I.- GENERALIDADESMicrobiologa, el estudio de los organismos microscpicos, deriva de 3 palabras griegas: mikros (pequeo), bios (vida) y logos (ciencia) que conjuntamente significan el estudio de la vida microscpica.

Para mucha gente la palabra microorganismo le trae a la mente un grupo de pequeas criaturas que no se encuadran en ninguna de las categoras de la pregunta clsica: es animal, vegetal o mineral ? Los microorganismos son diminutos seres vivos que individualmente son demasiado pequeos como para verlos a simple vista. En este grupo se incluyen las bacterias, hongos (levaduras y hongos filamentosos), virus, protozoos y algas microscpicas.

Normalmente tendemos a asociar estos pequeos organismos con infecciones, enfermedades como el SIDA, o deterioro de alimentos. Sin embargo, la mayora de los microorganismos contribuyen de una forma crucial en el bienestar de la Tierra ayudando a mantener el equilibrio de los organismos vivos y productos qumicos en nuestro medio ambiente: Los microorganismos de agua dulce y salada son la base de la cadena alimentaria en ocanos, lagos y ros; los microorganismos del suelo destruyen los productos de desecho e incorporan el gas nitrgeno del aire en compuestos orgnicos, as como reciclan los productos qumicos en el suelo, agua y aire; ciertas bacterias y algas juegan un papel importante en la fotosntesis, que es un proceso que genera nutrientes y oxgeno a partir de luz solar y CO2 siendo un proceso crtico para el mantenimiento de la vida sobre la Tierra; los hombres y algunos animales dependen de las bacterias que habitan en sus intestinos para realizar la digestin y sntesis de algunas vitaminas como son la K y algunas del complejo B. Los microorganismos tambin tienen aplicaciones industriales ya que se utilizan en la sntesis de productos qumicos como son acetona, cidos orgnicos, enzimas, alcohol y muchos medicamentos. El proceso de produccin de acetona y butanol por bacterias fue descubierto en 1914 por Chaima Weizmann, un polaco que trabajaba en Inglaterra para Winston Churchill. Cuando estall la primera guerra mundial en agosto de ese ao, la produccin de acetona era esencial en el proceso de fabricacin de las municiones, por lo que el descubrimiento de Weizmann jug un papel determinante en el desarrollo de la guerra. Despus de la guerra, rehus todos los honores que le propuso el gobierno britnico. Sin embargo, utiliz su influencia para que el gobierno britnico ayudara a establecer el estado judo en Palestina. En 1949, Weizmann fue elegido el primer presidente de Israel. La industria alimentaria tambin usa microorganismos en la produccin de vinagre, bebidas alcohlicas, aceitunas, mantequilla, queso, yogurt y pan. Adems, las bacterias y otros microorganismos ahora pueden ser manipulados para producir sustancias que ellos normalmente no sintetizan. A travs de esta tcnica, llamada ingeniera gentica, las bacterias pueden producir importantes sustancias teraputicas como insulina, hormona de crecimiento humana e interfern.

Actualmente sabemos que los microorganismos se encuentran en todas partes; pero hace poco, antes de la invencin del microscopio, los microorganismos eran desconocidos para los cientficos. Miles de personas moran en las epidemias cuyas causas no se conocan. El deterioro de los alimentos no se poda controlar siempre y muchas familias enteras moran debido a que no existan vacunas y antibiticos disponibles para combatir las infecciones. Nosotros podemos hacernos una idea de como se han desarrollado nuestros actuales conceptos de microbiologa repasando los acontecimientos histricos que han cambiado nuestras vidas.

HISTORIA DE LA MICROBIOLOGIA

La microbiologia se conoce como "la ciencia encargada del estudio de los microorganismos, seres vivos pequeos, tambin conocidos como microbios" siendo una rama de la biologa dedicada a estudiar los organismos que son solo visibles a travs del microscopio pero que para poder desarrollarse como una ciencia tuvo que atravesar las dificultades que exponen el conservatismo y el respaldo a las ideas clsicas, es por estas razones que la microbiologa tal vez se conoce solo de unos siglos atrs y lo hace como una ciencia nueva, pero de la que se supuso su existencia siglos atrs, y que, adems de una forma contradictoria se encarga de estudiar los primeros organismos en poblar la tierra usados ya en la antigua Babilonia y en Egipto para la produccin de pan, cerveza, y otros productos.

Fue solo hasta 1676 cuando Leeuwenhoek un comerciante que dedicaba parte de su tiempo para pulir lentes, desarrollo un microscopio primitivo con el cual logro observar y describir unas pequeas estructuras que llamo animlculos, lo cual en ese momento creo un conflicto entre los partidarios de la generacin espontnea y los partidarios de el origen de la vida a partir de organismos vivos, pero que con el transcurrir del tiempo y con las investigaciones de Red, Spallauzani, Lavoisier entre otros, hasta llegar a 1861 en donde Louis Pasteur logro demostrar que en el aire haba estructuras similares a las encontradas en el material en descomposicin, trabajo que fue exacto y convincente logro derrotar la teora de la generacin espontnea expuesta por Aristoteles, lo cual fue la puerta para el inicio de mltiples investigaciones de grandes cientficos que lograron responder las incgnitas existe la generacin espontnea? y de dnde provienen los organismos causantes de las enfermedades y creadores de vida? respuestas que dieron origen a una ciencia con algo de retraso debido a su gran complejidad.

la microbiologa en la actualidad es una ciencia especializada y exacta que con el tiempo se ha hecho indispensable para la industria y para la calidad de nuestra vida.

A continuacin, esta la historia en orden cronolgico con su respectivo vinculo en donde se ampla la informacin de las investigaciones:

1677Observ "animalitos"(Anthony Leeuwenhoek)

1796Primeros cientficos observaron en primer lugar el virus de la viruela(Edward Tener)

1850Abog por el lavado de manos para detener la propagacin de la enfermedad(Ingas Semmelweis)

1861Refuto generacin espontnea(Louis Pasteur)

1862Alemania apoya la teora de la enfermedad(Louis Pasteur)

1867Ejerci la ciruga antisptica(Joseph Lister)

1876Primera prueba de la teora germinal de la enfermedad con anthracis descubrimiento(Robert Koch)

1881Crecimiento de bacterias en medios slidos(Robert Koch)

1882Koch postulados(Robert Koch)

1884Primera vacunacin contra rabia(Louis Pasteur)

1887Invent Petri(RJ Petri)

1892Descubierto virus(Dmitri Iosifovich Ivanovski)

1899Reconoci la dependencia de las clulas virales para la reproduccin(Martinus Beijerinck)

1900Demostrado mosquitos llev el agente de la fiebre amarilla(Walter Reed)

1910Descubierta la cura para la sfilis(Paul Ehrlich)

1928Descubri la penicilina(Alexander Fleming)

1977Desarrollo un mtodo de secuencia de ADN (W.Gilberty F.Sanger)

1983Reaccin en Cadena de la Polimerasa inventado(Kary Mullis)

