Sindrome de dificultadrespiratoria

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PROBLEMAS RESPIRATORIOS DEL RECIEN NACIDO Universidad Tecnológica de Pereira

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una clase que recibí sobre dificultad respiratoria del Recién nacido

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PROBLEMAS RESPIRATORIOS DEL RECIEN NACIDOUniversidad Tecnológica de Pereira

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PROBLEMAS MAS FRECUENTES•TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RECIEN NACIDO.•ENFERMEDAD DE MEMBRANA HIALINA.•SINDROME DE ASPIRACION DE MECONIO.•NEUMOTORAX•NEUMONIA CONGENITA •APNEA

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TAQUIPNEA TRANSITORIA•Definicion:•Distres respiratorio con respiraciones rapidas e

hipoxemia, causado por un retraso en la reabosrcion del liquido pulmonar fetal y que requiere oxigeno suplementario.

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FISIOPATOLOGÍA

•↑ De Liquido en intersticio

•↓ Compliance

TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RECIEN NACIDO

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FISIOPATOLOGIA• LIQUIDO PULMONAR:•Producto del epitelio pulmonar en desarrollo.•Distinto del liquido amniótico.•Contiene:

[bicarbonato] alta, [ k ] igual al plasma.Secretado por el pulmón 4-6 m/kg/hora.Su secreción se debe a la bomba de cloruro.

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FISIOLOGIA•Una vez el LPF es reemplazado por aire, el agua se

desplaza rápidamente hacia el intersticio extra alveolar.

•Se deja de secretar cloro y se inicia la reabsorción de Na con regresión de la dirección del flujo del LPF.

•Depende de la N-K ATP asa, en la membrana basolateral y en la membrana apical de los canales de sodio y cloruro.

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FISIOPATOLOGIA

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FACTORES DE RIESGO

•Cesárea

•Macrosomia

•Madre diabética

•Sufrimiento fetal

•Retardo pinzamiento cordón

TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RECIEN NACIDO

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CLÍNICA• SDR en las 1ras 6 horas• Siverman < 3• PredominaTAQUIPNEA

sobre disnea (60-80)• No cianosis , FiO2 baja.• No hipoxia

GASOMETRÍA• Hipoxemia leve

TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RECIEN NACIDO

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RADIOGRAFIA:

• Infiltrados

parenquimatosos

• Hilios ↑ tamaño

• Cisura visible

• Hiperinsuflación

TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RECIEN NACIDO

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TRATAMIENTO

•Bajos niveles de oxigeno (<40%)•Asistencia respiratoria por el tiempo de duración del

trastorno

TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RECIEN NACIDO

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•Cuadro de dificultad respiratoria aguda

•Presente en niños prematuros debido a déficit de surfactante e inmadurez pulmonar.

ENFERMEDAD DE LA MEMBRANA HIALINA

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ENFERMEDAD DE LA MEMBRANA HIALINA

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ENFERMEDAD DE LA MEMBRANA HIALINA

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Falta surfactante BAJA CRFBAJA COMPLIANCE

Alteracion VENTILACION e

intercambio gaseoso

HIPOXEMIAHIPOVENTILACIONACIDOSIS MIXTA

ENFERMEDAD DE LA MEMBRANA HIALINA

FISIOPATOLOGIA

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ENFERMEDAD DE LA MEMBRANA HIALINA

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FACTORES DE RIESGO

•Parto pretérmino (<34 semanas)

•Hombre

•Nacido por cesárea

•Segundos gemelos

•Madre diabética (mal controlada)

•Asfixia perinatal

ENFERMEDAD DE LA MEMBRANA HIALINA

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CLÍNICA:• Aparece < 6 horas• Silverman > 4• Tiraje subcostal y subxifoideo• Quejido espiratorio• Aleteo nasal

• Hipoxia • Cianosis

ENFERMEDAD DE LA MEMBRANA HIALINA

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HALLAZGOS RADIOGRÁFICOS:

• Disminución del volumen

• Opacificacion difusa con campos pulmonares con

moteados en vidrio esmerilado (Infiltrado

Reticulonodular difuso)

• Presencia broncograma aéreo

ENFERMEDAD DE LA MEMBRANA HIALINA

Page 21: Sindrome de dificultadrespiratoria

• Manejo general • Hospitalizar• Temperatura • Monitoreo CR• LEV• Nutrición

• Surfactante pulmonar exógeno• 4 ml/kg/dosis administración traqueal

• CPAP• 5-6 cm H2O y 5-10L/min

• Oxigeno • Asegurar PO2 50-60

ENFERMEDAD DE LA MEMBRANA HIALINA

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•DEFINICION:•Es una alteración en un Rn con LAM, el cual presenta

cambios radiológicos y cuyos síntomas no pueden ser explicados de otra manera. Se asocia con una significativa, morbilidad y mortalidad respiratoria, en recién nacido a termino o postérmino

SINDROME DE ASPIRACIÓN DE MECONIO

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EPIDEMIOLOGIA•El Lam esta presente en 8-20% de todos los partos.•Cerca del 2 -9% de los bebes con LAM desarrollan

SAM.• Los factores que promueven la expulsión de meconio

in útero son insuficiencia placentaria, hipertensión materna, preeclamsia, oligohidramnios, cigarrillo, abuso de drogas.

