GENERALIDADES

•• HISTORIAHISTORIA•• ¿¿QUQUÉÉ SON?SON?

•• USOSUSOS•• ¿¿QUQUÉÉ PRODUCEN?PRODUCEN?

•• LICITUDLICITUD

HISTORIA• En 1887 Edelano sintetiza la anfetamina

• En 1910 se sintetiza el MDA

• En 1935 se utilizaron como estimulantes del S.N.C

• En 1938-45 usados por soldados en la 2a guerra mundial

• En 1960 MDA adquiere gran popularidad en E.U

• En 1971 se retira último descong. nasal en E.U

• Consumo desde 1986 en Europa, un año después de prohibida en los Estados Unidos por la DEA

• La masificación se vino a dar hasta 1990

• Conv. NU de 1.988 se incluye en el puesto 19 de la Lista I.

¿Qué son?• Psicofármacos sintéticos producidos en

forma clandestina, que asemejan drogas ilegales o ilícitas de amplio consumo.

• Drogas que podían fabricarse en labs. clandestinos y “diseñarse” a la medida del consumidor.

• Drogas que, por su novedad estructural, no podían estar incorporadas en los estatutos legales.

USOS PREVIOS AL CONTROL

• Tratamiento de la narcolepsia• Conducta hiperquinética en niños

con daño cerebral• Tratamiento de episodios psicóticos• Junto con algún narcótico en tratamiento

del dolor severo• Algunas veces en enfermedades

depresivas

MAL USO

• Control de peso

• Mejoramiento del desempeño físico

• Aumento del desempeño mental, atención y superación de la lasitud general

• Diversión.

¿Qué efectos producen?

• LOS ESTIMULANTES PRODUCEN EUFORIA, EXCITACIÓN Y AUMENTO DE LA ACTIVIDAD, AYUDAN A MANTENERSE DESPIERTO.

• CON USO REGULAR EL ORGANISMO DESARROLLA TOLERANCIA NATURAL.

• SEGÚN MUCHOS ESPECIALISTAS SE CONSIDERA QUE NO PRODUCEN DEPENDENCIA FÍSICA, AUNQUE SIEMPRE SE HA CONSIDERADO QUE PRODUCEN ALTA DEPENDENCIA PSICOLÓGICA.

LICITUD

• La producción se encuentra prohibida internacionalmente a partir de su inclusión en la Lista 1 de la Convención de Naciones Unidas de 1988.

• A pesar de la existencia de la prohibición es necesario instar a las autoridades nacionales a actualizar sus legislaciones en esta materia.

DIFICULTADES DE LAS DROGAS DE SINTESIS1. Potencial tóxico adicional al propio farmacológico al ser sintetizadasen laboratorios no controlados2. Más potentes, menor margen de seguridad, peligro de sobredosis3. Algunos vida media más larga, riesgo de acumulación e interacciones4. Los laboratorios clandestinos pueden montarse y desmontarse,incluso en camiones5. Su propio personal químico puede ser reclutado entre químicos quetrabajan en laboratorios legales, y que pueden realizar la síntesisclandestina en los propios laboratorios legales6. Son muy difíciles de detectar por parte de la policía, mínimas dosis,cortada en miles dosis, debido a su gran potencia7. La detección de estos nuevos productos requiere técnicas nuevasy más precisas, debido a las bajísimas dosis utilizadas.