VirusEn biologa, un virus (del latn virus, toxina o veneno) es un agente infecciosomicroscpico que slo puede multiplicarse dentro de las clulas de otros organismos. Los virus infectan todos los tipos de organismos, desde animales y plantas, hasta bacterias yarqueas. Los virus son demasiado pequeos para poder ser observados con la ayuda de unmicroscopio ptico, por lo que se dice que son submicroscpicos. El primer virus conocido, el virus del mosaico del tabaco, fue descubierto por Martinus Beijerinck en 1899, y actualmente se han descrito ms de 5.000, si bien algunos autores opinan que podran existir millones de tipos diferentes. Los virus se hallan en casi todos los ecosistemas de la Tierra y son el tipo de entidad biolgica ms abundante.El estudio de los virus recibe el nombre de virologa, una rama de la microbiologa. A diferencia de los priones y viroides, los virus se componen de dos o tres partes: su material gentico, que porta la informacin hereditaria, que puede ser ADN o de ARN; una cubiertaproteica que protege a estos genes llamada cpside y en algunos tambin se puede encontrar una bicapa lipdica que los rodea cuando se encuentran fuera de la clula denominada envoltura vrica. Los virus varan en su forma, desde simples helicoides oicosaedros hasta estructuras ms complejas. El origen evolutivo de los virus an es incierto, algunos podran haber evolucionado a partir de plsmidos (fragmentos de ADN que se mueven entre las clulas), mientras que otros podran haberse originado desde bacterias. Adems, desde el punto de vista de la evolucin de otras especies, los virus son un medio importante de transferencia horizontal de genes, la cual incrementa la diversidad gentica. Los virus se diseminan de muchas maneras diferentes y cada tipo de virus tiene un mtodo distinto de transmisin. Entre estos mtodos se encuentran los vectores de transmisin, que son otros organismos que los transmiten entre portadores. Los virus vegetales se propagan frecuentemente por insectos que se alimentan de su savia, como los fidos, mientras que los virus animales se suelen propagar por medio de insectos hematfagos. Por otro lado, otros virus no precisan de vectores: el virus de la gripe (rinovirus) se propaga por el aire a travs de los estornudos y la tos y los norovirus son transmitidos por va fecal-oral, o a travs de las manos, alimentos y agua contaminados. Los rotavirus se extienden a menudo por contacto directo con nios infectados. El VIH es uno de los muchos virus que se transmiten por contacto sexual o por exposicin con sangre infectada. No todos los virus provocan enfermedades, ya que muchos virus se reproducen sin causar ningn dao al organismo infectado. Algunos virus como el VIH pueden producir infecciones permanentes o crnicas cuando el virus contina replicndose en el cuerpo evadiendo losmecanismos de defensa del husped. En los animales, sin embargo, es frecuente que las infecciones vricas produzcan una respuesta inmunitaria que confiere una inmunidad permanente a la infeccin. Los microorganismos como las bacterias tambin tienen defensas contra las infecciones vricas, conocidas como sistemas de restriccin-modificacin. Los antibiticos no tienen efecto sobre los virus, pero se han desarrollado medicamentos antivirales para tratar infecciones potencialmente mortales.

bacteriasLas bacterias son microorganismos unicelulares que presentan un tamao de unos pocosmicrmetros (entre 0,5 y 5 m, por lo general) y diversas formas incluyendo esferas (cocos), barras (bacilos) y hlices (espirilos). Las bacterias son procariotas y, por lo tanto, a diferencia de las clulas eucariotas (de animales, plantas, hongos, etc.), no tienen el ncleo definido ni presentan, en general, orgnulos membranosos internos. Generalmente poseen una pared celular compuesta de peptidoglicano. Muchas bacterias disponen de flagelos o de otros sistemas de desplazamiento y son mviles. Del estudio de las bacterias se encarga labacteriologa, una rama de la microbiologa.Las bacterias son los organismos ms abundantes del planeta. Son ubicuas, se encuentran en todos los hbitats terrestres y acuticos; crecen hasta en los ms extremos como en los manantiales de aguas calientes y cidas, en desechos radioactivos,1 en las profundidades tanto del mar como de la corteza terrestre. Algunas bacterias pueden incluso sobrevivir en las condiciones extremas del espacio exterior. Se estima que se pueden encontrar en torno a 40 millones de clulas bacterianas en un gramo de tierra y un milln de clulas bacterianas en un mililitro de agua dulce. En total, se calcula que hay aproximadamente 51030 bacterias en el mundo. Las bacterias son imprescindibles para el reciclaje de los elementos, pues muchos pasos importantes de los ciclos biogeoqumicos dependen de stas. Como ejemplo cabe citar lafijacin del nitrgeno atmosfrico. Sin embargo, solamente la mitad de los filos conocidos de bacterias tienen especies que se pueden cultivar en el laboratorio, por lo que una gran parte (se supone que cerca del 90%) de las especies de bacterias existentes todava no ha sido descrita.En el cuerpo humano hay aproximadamente diez veces tantas clulas bacterianas como clulas humanas, con una gran cantidad de bacterias en la piel y en el tracto digestivo.4Aunque el efecto protector del sistema inmunitario hace que la gran mayora de estas bacterias sea inofensiva o beneficiosa, algunas bacterias patgenas pueden causar enfermedades infecciosas, incluyendo clera, sfilis, lepra, tifus, difteria, escarlatina, etc. Las enfermedades bacterianas mortales ms comunes son las infecciones respiratorias, con una mortalidad slo para la tuberculosis de cerca de dos millones de personas al ao. En todo el mundo se utilizan antibiticos para tratar las infecciones bacterianas. Los antibiticos son efectivos contra las bacterias ya que inhiben la formacin de la pared celular o detienen otros procesos de su ciclo de vida. Tambin se usan extensamente en la agricultura y la ganadera en ausencia de enfermedad, lo que ocasiona que se est generalizando la resistencia de las bacterias a los antibiticos. En la industria, las bacterias son importantes en procesos tales como el tratamiento de aguas residuales, en la produccin de queso, yogur, mantequilla, vinagre, etc., y en la fabricacin de medicamentos y de otros productos qumicos. Aunque el trmino bacteria inclua tradicionalmente a todos los procariotas, actualmente la taxonoma y la nomenclatura cientfica los divide en dos grupos. Estos dominios evolutivos se denominan Bacteria y Archaea (arqueas). La divisin se justifica en las grandes diferencias que presentan ambos grupos a nivel bioqumico y en aspectos estructurales.

ProtistaEnbiologa,Reino Protista, tambin denominadoProtoctista, es el que contiene a todos aquellos organismoseucariontesque no pueden clasificarse dentro de alguno de los otros tres reinos eucariotas:Fungi(hongos),Animalia(animales) oPlantae(plantas).567Es un grupoparafiltico(un grupo que no contiene a todos los descendientes de suantepasado comn), en el que hay representantes tantounicelularescomopluricelulares,auttrofoscomohetertrofos,fagtrofoscomoosmtrofos; incluye gruposmonofilticoscomo losciliados, junto a formas estrechamente relacionadas con alguno de los otros reinos eucariticos, aunque hay una tendencia a incluir a stos dentro de esos reinos. Se les designa con nombres que han perdido valorsistemticoen biologa, pero cuyo uso sera imposible desterrar, como algas, protozoos o mohos mucosos.Como no son un grupo monofiltico, es imposible especificar caractersticas que los definan o distingan en su conjunto. Las que tienen en comn son las propias de los eucariontes en general, as que son compartidas, salvo prdida secundaria, por plantas, animales u hongos. La enumeracin que sigue muestra sobre todo su enorme diversidad: Hbitat:Ninguno de sus representantes est adaptado plenamente a la existencia en el aire, de modo que los que no son directamente acuticos, se desarrollan en ambientes terrestres hmedos o en el medio interno de otros organismos. Organizacin celular:Eucariotas(clulas con ncleo),unicelularesopluricelulares. Los ms grandes,algas pardasdel gneroLaminaria, pueden medir decenas de metros, pero predominan las formas microscpicas. Estructura:Se suele afirmar que no existentejidosen ningn protista, pero en lasalgas rojasy en lasalgas pardasla complejidad alcanza un nivel muy prximo al tisular, incluida la existencia deplasmodesmos(p.ej. en el alga pardaEgregia). Muchos de los protistas pluricelulares cuentan con paredes celulares de variada composicin, y los unicelulares auttrofos frecuentemente estn cubiertos por unateca, como en caso destacado de lasdiatomeas, o dotados de escamas o refuerzos. Los unicelulares depredadores (fagtrofos) suelen presentar clulas desnudas (sin recubrimientos). Las formas unicelulares a menudo estn dotadas de movilidad por reptacin o, ms frecuentemente, por apndices de los tipos llamadosciliosyflagelos. Nutricin:Auttrofos, porfotosntesis, o hetertrofos. Muchas formas unicelulares presentan simultneamente los dos modos de nutricin. Los hetertrofos pueden serlo por ingestin (fagtrofos) o por absorcin osmtica (osmtrofos). Algunos son parsitos, como losapicomplejosy lostripanosomas, causantes de enfermedades muy graves en los seres humanos. Metabolismo del oxgeno:Todos los eucariontes, y por ende los protistas, son de origenaerobios(usan oxgeno para extraer la energa de las sustancias orgnicas), pero algunos son secundariamenteanaerobios, tras haberse adaptado a ambientes pobres en esta sustancia. Reproduccin y desarrollo:Puede serasexual(clonal) osexual, congametos, frecuentemente alternando la asexual y la sexual en la misma especie. Las algas pluricelulares presentan a menudoalternancia de generaciones. No existeembrinen ningn caso. Ecologa:Los protistas se cuentan entre los ms importantes componentes delplancton(organismos que viven en suspensin en el agua), delbentos(del fondo de ecosistemas acuticos) y deledafn(de la comunidad que habita lossuelos). Hay muchos casos ecolgicamente importantes de parasitismo y tambin de mutualismo, como los de los flagelados que intervienen en la digestin de la madera por los termes o los que habitan en el rumen de las vacas. El simbionte algal de loslqueneses casi siempre unaalga verdeunicelular.

