PRUEBAS CRUZADASREALICE LOS SIGUIENTES CRUCES:

• Se cruzan un heterocigoto gris con un homocigoto blanco• Moscas con cuerpo gris y alas largas con moscas de cuerpo

negro y alas vestigiales (verticales)

SE CRUZAN UN GALLO NEGRO Y UNA GALLINA NEGRA; LA DESCENDENCIA ES DE CUATRO

POLLITOS, DE LOS QUE UNO ES BLANCO Y LOS TRES NEGROS. AVERIGUE EL GENOTIPO Y

FENOTIPO DE LOS ABUELOS.

HERENCIA DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES

• Los gametos del macho XY determinan el sexo de los descendientes.

• El cromosoma Y es el responsable del desarrollo de los descendientes, presenta menos genes.

• El cromosoma X tiene influencia sobre el fenotipo

Realice el cruce siguiente: • Progenitor Masculino (XY)• Progenitor Femenino (XX)

Determine el porcentaje de genotipo y fenotipo que presentaría la posible descendencia.

ABERRACIÓN CROMOSÓMICA• Problema en los cromosomas cuando hay un

cambio en su número o una alteración en su estructura.

Ejemplos: • Síndrome de Down (Autosomas)• Síndrome de Turner (Sexuales)• Síndrome Klinefelter (Sexuales)

ALTERACIONES CROMOSÓMICAS

Puede suceder por:• Inhibición • Acción no completada• Acción de genes recesivos transmitidos por padres

normales o portadores

Alteraciones numéricas• Monosomías: somáticos / sexuales

• Generalmente mueren en estado embrionario

• Algunos sobreviven a esta condición

• Trisomías: somáticos / sexuales• Somáticos: par 13 / 18 / 21 / rara vez 22

• Sexuales: femenino / masculino

ENFERMEDADES• DOWN: 1 cromosoma más en el par 21

• PATAU: 1 cromosoma más en el par 13

• EDWARDS: 1 cromosoma más en el par 18

• FILADELFIA: caso raro alteración par 22

• TURNER: femenino ausencia del cromosoma X (45XO)

• KLINEFELTER: incremento de cromosomas X

HERENCIA LIGADA AL SEXO• Relacionado con le cromosoma X, mientras que el cromosoma Y

tiene poquísima acción en la herencia a excepción del sexo.• Gen dominante origina el rasgo normal y su alternativa• Gen recesivo origina la condición anormal• Mujeres : es necesario tener 2 alternativas recesivas (portadoras)• Varones: es suficiente 1, ya que recibe un cromosoma X de su

madre (manifiestan la enfermedad)

ENFERMEDADESFALLAS DE HERENCIA GENÉTICA• DALTONISMO: incapacidad de distinguir el color rojo y verde.• Es común en varones, depende del gen que origina la ceguera

para esos colores (célula-cono- de la retina alterado.• Varón: recibe el gen de la madre en el Cromosoma X• Mujer: debe recibir el gen del padre daltónico y de su madre

daltónica.

Cuadro de posibilidades del Daltonismo

HEMOFILIA• Característica principal pérdida de gran cantidad de sangre.• Trastorno hematológico hereditario recesivo• Existen dos tipos de hemofilia:

• A: Ausencia o deficiencia del factor antihemofílico o factor VIII de la coagulación.

• B: Ausencia del factor tromboplástico o factor IX de la coagulación.

• Varón: Presenta la enfermedad ( hemofílico)• Mujer: No presenta los efectos hemorrágicos (portadora)

Cuadro de posibilidades de la Hemofilia

EJERCICIOS GENÉTICOS

Dos condiciones anormales en el hombre, las cataratas y la fragilidad de huesos, son debidas a alelos dominantes de dos genes diferentes. Una pareja formada por un hombre con cataratas y huesos normales (cuyo padre tenía ojos normales) y una mujer sin cataratas pero con huesos frágiles (cuyo padre tenía huesos normales), desean tener hijos. ¿Cómo será su descendencia?

EPISTASISProducida por un rasgo Poligénico ( muchos genes encargados de este carácter)Ejemplo: color de pelo• En algunos ratones y algunos mamíferos como gatos presentan 5 genes para

producir el fenotipo del color del pelaje• 1 y 2: Color • 3: Tonalidad del color• 4: Presencia de manchas o rayas• 5: Eclipsa a los anterioresEn el albinismo, el único gen epistático interfiere con la expresión de los demás genes.Se caracteriza por impedir la coloración de la piel, el pelo y los ojos.

HEREDOGRAMA• Es un mapa útil para estudiar el historial geético de las

familias.• Utiliza para buscar patrones hereditarios• Realizar un heredograma de su familia para determinar 2

caracteres que se hayan heredado por algunas generaciones.