Potabilización del aguareporte

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE CIUDAD MADERODepartamento de Ingeniería Química y Bioquímica

Profesora: M.C. Guillermina Castillo Rivera

Carrera: Ing. Ambiental

Especialidad: Sustentabilidad Y Cambio Climático

Alumno: N° control

Soto Del Ángel Julio César 12071554

REPORTE DE LABORATORIO

“MUESTREO Y PARÁMETROS DE CAMPO”

TOMA DE LA MUESTRA DE LA LAGUNA NUEVO AMANECER EN BASE EN LA NORMA NMX-AA-003-SCFI-1980 “AGUAS

RESIDUALES Y MUNICIPALES- MUESTREO”

Introducción y Marco teórico

El muestreo de aguas naturales, residuales o tratadas, es probablemente la

operación más importante de los programas de monitoreo para determinar si la

calidad es la apropiada para un uso final, o para saber si cumple con la

reglamentación relativa a la descarga de aguas residuales.

Dado que el objetivo de la recolección de muestras es obtener una medida

representativa y confiable de la calidad del agua, deben considerarse la existencia

de diferentes tipos, donde, cuando y como deben ser recolectadas; el personal

equipo e instalaciones de laboratorio requeridos para la ejecución del programa de

estudio y cómo van a ser procesados y analizados los datos obtenidos.

Para el muestreo a cuerpo receptor y muestreo a drenaje y alcantarillado

municipal se cuenta con dos Normas Oficiales Mexicanas y son las siguientes:

NOM-AA003-1980 “AGUAS RESIDUALES-MUESTREO”

NOM-014-SSA1-1993 “"PROCEDIMIENTOS PARA EL MUESTREO DE AGUA

PARA USO Y CONSUMO HUMANO EN SISTEMAS DE ABASTECIMIENTO DE

AGUA PÚBLICOS Y PRIVADOS"

El tratamiento de aguas residuales (o agua residual, doméstica o industrial, etc.)

es un procedimiento de tratamiento de aguas que a su vez incorpora procesos

físicos, químicos y bioquímicos, los cuales traten y remuevan contaminantes

físicos, químicos y biológicos del agua efluente del uso humano. El objetivo del

tratamiento es producir agua ya limpia (o efluente tratado) o reutilizable en el

ambiente y un residuo solido o fango también convenientes para los futuros

propósitos o recursos.

Objetivo y Campo de Aplicación:

Esta Norma mexicana NMX-AA-003-SCFI-1980 establece los procedimientos

sanitarios para el muestreo de agua para uso y consumo humano en

los sistemas de abastecimiento públicos y privados, incluyendo aspectos

bacteriológicos y fisicoquímicos, así como criterios para manejo, preservación y

transporte de muestras.

En base a esta norma se tomó a muestra en la Laguna Nuevo amanecer, en Cd.

Madero, Tamaulipas, México;

El punto exacto de muestreo

En base a la norma NMX-AA-003-SCFI-1980, se realizó el muestreo en La laguna

Nuevo Amanecer.

Coordenadas: 22. 2701596 – 97. 8342719

Material utilizado:

Hielera

Cuerda

Cubeta

Criba

Envases para tomar la muestra

Para análisis bacteriológico. Frascos de vidrio de boca ancha con tapón

esmerilado o tapa roscada, o frascos de polipropileno; resistentes a

esterilización en estufa o autoclave o bolsas estériles con cierre hermético y

capacidad de 125 ó 250 ml.

Para análisis fisicoquímico. Envases de plástico o vidrio inertes al agua de

2l de capacidad como mínimo, con tapones del mismo material que

proporcionen cierre hermético.

Termómetro con escala de -10 a 110ºC.

Agua destilada

Pipeta

Perrilla

Frasco Winkler (para det. OD)

Guantes

Cubrebocas

Etiquetas

Hoja de campo

Cadena de custodia

Plan de trabajo

Mapa del sitio a muestrear

Guantes de látex

Gafas de seguridad

Procedimiento

Para análisis fisicoquímico.

Debe dejarse correr el agua aproximadamente por 3 min o hasta

asegurarse que el agua que contenían las tuberías ha sido vaciada

totalmente.

