo en una proporción de por lo menos 55% en peso de la composición.


Nombre Genérico: SURINABANT Descripción Específica: Nombre Químico: 5-(4-bromofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4-etil-N-(piperidin-1-il)-1H-pirazol-3-

carboxamida. Patente: 262684 Vigencia: 09-nov-2024 Anualidades: último pago 02 de diciembre de 2008, próximo pago noviembre de

2013. Titular: SANOFI-AVENTIS Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica en forma líquida o

semi-sólida, auto-emulsionable o auto-microemulsionable en medio acuoso, para la administración oral de un derivado de pirazol-3-carboxamida elegido entre: N-piperidin-5-(4-bromofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4-etil-piraol-3-carboxamida y N-piperidin-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4-metil-pirazol-3-carboxamida, en la que dicho derivado de pirazol-3-carboxamida está solubilizado en una mezcla que contiene uno o varios solventes lipídicos del derivado de pirazol-3-carboxamida en una proporción ponderal del 35% al 75%, y un agente tensoactivo hidrófilo no iónico cuyo balance hidrófilo/lipófilo está entre 10 y 18, en una proporción ponderal del 5% al 50%, en donde dichos solventes lipídicos se eligen entre oleil macrogol 6 gliceridos (glicéridos insaturados poliglicosilados), caprilato caprato de propilenglicol, mono éster de ácido caprílico y propilenglicol, oleato de glicerilo, mono y diglicérido de cadena mediana (cáprico caprílico), oleato de poliglicerol y/o triglicérido caprílico/cáprico, y en donde dicho agente tensoactivo está constituido por un solo tensoactivo o por una mezcla de tensoactivos que se eligen entre polioxietileno 35 aceite de ricino hidrogenado, polioxietileno 40aceite de ricino hidrogenado, polisorbato de polioxietileno, mono laurato de sorbitan, vitamina E/TPGS: tocoferol succinato de propilenglicol 1000, e hidroxiestearato de polietilenglicol 15.



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pirazino[1',2':1,6]pirido [3,4-b]indol-1,4-diona Patente: 225078 Vigencia: 01-ago-2020 Anualidades: último pago 30 de julio de 2009, próximo pago agosto de 2014. Titular: ICOS CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una forma particulada de fármaco libre de un

compuesto que tiene la fórmula

y sales y solvatos del mismo farmacéuticamente aceptables, en los cuales el compuesto está presente como partículas sólidas no embebidas íntimamente en un co-precipitado polimérico, caracterizada porque por lo menos el 90% de las partículas tiene un tamaño de partícula menor de 40 micras aproximadamente.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A ELI LILLY Y COMPAÑIA DE MEXICO, S.A. DE C.V.

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pirazino[1',2':1,6]pirido [3,4-b]indol-1,4-diona Patente: 231215 Vigencia: 26-abr-2020 Anualidades: último pago 30 de marzo de 2010, próximo pago abril de 2015. Titular: ICOS CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica que comprende un

compuesto activo que tiene la fórmula estructural

en donde el compuesto es proporcionado como un fármaco libre; un diluyente soluble agua; un lubricante; un enlazador hidrofílico seleccionado del grupo que consiste de un derivado de celulosa, povidona, y una mezcla de los mismos; y un desintegrante seleccionado del grupo que consiste de sodio de croscarmelosa, crospovidona y una mezcla de los mismos.


Nombre Genérico: TACROLIMUS Descripción Específica: Nombre Químico: 1,14-dihidroxi-12-[2-(4-hidroxi-3-metoxiciclohexil)-1-metilvinil]-23,25-

dimetoxi- 13,19-17,21,27-pentametil-11,28-dioxa-4-aza-triciclo[22.3.1.0 4,9]-octacos-18-en-2,3,10,16-tetraona.

Patente: 221676 Vigencia: 25-mar-2019 Anualidades: último pago 27 de marzo de 2009, próximo pago marzo de 2014. Titular: ASTELLAS PHARMA INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Formulación de liberación sostenida que comprende

tacrolimus o su hidrato, en donde el tiempo (T63.2%) requerido para que 63.2% de la cantidad máxima de tacrolimus o su hidrato se disuelva es de 0.7 a 15 horas, medido de acuerdo a la Japonesa Pharmacopoeia, 13ava edición, Prueba de Disolución No. 2 (método de Puddle, 50 rpm), usando una solución de prueba que es una solución acuosa de hidroxipropil celulosa al 0.005%, ajustada a un pH de 4.5, que comprende una composición de dispersión sólida, en donde el tacrolimus o su hidrato está presente como un estado amorfo en un polímero insoluble en agua.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: FORMULACIÓN FARMACÉUTICA.


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Patente: 249719 Vigencia: 19-jul-2022 Anualidades: último pago 30 de julio de 2012, próximo pago julio de 2017. Titular: AVENTIS PHARMA S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1.- Composición para la administración oral de

telitromicina, que comprende: • aglomerados esféricos de telitromicina: • etilcelulosa • un polímero acrílico, • agente antiaglomerante

en la que la composición está en forma de microcápsulas que tienen un revestimiento de 2 capas.


Nombre Genérico: TELMISARTÁN, HIDROCLOROTIAZIDA Descripción Específica: Nombre Químico: TELMISARTAN: ácido 4´-[(1,4´-dimetil-2´-propil[2,6´-bi-1H-

bencimidazol]-1´-il)metil]-[1,1´-bifenil]-2-carboxílico; HIDROCLOROTIAZIDA: 6-cloro-3,4-dihidro-2H-1,2,4-tiadiazina-7-sulfonamida 1,1-dióxido

Patente: 256749 Vigencia: 27-abr-2024 Anualidades: último pago 30 de abril de 2008, próximo pago abril de 2013. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH Reivindicaciones: Reivindicación 1. Composición farmacéutica caracterizada porque

comprende la sal de sodio cristalina de telmisartan y el diurético hidroclorotiazida (HCTZ).


