HISTOLOGÍA DE RIÑÓN

ROBLES MUÑOZ JESICA 1°JCATEDRÁTICO: AGUSTÍN REYES SÁNCHEZHISTOLOGÍA

Ubicación: retroperitoneoRelaciones: Posterior: Diafragma, músculos de la pared posterior.Medial: VCI, aorta, uréteres.Antero lateral: hígado, colon, duodeno, bazo, páncreas, estomago.Polo inferior: asas delgadasPolo superior: glándula suprarrenal.

Funciones de riñónFiltra la sangre*Producción de orina

*Eliminación de desechos metabólicos (urea, creatinina, urato) Activación de vitamina C

Regulación de la presión sanguíneaRenina

Actividad endocrinaEritropoyetina

Mantiene la homeostasis del estado hidroeléctricoConserva agua y electrolitos

Mantiene la homeostasis del estado acido - base

CONFIGURACIÓN EXTERNACaras: anterior y posteriorBordes: lateral y medialPolos: superior e inferiorHilio

CONFIGURACIÓN INTERNA

CÁPSULA: Tejido conectivoExterna: Fibroblastos y fibras colágenas.Interna: células miofibroblastos.

CORTEZA: •Radio medular o de Ferrein: Son

estriaciones verticales aproximadamente de 400 a 500, son debido a … túbulos rectos y conductos colectores.• Laberintos corticales: Ubicada entre

radios, se encuentran túbulos colectores, contorneados y corpúsculos renales.

MÉDULA•Medula externa: Se encuentran la rama ascendente, descendente delgadas, y el conducto colector medular.•Medula interna

Túbulos medulares

Pirámides renales o Malpighi8 a 12

• Lóbulo: Compuesto por una pirámide medular y la mitad de la columna renal contigua.• Lobulillo: es la unidad secretora glandular, compuesto por

un conducto colector y sus nefronas.

LOBULILLO RENAL

LÓBULOP-papila renalRp-pelvis renalC-cortezaM-medula

VASCULARIZACIÓN

NEFRONA

Unidad funcional y estructural

Corpúsculo renal-Red capilar

frenestrada- Polo

vascular-polo

urinario

Túbulos y conductos

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CORPÚSCULO RENAL Aparato de filtración -200 µmGLOMERULO: asas capilares perforadas.CÁPSULA DE BOWMAN: Bilaminar: visceral (podocitos), parietal (epitelio simple plano)* POLO URINARIO* POLO VASCULAR* ESPACIO URINARIO DEL GLOMERULO

APARATO DE FILTRACIÓN O BARRERA DE FILTRACIÓN GLOMERULAR

ENDOTELIO GLOMERULAR

-Frenestrado (simple plano)

-Canales de AQP-1

-Secreta NO (óxido nítrico)-Sólo pasar el

plasma-PGE2

(prostaglandina E2) Hematuria

MEMBRANA BASAL

GLOMERULAR

-Endotelio + podocitos

-Tiñe con PAS -Colágeno IV,

XVIII, proteoglicano

s, glucosaminogl

ucanos, sialoglucoprot

einas, proteínas no colágenas, heparan sulfato)

-3láminas: pedicelos,

lamina rara externa,

lamina densa, lamina rara

interna.

Proteinuria

HOJA VISCERAL DE LA CAPSULA

DE BOWMAN

-Con podocitos

-Ranuras de filtración (por

pedicelos)- Cubiertas

por diafragma de ranura de

filtración adherido por filamentos de

actina.

MESANGIO---Celulas mesangiales + matriz extracelular ---En el polo vascular- ¨células mesangiales extraglomerulares o lacis ¨ ---Fagocitosis y endocitosis (eliminan de la MBG resisuos atrapados y proteinas aglomeradas )---De sostén (al podocito )---Secrecion (sintetizan y secretan IL-1 , factor de crecimiento derivado de la producción de plaquetas- PDGF, PGE2)---Modulacion de la distensión glomerular

APARATO YUXTAGLOMERULAR

Macula densa

-Células del túbulo recto

distal-En el polo vascular-Células

estrelladas, diferentes

-Núcleos mas juntos

-Detecta cantidad de

Na por quimiorrecept

ores.-Se hincha si falta sodio – rosa a las

células yuxtaglomerulares (liberan

renina )