El muestreo debe realizarse cuidadosamente, evitando que se contaminen

el tapón, boca e interior del envase; se requiere tomar un poco del agua

que se va a analizar, se cierra el envase y agitar fuertemente para enjuagar,

desechando esa agua; se efectúa esta operación dos o tres veces,

procediendo enseguida a tomar la muestra.

Deben lavarse manos y antebrazos con agua y jabón

Sumergir el frasco en el agua con el cuello hacia abajo hasta una

profundidad de 15 a 30 cm, abrir y enderezar a continuación con el cuello

hacia arriba

Si existe corriente en el cuerpo de agua, la toma de muestra debe

efectuarse con la boca del frasco en contracorriente. Efectuada la toma de

muestra debe colocarse el tapón, sacar el frasco del agua y colocar el papel

de protección

Muestreo Bacteriológico

Introducción

El muestreo de agua para uso y consumo humano es un elemento en los sistemas de abastecimiento, en los cuales es necesario establecer vigencia y control en la calidad del agua.

Objetivos

establecer los procedimientos sanitarios para el muestreo de agua para uso y consumo humano en los sistemas de abastecimiento públicos y privados, incluyendo aspectos bacteriológicos y físico-químicos, así como criterios para manejo, preservación y transporte de muestras.

Reactivo Y Patrones

Para análisis bacteriológico. - Frascos de vidrio de boca ancha con tapón esmerilado o tapa roscada, o frasco polipropileno; resistentes a esterilizaciones en estufa o autoclave o bolsas estriles con cierre hermético y capacidad de 125 ó 250 ml.

Para análisis físico-químico.- Envases de plástico o vidrio inertes al agua de 2L de capacidad como mínimo, con tapones del mismo material que proporcionen cierre hermético.

Solución de hipoclorito de sodio con una concentración de 100 mg/L

Material

o Envases para toma de muestras

o Termómetro con escala de -10 a 110°Co Potenciómetro o comparador para determinación del pHo Comparador visual para determinación de cloro residualo Hielera con bolsas refrigerantes o bolsas con hieloo Agua destilada o Torundas de algodón

Procedimiento

Preparación de Envases para Toma de Muestras

Para análisis bacteriológico

Toma de muestra de agua sin cloro residual.- Deben esterilizarse frascos de muestreo en estufa a 170º C, por un tiempo mínimo de 60 min o en autoclave a 120º C durante 15 min. Antes de la esterilización, con papel resistente a ésta, debe cubrirse en forma de capuchón el tapón del frasco.

Toma de muestra de agua con cloro residual.- Deben esterilizarse frascos de muestreo en estufa a 170º C, por un tiempo mínimo de 60 min o en autoclave a 120º C durante 15 min, los cuales deben contener 0.1 ml de tiosulfato de sodio al 3% por cada 125 ml de capacidad de los mismos. Debe colocarse un papel de protección al tapón del frasco en forma similar a la indicada en 5.1.1.

Para análisis físico-químico.- Los envases deben lavarse perfectamente y enjuagarse a continuación con agua destilada.

Procedimiento para Toma de Muestra

Para análisis bacteriológico.

En bomba de mano o grifo del sistema de distribución. El agua de los grifos debe provenir directamente del sistema de

distribución. No debe efectuarse toma de muestra en grifos que presenten fugas entre el tambor y el cuello, ya que el agua puede correr por la parte exterior del grifo y contaminar la muestra. Deben removerse los accesorios o aditamentos externos como mangueras, boquillas y filtros de plástico o hule antes de tomar la muestra.

Debe limpiarse el orificio de salida con una torunda de algodón impregnada de solución de hipoclorito de sodio con una concentración de 100 mg/l.

Debe dejarse correr el agua aproximadamente 3 min o hasta asegurarse que el agua que contenían las tuberías ha sido vaciada totalmente.

Cerca del orificio de salida, deben quitarse simultáneamente el tapón del frasco y el papel de protección, manejándolos como unidad, evitando que se contaminen el tapón, o el papel de protección, o el cuello del frasco.

Debe mantenerse el tapón hacia abajo para evitar contaminación y procederse a tomar la muestra sin pérdida de tiempo y sin enjuagar el frasco; se debe dejar el espacio libre requerido para la agitación de la muestra previa al análisis (aproximadamente 10% de volumen del frasco). Efectuada la toma de muestra, deben colocarse el tapón y el papel de protección al frasco.

En captación de un cuerpo de agua superficial o tanque de almacenamiento.

