PRACTICAS MICROBIOLOGIA.doc

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN DE AREQUIPA

FACULTAD DE INGENIERÍA DE PROCESOSESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA

QUÍMICA

GUÍA DE PRÁCTICA MICROBIOLOGÍA INDUSTRIAL

AUTORES:Dr. Ing. Raúl Omar Gallegos Jara Ing. Marcia Juana Quequezana BedregalIng. Karina Moran Medina

AREQUIPA – PERÚ

2014

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PROLOGOPROLOGO

El Campo de la Microbiología en toda su magnitud es indispensable para el desarrollo de las ciencias de la salud humana y animal, para el desarrollo de la agricultura y para el ilimitado campo de los bioprocesos.

Los microorganismos han demostrado ser un enorme potencial para la elaboración de infinidad de productos útiles al hombre, en la generación de procesos productivos con menor contaminación del medio ambiente y con consumos de energía muchos menores.

Los microorganismos son objetos de manipulaciones genéticas para que puedan producir sustancias diversas de gran necesidad. Estos microorganismos pueden generar Enzimas que a su vez son empleados como biocatalizadores para los nuevos bioprocesos.

El conocimiento de la microbiología se hace imperiosa para su aplicación a diversas disciplinas del saber humano. La presente Guía de Práctica se ha desarrollado con el objeto de poner al interesado en el conocimiento sistematizado sobre las técnicas básicas del manejo de Microorganismos en laboratorio para estudiantes de Ingeniería Química.

Los Autores

ÍNDICEÍNDICE

PROLOGO

ÍNDICE

Pgs.

RECOMENDACIONES GENERALES…...........................................................4

PRÁCTICA 1 : BIOSEGURIDAD; MICROSCOPIA............................................5

PRÁCTICA 2 : MICROSCOPIA; OBSERVACIÓN DE

MICROORGANISMOS IN VIVO, COLORACION VITAL.........10

PRÁCTICA 3 : PREPARACIÓN DE UN FROTIS BACTERIANO:

COLORACIONES: SIMPLE Y DIFERENCIAL...........................10

PRÁCTICA 4 : COLORACIONES ESPECIALES: TINCION Y

MORFOLOGIA DE HONGOS....................................................20

PRÁCTICA 5 : EQUIPO Y MATERIAL DE LABORATORIO,

ACONDICIONAMIENTO Y ESTERILIZACIÓN .......................30

PRÁCTICA 6 : PREPARACION DE MEDIOS DE CULTIVO ...........................35

PRÁCTICA 7 : SIEMBRA DE MICROORGANISMOS......................................47

PRÁCTICA 8 : CARACTERÍSTICAS CULTURALES: MORFOLOGÍA DE

COLONIAS……..........................................................................58

PRÁCTICA 9 : CURVA DE CRECIMIENTO MICROBIANO............................63

PRÁCTICA 10 :...................CONTEO DIRECTO DE CÉLULAS MICROBIANAS

67

PRÁCTICA 11 :.............AISLAMIENTO DE BACTERIAS POR EL MÉTODO DE

DILUCIÓN EN PLACA..............................................................49

PRÁCTICA 12 :..........................AISLAMIENTO Y CULTIVO DEL RHIZOBIUM

74

PRÁCTICA 13 :........................ANALISIS MICROBIOLOGICO DE AGUAS

CONTAMINADAS...........................................................77

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FÓRMULA Y PREPARACIÓN DE REACTIVOS USADOS EN LAS

DIFERENTES PRÁCTICAS ...........................................................................80

BIBLIOGRAFÍA...............................................................................................83

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Recomendaciones Generales

1. La hora de entrada tendrá 10 minutos de tolerancia, después de este tiempo, no se permitirá al acceso al laboratorio

2. Al entrar al laboratorio, el alumno deberá ponerse la bata y abotonarla completamente, sólo podrá quitársela al salir de éste.

3. Las mesas deberán estar siempre limpias y desocupadas, las mochilas deberán ser colocadas en los cajones de las mesas de trabajo.

4. No comer ni fumar en el laboratorio, no introducirse ningún objeto a la boca.

5. Recogerse el pelo para efectuar el trabajo de laboratorio.6. Limpiar y desinfectar el área de trabajo antes y después de

usarla.7. No pasear entre las mesas del laboratorio, el trabajo deberá

efectuarse sentado y en su equipo de trabajo.8. Hablar sólo lo necesario con los compañeros.9. Días antes de iniciar la práctica lea cuidadosamente que es

lo que se va a realizar, si no entiende pregunte al profesor.10. Si hay necesidad de llevar material biológico para la

realización de la práctica, es necesario conseguirlo de lo contrario la práctica se suspenderá para todo el equipo.

11. El asa utilizada para el cultivo de microorganismos deberá esterilizarse en la flama del mechero, antes y después de su uso.

12. Informe al profesor de cualquier accidente que ocurra.13. En caso de derramar material que contenga

microorganismos, cúbralo con fenol o benzal y deje actuar diez minutos y de aviso al profesor.

14. Todo el material que se va a incubar o desechar, debe colocarse en el sitio indicado por el profesor.

15. Etiquete todo el material que va a incubar con los siguientes datos: equipo, grupo, fecha, nombre del material e iniciales del nombre del alumno.

16. Después de la incubación es necesario la esterilización del material para eliminar microorganismos que pudieran hacernos daño a nuestra salud.

17. Lávese las manos con agua y jabón antes de salir del laboratorio.

18. Es obligación de cada equipo entregar todo el material limpio.

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PRÁCTICAPRÁCTICA

BIOSEGURIDAD;BIOSEGURIDAD; MICROSCOPIA MICROSCOPIA

I. OBJETIVOS

Aprender las normas básicas de bioseguridad en el laboratorio Identificar peligros y riesgos existentes en el laboratorio. Valorar la importancia de la bioseguridad en el laboratorio Identificar cada una de las partes del microscopio óptico, conocer su

función y el cuidado de cada uno de ellas. Dominar el mecanismo de iluminación, la observación de una muestra

con todos los objetivos.

II. MARCO TEORICO

2.1 BIOSEGURIDADLa bioseguridad es el conjunto de medidas preventivas de sentido común que tienen la finalidad de proteger la salud, la integridad física, la seguridad de las personas en un ambiente determinado, frente a diferentes riesgos biológicos físicos, psicológicos y mecánicos.

2.1.1 PRINCIPIOS BASICOS DE LA BIOSEGURIDADUniversalidad: se deben seguir las normas de bioseguridad rutinariamente en todas las situaciones que puedan dar origen a accidentes, estando o no previsto el contacto con sangre o cualquier otro fluido corporal. Estas precauciones deben ser seguidas en todo momento mientras se está dentro del laboratorioPrecauciones estándar: comprende las medidas a tomar para evitar la contaminación de una persona, evitando la exposición directa a sangre y otros fluidos orgánicos potencialmente contaminantes, por ejemplo mediante el uso de barreras, es decir mediante la utilización de materiales adecuados que se interpongan al contacto de los mismos. La utilización de barreras por ejemplo guantes no evitan los accidentes de exposición a estos fluidos, pero disminuyen las consecuencias de dicho accidente

2.1.2 PRECAUCIONES ESTANDAR

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- Barreras de protección- Lavado de manos- Desinfección y esterilización.- Manejo de objetos punzo cortantes.- Manejo y eliminación de desechos- Ventilación e iluminación adecuadas- Limpieza y desinfección de ambientes

2.1.3 VÍAS DE CONTAMINACIÓN1. La boca• Comer, beber y fumar en el laboratorio.• Realizar transferencias con pipetas sin utilizar ningún tipo de

protección.

2. La piel• Cortaduras o rasguños.• Transferencia indirecta de microorganismos a través de los dedos o

utensilios contaminados (lápices, bolígrafos, etc.).

3. Los ojos• Salpicaduras de materiales infecciosos.• Transferencia indirecta de microorganismos a través de los dedos

contaminados.

4. Los pulmones• Inhalación de microorganismos transportados por el aire (aerosoles).

2.1.4 BARRERAS DE PROTECCION- Lavado de manos (antes y después)- Guantes- Mascarilla o barbijo- Mandil- Gorro

2.1.5 NORMAS DE BIOSEGURIDAD• Entrar al laboratorio en forma ordenada, dejar las carteras, libros y

otros objetos personales en el lugar que se les indique para tal fin.• Llevar puesto el mandil de laboratorio en todo momento, que debe

permanecer completamente cerrado.• Limpiar y descontaminar las superficies de trabajo, antes de comenzar

y al finalizar la sesión práctica.• Lavar las manos con agua y jabón:

– antes de realizar las actividades programadas– antes de salir del laboratorio– después de usar materiales contaminantes.

• Recoger el cabello largo.• Evitar desplazamientos innecesarios, movimientos bruscos. Hablar sólo

lo indispensable.• No comer, beber, fumar.

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• Conocer el manejo de todos los equipos y reactivos a emplear antes de iniciar las actividades indicadas en la práctica. Si usted tiene alguna duda, diríjase al profesor.

• Usar mascarillas para casos indicados

2.2 MICROSCOPIAEl microscopio permite la observación de estructuras muy pequeñas que no pueden ser vistas a simple vista. El poder de resolución de un microscopio está en relación inversa a la longitud de onda de la luz usada.

2.2.1.- PARTES DEL MICROSCOPIO COMPUESTO

1. Parte mecánica:- Pie- Columna (pilar, charnela y brazo)- Tubo: Revólver- Tornillo macrométrico o sistema de movimiento rápido- Tornillo micrométrico o sistema de movimiento lento- Platina: Pinzas sujetadoras de láminas y mandos coaxiales- Subplatina: Pieza que asciende y desciende condensador, anillo

porta filtros, diafragma iris y soporte para el espejo

2. Parte óptica del Microscopio:- Oculares: lentes situados donde va del ojo del observador- Objetivos: lentes situados en el lado de la muestra

Los objetivos traen impresas las siguientes características:o Magnificación: Ej. x 25o Apertura numérica (A.N.): Ej. 0,45o Cualidades de la lente: Ej. Plan cuando se refiere a un objetivo

Planacromáticoo Longitud del tubo: Ej. 160 mmo Corrección de espesor de laminilla Ej. 0,17 mmo Aparato de iluminación. comprende: Espejo, Condensador,

Diafragma

2.2.2.- USO DEL MICROSCOPIO COMPUESTO1. El M.O. debe agarrarse siempre del brazo, nunca del tubo o platina

porque deteriora el tornillo micrométrico.2. Disponer el M.O. en una mesa horizontal y a una altura conveniente

para observar sin fatiga Verificar que los oculares estén limpios y en posición correcta.

3. Cuando se observe preparaciones fijas, puede inclinar el tubo del M.O. para una mejor comodidad si se trata de Microscopios que no posean el sistema inclinado. Si se observan preparaciones frescas o”in vivo” debe mantenerse la platina horizontal.

4. Verificar que los objetivos en el revólver estén en orden progresivo de aumento.

5. Coloque el objetivo de menor aumento en el eje óptico girando el revólver hasta que haga “clik”.

6. Suba el condensador hasta que la lente superior este muy cerca de la platina y abra el diafragma totalmente.

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7. Si el Microscopio tiene luz incorporada, encender el interruptor y si tiene espejo orientarlo hacia la ventana mejor iluminada o al fluorescente más cercano.

8. Observe por el ocular la iluminación del campo y trate de lograr la máxima luminosidad moviendo el espejo; luego, si es necesario baje ligeramente el condensador.

9. Colocar en la platina el preparado a estudiar, cuidando que la laminilla cubreobjetos quede hacia arriba, la etiqueta hacia la derecha del observador y que el preparado se encuentre entre el condensador y el objetivo; es decir, atravesado por los rayos de luz. Este desplazamiento se logra utilizando los mandos coaxiales.

10. Para iniciar la observación, emplee siempre el objetivo de menor aumento (panorámico ó 10X) y procure que la distancia objeto-objetivo sea la mínima (5 mm.), esto se logra bajando el tubo con el tomillo macrométrico y observando por un lado del Microscopio el descenso del mismo. Luego, observe por el ocular y simultáneamente suba al tubo con el tomillo macrométrico hasta enfocar el elemento en estudio, de inmediato utilice el tomillo micrométrico para dar nitidez a la imagen. Finalmente recorra la lámina con la ayuda de los mandos coaxiales para su observación integral, siempre utilizando el tomillo micrométrico para no perder la nitidez.Cuando se trate de Microscopios en donde la platina asciende al utilizar el tomillo macrométrico, la distancia objeto-objetivo debe ser de 1 a 1,5 cm.

11. Regular el diafragma iris hasta obtener las mejores condiciones de contraste.

12. El elemento que desee observar a mas aumento coloque en el centro del campo y cambie de objetivo girando el sistema de revólver, teniendo cuidado de girar el objetivo del siguiente aumento (45X) y NO el de inmersión. Ponga nítida la imagen únicamente con el tomillo micrométrico.Es importante tener en cuenta que para cambiar de un aumento a otro no debe manipularse con el tomillo macrométrico porque corre el riesgo de romper la lámina o la lente frontal del objetivo.

13. Para observar las estructuras con objetivo de inmersión, coloque el elemento seleccionado en el centro del campo y gire un poco el objetivo, de manera tal, que quede libre éste sector de lámina para que pueda colocarse una gota de aceite de inmersión. Luego, continúe girando el revólver hasta que el objetivo de inmersión (100X) contacte con la gota y encaje en el eje óptico; finalmente, observe por el ocular y aclare la imagen solamente con el tomillo micrométrico.Una vez terminada la observación limpie el objetivo de inmersión y la lámina con el campo ligeramente humedecido con alcohol isopropílico o metanol.

2.2.3.- AUMENTOS DEL MICROSCOPIO Y CÁLCULO APROXIMADO DE DIMENSIONES CELULARES1. Para calcular el aumento del Microscopio, multiplique el aumento

del objetivo por el del ocular.11

Ej.: Objetivo 40X y Ocular 10X40 x 10 = 400 aumentos

2. Para el cálculo aproximado de dimensiones celulares, se debe conocer el diámetro del campo microscópico que varía de acuerdo al objetivo que se usa.

Diámetro del campo microscópico

Ocular ObjetivoDiámetro del

campo en micras10X 10X 150010X 45X 40010X 100X 150

Ejemplo: Si observamos una célula epitelial al Microscopio con objetivo 10X y ocular 10X, y si ésta ocupa la tercera parte del campo microscópico, concluiremos que la célula mide aproximadamente 500 micras; es decir, la tercera parte de 1500.

2.2.4.- CUIDADOS DEL MICROSCOPIO COMPUESTO1. El Microscopio debe tomarse por el brazo, nunca por el tubo ó la

platina, porque a la larga deteriora el tomillo micrométrico.2. Los objetivos y oculares constituyen la parte más delicada del

Microscopio, por lo que debe tenerse sumo cuidado en su uso. Así, el enfoque debe hacerse suavemente, evitando que la lente frontal del objetivo roce el cubre objetos. Por ninguna razón debe desmontarse los objetivos.El objetivo de inmersión no debe usarse en seco y debe quedar escrupulosamente limpio después de su uso, para lo cual use el “campo” ligeramente humedecido con alcohol isopropílico o metanol.

3. Al finalizar la observación microscópica, coloque el objetivo de menor aumento en el eje óptico dejando un espacio de 2 cm. entre éste y la lentilla del condensador, luego apague la luz.

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III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Proceda a enfocar una muestra, con objetivo 4X, 10 X, 40 X y 100X.

Observe las diferencias en el campo óptico y el acercamiento.

IV. CUESTIONARIO

1. ¿Realice un dibujo del microscopio y señale sus partes?2. ¿A qué se denomina campo óptico?3. ¿Por qué decimos que nuestro microscopio tiene sistema parafocal.4. ¿Qué es el poder de resolución 5. ¿qué entiende por bioseguridad6. Identifique 3 situaciones de peligro y 3 de riesgo en el laboratorio.7. ¿qué barreras de protección debe tener en cuenta antes de empezar a

trabajar.

8. Cómo promovería la cultura de bioseguridad.

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PRÁCTICAPRÁCTICAMICROSCOPIA: OBSERVACIÓN DE MICROORGANISMOSMICROSCOPIA: OBSERVACIÓN DE MICROORGANISMOS

IN VIVO, COLORACION VITALIN VIVO, COLORACION VITAL

I. OBJETIVOS

1) Conocer la morfología de organismos unicelulares.2) Conocer los distintos métodos de observación de microorganismos “in

vivo”.

II. OBSERVACIÓN “IN VIVO” DE ORGANISMOS UNICELULARES

Indicaciones:1. Ilumine correctamente su Microscopio, cuidando que la platina esté en

posición horizontal.2. Coloque la lámina porta objetos en su Microscopio.3. Ponga una gota del agua estancada en el centro de la lámina de manera

que la luz del Microscopio la atraviese.4. Proceda a enfocar con menor aumento y observará que tiene exceso de

iluminación y poca visión de la muestra corrija éste defecto bajando el condensador y cerrando un poco el diafragma iris.

5. Observará elementos fijos, con pocos movimientos y veloces que tienen características especiales y un fondo de partículas de tierra y cristales grises y oscuros. Pueden distinguirse:- Algas, como la espirogira, de color amarillento verdoso a manera de

pequeñas escaleras en cuyo interior se observan los cloroplastos.- Diatomeas, de diferentes formas y tamaños, se las distingue porque son

brillantes, amarillentas, poco móviles; van desde la forma de un barril pequeño hasta cigarros o prismas.

- Parameccium, de gran movilidad, atraviesan raudamente el campo de observación. Son protozoarios que tienen forma ovoide, de zapatilla y se

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caracterizan por presentar su cuerpo rodeado de cilios. En su interior observar el núcleo y vacuolas.

- También puede observarse a la stilonichia, más pequeña que el Parameccium y con un pelo o cerda en un extremo.

- Algunas veces se visualiza a la Euglena Viridis, caracterizada por presentar un flagelo largo (Protozoario flagelado).

- La ameba, difícil de visualizar por su transparencia, presenta pocos movimientos y se desplaza lentamente emitiendo pseudópodos en la superficie de su cuerpo.

