Download - Endocrino Junqueira

Junqueira y Carneiro: Histología básica. © Masson, Barcelona, 2005

Pars tuberalis

Suelo del diencéfalo

Techo de la cavidad bucal Bolsa

de Rathke

Parsnervosa

Eminenciamediana

Pars inter-media

Techo de la cavidad bucal

Bolsade Rathke

Pars distalis

Figura 20-1. Desarrollo embrionario de la adenohipófisis y de la neurohipófisis a partir del ectodermo del techo de la cavidad oral y del suelo del diencéfalo.


Figura 20-2. Sistema hipotálamo-hipofisario con su vascularización y lugares de producción, de almacenamiento y de liberación de hormonas.

Hormonas producidas en el hipotálamoy liberadas en la pars nervosa

Hormonas estimuladoras o inhibidoras producidas en el hipotálamo

Hormonas producidas en la pars distalis

Neuronas de los núcleos dorsomediano, dorsoventral e infundibular

Infundíbulo

Pedículo

Eminenciamediana

Arteriahipofisaria

inferior

Parsnervosa

Vena

Parsdistalis

Células endocrinas

Plexo capilarsecundario

Plexo capilarprimario

Arteriahipofisariasuperior

Neuronas de los núcleos supraóptico y paraventricular


Figura 20-3. Corte de hipófisis en el que se muestran la pars nervosa, la pars intermedia y la pars distalis. Los asteriscos indican folículos de la pars intermedia. Pequeño aumento. Tinción de hematoxilina y eosina. (Microfotografía obtenida por P. A. Abrahamsohn.)

Pars distalis

Pars nervosa

Pars intermedia


Figura 20-4. En la pars distalis las células endocrinas se encuentran organizadas en cordones. Se señalan dos de estos cordones. Las células acidófilas están teñidas de amarillo y las basófilas de azul. Pequeño aumento. Tinción de tricrómico de Mallory. (Microfoto-grafía obtenida por P. A. Abrahamsohn.)


Figura 20-5. Electromicrografía de una célula somatotrópica (célula que secreta la hormona de crecimiento) de la pars distalis de la adenohipófisis de gato. Obsérvense los numerosos gránulos de secreción, las mitocondrias largas, las cisternas de retículo endoplas-mático rugoso y el complejo de Golgi. Aumento mediano.

Gránulosde secreción

Complejo de Golgi


Acidófilas

Basófilas

Cromófobas

Figura 20-6. Algunas tinciones ayudan a reconocer dos tipos de células de la pars distalis: cromófilas (acidófilas o basófilas) y cromófobas. Gran aumento. Tinción de tricrómico de Gomori. (Microfotografía obtenida por P. A. Abrahamsohn.)


Figura 20-7. Efectos de varias hormonas de la hipófisis en órganos diana y mecanismos de retroalimentación que controlan su secreción. Véanse las tablas 20-1 y 20-2 para consultar las abreviaturas.

Pedículoy eminencia

mediana

Células neurosecretoras del hipotálamo que producen

hormonas estimuladoras e inhibidoras

Absorción de agua

Riñón ADHContracción de las

células mioepiteliales

Glándula mamaria Oxitocina

Contracción

Útero

Pars nervosa

Acidófila

Crecimiento del hueso

Placa epifisaria

Hormona de crecimiento a través de las somatomedinas

Hipergluce-

MúsculoAumento de la tasa de ácidos grasos libres

Tejido adiposo

Secreción de leche

Glándula mamaria

Prolactina

Testículo

Secreción deandrógenos

LH

Ovulación

Ovario

Secreciónde proges-terona

FSH

Testículo

Espermato- génesis

Desarrollode folículos

Ovario

Secreciónde estró-genos

TSH

Tiroides

Secreción

ACTH

Corteza suprarrenal

Secreción

Basófila

Cromófoba

Pars distalis

Sistema porta hipofisario

Células neurosecretoras de los núcleos supraóptico y paraventricular que producen ADH y oxitocina

Hipotálamo


Figura 20-8. Relación entre el hipotálamo, la hipófisis y la tiroides. La hormona liberadora de tirotropina (TRH) promueve la secreción de tirotropina (TSH), la cual regula la síntesis y la secreción de las hormonas T3 y T4. Aparte de su efecto en los tejidos y en los órganos diana, estas hormonas inhiben la secreción de TRH y de TSH.

