DIANA CAROLINA

VALBUENA RODRIGUEZ

MICROBIOLOGÍA

MEDICINA

https://es.dreamstime.com/stock-de-ilustraci%C3%B3n-

infecci%C3%B3n-viral-respiratoria-image48923613

Los virus son cápsulas que contienen material genético

en su interior.

Partículas inherentes que en una célula adquieren

vitalidad

«Parásitos estrictos»

La parasitación viral puede:

- No causar daño

- Producir daños variables

- Generar malformaciones

- Causar neoplasias

Carecen de estructuras y organelos propios de los microorganismos (núcleo,

ribosomas, sistemas generadores de energía, ni

locomoción)

Invaden las células vivas normales y las aprovechan

para multiplicarse y producir otros virus como

ellos

Son muy pequeños, mucho más pequeños que las

bacterias.

(mμ) ó (nm) y (Å)

Se reproducen por un mecanismo llamado: REPLICACIÓN

No son sensibles a los antibióticos que actúan para las bacterias

¿?Diferentes a las bacterias como Micoplasmas, Rickettsias y

Clamidias

No pueden considerarse células

Tamaño de los virus

Generalmente está asociado con un

número pequeño de moléculas

proteicas que pueden tener actividad

enzimática o cumplir alguna función

estabilizadora para el plegamiento

del ácido nucleíco y armado de la

partícula viral.

Este conjunto de genoma y

proteínas íntimamente asociadas

es llamado "core", núcleo,

nucleoproteína o nucleoide.

ESTRUCTURA VIRAL

Los virus se caracterizan, a

diferencia de los otros

organismos, por presentar

una única especie de ácido

nucleico constitutiva que

puede ser ADN o ARN,

monocatenario o

bicatenario con estructura

de doble hélice.

• Ubicación en el nucleoide.

ESTRUCTURA VIRAL

El núcleo central está rodeado

por una cubierta proteica, la

cápside, que junto con el

genoma constituye la

nucleocápside.

Las cápsides virales: Formadas

por un gran número de

subunidades polipeptídicas

(capsómeros) que se

ensamblan adoptando una

simetría de tipo helicoidal o

icosaédrica.

Es una cubierta proteica externa

que encierra y protege al genoma

viral de la acción de nucleasas y

otros factores adversos del medio

exterior. PRESENTE EN TODOS

Hay dos tipos básicos de estructura de las

cápsides virales:

- Simetría icosaédrica: observándose el virión al

microscopio de forma aproximadamente

esférica

-Simetría helicoidal

- Algunos sin morfología descrita: morfología

compleja o Mixtos

SIMETRIA MIXTA

Estructura membranosa. Es una membrana constituida por una

doble capa lipídica asociada a glicoproteínas que pueden

proyectarse en forma de espículas desde la superficie de la

partícula viral hacia el exterior.

Cubierta protectora adicional

Se origina cuando los virus que la

poseen salen de la célula,

arrastrando parte de la

membrana celular.

También llamada peplos

Atravesándola se encuentran las

espículas (peplómeros)

Virus de Influenza

Virus de Hepatitis C

VIRUS DESNUDOS O CARENTES

DE ENVOLTURA:

La cápside es la encargada de

establecer a través de alguna de

sus proteínas la unión con la

célula que será parasitada por el

virus.

Así mismo, las proteínas de la

cápside contienen los

determinantes antigénicos

contra los que el sistema

inmune del huésped elaborará

la respuesta de anticuerpos en

defensa del organismo.

VIRIÓN

NUCLEO

CAPSIDE

ENVOLTURA

ADN

ARN

MONO/BICATENARIO

MONO/BICATENARIO

ICOSAEDRICA

HELICOIDAL

LIPIDOS

PROTEINAS

(Glicoproteínas y Proteínas de la Matriz)

VIRUS:

Ensambles moleculares

incapaces de reproducirse

por si mismos requiriendo

una célula para poder hacerlo

e incapaces de intercambiar

materia y energía con el

medio que los rodea.

VIRIÓN:

El virión es una partícula viral

completa, madura infecciosa.

Es la unidad estructural de los

virus.