PrionesLos priones, cuyo nombre deriva de las palabras "protena" e "infeccin", son formaciones anormales de una protena que existe naturalmente, la PrP, que est codificada en los genes de los mamferos. Los priones transmiten enfermedades llamadas encefalopatas espongiformes transmisibles, o EETs. Estas enfermedades producen pequeos "agujeros" en el tejido nervioso cerebral que pueden ser visualizados con un microscopio. Estas lesiones hacen que el tejido tome el aspecto y la textura de una esponja. El "scrapie", una enfermedad de las ovejas, fue la primera enfermedad espongiforme transmisible que se descubri; otras, como la encefalopata espongiforme bovina o EEB, comnmente conocida con el nombre de "enfermedad de la vaca loca", se han convertido en un problema grave para lasaludy la economa.Priones en HumanosEn los humanos, las EET producen varias enfermedades mortales que afectan el cerebro y su funcionamiento. El kuru fue descubierto entre las tribus canbales de Papa Nueva Guinea. La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la ms comn de las EET en los humanos, "afecta aproximadamente a 1 de cada 1 milln de personas cada ao", segn el Instituto Nacional de Trastornos Neurolgicos y Ataques Cerebrales. Otras EET son: el insomniofamiliarletal, la enfermedad de Gerstmann-Staussler-Scheinker y variantes de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Esta enfermedades pueden ser trasmitidas en forma hereditaria o por contacto con tejidos o fluidos corporales infectados. La esterilizacin normal no destruye los priones.

ViroidesLos virus normales poseen una cpsula proteica que contiene el ADN o el ARN que es usado para sintetizar los elementos de proliferacin y propagacin de stos. Los viroides, sin embargo, estn compuestos slo por una hebra simple de ARN. No codifican para protenas de la misma manera que los virus; por el contrario, utilizan para su reproduccin las protenas y las enzimas presentes en la clula que infectan. Los viroides afectan a las plantas; algunos no muestran sntomas en los cultivos infectados. Los cultivos que pueden ser afectados por los viroides son los cocos, los tomates, las patatas, los pepinos y las frutas ctricas.Viroides en humanosLos viroides no causan enfermedades en los humanos ni en los animales; sus efectos se limitan a las plantas. Sin embargo, un agente infeccioso similar, un viruosoide, causa la hepatitis D, una variedad excepcionalmente virulenta de esa enfermedad. Los virusoides son molculas de ARN de una sola hebra, como los viroides, pero requieren un virus asistente para infectar. En el caso de la hepatitis D, el viruosoide necesita de la cubierta proteica del virus de la hepatitis B para transmitirse.

Enfermedades producidas por virus y bacterias

VIRUS Y BACTERIAS

Las bacterias son seres vivos formados por una sola clula (unicelulares) que viven en casi todos los ambientes de la Tierra conocidos. Sus clulas, que se denominan procariotas, son muy diferentes a las nuestras, las eucariotas. Como seres vivos autnomos que son, tienen su propio metabolismo y fisiologa, y se reproducen si las condiciones ambientales son las adecuadas. Igual que nosotros, necesitan alimentarse, es decir, obtener energa y materia del ambiente.Los virus son agentes infecciosos que viven como parsitos en el interior de las clulas. No pueden reproducirse de forma autnoma si no se introducen dentro de una clula de otro ser vivo. Por ello, slo existen como parsitos.Cuando se encuentran en el ambiente, constituyen unidades inertes que no tienen metabolismo ni se pueden multiplicar, hasta que no entran en contacto con una clula que puedan infectar.

1. ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR VIRUS Y BACTERIAS.1.1. VIRUS* -SIDA: virus VIH* Cncer de tero: virus del papiloma humano (VPH)* Cncer de nasofaringe: virus de Epstein Baar (VEB)* Gripe: virus de la gripe (Influenza tipo 1 y tipo 2)* Bronquiolitis neonatal: virus respiratorio sincitial (VRS)* Hepatitis A, B, C, D, E, F (VHA, VHB, VHC, VHC, VHD...)* Fiebres hemorrgicas (Virus bola, Marburg)* Diarrea: Rotavirus.* Resfriado comn: Rinovirus, Coronavirus.* Herpes simple: VHS* Varicela: VVZ

1.2. BACTERIAS* Amigdalitis: Streptococus pyogenes* Foliculitis: Stafilococcus aureus* Difteria: Corynebacterium diphteriae* Ttanos: Clostridium tetani* Neumonas: Streptococcus pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydia, Mycoplasma.* Tuberculosis: Mycobacterium tuberculosis.* Sfilis: Treponema pallidum* Gonorrea: Neisseria gonorrheae* Meningitis: Neisseria meningitidis* Estafilococo: causa enfermedades a la piel como el imptigo

Guerra biolgicaLaguerra biolgicao bacteriolgica es una forma singular decombate, en la cual se empleanarmasde diferentes tipos que contienenvirusobacteriascapaces de infligir dao masivo sobre fuerzas militares y/o civiles.El uso de armas biolgicas est terminantemente prohibido por lasNaciones Unidas; sin embargo, muchos pases (potencias militares) cuentan con este tipo dearsenalen forma no slo de bombas sino de otro tipo de agentes de esparcimiento menos convencionales.

Historia

El uso de armas biolgicas ha sido practicado a travs de la historia. Antes del siglo XX, el uso de agentes biolgicos tom tres formas principales: Envenenamiento deliberado de comida y agua con material infeccioso. Uso de microorganismos, toxinas o animales, vivos o muertos, en sistemas de armas. Uso de productos inoculados biolgicamente.Las armas biolgicas son tan letales que un gramo detoxina botulnicapura puede matar a 10 millones de personas. Est claro que es 3 millones de veces ms letal que el sarnEl mundo antiguoEl incidente ms antiguo documentado de la intencin de usar armas biolgicas est registrado en textos hititas del 1500-1200 a.C., en el que vctimas de peste fueron conducidas hacia tierras enemigas. Aunque los asirios saban del cornezuelo, un hongo parsito del centeno que produce ergotismo cuando se ingiere, no hay evidencia de que envenenaran fuentes enemigas con este hongo, como se ha afirmado.De acuerdo con los poemas picos de Homero sobre la legendaria Guerra de Troya, la Iliada y la Odisea, lanzas y flechas eran untadas con veneno. Durante la Primera Guerra Sagrada en Grecia, cerca al 590 a.C., Atenas y la Liga Anfictinica envenenaron el suministro de agua del asediado pueblo de Crisa (cerca de Delfos) con la planta txica elboro. El comandante romano Manio Aquilio envenen los pozos de ciudades enemigas asediadas cerca al 130a.C.Durante el siglo IV a.C. los arqueros escitas untaban las puntas de sus flechas con veneno de serpiente, sangre humana y heces de animales para causar heridas que se infectaban. Hay otros varios ejemplos del uso de toxinas de plantas, venenos y otras sustancias txicas para crear armas biolgicas en la antigedad.En el 184 a.C., Anbal de Cartago tena recipientes de arcilla con serpientes venenosas e instrua a sus soldados para lanzar los recipientes en las cubiertas de los barcos pergaminos. Aproximadamente en el 198 d.C., la ciudad de Hatra (cerca de Mosul, Irak) alej al ejrcito romano liderado por Septimio Severo lanzndoles jarrones de arcilla con escorpiones vivos dentro.Guerra biolgica medieval