- También puede encontrar Vorticelas, tienen forma de cáliz, con un pedicelo largo y delgado, generalmente viven en colonias. La superficie del “cáliz” está rodeada de cilios.

6. Luego, coloque una gota de colorante vital (rojo neutro o azul de metileno) en su preparado y observe nuevamente los organismos unicelulares.

7. Haga un dibujo de lo observado y coloque los nombres correspondientes.

Grafique la Observación y Resultados

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III. EXAMEN EN FRESCO DE MICROORGANISMOS

1. Examen en FrescoEs la forma más simple de realizar la preparación de un espécimen para su examen microscópico.Las preparaciones en fresco se utilizan para observar microorganismos vivos.

Hay 2 tipos de técnicas:a. Preparación en fresco simple “entre porta y cubre”.Consiste en colocar una gota de líquido con los microorganismos sobre un porta objetos y luego cubrirla con un cubreobjetos.

b. Gota pendienteConsiste en colocar una gota de líquido con microorganismos en un cubreobjetos y cubrirlo con un portaobjetos (de forma invertida) con una excavación central (portaobjetos excavados). Se debe sellar la preparación con vaselina alrededor de la excavación.

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La ventaja de esta preparación es que no se seca y puede ser observada durante un tiempo más largo.

2. Coloraciones Vitales Son los montajes de materia viva teñidos. Suelen utilizarse para ello, determinados colorantes (azul de metileno, rojo neutro) a muy baja concentraciones (1/1000, 1/10000). Su objetivo es facilitar la observación, mediante el colorante de la morfología y la estructura bacteriana, pero sin provocar alteraciones celulares ni destruir la bacteria.

IV.PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

EXAMEN DE MICROORGANISMOS VIVOSEste examen permite observar microorganismos vivos, se realiza con la finalidad de observar caracteres de movilidad, morfología, agrupación, observación de huevos y quistes de parásitos.

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EXAMEN EN FRESCO

Material - Microscopio - Láminas cubreobjetos- Láminas portaobjetos- Agua destilada- Asas de Kolle- Gérmenes varios- Muestras fermentadas- Cultivo de microorganismos

Metodología- Si la muestra proviene de un líquido, con un asa de kolle se coloca

una gota de líquido sobre un portaobjeto, sobre el que se coloca un cubreobjeto.

- Si la muestra proviene de un cultivo sólido, se deposita primero una gota de suero fisiológico sobre el portaobjetos, para luego con la ayuda del asa de kolle realizar una suspensión y colocar un cubreobjetos.

- Observar al microscopio con objetivo 40X.


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COLORACIONES VITALESEstos tipos de exámenes pueden considerarse como preparaciones en fresco o como técnicas intermedias entre éstas y las preparaciones fijadas y coloreadas. Son montajes de materia viva teñidas.

Material. Microscopio, Láminas portaobjetos, a examinar, Cubreobjetos, Solución de azul de metileno (1/1000), Asas de platino, Gérmenes diferentes

Procedimiento- Sobre el portaobjeto colocar una gota de colorante azul de metileno

(l/l000).

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- Colocar una gota de la muestra a examinar y con ayuda de una asa de kolle mezclar. Seguir el procedimiento (muestra liquida o sólida).

- Observar al microscopio con el objetivo de 40X.

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V. CUESTIONARIO

- ¿Qué ventajas y desventajas ofrece una preparación en fresco?- ¿Qué ventaja presenta una preparación gota pendiente?- ¿Realice un dibujo del microscopio y señale sus partes?

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PRÁCTICAPRÁCTICAPREPARACIÓN DE UN FROTIS BACTERIANO:PREPARACIÓN DE UN FROTIS BACTERIANO:

COLORACIONES: SIMPLE Y DIFERENCIALCOLORACIONES: SIMPLE Y DIFERENCIAL

I. OBJETIVOS .

Observar células muertas en frotis seco y teñidas con diferentes procedimientos de coloración.

II. MARCO TEORICO

Debido a que las bacterias y otros microorganismos son pequeños y su protoplasto posee un índice de refracción cercano al agua, se requiere generalmente tinciones biológicas para visualizarlos adecuadamente o demostrar el detalle de sus estructuras internas.Los colorantes están constituidos en su mayoría por el anillo bencénico, y difieren uno de otro en cuanto al número y disposición de estos anillos y a la sustitución de los átomos de hidrógeno por otras moléculas. Algunos de los grupos cromóforos más comunes hallados en los colorantes son: C=C, C=O, C=S, C=N, N=N, N=O, NO2.La intensidad de coloración de colorante es proporcional al número de radicales cromóforos del compuesto.

2.1.- COLORACIONES DIFERENCIALES

PARED CELULAREl espesor oscila generalmente entre 0.150 m y 0.500 m de espesor, pudiendo incluso alcanzar 0.8 m (Lactobacillus). Las paredes de las células jóvenes son más delgadas que las células de cultivo antiguo.

GRAMPOSITIVAS. La pared celular de las Grampositivas está constituida principalmente por cadenas de peptidoglucano, a menudo unidas por puentes peptídicos.

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Sin embargo estas células contienen también una gran cantidad de ácidos teicocos, polímeros de glicerol y ribitol unidos por grupos fosfato y aminoácidos como D-alanina o azúcares como la glucosa están unidos a los grupos glicerol y ribitol.

GRAMNEGATIVAS. Presentan 3 capas de envoltura distintas, dispuestas de manera laxa, estas incluyen la membrana externa (ME), con voluta, arrugada con surcos u ondulante, que contiene el antígeno o somático conocido como lipopolisacárido LPS, una capa densa intermedia, y la membrana plasmática interna. Un espesor de 0.0075

m.

2.2.- PREPARACIONES FIJADAS Y COLOREADASEste tipo de preparaciones son las más frecuentes, tanto las obtenidas directamente a partir de muestras clínicas como las obtenidas a partir de desarrollo de cultivos.

Los pasos a seguir para la realización de una preparación fijada y coloreada son:

a. Confección del Frotis. Puede prepararse a partir de productos líquidos o sólidos.Producto líquido. Para preparar un frotis, se coloca sobre un portaobjetos de vidrio limpio y seco, una gota del material a estudiar y se extiende con ayuda del asa de platino.Cultivo en medio sólido. puede prepararse una suspensión del material en una gota de solución salina colocada previamente en el portaobjetos, extendiéndola con ayuda del asa de platino.

b. Secado. Se dejará secar el frotis a temperatura ambiente.

c. Fijación. La fijación tiene como objeto la inmovilización de las estructuras del material a estudiar en un estado lo más próximo posible al estado vivo. Consiste en una muerte rápida de los microorganismos, debida a la coagulación de las albúminas protoplásmicas. Existe un gran número de fijadores, tanto en forma simple (etanol, ácido pícrico). Las formas más habituales de fijación son: por el calor y alcohol en frío.

d. Coloración. Es el proceso de coloración de los microorganismos.

e. Lavado. Eliminación del exceso de colorante.

f. Secado. Se secará la preparación al aire.

CLASIFICACIÓN DE LAS COLORACIONESLa clasificación de los colorantes es algo confusa, pero está basada en los cromóforos presentes.

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a. Según su estructura química. Pueden clasificarse como Ácido o Básico, término que no índica sus reacciones de pH en solución, sino, si una parte de la molécula es aniónica o catiónica. Los colorantes básicos, tiñen estructuras de naturaleza

ácida, como la cromatina nuclear de las células. Ej: Cristal violeta, Violeta de Genciana, Verde de Malaquita. Safranina.

Los colorantes ácidos, reaccionan con sustancias básicas, tales como estructuras citoplásmaticas, y como colorante de contraste. Ej: ácido pícrico.

Los colorantes neutros, cuando se asocia un colorante ácido con uno básico. Ej: Wright, Giemsa, Hematoxilina - Eosina.

Los colorantes indiferentes, suelen ser insolubles en agua y solubles en alcohol. Ej: Sudán III.

CLASIFICACIÓN DE LAS TINCIONES

a. Tinciones Simples. Son las que utilizan un solo colorante y permiten conocer la morfología y tipo de agrupación bacteriana. ejplo. Tinción azul de metileno, Tinción fucsina.

b. Tinciones Diferenciales. Utilizan más de un colorante y sirven para poner de manifiesto las características de afinidad de los microorganismos por ciertos colorantes como; Tinción Gram, Tinción ácido-alcohol resistente.

c. Tinciones Estructurales. Utilizan más de un colorante y sirven para poner de manifiesto estructuras bacterianas. como; Tinción de flagelos, Tinción de esporas, Tinción de cápsulas, Tinción de corpúsculos metacromáticos

III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

3.1.PREPARACIONES FIJADAS Y COLOREADAS

Preparación del Frotis

- Flamee el asa para siembra hasta que se ponga al rojo vivo. Sostenga el asa inmediatamente arriba de la porción azul de la flama. Ponga el asa tan cerca de la posición vertical como sea posible. Déjela enfriar (cuente hasta 20).

- Tome una porción de la muestra que se va examinar, colocando el asa en posición plana en la superficie del líquido.

- Coloque el asa sobre el portaobjeto y aplánese ligeramente en el centro de éste (el portaobjeto deberá estar numerado).

- Sosteniendo todavía el asa aplanada sobre el portaobjeto muévala trazando una espiral del centro a la periferia. Debe dejar cierto espacio entre la muestra y cada uno de los 4 lados del portaobjetos.

- Flamee de nuevo el asa hasta que esté al rojo vivo para destruir cualesquiera bacterias que se encuentren en ella.

Fijación

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- Confirme que el frotis se ha secado completamente al aire libre.- Pase el portaobjeto tres veces a través de la llama del mechero de

Bunsen, con la muestra hacia arriba.- Déjelo enfriar antes de aplicar la tinción.

3.2.TINCIONES SIMPLES

Material. Microscopio, Láminas portaobjetos, Azul de metileno (solución acuosa al 1%), Safranina (solución acuosa 1%), Asas de platino, Gérmenes diferentes, Aceite de inmersión, Xilol

TINCIÓN DE AZUL DE METILENOLas bacterias aparecen de color azul, aunque el grado de absorción del colorante por los diferentes microorganismos es variable, y algunas estructuras como las esporas absorben el colorante con dificultad son así fácilmente diferenciables.

Procedimiento- Tome una lámina portaobjeto limpia, coloque una gota de agua

destilada para hacer un frotis.- Con él esa tome una pequeña porción del cultivo en medio sólido y

disuelva en la gota de agua (cuando el cultivo es medio liquido no necesita de agua). Los frótices que se obtengan no deben ser ni muy gruesos m muy finos.

- Deje secar a temperatura ambiente o pasando por la llama suavemente para obtener la fijación del frotis.

- Cubrir la preparación con el colorante (2 o 3 gotas) y se deja actuar de unos 5 minutos.

- Lavar bien con agua corriente, evitando que el chorro de agua caiga directamente sobre el frotis, hasta quitar el exceso de colorante.

- Secar al aire, a temperatura ambiente.- Observar al microscopio con lente de inmersión. (100X) y con

aceite de inmersión.

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TINCIÓN DE SAFRANINA

Las bacterias aparecen de color rojo.

Procedimiento- Tome una lámina portaobjeto limpia, coloque una gota de agua

destilada para hacer un frotis.- Con el asa tome una pequeña porción del cultivo en medio sólido y

disuelva en la gota de agua (cuando el cultivo es medio liquido no necesita de agua). Los frótices que se obtengan no deben ser ni muy gruesos ni muy finos.

- Deje secar a temperatura ambiente o pasando por la llama suavemente para obtener la fijación del frotis.

- Cubrir la preparación con el colorante de safranina (2 ó 3 gotas) y se deja actuar de unos 5 minutos.

- Lavar bien con agua corriente, evitando que el chorro de agua caiga directamente sobre el frotis, hasta quitar el exceso de colorante.




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3.3.COLORACIONES DIFERENCIALES Material. Microscopio, Láminas portaobjetos, Set para la coloración de Gram, Asas de platino, Gérmenes diferentes, Aceite de inmersión, Xilol

TINCIÓN GRAMEl cristal violeta actúa como un colorante primario, que se une a la pared celular bacteriana luego de un tratamiento con una solución débil de iodo (Mordiente). Algunas bacterias debido a su naturaleza química de sus paredes celulares, poseen la capacidad de retener el cristal violeta, aún luego del tratamiento con un decolorante orgánico, tal como una mezcla de alcohol y acetona. Tales bacterias se denominan Grampositivas.Las bacterias Gramnegativas debido a su mayor contenido lipídico en su pared celular, pierden la coloración primaria del cristal violeta cuando son tratadas con el decolorante. El colorante secundario o de contraste utilizado es la safranina. Las bacterias Gramnegativas que han perdido el cristal violeta, aparecen rojas o rosadas vistas al microscopio, habiendo fijado la safranina como contracolor a sus paredes celulares.Las bacterias aparecen de color azul, aunque el grado de absorción del colorante por los diferentes microorganismos es variable, y algunas estructuras como las esporas absorben el colorante con dificultad son así fácilmente diferenciables.

Reactivos- Solución de Cristal Violeta(Cristal violeta= 1.0 g, Alcohol 95º =

20 ml, Agua destilada csp=100 ml)- Solución de Lugol (Yodo en cristales, 1.0 g, Yoduro de potasio= 2.0

g, Agua destilada= 100 ml)- Decolorante (Acetona= 50 ml, Etanol= 50 ml) ó Etanol comercial - Safranina ( Safranina= 0.25 g, Alcohol 95º= 10 ml, Agua destilada

csp=100 ml)

Procedimiento - Coloque una asada de caldo nutritivo que contiene una mezcla de

bacterias Grampositivas y Gramnegativas sobre una lámina portaobjeto limpia.

- Deje secar a temperatura ambiente o pasando por la llama suavemente para obtener la fijación del frotis, con la finalidad de que el material no sea arrastrado durante el proceso de tinción.

- Colocar el preparado sobre un soporte de tinción y cubrir la superficie con solución de cristal violeta por 1 minuto. Lavar bien con agua de caño.

- Cubrir el preparado con Iodo de Gram durante 1 minuto. Lavar con agua.

- Sostener el portaobjeto entre el pulgar y el índice y bañar la superficie con unas gotas del decolorante acetona-alcohol hasta no arrastrar más colorante violeta. Se requiere unos 10 segundos más o menos. También puede utilizar etanol comercial como

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decolorante , en este caso dar más tiempo aproximadamente 1 minuto.

- Cubrir la superficie con la safranina durante 1 minuto. Lavar con agua de caño.




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IV. CUESTIONARIO

1. ¿Qué es un colorante y cuáles son sus propiedades?2. ¿Por qué se le llama a un colorante ácido o básico?3. ¿A qué se debe la afinidad que tiene un colorante por la bacteria?4. ¿De qué manera influye el pH en la coloración?5. ¿Por qué es necesario utiliza métodos de tinción para visualizar a las

bacterias?6. Escriba la estructura del azul de metileno y safranina7. Mencione 4 microorganismos que tengan la forma de bacilos8. Mencione 4 microorganismos que tengan la forma de espirales9. Dibuje los componentes de la pared celular de los microorganismos

grampositivos y explique la función que cumple cada uno de ellos.

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10. Dibuje los componentes de la pared celular de los microorganismos gramnegativos y explique la función que cumple cada uno de ellos.

11. Explique el fundamento de la coloración de Gram y esquematice.

12. ¿A qué se denomina mordiente y mencione tres ejemplos?13. Mencione tres razones por las que un microorganismo

grampositivo se observa gramnegativo.14. Dibuje la estructura del colorante cristal violeta15. Mencione tres microorganismos (género) que sean cocos

grampositivos, bacilos, grampositivos, cocos gramnegativo y bacilos gramnegativos.

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PRÁCTICAPRÁCTICA

COLORACION ESPECIAL: TINCION Y MORFOLOGIA DECOLORACION ESPECIAL: TINCION Y MORFOLOGIA DE HONGOSHONGOS

I. OBJETIVOS

- Distinguir las características macroscópicas y las estructuras microscópicas de los Aspergillus, Penicilium y Rhizopus

- Conocer mediante las características macroscópicas y microscópicas las especies de Aspergillus, Penicilium y Rhizopus

- Conocer la aplicación de los géneros Aspergillus, Penicilium y Rhizopus en la industria.

II. MARCO TEÓRICO

1. ASPERGILLUS

A. CARACTERISTICAS MICROBIOLOGICAS

Características morfológicas del hongo: tamaño y forma de las cabezas conidiales, Morfología de los conidióforos, fiàlides y metulas, y en la presencia de células de Hulle y de esclerocios. En la siguiente figura se muestra las principales estructuras morfológicas del género Aspergillus:

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B. ETIOPATOGENIA

Se origina por hongos omnipresentes y oportunista que vive como saprofitos en el suelo, vegetales en descomposición, cualquier tipo de materia orgánica como pintura fresca, alimentos enlatados abiertos, ropa vieja, recipientes con agua sin usar, reactivos químicos, paredes de refrigeradores, sistemas de ventilación, cuartos de hospital, lentes de contacto blancos, en las capas altas de la atmosfera.Las especies que actúan como patógenos son termotolerantes. Tras la exposición a grandes cantidades de conidios, penetran por inhalación o se instalan de manera saprofitica en una cavidad pulmonar de cualquier origen, como cavernas por TBC.

C. APLICACIONES INDUSTRIALES

En la producción de enzimas que se emplean en la industria molinera y panadera:ALFA y BETA-AMILASA.El nombre de diastasas corresponde a un sinónimo de las amilasas, aunque se usa Principalmente para designar la alfa-amilasa, que se extrae de cereales.Origen de alfa-amilasa'. Fúngico (Aspergillus oryzae), de cereales y del páncreas.