Nombre Genérico: TELMISARTÁN, HIDROCLOROTIAZIDA Descripción Específica: Nombre Químico: TELMISARTAN: ácido 4´-[(1,4´-dimetil-2´-propil[2,6´-bi-1H-

bencimidazol]-1´-il)metil]-[1,1´-bifenil]-2-carboxílico; HIDROCLOROTIAZIDA: 6-cloro-3,4-dihidro-2H-1,2,4-tiadiazina-7-sulfonamida 1,1-dióxido

Patente: 261293 Vigencia: 16-ene-2022 Anualidades: último pago 13 de octubre de 2008, próximo pago enero de 2013. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un comprimido farmacéutico de dos capas, que

comprende una primera capa que contiene telmisartan en al menos 90% en forma amorfa en una matriz para comprimido que se disuelve, y que comprende un agente básico y un diluyente soluble en agua, y una segunda capa que contiene hidroclorotiazida en una matriz para comprimido que se desintegra.


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Nombre Genérico: TERIPARATIDA Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 241535 Vigencia: 08-dic-2018 Anualidades: último pago 28 de noviembre de 2011, próximo pago diciembre de

2016. Titular: ELI LILLY AND COMPANY Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica no deshidratada por

congelamiento en la forma de una solución, caracterizada porque comprende una hormona paratiroidea humana, un amortiguador para mantener un pH mayor de 3 a 7 y un agente estabilizador, estando la solución lista para administración parenteral en un paciente humano.


Nombre Genérico: TIMOLOL Descripción Específica: Nombre Químico: (S)-1-(tert-butilamino)-3-[(4-morfolin-4-il-1,2,5-tiadiazol-3-il)oxi]propan-

2-ol. Patente: 222259 Vigencia: 26-mar-2019 Anualidades: último pago 30 de marzo de 2009, próximo pago marzo de 2014. Titular: ALCON LABORATORIES, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 10. Una composición oftálmica con la intención de ser

administrada como un líquido que se gelifica en la instilación en el ojo, en donde la composición tiene una resistencia iónica total de aproximadamente 120 mM o menos y comprende timolol o una sal farmacéuticamente aceptable de timolol, un conservador, un agente ajustador de pH, un agente ajustador de tonicidad y goma de xantano, en donde la goma de xantano tiene un contenido de acetato unido inicial de al menos aproximadamente 4% y un contenido de piruvato unido inicial de al menos aproximadamente 2.5%, dado que la composición no contiene goma de algarrobo.


Nombre Genérico: TOBRAMICINA Descripción Específica: Nombre Químico: 4-amino-2-[4,6-diamino-3-[3-amino-6-(aminometil)-5-hidroxi-

tetrahidropiran-2-il]oxi-2-hidroxi-ciclohexoxi]-6-(hidroximetil)tetrahidropiran-3,5-diol.

Patente: 242249 Vigencia: 26-jun-2021 Anualidades: último pago 28 de junio de 2011, próximo pago junio de 2016. Titular: ALCON, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición en solución que se administra

tópicamente que comprende tobramicin, goma de xantano, un agente regulador de pH y un agente ajustador de pH, en donde la composición tiene un pH de más de pH 7.8.



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Nombre Genérico: TRABECTEDINA Descripción Específica: Nombre Químico: Acetato de (1´R,6R,6aR,7R,13S,14S,16R)-6´,8,14-trihidroxi-7´,9-

dimetoxi-4,10,23-trimetil-19-oxo-3´,4´,6,7,12,13,14,16-octahidrospiro[6,16-(epitiopropanooximetano)-7,13-imino-6aH,1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocina-20,1´(2´H)-isoquinolin)5-ilo

Patente: 264113 Vigencia: 18-oct-2025 Anualidades: último pago 27 de enero de 2009, próximo pago octubre 2014. Titular: PHARMA MAR S.A., SOCIEDAD UNIPERSONAL Reivindicaciones: Reivindicación 1. Composición que comprende una ecteinascidina y un

disacárido. Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA.

Nombre Genérico: TRASTUZUMAB Descripción Específica: Nombre Químico: inmunoglobulina G1 (cadena γ1 del anticuerpo monoclonal humanizado

de ratón rhuMab HER2 dirigido contra el receptor humano p185 c-erbB2), dímero del disulfuro con la cadena ligera del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón rhuMab HER2.

Patente: 241308 Vigencia: 03-may-2019 Anualidades: último pago 31 de mayo de 2011, próximo pago mayo de 2016. Titular: GENENTECH, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición caracterizada porque comprende

una mezcla de anticuerpo anti-HER2 y una o más variantes ácidas del mismo, en donde la cantidad de una o varias de las variantes ácidas es menor de aproximadamente 25%, y en donde una o varias de las variantes ácidas son variantes desamidadas predominantemente, en donde uno o más residuos asparagina del anticuerpo anti-HER2 han sido desamidados, y en donde el anticuerpo anti.HER2 es humMAb4D5-8, y en donde las variantes desamidadas tienen Asn30 en CDR1 de cualquiera o ambas regiones VL de humMAb4D5-8 convertido a aspartato.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. LICENCIA DE EXPLOTACIÓN A F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. SUBLICENCIA DE EXPLOTACIÓN A PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V.

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Nombre Genérico: TRASTUZUMAB Descripción Específica: Nombre Químico: inmunoglobulina G1 (cadena γ1 del anticuerpo monoclonal humanizado

de ratón rhuMab HER2 dirigido contra el receptor humano p185 c-erbB2), dímero del disulfuro con la cadena ligera del anticuerpo monoclonal humanizado de ratón rhuMab HER2.

