Macroalgas de Playa Hermosa, Costa Pacífica de...

EDUNACHI

Puente Biológico (2010) 3: 127-143

ARTICULO ORIGINAL

Macroalgas de Playa Hermosa, Costa Pacífica de Chiriquí, Panamá

Loraine Pérez Justavino

1, Alcides González Otero

1,

Idalmis Martínez1, Rosemary Ríos

1,

Olga Tejada2, Rosa Villarreal

1

1Universidad Autónoma de Chiriquí (UNACHI), 0427, David, Chiriquí, Panamá.

2Escuela de Biología, Universidad de El Salvador (UES), El Salvador.

{[email protected], [email protected], [email protected],

[email protected], [email protected], [email protected]}

Recibido: 13.12.2010 / Revisado: 15.02.2011 / Aceptado: 14.03.2011.

© 2010 EDUNACHI: Editorial de la Universidad Autónoma de Chiriquí.

RESUMEN

Se realizó un estudio de la flora algal de la plataforma rocosa de playa Hermosa en la costa del Pacífico panameña, mediante el

método de barrido en la zona intermareal durante la marea baja. Se identificaron un total de 18 especies de macroalgas. De las

macroalgas encontradas en este estudio, cuatro especies son comunes tanto para el Caribe como para el Pacífico de Panamá, estas

son A. spicifera, B. calliptera, B. tenella y C. verticillata. Se encontró un género (Hydropuntia sp.) y tres especies (B. montagnei,

Padina profunda y V. longicaulis) que son nuevos registros para el país y para Centroamérica. Es importante destacar que se

encontró de forma abundante el alga Vaucheria longicaulis de la clase Xanthophyceae que no suele ser abundante en las costas

del Pacífico. Este estudio nos señala que es importante continuar realizando estudios en la costa pacífica del país para tener

información actualizada sobre las especies de macroalgas presentes en esta zona.

ABSTRACT

A study of the algal flora of the rocky platform Hermosa Beach on the Pacific coast of Panama, by the method of scanning in the

intertidal zone during low tide. We identified a total of 18 species of macroalgae. Of macroalgae found in this study, four species

are common to both the Caribbean and the Pacific of Panama, these are A. spicifera, B. calliptera, B. tenella and C. verticillata.

Gender was found (Hydropuntia sp.) and tree species (B. montagnei, Padina profunda and V. longicaulis) who are new records

for the country and Central America. Importantly, found abundantly alga Vaucheria longicaulis Xanthophyceae class is not

usually abundant in the Pacific coast. This study indicate that is important to continue making studies at the pacific coast for

updated information on macroalgae species presents in this area.

PALABRAS CLAVES; KEY WORDS

Algas, costa pacífica, Panamá, playa Hermosa; algae, pacific coast, Panama, playa Hermosa.

mailto:[email protected]

128 Puente Biológico (2010): 3: 127-143

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INTRODUCCIÓN

Las algas son habitantes frecuentes de playas rocosas, arrecifes de coral y zonas de acantilados;

básicamente son capaces de adherirse a cualquier tipo de sustrato, rompeolas, diques, pilares de

muelles, corales muertos, conchas e incluso sobre la superficie de plantas acuáticas y sobre el

cuerpo de crustáceos. También existen una importante comunidad de algas que viven asociadas a

la vegetación y sustratos de bosques de manglar.

En los ambientes marinos y costeros, las algas son importantes en la producción primaria y

contribuyen eficientemente con grandes cantidades de materia orgánica para la cadena de

detritos; sus talos sirven de alimento, refugio y medio de transporte a una gran variedad de

animales.

Las algas marinas son una fuente rica en minerales como el calcio, hierro, potasio, silicio,

fósforo, magnesio, entre muchos otros, pero sobre todo es uno de los alimentos que contienen

abundante yodo orgánico. Son ricas en clorofila, carbohidratos, proteínas y varias de las

principales vitaminas (Collado et al. 1996).

Por sus servicios ambientales y por su potencial industrial, las algas constituyen un recurso

valioso que merece ser estudiado más a fondo. De acuerdo con Fernández García et al. (2011),

después de Costa Rica, la república de Panamá es al que cuenta con la mayor diversidad de

macroalgas marinas en la costa del Pacífico de América Central; en la actualidad se informan 176

especies. Así mismo, autores como Littler & Littler (2000 y 2009); Wysor & Kooistra (2003) y

Wysor (2004), han ampliado notablemente los registros de especies para el Caribe de Panamá,

información que permite dar cuenta de un número aproximado de 350 especies. La información

que aquí se presenta permitirá ampliar el conocimiento de las macroalgas de la costa del Pacífico

de Panamá, específicamente de las costas de Chiriquí.

MATERIAL Y MÉTODOS

Descripción del sitio de estudio

El área de estudio está localizada en Playa Hermosa en el corregimiento de Boca Chica, distrito

de San Lorenzo, provincia de Chiriquí, parte occidental de la república de Panamá (Fig. 1). La

geología del área se destaca por formaciones del periodo cuaternario, con formaciones

sedimentarias de aluviones, sedimentos consolidados, areniscas, corales, manglares,

conglomerados, lutitas carbonosas y deposiciones tipo delta. (Instituto Geográfico Nacional

Tommy Guardia 2007).

