Guia de Farmacologia 2012-II 04-07-2012

7/22/2019 Guia de Farmacologia 2012-II 04-07-2012

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NORMAS PARA EL TRABAJO ADECUADOEN LAS PRCTICAS DE LABORATORIO DE FARMACOLOGA.

1. Ingresar al laboratorio puntualmente.2. Si llega tarde, por respeto y norma, no ingrese ni interrumpa el proceder del laboratorio.3. No entrar al Laboratorio con mochilas o bolsas.

4. El material autorizado, para ingreso al laboratorio comprende: A) Gua de prcticas. B) Calculadora. C) Cuaderno deapuntes. D) Libros. E) Laptop. F) tiles de escritorio (lpiz, lapicero, regla, borrador). G) Libreta de Control. H)Grabadoras de Audio y/o video. I) Cronometro.

5. Tener puesto el mandil blanco antes de entrar a la clase prctica.6. Usar guantes estriles y mascarillas para la manipulacin de animales de experimentacin.7. Modular el ruido en el laboratorio.8. Evitar el uso de colonias o sustancias que expelen olores fuertes.9. No toser, ni estornudar sobre los animales de experimentacin.10. Manipular los animales de experimentacin con suavidad, manteniendo la tica, siguiendo las pautas de las buenas

prcticas de laboratorio.11. Una vez ingresado al Laboratorio, no puede salir hasta el trmino de la prctica, salvo casos de emergencia y

autorizacin de su jefe de prctica.12. Tener apagado el telfono celular durante la prctica.

13. No retirar los bancos del Laboratorio.14. No comer durante la prctica.15. Si rompen o pierden materiales de vidrio, devolverlos en el lapso de 1 semana, de la misma calidad y marca.16. No pararse sobre los bancos o sillas de laboratorio.17. No pararse sobre las mesas de trabajo del laboratorio.18. No sentarse sobre las mesas de trabajo del laboratorio.19. No sentarse en las escaleras del pabelln de los Laboratorios de prctica.20. No hacer ruido en las escaleras ni el espacio de espera del pabelln de los Laboratorios de prctica.

CALENDARIZACIN DE LAS PRCTICAS DE FARMACOLOGA

MES FECHAS N DE P. TTULO DE LA PRCTICA

Agosto 2 InformativaInformacin general, distribucin, eleccin de delegados de mesa ygrupos.

Agosto 6, 7, 8, 9 1 Factores que modifican los efectos de los frmacos

Agosto 13, 14, 15,16 2 Sinergismos y Antagonismos

Agosto 20, 21, 22, 23 3 Agonistas y Antagonistas de Receptores Adrenrgicos

Agosto 27, 28, 29 4 Agonistas y Antagonistas de receptores Colinrgicos

Setiembre 3, 4, 5, 6 5 Toxicologa

Setiembre 10, 11, 12, 13 6 Anticonvulsivantes

Setiembre 17, 18, 19, 20 7 Intoxicacin por drogas psicoactivasSetiembre 24, 25, 26, 27 REVISIN DE NOTAS

Octubre 1, 2, 3, 4 8 Anestsicos Generales, Locales y Bloqueantes Neuromusculares

Octubre 9, 10, 11 9 Analgsicos

Octubre 15, 16, 17, 18 10 Frmacos que afectan la Motilidad Intestinal

Octubre 22, 23, 24, 25 11 Oxitcicos y Tocolticos

Octubre 29, 30, 31 12 Intoxicacin Digitlica

Noviembre 5, 6, 7, 8 13 Frmacos que actan el Aparato Respiratorio

Noviembre 12, 13, 14, 15 14 Anticoagulantes

Noviembre 21 Entrega de Notas de Prctica, por cada profesor


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FUENTES DE VERIFICACIN DE LAS PRCTICAS DE FARMACOLOGA

LIBRETA DE CONTROLCada alumno portar una libreta de control en la que consta todas las prctica a realizar, durante el segundo semestreacadmico, como parte del desarrollo de la asignatura de Farmacologa.

En cada prctica o experimento constarn los objetivos planteados y SI fueron o NO alcanzados por el alumno.Debe ser firmado por el alumno y por el profesor de prctica.

PASOS ESCRITOS:Al inicio de cada prctica, se tomar un paso escrito de 5 preguntas, cada pregunta correcta tendr un valor de 4 puntos.Las notas de los pasos escritos se darn a conocer por el aula virtual de farmacologa, de la FMH-USMP, al final de cadasemana.

HORARIOS:Las prcticas se realizan los das lunes, martes, mircoles y jueves; el horario es de 8 a 10 AM para los primeros grupos, yde 10 a 12 M para los segundos grupos.Los alumnos tendrn 05 minutos de tolerancia, al cabo de los cuales se cerrarn las puertas de entrada al laboratorio.La calificacin del paso escrito ser de 0 a 20, los alumnos tendrn derecho de revisar el paso rendido, en caso de no estar

de acuerdo con la nota obtenida; ello debern hacerlo, previa inscripcin, en la semana siguiente a la prctica respectiva, enel horario de 7:00 a 7:30 am.Los pasos escritos no tienen recuperacin, salvo enfermedad debidamente comprobada, y durante la misma semana de laprctica.

EXPERIMENTOS:Cada una de las mesas de prcticas, estar bajo la responsabilidad de un profesor de la asignatura, durante todo el perodolectivo, quien orientar y evaluar el desempeo de sus alumnos durante la ejecucin de la prctica.Todas las semanas, el alumno presentar un informe escrito de la prctica a realizar, en este considerar las tareas, deexperimentos simulados consignados en la gua de prcticas, y los experimentos realizados in situ, de la prcticacorrespondiente.El informe escrito, deber consignar lo siguiente: 1)- El o los experimentos realizados. 2)- Los resultados obtenidos, stos,presentados en forma relatada, y en grficos o tablas segn corresponda. 3)- Discusin, seccin donde se explica los

fenmenos farmacolgicos observados, los mecanismos involucrados en la produccin de los mismos, confrontando con larevisin bibliogrfica. 4)- Conclusiones.El informe ser personal, y ser evaluado, calificado, y devuelto por su profesor de prctica al alumno.

EVALUACIN:La evaluacin de las prcticas estar dada por: las notas de los pasos previos a cada prctica (calificados de 0 a 20), por lanota de los informes de cada prctica (calificados de 0 a 20), y por la nota del profesor (calificados de 0 a 20), esta ltimatendr en cuenta su participacin en la realizacin de los experimentos, y el grado de preparacin de los alumnos paracada una de las prcticas. La nota final de prcticas se obtendr de un promedio de las tres notas anteriores.

ASISTENCIA:

La asistencia a prcticas es obligatoria. La inasistencia a ms del 30% de prcticas, inhabilita al alumno, de acuerdo al

reglamento de evaluacin.


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PRIMERA PRCTICA

El hombre que hace que las cosas difcilessean fciles es un buen educadorRALPH WALDO EMERSON

FACTORES QUE MODIFICAN LOS EFECTOS DE LOS FRMACOS

OBJETIVO GENERAL:

Adquirir por parte de los alumnos, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan reconocer los diferentesfactores que modifican los efectos de los frmacos.

OBJETIVOS ESPECFICOS (COMPETENCIAS):

Al finalizar la prctica, el alumno:

- Explica correctamente los parmetros utilizados para evaluar los efectos de los frmacos- Manipula, adecuadamente, los animales de laboratorio cumpliendo los aspectos bioticos- Explica correctamente cmo las diferentes vas de administracin de un frmaco, modifican los efectos del mismo.- Explica correctamente cmo la administracin simultnea de frmacos o los vehculos de administracin de un frmaco

modifican los efectos del frmaco.- Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos

TAREAS PARA EL ALUMNO:

El alumno debe revisar, previamente, los captulos de Farmacocintica y Farmacodinamia, en la bibliografaconsignada; asimismo, debe revisar aspectos generales (farmacocinticos, farmacodinmicos y farmacosolgicos) de losfrmacos a utilizar en la realizacin de la presente prctica, y el procedimiento a seguir en la realizacin de los diferentesexperimentos, consignados en su Gua de Prctica.

EXPERIMENTO N 1: Vas de Administracin

Frmaco: Diazepam, sol. 10 mg en 2 ml.

Especie: Ratn.

Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.

Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio

Procedimiento:En cada mesa de trabajo se administrar Diazepam, a un ratn, 10 mg/Kg de peso, por las siguientes vas:

1. Oral .- Usando una cnula metlica2. Subcutnea .- debajo de la piel del lomo3. Intramuscular .- en el msculo cudriceps

4. Intraperitoneal.- Cuadrante inferior izquierdo del abdomen5. Rectal.- mediante una cnula

Tomar como parmetros de comparacin: el perodo de latencia de la droga, la intensidad y la duracin del efecto.

Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento demetodologa demostrativa.


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EXPERIMENTO N 1: Vas de Administracin, matriz de recoleccin de datos

Ratn n(marca)

Dosis

VaPerodo de

Latencia(minutos)

Intensidad de efecto Duracinde efecto(minutos)

Observaciones

mg ml Basal Cambio

Intensidad de efectos

Sin efecto 0Sedante +Hipntico ++

Hipnosis profunda +++Parlisis Respiratoria ++++


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EXPERIMENTO N 2: Interacciones Farmacolgicas

Frmacos: Estricnina sol., al 0.1 % / Gelatina Sol. 15 % / Adrenalina Sol. 1 o/oo / Agua destilada

Especie: Ratn.


Metodologa: Tarea, y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Procedimiento:

Inyectar a un ratn (Blanco / 30 g), por va subcutnea, una dosis de estricnina (1.8 mg/Kg. de peso, sol al 0.1 %, ms0.30 ml. de agua destilada).

