TRANSTORNOS EN EL DESARROLLO
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TRANSTORNOS EN EL DESARROLLO
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Si ase produce una mutación congénita esta era heredada a
la siguiente generación
anomalías, malformaciones o
defectos congénitos.
MUTACIONES 1901 por uno de los
descubridores de Mendel, el botánico holandés Hugo De
Vries
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CAUSAS DE LAS MALFORMACIONES GENETICAS CONGENITAS AMBIENTALES
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PERIODO SUSCEPTIBLE
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Es en el tercera y octava semana de
gestación. Ya que es donde se reproducen la mayoría de los órganos.
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Entre el tercero y noveno mes de la
gestación suelen ser funcionales o bien causar trastornos en el crecimiento de zona corporales ya formadas.
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FACTORES GENETICOS
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SE EXPRESAN EN FORMA DE ALTERACIÓN MORFOLÓGICA PUEDE AFECTAR A GENES DOMINANTES O RECESIVOS DE AUTOSOMA O CROMOSOMA SEXUAL
ALTERACION POR NUMERO DE CROMOSOMA
ALTERACION EN ESTRUCTURA DEL CROMOSOMA
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ALTERACION POR NUMERO DE CROMOSOMAAneuplodias: transtorno en
que la cantidad de cromosomas es 1
MONOSOMIAS:falta de uno de los elementos de un par de cromosomas
SINDROME DE TURNER
*Las mujeres q padecen este síndrome tienden a un aspecto infantil e infertilidad de por vida
Poliplodias: trastorno en que la cantidad de cromosomas es un múltiplo superior a 2
TRISOMIAS: presencia de tres miembros en un par de cromosoma.
Síndrome de Down o trisomia 21
Síndrome de Edwards o trisomia 18
Síndrome de Patau o trisomia 13
Síndrome de triple X o trisomia sexual XXX
Síndrome de klinefelter o trisomia sexual XXY.
Síndrome de doble Y o trisomia sexual XYY.
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Sindrome de down o trisomia 21
Retraso del crecimiento. Puente nasal deprimido. Dermatoglifos atípicos. Clinodactilia del 5º dedo. Diástasis de músculos abdominales Hernia umbilical Hiperlaxitud ligamentosa. Cuello corto Manos cortas. región occipital plana. Cardiopatía. Genitales hipotróficos Extremidades cortas. Paladar ojival. Oreja redonda de implantación
baja
Síndrome de Edwards o trisomia 18
*crecimiento lento.*presentan retaso mental.*puños cerrados.*normalmente de da en mujeres .*tienen el segundo y quinto dedo
superpuestos al tercero y cuarto .*pies con arco plantar escaso .*talones salientes.*cráneo en forma de fresa .*hendiduras faciales .*defectos renales.*edema nucal.*acortamiento de extremidades.*malformaciones cardíacas
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ALTERACION EN ESTRUCTURA DEL CROMOSOMA
Se da por la ruptura de los cromosomas inducidos por factores ambientales como la radiación y ciertos teratogenos.
*El síndrome de maullido de gato
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LOS FACTORES CONGÉNITOS
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Las malformaciones congénitas
van desde deficiencias enzimáticas causadas por el ADN hasta
asociaciones muy complejas de alteraciones anatómicas
macroscópicas
CAUSAS:La edad ,el país de residencia, la
raza, tendencia familiar, y a estación del año
Síndrome de Down, la
anencefalia, deficiencia de acido folico
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FACTORES AMBIENTALES
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Los defectos congénitos se pueden
contemplar como una interacción entre el aporte genético que recibe el embrión y el medio ambiente en el que se desarrolla el grado de manifestaciones e un gen anómalo o la expresión de un componente de una secuencia multifactorial genética puede en ocasiones verse muy afectadas por las condiciones ambientales.
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TRANSTORNOS DEL DESARROO QUE CAUSAN MALFORMACONES Duplicación e inversión de la asimetría Alteraciones en las interacciones
tisulares inductivas Ausencia de muerte células Alteración de la migración Falta de fusión y unión Hipoplasia e hiperplasia
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LAS ALTERACIONES SECUNDARIAS
Alteración en las capas germinales
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Se han efectuado algunas intentos de
corregir las malformaciones mediante cirugía intrauterina.
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GRACIAS PO SU ATENCION