• Los virus se ordenan en familias, subfamilias y géneros, que forman

grupos y subgrupos

• Naturaleza del genoma (ADN o ARN)

• De cadena sencilla o doble

• Única o segmentada

• Positiva o negativa

• Estrategia de replicación (ADN O ARN)

• Simetría de la cápside

• Icosaédrica o helicoidal, Mixta o Compleja

• Presencia o no de envoltura (peplos)

• Desnudos o envueltos

• Localización en el cuerpo humano (aparatos, sistemas y órganos)

• En función de la enfermedad que ocasionan

V. Entéricos

V. Respiratorios

V. Exantémicos

V. Neurótropos

V. Hepatitis

V. Oncógenos

V. Fiebres Hemorrágicas

Arbovirus: Afectan al hombre y animales (artrópodos hematófagos)

Retrovirus

Por sus mecanismos de transmisión

Fecalismo , Aire, Artrópodos

TEJIDO NERVIOSO

Encefalitis

Poliomielitis

Rabia

PIEL

Rubeola

Sarampión

Varicela

Herpes

Verrugas

VISCERAS Y ORG.

INTERNOS

Hepatitis

Fiebre Amarilla

VIAS Y TEJIDOS RESPIRATORIOS

Influenza y Parainfluenza

Rinovirus

VSR

TUMORES

Benignos

Malignos

DIVERSOS TIPOS DE

CELULAS Y TEJIDOS

V. Coxsakie

A 16

Dengue

Coriomeningitis

Los virus se subdividen en tres grupos en función de la célula que

infecten (huésped genérico).

Bacteriófagos

Virus vegetales

Virus animales

El mecanismo principal por el que las bacterias se defienden de

los bacteriófagos es produciendo enzimas que destruyen el ADN

ajeno. Estas enzimas, llamadas endonucleasas de restricción.

Bacteriófagos

ORDEN VIRAL

“Virales”

• Agrupación de virus que compartencaracterísticas comunes

FAMILIA

“Viridae”

• Agrupación de Géneros viralesque comparten característicascomunes o distintas de otrosmiembros de otras familias.

SUBFAMILIA

“Virinae”

• Característicasde la Familia

GÉNERO VIRAL

“Virus”

•Agrupación de especies que comparten características comunes

Orden: Mononegavirales

Familia Paramyxoviridae

Subfamilia Paramyxovirinae

Género: Morbilivirus

Especie: Virus del Sarampión

Virus ADN bicatenario

Virus ADN

monocatenario

Herpes simplex Virus 1, illustrating the basic structural features of a virus

Clasificación Baltimore

Según la Naturaleza del genoma

(ADN o ARN)

• CLASE I. Poseen un genoma de ADN con 2 filamentos

• CLASE II. Genoma con ADN de 1 cadena

• CLASE III. Genoma ARN de 2 cadenas

• CLASE IV. Virus de ARN de 1 filamento

• CLASE V. Genoma ARN filamento 1 de polaridad negativa

• CLASE VI. Genoma de ARN de 1 filamento a híbridos de

ARN- ADN

• CLASE VII. Genoma de doble cadena y 1 intermedio

La clasificación de Baltimore distribuye los virus en siete grupos

fundamentales basados en la base química del genoma

Virus ARN

bicatenario

Virus ARN

Bicatenario

Retrotranscrito

Virus ARN

Bicatenario

Positivo

NegativoVirus ARN

Monocatenario

Retrotranscrito

1. ADENOVIRIDAE

2. HERPESVIRIDAE (FAMILIA)

HERPES VIRUS (GÉNERO)

VIRUS VARICELA ZOSTER

3. POXVIRIDAE

4. PAPOVAVIRIDAE

1. POLIOMAVIRUS

5. PARVOVIRIDAE

6. HEPADNAVIRIDAE

1.PICORNAVIRIDAE

VIRUS DE LA HEPATITIS A

2. REOVIRIDAE

3. TOGAVIRIDAE

VIRUS ENCEFALITIS EQUINA

4. ORTHOMYXOVIRIDAE

VIRUS DE LA INFLUENZA

5. PARAMYXOVIRIDAE

VIRUS SARAMPION

PARAINFLUENZA

6. RABDOVIRIDAE

VIRUS DE LA RABIA

7. FLAVIVIRUS

VIRUS HEPATITIS C

7. RETROVIRIDAE

VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA

HUMANA

8. RUBIVIRUS

VIRUS DE LA RUBEOLA

9. ARENAVIRIDAE

10. CORONAVIRIDAE

11. BUNYAVIRIDAE

HANTAVIRUS

12. CALICIVIRIDAE

VIRUS HEPATITIS E

13. FILOVIRIDAE

VIRUS ÉBOLA

• Brooks, G., Carrol, K. y otros. Jawetz, Melnick y Adelberg.