A un segundo ratn (Cabeza / 28 g), inyectarle la misma droga, a la misma dosis y por la misma va, peroreemplazando el agua destilada por el vehculo gelatina en sol al 15 %.

A un tercer ratn (Lomo / 35 g), administrarle la misma droga, por la misma va y a la misma dosis, pero esta vezusando como vehculo una solucin de adrenalina al 1 o/oo.

Contrlese, en los tres casos: el perodo de latencia, y la intensidad. Ver los grficos 1 y 2, y analizar los resultados.

Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa,los resultados podemos observarlos en el grfico 1 y 2.

EXPERIMENTO N 3: Factores que modifican la concentracin plasmtica del Propranolol y la Ampicilina.

Frmacos: Propranolol / Ampicilina

Especie: Hombre.

Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg,Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam

Metodologa: Tarea, y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software..Procedimiento:

Caso 1:Administrar a un individuo adulto por va oral, Propranolol en dosis de 40 mg/kg (puede variar las dosis);seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en el tiempo. (Ver grfico 3)

Caso 2:Administrar a un individuo adulto mayorpor va oral, Propranolol en dosis de 40 mg/kg (puede variar lasdosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en el tiempo. (Ver grfico 4)

Caso 3:Administrar por va oral, a un individuo adulto con diagnostico de cirrosis heptica, Propranolol en dosis de40 mg/kg (puede variar las dosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en eltiempo. (Ver grfico 5)

Caso 4:Administrar por va oral, a un individuo adulto con diagnostico de insuficiencia renal, Propranolol en dosisde 40 mg/kg (puede variar las dosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en

el tiempo. (Ver grfico 6) Caso 5:Administrar a un individuo adulto por va oral, considerando un pH gstrico de 2, Ampicilina en dosis de 500

mg/kg (puede variar las dosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en eltiempo. (Ver grfico 7)

Caso 6:Administrar a un individuo adulto por va oral, considerando un pH gstrico de 3.5,Ampicilina en dosis de500 mg/kg (puede variar las dosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin enel tiempo. (Ver grfico 8)

Caso 7:Administrar a un paciente con insuficiencia renal, por va oral, Ampicilina en dosis de 500 mg/kg (puedevariar las dosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en el tiempo. (Vergrfico 9)

Caso 8:Administrar a un paciente con insuficiencia renal, por va intravenosa, Ampicilina en dosis de 500 mg/kg(puede variar las dosis); seguidamente observar la concentracin plasmtica de la droga, y su evolucin en el tiempo.(Ver grfico 10)

Analizar los resultados de todos los casos, construir una grfica de lneas con ejes X/Y, y en base a esta, discutir losfactores que influyen en la concentracin plasmtica del Propranolol y la Ampicilina.


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EXPERIMENTO N 2: Interacciones Farmacolgicas, matriz de recoleccin de datos

Ratn n(marca)

Frmacos y dosis

mg ml

Perodo deLatencia

Intensidadde efecto

Blanco Estricnina

Agua Destilada

Cabeza Estricnina

Gelatina

Lomo Estricnina

Adrenalina

Intensidad de efectos:Sin efecto 0Hiperreflexia +Convulsiones ++Coma +++Parlisis respiratoria ++++


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Grfico 1: Interacciones farmacolgicas, registro del periodo de latencia.

Grfico 2: Interacciones farmacolgicas, registro de la intensidad del efecto.


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EXPERIMENTO N 3: Factores que modifican la concentracin plasmticadel Propranolol y la Ampicilina.

Grfico 3: Caso 1, Propranolol en adulto sano.

Grfico 4: Caso 2, Propranolol en adulto mayor.


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Grfico 5: Caso 3, Propranolol en paciente con cirrosis heptica.

Grfico 6: Caso 4, Propranolol en paciente con insuficiencia renal.


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Grfico 7: Caso 5, Ampicilina en un adulto con PH gstrico de 2.

Grfico 8: Caso 6, Ampicilina en un adulto con pH gstrico de 3.5.


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Grfico 9: Caso 7, Ampicilina por va oral, en paciente con insuficiencia renal.

Grfico 10: Caso 8, Ampicilina por va intravenosa, en paciente con insuficiencia renal.


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SEGUNDA PRCTICA

Las grandes obras no son fruto de la fuerzasino de la perseveranciaSAMUEL JONSON

SINERGISMO Y ANTAGONISMO

OBJETIVO GENERAL:

Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten entender, comprender yexplicar, correctamente, los fenmenos farmacolgicos de Sinergismo y Antagonismo que se presentan con laadministracin simultnea de frmacos.

OBJETIVOS ESPECFICOS (COMPETENCIAS):

Al terminar los experimentos que forman parte de la presente prctica, el alumno:

Interpreta y explica, correctamente, el sinergismo que se presenta con la administracin simultnea de Cocana yAdrenalina, a los animales de experimentacin.

Interpreta y explica, correctamente, el antagonismo que se produce entre Cianuro y Nitrito de sodio, en animales de

laboratorio, y la importancia de ste ltimo en la intoxicacin por cianuro. Interpreta y explica, correctamente, el antagonismo entre Estricnina y Fenobarbital y entre Calcio y Magnesio Trabaja en equipo y mantiene un comportamiento tico deontolgico en la relacin con sus compaeros y el manejo de

los animales de laboratorio.


Antes de realizar la presente prctica, el alumno, deber conocer y explicar correctamente los fenmenos deSinergismo, Antagonismo, Antidotismo, tipos y mecanismos de produccin, para lo cual debe revisar, en la bibliografaconsignada, todo lo concerniente a estos fenmenos farmacolgicos. Igualmente, debe conocer los aspectos generales delos frmacos a utilizar en la presente prctica y los procedimientos a seguir en cada uno de los experimentos.

EXPERIMENTO N1: Sinergismo Cocana Adrenalina

Frmacos: Cocana, Clorhidrato, solucin al 1% / Adrenalina solucin al 1%o

Especie: 1 Conejo albino grande, por mesa.


Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio.

Procedimiento:

Exponer las pupilas de los conejos a un mismo grado de iluminacin, para no alterar el reflejo fotomotor; abrir los prpadosde los conejos con los dedos pulgar e ndice de la mano izquierda y con la mano derecha acercar una regla graduada,evitando el contacto con las pestaas, y determinar el dimetro pupilar en ambos ojos, como datos basales.Luego aplicar en el saco conjuntival derecho 2 gotas de la solucin de cocana al 1%, evitando el escape de la sustancia,durante 1 minuto, diez minutos despus, medir nuevamente el dimetro de la pupila derecha e instilar, en ambos sacosconjuntivales, 2 gotas de adrenalina en sol. al 1 %o de modo que al final el ojo derecho habr recibido ambas drogas.Cinco minutos despus de la ltima aplicacin medir ambas pupilas. Analizar los resultados.



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EXPERIMENTO N 1: Sinergismo Cocana-Adrenalina, matriz de recoleccin de datos

BasalCocana Epinefrina ObservacionesCambio Cambio

Ojo derecho

Dimetro de lapupila (mm)ReflejocornealSaco

conjuntival

Ojo izquierdo

Dimetro de lapupila (mm)ReflejocornealSacoconjuntival


Reflejo corneal

Presente -Retardado (fotomotor presente) +Retardado (fotomotor ausente) ++

Ausente +++

Saco conjunt ival

Normal (rojizo y hmedo) -Rosado y/o moteado +Rosado y menor humedad ++Blanquecino y seco +++


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EXPERIMENTO N2: Antagonismo fisiolgico

Frmacos: Estricnina, Sulfato, solucin al 1 %o / Diazepam, sol. 10 mg en 2 ml.

Especie: 2 ratones blancos, de 25 a 30 g de peso.



Procedimiento:

A un ratn se le administrar por va subcutnea, 1.8 mg/Kg. de peso de sulfato de estricnina en sol. al 1%o. Servir deanimal control. A otro ratn se le inyectar, previamente, Diazepam a la dosis de 10 mg/Kg de peso, va intraperitoneal,dos minutos despus se le administrar estricnina, va subcutnea, a la misma dosis que en el primer ratn. En amboscasos, se anotar el perodo de latencia de las convulsiones y la duracin de efectos de los frmacos. Anotar y comparar losresultados obtenidos en ambos animales.


EXPERIMENTO N3: Antagonismo Cianuro Nitrito

Drogas: Nitrito de Sodio, solucin al 2%. / Cianuro de Potasio, solucin al 1%o

Especie: Paloma.


Metodologa: Prctica demostrativa.

Procedimiento:

Tomar parmetros basales. Administrar a una paloma, por va intramuscular, 4mg/Kg, de cianuro de potasio en sol. al 1 %o.Al presentar los sntomas txicos (aleteo, ataxia, convulsiones), inyectarle rpidamente por va endovenosa 35 mg/Kg. depeso de nitrito de sodio en sol. al 2 %. Observe la recuperacin.


EXPERIMENTO N4: Antagonismo Calcio-Magnesio

Frmacos: Sulfato de Magnesio, al 20 %. / Cloruro de Calcio, al 10 %.

Especie: 1 Conejo albino de 4 kg o ms.


Metodologa: Tarea y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Procedimiento:

Previo a la administracin del Sulfato de Magnesio, determinar: Apariencia general, tono muscular, caractersticas de lamarcha, reflejo antigravdico, frecuencia respiratoria y cardiaca. A un conejo de 4 Kg. de peso, cuyas caractersticas seannormales, inyectarle por va intravenosa, muy lentamente, sulfato de Mg al 20 % hasta que el animal presente

manifestaciones de depresin: flacidez muscular, incapacidad para mantenerse de pie, prdida de reflejo antigravdico y deenderezamiento; por lo general, bastan de 3 a 4 ml de la solucin indicada. En estas condiciones administrarle, tambin porva endovenosa y lentamente, cloruro de calcio al 10 % y observar las reacciones del animal. Se emplea ms o menos lamisma cantidad de Sulfato de Magnesio (3- 4 ml)


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Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa,los resultados podemos observarlos en el grfi co 1.


