Reconocimiento de equipos y material de laboratorio usado en Parasitologa

Reconocimiento de Equipos y materiales de laboratorio usados en Parasitologa1

I. Introduccin: La presente gua de prcticas tiene como finalidad reconocer e identificar los diferentes equipos y materiales de laboratorio utilizados en parasitologa, de esta manera seremos capaces de utilizarlos adecuadamente y tambin de llamarlos por su nombre y conocer su utilidad. Sabemos que la mejor forma de aprender es haciendo y llevando a la prctica de conocimientos tericos, de manera que podamos enriquecer y fortalecer nuestra experiencia en el amplio mundo de la parasitologa.El microscopio ptico es un instrumento que permite la observacin de objetos y detalles de estructuras tan pequeas que no podran ser observadas a simple vista. Con l, nuestro grado de visibilidad se ampla en cientos o miles de veces, gracias a un conjunto de lentes, dispuestos convenientemente. Las principales dificultades en la observacin y estudio de estructuras biolgicas son su reducido tamao y su transparencia a la luz visible. Dado que el microscopio permite superar estas dos dificultades, su uso y el conocimiento de los principios y tcnicas en microscopia, resultan fundamentales para el desarrollo de la investigacin en ciencias biolgicas. Los tubos de ensayo: deben ser de vidrio neutro, paredes gruesas y equilibradas.Pipetas Pasteur: confeccionados de varillas de vidrio de dimetro de 4 x 20mm de 30 o 40cm de longitud. Su funcin es de capilaridad deseada de lquidos.

II. Objetivos:

Reconocer los equipos y materiales utilizados en el laboratorio de parasitologa. Aprender a manipular adecuadamente los equipos y materiales utilizados en el laboratorio de parasitologa. Identificar las partes del microscopio y utilizarlos adecuadamente.

III. Marco Terico:

Unmicroscopio pticoes unmicroscopiobasado enlentespticos. Tambin se le conoce comomicroscopio de luz, (que utiliza luz o "fotones") microscopio de campo claro. El desarrollo de este aparato suele asociarse con los trabajos deAnton van Leeuwenhoek. Los microscopios de Leeuwenhoek constaban de una nica lente pequea yconvexa, montada sobre una plancha, con un mecanismo para sujetar el material que se iba a examinar (la muestra o espcimen). Este uso de una nica lente convexa se conoce comomicroscopio simple, en el que se incluye lalupa, entre otros aparatos pticos.

Partes del Microscopio ptico y sus funciones:

Ocular:lente situada cerca del ojo del observador. Capta y ampla la imagen formada en los objetivos. Objetivo:lente situada en el revlver. Ampla la imagen, es un elemento vital que permite ver a travs de los oculares. Condensador:lente que concentra losrayos luminosossobre la preparacin. Diafragma:regula la cantidad de luz que llega al condensador. Foco:dirige los rayos luminosos hacia el condensador. Tubo:es la cmara oscura que porta el ocular y los objetivos. Puede estar unida al brazo mediante una cremallera para permitir el enfoque. Revlver:Es el sistema que porta los objetivos de diferentes aumentos, y que rota para poder utilizar uno u otro, alinendolos con el ocular. Tornillos macro y micromtrico:Son tornillos de enfoque, mueven la platina o el tubo hacia arriba y hacia abajo. El macromtrico permite desplazamientos amplios para un enfoque inicial y los micromtricos desplazamientos muy cortos, para el enfoque ms preciso. Pueden llevar incorporado un mando de bloqueo que fija la platina o el tubo a una determinada altura. Platina:Es una plataforma horizontal con un orificio central, sobre el que se coloca la preparacin, que permite el paso de los rayos procedentes de la fuente de iluminacin situada por debajo. Dos pinzas sirven para retener el portaobjetos sobre la platina y un sistema de cremallera guiado por dos tornillos de desplazamiento permite mover la preparacin de adelante hacia atrs o de izquierda a derecha y viceversa. Puede estar fija o unida al brazo por una cremallera para permitir el enfoque. Brazo: Es la estructura que sujeta el tubo, la platina y los tornillos de enfoque asociados al tubo o a la platina. La unin con la base puede ser articulada o fija. Base o pie:Es la parte inferior del microscopio que permite que ste se ma ntenga de pie. Oculares desmontados Diafragma Condensador