En la producción de enzimas que se aplican en la industria de alimentos azucarados.INVERTASA O SACARASA.Origen y acción'. La hidrólisis de la sacarosa en glucosa y fructosa (azúcar invertido) puede ser realizada por dos enzimas: la betafructosidasa, que actúa sobre el extremo fructosa de la molécula de sacarosa, y la alfa-glucosidasa, que la ataca por el extremo de la glucosa. Actualmente, se entiende generalmente por "invertasa" la beta-fructosidasa, que es producida por levaduras (Sacaromyces cerevisiae, Candida), mientras que la alfa-glucosidasa constituye preferentemente las invertasas intestinales y de hongos (Aspergillus oryzae).Rango de pH: 4-6.

La aplicación de enzimas en los detergentesLas enzimas optimizan la eficiencia de los detergentes, a la vez que permiten el trabajo de limpieza a bajas temperaturas y períodos más cortos de lavado.Las enzimas usadas en los detergentes de lavado de ropa actúan sobre los materiales que constituyen las manchas, facilitando la remoción de estos materiales y de forma más efectiva que los detergentes convencionales.

• Lipasas: Las lipasas deben mezclarse con los lípidos para romperlos por hidrólisis, pero las lipasas son solubles en agua y los lípidos son insolubles en agua. Por lo tanto, la hidrólisis sólo ocurre en la interfase entre la gota lipídica y la fase acuosa, lo que causa que la reacción sea relativamente lenta e inefectiva. Se busca desarrollar lipasas que permitan la remoción de manchas de grasas a bajas temperaturas de lavado. Una combinación de búsqueda y manipulación genética ha

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conducido a la introducción reciente de lipasas en los jabones en polvo. Un ejemplo es la lipasa Hamicola , que se logró producir en Aspergillus otyzae y que se conoce como "Lipolasa".

Preparativos de celulasas comerciales y aplicaciones en procesos extractivos Extracción de aceite. El uso de algunos preparados celulolíticos en el proceso de extracción ha tenido un efecto positivo sobre el rendimiento de la extractabilidad del aceite. El efecto de un preparado enzimático producido por Aspergillus fumigatus fue evaluado sobre la extracción del aceite de soya. En condiciones óptimas, el contenido de aceite de soya extraíble (24.9 % en base seca) y el porcentaje de recuperación del aceite de soya (99 %).

El efecto de una enzima cruda obtenida de Aspergillus fumigatus, con actividad mixta principalmente celulasa, hemicelulasa, quitinasa, xilanasa, pectinasa y proteasa; sobre el rendimiento en la extracción de aceite a partir de las semillas de ajonjolí, de cacahuate y de girasol. Los niveles de porcentaje de aceite extraído fueron de 51.4 a 56.7 % para el aceite de ajonjolí, de 51.0 a 53.2 % en el caso del aceite de cacahuate y de 55.3 a 57.1 %

Extracción de colorantes. La extracción de colorantes es otra aplicación atribuida a algunos preparados enzimáticos.Extracción de antioxidantes con preparados enzimáticos con actividades

mixtasmixtasEl preparado enzimático comercial Grindamyl pectinasa, con actividad mixta principalmente pectinasa, pero ambién celulasa y hemicelulasa, producido por Aspergillus niger, no sólo fue efectivo al aumentar la extracción de los fenoles debido a la degradación de los polisacáridos (celulosa,.hemicelulosa y pectina) que constituyen la pared celular de la cascara de uva, sino que mejoró también la actividad antioxidante de los extractos fenólicos

2. PENICILLIUMLas especies de Penicillium son reconocidas por su denso cepillar como las estructuras del espora-cojinete.Los conidióforos son simples o ramificados y son terminados por los racimos de fíales en forma de botella.Las esporas (conidios) se producen en cadenas secas de las extremidades de los fialides, con la espora más joven en la base de la cadena, y son casi siempre verdes.La ramificación es una característica importante para identificar especie del penicillium. Algunos son no ramificado y llevan simplemente un racimo.de fialides en la tapa del estípite. Otros pueden tener un racimo de ramas, cada cojinete un racimo de fialides. Un tercer tipo tiene ramas el llevar de una segunda pedido de ramas, llevando alternadamente un racimo de fialides. Estos tres tipos de sistemas del cojinete de la espora (penicilli) se llaman monoverticillate, biverticillate y terverticillate respectivamente.

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Colonias de crecimiento rápido, vellosas, aterciopeladas, verdosas con una corona radial ancha y blanca, a 25 °C (no crecen o crecen pobremente a 37 °C) (Figura 66). Puede haber gotas de exudado sobre la superficie de la colonia. Reverso habitualmente amarillento o cremoso. Esporulación abundante. Olor aromático, especiado o afrutado (a manzanao a pina).

ECOLOGIAEl Penicillium es género grande y difícil encontrado casi por todas partes, y generalmente el género más abundante de hongos en suelos. La ocurrencia común de la especie del Penicillium en alimento es un problema particular. Unas ciertas especies producen las toxinas y pueden hacer el alimento no comestible o aún peligroso. Es una buena práctica desechar los alimentos que demuestran el desarrollo de cualquier moho.Se le encuentra en el polvo doméstico, en los edificios húmedos y mohosos donde deteriora diferentes materiales de construcción, entre los que resaltan el papel de decoración (crece bien en la cola empleada para su adhesión a las paredes). No muestra una notable variación estacional. Las máximas concentraciones de conidios en el aire se alcanzan en invierno y primavera (mayores en las áreas urbanas que en las rurales).

APLICACIONES DEL PENICILLLIUMPor otra parte unas ciertas especies de Penicillium son beneficiosas a los seres humanos. Los quesos tales como Roquefort, Brie, camembert, Stilton, etc. se maduran con la especie de Penicillium y son absolutamente seguros de comer.La cepa de Penicillium notatum aislada por A. Fleming producía 2 mg de penicilina por cada litro de cultivo, posteriormente se encontró que otros Penicillium eran mejores productores de penicilina y se eligió a Penicillium chrysogenum como cepa súper productora de este antibiótico. Finalmente, la selección de sucesivos mutantes súper productores y la mejora en las técnicas de fermentación realizadas por la industria biotecnológica han hecho que actualmente se obtengan 20 g/L de penicilina Se le emplea en la producción de algunos alcaloides como la roquefortina C, meleagrina y chrisogina.

Incluye las siguientes especies: Penicillium bilaiae> Penicillium camemberti, que es usado para producir los quesos

camembert y brie.> Penicillium candida, ídem.> Penicillium glaucum, que es usado para producir queso gorgonzola.> Penicillium marneffei, que desarrolla una micosis sistémica emergente

que afecta a roedores y humanos, especialmente a personas inmunodeprimidas, conocida como penicilioisis

> Penicillium notatum, que es usado para producir la penicilina.> Penicillium purpurogenum> Penicillium roqueforti, que es usado para producir los quesos roquefort,

danish blue y recientemente también gorgonzola

III. PROCEDIMENTO

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A.MATERIAL

• Asa de kolle• KOH al O%• Mechero• Azul de lactofenol• Láminas portaobjetos• Láminas cubreobjetos

• Microscopio

B.MATERIAL BIOLOGICO

• Cultivo de Aspergillus flavus• Cultivo de Aspergillus niger

• Cultivo de Aspergillus fumigatus • Cultivo de Penicillium

C.REACTIVOS

C.l. Hidróxido de potasio al 10% KOH 10 gAgua destilada 100 ml

C.2. Azul de lactofenol.Fenol 20 gÁcido láctico 20 gGlicerol 40 mlAgua destilada 20 ml

Disolver los componentes antes mencionados y después se agrega el colorante.Se puede emplear cualquiera de los siguientes:Azul de algodón 0.05gAzul de metileno 0.05 gAzul de cotton de Perrier 0.05 g

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1. EXAMEN DIRECTO CON KOH 10%

Se realiza a partir del esputo, membranas expectoradas o fragmentos de tejido que se obtienen por broncospia. Se encuentran filamentos hialinos, largos, sinuosos y ramificados de 3 a 4 de diámetro. En los aspergilomas puede observarse masas de filamentos con sus cabezas aspergilares. Se puede trabajar a partir del cultivo, con la finalidad de observar sus estructuras que permitan identificar el género.• Colocar una gota de KOH al 10% en un portaobjeto y mezclar con una

pequeña cantidad del material a examinar (micelio aéreo proveniente del cultivo).

• Colocar un cubre objeto (18 x 18 mm) sobre la gota.• El hidróxido de potasio actúa disolviendo la queratina e intensificando el

contraste de las estructuras fúngicas con otros materiales presentes en este preparado microscópico.

• Examinar microscópicamente en busca de hifas u otras estructuras nicóticas.

2.CULTIVOSSe realiza en los medios habituales sin cicloheximida, Agar Sabauraud. Las colonias crecen con rapidez, son de color blanco y por la producción de esporas se tornan de diferentes colores. La superficie es aterciopelada o pulvurulenta. Estos hongos se diferencian por el aspecto y pigmentación de la colonia.

2.1. AGAR SABOURAUD

A. FUNDAMENTOEs un medio recomendado para el aislamiento de hongos,

particularmente a aquellos asociados a infecciones dermatológicas. Su bajo pH inhibe el desarrollo de muchas bacterias contaminantes que pueden estar presentes en la muestra.

B. COMPOSICION

C. PREPARACION

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IV.RESULTADOS

A. ASPEGILLUS NIGER

Caracteres Macroscópicos Caracteres Microscópicos........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

B.ASPERGILLUS FUMIGATUS

Caracteres Macroscópicos Caracteres Microscópicos.............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

.............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

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........................................................... ...........................................................

C.ASPEGILLUS FLAVUS


........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

D.PENICILLIUM


........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

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3. RHYZOPUS

Las especies del Rhizopus son hongos filamentosos cosmopolitas encontrados en suelo, fruta que se decae y las heces del vehículo, animales, y el viejo pan. En ciertas especies del Rhizopus son causas ocasionales del zygomycosis (phycomycosis). Pueden causar infecciones serias (y a menudo fatales) en seres humanos y animales debido a su tarifa de crecimiento rápida. En ciertas especies son patógeno de la planta, y uno, oligosporus del Rhizopus, se utiliza en la producción del tempeh, un alimento fermentado derivado de las sojas.Las especies del Rhizopus producen las esporas de dos diversas maneras. Los sporangiospores son el interior producido a pinhead-como la estructura, el esporangio, y son genético idénticos a su padre, los zygospores se producen después de que dos mycelia se fundan durante la reproducción sexual, y dan lugar a las colonias que pueden ser genético diferentes de sus padres.

EL GÉNERO MUCORSe caracteriza por no formar estolones ni rizoides. Por estos motivos, sus especies invaden lentamente los medios de cultivo.

EL GÉNERO RHYZOPUSPosee estolones y rizoides, razón por la cual invaden rápidamente los medios de cultivo. En este Género los esporangióforos nacen en los nudos de los estolones, o sea sobre los rizoides.

EL GENERO ABSIDIALos esporangióforos derivan internodalmente de segmentos de hifas entre rizoides.

APLICACIONES INDUSTRIALESImportancia económica, síntesis de productos industriales: producción de ácidos láctico, cítrico, succínico, oxálico, etc. Y alimentos populares orientales: su-fu y tem-pe

Mucor racemosus: Se presenta en dos formas según el medio en que se desarrolle. Una forma típica o filamentosa, en medios sólidos y otra forma atípica o levaduriforme que por lo general aparece en los medios líquidos y

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que es aprovechada en la industria para obtener etanol por fermentación de mostos azucarados, en cambio, la forma típica se usa para obtener enzimas (amilasas).

Mucor rouxil: Hidroliza el almidón posteriormente y posteriormente fermenta los azúcares formados en la hidrólisis anterior produciendo etanol en forma lenta, por lo cual es conveniente sembrar una levadura a las 24 horas de desarrollo de Mucor para facilitar la fermentación alcohólica. Esto es en síntesis lo que se conoce con el nombre de proceso amilo. La forma típica se emplea para la fabricación de amilasas.Rhyzopus nigricans: Es un hongo de bajo poder amilolítico, puede hidrolizar el almidón y producir etanol, pero en menor proporción que otras especies, por lo cual no se lo aplica en la industria de fermentación alcohólica, en cambio, en los últimos años se

A. CULTIVOS

Se realiza el cultivo en Agar Sabauraud. Se deja a temperatura ambiente.Las colonias sospechosas son aquellas que producen colonias de muy rápido crecimiento, son vellosas o algodonosas y empujan la tapa de la placa petri.• Inicialmente son blancas pero cambian a gris, marrón o negro con la madurez a medida que se forman esporas.

B. OBSERVAR

a. RHYZOPUS

Caracteres Macroscópicos Caracteres Microscópicos............................................................................................................................................................................................................................................

............................................................................................................................................................................................................................................

b. MUCOR

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............................................................................................................................................................................................................................................

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c. ABSIDIA


............................................................................................................................................................................................................................................

V. CUESTIONARIO

1. Dibuje e indique las partes del Aspergyllus?2. Mencione las enfermedades producidas por el género Aspergillus?3. Mencione 4 diferencias entre cada especie de Aspergillus (Macroscópicas y

microscópicas) ? Dibuje.4. Cómo diferencia el género Aspergillus del Penicilium?5. Indique Ud. 4 aplicaciones del Aspergillus?6. Indique Ud. 4 aplicaciones del Penicillium?7. Qué es una enzima?8. Dibuje e indique las partes del Penicillium?9. Mencione Ud. Cuáles son las características macroscópicas del Penicillium?10.Cuál es la estructura básica de la Penicilina?11.Cuáles son los hongos que pertenecen a los Zygomycetes?12.Cómo sospecha Ud. Que el hongo que ha desarrollado en su placa de

cultivo se trata de un Zygomycete?13.Dibuje e indique las partes de los Zygomycetes?14. Indique Ud. Cuáles son las diferencias que permiten identificar un Mucor,

Rhyzpopus y una Absidia?15.Qué enfermedades producen estos hongos?16.Mencione Ud. 5 aplicaciones Industriales de estos hongos?

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PRÁCTICAPRÁCTICA

EQUIPO Y MATERIAL DE LABORATORIO;EQUIPO Y MATERIAL DE LABORATORIO;

ACONDICIONAMIENTO Y ESTERILIZACIÓNACONDICIONAMIENTO Y ESTERILIZACIÓN

I. OBJETIVOS

1) Dar a conocer al estudiante las técnicas para el acondicionamiento y esterilización de materiales y equipos más empleados en un laboratorio de microbiología industrial.

2) Ejecutar con habilidad y destreza el acondicionamiento de materiales para el análisis microbiológico.

3) Justificar la importancia de los métodos de esterilización para el control microbiológico de los alimentos.

II. MARCO TEÓRICO

El acondicionamiento de los materiales así como la esterilización de los mismos es el primer paso en el control microbiológico de los alimentos, pues de él dependerá el éxito del análisis.

2.1.- METODOS DE ESTERILIZACION POR CALOR

El calor actúa desnaturalizando y coagulando las proteínas.

2.1.1.- ESTERILIZACIÓN POR CALOR SECO

Se requiere temperaturas elevadas y un periodo más prolongado de calentamiento que la esterilización con vapor. Su uso está limitado primariamente a la esterilización de material de vidrio y aquellas sustancias que sean impermeables al vapor.

El mecanismo por el cual los organismos son destruidos se basa en los efectos letales del calor seco debido a la desecación en general, lesión por oxidación y efectos tóxicos de los niveles de electrólitos.

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En ausencia de agua, disminuye el número de grupos polares de la cadena peptídica y se requiere más energía para abrir las moléculas, de allí la aparente mayor estabilidad del organismo.

Se emplea el horno o estufa de esterilización, en la que se aplica una temperatura de 160-170ºC durante 1 hora.

a) Flameo o Llama Directa. Consiste en exponer los materiales a esterilizar (asas y agujas de kolhe, espátulas, pinzas, tijeras, etc.) al contacto de la llama de un mechero para eliminar rápidamente los microorganismos del entorno; Ejemplo: mechero de Bunsen.

b) Aire Caliente. Para ello se utiliza un horno bacteriológico u horno Pasteur, donde se esteriliza el material a temperaturas de 170º-180ºC por 2 horas. Es generalmente empleado para esterilizar material de vidrio.

2.1.2 ESTERILIZACIÓN POR CALOR HÚMEDO

Se usa el vapor, tanto porque las bacterias se mueren más rápidamente cuando se encuentran húmedas como porque el vapor proporciona un medio de distribuir el calor uniformemente en todas partes del recipiente de esterilización, el vapor debe conservarse a una presión de 1000g/cm3

sobre la presión atmosférica para obtener una temperatura de 121ºC. Se produce también rupturas de cadena única en el ADN, y la pérdida de la viabilidad de las células expuestas a calor leve puede correlacionarse con la introducción de estas rupturas. La lesión de ADN parece ser enzimática, como resultado de activación o liberación de una nucleasa.

El calor produce también una pérdida de la integridad funcional de la membrana y filtración de pequeñas moléculas y material absorbente de 260 nm. Este material es de origen ribosómico y aparentemente es resultado de la degradación de los ribosomas por ribonucleasas activadas por el tratamiento con calor. Existe también degradación del ARN ribosómico y la pérdida de viabilidad de las células expuestas a temperaturas elevadas.

a) Por Ebullición. Se coloca el material a esterilizar en agua hirviendo (100ºC) por 15-35 minutos.

b)Vapor de agua sin Presión. Se coloca el material a esterilizar a la acción del vapor de agua y a temperatura no mayor de 100ºC; para ello puede hacer uso del autoclave con la espita abierta. Se utiliza para materiales termolábiles como es el caso de algunos medios de cultivo.

c) Vapor de agua con Presión. Se realiza en un autoclave a 15 libras de presión y 121ºC por 15-20 minutos. Se emplea para esterilizar medios de cultivo y todos aquellos materiales que no pueden esterilizarse por calor seco. Se puede usar; autoclave, pasteurización o tindalización.

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c.1) Autoclave: es un equipo construido en acero inoxidable, de forma cilíndrica, paredes resistentes, puede ser horizontal o vertical; consta de:

♠ Caldera de material resistente, fondo cóncavo cubierta de una camisa metálica cilíndrica.

♠ Dispositivos para la instalación de la fuente calorífica (gas, electricidad o vapor de agua).

