Neoplasias malignas
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GARCIA LOPEZ ALBERTO
SALAMANCA CUELLAR NADIA .
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METASTASIS: PROPAGACION
SECUNDARIA DE CELULAS CANCEROSAS
A UN LUGAR TOTALMENTE NUEVO.
APOPTOSIS: MUERTE CELULAR
PROGRAMADA ORDENADA POR EL QUE
LA CELULA MUERE ANTE ESTIMULOS
EXTRA O INTRACELULARES
(HOMEOSTASIA)
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Los tumores que se
expanden a sitios
distantes se denominan malignos o
cáncer.
Los tumores malignos tienen la
capacidad de invadir
los tejidos a lugares
distantes.
(Metástasis)
Donde poblaciones de células
malignas se asientan, crecen e
invaden de nuevo.
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Las neoplasias surgen por
mutaciones en genes que regulan el
crecimiento celular, la
apoptosis o la reparación del
ADN.
Origen de toda neoplasia es la pérdida de la capacidad de
respuesta a los controles normales
de crecimiento.
En gran parte de los casos los tumores malignos
son mortales
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Las células del cáncer se
desarrollan a partir de células
sanas en un proceso complejo
llamado TRANSFORMACION.
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TRANSFORMACION
INICIACION
PROMOCION
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El cancer se desarrolla
apartir de celulas sanas.
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Se produce un cambio en el material
genetico de la celula (ADN o
ESTRUCTURA DEL CROMOSOMA)
para volverla cancerosa. El cambio
del material genético se da por un
carcinógeno.
![Page 12: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/12.jpg)
CARCINOGENOS: Sustancias
químicas, tabaco, virus,
radiación y la luz solar.
“ No todas las células son
susceptibles a los agentes
carcigenos, Un defecto genético
en una célula puede volverla
mas susceptible”
![Page 13: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/13.jpg)
Promotores (sustancias existentes
en el ambiente) .Los promotores
permiten que una célula
sometida al proceso de
iniciación se vuelva cancerosa.
La combinación de una célula
susceptible y un carcigeno son
necesarios para causar cáncer.
![Page 14: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/14.jpg)
A medida que las celulas
cancerosas crecen y se multiplican,
forman una masa de tejido
canceroso, llamado tumor, que
invade y destruye los tejidos
normales adyacentes.
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Células anormales, entre ellas células gigantes
tumorales
Variación del tamaño , forma de células y los núcleos
celulares
Mitosis atípicas
Núcleos hipercromaticos y aumentados de tamaño como cromatina tosca y nucléolos prominentes
ANAPLASIA
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Actividad micotica
• Abundancia de mitosis caracterizado de muchos tumores malignos.
• El Dx se basa en el hallazgo de un deterioro determinado de mitosis.
Patrón de crecimiento
• A menudo desorganizado y aleatorio.
• Los tumores malignos a menudo crecen mas que su aporte sanguíneo y sufren necrosis isquémica.
Invasión (filtración)
• Malignidad confirmada mediante la demostración.(vasos sanguíneos y linfáticos)
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METASTASIS
Origen correcto.
Microscopia electrónica
Presencia. tumor
maligno.
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EJEMPLO TEJIDO AFECTADO
FIBROSARCOMA TEJIDO CONJUNTIVO
FIBROSO
MIXOSARCOMA TEJIDO CONECTIVO LAXO
LIPOSARCOMA TEJIDO ADIPOSO
CONDROSARCOMA TEJIDO CARTILAJINOSO
OSTEOSARCOMA TEJIDO OSEO
ANGIOSARCOMA TEJIDO VASCULAR
LINFAGIOSARCOMA TEJIDO LINFATICO
RABDOMIOSARCOMA TEJIDO MUSCULAR
ESTRIADO
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CARCINOMACANCER DE
CELULAS EPITELIALES
CELULAS QUE RECUBREN LA
SUPERFICIE DEL CUERPO
PRODUCEN HORMONAS Y FORMAN
GLANDULAS
GENTE ADULTA
GENTE JOVEN
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EJEMPLO DE CARCINOMAS
CANCER DE PIEL
CANCER DE PULMON
CANCER DE COLON
CANCER DE ESTOMAGO
CANCER DE MAMA
CANCER DE PROSTATA
CANCER DE LA GLANDULA TIROIDEA
![Page 23: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/23.jpg)
CANCER DE
PIEL.