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EXPERIMENTO N 2: Antagonismo, matriz de recoleccin de datos

Ratn n(marca)

Frmacos y dosismg ml

Perodo deLatencia

Intensidadde efecto

Observaciones

Estricnina

Estricnina + Diazepam

Intensidad de efectos:

Sin efecto -Hipereflexia +Convulsiones ++Coma +++Parlisis respiratoria ++++


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EXPERIMENTO N 3: Antagonismo Cianuro De Potasio-Nitrito De Sodio, matriz de recoleccin de datos

DROGAAPARIENCIA

GENERALMOVIMIENTO

CABEZAPOSICION

DE PIEOBSERVACIONES

BASAL

Cianuro de Potasio

Nitrito de Sodio


Apariencia g eneral

Normal 0Hipotona 1Sedacin 2

Movimiento d e cabeza

Normal 0Tambalea 1Cae 2

Posicin de pie

Normal 0Hipotona 1Sedacin 2


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EXPERIMENTO N4: Grfico N 1, Antagonismo Clcio-Magnsio


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TERCERA PRCTICANo todo lo grande es bueno; mas todo lo bueno es grande

MELCHOR DE SANTA CRUZ

AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ADRENRGICOS

OBJETIVOS:

GENERALAdquirir, por parte del alumno, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permita explicar correctamente los efectosque se producen al activarse o inhibirse los receptores adrenrgicos, en el animal de experimentacin, extrapolndolos alhumano

ESPECFICOS (COMPETENCIAS):Trabaja en equipo, en forma armnica y manipula con suavidad a los animales de laboratorio.Al final de la prctica, el alumno: Explica e interpreta los efectos de la Epinefrina, Noradrenalina, Fenilefrina, Orciprenalina, Isoprotrenol, e Histamina,

administrada parenteralmente, y sus mecanismos de accin. Explica e interpreta los efectos de la Terazosina, y Propranolol, administrada por va parenteral. Enuncia las posibles aplicaciones y los efectos adversos de los frmacos empleados en la prctica.

Describe correctamente el procedimiento seguido en la prctica, y grafica correctamente los efectos observados en laprctica. Realiza la prctica simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.

TAREAS PARA EL ALUMNO

Para la realizacin de la presente prctica, el alumno deber revisar, en sus libros de texto, los aspectosfarmacolgicos generales (Farmacocintica, Farmacodinamia, manifestaciones adversas, txicos, etc.) de los frmacos autilizar en la realizacin de la prctica. Asimismo debe conocer el procedimiento a seguir en los experimentos, consignadoen su gua de prctica.

EXPERIMENTO N1: Efectos de los simpaticomimticos y simpaticolticos, sobre la FC y la PA.Frmacos: Pentobarbital sdico sol. al 6.5% / Epinefrina sol 0.1% / Etilefrina, sol. 1%Orciprenalina, solucin 0.5 mg/ml / Terazosina sol. 5 % / Propranolol sol. 5%.

Especie: Cerdo.



Procedimiento:

Luego de pesar al cerdo, se le anestesia con Pentobarbital sdico, 30 mg/Kg de peso, va endovenosa (alternativamente sepuede usar la va intraperitoneal). Rasurar el pelaje de las zonas de las patas, para realizar el registro de ECG y FC, ycanalizar la cartida para el registro de PA, tomando nota de sus valores. Acto seguido, realizar las siguientes experiencias:

1. Administrar Epinefrina 0.005 mg/kg, va endovenosa, esperar unos segundos y tomar datos.2. Administrar Etilefrina 0.05 mg/ kg. Esperar unos minutos y tomar datos.3. Administrar, por va EV, Orciprenalina 0.05 mg/kg de peso, esperar 10 minutos.4. A continuacin se administrar inyecciones intravenosas lentas, con un tiempo no menor de 2 minutos, de los siguientes

frmacos: Terazosina 0.2mg/kg, Epinefrina 0.005 mg/kg de peso, Propranolol 0.5mg/kg y finalmente Epinefrina 0.005mg/kg de peso.

Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa,los resultados podemos observarlos en los grfi co s 1 , 2, y 3.


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Grfi co 1

Grfi co 2

Grfi co 3


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EXPERIMENTO N 2: Efecto a dosis escalonada de frmacos adrenrgicos y antiadrenrgicos.

Frmacos: Epinefrina. / Norepinefrina / Isoproterenol / Histamina

Especie: Rata.

Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg,

Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam


Procedimiento:

En una rata anestesiada, con registro de presin arterial y frecuencia cardiaca, administrar dosis escalonadas de frmacossimpaticomimticos y simpaticolticos, de la siguiente forma:

Caso 1:Epinefrina, va intravenosa, dosis escalonadas que inician con 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg; observar loscambios en la PA y FC segn su evolucin respecto a la dosis. (Ver grfico 4)

Caso 2:Norepinefrina, va intravenosa, dosis escalonadas que inician con 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg; observar loscambios en la PA y FC segn su evolucin respecto a la dosis. (Ver grfico 5)

Caso 3:Isoprotrenol, va Intravenosa, dosis escalonadas que inician con 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg; observar loscambios en la PA y FC segn su evolucin respecto a la dosis. (Ver grfico 6)

Caso 4:Histamina, va Intravenosa, dosis escalonadas que inician con 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg; observar loscambios en la PA y FC segn su evolucin respecto a la dosis. (Ver grfico 7)

Analizar los resultados de todos los casos, construir una grfica de lneas con ejes X/Y, y en base a esta, discutir losfactores que influyen en los efectos observados sobre la PA y FC a causa de las drogas simpaticomimticos ysimpaticolticos.

Grfico 4: Caso 1, Epinefrina a dosis escalonada.


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Grfico 5: Caso 2, Norepinefrina a dosis escalonada.

Grfico 6: Caso 3, Isoprotrenol a dosis escalonada.


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Grfico 7: Caso 4, Histamina a dosis escalonada.


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CUARTA PRCTICA

El que siembra errores, recoge catstrofesJOS SELGAS Y CARRASCO

AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES COLINRGICOS

OBJETIVOS:

GENERAL

Adquirir, por parte del alumno, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permita explicar correctamente, los efectosque se producen al activar o bloquear los diferentes receptores colinrgicos, en el animal de experimentacin,extrapolndolos al ser humano.

ESPECFICOS

El alumno, realiza trabajo grupal, en forma armoniosa y respetando a sus compaeros; manipula con suavidad los animalesde experimentacin, sin producirles sufrimiento y, al finalizar los experimentos:

Explica correctamente el mecanismo de accin de la pilocarpina y atropina. Enuncia, analiza y explica la farmacocintica y los efectos farmacolgicos de los agonistas colinrgicos. Enuncia, analiza y explica la farmacocintica y los efectos farmacolgicos de los antagonistas colinrgicos. Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.


Para realizar la presente prctica, el alumno deber revisar en su libro de texto, la farmacologa correspondiente alos agonistas y antagonistas de receptores colinrgicos, as como de los frmacos a utilizar en la prctica, considerando sufarmacocintica, su farmacodinamia y su respectiva clasificacin. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir en ellaboratorio, para realizar correctamente el experimento, revisando su gua de prctica.

EXPERIMENTO N1: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimeticos y los parasimpaticolticos en Rata.

Frmacos: Atropina solucin 1 mg/ml / Pilocarpina solucin al 2%

Especie: Rata.

Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg,Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam.

Metodologa: Prctica demostrativa.

Procedimiento

Se procede a pesar la rata, luego se le administra, por va intraperitoneal, Pilocarpina a la dosis de 100 mg/Kg de peso.

Colocar, al animal en una caja de vidrio tipo Macrolon, con contenido de viruta fina. Observar todas las manifestacionescolinrgicas, por espacio de 10 minutos. Luego de este periodo, administrar la Atropina va intraperitoneal, en dosis de 10mg/Kg. Observar todas las manifestaciones anticolinrgicas, por espacio de 5 minutos. Si es necesario, se puedeincrementar, o dar otra dosis de Atropina, hasta que se reviertan todos los efectos colinrgicos. El animal debe quedar enobservacin por lo menos 30 minutos hasta que se recupere.

Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en el Software MICROLAB, en el segmento de metodologademostrativa.

EXPERIMENTO N2: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimeticos y los parasimpaticolticos en Conejo.

Frmacos: Atropina solucin 1 mg/ml / Pilocarpina solucin al 2%

Especie: Conejo albino de 2 Kg de peso.


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Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg,Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam.

Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Procedimiento

Se procede a pesar al conejo, luego se le administra, por va intraperitoneal, pilocarpina a la dosis de 1 mg/Kg de peso.Colocar, al animal de experimentacin, sobre una superficie alta con la cabeza hacia abajo para evitar que aspire lassecreciones salivales, y para que se pueda colectar la saliva en un vaso de plstico colocado debajo de la boca y a unaaltura adecuada. Observar todas las manifestaciones colinrgicas muscarnicas, por espacio de 5 minutos. Luegoadministrar Atropina a la dosis de 0.50 mg/Kg, va intraperitoneal, la administracin de Atropina se realiza lentamente y si esnecesario se incrementa la dosis hasta que se reviertan todos los efectos colinrgicos de tipo muscarnico.El animal debe quedar en observacin por lo menos 30 minutos hasta que se recupere. Al iniciar la prctica, instilar 2 gotasde Pilocarpina en uno de los sacos conjuntivales del conejo, para observar efectos tpicos.

Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, o en el MICROLAB, en el segmento demetodologa demostrativa.

EXPERIMENTO N 1: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimeticos yparasimpaticolticos, matriz de recoleccin de datos.

