República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educación
Universidad YacambúFaculta de Humanidades - Psicología
DEFINICIONES / GENETICA Y CONDUCTA Tarea No. 3
Participante: Espc. Jenny NajulC.I. 7.366.846
Profesora: Xiomara Rodríguez
Barquisimeto, Junio 2.014
Según la posición del centrómero se distinguen distintos tipos de cromosomas:
El centrómero esta en la mitad
del cromosoma y los dos brazos
tienen la misma longitud.
La longitud de un brazo es mayor
que la del otro. En la división toman
aspecto de L al ser arrastrados.
El centrómero esta muy cerca
del extremo por lo que la longitud de
un brazo es mucho menor
que la del otro.
El centrómero se sitúa en el
extremo del cromosoma,
presentando éste un solo brazo.
En los seres humanos, la determinación del sexo es
cromosómica, ya que depende de los
heterocromosomas o cromosomas sexuales. Las
personas tenemos en nuestras células 46
cromosomas, 44 autosomas y 2
heterosomas. Las mujeres son XX y los hombres XY.
Los óvulos y espermatozoides se forman por meiosis en las gónadas
a partir de las células precursoras.
La especie humana tiene 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos
23 pares 22 son somáticos o autosomas, es decir, heredan caracteres no sexuales, y uno es una pareja
de cromosomas sexuales, identificados como XX en la mujeres y XY en los hombres.
Esta pareja de cromosomas sexuales no solo llevan los genes que determinan el sexo, sino que también llevan otros que influyen
sobre ciertos caracteres hereditarios no relacionados con el sexo.Hay caracteres que sin ser caracteres sexuales primarios; órganos genitales, gónodas; o secundarios; barba del hombre, pechos
en la mujeres; solo aparecen en uno de los dos sexos, o si aparecen en los dos en uno de ellos son mucho más frecuentes. A
estos caracteres se les denomina caracteres ligados al sexo.
Se llama cariotipo a la
representación gráfica del
contenido de cromosomas de
las células somáticas de una
especie dada, que permite observar la
forma, tamaño, número y otras
características de los cromosomas.
- Se extrae la sangre. - Se incuba por 3 días a 37°C .- Se aíslan los glóbulos blancos o leucocitos.- Se añade colchicina para detener el proceso de mitosis. - Se crea un medio hipotónico con agua. Hay osmosis.- Se fijan con alcohol, se tiñen y se observan al microscopio .- Se toma foto.
Aberración cromosómica: La no
disyunción cromosómica, los
cromosomas homólogos pueden
fallar en separarse en la anafase I y las
cromátidas hermanas pueden fallar en separarse en la anafase II. Esto
produce gametos con cargas cromosómicas
anormales.
- Aneuploida: Monosomía se pierde un cromosoma 2N -1 - Trisomía se gana un cromosoma 2N + 1
- Tetrasomía se gana 2 cromosomas 2N + 2 - Euploidía: Diploidía
2N - Triploidía 3N
- Tetraploidía 4N
Síndrome de Down: es por Trisomía en el
cromosoma 21. Las características son: rostro ovalado, achatamiento de la nariz, orejas pequeñas,
bajo tono muscular, alteraciones en el sistema
cardiovascular, retardo mental, esterilidad, baja
estatura.Síndrome de Edward: es
por Trisomía del cromosoma 18.
Características: orejas deformadas, hipertensión,
anomalías cardiacas, alteración del sistema
nervioso, retraso mental, cráneo alargado.
Síndrome de Turner: Sólo se presenta en las
mujeres como consecuencia de
alteraciones en el número de cromosomas sexuales
se representan OX.. Características: Tipo
infantil, gónadas anormales, ausencia de
útero, tropas y ovarios , la mujer es estéril. Síndrome de
Klinefelter: Sólo se presenta en los hombres, poseen un cromosoma X
adicional (XXY) las características son: altos, estériles, gónadas poco desarrolladas, no hay
rasgos masculinos definidos.
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