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Mecanismos fisiopatológicos

• Hipoxia fetal activa

motilina en el colon

• Obstrucción

• Inactivación surfactante

• Neumonitis con liberación

vasoconstrictores

• HTPP

SINDROME DE ASPIRACIÓN DE MECONIO

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SINDROME DE ASPIRACIÓN DE MECONIO

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FACTORES DE RIESGO

• Parto postermino• Liquido teñido de

meconio• Parto complicado

(distócico).• Patrones anormales de

FCF.

• Sexo masculino• RCIU• Sufrimiento fetal• Madre con diabetes• Madre con hipertensión

SINDROME DE ASPIRACIÓN DE MECONIO

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•SDR en un rn con LAM, sin otra causa de dificultad respiratoria.• Rx con expansión

excesiva de los pulmones con infiltrados.• Uñas, cabello y cordón

umbilical teñidos de meconio.

• Aumento del diámetro AP del tórax.

SAM: Diagnostico

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SINDROME DE ASPIRACIÓN DE MECONIO

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SINDROME DE ASPIRACIÓN DE MECONIO

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MANEJO SAM •PREVENCION:

•Disminuir parto pos-termino.•Manejo agresivo monitoreo de FCF anormal.•Disminuir neonatos con bajo score de apgar.•Amnioinfusion.•Succion intraparto?

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• Bases del tratamiento:

• Mantenimiento de temperatura, oxigenación, optima presión

arterial y corrección de la acidosis y trastornos mb.

• Ventilación con pip que no exceda de 25 cm H2O, fr 40-60 x

min, PEEP de 4-6 cm H2O. Si hay atramiento de gas disminuir

peep 4 y se aumenta tiempo espiratorio.

• Surfactante si requiere mas de 50% de O2.

MANEJO: SAM

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MANEJO SAM•ESTEROIDES:•En SAM severos con edema pulmonar, no usar de

rutina.•OXIDO NITRICO:•Si hay HPP.•Otras terapias:•Sildenafil, Zaprinast, Milrinone (inhibidores de 5-

fosfodiesterasa).•Bosentan ( antagonista de endotelina).

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• j

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Neumotórax• Es la presencia de aire

ectópico en el espacio pleural

• Atelectasia pulmonar ipsilateral

• Desplazamiento del mediastino contralateral

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FACTORES DE RIESGO

• Hipoxia neonatal

• Reanimación neonatal

• Patología Respiratoria previa

• Tratamiento con Ventilación Asistida

Neumotórax

Page 36: Sindrome de dificultadrespiratoria

Ruptura Alveolar

Enfisema Pulmonar Intersticial

Neumomediastino

Neumotórax

Neumotórax

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CLÍNICA

•Empeoramiento súbito de enfermedad previa•Dificultad respiratoria dependiendo de la

gravedad del cuadro•Cianosis•Abombamiento torácico•Silencio Auscultatorio•Mediastino desplazado

Neumotórax

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HALLAZGOS RADIOLOGICOS

1. Despegamiento parietal

2. Desplazamiento mediastínico

3. Atelectasia Pulmonar

4. En NT a tensión puede verse

microcaria y/o aplanamiento

o inversión diafragmática

HALLAZGOS GASIMETRICOS

1. Hipoxemia depende la

gravedad

2. Acidosis Mixta en estadios

tardíos

Neumotórax

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MANEJO

•Observación y seguimiento• Lavado de Nitrógeno (no en

Prematuros)• Drenaje (Nº 10-12 French)

radiopaco, conectado a un sistema bajo agua. En 2ºEIC/LMC

NeumotóraxSEGUIMIENTO

• Realizar seguimiento con SO2 continua y RX de tórax a las 24 horas

• Dejar el catéter por 24 horas para evitar recaídas

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• Infección del Tejido pulmonar que se presenta durante la etapa neonatal

• Importante causa de morbimortalidad tanto en el RN a término como en el pretérmino

•10% de los pacientes en UCIN, Mortalidad del 5-20%.