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CANCER DE PULMON
CARCINOMA DE CELULAS PEQUEÑAS
CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS
CARCINOMA DE CELULAS GRANDES
ADENOCARCINOMA
![Page 25: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/25.jpg)
CANCER DE
MAMA
TIPOCARCINOMA DUCTAL IN
SITU
CARCINOMA LOBULAR IN
SITU
CARCINOMA DUCTAL
INVASIVO
CARCINOMA LOBULAR INVASIVO
CANCER INFLAMATORIO
DE MAMA
ENFERMEDAD DE PAGET DEL
PEZON
CISTOSARCOMA FILODES
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SEGUNDA CAUSA DE MUERTE POR CANCER
EN MUJERES.
1 DE CADA 8 MUJERES PRESENTARA
CANCER DE MAMA
ANTECEDENTE DE CANCER DE MAMA EN LA
FAMILIA.
SEDENTARISMO E INGESTION DE BEBIDAS
ALCOHOLICAS.
USO PROLONGADO DE ANTICONCEPTIVOS
ORALES
AUSENCIA DE EMBARAZO.
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![Page 28: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/28.jpg)
CANCER DE GLANDULA
TIROIDEA
TIPO
CANCER PAPILAR
CANCER FOLICULAR
CANCER ANAPLASICO
CANCER MEDULAR
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SARCOMACANCER DE
CELULAS MESODERMICAS
FORMAN MUSCULO Y
TEJIDO CONECTIVO
GENTE JOVEN
GENTE ADULTA
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EJEMPLO DE SARCOMA
LEIOMIOSARCOMA ( CANCER DEL
MUSCULO LISO DEL APARTO
DIGESTIVO)
OSTEOSARCOMA ( CANCER DE
HUESO)
![Page 31: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/31.jpg)
CANCER DE
HUESO
• MIELOMA MULTIPLE
• OSTEOSARCOMA
FIBROSARCOMA
• HISTIOCITOMAS FIBROSOS MALIGNOS
CONDROSARCOMAS
• TUMOR DE EWING
LINFOMA MALIGNO DE HUESO
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![Page 33: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/33.jpg)
Cáncer de los glóbulos blancos, o
de las células que maduran los
glóbulos rojos.
-Los glóbulos blancos se originan
apartir de las celulas madre en la
medula osea.
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![Page 35: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/35.jpg)
leucemia
Error en la maduración de
leucocitos
Reorganización de los
cromosomas.
Las células se multipliquen sin
control
Se convierten en cancerosas
![Page 36: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/36.jpg)
Las células leucémicas invaden la
medula ósea.
Van reemplazando la función de las células que se convierten el
glóbulos blancos
normales.
Invadiendo órganos como:
Hígado, Bazo
Ganglios linfáticos
Testículos y cerebro.
![Page 37: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/37.jpg)
CLASIFICACION DE LEUCEMIAS.
LEUCEMIA LINFOCITICA
AGUDA
LEUCEMIA MIELOCITICA
AGUDA
LEUCEMIA LINFOCITICA
CRONICA
LEUCEMIA MIELOCITICA
CRONICA
![Page 38: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/38.jpg)
LEUCEMIA CARACTERISTICAS
•AGUDA
•LINFICITICA
•PROGRESAN RAPIDAMENTE.