Patente: 279187 Vigencia: 03-may-2019 Anualidades: último pago 22 de septiembre de 2010, próximo pago mayo de 2015. Titular: GENENTECH, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición caracterizada porque comprende

una mezcla de anticuerpo anti-HER2 y una o más variantes acídicas del miso, en donde la cantidad de variante(s) acídica(s) es menor de aproximadamente 25%.


Nombre Genérico: TRAVOPROST Descripción Específica: Nombre Químico: Isopropil éster del ácido (5Z,13E)-(9S,11R,15R)-9,11,15-trihidroxi-16-

(3-fluorofenoxi)-17,18,19,20-tetranor-5,13-prostadienoico. Patente: 294571 Vigencia: 20-sep-2027 Anualidades: último pago 12 de enero de 2012, próximo pago septiembre de 2017. Titular: ALCON RESEARCH LTD. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica auto-preservada,

multi-dosis, que comprende iones de zinc en una concentración de 0.04 hasta 0.4 mM, en donde la concentración de especies aniónicas presentes en la composición es menor de 15 mM. Reivindicación 10. Una composición de conformidad con la reivindicación 1, además contiene travoprost como un agente terapéuticamente activo.



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Nombre Genérico: VALSARTAN, AMLODIPINA E HIDROCLOROTIAZIDA Descripción Específica: Nombre Químico: VALSARTAN: N-(1-oxopentil)-N-[[2´-(1H-tetrazol-5-il)[1,1´-bifenil]-4-

il]metil]-L-valina ; AMLODIPINA: ácido 3-etil éster-5-metil éster de ácido 2-(2-amino-etoximetil)-4-(2-cloro-fenil)-6-metil-1,4-dihidropiridino-3,5-dicarboxílico; HIDROCLOROTIAZIDA: 6-cloro-3,4-dihidro-2H-1,2,4-tiadiazina-7-sulfonamida 1,1-dióxido.

Patente: 267988 Vigencia: 16-may-2023 Anualidades: último pago 03 de julio de 2009, próximo pago mayo de 2014. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica que comprende una

combinación de agentes activos que consisten en: (i) Valsartan o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (ii) Amlodipina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

e (iii) Hidroclorotizida o una sal farmacéuticamente aceptable del

mismo. Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA.

Nombre Genérico: VENLAFAXINA Descripción Específica: CLORHIDRATO DE VENLAFAXINA Nombre Químico: 1-[2-(dimetilamino)-1-(4-metoxifenil)etil]ciclohexanol; (±)-1-[α-

[(dimetilmino)metil]-p-metoxibencil]ciclohexanol; N,N-dimetil-2-(1-hidroxiciclohexil)-2-(4-metoxifenil)etilamina

Patente: 198805 Vigencia: 12-mar-2017 Anualidades: último pago 18 de diciembre de 2009, próximo pago marzo de 2015. Titular: WYETH Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una fórmula encapsulada de liberación prolongada de

clorhidrato de venlafaxina, caracterizado porque está compuesta de una cápsula de gelatina dura que contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de esferoides compuestos de clorhidrato de venlafaxina, celulosa microcristalina e hidroxi-propil.metilcelulosa recubiertos con etilcelulosa e hidroxi-propil-metilcelulosa.


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Nombre Genérico: VERTEPORFINA Descripción Específica: Nombre Químico: 9-metil (I) y 13-metil (II) trans-(+/-)-18-etenil-4,4a-dihidro-3,4-

bis(metoxicarbonil)-4a,8,14,19-tetrametil-23H, 25H-benzo[b]porfirina-9,13-dipropanoato

Patente: 192703 Vigencia: 02-feb-2013 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA Titular: QUADRA LOGIC TECHNOLOGIES INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica, secada bajo

congelación o liofilizada, caracterizada porque comprende un fotosensibilizador de porfirina, un disacárido o polisacárido y uno o más fosfolípidos, la formulación ante la adición de un vehículo acuoso adecuado, forma liposomas que contienen una cantidad terapéuticamente aceptable del fotosensibilizador de porfirina.

Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA. NO ES PRINCIPIO ACTIVO. FORMULACIÓN FARMACÉUTICA, SECADA BAJO CONGELACIÓN O LIOFILIZADA, CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE VERTEPORFINA, UN DISACÁRIDO O POLISACÁRIDO Y UNO O MÁS FOSFOLÍPIDOS, LA FORMULACIÓN ANTE LA ADICIÓN DE UN VEHÍCULO ACUOSO ADECUADO, FORMA LIPOSOMAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD TERAPÉUTICAMENTE ACEPTABLE DE VERTEPORFINA.

Nombre Genérico: ZIPRASIDONA Descripción Específica: Nombre Químico: 5-[2-[4-(1,2-Benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil]etil]-6-cloro-1,3-dihidro-2H-

indol-2-ona Patente: 212955 Vigencia: 14-jun-2019 Anualidades: último pago 29 de abril de 2008, próximo pago junio de 2013. Titular: PFIZER PRODUCTS INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición que comprende partículas de base

libre de ziprasidona cristalina o de hidrocloruro de ziprasidona cristalino que tiene untamaño medio de partículas igual o inferior a aproximadamente 85 µm, y un diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable.



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Nombre Genérico: ZIPRASIDONA Descripción Específica: Nombre Químico: 5-[2-[4-(1,2-Benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil]etil]-6-cloro-1,3-dihidro-2H-

indol-2-ona Patente: 214756 Vigencia: 01-abr-2017 Anualidades: último pago 28 de abril de 2008, próximo pago abril de 2013. Titular: PFIZER INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición de materia, caracterizada porque

comprende una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula:

y una ciclodextrina, en la que Ar es benzoisotiazolilo o un óxido o un dióxido del mismo, cada uno de ellos opcionalmente sustituido con un flúor, cloro, trifluorometilo, metoxi, ciano o nitro; n es 1 ó 2; y X e Y junto con el fenilo al que están unidos forman benzotiazolilo; 2-aminobenzotiazolilo; benzoisotiazolilo; indazolilo; 3-hidroxiindazolilo; indolio; oxindolilo; opcionalmente sustituido con uno a tres alquilo (C1-C3) o uno de cloro, flúor o fenilo, estando dicho fenilo opcionalmente sustituido con un cloro o flúor; benzoxazolilo; 2-aminobenzoxazolilo; benzoxazolonilo; 2-aminobenzoxazolonilo; benzotiazolonilo;benzoimidazolonilo o benzotriazolilo.


Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 190835 Vigencia: 05-nov-2013 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: AVENTIS PHARMA S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica que tiene sinergismo

terapéutico caracterizado porque comprende por lo menos un taxano seleccionado a partir del grupo que consiste de taxol, taxotere y sus derivados en combinación con una cantidad efectiva de por lo menos un agente alquilante, epidofilotoxina, antimetabolito, o alcaloide o vinca.


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Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 194308 Vigencia: 19-dic-2015 Anualidades: último pago 15 de diciembre de 2009, próximo pago diciembre de 2014. Titular: ALCON LABORATORIES, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 13. Una composición farmacéutica acuosa,

caracterizada porque comprende una prostaglandina, un aceite de ricino polietoxilado en una cantidad efectiva para aumentar la estabilidad química de la prostaglandina, un preservador antimicrobiano y un vehículo farmacéuticamente aceptable. Reivindicación 20. La composición de conformidad con la reivindicación 13, caracterizada además porque la prostaglandina está seleccionada del grupo que consiste de: ácido (5Z)-(9R,11R,15R)-9-cloro-15-ciclohexil-11,15-dihidroxi-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoico; isopropil éster del ácido (5Z)-(9R,11R,15R)-9-cloro-15-ciclohexil-11,15-dihidroxi-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoico; t-butil-éster del ácido (5Z)-(9R,11R,15R)-9-cloro-15-ciclohexil-11,15-dihidroxi-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoico; isopropil éster del ácido (5Z)-(9S,11R,15R)-15-ciclohexil-3-oxa-9,11,15-trihidroxi-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoico; isopropil éster del ácido (5Z)-(9R,11R,15S)-9-cloro-15-ciclohexil-11,15-dihidroxi-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoico; amida del ácido (5Z)-(9R,11R,15R)-9-cloro-15-ciclohexil-11,15-dihidroxi-3-oxa.16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoico; N,N-dimetilamida del ácido (5Z)-(9R,11R15R)-9-cloro-15-ciclohexil-11,15-dihidroxi-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoico; 1-metilciclohexil éster del ácido (5Z)-(9R,11R,15R)-9-cloro-15-ciclohexil-11,15-dihidroxi-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoico; 1-metilciclopentil éster del ácido (5Z)-(9R,11R,15R)-9-cloro-15-ciclohexil-11,15-dihidroxi-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoico; ciclopentil éster del ácido (5Z)-(9R,11R,15R)-9-cloro-15-ciclohexil-11,15-dihidroxi-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoico; 2,2-dimetilpropil éster del ácido (5Z)-(9R,11R,15R)-9-cloro-15-ciclohexil-11,15-dihidroxi-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoico; adamantil éster del ácido (5Z)-(9R,11R,15R)-9-cloro-15-ciclohexil-11,15-dihidroxi-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoico; 2,6-diisopropilfenil éster del ácido (5Z)-(9R,11R,15R)-9-cloro-15-ciclohexil-11,15-dihidroxi-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoico; 2,6-dimetilfenil éster del ácido (5Z)-(9R,11R,15R)-9-cloro-15-ciclohexil-11,15-dihidroxi-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoico; isopropil éster del ácido (5Z,13E)-(9S,11R,15R)-3-oxa-9,11,15-trihidroxi-16-(3-clorofenoxi)-17,18,19,20-tetranor-5,13-prostadienoico; t-butil éster del ácido (5Z)-(9R,11R,15R)-9-cloro-15-ciclohexil-11-hidroxi-15-metoxi-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoico; isopropil éster del ácido (5Z)-(9R,11R,15R)- 15-ciclohexil-3-oxa-9,11,15-trihidroxi- -16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoico; isopropil éster del ácido (5E)-(9R,11R,15R)-9-cloro-15-ciclohexil-11,15-dihidroxi-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoico; terbutil éster del ácido (5Z)-(9R,11R)-9-cloro-15-ciclohexil-11-hidroxi-3-oxa-15-oxo-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoico; isopropil ester del ácido (5Z)-(9S,11R,15R)-3-oxa-17-fenil-9,11,15-trihidroxi-18,19,20-trinor-5-prostenoico; (5Z)-(9R,11R,15R)-9-cloro-15-ciclohexil-1-(dimetilamino)-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prosteno-11,15-diol; (5Z)-(9R,11R,15R)-9-cloro-15-ciclohexil-11,15-dihidroxi-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenol; ácido (9R,11R,15R)-9-cloro-


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15-ciclohexil-11-hidroxi-3-tia-16,17,18,19,20-pentanor-13-prostinoico; latanoprost (PhXA41); éster isopropílico de cloprostenol; acido (5Z)-(9S,11R,15R)-1-decarboxi-1-(pivaloiloxi)metil-9,11,15-trihidroxi-16-[(3-clorofenil)oxi]-17,18,19,20-tetranor-5-prostenoico;ácido (5Z)-(9S,11R,15R)-1-decarboxi-1(pivaloiloxi)metil-9,11,15-trihidroxi-16-[(3-clorofenil)oxi]-17,18,19,20-tetranor-5,13-prostenoico; isopropil éster del ácido (5Z)-(9R,11R,15R)-9-cloro-15-ciclohexil-11,15-dihidroxi-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoico; isopropil éster del ácido (5Z)-(9S,11R,15S)-15-ciclohexil-9,11,15-trihidroxi-3-oxa-16,17,18,19,20-pentanor-5-prostenoico;amida del ácido (5Z, 13E)-(9S,11R,15R)-9,11,15-trihidroxi-16-(3-clorofenoxi)-17,18,19,20-tetranor-5,13-prostadienoico; isopropil éster de PGF2α; e isopropil éster de fluprostenol.


Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 203304 Vigencia: 21-jul-2017 Anualidades: último pago 26 de julio de 2011, próximo pago julio de 2016. Titular: SANOFI-AVENTIS Reivindicaciones: Reivindicación 1. Composición farmacéutica que contiene:

(a) un derivado de tienopiridina de fórmula

en la cual R es el hidrógeno o un grupo (C1-C4)-alcoxicarbonilo, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y

(b) un inhibidor de la HMG-CoA-reductasa. Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA.

Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIO ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 210532 Vigencia: 31-ene-2016 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: VECTURA LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1.Un polvo para uso en un inhalador de polvo seco, el

polvo está compuesto de partículas activas y partículas vehículo para transportar las partículas activas, el polvo que comprende además material aditivo en las superficies de las partículas vehículo para promover la liberación de las partículas activas desde las partículas vehículos a la activación del inhalador, el polvo que comprende no más del 10% en peso del material aditivo en base al peso del polvo y el material aditivo que comprende un aminoácido.


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Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 220042 Vigencia: 30-ago-2015 Anualidades: último pago 30 de julio de 2009, próximo pago agosto de 2014. Titular: ASTRA AKTIEBOLAG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una preparación farmacéutica para administración

oral que comprende una combinación de: a) el inhibidor de ACE ramipril, o una sal farmacéuticamente

aceptable del mismo y b) un compuesto de dihidropiridina que se selecciona del grupo

que consiste de felodipina, nitrendipina, nifedipina y lacidipina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizada porque:

1) el ramipril está en una forma de liberación instantánea 2) el compuesto dihidropiridina está en una forma de liberación

prolongada (ER) 3) la combinación está en una forma de dosificación unitaria fija

sólida. Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA.

Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 223823 Vigencia: 11-may-2019 Anualidades: último pago 28 de abril de 2009, próximo pago mayo de 2014. Titular: WYETH Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica que comprende uno o

más estrógenos y un compuesto que contiene la estructura:

en la que: …. Reivindicación 5. La composición farmacéutica de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el compuesto es 1-[4-(2-azepan-1-il-etoxi)bencil]-2-(4-hidroxifenil)-3-metil-1H-indol-5-ol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.



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Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 231383 Vigencia: 27-ene-2020 Anualidades: último pago 29 de enero de 2010, próximo pago enero de 2015. Titular: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD A/S (LOEVENS KEMISKE

FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB) Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica para uso dérmico,

caracterizada porque dicha composición comprende: Un primer componente A farmacológicamente activo, que consiste de al menos una vitamina D o un análogo de la vitamina D seleccionado del grupo que consiste en seocalcitol; calcipotriol; calcitriol; tacalcitol, maxacalcitol; paricalcitol; falecalcitriol; 1α,24S-dihidroxi-vitamina D2 y 1(S),3(R)-dihidroxi-20(R)-[((3-(2-hidroxi-2-propil)-fenil)-metoxi)-metil]-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-trieno y mezclas de los mismos, y un segundo componente B farmacológicamente activo, que consiste de al menos un corticosteroide, en donde la diferencia entre la estabilidad óptima de pH del primer componente A y el pH óptimo del dicho segundo componente B es al menos 1; y al menos un componente C solvente seleccionado del grupo que consiste de:

(i) compuestos de la fórmula general R3(OCH2C(R1)11)xOR2 (I) en donde x está en el intervalo de 2-60, R1 en cada una de las unidades x independientemente es H o CH3, R2 es de cadena lineal o ramificada alquilo C1-20 o benzoilo, y R3 es H o fenilcarboniloxi;

(ii) (diésteres) de alquilo C4-10 lineales o ramificados) de ácidos dicarboxílicos de C1-C8;

(iii) benzoatos de alquilo de C12-18 lineales o ramificados; (iv) ésteres de alquilo de C2-4 lineales o ramificados de ácidos

alquenoicos o alcanoicos C10-18 lineales o ramificados; (v) diésteres de propilenglicol con ácidos alcanoicos C8-14; y (vi) alcanoles C18-24 primarios ramificados.


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Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 231919 Vigencia: 25-abr-2021 Anualidades: último pago 30 de marzo de 2010, próximo pago abril de 2015. Titular: PFIZER ITALIA S.R.L. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación de suspensión acuosa farmacéutica

para administración parenteral que tiene pH sustancialmente estabilizado, que comprende un compuesto biológicamente activo y una concentración eficaz para controlar el pH de L-metionina, y un agente amortiguador, en donde la concentración eficaz para control el pH de L-metionina es de 0.005%, p/v a 5%, p/v, de manera que el agente amortiguador y la L-metionina (en concentración de 0.005%, p/v a 5%, p/v) están presentes en concentraciones eficaces para producir un efecto superaditivo de control de pH. Reivindicación 5. La composición farmacéutica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el compuesto estéreoideo biológicamente activo se selecciona de exemestano, acetato de medroxiprogesterona y cipionato de estradiol o una mezcla de acetato de medroxiprogesterona y cipionato de estradiol.



