Todo sobre Craneosinostosis

•Craneosinostosis.- Cierre prematuro de una o varias suturas del cráneo

•No se conoce la causa de esta fusión prematura

•Su única solución es quirúrgica

•Tratamiento protector y en algunos casos remodelador.

Fontanela anterior

Fontanela posterior

Suturas Frontal o metópica

Coronal

Sagital

Lambdoidal

•CRANEOESTEROSIS

Plagiocefalia

Escafocefalia Oxicefalia

Trigonocefalia

Turricefalia

Simples

Chotzen

Pfeiffer Carpenter

Apert

Crouzon

Multi - SDR

Escafocefalia.- Se produce por el cierre de la sutura

sagital, el cráneo toma forma alargada en sentido

antero posterior con disminución del diámetro

biparietal.

Trigonocefalia.- Producida por el cierre de la sutura

metopica, la frente es estrecha, triangular con un

borde palpable e hipotelorismo (ojos juntos).

Plagiocefalia.- Afecta a una hemisutura coronal, las

características son semejantes a la posicional.

Oxicefalia.- Todas las suturas están cerradas.

Pueden cerrar todas a la vez, lo que produciría

una microcefalia con gran presión intracraneal o

evolutivamente con el cierre progresivo de las

mismas.

Turricefalia.- Se produce por el cierre completo de

la sutura coronal, su aspecto es de un cráneo en

torre.

-Síndrome de Apert.- Llamado acrocefalosindactilia,

craneosinostosis múltiple con malformación craneal muy severa.

-Sindactilia

-Paladar ojival

-Hipertensión craneal

-Síndrome de Crouzon.- También conocido como sinostosis

craneofacial, en este caso comúnmente es hereditaria.

-Turricefalia o Braquicefalia.

-Hipertelorismo

-Exoftalmos

-Frente prominente

-Nariz ganchuda

-Cirugía craneofacial.- Entre los 3 – 6 meses

-Liberar las suturas y remodelar el cráneo, movilización

de huesos de otra zonas del cráneo o de la órbita para

conseguir una morfología lo más normal posible.

-Craneoctomías, cráneo plastias con osteotomías más o

menos severas.

-Ortesis craneal protectora.

CASOS

DANIEL

MIGUEL

VICTORIA

MARCOS

VICTOR

MARIA