Publicado en el V CONGRESO MUNDIAL SOBRE CAMÉLIDOS

17 al 21 de noviembre 2009 Riobamba – Chimborazo – Ecuador

HISTOLOGÍA DESCRIPTIVA DE LA PIEL DE ALPACA. Descriptive Histology of the Skin of Alpaca.

Vélez1

V, , Torres de Jasaui J.,

1 Leyva

2, V. y W. García

2

1 Universidad Católica de Santa María - Proyecto de Investigación y Asistencia en Camélidos.

Arequipa – Perú. 2IVITA-Maranganí –Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima – Perú.

RESUMEN.

Se estudiaron 20 biopsias de piel de alpaca extraídas de la región costal media con la finalidad de

examinar y describir histológicamente la piel de esta especie, incluyendo sus anexos y comparar estos

hallazgos con otros camélidos y ovinos. Estos animales habitaban la zona alto andina del sur Peruano. Se

ha observado que la piel de alpaca es muy delgada y presenta cornificación fina. Está constituida de 3 a 5

capas de queratinocitos, en el estrato basal se encontró la presencia de melanocitos que descansan en una

membrana basal característica, demostrada mediante la coloración PAS, el estrato espinoso consta de 2 a 3

capas, el granuloso es muy fino (una sola capa y el córneo es también delgado a efectos de la técnica

utilizada). La dermis consta de 3 capas, la dermis papilar constituida por tejido conectivo laxo

intensamente vascularizado; la dermis reticular conformado por tejido conectivo ligeramente denso y

donde se encuentra las regiones infundibulares de los folículos pilosos, también se observaron la

presencia de una gran vascularización con extravasación de eosinófilos y presencia abundante de

histiocitos. Se observa también que el endotelio de los vasos sanguíneos presenta núcleos redondos

característica de esta especie. La dermis profunda está constituida por tejido conectivo denso de

disposición irregular donde se encuentran los bulbos pilosos y abundante grasa. Los folículos pilosos se

encuentran en dirección de 45 grados en relación a la piel, es característica la presencia de las glándulas

sebáceas que marcan el límite de la región infundibular y del istmo. Presentan escasas glándulas

sudoríparas, apocrinas y holocrinas. A nivel del bulbo piloso se encuentran la presencia de pigmentos y

gran cantidad de mitosis. Se pudo distinguir las partes de la fibra y sus membranas envolventes: médula,

corteza y cutícula, la vaina radicular interna constituida por las cutículas de la vaina radicular, las capas

de Huxley y Henle, y por fuera la vaina radicular externa de tipo epidérmico.

PALABRAS CLAVE. Piel, alpaca, histología

ABSTRACT

It has been studied 20 biopsies of alpaca wool that has been taken from the RCM with the purpose of

examine and describe histologically and detail, including attached documents and comparing our

findings with other camelids and sheep. It has been seen that alpaca wool is very thin and presents fine

cornification. It is constituted of 3 or 5 layers of queratinocytes, in the basal stratum it has been found the

presence of melanocytes that rests at a characteristic MB demonstrated by PAS stain, the stratum espinoso

included 3 layers, the papilar dermis consists of TCL strongly vascularized, the reticular dermis consists

of connective tissue lightly dense and where is located the infundibulars regions of the wool follicles,

we can also see a big vascularization with extravasation of eosinophil and a strong presence of

histiocitos. Also, It has been seen that the endotelio of the vasos sanguíneos presents rounded nucleus

that is a characteristic of this species. The wool follicles are in a 45 degrees position with the

skin, it is characteristic the presence of glandules sebaceous that sets the limit of the infundibular region

and of istmo. There is a small presence of sweet, apocrines and holocrines glandules. At the level of the

bulb piloso it is been found the presence of pigments and a big amount of mitosis. It can be recognized

the fiber parts and its involving membranes: medulla, cortex and fiber cuticle, the intern vaina radicular

constitutes by the radicular vaina cuticula, the huxley and henle layer and outside the external radicular

vaina epidermal type.

KEYWORDS: skin, alpaca, histology

I. INTRODUCCIÓN En la última década, la calidad de la fibra de alpaca ha disminuido ostensiblemente debido al incremento

de su diámetro, a pesar de que los productores, con ayuda del E s t a d o y e n t i d a d e s p r i v a d a s , tratan de mejorar sus sistemas de mejoramiento y comercialización.