Se encuentra en la zona de vida de bosque húmedo tropical según Holdridge (1971). Con base en

la estación Meteorológica San Lorenzo la precipitación promedio anual registrada desde 1968

hasta el año 2000 es de 3325 mm, con una extensión de hasta seis meses de temporada seca.

El área del occidente del Pacífico panameño donde se encuentra playa hermosa consta de mareas

semidiurnas, de gran amplitud (5 m).

L. Pérez, A. González, I. Martínez, R. Ríos, O. Tejada & R. Villarreal / Macroalgas de Playa Hermosa… 129

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En esta área como en el Golfo de Chiriquí las variaciones de salinidad están principalmente

relacionadas con la lluvia y el drenaje continental, de manera que durante la temporada lluviosa

se presentan los valores más bajos de salinidad en la superficie del mar donde fluctúa entre 22 y

34 0/00.

Trabajo de campo y laboratorio

La recolección de las muestras biológicas y los datos respectivos de las macroalgas se realizó en

la zona intermareal de playa Hermosa el 16 de junio de 2010 siguiendo la técnica de Huisman

(2006). El trabajo de colecta se llevó a cabo durante la marea baja, mediante la técnica de barrido

de la plataforma rocosa. Se revisaron los diferentes tipos de comunidades, enfatizando en las

pozas de marea, ya que se ha demostrado que son las zonas de mayor diversidad de organismos

(Siqueiros Beltrones 1998). Las macroalgas se removieron de los sustratos manualmente o con la

ayuda de una navaja.

Los especímenes fueron fotografiados in situ, luego se colocaron en bolsas plásticas con agua de

mar, debidamente selladas y etiquetadas. El material biológico fue llevado a los laboratorios de la

Universidad Autónoma de Chiriquí para ser procesado, herborizado e identificado.

En el laboratorio las muestras fueron lavadas y separadas, parte del material se preservó en una

solución de agua de mar con formalina al 5 % neutralizada con bórax, otra parte del material fue

preservado en silica gel para su posterior identificación. Las algas colectadas se examinaron bajo

el estereomicroscopio Olympus SZ51 y el microscopio de luz Olympus CX31 y se identificaron

hasta el taxón más bajo posible haciendo uso de claves taxonómicas (Littler et al. 2008, Littler &

Littler 2000). Las muestras identificadas reposan en el Herbario de la Universidad Autónoma de

Chiriquí (U.CH.) y en el Herbario de la Universidad de Panamá (PMA).

RESULTADOS

En el presente estudio se documentaron 18 especies de macroalgas en la zona rocosa intermareal

de playa Hermosa, en la costa Pacífica de Panamá, distribuidas en 15 géneros, 14 familias y ocho

órdenes (Cuadro 1). El Orden Ceramiales compuesto por tres familias y cinco géneros presento el

mayor número de individuos con siete especies, de las cuales 3 pertenecen al género Bostrychia.

Seguido por el Orden Bryopsidales con cuatro familias, tres géneros y cuatro especies, de los

cuales el género Halimeda fue el más rico con dos especies. El orden Dictyotales presentó una

familia, dos géneros y dos especies. Los órdenes restantes solo presentaron una familia y una

especie (Cuadro 1).

Es importante destacar que se encontró de forma abundante el alga Vaucheria longicaulis de la

clase Xanthophyceae que no suele ser abundante en las costas del Pacífico (Cuadro 1).


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Cuadro 1. Especies de macroalgas de Playa Hermosa, Costa Pacífica de Panamá.

Descripción de especies encontradas en el área de estudio

Acanthophora spicifera (Vahl) Borgesen 1910 Rhodophyta, Ceramiales, Rhodomelaceae (Figs. 2, 3 y

4)

Talo frágil, espinoso, de amplia propagación, 25 cm de alto, color variable que va de chocolate a

chocolate-marrón hasta verde o amarillo. Ramificación irregular, radial, escasa. Ramas

cilíndricas de 0.6-3.0 mm de diámetro, con muchos sifones centrales rodeado por una fuerte

corticación, espina en forma de espuela ausente. Ramillas uniformemente abundantes, cortas,

poseen espinas en forma de espuela, espinas de 0.5 mm de largo; filamentos como pelos apicales,

en racimos terminales, oscuros y deciduos. Zarcillos lobulados irregulares en forma de disco.

Bostrychia calliptera (Montagne) Montagne 1842. Rhodophyta, Ceramiales, Rhodomelaceae (Fig. 5)

Esta alga consiste de un talo con una porción postrada y otra erguida (heterotricho), a menudo

formando alfombras de tamaño indeterminado, de color negro, rojo y violeta oscuro, con pocas

ramificaciones dicotómicas, ramillas dispuestas alternativamente en dos filas verticales en los

lados opuestos del eje (dísticamente); ápices incurvados. Ramas con formas de pluma. Al realizar

un corte transversal del talo y observarlo bajo la luz del microscopio, es posible ver seis células

Phylum Orden Familia Especie

Chlorophyta Bryopsidales Caulerpaceae Caulerpa verticillata

Chlorophyta Bryopsidales Udoteaceae Chlorodesmis sp.