FENETILAMINAS

• Las anfetaminas

• Las metanfetaminas

FENETILAMINAS• Los derivados de la anfetamina

MDMA, MDA, MDEA, MMDA, MBDB, DOB, DMA, DOET, 2-CB, 4-MTA, PMA, PMMA, 2C-T-2, 2C-T-7, TMA, 2C-1,…

• Las estrúcturas análogas

Metanfetamina DOM (4 metil – 2,5 dimetoxiantefamina)TMA – 2 (2,4,5- Trimetoxianfetamina)DUB (4 bromo 2,5 dimetoxianfetamina)PMA (Parametoxianfetamina)2CB/MFT (4 Bromo 2,5 metoxifekilanfetamina)MDEA (3,4 Metilendioxietanfetamina)MDMA (3,4 Metilendioxímetanfemana) MDA (3,4 Metilendiuxianfetamina)

FENILETILAMINAS

PRODUCCIÓN

Germany

France

SpainItaly

SwitzerlandAustriaSlovakia

CzechRep

PolandBelarus

Ukraine

Romania

Bulgaria

BlackSeaBosnia

Herzegovinia

Slovenia

Netherlands

LithuaniaRussia

Croatia

GreeceAlbania

F.Y.R.O.M.

England

82% DE INCAUTACIONES

• PRECURSOR+

• PRODUCTO QUIMICO ESENCIAL+

• REACTIVO+

• SOLVENTE O CATALIZADOR

Para obtener una sustancia sintética

REACTIVO• Químico usado para producir una reacción

con uno o varios precursores.• Se encuentra en partes muy pequeñas en el

producto final.

• Permanganato de potasio Base de Cocaína• Hidruro de aluminio - litio EXTASIS• Hidrazina EXTASIS

SOLVENTE

• Líquido usado para solubilizar un reactivo, como soporte en una reaccióno para purificar el producto final

• No se incorpora al producto final

AcetonaEterKerosene

HEROINACOCAÏNAEXTASIS

CATALIZADOR

• Sustancia que acelera la reacciónquímica, y optimiza el rendimiento final.

• Utilizado en pocas cantidades.• No se incorpora al producto final.

• Paladio, Niquel de Raney

PRODUCTO QUIMICO ESENCIAL

• Sustancia que participa en unareacción y que está en partes pequeñasen el producto final.

• Utilizado como reactivo, solvente, catalizador.

• Anhídrido acético Heroína• Metilamina EXTASIS• Formamida EXTASIS

PRECURSORES

• Sustancia esencial para fabricar un estupefaciente

• 1-fenyl-2-propanona (BMK) ANFETAMINA

• Efedrina ICE,YA BA

• Ergotamina L S D

PRODUCCIÓN - LABORATORIOS

• LABORATORIO RUSTICO

TRÁFICO

• Rutas drogas• Rutas precursores

• Modalidades y camuflaje

••1998

35 AREAS DE PRODUCCIÓN EN

HOLANDA

199936 AREAS

DE PRODUCCI

ON EN HOLANDA

200037 AREAS DE PRODUCCION EN HOLANDA

2002 28 AREAS DE PRODUCCION EN HOLANDA

RUTAS DEL TRÁFICO

Source Countries

M D M A

m.

Atlant icOcean

Atlant icOcean

MOROCCO

EGYPT

CHAD

LIBYA

ALGERIA

WESTERNSAHARA

MAURITANIAMALI NIGER

SUDAN

GHANA

KENYA

ANGOLA

DEMOCRACTICREPUBLICOF THECONGO

ZAMBIA

TANZANIA

NAMIBIAZIMBABWE

MOZAMBIQUE

MALAWI

BURUNDI

RWANDA

UGANDA

ETHIOPIASOMALIA

REPUBLICOF THECONGOGABON

CAMEROON

BENINBURKINA

SENEGAL

LIBERIA

SIERRALEONE

THEGAMBIAGUINEA-BISSAU

C.A.R.

GUINEA

SOUTHAFRICA

BOTSWANA

LESOTHO

SWAZILAND

SAUDIARABIA

YEMEN

SYRIA

SWITZ.

IRAN

PORTUGAL

TUNISIA

TURKEY

ITALY

IRAQ

TURKMENISTAN

UZBEKISTAN

QATAR

BAHRAIN

GREECE

SPAIN

U.A.E.

PAKISTAN

AFGHANISTAN

MADAGASCAR

UNITEDKINGDOM

IRELAND

LUX

POLAND

NORWAY

SWEDEN

FINLAND

FRANCE

AUS.