Deben lavarse manos y antebrazos con agua y jabón, debe quitarse el papel de protección evitando que se contamine, y sumergir el frasco en el agua con el cuello hacia abajo hasta una profundidad de 15 a 30 cm, abrir y enderezar a continuación con el cuello hacia arriba (en todos los casos debe evitarse tomar la muestra de la capa superficial o del fondo, donde puede haber nata o sedimento y en el caso de captación en cuerpos de agua superficiales, no deben tomarse muestras muy próximas a la orilla o muy distantes del punto de extracción); si existe corriente en el cuerpo de agua, la toma de muestra debe efectuarse con la boca del frasco en contracorriente. Efectuada la toma de muestra debe colocarse el tapón, sacar el frasco del agua y colocar el papel de protección.

Manejo de Muestras

Las muestras tomadas como se indican en el punto 6 deben colocarse en hielera con bolsas refrigerantes o bolsas de hielo para su transporte al laboratorio, de preferencia a una temperatura entre los 4 y 10ºC, cuidando de no congelar las muestras.

El periodo máximo que debe transcurrir entre la toma de muestra y el análisis es:

Para análisis bacteriológico 6 horas

Identificación y Control de Muestras

Para la identificación de las muestras deben etiquetarse los frascos y envases con la siguiente información:

Número de registro para identificar la muestra, y Fecha y hora de muestreo. Para el control de la muestra debe llevarse un registro con los datos

indicados en la etiqueta del frasco o envase, así como la siguiente información:

Identificación del punto o sito de muestreo, Temperatura ambiente y temperatura del agua, pH, Cloro residual, Tipo de análisis a efectuar, Técnica de preservación empleada, Observaciones relativas a la toma de muestra, en su caso, y nombre de la

persona que realiza el muestreo.

Diagrama de flujo

NMX-AA-007-SCFI-2013” MEDICIÓN DE LA TEMPERATURAEN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES”

Introducción

La temperatura termodinámica, también denominada temperatura absoluta, es una

de las magnitudes fundamentales que definen el Sistema Internacional de

Analisis bacterilogico En bomba de mano o grifo del sistema de ditribución

Limpiar el orificio de salida con una toronda de algodón con hipoclorito de sodio con

una concentración de 100 mg/L

Dejar correr el agua

Quitar el tapón del frasco y el papel de protección

Lavarse las manos y antebrazos con agua y jabón

Quitar el papel proteccion evitando que se contamineSumergir el g

frasco en el agua con el cuello hacia abajo 15 a 30

cm

Si existe corriente la muestra debe efectuarse a contracorriente

Colocar el tapón, sacar el frasco del agua y colocar el

papel de protección

Unidades (SI) y cuya unidad es el kelvin, simbolizado como K. Esta unidad se

utiliza tanto para expresar valores de temperatura termodinámica como intervalos

de temperatura.

Es usual expresar la temperatura con base en la escala Celsius (°C), definida con

relación a la temperatura termodinámica por: t ( °Celsius) = T (kelvin) - 273,15 K

El método de prueba normado establece el procedimiento para realizar la

medición en el sitio donde se encuentra el agua, y el resultado se expresa en

grados Celsius (°C).

Las temperaturas elevadas en el agua pueden ser indicadores de actividad

biológica, química y física, lo anterior tiene influencia en los tratamientos y

abastecimientos para el agua, así como en la evaluación limnológica de un cuerpo

de agua, por lo que es necesario medir la temperatura como un indicador de la

presencia de compuestos y contaminantes, a través del método de prueba que se

establece en la presente norma mexicana.

El valor de temperatura es un criterio de calidad del agua para la protección de la

vida acuática y para las fuentes de abastecimiento de agua potable, es también un

parámetro establecido como límite máximo permitido en las descargas de aguas

residuales y una especificación de importancia en los cálculos de balance de

energía y de calor de los procesos industriales.

FundamentoEl principio se basa en las propiedades de los materiales de dilatarse o contraerse

con los cambios de temperatura o en las propiedades eléctricas de los mismos

con los que se realizará la medición; estas propiedades son siempre las mismas

para una temperatura dada, lo que permite graduar los instrumentos de medición.