♠ Orificios superiores para purga de gases de combustión.♠ Tapa con válvula de seguridad, espita, manómetro.♠ Canastilla para colocar el material a esterilizar.

2.2 ESTERILIZACIÓN POR FILTRACIÓN

Consiste en hacer pasar las sustancias líquidas o gaseosas a esterilizar a través de membranas porosas que retienen a los microorganismos; sirve para la esterilización de sustancias termolábiles. El material filtrante puede ser de porcelana, tierras de infusorios, acetato de celulosa, etc.

II.3 ESTERILIZACIÓN POR RADIACIÓN ULTRAVIOLETA

Poseen efectos letales y mutagénicos en las bacterias presentando su mayor efectividad como agente bactericida en la región espectral de alrededor de los 260 nm. de longitud de onda, éste método presenta muchas dificultades técnicas.

III. MATERIALES Y EQUIPO

- Material de vidrio: pipetas, palcas Petri- Erlenmeyer, tubos de ensayo- Papel craff, algodón, gasa, tijeras- Mechero de Bunsen- Horno Pasteur de aire caliente- Autoclave

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4.1 PREPARACIÓN DE MATERIAL A ESTERILIZAR

a)Preparación de tubos matraces

- Los tubos, matraces y frascos antes de su esterilización deben llevar sus tapones de algodón respectivamente, los cuales deben cerrar suavemente no muy flojos ni apretados, ni largos ni cortos, preparados según el método siguiente:

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- De acuerdo al tapón a confeccionar se toma el pedazo convenientemente de algodón de fibra, extendida, rectangular

- Practicar un dobles de 1/3 a lo largo de la fibra.- Enrollar de un extremo, presionando sobre si mismo hasta

completar toda la longitud.- Rotar con los dedos el trozo confeccionado aplastando para dársele

la forma de cono truncado, con el diámetro a la medida del recipiente a taponar, el tapón debe entrar en el recipiente hasta la mitad, y el otro medio quedar fuera. Se pueden preparar los tapones envueltos en gasa para evitar el hilachamiento.

Tubos de Ensayo- Formar un paquete de tubos de ensayo taponados, empaquetarlos

con papel kraft y amarrarlos, en su defecto se le envuelve con papel sólo la zona de las bocas.

Frascos y Matraces- Los frascos y matraces se taponan con algodón, se cubre con papel

kraft y se amarra con hilo pabilo.- Colocar el nombre del medio de cultivo- Rotular la fecha de preparación.

b)Preparación para proteger las pipetas- En el extremo de succión de cada pipeta introducir una porción de

algodón con auxilio de una aguja o puntero delgado, evitando que quede muy ajustado.

- Cortar tiras largas de papel kraft de unos 3 cm. de ancho, y colocar uno de sus extremos, en una de las puntas del papel envolver la punta de la pipeta en forma oblicua y envolver toda la longitud de la pipeta girándose en espiral en forma ajustada y en la parte terminal de la boquilla se remata con una torsión para protegerla y se rompe el resto de papel sobrante.

- Anotar con un lápiz la medida de la pipeta y la fecha de su esterilización.

c)Preparación de las placas Petri- Cortar papel kraft tamaño adecuado para cubrir íntegramente las

placas petri completas.- Con la parte brillante del papel hacia fuera se envuelve la placa

poniéndose esta en el centro, se envuelve la placa tomándose dos extremos opuestos del papel, dándose una vuelta alrededor de ella, los otros dos extremos del papel se doblan en triángulos, rematándose con un fuerte dobles hacia el dorso de la placa, dándosele una apariencia de paquete de regalo.

4.2 ESTERILIZACIÓN CON CALOR SECO

El procedimiento de esterilización por aire caliente sólo se puede emplear con utensilios de vidrio o metal.

a)Procedimiento para la esterilización en horno

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- Ponga el termostato a l75ºC y encienda el horno.- Si hay un ventilador verifique que esté funcionando.- Vigile el termómetro. Cuando la temperatura llegue a l75ºC. sígase

calentando durante 60 minutos más.- Apague el horno. Espere a que la temperatura descienda hasta

60ºC. Abra la puerta del horno.- El papel empleado para envolver deberá de haber tomado un color

marrón oscuro, si el color del papel es amarillo pálido indicará que el horno no se ha calentado bastante. Si el papel se ha ennegrecido indicará que el horno se ha calentado demasiado.

4.3 ESTERILIZACIÓN CON CALOR HÚMEDO

a)Procedimiento para la esterilización con autoclave- Llene con agua el fondo de la autoclave (hasta el soporte de la

canasta). Cerciórese que el agua no toque la canasta. Elimine el exceso de agua abriendo la espita del drenaje.

- Introduzca en la autoclave la canasta con los materiales que se van a esterilizar, se pueden añadir indicadores de la esterilización, como ciertas piezas de papel especial que ennegrecen al lograrse la temperatura adecuada.

- Cierre la tapa de la autoclave, cerciorándose de que la arandela de goma se encuentra en su surco. Atornille a niveles iguales los sujetadores de la tapa, con firmeza pero sin apretarlo demasiado.

- Abrir la válvula de salida del aire.- Inicie el calentamiento de la autoclave.- Vigile la salida de aire hasta que aparezca un chorro de vapor.

Aguarde 3- 4 minutos hasta que el chorro de vapor sea uniforme y continuo, esto indicará que todo el aire ha sido expulsado de la autoclave.

- Cierre a continuación la válvula de salida del aire. Apriétense los sujetadores de la tapa del autoclave y reduzca la temperatura ligeramente.

- Cuando se obtenga la temperatura adecuada 120ºC se deberá regular el calor para conservarla. Y esperar por 15 minutos.

- Reduzca completamente el calor tan pronto como se cumpla el tiempo requerido.

- Cuando la temperatura descienda a menos de 80ºC abra la válvula de salida de aire para igualar las presione dentro y fuera del autoclave.

- Deje enfriar la autoclave y a continuación retire cuidadosamente la canasta con los utensilios estériles.

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VI.CUESTIONARIO

1. ¿Qué método de esterilización utilizó en la práctica, cite algunos ejemplos?

2. ¿Cree usted que es importante acondicionar y esterilizar los materiales antes del control microbiológico, por qué?

3. Cite en forma ordenada cada uno de los pasos a seguir para poner en funcionamiento el autoclave.

4. Compare la resistencia al calor de las células vegetativas con esporas bacterianas. Y explique a que se debe tal diferencia.

5. Cite usted tipos de filtros empleados en el proceso de esterilización.

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PRÁCTICAPRÁCTICA

MEDIOS DE CULTIVOMEDIOS DE CULTIVO

I. OBJETIVOS

a. Identificar las diferentes condiciones de un medio de cultivo para que pueda llevarse a cabo un crecimiento microbiano.

b. Describir los medios de cultivo más empleados en bacteriología.c. Conocer las aplicaciones y utilidades de los medios de cultivo más

corrientes.d. Saber manejar el material que se emplea en la elaboración de

cualquier medio de cultivo.

II. MARCO TEORICO

2.1 REQUERIMIENTOS NUTRICIONALES DE LOS MEDIOS DE CULTIVO

El medio proporciona los elementos necesarios para el crecimiento microbiano. De acuerdo con esto, siempre se requerirá una fuente de energía y una fuente no energética como son las sales, factores de crecimiento, etc., que sin proporcionar energía son necesarias para su desarrollo.

2.1.1.- REQUERIMIENTOS ENERGÉTICOS DE LOS MICROORGANISMOS

A. FUENTES DE CARBONOEn la mayor parte de los casos, la fuente de carbono corresponde a azúcares en forma de mono o disacáridos, como glucosa, lactosa, maltosas etc., e incluso hay microorganismos que pueden utilizar azúcares más complejas para obtener energía., como es el caso del almidón.Existen también bacterias capaces de utilizar el gas carbónico CO2 hecho que es característico de las bacterias fotosintetizantes y quimiolitótrofas.

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Otros microorganismos pueden crecer a expensas del metano, benceno e, incluso hidrocarburos como fuente de energía: Ejemplo: Cladosporium.Por último, existen especies como Pseudomonas que pueden utilizar como fuente de energía un gran número de componentes hidrocarbonados diferentes.

B. FUENTE DE NITROGENOPueden presentarse como proteínas completas, que sería el caso de la gelatina o incluso proteínas aún más complejas, como es el caso de los extractos de carne, sales de amonio, o como peptonas etc.Es frecuente encontrar peptonas como fuente de nitrógeno que corresponden a péptidos o polipéptidos dependiendo de su complejidad pero en cualquier caso son también proteínas que están parcialmente hidrolizadas, aunque no se las deba considerar como tal. El bio-Thione, es una denominación comercial correspondiente a una peptona pépsica de carne.La caseína en forma de peptona tripsica de caseína se usa para estudiar la formación de indol por parte de la bacteria debido al alto contenido de triptófano que posee este tipo de peptona. También es utilizada para estudiar la reducción de los nitratos e incluso para el cultivo de algunos protozoos.La peptona papaínica de soja, es una fuente de nitrógeno especialmente para hongos y ciertos gérmenes como Neisserias.Otra fuente de nitrógeno serian: nitratos, nitrógeno orgánico, amoniaco, sales de amonio, aminoácidos, etc.

2.1.2. REQUERIMIENTOS NO ENERGÉTICOS DE LOS MICROROGANISMOS

A. FUENTE DE AZUFRETodos los microorganismos que utilizan en su metabolismo azufre lo hacen mayoritariamente en forma de sulfatos, a veces en forma de tiosulfatos y en otras ocasiones lo pueden obtener a partir de algún aminoácido, ejemplo: metionina, cisterna, tiamina, etc.Ejemplo de medios de cultivo: TSI, LIA, SIM, SS.

B. FUENTE DE FÓSFOROEn general, las bacterias que utilizan el fósforo lo suelen hacer en forma de fosfato.

C. IONES METÁLICOSSon utilizados por las bacterias bajo la forma de iones a concentraciones muy bajas. Por ej: el Sodio, el Potasio, Magnesio, Hierro, etc.También se encuentra otro tipo de iones metálicos Cobalto, Molibdeno.Estos iones son esenciales para el crecimiento microbiano y dependiendo de su concentración pueden inhibir el ‘crecimiento de otros, como el caso del sodio que a concentraciones altas inhibe el crecimiento de un tipo de microorganismo y facilita el crecimiento de otros.

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- Agar Manitol Salado, contiene 7.5% ClNa permite el crecimiento de Staphylococous.

- Agar Streptococus KF contiene 6.5% ClNa permite el crecimiento del Enterococus.

D. FACTORES DE CRECIMIENTOExisten bacterias que aún con los medios antes descritos no crecen o, si lo hacen, es muy lentamente. A este tipo de bacterias les hace falta además una serie de componentes definidos que no son capaces de fabricar por sí solas.A este tipo de componentes se denomina factores de crecimiento y van a corresponder a algún tipo de aminoácido de bacterias muy exigentes o incluso vitaminas, bases púricas o pirimidinicas, etc.Ejemplo de medios de cultivo y microorganismos:- Agar sangre enriquecido con metionina, ácido glutámico y ácido

nicotinico para el crecimiento de Xanthomonas.- El Agar Chocolate permite el desarrollo de colonias húmedas, lisas y

grises del Haemophylus influenzae. Este medio contiene hematina (factor X) y está enriquecido con otros cofactores, como el NAD (factor V), que permite el desarrollo de este microorganismo.

- Agar Sangre enriquecido con Glicerol - papa (Bordet Gengou) para crecimiento de Bordetella pertusis. Se observa colonias en “gotas de mercurio” brillantes es fácil de apreciar.

- Agar sangre enriquecido con nitrógeno suplementario y vitaminas del complejo B para el crecimiento del Flavobacterium.

E. FACTORES INHIBIDORESSon componentes que van a impedir el crecimiento de algún tipo de microorganismo por bloqueo de sus procesos metabólicos.Los antibióticos son agentes inhibidores o destructores de la propia bacteria.La azida sódica inhibe el crecimiento de los Gramnegativos.Algunos colorantes: Eosina Azul de metileno impide el crecimiento bacteriano de los Grampositivos.Cristal Violeta impide el crecimiento de los Grampositivos.Las sustancias inhibidoras son muy útiles para la identificación y tipificación de pruebas bioquímicas de las bacterias.

Ejemplo de medios de cultivo y microorganismos:

Agar Mac Conkey: Las sales biliares y el cristal violeta inhiben el desarrollo de las bacterias Gramnegativas.El medio EMB contiene Eosina y azul de metileno que son colorantes de anilina y van a inhibir el crecimiento de los microorganismos Grarnpositivos, permitiendo el crecimiento de todas las Enterobacterias.Agar Salmonella Shigella contiene una alta concentración de sales biliares y citrato de sodio, inhibe a todas las bacterias Grampositivas y a muchas Gramnegativas incluyendo las coliformes.

2.3.- CONDICIONES QUE HA DE CUMPLIR UN MEDIO DE CULTIVO

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Para que un microorganismo crezca en un medio de cultivo es necesario:- Una composición de nutrientes adecuada a las necesidades de ese

microorganismo.- Unas condiciones físico-químicas apropiadas. De acuerdo con ello, habría

que considerar:A. TEMPERATURA ÓPTIMALos microorganismos, pueden clasificarse en una de las cinco categorías siguientes en función de los rangos de temperatura de crecimiento.- Los psicrófilos crecen bien a 0ºC y tienen una temperatura óptima o

inferior, la máxima es de 20ºC. Se aíslan del Ártico y Antártico. Pueden crecer a 0ºC, aunque su temperatura óptima sea 20 a 30ºC y la máxima de casi 35ºC. Las bacterias y los hongos responsables de la putrefacción de alimentos refrigerados.

- Los Mesófilos, crecen a una temperatura óptima de 20 a 45ºC, siendo la mínima de 15 a 20ºC y la máxima de casi 45ºC. La mayoría de los microorganismos pertenecen a esta categoría. Las bacterias patógenas para el hombre suelen crecer a una temperatura óptima de 37ºC.

- Los termófilos, pueden crecer a una temperatura de 55ºC o superiores. La temperatura mínima es normalmente de 45ºC y la óptima es de 55 a 65ºC. Microorganismos que crecen en fardos de heno, tuberías de agua caliente, aguas termales.

- Los Hipertermófilos, temperatura óptima de entre 80ºC y casi 113ºC, no crecen por debajo de 55ºC. Microorganismos aislados en zonas calientes del suelo marino.

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RANGOS DE TEMPERATURA PARA EL CRECIMIENTO MICROBIANO

MicroorganismoTemperaturas cardinales (ºC)

Mínima ÓptimaMáxim

aBacillus psichrophilusMicrocococcus cryophilusPseudomona fluorescensStaphylococcus aureusEnterococcus faecalisEscherichia coliNeisseria gonorrhoeaeThermoplasma acidophilumBacillus stearthermophilusSulfolobus acidocaldariusPyrococcus abyssiPyrodictium occultumPvrolobus fumariiCandida scottiSaccharomyces cerevisiaeMucor pusillus

-10-44

6.5010304530606782900

1-321-23

23-2410

25-3030-37

3737

35-3659

60-6580961051064-1528

45-50

28-302440464445386275851021101131540

50-58

B. GRADO DE HUMEDAD Va a corresponder a la cantidad de agua que va a necesitar la bacteria para su crecimiento.En general, cualquier medio sólido o líquido requiere cierta proporción de agua.En medios sin agua es muy difícil el crecimiento bacteriano: de ahí que la liofilización y cualquier método de deshidratación, sea un buen medio de conservación.

C. pHCada especie tiene un rango definido de pH para su crecimiento y un pH óptimo de crecimiento.- Los acidófilos tienen un valor de pH óptimo de crecimiento entre 0 y 5.5.- Los neutrófilos, entre 5.5 y 8.0- Los alcalófilos prefieren un rango de pH entre 8.5 y 11.5La mayoría de las bacterias y protozoos son neutrófilos.La mayoría de hongos prefieren medios ligeramente ácidos, con valores de pH de 4 a 6.Variaciones intensas en el pH pueden dañar a los microorganismos alterando la membrana plasmática o inhibiendo la actividad de las enzimas y las proteínas transportadoras.El pH óptimo en la mayoría de los casos es cercano a la neutralidad.Los tiobacilos pueden crecer mejor a pH muy ácido, a pH próximo a 0. Los bacilos ureasa positivo tal como Proteus crece a pH cercano a 8. El Vibrio Cholerae crece bien a pH 9.En un medio de cultivo pueden aparecer variaciones de pH como consecuencia de los metabolitos que se producen por la degradación de los

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nutrientes por parte de las bacterias. Es típico que en la fermentación glucídica se produzca acidificación del medio o en la degradación proteica utilizando la bacteria sales amónicas como fuente de energía se alcalinice el medio.Siempre es necesario tamponar el medio de cultivo, al menos al comienzo para mantener el pH dentro de los límites fisiológicos.

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EFECTOS DEL PH EN EL CRECIMIENTO MICROBIANO

MicroorganismoLímite inferior

pH óptimo

Límite superior

Picrophilus oshimaeThiobacillus thiooxidansSulfolobus acidocaldariusLactobacillus acidophilusStaphylococcus aureusProteus vulgarisEscherichia coliClostridium sporogenesPseudomonas aeuriginosaNitrosomonasBacillus pasteuriiBacillus alcalophilus

00.51.0

4.0-4.64.24.44.4

5.5-5.85.6

7.0-7.68.58.5

0.72.0-3.5

2.55.8-6.67.0-7.56.0-7.06.0-7.06.0-7.66.6-7.08.0-8.8

SD10.6

SD6.04.06.89.38.49.0

8.5-9.08.09.4SD

11.5

D. PRESIÓN OSMÓTICASe suele trabajar en condiciones de isotonia (300 miliosmoles) aunque existen muchas bacterias que pueden crecer a concentraciones algo superiores.Las bacterias pueden mantenerse vivas y crecer en medios muy acuosos e hipotónicos; este hecho es debido a su pared rígida que permite que el agua no penetre en la bacteria y ésta se rompa.En las bacterias halófilas, su crecimiento so produce especialmente a concentraciones muy altas de cloruro sódico; Ej: Staphylococus.Como la concentración osmótica de un hábitat tiene efectos tan marcados sobre los microorganismos, es de gran utilidad expresar cuantitativamente el grado de disponibilidad del agua. Se emplea la actividad de agua (aw).