Microbiología Medica. Ed. 26ª. Mc. Graw Hill.

Mecanismo Especial de Replicación

1. Reconocimiento

2. Adsorción o fijación

3. Penetración

4. Periodo de latencia o eclipse

• Decapsidación

5. Maduración y síntesis

Transcripción, Traducción, Replicación

6. Liberación

Se diferencia del proceso de división celular usado por células procariotas y

eucariotas (No se dividen, ni aumentan de tamaño)

Desintegro de la partícula viral y ensamblaje

• Infectar a la célula

• Rango del huésped (mayor o menos

susceptibilidad para infectar células).

• Utiliza proteínas propias o del huésped.

• Consecuencias infección viral: cambios

funcionales, variaciones antigénicas y muerte

celular.

o Se debe a fuerzas electrostáticas.

Contactos por colisión entre los

viriones y la células

o La unión firme sólo se produce si

existen en la membrana áreas de

afinidad (antireceptores -

glicoproteínas) por los viriones y

receptores celulares (ligandos).

o La especificidad de unión —

proteína y cápside— se determina

por la variedad de huéspedes de

los virus. Por ejemplo, el VIH sólo

infecta linfocitos T humanos.

• Endocitosis (viropexis)

• Fusión

• La infección de las células

vegetales es diferente a la de

las células animales. Las

plantas tienen una pared

celular rígida hecha de

celulosa y los virus sólo

pueden entrar en las células

cuando se produce un

trauma en la pared

Virus envueltos

Paramyxovirus y Retrovirus

Virus desnudos: ?

• Decapsidación: Separación del

genoma y la cápside, el ácido

nucleico se incorpora al

genoma celular.

• La cápside vírica es degradada

por enzimas virales o del

huésped, liberando así el ácido

nucleico del genoma vírico.

• Proteínas virales (estructurales

y no estructurales)

• ARN mensajero celular puede

traducir la proteína viral.

• Integración de genomas

celulares a información viral.

• Ensamblaje de componentes

y liberación de nuevos virus

• Transcripción, traducción y

replicación.

• Algunos virus permanecen

lago tiempo en la célula sin

causarle daño

• Etapa en la que después de

la unión de los virus en el

citoplasma, estos pueden

salir de dos formas: por lisis

celular o exocitosis.

• Arrastra componentes de la

membrana para formar la

envoltura viral

Agentes con algunas propiedades diferentes a los virus

VIRIODES

Partículas constituidas exclusivamente por una molécula de ARN monocatenario circular de bajo peso molecular y desnudos.

Descubiertos por Diener en 1967

No codifican proteínas y no se transmiten pero viajan de célula a célula

Enfermedad en plantas: malformaciones patológicas cítricos y coco….

No se conocen Virioides que infecten a animales ni procariotas

PRIONES

Proteínas infecciosas de bajo peso molecular, sin Ácidos Nucleicos

Codificado por genes humanos y animales sanos

Por su pequeño tamaño no pueden replicar su material genético.

Alteran el curso de las enfermedades que tienen periodos de incubación largos (hombres y animales), los aceleran

Aislados de cortes histológicos y transmisores de enfermedades degenerativas dl SNC en hombres y animales.

Agentes causales de enfermedades como el Kuru y la enfermedad de Creutzfeldt-Jacob

• Especificidad

• Afinidad

• Autonomía

• Autodefensa

• Capacidad proliferativa

http://cienciadelatierra.wordpress.com/virus/%C2%BFque-es-

un-virus/

Virus de Epstein-Barr

Gamma-herpesvirus del ratón

Virus de la bursitis infecciosa

Virus linfótropos T humanos 1 y 2

VIH

Virus del sarampión

Herpesvirus humano

VIH

Citomegalovirus

LINFOCITOS

B

LINFOCITOS

T

MACRÓFAGOS

•Conjuntivas: Adenovirus, Enterovirus 70

•Nasal respiratoria: Con manifestaciones clínicas locales: Influenza, Virus Sincitial

Respiratorio, Parainfluenza, Adenovirus, coronavirus.

Con manifestaciones sistémicas: Herpes, Hantavirus, Parotiditis, Sarampión,

Varicela, Parvovirus B19.

• Cavidad bucal digestiva (intestinal): Enterovirus, Epstein Barr, Rotavirus, A.

Norwalk, Adenovirus 40 y 41.