Objetivos medición de la temperatura, cuando se usan instrumentos de medición directa o

instrumentos que indican expansiones o fuerzas proporcionales en los cambios de

temperatura, en aguas naturales crudas no salinas (epicontinentales, subterráneas

y pluviales), en aguas salinas (marinas, costeras, de estuarios, esteros, marismas

y subterráneas),aguas residuales crudas municipales e industriales y aguas

residuales tratadas municipales e industriales en el intervalo comprendido entre

0°C y 45 °C.

Para su uso doméstico, como fuente de abastecimiento de agua potable, público

urbano, recreativo con y sin contacto directo, riego agrícola, pecuario, acuacultura,

industrial y protección de la vida acuática marina y de agua dulce y descarga en

cuerpos receptores y alcantarillado municipal o reúso. Es de aplicación nacional.

Reactivo y patrones Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes características: a)

Conductividad; 5,0 S/cm máximo a 25 °C y b) pH: 5,0 a 8,0.

Materiales Termómetro

Envases de polietileno o de vidrio

Procedimiento Las determinaciones de temperatura deben efectuarse de inmediato en el lugar de

muestreo.

Siempre que sea posible se debe realizar la medición directamente en el

cuerpo de agua, en caso de que esto no sea posible, extraer una porción de

la. Esperar el tiempo suficiente para obtener mediciones constantes.

Enjuagar con agua destilada el instrumento de medición.

Medir directamente la temperatura del agua.

Sumergir inmediatamente el termómetro, en posición centrada en el

recipiente, hasta la marca de inmersión parcial o hasta una graduación

apropiada si el termómetro es de inmersión total.

Aplicar ligeros movimientos circulares por lo menos durante 1 min hasta

que la lectura del termómetro se estabilice.

Registrar la lectura y la altura de la columna emergente si el termómetro

utilizado es de inmersión total.

Diagrama de flujo

Procedimiento gráfico:

Medicion de la Temperatura

Medir directamente la temperatura en el cuerpo

de agua

Mover la muestra de manera circular durante

1 min hasta que se estabilize la temperatura.

Tomar la temepratura del ambiente

Si la temperatura de la muestra difiere en más

de 5 °C de la del ambiente, repetir el

muestreo.

Registrar la lectura

Se tomó la temperatura del agua, posteriormente la del ambiente

Resultados

Temperatura Ambiente: 19.8 °C

Temperatura Agua: 18 °C

Interferencias

Precauciones y recomendaciones relativas al uso de los termómetros de líquido en

vidrio.

Error de paralaje: El error de paralaje puede eliminarse si se tiene cuidado en que

la escala graduada del termómetro pueda observarse por reflexión sobre la

columna del líquido dentro del capilar. Para ello, el observador ajusta el nivel de su

ojo sobre una línea de lectura, de forma que la graduación más cercana del

menisco se superponga exactamente a su propia imagen reflejada por el líquido.

Las lecturas de temperatura deben efectuarse después de que el termómetro esté

en equilibrio de temperatura con el medio. En aguas subterráneas y de pozos a

profundidades mayores a 200 metros, puede ocurrir una variación en la medición,

debido a la diferencia de temperaturas entre el medio y el artefacto muestreador,

asegurar que el artefacto muestreador se equilibre con la temperatura del agua a

muestrear.

Conclusiones Se determinó que la temperatura del agua es 2 °C menor que la temperatura del ambiente en el exterior. Si la diferencia de temperatura hubiera sido mayor de 5º C se tendría que realizar de nuevo el procedimiento ya que es mucha variación entre ambas temperaturas.

NMX-AA-005-SCFI-2013 “ANÁLISIS DE AGUA – MEDICIÓN DE GRASAS Y ACEITES RECUPERABLES EN AGUAS NATURALES,

RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS”

Introducción

Este método permite una estimación del contenido de grasas y aceites en aguas

naturales, residuales y residuales tratadas, al determinar gravimétricamente las

sustancias que son extraídas con hexano de una muestra acuosa acidificada. La

medición de grasas y aceites es indicativa del grado de contaminación del agua

por usos industriales y humanos.

En la medición de grasas y aceites no se mide una sustancia específica, sino un

grupo de sustancias con unas mismas características fisicoquímicas (solubilidad).

Entonces la medición de grasas y aceites incluye ácidos grasos, jabones, grasas,

ceras, hidrocarburos, aceites y cualquier otra sustancia susceptible de ser extraída

con hexano.