Unacentrfugaocentrifugadoraes unamquinaque pone en rotacin una muestra para acelerar porfuerza centrfugaladecantacino sedimentacin de sus componentes o fases (generalmente una slida y una lquida), en funcin de su densidad. Existen diversos tipos de estos, comnmente para objetivos especficos.Una aplicacin tpica consiste en acelerar el proceso de sedimentacin, dividiendo elplasma sanguneoy elsuero sanguneoen un proceso deanlisis de sangre.Tambin se utiliza para determinar elhematocritomediante una toma de muestra capilar. En este caso la mquina utilizada se denominamicrocentrfuga.Es muy usada en laboratorios de control de calidad, de fbricas que elaboran zumos a base de ctricos, para controlar el nivel de pulpa fina de estos, separando la pulpa fina del zumo exprimido.Otra aplicacin de las centrfugas es la elaboracin deaceite de oliva. En ella las aceitunas una vez molidas y batidas se introducen en una centrfuga horizontal en la que se separa el aceite que es la fraccin menos pesada del resto de componentes de la aceituna; agua, hueso, pulpa etc.Unaaplicacin importantees la separacin deluranio 235deluranio 238.Las centrifugadoras utilizan instrumentos llamados butirmetros para medir el grado degrasao crema que contiene la leche, existen diferentes tipos de butirometro para crema, manteca, etc.

Funcionamiento: El centrifugado es unasedimentacinacelerada, ya que la aceleracin de la gravedad se sustituye por laaceleracin centrfuga,, dondees la velocidad angular de giro de la centrifugadora yes la distancia al eje de la centrifugadora. Puesto que la velocidad angular de giro puede ser de miles de revoluciones por minuto, se alcanzan aceleraciones mucho mayores que la gravedad.

El centrifugado, adems de ser ms rpido que la sedimentacin, permite separar componentes que la mera sedimentacin no podra separar, porejemploseparar eluranio 235deluranio 238.

El centrifugado, como la sedimentacin, est gobernado por laley de Stokes, segn la cual las partculas sedimentan ms fcilmente cuanto mayor es su dimetro, su peso especfico comparado con el del fluido, y cuanto menor es laviscosidaddel mismo. Es importante entender que el papel del fluido es esencial, pues sin su viscosidad todas las partculas caeran a la misma velocidad.

Pipetas Pasteur,tambin conocidos comogoterosogoteros,se utilizan para transferir pequeas cantidades de lquidos.Por lo general son tubos cnicos de vidrio a un punto estrecho, y equipados con una perilla de goma en la parte superior.La combinacin de la pipeta Pasteur y la pera de goma tambin han sido referidas como unpeznpipeta.Pipetas Pasteur vienen en varias longitudes y se venden en cajas de cientos de personas.Ellos llevan el nombre del cientfico francsLouis Pasteur, quien era conocido por haber utilizado una variante de ellas ampliamente durante su investigacin.En general, se consideran lo suficientemente baratos para ser desechables, sin embargo, tanto tiempo como el punto de vidrio no est quebrada, la pipeta Pasteur se puede lavar y reutilizar indefinidamente.

IV. Equipos y Materiales:

Microscopio Centrifuga Laminas porta y cubre objetos Pipetas Pasteur Tubos de ensayos

V. Procedimiento:

En primer lugar, se procede a la observacin del microscopio ptico que se utilizara de ahora en adelante. Se hace el reconocimiento de sus partes para un correcto manejo de dicho instrumento de laboratorio.

A continuacin se hace el reconocimiento de sus partes teniendo en cuenta la teora antes estudiada en la Seccion III (Marco Terico). Como podemos apreciar nuestro microscopio ptico tiene, de arriba hacia abajo: Ocular:lente situada cerca del ojo del observador. Capta y ampla la imagen formada en los objetivos.

Objetivo:lente situada en el revlver. Ampla la imagen, es un elemento vital que permite ver a travs de los oculares.

Revlver:Es el sistema que porta los objetivos de diferentes aumentos, y que rota para poder utilizar uno u otro, alinendolos con el ocular.

Platina:Es una plataforma horizontal con un orificio central, sobre el que se coloca la preparacin, que permite el paso de los rayos procedentes de la fuente de iluminacin situada por debajo. Dos pinzas sirven para retener el portaobjetos sobre la platina y un sistema de cremallera guiado por dos tornillos de desplazamiento permite mover la preparacin de adelante hacia atrs o de izquierda a derecha y viceversa. Puede estar fija o unida al brazo por una cremallera para permitir el enfoque.