Pesode larata

Frmaco Dosis(mg)

Volumenaadministrar

PeriododeLatencia

Efectos

Pilocarpina

Atropina

EXPERIMENTO N 2: Efectos sistmicos de los parasimpaticomimeticos yparasimpaticolticos, matriz de recoleccin de datos.

Pesodelconejo

Frmaco Dosis(mg) Volumena administrar PeriododeLatencia

Efectos

Pilocarpina

Atropina


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EXPERIMENTO N3: Efectos sobre la PA y FC de la Acetilcolina a dosis escalonada.

Frmacos: Acetilcolina

Especie: Rata albino.



Procedimiento:

En una rata anestesiada, con registro de presin arterial y frecuencia cardiaca, se administra dosis escalonadas deAcetilcolina, de 1, 3, 6, 12, 24, 48, 96, 192, 384, 768, 1536 nm/kg (Ver grfi co 1). Analizar los resultados, construir unagrfica de lneas con ejes X/Y, y en base a esta, discutir los factores que influyen en los efectos observados sobre la PA yFC a causa de la Acetilcolina.

EXPERIMENTO N4: Efectos parasimpaticomimeticos de Acetilcolina, Metacolina y Carbacol.

Frmacos: Acetilcolina / Metacolina / Carbacol

Especie: leon aislado de rata



Procedimiento:

Un sistema de rganos aislados, permite la evaluacin de los efectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido.Esto se logra aislando el rgano de una especie animal. En esta prctica se utiliza una rata, y se obtiene de ella una porcinde leon de aproximadamente 3 cm, que es llevada a la copa del sistema de rganos aislados, en la que existe unasustancia nutricia especifica, solucin de Ringer Locke, con aireacin continua con carbgeno y oxgeno, mantenida atemperatura constante de 37 C.En estas condiciones, uno de los extremos del leon es fijado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro es sujetado a untransductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislado, en fuerza, que a su vez, esconectada a un computador, que automticamente la convierte en porcentajes.En este sistema simulado en el Software Microlabs, procedemos a someter al leon de rata, a los frmacos a emplear, lasecuencia y los resultados podemos observarlos en el grfi co 2.En base a los resultados observados, analizarlos, e indicar las caractersticas en el efecto parasimpaticomimeticoobservado, como tambin, los mecanismos implicados en este efecto farmacolgico.

Grfico 1: Efectos sobre la PA y FC de la Acetilcolina a dosis escalonada.


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Grfico 2: Efectos parasimpaticomimeticos de Acetilcolina, Metacolina y Carbacol


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QUINTA PRCTICA

La belleza del cuerpo es un viajero que pasa, y la del alma un amigo que queda SAAVEDRA FAJARDO

TOXICOLOGA

OBJETIVOS

GENERALPermitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten reconocer y explicarcorrectamente las manifestaciones muscarnicas y nicotnicas de los insecticidas rgano-fosforados y su tratamientofarmacolgico y no farmacolgico.

ESPECFICOS:

Al final de la prctica, el alumno:- Describe, correctamente, los efectos de los rgano-fosforados.- Explica, correctamente, el mecanismo de accin de los rgano-fosforados y los niveles de modulacin farmacolgica.- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de la Atropina y su importancia en el

tratamiento de la intoxicacin por inhibidores de la Acetilcolinesterasa.- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de las benzodiacepinas,

particularmente del Diazepam.- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de la Morfina y Anfetamina.- Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados.

TAREAS PARA EL ALUMNO:Previamente, a la realizacin de la presente prctica, el alumno debe revisar, en sus libros de texto, la

Farmacocintica, la Farmacodinamia y la Farmacosologa de los frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos.Asimismo, debe conocer el o los procedimientos a seguir durante los experimentos, consignados en su gua de prctica.

EXPERIMENTO N1: INTOXICACIN POR RGANO- FOSFORADOS.

Frmacos: Metamidofos / Sulfato de Atropina, solucin 1 mg/ml / Diazepam solucin 10 mg/2 mlEspecie: 4ratones blancos.



Procedimiento:

Administrar por va intraperitoneal, a un ratn (animal control), el insecticida rgano-fosforado y determinar los efectos

txicos. Observar el comportamiento del animal, presentacin de fasiculaciones musculares, sialorrea, convulsiones ymuerte. A un segundo ratn administrar atropina, va intraperitoneal, a la dosis de 2 mg/Kg de peso. Cinco minutos despusadministrarle el insecticida rgano-fosforado. A un tercer ratn administrar Diazepam 10 mg/kg de peso, va IP. Cincominutos despus administrarle el insecticida rgano-fosforado, a la misma dosis y por la misma va que en el ratn anterior.A un cuarto ratn administrarle va intraperitoneal: Atropina y Diazepam, a las dosis indicadas y luego el insecticida en lamisma forma anterior.



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TABLA N1: INTOXICACION POR ORGANOS FOSFORADOS,MATRIZ DE RECOLECCION DE DATOS

RATON FARMACO OBSERVACIONES

INSECTICIDA

ATROPINA+INSECTICIDA

DIAZEPAN+INSECTICIDA

ATROPINA+DIAZEPAN+INSECTICIDA

EXPERIMENTO N2: DOSIS LETAL 50 DE ANFETAMINA Y MORFINA.

Frmacos: Morfina / Anfetamina

Especie: Ratones albinos.

Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg,

Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam


Procedimiento:

Los ensayos de toxicidad de frmacos, son pruebas preclnicas de seguridad que buscan delimitar dosis txicas letales, enanimales de experimentacin, en la tab la n2se muestra una secuencia de experimentos, en los que se ha administrado,Anfetamina y Morfina, a animales de experimentacin, con el fin de determinar la letalidad de estos frmacos segn lasdosis recibidas.

Analizar los resultados de todos los casos, construir una grafica de lneas con ejes X/Y, y en base a esta, delimitar la dosis

letal 50, y la dosis efectiva 50, y discutir los factores que influyen en la letalidad de estas drogas.


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TABLA N 2: DETERMINACION DE LA DOSIS LETAL 50 DE ANFETAMINA Y MORFINA

ANFETAMINA MORFINARATONES DOSIS

(mg/kg)MUERTOS PROBIT RATONES DOSIS

(mg/kg)MUERTOS PROBIT

20 1 1 3.35 20 3 5 4.33

20 5 6 4.48 20 7 6 4.4820 9 9 4.87 20 11 11 5.1320 13 9 4.87 20 15 14 5.5220 17 11 5.13 20 21 12 5.2520 23 12 5.25 20 25 15 5.6720 27 12 5.25 20 29 13 5.3820 33 12 5.25 20 35 14 5.5220 41 14 5.52 20 43 15 5.6720 48 16 5.84 20 51 17 6.0420 56 16 5.84 20 60 17 6.04


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SEXTA PRCTICA

Entre dos opciones opta siempre por la ms generosaKRISHNAMURTI

ANTICONVULSIVANTES

OBJETIVOS

GENERAL:

Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten conocer y explicar,correctamente los efectos de los diferentes frmacos anticonvulsivantes utilizados en los diferentes experimentos,reconociendo la farmacocintica y la farmacosologa de los mismos.

ESPECFICOS:


- Reconoce los diferentes tipos de convulsiones y explica, correctamente, el mecanismo de su produccin.- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del Pentilenotetrazol.- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del Fenobarbital y Difenilhidantoina.- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del Diazepam, Carbamazepina, y

Gabapentina.- Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.


Antes de asistir a la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, el mecanismo de produccin delas convulsiones, las caractersticas de los diferentes tipos de convulsin, as como la farmacocintica, la farmacodinamia yla farmacosologa de los diferentes frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos. Igualmente, debe conocer losprocedimientos a seguir en la realizacin de los diferentes experimentos, consignados en su respectiva gua de prctica.

EXPERIMENTO N1: Convulsiones inducidas por Pentilenotetrazol.

Frmacos: Pentilenotetrazol, solucin 2.5% / Fenobarbital, solucin al 2% / Difenilhidantoina, solucin 0.5%Diazepam, solucin 10 mg/2 ml / Carbamazepina, solucin 0.1% / Gabapentina, solucin 50 mg/ml.

Especie: 6ratones de 25 a 30 g de peso.



Procedimiento:En cada mesa, se trabajar con 6 ratones. A uno de los seis ratones se le administrar Pentilenotetrazol, a la dosis de 80mg/Kg de peso, va intraperitoneal, anotando el perodo de latencia, de las convulsiones. A los otros animales se lesadministrar, va intraperitoneal, los frmacos anticonvulsivantes, uno a cada ratn, a las dosis consignadas; 40 minutosdespus se les administrar por va intraperitoneal, la misma dosis de Pentilenotetrazol. Comparar el perodo de latencia, yconvulsiones entre los animales tratados con anticonvulsivantes, y el animal control.



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Tabla N1: EXPERIMENTO N1, Convulsiones inducidas por Pentilenotetrazol,matriz de recoleccin de datos.

FRMACO Ratn PesoDosismg/kg

Perodo delatencia

Intensidad

de lasconvulsiones observaciones

PentilenotetrazolBlanco

80

FenobarbitalCabeza

30

DifenilhidantoinaLomo

30

DiazepamCola

10

CarbamazepinaPata

10

Gabapentina Oreja 100

Sin convulsiones 0Convulsiones leves +Convulsiones moderadas ++Convulsiones intensas +++

EXPERIMENTO N2: Convulsiones por Electrochoque supra mximo

Frmacos: Fenobarbital, solucin al 2 % / Difenilhidantoina, solucin al 0.5 %Diazepam, solucin 10 mg/2 ml / Carbamazepina, solucin al 0.1%

Especie: 5ratas albinos.



