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1 Universidad Rafael Landivar Facultad de Humanidades Psicología clínica NIVELES DE DEPRESION Y ANSIEDAD EN PACIENTES EPILÉPTICOS QUE ASISTEN A CONSULTA EXTERNA DE ADULTOS AL DEPARTAMENTO DE NEUROCIENCIAS DEL HOSPITAL GENERAL SAN JUAN DE DIOS” TESIS Maria José Paiz Aparicio CARNÉ 120800-05 GUATEMALA DE LA ASUNCION, ENERO DE 2012 CAMPUS CENTRAL

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Universidad Rafael Landivar

Facultad de Humanidades

Psicología clínica

“NIVELES DE DEPRESION Y ANSIEDAD EN PACIENTES EPILÉPTICOS QUE

ASISTEN A CONSULTA EXTERNA DE ADULTOS AL DEPARTAMENTO DE

NEUROCIENCIAS DEL HOSPITAL GENERAL SAN JUAN DE DIOS”

TESIS

Maria José Paiz Aparicio

CARNÉ 120800-05

GUATEMALA DE LA ASUNCION, ENERO DE 2012

CAMPUS CENTRAL

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Universidad Rafael Landivar

Facultad de Humanidades

Psicología clínica

“NIVELES DE DEPRESION Y ANSIEDAD EN PACIENTES EPILÉPTICOS

QUE ASISTEN A CONSULTA EXTERNA DE ADULTOS AL

DEPARTAMENTO DE NEUROCIENCIAS DEL HOSPITAL GENERAL SAN

JUAN DE DIOS”

TESIS

Presentada al Consejo de la Facultad de Humanidades

Por:

Maria José Paiz Aparicio

Carné: 120800-05

Previo al título de:

PSICÓLOGA CLÍNICA

En el grado académico de:

LICENCIADA

GUATEMALA DE LA ASUNCION, ENERO DE 2012

CAMPUS CENTRAL

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AUTORIDADES UNIVERSIDAD RAFAEL LANDÍVAR

Rector P. Rolando Enrique Alvarado López, S.J.

Vicerrectora Académica Dra. Lucrecia Méndez de Penedo.

Vicerrector de Investigación y Proyección P. Carlos Cabarrús Pellecer, S.J.

Vicerrector de Integración Universitaria P. Eduardo Valdés Barría, S.J.

Vicerrector Administrativo Lic. Ariel Rivera Irías.

Secretaria General Licda. Fabiola de la Luz Padilla Beltranena.

AUTORIDADES DE LA FACULTAD DE HUMANIDADES

Decana M.A. Hilda Caballeros de Mazariegos

Vicedecano M.A.Hosy Benjamer Orozco

Secretaria M.A. Lucrecia Elizabeth Arriaga Girón

Directora del Departamento de Psicología M.A. Georfina Mariscal de Jurado

Directora del Departamento de Educació M.A. Hilda Díaz de Godoy

Directora del Departamento de Ciencias de la

Comunicación M.A, Nancy Avendaño

Director del Departamento de Letras y Filosofia M.A. Ernesto Loukota

Representante de Catedráticos Lic. Ignacio Laclériga Giménez

Representante del Consejo de Facultad Licda. Melisa Lemus

ASESOR DE TESIS

Dra. Edna Karina Vaquerano Martínez

REVISORA DE TESIS

M.A. Hilda Caballeros de Mazariegos.

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DEDICATORIA

A mi padre Ariel Paiz Gálvez †, por enseñarme que todo sueño se puede alcanzar

con esfuerzo y dedicación, por creer siempre en mí y estar a mi lado apoyándome

en todo momento y nunca dejarme sola, por ser el mejor ANGEL que alguien puede

tener y porque desde el cielo me alienta a seguir adelante.

A mi madre América Aparicio de Paiz, por ser mi amiga, mi apoyo, por el esfuerzo y

la pasión, por la fortaleza de ayudarme en todo momento a salir adelante, por su

aliento para no dejarme vencer, y por el valor de salir adelante ante cualquier

obstáculo.

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AGRADECIMIENTOS

A DIOS

Por ser siempre mi guía y darme las fuerzas para seguir adelante.

A MIS PADRES:

Ariel Paiz Gálvez † y América Aparicio de Paiz por sus enseñanzas y apoyo

incondicional, sobre todo por alentarme para alcanzar mis sueños.

A MIS HERMANOS:

Ariel Paiz Aparicio por estar conmigo en todo momento y apoyarme.

Andrea Paiz Aparicio pos su apoyo.

A LA ITA, JANINA, JOSÉ, ENANO, DIEGO Y PONCHO

Por estar siempre en cada momento de mi vida apoyándome, dándome su cariño y por

no dejarme vencer y animarme a alcanzar mis sueños.

A MIS AMIGAS Y AMIGOS

Por siempre estar el pendiente de mí, por brindarme su apoyo incondicional, por los

momentos compartidos y su cariño.

A DRA. EDNA KARINA VAQUERANO

Gracias por su apoyo en todo momento, por sus palabras de aliento, por ser un gran

ejemplo de profesionalismo y dedicación, por ser una guía, y por darme los ánimos

para no darme por vencida y alcanzar mis sueños.

A TODOS GRACIAS POR SU CARIÑO Y APOYO.

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INDICE RESUMEN............................................................................................................................. 10

I. INTRODUCCIÓN ......................................................................................................... 11

1.1 Historia de la epilepsia: ....................................................................................... 18

1.1.2 Epilepsia: ................................................................................................................. 19

1.1.3 Causas de la epilepsia: ......................................................................................... 20

1.1.4 Síntomas de la epilepsia: ................................................................................... 23

1.1.5 Crisis Epiléptica ...................................................................................................... 24

1.1.6 Clasificación de crisis epilépticas ........................................................................ 25

1.1.7 Convulsiones: ......................................................................................................... 33

1.1.8 Tipos de epilepsia: ................................................................................................. 36

1.2 Depresión .................................................................................................................... 38

1.2.1 Depresión en pacientes con epilepsia ................................................................ 41

1.3 Ansiedad: ................................................................................................................... 45

1.3.1 Ansiedad en pacientes con epilepsia .................................................................. 47

II. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ....................................................................... 49

2.1 Objetivos ..................................................................................................................... 50

2.1.1 Objetivo General: ................................................................................................... 50

2.1.2 Objetivos Específicos: .................................................................................. 50

2.2 Elementos de estudio ....................................................................................... 50

2.3 Definición de elementos de estudio .............................................................. 51

2.4 Alcances y límites .............................................................................................. 52

2.5 Aporte .................................................................................................................... 52

III. MÉTODO ................................................................................................................... 54

3.1 SUJETOS .............................................................................................................. 54

3.2 INSTRUMENTO ................................................................................................... 55

DESCRIPCION ................................................................................................................... 55

3.3 PROCEDIMIENTO ............................................................................................... 59

3.4 DISEÑO....................................................................................................................... 59

3.5 METODOLOGIA ESTADISTICA ....................................................................... 59

IV. PRESENTACIÓN DE LOS RESULTADOS ......................................................... 61

V. DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS ...................................................................... 78

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VI. CONCLUSIONES ..................................................................................................... 80

VII. RECOMENDACIONES ........................................................................................... 81

VIII. REFERENCIAS BILIOGRAFICAS ........................................................................ 82

ANEXOS ................................................................................................................................ 86

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RESUMEN

La presente es una investigación que busca determinar los niveles

de depresión y ansiedad en pacientes epilépticos que asisten a

consulta externa de adultos al departamento de neurociencias del

Hospital General San Juan de Dios. Es una investigación de tipo

descriptivo.

La muestra fue conformada por 30 pacientes epilépticos entre

hombres y mujeres atendidos en consulta externa de adultos en el

departamento de neurociencias del Hospital General San Juan de

Dios, entre las edades de 18 a 79 años, seleccionados al azar.

El instrumento utilizado fue la Escala de Depresión y Ansiedad en

Pacientes Hospitalarios (HADS).

Se pudo determinar que los pacientes presentaron niveles de

ansiedad como de depresión, debido al desconocimiento de la

enfermedad en general. Se observó que la muestra presento un

total de 14 sujetos con niveles de ansiedad y depresión en

puntuaciones similares en las escalas que miden los factores

indicados. 10 sujetos obtuvieron puntuaciones altas en la escala

de depresión y 6 sujetos obtuvieron puntuaciones altas en la

escala de ansiedad. Los resultados de este estudio, demostraron

que tanto la ansiedad como la depresión están presentes en los

pacientes con epilepsia.

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I. INTRODUCCIÓN

El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo medir los

niveles de ansiedad y depresión en pacientes con diagnostico de epilepsia,

que asisten a consulta externa de adultos al departamento de neurociencias

en el Hospital General San Juan de Dios.

La epilepsia es una enfermedad crónica no transmitible, caracterizada por

crisis recurrentes de diversos tipos y donde además pueden coexistir en los

pacientes diversos trastornos de conducta que hacen más difícil la calidad de

vida de los mismos.

Según Stokes (2011), la ansiedad junto con la depresión son unos de los

padecimientos psiquiátricos que aparecen con mayor frecuencia en la

epilepsia. En la epilepsia, la ansiedad y la depresión pueden aparecer en los

periodos periíctales o interictales, lo cual parece ser mayor según algunas

características de la epilepsia.

En Guatemala se han realizado diversos estudios sobre epilepsia, entre los

cuales se pueden destacar los siguientes autores:

Kuestermann (1995) realizo un estudio sobre los factores de riesgo para

epilepsia, en la aldea Cerro Alto, San Juan Sacatepéquez, utilizo un

cuestionario adaptado del Protocolo de Investigación de Desordenes

Neurológicos en Países en Desarrollo de la Organización Mundial de la

Salud (OMS). Dividió la investigación en 2 fases, en la primera encuesto a un

total de 1,528 habitantes, detectando 10 casos positivos por medio del

cuestionario, 8 fueron confirmados por diagnóstico clínico especializado. En

la segunda fase escogió un grupo de control al azar; administro un

cuestionario de factores de riesgo de epilepsia que incluían, antecedentes

familiares de la enfermedad, problemas perinatales, factores obstétricos,

convulsiones febriles, entre otros. El único factor de riesgo encontrado en el

estudio asociado al desarrollo de la epilepsia fue el antecedente familiar de la

enfermedad.

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Ramírez (1980), investigó acerca de la personalidad obsesiva-convulsiva en

pacientes epilépticos utilizando la prueba de personalidad MMPI. Los sujetos

fueron divididos en dos grupos; el primero incluyo pacientes epilépticos y el

segundo por personas sin el diagnostico de epilepsia, conformando una

muestra de 86 pacientes, posteriormente de aplicar la prueba se puedo

establecer que en esta muestra las personas epilépticas eran de

personalidad obsesiva-convulsiva.

Según Stokes (2011), al indagar en lo que sabe la población sobre la

enfermedad y empezando por los propios pacientes, “es triste que ni éstos

sepan qué es la epilepsia”. Ni el propio paciente sabe en qué consiste la

enfermedad y sería bueno preguntarse por qué sucede esto. La mayoría de

los pacientes diagnosticados en la infancia, llegan a la adolescencia con una

baja autoestima, sintiéndose inferiores y 'únicos'. Y serán las crisis el tema

'menos importante' para ellos. Su mayor temor: es sentirse rechazados e

inferiores en la sociedad. Y en la sociedad, aún hay gente que piensa que un

paciente con epilepsia no tendrá autonomía o será incapaz de formar una

familia. La enfermedad puede llegar a desencadenar síntomas psicológicos

como la ansiedad que es la respuesta normal a conflictos que ponen en

peligro la vida y, depresión la cual es la reacción de la persona ante una

situación mezclando un sentimiento.

Patzán y García (2005) realizaron un estudio sobre la depresión y ansiedad

en pacientes adultos en pre y post operatorio de enfermedades cardiacas de

UNICAR, utilizaron la escala para medir la Ansiedad y Depresión de Zung, se

utilizaron 40 sujetos entre hombres y mujeres con un nivel socioeconómico

diverso. El único requisito era formar parte de la muestra, ser pacientes de

UNICAR. Luego de haber aplicado las pruebas se pudo determinar que los

pacientes presentaron más ansiedad en la fase preoperatorio debido a la

reacción ansiosa que el individuo desarrolla ante una intervención quirúrgica,

se pudo determinar en el proceso los factores de edad, sexo, escolaridad,

religión y estado civil influyen grandemente a aumentar más los síntomas

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ansiosos y depresivos en los pacientes hospitalizados. La enfermedades del

corazón producen mucha ansiedad y el miedo ante la muerte es constante.

Stokes (1998), realizó un estudio sobre la prevalencia de epilepsia y

enfermedad cerebro vascular, en la aldea el Rosario municipio de Rio Hondo

Zacapa, se escogió al grupo poblacional por tener una estructura homogénea

en cuanto al aspectos étnico, cultural y económico. Se utilizo los conceptos y

lineamientos de la ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE SALUD. Los resultados

del estudio de Epilepsia y Enfermedad Cerebrovascular, se encontró con una

prevalencia similar a la de otros países en desarrollo. Con una prevalencia

global para la Epilepsia de 15.55 por cada mil habitantes y Enfermedad

Cerebrovasculares de 6.6 por cada mil habitantes.

