MIV-U5-Actividad 3. Nomenclatura de Aldehídos, Cetonas y Ácidos Carboxílicos

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Química II MIV - U5 - Actividad 3. Nomenclatura de aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos Datos de identificación: QUIMICA II Nombre del alumno: Pedro Luis Noriega Padilla Matrícula : A07134263 Nombre del tutor: German Nadal Fecha: 04/03/15 Nombra según la IUPAC las siguientes moléculas. Realiza el procedimiento completo. I. Aldehídos 1 2 Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos; en este caso tenemos 5 carbonos. Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos; en este caso tenemos 4carbonos. Paso 2: Numeramos los carbonos de la cadena, comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; del 1 al 5, de derecha a izquierda. Paso 2: Numeramos los carbonos de la cadena, comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; del 1 al 4, de derecha a izquierda. 1 D.R.© Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, Eugenio Garza Sada 2501 Sur, Col. Tecnológico, Monterrey, N.L. México, 2013

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Química II

MIV - U5 - Actividad 3. Nomenclatura de aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos

Datos de identificación: QUIMICA IINombre del alumno: Pedro Luis Noriega Padilla Matrícula: A07134263

Nombre del tutor: German Nadal Fecha: 04/03/15

Nombra según la IUPAC las siguientes moléculas. Realiza el procedimiento completo.

I. Aldehídos

1 2

Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos; en este caso tenemos 5 carbonos.

Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos; en este caso tenemos 4carbonos.

Paso 2: Numeramos los carbonos de la cadena, comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; del 1 al 5, de derecha a izquierda.

Paso 2: Numeramos los carbonos de la cadena, comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; del 1 al 4, de derecha a izquierda.

Paso 3: Identificamos las ramificaciones y tenemos un metilo en el carbono 3.

Paso 3: Identificamos ramificaciones y tenemos un metilo en el carbono 2 y otro en el carbono 3.

Paso 4: Nombramos la molécula: 3-Metil Pentanal.

Paso 4: Nombramos la molécula: 2,3-Dimetil Butanal.

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Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos; en este caso tenemos 4 carbonos.

Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos; en este caso tenemos 3 carbonos.

Paso 2: Numeramos los carbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cercano; 1 a 4, de izquierda a derecha.

Paso 2: Numeramos los carbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cercano; 1 a 3, de derecha a izquierda.

Paso 3: Identificamos las ramificaciones y tenemos 2 metilos en el carbono 3.

Paso 3: Identificamos las ramificaciones y tenemos un metilo en el carbono 2.

Paso 4: Nombramos la molécula: 3,3-Dimetil Butanal. Paso 4: Nombramos la molécula: 2-Metil

Propanal.

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Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos, en este caso tenemos 3 carbonos.

Paso 2: Numeramos los carbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; 1 a 3, de derecha a izquierda.

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Paso 3: Identificamos ramificaciones y en este caso no tenemos.

Paso 4: Nombramos la molécula: Propanal.

II. Cetonas

1 2

Paso 1: Identificamos la cadena más larga de carbonos; en este caso tenemos 5 carbonos.

Paso 1: Identificamos la cadena más larga de carbonos; en este caso tenemos 5 carbonos.

Paso 2: Numeramos los carbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; 1 a 5, de izquierda a derecha.

Paso 2: Numeramos los carbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; 1 a 5, de izquierda a derecha.

Paso 3: Identificamos ramificaciones; en este caso no tenemos.

Paso 3: Identificamos ramificaciones y tenemos un metilo en el carbono 2 y otro en el carbono 4.

Paso 4: Nombramos la molécula:

3-Pentanona.

Paso 4: Nombramos la molécula:

2,4-Dimetil 3 Pentanona.

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Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos, en este caso es de 6 carbonos.

Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos, en este caso es de 7 carbonos.

Paso 2: Numeramos los carbonos 1 a 6, derecha a izquierda.

Paso 2: Numeramos los carbonos 1 a 7, de izquierda a derecha.

Paso 3: Identificamos ramificaciones y tenemos un metilo en el carbono 4.

Paso 3: Identificamos ramificaciones y tenemos 2 metilos en el carbono 5.

Paso 4: Nombramos la molécula: 4-Metil 3-Hexanona. Paso 4: Nombramos la molécula: 5,5-Dimetil-3-

Heptanona.

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Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos, en este caso tenemos 4 carbonos.

Paso 2: Numeramos los carbonos 1 a 4, de izquierda a derecha.

Paso 3: Identificamos las ramificaciones y en este caso no tenemos.

Paso 4: Nombramos la molécula: 2-Butanona.

III. Ácidos carboxílicos

1 2

Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos, en este caso tenemos 2 carbonos.

Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos, en este caso tenemos 4 carbonos.

Paso 2: Numeramos los carbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; 1 a 2, de derecha a izquierda.

Paso 2: Numeramos los carbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; 1 a 4, de derecha a izquierda.

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Paso 3: Identificamos las ramificaciones y en este caso no tenemos.

Paso 3: Identificamos ramificaciones y tenemos un metilo en el carbono 3.

Paso 4: Nombramos la molécula: Ácido Etanoico. Paso 4: Nombramos la molécula: Ácido 3-Metil

Butanoico.

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3 4

Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos, en este caso tenemos 4 carbonos.

Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos, en este caso tenemos 4 carbonos.

Paso 2: Numeramos los carbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; 1 a 4, de izquierda a derecha.

Paso 2: Numeramos los carbonos comenzando por el extremo que tenga el grupo funcional más cerca; 1 a 4, de derecha a izquierda.

Paso 3: Identificamos ramificaciones; en este caso no tenemos.

Paso 3: Identificamos ramificaciones y tenemos 2 metilos en el carbono 3.

Paso 4: Nombramos la molécula: Ácido Butanoico. Paso 4: Nombramos la molécula: Ácido 3,3-

Dimetil Butanoico.

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Paso 1: Identificamos la cadena de carbonos y en este caso tenemos 3 carbonos.

Paso 2: Numeramos los carbonos en este caso del 1 al 3, de izquierda a derecha.

Paso 3: Identificamos ramificaciones; en este

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Paso 4: Nombramos la molécula: Ácido Propanoico.

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