Tornillos macro y micromtrico:Son tornillos de enfoque, mueven la platina o el tubo hacia arriba y hacia abajo. El macromtrico permite desplazamientos amplios para un enfoque inicial y los micromtricos desplazamientos muy cortos, para el enfoque ms preciso. Pueden llevar incorporado un mando de bloqueo que fija la platina o el tubo a una determinada altura.

Brazo: Es la estructura que sujeta el tubo, la platina y los tornillos de enfoque asociados al tubo o a la platina. La unin con la base puede ser articulada o fija.

Condensador:lente que concentra losrayos luminosossobre la preparacin.

Diafragma:regula la cantidad de luz que llega al condensador.

Foco:dirige los rayos luminosos hacia el condensador.

Base o pie:Es la parte inferior del microscopio que permite que ste se mantenga de pie.

LuzDiafragmaDesplazamiento x-yTornillos macro y micromtricoObjetivos: 4x-10x-40x-100xPlatinaBrazoOcularRevolverRevolverCondensador

A continuacin probaremos el microscopio con una muestra previamente realizada en un porta objetos, y las miraremos al microscopio con un objetivo de 4x para iniciar y aumentaremos la mira. En esta foto se puede ver un parasito a una mira de 40x

A continuacin, daremos nuestro visto a otro instrumento utilizado en laboratorio de Parasitologa, la centrifuga. Es otro de los instrumentos ms utilizados. Al igual que el anterior observaremos nicamente sus partes generales, ya que el funcionamiento se vio en la Seccin III (Marco Terico).

Como podemos ver, esta centrifuga, tiene una perilla que regula las revoluciones a la que va girar- normalmente se usa a 2500 rpm.Tambin podemos observar una perilla de tiempo donde se regula el tiempo en el que se va a centrifugar, que normalmente se usa a 5

Como se observa en el interior se pueden ver los orificios donde se colocaran los tubos de ensayo a centrifugar. Los tubos se deben colocar en lados opuestos para tener un correcto equilibrioTapa (presionar para abrir)Regulador de las rpmTemporizadorOrificio para la liberacin de Presin ejercida en el interior

Los tubos de ensayo a usar para este laboratorio deber ser de igual forma consistencia dimetro tanto interior como exterior en todos los tubos iguales, y adems la medida a usar deben ser tambin iguales para as evitar errores. Las pipetas Pasteur se vieron en la seccin III. Los portaobjetos y cubreobjetos ya son de conocimiento por lo que no se desarrollaran en este presente informe.VI. Resultados y Discusiones:

Resultados: en el microscopio se observ una muestra microscpica de un parasito, a una vista primero de 4x para enfocar, luego se procedi a mirar a 10x y por ultimo a 40x donde se pudo apreciar an mucho mejor, la clave en estos procesos es la correcta maniobra del microscopio, de esa manera poder enfocar en el poco tiempo posible una muestra.Con la centrifuga nicamente nos enfocamos a reconocer sus partes y parte de su funcionamiento, de igual manera con la pipeta Pasteur, los dems materiales ya son de nuestro conocimiento general.Discusiones: en la centrifuga, la colocacin de los tubos es siempre en lado opuesto, ya que de esa manera se dice que se mantiene en equilibrio al distribucin de los tubos. Pero, la pregunta es si es necesario que tengan la misma sustancia, ya que muchas veces solo se usa un tubo de ensayo en la centrifuga, en cambio el otro supuestamente que va en el lado opuesto tiene que estar vaco, o estar con la misma sustancia para que as se haga posible la centrifugacin sin problemas.

VII. Conclusiones y recomendaciones:

Se concluye lo siguiente: Se reconoci adecuandamente los equipos y materiales empleados en el laboratorio de parasitologa clnica. Conocer qu tipo de equipos y materiales a usar es importante para el investigador clnico, ya que su trabajo depender de ellos. Se consigui aprender a manipular adecuadamente los equipos y materiales del laboratorio de parasitologa clnica. Muchas personas que estn involucradas en los laboratorios, en muchos de los casos no saben el funcionamiento de dichos equipos dificultando de esa manera el trabajo en el laboratorio, por lo que su previo estudio contribuir de gran ayuda a la investigacin parasitolgica. Se identific las partes del microscopio y adems se aprendi a utilizarlo adecuadamente. Lamentablemente, muchas personas creen saber manejar un microscopio ptico, cuando en realidad se necesita de mucha habilidad para poder enfocar simplemente. Este se podra decir que es el instrumento ms utilizado en los laboratorios por lo que no se debe de dejar de lado su utilizacin y conocer las partes de este.