Para alcanzar niveles competitivos en la comercialización de la fibra se requiere mejorar su calidad

mediante estudios a nivel genético, de manejo y producción en general, pero se requiere una base sólida

de la estructura y ultraestructura de la piel de alpaca, que si bien es cierto ha sido estudiada por Rodríguez

(1985), Bustinza (2001) y Antonini (2004) y otros, creemos que aún se requieren estudios más detallados

y de esta manera aportar conocimientos básicos y estructurales que sirvan de sustento al estudio de la

fisiología, mejoramiento genético, nutricional, etc.; con miras a lograr una fibra de alpaca fina,

larga y que reúna las especificaciones nacionales e internacionales de calidad para su comercialización.

Nuestro objetivo fue caracterizar la estructura histológica de la piel de alpaca y sus anexos (folículos

pilosos y glándulas) de la región costal, p y compararla con otros camélidos y ovinos.

II. MATERIAL Y MÉTODOS

Las biopsias utilizadas en el presente estudio fueron tomadas de la región costal de tres alpacas al

nacimiento, las cuales fueron fijadas en Bouin, procesadas por la Técnica de Inclusión en Parafina y

coloreadas con H.E., las coloraciones tricrómicas de Pollack y Masson y la técnica histoquímica de

P.A.S. Shiff. Se hicieron cortes longitudinales y transversales y se estudiaron al Microscopio fotónico, se

midieron las estructuras con la escala micrométrica y se capturaron imágenes digitales en aumentos de 40,

100, 400 y 1000.

III. RESULTADOS

Fig. 1. Piel de alpaca. Col. H/E. 40X. Se observa: Fig.2. Piel de alpaca Col. PAS. 400X. Nótese membrana epidermis, dermis y folículos pilosos. basal (unión dermo-epidérmica) PAS positiva,

La piel de alpaca, en su región costal media es delgada y no plegable, su grosor es de 2,4 mm; presenta

tres capas: epidermis, dermis e hipodermis o tejido celular subcutáneo. Fig.1. La dermis y la epidermis

están separadas por una unión dermo-epidérmica muy fina PAS positiva. Fig.2.

Epidermis

Es la capa más superficial de la piel tiene un grosor aproximado 60 µ m está constituida por queratinocitos que conforman un epitelio estratificado ligeramente queratinizado y cuya función es darle

forma y funcionalidad al cuerpo. Presenta 4 estratos muy delgados que se diferencian por la morfología de los queratinocitos.

1

Fig. 3. Piel de alpaca Col. Pollack. 100X. Se muestra en 2 (1) la epidermis y en (1) la dermis. En epidermis

se observa las capas basal, espinosa, granulosa y

córnea. La flecha señala un melanocito.

El estrato basal o germinativo está constituido por una capa de queratinocitos, de forma cúbica o

cilíndrica, de citoplasma claro y ligeramente basófilo en el polo basal, su núcleo es redondo de cara

abierta y algunas de ellas se encuentran en mitosis. Están en contacto con la membrana basal o unión

dermo-epidérmica, casi imperceptible al M.O., pero con la coloración PAS se tiñe de color magenta

(Fig.2). Entre ellas se aprecia a los melanocitos en proporción de uno por cada 14 a 20 queratinocitos

basales. El estrato espinoso está conformado por un promedio de 1 a dos capas de células poliédricas, las

uniones celulares de superficie o puentes celulares (desmosomas) de los queratinocitos que le dan el

aspecto espinoso a este estrato, se aprecian muy finas pero más largos que en la llama, ovino, semejantes

a las de los humanos en cuanto a longitud, siendo más gruesas las del humano. El estra to granuloso es

muy fino, está formado por una capa de queratinocitos que tienen forma fusiforme o de huso, presentan

gránulos basófilos de queratohialina y sus núcleos se tornan picnóticos. El estrato córneo, también

delgado, presenta los queratinocitos aplanados, han perdido su núcleo y se encuentran llenos de queratina,

la cual se desprende en parte en el procesamiento de la muestra. Esta descripción corresponde a la piel

delgada de la región costal media de la alpaca, aún no se ha descrito la piel gruesa de sectores de piel

expuestos a medio ambiente en el presente trabajo. Los mela nocitos colonizan el estrato basal de la

epidermis, provienen de la cresta neural y se disponen en la proporción de un melanocito por cada 14 a 20

queratinocitos. También encontramos melanocitos en la matriz pilosa del folículo piloso: su función

producir melanina; también se observan las células de Merkel en el estrato basal y en la vaina radicular

externa del pelo, su función es ser mecanoreceptores. No se observaron células de Langerhans.