Estímulosnerviosos

Hipotálamo

TRH

Tejidosdiana

Tejidosdiana

T3 y T4

Tiroides

TSH

Parsdistalis


Figura 20-9. Corte de la pars nervosa. La mayor parte de esta región está formada por axones. Pueden ob-servarse cuerpos de Herring y núcleos de pituicitos, así como también eritrocitos (en amarillo) dentro de capilares sanguíneos. Tinción de tricrómico de Mallory. Gran aumento. (Microfotografía obtenida por P. A. Abrahamsohn.)

Capilaressanguíneos

Cuerpos deHerring


Figura 20-10. Glándulas suprarrenales en la parte superior de cada riñón. Se muestra la corteza en amarillo y la médula en negro. Tam-bién se presentan lugares fuera de las glándulas suprarrenales donde a veces se hallan porciones de la corteza y la médula. (Reproducido con autorización de Forsham en: Livro de Ensino de Endocrinologia, 4.ªed. Williams RH [editor]. Saunders, 1968.)


Figura 20-11. Arquitectura general y circulación sanguínea en la glándula suprarrenal.

Cápsula

Plexo arterialsubcapsular

Vena suprarrenal

Médula

Zonareticular

Zonafascicular

Zonaglomerular

Corteza


Figura 20-12. Microfotografías de varias regiones de la corteza suprarrenal. A) Visión general a pequeño aumento de las capas de la glándula. B) La cápsula, la zona glomerular y el inicio de la zona fascicular. Los cordones de esta zona tienen forma de arco. C) La zona fasciculada muestra cordones paralelos de células. D) La zona reticular y la médula de la glándula suprarrenal. A, pequeño aumento; B, C y D, aumento mediano (Microfotografía obtenida por P. A. Abrahamsohn.)


Figura 20-13. Ultraestructura de dos células secretoras de esteroides de la zona fascicular de la corteza suprarrenal humana. Las gotitas de lípidos (Lp) contienen ésteres de colesterol. M, mitocondria con las características crestas tubulares; REA, retículo endoplasmático liso; N, núcleo; G, complejo de Golgi; Li, lisosoma; P, gránulo de pigmento de lipofucsina. Gran aumento.


Figura 20-14. Estructura y fisiología de la corteza suprarrenal.

Hormonassecretadas

Factores que actúan sobre la glándula

Zona glomerular

Angiotensina ycorticotropina (ACTH)

Capilares

Corticotropina

Zona fascicular

Zona reticular

Corticotropina

Andrógenos

Glucocorticoi-des(cortisol y corti-

Andrógenos(dihidroepiandrosterona;androstenediona)

Mineralocorticoides(aldosterona)

Glucocorticoides(cortisol y corticosterona)


Figura 20-15. Mecanismo de control de la secreción de la ACTH y de los glucocorticoides. CRH, hormona liberadora de corticotropina. ACTH, corticotropina.

Corteza suprarrenal

Diversos estímulos

Hipotálamo

CRH

Parsdistalis

ACTH


Figura 20-16. Consecuencias de la estimulación o la inhibición de la corteza en la estructura de la glándula suprarrenal.

Hipertrofia cortical

Factores que actúan sobre la glándula

Hipofisectomía

Estrés Hipotálamo Hipófisis

Corticotropina (ACTH)

Efecto en la glándula

Atrofia cortical


Figura 20-17. Esquema de una célula de la médula suprarrenal en el que se muestra el papel de los diferentes orgánulos en la síntesis de los componentes de sus granos de secreción. La síntesis de noradrenalina y su conversión en adrenalina tiene lugar en el citosol.

CitosolSíntesis de noradrenalina o adrenalina

Retículo endoplasmático rugosoSíntesis de procromogranina y de encefalina

Complejo de GolgiConversión de proencefalina en encefalina Tirosina

Tirosina

DOPA

Dopamina

Un impulso nervioso desencadena la exocitosis

MitocondriaSíntesis de ATP

Terminación nerviosa colinérgica

Gránulo de secreciónConcentración y almacenamiento de adrenalina, noradrenalina, dopamina betahidroxilasa, cromogranina, ATP y encefalina. Conversión de procromogranina en cromogranina

Cromogranina

Encefalina

Noradrenalina

Adrenalina


Ácinos pancreáticos


Cordonescelulares

Figura 20-18. Microfotografía de un corte de páncreas en la que se muestra un islote de Lan-gerhans rodeado por células acinares. Las células del islote forman cordones separados por capilares sanguíneos, que aquí se visualizan como espacios claros. Tinción de hematoxilina y eosina. Aumento mediano. (Microfotografía obtenida por P. A. Abrahamsohn.)