Actividad del Agua

Ambiente Microorganismo

1.00 (agua pura)

0.950.900.850.800.75

0.700.60

Sangre

PanJamónSalamiConservasLagos salados Pescado saladoCereales, dulcesChocolateLeche deshidratada

Mayoría de Gramnegativosno halófilosBacilos Grampositivos, BasidiomycetesCocos, Bacillus, Fusarium, Mucor, RhizopusStaphylococus, SaccharomycesPenicillumHalobacterium, AspergillusActinosporaAspergillusSaccharomycesXeromyces

E. CONCENTRACION DE OXÍGENO

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Un organismo que puede crecer en presencia de oxígeno atmosférico es AEROBIO, mientras que otro puede crecer en su ausencia, es ANAEROBIO.Los ANAEROBIOS FACULTATIVOS no precisan de Oxigeno para crecer, pero lo hacen mejor en su presencia.Los ANAEROBIOS AEROTOLERANTES como Enterococcus faecalis pueden crecer bien tanto en su presencia como en su ausencia.Por el contrario los ANAEROBIOS ESTRICTOS U OBLIGADOS, ejemplo: Bacteroides. Fusobacterium, Clostridium, no toleran en absoluto el oxigeno y mueren en su presencia.Los anaerobios tolerantes y los estrictos no pueden producir energía mediante la respiración aerobia y deben utilizar vías de fermentación o respiración anaerobia para este objetivo.Finalmente existen unos pocos microorganismos como el Campylobacter, que son MICROAEROFILOS que son dañados por el nivel de oxigeno atmosférico 20% precisando para su crecimiento niveles del 2 al 10% de Oxígeno.

2.3.- PRINCIPALES TIPOS DE MEDIOS DE CULTIVO

Existen muchos tipos distintos de medios de cultivo, así como diferentes clasificaciones. De acuerdo con esto y según criterios se podrían dividir en:

2.3.1.-MEDIOS DE CULTIVO SEGÚN SU PROPORCIÓN EN AGUA

A. MEDIOS SÓLIDOSCorresponden a aquellos medios donde la proporción en agar está siempre por encima del 15%. La importancia, de los medios sólidos es muy grande, pues permite el aislamiento, purificación y visualización del crecimiento en colonias, así como su posible identificación a través de medios específicos y diferenciales de caracteres, sólidos elaboración de antibiogramas, etc.Ejemplo de medios de cultivo:- Agar Mac Conkey, permite el crecimiento de microorganismos

Gramnegativos.- Agar EMB, permite el crecimiento de coliformes.- Agar Chapman, permite el crecimiento de Staphylococcus.- Agar Sabouraud, permite el crecimiento de hongos.- Agar Nutritivo, permite el estudio de la morfología de las colonias.

B. MEDIOS LÍQUIDOSTambién denominados caldos, no contienen agar. Son de gran utilidad para la realización de recuentos bacteriológicos por turbidimetría, especialmente útil en levaduras, para la realización de inóculos, para obtener metabolitos primarios o secundarios, de los microorganismos como: antibióticos, ácidos lácticos, etc.Ejemplo de medios de cultivo:- Caldo MRVP, para investigar la ruta utilizada en la degradación de

glucosa.- Caldo Peptona, para investigar la producción de Indol.- Caldo Lactosado, para investigar la formación de ácido y gas

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- Caldo BHI, permite el crecimiento de microorganismos considerados difíciles de cultivar.

C. MEDIOS SEMISÓLIDOSSon medios intermedios entre los líquidos y los sólidos; su proporción en agar suele ser inferior al 5% pero siempre presentan una cierta cantidad que le proporcione consistencia semisólida. Son útiles para algunas pruebas bioquímicas:- Agar SIM, estudiar movilidad, producción de H2S, Indol.- Agar MIO, estudiar movilidad, producción de Indol y Ornitina.

2.3.2.- MEDIOS DE CULTIVO SEGÚN SU USO O UTILIZACIÓN

A. MEDIOS PARA AISLAMIENTOSon medios con la particularidad de poder obtener a partir de ellos colonias aisladas. Estos, según sea su composición, se pueden a su vez dividir en:A.1. MEDIOS ENRIQUECIDOSSon medios a los cuales, como su nombre indica, se les añade además de los componentes básicos, uno o varios elementos, como por ejemplo caseína soja, triptófano, etc., que facilitan el crecimiento de algún tipo de microorganismo generalmente exigentes, lo que nos permite aislar el microorganismo que buscamos.

A.2. MEDIOS SELECTIVOSSon medios en cuya composición presentan componentes que impiden el crecimiento de algún tipo bacteriano.- Medio Salmonella Shigella, contiene en su composición sales biliares,

citrato de sodio y el verde brillante que inhibe a la flora Grampositiva y los hacen con el grupo coliforme.

A.3. MEDIOS DIFERENCIALESCorresponden a aquellos medios que presentan las mismas propiedades que los medios selectivos, es decir, tienen componentes que inhiben el crecimiento de algunas bacterias y, lo que es más característico de este medio, presentan sustancias que al ser utilizadas, o no, por las bacterias que van a crecer en dicho medio, dan una información suplementaria y específica, es decir, diferencial; por ejemplo:- El medio Levine (EMB) este medio presenta en su composición eosina y

azul de metileno que inhiben el crecimiento de los Grampositivos y algunas Gramnegativas, facilitando el crecimiento de la enterobacterias, que según utilicen o no la lactosa darán lugar a una coloración característica para cada tipo de microorganismo.Los medios diferenciales suelen ser también selectivos y se usan con fines de aislamiento e identificación.

- Agar TSI, que permite investigar si un microorganismo es capaz de utilizar la Glucosa, Lactosa y Sacarosa, además si puede producir H2S.

- Agar LIA, permite investigar si un microorganismo descarboxila o desamina el aminoácido Lisina.

- Agar Citrato de Simmons, investiga si el microorganismo es capaz de utilizar el citrato como única fuente de carbono.

B. MEDIOS PARA CRECIMIENTO EN GENERAL

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Son medios ya sea en forma líquida o sólida que sirven para el cultivo de la mayor parte de las bacterias. Su composición va a corresponder a una fuente de carbono, una fuente de nitrógeno, sales y agua. Dentro de los medios generales más empleados tendríamos el caldo común, que está compuesto por extracto de carne, peptona, glucosa, cloruro de sódico y agua.

C. MEDIOS DE MANTENIMIENTO DE CEPASSon medios que suelen tener los nutrientes necesarios para mantener a las cepas vivas durante períodos de tiempo relativamente largos manteniéndose tales medios generalmente a temperaturas lo suficientemente bajas en cada caso como para impedir su crecimiento. Ejemplo, leche descremada que congelada se utiliza a menudo para mantener cepas durante meses.

2.3.3.- MEDIOS DE CULTIVO SEGÚN SU COMPOSICIÓNA. MEDIOS NATURALESB. MEDIOS SEMISINTÉTICOSC. MEDIOS SINTÉTICOSD. MEDIOS COMPLEJOS

2.3.4.- MEDIOS DE CULTIVO SEGUN SU PRESENTACIÓNA. MEDIOS DESHIDRATADOS O LIOFILIZADOSB. MEDIOS YA PREPARADOSC. MEDIOS SÓLIDOS EN PLACA PETRID. MEDIOS SÓLIDOS EN TUBOD.1. Con Agar InclinadoD.2. Con Agar Semi-Inclinado o Pico de FlautaE. MEDIOS LÍQUIDOS EN TUBO

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III. MATERIALES Y REACTIVOS

d. MATERIAL REQUERIDO- Matraces 250 ml, 100 ml. 50 ml Probetas de 50ml, 100 ml.

Baguetas. Balanza. Espátula. Agua destilada. Placas Petri .Tubos de ensayo.

e. MEDIOS DE CULTIVO- Agar nutritivo. Agar TSI. Agar Citrato de Simmons. Agar Mac

ConkeyAgar Sabouraud. Agar LIA . Agar Manitol salado.


4.1. PREPARACIÓN- Para la preparación de medios de cultivo se usa agua destilada.- El medio de cultivo a preparar debe ser pesado, según la cantidad

que está indicada en la etiqueta del medio de cultivo.- Agregar el medio de cultivo en el matraz, y añadir la mitad del

volumen de agua que se requiere, agitar suficientemente para conseguir una suspensión homogénea, después incorporar el agua restante, aprovechando esta adición para desprender e incorporar al conjunto las partículas del medio de cultivo que hubieran quedado adheridas a la pared interna del recipiente.

- Los medios nutritivos que contienen agar deben ser calentados para conseguir su disolución.

- Para reconocer que se ha alcanzado una disolución completa, al agitar no debe adherirse el medio a la pared interna del recipiente; la solución es viscosa y resbala libremente.

- Tapar el matraz con el tapón de algodón, envolver con papel Kraft y pabilos.

4.2. ESTERILIZACION- Se esterilizará el medio de cultivo, ya disuelto en el autoclave en

caso de ser necesario.- El tiempo es de 15 minutos a 121ºC.

4.3. REPARTICION DE LOS MEDIOS DE CULTIVO- Debe verterse el medio de cultivo a una temperatura de 45-55ºC.- Previamente hay que remover el medio de cultivo haciéndolo oscilar

en sentido circular su recipiente para garantizar la homogeneidad del medio.

- Los tubos llenos con medios de cultivo esterilizado, todavía líquido, se colocan en la posición deseada:o Pico y Fondo o Pico de flauta o semi inclinadoo Pico o inclinado

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o Fondoo El medio de cultivo se deja solidificar en la posición lograda.

- Repartir:o En Placas (aproximadamente 16 a 20 ml) los siguientes medios

de cultivo: Agar nutritivo Agar Mac Conkey Agar EMB Agar Sabouraud

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o En Tubos: la posición de pico y fondo (aproximadamente 4 ml) Agar TSI Agar LIA

o En Tubos: la posición de pico (aproximadamente 2 a 3 ml) Agar Citrato de Simmons

o En tubos: la posición de Fondo (aproximadamente 3 ml) Agar SIM

4.4. ALMACENAMIENTO- Los medios de cultivo deshidratados deberán conservarse en lugar

seco, protegidos contra la luz, a una temperatura de 15ºC a 30ºC, y en envases bien cerrados.

- Los medios de cultivo preparados, listos para su uso, tienen un sólo tiempo limitado de conservación. Cuando no se indique otra cosa y bajo condiciones adecuadas de conservación es de varios meses. Se recomienda temperatura de 4 – 8ºC.

- Las placas Petri, preparadas con el medio de cultivo, deberán pre encintarse con cinta adhesiva su borde lateral, para impedir fugas entre el cuerpo de la placa y la tapa.

4.5. COMPOSICION Y PREPARACIÓN DE CADA UNO DE LOS MEDIOS UTILIZADOS

AGAR NUTRITIVO Composición

Peptona, 17.0 g. Extracto de carne, 3.0 g. Cloruro de sodio, 5.0 gAgar – Agar, 12.5 g. Agua destilada, 1000 mPreparación________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Descripción del MedioRequerimiento Energético

Fuente de carbono: ________________________Fuente de nitrógeno: _______________________

Requerimiento no EnergéticoFuente de azufre: _________________________Fuente de fósforo: ________________________Iones metálicos: __________________________Factores de crecimiento: ____________________Factores de arranque: ______________________Factores inhibidores: ______________________

Según su proporción en agua_________________________________________________________

Según su uso o utilización_________________________________________________________

Según la composición_________________________________________________________

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Según su presentación_________________________________________________________

AGAR MAC CONKEYComposiciónPeptona de caseína 17.0 g. Rojo neutro 0.03 g. Peptona de carne

3.0 g.Cristal violeta 0.001 g. Lactosa 10.0 g. Sales biliares 1.5 g. Cloruro

de sodio 5.0 gAgar – Agar 12.5 g. Agua destilada 1000 ml.

Preparación________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Descripción del MedioRequerimiento EnergéticoFuente de carbono: ________________________Fuente de nitrógeno: _______________________Requerimiento no EnergéticoFuente de azufre: _________________________Fuente de fósforo: ________________________Iones metálicos: __________________________Factores de crecimiento: ____________________Factores de arranque: ______________________Factores inhibidores: _______________________

Según su proporción en agua_________________________________________________________

Según su uso o utilización_________________________________________________________

Según la composición_________________________________________________________

Según su presentación_________________________________________________________

AGAR TSIComposiciónExtracto de carne, citrato de amonio, 0.2 g. Extracto de levadura, 3.0 g.

, peptona de sacarosa,Tiosulfato de sodio, 0.3 g. Peptona, 20.0 g. Rojo de fenol, 24 mg.,

sacarosa,Cloruro de sodio, 5.0 g. Lactosa, 10.0 g. Agar – Agar, 12 g. Glucosa, 1.0

gAgua destilada, 1000 ml

Preparación

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________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Descripción del MedioRequerimiento Energético

Fuente de carbono: ________________________Fuente de nitrógeno: _______________________Requerimiento no EnergéticoFuente de azufre: ________________________Fuente de fósforo: _______________________Iones metálicos: _________________________Factores de crecimiento: ___________________Factores de arranque: _____________________Factores inhibidores: _____________________Según su proporción en agua_________________________________________________________Según su uso o utilización_________________________________________________________Según la composición_________________________________________________________Según su presentación_________________________________________________________

MEDIO EMB.

ComposiciónFosfato dipotásico, 1.0 g. , 5.0 g. Sulfato de magnesio, 0.2 g, peptona,

azul de metileno, lactosa, sacarosa, caseina, Agar – Agar, 12.5 g. Agua destilada, 1000 ml

Preparación________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Descripción del MedioRequerimiento EnergéticoFuente de carbono: ________________________Fuente de nitrógeno: _______________________Requerimiento no EnergéticoFuente de azufre: _________________________Fuente de fósforo: ________________________Iones metálicos: __________________________Factores de crecimiento: ____________________Factores de arranque: ______________________Factores inhibidores: ______________________Según su proporción en agua ___________________________________________Según su uso o utilización ___________________________________________Según la composición _____________________________________________

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Según su presentación. _____________________________________________

CALDO LURIA BERTANI (LB)ComposiciónExtracto de levadura,….. g. , Cloruro de sodio……….. g. Triptona…………………gAgua destilada…………. ml

Preparación________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Descripción del MedioRequerimiento EnergéticoFuente de carbono: ________________________Fuente de nitrógeno: _______________________Requerimiento no EnergéticoFuente de azufre: ________________________Fuente de fósforo: _______________________Iones metálicos: _________________________Factores de crecimiento: ___________________Factores de arranque: _____________________Factores inhibidores: _____________________Según su proporción en agua_________________________________________________________Según su uso o utilización_________________________________________________________Según la composición_________________________________________________________Según su presentación

_________________________________________________________

V. CUESTIONARIO

1. Defina Ud. los siguientes términos y mencione 1 ejemplo de microorganismo: Aerobios obligados, Anaerobio facultativo, Anaerobio aerotolerante, Anaerobio estricto, Microaerofilo.

2. Cuáles son las condiciones que debe reunir un medio de cultivo?3. Cual es al función del agar-agar en los medios de cultivo?4. ¿Por qué es difícil para los microorganismos crecer en medios con valores

bajos de aw?5. ¿A qué se denomina medio sintético o definido? De 3 ejemplos.6. ¿Qué es un medio complejo?. De 3 ejemplos.7. ¿Qué es un medio selectivo?. De 3 ejemplos.8. ¿Qué es un medio diferencial?. De 3 ejemplos.9. Realice una gráfica donde se coloquen los rangos de temperatura para el

crecimiento microbiano, y clasifique en categorías diferentes según los

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rangos de temperatura de su crecimiento (psicrófilos. Psicrótrofos, mesófilos, termófilos, Hipertermófilos?

10. ¿Con qué sustancias puede enriquecerse un medio de cultivo? Mencione por lo menos 4.

11. ¿Qué es un medio de transporte y para qué sirve? De 2 ejemplos.12. ¿Qué medios diferenciales conoce? ¿Qué utilidades tienen?13. ¿Qué es un medio selectivo y qué función tiene? Mencione por lo menos 3

y ¿qué sustancias se le agregan para que cumpla esa función?14. ¿Cómo pueden incubarse los microorganismos anaerobios estrictos?15. ¿Cómo pueden incubarse los microorganismos microaerófilos?16. ¿Para qué sirve utilizar un medio de cultivo semisólido? ¿Cómo se obtiene

la consistencia del agar blando?

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PRÁCTICAPRÁCTICA

SIEMBRA DE MICROORGANISMOSSIEMBRA DE MICROORGANISMOS

I. OBJETIVOS

- Explicar los diferentes tipos de siembra que puedan realizarse.- Saber llevar a cabo los diferentes métodos de siembra e inoculaciones.- Proporcionar los medios adecuados para que el alumno trabaje en

condiciones de asepsia y esterilidad.

II. MARCO TEORICO

Para poder estudiar los microorganismos, se necesita como requisito previo poder cultivarlos en condiciones de laboratorio y, por tanto inicialmente deben ser aislados.

Para ello, se dispone de muestras, que muchas veces suelen presentar los siguientes problemas:

- Que no existe la cantidad suficiente de microorganismos que se busca.- Que las muestras contengan varios tipos de microorganismos, pacte de

los cuales son contaminantes, haciéndose necesario su aislamiento inicial para obtener cultivos puros.

2.1.SIEMBRAProcedimiento que consiste en inocular a los microorganismos en medios de cultivo adecuados para que se desarrollen y multipliquen, de acuerdo a sus exigencias vitales, para que en condiciones óptimas de temperatura y tiempo de inoculación, puedan desarrollarse y multiplicarse IN VITRO. Se siembra con dos finalidades:

a. Para hacer un aislamiento.b. Para hacer un transplante.