ROMANIA

MOLDAVA

BELARUS

UKRAINE

HUNG.

DENMARKLITH.

LAT.

EST.

AZER .

GEOR.

ARM.

SERBIA

CZECHREPUBLIC

MACEDONIAALB.

CROATIA

SLO.

BOSNIAAND

HERZ.

SLOVAKREPUBLIC

IVORYCOAST TOGO

OMAN

LIECHT.

LEBANON

JORDAN

RUSSIA

IndianOcean

ICELAND

Paci f icOcean

CAMBODIA

PHILIPPINES

HongKong

INDIA

NEPAL

KYRGYSTAN

TAJ.

BANGLADESH

BHUTAN

CHINA

VIETNAMBURMA

THAILAND

MONGOLIA

S.KOREA

N.KOREA

JAPAN

RUSSIA

LAOS

INDONESIA

SRILANKA

MALAYSIASINGAPORE

AUSTRALIA

PAPUANEW

GUINEA

NEWZEALAND

Paci f icOcean

BRAZIL

ARGENTINA

PERU

BOLIVIA

PARAGUAYCHILE

URUGUAY

MEXICO

GUATEMALA

COLOMBIA

VENEZUELA

NICARAGUA

PANAMA

ECUADOR

HONDURAS

UNI TEDSTATES

BELIZE

EL SALVADOR

COSTA RICA

PUERTORICO

DOM.REP.HAITI

CUBA

JAMAICA

GUYANASURINAMEFR.

GUIANA

CANADA

NIGERIA

EQUATORIALGUINEA

DJIBOUTI

ERITREA

KUWAIT

KAZAKHSTAN

ISRAEL

BRUNEI

TAIWAN

MONT.

GERMANYBEL.MDMA generally flows from Western Europe to theUnited States.

BULGARIA

Production region

from the Netherlandsand Belgiumto France

NETH.

Principales rutas del tráfico de drogas sintéticas

RUTAS DEL TRÁFICO

Principales rutas del tráfico de precursores para drogas sintéticas

LUGAR: INGLATERRA

FECHA: 13 DE JULIO DE 1999

CANTIDAD: 57.800 TABLETAS

PROCEDENCIA: FRANCIA

MODALIDAD: DEFENSA DE UN VEHICULO, CIUDADANO BRITANICO

LOGO: MITSUBISHI

LUGAR: ESTADOS UNIDOS (LOUISVILLE KENTUCKY)

FECHA: 2 DE ABRIL DE 2000

CANTIDAD: 3.700 TABLETAS

PROCEDENCIA:GENOVA SUIZA

MODALIDAD: DENTRO DE UN LIBRO RECIBIDO POR CORREO

LOGO: MOTOROLA “M”

LUGAR: HOLANDA AMSTERDAM

FECHA: 17 DE MAYO DE 2000

CANTIDAD: 100.000 TABLETAS

PROCEDENCIA:SALIA DE HOLANDA PARA ISRRAEL

MODALIDAD: SPRAY Y COSMETICOS DENTRO DE CONDONES (CIUD. ISRRAELI)

LOGO: SIN LOGO (CASO ESPECIAL)

LUGAR: BELGICA

FECHA: 17 DE MAYO DE 2000

CANTIDAD: 37.500 TABLETAS

DESTINO: MONTREAL CANADA

MODALIDAD: CAJAS DE CAFÉ “KOFFIE VAN CUBA” , CAPTURADOS 8 CANADIENSES

LOGO: “VERSACE”

LUGAR: ESTADOS UNIDOS (SAN FRANCISCO)

FECHA: 5 DE SEPTIEMBRE DE 2000

CANTIDAD: 3.233 TABLETAS

PROCEDENCIA: TAHILANDIA

MODALIDAD:DENTRO DE BASTONES DE MADERA TIPICOS DE TAHILANDIA

LOGO: “WY”