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Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 234655 Vigencia: 26-sep-2021 Anualidades: último pago 28 de septiembre de 2011, próximo pago septiembre de

2016. Titular: LEO PHARMA A/S Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica en gel

sustancialmente no acuosa para su aplicación sobre la piel, la composición se caracteriza porque comprende al menos un análogo de vitamina D seleccionado del grupo que consiste en seocalcitol; calcipotriol; tacalcitol, maxacalcitol; paricalcitol; falecalcitriol; 1α,24S-dihidroxi-vitamina D2 y 1(S),3(R)-dihidroxi-20(R)-[((3-(2-hidroxi-2-propil)-fenil)-metoxi)-metil]-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-trieno y mezclas de los mismos, al menos un corticosteroide, un excipiente que incrementa la viscosidad en una cantidad que resulta en una viscosidad en la escala de aproximadamente 5mPa.s a aproximadamente 500 mPa.s, y al menos un solvente seleccionado del grupo que consiste en:

(i) compuestos de la fórmula general R3(OCH2C(R1)H)xOR2 (I) en donde x está en el intervalo de 2-60, R1 en cada una de las unidades x es independientemente H o CH3, R

2 es benzoilo o alquilo de C1-20 de cadena recta o ramificada, y R3 es H o fenilcarboniloxi;

(ii) ésteres de dialquilo de C4-10 (rectos o ramificados) de ácidos dicarboxílicos de C4-C8;

(iii) benzoatos de alquilo de C12-18 rectos o ramificados; (iv) ésteres de alquilo de C2-4 rectos o ramificados de ácidos

alcanoicos o alquenoicos de C10-18 rectos o ramificados; (v) diésteres de propilenglicol con ácidos alcanoicos de C8-14; y (vi) alcanoles primarios de C18-24 ramificados, la composición es

estable cuando se almacena a 40°C por 3 meses. Observaciones: TIPO DE PATENTE: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA.

Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 239917 Vigencia: 14-mar-2017 Anualidades: último pago 30 de marzo de 2011, próximo pago marzo de 2016. Titular: SANOFI-AVENTIS Reivindicaciones: Reivindicación 4. Una composición farmacéutica para el tratamiento o

profilaxis de enfermedades tromboembólicas en un mamífero que ha experimentado una angioplastia transluminal percutánea, caracterizado porque comprende la asociación de una cantidad efectiva de al menos un oligosacárido sintético, el cual es un inhibidor selectivo del factor Xa que actúa vía la antitrombina III y una cantidad efectiva del ácido acetilsalicílico, opcionalmente mezclada con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.


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Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 240112 Vigencia: 31-may-2022 Anualidades: último pago 30 de mayo de 2011, próximo pago mayo de 2016. Titular: POZEN INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica en forma de dosis

unitaria, adecuada para administración oral a un paciente, que comprende: (a) un inhibidor de ácido presente en una cantidad efectiva para elevar el pH gástrico de dicho paciente a al menos 3.5 al ocurrir la administración de una o más de dichas formas de dosis unitaria; (b) un fármaco anti-inflamatorio no esferoidal (NSAID) en una cantidad efectiva para reducir o eliminar dolor o inflamación de una o más de dichas formas de dosis unitaria; y donde dicha forma de dosis unitaria provee para liberación coordinada tal que: (i) dicho NSAID esté rodeado por un revestimiento tal que, ante la ingestión de dicha forma de dosis unitaria por dicho paciente, impide la liberación de esencialmente cualquier NSAID de dicha forma de dosis a menos que el pH del medio circundante sea 3.5 o mayor; (ii) al menos una porción de dicho inhibidor de ácido no está rodeada por un revestimiento entérico y, ante la ingestión de dicha forma de dosis unitaria por dicho paciente, se libera independientemente de si el pH del medio circúndate esté por debajo de 3.5 o por encima de 3.5.



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Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 242047 Vigencia: 02-abr-2022 Anualidades: último pago 26 de abril de 2011, próximo pago junio de 2016. Titular: PHARMACIA CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica caracterizada porque

comprende, en forma de polvo: (a) por lo menos un agente terapéutico hidrosoluble que se

selecciona de medicamentos y profármacos inhibidores de COX-2 selectivos, y sales de los mismos, en una cantidad total terapéuticamente eficaz que constituye aproximadamente 30% a Aproximadamente 90% en peso,

(b) un agente amortiguador aceptable parenteralmente en una cantidad de aproximadamente 5% a aproximadmente 60% en peso, y

(c) otros ingredientes excipientes parenteralmente aceptables en una cantidad total de cero a aproximadamente 10%, de la composición, la composición es reeconstituible en un líquido solvente parenteralmente aceptable para formar una solución inyectable.

Reivindicación 2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el agente terapéutico comprende una sal hidrosoluble, un profármaco o una sal de un profármaco, de un medicamento inhibidor de COX-2 selectivo que se selecciona de celecoxib, deracoxib, valdecoxib, rofecoxib, etoricoxib, 2-(3,5-difluorofenil)-3-[4-(metilsulfonil)fenil]-2-ciclopentan-ona y 2-(3,4-(difluorofenil)-4-(3-hidroxi-3-metil-1-butoxi)-5-[4-(metilsulfonil)fenil]-3-(2H)-piridazinona. Reivindicación 5. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el agente terapéutico comprende parecoxib o una sal del mismo.


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Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 242983 Vigencia: 15-mar-2022 Anualidades: último pago 28 de febrero de 2012, próximo pago marzo de 2017. Titular: AVENTIS PHARMA S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una combinación farmacéutica que comprende una

cantidad eficaz de un compuesto anticáncer seleccionado del grupo que consiste de docetaxel, doxorubicina y vinorelbina en combinación con una cantidad eficaz de combrestatina para el tratamiento de tumores sólidos, en donde la combrestatina tiene la siguiente fórmula:


Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 243026 Vigencia: 21-jul-2020 Anualidades: último pago 30 de julio de 2012, próximo pago julio de 2017. Titular: AVENTISUB II INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica que comprende un

ingrediente farmacológicamente activo y una cantidad de cloruro de bencetonio en una concentración desde 0.001 hasta 1.0% y una cantidad de fenoxietanol en una concentración desde 0.01 hasta 2.0%, en donde dichas cantidades de cloruro de bencetonio y fenoxietanol son efectivas para inhibir el crecimiento microbiano, y en donde la composición es un líquido, suspensión, emulsión solución, mezcla, inhalante, aerosol, supositorio, polvo o tableta no formulada para administración tópica.