Objetivo

establecer un método de análisis para la medición de grasas y aceites

recuperables en aguas naturales, residuales y residuales tratadas. Es de

aplicación nacional.

Reactivos y patrones

Cuando se indique agua debe entenderse agua que cumpla con las siguientes

características: a) Conductividad: 5,0 S/cm máx a 25 °C; b) pH: 5,0 a 8,0.

Ácido clorhídrico concentrado (HCl);

Hexano (C6H14);

Ácido sulfúrico concentrado (H2SO4);

Suspensión de tierra de diatomeas-sílice: de aproximadamente 10 g/L de

agua;

Ácido clorhídrico (1:1): mezclar volúmenes iguales de ácido clorhídrico

concentrado y agua;

Ácido sulfúrico (1:1): mezclar volúmenes iguales de ácido sulfúrico

concentrado y agua;

Aceite de referencia: preparar una mezcla de grasas y aceites pesando

cantidades aproximadamente iguales de aceite mineral y vegetal mixto

comercialmente disponible, acorde a la concentración requerida de grasas y

aceites, y agregar la mezcla pesada a 1 L de agua, preservar de acuerdo a

8.3

Materiales

Cartuchos de extracción de celulosa;

Papel filtro con tamaño de poro medio;

Trozos de papel filtro o algodón;

Embudo Büchner y matraz kitazato;

Probeta graduada de 1 L con divisiones de al menos 10 mL;

Pinzas

Desecador.

Procedimiento

Medir el pH de las muestras el cual debe ser de dos o menor, si no tiene

este valor acidifique con ácido clorhídrico 1:1 o ácido sulfúrico 1:1.

Preparar los matraces de extracción introduciéndolos al horno a una

temperatura de 103 °C ± 2 °C, enfriar en desecador y pesarlos, repetir el

procedimiento hasta obtener una diferencia de < 0,000 5 g en dos ciclos

consecutivos; para los cálculos utilizar el último valor de la masa.

Preparar el material filtrante colocando un papel filtro en el embudo

Büchner, colocar el embudo en un matraz Kitazato y agregar 100 mL de la

suspensión de tierra de diatomeas-sílice sobre el filtro, aplicar vacío y lavar

con al menos 100 mL de agua.

Transferir el total de la muestra acidificada al embudo Büchner preparado,

aplicando vacío hasta que cese el paso de agua. Para determinar el

volumen inicial de la muestra vierta el filtrado en una probeta de 1 L.

Secar el cartucho en el horno a 103 °C + 2 °C, por un período de 30

minutos mínimo; transcurrido este período colocar en el equipo de

extracción.

Colocar el equipo de extracción sobre la parrilla de calentamiento, controlar

la temperatura del reflujo y extraer a una velocidad de 20 ciclos/hora

durante un período de 4 h, el cual se contabiliza a partir del primer reflujo

del n-hexano en el equipo de extracción

Analizar una muestra control de calidad (la cual fue preparada como se

indica en el capítulo 5) y un blanco de reactivo, bajo las mismas

condiciones de la muestra.

Diagrama

Procedimiento grafico

Medir el PH de la muestrasPH < a 8, acondicionar 5ml de acido clorhidrico 1:1 ó

2 ml de acido sulfuricoPreparar los matraces

Preparar el material filtrante y al terminar

transferir el material a un cartucho de extraccion

Colocar el equipo de extraccion sobre la

parrilla, una vez terminada recuperar la mayor

cantidad del disolvente

Pesar el recipiente de extraccion

Analizar la muestra y hacer calculos

Interferencias

Los hexanos tienen la facilidad de disolver no solamente las grasas y aceites minerales y vegetales, sino también otras sustancias como azufre elemental, tintes y otros compuestos orgánicos.

Existen pérdidas importantes de hidrocarburos de cadena corta y aromáticos simples con puntos de ebullición menores a 150 °C.

Puede obtenerse interferencia positiva durante el secado del residuo debido a la adsorción de humedad si no se utiliza un desecador.

Se tomó una muestra del cuerpo de agua La muestra se guarda en un frasco de

vidrio.A la muestra se le agrega 5ml de acido clorhídrico.