•SURGEN APARTIR DE
CAMBIOS CANCEROSOS EN
LOS LINFOCITOS
•CRONICA
•MIELICITICA
•PROGRESAN LENTAMENTE
•ALTERACIONES CANCEROSAS
EN CELULAS QUE PRODUCEN
NEUTROFILOS, BASOFILOS,
EOSINOFILOS Y MONOCITOS.
LA CAUSA DE LA LEUCEMIA SIGUE SIENDO DESCONOCIDA.
•EXPOSICION A RADIACION
•TRASTORNOS HERITARIOS.
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La LLA (linfoblastica) transforman
rápidamente en cancerosas alas
células que se encuentran en la
medula ósea.
![Page 40: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/40.jpg)
Es mas común en niños menores 15
años.
25% de los casos son niños 2-5
años.
Adultos es frecuente en
mayores 65 años.
Las células leucémicas inmaduras
Se acumulan en la medula ósea
Destruyendo y reemplazando alas células normales
sanguíneas.
Transportadas en la sangre hacia
Hígado, bazo, ganglios linfáticos,
cerebro y testículos
Donde continúan su crecimiento y
división.
![Page 41: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/41.jpg)
Meningitis, anemia,
insuficiencia hepática y
renal.
Provocando
![Page 42: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/42.jpg)
SINTOMAS DIAGNOSTICO TRATAMIENTO
•GLOBULOS
ROJOS Y
PLAQUETAS
DESMINUIDOS.
DEBILIDAD
FATIGA Y PALIDEZ
(ESTADO DE
ANEMIA)
•HEMORRAGIA
NASAL Y DE
ENCIAS.
•CEFALEA
•VOMITO
•IRRITABILIDAD
•DOLOR OSEA
•DOLOR DE
ARTICULACIONES
•ANALISIS DE
SANGRE CON
RECUENTO
COMPLETO DE
CELULAS
SANGUINEAS
•BIOPSIA DE MEDULA
OSEA
•QUIMIOTERAPIA
•TRANSFUSIONES DE
SANGRE Y
PLAQUETAS.
•ANTIBIOTICO
•ALOPURINOL
(ELIMINAR
SUSTANCIAS
PERJUDICIALES
COMO ACIDO URICO
LIBERADO POR
CELULAS
LEUCEMICAS
DESTRUIDAS)
![Page 43: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/43.jpg)
Enfermedad en la cual las
células que se convierten en
neutrofilos, basofilos,
eosinofilos y monocitos se
transforman en cancerosas y
reemplazan rápidamente alas
células de la medula ósea.
![Page 44: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/44.jpg)
Principal leucemia en adultos.
Las celulas leucemicasse acumulan en Medula
osea.
Destruyendo y reemplazando a las celulas sanguineas
normales.
Las celulas leucemicasson liberadas a torrente
sanguineo. Trasportadas a otros
organos
Formando pequeñas masas(cloromas) dentro o bajo la piel, encías y
ojos.
![Page 45: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/45.jpg)
SINTOMAS DIAGNOSTICO TRATAMIENTO
•GLOBULOS ROJOS Y
PLAQUETAS
DESMINUIDOS.
DEBILIDAD
FATIGA Y PALIDEZ
(ESTADO DE ANEMIA)
•HEMORRAGIA NASAL Y
DE ENCIAS.
•VOMITO
•DOLOR OSEA
•DOLOR DE
ARTICULACIONES
BIOPSIA DE MEDULA
OSEA.
•QUIMIOTERAPIA
•RADIOTERAPIA
•CITARABINA/7DIAS
•DAUNORUBICINA/3DIAS
•SUPERVIVENCIA ES DE
20%-40% EN UN TIEMPO
NO MAYOR A 5 AÑOS.
•LAS PERSONAS QUE NO
RECAEN EN ESE TIEMPO
SE CONSIDERAN SANAS.
•LA MAYORIA DE LAS
PERSONAS CON
LEUCEMIA MIELOCITICA
AGUDA MUEREN A LAS
POCAS SEMANAS O
MESES DEL Dx.
