7/23/2019 Microbiologia Preguntas Virus

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1. Que es un virus?Es una partícula infectiva no celular, que contiene un ácido nucleico, una

cubierta o capside

2. Como se clasifican los virus?• Por el tipo de ácido nucleico (ADN o ARN)

• El núero de !ebras de ácido nucleico " su polaridad o lina#e (Positivo o

ne$ativo)%

• El odo de replicaci&n%

• El taa'o, la estructura " sietría de la partícula viral%

• a presencia o no de una cubierta lipídica%

3. Que es una cubierta lipídica?Es una iportante característica estructural ausente o presente que define

un virus (desnudo o con cubierta), la cubierta deriva de las ebranascelulares del !ospedador donde las proteínas propias de la ebrana sonreeplaadas por las del virus

4. Que es un virus desnudo?*irus que no poseen cubierta

5. Que es una capside?Es una cubierta proteica que rodea al ácido nucleico del $enoa

6. Por qu est! formada las c!psides de simetría "elicoidal?Prot&eros (especie única de polip+ptidos)

#. $ que se le llama protomero?Es la unidad estructural de proteínas que foran la capside

%. Como se le llama al comple&o de prot'meros ( !cido nucleico?Nucleocápside

). $ que se le llama caps'mero?oran las capsides de sietría icosaedrica, copuestos por polip+ptidos(protoeros) distintos- con#unto de protoeros

1*.Cu!l es la diferencia de las capsides en los virus?.ue son !elicoidales o icosaedrica

11.$ que se le denomina virion? A la particula vírica copleta que cobina el $enoa " la capside

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12.Que es la curva de crecimiento en un paso?Representaci&n del cabio total que se da, con el tiepo, en el núero devirus infecciosos que !a" dentro de una sola c+lula que !a sido infectadapor una única partícula vírica

13.Como inicia la curva de crecimiento en un paso?/e inicia con el periodo de eclipse (de 0 a 12!rs), se$uido de un creciiento

e3ponencial (de 4 a 51 !rs), forando al final entre 022 a 02,222 virones

14.Que es el periodo de eclipse?El virus pierde la capacidad para infectar otras c+lulas, es el tiepo quepasa desde la penetraci&n inicial !asta la creaci&n del prier virion !i#o%

15.Que es el crecimiento e+ponencial?Núero de virus !i#os que se producen dentro de una c+lula infectada seincreenta e3ponencialente durante un cierto período de tiepo, !asta

que alcana una eseta% Despu+s de lle$ar a ella, no se observa nin$únotro increento en la producci&n de virus

16.Cu!les son las fases del ciclo de replicaci'n viral? Adsorci&nPenetraci&nPerdida de cubiertaEnsabla#e " liberaci&n

1#.,escribe las fases del ciclo de replicaci'n viral-• ase de adsorci'n, interacci&n entre el ancla#e inicial de la partícula

viral " las ol+culas receptoras de la ebrana de la celula!ospedadora

• ase de penetraci'n, se da por dos ecanisos, /0,C6

ediada por receptores (endosoa) " la 0 ,7/C$ con laebrana celular (ediada por $lucoproteínas)%

• Perdida de cubierta, es el proceso de desensabla#e del virion

(dependientes de enias celulares) que perite la e3presi&n de los$enes virales que llevan a cabo la replicaci&n

• /nsambla&e ( liberaci'n, estas acciones se llevan a cabo en el

interior de la c+lula !ospedadora en el citoplasa en el caso de losvirus ARN " en el núcleo en los virus ADN

1%.Como son los mecanismos de replicaci'n en virus $,0?Este ecaniso depende del taa'o del ADN entre ás peque'as ásdependen de la c+lula del !ospedador para su replicaci&n, entre ás$randes ás tienen la capacidad eniática para replicarse

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1).Como son los mecanismos de replicaci'n en virus $70?7abi+n dependen de la c+lula del !ospedador

2*.Cu!les son los efectos de la infecci'n vírica sobre la clula

"ospedadora?• nfecciones virales en la cual no a"í pro8enie viral• nfecciones virales persistentes• nfecciones víricas que causan un estado vírico latente en la

clula "ospedadora 

nfecciones víricas que causan la muerte de la clula"ospedadora ( la producci'n de una pro8enie vírica

21.$ que se le considera infecci'n vírica abortiva?

Es cuando el virus no produce pro$enie puede ser por que la c+lula!ospedadora es defectuosa (carece de enias o factores detranscripci&n), por un virus defectuoso (perdi& la capacidad de replicarse) opor que la c+lula !ospedadora uere (a causa de la infecci&n) antes de queel virus se pueda replicar

22.$ que se le llama infecciones víricas persistentes?/e le llaa así cuando la c+lula !ospedadora no uere ni altera su funci&ntras la infecci&n viral, el virus se replica " libera pro$enie viral%

23.Que es una infecci'n vírica latente?