NMX-AA-008-SCFI-2000 “DETERMINACIÓN DEL PH A LA MUESTRA

DE LA LAGUNA NUEVO AMANECER EN BASE A LA NORMA”

Introducción y Marco teórico

El Ph En fase acuosa se define como el logaritmo negativo de la actividad del ion

hidratado (proton hidratado, H+) : pH = -log aH+

El pH es la ionización del agua o concentración de iones de hidrogeno, el cual

tiene una importancia directa en los diferentes usos del agua potable, siendo para

esta un rango de 6.5 a 8.5 como permisible, y para uso agrícola es de 6 a 9.

La determinación del pH en el agua es una medida de la tendencia de su acidez o

de su alcalinidad.

Un pH menor de 7.0 indica una tendencia hacia la acidez, mientras que un valor

mayor de 7.0 muestra una tendencia hacia lo alcalino.

“Relación de pH, pOH y concentraciones de H+ y OH”.

El límite máximo permisible del parámetro de campo para pH de acuerdo a la

NOM-127-SSA-1994, se encuentran expuestos en la siguiente tabla

Parámetro Limite permisible

pH 6.5 a 8.5

Objetivo y campo de aplicación.

determinar el pH en aguas naturales, salinas, residuales y residuales tratadas,

para conocer si una solución es acida o básica. Las lagunas de pH menor de 6.5

son corrosivas debido al anhidro carbónico, ácidos o sales acidas que tienen en

disolución.

Material utilizado:

Muestra de agua de la laguna Nuevo Amanecer

Agua destilada

pHmetro portátil

Reactivos

No se utilizaron reactivos en esta determinación

Procedimiento:

Enjuagar el electrodo con agua destilada.

Introducir el electrodo en la muestra de agua y esperar a la lectura.

Retirar el electrodo y enjuagar con agua destilada.

Diagrama de flujo:

Procedimiento gráfico:

Tomar la lectura y registrar.

Limpiar con agua destilada el electrodo

del equipo y sumergirlo en la muestra

tomar la muestra (en el punto de muestreo)

Resultado:

Se obtuvo un resultado de 9.77

Observaciones:

Fácil acceso al punto de muestreo

Se observó un clima templado, con viento moderado

Basura dentro del punto de muestreo

DETERMINACIÓN DE CONDUCTIVIDAD A LA MUESTRA DE LA

LAGUNA NUEVO AMANECER EN BASE A LA NORMA NMX-AA-093-

1984

INTRODUCCIÓN

La conductividad electrolítica es una expresión numérica de la capacidad de una

solución para transportar una corriente eléctrica. Esta capacidad depende de la

presencia de iones, de su concentración total, de su movilidad, valencia y

concentraciones relativas, así como de la temperatura.

La determinación de conductividad es de gran importancia pues da una idea del

grado de mineralización del agua natural, potable, residual, residual tratada, de

proceso o bien del agua para ser usada en el laboratorio en análisis de rutina o

para trabajos de investigación.

El valor de conductividad es un parámetro regulado por límites máximos

permisibles en descargas de aguas residuales al alcantarillado o a cuerpos

receptores, también es un parámetro de calidad del agua para usos y actividades

agrícolas, para contacto primario y para el consumo humano.

Material utilizado:

Medidor de conductividad (conductimetro)

Reactivos:

No se utilizaron reactivos en esta determinación

Procedimiento:

Preparar el equipo

Las muestras y la disolución de calibración deben estar a 25°C de

preferencia o a la temperatura ambiente.

Determinar la temperatura de la muestra.

Enjuagar la celda con porciones de la disolución de prueba antes de

realizar la medición para evitar contaminación de la muestra por electrolitos.

Sumergir la celda en la disolución de prueba, el nivel de la disolución debe

cubrir los orificios de ventilación de la celda, agitar la celda verticalmente

para expulsar las burbujas de aire.

retirar la celda de la disolución y enjuagarla con agua destilada.

Reportar los resultados como conductancia específica o conductividad,

mS/m a 25°C.

Grafico:

Diagrama de flujo:

El procedimiento está basado de acuerdo a la norma NMX-AA-093-SCFI-2000 que

se refiere a la determinación de conductividad electrolítica para el análisis de

aguas.

Cálculos:

La lectura que se obtuvo en conductividad fue de 0.78

NMX-AA-004-SCFI-2001” DETERMINACIÓN DE SOLIDOS SEDIMENTABLES CON BASE A LA NORMA”

Introducción

Las aguas naturales, residuales o residuales tratadas con altos contenidos de solidos sedimentables no pueden ser utilizadas en forma directa por las industrias o las plantas potabilizadoras, de ello se deriva el interés por medir en forma cuantitativa este parámetro.