AISLAMIENTOPermite la separación de los microorganismos al estado de pureza a partir de una muestra problema. Se requiere un medio sólido con gran superficie para que los microorganismos al ser diseminados sobre el medio, generen su progenie (cepa) por formación de colonias

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separadas. Si se aíslan especies distintas, cada colonia tendrá características especiales, la morfología bacteriana será también distintiva.

TRANSPLANTESignifica la separación previa de la cepa a un medio de cultivo apropiado en tubo, que puede ser líquido o sólido.

Se conserva la cepa pura, y por subsiguientes transplantes en medios especiales, se logra conocer las propiedades culturales y bioquímicas y como resultado la identificación específica. Los trasplantes se pueden realizar:1. De líquido a sólido.2. De líquido a líquido.3. De sólido a sólido.4. De sólido a líquido.

2.2.MATERIAL DE SIEMBRA O INOCULACIONExisten los siguientes materiales:

ASAS DE SIEMBRAEl asa de siembra consiste de un alambre de Nichrome o platino, con una punta en asa o recta y en el otro extremo insertado con un mango cilíndrico para un uso sencillo.

Se utiliza para inoculación o siembra por estría en medios sólidos, presentan un arco bastante cerrado en su extremo cuyo diámetro es más o menos específico es decir muchas asas son calibradas y corresponden a un volumen determinado de siembra las más utilizadas son las de 0,01 mililitro que se esterilizan por flameado.

HILOS DE PLATINO (ASA EN PUNTA)Son similares a las asas con la diferencia de no presentar arco en su extremo, únicamente es un hilo. Se utiliza para la siembra por picadura en medios semisólidos y sólidos.

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ASAS DE DIGRASKYSon asas de vidrio en forma de triángulo más o menos abierto. Se utiliza para extender el inóculo líquido previamente adicionado en la placa, a través de una pipeta pasteur. Se esteriliza en autoclave, aunque generalmente se puede hacer empapando en alcohol y prendiendo la llama hasta agotar el alcohol del asa.

HISOPOSSe utiliza para la toma de muestras, para transportar muestras sin que esta sufra desecación, deterioro o contaminación. Sirve para extender la muestra a través del hisopo en el medio de cultivo. Se suele comercializar ya estéril listo para utilizar y desechables.

PIPETASSe pueden disponer de forma individual o en paquetes. Pueden ser de vidrio, reutilizables por esterilización o de plástico, generalmente desechables. Pueden ser graduadas (contienen volúmenes específicos), en cuyo caso su aspiración se realizará con aspiradores para pipeta tipo pera o pipeta. La pipeta pasteur no contiene volúmenes graduados son muy utilizados en bacteriología y cuya aspiración se realiza con chupetes de goma. También nos encontramos con micropipetas utilizadas para la siembra de microlitros y mililitros en un determinado medio de cultivo.

2.3.PREPAPACION DE INOCULOSUn inóculo corresponde a una cantidad suficiente y representativa de microorganismos problema. Así pues, se debe partir, por un lado, de un, cultivo puro y, por otro lado, de una concentración adecuada de microorganismos problema.

Si la muestra no es pura se aplicará distintos métodos para el aislamiento mediante técnicas específicas, como es el caso de la siembra por estrías en placa o por agotamiento, o la técnica de la placa invertida, que en general va a permitir el crecimiento más o menos separado de los microorganismos. Es muy útil usar medios de cultivo enriquecidos específicos y diferenciales que permitan el crecimiento del tipo de microorganismos concreto que buscamos. De esta forma, una muestra natural que en principio no es pura puede ser aislada y desarrollada como puro.

METODOS DE PREPARACION DE INOCULOS

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Si la muestra es sólida o semisólida se tomará siempre con asa de siembra estéril. Si la muestra es líquida se tomará con pipeta graduada o pipeta pasteur estéril en cantidad suficiente y, en ambos casos se homogenizará

2.4.PREPARACIÓN DE INÓCULOSSi la muestra es sólida o semisólida se tomara siempre con asa de siembra estéril. Si la muestra es líquida se tomará con pipeta graduada o pipera pasteur estéril en cantidad suficiente, y en ambos casos se homogenizará posteriormente en el medio específico de cultivo.

Si la muestra tomada con asa de siembra estéril se adiciona a un medio líquido se homogenizará y se dejará crecer a la temperatura adecuada, que generalmente para organismos patógenos coincidirá con la temperatura corporal, dejándolos crecer aproximadamente 24 horas. En ocasiones excepcionales se hace necesaria la utilización de un rotavapor para que el crecimiento se establezca por igual en todo el medio líquido, aunque esto va a depender de su aplicación posterior y de la cantidad de inóculo que se requiera.

Si la muestra se toma con asa de siembra estéril y se adiciona en un medio de cultivo sólido, se utilizara diferentes técnicas de siembra y posteriormente se verificará el cultivo, ej. siembra por agotamiento.

Si la muestra se toma con pipeta graduada o pipeta pasteur y se adiciona a un medio liquido, se homogenizará la mezcla inicial por agitación y se dejará crecer a una temperatura de 37ºC por 24 horas. Es importante que los inóculos sean siempre jóvenes.Si la muestra se toma con pipeta graduada o pipeta pasteur y ésta se añade a un medio sólido, se extenderá con el asa de Digrasky, previamente estéril a través de toda la placa incubándose a a temperatura adecuada durante 24 horas. Se requieren también cultivos jóvenes.

Los medios líquidos pueden ser agua destilada estéril, solución salina estéril o caldo de cultivo base.

A veces es necesario partir de un inóculo con un número aproximados de microorganismos problema. En estos casos, los inóculos se establecen en medios líquidos y el número de microorganismos se recuenta de forma aproximada, por comparación de medios líquidos con diferentes gradientes de turbidez. Este es el caso de la escala de Mc-Farland formada por una batería de tubos cada uno de las cuales tiene distinta turbidez según la concentración de sulfato bárico. Cada tubo corresponderá a una determinada concentración de microorganismos.

2.5.METODOS DE INOCULACION O SIEMBRA (MÉTODOS DE AISLAMIENTO)

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El paso de una muestra microbiana aun medio de cultivo, ya sea líquido o sólido se denomina siembra o inoculación.El paso de una muestra microbiana de un medio de cultivo a otro se denomina resiembra.La siembra del inóculo puede realizarse en medio sólido o en medio líquido.

2.5.1. SIEMBRA DEL INÓCULO EN EL MEDIO SÓLIDO Estas siembras pueden darse en placa o en tubo.

2.5.2. SIEMBRA DEL INÓCULO EN PLACATodo aislamiento implica el agotamiento de una muestra sobre la superficie del medio sólido. Se va descargando gradualmente el inóculo, para que en los últimos planos del medio queden escasas células aisladas que en el ambiente nutritivo se irán multiplicando, logarítmicamente hasta formar colonias puras.Los métodos de aislamiento varían según el dispositivo de siembra y la forma de distribuir el inóculo.Cualquiera que sea el método ensayado, aprovechando el máximo de superficie del medio se logra el aislamiento de mayor número de cepas microbianas.

CLASES DE SIEMBRA- Siembra por agotamiento o por estrías.- Siembra por difusión.- Siembra por diseminación.

a. SIEMBRA POR AGOTAMIENTO: ESTRIA SIMPLECon el asa de siembra (previamente esterilizado por flameado) se construye una cantidad adecuada de muestra problema depositando el inóculo en uno de los extremos superiores de la placa, a partir de aquí se realizará movimientos en zig - zag de un extremo a otro de la placa no tomándose en ningún momento nuevos inóculos y no levantándose el asa hasta concluir la siembra en toda la placa.

- ESTRIA MÚLTIPLE Se tomará la muestra problema con el asa de siembra previamente estéril y dicho inóculo se depositará en el extremo superior de la placa, extendiéndose de un extremo a otro de ésta solo en la parte superior. Flameado el esa de platino y girando ligeramente dicha placa repetiremos el proceso anterior que nos permitirá arrastrar la muestra desde uno de los bordes donde quedó la muestra hasta el otro extremo superior de la placa. Se vuelve de nuevo a flamear el asas de

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platino sin coger muestra como en el caso anterior y siguiendo la misma dirección se repite la operación hasta un total de cuatro o cinco veces, que son los que tienen cabida aproximadamente en una placa, teniendo en cuenta que el último tramo se efectuará hacia el interior de la misma.El resultado son colonias cada vez más separadas como consecuencia de que cada vez que se va arrastrando y separando más la muestra. Es importante que para separar estas colonias se realice en cada estría un flameado previo del asa de siembra.

- TECNICA DE LOS CUATRO CUADRANTESCon un rotulador para vidrio, en la base de la placa (reverso), se dibujan dos líneas perpendiculares que deberán cruzarse en el centro de la placa de tal forma que esta queda dividida en cuatro cuadrantes iguales. Se tomará con el asa de siembra estéril una cantidad de inóculo y se adicionará en el extremo superior de uno de los cuadrantes extendiéndose por todo ese cuadrante en forma de zig - zag. Realizamos la misma operación sin flamear el asa en todos los demás cuadrantes siguiendo un orden de tal forma que iremos arrastrando el microorganismo problema observándose en el último cuadrante las colonias más aisladas o separadas.

- TECNICA DE LOS TRES GIROSSe rotula la placa en forma análoga al caso anterior. Se toma inóculo con el asa de platino y se siembra por estría la mitad superior de la placa. Sin flamear el asa de platino giraremos la placa unos 90º y volveremos a sembrar una segunda vez. Así sucesivamente hasta completar toda la siembre (girando de nuevo la placa 900) ésta técnica no es muy utilizada.

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b. SIEMBRA POR DIFUSION (TÉCNICA DE BARRY)En este método, el medio de cultivo se mezcla con el inóculo, al solidificar las colonias crecen en diferentes niveles, los cuales servirán para contaje de colonias.

Para ello en el medio de cultivo previamente fundido (de 20 a 25 ml de medio a una temperatura de 45 a 50ºC) en el tubo, en el tubo se adicionará la cantidad de inóculo que oscila entre 0,1 a 0,4 y se homogenizará la muestra en el tubo mediante el vibrador.

Una vez, constituida la muestra, se vierte ésta en la placa Petri estéril y se dejará solidificar, la mezcla también se podría realizar en la misma placa Petri, aunque la homogenización en este caso es más difícil. Esta técnica es utilizada, por ejemplo, para la determinación de CMI (concentración mínima inhibitoria) de un antibiótico frente a determinados microorganismos.

c. SIEMBRA POR DISEMINACIÓN (CON ASA DE DIGRASKY).Consiste en adicionar el medio sólido, un inóculo que puede oscilar entre 0,2 y 1 ml según los casos con una pipeta graduada estéril, y posteriormente se extiende con el asa de Digrasky también estéril. Esta técnica se puede utilizar para el recuento de células viables, antibíogramas, etc.

2.6.SIEMBRA DEL INÓCULO EN TUBO

a. SIEMBRA POR ESTRIA EN MEDIO SÓLIDO INCLINADOSe toma con asa de siembra previamente esterilizada por flameado una cantidad de muestra adecuada. Se añade al tubo desde el fondo de la superficie de ésta realizando movimientos ascendentes en zig - zag hasta completar toda la superficie del medio. Este método es

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utilizado para conservar cepas durante largos períodos, así como para la realización de ciertas pruebas bioquímicas como la prueba de ureasa.

b. SIEMBRA POR PICADURASe suelen tomar con hilo de siembra aunque en algunas ocasiones también puede hacerse con asa de siembra. Consiste en introducir el asa en el medio de cultivo que se encuentra en el tubo hasta el fondo de esta y en posición central. Esta técnica se utiliza para la siembra de medios de cultivo semisólidos ej. medio de oxidación - fermentación de Hugh-Leiffson.

c. SIEMBRA POR PICADURA Y ESTRIA Consiste en la utilización de las dos técnicas anteriormente descritas. Este método se lleva a cabo cuando el medio es sólido y está inclinado. Primero se realiza la siembra por picadura y posteriormente la siembra por estría ej. prueba de medio KIA y la prueba en medio citrato entre otras.

2.7.CULTIVOS PUROS: AISLAMIENTO EN PLACA Y TRANSFERENCIA CELULARES

El empleo de microorganismos en Biotecnología se fundamente en la obtención de cultivos puros, que están constituidos por una única especie microbiana. La mayoría de las aplicaciones en biotecnología conlleve el uso de cultivos puros.

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La mayoría de los métodos de obtención de cultivos puros se basa en algún método de dilución. El método más útil y práctico es el aislamiento en placa, en el que un cultivo mezclado se inocule y se extiende sobre la superficie de un medio de cultivo de modo que las células individuales queden separadas una de otras. Cada célula aislada crece ahora para formar una colonia y, por lo tanto, un cultivo (o clon) puro puesto que las células que componen la colonia son la progenie de una única célula original.

Existen varios métodos para confirmar la pureza de un cultivo:

1. Repitiendo la operación de aislamiento; una colonia aislada procedente de un aislamiento en placa inicial debería dar lugar al repetir la operación a colonias todas del mismo tipo, y cuya morfología concuerda con la del aislamiento inicial.

2. El examen microscópico de los organismos procedentes de una colonia deberían mostrar un único tipo celular. Los métodos diferenciales de tinción Gram, son útiles pare establecer que la colonia una mezcla de tipos microbianos diferentes.

Es necesario emplear una técnica aséptica para transferir los cultivos puros y para mantener la esterilidad a los medios y soluciones. Trabajando asépticamente, el biotecnólogo tome prudentemente las precauciones necesarias para prevenir la contaminación o de las soluciones con microorganismos no deseados.

III. MATERIALES Y EQUIPOS

Material de Vidrio- Tubos de ensayo (16 x 125) (13 x 100)- Placas petra- Pipetas 1ml, 5ml, 10 ml- Erlenmeyer

Equipos- Estufa 37ºC- Autoclave

Otros materiales- Gradillas

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- Mechero Bunsen- Asas de siembra- Algodón- PinzasReactivo y Medios de cultivo- Medios de cultivo

Agar Mc Conkey Agar nutritivo Agar Saboraud Agar TSI, LIA (tubos pico de flauta) Agar SIM (tubos fondo) Caldo SIM

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IV. PROCEDIMIENTO DE MUESTRAS

4.1.SIEMBRA DE UNA MUESTRA LÍQUIDA CON EL ASA DE DIGRASKYMuestra: Inóculo de un cultivo puroMedio de cultivo: Agar nutritivo____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

4.2.SIEMBRA POR AGOTAMIENTO O AISLAMIENTO EN ESTRIAMuestra: MicroorganismosMedio de cultivo: Agar Mac ConkeyMedio de cultivo: Agar EMBMedio de cultivo: Agar nutritivoMedio de cultivo: Agar SabouraudPropósito: Obtener colonias aisladas para observar sus características____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

4.3.TÉCNICA DE LOS CUATRO CUADRANTESMuestra: Muestra fermentada y de microorganismosMedio de cultivo: Agar SabouraudMedio de cultivo: Agar Mac ConkeyMedio de cultivo: Agar EMBMedio de cultivo: Agar nutritivo

Propósito: Obtener colonias aisladas para observar sus características____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

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____________________________________________________________

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

V. CUESTIONARIO

1. ¿Por qué razón no debes compartir el mechero de Bunsen?2. ¿Cuál es la razón para flamear los tubos antes y después de cada

transferencia?3. ¿Por qué debes evitar el usar el pulgar para sostener las tapas durante una

transferencia?4. Explica por qué debes evitar que el asa llena de inóculo toque la boca del

tubo fuente o del tubo a ser inoculado.5. Cuando tomas un inóculo de un tubo con agar inclinado. ¿por qué es

necesario tocar una parte estéril del agar con el asa antes de tocar el crecimiento bacteriano?

6. ¿Por qué el asa debe ser flameada antes y después de todos los procedimientos de siembra?

7. ¿Por qué las placas de agar deben mantenerse invertidas durante la incubación?

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PRÁCTICAPRÁCTICA

CARACTERÍSTICAS CULTURALES: MORFOLOGÍA DECARACTERÍSTICAS CULTURALES: MORFOLOGÍA DE COLONIASCOLONIAS

I. OBJETIVOS

- Aprender las diferentes características de la morfología colonial utilizadas en la identificación de bacterias.

- Estudiar características culturales de crecimiento de los microorganismos en medio sólido

- Investigar las manifestaciones de crecimiento de los microorganismos en medio líquido

II. MARCO TEÓRICO

GENERALIDADES:

Para estudiar las características de los microorganismos (forma, estructura, tamaño, consistencia, cromogenesis y otros), es necesario sembrarlos y cultivarlos en medios de cultivos apropiados según el tipo de microorganismo, de tal forma que proporcione los nutrientes necesarios para su crecimiento y desarrollo. La siembra de microorganismos se realiza en medios sólidos y líquidos.

Una colonia es una agrupación de bacterias formada a partir de la reproducción de una Unidad Formadora de Colonia (UFC) sobre un medio sólido; aunque varía de tamaño generalmente es visible a simple vista.Una UFC puede ser un solo microorganismo o bien un grupo de microorganismos de una misma especie como en el caso de bacterias que tienen tendencia a permanecer unidas como los estafilococos o los estreptococos.Las colonias bacterianas tienen una medida, forma, textura y en algunos casos color característicos, que aunque puede variar de acuerdo al medio en que se encuentren, es constante bajo condiciones controladas y depende de la especie bacteriana que la forme.Debido a que las características de las colonias ocurren en varios grados y combinaciones dependiendo de las bacterias y son a menudo muy uniformes,

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sirven para identificar bacterias en cultivos mezclados. Sin embargo, además de éstas características se requiere también estudiar la fisiología y propiedades inmunológicas de las bacterias para poder realizar una identificación completa.La morfología colonial es comparable a una estadística ya que se deriva de una célula individual pero es la característica de la masa celular. Así pues, por ejemplo, la pigmentación es aparente en la colonia, pero no en la célula individual, en el caso de la consistencia mucosa de algunas colonias esta se deriva de la sustancia capsular en aquellas bacterias con cápsula muy grande.Medida de las colonias. ésta característica es bastante constante dentro de las especies y puede ir desde colonias muy diminutas hasta un diámetro de varios milímetros.