Neumonía Perinatal

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FACTORES DE RIESGO

• Ruptura prematura de membranas

• Intubación traqueal

• Barotrauma por Ventilación

Mecánica

• Asepsia defectuosa en material de

diagnóstico y tratamiento• Exposición o contacto

epidemiológico

Neumonía Perinatal

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Neumonía Perinatal

Vertical

Transplacentaria

Ascendente

Horizontal

Nosocomial

Adquirida en la Comunidad

Virus : Rubeola, Citomegalovirus,

Varicela-zóster, Herpes simple, VIH, Adenovirus

Bacterias:Listeria monocytogenes,

M. tuberculosis, T. pallidum

Estreptococo beta hemolítico del grupo B

(EGB)

Entero bacterias, Bacterias atípicas: (C. trachomatis)

Virus : Virus sincitial respiratorio,

Influenza, Parainfluenza

Bacterias: Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Pseudomonas,

Proteus, S. aureus, S. epidermidis

HongosC. albicans, c. parapsilosis,

C. tropicalis

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CLÍNICA:• Muy Inespecífica• Tos, dificultad respiratoria, Fiebre• Conjuntivitis en infección durante el parto

(Chlamydia)• Signos de Toxemia• Leucocitosis > 25000

Neumonía Perinatal

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Neumonía Perinatal

DIAGNÓSTICO

ClínicaRadiología

(Inespecíficos)

Antecedentes sugerentes de

INFX

Hallazgos microbiológicos

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Neumonía PerinatalHALLAZGOS RADIOLOGICOS

Son generalmente inespecíficos

1. Infiltrados alveolares e

intersticiales

2. Derrames pleurales (orienta

etiología bacteriana)

3. Hiperinsuflación

HALLAZGOS GASIMETRICOS

1. Hipoxemia depende la

gravedad

2. Acidosis Mixta en estadios

tardíos

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MANEJO• Medidas generales y Soporte respiratorio• Tratamiento AB precoz en sospecha clínica • El tratamiento empírico en Sepsis neonatal• Ampicilina+Gentamicina N. Bacterianas verticales• Vancomicina +Gentamicina Nosocomiales

• Tratamiento será según antibiograma• Sospecha de infec. por C. trachomatis

Eritromicina

Neumonía Perinatal

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•Apnea: es la ausencia de flujo de aire por 20 segundos o mas acompañada de bradicardia y desaturación (cianosis).

•Respiración periódica: pausas respiratorias menores de 20 segundos, alternadas con movimientos respiratorios, no acompañadas de bradicardia ni cianosis.

Apnea Neonatal

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ETIOLOGIA • Infección: sepsis, especialmente en el primer día de

vida. Infecciones intrahospitalarias y Neumonia en las primera semanas de vida.

•Neurológicas: hemorragia intraventricular, hemorragia intracraneal, convulsiones neonatales, asfixia perinatal

•Cardiovascular: Disminución de oxigenación (ICC, edema pulmonar), shunt (Cardiopatía congénita cianótica).

Apnea Neonatal

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•Pulmonar: disminución de oxigenación y ventilación por enf. pulmonar (EMH, Neumonía, TTRN, SAM)

•Metabólica: hipoglicemia, hipocalcemia, hiponatremia•Hematológica: anemia.•Gastrointestinal: ECN, RGE•Temperatura: hipotermia.•Drogas: exposición prenatal o intraparto a narcóticos,

beta bloqueadores. Exposición post natal a sedantes, hipnóticos.

Apnea Neonatal

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•Apnea primaria, de la prematuridad o idiopática: por inmadurez de los mecanismos de regulación de la respiración. (1 a 7 días del nacimiento)

•Apnea secundaria: cuando hay una patología causal.

Apnea Neonatal

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•Apnea central: Disminución de la respuesta a la hipoxia, a la hipercapnia e inmadurez de la respuesta vagal periférica

•Apnea obstructiva: Secreciones y flexión pasiva del cuello

•Apnea mixta: Representa mas del 50%

Apnea Neonatal

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•Exploración clínica completa. •Exámenes complementarios para investigar

factores anteriormente descritos:▫Hemograma, punción lumbar, glicemia, gases en sangre ,

electrolitos, radiografía tórax-abdomen, ecografía cerebral, estudio de reflujo gastroesofágico, EEG

Apnea Neonatal

Page 55: Sindrome de dificultadrespiratoria

MANEJO•Monitorización: a RN < 34 semanas de EG, o de peso

<1800 g mínimo durante la primera semana de vida (pO2, pCO2 , frecuencia cardiaca y la saturación arterial de oxígeno)

•Medidas Generales: Posición, Hb y Hto

Apnea Neonatal

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•Farmacológico:•Metilxantinas•Cafeína: Dosis de ataque: 20 mg/kg vía IM o EV.

Dosis de mantenimiento: 5 mg/kg/día VO, EV, IM.•Teofilina: dosis de ataque: 5-8 mg/kg vía EV. Dosis

de mantenimiento: 1-3 mg/kg/dosis, c/8 a 12 horas, vía oral, EV. IM.

•CPAP NASAL: Presión positiva continua de la vía aérea

Apnea Neonatal

Page 57: Sindrome de dificultadrespiratoria

SECUELAS• Leucomalacia• Isquemia intestinal y posiblemente ECN.

Apnea Neonatal