Cuando elImperio Mongolestableci conexiones comerciales y polticas entre las reas Orientales y Occidentales del mundo, su ejrcito y caravanas mercantes mongoles probablemente inadvertidamente trajeron lapeste bubnicadesde Asia central al Medio Oriente y Europa. LaPeste Negraarras a travs de Eurasia, matando aproximadamente a entre un tercio y la mitad de la poblacin y cambiando el curso de la historia de Asia y Europa.Durante la Edad Media, vctimas de la peste bubnica fueron usadas para ataques biolgicos, a menudo arrojando cadveres y excremento sobre las paredes de los castillos usando catapultas. En 1346, los cadveres de guerreros mongoles de laHorda Doradaque murieron de peste fueron lanzados sobre las paredes de la ciudad deKaffa(hoy Teodosia). Se ha especulado que esta operacin puede haber sido responsable de la llegada de la Peste Negra a Europa.En el asalto deThun lEvqueen 1340, durante laGuerra de los Cien Aos, los atacantes catapultaban animales en descomposicin en el rea asaltada.En 1422, durante el asalto del castillo de Karlstein en Bohemia, atacantes husitas usaron catapultas para arrojar cadveres (pero no infectados con peste) y 2000 cargas de estircol sobre las paredes. El ltimo incidente de usar cadveres con peste como arma biolgica ocurri en 1710, cuando fuerzas rusas atacaron a los suecos arrojando cadveres infectados con peste sobre las paredes de la ciudad de Reval (Tallin). Sin embargo, durante el asalto de 1785 de La Calle, fuerzas tunecinas lanzaron ropa contagiada en la ciudad.Aunque no usado para la guerra, en tiempos antiguos (cerca al 1d.C.) una forma de ejecucin o tortura era atando un cadver a una persona viva. La persona que cargaba el cadver se volva un rechazo social y mora de enfermedades en cerca de una semana.