Procedimiento:

Con la ayuda del instructor, producir las convulsiones por estmulo elctrico supramximo, en la rata. Observe y registre lasfases de flexin y extensin tnicas, de los miembros posteriores, el clonus y la depresin post-paroxismal, del animalcontrol. A las 4 ratas restantes, se las inyectar cada uno de los anticonvulsivantes consignados, va intraperitoneal y a lasdosis indicadas. Una hora despus, provocar convulsiones por electrochoque mximo. Comparar las respuestas con la ratacontrol (Ver grafico 1).

Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.


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Tabla N2: EXPERIMENTO N2, Convulsiones inducidas por electrochoque supra mximo,matriz de recoleccin de datos.

FRMACO Rata Peso Dosismg/kg Perodode latencia

Intensidad

de lasConvulsiones

Observaciones

Control Blanco ----

Fenobarbital Cabeza 30

Difenilhidantoina Lomo 30

Diazepam Cola 10

Carbamazepina Pata 10

Sin convulsiones 0Convulsiones leves +Convulsiones moderadas ++Convulsiones intensas +++

Grafico 1: Convulsiones producidas por electrochoque supra mximo.


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SPTIMA PRCTICA

Las derrotas de la vida conducen a las ms grandes victorias MAX-POL FOUCHET

INTOXICACIN POR DROGAS PSICOACTIVAS

OBJETIVOS

GENERAL

Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas, que le posibiliten explicar correctamente, laaccin neurolgica y los diversos efectos del Etanol, Tetrahidrocannabinol, Cocana, y Nicotina, especialmente lasintoxicaciones agudas y su tratamiento.

ESPECFICOS:

Al final de la prctica, el alumno:

- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del Etanol, Tetrahidrocannabinol,Cocana, y Nicotina.

- Explica, correctamente, las medidas teraputicas de las intoxicaciones agudas por Etanol, Tetrahidrocannabinol, Cocana,y Nicotina.

- Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.


Previo a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en sus libros de texto, la farmacologa del etanol, esto es lafarmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del etanol; asimismo debe revisar la farmacologa de la Piridoxina yel procedimiento a seguir en la realizacin de la prctica.

EXPERIMENTO N1: Intoxicacin por Consumo de Canabis.

Frmacos: Tetrahidrocannabinol (Canabis sativa)Especie: Humano.



Procedimiento:

Observar el video clip de un paciente que consumi Tetrahidrocannabinol. Reconocer las manifestaciones farmacolgicas por efecto de la droga, por ejemplo, las siguientes:

- Relajacin.- Contraccin de la pupila.- Dilatacin de vasos conjuntivales y escleras.- Midriasis.- Nistagmos.- Tremor.- Otros.

Registrar las observaciones en la tab la n 1, y discutir los mismos.


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Tabla N1: EXPERIMENTO N1, Intoxicacin por consumo de Tetrahidrocannabinol,matriz de recoleccin de datos

Efectos Presencia Observaciones

Si No

Relajacin

Contraccin de la Pupila

Dilatacin de los vasosconjuntivales y escleras

Midriasis

Nistagmos

Tremor

Otros

EXPERIMENTO N2: Intoxicacin por Consumo de Cocana.

Frmacos: Cocana (Erytroxylum coca)

Especie: Ratn.



Procedimiento:

Administrar a un ratn, por va intraperitoneal, 15 mg/kg de cocana. Luego de 15 minutos, observar las manifestaciones farmacolgicas por efecto de Cocana, reconocer las siguientes:

- Hiperactividad Motora.- Incoordinacin Motriz.- Cola de Straub- Estereotipias.- Otros.

Recopilar las manifestaciones observadas en la tab la n 2, y discutir los mismos.


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Tabla N2: EXPERIMENTO N2, Intoxicacin por consumo de Cocana,matriz de recoleccin de datos

Efectos Presencia Observaciones

Si No

Hiperactividad motora

Incoordinacin Motriz

Cola de Straub

Estereotipias

Otros

EXPERIMENTO N3: Intoxicacin por Consumo de Nicotina.

Frmacos: Nicotina (Cigarro)

Especie: Rata.



Procedimiento:

Administrar a un ratn, por va intraperitoneal, 8 mg/kg de nicotina. De inmediato, observar las manifestaciones farmacolgicas por efecto de Nicotina, reconocer las siguientes:

- Hiperactividad Motora.

- Hipertona.- Ataxia- Cola de Straub.- Piloereccin.- Otros.

Pasados 5 minutos, observar las manifestaciones farmacolgicas por efecto de Nicotina, reconocer las siguientes:

- Hiperactividad Motora.- Hipertona.- Ataxia.- Espasmos.- Cola de Straub.

- Piloereccion.- Otros.

Recopilar las manifestaciones observadas en la tab la n 3, y discutir los mismos.


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Tabla N3: EXPERIMENTO N3, Intoxicacin por Nicotina,matriz de recoleccin de datos

Efectos Inmediato A los 5minutos

Observaciones

Si No Si NoHiperactividad

Motora.

Hipertona.

Ataxia

Espasmos

Cola de Straub

Piloereccin.

Otros.

EXPERIMENTO N4: Intoxicacin Etlica Aguda.

Frmacos: Alcohol etlico, solucin al 40% / Piridoxina amp. X 300 mg / Dextrosa al 33%

Especie: Conejo de 6 Kg.



Procedimiento:

Trabajar con un conejo en ayunas, con intervalo de diez minutos, se le administrar va intravenosa, 2 ml/Kg de peso de lamezcla alcohlica al 40%. Tener en cuenta que al final recibir 6 ml/Kg de peso corporal. Repetir las observacionesdespus de cada administracin. Luego administrar por va intravenosa los frmacos, que se repetirn hasta obtenerresultados manifiestos. Tomar en cuenta el perodo de recuperacin, prestando atencin especial, en el momento quelevanta espontneamente la cabeza, controlar la temperatura rectal, etc. Comparar los resultados obtenidos despus de laadministracin de las drogas consignadas y su basal respectiva (verg rfico s 1, 2, y 3).

Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa.


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Grafico 1: Experimento n 4, Intoxicacin por Etanol,Conciencia y Reflejo Antigravdico

Grafico 2: Experimento n 4, Intoxicacin por Etanol,Tono muscular y sensibilidad dolorosa

Grafico 3: Experimento n 4, Intoxicacin por Etanol,Tono muscular y sensibilidad dolorosa


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OCTAVA PRCTICA

La cortesa no cuesta nada y compra mucho MIGUEL DE MONTAIGNE

FRMACOS ANESTSICOS GENERALES, ANESTSICOS LOCALES, Y BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.

OBJETIVOS:

GENERAL:Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le facilite conocer y explicar correctamentelos efectos, mecanismos de accin, manifestaciones adversas e indicaciones de los frmacos utilizados en la prctica.

ESPECFICOS:Despus de finalizada la prctica, el alumno:- Explica y analiza la farmacocintica, la farmacodinamia, la farmacosologa y el mecanismo de accin de los frmacos

Anestsicos Generales.- Explica y analiza la farmacocintica, la farmacodinamia, la farmacosologa y el mecanismo de accin de los frmacos

Anestsicos Locales.- Explica y analiza la farmacocintica, la farmacodinamia, la farmacosologa y el mecanismo de accin de los frmacos

Bloqueantes Neuromusculares.- Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.


Previamente, a la realizacin de la presente prctica, el alumno debe revisar, en sus libros de texto, laFarmacocintica, la Farmacodinamia y la Farmacosologa de los frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos.Asimismo, debe conocer el o los procedimientos a seguir durante los experimentos, consignados en su gua de prctica.

EXPERIMENTO N1: Anestesia General con Fentanilo

Frmacos: Fentanilo / Midazolam / Flunixin (AINE)

Especie: Rata



Procedimiento:

Determinar los parmetros basales de la rata, observando la conducta de la misma, previo a la aplicacin del AnestsicoGeneral, observar y delimitar lo siguiente: Locomocin. Reflejos al pinchamiento (dolor).

Reflejo postural de enderezamiento. Reflejo corneal en el ojo. Reflejo de estiramiento en la pierna. Ritmo cardaco. Ritmo respiratorio.Acto seguido, se procede a lo siguiente: Determinar el peso de la rata. Calcular la dosis del Anestsico General que va aplicar. Administrar la droga por va intravenosa. Determinar los parmetros de anestesia. Controlar la temperatura. Proteger los ojos.

En la tab la N1, podr observar una secuencia escalonada, de administracin endovenosa de Fentanilo en rata hembra,con las siguientes dosis: 1, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 27 ug/ml. Analizar los resultados de todos los casos, construir unagrafica de lneas con ejes X/Y, y en base a esta, discutir los factores que influyen en los efectos observados, a causa de laadministracin del medicamento Anestsico General.


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TABLA N 1: EXPERIMENTO N1, Anestesia General con Fentanilo.

