Propiedades fisiológicas del musculo estriado

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Docente: dRA. Luz guerrero GRUPO: 7 INTEGRANTES: Ibañez Cardenas, Luisa, Isla Saavedra, Cecilia. Lescano Gonzales, Jimena. López Gonzales, Josselyn. Llagas Chavez, Tyller. Moreno Reyna, Diana. NarsisoMartinez.Helinking. Palomino Tantaleán, Karla. Paredes Mendo, Lorena. Peltroche Anchay, Silvia Lisseth. Ramirez Uriol, Claudia. Reyes Gil, Giovanna. PROPIEDADES FISIOLÓGICAS DEL MÙSCULO ESTRIADO

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Docente:

dRA. Luz guerrero

GRUPO:

7

INTEGRANTES:

• Ibañez Cardenas, Luisa, Isla Saavedra, Cecilia. Lescano Gonzales, Jimena. López Gonzales, Josselyn. Llagas Chavez, Tyller. Moreno Reyna, Diana. NarsisoMartinez.Helinking. Palomino Tantaleán, Karla. Paredes Mendo, Lorena. Peltroche Anchay, Silvia Lisseth. Ramirez Uriol, Claudia. Reyes Gil, Giovanna.

PROMOCION: XLVIII

TRUJILLO- PERU

2011

PROPIEDADES

FISIOLÓGICAS DEL

MÙSCULO ESTRIADO

Page 2: Propiedades fisiológicas del musculo estriado

PROPIEDADES FISIOLÓGICAS DEL MÙSCULO

ESTRIADO

1. ESTIMULACIÓN DIRECTA DEL MÚSCULO AISLADO VS

ESTIMULACIÓN NERVIO- MÚSCULO

MÚSCULO AISLADO NERVIO- MÚSCULO

ESTÍMULO LUMINAL 1mV 0,01mV

En la práctica observamos que cuando se toma un músculo con su fibra nerviosa y

se estimula ésta con corriente continua se produce la contracción del músculo con

una intensidad mucho menor que la de sólo el músculo aislado pues la fibra

nerviosa tiene su potencial de acción propio, el cual es transmitido al músculo. Por

lo tanto la fibra nerviosa requiere de un mínimo de intensidad en el estímulo

(0,01mv) para contraerse.

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2. CONTRACCION MUSCULAR SIMPLE Y TRABAJO MUSCULAR

Trabajo realizado por el músculo gastrocnemio con estimulo de 1 mV y a velocidad

máxima.

F (g) e (mm) W (g/mm)

5 38 190

15 21 315

25 1 25

F = fuerza e= distancia W= trabajo= F.e

CONCLUSION: En la práctica pudimos notar el aumento del trabajo en

relación al aumento de los pesos, pero en el último trabajo hubo una

disminución abrupta por el exceso de peso. El límite del peso (fuerza) que

puede resistir el músculo sería de aproximadamente 25 gramos.

Contracciones isotónicas:

Se define contracciones isotónicas, desde el punto de vista fisiológico, a aquellas

contracciones en la que las fibras musculares además de contraerse, modifica su

longitud. Durante una contracción isotónica la tensión debería ser la misma a lo

largo del total de la extensión del movimiento.

Las contracciones isotónicas son las más comunes en la mayoría de los deportes,

actividades físicas y actividades correspondientes a la vida diaria, ya que en la

mayoría de las tensiones musculares que ejercemos suelen ser acompañadas por

acortamiento y alargamiento de las fibras musculares de un músculo determinado.

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Fases de la contracción muscular:

La contracción muscular se divide en cinco fases:

Fase de Reposo: La actina y la miosina se atraen, pero no se juntan por la acción

de la tropomiosina.

Fase de Excitación y Acoplamiento: Llega un impulso nervioso, se produce una

sacudida y se libera el Ca2+. El Ca2+ suelto produce el acoplamiento de actina y

miosina, y a la vez se carga de ATP la cabeza de miosina.

Fase de Contracción: Se rompe el ATP, se libera la energía y se utiliza para el

movimiento de contracción.

Fase de Recarga: Se recarga de ATP de la cabeza de miosina.

Fase de Relajación: Cesa el impulso nervioso, se produce una repolarización de

lamembrana volviendo a su estado inicial y el Ca2+ regresa o vuelve a las

vesículas terminales.

3. CONTRACCIÓN TETÁNICA

Al realizar la prueba con el musculo se trabajó primero con los siguientes datos en

el estimulador:

Voltaje = 10 mV

Tiempo = 5 mseg.

Frecuencia = 3 estimulaciones/seg.