Chlorophyta Bryopsidales Halimedaceae Halimeda discoidea

Chlorophyta Bryopsidales Halimedaceae Halimeda cf. gracilis

Chlorophyta Siphonocladales Boodleaceae Cladophoropsis membranacea

Chlorophyta Cladophorales Cladophoraceae Rhizoclonium riparium

Ochrophyta Dictyotales Dictyotaceae Padina profunda

Heterokontophyta Dictyotales Dictyotaceae Spatoglossum ecuadoreanum

Heterokontophyta Vaucheriales Vaucheriaceae Vaucheria longicaulis

Rhodophyta Ceramiales Rhodomelaceae Acanthophora spicifera

Rhodophyta Ceramiales Rhodomelaceae Bostrychia calliptera

Rhodophyta Ceramiales Rhodomelaceae Bostrychia montagnei

Rhodophyta Ceramiales Rhodomelaceae Bostrychia tenella

Rhodophyta Ceramiales Delesseriaceae Caloglossa. lepreurii

Rhodophyta Ceramiales Rhodomelaceae Polysiphonia sp.

Rhodophyta Ceramiales Spyridiaceae Spyridia hypnoides

Rhodophyta Gracilariales Gracilariaceae Hydropuntia sp.

Rhodophyta Gigartinales Cystocloniaceae Hypnea sp.


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pericentrales y las ramillas no ramificadas, presentan cuatro células pericentrales. La

característica utilizada para su identificación es la presencia de corticación axial e hifas internas.

Bostrychia montagnei Harvey 1853. Rhodophyta, Ceramiales, Rhodomelaceae (Figs. 6 y 7)

Talos desaliñados, formando mechones de hasta 8 cm de alto, negro a purpura oscuro cuando

húmedo; ramificación alterna en las porciones inferiores del talo, las ramas en la parte superior

fuertemente arqueada. Ramas de 6-7 células pericentrales, rodeadas por 5-7 capas de células

presentando las más pequeñas en la superficie. Ramillas distalmente bilaterales. Estolones largos,

delgados, rastreros, fibrosos. Estiquidio tetrasporangial aplanado en el ápice de las ramas, de 100-

350 µm de diámetro. Cistocarpo oval a esférico, a 800 µm de diámetro, 700 µm de largo, solitario

o en pares, terminal en las ramas fértiles.

Bostrychia tenella (J.V. Lamouroux) J. Agardh 1863. Rhodophyta, Ceramiales, Rhodomelaceae

(Fig. 8)

Talos postrados, secundarios, de más o menos 5 cm de alto, negro opaco a púrpura oscuro.

Ramificación principalmente pinnada, parecida a pluma. Ramas de 6-8 células pericentrales,

rodeadas de 1-4 capas de células corticales más pequeñas hacia la superficie. Ramillas

numerosas, incurvadas, 25-300 µm de diámetro y va disminuyendo hasta 18-25 µm de diámetro.

Estolón de 5-10 cm de largo, uniéndose en muchos puntos. Estiquidios tetrasporangiales lineares,

40-160 µm de diámetro, hinchados en los ápices de la ramilla. Cistocarpo ovalado a esférico, 70

µm de diámetro, sésiles, solitarios o en pares, terminales en fértiles.

Caloglossa lepireurii (Montagne) G. Marens 1869. Rhodophyta, Ceramiales, Delesseriaceae

(Figs. 9 y 10)

Talo erecto o postrado ramificándose lateralmente hasta 3-5 cm a lo ancho, 2 cm de alto, rojo

púrpura, rosada hasta color pardo. Láminas contraídas en dicotomías para formar láminas lineales

ovadas, de 1-2 mm de ancho, 1-6 mm de largo de 1 célula de grosor; la vena media a menudo de

varias células de grosor; ramificación secundaria de la vena media común; ápices bifurcados,

célula apical prominente, originando la vena media distintiva. Rizoides agrupados ventralmente,

sobre la vena media, en la constricción del talo. Tetrasporangios esféricos, de 45 µm de diámetro,

dividido tetraédricamente, desarrollándose de las células de la lámina distal. Cistocarpos de 460-

800 µm de diámetro, desarrollándose de la vena media en la superficie inferior de la lámina.

Caulerpa verticillata J. Agardh 1847. Chlorophyta, Bryopsidales, Caulerpaceae (Figs. 11 y 12)

Talo fino enmarañado parecido a una alfombra. De 1-3 (-10) cm de alto. Frondas delicadamente

verticiladas de 5-8 mm de diámetro. Ramitas de 5-7 veces ramificadas dicotómicamente;

segmentos basales de 100-210 µm de diámetro, 5-10 µm o más diámetro de largo, ápices

abruptamente bifurcados, punteados. Ejes centrales de 140-200 µm de diámetro. Estolones

reptantes, delgados, de 300-560 µm de diámetro; rizoides pocos, ramificados. Comúnmente en

agregaciones grandes sobre estratos estables, raíces fúlcreas de manglares o turbas, a menudo

presente como un sotobosque en pastos marinos; a 30 m de profundidad.