VIII. Bibliografa:

http://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_%C3%B3ptico http://www.micomania.rizoazul.com/microscopia%20el%20microscopio.html http://es.wikipedia.org/wiki/Centr%C3%ADfuga http://www.100ciaquimica.net/labor/material/pasteur.htm http://teleformacion.edu.aytolacoruna.es/FISICA/document/fisicaInteractiva/OptGeometrica/Instrumentos/Microscopio/microscopio.htm

IX. Cuestionario:

1. Mencione los cuidados que se debe tener al utilizar el microscopio.

Al ser el microscopio un aparato de precisin y, por lo tanto, delicado, es muy conveniente asegurar un buen funcionamiento atendiendo siempre a las siguientes normas: Para transportar el microscopio deben utilizarse siempre las dos manos, sujetndolo por el brazo con una mano y por el pie con la palma de la otra. Una vez colocado el microscopio en su sitio, no debe moverse hasta que finalice la prctica. Cuando se vaya a cambiar de observador se debe mover l y no el microscopio. Mover siempre suave y lentamente cualquier elemento del microscopio. Nunca poner los dedos en las lentes del ocular ni del objetivo. Si se ensucian dichas lentes se limpiarn con un pao suave de algodn, sin utilizar ningn disolvente. No sacar de su sitio el ocular ni los objetivos, a no ser que vayan a ser sustituidos, en cuyo caso la operacin debe realizarse lo ms rpidamente posible, para evitar la entrada de polvo. Asegurarse de que el portaobjetos est bien seco cuando va a ser colocado sobre la platina. Al enfocar, sobre todo con los objetivos de mayor aumento, hay que evitar que el extremo del objetivo choque con la preparacin. Para ello acercaremos el objetivo a la preparacin mirando lateralmente y luego, mirando ya a travs del ocular, enfocamos alejando el objetivo.2. Describa los equipos y materiales observados

Unmicroscopio pticoes unmicroscopiobasado enlentespticos. Tambin se le conoce comomicroscopio de luz, (que utiliza luz o "fotones") microscopio de campo claro. El desarrollo de este aparato suele asociarse con los trabajos deAnton van Leeuwenhoek. Los microscopios de Leeuwenhoek constaban de una nica lente pequea yconvexa, montada sobre una plancha, con un mecanismo para sujetar el material que se iba a examinar (la muestra o espcimen). Este uso de una nica lente convexa se conoce comomicroscopio simple, en el que se incluye lalupa, entre otros aparatos pticos.

Sus partes son las siguientes: (solo se nombraran ya que en le seccin III y V se describi dicho material)

Ocular Objetivo Revlver Platina Tornillos macro y micromtrico Brazo Condensador Diafragma Foco Base o pie

Unacentrfugaocentrifugadoraes unamquinaque pone en rotacin una muestra para acelerar porfuerza centrfugaladecantacino sedimentacin de sus componentes o fases (generalmente una slida y una lquida), en funcin de su densidad. Existen diversos tipos de estos, comnmente para objetivos especficos.El centrifugado es unasedimentacinacelerada, ya que la aceleracin de la gravedad se sustituye por laaceleracin centrfuga,, dondees la velocidad angular de giro de la centrifugadora yes la distancia al eje de la centrifugadora. Puesto que la velocidad angular de giro puede ser de miles de revoluciones por minuto, se alcanzan aceleraciones mucho mayores que la gravedad.

El centrifugado, adems de ser ms rpido que la sedimentacin, permite separar componentes que la mera sedimentacin no podra separar, porejemploseparar eluranio 235deluranio 238.

Pipetas Pasteur,tambin conocidos comogoterosogoteros,se utilizan para transferir pequeas cantidades de lquidos.Por lo general son tubos cnicos de vidrio a un punto estrecho, y equipados con una perilla de goma en la parte superior.La combinacin de la pipeta Pasteur y la pera de goma tambin han sido referidas como unpeznpipeta.Pipetas Pasteur vienen en varias longitudes y se venden en cajas de cientos de personas.Ellos llevan el nombre del cientfico francsLouis Pasteur, quien era conocido por haber utilizado una variante de ellas ampliamente durante su investigacin.En general, se consideran lo suficientemente baratos para ser desechables, sin embargo, tanto tiempo como el punto de vidrio no est quebrada, la pipeta Pasteur se puede lavar y reutilizar indefinidamente.

3. Cul es el principio fsico de funcionamiento del microscopio ptico?

Est formado por dos lentes convergentes: lente objetivo, situado muy cerca del objeto. lente ocular, al otro extremo del tubo, est situada ms cerca del ojo y hace la funcin de lupa sobre la imagen que produce la lente objetivo.La lente objetivo es muy convergente (f=2 cm la de la siguiente figura) y el objeto debe colocarse ms all de su punto focal, pero cerca de l.