Frente a estos datos se puedo obtener la siguiente grafica en el kimografo:

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Luego los datos que se utilizaron en el estimulador fueron:

• Voltaje = 10 mV

• Tiempo = 5 mseg.

• Frecuencia = 10 estimulaciones/seg.

Con lo que se obtuvo la siguiente lectura en el kimografo:

Al integrar los datos presentados en ambas graficas se llega a la siguiente

conclusión:

Se observa una tetanizacion incompleta debido a que la fibra muscular se

relaja ligeramente entre los estímulos que se le ha dado, es decir, a medida

que aumenta la frecuencia se llega a un punto en el que cada nueva

contracción se produce antes de que haya finalizado la anteriores por lo tanto

la fibra muscular se contrae y no le da el tiempo necesario para que esta fibra

se relaje lo suficiente; lo que origina que ya no ingrese oxígeno, magnesio,

fosforo a la fibra muscular.

Además también se observa una tetanizacion completa, debido a que el

estímulo alcanzo la intensidad suficiente como para excitar todas las fibras

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musculares, entonces este llega a alcanzar el máximo estado de contracción

muscular, la cual parece ser completamente continua.

Así mismo se produjo fatiga muscular, la cual se debe principalmente a la

incapacidad de los procesos contráctiles y metabólicos (consumo de

oxígeno, magnesio, fosforo y la acumulación de residuos que no son

eliminados de la fibra muscular) de continuar generando trabajo en el

musculo.

4. CONTRACCIÓN DE LA ACETILCOLINA Y CURARE

Registro de datos:

Muestra de

músculo recto

1 2

Longitud inicial 1.5 cm 2.3 cm

Sustancia

agregada

Ringer rana +

Acetilcolina

Ringer curare +

Acetilcolina

Tiempo 5 minutos 5 minutos

Longitud final 0.9 cm 1.5 cm

Discusión:

Muestra 1

Se mantuvo en condiciones normales al colarlo enringer rana es cual es una

sustancia homóloga del líquido extracelular. Al añadirse acetilcolina quees

un neurotransmisor el cual se une a su receptor nicotínico en la membrana

post-sináptica abre los canales de Na+ originando un potencial de acción que

daría como resultado una contracción muscular. Lo que se corroboró en la

práctica obteniendo una variación de su longitud de 0.6 cm de la muestra.

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Muestra 2

El curare (bloqueador no despolarizante) antagonista competitivo de Ach,

puesto que bloquea los receptores nicotínicos de la acetilcolina en la unión

neuromuscular (más del 70% de los receptores). Asimismo reduce la

frecuencia de apertura del canal, por lo que entra menosNa+ en la

célula.Causando disminución progresivadel potencial de

placamotora.Impidiendo la no hay contracción muscular.

Se concluye teóricamente que el curare es un relajante muscular, y en

concentraciones altas bloquean de modo directo el canal de sodio.

En el experimento se obtuvo una contracción en ambas situaciones y las diferencias de

longitudes es mayor en la muestra con ringer cure, lo cual contradice el fundamento

teórico. Esto pudo haber tenido diferentes causas:

Deterioro del fármaco

El músculo se colocó en el ringer curare pasado un largo tiempo, lo que pudo

haber causado alguna variante en el mecanismo de acción de la muestra.

5. EFECTO DEL CURARE SOBRE LA TRANSMISIÓN NEUROMUSCULAR

(CLAUDE BERNARD)

RESULTADOS

Tras la inyección intraperitoneal de succinilcolina se esperó un lapso de 5

minutos. Después de este lapso se estimuló ambos miembros con un voltaje

de 1 mV tras lo cual ambos se contrajeron.

Se esperaron 15 minutos más tras el primer intento fallido de la prueba. Se

volvió a estimular los miembros con el mismo voltaje para lo cual el

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miembro izquierdo (que tenía la ligadura) se contrajo todo el miembro

inferior. Mas el miembro derecho solo presentó fasciculaciones.

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ANÁLISIS

En el primer intento no se dio la respuesta esperada pues se evidenció en

ambos miembros una contracción normal debido a que el tiempo para la

difusión de la succinilcolina no había sido el suficiente.

Luego de esperar el tiempo de acciónde la succinilcolina se comprobó su

acción como un relajante neuromuscular. Debido a:

o Mecanismo de acción de la succinilcolina:

Agonista → mimetiza las acciones de la Ach, pero al

mantenerlasproduce fasciculaciones (varias contracciones) lo

que va a terminar provocandorelajación.

Primero hay una leve activación y luego despolariza la

membrana teniendo como resultado el bloqueo y relajación

muscular.