El virus persiste dentro de la c+lula !ospedadora sin producir pro$enie, sepueden reactivar eses o a'os ás tarde produciendo una infecci&n, el$enoa vírico puede contenerse dentro de anera estable en uno de loscroosoas del $enoa del !ospedador creando tuores víricos%

24. Como se le conoce "ist'ricamente al 9:;?Partícula de dane

25.Cu!l es la estructura del 9:;?Está constituido por una nucleocapside icosaedrica rodeada por una cubierta que

contiene el corto $enoa de ADN

26.Cu!les son las 4 proteínas codificadas por el $,0 del 9:;?• <a proteína :;c$8 de la cápside (antí$eno capsular de la !epatitis

8)%

• <a proteína :;s$8 de la cubierta ($lucoproteína conocida coo

antí$eno de superficie de la !epatitis 8)

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• a ultifuncional $,0 polimerasa=ranscriptasa inversa (fora un

cople#o con el $enoa de ADN dentro de la cápside)

• Proteína > (proteína re$uladora no estructural)

2#.Cual son las fuentes de infecci'n del 9:;?

El virus se encuentra en todos los líquidos corporales de un individuoinfectado (san$re, seen, saliva " lec!e aterna)

2%.9ías de transmisi'n del 9:;?Por in"ecci&n " transisi&n vía se3ual

2).Principales tipos celulares en los que el 9:; establece una infecci'nprimaria?En los !epatocitos

3*.<a muerte celular de las clulas "ep!ticas infectadas por 9:; se debe

principalmente a? A la respuesta inunitaria celular, los linfocitos 7 citot&3icos atacan contralos antí$enos del *98

31.Cu!les son las fases de las infecciones a8udas del 9:;?• Periodo de incubaci&n

• ase de preictericia

• ase de ictericia

• Periodo de convalecencia

32.Cu!nto dura el periodo de incubaci'n del 9:;?De entre :; " 012 días

33.íntomas del 9:; en periodo de preictericia6

• <alestar 

•  Anore3ia

• Nauseas

• iebre leve

• <ial$ia

34.íntomas del 9:; en periodo de ictericia-• =rina oscura (alta bilirrubina)

• >ct+rica

• inflaaci&n " sensibiliaci&n del !í$ado

35.nfecciones persistentes cr'nicas que eventualmente pueden provocar la muerte de los individuos infectados?@irrosis " cáncer de !í$ado

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36./structura de un retrovirus-• Cubierta, que contiene la proteína de fusi&n 7< o P:0 unida a una

proteína de superficie o de ad!esi&n la /B o P012 " proteínas de lac+lula !ospedadora

• 0cleo icosaedrico@ en fora de cono que contiene la proteína

principal de la cápside (la @A, tabi+n llaada p1:)%

• /ntre la capside ( la cubierta@ esta una proteína de la atri

e3terna (la <A o P05)

• /n la capside a!í dos copias id+nticas del $enoa ARN (Diploides)

que es de cadena siple " sentido positivo unidos a una proteínabásica (N@ o P5)

• 3 /nAimas dentro de la capside@ transcriptasa inversa, inte$rasa "

la proteasa

3#.Como se distin8uen los retrovirus del resto de virus de $70?Por la presencia de la transcriptasa inversa que convierte un $enoa víricode ARN de cadena siple en un ADN vírico de cadena doble

3%.Por qu se les denomina retrovirus?Por qu+ invierten el orden de transferencia de inforaci&n, un $enoavírico de ARN de cadena siple es el olde para la síntesis de un ADN concadena doble, en ve de la nora casi universal de ADN a ARN

3).ec"a en que se document' por primera veA el ,$?En estados unidos en 0C40

4*.Cu!les son los tres importantes 8enes que contiene el 8enoma de$70 del 9:?

• Ben B$B, codifica las proteínas @A, <A " la N@

• Ben P<, codifica la transcriptasa inversa, la proteasa, la inte$rasa "

la ribonucleasa

• Ben /09, codifica las proteínas 7< " la /B

• Entre los $enes P= " EN* están otros 8enes que codifican

proteínas re8uladoras adicionales ( proteínas accesos arias confunci&n diversa

41.ases de la replicaci'n del 9:-• ni'n a un receptor específico de la superficie de la ebrana celular, se

lleva acabo en la superficie del *>9 por el fra$ento /B del $en EN* quese une preferenteente a una olecula @D:, infectando los linfocitos 7

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cooperadores, los linfocitos, onocitos " las celulas dendríticas quecontienen a esta proteína en sus ebranas celulares

• Penetraci'n del virus en la c+lula, Requiere de otro corrreceptor (receptor

de quiiocina) para !acer entrar el nucleo vírico dentro de la celula, la

uni&n con el este correceptor activa la $lucoproteína vírica 7< (proteína defusion) desencadenando la fusion entre la cubierta vírica " la ebranacelular

• ranscripci'n inversa del $70 vírico, al !aber entrado ala celula

!ospedadora se requiere de una transcriptasa inversa que convierte un$enoa vírico de ARN de cadena siple en un ADN vírico de cadenadoble%

• nte8raci'n del provirus en el $,0 de la clula "ospedadora, el provirus

todavía en el nucleo del virion es transportado !acia el nucelo por laproteína <A, a!í la inte$rasa vírica esciende e inserta el proviruscovalenteente asi el provirus inte$rado se establece en el $enoa celular 

• ranscripci'n ( traducci'n de las secuencias del ADN vírico inte$rado

• /nsambla&e ( maduraci'n de la pro$enie infecciosa

42.Como se transmite el 9:?• @ontacto se3ual

• 7ransfusiones

•  A$u#as containadas

• 7ransisi&n perinatal