Dermis

La dermis está formada por tejido conjuntivo y sirve de soporte a la epidermis, su grosor máximo, en la

región costal, es de 2,34 mm. Se divide en tres grandes zonas: la dermis papilar, la reticular y la profunda.

1

2

a b

c d

Fig. 4. En a: Piel de alpaca. Col. H/E 40X. Se observa la dermis reticular (1) y la dermis profunda. En b y c.

Aum. 400X se aprecia el tejido conectivo denso de disposición irregular. Flechas señalan las fibras

colágenas. En d, se visualiza la imagen negativa de grasa en dermis profunda. c y d Col. Masson.

La dermis papilar, de 240 µ m de grosor, corresponde a proyecciones de la dermis hacia la epidermis y

que se encuentran entre los clavos epidérmicos poco profundos que se asemejan a simples repliegues

epidérmicos y presenta un tejido conectivo laxo con fibras colágenas finas, abundantes capilares,

fibroblastos, algunos eosinófilos extravasales e histiocitos. Lo que llamó la atención es el endotelio de los

vasos sanguíneos, el cual está constituido por un epitelio plano simple pero con núcleos redondos. La

dermis reticular, de 895 µ m de grosor, subyacente a la dermis papilar, es gruesa y constituida por tejido

conectivo ligeramente denso con fibras colágenas gruesas, que a medida que avanzan hacia la

profundidad se tornan más gruesas, dispuestas en toda dirección, convirtiéndose insensiblemente en tejido

conectivo denso de disposición irregular en la dermis profunda. Los fibroblastos son las células

principales, de forma alargada, núcleo ovoide central y citoplasma claro, los fibrocitos fusiformes y

núcleo picnótico, histiocitos de forma variada, linfocitos esféricos y mastocitos con granulaciones de

histamina y heparina.

La dermis reticular, muy vascularizada, presenta un plexo superficial por debajo de la dermis papilar.

f 1 t

e

c p

h g

a b

Fig. 5. a: Dermis papilar. Col. H/E Aum. 400X. Se observa: (1) Clavo epidérmico, (f) fibroblasto, (t) fibrocito,

(e) eosinófilo, (h) histiocito, (c) fibra colágena y la flecha señala endotelio de capilar y núcleo redondo. B:

Dermis reticular. Col. Masson. Aum. 400X. Se observan folículos pilosos (p), glándula sudorípara (g) y

tejido conectivo ligeramente denso.

La dermis profunda, mide 899 µ m de grosor y está constituida por tejido conectivo denso de disposición

irregular, con abundantes adipocitos, agrupados en lobulillos separados por septos de tejido conectivo.

(Fig. 4d)

FOLÍCULO PILOSO Y GLÁNDULAS: La fibra de alpaca es una estructura queratinizada, ubicada en la superficie de la piel, la más larga en la región costal y dorsal; consta de un tallo libre, la fibra y una raíz, el folículo piloso. Los folículos son

abundantes en esta región y están orientados en ángulo agudo entre el bulbo piloso y la piel.

g

b

a b

Fig. 6. Folículos pilosos. Coloración Masson (a) y Pollack (b) Aum. 100X. En a se observa la glándulas sebácea

(g) que delimita el infundíbulo hacia arriba y el itsmo hacia abajo. En b se visualiza la línea roja (itsmo) y

bulbo piloso (b).

El folículo piloso presenta tres partes: El infundíbulo (tercio superior) que comprende desde la parte

superior de la piel (capa cornea) hasta la desembocadura de la glándula sebácea, el istmo (tercio medio)

que se sitúa entre la desembocadura de la glándula sebácea y la inserción del músculo erector y el bulbo

o matriz (tercio inferior) que se encuentra por debajo de la inserción del músculo erector (Fig. 6).

a b

c d

Fig. 7. a, b y c Col. Masson, d Col H/E. Todas a 400X. Se observa en a, al bulbo piloso, la flecha señala la papila

pilosa, rodeada por el bulbo o matriz pilosa, un ligera capa de vaina radicular externa (v.r.e.) y el saco piloso (guinda)

rodeado por fibras colágenas (celeste). En b, se aprecia el itsmo, señala la flecha la corteza de la fibra rodeada por la

v.r.e. y el saco piloso. En c, la flecha señala la corteza del pelo y la v.r.e. de la región infundibular pilosa. En d, se

distingue la matriz pilosa pigmentada con un melanocito (flecha) y en el centro la papila pílosa.