Sagastume (2002), realizó una investigación sobre los enfermos renales

crónicos en Guatemala, en la cual buscaba establecer cuáles eran los

estados de depresión y niveles de ansiedad de los pacientes diagnosticados

con insuficiencia renal crónica. La muestra fue conformada por 12 pacientes

atendidos en la Unidad Nacional de Atención al Enfermo Renal Crónico,

entre las edades de 21 y 66 años, con un estatus socioeconómico medio y

bajo, fueron seleccionados al azar y que no se encontraran en tratamiento

psicológico. Los instrumentos utilizados fueron los test de Depresión de Beck

y los test de Ansiedad STAI-82 y una entrevista semiestructurada. La

investigación se concluyo que un porcentaje significativo de los pacientes

presentaron estado de depresión grave y niveles altos de ansiedad, así como

coincidencia entre depresión y ansiedad; las mujeres están más propensas a

estados graves de depresión y niveles altos de ansiedad.

Mendizabal (1991), realizó un estudio para determinar la prevalencia de

epilepsia en un área rural guatemalteca, en la cual diseño un estudio

transversal en una comunidad del municipio de San Juan Sacatepéquez con

una población aproximada de 2,000 habitantes. Realizo una encuesta de

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puerta en puerta a todas las viviendas de la aldea con el fin de identificar

casos sospechosos de epilepsia mediante el llenado de un formulario

adaptado del Protocolo de Investigación de Desordenes Neurológicos en

países en vías del desarrollo de la Organización Mundial de la Salud. Los

casos sospechosos fueron reinterrogados individualmente y se les practico

examen neurológico completo. El diagnóstico se hizo en base a la historia,

antecedentes y clínica de la enfermedad. Del total de la población, 1,931

habitantes cumplieron los criterios de inclusión al estudio que eran todas

aquellas personas de cualquier sexo. De este total se entrevisto a 1,882

personas ya que 52 personas elegibles para el estudia no participaron en el

mismo. Un total de 16 pacientes epilépticos fueron detectados, 11 de los

cuales presentaban la forma activa de la enfermedad. La tasa de prevalencia

cruda de epilepsia, calculada para esta población, fue de 8.5 x 1,000.

En estudios Internacionales, según Tango (2010), Algunas de las causas

más comunes de epilepsia abarcan:

Accidente cerebrovascular o accidente isquémico transitorio ( AIT)

Enfermedades que causan el deterioro del cerebro

Demencia como el mal de Alzheimer

Lesión cerebral traumática

Infecciones (incluyendo absceso cerebral, meningitis, encefalitis, neurosífilis

y SIDA)

Defectos cerebrales congénitos (Problemas presentes desde antes de nacer)

Lesiones cerca del momento del nacimiento (en este caso, las convulsiones

comienzan en la lactancia o primera infancia)

Insuficiencia renal o hepática

Enfermedades metabólicas con las cuales los niños pueden nacer (como

fenilcetonuria)

Tumores u otras lesiones cerebrales estructurales (como hematomas o vasos

sanguíneos anormales)

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El ser diagnosticado con la enfermedad de epilepsia, lleva a muchas

personas a pensar que son las únicas que tiene este padecimiento, tienden

a estigmatizarse por padecer esta enfermedad manifestando depresión y

ansiedad.

En la investigación de González-Pal, Quintana-Mendoza, Fabelo-Roche y

González-Rodríguez (2004), en el cual realizaron un estudio sobre la

ansiedad de un grupo de pacientes con epilepsia: compararon 100 pacientes

con diagnostico de epilepsia frente a un grupo similar de pacientes con

migraña y otro de sujetos supuestamente sanos, para observar la presencia

de ansiedad en un grupo de variables biológicas y medicamentosas. A los

pacientes se les aplico el test de Hamilton para determinar la ansiedad. Los

resultados fueron que el 51% de los pacientes con epilepsia y el 54% de los

que sufrían migraña tienen ansiedad.

Según Blázquez (1989), la depresión es un trastorno que afecta los

sentimientos, pensamientos y acciones de la población, de manera frecuente

y constante. Las causas de la depresión son una combinación de factores

biológicos, genéticos, sociales y psicológicos, por lo que debe tratarse de

una forma integral, ya que pueden afectar la manera de reaccionar del

paciente durante el tratamiento. Considero que son cuatro las principales

causas: 1º. Síndromes depresivos que son producidos, por diversas

patologías médicas; 2º. Trastornos depresivos que surgen como

consecuencia de la reacción individual psíquica a la situación; 3º.

Depresiones que son independientes de la enfermedad somática; por último,

un cuadro depresivo que sugiere la posibilidad de factores desconocidos.

Guerra (2000), Habla de factores referidos al entorno y la capacidad del

individuo para responder a las demandas del medio ambiente. Se ha

implicado a las circunstancias externas potencialmente productoras de estrés

(los llamados acontecimientos vitales) como factores precipitantes de los

trastornos afectivos. Estos acontecimientos vitales, al recaer sobre un

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individuo que ya tiene una vulnerabilidad de base, desencadenarían el inicio

de una depresión. Se piensa que los pacientes deprimidos experimentan

más acontecimientos vitales en los meses que preceden al comienzo de los

síntomas. Los acontecimientos vitales más potentes para precipitar una

depresión serían aquellos no deseados, no controlables, inesperados, y que

suponen una amenaza o peligro importante para el sujeto; entre ellos, los

acontecimientos que suponen una pérdida para el individuo (muerte del

cónyuge o un familiar próximo, divorcio o separación, jubilación o pérdida de

empleo, abandono del hogar por parte de algún miembro de la familia), son

los más claramente asociados al inicio de un trastorno depresivo. También se

han de considerar los problemas de salud física por suponer igualmente una

pérdida. Sin embargo, se ven muchos sujetos con trastornos afectivos en

cuyos antecedentes no se detectan acontecimientos desfavorables, también

se ven personas que padecen dificultades y pérdidas considerables sin que

manifiesten síntomas de enfermedad. De igual manera existen situaciones

estresantes crónicas que requieren un gran esfuerzo del individuo para

afrontarlas, y podrían relacionarse con el inicio de la depresión. Esto se debe

a que hay pasos intermedios entre el acontecimiento vital estresante y la

elaboración de respuestas psicobiológicas por parte del organismo, en el que

intervienen procesos de pensamiento y estrategias de afrontamiento para

enfrentarse al estresor. En el inicio de un episodio depresivo, por tanto, hay

que considerar, a parte de los acontecimientos estresantes, la intervención

de varios niveles (biológico-psicológico-social) de forma interrelacionada

entre sí.

Lazarus (1986), en el epígrafe “El estrés como fundamento de la atención

psicológica en la epilepsia” explica cómo inicialmente, el estrés fue

conceptualizado como respuesta adaptativa del organismo frente a los

estímulos o situaciones nocivas que amenazan su estabilidad.

Posteriormente, otros autores mostraron interés por establecer el valor

relativo de los estímulos o eventos vitales que provocan esta respuesta, al

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ser percibidos por el organismo como una amenaza o fuente de peligro, pero

la concepción del estrés como proceso transaccional

es mucho más amplio y

funcional. Lazarus planteó que las causas del estrés no podían ser buscadas

ni en el individuo ni en el ambiente, sino que estaban vinculadas a la relación

entre ambos. De esta forma define el estrés psicológico como una relación

particular entre el individuo y el entorno que es evaluado por este como

amenazante o desbordante de sus recursos y que pone en peligro su

bienestar.

Fabelo (2007), realizo una investigación con el propósito de elaborar un

Programa de Intervención Psicosocial para la atención de pacientes con

epilepsia. Inicialmente diseño el Modelo Teórico Metodológico que lo

sustenta, en el que se incluyeron dos sistemas de dimensiones que lo

configuran: uno teórico explicativo del origen de la inadaptación evidente

frecuentemente observada y otro metodológico que promueve una

adaptación psicosocial aceptable. Fueron estudiados 400 pacientes con

epilepsia y la intervención se ejecuto en los 200 asignados al Grupo

Experimental. Aplico acciones educativas y psicoterapéuticas dirigidas para

promover estilos de vida adecuados, prevenir las manifestaciones agudas de

la epilepsia, potenciar la aceptación de la enfermedad y la adherencia

terapéutica y adecuar los servicios de salida que reciben a sus necesidades.

El resultado obtenido fue significativamente superior a los alcanzados por los

pacientes del Grupo Control y demuestran la afectividad del programa

aplicado.

Chacón, Muñoz, Rivas y Miranda (2007), realizan un estudio descriptivo de la

prevalencia de depresión en pacientes con epilepsia que consultan el

Hospital Psiquiátrico Universitario del Valle y la Liga contra la Epilepsia en

Cali, Colombia, aplicaron la escala de Beck y Hamilton. La muestra fueron

100 pacientes con epilepsia, mayores de 18 años de edad, en el estudio el

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59% de los pacientes estaban deprimidos, con asociaciones entre frecuencia

de convulsiones y depresión.

Las personas adultas con epilepsia deben de tratar con los aspectos

psicológicos que les pueden llegar a afectar a su vida diaria, esto incluye la

manera en que las demás personas que los rodean los presiden y como los

pacientes se pueden llegar a sentir debido al ser diagnosticados con

epilepsia.

1.1 Historia de la epilepsia:

Según Bowman y Rand (1984), la epilepsia es un síndrome caracterizado

por buscar alteraciones pasajeras de la función cerebral que produce

síntomas motores, sensitivos, autonómicos o psíquicos, frecuentemente

acompañados de pérdida de conocimiento.

El termino epilepsia proviene de la palabra griega que significa “tomar

posesión de” y refleja la idea, que todavía persiste en algunas sociedades

primitivas y predominio en Europa hasta el siglo XVIII, según la cual los

síntomas raros que frecuentemente presentan los epilépticos sin tratamiento

son indicación de que el paciente esta poseído por el diablo. Pueden

encontrarse referencias a esta enfermedad hasta 2,080 años antes de

Jesucristo. Hipócrates, en 400 a.J.C., se opuso a la explicación sobrenatural

de la epilepsia y la atribuyo correctamente a una función anormal de cerebro.

En los tiempos de Galeno, la epilepsia se considero erróneamente

relacionada con la Luna, y esta idea, y el convencimiento de que el trastorno

estaba influido por las fases de la luna, persistió hasta el final del siglo XVIII.

En tiempos de Hipócrates el tratamiento de la epilepsia incluida testículos de

hipopótamo y sangre de tortuga. Durante el siglo XVII fue con enemas,

purgantes y fomentos, o sea el tratamiento estándar para liberar el cuerpo de

los demonios. Pero al llegar al siglo XVIII se abandono la idea de que la

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enfermedad fuera de origen demoniaco, sustituida por otra idea equivocada,

según la cual dependía de excesos sexuales y de masturbación. Esta idea

alcanzo un máximo extraño a finales de siglo XIX, cuando se recomendó la

castración como tratamiento de los varones epilépticos. Así pues, la

preocupación con los genitales había “progresado” desde la administración

de testículos de hipopótamo en tiempo de Hipócrates hasta la sugerencia de

suprimir los testículos del paciente a fines del siglo XIX. Sin embargo, hecho

paradójico, la concepción errónea acerca de la sexualidad de la etiología de

la epilepsia, fue por azar el motivo del primer tratamiento medicamentoso

eficaz en 1857.

El adelanto mas importante en el tratamiento se logro en 1912 cuando

Hauptman, en Alemania, describió la eficacia del fenobarbital en la epilepsia

de gran mal. El siguiente avance importante fue un poco antes de la guerra

de 1939-45 cuando se prepararon las hidantoínas en Estados Unidos; luego

en 1945, la primera de las succinimidas proporciono un adelanto importante

en el tratamiento de la epilepsia de pequeño mal.

1.1.2 Epilepsia:

La Liga Internacional Contra la Epilepsia (1981), define la epilepsia como

“una enfermedad crónica producida por diferentes etiologías, caracterizada

por ataques recidivantes”.

Según Carlson, (1996), la epilepsia es un trastorno intermitente del Sistema

Nervioso Central, debido presumiblemente a una descarga brusca, excesiva

y desordenada de las neuronas cerebrales, la descarga da como resultado

una perturbación casi instantánea de la sensibilidad, pérdida de conciencia o

función psíquica, movimientos convulsivos o una combinación de todos estos

trastornos.

Lemus (2000), describe la epilepsia como un cuadro sintomático

caracterizado por una descarga neuronal súbita, paroxística, recidivante que

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se manifiesta en trastornos de conciencia, perceptivos, motores,

autonómicos, mnémicos (memoria), emocionales y conductuales según el

área donde se localizo el foco epiléptico.

Gram y Dam (1995), comentan, que es importante destacar que la epilepsia

no es una enfermedad sino un conjunto de síntomas que se manifiestan por

crisis repetidas generadas en las células nerviosas. Así como una cefalea

puede tener muchas causas diferentes, la epilepsia es un síntoma que puede

ser resultado de muchas enfermedades diferentes en el encéfalo, la epilepsia

no es contagiosa.

En conclusión, la epilepsia se verá caracterizada por crisis epilépticas las

cuales se deben a descargas anormales de neuronas, llegan a causar gran

malestar y preocupación por la poca predicción del episodio, además de la

angustia para la persona que lo está experimentando.