Dosis(ug/ml)

C

ompartimiento

Centralde

inmediato

[ng/l]

C

ompartimiento

Centralalos

30minutos

[ng/l]

RitmoCardiaco

(lat/min)

Ritmo

Respiratorio

(resp/min)

Locomocin

Reflejo

Pinchamiento

Reflejo

Postural

E

nderezamiento

Reflejo

Corneal

Reflejo

Estiramiento

Pata

Basal ----- ------- 350 81 +++ +++ +++ +++ +++

1 3.5 0 345 79 ++ +++ +++ +++ +++

3 10 0 334 75 ++ +++ +++ +++ +++

6 20 0 320 70 + +++ +++ +++ +++

9 30 0 307 66 + ++ ++ ++ ++

12 40 0 265 62 + 0 + + +

15 50 0 284 58 0 0 0 0 0

18 60 0 273 55 0 0 0 0 0

21 70 0 264 53 0 0 0 0 0

24 80 0 255 51 0 0 0 0 0

27 90 0 0 0 0 0 0 0 0

+++ PRESENTE++ DISMINUCION+ MAYOR DISMINUCION0 AUSENTE

EXPERIMENTO N2: Anestesia General con Isoflurano

Frmacos: Isoflurano / N2O / O2

Especie: Rata



Procedimiento:Determinar los parmetros basales de la rata, observando la conducta de la misma, previo a la aplicacin del AnestsicoGeneral, observar y delimitar lo siguiente: Locomocin Reflejos al pinchamiento (dolor). Reflejo postural de enderezamiento. Reflejo corneal en el ojo. Reflejo de estiramiento en la pierna. Ritmo cardaco. Ritmo respiratorio.Acto seguido, se procede a lo siguiente: Determinar el peso de la rata. Introducir la rata en una caja hermtica con entrada de flujo. Administrar la droga por va inhalatoria, con un equipo de mezcla de gases conectado a la caja de flujo. Determinar los parmetros de anestesia. Controlar la temperatura. Proteger los ojos.En la tab la N2, podr observar una secuencia escalonada, de administracin inhalatoria de Isoflurano en rata hembra, conlas siguientes dosis: 0.6, 0.9, 1.2, 1.5, 1.8, 2.1, 2.4, 2.7, 3, 4 %. Analizar los resultados de todos los casos, construir una


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grfica de lneas con ejes X/Y, y en base a esta, discutir los factores que influyen en los efectos observados, a causa de laadministracin del medicamento Anestsico General.

TABLA N 2: EXPERIMENTO N2, Anestesia General con Isoflurano.

Dos

is(%)

Compa

rtimiento

Cen

tralde

inm

ediato

%

Compa

rtimiento

Centralalos

30m

inutos

%

Ritmo

Cardiaco

(lat/min)

Ritmo

Resp

iratorio

(res

p/min)

Loco

mocin

Re

flejo

Pinch

amiento

Re

flejo

Postural

Endere

zamiento

Re

flejo

Co

rneal

Re

flejo

Estiramiento

P

ata

Basal ----- ------- 350 81 +++ +++ +++ +++ +++

0.6 0.2 0.3 329 74 ++ +++ +++ +++ +++

0.9 0.3 0.5 320 70 ++ +++ +++ +++ +++

1.2 0.5 0.7 311 67 + ++ ++ ++ ++

1.5 0.7 0.9 303 65 + ++ ++ ++ ++

1.8 0.8 1 295 62 0 0 + + +

2.1 1 1.2 287 59 0 0 0 0 0

2.4 1.1 1.3 281 58 0 0 0 0 0

2.7 1.3 1.5 273 55 0 0 0 0 0

3 1.6 1.8 266 53 0 0 0 0 0

4 2 2.2 0 0 0 0 0 0 0

+++ PRESENTE++ DISMINUCION+ MAYOR DISMINUCION0 AUSENTE

EXPERIMENTO N 3: Anestesia Local Por Pincelacin.

Frmacos: Lidocana gel al 2%. / Lidocana crema al 4 %. / Lidocana Spray 10 %.Vaselina. / Crema nvea. / Colonia Spray.

Especie: 3 Hombres.


Procedimientos:

A un individuo vendarle los ojos. Seguidamente evaluar en la cara anterior de ambos antebrazos la sensibilidad, apuntando valores basales, de la

siguiente forma:

- Con un algodn, rozar cada antebrazo muy superficialmente, y corroborar la sensibilidad tctil, alreconocimiento del estimulo.

- Con una varilla con punta roma, escribir en cada antebrazo una letra y/o numero, y corroborar la sensibilidadpropioceptva, al reconocimiento del estimulo.

- Con un encendedor con borde metlico y en estado frio, colocar el mismo en cada antebrazo, y corroborar lasensibilidad termo-dolorosa, al reconocimiento del estimulo.

- Con un encendedor con borde metlico y en estado caliente, colocar el mismo en cada antebrazo, y corroborarla sensibilidad termo-dolorosa, al reconocimiento del estimulo.

Seguidamente, aplicar tpicamente a cada individuo, en cada antebrazo, las siguientes combinaciones de frmacos:

- Individuo 1: Lidocana gel al 2% y Vaselina.

- Individuo 2: Lidocana crema al 4 % y Crema nvea.- Individuo 3: Lidocana Spray 10 % y Colonia Spray.

Sacar la venda de los ojos, y esperar 20 minutos, para volver a colocar la venda en los ojos, y tomar nuevos valores. Utilizartab la N 3para la recoleccin de informacin.


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Tabla N 3: Anestesia Por Pincelacin.

Antebrazo Frmaco TactoPropio-cepcin

Calor/Dolor

Frio/Dolor

Tipode

FibraObservaciones

Individuo1

Izquierdo

Derecho

Individuo

2

Izquierdo

Derecho

Individuo3

Izquierdo

Derecho

Intensidad de EfectoNormal 0

Leve 1Moderado 2Intenso 3Abolicin 4

EXPERIMENTO N4: Tipo de parlisis muscular producida por frmacos bloqueantes neuromusculares.

Frmacos: Bromuro de Vecurnio 4 mg. X 1 ml. / Succinilcolina 500 mg. x 10 ml.

Especie: 2 Codornices.

Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,

Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.


Procedimiento:

A una codorniz se le administrar, por va intramuscular, 0.02 mL de Bromuro de Vecurnio. A otra codorniz, se leadministrar por la misma va, 0.02 mL de Succinilcolina. Antes de administrar los frmacos, observar en los animales laposicin erecta y la deambulacin, as como el tono muscular. Despus de la administracin observar los efectosinmediatos y tardos de ambos frmacos, especialmente el tipo de parlisis que producen.



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Tabla N4: EXPERIMENTO N4: Tipo de parlisis muscular producida por

frmacos bloqueantes neuromusculares, matriz de recoleccin de datos

FRMACOP.

LATENCIATIPO DE

PARALISIS DESCRIPCION

BROMURODE

VECURONIO

SUCCINILCOLINA

EXPERIMENTO N 5: Anestesia local por Infiltracin

Frmacos: Lidocana, clorhidrato solucin al 2% / Lidocana, clorhidrato solucin al 2%, ms Adrenalina al 0.1%oBupivacaina, clorhidrato solucin al 2% / Bupivacaina, clorhidrato solucin al 2%, ms Adrenalina al 0.1%o

Especie: Conejo de 2 kg de peso o ms

Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. Jos Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering,San Martin de Porres University.


Procedimiento:

En cada una de las mesas de prcticas se har el siguiente experimento:

Depilar la pared abdominal del conejo. Determinar la mnima intensidad de corriente elctrica capaz de provocar la retraccin de la piel estimulada. Inyectar en esa zona 0.4 ml. de los frmacos enunciados arriba en el mismo orden, delimitando la ppula formada. Controlar las variaciones del umbral cada 15 minutos, en base a la intensidad de los efectos (en cruces), lo que se

consigna de la siguiente forma:

- Contracciones leves 1- Contracciones moderadas 2- Contracciones intensas 3

Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa,los resultados podemos observarlos en los grfi co s 1 , 2, 3, y 4.


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Grfico 1: Anestesia por infiltracin, con Lidocana.

Grfico 2: Anestesia por infiltracin, con Lidocana ms Epinefrina. Grfico 3: Anestesia por infiltracin, con Bupivacaina.

Grfico 4: Anestesia por infiltracin, con Bupivacaina ms Epinefrina.


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EXPERIMENTO N 6: Anestesia Local Troncular

Frmacos: Bupivacaina, clorhidrato solucin al 2%

Especie: Sapo



Procedimientos:

Desmedular el sapo. Disecar los nervios citicos, y sealarlos con un hilo. Determinar el umbral de ambos nervios usandoestmulos elctricos dbiles. Colocar un pedazo de algodn impregnado con Bupivacaina al 2% alrededor del uno de losnervios, frotando suavemente por 1 minuto y en el otro lado agua destilada. 5 minutos despus estimular ambos nervios,por encima y por debajo de la zona que estuvo en contacto con el anestsico. Observar y comparar los resultados;Controlar las variaciones del umbral cada 15 minutos, en base a la intensidad de los efectos (en cruces), lo que se consignade la siguiente forma:

Contracciones leves 1 Contracciones moderadas 2 Contracciones intensas 3

Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa,los resultados podemos observarlos en los grfi co s 5.

Grfico 5: Anestesia Local Troncular


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EXPERIMENTO N7: Sitio de accin del Curare (Experimento de Claude Bernard)

Frmacos: Bromuro de Vecurnio, 4 mg. X 1 ml.

Especie: 1 sapo.



Procedimiento:

Con ste experimento, Claude Bernard, demostr el nivel de accin del Curare. Con la ayuda del instructor, descerebrar ydesmedular un sapo. Aislar ambos nervios citicos, fijndolos con un hilo. Disecar los msculos gastrocnemios de amboslados, dejndolos conectados con sus respectivos nervios. Determinar umbrales de nervios citicos y msculosgastrocnemios con el carrete de Runkorff. Ligar la arteria femoral de una de las patas y enseguida hacer una segundaligadura que comprenda todo el msculo y el fmur para conseguir un bloqueo de la circulacin, excepto el nervio citico.Aplicar, al sapo, 1 ml. de solucin de Bromuro de Vecurnio, va IP. Despus de 10 minutos estimular los citicos y losgastrocnemios. Observar la abolicin de la respuesta en la pata que no tiene ligadura y su persistencia en la pata ligada a laque no ha llegado el curare, as mismo observar la respuesta en ambos gastrocnemios.

Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodologa demostrativa,los resultados podemos observarlos en la tab la N 5 y el g rfi co 6.

EXPERIMENTO N8: Efecto del Pancuronio en el musculo diafragma.

Frmacos: Pancuronio.