Forma. Está determinada por su borde y su espesor. En las siguientes figuras se pueden observar varias formas, elevaciones y bordes de colonias bacterianas.Consistencia y textura. La consistencia de las colonias puede variar desde una colonia seca que puede moverse sobre el agar con el asa, hasta una colonia viscosa que se pega al asa y forma filamentos o hilos mucosos cuando se trata de separarla del agar..

La superficie puede ser uniformemente brillante y suave o puede ser estriada con muescas concéntricas o quebradas. Al examinar la colonia con luz transmitida puede aparecer con textura granular o amorfa.

Pigmentación. Esta característica es muy común en las bacterias saprófitas en las que las colonias aparecen rojas, anaranjadas, amarillas, etc. De los microorganismos patógenos uno de los pigmentados más importantes es Staphylococcus aureus que tiene un color amarillo dorado. El pigmento no se aprecia en las células individuales a que se debe a gránulos intracelulares muy pequeños para verse con luz transmitida.

III. MATERIALES Y EQUIPO

Se utilizarán las placas y tubos sembrados en la práctica anterior.1 mechero Bunsen2 asa bacteriológica

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TÉRMINOS DESCRIPTIVOS PARA LA MORFOLOGÍA DE COLONIAS EN LA

SUPERFICIE DE UN MEDIO SÓLIDO

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SUPERFICIE

LisaRugosaPlegada

CONSISTENCIA (probarla con el asa)CremosaMembranosaCOLORSe usan términos comunes para definirlo y se especifica si el pigmento producidoDifusible o no.

CARACTERÍSTICAS ÓPTICAS

LUZ TRANSMITIDA (observar a través de la colonia)Opaca: no permite el paso de luzTraslúcida: Deja pasar la luz sin permitir la completa visibilidad de los objetosObservados a través de la colonia.Transparente: Deja pasar la luz permitiendo ver claramente los objetos observados a través de la colonia.LUZ REFLEJADA (observar la superficie de la colonia)OpacaBrillante

CULTIVO EN CALDOAl igual que en los medios sólidos, en los medios líquidos las características de labacteria sembrada se reflejan en las características que presenta el caldoInoculado como son:Turbidez: Opacidad más o menos densa, signo de crecimiento.Película: Crecimiento casi continúo sobre el líquidoSedimento: Depósito de células en el fondo del tubo que se resuspende al agitar

Crecimiento en caldo Nutritivo

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Crecimiento en medio semisólido

PRESENTACIÓN DE RESULTADOSAnote las características coloniales de cada cepa en la tabla, basándose en el Texto, las figuras:

AGAR EN SUPERFICIE

Bacteria

Forma

Borde

Elevación

Superficie

Consistencia

Color

Luz transmitida

Luz reflejada

CALDO

Bacteria

Película

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Turbidez

Sedimento

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MEDIO SEMISÓLIDO

Bacteria

Movilidad

IV. CUESTIONARIO

1. Qué método utilizaría para reconocer un cultivo para reconocer un cultivo puro, joven, injuriado y envejecido.

2. Por qué algunos microorganismos de importancia industrial desarrollan en caldo una característica de forma de película.

3. ¿Cómo se visualiza el polisacárido extracelular y a qué bacteria puede corresponder?

4. ¿Qué es la prueba de catalasa, cómo se realiza y qué utilidad tiene?5. ¿Cómo se interpretan los resultados de una prueba de fermentación de

hidratos de carbono?

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PRÁCTICAPRÁCTICA

CURVA DE CRECIMIENTOCURVA DE CRECIMIENTO

I. INTRODUCCIÓN

Los cultivos bacterianos actúan como suspensiones coloidales, absorbiendo y reflejando la luz que incide sobre ellos. La turbidimetría mide la entidad de luz transmitida por la suspensión, mientras que la medida de la luz difractada recibe el nombre de nefelometría. Por estos procedimientos se puede estimar el número de bacterias en el cultivo, ya que, dentro de un rango, la luz absorbida o difractada por una suspensión bacteriana es directamente proporcional a la concentración de células en el cultivo. El espectrofotómetro es el aparato que se utiliza para la medida de la luz transmitida. Este aparato proporciona luz monocromática por medio de un filtro que permite sólo el paso de la longitud de onda elegida. La cantidad de luz transmitida por una suspensión bacteriana es medida por una célula fotoeléctrica e inversamente proporcional a la cantidad de bacterias. Normalmente la multiplicación bacteriana no se expresa como disminución de la luz transmitida (transmitancia), sino como aumento de la luz absorbida (absorbancia), ya que esta última es directamente proporcional al número de bacterias presentes en la suspensión. La relación entre la transmitancia y la absorbancia se expresa matemáticamente de la siguiente manera:

Absorbancia = 2 - log % de transmitancia

Para la medida de la luz difractada se emplea e! nefelómetro.

Para el manejo práctico de los cultivos bacterianos en estudios de turbimetria es muy útil el uso de matraces con brazo lateral, ya que permite la realización de medidas sin necesidad de tomar muestras del cultivo, evitando así el riesgo de contaminación por la manipulación.

II. OBJETIVOS

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1) Determinar los principios generales en un crecimiento microbiano.2) Realizar una curva de multiplicación bacteriana.

III. FUNDAMENTO TEÓRICO

Durante el crecimiento celular, todos los constituyentes de la célula aumentan en cantidad, en la mayoría de organismos el crecimiento continuo hasta que la célula se divide en dos nuevas células, proceso denominado fisión binaria. Cada una de las células hijas recibe, un cromosoma completo, copias de todas las macromoléculas, monómeros e iones inorgánicos.

El intervalo para la formación de dos células a partir de una se llama generación y el tiempo requerido para que esto ocurra se llama tiempo de generación o tiempo de duplicación,na entre los microorganismos, algunos crecen rápidamente y se dividen en solo 20 a 30 minutos, otros requieren de una a tres horas, otros de varias horas o incluso días.

3.1. CURVA DE CRECIMIENTOSi se inocula un medio liquido con células microbianas, procedentes de un cultivo que ha crecido a saturación, en el que se ha determinado el número de células variables por minuto periódicamente y trazamos una gráfica de ello, se obtiene una curva de crecimiento. Esta curva se divide en cuatro fases fundamentalmente y son las siguientes:1. Fase de Rezago.- Llamado fase de adaptación, los

microorganismos se encuentran desprovistos de metabolitos, enzimas y otros constituyentes que deben ser sintetizados hasta alcanzar concentraciones que permitan que el crecimiento se reinicie.

2. Fase Exponencial.- Llamada fase logarítmica, es consecuencia de la división celular y las nuevas células crecen en progresión geométrica, se sintetiza nuevo material celular a velocidad constante aumentando la masa en forma exponencial.

3. Fase Estacionaria.- Los nutrimentos se agotan y se acumulan productos metabólicos tóxicos. Aquí cesa el crecimiento de una población.

4. Fase de Declinación.- Llamada fase de muerte celular en el cultivo, varia con el microorganismo y condiciones de cultivo, la velocidad de mortalidad aumenta hasta alcanzar un nivel sostenido.

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Latencia Exponencial Estacionaria Muerte

1

0,75

0,5

0,25

0,1

Fases de Crecimiento

8,0

9,0

7,0

6,0

5,0

ViablesTurbidez

(densidad óptica)

DeclinaciónNutrientes se agotan

Acumulan metabolitos tóxicosSesa crecimiento

Logaritmo Divisón celular

Crecimiento

RezagoAdaptación

Log

10

org

anis

mos

viab

les/

ml D

ensidad óptica

Tiempo

IV. PARTE EXPERIMENTAL

4.1 MATERIALES Y REACTIVOS- Cubres- Cultivo E. Coli sobre un slant de agar nutritivo- Cubetas- Caldo Luria Bertani estéril- Jeringa descartable de 10 cc.- Contómetro

Equipo- Mechero Bunsen- Estufa de incubación a 37ºC- Microscopio- Espectrofotómetro

V. METODOLOGIA

5.1. CRECIMIENTO EN MEDIO LÍQUIDO

Curva de Crecimiento.- Las células que están creciendo en un cultivo discontinuo (en un matraz en agitación) normalmente experimentan cuatro diferentes estadios de crecimiento: una fase de latencia (lag), una fase de crecimiento estacionado, y una fase de muerte. Las células en fase de latencia, que proceden de una alícuota de un cultivo anterior que ha sido transferida a un medio nuevo, no crecen en seguida.

Primero tienen que adaptarse al nuevo medio antes de comenzar a crecer a un ritmo rápido. La duración de esta fase de latencia depende de numerosos factores: la edad y genotipo del inóculo, de la temperatura, de la concentración en nutrientes del cultivo viejo y nuevo, de la aireación, y de la concentración de toxinas que pueden haberse formado en el cultivo viejo.

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Una vez que las células empiezan a crecer rápidamente, se dice que han entrado en la fase de crecimiento logarítmica (log) o exponencial. En este estadio las células crecen rápidamente, y a diferencia de las células de las fases de latencia y estacionaria, la mayoría de las células se hallan en el mismo estado fisiológico. La velocidad de crecimiento durante la fase log depende del nivel de nutrientes y de la aireación de cultivo. La constante de velocidad de crecimiento (u) sirve para definir la velocidad de crecimiento de un cultivo durante un crecimiento equilibrado: u = In2/g (g es el tiempo medio de duplicación o tiempo de generación).

Conforme se consumen los nutrientes en un crecimiento discontinuo y se van acumulando productos inhibitorios, la velocidad de crecimiento va disminuyendo, hasta llegar a detenerse al llegar el cultivo a la fase estacionaria. En la fase estacionaria las células no están todas en el mismo estado fisiológico; algunas todavía se están dividiendo mientras que otras ya han comenzado a morirse. Pero la población total se mantiene constante. Conforme se agota la mayor parte de los nutrientes, el número de células que mueren sobrepasa al número de células que se producen, y el cultivo entra en la fase de muerte.

Realización (Fig. 1)(Todas las maniobras que se describen a continuación se deben realizar en condiciones de esterilidad en las proximidades del mechero.)1.Añadir solución salina estéril al slant de E. coli hasta cubrirlo

completamente (entre 2 y 3 mi) y resuspender las bacterias en la solución salina por agitación.

2.Tomar 0.5 ml de la suspensión bacteriana con una pipeta estéril y añadirlos a un matraz con 50 ml de Caldo Luria Bertani estéril.

3. Incubar el matraz en un baño termostatado a 37 ºC, con agitación (200 rpm).

4.Medir la absorbancia del cultivo a distintos tiempos (longitud de onda aconsejada: (540 nm). Ajustar el espectrofotómetro a 100 % de transmitancia con un tubo conteniendo Caldo Luria Bertani estéril antes de cada medida.

5.Recoger alícuotas de 9 ml del cultivo cada 15 minutos de incubación y colocadas en refrigeración hasta su lectura

6.Dibujar una curva de multiplicación con los datos obtenidos, colocando en el eje de abscisas los valores de tiempo y en el de ordenadas los de absorbancia.

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V. CUESTIONARIO:

1. ¿Por qué se calibra el espectrofotómetro a 100% de transmitancia con medio de cultivo estéril?

2. ¿Por qué motivo puede ser de alguna forma útil conocer la curva de multiplicación de una bacteria?

3. Identificar en la grafica las fases del desarrollo microbiano.

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PRÁCTICAPRÁCTICA

CONTEO DE CÉLULAS MICROBIANASCONTEO DE CÉLULAS MICROBIANAS

I. OBJETIVO

Determinar el recuento directo de células microbianas con la cámara de contaje celular.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

Una suspensión celular se caracteriza por presentar un número de partículas microscópicas dispersas en un fluido. Habitualmente será necesario determinar tanto la densidad de las células en la suspensión como el porcentaje de éstas que son viables.

Para determinar la densidad de las células se emplean diferentes técnicas, desde la relativamente simple cámara de contaje celular de la que existen numerosas variantes, entre ellas la que empleamos (cámara de Neubauer), hasta equipos automáticos de contaje celular como el “Cell Coulter”.

Sin embargo, es posible determinar la densidad celular empleando métodos más sencillos. Nos basta con una cámara de contaje celular, por ej. La cámara de Neubauer, y un microscopio. Una cámara de contaje celular es un dispositivo en el que se coloca una muestra de la suspensión a medir. El dispositivo presente unas señales que determina un volumen conocido (x microlitros). Al contar bajo el microscopio el número de partículas presentes en ese volumen se pueden determinar la densidad de partículas en la suspensión de origen.

La cámara de Neubauer es una cámara de contaje adaptada al microscopio de campo claro o al de contraste de fases. Se trata de un portaobjetos con una depresión en el centro, en el fondo de la cual se ha marcado con la ayuda de un diamante una cuadrícula como la que se ve en la imagen. Es un cuadrado de 3 x 3 mm, con una separación entre dos líneas consecutivas de 0.25 mm. Así pues el área sombreada y marcada L

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corresponde a 1 milímetro cuadrado. La depresión central del cubreobjetos está hundida 0.1 mm respecto a la superficie, de forma que cuando se cubre con un cubreobjetos éste dista de la superficie marcada 0.1 milímetro, y el volumen comprendido entre la superficie L y el cubreobjetos es de 0.1 milímetro cúbico, es decir 0.1 microlitro.

Si contamos las cuatro áreas sombreada (L) observando un total de x células entre las cuatro áreas, la concentración en la suspensión celular será:

Concentración en la suspensión (células / mL) == 10000 (x/4)

En la imagen puedes observar el aspecto de una de las regiones marcadas como L y que en el microscopio se ven como una cuadrícula de 16 pequeños cuadrados de 0.25 milímetros de lado. Esta imagen ha sido tomada empleando un microscopio invertido de contraste de fases.

Existen numerosos modelos de cámaras de contaje celular adaptadas a su uso en microscopía. En la imagen puedes observar una cámara de Neubauer doble, como las que usas en el laboratorio de prácticas.

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El recuento directo al microscopio es tedioso, pero es una forma rápida de estimar la cantidad de células microbianas, sin embargo, tiene algunas limitaciones:1) No se distinguen las células muertas de las células vivas.2) Las células pequeñas son difíciles de ver bajo el microscopio y

posiblemente se omitan algunas células.3) La precisión es difícil de lograr4) Se requiere un microscopio de contraste de fases cuando no se ha

teñido la muestra.5) El método no es adecuado para suspensiones de células de baja

densidad. En el asa de bacterias, en una suspensión de células con menos de 106 células por mililitro, se podran ver pocas o ninguna bacteria.


- Cultivo de E. coli - Cultivo de levadura- Matraz - Pipetas- Cámara del Neubauer -Pipeta Pasteur- Estufa - Microscopio

IV. METODOLOGÍA

CARGANDO LA CÁMARAAgita la suspensión celular con el vórtex. Aspira una pequeña cantidad de suspensión con una pipeta Pasteur. Deposita una gota pequeña en la superficie pulida de la cámara de recuento cerca del extremo del cubre. La suspensión entrará en la cámara por capilaridad. Una cámara adecuadamente llenada contiene células solo en el espacio contenido entre el cubre y la cámara de recuento. No debería sobrar fluido que cayera en los surcos.

V. CUESTIONARIO

1.- Investigue las características de:Cámara de cuenta de Petroff – Hausser, equipos automáticos de Contaje celular, Otros métodos de recuento celular

2.- Indique como diferencia las células viables de células totales.3.- Describa los métodos directos e indirectos de contaje celular.

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PRÁCTICAPRÁCTICA

AISLAMIENTO DE BACTERIAS POR EL MÉTODO DEAISLAMIENTO DE BACTERIAS POR EL MÉTODO DE DILUCIÓN EN PLACADILUCIÓN EN PLACA

I. OBJETIVOS

Aprender la técnica de dilución para el aislamiento y cuenta en placa de diferentes fuentes de inóculo.

II. INTRODUCCIÓN

Dentro del grupo de recuentos microbianos a base de cultivos con formación de colonias, la técnica por vaciado en placa es la más utilizada. La muestra en cantidades conocidas se deposita en cajas petri estériles, se adiciona el medio de cultivo fundido a una temperatura de 45°C y se mezcla con la muestra.Después de la incubación se cuentan las colonias desarrolladas las que multiplicadas por el inverso de la dilución que corresponda permite estimar el número de microorganismos viable por gramo o mL de muestra, obviamente con las condiciones de prueba (medio de cultivo, condiciones fisicoquímicas y tipo de colonias contadas), el recuento obtenido se referirá a determinado grupo de microorganismos. Esta técnica permite la mayoría de las veces cuantificar la contaminación en alimentos, medicamentos.

SIEMBRA POR DISEMINACIÓN (CON ASA DE DIGRASKY).Consiste en adicionar el medio sólido, un inóculo que puede oscilar entre 0,2 y 1 ml según los casos con una pipeta graduada estéril, y posteriormente se extiende con el asa de Digrasky también estéril. Esta técnica se puede utilizar para el recuento de células viables, antibíogramas, etc.

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TECNICA DE SIEMBRA POR DILUCIONSe dispondrá de un batería de tubos con medio de cultivo específico o agua estéril según los casos. Se adicionará una cantidad de muestra liquida o sólida en los tubos sabiendo la cantidad de muestra o inóculo que se añade en el tubo inicial. Se agitará hasta homogenizar. Con la pipeta estéril se tomará una cantidad exacta y se adiciona al segundo tubo, que se homogeniza. Repetimos la operación anterior con el tercer tubo y así sucesivamente hasta obtener la dilución deseada. Con la dilución obtenida por ej. l0-4 y 10-5 inocular en placas de cultivo una cantidad exacta y extender con el asa de Digrasky previamente estéril. Incubar a temperatura óptima de 24 horas y posteriormente recontar. Existen muchas variaciones de este método. Una de ellas es hacerlo en medio de cultivo agar, donde se mezcla en los tubos la muestra y se diluye hasta obtener la dilución deseada; posteriormente son vertidos en placas y se le deja solidificar.