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Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 259593 Vigencia: 08-may-2021 Anualidades: último pago 13 de agosto de 2008, próximo pago mayo de 2013. Titular: ALLIANCE PHARMACEUTICAL CORPORATION Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición en partículas para suministrar al

sistema pulmonar, la composición que comprende un agente activo, un fosfolípido saturado y un catión polivalente, en donde la proporción molar de catión polivalente a fosfolípido es de al menos 0.05 y es suficientemente alta para aumentar la temperatura de transición cristalina gel a líquido de las partículas en comparación con partículas sin el catión polivalente de tal manera que las partículas tienen una temperatura de transición cristalina gel a líquido que es mayor que la temperatura ambiente en al menos 20°C.


Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 262015 Vigencia: 19-dic-2022 Anualidades: último pago 07 de noviembre de 2008, próximo pago diciembre de

2013. Titular: NEKTAR THERAPEUTICS Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición para el suministro de un

aminoglucósido a los pulmones, la composición caracterizada porque comprende un volumen de partículas que forma una dosis unitaria respirable, las partículas comprenden aminoglucósido, una densidad aparente mayor a 0. 08 g/cm3, un diámetro geométrico menor a 5 micras y un diámetro aerodinámico de la mediana de la masa menor a 5 micras; en donde el volumen de partículas que forma una dosis unitaria respirable es equivalente a, o menor a, un volumen de cápsula que corresponde a un tamaño de cápsula No. 00, y en donde la administración a 6 de las dosis unitarias respirables es efectiva para proveer por lo menos 27.6 mg de aminoglucósido a los pulmones.


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Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 263118 Vigencia: 08-may-2021 Anualidades: último pago 15 de diciembre de 2008, próximo pago mayo de 2013. Titular: NEKTAR THERAPEUTICS Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición de micropartícula estable para

suministro de fármaco caracterizada porque la micropartícula está constituida por un complejo ion metálico-lípido que se forma mediante el siguiente procedimiento: dispersar un fosfolípido en agua para crear una primer separación; suspender un compuesto o sal de metal en agua para crear una segunda preparación, el compuesto de metal comprende un ión metálico multivalente; agregar un fármaco o agente activo; combinar la primer ay segunda preparaciones; y secar por aspersión las partículas combinadas para crear una pluralidad de micropartículas que comprenden una composición de un complejo ion metálico-lípido que comprende el ión metálico multivalente, en donde la presencia del ión metálico incrementa la Tg de la micropartícula por lo menos 2°C por encima de la misma micropartícula sin el ión metálico, y la pluralidad de micropartículas también comprende el fármaco o agente activo.


Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 264170 Vigencia: 04-abr-2023 Anualidades: último pago 29 de enero de 2009, próximo pago abril de 2014. Titular: EURO-CELTIQUE S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación farmacéutica de almacenamiento

estable que comprende al menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una sustancialmente matriz de difusión, caracterizada porque la matriz de difusión está definida, con respecto a sus características de liberación esenciales, por etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y al menos un alcohol graso en donde los compuestos activos son liberados de la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, invariable e independiente en donde la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos al menos un analgésico opioide seleccionados del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina, dihidrocodeína, diamorfina, papaveretum, codeína, etilmorfina fenilpiperidina y derivados de los mismos, metadona, dextropropoxifeno, buprenorfina, pentazocina, tilidina, tramadol e hidrocodona y al menos un antagonista opioide, seleccionado del grupo que consiste de naltrexona, naloxona, nalmefeno, nalorfina, nalbufina, naloxonazineno, metilnaltrexona, cetilciclazocina, norbinaltorfimina, naltrindol, 6-β-naloxol y 6-β-naltrexol.



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Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 265454 Vigencia: 19-abr-2024 Anualidades: último pago 27 de marzo de 2009, próximo pago abril de 2014. Titular: EURO-CELTIQUE S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un producto farmacéutico comprendiendo:

(a) una pluralidad de partículas extruidas, cada una de las partículas comprendiendo un agente adverso, preferiblemente un antagonista opioide disperso en una matriz;

(b) una capa dispuesta, próxima a las partículas extruidas; la matriz y la capa secuestrando el agente adverso en una forma de dosis intacta.

Reivindicación 4. El producto farmacéutico de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde el agonista opioide, si está presente, se selecciona del grupo que consiste de alfentanil, alilprodina, alfaprodina, anileridina, bencilmorfina, bezitramida, buprenorfina, butorfanol, clonitazeno, codeína, desomorfina, dextromoramida, dezocina, diampromida, diamorfona, dihidrocodeína, dihidromorfina, dimenoxadol, dimefeptanol, dimetiltiambuteno, dioxafetil butirato, dipipanona, eptazocina, etoheptacina, etilmetiltiambuteno, etilmorfina, etonitazeno, etorfina, dihidroetorpliina, fentanil y derivados, heroína, hidrocodona, hidromorfona, hidroxipetidina, isometadona, cetobemidona, levofarnol, levofenacilmorfan, lofentanil, meperidina, meptazinol, metazocina, metadona, metopon, morfina, miropliina, narceína, nicomorfina, norlevorfanol, normetadona, nalorfina, nalbufeno, normorfina, norpipanona, opio, oxicodona, oximorfona, papaveretum, pentazocina, fenadoxona, fenomorfan, fenazocin, fenoperidina, piminodina, piritramida, profeptazina, promedol, properidina, propoxifeno, sufentanil, tilidina, tramadol, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y mezclas de cualquiera de los anteriores, el agonista opioide preferiblemente siendo seleccionado de oxicodona, hidromorfona, hidrocodona, oximorfona o morfina y/o en donde el antagonista opioide se selecciona del grupo que consiste de naltrexona, naloxona, nalmefeno, ciclazacina, levalorfan, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y mezclas de cualquiera de los anteriores, preferiblemente naltrexona como antagonista opioide y oxicodona como agonista opioide.


Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 269633 Vigencia: 24-jul-2024 Anualidades: último pago 02 de septiembre de 2009, próximo pago julio de 2014. Titular: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH Reivindicaciones: Reivindicación 18. Composición farmacéutica que comprende

telmisartano en combinación con a) amlodipina o nifedipina, b) eplerenona, c) clopidogrel, en dado caso en combinación con ácido acetilsalicílico, ó d) un inhibidor de DPP4.


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Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIO ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 278821 Vigencia: 18-feb-2022 Anualidades: último pago 07 de septiembre de 2010, próximo pago febrero de 2015. Titular: NOVARTIS AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una combinación farmacéutica que comprende:

a) un primer agente el cual es 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina, y b) un coagente que es un inhibidor de aromatasa.


Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIO ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 280561 Vigencia: 07-ago-2023 Anualidades: último pago 03 de noviembre de 2010, próximo pago agosto de 2015. Titular: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica, caracterizada porque

contiene como sustancia activa hasta 250 mg de bisfosfonatos o sales fisiológicamente seguras del mismo para aplicación oral.


Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 282656 Vigencia: 23-jul-2016 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: GENENTECH, INC. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una formulación reconstituida isotónica estable

caracterizada porque comprende una proteína en una cantidad de por lo menos 50 mg/ml y un diluyente, en donde la formulación reconstituida ha sido preparada a partir de una mezcla liofilizada de una proteína y un lioprotector:proteína en la mezcla es de 100-600 moles de lioprotector:1 mol de proteína, y en donde la concentración de proteína en la formulación reconstituida es 2-40 veces mayor que la concentración de proteína en la mezcla antes de la liofilización.



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Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 284932 Vigencia: 15-oct-2023 Anualidades: último pago 23 de marzo de 2011, próximo pago octubre de 2016. Titular: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una cápsula caracterizada porque comprende:

composición (i) que comprende una tableta, gránulo o gránulo fino, en la que la liberación de un ingrediente activo se controla; la tableta, gránulo o gránulo fino comprenden una partícula central que contiene un compuesto de imidazol representado por la fórmula (I’):

en donde el anillo C’ es un anillo de benceno opcionalmente sustituido o un anillo heterocíclico monocíclico aromático opcionalmente sustituido, R0 es un átomo de hidrógeno, un grupo aralquilo opcionalmente sustituido, un grupo acilo o un grupo aciloxi, R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y son un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi opcionalmente sustituido o un grupo amino opcionalmente sustituido, e Y representa un átomo de nitrógeno o CH; o una sal del mismo o un isómero ópticamente activo del mismo como el ingrediente activo, y una capa de recubrimiento de liberación controlada soluble dependiente del pH que comprende una clase de sustancia polimérica o una mezcla de dos o más clases de sustancias poliméricas que poseen distintas propiedades de liberación seleccionadas del grupo que consiste de ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, acetato-ftalato de celulosa, carboximetiletilcelulosa, copolímero de metacrilato de metilo-ácido metacrílico, copolímero de ácido metacrílico-acrilato de etilo, copolímero de ácido metacrílico-acrilato de metilo-metacrilato de metilo, acetato-succinato de hidroxipropilcelulosa, acetato-ftalato de polivinilo y laca, y la sustancia polimérica es soluble en el intervalo de pH de 6.0 a 7.5, y composición (ii) que comprende una tableta, gránulo o gránulo fino que comprende una partícula central que contiene el ingrediente activo y un recubrimiento entérico tal que el ingrediente activo se libera en el intervalo de pH que no es inferior a 5.0 ni superior a 6.0.


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Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 285734 Vigencia: 20-oct-2025 Anualidades: último pago 15 de abril de 2011, próximo pago octubre de 2016. Titular: EURO-CELTIQUE S.A. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Un producto farmacéutico comprendiendo:

a) una partícula extruída comprendiendo hidrocloruro de naltrexona disperso en un primer material hidrofóbico seleccionado del grupo que consiste de una resina acrílica, alcohol estearílico, ácido esteárico y una mezcla de los mismos y

b) una capa comprendiendo un segundo material hidrofóbico dispuesto alrededor de la partícula, el segundo material hidrofóbico seleccionado del grupo que consiste de una alquilcelulosa, una resina acrílica y una mezcla de las mismas, la matriz y la capa secuestrando al hidrocloruro de taltrexona en una forma de dosis intacta, opcionalmente comprendiendo además,

c) una pluralidad de partículas comprendiendo un agonista opioide seleccionado del grupo que consiste de oxicodona, hidrocodona, hidromorfona y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas; disperso en un tercer material hidrofóbico seleccionado del grupo que consiste de una resina acrílica, alcohol estearílico, ácido esteárico y un amezcla de los mismos y

d) una cápsula conteniendo la pluralidad de partículas del agonista opioide y la pluralidad de partículas de hidrocloruro de naltrexona.


Nombre Genérico: VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Descripción Específica: Nombre Químico: Patente: 288209 Vigencia: 02-abr-2027 Anualidades: PAGO CUBIERTO HASTA EL FIN DE LA VIGENCIA. Titular: WORLD-TRADE IMPORT-EXPORT, WTIE, A.G. Reivindicaciones: Reivindicación 1. Una composición farmacéutica, caracterizada porque

comprende: un inhibidor de la enzima 5 α-reductasa, seleccionado de: Finasterida y Dutasterida, y un antagonista de los receptores α-adrenérgicos, seleccionado de: Alfuzosina y Doxazosina, en combinación con un excipiente farmacéuticamente aceptable, formulada en una sola unidad de dosificación.



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