Las paredes invaginadas laterales del folículo piloso forman la vaina radicular externa (v.r.e.) del folículo;

su extremo profundo dilatado constituye el bubo piloso, también de origen epidérmico, que al evaginarse

forma la matriz pilosa. El bulbo alberga a la papila dérmica constituida por tejido conectivo laxo y

capilares abundantes que se encargan de nutrir al folículo y fibra. (Fig. 7 a). La matriz pilosa está

constituida por células epidérmicas altamente modificadas y diferenciadas llamadas células matriciales o

stem, de forma poliédrica y contiene melanina, entre las cuales se encuentran algunos melanocitos.(Fig.

7d). La matriz presenta abundantes mitosis, cuyo fin es formar la fibra, constituida por: la médula de la

fibra formada por un grupo central de células con gránulos de melanina en su raíz y que disminuyen a

medida que crece la fibra hacia el exterior, la corteza formada por células muy cohesionadas y la cutícula

de la fibra muy fina; su crecimiento es de dentro hacia afuera. La matriz pilosa, en sus sectores laterales

forma la vaina radicular interna (vri)., conformada por: la cutícula de la vri, también muy fina y la capa de

Huxley formada por epitelio simple cúbico, cuyas células contienen granulaciones de tricohialina y la de

Henle, también constituida por una epitelio cúbico simple y con menos granulaciones. (Fig.8)

a b

Fig. 8. Folículos pilosos cortados transversalmente al inicio de itsmo (a) y al inicio de infundíbulo (b). Col.

Masson. Aum. 400X. En a, la flecha más grande señala la médula de la fibra, la estrella la corteza, la flecha

menor señala las cutículas de la fibra y de la v.r.e.; por fuera se observa la capa de Huxley (guinda), la de Henle rosada, la v.r.e. (región clara vacuolada) y saco piloso (línea oscura. En b, las estrellas señalan

glándulas sebáceas y la flecha la medula de la fibra.

Rodeando a la vaina radicular externa se encuentra una membrana hialina no celular conocida como la

membrana vítrea y el saco piloso conformado de tejido conectivo laxo intensamente vascularizado. Se ha

observado folículos primarios, muy pocos fuera de los nidos foliculares y que forman los pelos y otros

ubicados dentro de los nidos, de diámetro. El resto de folículos corresponden a los llamados folículos

secundarios, y que son los que formarían la fibra más fina de alpaca. Todos los folículos secundarios

desembocan en un infundíbulo común conjuntamente con las glándulas sebáceas. En cambio los pelos

derivados de los folículos primarios salen del cuero piloso separadamente. (Fig. 9a).

a b

Fig. 9. a Corte transversal de folículo piloso primario (flecha), rodeado de folículos secundarios que muestra todas

sus capas. (Col. Masson. Aum. 100X) En b, se observa folículos pilosos cortados tangencialmente, la

flecha señala el músculo erector del pelo. (Col. Masson, Aum. 400X).

Los folículos pilosos, que conforman el complejo folicular se insertan a diferentes profundidades de la

piel en grupos de 3 ó más folículos cuya características es desembocar en un infundíbulo, lo que significa

que de un esbozo embrionario de folículo piloso se originan 3 ó más folículos secundarios.

Cerca del 80% de folículos se encuentran en la fase anágena, reconocida porque la zona matricial del

folículo presenta muchas mitosis, una papila pilosa ovoide y un saco piloso muy vascularizado. En la fase

catágena el folículo detiene el crecimiento de la fibra debido al estrechamiento del bulbo que en su parte

inferior sufre queratinización y su membrana vítrea se arruga con el consiguiente estrechamiento de la

papila pilosa; esta es una fase transitoria. En la fase telógena, de reposo, el folículo se reduce de tamaño,

por reducción de la papila, matriz pilosa y v.r.i.. Asimismo, se reduce la vascularización en papila y saco

piloso. El 20 % de folículos se encuentran en las fases catágena y telógena. Presentan un músculo erector

de la fibra, en los folículos primarios es muy desarrollado y en los secundarios no existe o es muy delgado

y fino. (Fig. 9b). La glándula sebácea de tipo holocrina. desemboca en la v.r.e. a nivel inferior del

infundíbulo. Tiene dos porciones, la porción secretora conformada por células cúbicas, dispuestas en

forma de alvéolos con dos lóbulos en los folículos primarios y uno de los folículos secundarios; ambos

rodeados por tejido conectivo de la dermis. La porción excretora formada por un conducto único que está

revestido por epitelio plano simple o cúbico estratificado.