LUGAR: ESTADOS UNIDOS FECHA: 18 DIC 2000 CANTIDAD: 1790 PASTILLASLOGO “WY”PROCEDENCIA: LAOSMODALIDAD: DENTRO DE TABLETAS DE “CEMOL”

LUGAR: ONOLULUFECHA: 4 DE ENERO DE 2001CANTIDAD: 13844 TABLETASPROCEDENCIA: LAOS, DESTINO FINAL SACARMENTO USA MODALIDAD: DENTRO DE FRUTAS PASASLOGO: “WY”

PANTALONES

PRODUCTOS PARA EL HOGAR

OTRAS

INTERDICCIÓN

• INCAUTACIÓN• DESMANTELAMIENTO DE

LABORATORIOS• DESTRUCCIÓN SEGURA DE

SUSTANCIAS• PRECIOS

COCAĺNA 350 a 400 toneladas

2 500 toneladas (hierba)1 000 toneladas (resina)

HEROĺNA 35 a 40 toneladas

DROGAS SINTÉTICAS + 100 millones de dosís

CANNABĺS

Incautaciones mundiales de Drogas Ilícitas

Incautación de anfetaminas tipo estimulantes 2002 - 2003

Incautación de Extasis 2002 - 2003

LABORATORIOS DESMANTELADOS

Destrucción de laboratorios de drogas ilícitas en el Hemisferio 2004 - 2006 Tipo de laboratorio América

del Norte América Central

Caribe América del Sur

Totales

Drogas sintéticas Metanfetamina 19,523 1 19,524 Éxtasis 92 2 94 Metcatinona 56 56 Heroína 2 21 23 Ácido gammahidroxibutírico (GHB)

22 22

Anfetamina 7 7 Procesamiento mixto (Heroína – Cocaína – Metanfetamina)

2 2

Ácido Lisérgico (LSD) 1 1 Subtotales 19,705 3 21 19.729

Drogas de origen natural Pasta y base de cocaína 16,972 16,972 Cocaína clorhidrato 2 604 606 Haschis 16 16 Morfina 1 1 Subtotal 16 2 17,577 17,595 Totales 19,721 2 3 17,598 37,324 Fuente: Informes de los países miembros a la OEA sobre la Evaluación del Progreso de Control de Drogas del Mecanismo de Evaluación Multilateral.

CONSUMO

•Vias de administración•Toxicidad•Efectos

•Sindrome de abstinencia•Alteraciones psiquicas

•Dependencia

CONSUMIDORES DE DROGAS

185 millones de consumidores en el mundo(-3% de la pop. o 4,7% de los 15 a 64 años)

- Cannabis 150 millones

- Psico-estimulantes de tipoanfetamina 38 millones

- Opiáceos (heroína y opio) 15 millones

- Cocaína 13 millones

Source : rapport mondial 2004 sur les drogues UNODC

• FUNDAMENTALMENTE POR VÍA ORAL, UTILIZÁNDOSE

TAMBIÉN POR VÍA INHALATORIA, SUBCUTÁNEA,

INTRAMUSCULAR E INTRAVENOSA.

• DL50 en monos adultos: 15-20 mg/kg.• En humanos las dosis mortales son variables:

Con anfetaminas se registran casos de sobrevida con 28mg/kg y con metanfetamina se han registrado casos de muerte con dosis de 1.5mg/kg(fenfluramina)

• La MDMA es 1 a 6 mas potente que la mezcalina.• Atraviesa rápidamente la barrera hematoencefálica,

es hidrolizada y demetilada, eliminándose en 24 horas.(p-hidroxiefedrina - norefedrina).

• Vida media plasmática 5 - 30 hs -+pH y Flujo Ur.

Sensación de Euforia.LocuacidadVivencia de energía física y emocionalMejora de la autoestima y baja de la autocríticaEmotividad desinhibidaMayor facilidad para el contacto interpersonal

CEREBRO DESPUES DEL CONSUMO DE EXTASIS

NIDA: National Institute of Drug Abuse