Especie: Rata.

Software: Software Microlabs,Dr Henk van Wilgenburg,Dept. of Pharmacology,University of Amsterdam


Procedimiento:

Un sistema de rganos aislados, permite la evaluacin de los efectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido.Esto se logra aislando el rgano de una especie animal; en esta prctica se utiliza una rata, y se obtiene de ella una porcindel msculo diafragma, manteniendo la integridad del nervio frnico, que es llevada a la copa del sistema de rganosaislados, en la que existe una sustancia nutricia especifica (Ver grfico 7), con aireacin continua con carbgeno y oxigeno,mantenida a una temperatura constante de 37 C.En estas condiciones, uno de los bordes del msculo diafragma es sujetado a la base de la copa que lo hospeda, y el otroextremo es sujetado a un transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin, en gramos por fuerza, quea su vez es conectada a un computador, que automticamente la convierte en porcentajes.El nervio frnico es conectado a un estimulador que aplica pulsos elctricos de 8 voltios (0.5 Hz) con duracin de 0.2 mseg.En este sistema simulado en el Software Microlabs, procedemos a someter al msculo diafragma a los efectos delPancuronio, en una secuencia de dosis escalonada de la siguiente forma: 10, 20, 40, 80, 160, 360, 720, 1440, y 2880 ng/ml,la secuencia y los resultados podemos observarlos en el g rfi co 8 y 9.Analizar los resultados de todos los casos, construir una grfica de lneas con ejes X/Y, y en base a sta, discutir losfactores que influyen en el efecto del Pancuronio sobre el msculo diafragma.


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Tabla N 5: EXPERIMENTO N 7: Sitio de accin del Curare (Experimento de Claude Bernard)

ZONA DE ESTIMULACIN ( 0.59 V )

DERECHA : ARTERIA LIGADA IZQUIERDO

MSCULO NERVIO MSCULO NERVIO

BASAL CONTRACCIN LIGERA, NO SEGENERA MOVIMIENTO DEL MIEMBRO

FLEXION TODO EL MIEMBROINFERIOR

CONTRACCIN LIGERA, NO SEGENERA MOVIMIENTO DEL MIEMBRO

FLEXIONO TODO EL MIEMBROINFERIOR

BROMURO DE CONTRACCIN LIGERA,NO SEGENERA MOVIMIENTO DEL MIEMBRO



NO HUBO FLEXINALGUNAVECURONIO

ZONA DE ESTIMULACIN ( 1.4 V )

DERECHA : ARTERIA LIGADA IZQUIERDO

MUSCULO NERVIO MUSCULO NERVIO

BASAL CONTRACCIN LIGERA, NO SEGENERA MOVIMIENTO DEL MIEMBRO



FLEXIONO TODO EL MIEMBROINFERIOR



CONTRACCIN LIGERA,NO SEGENERA MOVIMIENTO DEL MIEMBRO

MOVIMIENTO LEVE DE BAJAINTENSIDAD.

BROMURO DE

VECURONIO

Grfico 6: EXPERIMENTO N7: Sitio de accin del Curare (Experimento de Claude Bernard)


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Grafico 7: Sistema de rgano Aislado para el Musculo Diafragmade Rata y Neurotransmisin. Grafico 8 y 9: Efecto del Pancuronio a dosis escalonada en musculo diafragma.


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NOVENA PRCTICA

La prueba ms clara de la sabidura es una alegra continuaMIGUEL DE MONTAIGNE

ANALGSICOS

OBJETIVOS

GENERAL

Permitir al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten explicar, correctamente, lasacciones y efectos farmacolgicos de los frmacos capaces de producir analgesia.

ESPECFICOSAl final de la prctica, el alumno:

Explica correctamente los mecanismos de accin de los analgsicos opioides y no opioides. Describe las diferencias farmacolgicas entre los diferentes grupos analgsicos. Describe los diferentes agentes alggenos. Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados observados.


Para realizar la presente prctica, el alumno deber revisar en su libro de texto, los mecanismos de produccin dedolor y la farmacologa correspondiente a los analgsicos opioides y no opioides, considerando su farmacocintica, sufarmacodinamia y su respectiva clasificacin. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir en el laboratorio, pararealizar correctamente el experimento, revisando su gua de prctica.

EXPERIMENTO N 1: Efecto analgsico de frmacos analgsicos por el mtodo de contorsiones abdominales enroedor.

Frmacos: Diclofenaco sdico, sol. 0.5 mg/ml / Metamizol. Sol. 1 % / Morfina clorhidrato, sol. 1 o/oo / Tramadol,sol. 50 mg/ml / Parecoxib sdico, sol. 40 mg/2ml / Solucin fisiolgica al 0.9% / c. Actico, sol. 2%

Especie: 7 Ratones de 25-30 g de p/c..



Procedimiento:

Se procede a pesar y marcar 06 ratones. Administrar por va intraperitoneal, a un ratn (animal control

previamente recibe0.1 ml de solucin fisiolgica por cada 10 g/pc), cido actico al 2 %, en volumen de 0,2 ml por cada 10 gramos de peso.Observar, el comportamiento del animal, el nmero de contracciones (El cido actico produce una respuesta caractersticade contorsin, que se manifiesta por contracciones abdominales, retorcimiento del tronco y extensin de las patasposteriores), considerando el perodo de latencia y el nmero total de contracciones durante 20 minutos. A los 5 ratonesrestantes, administrar por va IP, segn el esquema propuesto, las siguientes sustancias protectoras:Ratn A, cola, Diclofenaco sdico, 10 mg por Kg de peso.Ratn B, cabeza, Metamizol sdico, 30 mg /Kg de peso.Ratn C, lomo, morfina clorhidrato, 10 mg /Kg de peso.Ratn D, pata, Tramadol clorhidrato, 20 mg /Kg de pesoRatn E, oreja, Parecoxib sdico, 20 mg/kg de peso.Esperar 20 minutos y luego administrar, a todos los animales, cido actico, va IP, a la dosis de 0.2 ml por cada 10 gramosde peso corporal ratn.

Contar el nmero de contracciones y estiramientos durante 20 minutos.



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Tabla N1: Experimento N 1, Efecto analgsico de frmacos analgsicos por el mtodo decontorsiones abdominales en roedor, matriz de recoleccin de datos.

Ratones Frmacosadministrados peso

Dosis Perododelatencia

Nmero decontorsionesdurante 20

Analgesia

mg ml % de disminucinde las contorsiones

% de prolongacindel periodo de latencia

Blanco(control)

Sol. fisiolgica

cabeza Metamizol

lomo Morfina

pata Tramadol

cola Diclofenaco

oreja Parecoxib


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EXPERIMENTO N 2: Efecto analgsico de frmacos analgsicos por el mtodo de la placa caliente en roedor.

Frmacos: Morfina / Fenilbutazona / NaCl

Especie: Ratn.


Metodologa: Trabajo en mesa de laboratorio, mediante prctica simulada en Software.

Procedimiento:

La placa caliente consiste en una superficie calentada, encima de un bao de agua. La temperatura es controlada, entre 56a 57C. Los animales son colocados en la superficie caliente, y se toma el tiempo de latencia con un cronmetro, en que elanimal reacciona lamindose las patas delanteras o hacer saltos. Se registra el periodo de latencia, antes, y despus de 20,30 o 60 minutos luego de la administracin oral o subcutnea de las drogas a probar. Si el tiempo de latencia excede 30 o

60 segundos, se retira el animal de la placa caliente.

Tabla N2: Experimento N 2, Efecto analgsico de frmacos analgsicos por el mtodo dela placa caliente, matriz de recoleccin de datos.

Ratones Frmacosadministrados

Perododelatencia

Analgesia

% de prolongacindel periodo de latencia

Grupo 1(control)

Sol. fisiolgica

Grupo 2 Morfina

Grupo 3 Fenilbutazona


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DCIMA PRCTICA

Los deseos del joven muestran las futuras virtudes del hombreMARCO TULIO CICERN

FRMACOS QUE AFECTAN LA MOTILIDAD INTESTINAL

OBJETIVOS:

GENERAL

Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten sealar y explicar losaspectos farmacolgicos de los frmacos que modifican la motilidad intestinal, incrementndola o disminuyndola.

ESPECFICOS

Al terminar la prctica, el alumno:

- Explica, correctamente, la motilidad intestinal in vitro e in vivo- Explica, correctamente, la accin de la ACh, Atropina, la Hioscina, la Pargeverina, Carbacol y la Loperamida, sobre el

intestino aislado de rata, incluyendo los mecanismos de accin, la farmacocintica y la farmacosologa- Explica, correctamente, la accin de la Neostigmina, Atropina, y Metoclopramida, en el sistema gastrointestinal de un

roedor, incluyendo los mecanismos de accin, la farmacocintica y la farmacosologa.- Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.


Para la realizacin de la presente prctica, el alumno debe revisar, previamente, en la bibliografa consignada, lafisiologa intestinal y la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los frmacos a emplear en la prctica.Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir para la realizacin de los experimentos, consignado en la gua deprctica.

EXPERIMENTO N1: Evaluacin de la motilidad gastrointestinal i n v i v o en roedor.

Frmacos: Agua destilada, solucin 10 ml. / Neostigmina, solucin 0.1 mg/ml.Sulfato de Atropina, solucin 0.25 mg/1ml. / Metoclopramida, solucin 10 mg/2ml.