![Page 46: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/46.jpg)
Enfermedad en la cual los
linfocitos maduros se
convierten en cancerosos y
gradualmente reemplazan a las
normales en los ganglios
linfáticos.
![Page 47: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/47.jpg)
Mayores de 60 años
2/3 afectados son hombres.
Puede ser de carácter Hereditario
Linfocitos maduros cancerosos
aumentan en sangre y ganglios.
Se esparcen a bazo e hígado
provocando su crecimiento.
En la medula oseaprovocan
disminucion de linfocitos y plaquetas.
El sistema inmunologico
reacciona de forma inadecuada
Reacciona destruyendo tejidos
normales del organismo
Como eritrocitos y plaquetas.
![Page 48: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/48.jpg)
SINTOMAS DIAGNOSTICO TRATAMIENTO
•NO SE PRESENTAN
SINTOMAS
•INCREMENTO DE LOS
GLOBULOS BLANCOS
-SINTOMAS
POSTERIORES
•GANGLIOS
LINFATICOS
AGRANDADOS
•FATIGA
•PERDIDA DE APETITO
•PERDIDA DE PESO
•CRECIMIENTO DE
BAZO
•PALIDEZ Y
HEMATOMAS.
-ESTADO AVANZADO
•INFECCIONES
BACTERIANAS,
VIRICAS Y MICOTICAS.
ANALISIS DE SANGRE •CLORANBUCILO
•FLUDARABINA
•QUIMIOTERAPIA
•RADIOTERAPIA PARA
REDUCIR EL TAMAÑO
DEL BAZO, HIGADO Y
GANGLIOS
LINFATICOS.
![Page 49: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/49.jpg)
Enfermedad en la cual las
celulas que maduran los
neutrofilos, basofilos,
eosinofilos y monocitos se
vuelven cancerosas.
![Page 50: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/50.jpg)
Frecuente en adultos 40-60
años.
Marcado incremento de
glóbulos blancos.
Se incrementan las celulasleucemicas
llenando
Medula ósea y entrando en
torrente sanguíneo.
Haciendo progresar la enfermedad
Hacia la crisis blastica.
Solo se producen células
leucémicas inmaduras
Provocando agrandamiento
masivo de
Bazo y perdida de peso.
![Page 51: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/51.jpg)
SINTOMAS DIAGNOSTICO TRATAMIENTO
•EN LA MAYORIA DE
LOS CASOS ES
ASINTOMATICA
•FATIGA
•DEBILIDAD
•PERDIDA DE APETITO
•PERDIDA DE PESO
•FIEBRE
•SUDORACION
NOCTURNA
•PALIDEZ
•HEMATOMA
•HEMORROGIAS.
ANALISIS DE SANGRE QUIMIOTERAPIA A
ALTAS DOSIS
TRASPLANTE DE
MEDULA DE CELULAS
MADRE.
HIDROXIUREA
ALFA INTERFERON.
![Page 52: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/52.jpg)
Cancer de los linfocitos, los
cuales residen en el sistema
linfatico y en los organos
formadores de sangre.
![Page 53: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/53.jpg)
Linfocitos son células que ayudan a
combatir las infecciones.
Los linfomas se desarrollan tanto de linfocitos B y
T.
Linfocitos T: regulan el sistema
inmunológico y combaten
infecciones víricas
Linfocitos B:
Producen anticuerpos.
-Los linfocitos se mueven atreves
del torrente sanguíneo y una
red de vasos linfáticos
![Page 54: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/54.jpg)
Tipo de linfoma caracterizado
por la presencia de una clase
particular de celula cancerosa
llamada celula de Reed-
Sternberg.
![Page 55: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/55.jpg)
Es mas frecuente en hombre 15 – 34 años. 60 años en adelante
La causa es desconocida.