1.1.3 Causas de la epilepsia:

Según Villarejo (1998), comenta que aproximadamente dos terceras partes

de los casos de epilepsia no tienen un factor causal bien identificable.

Actualmente se tiene la tendencia de clasificar la epilepsia y síndromes

epilépticos en idiopáticos (relacionados con la edad de aparición, incidencia

elevada de factores genéricos y de evolución en general benigna),

sintomáticos (secundarios a lesiones no progresivas de origen pre y perinatal

o de tipo progresivo asociados a trastornos metabólicos y/o degenerativos), y

criptogénicos (de causa no establecida en los que el pronóstico suelen ser

favorables o al menos incierto). Con la mejoría de las técnicas

complementarias de diagnostico el número de casos criptogénicos va

disminuyendo a favor de anomalías congénitas generales o de base

genética. Esta división, clínicamente importante, no tiene por tanto más que

un valor teórico limitado y no debe asimilarse a los términos lesional y no

lesional.

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Según la Asociación Andaluza de Epilepsia (2011), las causas de la epilepsia

varían con la edad. Se puede producir crisis en una etapa determinada de la

vida y con el tiempo cesan; otras causas producen epilepsia de manera

crónica. En cualquier caso, no debe olvidarse que la aparición de crisis en

una persona no siempre resulta de una evidente relación causa-efecto.

Herencia

Aun existe la creencia popular de que la epilepsia se hereda, no suele ser

así. Esta demostrada esta causa solo en determinados tipos de epilepsia,

como en el caso de la esclerosis tuberosa, la neuro-fibromatosis y la

lipidosis.

En otras ocasiones lo que se puede heredar es un umbral convulsivo mas

o menos alto que es diferente en cada persona. Salvo en el caso de

tratarse de una enfermedad neurológica hereditaria como las

mencionadas, el factor genético de predisposición a padecer crisis

convulsivas es muy limitado.

Errores congénitos del desarrollo

Malformaciones congénitas hereditarias:

Comprenden las malformaciones arteriovenosas, los errores en la

migración neuronal y las facomatosis. Algunas malformaciones

congénitas presentes en el nacimiento no son hereditarias, como las

deformidades sufridas por hijos de madres que han sido sometidas a

productos tóxicos durante la gestación, o bien han sufrido algún tipo

de infección, radiación, etc.

Errores congénitos del metabolismo:

Hiperglucemia, D-gliciricidemia, fenilcetonuria, ceroidopolipofucciosis,

enfermedad de la Lafora, enfermedad de Huntington infantil,

enfermedad de Gaucher, etc.

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Anoxia cerebral

El insuficiente aporte de oxigeno al cerebro puede ocurrir durante el parto,

o en la infancia. Una convulsión febril puede ser responsable de anoxia

cerebral y condicionar una ulterior epilepsia por el daño cerebral

secundario. En edades adultas una enfermedad cerebro-vascular produce

una lesión focal por anoxia y crisis epilépticas.

Traumatismos cráneo-encefálicos (TCE)

La lesión cerebral proveniente de traumatismo craneal puede provocar

una epilepsia secundaria. Hay tres factores que indican un mayor riesgo

de padecer crisis secundarias a un traumatismo cráneo-encefálico:

Duración de la amnesia postraumática. A mayor duración mayor

riesgo. La amnesia post-traumática puede durar entre breves minutos

y varias semanas o meses.

La presencia de signos neurológicos focales.

La presencia de una lesión localizada en la superficie cortical cerebral.

Si no existiese ninguno de estos factores, el riesgo de padecer una epilepsia

postraumática se calcula en un 2% de los casos. En caso contrario, el riesgo

asciende al 40%. Por otro lado, la aparición de crisis epilépticas tempranas,

tras el traumáticos (en la primera semana), incrementa aun más la posibilidad

de una epilepsia secundaria.

Tumores cerebrales

Primarios y secundarios

Enfermedades infecciosas

Meningitis de causas diversas, encefalitis, abscesos cerebrales

bacterianos o parásitos, enfermedades priónicas.

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Trastornos metabólicos adquiridos

Hipoglucemia, hipocalcemia, hipernatremia, insuficiencia renal crónica,

etc.

Enfermedades degenerativas del sistema nervioso central

Alcohol

El consumo de alcohol crónico puede llevar a una epilepsia alcohólica.

Tóxicos

Exposición a elementos tóxicos como el plomo, mercurio, monóxido de

carbono, etc.

1.1.4 Síntomas de la epilepsia:

Según el artículo Zieve (2008), realizado en University of Maryland, la

gravedad de los síntomas puede variar enormemente, desde simples

episodios de ausencias hasta perdida del conocimiento y convulsiones

violentas. Para la mayoría de los pacientes con epilepsia, cada crisis es

similar a las anteriores. El tipo de convulsión o crisis epiléptica que una

persona experimenta depende de una variedad de cosas, como la parte del

cerebro afectada y la causa subyacente de dicha convulsión.

En algunas personas, se presenta un aura, que consiste en una sensación

extraña (como hormigueo, sentir un olor que no existe realmente o cambios

emocionales), antes de cada crisis.

Algunas personas que padecen epilepsia se dan cuenta de que van a tener

una crisis horas antes de que suceda. Cambios como dolor de cabeza,

variaciones de humor, letargia (pereza) o espasmos musculares involuntarios

son algunos de los síntomas frecuentes que tienden a preceder a una crisis.

Estos síntomas son diferentes a los de la aura o sentimiento que precede a

una crisis convulsiva generalizada. Esta aura es, actualmente, parte de la

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crisis y sobreviene segundos o minutos antes de la crisis actual. No obstante,

en la mayoría de las personas las crisis son impredecibles y no están

relacionadas con su situación actual.

Sin embargo, algunos determinantes externos pueden disparar ataques. La

falta de sueño, el estrés emocional, el saltarse comidas (hipoglucemia), la

ingestión/abandono del alcohol, incluso la fiebre o algunas infecciones

pueden pueden crisis convulsivas. En casos menos frecuentes, las crisis son

provocadas por estímulos específicos como música, lectura o cualquier tipo

de luces brillantes que parpadeen, también conocidos como epilepsia

fotosensible.

1.1.5 Crisis Epiléptica

Según Sánchez (2003), una crisis epiléptica es la manifestación clínica de

una descarga eléctrica incontrolada en el cerebro. Por ello, según donde se

produzca esa descarga (o a las áreas a las que se propague), así son las

manifestaciones que tenga el paciente.

Sánchez (2003), comenta que una crisis epiléptica es una manifestación

clínica paroxística que aparece en una persona, de forma brusca e

inesperada, y finaliza habitualmente de forma rápida, que se debe a una

actividad anormal súbita, breve y transitoria, de un grupo de neuronas

cerebrales. Las neuronas se comunican entre sí por impulsos que tienen

alguna similitud con los impulsos eléctricos; pues bien, en una crisis

epiléptica, algunas neuronas del cerebro descargan impulsos “eléctricos”

excesivos (descarga epiléptica), debido a cualquier proceso que provoque

una alteración en el funcionamiento normal de estas neuronas.

En ocasiones, el proceso desencadenante de una crisis epiléptica es

conocido, pero aislado, como ocurre ante una intoxicación por drogas o por

una bajada excesiva de glucosa en la sangre y en el cerebro y no tiene por

qué repetirse. En otras ocasiones, las crisis epilépticas aparecen de forma

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espontanea, es decir, no provocada por una causa desencadenante concreta

y conocida, y esta si tiene tendencia a la repetición.

Las crisis epilépticas son de comienzo brusco y repentino y duran segundos

o, a lo sumo, pocos minutos. Durante la crisis epiléptica se puede perder el

conocimiento, tener movimientos rítmicos o no y la persona no se da cuenta

de nada, o puede permanecer consciente y notar movimientos bruscos

involuntarios o una sensación o emoción anormal.

1.1.6 Clasificación de crisis epilépticas

La actual Clasificación de las Crisis Epilépticas es el resultado del trabajo de

la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE) realizada en el año 1970, esta

clasificación fue revisada en 1981.

Crisis parciales

Son las que afectan a una sola zona cerebral.

Crisis parciales simples

Son aquellas en las que los cambios clínicos y electroencefalográficos

indican alteración de un sistema neuronal localizado a una parte del

hemisferio cerebral y no existe afectación de la conciencia.

Síntomas motores

Focales motores: consisten en movimientos involuntarios tónicos o

clónicos contralaterales, que se inician más frecuentemente en la

extremidad superior, la comisura bucal, lengua o parpados. Su origen

está en el área motora del lóbulo frontal. Si las crisis convulsivas

progresan (inician las crisis en la mano seguidos por la cara y luego

por la pierna) se llaman Jacksoniana.

Posturales: se originan en el área motora suplementaria y se

caracteriza por flexión y abducción del brazo opuesto al hemisferio

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cerebral afectado, con rotación externa del hombro, desviación de

cabeza y ojos (como si observara el movimiento del brazo y la mano).

Versivas: se origina en el área precentral. Se caracteriza por

contracción de varios grupos musculares bilaterales y sinérgicos; se

desplazan los ojos y la cabeza en dirección opuesta al hemisferio que

descarga (crisis controversiva) o hacia el mismo lado (ipsiversiva). Su

significado topográfico es variable. Cuando existe una desviación

tónica rápida de los ojos (crisis oculógiras) la lesión es atribuida al

área 8, región frontal intermedia.

Fonatorias: estas pueden ser crisis afémicas (el sujeto no puede emitir

palabra) o anártricas (las pronuncia de manera defectuosa por la

incoordinación motora). La descarga se localiza en el hemisferio

dominante en el área motora suplementaria.

Vocalizaciónes: articulación continua o rítmicamente repetitiva, crisis

epiléptica palilálica (repetición involuntaria e incoercible de una

palabra o frase).

Síntomas somatosensitivos

Las crisis con síntomas somatosensoriales se originan la corteza

sensorial (circunvolución post-central) del lóbulo parietal. Se

caracteriza por sensación de adormecimiento, hormigueo o

trastornos de la propiocepción, sensación de calor o frío.

Visuales: Se originan en la corteza del lóbulo occipital o áreas de

asociación. El paciente puede ver relampagueos de luz, manchas o

formas inespecíficas, escotomas (zonas o “manchas” en el campo

visual), hemianopsias (ceguera de una parte del campo visual),

amaurosis (ceguera completa).

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Auditivas y vertiginosas: Se originan en la circunvolución trasversa

de Herschl del lóbulo temporal y se manifiestan por alucinaciones

auditivas no organizadas: zumbido, tonos agudos o intensos,

campanilleo, chasquidos, etc. Las crisis vertiginosas se expresan por

sensación de desplazamiento o inestabilidad, sensación de que las

cosas (o uno mismo) gira, sensación de caer.

Olfativas: Se originan en el lóbulo frontal posterior más que del

uncus del lóbulo temporal y se manifiestan por alucinaciones de

olores desagradables y penetrantes (en ocasiones el paciente

reconoce estos olores y en otras les son desconocidos y no los

puede identificar).

Síntomas autonómicos

Las crisis con síntomas autonómicos se pueden manifestar con

palidez, enrojecimiento, cambios en la frecuencia cardiaca y tamaño

pupilar, alteraciones en la presión arterial y/o el ritmo cardíaco,

vómito, sensación de malestar epigástrico, incontinencia de

esfínteres, emisión de heces u orina.

Síntomas psíquicos

Crisis Afásicas: Se debe a una descarga de la región frontal inferior o

temporoparietal, se caracteriza por la suspensión del lenguaje, en su

elaboración, percepción o expresión.

Crisis Dismnésicas: La lesión se encuentra en la isocórtex temporal y

hasta de Ammon, los pacientes tienen sensación de familiaridad, que

todo lo que está ocurriendo ya hubiera ocurrido antes ("sensación de

lo ya visto"), el paciente siente como que las cosas se repitieran en

una pantalla. En otras ocasiones el paciente presenta sensaciones de

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extrañeza, objetos familiares se vuelven irreconocibles (“sensación de

lo nunca visto”) como si nunca hubiera existido. Se asocian a una

sensación de despersonalización, como si uno estuviera separado de

su propio cuerpo y se estuviera viendo lo que sucede en un escenario.

Crisis Cognitivas: El estado de ensueño es característico de lesión del

lóbulo temporal; el paciente tiene la sensación de estar viviendo un

sueño, ilusiones incoherentes e irreales.

Pensamiento Forzado: El paciente tiene pensamientos que le llegan a

la mente sin control, la cual olvida inmediatamente o puede repetir el

mismo pensamiento una y otra vez. Estas sensaciones emocionales

intensas pueden ser agradables o desagradables.

Afectivas: Los pacientes tienen sensación de agrado o desagrado,

miedo intenso, ansiedad, temor, o depresión con sentimientos de

rechazo y minusvalía, generalmente de unos minutos de duración y

seguidos de confusión postictal. La lesión se encuentra a nivel del

sistema hipocámpico basal, en los accesos de origen temporal y el

giro angular acceso de origen frontal.

Gelásticas: una carcajada, risa patológica artificial inapropiada puede

ser un signo de una crisis y formar parte de una sintomatología más

rica, se debe a descargas temporales internas o giro cingular.

Ilusiones: Los objetos reales son percibidos en forma alterada. Los

objetos se alejan o se hacen pequeños (micropsias) se acercan o se

hacen grandes (macropsias). Puede ser ilusiones de tipo auditivas, los

sonidos se alejan o disminuyen (microacusia), se acercan o

magnifican (macroacusia).