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Chlorodesmis sp. J. Agardh 1887. Chlorophyta; Bryopsidales, Udoteaceae (Fig. 13)

Talos formando cojinetes laxos, aproximadamente de 6 cm de alto, verde oscuro, diferenciados

en filamentos rizoidales entrelazados, teretes de contorno irregular, de 45-180 µm de diámetro y

en filamentos erectos cilíndricos con ramificaciones dicótomas de 120-350 µm de ancho. Las

plantas muestran constricciones vinculadas con engrosamientos de la pared. En algunos de los

talos ambos segmentos de las dicotomías, a veces sólo uno, presentan una constricción basal,

generalmente no se evidencian en otra parte del segmento.

Cladophoropsis membranacea (Hofman Bang ex C. Agardh) Børgesen 1905. Chlorophyta;

Siphonocladales, Boodleaceae

Algas filamentosas de color verde brillante, formando masas densas o turf. Los filamentos entre 2

a 3 cm de largo. Las ramificaciones son alternas en la base, pero hacia el ápice, los filamentos

muestran una típica ramificación solamente en un plano.

Halimeda discoidea Decaisne 1842. Chlorophyta, Bryopsidales, Halimedaceae

Talos verticales, compactos, en densas agrupaciones, a 20 cm de alto, verde brillante a blanco-

crema; ramificando simpodial, inicialmente solo en un plano. Segmentos ligeramente calcificado,

sin nervadura, plano, en forma de disco, oval o forma de cuña de 4 cm de ancho, 3.0 cm de largo,

0.7-1.4 mm de espesor; basalmente de 1-2 segmentos raramente cilíndrica o en forma de estipula.

Utrículos en 2-3 capas; utrículos superficiales de 30-90 µm de diámetro, 35-210 µm de largo,

hasta 14 soportados por utrículos subsuperficiales; Utrículos subsuperficiales hinchados, 50-150

µm de diámetro, 100-350 µm de largo. Conjunto de sifones uniéndose en dos a tres, sin

calcificar. Ápteros pequeños pero obvios.

Halimeda cf. gracilis Harvey ex J. Agardh 1887. Chlorophyta, Bryopsidales, Halimedaceae (Fig. 14)

Talos erectos o decumbentes, a 20 cm de alto o 40 cm de largo si es rastrera, verde claro;

ramificación irregular, arriba de cinco ramos desde un segmento simple, ramificación inicial en

un plano. Segmentos fuertemente calcificados, duros, frágil, en forma de disco, oval a forma de

riñón, raramente cilíndricos, a 15 mm de ancho, 9 mm de largo, 0.5-1.0 (-2.0) mm de espesor,

aplanado, raramente con nervaduras o lóbulos; márgenes ligeramente marcados. Utrículos en 2

(-3) capas; superficie de los utrículos de 23-58 (-70) µm de diámetro, 40-110 µm de largo, 4-8

soportados por cada utrículo subsuperficial en forma de mazo, hinchados o aplanados en el ápice.

(23-) 80-125 µm de diámetro, (100-)300-400 µm de largo.

Hydropuntia sp. Montagne 1842. Rhodophyta, Gracilariales, Gracilariaceae (Figs. 15 y 16)

Algas filamentosas de color rojo intenso a marrón. Algunas especies pueden llegar a alcanzar

hasta 30 cm de largo. Talos teretes ligeramente comprimidos, cilíndricos, irregularmente

articulados, creciendo a partir de un háptero costroso o un sistema rastrero de rizomas. Ramas

carpogoniales y formación de células fusionadas son comunes en esta familia, pero las células del

gonimoblasto se originan desde las células gametofíticas en la base de la cavidad cistocarpo.


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Padina cf. profunda. S. A. Earle. 1969. Ochrophyta, Dictyotales, Dictyotaceae (Fig. 17)

Plantas de color café, con forma de abanico (flatenadas), alcanzan hasta 12 cm de ancho, por lo

general crece en pequeños grupos o comunidades erectas, los talos maduros tienden a encorvarse

en el borde, poseen bandas concéntricas y escasa calcificación. Presentan pelos insertados en la

superficie del talo sobre las bandas, el estípite a menudo invertido por los rizoides. El talo

consiste en hojas de una o más capas, que puede llegar a ser dividido en segmentos estrechos y

espatulados.

Polysiphonia sp. Greville 1823. Rhodophyta, Ceramiales, Rhodomelacea (Fig. 18)

Descripción. El talo se desarrolla a partir de un eje erecto polisifonal, frecuentemente se

desarrollan ramas secundarias postradas o decumbentes. Presentan rizoides unicelulares,

formados en las células pericentrales. de donde se origina la porción erecta; usualmente con

abundante dicotomía o ramas laterales, las ramas filamentosas son teretes, todas las ramas con

varios sifones, con una serie de células axiales rodeada por varias células pericentrales. En

algunas especies, el ancho de las células pericentrales es el mismo del de la célula axial.

Rhizoclonium riparium (Roth) Harvey. Chlorophyta, Cladophorales, Cladophoraceae (Fig. 20)

Los filamentos no ramificados presentan contorno irregular, nunca rectos, con membranas

gruesas de 4-5 µm de espesor y con tamaño variable, una característica distintiva son los rizoides

incoloros que se proyectan lateralmente. Las células de los filamentos son cilíndricas con uno o

más núcleos, célula apical prominente, cloroplasto reticulado y pirenoides pequeños. Esta alga es

habitante frecuente de los manglares y también reportado como epífita sobre Gelidium Johnstonii

y Spyridia filamentosa.