El ocular se coloca de manera que la imagen formada por la lente objetivo (flecha amarilla) caiga sobre el punto focal de ella, F2. En la figura est un poco ms cerca de la lente. Cuando una imagen se forma en el foco, F2, la luz emerge del ocular en forma de un haz de rayos paralelos y forma la imagen en el infinito, pero el ojo, sin esfuerzo de acomodacin, la concentra en la retina.El ocular logra que veamos la imagen del objetivo con un ngulo aparente mayor que si el objeto estuviera en el punto prximo del ojo. La lente objetivo produce una imagen mayor, real e invertida, y la lente ocular, actuando sobre ella, la hace ms grande pero la deja invertida y virtual. La imagen que da el microscopio es mayor, virtual e invertida. La imagen final despus de pasar por el ojo se forma en la retina.La distancia entre el punto focal imagen del objetivo y el punto focal objeto del ocular se llama longitud del tubo, L. En los microscopios tiene un valor fijo: 16 cm.

El poder amplificador del microscopio (M)es el producto de la amplificacin lateral del objetivo por la amplificacin angular del ocular:El aumento lateral de la lente objetivo es:

tgQi=y / f1=- y' / L Aumento lateral=B= y' / y = -L / f1El ocular acta como lupa y da una amplificacin angular expresada por la frmula:

El ngulo mximo con que el ojo ve el objeto sin usar lentes es el que logra cuando el objeto est situado en el punto prximo del ojo. En esta posicin se forma imagen ms grande en la retina.El punto prximo en un ojo normal est a 25 cm por lo que la expresin anterior queda: Mo=xp/f2=0,25 / f2=Potencia del ocular / 4

Como se defini el poder amplificador del microscopio por el producto de la amplificacin lateral del objetivo por la amplificacin angular del ocular, tenemos: M=B M=(L / f1)(xp/ f2)

Las casas comerciales facilitan con los microscopios unas tablas en las que se indican los aumentos logrados con diferentes objetivos. Son del tipo siguiente:Objetivo(distancia focalen mm)Aumento Objetivo(para L=16 cm)Aumento totalDistancia detrabajo(mm)

Ocular x5Ocular x10Ocular x15

503,216324830

256,432649614

1610501001508

8201002003002

4402004006000,5

28040080012000,2

El aumento del objetivo se calcula dividiendo 16 entre la distancia focal en cm (B=y'/y=-L / f1).El aumento total es el producto de los aumentos ocular y objetivo. La distancia de trabajo es la distancia existente entre la lente frontal del objetivo y el objeto enfocado. Es siempre menor que la distancia focal del objetivo.Cuanto mayor es el aumento del objetivo ms cerca est del objeto y menor es la lente por lo que llega menos luz al ojo. A mayor aumento menos luminosidad.Apertura numrica (A.N.)El producto, n sena, que aparece en la expresin del poder separador, se llama apertura numrica (A.N.) de un objetivo y constituye una las caractersticas ms importantes de la lente. Los fabricantes marcan el nmero de la apertura numrica en la montura del objetivo junto con el aumento.

La calidad de un objetivo es tanto mayor cuanto ms elevada es su apertura numrica.El aumento total ms idneo debe estar comprendido entre 500 (A.N.) y 1000 (A.N.) veces la apertura numrica del objetivo. Oculares de gran potencia favorecen el aumento pero disminuyen la luminosidad, nitidez y las dimensiones del campo visual. Por eso es aconsejable situar el aumento total entre 500 y 1000 veces el valor de A.N.Esta regla est basada en las relaciones entre los poderes separadores del ojo y del microscopio.