Fundamento

La materia sedimentable se define como la cantidad de sólidos que en un tiempo determinado se depositan en el fondo de un recipiente en condiciones estáticas. El método propuesto es volumétrico.

Interferencias

No hubo interferencia en la realización de la práctica.

Material y equipo

Frasco de polietileno o vidrio con una capacidad mínima de 1,5 L, con tapa de boca ancha.

Cono de sedimentación tipo Imhoff de vidrio o plástico. Bases para conos Imhoff; reloj o cronómetro.

Reactivos y soluciones

No se utilizaron reactivos o soluciones.

Procedimiento de muestreo

1.- La muestra puede ser puntual (simple) o compuesta.

2.- Colectar un volumen de muestra homogéneo y representativo superior a 1 L en un frasco de polietileno o vidrio con tapa de boca ancha, teniendo siempre en cuenta que el material en suspensión no debe adherirse a las paredes del recipiente.

3.- Transportar la muestra y mantenerla entre 2 °C a 8 °C hasta realizar el análisis. 4.- El tiempo máximo de almacenamiento previo al análisis es de 7 días. Sin embargo, se recomienda realizar el análisis dentro de las 24 h posteriores a su colecta.

Procedimiento de la determinación de sólidos sedimentables

1.- Mezclar la muestra a fin de asegurar una distribución homogénea de sólidos suspendidos a través de todo el cuerpo del líquido. Las muestras deben estar a temperatura ambiente al momento de su medición.

2.-Colocar la muestra bien mezclada en un cono Imhoff hasta la marca de 1 L. Dejar sedimentar 45 min, una vez transcurrido este tiempo desprender suavemente los sólidos adheridos a las paredes del cono con un agitador; mantener en reposo 15 min más y registrar el volumen de sólidos sedimentables en mL/L. Si la materia sedimentable contiene bolsas de líquido y/o burbujas de aire entre partículas gruesas, estimar aproximadamente el volumen de aquellas y restar del volumen de sólidos sedimentados.

3.-En caso de producirse una separación de materiales sedimentables y flotables, no deben valorarse estos últimos como material sedimentable.

Diagrama de flujo:

Procedimiento gráfico:

1. Realizar el muestreo.

2. Colocar la muestra en el cono

Imhoff.

3. Dejar sedimentar 45

minutos.

4. Registrar el resultado obtenido.

Resultados

Tomar directamente la lectura de sólidos sedimentables del cono. Se reporto 0.1 ml/l de solidos sedimentables.

Observaciones y conclusiones

Los solidos sedimentables en la laguna “Nuevo Amanecer” son minimos, a pesar del aspecto que se observaba en la muestra.

NMX-AA-012-SCFI-2001 “DETERMINACIÓN DE OXIGENO DISUELTO CON BASE A LA NORMA”

Introducción

Los niveles de oxígeno disuelto (OD) en aguas naturales, residuales y residuales tratadas dependen de las actividades químicas, físicas y bioquímicas en los cuerpos de aguas.

Fundamento

En el método de la azida de sodio se adiciona una disolución de manganeso divalente y una disolución alcalina yoduro-azida de sodio a una muestra de agua contenida en un frasco de vidrio que debe permanecer cerrado. El oxígeno disuelto, OD, oxida al hidróxido de manganeso disuelto, en cantidad equivalente, para producir un precipitado de manganeso con valencia más alta. Se acidifica la muestra y los iones yoduro reducen al manganeso a su estado divalente produciéndose yodo equivalente al contenido de OD original. El yodo se titula con una disolución normalizada de tiosulfato de sodio. El punto final de la valoración se detecta visualmente con un indicador de almidón.

Interferencias

No hubo interferencia en la realización de la práctica.

Material y equipo

Bureta de 25 ml con soporte. Pipetas de 10 ml y perilla Matraces Erlenmeyer de 250 ml Botella tipo Winkler de 300 ml

Reactivos y soluciones

Sulfato manganoso Ácido sulfúrico concentrado Yoduro azida Tiosulfato de Sodio Almidón soluble

Procedimiento de muestreo

1.- Llenar con muestra la botella tipo winkler.