Spatoglossum ecuadoreanum W. R. Taylor 1945. Ochrophyta, Dictyotales, Dictyotaceae

Talo en posición vertical, de 15 cm de alto, color marrón a marrón claro; ramificación muy

variable, de irregular a regularmente dicotómicas. Láminas amplias en forma de correas, 0.5-2.0

cm de ancho, longitud altamente variable y de 110 µm de espesor, ápices redondeados, dientes

marginales redondeados en intervalos irregulares. Células medulares rectangulares, de 20 µm de

espesor. Pelos superficiales dispersos, oscuros, en mechones. Tallo corto y poco visible. Zarcillo

con forma de almohadillad incospicuo.

Spyridia hypnoides (Bory de Saint-Vincent) Papenfuss 1968. Rhodophyta, Ceramiales, Spyridiaceae

(Fig. 19)

Talos muy rizados, filamentosos, densos a 10 (-25) cm de alto, Rosado a rojo-magenta;

ramificación alterna en todas direcciones; ápices comúnmente terminando en largos garfios

aplanados. Axis principal 1-2 mm de diámetro; células del filamento central hasta 500 µm de

diámetro; células corticales inicialmente alternando entre filas de largas células alargadas (a 10

µm de diámetro, 60 µm de largo) y cortas células anchas (a 30 µm de diámetro, 30 µm de largo),

eventualmente en muchas capas. Ramillas numerosas, delicadas, deciduas, 30-50 µm de

diámetro, 0.3-2.0 mm de largo, sin ramificación; segmentos de 40-100 µm de largo, no


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corticadas; uniones con ocho o más células pericentrales, elongadas. Ápice punteado, raramente

con espinas recurvadas. Tetrasporangios esféricos.

Vaucheria longicaulis Hoppaugh 1930 Heterokontophyta, Vaucheriales, Vaucheriacea

(Figs. 21 y 22)

Talos filamentosos, formando alfombrilla entrecruzadas, hasta 50 cm de largo, generalmente más

cortas, marrón-dorado a verde. Filamentos sin paredes celulares, 35-45 µm de diámetro.

Anteridios cilíndricos, de 35-60 µm de diámetro, 275-420 µm de largo, terminal en ramas rectas,

usualmente separadas por espacios vacíos de 6-35 µm de largo; papila de secreción una terminal,

con 1-4 papilas laterales. Oogonio terminal en ramas rectas, siendo lateral cuando la rama se

forma justo por debajo de la base, en forma de garrote, de 95-135 µm de diámetro, 295-420 µm

de largo, con una sola apertura terminal. Zigosporas esféricas en el límite superior del oogonio

cuando maduro, 97-135 µm de diámetro, verde oscuro.

DISCUSIÓN

En la plataforma rocosa de Playa Hermosa se logró colectar y determinar 18 especies, 3 de las

cuales son nuevos informes para el país.

En esta investigación, el género Bostrychia mostró el mayor número de especies, los

representantes de este género se distribuyen principalmente en manglares y zonas cercanas a

estos y en conjunto con el género Caloglossa y otras algas, conforman el complejo Bostrychetum

(Collado-Vides et al. 1996, Zuccarello & West 2006).

Cinco de las especies encontradas son comunes tanto para el Caribe como para el Pacífico en las

zonas tropicales, sin embargo aún no se encontraban registradas para el Pacífico de Panamá, estas

son A. spicifira, B. calliptera, B. montagnei, B. tenella y C. verticillata (Wysor 2003, 2004).

La especie A. spicifera en Panamá estaba registrada para Punta Galeta en el área del Caribe y en

Islas del pacífico de la provincia de Chiriquí (Wysor, 2004, Fernández et al. 2011). En el caso de

B. calliptera que solo había sido documentada para Bocas del Toro en el Caribe (Taylor 1945).

Esta alga es capaz de resistir largos períodos de desecación y cambios de salinidad (Dreckmann

et al. 2006), como los que se dan en las zonas intermareales del Pacífico.

La macroalga B. montagnei solo había sido informada en el Caribe para las Islas Bermudas,

Florida, Bahamas, Cuba, Jamaica, Brasil y Sierra Leona (Guiry & Guiry 2010), mientras que en

América central está reportada para Belice (Taylor 1960). De manera que representa un nuevo

informe para la zona del Pacífico. Esta es una especie que generalmente es encontrada creciendo

en mechones en las raíces de los manglares, aunque también es posible encontrarla en rocas,

postes y muros de contención en la zona intermareal (Smith and Norris 1988).

B. tenella especie cosmopolita que en Centroamérica ha sido registrada para Belice (Taylor

1969), Costa Rica, El Salvador y Panamá (Fernández et al. 2011).


