República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educación

Universidad YacambúFaculta de Humanidades - Psicología

DEFINICIONES / GENETICA Y CONDUCTA Tarea No. 3

Participante: Espc. Jenny NajulC.I. 7.366.846

Profesora: Xiomara Rodríguez

Barquisimeto, Junio 2.014

Según la posición del centrómero se distinguen distintos tipos de cromosomas:

El centrómero esta en la mitad

del cromosoma y los dos brazos

tienen la misma longitud.

La longitud de un brazo es mayor

que la del otro. En la división toman

aspecto de L al ser arrastrados.

El centrómero esta muy cerca

del extremo por lo que la longitud de

un brazo es mucho menor

que la del otro.

El centrómero se sitúa en el

extremo del cromosoma,

presentando éste un solo brazo.

En los seres humanos, la determinación del sexo es

cromosómica, ya que depende de los

heterocromosomas o cromosomas sexuales. Las

personas tenemos en nuestras células 46

cromosomas, 44 autosomas y 2

heterosomas. Las mujeres son XX y los hombres XY.

Los óvulos y espermatozoides se forman por meiosis  en las gónadas

a partir de las células precursoras.

La especie humana tiene 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos

23 pares 22 son somáticos o autosomas, es decir, heredan caracteres no sexuales, y uno es una pareja

de cromosomas sexuales, identificados como XX en la mujeres y XY en los hombres.

Esta pareja de cromosomas sexuales no solo llevan los genes que determinan el sexo, sino que también llevan otros que influyen

sobre ciertos caracteres hereditarios no relacionados con el sexo.Hay caracteres que sin ser caracteres sexuales primarios; órganos genitales, gónodas; o secundarios; barba del hombre, pechos

en la mujeres; solo aparecen en uno de los dos sexos, o si aparecen en los dos en uno de ellos son mucho más frecuentes. A

estos caracteres se les denomina caracteres ligados al sexo.

Se llama cariotipo a la

representación gráfica del

contenido de cromosomas de

las células somáticas de una

especie dada, que permite observar la

forma, tamaño, número y otras

características de los cromosomas.

- Se extrae la sangre. - Se incuba por 3 días a 37°C .- Se aíslan los glóbulos blancos o leucocitos.- Se añade colchicina para detener el proceso de mitosis. - Se crea un medio hipotónico con agua. Hay osmosis.- Se fijan con alcohol, se tiñen y se observan al microscopio .- Se toma foto.

Aberración cromosómica: La no

disyunción cromosómica, los

cromosomas homólogos pueden

fallar en separarse en la anafase I y las

cromátidas hermanas pueden fallar en separarse en la anafase II. Esto

produce gametos con cargas cromosómicas

anormales.

- Aneuploida: Monosomía se pierde un cromosoma 2N -1 - Trisomía se gana un cromosoma 2N + 1

- Tetrasomía se gana 2 cromosomas 2N + 2 - Euploidía: Diploidía

2N - Triploidía 3N

- Tetraploidía 4N

Síndrome de Down: es por Trisomía en el

cromosoma 21. Las características son: rostro ovalado, achatamiento de la nariz, orejas pequeñas,

bajo tono muscular, alteraciones en el sistema

cardiovascular, retardo mental, esterilidad, baja

estatura.Síndrome de Edward: es

por Trisomía del cromosoma 18.

Características: orejas deformadas, hipertensión,

anomalías cardiacas, alteración del sistema

nervioso, retraso mental, cráneo alargado.

Síndrome de Turner: Sólo se presenta en las

mujeres como consecuencia de

alteraciones en el número de cromosomas sexuales

se representan OX.. Características: Tipo

infantil, gónadas anormales, ausencia de

útero, tropas y ovarios , la mujer es estéril. Síndrome de

Klinefelter: Sólo se presenta en los hombres, poseen un cromosoma X

adicional (XXY) las características son: altos, estériles, gónadas poco desarrolladas, no hay

rasgos masculinos definidos.