Células yuxtaglomerulare

s

-Tienen receptores

barométricos-Células

musculares lisas de la arteriola aferente-Núcleos

esferoidales-Encargadas de activar el

SRAA-

Células mesangiales

yuxtaglomerulares

TIPOS DE NEFRONAS

SUBCAPSULARES O CORTICALES:Asa de Henle corta.YUXTAGLOMERULARES:Asa de Henle larga y profunda.INTERMEDIAS O MEDIOCORTICALES:Medidas intermedias.

Túbulo contorneado proximal

Túbulo proximal recto

*Rama delgada descendente

*Rama delgada ascendente

Túbulo recto distal O ASCENDENTE GUESO

Túbulo contorneado distal

Túbulos colectores y conductos colectores

-AQP-1-Reabsorbe aa, monosacáridos, bicarbonato.-Recibe el ultrafiltrado

Pliegues basolaterales y apicales-Mitocondrias pequeñas

-Permeable al agua-Permeable a solutos NaCl, urea

-Permeable a NaCl-No transporta iones activamente-Impermeable al agua-Celulas epiteliales forman uromodulina

-Transporta y absorbe iones-Pliegues basolaterales con mitocondrias

-Estimulada por aldosterona-Secreta H y amonio-Reabsorbe Na y secreta K por aldosterona-Reabsorbe bicarbonato

Cel. Claras: CD (conducto colector)- palidas, monocilio, AQP-2 por ADH, pocas mitocondriasCel. Oscuras: IC (intercalares)- citoplasma denso, muchas mitocondrias, a-secreta H, B- secreta HCO3.

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CEL CUBICAS CON RIBETE EN CEPILLO

y proximal recto

CEL. CUBICAS GDS.

Celulas IV:Aplanado bajoCelulas I: simple delgado,orgánulos escasos

Celulas III: fino, simplesCelulas I: simple delgado,orgánulos escasosCelulas II: alto, simple.Descendente delgado

Epitelio simple plano- túbulo colector

Células cubicas y transición a cilíndricas en la papila renal.Oscuras y claras

Contorneado distal

Delgada ascendenteDelgada descendente

Recto distal Tubulos colectores

REABSORCIÓN Y SECRECIÓN TUBULAR

Cálculos Renales

Sedimentación de

cristales de minerales.Pielonefritis : Es

la infección del riñón.

Nefritis- inflamación en

el riñón

NefroptosisAnormalidad en la posición del

riñón éste desciende

hasta la pelvis.

Litiasis renalcristalización de la orina en

el tracto urinario.

Uremiaacumulación en

la sangre de productos

tóxicos (eliminados por

el riñón)

GlomerulonefrosisLesion

degenerativa de capilares

glomérulares. permeables a prot.

plasmáticas.

Insuficiencia renal

los riñones dejan de funcionar

correctamente

Tumores no epiteliales Benignos: fibroma, mioma,

reninoma, angiomiolipoma

, maligno: sarcomas

Tumores epiteliales

Benignos:Adenoma, oncocitoma

Malignos: carcinoma de

cel renalesSindrome nefrótico

Proteinuria , Hipoalbuminemia,

Edema generalizado, Hiperlipidemia ,

lipiduriaTumores

disontogeneticos benignos

Nefroblastomatosis, maligno: tumor

de wilmsLA DIABETES Y LA

HIPERTENSIÓN ARTERIAL

CAUSAS MÁS COMUNES DE ENFERMEDAD

RENAL

Hereditarias- Síndrome de Alport

( trastorno causa daño a los diminutos vasos

sanguíneos en los riñones)

-Enfermedad de Fabry ( enfermedad de almacenamiento

lisosómico en células, endotelio vascular

deficiencia α-galactosidasa A )

-Mutaciones prot. de podocito/diafragma

- Síndrome de Goodpasture (proliferativa, necrosante

deposito de IgG, anticuerpos contra

MBG)- Púrpura de Henoch Schölein (puntos de color púrpura en la piel, dolor articular,

por respuesta anormal del sistema inmunitario)