Ejemplo:Segn la regla anterior, para un objetivo de aumento x40 y A.N. 0,65 debemos usar un ocular que logre valores comprendidos entre los siguientes aumentos500 0,65=325 aumentos10000,65=650 aumentosPara lograr valores comprendidos entre 325 y 650 aumentos con un objetivo de x40 debemos emplear oculares de x10 y x15. As empleando del de x10 el aumento total ser 10x40=400 aumentosEmpleando el de x15 el aumento ser de 600. Un ocular x20 producir imgenes de mayor aumento (800) pero sern poco ntidas.4. Cules son los aumentos a que se pueden observar las muestras parasitolgicas con el microscopio ptico?Normalmente siempre para toda muestra sea o no parasitolgica, lo recomendable es empezar con una mira de 4x y as ir aumentando: 10x. Sin embargo como en parasitologa se necesitan ver los microorganismos, lo recomendable es mirarlos con un aumento de 40x y 100x (esta es la ms utilizada para una mejor observacin).5. Por qu cuando se usan los objetivos de 100x es necesario emplear el aceite de inmersin? Los objetivos de mayor aumento, tienen una distancia focal muy pequea y adems la primera lente del objetivo es de pequeo dimetro. Los rayos que desde la muestra se dirigen al objetivo atraviesan el vidrio del cubreobjetos y al pasar al aire se separan de la normal. Algunos rayos incluso sufren reflexin total en la interface vidrio-aire Solo llega al microscopio una pequea parte de la luz que parte de la muestra, con el problema que conlleva para la visin. Al intercalar, entre el objetivo y el cubreobjetos una gota de aceite de cedro, de ndice de refraccin casi igual al vidrio, los rayos emergentes ya no se apartan de la normal, sino que continan su camino sin desviacin, consiguiendo as que una mayor cantidad de luz llegue al objetivo, mejorando notablemente la visin.

