Síndrome de Cushing
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Síndrome de cushing
Hipercortisolismo de origen suprarrenal
José Javier Jiménez Antón np 550264
Clasificación y etiología
ACTH-dependientes Adenoma hipofisario secretor de ACTH Secreción ectópica tumoral de ACTH o de CRH
ACTH-independientes Adenoma cortico suprarrenal Hiperplasia micronodular pigmentada bilateral Hiperplasia macronodular bilateral Carcinoma corticosuprarrenal Asociada al síndrome McCune-Albright
fisiopatología Metabolismo: hidratos de carbono
LípidosProteínasElectrolitos
Cardiovascular: retención renal Na y aguaPotenciación de la respuesta angiotensina II y
catecolaminasEstímulo producción endotelina-1
Hipertensión arterialobesidad visceral.factor de riesgo cardiovascular.
fisiopatología
Hueso: disminucion absorción intestinal del calcio
disminucion hormona del crecimiento(GH) Mayor pérdida urinaria de calcio secreción de hormona paratiroidea
Sistema inmune:linfocitos circulantes y de eosinófilosinhibe la producción de citoquinas e IgActividad fagocitaria, quimiotáctica y citotóxica
diagnostico
Fenotipo externo• Obesidad truncal, cara de
luna llena acumulación de grasa en cuello abdomen y espalda (joroba de búfalo).
• Hirsutismo y alteraciones menstruales.
• Piel fina con presencia de estrías ,frecuentes equimosis y hematomas cutáneos de mayor o menor extensión.
• Extremidades delgadas
diagnostico
Manifestaciones óseas• osteopenia u osteoporosis
con pérdidas de masa ósea, más acusada en las vértebras
• Dolores óseos erráticos• en la infancia y adolescencia
aparece un retraso del crecimiento
Rx lateral de columna lumbar
diagnosticoecografía arterial Doppler
Manifestaciones cardiovasculares
• hipertensión arterial• aumento del grosor de la
pared carotídea• la presencia precoz de placas
de ateromaProcesos infecciosos• infecciones micóticas o por
estafilococos a nivel cutaneo.• Infecciones de cualquier
etiología
diagnostico
Disfunciones gonadales• En la mujer oligomenorrea
o la amenorrea• En varones menor
producción de testosterona, sin cambios en los caracteres sexuales.
Manifestaciones psiquiátricas• Ansiedad, depresión e insomnio
Debilidad muscular• disminución de la masa y
fuerza muscular.Litiasis cálcica urinaria• una hipercalciuria, y como
consecuencia de ésta existe el riesgo de la formación de cálculos urinários de contenido cálcico
Diagnostico síndromico
Análisis de los niveles de cortisol en plasmaLa cortisoluria en orina de 24 horasDeterminación de cortisol en salivaPrueba de supresión nocturna con
dexametasona
Diagnostico etiológicodeterminación de ACTH
diagnostico
• Histologia de glandula suprarrenal con adenoma
• Tac abdominal con presencia de adenoma en glandula izquierda
Tratamiento quirúrgico
La cirugía es el tratamiento etiológico• adenoma: adenomectomía• Carcinoma: extirpar la mayor masa posible neoplásica y sus
metástasis (es paliativo, poco sensible a radio y quimioterapia) + mitotane
• hiperplasia bilateral, macro o micronodular: adrenalectomía de ambas glándulas + tratamiento sustitutivo con hidrocortisona
Tratamiento medico
• Indicado para:– Transitoriamente para la preparación a la cirugía.– Persistencia del hipercortisolismo después del tratamiento
quirúrgico– Cuando la cirugía está contraindicada.• Ketoconazol • Mifepristona • Aminoglutetimida. Metirapona
Bibliografía
Documentacion:• MedicineImágenes:• http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?pid=S0797-004820050001000
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html• http://
www.gfmer.ch/selected_images_v2/detail_list.php?cat1=1&cat3=21&stype=d
• http://gsdl.bvs.sld.cu/greenstone/collect/imaginol/index/assoc/HASH1450.dir/fig12a_b07.png