Tiempos modernos

El siglo XVIII[editar]La poblacin nativa americana era diezmada despus del contacto con el Viejo Mundo debido a la introduccin de muchas y diferentes enfermedades letales. Hay dos casos documentados de presuntas e intentadas guerras con grmenes. El primero, durante un parlamento a Fort Pitt el 24 de junio de 1763, Ecuyer dio al los representantes de los asediantes Delawares dos cobijas y un pauelo que haba sido expuesto a viruela, esperando que extendieran la enfermedad a los nativos en orden a terminar con el asalto. William Trent, el comandante de la milicia, dej registros que claramente indicaban que la propuesta de darles las cobijas era para transmitir la viruela a los indios.El comandante britnico Lord Jeffrey Amherst y el oficial suizo-britnico Coronel Henry Bouquet, cuya correspondencia refiri la idea de dar cobijas infectadas con viruela a los indios en el curso de la Rebelin de Pontiac. El historiador Francis Parkman verifica cuatro cartas del 29 de junio, 13, 16 y 26 de julio, todos de 1763. Ejemplo: El comandante Lord Jeffrey Amherst escribe el 16 de julio de 1763, P.D. Har bien en intentar inocular a los indios por medio de cobijas, as como intentar cualquier otro mtodo que pueda servir para extirpar esa execrable raza. Debera yo estar muy orgulloso de que su esquema para cazarlos con perros surtiera efecto, El Coronel Henry Bouquet contesta el 26 de julio de 1763, Recib ayer las cartas de su Excelencia del 16 de julio con sus inclusas. La seal para los mensajeros indios, y todas sus direcciones sern observadas.Mientras que el intento de una guerra biolgica es claro, hay un debate entre los historiadores de si es que ello de hecho tom lugar a pesar de que la afirmacin de Bouquet responda a Amherst y cada escrito recibido por el otro acerca de ello. La viruela transmitida a las tribus nativas americanas pudo haber ocurrido debido a la transferencia de la enfermedad a las cobijas durante el transporte. Los historiadores no fueron capaces de establecer si este plan fue efectuado o no, particularmente a la luz del hecho que la viruela ya estaba presente en la regin, y que el conocimiento cientfico de la enfermedad en ese tiempo an no haba descubierto el virus o desarrollado un entendimiento de los vectores de la plaga.Sin tener en cuenta si este plan fue llevado a cabo, el intercambio y el combate proveyeron una amplia oportunidad para la transmisin de la enfermedad.Las races de las enfermedades que mataron a millones de indgenas en las Amricas pueden ser encontradas en los Eurasiticos viviendo por milenios muy cercanamente con animales domsticos. Sin un largo contacto con animales domsticos, los indgenas americanos no tenan resistencia a la peste, sarampin, tuberculosis, viruela o la mayora de las cepas de la influenza.El Siglo XIX[editar]En 1834 el diarista de Cambridge Richard Henry Dana visit San Francisco en un barco mercante. Su barco comerci muchos productos incluyendo mantas con mexicanos y rusos que han establecido puestos en el lado norte de la baha de San Francisco.Historias locales documentan que la epidemia de viruela de California empez en el fuerte ruso justo despus que se fueron. Las mantas fueron un objeto de propagacin popular, y la fuente ms barata fueron cobijas de segunda mano que fueron a menudo contaminadas.Durante la Guerra de Secesin Estadounidense, el general Sherman report que las fuerzas Confederadas dispararon animales de granja en estanques que la Unin dependa para tomar agua. Esto habra hecho el agua imposible de tomar, aunque los verdaderos riesgos de salud provenientes de cadveres humanos y de animales que no murieron de enfermedad son mnimos.Jack London en su historia Yah! Yah! Yah! describe una expedicin europea punitiva a una isla del Pacfico deliberadamente exponiendo a la poblacin polinesia al sarampin, en el cual varios de ellos murieron. Mientras que mucho del material para Londons South Sea Tales deriva de su experiencia personal en la regin, no est claro si este particular incidente es histrico.El Siglo XX[editar]Durante la Primera Guerra Mundial, Alemania persigui un ambicioso programa de guerra biolgica. Usando bolsas y correos diplomticos, el general alemn Staff suministr pequeos equipos de saboteadores en el ducado ruso de Finlandia, y en los entonces neutrales pases de Rumania, los EE.UU. y Argentina.En Finlandia, luchadores por la libertad escandinavos montados en renos pusieron ampollas de ntrax en establos de caballos rusos en 1916. El ntrax fue tambin suministrado al agregado del ejrcito alemn en Bucarest, como fue el muermo, que fue empleado contra ganado destinado al servicio aliado.El oficial de inteligencia alemn y ciudadano estadounidense Dr. Anton Casimir Dilger estableci un laboratorio secreto en el stano de la casa de su hermana en Chevy Chase, Maryland, que produca muermo que era usado para infectar haciendas en puertos y puntos de coleccin internos incluyendo, al menos, Newport News, Norfolk, Baltimore, y Nueva York, y probablemente St. Louis y Covington, Kentucky. En Argentina, agentes alemanes tambin emplearon muermo en el puerto de Buenos Aires e incluso trataron de arruinar cosechas de trigo con un hongo destructivo.El Protocolo de Ginebra de 1925 prohibi el uso de armas qumicas y biolgicas, pero no deca nada acerca de su produccin, compraventa o transferencia, tratados posteriores cubrieron esos aspectos. Los avances del Siglo XX en microbiologa permitieron el desarrollo de los primeros agentes biolgicos puros en la Segunda Guerra Mundial.Hubo un periodo de desarrollo por muchas naciones, y la Unidad Japonesa 731, con base primaria en Pingfan en una China ocupada y comandada por Shir Ishii, realiz investigaciones en armas biolgicas, condujo experimentos humanos forzados, a menudo fatales, en prisioneros, y provey armas biolgicas para ataques en China.1937-1945[editar]Durante laGuerra Chino-Japonesa(1937-1945) y laSegunda Guerra Mundial, laUnidad 731delEjrcito Imperial Japonscondujo experimentos en humanos, la mayora prisioneros chinos, rusos y estadounidenses. En campaas militares, el ejrcito japons us armas biolgicas en soldados y civiles chinos.Por ejemplo, en 1940, el Ejrcito Imperial Japons bombardeNingbocon bombas de cermica llenas depulgascargadas con la peste bubnica. Una pelcula mostrando esta operacin fue vista por los prncipes imperialesTsuneyoshi TakedayTakahito Mikasadurante una escenografa hecha por la mente maestra Shiro Ishii.Sin embargo, algunas operaciones fueron inefectivas debido a los ineficientes sistemas de entrega, usando insectos portadores de enfermedades ms que dispersando el agente como una nube de aerosol. Se estima que 400,000 chinos murieron como resultado directo de las pruebas de armas biolgicas en los campos japoneses.Durante losJuicios de Crmenes de Guerra de Jabrovsklos acusados, tales como el General MayorKiyashi Kawashima, testificaron que desde 1941 unos 40 miembros de la Unidad 731 arrojaron desde el aire pulgas contaminadas con peste enChangde. Estas operaciones causaron brotes epidmicos de peste.Algunos otros acontecimientos testifican civiles japoneses infectados a travs de la distribucin de vveres, tales como bolas de masa guisada y vegetales, contaminados con peste. Hay incluso reportes de suministros de agua contaminados. Tres veteranos de la Unidad 731 testificaron, en una entrevista en 1989 a Asahi Shimbun, que ellos fueron parte de una misin para contaminar el ro Horustein con tifoidea cerca de las tropas soviticas durante la batalla de Jaljin Gol.En respuesta a las armas biolgicas desarrolladas en Japn, y al momento sospechado en Alemania, los Estados Unidos, el Reino Unido, y Canad iniciaron un programa de desarrollo de Armas Biolgicas en 1941 que resultaron en la armamentizacin de tularemia, ntrax, brucelosis, y la toxina de botulismo.Desde 1943 el centro de la investigacin sobre Armas Biolgicas para el Ejercito de los EE.UU. fueFort Detrick, Maryland, donde el Instituto de Investigaciones Mdicas en Enfermedades Infecciosas (USAMRIID) tiene actualmente su base; el primer director fue el ejecutivo farmacuticoGeorge Merck. Algunas investigaciones y pruebas de armas biolgicas y qumicas fueron incluso conducidas en los Campos de Prueba Dugway en Utah, como un complejo de manufacturacin de municiones en Terre Haute, Indiana, y en un tracto en Horn Island, Misisipi.Muchos de los trabajos britnicos fueron llevados a cabo en Porton Down. Las pruebas campestres llevadas a cabo en el Reino Unido durante la Segunda Guerra Mundial dejaron la isla Gruinard en Escocia contaminada con ntrax por los prximos 48 aos.1946-1972[editar]Durante laGuerra de Independencia Israelde 1948, los reportes de laCruz Rojaplantearon sospechas que la milicia judaHaganhaba liberado bacterias de tifusSalmonellaen el suministro de agua de la ciudad deAcre, causando un brote de tifoidea ente los habitantes. Tropas egipcias luego capturaron soldados Hagan disfrazados cerca de pozos enGaza, los cuales fueron ejecutados por presunto intento de otro ataque. Israel neg esas suposiciones.Durante laGuerra Fra, obpositores concienzudos de EE.UU. fueron usados como sujetos de prueba voluntarios para agentes biolgicos en un programa conocido comoOperacin Batablanca. Haba incluso muchas pruebas sin publicar llevadas a cabo al pblico durante la Guerra Fra.Considerables investigaciones al respecto fueron realizadas por los Estados Unidos, la Unin Sovitica, y probablemente otras naciones en la era de la Guerra Fra, aunque generalmente se cree que las armas biolgicas nunca fueron usadas despus de la Segunda Guerra Mundial. Este punto de vista fue enfrentado por China y Corea del Norte, que acusaron a los Estados Unidos de pruebas en campos a gran escala de armas biolgicas, incluyendo el uso de de insectos portadores de enfermedades durante la Guerra de Corea (1950-1953).Cuba tambin acus a los EE.UU. de esparcir enfermedades humanas y animales en la isla.En la poca de la Guerra de Corea los EE.UU. slo tenan un agente armamentizado, brucelosis (agente EE.UU.), que es causado por Brucella suis. La forma original armamentizada us labomba M114en unabomba de racimo de M33.Mientras que la forma especfica de la bomba biolgica era clasificada hasta algunos aos despus de la Guerra de Corea, en la exhibicin variada de armas biolgicas que Corea supuso fueron lanzadas en su pas ninguna se pareca a una bombaM114. Haba tambin contenedores de cermica que tuvo algunos parecidos a las armas japonesas usadas contra los chinos en la Segunda Guerra Mundial, desarrolladas por laUnidad 731.Algunas individuos del personal de la Unidad 731 fueron aprisionadas por los soviticos, y habran sido una fuente potencial de informacin de la armamentizacin japonesa. Al jefe de la Unidad 731, Teniente GeneralShiro Ishii, se le garantiz inmunidad de persecucin por crmenes de guerra a cambio de proveer informacin a los Estados Unidos durante las actividades de la Unidad.Las suposiciones de la Guerra de Corea tambin acentuaron el uso de vectores de enfermedades, tales como pulgas, las cuales, de nuevo, fueron probablemente un legado de los esfuerzos japoneses de una guerra biolgica. Los Estados Unidos iniciaron sus esfuerzos de armamentizacin con vectores de enfermedades en 1953, enfocados en pulgas con peste, mosquitos con EEE, y mosquitos con fiebre amarilla. Sin embargo, cientficos mdicos estadounidenses en un Japn ocupado comprometieron una investigacin profunda en insectos vectores, con la asistencia de personal de la ex Unidad 731, despus de 1946.La Fuerza Area de los Estados Unidos no estuvo satisfecha con las cualidades operacionales de la M114/US y le enmarc un tem provisional hasta que el Cuerpo de Qumica del Ejrcito de los EE.UU. pueda entregar un arma superior. La Fuerza Area tambin cambi sus planes y busc biolgicos letales.El Cuerpo de Qumica inici entonces un programa de shock para armamentizar el ntrax (N) en una bomba E61 de 230g de luna de reloj. Aunque el programa fue exitoso al conocer sus metas desarrolladas, la falta de validez en la ineficacia del ntrax detuvo la estandarizacin.Por el ao 1950 el Cuerpo de Qumica tambin inici un programa para armamentizar la tularemia (UL). Poco despus que el E61/N fall en su estandarizacin, tularemia se estandariz en la bomba esfrica de 8.64 cm M143. Esto se intent entregar por el misil ojiva MGM-29 Sergeant y poda producir un 50% de infeccin sobre un rea de 18 km2.A diferencia del ntrax, la tularemia tuvo una infectividad demostrado con voluntarios humanos (Operacin Batablanca). Es ms, aunque la tularemia es tratable con antibiticos, el tratamiento no acorta el curso de la enfermedad.En adicin al uso de bombillas explosivas para crear aerosoles biolgicos, el Cuerpo de Qumica empez a investigar bombillas generadoras de aerosol en los aos 1950. El E99 fue el primer diseo funcional, pero era muy complicado para fabricarse. A finales de los 50 la bombilla esfrica de aerosol de 11.43 cm E120 fue desarrollada; unabomba B-47con un dispensador SUU-24/A pudo infectar 50% o ms de la poblacin de un rea de 41km2 con tularemia con el E120. El E120 fue despus sustituido por agentes tipo-seco.Los agentes biolgicos secos se parecen a polvo de talco, y pueden ser diseminados como aerosoles usando dispositivos de expulsin de gas en vez de un dispersor o un spray ms complejo. El Cuerpo de Qumica desarroll bombillas rotores Flettner y despus bombillas triangulares para cubrir un rea ms extensa gracias a ngulos de planeo mejorados por encima de bombillas esfricas levantadoras Mgnum. Armas de este tipo estuvieron en desarrollo avanzado por el momento en que el programa termin.Richard Nixon firm una orden ejecutiva en noviembre de 1969, con lo cual detuvo la produccin de armas biolgicas en los EE.UU. y permiti que slo cientficos investiguen de agentes biolgicos y medidas defensivas tales como inmunizacin y bioseguridad. Las reservas de municiones biolgicas fueron destruidas, y aproximadamente 2200 investigaciones se volvieron superfluas.Las fuerzas especiales de los Estados Unidos y laCIAtambin tuvieron un inters en guerras biolgicas, y una serie de municiones especiales fueron creadas para sus operaciones. Las armas encubiertas desarrolladas por la milicia (M1, M2, M4, M5, y M32 - o las Cinco Grandes Armas) fueron destruidas de acuerdo con la orden ejecutiva del presidenteNixonpara acabar con el ofensivo programa. La CIA mantuvo su coleccin de agentes biolgicos en 1975 cuando se volvi el sujeto delComit Churchdel senado.La Convencin de Armas Biolgicas[editar]En 1972, los Estados Unidos firmaron la Convencin de Armas Txicas y Biolgicas, que prohibieron el desarrollo, produccin y acumulacin de microbios o sus productos venenosos excepto en cantidades necesarias para proteccin y exploracin pacfica. Para 1996, 137 pases firmaron el tratado, sin embargo se cree que desde la firma de la Convencin el nmero de pases capaces de producir tales armas ha aumentado. La Unin Sovitica continu la investigacin y produccin de armas biolgicas ofensivas en un programa llamadoBiopreparat, a pesar de haber firmado la convencin. Los Estados Unidos no eran conscientes del programa hasta que el Dr. Vladimir Pasechnik fall en 1989, y el Dr. Kanatjan Alibekov, el primer segundo director de Biopreparat fall en 1992.Despus de la Guerra del Golfo de 1991, Irak admiti al equipo de inspeccin de las Naciones Unidas haber producido 19000L de toxina botulinum concentrada, del cual aproximadamente 10000L se cargaron en armas militares; los 19000L nunca fueron totalmente mencionados. Esto es aproximadamente 3 veces la cantidad necesaria para matar la entera actual poblacin humana por inhalacin, aunque en la prctica sera imposible distribuirlo tan eficientemente, y, a menos que se protegiera con oxgeno, se deteriorara en el almacenaje.El 18 de septiembre de 2001 y por unos pocos das despus varias cartas fueron recibidas por miembros del Congreso de los EE.UU. y de los miembros de comunicacin que contenan esporas de carbunco: el ataque mat a cinco personas. La identidad del perpetrador permaneci desconocida hasta el 2008, cuando se nombr un primer sospechoso.

