Principios farmacologicos
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PRINCIPIOS FARMACOLOGICOS
ANCIZAR DE LA PEÑA SILVARESIDENTE I ANESTESIOLOGIA Y
REANIMACIONUNIVERSIDAD DE CARTAGENA
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“El objetivo terapéutico es obtener una
concentración adecuada del
fármaco en zonas de acción
especificas para lograr el efecto deseado, con el
mínimo de efectos adversos”
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FarmacocinéticaEstablece la relación entre la dosis y la concentración en el plasma o en el lugar
de acción
Vías de Administración Volumen de Distribución Aclaramiento Transporte Unión a elementos plasmáticos y Tisulares
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Vías de Administración
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DistribuciónProceso De Dilución
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Distribución Perfusión de Órganos
Propiedades Fisicoquímicas
Unión A elementos Formes
Retención Tisular
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Redistribución
Alta Perfusión
Baja Perfusión
Vaso Sanguíneo
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Volumen de DistribuciónTamaño aparente del contenedor necesario
para explicar la concentración observada del fármaco.
Concentración = Dosis/volumen Contenedor
Vol. d = Dosis/concentración
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AclaramientoProceso por medio del cual se extrae un
fármaco de un volumenVolumen Del cual se extrae un fármaco por
unidad de tiempo Aclaramiento Sistémico
Renal Hepático Pulmonar
Aclaramiento Intercompartimental
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Aclaramiento
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Aclaramiento Hepático Reacciones de Fase I
Oxidación Hidroxilacion Dealquilacion Deaminacion Dehalogenacion
Reducción Hidrólisis
Citocromo P450
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Aclaramiento Hepático Reacciones Fase II
Conjugación Glucoronización
TIOPENTAL ACIDO CARBOXILICO DE TIOPENTAL
RIÑON
I
MORFINA
II GLUCORONIDO
DE MORFINA
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Aclaramiento HepáticoLa tasa de metabolismo hepático es proporcional a la [fármaco]; pero no
siempre porque la capacidad metabólica del hígado no es infinita
Tasa Met =Q .( Centrada – Csalida)
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SAT =__C__ C50+C
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Aclaramiento Hepático Capacidad Extracción Hepática
E = Ci DDDD
Q+ Ci
Alta Aclaramiento = Q Cambios en el flujo alteran el Aclaramiento
Baja Dependientes del La captación
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Aclaramiento Hepático
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Aclaramiento Renal Filtración Glomerular
20% Del FPR Unio Proteinas Plasmaticas
Secreción Tubular Mediado Por transportador
Competitivos Saturable
Resorción Tubular Activa Pasiva
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Aclaramiento Renal FSR: 1200cc/min (25% GC)
FPR: 700cc/min (-HTO)
TFG: 125cc/min (25%)
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Unión a Proteínas Plasmáticas Tipo
Albumina Acidos
Glucoproteina α acida Basicos
Unión reversible Ley de Acción de masas
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Unión a Proteínas Plasmáticas PH Medio
% ionización de FMCO Características fisicoquímicas del FMCO Inhibición Competitiva Concentración Proteína
Embarazo Edad Enf Hepática Enf. Inflamatoria
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Unión a Proteínas Plasmáticas
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Procesos Farmacocineticos Orden Cero
Proceso que ocurre a una velocidad constante
Primero orden
Proceso que ocurre a una velocidad constante pero
proporcional a la cantidad
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MODELOS FARMACOCINETICOS
Modelo Fisiologico Modelos anatómicos Flujo sanguíneo: Orden Cero Trasnferecia Plasma/tejido: Primer Orden
Modelo Compartimental Unicompartimental Bicompartimentales tricompartimentales
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Modelo Fisiológico
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Modelos Compartimentales
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Describe la relación entre la concentración en el
sitio efecto del fármaco y el efecto farmacológico
Farmacodinamia
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Transducción de Señales Teoría del Receptor
Agonismo Afinidad Eficacia
Totales o Parciales Antagonistas Agonista Inverso
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Transducción de Señales
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Estructura de Receptores
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Evaluación Efecto Farmacológico Relaciones Concentración-Respuesta
Eficacia
Potencia
Dosis Efectiva Media (DE50)
Dosis Letal Media (DL50)
Índice Terapéutico
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Relación Concentración/Respuesta
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Potencia y Eficacia Potencia: Relación
Concentración/respuesta Eficacia: Consecución de una respuesta
![Page 33: Principios farmacologicos](https://reader034.fdocuments.es/reader034/viewer/2022052217/5591734c1a28abe45b8b45cc/html5/thumbnails/33.jpg)
DE50 – Ind.Terapeutico – DL50
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Interacciones Medicamentosas Interacciones Farmacocineticas
Inh enzimática Desplazamiento sitio de unión a proteínas
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Interacciones Medicamentosas Interacciones Farmacodinamicas
Interacción fármaco/tiempo Desensibilizacion Sensibilización
Interacciones Farmaco/Farmaco En el mismo Receptor
Agonismo /inhibicion Competitiva Distinto receptor
Sinergia / Entropia
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