a b

Fig.10. Folículos pilosos cortados transversalmente. Coloración Masson (a) y H/E (b). En a se observa todas las

capas del folículo desde médula a saco fibroso. La flecha señala el adenómero de la glándula apocrina. En

b, se aprecia, un conducto excretor de glándula sudorípara (flecha).

Las glándulas sudoríparas son de tipo tubulares simple y espiriladas tanto en el adenómero como en el

conducto excretor. El adenómero presenta células cúbicas o cilíndricas con núcleo basal y citoplasma

claro con basofilia en el polo basal y rodeado de una fina capa de células mioepiteliales. El conducto

excretor está revestido por epitelio cúbico simple que a medida que sale al exterior se torna estratificado

cúbico. Presenta muy pocas glándulas sudoríparas apocrinas (odoríferas), caracterizadas por presentar sus

adenómeros con luz amplia y revestida por epitelio cúbico simple y sus conductos de luz reducida con el

mismo epitelio. Son tubulares simples. Están situadas por fuera de los complejos foliculares. (Fig. 10a).

Posee glándulas ecrinas en poca cantidad, generalmente se ubican en los nidos o fuera de ellos, sus

adenómeros son pequeños, tienen luz reducida y están revestidos por epitelio cúbico simple o biseriado,

de igual forma sus conductos excretores presentan las mismas característica pero de luz más reducida y

desemboca directamente a la superficie de la piel. (fig. 10 b)

IV. DISCUSIÓN.

El presente estudio demuestra que la piel de la región costal de la alpaca es delgada, cuyo espesor es de 2,4 mm, similar a la piel de camello (3.6 mm.) y a la oveja (2.6 mm.). El grosor de la epidermis de la

alpaca, en región costal fue de 60 µ m, similar al grosor en camellos (60 µ m) y más gruesa que en las

oveja (27-42 µ m). El estrato córneo de la epidermis, en la región costal media es delgado como lo es en

llama y ovinos en éstas regiones. No se observó estrato lúcido lo que corrobora los hallazgos en otros

camélidos y ovinos (Atlee et al., 1997; Bustinza, 2001). El examen microscópico reveló la presencia

constante del estrato granuloso, compuesto de una capa de células fusiformes, encontrándose en algunos

sectores hasta dos capas, esta características difiere de la encontrada en la llama (1 a 3 capas) y en otros

animales grandes (2 a 4 capas). Se identificó melanocitos, células de estirpe nerviosa, interpuestos en

el estrato basal de la epidermis, siendo su proporción de uno por cada 14 a 20 queratinocitos, lo que

difiere de la proporción encontrada en la piel de llama de uno por cada 3 a 14, o en los herbívoros de uno

por cada 10 a 20 queratinocitos. El estudio estructural mostró que los folículos pilosos se encuentran

distribuidos, en el sector costal medio de la piel, en gran cantidad y orientados en ángulo oblicuo

agudo hacia la superficie, disposición que le permite aislamiento y protección antes condiciones

ambientales extremas. Tal disposición, ha sido encontrada en llama y otros camélidos, la que difiere de

la distribución folicular en los ovinos en donde es casi perpendicular a la superficie (Rodríguez, 1985).

Se ha identificado folículos pilosos primarios prominentes, aislados fuera de los complejos pilosos y que

emergen en infundíbulo único. Estos folículos están asociados con glándulas sebáceas, sudoríparas y

músculo erector piloso. Folículos pilosos con características similares se han encontrado en llama y

camello (Antonini et al., 2005; Atlee et al., 1997). También se ha identificado folículos pilosos

secundarios, más pequeños, en número variable, que encuentran agrupados formando complejos o nidos

foliculares y cuyas características son: presencia de glándulas sebáceas y sudoríparas pequeñas, músculo

erector del pelo delgado y comparten un infundíbulo en su salida. Nuestro estudio confirma la misma

distribución en llamas y camellos y pocas diferencias con los ovinos (Bustinza, 200; Rodríguez et al.,,