Microbiologa industrialMicrobiologa industrialobiotecnologa microbianaes el mbito de lamicrobiologaorientado a la produccin de elementos de inters industrial mediante procesos en los cuales intervenga, en algn paso, unmicroorganismo. Por ejemplo, la produccin de: alimentos (fermentacin delvino,panocerveza) y suplementos (como loscultivos de algas, vitaminas o aminocidos);12biopolmeros, como elxantano,alginato,celulosa,cido hialurnico,polihidroxialcanatos;3biorremediacinde entornos contaminados4o tratamiento de desechos;5as como la produccin deprincipios activosde inters enmedicina, como lainsulinayhormona del crecimientoo de sustancias implicadas en el diagnstico, como lasTaq polimerasasempleadas enPCR cuantitativa.67No obstante, durante elsiglo XXsu aplicacin se diversific con el nimo de generar un gran nmero de compuestos qumicos complejos de forma ms sencilla y barata que mediantesntesis orgnica; este hecho se debe a la enorme versatilidadmetablicade los microorganismos que, frecuentemente, son capaces de producir los compuestos deseados o sus precursores. Por ejemplo, la microbiologa industrial ha sido clave en la produccin depenicilinas, ya naturales, como lapenicilina G(esto es, producidas de forma totalmente microbiolgica), yasemisintticas, como lameticilina, que requieren la purificacin de un intermediario que luego ha de modificarse qumica oenzimticamente. Finalmente, la tecnologa delADN recombinanteha permitido, con un enfoque deingeniera gentica, diversificar an ms la disciplina, llegando a producirseprotenashumanas mediante microorganismos transformados congeneshumanos.8Microorganismos industriales[editar]La mayora de los microorganismos no tienen uso industrial pero de los microorganismos que se aslan de la naturaleza se seleccionan aquellos que fabrican uno o ms productos de inters especficos, si bien los microorganismos que se utilizan en la industria han sido aislados de la naturaleza por mtodos tradicionales, estos son modificados mucho antes de ingresar a la industria. Estas modificaciones se pueden llevar a cabo genticamente ya sea por mutaciones o por recombinaciones y tienen por objeto obtener una especializacin metablica elevada para aumentar el rendimiento en metabolitos particulares. De hecho las vas metablicas menores se reprimen o se eliminan.Los microorganismos industriales pueden presentar propiedades pobres de desarrollo, perdida de capacidad de esporulacin y propiedades celulares y bioqumicas alteradas. Aunque estas cepas pueden desarrollarse muy bien en las condiciones altamente especializadas del fermentador industrial, pueden presentar un crecimiento pobre en los ambientes naturales muy competitivos. Aunque la fuente de todas las cepas industriales es el ambiente natural, a medida que los procesos industriales se han ido perfeccionando a travs de los aos, diversas cepas industriales se han ido depositando en colecciones de cultivo en distintos pases. Cuando se patenta un nuevo proceso industrial se debe dejar una cepa capaz de llevar a cabo ese proceso en una coleccin de cultivos reconocida.Hay varias colecciones de cultivos que sirven como almacn de cultivos microbianos. Si bien estas colecciones de cultivos pueden servir como una fuente accesible de cultivos, la mayor parte de las empresas industriales se rehsan a depositar en las colecciones de cultivo sus mejores cepas.

Microbiologa y su manipulacin genticaTodo organismo, an el ms simple, contiene una enorme cantidad deinformacin. Esta informacin se encuentra almacenada en una macromolcula que se halla en todas lasclulas: elADN. Este ADN est dividido en gran cantidad de sub-unidades (la cantidad vara de acuerdo con la especie) llamadas genes. Cada gen contiene la informacin necesaria para que laclulasintetice una protena. As, el genoma (y por consecuencia el proteoma), va a ser la responsable de las caractersticas delindividuo. Los genes controlan todos los aspectos de la vida de cada organismo, incluyendometabolismo, forma,desarrolloyreproduccin. Por ejemplo, lasntesisuna protena X har que en el individuo se manifieste el rasgo "pelo oscuro", mientras que la protena Y determinar el rasgo "pelo claro".Vemos entonces que la cargagenticade un determinado organismo no puede ser idntica a la de otro, aunque se trate de la misma especie. Sin embargo, debe ser en rasgos generales similar para que la reproduccin se pueda concretar. Y es que una de las propiedades ms importantes del ADN, y gracias a la cual fue posible laevolucin, es la de dividirse y fusionarse con el ADN de otro individuo de la misma especie para lograr descendencia diversificada.Otra particularidad de esta molcula es su universalidad. No importa cun diferente sean dos especies: el ADN que contengan ser de la mismanaturaleza: cido nucleico. Siguiendo este razonamiento, y teniendo en cuenta elconceptode gen, surgen algunas incgnitas: Son compatibles las cargas genticas de especies distintas? Puede el gen de una especie funcionar y manifestarse en otra completamente distinta? Se puede aislar y manipular el ADN?La respuesta a todas estas preguntas se resume en dos palabras:Ingeniera Gentica.

La Ingeniera Gentica (en adelante IG) es una rama de la gentica que se concentra en el estudio del ADN, pero con el fin su manipulacin. En otras palabras, es la manipulacin gentica de organismos con un propsito predeterminado.En este punto se profundizar elconocimientosobre losmtodosde manipulacin gnica. El fin con el cual se realizan dichas manipulaciones se tratar ms adelante, cuando se analicen los alcances de estaciencia.Enzimas de restriccin.Como ya se dijo, la IG consiste la manipulacin del ADN. En esteprocesoson muy importantes las llamadasenzimasde restriccin, producidas por variasbacterias. Estas enzimas tienen la capacidad de reconocer una secuencia determinada de nucletidos y extraerla del resto de la cadena. Esta secuencia, que se denomina Restriction Fragment Lenght Polymophism o RLPM, puede volver a colocarse con la ayuda de otraclasede enzimas, las ligasas. Anlogamente, la enzima de restriccin se convierte en una "tijera de ADN", y la ligasa en el "pegamento". Por lo tanto, es posible quitar un gen de la cadena principal y en su lugar colocar otro.

