XXVI REUNIÓN CIENTÍFICA-TECNOLÓGICA,

FORESTAL Y AGROPECUARIA VERACRUZ 2013

V REUNIÓN DE INVESTIGACIÓN AGRÍCOLA, PECUARIA,

FORESTAL Y ACUÍCOLA EN EL TRÓPICO MEXICANO

XLIX REUNIÓN NACIONAL DE INVESTIGACIÓN

PECUARIA

VIII REUNIÓN NACIONAL DE INNOVACIÓN

AGRÍCOLA

VIII REUNIÓN NACIONAL DE INNOVACIÓN

FORESTAL

IV REUNIÓN NACIONAL DE INNOVACIÓN

ACUÍCOLA Y PESQUERA

MEMORIAXLIX REUNIÓN NACIONAL

DE INVESTIGACIÓN

PECUARIA

XLIX Reunión Nacional de Investigación Pecuaria Veracruz 2013

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GHRELINA PROMUEVE UN INCREMENTO EN LA EXPRESIÓN FUNCIONAL DE LOS CANALES

DE SODIO Y CALCIO VOLTAJE DEPENDIENTES EN SOMATOTROPOS DE ORIGEN BOVINO.

GHRELIN PROMOTES AN INCREASE IN FUNCTIONAL EXPRESSION OF VOLTAGE GATED SODIUM AND CALCIUM CHANNELS IN BOVINE SOMATOTROPHS CELLS.

Magdaleno MA1*, Ángeles GA, Zamora PA, Domínguez MB1, Hernández BA, Cervantes AP, Barrientos

MM, Salazar CM, Lamothe ZC, Flores HJLV2 1Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Veracruzana; 2Instituto de Fisiología,

BUAP beldominguez@uv.mx

Los somatotropos producen Hormona de Crecimiento (GH); estas células, presentan potenciales bioeléctricos, resultado de la actividad electroquímica de su membrana; la cual es llevada a cabo por un grupo de proteínas estructurales transmembranales denominadas canales iónicos (CI) que permiten el paso selectivo de iones (Na+, Ca2+ y K+), ellos son activados por el potencial de membrana. La señal para la secreción de GH es un incremento de [Ca2+

] intracelular modulada bajo el control de dos neuropéptidos hipotalámicos; uno estimulador, la hormona liberadora de GH (GHRH) y otro inhibidor, la somatostatina. Además de GHRH, existen estimuladores de GH sintéticos (GHRPs) denominados secretagogos de GH (GHS). Investigaciones en relación a los mecanismos de acción de los GHS sobre la secreción de GH dirigieron el descubrimiento del receptor a GHS (GHS-R) y más tarde a la Ghrelina, ligando endógeno para GHS-R. Los efectos a largo plazo (>48hrs) de los secretagogos sobre los somatotropos en relación a los CI, han sido poco estudiados. Con el objetivo de investigar el efecto crónico (>48hrs.) de Ghrelina (10nM) o con GHRP-6 (100nM) sobre los CI en los somatotropos de origen bovino, se obtuvieron cultivos de somatotropos de glándulas pituitarias separados por gradiente de Percoll® e identificados por inmunocitoquímica, el registro de las corrientes iónicas fue mediante la técnica de Patch-Clamp en la configuración de célula completa. Los resultados se analizaron con el programa Clampfit v10.2 y Sigma Plot (2009) v11. El tratamiento en los somatotropos bovinos promovió un incremento (p<0.05) en la corriente de sodio de 2.51±0.73 veces más con Ghrelina (-674.0±87.03 pA; n=4), y 1.50±0.75 veces más con GHRP-6 (-402.4±85.30 pA; n=4), que el valor control (-267.5±64.19 pA; n=6), En lo referente al calcio; existen dos componentes en la corriente, uno de ellos de rápida activación y de rápida inactivación que representa a los canales de calcio de bajo umbral de activación (LVA) y otro de lenta activación y de no inactivación que representa a los canales de alto umbral de activación (HVA); la Ghrelina modifica ambas corrientes incrementándolas alrededor del 100% con respecto al valor control para cada corriente, tanto para LVA (±70 pA) como para HVA (±50 pA), sin modificar las propiedades biofísicas de activación e inactivación del canal de Na y calcio. La corriente de potasio que corresponde a la corriente saliente no se modifica con la presencia de Ghrelina o GHRP-6, las propiedades cinéticas no sufren cambios significativos. No se observaron cambios en el tamaño de las células medido por su capacitancia, en pico faradios (pF), mismo que fue 9.5±1.7, 7.76±1.36 y 7.95±1.23 pF para Ghrelina, GHRP-6 y control, respectivamente. Se concluye que la presencia de Ghrelina o GHRP-6 a largo plazo altera la fisiología de los somatotropos, lo cual se refleja en una modificación de su actividad eléctrica. La Ghrelina o el GHRP-6 promueven un incremento en la expresión funcional de canales de sodio y de canales de calcio, sin modificar las propiedades cinéticas macroscópicas de estos canales. CONACYT 104264.