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Alucinaciones

Visuales organizadas: El paciente ve objetos ante sí, personas y acciones se

debe a la participación de áreas de asociación del lóbulo occipital.

Auditivas organizadas: Son musicales (tonadas cantos) verbales (frases

conocidas o no, conversaciones), están causadas por la desorganización

paroxística de las áreas asociativas vecinas al giro de Herschl.

Olfativas: Los pacientes perciben olores desagradables (excremento) carne

quemada, huevo podrido. Estas alucinaciones derivan de la participación del

córtex temporal anterior.

Somatognósicas: Sensación de ausencia del cuerpo, o de un segmento del

cuerpo, aumento o disminución de peso, del tamaño de una parte del cuerpo,

miembros fantasmas, visión autoscópica (puede ver partes de su cuerpo

como si el mismo se estuviera examinando). Estas alucinaciones están en

relación con lesiones del lóbulo parietal.

Crisis Parciales Complejas

Estas crisis tienen alteración aislada de la conciencia, el paciente

pierde el contacto con el medio, no responde a los estímulos externos

y una vez superada la crisis no recuerda lo sucedido (amnesia

postictal). Generalmente se encuentra afectado el giro angular y las

estructuras temporales internas.

Pueden ser clasificadas en:

Con alteración de la conciencia desde el inicio

Sólo alteración de la conciencia

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Seguidas de automatismos

Oroalimentarios: Movimientos rítmicos, mastica, relame, actividad de

degustación. Descarga del núcleo amigdalino.

Mímicos: Expresiones faciales, actitud del cuerpo, muecas,

manifestaciones de tipo tics.

Gestuales Simples: Dirigidos hacia el mismo sujeto (rascarse, mover

las manos) hacia el entorno (tomar un objeto, o una persona,

rechazarlos objetos o personas) Se debe a una actividad paroxística

del lóbulo temporal (probablemente del sistema límbico).

Gesturales Complejos: Dirigidos hacia el sujeto (abrocharse o

desabrocharse la ropa, hurgar en sus bolsillos) o hacia el exterior

(desplazar un mueble, efectuar arreglos o movimientos

estereotipados). Descarga córtex frontal anterior.

Verbales: Son bastante variados: onomatopeyas, exclamaciones,

repetición de frases cortas, canturreos, estereotipias de un mismo

tema. Se relaciona con una descarga temporal o frontal anterior.

Ambulatorios: contunua el acto en curso: caminar, ir en bicicleta,

automóvil, etc., bien de una manera eupráxica (realiza los actos de

manera correcta: conduce en su carril, se detiene en semáforos con la

luz roja y despierta muy asombrado, son saber cómo ha llegado a ese

lugar, ya que existe amnesia de los movimientos efectuados durante la

crisis) o bien los movimientos son de tipo dispráxicos (no encuentra la

acera, no respeta las reglas de transito, no puede hacer los cambios

de marcha de manera adecuada, hace la maniobra correcta para

estacionarse pero no frena al final).

2. 2 - De inicio como crisis simple y luego alteración de la conciencia

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2.2.1 – Con sólo alteración de la conciencia

2.2.2 – Con automatismos (ver más arriba los tipos de

automatismo)

Crisis Generalizadas

Pueden ser convulsivas o no convulsivas, los primeros cambios clínicos

indican afectación inicial de ambos hemisferios. El EEG refleja descargas

neuronales bilaterales y por regla general existe alteración de la

conciencia.

Ausencias:

· Ausencias Típicas: Estas pueden ser simples y se van a caracterizar por

alteraciones de la conciencia: el paciente detiene la actividad que se

encuentra realizado (si estaba comiendo la cuchara puede quedar a mitad

de camino a la boca, si estaba hablando queda bruscamente en silencia,

si caminaba se queda quieto); no responde cuando se le habla (se queda

“en blanco”). En breves segundos (generalmente duran 10 a 30

segundos), la crisis desaparece y el paciente reanuda lo que se

encontraba haciendo con amnesia de lo ocurrido (termina de llevar la

cuchara a la boca, termina la frase que estaba realizando, reanuda la

caminata, etc.). Otras formas de presentación son aquellas denominadas:

clónicas (a lo anterior se le agregar movimiento de grupos musculares:

parpadeos, muecas faciales, etc.); atónicas (disminución del tomo

muscular con: caída de la cabeza, de los brazos, relajación del tronco y/o

extremidades, etc.); tónicas (contracción con aumento del tono muscular:

el paciente puede ir para atrás, lateralizar la cabeza, contraer

extremidades, etc.); automatismos (el paciente realiza actividades de

manera inconciente: abotonarse la ropa, chasquidos de labios, búsqueda

de cosas en el espacio, deambulación sin sentido, etc.).

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Ausencias Atípicas: manifestaciones similares a las anteriores pero

más marcadas en cuanto a su intensidad y/o duración.

Mioclonías: Se caracterizan por crisis aisladas o repetitivas de varios

grupos musculares, consisten en contracciones bruscas de los músculos

(a veces son referidos como “temblores”) de forma súbita e involuntaria.

Si el paciente tiene un objeto en la mano en el momento de la crisis se le

cae el objeto o es arrojado súbitamente, si se afectan los miembros

inferiores el paciente puede caer al suelo; se pueden asociar a crisis de

ausencia o tónicas-clónicas.

Clónicas: Se caracterizan por contracciones de grandes grupos

musculares de manera repetitiva. Tiene una fase poscrítica muy breve y

en ocasiones puede estar asociada a crisis de tipo tónica, constituyendo

las denominadas crisis tónico-clónicas.

Tónicas: Se caracterizan por una contracción forzada de la musculatura

axial y de las extremidades, puede ser en flexión o en extensión. El

paciente se encuentra inconsciente, puede presentar paro respiratorio y

secundariamente cianosis por la contracción de la musculatura toráxica.

La crisis dura de unos segundos a 2 o 3 minutos y luego pasa a la fase

clónica; estas crisis son bilaterales y afectan los músculos faciales,

glosofaríngeos, axiales (esta es la fase cuando la lengua puede

lastimarse y aparecer espuma en la boca). Pueden presentarse

incontinencia vesical o rectal (el paciente orina o defeca) y abundante

salivación (sialorrea)

Tónico - Clónicas: Existe una brusca contracción muscular de tipo intensa

y constante. En ocasiones se acompaña de gritos o estridores (cuando

existe compromiso de los músculos respiratorios). El paciente

generalmente cae al suelo y suele aparecer la cianosis (coloración

obscura lilácea de la piel) debido a la inhibición de la respiración por

compromiso muscular. Luego de un periodo de tiempo variable, pero

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breve, aparecen las contracciones de tipo clónicas, acompañadas en

ocasiones de emisión de orina y/o heces y sialorrea. Luego de cesar los

movimientos convulsivos el paciente se relaja y queda, generalmente,

sumido en un profundo sueño del cual despierta con sensación de

cansancio, dolor muscular y frecuentemente cefaleas.

Atónicas: Estas crisis se caracterizan por la pérdida súbita del tono

postural, de la cabeza o de todo el cuerpo, con caída posterior.

Frecuentemente se asocian a una crisis de ausencia o pueden ser

precipitadas por fenómenos de reacciones reflejas a "sorpresas" visuales

o auditivas.

1.1.7 Convulsiones:

Bruni (2006), define la convulsión epiléptica como una disfunción neurológica

transitoria secundaria a una descarga eléctrica anormal y excesiva de las

neuronas cerebrales. Sus manifestaciones clínicas son numerosas,

incluyendo trastornos de la consciencia, cambios en las emociones,

alteraciones de las sensaciones, movimientos anormales y trastornos de las

funciones viscerales o de la conducta.

Tanto las convulsiones generalizadas (ausencias y convulsiones

tonicasclónicas) como en las convulsiones parciales complejas, en el cuadro

clínico existe una alteración de la conciencia. Las convulsiones atónicas que

suelen presentarse en pérdida de consciencia tiene una duración muy breve.

En la mayoría de los pacientes es posible hacer un diagnostico correcto

mediante la anamnesis, la exploración física y el EEG.

Según Mendizábal, (1991). Existen diferentes tipos de convulsiones, cada

uno con características y perfil electroencefalográfico propios. Algunos

pacientes tienen convulsiones que son autolimitadas como parte de una

entidad médica, neurológica o neuroquirúrgica agudas. Otras personas

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tienen una única convulsión durante su vida sin que se logre determinar su

causa exacta; estas convulsiones no constituyen epilepsia.

Convulsiones Provocadas y no Provocadas.

A. Convulsiones Provocadas.

En los estudios de Sandler & Shorvon (1987) se propuso que ante la

presencia o ausencia de un daño agudo precipitante, se permite la distinción

entre dos posibilidades:

Crisis sintomática aguda: Esta ocurre en asociación temporal con un daño

agudo al Sistema Nervioso Central de tipo estructural (infección, evento

cerebro-vascular [ECV], trauma craneal, postoperatorio de neurocirugías),

metabólico (desequilibrio electrolítico, hipoglicemia, uremia, anoxia cerebral,

eclampsia, fiebre) o tóxico (sobredosis o supresión de drogas recreacionales

como cocaína y alcohol o de drogas prescritas como imipramina y

benzodiacepinas, exposición a monóxido de carbono, alcanfor, órgano

fosforados, etc.).

B. Convulsiones Febriles.

Crisis epiléptica que ocurre desde la edad de 1 mes hasta los 5 años

asociada con una enfermedad febril no causada por infección del SNC, sin

crisis neonatales previas o crisis previas no provocadas, y que no reúne

criterios para otras crisis agudas sintomáticas (Comisión de Epidemiología y

Pronóstico por la Liga Internacional contra la Epilepsia, 1993) .

En 1980, la Conferencia para el Consenso sobre Crisis Febriles desarrollada

por los Institutos Nacionales de Salud en Bethesda, se definió la edad de 5

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años como el límite superior para ser diagnosticadas como tales (Bethune,

Gordon, Dooley, Camfield, Camfiel, 1993).

Una convulsión febril es simple si se trata de una crisis única y su duración

es de menos de 15 minutos y no presenta focalización ni déficit neurológico

persistente. Cualquiera de las siguientes situaciones constituye criterio para

una crisis febril compleja:

1. Manifestaciones focales

2. Más de una crisis febril al día

3. Duración mayor de 30 minutos

4. Más de 3 crisis febriles en la vida

Las convulsiones febriles recidivan en un tercio de los pacientes; estudios

recientes han reportado que el riesgo ulterior de epilepsia no sobrepasa el

4%. Un tratamiento profiláctico prolongado orientado a prevenir la recidiva de

convulsiones febriles está indicado solamente en la minoría de los casos,

siendo el de elección el ácido valproico. (Hauser, 1990).

Convulsiones no Provocadas.

Según Campos (1994), “se caracterizan por una enfermedad en evolución”.

Pueden ser debidas a trastornos progresivos del sistema nervioso central

como neoplasias, infecciones por virus lentos, enfermedades por priones

(proteínas capaces de causar infecciones produciendo enfermedades como

Kreutzfeldt-Jacob o encefalitis espongiformes), infecciones bacterianas,

micóticas o virales insatisfactoriamente tratadas, incluyendo el VIH, patología

auto inmune (lupus, esclerosis múltiple), metabólicas (errores del

metabolismo como lipofucinosis ceroidea, encefalopatías mitocondriales y

fenilcetonuria) y degenerativas (Alzheimer o mioclonus báltico).

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Convulsiones no provocadas de etiología desconocida.

Para éstas no hay una etiología clara detectada (Medina, 1995). Cualquier

tipo de crisis que la persona experimente debe ser tomado con la seriedad

que amerita, acudiendo a un especialista y, sobre todo, no dejando pasar por

alto cualquier detalle de la vida e historia médica del paciente, ya que no solo

es importante diagnosticar a la persona, sino vital para un buen pronóstico

poder señalar el tipo de epilepsia que padece, y así, tratarla adecuadamente.

1.1.8 Tipos de epilepsia:

Según el centro integral de epilepsia (2006), Existen dos tipos de Epilepsia

según la causa que la provoca:

Primarias o Ideopáticas: mayormente relacionadas con un determinado

grupo de edad. En muchos casos existe una anomalía genética subyacente.

Secundarias o Sintomáticas: se dividen en:

Lesionales: secundarias a una lesión de distinta etiología que afecta al

sistema nervioso.

Criptogenéticas: grupo de Epilepsias cuya etiología no corresponde a las

idiopáticas y no se puede comprobar su carácter sintomático. Esto se debe a

que, con los métodos de los que se dispone hasta el momento, no es posible

encontrar una causa evidente; pero en un futuro podrían pasar a formar parte

de las sintomáticas.

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De acuerdo a su presentación clínica pueden ser:

Epilepsias Primarias Generalizadas: No presentan daño cerebral y los

cambios ocurren a nivel molecular. Las crisis son de características clínicas

cortas y de aparición súbita.

Epilepsias Secundarias o Focales: Corresponden a las secuelas de un daño

cerebral que se convierte en un “marcapaso” donde se originan las crisis. Se

debe tener en cuenta el foco, la lesión y la región, así como su propagación.