. Terapia Gnica.La terapia gnica consiste en la aportacin de un gen funcionante a las clulas que carecen de estafuncin, con el fin de corregir una alteracin gentica o enfermedad adquirida. La terapia gnica se divide en dos categoras.I. Alteracin de clulas germinales (espermatozoides u vulos), lo que origina uncambiopermanente de todo el organismo y generaciones posteriores. Esta terapia no se utiliza en seres humanos por cuestiones ticas.II. Terapia somtica celular. Uno o mstejidosson sometidos a la adicin de uno o ms genes teraputicos, mediante tratamiento directo o previa extirpacin del tejido. Esta tcnica se ha utilizado para el tratamiento de cnceres oenfermedadessanguneas, hepticas o pulmonares.4. AplicacionesLa Ingeniera gentica tiene numerosas aplicaciones en campos muy diversos, que van desde lamedicinahasta laindustria. Sin embargo, es posible hacer una clasificacin bastante simple bajo la cual se contemplan todos los usos existentes de estastcnicasde manipulacin gentica: aquellos que comprenden la terapia gnica, y aquellos que se encuentran bajo el ala de labiotecnologa.5. Usos de la terapia gnica."En marzo de 1989, los investigadores norteamericanos Steve Rosenber y Michael Blease, del Instituto Nacional del Cncer, y French Anderson, del Instituto Nacional delCorazn, Pulmn ySangre, anunciaron su intencin de llevar a cabo un intercambio de genes entre seres humanos, concretamente en enfermos terminales de cncer.Los genes trasplantados no haban sido diseados para tratar a los pacientes, sino para que actuaran como marcadores de las clulas que les fueron inyectados, unos linfocitos asesinos llamados infiltradores de tumores, encargados de aniquilar las clulascancergenas.Las vctimas de cncer murieron, pero la transferencia haba sido unxito"Este fue uno de los primeros intentos de utilizar las tcnicas de IG con fines teraputicos.Hoy el desafo de los cientficos es, medianteel conocimientodel Genoma Humano, localizar "genes defectuosos", informacin gentica que provoque enfermedades, y cambiarlos por otros sin tales defectos.La ventaja quiz ms importante de este mtodo es que se podran identificar en unapersonaenfermedades potenciales que an no se hayan manifestado, para o bien reemplazar el gen defectuoso, o iniciar un tratamiento preventivo para atenuar los efectos de la enfermedad. Por ejemplo, se le podra descubrir a una persona totalmente sana un gen que lo pondra en unriesgode disfunciones cardacas severas. Si a esa persona se le iniciara un tratamiento preventivo, habra posibilidades de que la enfermedad no llegue nunca.A travs de una tcnica de sondas genticas, se puede rastrear la cadena de ADN en busca de genes defectuosos, responsables de enfermedades genticas graves.Si bien la informacin del Genoma Humano fue recientemente descubierta, ya se han localizado los "locus" de varias enfermedades de origen gentico. He aqu algunas de ellas:Hemofilia Alcoholismo Corea de Huntigton AnemiaFalciforme Fibrosis qustica Hipotiroidismo Congnito Retraso Mental Miopata de Duchenne Manacodepresin Esquizofrenia Sndrome de Lesch Nyhan Deficencia de ADA Hidrocefalia Microcefalia Labio Leporino Ano Imperfecto o Imperforacin Espina Bfida.Pero los alcances de la terapia gnica no slo se limitan a enfermedades genticas, sino tambin a algunas de origen externo al organismo: virales, bacterianas, protozoicas, etc. En febrero de este ao, por ejemplo, se anunci que ungrupode cientficos estadounidenses emple tcnicas de terapia gnica contra elvirusdelSIDA. Sintetizaron un gen capaz de detener la multiplicacin del virus responsable de la inmunodeficiencia, y lo insertaron en clulas humanas infectadas. El resultado fue exitoso: el virus detuvo su propagacin e incluso aument la longevidad de ciertas clulas de defensa, las CD4.Otra tcnica peculiar inventada recientemente es la del xenotransplante. Consiste en inocular genes humanos en cerdos para que crezcan con sus rganos compatibles con los humanos, a fin de utilizarlos para transplantes.Esto nos demuestra que la Ingeniera Gentica aplicada a la medicina podra significar el futuro reemplazo de las tcnicas teraputicas actuales por otras ms sofisticadas y con mejores resultados. Sin embargo, la complejidad de estos mtodos hace que sea todava inalcanzable, tanto por causas cientficas como econmicas.6.Biotecnologa.Pero el conocimiento de los genes no slo se limita a la Medicina. La posibilidad de obtenerplantasyanimalestrangnicos con fines comerciales es demasiado tentadora como para no intentarlo.Las biotecnologas consisten en la utilizacin de bacterias, levaduras y clulas animales en cultivo para la fabricacin de sustancias especficas. Permiten, gracias a la aplicacin integrada de los conocimientos y tcnicas de labioqumica, lamicrobiologay la ingenieraqumicaaprovechar en el plano tecnolgico las propiedades de los microorganismos y los cultivos celulares. Permiten producir a partir derecursosrenovables y disponibles en abundancia gran nmero de sustancias y compuestos.Aplicadas aescalaindustrial, las tales biotecnologas constituyen la bioindustria, la cual comprende las actividades de la industria qumica: sntesis de sustancias romticas saborizantes, materias plsticas,productospara la industria textil; en el campo energtico la produccin de etanol, metanol, biogas e hisrgeno; en la biomineralurgia la extraccin deminerales. Adems, en algunas actividades cumplen una funcin motriz esencial: la industria alimentaria (produccin masiva de levaduras, algas y bacterias con miras al suministro deprotenas, aminocidos,vitaminasy enzimas); produccin agrcola (donacin yseleccinde variedades a partir de cultivos de clulas y tejidos, especies vegetales y animales trangnicas, produccin de bioinsecticidas); industria farmacutica (vacunas, sntesis dehormonas, interferones y antibiticos); proteccin del medioambiente(tratamiento de aguas servidas, transformacin de deshechos domsticos, degradacin de residuos peligrosos y fabricacin de compuestos biodegradables).Losprocesosbiotecnolgicos ms recientes se basan en las tcnicas de recombinacin gentica descritas anteriormente.A continuacin se detallan las aplicaciones ms comunes.7. Industria Farmacutica.Obtencin deprotenas demamferos.Una serie de hormonas como la insulina, la hormona del crecimiento, factores de coagulacin, etc. tienen unintersmdico y comercial muy grande. Antes, la obtencin de estas protenas se realizaba mediante su extraccin directa a partir de tejidos o fluidos corporales.En la actualidad, gracias a latecnologadel ADN recombinante, se clonan los genes de ciertas protenas humanas en microorganismos adecuados para su fabricacin comercial. Un ejemplo tpico es la produccin de insulina que se obtiene a partir de la levadura Sacharomces cerevisae, en la cual se clona el gen de la insulina humana.Obtencin de vacunas recombinantes.Elsistematradicional de obtencin de vacunas a partir de microorganismos patgenos inactivos, puede comportar un riesgo potencial.Muchas vacunas, como la de lahepatitisB, se obtienen actualmente por IG. Como la mayora de los factores antignicos son protenas lo que se hace es clonar el gen de la protena correspondiente.

8.Agricultura.Mediante la ingeniera gentica han podido modificarse las caractersticas de gran cantidad de plantas para hacerlas ms tiles alhombre, son las llamadas plantas transgnicas. Las primeras plantas obtenidas mediante estas tcnicas fueron un tipo de tomates, en los que sus frutos tardan en madurar algunas semanas despus de haber sido cosechados.Recordando que laclula vegetalposee una rgida pared celular, lo primero que hay que hacer es obtener protoplastos.Vamos a ver las tcnicas de modificacin gentica en cultivos celulares. Estas clulas pueden someterse a tratamientos que modifiquen supatrimoniogentico. Las tcnicas se clasifican en directas e indirectas.Entre las tcnicas indirectas cabe destacar la transformacin de clulas mediada por Agrobacterium tumefaciens.Esta bacteria puede considerarse como el primer ingeniero gentico, por su particular mecanismo deaccin: es capaz de modificar genticamente la planta hospedadora, de forma que permite su reproduccin. Esta bacteria es una autntica provocadora de un cncer en la planta en la que se hospeda.