6. Cules son las medidas de bioseguridad que se deben de tener en el laboratorio?

Los laboratorios son instalaciones donde se debe trabajar con mucha seriedad, precisin y pulcritud. La precisin es la manera cuidadosa de realizar un experimento de acuerdo con las instrucciones, y haciendo observaciones muy cuidadosas de lo que sucede para adquirir una completa comprensin del experimento. La precisin requiere la anotacin inmediata de las observaciones. La pulcritud implica limpieza en el manejo de los reactivos y equipos.Empezando por estas disposiciones generales se pueden empezar a entender la importancia de la aplicacin de lasnormas de bioseguridad. En trminos generales la bioseguridad es el conjunto de normas y cuidados empleados para preservar las condiciones adecuadas para proteger la vida de los experimentadores y la sanidad del medio circundante.Es necesario saber que las batas de laboratorio son convenientes por que protegen la ropa de manchas y quemaduras causadas por productos qumicos. As mismo es recomendable usar anteojos de seguridad o los anteojos ordinarios y mscaras o tapabocas, siempre que se vaya a realizar un experimento que ofrezca peligro. Las gotitas de reactivos corrosivos o los fragmentos de vidrio son un peligro para los ojos y para la cara.A manera general las siguientes son algunas de las precauciones que se deben tener en cuenta en el laboratorio:Las sustancias qumicas no se deben tocar con las manos.Las sustancias qumicas nunca se deben probar, a menos que se indique lo contrario.Cuando se quiere examinar el olor de una sustancia nunca se acerque la cara sobre el recipiente. Se debe colocar el recipiente a cierta distancia y con las manos se dirigen los vapores hacia la persona. Nunca perciba el olor cuando acabe de retirar un recipiente cuyo lquido est en ebullicin.Revisar cuidadosamente las etiquetas de los frascos de reactivos de los laboratorios antes de utilizar su contenido.Nunca eche residuos de sodio, potasio u otras sustancias que puedan explotar con el agua.Lave con bastante agua, si se derrama un cido o cualquier sustancia corrosiva a menos que no se indique lo contrario.Cuando caliente un recipiente debe dejar pasar un tiempo suficiente para que se enfre. A menos que se indique otra cosa, no coloque un recipiente caliente sobre una superficie fra.Es evidente que no se debenmanipular lquidos orgnicoscerca de la llama y deben tomarse las precauciones para evitar que se dispersen vapores de esta clase de lquidos en el laboratorio. Para mayor seguridad se debe adquirir el hbito de mantener los recipientes con sustancias qumicas bien tapados. Apagar los mecheros inmediatamente se termine de usar.Los papeles y slidos que no sean peligrosos se deben echar en la basura; teniendo en cuenta que los recipientes donde son desechados estas sustancias deben estar debidamente marcados y diferenciados en: inertes o no peligrosos, peligrosos, radiactivos, corrosivos u otra clasificacin que sea empleada dependiendo de las normas de bioseguridad del laboratorio.Obviamente existen muchas otras normas que se debern tener presentes para el trabajo con diversas sustancias qumicas y equipos. Cabe destacar otro aspecto relacionado con la bioseguridad que es de vital importancia:los primeros auxilios en el laboratorio.Losprimeros auxiliosson medidas teraputicas urgentes que se aplican a las vctimas de accidentes o enfermedades repentinas hasta disponer de tratamiento especializado. El propsito de los primeros auxilios es aliviar el dolor y la ansiedad del herido o enfermo y evitar el agravamiento de su estado. En casos extremos son necesarios para evitar la muerte hasta que se consigue asistencia mdica.Los primeros auxilios varan segn las necesidades de la vctima y segn los conocimientos del socorrista. Saber lo que no se debe hacer es tan importante como saber qu hacer, porque una medida teraputica mal aplicada puede producir complicaciones graves.Se debe evitar el estado de shock del paciente o afectado. Se deben valorar la frecuencia cardiaca y la tensin arterial. Una valoracin inicial se obtiene tomando el pulso: permite valorar la frecuencia y ritmo cardiaco, y su fortaleza nos indica una adecuada tensin arterial. El shock o choque es un trastorno hemodinmico agudo caracterizado por una perfusin inadecuada, general y duradera, de los tejidos que pone en peligro la vida. Los signos caractersticos son la piel fra y hmeda, los labios cianticos (azulados), la taquicardia y la hipotensin arterial (pulso dbil y rpido), la respiracin superficial y las nuseas. Estos sntomas no son inmediatos; el shock puede desarrollarse varias horas despus del accidente. Para evitarlo debe mantenerse abrigado al paciente e iniciar lo antes posible la perfusin de lquidos y electrolitos por va intravenosa. Est prohibido administrar frmacos estimulantes y alcohol.A pesar de todas las precauciones que se deben mantener en el laboratorio cuando se realiza un experimento son frecuentes las quemaduras y cortadas, por lo que se debe tener algunas nociones sobre cmo proceder.Quemaduras1. Quemaduras:Se producen por exposicin al fuego, a metales calientes, a radiacin, a sustancias qumicas custicas, a la electricidad o, en general, a cualquier fuente de calor (por ejemplo el Sol). Las quemaduras se clasifican segn la profundidad del tejido daado y segn la extensin del rea afectada.Unaquemadura de primer grado, que slo afecta a la capa superficial de la piel, se caracteriza por el enrojecimiento. Unaquemadura de segundo gradopresenta formacin de flictenas (ampollas), y una de tercer grado afecta al tejido subcutneo, msculo y hueso produciendo una necrosis. La gravedad de una quemadura tambin depende de su extensin. sta se mide en porcentajes de la superficie corporal. Las quemaduras graves producen shock y gran prdida de lquidos. Un paciente con quemaduras de tercer grado que ocupen ms del 10% de la superficie corporal debe ser hospitalizado lo antes posible. La finalidad de los primeros auxilios en los quemados es prevenir el shock, la contaminacin de las zonas lesionadas y el dolor. La aplicacin de bolsas de hielo o la inmersin en agua helada disminuye