Influenza
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Familia Ortomyxoviridae
Microbiología, Capítulo 36, Romero Cabello
Mixovirus: virus de mucosas. Clasificados en dos familias: Ortomyxoviridae. Incluye al virus de la influenza. Paramyxoviridae
Características virales Tres tipos de influenzae: A, B y C.
Hemaglutinina: responsable de la aglutinación de eritrocitos en presencia del virus.
Neuraminidasa: Funciona en la última etapa de la réplica viral para la liberación del virus de la célula infectada.
Virus con ARN de una sola cadena, fragmentada en ocho partes (facilita las combinaciones antigénicas de este virus). Posee envoltura o peplos recubierta de espículas, espigas o plepómeros, en donde radican actividades de hemaglutinina y neuraminidasa por separado.Tamaño en 80-100 nmSimetría helicoidal
Influenza En orden de severidad: catarro, gripe e
influenza. Características:
Fiebre Cefalea Escalofríos Malestar general Mialgias
Epidemiología Los influenzavirus se mantienen en una comunidad por un
período de uno a dos meses Cuando se presenta un brote epidémico la mayor parte de la
población es susceptible, debido a que no ha tenido experiencia inmunológica previa con este tipo antigénico del virus.
Los influenzavirus tipo A y B son responsables de los casos de influenza en el hombre.
Las cepas cambian cada año. A H1N1 = Influenza A, hemaglutinina 1, Nueuraminidasa 1. Proceso gripal:
Inicio abrupto, repentino, brusco Clímax en 2 o 3 semanas
Complicación más frecuente: neumonía viral o mixta. Complicación de EPOC Causa de cuadros de Crup o muerte.
Patología Además de la influenza de Ortomyxovirus, tenemos
bacterias responsables del síndrome gripal como: Mycoplasma pneumoniae Chlamydia Psittaci Coxiella Burnetti Legionella Pneumophila Bortedella Pertussis. Tos ferina.
Otros virus causantes del cuadro gripal: Grupo adenoviridae. Problemas en las vías superiores. Echovirus y Coxsackiervirus Paramixovirus (virus sincitial respiratorio)
El tipo A: pandemias, tipo B: epidemias, tipo C: todos lo tenemos, asintomático.
Patología ¿Cuál es la dinámica de un síndrome
gripal?El virus llega a la
mucosa respiratoria
INTERVENCIÓN DE IgA. Neutralizan gran parte de los
virus.
Reflejo tusígeno para la expulsión de virus por medio de
mucosas
Los virus sobrevivientes se
instalan en las células del epitelio
columnar.
Parásitos intracelulares.
Replicación. Liberación en
grandes cantidades.
PRODUCCIÓN DE INF,
ANTICUERPOS INHIBIDORES DE H
Y N, AC FIJADORES DE
COMPLEMENTO
Cuadro clínico Fiebre de 38° a 40° Escalofríos Cefalea Mialgias Artralgias Malestar general Anorexia Sensación de cuerpo
cortado Fotofobia Ardor ocular Dolor a movimientos
oculares
Tos seca (posteriormente productiva)
Rinorrea con obstrucción nasal
Inflamación laríngea Disfonía Odinofagia Rubor facial Piel húmeda y caliente Lagrimeo Eritema conjuntival Mucosas eritematosas
Complicaciones Neumonía viral primaria Neumonía bacteriana secundaria Neumonía mixta Exacerbación de EPOC Crup
En caso de que la cepa ataque a otros órganos: Miostisis Encefalopatía Encefalitis posgripal (2 a 3 semanas del cuadro de
influenza) Síndrome de Reye Síndrome de Landry-Guillán-Barré Alteraciones hepáticas
Tratamiento Sintomático Amantadina, rimantadina. Zanamivir, Oseltamivir Aunque existe la vacuna antigripal, el
problema es que el individuo que ha sufrido una estimulación inmunológica por algún inmunógeno del virus de la gripe, no tiene la garantía de protección porque hay diferentes serotipos virales.
Profilaxis Vacuna trivalente de virus muertos Es necesario revacunarse cada año.
InfluenzaEnfermedad Respiratoria AgudaTransmisión por secreción respiratoriaBrote epidémicoIncubación 1 a 3 días
Manifestaciones clínicasEscalofríosFiebreCefaleaMialgiasRinorreaDolor FaríngeoTos secaPostraciónDiagnósticoAislamiento viralSecreciones de narizFaringe
Examen directoAnticuerpos fluorescentes en células epiteliales nasales
CultivoHuevo embrionadoCélulas renalesCélulas pulmonaresSerologíaInmunofluorescenciaInhibición de hemaglutinaciónInhibición de la hemadsorciónELISADetección de antígenos por ELISA