Las tcnicas directas comprenden la electroporacin, microinyeccin, liposomas y otros mtodos qumicos.Entre los principales caracteres que se han transferido a vegetales o se han ensayado en su transfeccin, merecen destacarse:Resistencia a herbicidas, insectos y enfermedades microbianas.Ya se dispone de semillas dealgodn, que son insensibles a herbicidas. Para laresistenciaa los insectos se utilizan cepas de Bacillus thuringiensis que producen una toxina (toxina - Bt) daina para las larvas de muchos insectos, de modo que no pueden desarrollarse sobre las plantas transgnicas con este gen. Respecto a los virus se ha demostrado que las plantas transgnicas con el gen de la protena de la cpsida de un virus, son resistentes a la invasin de dicho virus.Incremento del rendimiento fotosinttico.Para ello se transfieren los genes de la ruta fotosinttica de plantas C4 que es ms eficiente.Mejora en lacalidadde los productos agrcolas.Tal es el caso de la colza y lasojatransgnicas que producen aceites modificados, que no contienen los caracteres indeseables de las plantas comunes.Sntesis de productos deinters comercial.Existen ya plantas transgnicas que producen anticuerpos animales, interfern, e incluso elementos de un polister destinado a la fabricacin deplsticosbiodegradablesAsimilacin de nitrgeno atmosfrico.Aunque no hay resultados, se ensaya la transfeccin del gen nif responsable de la nitrogenasa, existente en microorganismos fijadores de nitrgeno, y que permitira a las plantas que hospedasen dicho gen, crecer sin necesidad de nitratos o abonos nitrogenados, aumentando la sntesis de protenas de modo espectacular.9.Proyecto HUGOQu es.ElProyectoGenoma Humano es unainvestigacininternacional que busca seleccionar unmodelode organismo humano por medio del mapeo de la secuencia de su ADN. Se inici oficialmente en 1990 como unprogramade quince aos con el que se pretenda registrar los 80.000 genes que codifican la informacin necesaria para construir y mantener la vida. Los rpidos avances tecnolgicos han acelerado los tiempos esperndose que se terminela investigacincompleta en el 2003.Cuando faltan slo tres aos (2003) para el cincuentenario del descubrimiento de laestructurade la doble hlice por parte de Watson & Crick (1953), se ha producido el mapeo casi completo del mismo.Losobjetivosdel Proyecto son: Identificar los aproximadamente 100.000 genes humanos en el ADN. Determinar la secuencia de 3 billones de bases qumicas que conforman el ADN. Acumular la informacin en bases dedatos. Desarrollar de modo rpido y eficiente tecnologas de secuenciacin. Desarrollarherramientasparaanlisisde datos. Dirigir las cuestiones ticas, legales y sociales que se derivan del proyecto.10. Relacin con la Ingeniera Gentica.Ya que este proyecto se limita slo a la informacin gentica del ser humano, las aplicaciones se limitan slo a la terapia gnica, apartando las aplicaciones biotecnolgicas.El conocimiento del Genoma Humano permitir identificar y caracterizar los genes que intervienen en las principales enfermedades genticas, lo que har posible el tratamiento mediante terapia gnica a casi todas las enfermedades que tengan un posible origen gentico.11. Opinin personalSiempre que los avances cientficos y tecnolgicos se producen con esta rapidez, el entusiasmo por seguir adelante no deja lugar a una cavilacin acerca de los pro y los contras que puede provocar.Un caso histrico es laRevolucinIndustrial. En la vorgine de construir las mejoresmquinas, los cientficos de la poca dejaron de lado el factorcontaminacin ambiental, ignorando que, un siglo ms tarde, el haber utilizado mquinas a vapor inici un proceso prcticamente irreversible decalentamiento globalycontaminacinatmosfrica.Otro caso ms que clsico es la frmula de laTeorade la Relatividad, que abri camino a dos aplicaciones bien polarizadas y antagnicas: el uso de la medicina atmica para salvar vidas, y laconstruccindebombasatmicas para destruirlas.Y parece ser queel hombreno aprende de sus errores, porque en el afn de ver "hasta dnde podemos llegar", los genetistas y otros cientficos de hoy anuncian da a da orgullosamente sus nuevas hazaas, sin tener en cuenta las consecuencias no slo ambientales, sino tambin ticas y morales.Casi cada aspecto de la IG presenta una controversia y exige un profundo anlisis, de modo que las posibles consecuencias negativas causadas por la negligencia cientfica se eviten.En el caso de la IG orientada al agro, por ejemplo. Las cosechas transgnicas ya son abundantes en el mundo, pero no son testeadas correctamente las posibles consecuencias ecolgicas que pudiesen causar. Esto provoc el levantamiento de los organismos ecolgicos no gubernamentales, que han elaborado una extensa lista defaltascometidas por las distintas compaas. Esta accin, a su vez, creo una concepcin negativa de los organismos transgnicos. Se lo ve como algo completamente nocivo para lasalud, a la vez que se desconoce de qu se trata. Est en el conocimiento popular que cualquier ser, planta o animal, genticamente modificado es sinnimo de veneno o txico. Este miedo irracional fue utilizado por ciertasorganizacionesprotectoras delmedio ambientepara aumentar este temor popular. "Pods estar comiendo plantas con genes de ratas o vboras", fue uno de los argumentos ms sensacionalistas.Con esto no estoy diciendo que estoy a favor de los organismos transgnicos y en contra de laecologa. Slo creo que se debe informar mejor a lapoblacinacerca de la transgenia, y hacer estudios serios sobre las consecuencias tanto para el ambiente como para el humano, para aspoderdar conclusiones cientficamente avaladas.Cambiando de rea, si nos vamos a la IG en enlace con la medicina, el panorama es an ms negro.El hecho de que en realidad se haya tenido en cuenta la posibilidad de laeutanasia(busca del perfeccionamiento de la raza humana) indica que, lamentablemente, siguen personas conideologanazi en el mundo.Est patente el miedo de que, en un futuro no tan lejano, cualquier persona conel dinerosuficiente y laescasezsuficiente de escrpulos, contrate a algn igualmente inescrupuloso grupo de mdicos para obtener descendencia con determinadas caractersticas. No es que crea que esto ser legal, pero tampoco lo es en la actualidadel aborto, y sin embargo se practica.Es por eso que creo que, paralelamente con los descubrimientos y avances que se anuncian da a da, se tendra que legislar competentemente en todos los pases. Esto pondralmitesmorales, ticos y civiles a los cientficos, que pocas veces se detienen a considerar las consecuencias de sus actos.La ciencia se puede usar tanto para el bien como para el mal. Depende de nosotros el uso que le demos. Sera una lstima que una ciencia tan prometedora como esta fuera desperdiciada para fines inmorales o puramente econmicos. Es el deber de los hombres de hoy tomar una decisin fundamental: aprender del pasado histrico del mundo, o seguir caminando a ciegas, con los ojos tapados y sin mirar atrs.12. Bibliografa Enciclopedia Encarta 98 Diario Clarn Digital en www.clarin.com.ar, febrero-agosto de 2000. Diario LaNacinen www.lanacion.com.ar, febrero-agosto de 2000. Qumica II, Editorial Santillana. Biologa I, Editorial Santillana. "El Genoma Humano" del Dr. Francisco Lenadro Loicono en www.alfinal.com. "Aplicaciones de la Ingeniera Gentica" en www.geocities.com/genetica2000/ Declaracin de la Asociacin Mdica Mundial sobre el Proyecto Genoma Humano, en www.wma.net/s/policy/17-s-1_s.html. "TrabajoPrctico de Gentica", de Juan Andrs Toselli, en www.monografias.com "Genetic Engineering: A Costly Risk"; "The End of the World as we know it: The Environmental Costs of Genetic Engineering", en www.greenpeace.org.

Leer ms:http://www.monografias.com/trabajos5/ingen/ingen.shtml#ixzz4Oy3K9fRx