Posible infeccion por el virus Epstein-barr
Causa que los linfocitos se vuelvan
cancerosos
Se transformen en celulas
Reed-Sternberg
![Page 56: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/56.jpg)
SINTOMAS DIAGNOSTICO TRATAMIENTO
SE PRESENTA UN
CRECIMIENTO
PERSISTENTE E
INDOLORO DE LOS
GANGLIOS LINFATICOS
SIN PRESENCIA DE
INFECCION.
ACOMPAÑADO DE:
FIEBRE
SUDURACION
NOCTURNA
PERDIDA DE PESO
BIOPSIA ESCISIONAL
(PEQUEÑA INCISION
PARA EXTRAER PARTE
DEL GANGLIO LINFATICO)
LA ENFERMEDAD SE
CLASIFICA EN CUATRO
ESTADIOS SEGÚN SU
DISEMINACION( I,II,III,VI)
QUIMIOTERAPIA
RADIOTERAPIA 80%
![Page 57: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/57.jpg)
Constituyen un grupo diverso
de canceres que se desarrollan
en los linfocitos B y T.
![Page 58: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/58.jpg)
El linfoma de No Hodngkin es mas
comun que el hodngkin.
Causado por mas de 20
enfermedades diferentes
85% linfocitos B
-15% linfocitos T
Frecuente en personas mayores e
inmunocomprometidos
-VIH
-TRASPLANTADOS
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SINTOMAS DIAGNOSTICO TRATAMIENTO
AGRANDAMIENTO DE
GANGLIOS
LINFATICOS.
PERDIDA DE APETITO
ESTREÑIMIETO
DOLOR ABDOMINAL
HINCHAZON DE
PIERNAS
ANEMIA
HEMATOMAS
HEMORRAGIAS
BIOPSIA DE GANGLIO
LINFATICO.
LINFOMA DE HODGKIN
LINFOMA DE NO
HONDGKIN
QUIMIOTERAPIA
ESQUEMA DE VARIAS
DROGAS.
USO DE
INMUNOGLOBULINAS
![Page 60: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/60.jpg)
CIRUGIA:
ESTIRPAR EL TUMOR O PARTE
DEL ORGANO AFECTADO.
RADIOTERAPIA:
USO DE UN RAYO O CAMPO
DE INTENSA ENERGIA
CONCENTRADO EN UNA CIERTA
AREA U ORGANO DEL
CUERPO
QUIMIOTERAPIA:
USO DE FARMACOS
PARA DESTRIUR CELULAS
CANCEROSAS SIN DAÑAR LAS
NORMALES.
![Page 61: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/61.jpg)
El sistema TNM es el método de
estadiaje de neoplasias
desarrollado por la UICC
(Unión Internacional Contra
Cáncer).
![Page 62: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/62.jpg)
FORMA DE
CLASIFICARLOS E
STA
DIO
I Indica que el tumor es menor de 2 cm y no hay metástasis
ES
TA
DIO
II
Mide entre 2 y 5 cm y puede o no haberse extendido.
![Page 63: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/63.jpg)
ES
TA
DIO
III IIIA: El tumor
mide menos de 5 cm o mas y se ha diseminado a los ganglios linfáticos.
IIIB: El cáncer se ha extendido a otros tejidos cercanos.
ES
TA
DIO
IV Se produce cuando el cáncer se ha diseminado a otras estructuras del cuerpo.
METASTASIS.
![Page 64: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/64.jpg)
VALORACION DEL CANCER
T 0 1 2 3
N 0 1 2 3
M
METASTASIS
0 1 2 3
INDICE DE
SUPERVIVENCIA
A 5 AÑOS
98% 88-76 % 45-56 % 16%
CANCER
TERMINAL
![Page 65: Neoplasias malignas](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052201/55a080d91a28abc31f8b459a/html5/thumbnails/65.jpg)
“MAS VALE
PREVENIR”