Las crisis focales: se dividen en:

Simples: el paciente recuerda todo el evento clínico y lo puede relatar

detalladamente.

Complejas: la persona afectada presenta manifestaciones “extrañas” que no

recuerda. Muy frecuentemente es parte de los estados postictales (posterior

a la crisis) prolongados.

Generalización secundaria: se presenta como una manifestación tónico-

clónico generalizada precedida de cualquiera de los fenómenos anteriores y

conserva siempre su inicio parcial o focal.

Las manifestaciones clínicas incluyen fenómenos relacionados con su

localización:

Crisis Frontales: componente motor, desviación ocular, cuadro de

“comportamiento bizarro” y presentación nocturna en caso de ser bifrontal.

Se confunden con las primarias por su rápida generalización.

Crisis Temporales: se pueden dividir en dos grandes grupos: el de los

fenómenos gnósicos en localizaciones hipocampales y/o amigdalares con

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propagación límbica, y el de las perceptivas de características sensoriales

que algunas veces se confunden con ausencias.

Crisis Parietales: se caracteriza por fenómenos sensitivos positivos que se

traducen en sensación de peso o dolor, y negativos donde se presenta un

fenómeno astereognósico del hemicuerpo correspondiente.

Crisis Occipitales: tienen un componente visual, se deben diferenciar de un

cuadro migrañoso.

1.2 Depresión

Chinchilla (2008), la depresión es uno de los mayores desafíos para la

medicina moderna. Esta entre las 5 causas de discapacidad en el mundo en

la actualidad y será la primera o la segunda en los próximos 10 años.

La depresión es un trastorno con altísima incidencia y prevalencia en la

población general. El paciente que la padece sufre gran malestar, merma en

calidad de vida, mayor morbimortalidad, repercusiones sociofamiliares,

laborales, conyugales, altos costos directos e indirectos, etc. Por otra parte

no siempre son bien diagnosticados y con frecuencia inadecuadamente

tratados.

Según San y Arranz (2010), la depresión es la exageración persistente de los

sentimientos habituales de tristeza. La depresión es una enfermedad grave,

de varias semanas o meses de duración, y que afecta tanto al cuerpo cómo a

la mente. Afecta a cómo se valora a sí mismo (autoestima) y al a forma en

que uno piensa. No indica debilidad personal y no es un estado del que no se

puede librar a voluntad. Las personas que padecen una depresión no pueden

decir simplemente “ya basta, me voy a poner bien”. La depresión puede

aparecer sin ningún desencadenante y puede conllevar un riesgo vital. No

hay ningún síntoma que diferencia claramente la depresión de los estados de

ánimo bajos, ya que los síntomas son similares en ambos casos, aunque

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generalmente en la depresión los síntomas son de mayor intensidad y

duración.

La depresión suele ser una enfermedad crónica y recurrente. Causa falta de

interés e incapacidad para concentrarse en el trabajo.

Las preguntas más frecuentes formuladas por personas con depresión son:

¿Por qué a mí? ¿Por qué ahora? Algunas veces existe una causa obvia que

ha provocado la depresión, como la pérdida de un ser querido, la pérdida de

empleo o una enfermedad física, pero con frecuencia no hay una causa

clara.

Jervis (2002). Todas las emociones del ser humano forman parte de un

mecanismo de adaptación al medio, lo que no quiere decir, por otra parte,

que logren siempre su objetivo. Existen emociones patológicas,

desproporcionadas en su intensidad e inoportunas en su aparición que se

convierten en una fuente constante de sufrimiento.

El mundo actual predispone al sujeto a la depresión por varias razones. En

primer lugar, el individualismo característico de las sociedades avanzadas

acreciente la difusa sensación de pérdida y desamparo que constituye uno

de los rasgos fenomenológicos de la experiencia depresiva. En segundo

lugar, la depresión constituye habitualmente una reacción de impotencia y

fracaso individual frente a intentos fallidos por controlar los hilos de nuestra

existencia. En este sentido la depresión es una consecuencia más, el tributo

individual que hay que pagar al sistema por seguir manteniendo unos estilos

de vida plenos de materialidad y vacios de humanismo.

Jervis (2002), pero ¿Qué es la depresión? En primer lugar, la depresión no

es sinónimo de tristeza, aunque esta se halle presente con asiduidad en el

síndrome depresivo. La tristeza constituye una emoción reactiva común a

todos los seres humanos ante la pérdida de un objeto afectivo. La depresión,

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sin embargo, es un complejo de experiencias que afectan a casi todos los

ámbitos de la vida de las personas debido al carácter múltiple de sus

manifestaciones.

En la depresión hay tristeza, pero también desmotivación, somatizaciones,

distorsiones de la afectividad, trastornos de las comunicaciones o de la

sociabilidad y alteraciones de la forma de pensarse el propio sujeto y pensar

su realidad. En suma, la depresión constituye a un empeoramiento en la

instalación del ser humano en el seno de la propia sociedad y de la propia

cultura, fundamentado en el hecho de que las sociedades en las que vivimos

nos proporcionan más conflictos y contenidos experienciales ingratos que

motivos de satisfacción.

Álvarez y Gastó (2009), El inicio de las enfermedades depresivas pueden

producirse a cualquier edad, pero es más frecuente a partir de los treinta

años, con incrementos de incidencia en el inicio de la involución. A excepción

de los pacientes que alternan su sintomatología depresiva con episodios de

euforia, el comienzo acostumbra a ser insidioso y difícil de identificar por

parte del afectado. El paciente suele encontrarse más cansado físicamente

de lo habitual, con frecuencia debe esforzarse mas para realizar sus tareas

cotidianas y su interés por ellas decrece. Se queja de molestias somáticas,

como cefaleas, digestiones pesadas o estreñimiento, tienen dificultad para

dormir y cuando lo consiguen dice sentirse poco “reparado” por el sueño.

Este insomnio es con frecuencia de mantenimiento y, al agravarse el cuadro,

el enfermo describe como un despertar brusco y precoz, seguido de una

percepción inmediata de angustia intensa de localización.

Al empeorar de forma gradual el cuadro, el paciente percibe en si mismo un

estado de ánimo progresivamente bajo, que se establece como franca

tristeza. Esta es descrita como un sentimiento muy distinto al de la tristeza

que es consecuencia de una circunstancia vital, como un fallecimiento o una

separación afectiva. Este sentimiento se va haciendo cada vez más

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profundo; al principio provoca con frecuencia el llanto, pero, llegado a un

punto de gravedad, esta expresión afectiva desaparece y el paciente dice

que “quisiera, pero no puede ya llorar”.

1.2.1 Depresión en pacientes con epilepsia

Según Nieto y Mantilla (2004), Los trastornos depresivos encabezan la lista

de manifestaciones psiquiátricas de los pacientes con epilepsia. La relación

entre epilepsia y depresión es reconocida desde los tiempos de Hipócrates,

quien observo una frecuencia alta de “melancolía” entre los pacientes con

epilepsia y también que “los melancólicos son propensos a la epilepsia”.

Un estudia reciente encontró que los pacientes deprimidos, sin antecedentes

de epilepsia tienen un riesgo seis veces mayor que el de la población general

de presentar una crisis convulsiva espontanea.

Semiología de los trastornos depresivos en epilepsia

Los síntomas depresivos se pueden clasificar de acuerdo a la relación

temporal que existe entre el inicio de la sintomatología psiquiátrica y la

ocurrencia de crisis:

Depresión interictal: trastorno depresivo mayor.

Criterios diagnostico para episodios depresivo mayor según el DSM IV-TR

A. Presencia de cinco o más de los siguientes síntomas durante un

periodo de dos semanas, que presentan un cambio respecto a la

actividad previa; uno de los síntomas debe ser estado de ánimo

depresivo o perdida de interés o de la capacidad para el placer.

1. Estado de ánimo depresivo la mayor parte del día, casi cada día

según lo indica el propio sujeto o la observación realizada de otros.

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2. Disminución acusada de interés o de la capacidad para el placer en

todas o casi todas las actividades, la mayor parte del día, casi cada

día.

3. Pérdida importante de peso sin hacer régimen o aumento de peso, o

perdida o aumento del apetito casi cada día.

4. Insomnio o hipersomnia casi cada día.

5. Agitación o enlentecimiento psicomotores casi cada día.

6. Fatiga o pérdida de energía casi cada día.

7. Sentimiento de inutilidad o de culpa excesiva o inapropiados, casi

cada día.

8. Disminución de la capacidad para pensar o concentrarse, o

indecisión, casi cada día.

9. Pensamientos recurrentes de muerte, ideación suicida recurrente sin

un plan específico o una tentativa de suicidio o un plan específico

para suicidarse.

B. Los síntomas no cumplen los criterios para un episodio mixto.

C. Los síntomas provocan malestar clínicamente significativo o deterioro

social, laboral o de otras áreas importantes de la actividad del

individuo.

D. Los síntomas no son debido a los efectos fisiológicos directos de una

sustancia o una enfermedad médica.

E. Los síntomas no se explican mejor por la presencia de un duelo, los

síntomas persisten durante más de 2 meses o se caracterizan por una

acusada incapacidad funcional, preocupaciones mórbidas de

inutilidad, ideación suicida, síntomas psicóticos o enlentecimiento

psicomotor.

Depresión “menor”: distimia, trastorno adaptativo con ánimo depresivo y

trastorno depresivo no especificado.

Trastorno depresivo no especificado: se presenta un cuadro clínico que

llena los criterios DSM IV-TR para depresión excepto por la duración,

puesto que presentaba estos síntomas durante 2 a 7 días de duración en

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los 15 exigidos por el diagnostico de trastorno depresivo mayor, en

episodios recurrentes mensualmente.

Adicionalmente los pacientes con epilepsia y depresión tiene mayor riesgo de

hospitalización psiquiátrica que los deprimidos no epilépticos.

Síntomas depresivos ictales

En algunas crisis focales simples los síntomas depresivos constituyen la

manifestación predominante. Se ha estimado que los síntomas psiquiátricos

ocurren en el 25% de las auras; de estas 15% involucran cambios en el

estado de ánimo, con mayor frecuencia ansiedad/miedo o depresión.

De manera típica estos cambios de ánimo inician abruptamente, son cortos,

estereotipados, ocurren fuera de contexto y se asocian con otros fenómenos

ictales. Son comunes los sentimientos de anhedonia, culpa e ideación

suicida, para luego dar paso a las alteraciones de la conciencia que se

producen con el cambio de una crisis focal simple a una compleja.

Síntomas depresivos perictales

Se presentan como un episodio de animo disfórico antes o después de la

crisis. En ocasiones los síntomas prodrómicos pueden extenderse por horas

o aun por uno a dos días antes del inicio de la crisis. En los niños este estado

de ánimo disfórico toma la forma de irritabilidad, pobre tolerancia a la

frustración y comportamiento agresivo.

Síntomas depresivos posictales

Se ha reportado este tipo de depresión en el 56% de pacientes con crisis

focales pobremente controlados, con una duración en promedio de 37 horas.

La depresión posictal ha sido asociada a pacientes con focos temporales o

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frontales, unilaterales sin predominio de un lado u otro. Esta sintomatología

puede durar dos semanas y puede llevar al paciente al suicidio.

Suicidio

El suicidio es considerado uno de los factores más importantes que

contribuyen al incremento de la mortalidad en epilepsia. Existen estudios que

reportan que existen factores de riesgo como comorbilidad con trastornos

psiquiátricos; el antecedente de uno de antimicóticos: inicio de la epilepsia en

la adolescencia; alta frecuencia de crisis y politerapia con drogas

antiepilépticas.

Además, otros autores consideran como factores que incrementan el riesgo

de suicidio, la epilepsia del lóbulo temporal, el antecedente de hopitalizacion

psiquiátrica.

La frecuencia de suicido en los pacientes con epilepsia es cinco veces más

alta que en la población general, sobre todo quienes presentan epilepsia del

lóbulo temporal con un riesgo hasta 25 veces mayor. Diversos autores han

reportado que los suicidios tienden a ocurrir en pacientes con depresión

interictal, y afirman que son raros los casos de suicidio sin esta relación

casual. Además, en los breves episodios depresivos perictales pueden haber

intentos de suicidio y el riesgo se incrementa en el primer años después del

diagnostico de epilepsia.

Factores patogénicos de depresión

A pesar de que la relación epilepsia/depresión ha sido claramente

establecida los mecanismos patogénicos subyacentes permanecen aun

oscuros; se cree sin embargo que pueden resultar de las interacciones entre

los siguientes grupos de factores:

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Factores biológicos de la depresión: la incidencia de depresión es

mayor en pacientes con crisis focales que involucran el sistema

límbico como las del lóbulo temporal; de hecho, los pacientes que

presentan auras con alteraciones psíquicas tienen mayor probabilidad

de desarrollar depresión.

Algunos autores proponen que los focos epileptogénicos localizados

en el hemisferio izquierdo pueden predisponer a la depresión.

Factores psicosociales de la depresión: estos factores son múltiples y

complejos en los pacientes con epilepsia; entre ellos se destacan la

falta de adaptación a la enfermedad, el estigma cultural, la

discriminación, la percepción de falta de control sobre su vida y la falta

de apoyo social. Los estudios neuropsicológicos han reportado que

aun los pacientes con epilepsia e inteligencia normal tienen en

promedio menor flexibilidad en los procesos mentales.