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C. leprieurii consiste en una especie cosmopolita registrada para Panamá por Taylor (1960), se

caracteriza por crecer en zonas supralitorales y eulitorales y en la mayoría de los casos se

encuentra asociada a las raíces de mangles (Kamiya et al. 2004). Las algas rojas B. calliptera, B.

montagnei, B. tenella y C. leprieurii, son especies que crecen asociadas a raíces, troncos y

neumatóforos de árboles de manglar en el trópico y subtrópico (Cruz-Madrid 2010). Se podría

inferir que estas algas crecen de forma abundante en playa Hermosa por el tipo de sustrato, una

plataforma rocosa con mucho sedimento y que en época lluviosa recibe grandes aportes de agua

dulce por escorrentía, manteniendo características parecidas a las estuarinas.

Otra especie cosmopolita es C. verticillata, en Centroamérica se encuentra en Belice (Littler &

Littler 1997), en el Pacífico de México (Pedroche et al. 2005) y en el caribe de Panamá (Wysor et

al. 2003). En este estudio es registrada por primera vez para el Pacífico de Panamá. Es probable

que la aparición de esta especie en la zona se deba a los pocos estudios que se han realizado en el

Pacífico de Centroamérica y aún más si nos referimos a las zonas intermareales. Por otro lado,

todas las especies del género Caulerpa se desarrollan bien en ambientes marinos de aguas

templadas, pero en aguas tropicales se distribuyen más ampliamente (Hoek et al. 1988). Las

especies de este género, muestran una amplia distribución batimétrica y adaptabilidad

morfológica y fisiológica que son determinantes en favorecer la distribución de las especies de

este género en diferentes ambientes (Collado-Vides et al. 1999).

Chlorodesmis sp. es un género que se caracteriza por encontrarse en sustratos arenosos, raíces de

mangle o rocas, e incluso se ha encontrado en zonas contaminadas (Fernández 2008). Se

encuentra en México, Ecuador, en Centroamérica está informada para El Salvador, Costa Rica y

Panamá (Guiry & Guiry 2010).

Cladophoropsis membranacea es un alga típica de fondos rocosos en la zona intermareal

(Valdés-Iglesias 2003), como lo es la zona en la que se realizó el presente estudio, dicha especie

ya había sido documentada para el Pacífico de Panamá por Wysor (2004).

El género Halimeda se distribuye en todas las zonas tropicales, crece en zonas rocosas fangosas y

arenosas, y los organismos pertenecientes a este género aportan en gran parte la formación de

arena en los arrecifes tropicales (Hoek et al. 1988). H. discodea como H. cf. gracilis se

comportan como especies cosmopolitas. En específico H. discoidea crece sobre rocas y coral

muerto. Creciendo desde 2 metros hasta 12 metros de profundidad. Es de amplia distribución y

frecuencia en toda la costa de América Central se encuentra distribuida en Baja California,

Belice, Costa Rica, Pacífico de México y en Panamá (Guiry & Guiry 2010). Según Fernández et

al. (2011) también se encuentra para El Salvador y Nicaragua.

R. riparium es un alga de distribución mundial (Guiry & Guiry 2010), que crece en pozas

intermareales hasta 3 m de profundidad. En sustrato rocoso o sobre raíces de mangle (Fernández

2008). Está documentada para Guatemala, El Salvador, Costa Rica, Panamá (Fernández et al.

2011).

S. ecuadoreanum a nivel mundial está reportada para Islas Galápagos en Ecuador y en

Centroamérica solo para Panamá, en donde según Guiry & Guiry (2010) se encuentra en la zona

del Caribe.


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Padina profunda se distribuye en Norte América para Florida (Earle 1972) y para las Islas del

Caribe (Littler & Littler 2000). Esta especie representa un nuevo registro para la zona del

Pacifico y para el país, sin embargo es necesario hacer más colectas y revisiones sobre esta

especie.

S. hypnoides está reportada para Europa, Islas del Atlántico, del Caribe y del Pacífico, Norte y

Sur América, África, Asia (Guiry & Guiry 2010). En Centroamérica se informa para Panamá,

según Littler & Littler (2010). Es posible que esta especie se encuentre en otras zonas de América

Central pero que como en muchos otros casos aún no haya sido documentada.

V. longicaulis es una especie frecuente en aguas templadas (Abbot et al. 1976, Garbary et al.

1984, Scagel et al. 1989), sin embargo, en ambientes tropicales ha sido poco documentada, por lo

que haberla encontrado en Playa Hermosa, permite inferir que esta especie puede ampliar su

distribución, tal como lo informa Mendoza (2008), quien encontró a V. longicaulis creciendo

sobre planicies rocosas con arena en la zona intermareal media superior del Pacífico mexicano.

Hydropuntia sp. representa un nuevo registro para la república de Panamá, es necesario continuar

realizando muestreos en la zona para tener un registro más claro y poder identificar a nivel de

especie.

Las especies de Polysiphonia sp. ocurren en la mayoría de las regiones marinas del mundo, en

muchos casos como epífitas de algas más grandes, pueden crecer también sobre diversos

invertebrados e incluso sobre la caparazón de tortugas marinas. También se pueden encontrar

muchas especies creciendo sobre rocas o en áreas de manglares (Guiry & Guiry 2010)

AGRADECIMIENTOS

Agradecemos a Tina Hofmann y Orlando Cáceres por colaborar con la colecta de las muestras. A

la Secretaria Nacional de Ciencia y Tecnología (SENACYT) y a la Universidad Autónoma de

Chiriquí (UNACHI) por el financiamiento del estudio. A Julio Gómez por colaborar con la

confección del mapa de Panamá.