2.- Se debe evitar que la muestra se agite o entre en contacto con el aire.

3.- El análisis de la muestra debe realizarse inmediatamente después de su recolección, por lo cual no es necesario adicionar ningún conservador.

4.- Si la muestra tiene que ser transportada, se debe mantener a 4°C aproximadamente y no se debe almacenar por más de 8 h.

5.-Se recomienda fijar el OD en campo como se indica en el inciso.

Procedimiento de la determinación de sólidos sedimentables

1.- Para fijar el oxígeno, adicionar a la botella tipo Winkler que contiene la muestra (300 mL), 2 mL de sulfato manganoso.

2.- Agregar 2 mL de la disolución alcalina de yoduro-azida.

3.- Tapar la botella tipo Winkler, agitar vigorosamente y dejar sedimentar el precipitado.

4.- Añadir 2 mL de ácido sulfúrico concentrado, volver a tapar y mezclar por inversión hasta completa disolución del precipitado.

5.- Titular 100 mL de la muestra con la disolución estándar de tiosulfato de sodio 0,025 M, agregando el almidón hasta el final de la titulación, cuando se alcance un color amarillo pálido.

6.- Continuar hasta la primera desaparición del color azul.

Diagrama de flujo

Procedimiento gráfico:

Resultados

Si:

OD mg/L= (M X mL de Tiosulfato X 8 x 1 000) / 98,7

Donde: M es la molaridad de tiosulfato; 8 son los gramos/equivalente de oxígeno, y 98,7 es el volumen corregido por el desplazamiento de los reactivos agregados a la botella tipo Winkler.

Entonces:

OD mg/L = (0.025 x 1.3 x 8 x 1000)/98.7

2.6342 OD mg/L

Observaciones y conclusiones

En la laguna se obtuvo un nivel bajo de OD. Los niveles bajos de OD pueden encontrarse en áreas donde el material orgánico (vertidos de depuradoras, granjas, plantas muertas y materia animal) está en descomposición. Las bacterias

1. Realizar el muestreo.

2. Agregar 2 ml de sulfato manganoso y 2 ml de yoduro-

azida.

3. Tapar, agitar y dejar sedimentar.

4. Añadir 2 ml de ácido sulfúrico, tapar y mezclar.

5. Titular con tiosulfato de sodio

hasta color amarillo pálido.

6. Agregar el almidón y titular

hasta desaparecer el color azul.

requieren oxígeno para descomponer desechos orgánicos y, por lo tanto, disminuyen el oxígeno del agua.

NMX-AA-006-SCFI-2010 “DETERMINACIÓN DE MATERIA FLOTANTE EN AGUAS RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS”

Introducción

La medición de materia flotante en aguas residuales y residuales tratadas es de importancia para el control y tratamiento de descargas.

Fundamentos

Este método se basa en la observación de la materia flotante en una muestra de aguas residuales en el sitio de muestreo mediante la separación de ésta en una malla de aproximadamente 3mm de abertura; este método es una prueba cualitativa.

Objetivo

Medir de la materia flotante en aguas residuales y residuales tratadas.

Reactivo Y Patrones

Materia Flotante: Todo aquel que quede retenido en una malla entre 2,8 mm y 3,3 mm de abertura.

Material

Malla metálica con abertura entre 2,8 y 3,3 mm; Recipiente de boca ancha con un volumen que se encuentre entre 3 L y

5 L; Agitador de vidrio con gendarme Espátula

Procedimiento

Verter la muestra a través de la malla, teniendo cuidado de que la materia flotante que sobrenada, quede retenida en dicha malla.

Arrastrar con agitador de vidrio ó una espátula hacia la malla toda aquella materia flotante que quedara sobre la superficie de la muestra que se está vertiendo o aquella adherida a las paredes del recipiente.

Interpretación. Inmediatamente después de filtrar la muestra, se procede al examen de la malla.

El informe depende de la presencia o ausencia de materia flotante retenida en la malla. Reportar como ausencia de materia flotante, si al examinar la malla no se observa a simple vista ninguna partícula retenida. Reportar como presencia de materia flotante, si al revisar visualmente la malla se encuentra partículas retenidas.

Diagrama De Flujo

Determinación de Materia Flotante

Verter la muestra a traves de la malla 3L

Interpretación

Examen de malla

Informe depende de la presencia o ausencia de materia flotante