1.3 Ansiedad:

Vallego y Gaston (2000), la ansiedad es una reacción adaptativa de

emergencia ante situaciones que represente o sean interpretadas como una

amenaza o peligro para la integridad psicofísica del individuo. Esta ansiedad

pone en marcha una serie de mecanismos defensivos a través, entre otras

cosas, de una estimulación del sistema nervioso simpático y de la liberación

de catecolaminas, que son las responsables de una buna parte de los

síntomas somáticos de la respuesta ansiosa (Tyrer, 1982). Las

manifestaciones de ansiedad consisten en una respuesta vivencial,

fisiológica, conductual y cognitiva, caracterizada por un estado generalizado

de alerta y activación.

Ortuño (2009), La ansiedad es una respuesta emocional básica, dirigida a la

adaptación ante situaciones nuevas, intensas o peligrosas. Durante la

ansiedad se producen cambios a otros niveles:

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Sistema nervioso central: activación del sistema límbico y amígdala, y

secundariamente del sistema nervioso autónomo o vegetativo.

Cognitivo: se focaliza la atención en el peligro o la amenaza.

Conductual: respuesta de lucha, de fuga o de bloqueo-inhibición.

Emocional: se acompaña de miedo o activación.

Conviene distinguir inicialmente la ansiedad del miedo, en el que existe una

causa conocida y la respuesta es adecuada a una causa. También se puede

diferenciar ansiedad y angustia, dos síntomas en parte iguales y en parte

distintos: la ansiedad es más psíquica, con tendencia a aumentar la

actividad, temor indefinido a algo presente y sensación de falta de aire;

mientras que la angustia es más visceral y con tendencia a la inhibición de la

actividad.

Cuando la angustia se establece como un estado crónico, las perturbaciones

sufren modificaciones debido a su duración. Dichas modificaciones

construyen el substrato “actual” de la angustia neurótica o timopática.

Según Pinel (2001), la ansiedad es un correlato habitual del estrés. La

ansiedad es adaptativa si motiva conductas de afrontamiento afectivas; sin

embargo, cuando se vuelve tan grave que altera el funcionamiento normal,

se conoce como trastorno de ansiedad. Todos los trastornos de ansiedad

(miedo, preocupación, abitamiento), así como diversas reacciones

fisiológicas de estrés (taquicardia, hipertencion), nausea, dificultades de

respiración, alteraciones del sueño, y niveles elevados de glucocorticoides.

Los trastornos de ansiedad son los trastornos psiquiátricos que más

predominan de todos.

Cassem (1998), la ansiedad en el ámbito medico, cabe esperar que la

hospitalización produzca un cierto grado de estrés y de ansiedad, pero esta

puede llegar a tener importancia clínica durante el tratamiento de un paciente

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ingresado por razones médicas. El paciente hospitalizado se toma con un

mundo de peligros internos y externos: asaltos a su integridad física en forma

de exploraciones incomodas y de intimidad forzada por extraños.

El diagnostico de un paciente con ansiedad puede constituir todo un reto, la

ansiedad puede ser la reacción del paciente frente al significado y las

complicaciones de la enfermedad medica o del ámbito hospitalario, una

manifestación de la enfermedad física en si misma o la expresión de un

trastorno psíquico subyacente.

Los cuatro trastornos de ansiedad principales son el trastorno de ansiedad

generalizada, los trastornos fóbicos de ansiedad, los trastornos de pánico y

los trastornos obsesivo-compulsivo.

Trastorno de ansiedad generalizada: se caracteriza por respuestas de

estrés y sensaciones extremas de ansiedad, que se producen en

ausencia se cualquier estimulo obvio precipitador.

Trastornos fóbicos de ansiedad: están provocados por la exposición a

objetos determinados o situaciones.

Trastornos de pánico: ataques de miedo extremos que se inician

rápidamente, y síntomas graves de estrés, a menudo, forman parte de

los trastornos de ansiedad generalizada y fóbicos.

Trastorno obsesivo-compulsivo: pensamientos recurrentes, no

controlados, que producen ansiedad e impulsos.

1.3.1 Ansiedad en pacientes con epilepsia

Según Myland (2008), En diversos estudios se ha señalado que la ansiedad

acompaña al a epilepsia en el 20-60% de los casos o más. La información

ofrecida por el paciente y la interpretación que hace el clínico de la

sintomatología pueden explicar estas variaciones frecuentes. Por ejemplo,

ante una convulsión inminente es razonable que muchos pacientes sientan

temor y angustia. Además, el aura de una convulsión puede tener un

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componente de ansiedad. En otros casos, la ansiedad puede ser la

manifestación de un trastorno de ansiedad generalizada o de un trastorno de

angustia. Los clínicos pueden tratar adecuadamente la ansiedad asociada a

la epilepsia mediante la administración de benzodiacepinas y de otros

antidepresivos. La benzodiacepinas inducen efectos antiepilépticos; sin

embargo, su interrupción súbita puede precipitar la aparición de convulsiones

e incluso un estado epiléptico.

La depresión y la ansiedad son unos de los padecimientos psicologicos que

aparecen con mayor frecuencia en la epilepsia, estas son emociones

normales que tienen funciones activadores en la respuesta de organismo

ante diversos estímulos.

En la epilepsia, la ansiedad puede aparecer en los períodos pericítales, o

interictales, la cual parece ser mayor según algunas características de la

epilepsia. Con frecuencia la ansiedad acompañada de la depresión interictal

y en estos casos su evolución y pronóstico depende de la depresión.

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II. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

En muchas ocasiones, el paciente diagnosticado con epilepsia, debe recibir

atención psicológica por los síntomas que afectan el estado emocional, la

afectividad es una de las esferas mas alteradas, razón por la cual se

considera de vital importancia detectar los niveles de síntomas depresivos y

ansiosos que el paciente epiléptico puede presentar.

Según Stokes (2011), la epilepsia es una de las enfermedades neurológicas

más frecuentes en Guatemala, los pacientes con epilepsia tienen una mayor

incidencia de morbilidad psicológica que la población general, se ha

establecido que más de una cuarta parte de paciente con epilepsia presenta

alteraciones de depresión y ansiedad, estos cambios persisten en el periodo

intrercrisis. La depresión y la ansiedad son desordenes psicológicos más

frecuentes en la epilepsia, en especial en aquellos pacientes cuyas crisis

tienen origen en los lóbulos temporales y frontales. La prevalencia vital de

depresión y ansiedad ha sido calculada entre un 6% y un 30% en la

población en general de pacientes con epilepsia.

En este estudio se aplico la “Escala de Depresión y Ansiedad en pacientes

hospitalarios”, realizada por Zingmond y Snaith en 1983, esta escala

sustituye los síntomas que pueden ser provocados por las dolencias físicas

por otros más específicos de la vivencia psíquica de la enfermedad, con la

finalidad de proporcionar un instrumento para detectar los estados de

depresión y ansiedad en paciente de servicio hospitalarios.

Este estudio determino los niveles de depresión y ansiedad que puede llegar

a presentar un paciente diagnosticado con la enfermedad de epilepsia, que

asisten a consulta externa de adultos, departamento de Neurociencias en el

Hospital General San Juan de Dios.

Debido a la escasa información que relaciona la epilepsia con depresión y

ansiedad, se realizó este estudio y se planteo la siguiente pregunta de

investigación: ¿Que niveles de depresión y ansiedad presenta una persona

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epiléptica que asiste a consulta externa de adultos al departamento de

neurociencias del Hospital General San Juan de Dios?

2.1 Objetivos

2.1.1 Objetivo General:

Determinar los niveles de depresión y ansiedad en pacientes epilépticos que

asistan a consulta externa de adultos al departamento de Neurociencias en

el Hospital General San Juan de Dios.

2.1.2 Objetivos Específicos:

2.1.2.1 Determinar los niveles de ansiedad que presentan los pacientes

epilépticos que asisten a consulta externa de adultos al departamento de

Neurociencias en el Hospital General San Juan de Dios.

2.1.2.2 Establecer los niveles de depresión que presentan los pacientes

epilépticos que asisten a consulta externa de adultos al departamento de

Neurociencias en el Hospital General San Juan de Dios.

2.1.2.3 Determinar la relación entre ansiedad y depresión según sexo y edad

de los pacientes epilépticos que asisten a consulta externa de adultos al

departamento de Neurociencias en el Hospital General San Juan de Dios.

2.2 Elementos de estudio

Depresión

Ansiedad

Edad

Sexo

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2.3 Definición de elementos de estudio

Definición conceptual

Depresión

Chinchilla (2008), la depresión es uno de los mayores desafíos para la

medicina moderna. Esta entre las 5 causas de discapacidad en el mundo en

la actualidad y será la primera o la segunda en los próximos 10 años.

La depresión es un trastorno con altísima incidencia y prevalencia en la

población general. El paciente que la padece sufre gran malestar, merma en

calidad de vida, mayor morbimortalidad, repercusiones sociofamiliares,

laborales, conyugales, altos costos directos e indirectos, etc. Por otra parte

no siempre son bien diagnosticados y con frecuencia inadecuadamente

tratados.

Ansiedad

Según Pinel (2001), la ansiedad es un correlato habitual del estrés. La

ansiedad es adaptativa si motiva conductas de afrontamiento afectivas; sin

embargo, cuando se vuelve tan grave que altera el funcionamiento normal,

se conoce como trastorno de ansiedad. Todos los trastornos de ansiedad

(miedo, preocupación, abitamiento), así como diversas reacciones

fisiológicas de estrés (taquicardia, hipertencion), nausea, dificultades de

respiración, alteraciones del sueño, y niveles elevados de glucocorticoides.

Los trastornos de ansiedad son los trastornos psiquiátricos que más

predominan de todos.

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Definición operacional

La depresión como síntoma es una manifestación normal cuando hay causas

exteriores que la explican. La ansiedad es un estado de aprehensión,

expectación y temor constante ante una amenaza real o imaginaria que

provoca estados de angustia.

2.4 Alcances y límites

En esta investigación se determinó detectar los niveles de depresión y

ansiedad de paciente diagnosticados con epilepsia general, y así darles

herramientas para poder llevar un nivel de vida adecuado.

No se conoce la existencia de otras investigaciones relacionadas con el

tema, a las cuales se pueda tener acceso al público, debido a que

durante la investigación no se encontró la suficiente información para

realizar dicho estudio.

2.5 Aporte

Esta investigación puede llegar a ser de gran utilidad para los

profesionales de la salud mental, ya que puede ser una herramienta para

facilitar la tarea para no dejar a un lado las emociones y sentimientos que

puede estar presentando el paciente diagnosticado con epilepsia. A su

vez, puede servir como información más completa para los profesionales

de la salud mental que atiendan a pacientes diagnosticados con epilepsia,

quienes se ven afectados por la falta de información y empatía hacia

dicho diagnostico. Este estudio también puede ayudar a futuros

profesionales de la salud para que estos puedan realizar un programa

para pacientes diagnosticados con epilepsia y así poder subir sus niveles

de depresión y calmar la ansiedad ante el diagnostico.

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La información obtenida por dicho estudio, podrá ser utilizada para ayudar

a los profesionales de la salud mental a tener una mayor cantidad de

información sobre los niveles de depresión y ansiedad en pacientes

diagnosticados con epilepsia, para así poder ayudar al paciente a darle

las herramientas adecuadas para poder aceptar esta enfermedad que lo

acompañara en su vida.

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III. MÉTODO

3.1 SUJETOS

Se selecciono al azar una muestra de 30 personas entre hombres y

mujeres, que padecen Epilepsia y asisten a la consulta externa de adultos

en el Hospital General San Juan de Dios.

Paciente Edad Genero Ocupación Estado civil

1 65 años F Ama de casa Casada

2 34 años F Ama de casa Casada

3 18 años M Estudiante Soltero

4 18 años M Estudiante Soltero

5 21 años M Estudiante Soltero

6 46 años F Recepcionista Casada

7 25 años M Perito Casado

8 21 años M Estudiante Soltero

9 18 años M Estudiante Soltero

10 21 años M Ayudante de

limpieza

Soltero

11 35 años M Albañil Soltero

12 24 años F Ama de casa Soltera

13 24 años F Estudiante Soltera

14 25 años F Empleada

domestica

Casada

15 22 años F Cajera Soltera

16 30 años M Encargado de

limpieza

Casado

17 44 años F Recepcionista Casada

18 24 años F Cocinera Soltera

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19 19 años F Ama de casa Casada

20 19 años F estudiante Soltera

21 36 años F Secretaria Casada

22 34 años F Empleada

domestica

Casada

23 79 años F Jubilada Casada

24 32 años F Secretaria Casada

25 62 años F Ama de casa Casada

26 45 años M Soldador Casado

27 65 años F Ama de casa Casada

28 21 años F Estudiante Soltera

29 33 años M Herrero Casado

30 25 años M Carpintero Soltero

3.2 INSTRUMENTO

DESCRIPCION

La valoración psiquiátrica de pacientes hospitalizados suele ser

difícil, ya que los síntomas somáticos característicos de ansiedad y

depresión presentes en estos pacientes, pueden estar justificados

por su dolencia física. Para obviar este inconveniente, Zigmond y

Snaith (1983) diseñaron una escala que sustituye los síntomas que

pueden ser provocados por la dolencia física por otros más

específicos de la vivencia psíquica del trastorno, con la finalidad de

proporcionar un instrumento para detectar estados de depresión y

ansiedad en pacientes de servicios hospitalarios no psiquiátricos.