REFERENCIAS

Abbot, I.A. & G.J. Hollenberg. 1976. Marine Algae of California. Stanford University press.

Stanford, California. 789 pp.

Collado-Vides, L. & D. Robledo. 1999. Morphology and photosynthesis of Caulerpa

(Chlorophyta) in relation to growth form. Journal of Phycology 35: 325-330

Collado-Vides, L. & J.A. West. 1996. Bostrychia calliptera (Montagne) Montagne

(Rhodomelaceae, Rodophyta), registro Nuevo para el centro del Golfo de México.

Ciencias marinas 22(1): 47-55.

Cruz-Madrid, C. 2010. Poblaciones de macroalgas asociadas a raíces y neumatóforos de mangle:

estero el Tamarindo Departamento de La Unión, El Salvador. Tesis. Universidad de El

Salvador. 46 págs.


EDUNACHI

Dreckmann, K.M.; Sentíes, A.G.; Pedroche, F. F. & M.J. Callejas. 2006. Diagnóstico florístico de

la ficología marina bentónica en Chiapas. Hidrobiológica 16 (2): 147-158.

Earle, S.A. 1972. A review of the marine plants of Panama. Bull. Biol. Soc. Wash. 2: 69–87.

Fernández-García, C. 2008. Chlorophyta de la costa pacífica de Costa Rica. Rev. Biol. Trop. 56

(Suppl. 4): 149–162.

Fernández-García, C.; Riosmena-Rodríguez, R.; Wysor, B, Tejada, O.L. & J. Cortéz. 2011.

Checklist of the Pacific marine macroalgae of Central America. Botanica Marina 54: 53-

73.

Fischer, H. 1984. Turgor regulation in Caloglossa leprieurii (Montagne) J. Agardh

(Delesseriaceae: Rhodophyta). Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 81:

235-239.

Garbary, O.J. & R.S: Fitch. 1984. Some brackish of Vaucheria (Tribophyaceae) from British

Columbia and Nothern Washington. Le Naturalista canadien. 111: 125-130.

Guiry, M.D. 2010. Algaebase: base de datos de algas terrestres, marinas y de agua dulce. En

línea. Consultado en: julio de 2010. Disponible en: http://www.algaebase.org/

Hoek van den, C. & R.B. Searle. 1988. Cladophora pseudobainesii nov. spec. (Chlorophyta): an

addition to the N.W. Atlantic species of Cladophora. Botanica Marina 31: 521-524.

Holdridge, L.; Grenke, W.; Hatheway, W.; Lian, T. & A.J. Tosi Jr.. 1971. Forest environment in

tropical life zones: a pilot study. Pergamon Press Oxford.

Howe, M.A. 1910. Report on a botanical visit to the Isthmus of Panama. J. N Y Bot. Gard. 11:

30–44.

Huisman, J.M.; Saunders G.W. & A.W. Sherwood. 2006. Recognition of Titanophycus, a new

genus based on Liagora valida Harv. (Liagoraceae, Nemaliales). In: (J.M. Huisman, ed)

Algae of Australia Nemaliales. Australian Biological Resources Study Canberra,

Australia. pp. 116–119.

Instituto Geográfico Nacional Tommy Guardia. 2007. Atlas de la República de Panamá. Novoart,

S.A. Panamá.

Kamiya, M.; Zuccarello, G. & J.A. West. 2004. Filogeografía de Caloglossa leprieurii y especies

relacionadas (Delesseriaceae, Rodophyta) basado en secuencias del gen rbcL. The

Japanese Journal of phicology. 52 (suplement):147-151.

Littler, D.S. & M.M. Littler. 1997. An illustrated flora of the Pelican Cays, Belize. Bulletin of the

Biological Society of Washington 9: 1-149.

Littler, D.S. & M.M. Littler. 2000. Caribbean Reef Plants. Offshore Graphics Inc. Washington

D.C., 542 pp.

Littler, D.S. & M.M. Littler. 2009. Marine plants of Pacific Panamá. Smithsonian tropical

Research Institute. http://biogeodb.stri.si.edu/pacificalgae/list. Consultado en Julio del

2010.

Littler, D.S.; Littler, M.M. & M.D. Hanisak. 2008. Submersed plants of the Indian river Lagoon.

Offshore Graphics, Inc. Washington, D.C. USA. 286 pp.


EDUNACHI

Mendoza, A.C. & L.E. Mateo. 2008. Dos nuevos registros del género Vaucheria A.P. Decandolle

(Vaucheriaceae, Xanthophyceae) para la costa del pacífico de México. Polibotánica. 25:1-

9.

Pedroche, F.F.; Silva, P.C.; Aguilar-Rosas, L.E.; Dreckmann, K.M. & R. Aguilar-Rosas. 2005.

Catálogo de las algas marinas bentónicas del Pacífico de México. I. Chlorophycota. pp. I-

VIII, 17-146.