Células B

Células A

Figura 20-19. Microfotografía de un islote de Langerhans que muestra células alfa (A) y beta (B). Tinción de tricrómico de Gomori. Gran aumento. (Microfotografía obtenida por P. A. Abrahamsohn.)


Figura 20-20. Detección inmunocitoquímica de glucagón mediante microscopio óptico en células A (teñidas en marrón) de un islote de Langerhans. Aumento mediano.


Figura 20-21. Detección inmunocitoquímica de insulina mediante micros-copio electrónico en una célula B de un islote de Langerhans. Las esferas electrodensas son partículas de oro unidas al anticuerpo antiinsulina, que indican los lugares donde este anticuerpo se ha unido a la insulina presente en los gránulos de secreción. Obsérvese el halo claro entre el material de secreción y la membrana del gránulo. (Cortesía de M. Bendayan.)


Figura 20-22. Esquema de las células A y B de los islotes de Langerhans en el que se muestran sus principales características ultraestructurales. Los gránulos de la célula B son irregulares, mientras que los de la célula A son redondeados y uniformes.

Capilar san-guíneo

Fenestraciones Láminas basales

Desmosoma

Complejo de Golgi

Retículo endoplasmáticogranuloso

Célula B

Célula A


Figura 20-23. Principales fases de la síntesis y la secreción de insulina por una célula B de los islotes de Langerhans. (Basado en L Orci: A portrait of the pancreatic B cell. Diabetologia 1974; 10: 163.)

Terminación nerviosacolinérgica

FenestraciónLuz del capilar

Célula endotelial

Corteza celularde actina

Gránulo de secreción (conversión de proinsulina en insulina; condensación y almacenamiento de la secreción)

Complejo de Golgi(secreción)

Vesículas de transferencia(transporte de proinsulinaal aparato de Golgi)

Retículo endoplasmáticogranuloso (síntesisde proinsulina)

Célula endotelialAminoácidosGlucosa

Fenestración

Luz del capilar


Laringe

Istmo

Lóbulo derecho

Lóbuloizquierdo

Figura 20-24. Anatomía de la tiroides humana. (Reproducido con autorización de Ganong WF: Review of Medical Physiology, 15.ª ed. Lange, 1991.)


Figura 20-25. La tiroides está formada por miles de pequeñas esferas llamadas folículos tiroideos repletos de coloide. Tinción de pararro-sanilina y toluidina. Pequeño aumento.

Folículos

Coloide


Figura 20-26. Corte de tiroides en el que se muestran los folículos for-mados por células foliculares y células parafoliculares productoras de calcitonina. Pararrosanilina y toluidina. Aumento mediano.

Célulasfoliculares

Célulasparafoliculares


Figura 20-27. Electromicrografía de tiroides en la que se muestran células parafoliculares productoras de calcitonina y parte de un folículo. En esta figura se observan dos capilares sanguíneos.

Célulasparafoliculares

Coloide

Célulasfoliculares

CapilarsanguíneoCapilar

sanguíneo


Figura 20-28. Electromicrografía de una célula productora de calcitonina. Obsérvense los pequeños gránulos de secreción (Gr) y la escasez de retículo endoplasmático rugoso (RER). G, región de Golgi. Aumento mediano.

Gr

G

RER


Figura 20-29. Procesos de síntesis y de yodación de la tiroglobulina, así como su absorción y digestión. Estos fenómenos pueden producirse simultáneamente en una misma célula.

Digestión de la tiroglobulina

por enzimas lisosómicas

Luz del capilar

Aminoácidos Yodo

Cotransportadorde Na/I

Síntesis detiroglobulina

Incorporación de manosa

Incorporaciónde galactosa

Oxidación del yodo

Pendrina

Yodación de la tiroglobulina

T3, T4

T3, T4


Figura 20-30. Visión dorsal de las glándulas paratiroideas humanas. (Modificado y reproducido con autorización de Nordland en: Surg Gynecol Obstet 130; 51: 449 y de Gray´s Anatomy of the Human Body, 29th ed. Goss CM [ed]. Lea & Febiger, 1973.)

Faringe

Arteria tiroideainferior

Nerviorecurrente

Arteriacarótida común

Glándulasparatiroideasderechas



Cordonescelulares

Figura 20-31. Corte de paratiroides en el que se muestran las células principales de la glándula organizadas en cordones, los cuales están separados por capilares sanguíneos. Aumento mediano. Tinción de hematoxilina y eosina.


Figura 20-32. Microfotografía de un corte de paratiroides. Obsérvese a la derecha un grupo de grandes células oxífilas. Aumento mediano. (Cortesía de J. James.)

Célulasoxífilas