La traducción y adaptación al castellano fue realizada por Snaith, en

colaboración con Bulbena A. y Berrios G., y ha sido validada por

Tejero y cols (1986).

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56

Es un cuestionario autoaplicado de 14 items, integrado por dos

subescalas de 7 items, una de ansiedad (items impares) y otra de

depresión (items pares). Los items de la subescala de ansiedad

están seleccionados a partir del análisis y revisión de la escala de

ansiedad de Hamilton, evitando la inclusión de síntomas físicos que

puedan ser confundidos por parte del paciente con la sintomatología

propia de su enfermedad física. Los items de la subescala de

depresión se centran en el área de la anhedonía (pérdida de

placer).

La intensidad o frecuencia del síntoma se evalúa en una escala de

Likert de 4 puntos (rango 0 - 3), con diferentes formulaciones de

respuesta. El marco temporal, aun cuando las preguntas están

planteadas en presente, debe referirse a la semana previa.

INTERPRETACION

El paciente tiene que seleccionar, para cada item, la alternativa de

respuesta que mejor refleje su situación durante la última semana. La

puntuación para cada subescala se obtiene sumando los valores de

las frases seleccionadas (0-3) en los items respectivos (items pares

para la de depresión, impares para la de ansiedad). El rango de

puntuación es de 0-21 para cada subescala, y de 0-42 para la

puntuación global.

En la versión original de la escala se proponen los mismos puntos de

corte para las dos subescalas:

0 – 7 Normal

8 –10 Dudoso

11 Problema clínico

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57

Otros autores recomiendan la utilización de la puntuación global y no

las de las subescalas por separado, ya que no se ha podido

documentar un buen poder discriminativo entre ansiedad y depresión,

con puntos de corte que varían entre las distintas enfermedades

médico-quirúrgicas (desde 12 en pacientes médicos con síntomas

somáticos inexplicados, hasta 20 en pacientes en cuidados

paliativos).

La Escala Hospitalaria de Depresión y Ansiedad (HADS), es una

escala sencilla y de fácil aplicación, útil en pacientes médico-

quirúrgicos para valorar el grado en que la enfermedad afecta a su

estado emocional. Proporciona medidas dimensionales de “malestar

psíquico”, mostrando una buena correlación con diferentes

aspectos de severidad de la enfermedad física y con otras medidas

dimensionales de calidad de vida. Puede ser utilizada para detectar

cambios durante el curso de la enfermedad o en respuesta a distintos

tipos de intervenciones. Su validez para detectar enfermedad

psiquiátrica definida es muy cuestionada.

Aunque se ha utilizado en otros ámbitos (pacientes psiquiátricos,

población general, población consultante, ancianos) no parece ser

ésta una elección razonable ya que en estos casos otras escalas

tienen mejor documentada su validez.

PROPIEDADES PSICOMETRICAS

Los índices psicométricos de esta escala distan mucho de estar bien

establecidos. En general, los datos de fiabilidad en términos de

consistencia interna y fiabilidad test-retest son adecuados, pero la

capacidad de las respectivas subescalas para discriminar entre

ansiedad y depresión está muy cuestionada y su validez predictiva es

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escasa, con cifras de sensibilidad y, sobre todo, de especificidad

bajas. Esto se traduce en un bajo rendimiento a efectos de cribado o

detección de casos, ya que para niveles adecuados de sensibilidad,

la especificidad es baja y por tanto el porcentaje de falsos positivos es

elevado.

De ahí que el uso de esta escala se haya orientado más hacia la

detección y cuantificación de “malestar psíquico”, mostrando por un

lado buena correlación con diferentes aspectos de severidad de la

enfermedad física y con otras medidas dimensionales de calidad de

vida, y por otro buena sensibilidad para detectar cambios durante el

curso de la enfermedad o en respuesta a intervenciones

psicoterateúticas1. En este sentido su rendimiento en términos de

sensibilidad / especificidad es muy similar al del G.H.Q (General

Health Questionnaire), y no se ve influenciado por variables

sociodemográficas (edad, sexo) .

BIBLIOGRAFIA

Original:

Zigmond AS, Snaith RP. The Hospital Anxiety and Depression Scale.

Acta Psychiatr Scand 1983; 67: 361-370.

Validación:

Tejero A, Guimerá EM, Farré JM et al. Uso clínico del HAD (Hospital

Anxiety and Depression Scale) en población psiquiátrica: un estudio de

su sensibilidad, fiabilidad y validez. Rev Depto Psiquiatría Facultad de

Med Barna 1986; 13: 233-238.

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59

3.3 PROCEDIMIENTO

Se seleccionó la institución con las características requeridas

para realizar la investigación.

Se solicitó la autorización pertinente a las personas encargadas

del área de neurología y neuropsicología para llevar a cabo la

investigación.

Se asistió los días lunes al HGSJD con el fin de solicitar a los

neurólogos su ayuda para la selección de los pacientes.

Se aplicó la Escala Hospitalaria de depresión y ansiedad a los

pacientes que asistían a su cita con el neurólogo.

Se realizó la calificación del test para así realizar las

tabulaciones, gráficos, etc.

Se llevó a cabo el análisis de los resultados obtenidos.

Seguidamente se redactaron las conclusiones y

recomendaciones

3.4 DISEÑO

Achaerandio (2000), menciona que la investigación descriptiva se caracteriza

por estudiar e interpretar datos según la evaluación, también analiza la

conducta humana personal y social en distintos ámbitos, es descriptiva

porque busca la resolución del problema y esclarece lo que se necesita hasta

alcanzar objetivos, esta será el diseño de la investigación en el trabajo,

utilizando la estadística descriptiva.

3.5 METODOLOGIA ESTADISTICA

Pagano (1999), explica que la estadística descriptiva es el conjunto de

métodos que permiten ordenar y presentar la información en términos

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60

descriptivos, a través de tablas graficas, medias de tendencia central, medias

de dispersión.

Media aritmética, conocida en forma popular como el promedio, promedio

aritmético, o simplemente la media. Se define como la suma de todos los

datos dividida entre el número de los mismos.

Medida de variabilidad cuantifican la extensión de la dispersión.

Métodos gráficos

Gráfica de barras, se traza una barra para cada categoría, donde la altura de

la barra representa la frecuencia o número de miembros de esa categoría.

Se determinara media, mediana y moda.

Para establecer la relación se utilizo la correlación de Pearson a través del

SPSS.

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61

IV. PRESENTACIÓN DE LOS RESULTADOS

Para fundamentar el planteamiento teórico de la presente investigación, se

procedió a realizar el trabajo de campo, el cual consistió en la aplicación de

la Escala Hospitalaria de Depresión y Ansiedad a los pacientes

diagnosticados con epilepsia en el área de neurociencias en la consulta

externa de adultos del HGSJD. Con dicha escala se logro determinar la

variación entre los incidentes de ansiedad y depresión presentados por los

pacientes.

A través de la aplicación de la escala, se obtuvo datos que se presentan en

la grafica a continuación, en la cual se evidencia la frecuencia de los índices

de ansiedad y depresión, mostrando la depresión como el estado emocional

que mas prevalece; así como el número de pacientes que se le aplico la

escala.

Gráfica 4.1

En la gráfica 4.1 se observa que los pacientes evaluados oscilaban entre las

edades de 18 a 65 años entre hombres y mujeres. Se puede observar que

0

2

4

6

8

10

12

14

16

18

M F F F F M F M M F F F F F M M M F M F F M F M F M F F F F

18 18 18 19 19 21 21 21 21 22 24 24 24 25 25 25 30 33 33 34 34 35 36 36 44 45 46 62 65 65

Ansiedad

Depresión

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62

presentan niveles de depresión altos en la mayoría de los pacientes,

mientras que los niveles ansiosos están presentes en los pacientes, pero no

presentan los niveles tan elevados.

A continuación se presenta las graficas de las preguntas realizadas a las

personas encuestadas y los datos que se muestran proporcionaron los

porcentajes a los cuestionamientos realizados. Las respuestas en la gráfica

4.1.1 se refiere a 4 niveles siendo los siguientes:

0 equivale a Nunca

1 equivale A veces

2 equivale Muchas veces

3 equivale Todos los días

Gráfica 4.1.1

En la pregunta numero uno de la prueba aplicada se puede observar que, 12

personas de la muestra se muestra tenso o nervioso a veces. En segundo

lugar se observa que 9 personas se sienten tensos o nerviosos muchas

veces, 8 personas se muestran nerviosos o tensos todos los días y 1

personas contesto que nunca se siente nerviosa o tensa.

0

0.5

1

1.5

2

2.5

3

3.5

1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29

¿Me siento tenso o nervioso?

Me siento tenso o nervioso?

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63

Las respuestas en la gráfica 4.1.2 se refiere a 4 niveles siendo los siguientes:

0 equivale: nada

1 equivale: solo un poco

2 equivale: no lo bastante

3 equivale: como siempre

Gráfica 4.1.2

En la pregunta numero 2 de la prueba aplicada se puede observar que 10

personas contestaron que disfrutaban solo un poco de lo que antes les

gustaba, 10 personas contestaron que disfrutan como siempre lo que antes

les gustaba, 6 personas contestaron que no disfrutan lo bastante lo que

antes les gustaba y 4 personas contestaron que disfrutan como siempre lo

que antes les gustaba.

0

0.5

1

1.5

2

2.5

3

3.5

1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29

Todavia disfruto de lo que antes me gustaba

Todavia disfruto de lo que antes me gustaba

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64

Las respuestas en la gráfica 4.1.3 se refiere a 4 niveles siendo los siguientes:

0 equivale: nada

1 equivale: un poco, pero no me preocupa

2 equivale: si, pero no es muy fuerte

3 equivale: definitivamente y es muy fuerte

Gráfica 4.1.3

En la pregunta numero 3 de la prueba aplicada, 14 personas contestaron que

presentan un poco, y no les preocupa la sensación de miedo, como que si

algo horrible les fuera a suceder, 8 personas contestaron que si presenta

sensación de miedo pero que no es muy fuerte, 6 personas contestaron que

definitivamente presentan la sensación de miedo y es muy fuerte y 3

personas contestaron que no presentan sensación de miedo.

0

0.5

1

1.5

2

2.5

3

3.5

1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29

Tengo una sensación de miedo, como si algo horrible me fuera a suceder

Tengo una sensación de miedo, como si algo horrible me fuera a suceder

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Las respuestas en la gráfica 4.1.4 se refiere a 4 niveles siendo los siguientes:

0 equivale: nunca

1 equivale: casi nunca

2 equivale: no tanto ahora

3 equivale: al igual que siempre lo hice

Gráfica 4.1.4

En la pregunta numero 4 de la prueba aplicada se puede observar que 12

personas se ríen y ven el lado divertido de las cosas al igual que siempre lo

hicieron, 10 personas respondieron que pueden reírse y ver el lado divertido

de las cosas pero que ahora no tanto, 3 personas contestaron que casi

nunca pueden ver el lado divertido de las cosas y reírse y 5 personas

contestaron que nunca le ven el lado divertido de las cosas.

0

0.5

1

1.5

2

2.5

3

3.5

1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29

Puedo Reírme y ver el lado divertido de las cosas

Puedo Reírme y ver el lado divertido de las cosas

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66

Las respuestas en la gráfica 4.1.5 se refiere a 4 niveles siendo los siguientes:

0 equivale: solo en ocasiones

1 equivale: a veces, aunque no muy a menudo

2 equivale: con bastante frecuencia

3 equivale: la mayoría de las veces

Gráfica 4.1.5

En la pregunta nuero 5 de la prueba aplicada 10 personas contestaron que la

mayoría de las veces tenían su mente llena de preocupaciones, 10 personas

contestaron que no muy a menudo tiene su mente llena de preocupaciones,

6 personas contestaron que a veces, pero no muy a menudo tienen su

mente llena de preocupaciones y 4 contestaron que solo en ocasiones

mantienen su mente llena de preocupaciones.

0

0.5

1

1.5

2

2.5

3

3.5

1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29

Tengo mi mente llena de preocupaciones

Tengo mi mente llena de preocupaciones

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Las respuestas en la gráfica 4.1.6 se refiere a 4 niveles siendo los siguientes:

O equivale: casi siempre

1 equivale: a veces

2 equivale: no muy a menudo

3 equivale: nunca

Gráfica 4.1.6

En la pregunta nuero 6 de la prueba aplicada, 14 personas contestaron que a

veces se sienten alegres, 11 personas contestaron que casi siempre se

sienten alegres, 3 personas contestaron que no muy a menudo se sienten

alegres y 2 personas contestaron que nunca se sienten alegres.

0

0.5

1

1.5

2

2.5

3

3.5

1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29

Me siento alegre

Me siento alegre

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Las respuestas en la gráfica 4.1.7 se refiere a 4 niveles siendo los siguientes:

0 equivale: nunca

1 equivale: no muy a menudo

2 equivale: por lo general

3 equivale: siempre

Gráfica 4.1.7

En la pregunta 7 de la prueba aplicada, 14 personas contestaron que no muy

a menudo pueden estar sentados tranquila mente y sentirse relajados, 7

personas contestaron que por lo general pueden estar sentados

tranquilamente y sentirse relajados, 5 personas contestaron que siempre

pueden estar sentados tranquilamente y sentirse relajados y 4 personas

contestaron que siempre pueden estar sentados tranquilamente y sentirse

relajados.