• Mucosa genital: Herpes Simple 2, HIV, HBV, Ébola, HPV

• Inoculación: Arbovirus, HIV, HBV

• Transplacentaria: Rubéola, Citomegalovirus, Varicela, Parvovirus B!9, HBV, HIV

• Nervios periféricos: Herpes varicela-zoster, Rabia

Una vez que el virus invadió el S.N se multiplica en regiones selectivas del encéfalo

o la médula espinal, plexos coroideos y las meninges.

INVASIÓN1. Por contigüidad a las células de los tejidos vecinos (Herpes,

resfriado común y gripe). Pueden llegar a ganglios linfáticos

regionales

1. Por vía sanguínea (viremia). Mas frecuente.

Viremia Primaria: ganglios, se replica y va a sangre

Viremia Secundaria: se asocia a células, reconocidas por los

órganos y se replica y va a sangre.

Los signos clínicos dependen de la multiplicación en tejidos

3. Por vía nerviosa: Consecuencia de viremia

Algunas directamente al SNC (Virus de la rabia)

1. Localizada (Influenza, Rotavirus)

2. Diseminada (Varicela zoster)

3. Inaparente (Portadores de VIH)

• Los virus pueden ser eliminados o no tras infecciones agudas.

• Las interacciones prolongadas virus- huésped toman varias

formas.

Infección latente: persistencia del virus en el organismo.

Virus varicela y Herpes zoster. Indemostrable.

Infección crónica: Hepatitis B (1-5%) viremia (portadores

crónicos). Inf. Congénitas. Tolerancia inmunológica.

Demostrable

Infección lenta: largo periodo de incubación, meses o años,

aumenta la concentración de virus.

• Toma, transporte y procesamiento.

• Aislamiento viral en cultivos

• Embriones

• Células

• TECNICAS INMUNOLÓGICAS (TITULACIÓN DE ANTICUERPOS)

• Inmunofluorescencia

• Fijación del complemento

• Radioinmunoensayos

• Inmunoabsorbencia

• Hemaglutinación

• Inhibición de la hemaglutinación

• Neutralización

• Aglutinación

• Elisa (inmunoabsorción ligado a una enzima)

• Examen directo microscópico: cuerpos de inclusión.

• Microscopio electrónico

• Inmunomicroscopía electrónica

• Anticuerpos monoclonales o policlonales (fluoresceína o fosfatasa alcalina)

• Estudio de efecto citopatológico

• Interferencia heteróloga (interferencia de un virus en la replicación

del otro)

• Hemadsorción (unión de hemaglutininas del virus a superficies de

eritrocitos)

• Hemaglutinación (detección de antígenos libres mediante unión a

eritrocitos)

• Carga viral

• PCR

Animales de Experimentación

Huevos embrionados

Cultivos tisulares

Explantes: fragmentos de tejidos

Cortes de órganos

Cultivos celulares

Primarios: Botella de Roux u otro

tipo de recipiente para este fin

Secundarios

Permanentes o de capa continua:

Células Hela

Cultivos de órganos

• Nombre genérico que se le da a un grupo de proteínas

(citocinas) eminentemente antivirales, producidas por todas

las células animales (incluyendo el ser humano)

exceptuando los eritrocitos en respuesta a las infecciones

causadas por virus.

• Se comprobó que impedía la infección de las células

corporales por los virus.

• Se han logrado identificar algunas de estas proteínas,

aunque, no se conoce con exactitud su modo de acción.

• Aunque la medicina académica tiene varios

medicamentos para combatir las infecciones bacterianas,

pocas estrategias son eficaces para combatir la

proliferación viral

• El tratamiento sintomático de las infecciones virales suele

favorecer al virus y no al organismo (p. ej., la fiebre

inhibe los virus). Los antipiréticos bajan la fiebre y así

inhiben la eficacia de la defensa específica del organismo

frente al virus.

ADENOVIRUS

HEPATITIS B

Virus de la Influenza El virus del Herpes

tiene una envoltura

lípidica

Bacteriófago perteneciente al

orden de los Caudovirales

Micrografía del Virus de la

inmunodeficiencia humana

Micrografía electrónica de

un rotavirus. La barra mide

100 nm

Micrografía virus de Ébola.

• Brooks, G., Carrol, K., Butel,J., Morse, A., Mietzner, T. Jawetz, Melnick y

Adelberg. Microbiología Médica. Ed. Mac Graw Hill. 26ª edición. 2014

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Salvat Editores.

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