CENTRO UNIVERSITARIO INTERAMERICANOPLANTEL GOLFO CENTRO

ESCUELA DE QUMICO FARMACOBILOGO

REPORTE NUMERO: 7

NOMBRE DE LA PRCTICA: METODO COPROPARASITOSCOPICO DE STOLL

LABORATORIO DE PARASITOLOGIA I

CATEDRATICO: M.C. JESUS CALDERON DUARTE

ALUMNA: DIANA ROSA HERRERA LPEZ

FECHA DE ENTREGA: 08/06/2015

INTRODUCCION:Esta tcnica fue desarrollada por stoll en 1923, es uno de los mtodos mas empleados por su bajo costo debido a los materiales utilizados.Los mtodos coproparasitoscpicos pueden ser cualitativos: que solo detectan la presencia de larvas huevos o quistes, o cuantitativos: que determinan el numero de larvas o huevos presentes en la muestra.Los mtodos cuantitativos se reporta por gramo o ml de heces dependiendo la tcnica.Esta tcnica es un mtodo cuantitativo y cualitativo por dilucin, que se basa en el clculo aritmtico de huevos cuantificados en la laminilla para estimar el grado de parasitosis del paciente y asi poder evaluar su tratamiento.Tambin esta tcnica se basa en la saponificacin, homogenizacin y aclaracin de la muestra ya que el NaOH utilizado como reactivo para este mtodo saponifica las heces haciendo que sean menos pegajosas, las desinfecta y las desodoriza.La muestra se lee en el microscopio a 40x.

OBJETIVO GENERAL: Realizar el mtodo coproparasitoscpico de stoll

OBJETIVOS ESPECFICOS: Aprender una tcnica cuantitativa coproparasitoscpica Comprender el fundamento de la tcnica de stoll Realizar el conteo de huevecillos presente en la muestra

MATERIAL: Muestra de materia fecal 1 Tubo de vidrio grande 5 Perlas de vidrio 1 Pipeta de 5ml 1Aplicador de madera 1Cubreobjetos 1Portaobjetos 1Pipeta desechable 1Gradilla Papel parafilEQUIPO: Microscopio

REACTIVOS: Hidrxido de sodio 0.1N

DIAGRAMA DE TRABAJO:

Escuchar seminarioEntrar al laboratorio con vestimenta adecuada

Tomar material y reactivosRealizar asepsia

Inicio de prctica

Agregar aproximadamente 2gr de heces con el aplicador al tuboAgregar las 5 perlas de vidrio al tuboAgregar 13ml de NaOH en el tubo de vidrio

Transferir una gota en un portaobjeto y colocarle un cubreobjetoTomar con la pipeta desechable la muestra en la parte media del tuboAgitar varias veces hasta obtener una suspensin uniformeTapar el tubo perfectamente con papel parafil

Salir del lab.Desechar materialLavar materialRealizar el conteo de huevos o larvas en la muestraObservar en el microscopio a 40x

PROCEDIMIENTO:1. Agregar 13ml de NaOH en el tubo de vidrio.2. Agregar las 5 perlas de vidrio al tubo.3. Agregar aproximadamente 2gr de heces con el aplicador al tubo.4. Tapar el tubo perfectamente con papel parafil.5. Agitar varias veces hasta obtener una suspensin uniforme.6. Tomar con la pipeta desechable la muestra en la parte media del tubo.7. Transferir una gota en un portaobjeto y colocarle un cubreobjeto.8. Observar en el microscopio a 40x.9. Realizar el conteo de huevos o larvas en la muestra.

RESULTADOS Y OBSERVACIONES:Es importante homogenizar perfectamente la muestra para lograr observar los huevos o larvas, as como es importante agregarle el hidrxido de sodio a la muestra para que la muestra se purifique y se aclare para poder observarlo al microscpio.En la muestra no encontramos la presencia de larvas y tampoco de huevos, lo nico que observamos fue bacterias mviles que se encuentran de forma normal en las heces.

CONCLUSIN:Esta tcnica aparte de barata es muy rpida, fcil y muy til en los exmenes coproparasitoscpicos cuantitativos, aprendimos a realizar esta tcnica, logramos comprender su fundamento y su importancia de realizar este mtodo, comprendimos que gracias a esta tcnica podemos deducir el grado de infeccin de acuerdo al numero de huevos presentes en la muestra y as poder dar un tratamiento efectivo dependiendo el tipo de parasitosis y el grado de infeccin obtenido.

BLIBLIOGRAFIAShttp://sharon-parasitologia.blogspot.mx/2011/10/practica-tecnica-de-stoll.htmlhttp://www.uv.mx/personal/sortigoza/files/2011/05/Manual-de-Para-Clinica.2.2.pdfpara1.wordpress.com/2008/06/21/metodo-cuantitativo-de-dilucion/