Scagel, R. F.; Gabrielson, P. W.; Garbary, D. G.; Golden, L.; Hawkes, M.W.; Lindstrom, S.C.;

Oliviera, J. C. & T.B. Widdowson. 1989. Synopsis of Benthic Marine Algae of British

Columbia, Southeast Alaska, Washington and Oregon. Phycological contribution No. 3

Univ. of British Columbia VI 532 pp.

Schnaeider, C.W. & C.E. Lane. 2000. Two species of Vaucheria new for New England, V. lii and

V. racemosa. Northeastern naturalist, 7:25-32.

Siqueiros Beltrones D. 1998. Macroalgas marinas de Baja California Sur. Parte I: Bahía de la Paz

y Bahía de la Ventana. Universidad Autónoma de Baja California Sur. Informe Final

SNIB-CONABIO proyecto No.P103.México. D.F.

Smith, C.M. & J.N. Norris. (1988). Procarp structure in some Caribbean species of Bostrychia

Montagne (Rhodophyta, Rhodomelaceae): an important systematic character. Atoll Res.

Bull. 312: 15.

Taylor, W.R. 1945. Pacific marine algae of the Allan Hancock Expeditions to the Galapagos

Islands. Allan Hancock Pacific Exp. 12: 1-528.

Taylor, W.R. 1960. Marine algae of the eastern tropical and subtropical coasts of the Americas.

pp. 870. Ann Arbor: The University of Michigan Press.

Taylor, W.R. 1969. Notes on the distribution of West Indian marine algae particularly in the

Lesser Antilles. Contr. Univ. Mich. Herb. 9: 125-203.

Valdés-Iglesias, O.; Díaz, N.; Cabranes, Y.; Acevedo, M.E.; Areces, A.J.; Graña, L. & C. Díaz.

2003. Macroalgas de la plataforma insular cubana como fuente de extractos bioactivos.

Avicennia. 16:36-45.

Wysor, B. 2004. An annotated list of marine Chlorophyta from Pacific coast of the Republic of

Panama with a comparison to Caribbean Panama species. Nova Hedwigia 78: 209-241.

Wysor. B & H.C.F. Kooistra. 2003. An annotated list of marine Chlorophyta from the Caribbean

coast of the Republic of Panama. Nova Hedwigia 77 3-4 487-523.

Zuccarello, G.C. & J.A. West. 2006. Molecular phylogeny of the subfamily Bostrychioideae

(Ceramiales, Rhodophyta): subsuming Stictosiphonia and highlighting polyphyly in

species of Bostrychia. Phycologia 45: 24-36.

Puente Biológico (2010): 3: 127-143 EDUNACHI

L. Pérez, A. González, I. Martínez, R. Ríos, O. Tejada & R. Villarreal / Macroalgas de Playa Hermosa... 139

Fig. 1. Ubicación del sitio de estudio, playa Hermosa, provincia de Chiriquí, república de Panamá.

PLAYA HERMOSACorregimiento de Boca Chica

Distrito de San Lorenzo, Provincia de Chiriquí

Escala 1:16,000

Hoja topográfica de Horconcito en escala 1: 50,000; impreso por el Instituto Geográfico Tommy Guardia. Localización regional de Playa Hermosa, coordenadas: NA D 27 (908477 N; 37 1850 E); WG S 84 (90 8684; 37 1870 E)

Mapa de la república de Panamá; escala 1: 16,000.



Fig. 2. Acanthophora spicifera creciendo sobre esponjas. Fig. 3. A. spicifera protuberancias en forma de espinas; Fig. 4 A. spicifera corte transversal con fuerte corticación hacia la periferia del talo. Fig. 5 Bostrychia calliptera ramificación opuesta, ápices incurvados. Fig. 6 Bostrychia montagnei talo color púrpura a café oscuro con ramificación alterna en las porciones bajas. Fig. 7 Ramificación en B. montagnei. Fig. 8 Bostrychia tenella típica ramificación pinnada. Fig. 9 Caloglossa leprieurii vena media del talo con evidente constricción en la base de la lámina a partir de los cuales nacen y se agrupan los rizoides. Fig. 10 Cistocarpo en la región ventral del talo laminar de C. leprieurii. Fig. 11 Caulerpa verticillata creciendo sobre rocas con gran cantidad de sedimento Fig. 12 Morfología del talo de C. verticillata. Fig. 13 Chlorodesmis caespitosa aspecto enmarañado y cespitoso de los agregados de talos.

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Fig. 14 Halimeda cf. gracilis alga adherida a sustrato rocoso a través de disco basal fibroso. Fig. 15 Hydropuntia sp. ramificación dicotómica del talo. Fig. 16 Esporangios de Hydropuntia sp. Fig. 17 Padina cf profunda talo adherido firmemente a la roca por medio de disco basal. Fig. 18 Polysiphonia sp. construcción polisifónica del talo, mostrando dicotomía hacia la parte distal. Fig. 19 Spiridia hypnoides talo maduro con ramificación alterna. Fig. 20 Rhizoclonium riparium filamento uniseriados con características paredes celulares engrosadas y blanquecinas. Fig. 21 Vaucheria longicaulis talo filamentoso cilíndrico con ramificación dicotómica. Fig. 22 V. longicaulis Oogonio en posición terminal.

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Macroalgas de Playa Hermosa, Costa Pacífica de...

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