0

0.5

1

1.5

2

2.5

3

3.5

1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29

Puedo estar sentado traquilamente y sentime relajado

Puedo estar sentado traquilamente y sentime relajado

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69

Las respuestas en la gráfica 4.1.8 se refiere a 4 niveles siendo los siguientes:

0 equivale: nunca

1 equivale: a veces

2 equivale: muy a menudo

3 equivale: por lo general, en todo momento

Gráfica 4.1.8

En la pregunta numero 8 de la prueba aplicada, 10 personas contestaron

que a veces se sienten como si cada día estuviera más lento, 7 personas

contestaron que muy a menudo se sienten como si cada día estuvieran más

lentos, 7 personas contestaron que nunca han sentido como si cada día

estuvieran más lentos y 6 personas contestaron que por lo general sienten

que cada día estuvieran más lentos.

0

0.5

1

1.5

2

2.5

3

3.5

1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29

Me siento como si cada día estuviera más lento

Me siento como si cada día estuviera más lento

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70

Las respuestas en la gráfica 4.1.9 se refiere a 4 niveles siendo los siguientes:

0 equivale: muy a menudo

1 equivale: con bastante frecuencia

2 equivale: en ciertas ocasiones

3 equivale: nunca

Gráfica 4.1.9

En la pregunta numero 9 de la prueba aplicada, 13 personas contestaron que

en ciertas ocasiones sentían una sensación extraña en el estomago, 8

personas contestaron que nunca sienten la sensación extraña en el

estomago, 5 personas contestaron que con bastante frecuencia sienten una

sensación extraña en el estomago y 4 personas contestaron que muy a

menudo sienten una sensación extraña en el estomago.

0

0.5

1

1.5

2

2.5

3

3.5

1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29

Tengo una sensación extraña, como de "aleteo" en el estómago

Tengo una sensación extraña, como de "aleteo" en el estómago

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71

Las respuestas en la gráfica 4.1.10 se refiere a 4 niveles siendo los

siguientes:

0 equivale: me preocupa al igual que siempre

1 equivale: podría tener un poco más de cuidado

2 equivale: no me preocupa tanto como debería

3 equivale: totalmente

Gráfica 4.1.10

En la pregunta numero 10 de la prueba aplicada, 10 personas contestaron

que no se preocupan como deberían por su aspecto personal, 8 contestaron

que se preocupan al igual que siempre por su aspecto personal, 8

contestaron que podrían tener un poco de más cuidado por su aspecto

personal y 4 contestaron que han perdido totalmente su interés por el

aspecto personal.

0

0.5

1

1.5

2

2.5

3

3.5

1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29

He perdido interés por mi aspecto personal

He perdido interés por mi aspecto personal

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72

Las respuestas en la gráfica 4.1.11 se refiere a 4 niveles siendo los

siguientes:

0 equivale: nada

1 equivale: no mucho

2 equivale: bastante

3 equivale: mucho

Gráfica 4.1.11

En la pregunta numero 11 de la prueba aplicada, 13 personas contestaron

que no mucho se sienten inquietos, como si no pudieran dejar de moverse, 7

personas contestaron que si se sienten bastante inquietos como si no

pudieran dejar de moverse, 5 personas contestaron que muchas veces se

sienten inquietos como si no pudieran dejar de moverse, y 5 personas

contestaron que para nada se sienten inquietos.

0

0.5

1

1.5

2

2.5

3

3.5

1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29

Me siento inquito, somo si no pudiera para de moverme

Me siento inquito, somo si no pudiera para de moverme

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73

Las respuestas en la gráfica 4.1.12 se refiere a 4 niveles siendo los

siguientes:

0 equivale: nada

1 equivale: mucho menos de lo que acostumbraba

2 equivale: menos de lo que acostumbraba

3 equivale: igual que siempre

Gráfica 4.1.12

En la pregunta numero 11 de la prueba aplicada, 10 personas contestaron

que se sienten igual que siempre con respecto a su futuro, 8 personas

contestaron que se sienten optimistas menos de lo que acostumbraban con

respecto a su futuro, 7 personas contestaron que se sienten mucho menos

de lo que acostumbraban a ser optimistas con respecto a su futuro y 5

personas contestaron que no se sienten anda optimistas con respecto a su

futuro.

0

0.5

1

1.5

2

2.5

3

3.5

1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29

Me siento aptimista respecto al futuro

Me siento aptimista respecto al futuro

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74

Las respuestas en la gráfica 4.1.13 se refiere a 4 niveles siendo los

siguientes:

0 equivale: nada

1 equivale: no muy a menudo

2 equivale: bastante a menudo

3 equivale: muy frecuentemente

Gráfica 4.1.13

En la pregunta numero 13 de la prueba aplicada, 10 personas contestaron

que no les asalta sentimientos repentinos de pánico, 10 personas

contestaron que no muy a menudo les asaltan los sentimientos repentinos de

pánico, 6personas contestaron que muy frecuente les asaltan sentimientos

de pánico y 4 personas contestaron que bastante a menudo les asaltan

sentimientos de pánico.

0

0.5

1

1.5

2

2.5

3

3.5

1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29

Me asaltan sentimientos repentinos de pánico

Me asaltan sentimientos repentinos de pánico

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75

Las respuestas en la gráfica 4.1.14 se refiere a 4 niveles siendo los

siguientes:

0 equivale: rara vez

1 equivale: no muy a menudo

2 equivale: a veces

3 equivale: a menudo

Gráfica 4.1.14

En la pregunta numero 14 de la prueba aplicada, 15 personas contestaron

que a menudo se divierten con un buen libro, un programa de televisión o

radio, 6 personas contestaron que no muy a menudo se divierten con un

buen libro, programa de televisión o radio o con un buen libro, 5 personas

contestaron que a veces se divierten con un buen programa de televisión, un

libro o un programa de radio, y 4 personas contestaron que rara vez se

divierten con un buen libro, un programa de televisión o radio.

0

0.5

1

1.5

2

2.5

3

3.5

1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29

Me divierto con un buen libro, la radio o un programa de televisión

Me divierto con un buen libro, la radio o un programa de televisión

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76

Tabla 4.2

Estadísticos

ansiedad depresión

Media 10.80 11.16

Mediana 10.50 12

Moda 9 12

Desv. típ. 2.68 2.30

Mínimo 6 6

Máximo 17 15

Tabla 4.2 muestra la media, mediana, moda, la desviación típica de los

resultados obtenidos en la prueba aplicada, tomando como referencia los

datos proporcionados después de realizar los resultados estadísticos que

determinaron los niveles en el muestreo aplicado.

Tabla 4.3

Estadísticos de grupo

sexo N Media Desviación típ.

Ansiedad

femenino 19 10.73 2.35

masculino 11 10.90 3.30

Depresión

femenino 19 11.26 2.25

masculino 11 11.00 2.48

En la tabla 4.3 presentada se puede observar que de las personas evaluadas

en su mayoría fueron pacientes femeninos. La media presenta en la

ansiedad que los hombres son más propensos a presentar síntomas

ansiosos, a diferencia de las mujeres que presentan síntomas depresivos.

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77

Tabla 4.4

N = 30 ansiedad depresión

edad

Correlación de Pearson .011

.956

-.009

.961

Sig. (bilateral)

sexo

Correlación de Pearson .031

.869

-.056

.769

Sig. (bilateral)

La tabla 4.4 según el resultado ni la edad, ni el sexo son factores que indican

en los niveles de ansiedad y depresión de la muestra no existe una relación

proporcional que diga que a mayor edad mayor ansiedad o depresión, esto

tampoco predomina en hombres y mujeres.

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V. DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS

De acuerdo a la prueba aplicada a los pacientes diagnosticados con

epilepsia en la consulta externa de adultos en el HGSJD, se pudo determinar

que los pacientes presentaron niveles de ansiedad como de depresión,

debido al desconocimiento de la enfermedad en general.

A partir de los resultados se observó que la muestra presentó un total de 14

sujetos con niveles de ansiedad y depresión en puntuaciones similares en las

escalas que miden los factores indicados. El resto de la muestra presentó

una tendencia a manifestar síntomas depresivos con más casos sobre los

que obtuvieron una puntuación para ubicarlos con predominio de ansiedad.

10 de los sujetos obtuvieron puntuaciones altas en la escala de depresión y 6

en la de ansiedad. Esto concuerda con lo expresado por Chacón, Muñoz,

Rivas y Miranda (2007) quienes concluyeron que son más los casos de

depresión que de ansiedad en los pacientes con el diagnóstico de epilepsia.

En esta investigación se encontró el predominio de ansiedad respecto al

desconocimiento de las causas de la enfermedad y es por ello que la

muestra manifestó un comportamiento como el obtenido para esta

investigación. Por lo que se considera que factores como el desconocimiento

de la enfermedad, sus causas, tratamientos, etc. Puede influir en los

síntomas ansiosos elevando los niveles de ansiedad.

En la comparación por sexo, se encontró que en las mujeres se presentó una

prevalencia de niveles altos de depresión respecto a los de ansiedad. De los

10 sujetos con predominio de depresión, 6 son mujeres y 4 hombres. Esto

coincide con lo expuesto por Sagastume (2002) quien afirmó que las mujeres

son más propensas a presentar niveles graves de depresión, respecto a los

hombres.

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Asimismo en la comparación por sexo se encontró que en el caso de los

síntomas ansiosos, los casos, en la muestra son iguales en número.

Se ha demostrado que el predominio de la sintomatología ansiosa y

depresiva se debe a la carga emocional, ya que está influye gradualmente al

aumentar los síntomas desde que se diagnóstica la enfermedad. El lograr

controlar las convulsiones es un proceso que lleva tiempo, y desde luego

esto hace un aumento de los problemas emocionales, ya que no solo les

preocupa el diagnostico de la enfermedad, sino que en muchas ocasiones

los pacientes empiezan a tener problemas tanto económicos, familiares y

laborales debido a que paulatinamente su estado de depresión y ansiedad

los aleja de las actividades normales que desarrollaban cotidianamente, lo

que conlleva a que el paciente pierda el interés por las cosas que antes del

diagnostico encontraba satisfactorias para realizar.

Los resultados de este estudio, demostraron que tanto la ansiedad como la

depresión están presentes en los pacientes con epilepsia, lo que evidencia

que dificultan su calidad de vida, por lo que es importante la detección de

estos trastornos que por parte del Psicólogo o el Medico tratante ya que por

lo general no son descritos de forma espontanea por los pacientes en la

consulta, la forma más recomendada es aplicar en todos los pacientes con

epilepsia un conjunto de baterías neuropsicologícas que midan entre otras

cosas los niveles de depresión y ansiedad que tienen los pacientes. El

conocimiento y control de los trastornos afectivos asociados a la epilepsia

denominaran una mejor calidad de vida en los pacientes.

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VI. CONCLUSIONES

En cumplimiento con el objetivo general de la investigación, se determinó,

que los pacientes presentan depresión y ansiedad debido al diagnostico

de epilepsia.

Se observó que la muestra presentarón niveles de ansiedad y depresión

en puntuaciones similares en las escalas que midieron los factores

indicados.

De acuerdo a los resultados la muestra presentó una tendencia a

manifestar síntomas depresivos con más casos sobre los que obtuvieron

una puntuación para ubicarlos con predominio de ansiedad.

Se encontró un predominio de ansiedad respecto al desconocimiento de

las causas de la enfermedad.

Al considerar el análisis por sexo, se encontró que en las mujeres se

presentó una prevalencia de los niveles de depresión respecto a los de

ansiedad.

Se concluyó que el predominio de la sintomatología ansiosa y depresiva

se debe a la carga emocional, ya que esta influye gradualmente al

aumentar los síntomas desde que se diagnostica la enfermedad.

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VII. RECOMENDACIONES

Favorecer el apoyo a pacientes con diagnóstico de epilepsia por

medio de grupos que permitan informarlos sobre el padecimiento,

ayudarlos a obtener recursos para un mejor manejo de las crisis,

mejorar sus hábitos y lograr una mejora en su calidad de vida.

Al departamento de neurociencias se recomienda implementar la

creación de una base de datos actualizada de los pacientes con

diagnóstico de epilepsia, con el objetivo de monitorear su evolución,

su participación en grupos de apoyo y ofrecer herramientas a las

familias para que puedan proveer del apoyo que este tipo de

padecimiento requiere.

A partir de una conveniente evaluación neuropsicológica ofrecer a los

pacientes acompañamiento psicológico de calidad por medio del área

de neuropsicología, utilizando métodos psicoterapéuticos adecuados a

las necesidades de cada paciente.

Realizar un trabajo interdisciplinar para la atención de los pacientes

con epilepsia, en el que se incluya: Médicos neurólogos, psicólogos,

trabajadores sociales y otros profesionales que se considere necesaria

su intervención según el caso.

Promover programas de formación e información para pacientes,

familiares, personal de atención en centros hospitalarios y de servicios

clínicos sobre las implicaciones del padecimiento de epilepsia y lo que

esta situación implica para la vida de una persona.

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ANEXOS

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