III. MATERIAL REACTIVOS

Tubos de rosca, Cloruro de sodio, Gradilla Agar nutritivo, Mechero, Juegos de tinción de Gram, Cajas Petri, Pipetas de 1 y 10 ml, 1 probeta de 100 ml, Material que deben traer los alumnos: masking-tape, algodón, gasa, alcohol.

IV. METODOLOGÍA

SIEMBRA POR DILUCION

Preparación de reactivos y medio de cultivo:Solución isotónica: Pesar 0.09 g de NaCl y disolviendo en 100 ml de agua destiladaAgar nutritivo: Preparar 200 ml de medio siguiendo las indicaciones del reactivo.Envolver cajas de Petri y pipetas..Bajo condiciones estériles hacer las diluciones en la solución isotónica estéril, de acuerdo a la figura 1.Tomar 0.1 ml de la dilución 10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 10-6, 10-7 y colocar en cajas de petri bajo condiciones estériles. Inocular de la misma manera con las diluciones siguientesSe realizará el conteo en placa por superficie.Incubar las cajas en forma invertida a 30°C, de 24 a 48 horas.Considerar las siguientes reglas para la realización del reporte de la práctica:Reglas para conteo en placa. Seleccionar aquellas placas donde aparezcan de 30 a 300 colonias, pues hay menor error en el conteo.Contar todas las colonias de la placa. Si el número se estima mayor de 300 y no hay diluciones subsecuentes: 301-500 colonias se divide en dos partes y el número de colonias contadas se multiplica por 2.501-800 colonias se divide en cuatro partes y el número de colonias contadas se multiplica por 4.>800 colonias se cuentan de 10 a 20 cuadros se promedia y se multiplica por el número de cuadros que ocupa la caja.

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El número de colonias contadas deberá ser multiplicado por el inverso de la dilución y considerar si la técnica fue por vertido o por superficie (debido al volumen de la muestra).Redondear la cifra obtenida en el recuento de tal forma que haya dos dígitos al inicio de la cifra por ejemplo: 129 se reporta 130, 2,417 se reporta 2400, 49 se reporta 49

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Fig. 1

SIEMBRA EN PROFUNDIDADPreparar las muestras según procedimientos recomendados para la preparación y dilución de muestras.Pipetear a placas Petri estériles, alícuotas de 1 ml. A partir de las diluciones, dilución 10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 10-6, 10-7.

Agregar inmediatamente a las placas Petri 15 ml de agar nutritivo licuado y temperado a 45°C, mezclar rápidamente con movimientos vaivén y rotación de la placa; dejar solidificar.Incubar las placas en posición invertida a 37 °C por 48 horas.Efectuar el recuento de microorganismos según:a) Seleccionar dos placas correspondientes a una dilución que contenga entre

30 y 300 colonias.b) Tomar la media aritmética de dos recuentos y multiplicar por el factor de

dilución utilizada. Reportar el resultado como numero de m.o. aerobios mesofilos viables por gramo o mililitro, según el caso

c) Si las placas de dos diluciones consecutivas presentan recuentos menores que 30 y mayores que 300, tomar el promedio de los dos recuentos y computar el recuento para cada una de las diluciones y establecer la relación de los dos recuentos

V. RESULTADOS

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Reportar el número de unidades formadoras de colonia/ml de muestra de TODOS LOS EQUIPOS en una tabla con los resultados de todos los equipos y discutir.

Presentar descripción de morfología de colonias y microscópica.

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VI. CUESTIONARIO

1. Indique la importancia de utilizar el método de dilución para el aislamiento de microorganismos.

2. Comparar el método de dilución con el de estría para el aislamiento de microorganismos.

3. ¿Por qué el número de microorganismos es el resultado de multiplicar el número de colonias por el inverso de la dilución?

4. ¿De los datos obtenidos en la práctica cuáles cree que sean congruentes y cuáles no y porque?

5. ¿Por qué la incubación se realiza con las placas en posición invertida?6. ¿Qué finalidad tienen las diluciones y donde se requerirán más

diluciones, en muestra fresca o procesada, por qué?

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PRÁCTICAPRÁCTICA

AISLAMIENTO Y CULTIVO DEL RHIZOBIUMAISLAMIENTO Y CULTIVO DEL RHIZOBIUM

I. OBJETIVO

- Obtener nódulos de Rhizobium de raíces de alfalfa.- Observación microscópica de bacterias de Rhizobium

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

La producción agrícola basada en leguminosas es fundamental para la alimentación humana, especialmente si es en equilibrio con el ambiente. Por ello la interacción natural de estas plantas con una bacteria del suelo a nivel de la raíz, es ecológicamente importante, como medida para evitar el uso excesivo de fertilizantes nitrogenados que deterioran el suelo y contaminan el ambiente.

La fijación biológica del N2, solo se observa cuando la bacteria reconoce a su hospedero, lo infecta a través de los pelos radicales para que en la matriz de las células corticales induzca una meiosis y mitosis acelerada que da lugar a un tejido hipetrofiado: El nódulo en el sistema radical de la leguminosa para entonces Rhizobium ha perdido su pared celular y se ha transformado en un bacteroide, mientras que por la enzima llamada nitrogenasa fija el N2 y lo convierte en amonio, que luego transfiere al ribosoma vegetal para la síntesis de proteínas vegetales; simultáneamente por la fotosíntesis la leguminosa reduce el C02 en carbohidratos que servirán como fuente de carbono y energía para Rhizobium, y con ella al aumentar la reserva de la glucosa mantenerlo activo en el nódulo hasta cubrir las necesidades de N de la planta.

Por tanto el uso de inoculantes a base de Rhizobium que reducen la aplicación de fertilizantes químicos al suelo; incrementan el contenido de N en el cultivo vegetal, su peso seco y mantienen el rendimiento en las leguminosas, lo que en consecuencia al bajar su costo de producción y la contaminación de mantos acuíferos y suelos, es vital para una agricultura sustentable.

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http://www.monografias.com/trabajos16/estrategia-produccion/estrategia-produccion.shtml

http://www.monografias.com/Agricultura_y_Ganaderia/index.shtml

http://www.monografias.com/trabajos6/elsu/elsu.shtml

http://www.monografias.com/trabajos10/contam/contam.shtml

http://www.monografias.com/trabajos16/estrategia-produccion/estrategia-produccion.shtml

http://www.monografias.com/trabajos7/coad/coad.shtml#costo

http://www.monografias.com/trabajos14/ciclos-quimicos/ciclos-quimicos.shtml#car

http://www.monografias.com/trabajos15/carbohidratos/carbohidratos.shtml

http://www.monografias.com/trabajos15/quimica-agropecuaria/quimica-agropecuaria2.shtml#NUTRIC

http://www.monografias.com/trabajos10/compo/compo.shtml

http://www.monografias.com/trabajos7/sipro/sipro.shtml

http://www.monografias.com/trabajos11/teosis/teosis.shtml

http://www.monografias.com/trabajos/fisiocelular/fisiocelular.shtml

http://www.monografias.com/trabajos/fisiocelular/fisiocelular.shtml

http://www.monografias.com/trabajos/celula/celula.shtml

http://www.monografias.com/trabajos10/macroecon/macroecon.shtml

http://www.monografias.com/trabajos15/medio-ambiente-venezuela/medio-ambiente-venezuela.shtml



http://www.monografias.com/trabajos14/plantas/plantas.shtml

http://www.monografias.com/trabajos15/medio-ambiente-venezuela/medio-ambiente-venezuela.shtml

http://www.monografias.com/trabajos/tomadecisiones/tomadecisiones.shtml

http://www.monografias.com/Salud/Nutricion/

GRUPOS DE INOCULACIÓN CRUZADA Y ASOCIACIONES

DE Rhizobium – LEGUMINOSA

Grupo de Inoculación

cruzada

Especies de

RhizobiumGénero hospedero

Leguminosa incluida

Grupo de alfalfa R. meliloti MedicagoMelilotus

Trigonella

AlfalfaTrebol dulce

Alholva

Grupo del trébol R. leguminosarumbiovar trifolii

Trifolium Trébol


Material Biológico- Raíces de alfalfa con nódulosMatraces- Placa Petri- Pinzas bisturí- Mecheros- Vasos PP 100 mlReactivos- Agua destilada estéril- Hipoclorito de sodio 2.5%- Bicloruro de Mercurio 0.2%- Medio PSA (papa sacarsa agar)

IV. METODOLOGÍA

1. Preparación del Medio PSASancochar 125 gr de papa pelada con 250 ml de agua destilada, hasta que las papas estén cocidas.

Filtrar la solución de cocción y a 100 ml de volumen adicionar 3 gr de sacarosa y 1.2 g agar – agar autoclave 120ºC 15? Y proceder a plaquear

2. Observación Microscopia de Bacterias de Rhizobium

- Obtener los nódulos de Rhizobium de las raíces de alfalfa.

- Caracterizar los nódulos según posición en las raíces, color, forma, tamaño.

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http://www.monografias.com/trabajos11/grupo/grupo.shtml

- Lavar con agua destilada los nódulos y realizar disección del nódulo sobre un porta objeto y dejar caer el líquido interno para realizar un frotis.

- Fijar el frotis de Rhizobium.

- Realizar coloración Gram

- Observación en el microscopio a 100X

3. Cultivo de Rhizobium en Medio PSA

Esterilización de nódulos

- Disponer los nódulos en un matraz de 100 ml

- Lavar con etanol 70%, 1 minuto, decantar.

- Lavar en hipoclorito de sodio al 2.5% de 5 – 8 minutos, decantar

- Lavar con agua destilada estéril 3 veces

- Realizar la disección del nódulo con la ayuda de pinzas y bisturí sobre papel estéril.

- Dejar caer el líquido interno del nódulo seccionado apretando con la pinza o pasar sobre la superficie del medio.

- Tapar la placa y llevarla a incubar a 26 – 27ºC en estufa, 5 días.

V. CUESTIONARIO

- Qué otros medios se utilizarían para el cultivo de Rhizobium.

- Cuál es la ruta metabólica que utiliza el Rhizobium.

- Cuál sería la importancia industrial del aislamiento y cultivo de Rhizobium.

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PRÁCTICAPRÁCTICA

ANALISIS MICROBIOLOGICO DE AGUAS CONTAMINADASANALISIS MICROBIOLOGICO DE AGUAS CONTAMINADAS

I. FUNDAMENTO TEORICO

La detección de microorganismos contaminantes en alimentos y bebidas constituye una práctica habitual en cualquier laboratorio de Bromatología. Para ello se utilizan medios selectivos, indicadores y generales que nos permiten identificar desde el total de bacterias contaminantes (realmente sólo se detecta una cierta parte de la población total) hasta grupos de bacterias concretas, de especial interés como agentes contaminantes por su posible peligrosidad, o por tratarse de indicadores de procesos sufridos por el producto durante su manufacturado o almacenamiento.

II. PROCEDIMIENTO

Por razones prácticas, en este experimento sólo vamos a tratar de distinguir la presencia y cantidad de cuatro posibles tipos de bacterias contaminantes:

Escherichia coli Samonella typhimurium Proteus morganii Enterobacter aerogenes.

El método a seguir consistirá en efectuar una serie de diluciones decimales del agua contaminada en solución fisiológica, siguiendo el esquema que se representa a continuación:

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0.1 ml 0.1 ml 0.1 ml 0.1 ml 0.1 ml

A partir de estas diluciones hay que inocular los siguientes medios:

1) Para recuento de bacterias totales por ml, hay que extender 0.1

ml de las diluciones 10-5, 10-4 y 10-3 sobre tres placas de agar común, e incubarlas a 37ºC durante la noche en posición invertida. Tras incubar 24 horas se cuenta el número de colonias y se multiplica por los factores de dilución correspondientes.

2) Determinación de bacterias coliformes. Se extiende 0.1 ml de las diluciones

10-5 y 10-4 sobre dos placas de agar MacConkey, incubándolas de la forma descrita. Una vez crecidas, se cuentan las colonias rojas y las rosáceas y se multiplican ambos números por los factores de dilución. Una vez efectuado el recuento, se toman varias colonias rojas y/o rosas al azar y se extiende un inóculo denso sobre la superficie de una placa de agar EMB, incubando a continuación a 37ºC durante toda la noche. En este medio, confirmativo para E. coli, esta especie debe dar lugar a colonias negras con reflejos verdes metalizados, mientras que Enterobacter da colonias más rosáceas y nunca reflejos. Utilizando este criterio, determinar el porcentaje de E.coli, sobre el total de coliformes.

3) Determinación de Salmonella y Proteus. Se extienden 0.1 ml

de las diluciones 10-5 y 10-4 en placas de agar al verde brillante, y se incuban a 37ºC durante 24-48 horas. Sobre este medio Salmonella y Proteus generan metabolitos alcalinos que hacen que los alrededores de las colonias se vuelvan rosa, mientras que los eminentemente fermentadores no crecen o viran hacia el amarillo (una buena forma de detectar coliformes).Con estos datos, hay que deducir el número de bacterias (por ml) de agua contaminada que dan colonias rosas. Para confirmar si se trata de Salmonella o Proteus, hay que reinocularlas en caldo de urea y en TSI. Sobre caldo de urea la estirpe de Proteus debe generar color azul. Salmonella da negativo para ambas actividades. En TSI únicamente la estirpe de Salmonella debe aparecer con precipitados negros (por producción de SH2 que genera sulfuro de hierro), apareciendo el resto de los caracteres siguientes:

Fondo* Pendiente EnnegrecimientoS. typhimurium

P. morganiiA+GA+G

AlcalinoAlcalino

SíNo

(*) A indica producción de ácido y G de gas.

MUESTRA 10-1 10-2 10-3 10-4 10-5

0.9 ml ClNa 0.9%

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III. RESULTADOS

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FÓRMULA Y PREPARACIÓN DE REACTIVOS USADOS EN LAS DIFERENTES PRÁCTICAS

1.- SOLUCIÓN DE AGUA OXIGENADA AL 10% PREPARACIÓN Preparar antes de usarse. Colocar 1 ml de agua oxigenada en 9 ml de agua destilada

2.- COLORANTE DE AZUL DE METILENO AL 5% PREPARACIÓN Azul de metileno 5.0 gr Agua destilada 100 ml

3.- REACTIVOS DE LA TÉCNICA DE GRAMA) COLORANTE CRISTAL VIOLETA

FÓRMULA: Cristal violeta 2.0 gr Etanol al 95% 20 ml Oxalato de amonio 0.8 gr Agua destilada 80 ml PREPARACIÓN: 1.- Disolver el cristal violeta en el etanol 2.- Disolver el oxalato en el agua 3.- Mezclar las dos soluciones

B) SOLUCION DE LUGOLFORMULA

Yoduro de potasio 10.0 gr Agua destilada 20.0 ml Yodo metálico 5.0 gr Etanol, aforar a 100.0ml

PREPARACIÓN: 1.- Disolver el yoduro de potasio en el agua 2.- Agregar el yodo metálico y disolver 3. Aforar a 100 ml con etanolC) SOLUCIÓN DE ALCOHOL ACETONA

FORMULA Acetona 1 volumen Etanol al 95% 2 volúmenesD)COLORANTE SAFRANINA

FORMULA Safranina 0.5 gr Agua destilada 100.0 ml PREPARACIÓN Disolver la safranina en aproximadamente 20 ml de agua, después aforara a 100 ml con más agua.

4.- REACTIVOS DE LA TÉCNICA DE ZIEHL- NEELSEN106

A) COLORANTE FUCSINA FENICADA FORMULA: Fucsina básica 5.0 gr Fenol 25.0 grs Etanol al 95% 50 ml Agua destilada aforar a 500 ml PREPARACIÓN 1.- Colocar el fenol en 100 ml de agua destilada y calentar en baño a ebullición 2.- Añadir la fucsina básica y disolver 3.- Añadir el etanol y mezclar 4.- Aforar la solución a 500 ml con agua destiladaB) SOLUCIÓN DE ALCOHOL ÁCIDO FORMULA Ácido clorhídrico 3.0 ml Etanol al 95 100.0 ml PREPARACIÓN Adicionar el ácido clorhídrico al etanol, lentamente y agitandoC) COLORANTE AZUL DE METILENO FORMULA Azul de metileno 5.0 gr Agua destilada 100.0 ml

5.- MEZCLA CRÓMICADicromatode potasio 20.0 grÁcido sulfúrico concentrado 20.0 ml.Aguadestilada 250.0 ml.

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BIBLIOGRAFIABARRETO, Miriam. 1994. Manual Práctico de Microbiología General. CanoaboCARPENTER, Philip. 1969. Microbiología. 2da Edición. Editorial Interamericana, S.H. México.PELCZAR. 1990. Microbiología. 2da Edición. Editorial. Mc Graw-Hill. México.WALTER, W.G. 1980. Introducción a la Microbiología. Editorial Continental. México.GRASSINI, Luis. 1967. Microbiología Agraria. UCV-Facultad de Agronomía. Caracas-Venezuela.BLAIR, J. 1970. Manual Clínico de Microbiología. Bethesda. AMER-

Atlas, Ronald M. “Ecología Microbiana y Microbiología ambiental”. Pearson, España, 2006.

FARRAS, Ramón Parés J. “Bioquímica de los Microorganismos”. Ed. Reverté, S.A., España, 1997.

INGRAHAM, John L. “Introducción a la Microbiología”. Ed. Reverté, S.A., España, 2000.

JAY, James M. “Microbiología Moderna de los Alimentos”, Ed. Acribia, S.A. España, 1992.

LEVEAU, J.Y. “Microbiología Industrial: Los microorganismos de interés industrial”. Ed. Acribia, S.A. España, 2000.

OKAFOR, Nduka. “Modern Industrial Microbiology and Biotechnology” Science Publishers, United States of America, 2007.

PRESCOTT, Lansing M. “Microbiología”. McGraw – Hill. Interamericana, España 1999.

TORTORA Gerard J. “Introducción a la Microbiología”. Ed. Acribia, S.A. España, 2002.

WAITES, Michael J. “Industrial Microbiology: An Introduction”, Blackwell Science Ltd, Oxford, 2001.

WARD, Owen P. “Biotecnología de la Fermentación”, Ed. Acribia, S.A. España, 1991.

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