Especie: 4Ratones



Procedimiento:

24 horas prev io a l in ic io del exper imento, se pr iva de al imentos a los roedores, y se le s deja conagua ad l ib i tum . Poster iormente se adminis t ra la sustancia problema, de la s iguiente forma: Ratn 1: Agua destilada, 0.1 ml/10 g P.C. por V.O. Ratn 2: Neostigmina, 0.4 mg/kg, por va IP. Ratn 3: Sulfato de Atropina, 1,5 mg/kg, por va IP. Ratn 4: Metoclopramida, 10mg/kg, por va IP.Esperar 15 minutos, y proceder a adminis t rar por v a oral , a todos los ratones, e l marcador carbnact ivado al 5-10%, en dosis de 0.1 ml /10 gr de peso. Esperar 15 minutos, y sacr i f icar a los animalespor dislocacin cervical. Seguidamente, realizar di se cc i n ti po la pa ro to m a, y e xt ra er el in test in o de lgad odesde la porc in pi lr ica, hasta la unin i leocecal . Luego, medir la d is tancia recorr ida del carbnact ivado que contuvo por lo menos 1cm cont inuo de carbn. Anotar las d is tancias recorr idas del

carbn act ivado, y comparar l os resul tados, para el anl is is respect ivo.


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Tabla N1: EXPERIMENTO N1, Evaluacin de la motilidadgastrointestinal i n v i v o en roedor, matriz de recoleccin de datos

Ratn DrogaDosis(ml)

DosisCarbnActivado

(ml)

Tamao delintestino

delgado (cm)

Recorrido delCarbn Activado

(cm)

1 Agua destilada

2 Neostigmina

3 Sulfato deAtropina

4 Metoclopramida

EXPERIMENTO N2: Eva lua ci n d e la moti lid ad int est ina l i n v i t r o en leon de rata.

Frmacos: Acetlcolina solucin 1% / Atropina Sulfato. Amp.1 mg/ ml / Pargeverina clorhidrato sol. 5 mg./ ml.Hioscina, sol. 20mg/ml. / Loperamida, 2mg en 10ml.

Especie: leon de rata.



Procedimiento:Sacrificar una rata por dislocacin cervical. Seguidamente, realizar dis ec ci n t ip o la pa ro to ma , y ex tr ae r unsegmento de intestino delgado, de aproximadamente 3 cm. Realizar lavado de la luz intestinal, e instalarlo en el aparato derganos aislados. Utilizar como lquido nutricio una solucin de Ringer Locke, aireacin continua, y temperatura de 37C.Registrar la actividad espontnea, y agregar los frmacos al recipiente, en la siguiente secuencia (Graf ic o N1):

- Instilar 0.2 ml de Acetlcolina, y observar las contracciones y anotar.- Encontrndose el segmento contrado, instilar 0.2 ml de Hioscina y anotar.

- Cambiar el segmento intestinal, e instilar 0.2 ml. de Acetlcolina, y anotar.- Encontrndose el segmento contrado, instilar 0.6 ml de Loperamida y anotar.- Cambiar el segmento intestinal, e instilar 0.2 ml. de Acetlcolina y anotar.- Encontrndose el segmento contrado, instilar 0.2 ml. de Pargeverina.- Cambiar el segmento intestinal, e instilar 0.2 ml. Acetlcolina y anotar.- Encontrndose el segmento contrado, instilar 1 ml. De Atropina y anotar.-

Las variaciones en las contracciones del segmento de intestino, se catalogan en intensidad de efectos, bajo la siguienteforma:

- Leve +- Moderado ++- Intensa +++- Muy intensa ++++

Este experimento, ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, y los resultados del experimentos, pueden serrevisados en el graf icoN1.


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Grafico N1: EXPERIMENTO N2, Eva lua ci n d e la mot ili dad int est ina li n v i t r o en leon de rata.

EXPERIMENTO N3: Efecto de Acetlcolina en dosis escalonada, en leon aislado de rata.

Frmacos: Acetilcolina




Procedimiento:

Un sistema de rganos aislados, permite la evaluacin de los efectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido.Esto se logra aislando el rgano de una especie animal; en esta prctica se utiliza una rata, y se obtiene de ella una porcinde leon de aproximadamente 3 cm, que es llevada a la copa del sistema de rganos aislados, en la que existe unasustancia nutricia especifica, solucin de Ringer Locke, con aireacin continua con carbgeno y oxigeno, mantenida a unatemperatura constante de 37 C.En estas condiciones, uno de los extremos del leon es sujetado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro es conectadoa un transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislado, en fuerza, que a su vez esconectada a un computador, que automticamente la convierte en porcentajes.En este sistema simulado en el Software Microlabs, procedemos a someter al leon de rata, a dosis escalonada deAcetilcolina, la secuencia y los resultados podemos observarlosen el grfi co N2.En base a los resultados observados, analizarlos, segn los mecanismos farmacolgicos implicados en este efectofarmacolgico.


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Grafico N2: EXPERIMENTO N3, Efecto de Acetlcolina en dosis escalonada,en leon asilado de rata.

EXPERIMENTO N4: Antagonismo entre Carbacol y Atropina, en leon asilado de rata.

Frmacos: Carbacol / Atropina




Procedimiento:

Un sistema de rganos aislados, permite la evaluacin de los efectos de una sustancia en una porcin especfica de tejido.Esto se logra aislando el rgano de una especie animal; en esta prctica se utiliza una rata, y se obtiene de ella una porcinde leon de aproximadamente 3 cm, que es llevada a la copa del sistema de rganos aislados, en la que existe unasustancia nutricia especifica, solucin de Ringer Locke, con aireacin continua con carbgeno y oxgeno, mantenida a unatemperatura constante de 37 C.En estas condiciones, uno de los extremos del leon es sujetado a la base de la copa que lo hospeda, y el otro extremo es

fijado a un transductor, que convierte los movimientos de contraccin y relajacin del intestino aislado, en fuerza, la que a suvez es conectada a un computador, que automticamente la convierte en porcentajes.


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En este sistema simulado en el Software Microlabs, procedemos a someter al leon de rata, a diversas dosis de Carbacol yAtropina, la secuencia y los resultados podemos observarlosen el grfi co N3.En base a los resultados observados, analizarlos, segn los mecanismos farmacolgicos implicados en este efectofarmacolgico.

Grafico N3: EXPERIMENTO N4: Antagonismo entre Carbacol y Atropina,en leon asilado de rata.


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DECIMO-PRIMERA PRCTICA

Languidece la virtud sin adversariosLUCIO ANNEO SNECA

OXITCICOS, TOCOLTICOS, Y TERATGENOS

OBJETIVOS:

GENERAL

Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten explicar e interpretarcorrectamente la accin de los frmacos que modifican la motilidad uterina, incrementndola o disminuyndola, y los efectosteratognicos de las drogas.

ESPECFICOS:


- Interpreta y explica, correctamente, la motilidad uterina- Interpreta y explica, correctamente, la accin de los frmacos que incrementan la motilidad uterina (Oxitcicos),

considerando su farmacocintica, su farmacodinamia y su farmacosologa.- Interpreta y explica, correctamente, la accin de los frmacos inhibidores de la motilidad uterina (Tocolticos), incluyendo

la farmacocintica, la farmacodinamia y farmacosologa de los mismos.- Interpreta y analiza, correctamente, el efecto teratognico de las drogas.- Realiza las prcticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.


Previamente a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, la fisiologa uterinay la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los frmacos a utilizar en la prctica. Asimismo, debeconocer el procedimiento a seguir para la realizacin del experimento.

EXPERIMENTO N1: Evaluacin de la motilidad uterina in vi t ro, en cuerno uterino de rata.

Frmacos: Oxitocina / Ritodrina / Ergonovina / Nifedipina / Misoprostol / Sulfato de Magnesio.

Especie: Cuerno uterino de rata.


Metodologa: Prctica demostrativa

Procedimiento:

Sacrificar una rata, extirpar el tero e instalar uno de los cuernos en el vaso del aparato de rganos aislados, de 20 ml decapacidad, conteniendo solucin de Tyrode con aireacin continua a temperatura constante de 37C, registrar lascontracciones uterinas mediante una palanca inscriptora en un papel ahumado, esperar durante 15 minutos hasta que seestabilice la preparacin; hacer un registro de control y luego instilar 0.10 ml del frmaco en estudio, en el liquido nutricio,despus de observar el efecto deseado, lavar con Tyrode la preparacin, dejar que se estabilice y agregar el frmacosiguiente, El momento de administracin del frmaco ser de acuerdo al estado de contraccin del tero.Las variaciones en las contracciones del segmento de intestino, se catalogan en intensidad de efectos, bajo la siguienteforma:

- Leve +- Moderado ++- Intensa +++- Muy intensa ++++

Este experimento, segn necesidad, podr ser simulado en Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento demetodologa demostrativa


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Tabla N1: EXPERIMENTO N1: Evaluacin de la motilidad uterina in vi t ro,en cuerno uterino de rata, matriz de recoleccin de datos.

TIPO DE ACTIVIDAD

FRMACOS Contraccin Relajacin GRFICA

Misoprostol

Sulfato de Mg.

Ergonovina

Ritodrina

Oxitocina

Nifedepina


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EXPERIMENTO N2: Evaluacin de los efectos teratognicos del etanol en Zebrafish.

Frmacos: Etanol QP.

Especie: Danio rerio.

Software: The Journal of Visualized Experiments (JoVE).http://www.jove.com/video/3704/assessing-teratogenic-changes-in-a-zebrafish-model-of-fetal-alcohol-exposureWindows Media Player and Microsoft office

Metodologa: Tarea, y trabajo en mesa de laboratorio, mediante simulacin en Software.

Procedimiento:

4.3 horas post fertilizacin, embriones de Zebrafish fueron expuestos a diferentes concentraciones de etanol qumicamentepuro, en rangos de 0.2 % a 2.5 %, y en pulsos de 24 horas. Este periodo de exposicin a etanol, es el equivalente a la fasede implantacin del embrin, y a la gastrulacin. Posteriormente, los embriones son c

Guia de Farmacologia 2012-II 04-07-2012

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