el dolor. Despus se ha de cubrir la zona con un apsito grueso que evite la contaminacin. No se deben utilizar curas hmedas, pomadas o ungentos, y hay que acudir al especialista mdico inmediatamente. Lasquemaduras qumicasdeben ser lavadas inmediata y profusamente para diluir al mximo la sustancia corrosiva. Las lesiones drmicas de las quemaduras elctricas se tratan como las de exposicin al fuego y, adems, deben ser controladas en un centro hospitalario para valorar posibles lesiones cardacas o nerviosas.CortadasCortadas pequeas: Lave la herida con una gasa estril y agua. Se puede aplicar mertiolate para evitar la infeccin. Se deja secar antes de aplicar la venda.Cortadas grandes: Requiere tratamiento mdico inmediato. Aplique el procedimiento anterior.Hemorragias: El sangrado en surtidor, a chorro o a golpes es signo inequvoco de hemorragia grave. La simple presencia de sangre sobre una superficie corporal grande no es signo de hemorragia. Puede haber salido sangre de mltiples heridas pequeas, o puede haberse extendido. La cantidad de sangre que se pierde por una herida depende del tamao y clase de los vasos lesionados. La lesin de una arteria produce sangre roja brillante que fluye a borbotones, mientras que la lesin de una vena produce un flujo continuo de sangre roja oscura. Si se rompe una arteria principal, el paciente puede morir desangrado en un minuto. Las lesiones de arterias de calibre medio y las lesiones venosas son menos crticas, pero si no se tratan tambin pueden ser fatales. Una complicacin grave de la hemorragia es el shock hipovolmico, que debe ser prevenido y tratado lo antes posible. El procedimiento a utilizar para detener la hemorragia (hemostasia) depende del tamao de la herida y de la disponibilidad de material sanitario. El mejor mtodo es la aplicacin de presin sobre la herida y la elevacin del miembro. Esto es suficiente en lesiones de vasos de calibre medio. Lo ideal es utilizar compresas quirrgicas estriles, o en su defecto ropas limpias, sobre la herida y aplicar encima un vendaje compresivo. Cuando este apsito se empapa de sangre no debe ser retirado: se aplican sobre l ms compresas y ms vendaje compresivo. Si el sangrado de una extremidad es muy abundante se puede aplicar presin sobre el tronco arterial principal para comprimirlo sobre el hueso y detener la hemorragia. La arteria braquial, que irriga la extremidad superior, debe ser comprimida en una zona intermedia entre el codo y la axila en la cara medial (interna) del brazo. La arteria femoral, que irriga la extremidad inferior, puede ser comprimida en el centro del pliegue inguinal, donde la arteria cruza sobre el hueso plvico.ReactivosReactivos en los ojos: Cuando caen reactivos en los ojos debe lavarse inmediatamente con bastante agua, pero no toque el ojo. Si el malestar permanece despus de este tratamiento, debe consultarse al mdico.Envenenamiento: Para atender a una persona envenenada es primordial la identificacin del txico, preguntando a la vctima o buscando indicios como, por ejemplo, envases vacos, que suelen mencionar la lista de antdotos en su etiqueta. Las quemaduras, las manchas o un olor caracterstico tambin pueden servir para identificar el veneno. La primera medida es diluir la sustancia txica haciendo beber a la vctima una gran cantidad de leche, agua o ambas. La dilucin retrasa la absorcin y la difusin del veneno a los rganos vitales.a)cidos o bases fuertes:Excepto en estos casos, estricnina o queroseno, no se debe proceder como se hara normalmente. La medida siguiente es inducir el vmito para eliminar la mayor cantidad posible de txico antes de que se absorba. Se puede inducir haciendo beber a la vctima una mezcla de medio vaso de agua y varias cucharadas de bicarbonato de sodio o de magnesia, o introduciendo los dedos o una cuchara hasta estimular el velo del paladar y conseguir el vmito. Se debe repetir este procedimiento hasta vaciar el estmago. Despus conviene administrar un laxante suave. El veneno se debe contrarrestar con un antdoto. Algunos de ellos aslan la sustancia txica de las mucosas sensibles; otros reaccionan qumicamente con el veneno y lo transforman; otros estimulan al organismo a contrarrestar la accin del txico. Si el antdoto especfico no est disponible se utiliza uno universal que contrarresta la mayora de los venenos. Un antdoto universal sencillo se puede obtener mezclando una parte de t fuerte, una parte de magnesia y dos partes de polvillo de pan quemado.b)cido Corrosivo: Cuando el veneno es un cido corrosivo (clorhdrico, ntrico, sulfrico), una base fuerte (soda custica) o amonaco, no se debe estimular el vmito, pues se daaran ms an los tejidos de la boca, la faringe y el esfago. Para intoxicaciones por cidos se puede utilizar como antdoto una base dbil, como la magnesia o el bicarbonato de sodio. Para intoxicaciones por bases son tiles los cidos dbiles, como el limn o el vinagre diluido. Tras su ingestin debe administrarse aceite de oliva o clara de huevo. En intoxicaciones por estricnina o queroseno se debe ingerir abundante agua o leche y despus aceite de oliva o clara de huevo, sin provocar el vmito.Reactivos sobre la piel.a)cidos:Lave inmediatamente con una gran cantidad de agua y luego exponga la parte quemada durante un tiempo al agua. Cubra la parte quemada con ungento de aceite de hgado de bacalao (o vaselina) y aplique una venda.b)lcalis: Lave inmediatamente con una gran cantidad de agua, luego remoje la parte afectada en agua durante un tiempo, aplique ungento de cido brico y una venda.c)Bromo: Lave inmediatamente con una gran cantidad de agua, introduzca la parte afectada en una solucin de tiosulfato de sodio al 10%, o coloque sobre ella una gasa mojada con esta solucin. Luego aplique sobre la parte quemada un ungento de aceite de hgado de bacalao y si es necesario aplicar una venda.d)Sustancias orgnicas: La mayora de las sustancias orgnicas se pueden remover de la piel, por lavado inmediato con alcohol, luego se lava con un jabn de pH neutro y agua tibia. Si la piel se quema, por ejemplo con fenol, se lava con bastante agua y se aplica un ungento de aceite de hgado de bacalao o de cido brico y una venda.