1985; Antonini et al., 2005; Atlee et al., 1997). La composición estructural de los complejos foliculares

en la alpaca, se presentan en una proporción de un folículo primario y 3 a 13 folículos secundarios; y,

además una glándula sudorípara, rodeados completamente por tejido conectivo denso. Es importante

resaltar que todos los folículos secundarios del complejo folicular, con sus respectivas glándulas

sebáceas, comparten el infundíbulo en su salida, debido a que estos folículos tienen un mismo origen

embriológico. En la gran mayoría de fibra de alpaca presenta médula delgada cuyo grosor es menor que

el de la llama. Se ha observado la médula de los folículos primarios en su inicio muy gruesa y que su

trayecto de salida se adelgaza; en cambio, en los folículos secundarios, la médula en su inicio es delgada

y termina fina en su salida pudiendo encontrarse ocasionalmente algunos sin médula. Se observó que las

glándulas sebáceas de los folículos primarios presentan adenómeros bilobulados poco desarrollados y los

folículos secundarios presentan un adenómero también poco desarrollado, a diferencias de otras especies

de Mamíferos como los ovinos cuyas glándulas sebáceas son multilobuladas (Hynd et al., 1997; Carter y

Clark, 1957).

Al examen microscópico se ha encontrado glándulas sudoríparas apocrinas que discurren por el interior

del complejo folicular y por fuera de ellas, son finas tubulares simples y algo enrolladas en su fondo.

En el total de nuestras observaciones hemos identificado muy pocas glándulas ecrinas u odoríficas,

caracterizadas por presentan adenómero con luz amplia tipo alveolar y ubicadas siempre fuera del

complejo folicular. Nuestros hallazgos reportan que todas las glándulas sudoríparas se abren hacia la

superficie separadamente de los folículos pilosos, punto de vista que difiere con lo encontrado en

llamas, es prudente seguir observando la desembocadura de estas glándulas para futuras conclusiones.

Sin embargo, la distribución y estructura de las glándulas sudoríparas es similar a otros mamíferos y

camélidos. Este estudio revela que la dermis es más gruesa que la epidermis, siendo su grosor de 2,34

mm., ligeramente más delgada que de la llama (3.1mm.) y el camello con 2.95mm. (Atlee et al., 1997;

Antonini et al., 2004).

El tejido conectivo en la papilar es laxo, reticular ligeramente denso y en profunda denso de disposición

irregular, lo que difiere con lo encontrado en la llama en que se afirma que hay una marcada variación

entre dermis superficial y profunda (Atlee et al., 1997). Asimismo, se ha observado poca cantidad de

grasa en la región subcutánea de la piel, contrariamente a la abundante cantidad de otras especies como

carnívoros y cerdos. Se ha observado dos redes vasculares características, a) en la dermis reticular

constituidas por redes de capilares sanguíneos y en algunos sectores estructuras muy similares a los

glomus de otras especies; y, b) en la dermis profunda, en donde se observan grandes vasos sanguíneos

como arteriolas y vénulas. Nos llamó la atención no encontrar pericitos o células stem en las paredes

de los vasos sanguíneos, en su lugar encontramos eosinófilos libres con abundantes granulaciones en su

citoplasma y núcleos redondos muy similares a los eosínofilos de los ganglios linfáticos, hallazgos

similares fueron reportados en llamas (Atlee et al., 1997).

V. CONCLUSIONES

La estructura histológica de la piel de alpaca de la región costal es semejante a la de otros Mamíferos, con algunas excepciones en cuanto al grosor, a las ondulaciones epidérmicas que delimitan las papilas

dérmicas, al tejido conectivo de la dermis con abundancia de fibras colágenas, a la disposición y

características de los folículos pilosos y glándulas anexas. Se confirma que la piel de alpaca es similar a la

de llama y otros camélidos.

La piel de alpaca presenta características específicas como el pasaje insensible de tejido conectivo laxo o

denso de la dermis papilar a la profunda, la escasa cantidad de grasa en la dermis profunda, la distribución

de los folículos pilosos en los complejos pilosos y fuera de ellos que depende de su origen embriológico o

como un folículo simple o un folículo ramificado o compuesto desde su formación y que penetran en

dermis a diferentes profundidades y en ángulo agudo en relación con la piel, la presencia en el plexo

vascular subpapilar de glomus, abundancia de eosinófilos y escasez de pericitos.

VI. BIBLIOGRAFÍA

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